2016届高考化学(人教版新课标)一轮复习配套课件:第十一章 有机化学基础(选考) 第2讲
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高考化学一轮复习第十一章有机化学基础第一讲认识有机化合物课件
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化学性质性质相似
1.含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2.官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3.含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5.醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6.含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类 物质。( )
1.有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃:的烷衍烃生、物烯:烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物(如CH3CH2CH3)
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
(链脂状肪烃烃)炔烷 烯烃烃 烃(( (如如 如CCCHHH≡42) ==C=HC)H2)
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式,但结构不 现象 同,因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同,如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8.丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )
1.含有羟基的物质只有醇或酚。( ) 2.官能团相同的物质一定是同一类物质。( ) 3.含有醛基的有机物一定属于醛类。( )
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基。( ) 5.醛基的结构简式为“—COH”。( ) 6.含有苯环的有机物属于芳香烃。( ) 7.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类 物质。( )
1.有机物的分类
(1)根据元素组成分类。
有机化合物烃烃:的烷衍烃生、物烯:烃卤、代炔烃烃、、醇苯、及酚其、同醛系、物羧等酸、酯等 (2)根据碳骨架分类。
链状化合物(如CH3CH2CH3)
有机物环状化合物脂环化合物 如
芳香化合物如
(链脂状肪烃烃)炔烷 烯烃烃 烃(( (如如 如CCCHHH≡42) ==C=HC)H2)
(2)有机化合物结构的表示方法。
结构式
结构简式 键线式
CH3CH===CH2
CH3CH2OH
(3)有机物的同分异构现象。
同分异构 化合物具有相同的分子式,但结构不 现象 同,因而产生性质上的差异的现象
同分异 具有同分异构现象的化合物互为同分异 构体 构体 碳链骨架不同,如
类 碳链 CH3—CH2—CH2—CH3和 型 异构
有机物 类别
官能团 名称
官能团 结构
典型代表物 (结构简式)
烯烃 炔烃
碳碳双键 碳碳三键
CH2===CH2 —C≡C— CH≡CH
续上表
卤代烃 卤素原子 醇 醇羟基 酚 酚羟基
—X —OH —OH
CH3CH2Cl CH3CH2OH
醚
醚键
CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
CH3CHO、HCHO
续上表
8.丙烷的一氯代物和正丁烷的一氯代物数目相 同。( )
高考化学一轮复习课件(人教版)第十一单元有机化学第3讲
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和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
解析
微专题 卤代烃在有机合成 中的应用
1.引入羟基 R—X+NaOH―― 水△ →ROH+NaX 2.引入不饱和键
考点一Βιβλιοθήκη 微专题考点二考点三
高考真题演练
课时作业
3.改变官能团的位置
通过卤代烃的消去反应获得烯烃,再通过烯烃与 HX 在一定条件下的
中有 8 个碳原子。C 的结构为
,所以溴代芳烃 A 的结构
可能为
或
,A 正确;从反应条件中可以
明显看出,②、⑦发生的都是卤代烃的消去反应,B 正确;C 的结构为
,C 正确;①是卤代烃的水解,③是酯化反应,⑥是卤 代烃的水解,三个反应均是取代反应,但⑨是催化加氢,是加成反应(或 还原反应),D 错误。
考点一
微专题
考点二
考点三
高考真题演练
课时作业
1.卤代烃水解反应与消去反应的比较
反应类型 反应条件 反应类型
实质
取代反应(水解反应) NaOH水溶液、加热 取代反应(水解反应)
—X被—OH取代
消去反应 NaOH的醇溶液、加热
消去反应 失去HX分子,形成不饱和键
键的变化
C—X断裂形成C—O键
C—X与C—H断裂形成C===C或 C≡C与H—X
加成反应,又得到卤代烃,但卤素原子的位置发生了变化。例如以 1溴丙
烷为主要原料,选择相应试剂制取少量 2-溴丙烷,制取过程为:
NaOH/乙醇
HBr
CH3CH2CH2Br――――△ ――→CH3CH===CH2――→CH3CHBrCH3
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第3讲 烃的含氧衍生物课件
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__C_H__2↑__+__H__2O_____________
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_+__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
26
(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为:
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_+__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH+HBr――→
CH3CH2Br+H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”, ①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反 应时,可以得到两种产物,①符合题意。
18
• 4.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
浓硫酸 140 ℃
浓硫酸 _①__②__ 取代反应 _2_C__H_3_C_H__2O__H__1―_4_―0_→℃___C_2_H_5_—______
_O__—__C_2_H_5_+__H__2O___________
CH3COOH (浓硫酸、△)
—CHO
• 醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物,官
• 能(2)团常_见__醛__的颜_色_物__理气状_。态体性质刺气激。性味气味
溶解性
甲醛 (HCHO)
无 色
_液_体_ _ _
刺__激_性_气_味_ ____
易溶于水
26
(3)化学性质(以乙醛为例)。
醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为:
__①___ 置__换__反__应__ _2_C_H__3_C_H__2O__H_+__2_N__a_―__→_________ _2_C_H__3_C_H__2O__N_a_+__H__2_↑______
__②___ _取__代__反__应_
△ CH3CH2OH+HBr――→
CH3CH2Br+H2O
17
• 解析 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化 成酮的醇分子中必含有基团“—CHOH”, ①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上的氢原子类型不同,则发生消去反 应时,可以得到两种产物,①符合题意。
18
• 4.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它 们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于 NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使 适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能 。B苯环上的一溴代物有两种结构。
2016年高考总复习高三化学课件第11章有机化学基础(选修)基础课时2
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CH2===CH—CH===CH2+2Br2―→__________________。
CH2===CH—CH===CH2 + Br2―→__________________ (1,4加成)。 ④加聚反应 催化剂 如 nCH2===CH—CH3 ――→ _______________。 (3)炔烃的化学性质 ①与酸性 KMnO4 溶液的反应
色是发生了氧化还原反应,高锰酸钾将乙烯氧化成 CO2,
高锰酸钾被还原;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质 溴发生了加成反应。
2.有下列物质,①CH2===CH—CH3 ③CH3—CH2—CH2—CH3 的顺序是什么?
答案 ①②③④
②
④己烷。它们的沸点由低到高
[示向题组]
1 . (2012· 海南化学, 18 节选 ) 化合物 A 是合成天然橡胶的单
3n+1 点燃 CnH2n+2+ O2――→nCO2+(n+1)H2O 2 燃烧通式为_______________________________________ 。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应 褪色 ,发生________ 氧化 反应。 能使酸性KMnO 溶液________
A.X 的化学式为 C8H8 B.有机物 Y 是 X 的同分异构体,且属于芳香烃,则 Y 的结构简式为 C.X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z,Z 的一氯代物有 4 种
解析
本题考查有机物的结构及性质。由X的键线式可知其分 )互为同分异构体,X分
子式为C8H8,与苯乙烯(
子中含碳碳双键,能使酸性 KMnO4 溶液褪色, X 与足量 H2 加
成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子,故其一
【高考调研】2016届高三一轮复习课件 第十一章 有机化学基础选修 11-1 认识有机化合物
![【高考调研】2016届高三一轮复习课件 第十一章 有机化学基础选修 11-1 认识有机化合物](https://img.taocdn.com/s3/m/8242dd6302768e9951e7385a.png)
②失去
③获得
④共价键 ⑨烷烃 ⑮
⑤单
⑧链状化合物 ⑭
⑩烯烃
⑪ 炔烃 ⑯
⑬ —OH ⑱
第17页
第十一章
有机化学基础(选修)
高考调研
新课标版 ·化学 ·高三总复习
判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”。 (1)官能团相同的物质一定是同一类物质。( (2)含有羟基的物质只有醇或酚。( ) )
)
)
(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。(
(2)×
(3)×
(4)×
(5)×
(6)×
第19页
第十一章
有机化学基础(选修)
高考调研
新课标版 ·化学 ·高三总复习
【解析】
(2)无机物中的 H2O、含氧酸都含有羟基,有
机物的“羧基”“糖类”中也都含有羟基。 (3) 有机物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖 ( 如葡萄糖 ) 中均
含有醛基,它们均不属于醛类物质。
高考调研
新课标版 ·化学 ·高三总复习
第十一章
有机化学基础(选修)
第 1页
第十一章
有机化学基础(选修)
高考调研
新课标版 ·化学 ·高三总复习
第1节
认识有机化合物
第 2页
第十一章
有机化学基础(选修)
高考调研
新课标版 ·化学 ·高三总复习
高考调研 导学导练
题组层级快练
第 3页
第十一章
有机化学基础(选修)
代表物名称、结构简式 溴乙烷C2H5Br 乙醇C2H5OH
酚
醚 醛 酮 羧基 酯
第16页
苯酚C6H5OH
乙醚CH3CH2OCH2CH3 乙醛CH3CHO 丙酮CH3COCH3 乙酸CH3COOH 乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3
高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础(选修)第2讲 烃和卤代烃课件 新人教版 (2)
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答案 D
2.β月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与一分子溴发生加成反应 的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有四种加成产物。
答案 C
3.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中 所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只 有四氯乙烷)是( )
③加成反应: CH≡CH+2H2催――化→剂____C__H_3_C_H__3___, CH≡CH+2Br2―→_C__H_B__r_2C__H_B__r2_,
CH≡CH―H―ⓐC→l CH2===CHCl―加ⓑ―聚→
,
反应ⓐ的化学方程式:___C_H__≡__C_H__+__H_C__l催_―_― △化__→剂__C__H_2_=_=_=_C__H_C__l。_____
②分解反应。 ③燃烧反应:燃烧通式为 ___C__nH__2_n+_2_+__3_n_2+__1_O__2―_点_―_燃_→__n_C_O__2_+__(n_+__1_)_H__2O________
(2)烯烃的化学性质。 ①与酸性KMnO4溶液的反应: 能 ②燃使烧酸反性应KM:n燃O烧4溶通液式_褪_为_色________C,_n_H发__2生n_+___氧3__2n__化O____2_―_点__―反_燃_→应__n。_C_O__2_+__n_H_2_O_____。 ③加成反应: CH2===CH—CH3+Br2―→________________________ ,
④加聚反应: 如nCH2===CH—CH3催――化→剂_____________________ 。
(3)炔烃的化学性质。 ①与酸性KMnO4溶液的反应: 能使酸性KMnO4溶液_褪__色_____,发生氧化反应。如 CH≡CHKH―M2―SnO→O44CO2(主要产物)。 ②燃烧反应:燃烧通式为 ___C__n_H_2_n_-_2+__3_n_2-__1_O__2_―点_―_燃_→__n_C__O_2_+__(_n_-__1_)H__2O__。__
2.β月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与一分子溴发生加成反应 的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2种
B.3种
C.4种
D.6种
解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有四种加成产物。
答案 C
3.若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取四氯乙烷,这一过程中 所要经历的反应及耗用氯气的量(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只 有四氯乙烷)是( )
③加成反应: CH≡CH+2H2催――化→剂____C__H_3_C_H__3___, CH≡CH+2Br2―→_C__H_B__r_2C__H_B__r2_,
CH≡CH―H―ⓐC→l CH2===CHCl―加ⓑ―聚→
,
反应ⓐ的化学方程式:___C_H__≡__C_H__+__H_C__l催_―_― △化__→剂__C__H_2_=_=_=_C__H_C__l。_____
②分解反应。 ③燃烧反应:燃烧通式为 ___C__nH__2_n+_2_+__3_n_2+__1_O__2―_点_―_燃_→__n_C_O__2_+__(n_+__1_)_H__2O________
(2)烯烃的化学性质。 ①与酸性KMnO4溶液的反应: 能 ②燃使烧酸反性应KM:n燃O烧4溶通液式_褪_为_色________C,_n_H发__2生n_+___氧3__2n__化O____2_―_点__―反_燃_→应__n。_C_O__2_+__n_H_2_O_____。 ③加成反应: CH2===CH—CH3+Br2―→________________________ ,
④加聚反应: 如nCH2===CH—CH3催――化→剂_____________________ 。
(3)炔烃的化学性质。 ①与酸性KMnO4溶液的反应: 能使酸性KMnO4溶液_褪__色_____,发生氧化反应。如 CH≡CHKH―M2―SnO→O44CO2(主要产物)。 ②燃烧反应:燃烧通式为 ___C__n_H_2_n_-_2+__3_n_2-__1_O__2_―点_―_燃_→__n_C__O_2_+__(_n_-__1_)H__2O__。__
人教版高三化学一轮复习课件 第11章 有机化学基础(选修)第1讲 认识有机化合物课件
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第十一章 有机化学基础(选修)
1
第一讲 认识有机化合物
2
• [考纲要求]
• 1.了解常见有机化合物的结构,了解常见有 机化合物中的官能团,能正确表示简单有机 化合物的结构。
• 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判 断并正确书写简单有机化合物的同分异构体 的结构简式(不包括立体异构体)。
• 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的 有机化合物。
互溶,C用.分液法苯不能(苯将己酚烷)提纯;NBa项O中H除溶去淀液粉中分的N液aCl可用渗析
的 方 法 ; D 项 中 用 KMnO4 酸 性
CO2气D体.。答案甲烷C (乙烯)
溶
液除去甲烷中的
KMnO4酸 性溶液
乙
烯,又引
洗气
入
杂质
47
2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为 3∶2 的化合物 是( )
一个甲基,“4”号碳上一个乙基,所以命名为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)
物质包含三键的最长
碳链上有七个碳原子,以离三键位置最近的一端的碳原子为“1”号碳,则
该物质三键位于“1”号碳上,“5”“6”号碳原子上各有一个甲基,“3”号碳上
有一个乙基,所以命名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔;催化加氢后成为烷
40
• 2.分离提纯有机物常用的方法
• (1)蒸馏和重结晶。 适用对象
要求
常用于分 蒸 离、提 馏 纯液态
有机物
重 结 晶
常用于分 离、提 纯固态
①该有机物热沸稳点定性较强
②该有机物与溶杂解质度 的 _____相差较大 溶解度
较大
①杂质在所选溶剂中 ________很小或很大
1
第一讲 认识有机化合物
2
• [考纲要求]
• 1.了解常见有机化合物的结构,了解常见有 机化合物中的官能团,能正确表示简单有机 化合物的结构。
• 2.了解有机化合物存在同分异构现象,能判 断并正确书写简单有机化合物的同分异构体 的结构简式(不包括立体异构体)。
• 3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的 有机化合物。
互溶,C用.分液法苯不能(苯将己酚烷)提纯;NBa项O中H除溶去淀液粉中分的N液aCl可用渗析
的 方 法 ; D 项 中 用 KMnO4 酸 性
CO2气D体.。答案甲烷C (乙烯)
溶
液除去甲烷中的
KMnO4酸 性溶液
乙
烯,又引
洗气
入
杂质
47
2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为 3∶2 的化合物 是( )
一个甲基,“4”号碳上一个乙基,所以命名为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。
(2)
物质包含三键的最长
碳链上有七个碳原子,以离三键位置最近的一端的碳原子为“1”号碳,则
该物质三键位于“1”号碳上,“5”“6”号碳原子上各有一个甲基,“3”号碳上
有一个乙基,所以命名为5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔;催化加氢后成为烷
40
• 2.分离提纯有机物常用的方法
• (1)蒸馏和重结晶。 适用对象
要求
常用于分 蒸 离、提 馏 纯液态
有机物
重 结 晶
常用于分 离、提 纯固态
①该有机物热沸稳点定性较强
②该有机物与溶杂解质度 的 _____相差较大 溶解度
较大
①杂质在所选溶剂中 ________很小或很大
高考化学一轮总复习第十一章有机化学基础第36讲烃的含氧衍生物课件
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应加热煮沸。 (3)银镜反应口诀:银镜反应很简单,生成羧酸铵,
还有一水二银三个氨。
2.羧酸
(1)羧酸:由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化
合物。官能团为—COOH。
饱和一元羧酸分子的通式为 CnH2nO2(n≥1)。 (2)甲酸和乙酸的分子组成和结构。
物质 分子式 结构简式
官能团
甲酸 CH2O2 HCOOH —COOH 和—CHO
程式为
CH3COOH+C2H
158OH
浓H2SO4 △
CH3CO18OC2H5
+H2O。
3.酯 (1)酯:羧酸分子羧基中的—OH 被—OR′取代后的产
物。可简写为 RCOOR′,官能团为
。
(2)酯的物理性质。
(3)酯的化学性质。
提醒:酯的水解反应为取代反应;在酸性条件下为可 逆反应;在碱性条件下,能中和产生的羧酸,反应能完全 进行。
溴发生取代反应和加成反应,A 项错;1 分子迷迭香酸中
含有 2 个苯环、1 个碳碳双键,
则 1 mol 迷迭香酸最多能和 7 mol 氢气发生加成反 应,B 项错;1 分子迷迭香酸中含有 4 个酚羟基、1 个羧 基、1 个酯基,则 1 mol 迷迭香酸最多能和 6 mol NaOH 发生反应,D 项错。
答案:C
5.下列四种有机物的分子式均为 C4H10O。
(1)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是________。 (2)能被氧化成酮的是________。 (3)能发生消去反应且生成两种产物的是_________。
解析:能被氧化成醛的醇分子中必含有基团 “—CH2OH”,②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子 中必含有基团“CHOH”,①符合题意;
(R、R′、R″表示氢、烷基或芳基)。 合成五元环有机化合物 J 的路线如下:
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烯烃中的氢原子有可能发生取代反应,B错;
环烷烃的通式是CnH2n,只有单烯链烃的通式才是CnH2n,
C错。
答案 D
4.科学家在-100 ℃的低温下合成一种烃X,
此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学
键)。下列说法正确的是 ( 使酸性KMnO4溶液褪色
)
A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能 B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃 C.X和乙烷类似,都容易发生取代反应 D.充分燃烧等质量的X和甲烷,X消耗氧气较多
。
④加聚反应
催化剂 如nCH2 ==CH—CH3 ― ― ― ― →
。
(3)炔烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液 褪色 ,发生 氧化 反应。 KMnO4 CO2 (主要产物)。 如CH≡CH ― ― ― ― ― ― → H 2SO4 ②燃烧 3n-1 点燃 ― →nCO2+(n-1)H2O 。 燃烧通式为 CnH2n-2+ 2 O2―
题组二
脂肪烃的结构与性质
3. 下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是
( )
A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键
B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应 C.烷烃的通式一定是CnH2n+2,而烯烃的通式一定是CnH2n D.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃
解析
烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键,A错;
数汉间短线连,相同基合并算,不同基简到繁。
隔开,相同的取代基合并起来用 “二、三、四„”表示,阿 拉伯数字与汉字之间用“-”相连。
注意:写名称时,表示取代基位次的阿拉伯数字之间用 “,”
2.烯烃和炔烃的命名 命名方法与烷烃相似,不同点是主链必须是含有碳碳 双键或碳碳三键的最长碳链,且需用阿拉伯数字标明 双键或三键的位臵。
第2讲 烃和卤代烃
第十一章 有机化学基础(选考)
考纲要求
1. 以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,
比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2. 了解天然气、石油液化气和汽油的主要
成分及应用。
3. 了解卤代烃的典型代表物的组成和结构
特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4. 了解加成反应、取代反应和消去
反应。
该位臵就有可能是原来存在碳碳三键的位臵,该烃分
子中这样的位臵一共有1处。
(4) 该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷 6 最多有__________ 种。 解析 该烷烃分子中有6种等效氢,故与氯气反应生成
的一氯代烷最多有6种。
方法规律
烃的命名
1.烷烃的命名
命名口诀:选主链称某烷,编号位定支链,取代基写在前,
③加成反应 催化剂 CH2== CH2 如 CH≡CH+H2 ― ― ― ― → △ 催化剂 CH —CH 3 3 。 CH≡CH+2H2― ― ― ― ― → △ ④加聚反应 催化剂 如 nCH≡CH― ― ― ― ― →
CH==CH
;
。
题组一 脂肪烃的结构与命名 1.已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构
5. 能列举事实说明有机分子中基团
之间存在相互影响。
6. 举例说明烃类物质在有机合成和
有机化工中的重要作用。
考点一 考点二 考点三 探究高考 练出高分
烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 苯的同系物 卤代烃 明确考向 芳香烃
考点一
烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
知识 梳理
递进 题组
知识梳理
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
两个取代基,故其名称为2,3-二甲基戊烷。
(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的,则原烯烃的 5 种。(不包括立体异构,下同) 结构有____ 解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个 H,该
位臵就有可能是原来存在碳碳双键的位臵,除去重复的 结构,该烃分子中这样的位臵一共有5处。
(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的,则原炔烃 1 的结构有__________ 种。 解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H,
递进题组
。有机物A的键线
式结构为
,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得
)
到有机物A。下列有关说法错误的是(
A.有机物A的一氯代物只有4种
B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷
C.有机物A的分子式为C8H18
D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯
解析
随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,
密度
水溶性
密度均比水小
均难溶于水
3.脂肪烃的化学性质
(1)烷烃的化学性质
①取代反应
光照 ― → CH3CH2Cl+HCl 如乙烷和氯气生成一氯乙烷:C式为
3n+1 点燃 CnH2n+2+ O2― ― → nCO2+(n+1)H2O 2
解析 观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为
该烃分子中含有碳碳双键,A正确;
,
由于是在低温下合成的,故该分子在常温下不能稳定存
在,B错误; X分子中含有碳碳双键,易加成难取代,C错误; 该烃的化学式为C5H4,故等质量燃烧时,CH4的耗氧量较 多,D错误。 答案 A
。
(2)烯烃的化学性质
①与酸性KMnO4溶液的反应
能使酸性KMnO4溶液 褪色 ,发生氧化反应。 ②燃烧
3n 点燃 ― →nCO2+nH2O 燃烧通式为 CnH2n+ 2 O2―
。
③加成反应 如CH2== CH—CH3+Br2― → ;
催化剂 ― ― ― → CH2== CH—CH3+H2O ― △
单键
CnH2n+2(n≥1)
碳碳双键
CnH2n(n≥2)
碳碳三键
CnH2n-1(n≥2)
2.脂肪烃的物理性质
性质
状态
变化规律
常温下含有 1~4 个碳原子的烃都是气态,随
着碳原子数的增多,逐渐过渡到 液态 、 固态
随着碳原子数的增多,沸点逐渐 升高 ;同分 异构体之间,支链越多,沸点 越低
沸点
相对
根据信息提示,A的结构简式为
,
其有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯代物有5种;A 是B和等物质的量的H2加成后的产物,所以B可能的结构简式 有三种:
,名称依次为3,3-二甲基-2-乙 基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。
答案 A
2.某烷烃的结构简式为
2,3-二甲基戊烷 。 (1)用系统命名法命名该烃:_________________ 解析 该烃中最长的碳链上有五个碳原子,属于戊烷,有