PTH化学分析方法

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过氧化氢分析方法

过氧化氢的分析1、范围本标准规定了工业过氧化氢的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。

本标准适用于工业过氧化氢(俗名双氧水)。

该产品可用作氧化剂、漂白剂和清洗剂等。

它广泛用于纺织、化工、造纸、电子、环保、采矿、医药、航天及军工行业。

分子式：H2O2相对分子质量：34.022、引用标准GB 191-2002 包装储运图示标志(eqv ISO 780: 1997) GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602-2002 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-1986 化工产品采样总则GB/T 6680-1986 液体化工产品采样通则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696: 1987)GB 13690-1992 常用危险化学品的分类及标志GB 15603-1995 常用化学危险品贮存通则3、要求3.1、外观:无色透明液体4、试验方法本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GB/T 6682-1992中规定的三级水。

试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时，均按GB/T 601-2002 、GB/T 602-2002、GB/T 603-2002 的规定制备。

安全提示：标准所用盐酸、硝酸、硫酸及过氧化氢等化学品具有腐蚀性，使用者应小心操作避免溅到皮肤上，一旦溅到皮肤上应用大量水进行冲洗，严重者治疗。

4.1、过氧化氢含量的测定4.1.1、方法提要在酸性介质中，过氧化氢与高锰酸钾发生氧化还原反应根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量，计算过氧化氢的含量。

反应式如下：2KMnO 4 +3H 2SO 4 +5H 2O =K 2SO 4 +2MnSO 4 +5O 2+8H 2O4.1.2、试剂和材料硫酸溶液(1-15) 、高锰酸钾标准滴定溶液（0.1mol/l ）4.1.3、分析步骤用10ml~25ml 的滴瓶以减量法称取各种规格的式样，质量分数为27.5%~30%的过氧化氢称取约0.15g~0.20g ，35%的过氧化氢称取约0.12g~0.16g ，精确至0.0002g 。

去胶渣和PTH工艺手册11-New

21 清洁整孔清洁剂 902 1
20 清洁整孔清洁剂 902 2
17 微蚀过硫酸钠 (NaPS) 硫酸H2SO4 (50%)
14 预活化预浸剂 VT B H2SO4(50%)
13 活化活化剂 834 NaOH H3BO3
10 加速还原剂 WA H3BO3
4~7 沉铜化铜建浴剂 Makeup HC 氢氧化钠* (NaOH) 化铜添加剂 HC 化铜还原剂 Cu
5. 化学分析方法：
膨胀剂 BLG
A) 膨胀剂 BLG
试剂氢氧化钠溴甲酚紫 (Bromocresol Purple) 指示剂 (0.4%
步骤 1) 冷却药水样品到室温。 2) 放置 80 毫升样品入 100 毫升的有塞量筒。 3) 加入 8 克氢氧化钠及剧烈摇摆至完全溶解（小心有气体逸出）。 4) 静置量筒 15 分钟让液体分层。 5)如果分层不清淅，加入几滴溴甲酚紫 (Bromocresol Purple) 指示剂，下层变紫色，
60-70 75m2 c.b./lit (27.9km2c.b.)
30-50
----
25 –30 25 –30 38-44
5 m2 c.b./lit (1.86km2c.b.)
Cu2+ > 20 g/l 5m2c.b./lit
(1.2 km2c.b.)
250 m2c.b./lit (90 km2c.b.)
上层无色。
计算
膨胀剂 BLG (毫升/升) = 上层体积(毫升) x 11.9 补充量计算膨胀剂 BLG 补充量 (升) = [控制点 - 分析结果](毫升/升) X 槽体积(升) / 1000
B. 碱性强度
酸碱值的控制范围为 10 至 12，可用酸碱计作检定，用酸碱校正液作调整。

PTH检测，除了绝对数值外，还需要关注哪些问题？

PTH检测，除了绝对数值外，还需要关注哪些问题？甲状旁腺激素（PTH）由甲状旁腺细胞分泌，含84个氨基酸，与肾或骨的PTH1R结合，发挥升钙降磷的调节作用，是评估矿物质及骨代谢紊乱（CKD-MBD）的关键指标。

PTH受胞外血清钙离子浓度调节，以超日节律分泌（每分钟发生变化）。

健康个体的PTH以持续性分泌为主，另外30%以每10-30分钟将发生一次高频低幅的脉冲式分泌。

但对于CKD患者，当GFR下降，FGF-23逐渐上升，近端肾小管上皮细胞1α羟化酶的表达受到抑制，导致骨化三醇合成不足，低钙促进PTH水平上调；CKD患者磷的潴留也会同样导致PTH的水平升高。

全段PTH1-84释放入血后极不稳定，半衰期仅有2-5min，血液循环中的PTH分子包括全段PTH1-84（i-PTH）、氨基端片段（N-PTH）、羧基端片段（C-PTH）及中间段PTH（M-PTH）等。

KDIGO指南目前推荐以PTH正常值上限的2-9倍作为透析患者PTH的靶目标范围，并作为骨状态的参考指标（2C）。

PTH测定值高于目标范围表明可能为高转运骨病（特异性86%），而低于目标范围表明可能为低转运性骨病（敏感性66%）。

然而，维持PTH水平在推荐范围内，并不能排除高转运或低转运骨病的可能。

那么，在临床中，当CKD患者的PTH水平在300 pg/mL时，意味着什么？在参照指南比较指标前，或许应当先回答一个问题：采用的PTH 检测方法是什么？2006年，Souberbielle等研究者报告，通过不同的检测方法检测时，测出的PTH水平在最高值和最低值之间的最大差异可高达4倍。

因此，“300pg/ml ”实际上可能根据不同方法测出显示值160或638pg/ml。

15年过去后，现在这一情况并未出现本质改变，根据英国国家外部质量评估局（UK NEQAS）的数据，使用10pg的合成PTH，在某些检测中可以测出24pg的PTH水平。

造成这种差异的原因是--现有的各种PTH检测方法缺乏标准化。

全段甲状旁腺激素的介绍

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢全段甲状旁腺激素的介绍导语：全段甲状旁腺激素是我们体内的一种激素，这个激素如果一旦发生了偏高或者是偏低现象的话，那么我们将会警惕起来，因为这样的现象一旦发生过全段甲状旁腺激素是我们体内的一种激素，这个激素如果一旦发生了偏高或者是偏低现象的话，那么我们将会警惕起来，因为这样的现象一旦发生过后对我们的身体会造成很大的伤害，全段甲状旁腺激素对我们的人体作用也有很多，如果异常之后就考虑是患上了什么重大疾病，对于这样的现象要及时的开展治疗，那么下面我们来看看关于这个全段甲状旁腺激素的相关知识：内分泌系统的放射性核素检查包括核素显象及功能检查两个方面。

核素显象能显示内分泌腺的②甲状旁腺功能减退的鉴别诊断：甲状旁腺功能正常的病人受低血钙刺激后甲状旁腺激素增高，故继发于肠道或肾脏障碍及维生素D耐抗的低血钙病人甲状旁腺激素升高，甲状旁腺激素(parathyroidhormone，PTH)是调节血清钙、磷酸盐浓度的激素。

PTH、血清钙和磷酸盐浓度的测定是鉴别钙代谢异常疾病的重要评判指标，临床上一些钙磷代谢失常的发生也与PTH有着密切的关系。

目前PTH检测已被应用于临床，报道多为PTH？？N段、PTH？？C段，PTH？？M段，而全段甲状旁腺激素(intactparathyroidhor？？mone，iPTH)报道较少。

Bayer公司提供的化学发光免疫分析的测定原理是双位点夹心免疫法，它采用两个抗人PTH抗体，第一抗体是抗人PTH？？N端(1~34氨基酸)抗体，标记吖啶酯。

第二抗体是一个生物素化的抗人PTH？？C端(39~84氨基酸)抗体，链霉亲合素被共价偶联到顺磁乳胶颗粒上。

当第一抗体与iPTH的N端结合后，通过第二抗体俘获，一起被固定在乳胶颗粒上，依据结合在第一抗体上发光剂的量，测定iPTH浓度。

本文总结99例不同肾预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏。

甲状旁腺素

1010/2010/MODULAR ANALYTICS E170甲状旁腺素用途：用免疫学方法定量测定人血清或血浆的甲状旁腺素（PTH）的含量。

电化学发光免疫测定试剂，适用于罗氏Elecsys1010、2010和E170免疫测定分析仪。

概述:甲状旁腺素（PTH）由甲状旁腺合成并分泌入血流中。

完整的PTH由一条肽链组成，含84个氨基酸，分子量为9.5KD。

具有生物活性的N端片段半衰期只有几分钟。

因此，有选择地检测完整的甲状旁腺素，可以直接了解甲状旁腺体的分泌活性。

PTH与维生素D和降钙素一起，动员骨骼系统的钙和磷酸，增加小肠对钙的吸收和肾脏对磷的排泄。

PTH和降钙素的相互作用维持血钙水平的稳定性。

血钙升高抑制PTH的分泌，血钙降低则促进PTH的分泌。

甲状旁腺体机能紊乱引起的PTH分泌改变，进而导致血钙水平的升高或降低（高钙血症或低钙血症）。

检查甲状旁腺机能低下症要求灵敏的试验，以便检测低于正常范围的PTH水平。

甲状旁腺机能功能亢进症导致PTH分泌上升，主要由甲状旁腺腺瘤引起。

继发性的甲状旁腺机能功能亢进症中，血钙低下，这是由于其它病理状态引起的。

目前，对甲状旁腺机能亢进的诊断中，PTH和血钙含量测定更加引起重视，在甲状旁腺腺瘤切除手术前后测定PTH能帮助外科医生了解手术效果，完全切除可使PTH快速下降。

PTH测定法采用双抗体夹心法原理，生物素化的单抗与N端结合（1-37），钌标记的单抗与C端结合（38-84）。

对应的抗原决定簇氨基酸序列在26-32和55-64区域。

原理：采用双抗体夹心法，整个过程18分钟完成。

·第1步：50µl标本、生物素化的抗PTH 单克隆抗体和钌（Ru）标记的抗PTH单抗混匀，形成夹心复合物。

·第2步：加入链霉亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。

·第3步：反应混和液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，通过光电倍增管进行测定。

甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求 (2)

甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品技
术要求
甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）的产品技术要求可以包括以下几个方面：
1. 试剂盒的灵敏度要符合临床需求，能够准确测定不同浓度范围内的PTH水平。

2. 试剂盒的特异性要高，能够准确识别和测定PTH，且不受其他分子的干扰。

3. 试剂盒的线性范围要广，能够准确测定不同浓度范围内的PTH水平。

4. 试剂盒的准确性要高，能够与标准参考方法进行良好的一致性比较。

5. 试剂盒的精密度要好，同一样本的重复测定结果要具有
良好的一致性。

6. 试剂盒的稳定性要好，在规定的保存条件下，试剂的性
能要保持稳定且长期有效。

7. 试剂盒的操作简便，试剂的配制和使用过程要方便快捷，能够减少操作上的失误。

8. 试剂盒的包装要规范，有明确的标识和说明书，能够保
护试剂的质量和性能。

以上是甲状旁腺激素(PTH)测定试剂盒（荧光免疫层析法）产品技术要求的一些常见内容，具体要求还可以根据实际
需要和法规要求进行补充和调整。

产品的质量和性能是确
保测定结果准确可靠的关键，因此对于试剂盒的技术要求
要有严格的管理和监控。

2024甲状旁腺激素(PTH)的检测及临床意义

2024甲状旁腺激素(PTH)的检测及临床意义甲状旁腺激素(PTH)主要由甲状旁腺的主细胞和嗜酸性粒细胞合成和分泌,分泌人血后的PTH具有显著的不均一性，只有整分子的PTH和N端片段具有生物活性。

PTH的合成和分泌受血液钙离子的直接调节，其他激素如降钙素、皮质醇、泌乳素、生长激素等也能影响其合成和分泌。

PTH主要功能是通过提高血液钙离子水平提高尿液磷的水平，并降低血液中磷的水平，增加破骨细胞及其活性，促进骨重建;通过增强维生素D的合成增加肠道对钙的吸收：加快肾脏25(OH)D3转换为1z25(OH)2D3的生成，促进小肠对钙和磷的吸收。

1.检测方法CLIA法原理：采用双位点酶免疫法(夹心法)测定。

将样本、抗人PTH单克隆抗体-ALP结合物、含蛋白的Tris缓冲液及包被有抗人PTH多克隆抗体的磁性微球一起添加到反应管中。

在反应管内温育完成后，结合在固相上的物质在磁场内被吸住，而未结合的物质被冲洗除去。

然后，将化学发光底物添加到反应管内，它在ALP的作用下迅速发光，所产生的光量与样本中PTH的浓度成正比，通过多点校准曲线确定样本中PTH的量。

2.参考区间成人PTH:12~88ng∕L(1.3-9.3pmol∕L)(此参考区间引自商品化试剂说明书）。

3.注意事项3.1标本类型及稳定性血清和肝素、EDTA抗凝血浆样本均可用于检测，避免使用溶血和脂血样本。

血浆样本在2-8℃下可放置48小时;在≤-20。

C下6个月内稳定。

血清样本在2-8℃下8小时内稳定;在≤-20。

C下可保存6个月,避免反复冻融。

3.2结果报告在介于检测下限和最高定标品值之间的分析范围内，可进行样本的定量测定。

若样本含量低于测定下限，以小于该值报告结果;若样本含量高于最高定标品值，则以大于该值报告结果。

也可将样本用样本稀释液作10倍稀释后重新测定。

3.3干扰因素应注意某些患者体内可能存在的异嗜性抗体对测定结果的影响。

4.临床意义4.1PTH对于保持钙离子内环境稳定具有关键作用，定量测定钙代谢紊乱患者的血液PTH浓度可有助于高钙血症和低钙血症的鉴别诊断。

edman 化学降解法

edman 化学降解法【原创实用版】目录一、什么是 Edman 化学降解法二、Edman 化学降解法的原理三、Edman 化学降解法的应用范围和优势四、Edman 化学降解法的局限性五、结论正文一、什么是 Edman 化学降解法Edman 化学降解法是一种用于测定多肽和蛋白质氨基酸序列的方法。

这种方法主要通过多肽或蛋白质与 PTH（苯甲酸）试剂的反应，对其进行降解并分析，从而得到其氨基酸序列。

Edman 化学降解法具有操作简便、效率高、用量少等优点，被广泛应用于蛋白质和多肽的研究领域。

二、Edman 化学降解法的原理Edman 化学降解法的原理主要是利用 PTH 试剂与多肽或蛋白质中的氨基酸残基发生反应，形成苯甲酰化氨基酸。

在反应过程中，PTH 试剂会与氨基酸残基上的羧基形成一个稳定的苯甲酰胺结构，从而将氨基酸残基从多肽或蛋白质中切割下来。

通过连续的降解反应，可以逐步获取多肽或蛋白质中的氨基酸残基序列。

三、Edman 化学降解法的应用范围和优势Edman 化学降解法主要应用于多肽和蛋白质氨基酸序列的测定。

在实际操作中，该方法可以可靠地测定肽链的 30 个左右氨基酸残基序列，最多可以分析 50-60 个氨基酸残基。

在最好的条件下，每形成一次 PTH-氨基酸，效率可保持在 99% 以上。

而且此法用量少，一般只用 10-100 皮摩尔的多肽即可测定氨基酸序列。

对于肽链较长的多肽，可以先将肽链切断成多个小肽，对这些小肽进行氨基酸分析，然后将这些信息拼接起来，得到起始肽链中的氨基酸序列。

四、Edman 化学降解法的局限性尽管 Edman 化学降解法在多肽和蛋白质氨基酸序列测定方面具有较高的效率和可靠性，但它也存在一定的局限性。

首先，该方法需要使用一定量的化学试剂，虽然在实验过程中用量较少，但在大规模应用时，仍需要考虑成本问题。

其次，对于某些结构特殊或稳定性较差的多肽和蛋白质，Edman 化学降解法可能会出现降解不完全或降解产物不纯的问题，影响测定结果的准确性。

PTH化学分析方法

PTH化学分析方法一、高频板整孔剂GP-101A．吸取20ml工作液于250ml锥形瓶中；B．加入50ml去离子水，加入20ml PH为10的缓冲液和4-6滴PAN指示剂；C．用0.05M EDTA滴定至浅黄色为终点。

计算：铜含量（g/l）=（EDTA毫升数）x（EDTA摩尔浓度）x 3.18二、整孔剂CD-1201、碱强度分析a．取10ml工作液置于250ml锥形瓶中，加50ml纯水；b．加入3-5滴甲基红指示剂；c．用0.1N HCL 滴定至溶液呈淡红色为终点,记录消耗量为Vml。

计算：当量浓度（N）=0.01 x V（ml）2、铜浓度分析A．取10ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水100ml；B．加PH=10缓冲液20ml，加热至50-60oC；C．加PAN指示剂2-3滴；D．用0.05M EDTA滴定至黄色或黄绿色为终点，记录消耗量Vml。

计算：铜含量（g/l）=0.318 x V(ml)二、整孔剂CD-1211．CD-121含量分析：方法同CD-120分析方法2．铜含量分析A．取20ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水50ml；B．加20ml PH=10的缓冲液，10ml乙醇，2-3滴PAN指示剂；C．0.1M EDTA标准液滴定至溶液变绿色为终点；记录消耗量Vml。

计算：铜含量（g/l）=0.32 x V(ml)三、预浸液PD-130 / PD-130A，活化剂AT-140 / AT-140A1、酸度分析（PD-130体系）A．取5ml工作液于250ml锥形瓶中，加纯水100ml；B．加入3-5滴酚酞指示剂；C．用0.2N NaOH标准液滴定至红色为终点，记录消耗量Vml。

计算：酸当量（N）=0.04 x V(ml) （注：使用PD-130A体系，则不需要分析）2、比重A．P D-130 / PD-130A含量在220 g/l时，比重在1.12 S.G.以上；B．每添加16 g/l PD-130或PD-130A可提高比重0.01 S.G.;C．控制比重范围在1.116-1.142 S.G。

PTH与电镀铜制程化验室分析方法

PTH与电镀铜制程《化验室各科目分析方法》（化验室）广州柏宇一、沉铜化验室各科目分析方法1．调整缸（1）碱当量A、试剂1）滴酚酞指示剂2）0.1N HCLB、步骤O 50ml；1）取1ml样品，加D.IH22）滴加3-5滴酚酞指示剂；3）用0.1NHCL滴定至浅红色。

C、计算： KOH（g/L）=N·V HCL×56（2） PI调节剂1202含量A、试剂1）无水碳酸钠2）10%HCL标准液3）0.1N I2B、步骤1）取10ml样品，加纯水稀释到100ml。

2）取稀释液样1ml，加纯水100ml。

至不再产生气体。

3）加10mL 10%HCL和无水3g NaHCO34）加淀粉指示剂1-2ml。

标准液滴定至蓝色（30sec不变）。

5）用0.1N I2C、计算:PI(%) = N×V×115D、浓度维护：PI调节剂1202补加量（L）=（40%-分析值）×缸体积(L) 2、整孔（1）调整剂1203AA、试剂1) 0.10 N 盐酸2) 溴甲酚绿(Bromocresol green) 指示剂B、步骤1) 吸取5.0 ml样品放入250 ml圆锥瓶。

2) 加入100 ml去离子水。

3) 加入2 – 3 滴溴甲酚绿指示剂。

4) 用0.10N 盐酸滴定由绿色至黄色。

C、计算调整剂1203A (g/L) = N盐酸x V盐酸x 165/取样体积D、浓度维护：1）调整剂1203A补加量(Kg) = [ 55 - 分析结果(g/L) ] X缸体积（L）÷1000 2）每补加1 g/L调整剂1203A，同时补加1ml / L调整剂1203B。

3、微蚀（1）H2O2的分析A试剂:1）0.1N的KMnO4标准液(3.16g/L)2）20%的H2SO4B 方法:1）吸取0.5ml样品于250ml锥形瓶中2）加入30ml D.I水3）加入20ml 20%的H2SO44）用0.1N KMnO4滴定至红色30s不消失，即为终点。

PTH孔阻焊塞孔不良电化学腐蚀失效分析与改善

PTH孔阻焊塞孔不良电化学腐蚀失效分析及改善阻焊塞孔不饱满以及裂纹会导致孔铜暴露于空气中，当使用环境湿度较大时，物体表面会形成液膜，在整机使用的过程中，孔铜、液膜与焊盘形成电解池，发生电化学反应，使孔铜腐蚀，出现PTH孔内局部孔铜缺失的现象，导致整机信号不良。

文章分享一例阻焊塞孔黑色异物失效分析方法，并结合液膜理论及电化学腐蚀理论对失效机理进行分析，为阻焊塞孔不良导致PTH孔孔铜腐蚀失效分析提供理论依据。

1、前言随着电子产品质量稳定性和功能要求不断提高，对印制电路板的质量和品质要求也越来越严格，为了防止在焊接过程中的锡珠、焊接后的化学试剂以及环境中的潮气进入镀通孔（Plated through hole，简称PTH孔），提高PCB的使用性能和抗恶劣环境的能力，除元器件插装孔、散热孔、测试孔外，其余PTH孔均采用油墨塞孔[1]。

然而，阻焊塞孔不饱满以及阻焊塞孔裂纹将会导致在整机通电后PTH孔孔铜发生腐蚀，出现信号不良的失效现象。

虽然此过程非常缓慢，往往在PCB生产厂商无法在出货前筛选出来，而在整机适用几年后会出现信号不良的现象，对PCB的可靠性造成不良影响。

文章将对一例PTH孔孔铜腐蚀案例进行失效分析并对机理进行探究，并提出改善阻焊塞孔质量的方法，以减少由阻焊塞孔不良造成的品质问题。

失效点形貌如图1所示。

图1 失效点形貌失效点为阻焊塞孔，阻焊塞孔周围存在黑色异物。

该板使用于沿海地带3年。

2、异物成分分析通过立体显微镜、金相显微镜及电子显微镜对异物形貌进行观察，并通过能谱仪分析异物元素，如下图2所示。

由图a、图b，孔铜腐蚀产物为黑色固体物质，由图c、图d可以看出，黑色固体物质的形貌为晶体状，对黑色异物进行X射线能谱分析，如图e、图f，其主要元素为C、O、Si、S、Cu，而且铜的含量最高。

3、原因分析3.1 切片分析取孔口有异物和无异物的PTH孔分别进行切片分析，并使用金相显微镜和扫描电镜进行形貌观察，结果如图3所示：图3切片分析结果（图a：有异物孔形貌；图b、图c：孔铜腐蚀放大图；图d、图e、图f：无异物孔形貌）由图a、图b、图c可知，孔口位置处阻焊与孔铜之间有明显裂缝，且裂缝位置处的孔铜已被腐蚀，出现部分孔铜缺失的现象。

PTH药液成分的分析方法

PTH化学成分的分析方法
H2SO4、Na2S2O8、Cu2+含量分析
1.H2SO4含量分析
方法：a.取2ml槽液，加50ml纯水及2-5滴0.1%甲基橙指示剂；
b.用1.0 N 的NaOH标准液滴至颜色由红色转为黄色为终点，记录体积V.计算：Cu2+(g/L)=63.5cV
C---为NaOH标准液的实际浓度
V---为NaOH标准液的耗用体积
2.Na2S2O8含量分析
方法：a.取2ml槽液，加50ml纯水；
b.5ml 20%的H2SO4,2g KI;
c.用0.1N的硫代硫酸钠标准液滴定至淡棕色后加入1ml 1%淀粉指示剂；计算: Na2S2O8(g/L)=60cV
C---为硫代硫酸钠标准液的实际浓度
V---为硫代硫酸钠标准液的耗用体积
3.Cu2+含量分析
方法：a.取1ml槽液，加100ml纯水，20ml PH=10的氨水缓冲液，5滴PAN指示剂；
b.用0.05N的EDTA标准液滴定草绿色为终点，记录体积V;
计算：Cu2+(g/L)=63.5cV
C---为EDTA标准液的实际浓度
V---为EDTA标准液的耗用体积。

胶体钯系列除胶渣+PTH分析方法

③以 1N-NaOH 標準液滴定呈黃色為終點。 4.計算: H2SO4%=滴定毫升數×1.33 5.控制範圍: 9-11 % （10 %）. 四、整孔分析方法: 整孔分析方法: 1.準備 ①PH＝2 緩衝溶液 ②PVSK 2.操作 ①取 5 毫升槽液 ②加 30-80 毫升純水 ③在加入 5 毫升 PH=2(25g 甘氨酸 + 250m 水用 6N HCL 調到 PH 值等於 2)的緩衝液 ④用 PVSK(聚乙烯硫酸鉀)滴定至變色。 4.計算：整孔劑 650C=V×327. 5.控制範圍: 800-1200ppm SPS）五、微蝕槽分析方法（硫酸與 SPS）微蝕槽分析方法（（一）SPS 1. 準備: ①硫酸亞鐵銨 ②50%H2SO4 溶液 ③0.1N ,高錳酸鉀溶液 ④做空白試驗：取 5 ml50%H2SO4 與硫酸亞鐵銨溶液，用 0.1N , 高錳酸鉀溶液澱定至淺紅色為終點.30 秒後不褪色記 ml 數為 A 2. 操作： ①取試樣 1ml,加純水少許。 ②加 5 ml50%H2SO4 與硫酸亞鐵銨溶液。 ③以 0.1N , 高錳酸鉀溶液澱定至淺紅色為終點.30 秒後不褪色記 ml 數為 B. 3. 計算: SPS（g/l）=119×（B-A）×0.1 (二) 硫酸 1. 準備: ①甲基橙指示劑 ②1.0N ,氫氧化鈉溶液 2. 操作： ①取試樣 5ml,加純水少許，加 2-3 滴甲基橙指示劑。 ②以 1.0N , 氫氧化鈉溶液滴定至黃色為終點.記 ml 數。 3.計算: 溶液 H2SO4%=滴定毫升數*0.534*1.0N ,氫氧化鈉溶液（三）Cu
(二)、Mn Mn Mn 方法 1：(UV 儀器分析) 1.準備 0.1N-KOH 2.操作: ①以微量吸管取 0.1ml 試樣置於 100ml 容量瓶中,並以 0.1N-KOH 稀釋至刻度,徹底混合。 ②以 0.1N-KOH 置於光電比色計中調零。 ③調至波長 526nm,迅速沒其吸光度 A。 ④再調至波長 603nm,測其吸光度 B。 3.計算方法 7+ Mn (g/l)=64.67A-21.11B 控制範圍：50±5g/l(50g/L) 6+ Mn (g/l)=136.6B-12.17A 六價錳控制範圍：＜25g/l

罗氏测pth技术方法

罗氏测pth技术方法
罗氏测PTH技术是一种用于检测血浆中甲状旁腺激素（PTH）水平的方法。

该技术主要用于诊断和监测与甲状旁腺相关疾病，例如甲状旁腺功能亢进症和次级甲状旁腺功能减退症。

具体操作步骤如下：
1.采血：首先，需要采集患者的血样。

采血时要注意采集方式和时间，以确保血样的准确性。

2.制备血浆：将采集的血样进行离心分离，分离出血浆。

3.加入化学试剂：将准备好的血浆加入先前准备的化学试剂，包括抗体、检测剂和洗涤缓冲液。

4.孵育：将样本与试剂混合均匀后，进行孵育。

孵育过程中，样本与试剂会发生化学反应，产生颜色信号。

5.洗涤：在反应完成后，对混合物进行洗涤处理，以去除未结合的试剂和其他干扰物质。

6.读取：最后，使用专业仪器对洗涤后的样品进行光学检测，并根据标准曲线计算出血浆中PTH浓度的值。

总体来说，罗氏测PTH技术方法是一种快速、可靠的检测PTH水平的方法，可以帮助医生准确地诊断和监测相关疾病。

氟钛酸钾化学分析方法

氟钛酸钾化学分析方法
氟钛酸钾是一种含有氟、钛、酸和钾的无机化合物。

在工业的应用中，它被用作热控制剂、抗氧化剂、不沉淀剂和助焊剂。

氟钛酸钾的化学分析是必不可少的，它可以帮助我们了解氟钛酸钾的组成，以及检测最终产品中含量的变化。

氟钛酸钾化学分析的方法主要有以下几种：第一种是氯化物-碱分析。

该方法通过将氟钛酸钾溶于氯化钠溶液中，并用碱滴定，从而检测氟钛酸钾中的氟和钾含量。

第二种是蒸馏分析法。

该方法通过将氟钛酸钾与蒸馏液混合，并进行蒸馏，从而分离氟、钛、酸和钾。

第三种是火焰原子吸收光谱(FAAS)法。

它通过用火焰烧灼氟钛酸钾，从而测定氟、钛、酸和钾的含量。

第四种是高效液相色谱(HPLC)分析。

HPLC分析可以快速有效地分析氟钛酸钾中的氟、钛、酸和钾的含量，可以得到高精度的结果。

第五种是X射线衍射(XRD)分析。

XRD分析可以测定氟钛酸钾的晶体结构，从而判断氟钛酸钾的组成和结构。

以上就是氟钛酸钾化学分析的几种常用方法，它们都可以帮助我们了解氟钛酸钾的组成和结构，从而帮助我们控制最终
产品的质量。

因此，在工业生产过程中，氟钛酸钾的化学分析是不可或缺的一环。

pcbPTH流程简介培训

3.2.5 速化
活化之后在基体表面上吸附的是以金属钯為核心的胶团，在钯核周围包围着碱式锡酸盐化合物。在化学铜之前应除去一部分，以使钯核完全露出来，增强胶体钯的活性．加速还可以除去多余的碱式锡酸盐化合物，从而显著提高了化学铜层与基体间的结合强度．加速处理的实质是使碱式锡酸盐化合物重新溶解．如果加速液的浓度过高，时间过长，会导致吸附的钯脱落，造成化学铜后孔壁出现空洞．
活化液、加速液异常处理
问题
原因分析
改善措施
1.槽液表面有银色 1.部份液中之钯遭到氧化. 亮膜
槽液不用时要加浮动的皮膜予以遮盖. 不可吹入空气造成氧化
2.槽液变成透明澄槽液中钯浓度太低,二价锡太低, 要用浮动膜盖加在液体表面避免吹入空气
清而在槽底形成或氯离子太低或吹入空气,使鈀分析管理:pd2+酸度,比重倒掉槽液重配槽
有色沉淀.
胶体聚成一团而沉淀。
3.速化液中出现固由于活化液带入太多而形成凝增加活化在槽子上的停留时间.
体粒子.
团.
★加强活化后之清洗. ★速化液定时过滤
4.由于活化不良而活化液中浓度太低. 造成铜孔壁破洞活化槽液酸浓度温度太低.
分析及添加.注意改善调整到范围内
5.速化不良造成铜孔壁附著力不佳.
到0.0001g）；计算：咬蚀率(u)=(G1-G2)×1000/2×10×10=5×(G1-G2)mg/cm2 二、微蚀率控制标准 0.2mg/cm2＜u＜0.5mg/cm2
一般槽液在夜晚无工作时应降低浓度 60~70%,等次日开工时添加到 100%. 关掉吹气,检查液面有无油类,然后把油类刮除,如仍无法解决时换掉药水时,并先把镀槽洗净. 按厂商建议去做.
4.化学铜沉积速率测试

化学镀铜

化学镀铜(Eletcroless Plating Copper)通常也叫沉铜或孔化（PTH）是一种自身催化的氧化还原反应。

双面板以上完成钻孔后即进行TH(plated through hole 镀通孔)步骤。

首先用活化剂处理，使绝缘基材表面吸附上一层活性的粒子，通常用的是金属钯粒子，铜离子首先在这些活性的金属钯粒子上被还原，而这些被还原的金属铜晶核本身又成为铜离子的催化层，使铜的还原反应继续在这些新的铜晶核表面上进行。

PTH目的使孔壁上的非导体部分的树脂及玻璃束进行金属化，以进行后来的电镀铜制程 ,完成足够导电及焊接的金属孔壁.。

孔金属化工艺流程如下：磨板→上板→溶涨→去钻污→中和→整孔→微蚀→预浸→活化→解胶→沉铜→下板刷板目的：1 通过刷棍一定压力的磨刷去除孔口毛刺、粗化铜箔表面；2 通过循环水洗、高压水洗、市水洗冲洗清洁生产板；原理解释：钻孔后的覆铜箔板，其孔口部位不可避免的产生一些小的毛刺（1 未切断的铜丝2 未切断玻璃丝留 ,称为毛刺），这些毛刺因其要断不断，而且粗糙,若不将其除去，将会影响金属化孔的质量，可能造成通孔不良及孔小等。

最简单去毛刺的方法是用200～400号水砂纸将钻孔后的铜箔表面磨光。

机械化的去毛刺方法是采用去毛刺机。

去毛刺机的磨辊是采用含有碳化硅磨料的尼龙刷或毡。

一般的去毛刺机在去除毛刺时，在顺着板面移动方向有部分毛刺倒向孔口内壁，改进型的磨板机，具有双向转动带摆动尼龙刷辊，除了这种弊病。

失误对策：太轻的刷磨会使板材表面的杂质无法顺利的清除干净或者会造成不均匀的表面；太重的刷磨则会去除表面过多的铜层，或是造成一个粗糙的及不匀的表面。

太重或不当的刷磨也会使板材边缘产生流胶现象，或是使刷轮本身也会出现流胶现象。

此种流胶将使得化学镀铜及电镀镀铜制程产生严重的问题。

去钻污段一；容涨1；目的：软化膨松环氧树脂,降低聚合物间的键结能 , 使KMnO4更易咬蚀形成粗糙面2原理解释：初期溶出可降低较弱的键结，使其键结有了明显的差异。

过氧化二异丙苯的高效液相色谱分析

的峰高（ｍ；ｍ
ＣＣ样）为样品溶液中待测ＤＵＤＰ（ＵＣＰ
的浓ｍｌ３度（ｏｍ）／；
ｈＢ样）为样品溶液中内标物ＤＢ的ＤＰ（Ｐ峰高（）ｍｍ；ＦＣ的响应系数。为ＤＵＰ四、定量结果
［］ＡＴＤｓｎｔｎ７５０Ｓｎａｄ１ＳＭｅｇａｏ：Ｅ５－８．ｔｄｒｉｉａＭｔｄＡＳＹＤＣＭＬＲ－ｅｏｆｒＡＯＩＵＹＰＯｈｏＳＦＥ
ＸＩＥＢＤＹＬＱＵＩＩＤＣＯＨＲＭＡＴＧ－ＯＲＡＰＨＹ，ｅｐｒｖｄ．６１８．Ｒａｐｏｅ，Ｐ６，９５１
本厂某中试成品ＤＵ按本法连续测定ＣＰ五天共计１次分析，其测定结果的算术平均４
值为９．，分析精密度在１７８７ィ８．％以内。１此定量结果同化学法两次测定的平均值９．％甚为接近。此定量结果同采用８７５ “ ａｉｎ６液相色谱仪三次测定的平均Ｖｒａ５００
ｗｉｈｎｍｉ．ｔｉ１０ｎ
一年来的工作结果表明：采用本法能在
贵金属元素的反相纸色谱分离研究
王桂兰
（大连工学院化工学院）
胡之德刘满仓
（兰州大学化学系）
反相色谱从六十年代初［２１］，用于贵金属分析至今，由于其设备简单，经济方便，灵敏度高，分离效果好，因而其发展迅速，应用广泛。但以Ｐ５和Ｐ０３０５为固定相的多种贵７
内获得良好的分离，分辨率为３７．，柱效０（／为３３７ｎｍ）１８塔板／（ＣＰ，但样品溶ｍＤＵ）液中的甲醇溶剂有正反两个信号峰，且乙腈价格昂贵（比甲醇贵１倍），毒性大。本工６