病区药品管理制度
病房物品、药品、器材管理制度(5篇)
病房物品、药品、器材管理制度一、物品管理制度1.护士长全面负责物资领取、保管和报损，应建立账目、分类保管，定期检查，做到帐物相符。
2.定期预算、领取病房所需物资，不应造成积压、丢失、损坏和浪费，防止霉烂及蛀虫。
3.凡因不负责任或违反操作规程而损坏物品者，应根据医院赔偿制度处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，定期维护保养。
5.外借物品须有登记、签名记录，重要物品须经护士长同意后方可借出，抢救器材一般不外借。
6.护士长调动时必须做好移交手续，交接双方共同清点并签名。
二、药品管理制度(一)病区应根据病种特点保存一定数量的基数药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
(二)根据药品种类、性质及储存要求分类放置，注射、口服、外用、高危药品分开放置，标识清楚，设专人负责领取及管理，用后及时补充，定期清查。
护士长每月至少清查一次并签名，护理部定期检查各科室药品管理情况，保证用药安全。
(三)定期检查药品质量，做到“三无”(无过期、无变质、无失效)，如药品浑浊、沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改则严禁使用。
(四)病人的贵重药品应注明床号、姓名，单独妥善保存，不用者及时退回药房。
(五)毒、麻、剧、限药管理要求1.设专用柜双加锁存放，专人保管，保持一定基数，建立交接班本，严格班班交接，做到帐物相符。
2.医生开具医嘱及专用处方后，方可给患者使用，用前反复核对无误，用后保管好空安瓿，凭处方、毒麻药品使用登记本及空安瓿取药。
3.建立毒、麻、剧、限药使用登记本，注明使用患者姓名、床号、使用药名、剂量、日期时间、剩余量处理方式等，护士双签名应正规。
(六)需要冷藏的药品(如冻干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
(七)抢救药品应固定存放于抢救车内，做到固定基数，统一编号排列、定位存放。
由办公护士专人管理，每周大查一次，护士长每周至少抽查一次并有记录，用后及时清理补充，上封条并签名保管，做到班班交接有签名。
病区备用药品管理制度(四篇)
病区备用药品管理制度为规范各科室急救备用药品管理，保证临床用药需要和药品质量，减少浪费，同时避免药品积压，依据《药品管理法》，对我院临床科室备用基数药品管理如下。
一、病区内基数药品要根据临床需要，为了使患者得到及时有效的治疗，临床科室储存一定数量的常用药品或急救药品，供住院患者临时医嘱或急救时使用，其他人员不得私自取用。
二、基数药品的配备，应充分考虑自己科室的实际情况，以急需常用药和抢救药为主，其品种、数量不宜过多。
三、配备基数药品的科室，基数药品的品种、数量、规格、剂型由医务科、护理部、配备基数药品的临床科室主任、护士长按需要确定后，由护士长规范填写由药剂科统一制定的《上犹县人民医院基数药品登记表》一式两份，经分管院长和药剂科负责人签字后，病房、调剂室（药房）各持一份分别存档。
四、各临床科室备用基数药品的管理工作由护士长指定专人管理（基数药品保管人员），负责药品的保管、领取、退药、检查等工作，定期检查药品数量、质量和有效期并记录。
五、基数药品应定位、定点、按药品品种分类摆放，领取、码放、使用药品时，必须注意批号和效期，基数药品应严格按照药品说明书的要求贮存、保管，保证一药一位，并贴标签写明药名、数量、有效期。
对同一药品不同规格者要有醒目标识，防止差错。
对氯化钾、阿托品等易造成临床混淆、用药错误和风险的高危药品应单独或与其它药品区别存放，并在包装上做显著标示，提醒注意。
口服药必须原瓶或原盒包装存放，药瓶（盒）内不能混放不同规格、剂型、颜色的药品。
六、药品必须在有效期内使用，做到先进先出，防止过期失效。
基数药品实行动态管理，基数药品使用后由医师处方谁使用谁补充，抢救用药应随时补充，以保持在规定的基数内，保证随时可用。
补充基数时，可向药房工作人员要求发放有外包装的药品，以便识别有效期。
无外包装的药品应询问并清晰标记。
基数药品数量有变化的，及时通知药剂科备案。
七、____品、一类精神药品其管理严格按“五专”要求，其消耗补充必须凭专用、有资质的执业医师处方到药房领取，做到一日一清一领取，并有交接班登记。
病区药品管理制度
病区药品管理制度（一）病区药品一般管理1.护士长为所在病区药品管理的第一负责人，督促科室药品管理。
病区治疗护士负责药品的领用、保管和清洁工作，全面检查病区药品。
2.根据药品种类与性质，注射类、口服药、外用药等有明显标识，标签应完整、规范、清晰，并分区存放。
内服药与外用药分开放置，静脉与胃肠药品分区放置；外观相似（看似）、药名相近（听似）的药品分开放置，有特殊提示标识；同类药品但不同规格的分开放置。
3.药品应贮存在光线好且易拿取的地方，性质不稳定的药品，如需避光及低温保存的按药品说明书合理存放和使用。
口服药必须原瓶或原盒存放，药瓶或药盒内不能混放不同规格、片型、颜色的药品。
4.药柜每周清理一次，包括清洁药柜、清点药品数量、检查药品质量及有效期，发现过期药品及变质药品及时清理，并做好清点记录。
对在有效期在6个月内的近效期药品，优先使用，避免过期。
发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或涂改者，不得使用。
5.工作人员不得擅自挪作私用。
不得使用过期、变质的药品。
(二)病区药品基数管理1.病区应根据专科病种的需要，经护士长、临床药师、专科主任或医疗副主任审核设定病区药品种类和基数，交药剂科、医务处、护理部审定并备案，以便于临床应急使用。
基数药品的清单应一式四份，药剂科、医务处、护理部、病区各保存一份。
2.建立《药品管理登记本》，每周清理基数药品的种类、数量及质量，做好记录并签名。
3.基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。
4.治疗护士每日及时清理领取的药品，以保持在规定的基数内，保证使用。
(三)麻醉药品及精神类药品管理1.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理，麻醉药品及第一类精神药品应使用保险柜存放，做到专柜.双人双锁管理;第二类精神药品专人专柜加锁管理，且口服药品与注射射类药品分拒放置。
药柜外要有明显的标示；“麻醉药品管理专柜”、“第二类精神药品注射药专柜”、“第二类精神药品口服药专柜”。
病区药品管理制度
病区药品管理制度篇1:病区药品管理制度病区药品管理制度1．普通药品根据科室用药种类，固定基数，放于固定位置，用后当日或次日及时领取补上，长期医嘱所有药品由药疗护士当日到摆药室摆药。
2．一般药品和剧毒药品要分开放置，贵重药、特种药固定放置，每日登记、交班。
用后按规定领取、补充。
3．腐蚀性外用药应放于规定位置，严禁与一般外用药混放。
4．所有药品的存放应做到"四无"：无变质、无过期、无积压、无混放。
并保持清洁、标识清楚。
每周由药疗班进行一次彻底清查，对过期失效、变质、沉淀、无标签、标签不轻或放置不当的药品及时处理或纠正，多于药品退回药房。
5．急救药品固定基数，定位放置，专人管理，定时检查，用后及时补充。
6．病房药品仅供病人使用，工作人员一律不得使用。
临时工、护工一律不许取药。
7．所有药品的使用须严格执行"三查、七对"制度。
篇2:病区护士长工作标准病区护士长工作标准1、工作有月计划、周安排。
2、有护理质控小组，组织护理质控成员进行护理质量检查，并做好记录。
认真分析质控检查中发现的问题，及时整改。
3、每日参加交班，进行晨会提问，向护士阐明当日危重患者的护理要点及要求，重患者床头交接班。
4、病区环境安静、整洁，布局合理，便民设施放置于醒目位置，各种安全温馨标识粘贴符合规范。
5、每日检查常规护理工作，及时纠正发现的问题。
7、及时上报本病区的差错事故、医疗纠纷，并有改进工作的办法及防范措施。
8、定期检查抢救药品物品、及各种抢救监护仪器，各类物品齐全，设备完好。
9、被服、仪器、药品有专人负责，定时清点，有记录。
10、每月及时完成出院患者满意度调查。
11、每周至少查对医嘱1次，确保护理人员及时、准确执行医嘱。
12、科室护理人员有培训计划及考核安排，实施率100%，考核合格率100%，有记录。
13、每季度组织1次护理查房。
14、及时、准确书写护士长手册及各种记录本。
15、各项护理质控指标达标率符合二级医院标准。
病区药品管理制度
病区药品管理制度一、病区药品管理的目的和原则病区药品管理是为了确保患者用药安全、合理、有效，维护医疗秩序和医疗质量，保障患者的利益，提高护理人员的综合素质和工作水准。
病区药品管理应坚持以下原则：1. 患者利益至上，护理人员服务至上。
病区药品管理一切从患者和护理人员的利益出发，确保患者用药安全和合理。
2. 病区药品管理要科学规范、严格执行。
病区药品管理工作要遵循相关法律法规和规范要求，严格执行各项管理制度，保证用药安全。
3. 病区药品管理要心怀责任，人人有责。
病区药品管理工作是每个护理人员的基本素质和职业操守，是每个人的责任，要树立责任感，做到严谨细致、尽职尽责。
4. 病区药品管理要加强技术培训，提高专业水平。
护理人员在药品管理方面要不断提高从业技能，严格遵守操作规程，确保患者用药安全。
二、病区药品管理的组织管理1. 病区药品管理委员会病区药品管理委员会是病区药品管理的组织机构，主要负责病区药品管理工作的规划、组织、领导、协调和监督。
具体职责包括：确定病区药品管理工作的总体任务和目标；研究和制定药品管理制度和规范；监督、检查药品管理工作的执行情况，并提出改进意见；确保病区药品的供应、存储、配送、使用等各个环节的合理有效、安全可靠；组织开展药品管理培训，提高护理人员的用药知识和技能。
2. 病区药品管理领导小组病区药品管理领导小组是病区药品管理委员会的执行机构，主要负责具体的药品管理工作。
领导小组成员包括病区负责人、护理人员、药剂科、医疗设备科等相关部门的负责人。
领导小组主要职责包括：制定具体的药品管理工作计划，并组织实施；监督、检查和评估药品管理工作的执行情况；收集和分析药品管理工作中的问题和经验，提出改进建议；及时向病区药品管理委员会汇报工作进展，提交相关报告和材料。
三、病区药品管理的基本流程和措施1. 药品采购药品采购是病区药品管理中的重要环节，是保证药品质量、供应和价格是合理合法的基本保证。
病区药品采购应符合国家相关法律法规的规定，遵循合理合法程序，做到合理采购、合理使用、合理管理。
病区药品管理制度
病区药品管理制度
一、为方便临床科室诊疗、抢救而设立的小药柜应由护士长或指定一名责任心强、身体健康、思想素质好、业务熟练的护士管理，负责药品的领取和保管，工作调动时要办理移交手续。
二、病区药品的配备应以专科常用和抢救药物为主，其品种数量不宜过多，具体品规目录和基数设置由医疗、护理、药学相关人员根据临床需要协商确定，按照确定结果到药房领取。
急救使用后凭医师处方及时补充基数。
三、病区所有药品，只能供应住院病员按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
四、定期清查药品，做到“先入先出，近期先用”的原则，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品质量问题时，应立即停止使用并报药剂科处理。
五、特殊药品设专柜存放，加锁保管，高危药品应应设置专柜存放，严格交接班，并按需要保持一定基数。
六、病区药品应按急救药品、高危药品、特殊药品（毒、麻、精神药品）、专科常规治疗药品实行分区管理和色标管理。
七、药剂科会同护理部对病区药品管理情况进行定期检查和指导，重点核对病区药品的品种、数量是否相符，有无过期变质现象，特殊药品管理是否符合规定等。
医院病区药品管理制度
为加强医院病区药品的管理，确保患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家卫生和计划生育委员会相关规定，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、供应、调剂和临床用药指导工作。
2. 病区护士负责药品的请领、保管、使用和患者用药指导。
3. 病区主任负责病区药品管理工作的监督和指导。
三、药品管理1. 药品采购：药剂科根据临床用药需求，制定采购计划，经院药事管理委员会审批后，向具有合法资质的生产、经营企业采购药品。
2. 药品储存：药品应按照药品说明书要求，分类、分架存放，并设置明显的标识。
药品储存条件应满足药品质量要求，确保药品安全。
3. 药品调剂：护士在调剂药品时，应认真核对患者信息、药品名称、规格、剂量和有效期，确保患者用药安全。
4. 药品使用：护士在为患者用药时，应严格按照医嘱执行，并告知患者用药注意事项。
5. 药品记录：病区应建立药品使用记录，详细记录患者用药情况，包括药品名称、规格、剂量、用法、用量、时间等。
6. 药品过期处理：过期药品应及时清理，并按规定程序处理。
四、病区药品管理要求1. 病区药品应定期检查，确保药品质量合格、有效。
2. 病区药品储存环境应保持干燥、通风、避光，温度控制在适宜范围内。
3. 病区药品应定期盘点，做到账物相符。
4. 病区药品领用、补充应严格按照规定程序进行，不得私自挪用、调换药品。
5. 病区药品使用过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药剂科。
1. 对严格执行药品管理制度，确保患者用药安全的单位和个人，给予表彰和奖励。
2. 对违反药品管理制度，造成患者用药安全事故的单位和个人，依法依规追究责任。
六、附则本制度自发布之日起实施，由药剂科负责解释。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。
病区急救药品管理和使用制度(5篇)
病区急救药品管理和使用制度一.目的为加强各科室、病区急救备用药品管理，规范病区急救备用药品领取、检查、使用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
二.依据:《药品管理法》三.适用范围:各病区急救备用药品的领取、使用、检查、补充的管理工作。
一)急救备用药品品种、基数确定及领取急救备用药品是按照各病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，各病区根据疾病特点建立合适药品贮存基数，由科室护士长提交备药计划、科室主任签字后报药剂科、医务科、护理部共同审核，报分管院长签字同意后，从药库领取。
所领取药品费用计入该病区成本。
麻、精药品备用品种、基数由药事管理与药物治疗委员会根据病区需求另行专门确定。
二)急救备用药品的检查1.科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管理药品，指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。
2.建立病区备用药品《质量检查记录表》，检查内容包括药品数量、有效期，检查者对检查情况如实记录。
药剂科不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及时反馈给相应部门，做到层层把关。
三)急救备用药品的使用药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。
四)备用药品的摆放1.药品分类定位放置，通常将使用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放最上一层。
2.所有药品贮存盒/瓶应标识清楚、醒目，便于清点、检查。
3.麻、精药品按特殊药品管理制度执行。
五)急救备用药的补充流程1.各病区备用药品品种、数量，原则上不予补充。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、再按照备用药品领用程序领取。
2.药品因过期、失效、破损，需应补充的，需将实物一并交至药库进行回收，由药剂科统一集中进行销毁，再按照备用药品领用程序领取。
病区急救药品管理和使用制度（二）1.病房小药柜配备少量常用和急用的治疗药品，药品基数由临床科室根据医疗需要由科室负责人、医务部、护理部协商后提出清单，由药剂科确定。
病区药品使用管理制度范本
病区药品使用管理制度一、总则第一条为了加强病区药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于病区内药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等环节。
第三条病区药品使用管理应当遵循依法合规、科学合理、安全有效、经济节约的原则。
第四条病区药品使用管理责任主体为病区医护人员，药剂科负责病区药品的供应和质量监控。
二、药品采购与储存第五条病区药品采购应当严格执行国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正、透明的原则。
第六条病区药品采购应当根据临床需求、药品质量和价格等因素，选择合格的药品生产或经营企业。
第七条病区药品储存应当符合国家关于药品储存的有关规定，确保药品质量和安全。
第八条病区应当建立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。
三、药品配送与使用第九条病区药品配送应当及时、准确、安全，确保药品在有效期内使用。
第十条病区医护人员应当根据医嘱和患者病情，合理使用药品，遵循药品说明书的使用方法和剂量。
第十一条病区医护人员应当密切观察患者用药反应，发现药品不良反应应当及时报告，并采取相应措施。
四、药品监测与处理第十二条病区应当建立药品监测制度，定期对药品的使用情况进行检查，发现问题及时处理。
第十三条病区应当建立药品召回制度，对存在安全隐患的药品及时召回，并按照规定进行处理。
第十四条病区应当建立药品过期处理制度，对过期药品进行定期清理，并按照规定进行处理。
五、药品管理与培训第十五条病区医护人员应当接受药品管理培训，掌握药品管理法律法规和药品使用知识。
第十六条病区应当建立药品管理档案，记录药品的采购、储存、配送、使用、监测和处理等情况。
六、法律责任第十七条病区医护人员违反本制度的，由医疗机构按照相关规定予以处理。
第十八条病区药品使用管理不善，导致患者用药安全的，由医疗机构承担相应的法律责任。
七、附则第十九条本制度由医疗机构制定，报请医疗机构主管部门备案。
病区药品管理制度（七篇）
病区药品管理制度15.病区药品管理制度病区药品管理制度1、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
2、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3、每日清点并记录，检查药品，防止压积、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4、对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期、变质现象。
5、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日(或按抢救车封条管理制度)检查，保证随时急用。
6、特殊及贵重药品应注明床号、姓名、单独存放并加锁。
7、需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8、根据药品种类与性质，如。
针剂、内服、外用、精神药品分别放置，高危药物应在相应药柜上贴黑色“高危药品”警示标识，药品按有效期时限的先后，有计划使用，制定专人管理、领取和保管，定期检查，防止过期和浪费。
9、药瓶标签规范、清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，麻醉、精神药品为黑色边。
标签上标有药名、浓度、剂量。
凡标签不清、破损、模糊等应重新及时更换。
10、患者的药物专药专用，准确给药。
停医嘱后，出院或死亡病人的剩余药品应及时收回处理。
11、病人用药均必须从本院药房取得，护士有权按规定拒绝一切外来药品(包括自备药)的使用。
若非用不可，应在科主任同意下，患者或其家属在《福鼎市医院外购药品协议书》上签字后护士方可执行。
12、病房毒、麻药管理要求：(1)病房毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
(2)设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，签全名。
(3)医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓶。
(4)建立毒麻、药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间、护士正楷签名。
(5)如遇prn医嘱且当患者需要使用时，仍需有医师所开的医嘱、专用处方，并保留空安瓶。
医院病区药品管理制度全文
可编辑修改精选全文完整版医院病区药品管理制度第一条基数药品管理（一）药柜随时保持清洁整齐。
（二）内用药与外用药分开放置，静脉与口服药（含胃肠营养液）分开放置，并按有效时限的先后摆放，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费。
（三）病区固定基数药品种类及数量，基数药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（四）病区内基数药品应专人管理，定期检查记录，每班清点记录。
确保药品无过期、变质，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
（五）药瓶上标签明显清晰。
内服药标签为蓝色边；外用药为红色边。
标签上标有药名、浓度、剂量。
凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。
（六）无外包装的口服药从领取时日起，保存时间1年；2个月之内过期的针剂要标记。
疑有过期或变色不得使用。
（七）药品应保存在原包装盒内；药品外观相似，药名相近分开放置；同种药品不同规格分开放置。
第二条抢救药品管理（一）抢救药品配备满足科室抢救需要。
（二）抢救药品齐全，标签清晰，在有效期内，用后及时补充。
（三）抢救药品管理做到四定：定人管理、定时核查、定量供应、定点放置。
（四）开封状态的抢救车内药品班班清点有记录，专人每周检查1次有记录。
封存状态的抢救车内药品每班检查封存状态有记录，专人每月检查至少1次有记录。
第三条毒、麻药管理（一）病区毒、麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
（二）设保险柜存放，双人双锁管理，按需保持一定基数，每班交接清点记录，签全名。
（三）医师开医嘱、专用处方后，方可给该患者使用，取用时需双人开锁查对，使用后保留空安瓿。
（四）建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、病案号、使用药品、剂量、批号、使用日期、时间、方法，执行护士签名。
（五）弃用毒麻药需要两名医护人员确认签字。
（六）护士长每月检查一次，并签名。
第四条高危药品管理（一）高危药品如氯化钾、胰岛素、浓度＞0.9%氯化钠、肌肉松弛剂与细胞毒类药品等，必须单独放置，不能与普通药品混放。
病房药品管理制度（六篇）
病房药品管理制度一、病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
二、病房内基数药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
三、每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
四、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
五、特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
六、患者的药物专药专用，停药后及时退药。
安全用药管理制度一、遵医嘱及时准确用药。
二、用药要严格执行“三查七对”，准确掌握给药剂量、浓度、方法和时间。
必要时病人(或家属)参与确认。
三、口服药做到看服到口，及时收回空药杯。
四、注射药物须两人核对；静脉用药应在药瓶上注明患者姓名、床号、药物名称和剂量，注明加药者姓名和时间，由另外一名护士核对并签名后方可应用于病人。
用药后观察制度一、护士应熟练掌握常用药物的疗效和不良反应。
二、对易发生过敏的药物或特殊用药应密切观察，如有过敏、中毒反应立即停止用药，并报告医生，必要时做好记录、封存及检验等工作。
三、应用输液泵、微量泵或化疗药物时，应建立巡视登记卡，密切观察用药效果和不良反应，及时处理，确保用药安全。
病房药品管理制度（二）是指医院内病房药品的使用、备货、保存、调配、退库等方面的管理规定和流程。
制定病房药品管理制度可以保障病房内药品的合理使用和安全管理，有效避免药品误用、浪费和丢失等不良情况的发生。
病房药品管理制度应包括以下内容：1. 药品采购：规定药品采购的程序和要求，包括选择合格的药品供应商、药品采购的程序和流程、药品采购的控制标准等。
2. 药品配送：明确药品的配送流程和责任，确保病房内药品的及时供应和正确配送。
3. 药品存储：规定药品的存放要求和管理措施，包括要求建立合理的药品存储区域，设立药品库房、分区，并制定药品存储标准、温湿度要求、光线要求等。
4. 药品使用：明确病房内药品使用的程序和要求，包括病人用药的安全措施、药品使用记录、用药巡查等。
病区药品管理制度（5篇）
病区药品管理制度1、病房药柜的药品，根据临床病种和需要，经专业主任审核，报药剂科和主管院长审批设置一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
不得使用过期、变质的药品。
2、药柜内口服药应使用统一药瓶，药瓶内不能混放不同规格、颜色的药片，瓶签清洁、规范，有中英药名、剂量。
3、及时清退病人未使用完的针剂等余药，贵重药物专人专用。
4、____品、第一类精神药品严格按照《医疗机构____品、第一类精神药品管理规定》(____部卫医发[____]38____文件)进行管理，做到专人、专册、专柜、专锁、专处方。
①、病区、手术室存放____品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录。
专柜专锁，班班交接，做到帐数相符。
②、患者使用____品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
③、病区、手术室等调配使用____品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
由专人负责计数记录。
④、发现下列情况，应当立即向\、护士长、护理部、药剂科(晚上及节假日向医院总值班汇报)及药品监督管理部门报告：发生____品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领____品、第一类精神药品。
5、根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、____、有明显标志，并分别放置，专人管理。
药柜每周整理一次，包括清洁卫生、清点药品数量、检查药品质量，发现过期药品及变质药品，及时清理。
发现药瓶标签与药品不符，标签模糊或经涂改者，不得使用。
同类针剂但不同批号不得混放。
6、凡抢救药品，必须定放在抢救车上或设专用抽屉加锁存放，并保持一定基数，编号排列，定位存放，每次用完及时补充，每日检查，保证随时应用。
吴氏医院二____年____月____日病区药品管理制度（2）第一章总则第一条为了规范病区药品管理，确保药品的安全有效使用、减少药品浪费，提高药品管理工作的质量和效率，制定本制度。
病区药品管理管理制度
病区药品管理管理制度一、总则《病区药品管理管理制度》（以下简称“本制度”）是为了规范和加强医院病区内药品管理工作，保障患者用药安全而制定的。
本制度适用于医院各病区的药品管理工作。
二、药品管理责任1. 病区药剂科负责人负责病区药品的管理，包括进货、储存、配送、调拨以及使用等工作，并对药品管理工作负责。
2. 病区护士长负责协助病区药剂科负责人，监督并管理病区药品的使用，确保病区药品的安全和有效使用。
3. 病区医务人员要严格按照医院药品管理制度和临床用药指南，规范使用药品，确保患者用药安全。
三、药品的储存1. 病区药品储藏室要保持干燥、通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，避免阳光直射。
2. 药品应按照药品管理规定分类、分级摆放，合理利用空间。
3. 药品储藏室内储存药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件保存，不得混存不同药品或储存不符合条件的药品。
4. 药品储藏室内须配备应急用电源和应急药品管理物品，以备不时之需。
四、药品的进货1. 病区药剂科负责人要负责选择正规的药品供应商，与其签订长期合作协议，确保所采购的药品质量可靠，价格合理。
2. 药品进货必须按照医院规定的流程进行，每批药品必须进行验收，确保药品的名称、数量、质量无误。
3. 对于过期、变质和不合格的药品，病区药剂科应及时处理，并向供应商追究责任。
五、药品的使用1. 医院内部制定的临床用药指南是病区医务人员规范用药的依据，所有医务人员都必须严格按照用药指南进行用药。
2. 医院要建立常用药品的使用清单，对于需要申请的特殊药品，必须经过专业人员评估和审批。
3. 病区护士负责对患者用药情况进行跟踪和记录，确保患者按时按量服药，并及时反馈患者的用药情况给医生。
六、药品的配送1. 病区药剂科要按照病区的用药需求制定合理的药品配送计划，确保病区的药品储备充足。
2. 药品的配送必须按照规定时间、规定地点进行，避免药品交接时出现混乱。
3. 对于冷链药品，病区必须提前做好冷链保护工作，确保药品运送过程中的合格性。
医院病房药品管理制度（5篇）
医院病房药品管理制度1.病房内所有基数药品，只能供应住院患者按医嘱使用，其它人员不得私自取用。
2.病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.每日清点并记录，检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
4.中心药房对病房内存放的药品要定期检查，并核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
5.抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，有定位图示，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
6.特殊及贵重药品应注明床号、姓名，单独存放并加锁。
7.需要冷藏的药品(如。
冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影响药效。
8.患者专用的药物，停药后及时退药。
9.病房毒麻药管理要求9.1病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
9.2设专柜存放，专人管理，严格加锁，并按需保持一定基数，每班交接班时，必须交接点清，双方用正楷签全名。
9.3医生开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。
9.4建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士正楷签名。
10.高危药品的存放有规范，在病区不得混合存放高浓度电解质制剂(包括氯化钾、磷化钾及超过____%的氯化钠等)、肌肉松弛剂与细胞毒化等高危药品，必须单独存放，有醒目的标志，并有使用剂量的限制。
11.对夜间、节假日的临时紧急用药应能及时从药剂部门获得。
医院病房药品管理制度（2）1. 总则为了加强医院病房药品管理，确保患者用药的安全和有效性，提高药物利用效率，依据相关法律法规和医院规章制度，制定本制度。
2. 药品采购2.1 药品采购应符合相关法律法规和医院规定的采购管理程序。
2.2 采购药品应具备合法有效的药品批准文号，并按要求标注有效期、生产批号等信息。
2.3 采购药品应确保来源正规、质量可靠，可委托正规药品供应商进行采购。
3. 药品验收与入库3.1 验收人员必须具备药学专业知识，对采购的药品进行验收。
2024年病区备用药品管理制度(四篇)
2024年病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据。
《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室四、内容：(一)、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。
备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。
药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
病区药品管理制度(6篇)
病区药品管理制度1.各科室根据需要设定病区药品种类和基数(含急救药品，麻醉及一类精神药品、大输液制剂等)，交药剂科、医务处、护理部审定并备案。
2.药品领入后，根据储存要求按“5s”管理原则分类放置，标识清楚，同一药品按失效期由近到远的顺序排列摆放。
3.急救药品应专人管理，定点、定量放置，每班清点并登记签名。
4.麻醉及一类精神药品按相关规定管理。
病区设专人管理，专柜存放，加锁保管；每班两名护士清点、交接并双签名，保证基数；医生开具医嘱及专用处方后方可使用，用后保留空安瓿，其他人员不得私自取用、借用；建立麻醉及一类精神药品使用登记本，注明使用时间、患者姓名、床号、药名、剂量及余量处理方式，护士两人核对签名。
5.高危药品如氯化钾注射液、浓氯化钠注射液等应使用红色醒目标识，单独存放。
6.每月清查库存公药，检查公药数量、质量并记录，防止药品积压变质。
7.病人的药品应注明床号、姓名，单独存放，专药专用，停用后及时清退(退药应保持包装完好)。
如病人已结帐出院，应将剩余药品交病人带走或召回病人，退药后重新办理结帐。
8.护理部、药剂科每季度____联合检查，督导病区药品管理的落实。
病区药品管理制度（2）是指医疗机构病区内对药品的管理规定和规范。
一般来说，病区药品管理制度的内容应包括以下几个方面：1.药品采购管理：明确病区内药品采购的程序和要求。
包括确定药品采购的责任人、确定药品采购的流程、确定药品采购的标准和要求、确定药品采购的计划和预算等。
2.药品入库管理：明确病区内药品入库的程序和要求。
包括确定药品入库的责任人、确定药品入库的流程、确定药品入库的标准和要求、确定药品入库的记录和报告等。
3.药品分发管理：明确病区内药品分发的程序和要求。
包括确定药品分发的责任人、确定药品分发的流程、确定药品分发的标准和要求、确定药品分发的记录和报告等。
4.药品使用管理：明确病区内药品使用的程序和要求。
包括确定药品使用的责任人、确定药品使用的流程、确定药品使用的标准和要求、确定药品使用的记录和报告等。
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病区药品管理制度
（一）病区药品一般管理
1.护士长为所在病区药品管理的第一负责人，督促科室药品管理。
病区治疗护士负责药品的领用、保管和清洁工作，全面检查病区药品。
2.根据药品种类与性质，注射类、口服药、外用药等有明显标识，标签应完整、规范、清晰，并分区存放。
内服药与外用药分开放置，静脉与胃肠药品分区放置；外观相似（看似）、药名相近（听似）的药品分开放置，有特殊提示标识；同类
并签名。
3.基数药品应定位、定点、按药品分类摆放。
4.治疗护士每日及时清理领取的药品，以保持在规定的基数内，保证使用。
(三)麻醉药品及精神类药品管理
1.麻醉药品、第一类精神药品严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品
管理规定》管理，麻醉药品及第一类精神药品应使用保险柜存放，做到专柜.双人双锁管理;第二类精神药品专人专柜加锁管理，且口服药品与注射射类药品分
拒放置。
药柜外要有明显的标示；“麻醉药品管理专柜”、“第二类精神药品注射药专柜”、“第二类精神药品口服药专柜”。
2.建立《麻醉药品及一类精神药品清点使用登记本》，做好清点使用记录。
3.病区根据需要合理贮存基数，并制定严格的交接班制度，每班两名护士清点、交接并双人签名，确保账务相符。
及时凭麻醉药品专用处方补充基数。
4.麻醉药品及一类精神药品使用时，医生应开具医嘱及麻醉药品处方后方可使用；使用时登记使用时间、病人姓名、床号、住院号、药名、剂量、用法、批号等情
1
危害药品:是指能产生职业暴露危险或者危害的药品。
即具有遗传毒性、致癌性、致畸性，或对生育有损害作用及在低剂量下可生产严重的器官或其他方面毒性的药品，包括肿瘤化疗药品和细胞毒药品。
高危药品：包括危害药品及血管活性药品及刺激性、高渗性（PH>9）、低渗性（PH<4.1）药品、阳离子药品肌肉松弛剂等。
1.高危药品按照给病人造成伤害的风险等级分为A、B、C三级，A级高危药品是高危药品管理的最高级别，B级次之，C级危险度相对较低，均应采取措施加强管理。
2.A、B、C三级高危药品应分区管理，禁止与其他药品混合存放，有明显的红底白字的“高危药品”标识，有高危药品警示图标，并用红色、黄色、蓝三种不同的颜色区别A、B、C三级高危药品存放区域。
高浓度电解质10%氯化钾专柜加锁管理。
安全用药管理制度
1.遵医嘱及时准确用药，护士应掌握常用药品的疗效和不良反应。
对有疑问的医嘱应必须询问清楚后方可执行；对不规范的医嘱，需请开具医嘱的医生重新开具并签名，核对无误后护士方可执行。
2.护士禁止执行电话医嘱。
一般情况下不执行口头医嘱，只有在病人抢救、手术过程中方能执行口头医嘱，并严格执行《口头医嘱执行制度与流程》。
3.在摆药与配药时，严格执行“三查七对”制度，经2人核对无误，方可执行。
4.静脉用药应在药瓶上粘帖二维条码信息标签，包括病人的姓名、床号、药品名称、剂量，配药者需签名及配药时间。
5.配置输液时，注意药品的配伍禁忌，并做到现配现用。
6.药品包装内配有专用溶媒、加药器或输液器等，都必须使用该药品包装内的专用产品。
7.执行给药时，确认病人的身份，核对姓名、床号、药品名称、给药的剂量、浓
2.医生根据病情开具自备口服药医嘱。
3.责住护士根据口服药执行单.核对病人的自备口服药对于病人暂时不需服
用的药物，帮助病人及家属清理并另行储存，与需要服用的药物分开存放。
4.责任护士根据执行单上自备药医嘱督促病人服用，做到“看服到口”，病人
因故未能及时服药者，需要进行交班，避免药物漏服。
5.加强药物知识宣教.告知病人按时按量服药，确保药物疗效；指导病人观察
药物作与及不良反应，宣教药物的正确储存方法等。
6.指导病人住院期间不要随意服用自备的口服药，以免影响或加重病情。
病区备用药品管理制度
一、目的
通过健全病区备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品.保樟病人用药安全，防止药物贮存条件不当导致药品疗效下降，堵塞药品管理漏洞。
二、依据
《医疗机构药事管理规定》(2011卫医政发(2011〕11号)、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第
（三）备用药的使用
药品使用按“领新用旧”原则，杜绝因药品更换不及时造成的安全隐患。
（四）备用药品的交接:做到班班交接、账物相符，确保使用需要。
（六）麻醉药品、二类精神药品的管理
1.专人定位定数，有明确标识。
麻醉药品专柜双锁双人管理，二类精神药品专人专柜加锁管理。
2.建立“病区麻醉药品使用登记本”，完善使用记录。
麻醉药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载患者姓名、床号、住院号、药品的名称、用法、用量、批号等基本情况。
3.制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，实行班班交接，确保账务
时间恢复供电，应5分钟后再接电源。
如事先通知停电，可在停电前1-2小时，把温控器旋至“强冷”位置，也可取冰块放在冷藏室的容器内。
若长时间停电，将药品暂移至药学部储存。
⑵若发现冰箱温度超出药品保存所需的温度范围，应通知药学部门现场检验和确定药品能否继续使用。
3.4医生、药剂及护理人员在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
3.5医生在开具A级高危药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照法定给药途径和标准给药剂量执行，超出标准给药剂量的医嘱处方医生必须加签字。
3.6药剂人员在调配A级高危药品时，要严格审查处方，发放实行双人核对，并双签名确认。
3.7护理人员在执行A 级高危药品时必须注明“高危”，并实行双人核对并签字，在执行过程中，应严密观察患者病情和药物不良反应，发生不良反应应立即暂停使用且报告医生，并及时按药品不良反应报告流程上报。
4、B级高位药品管理措施：
4.1存放药架应设置明显4.2HIS系统在显示B级高危药品时，均以斜体、加粗字样显示，起到警示作用。
区域标识为黄色。
4.2存放药架应标识醒目，并张贴红底白字标识牌“B高危药品”和高危药品警
做到“谁核对，谁签字，谁负责”。
2.认真执行岗位职责：切实落实责任制护理，主动跟医查房，及时了解患者的治疗方案，全面掌握责任病人“十知道”，做到对病人的病情、治疗、用药、需求、护理清楚，杜绝医嘱漏执行错误的发生。
3.落实医嘱执行及核对流程：认真执行电子遗嘱执行流程，各类执行单按要求打印，做到双人核对。
4.按规则摆药、配药：注射用药按执行单摆药，必须经2人核对后方可配药，药物配好后及时签名，实行谁加药，谁签字，谁负责。
特殊药物、特殊剂量必须严格交接、核对。
5.口服药单剂量包装、发放：根据医嘱自动摆药机单剂量摆药，每餐药品包装袋上打印病人的床号、姓名、住院号、药物名称、剂量等，2人核对单剂量药品的正确性，并看服到口。
6.看似、听似及高危药物标识清晰：看似、听似及高危药品标识清晰，规范存放，
处理，防止事态扩大，并组织调查、分析及处理，并采取预防措施。
4.一旦发现药品不良反应或可疑反应，护士应立即通知医生，停止该药使用，配合处理，并将药品不良反应报告至药剂科、护理部等相关部门。
5.发生输液反应者，留存输液药品和用物，按要求上报至感染办、护理部、医务科等相关部门。
医嘱执行流程
（1） 医嘱处理护士接医生下达的医嘱后，认真阅读及查对。
（2） 查对医嘱无质疑后确认医嘱。
护理安全与不良事件的应急预案及应急流程
药物过敏性休克的应急预案及应急流程【应急预案】
一、患者发生过敏性休克，立即停药，平卧位，就地抢救，并迅速报告医生。
二、立即皮下注射0.1％盐酸肾上腺素0.5～1mg，小儿酌情减量。
如症状不缓解，每隔30mim再皮下注射或静脉注射0.1％盐酸肾上腺素0.5ml，直至脱离危险期，注意保暖。
一、一旦出现患者服用假、劣药品或调剂错误药品，先保持镇定，查看患者一般情况，询问患者感觉。
二、弄清楚患者错服药品的药名、剂量和性质，观察患者服药后变化。
三、报告医生及护士长，遵医嘱处理。
四、及时遵医嘱治疗，对患者的损害降低到最小程度。
情况严重者就地抢救。
口服用药者，必要时清除胃内容物。
五、向患者及家属给予必要的解释，稳定其情绪，积极配合治疗。
氨茶碱是B类高危；阿托品是C类高危。
（2015年公布) A级高危药品管理措施
1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放A级高危药品须加强双人核对制度的落实，药品核发人向药品领用人着重做用药交代。
3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应加强管理，双人核对后给药。
4.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
麻醉药品注射空安剖回收流程。