重要及紧急事物处理摘要记录分析表更新ABO第18版

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ISO20000:2018事件管理

ISO20000:2018事件管理

事件管理《事件管理流程》旨在介绍和描述事件管理流程,并将作为信息日常IT维护所涉及的事件管理流程的参考。

本文介绍了如何在事件发生、诊断、关闭的整个生命周期中实施事件管理,并定义支持、运作事件管理流程相关的人员职责以及事件的升级策略。

一、流程概述研发部接线员作为事件记录员,根据用户提出的服务请求,将事件转到研发部,研发部组员根据日常监控过程中发现的事件,创建事件单,搜索知识库,通过常规恢复操作尝试进行事件的初步分析、解决、跟踪和关闭,对于知识库中缺乏或者较为复杂的事件向研发部经理汇报并提交组长处理。

研发部经理根据知识库判断该组员是否能够处理该事件,能够处理的组员进行处理。

在事件管理流程中,研发部接线员为事件经理对整个事件的处理负责,受理事件并创建事件单的研发部组员对整个事件流程进行跟踪,并及时答复用户事件处理情况。

(1)事件检测与记录事件检测与记录步骤是事件管理流程的起点。

该步骤的目的是快速、准确地探测和捕捉所有在IT生产环境中发生的错误,并在将来的问题管理流程中帮助确定问题和解决问题。

在本步骤中,将收集创建一个事件单所需要的信息,重点是准确、完整地记录必要的信息。

(一)事件的检测研发部接线员在受理事件后检查是否已存在该事件单,若存在则将事件转由当前的受理人处理。

否则,创建新事件单。

(二)事件的记录事件的记录遵循《决策管理系统工单编制规范》进行填写。

(2)事件分类与初步支持该步骤包括:为了对用户的请求进行分析而进一步收集信息。

该步骤的目的是对每个事件进行正确的分类(依据《决策管理系统分类规范》进行),随即在现存的知识库中查询与该事件相匹配的条目。

若没有找到合适的解决方案或变通方法,则该事件需要转派研发部经理解决在处理过程中,研发部组员需要根据处理的情况详细记录整个处理过程和结果,记录信息应与实际情况一致。

若根据当前已有知识库条目能够解决事件,则在解决完事件后,在事件单中记录和填写故障根源和解决方案。

18项医疗质量安全核心制度(全文)

18项医疗质量安全核心制度(全文)

18项医疗质量安全核心制度(全文)为进一步规范医疗服务行为,保障医疗质量和医疗安全,卫计委组织制定了新《医疗质量管理办法》,并于2016年11月1日起施行。

《办法》共分8章48条,在高度凝练总结我国改革开放以来医疗质量管理工作经验的基础上,充分借鉴国际先进做法,重点进行了国家医疗质量管理等相关制度的设计,建立医疗质量安全核心制度体系。

总结提炼了18项医疗质量安全核心制度,要求医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中严格执行。

1第1项首诊负责制度(一)患者首次就诊的科室为首诊科室,接诊医师为首诊医师。

首诊医师要及时对患者进行必要的检查、作出初步诊断与处理,并认真书写病历。

(二)诊断为非本科疾病,及时转至其他科室诊疗。

若属危重抢救患者,首诊医师必须及时抢救,同时向上级医师汇报,杜绝科室间、医师间推诿患者。

(三)首诊医师请其它科室会诊,必须先经本科上级医师查看患者并同意,被邀科室须有主治医师及以上职称人员参加会诊。

(四)被邀会诊的科室医师要按时会诊,认真执行医院会诊制度,形成书面会诊意见交申请科室医师。

(五)两个科室的医师会诊意见不一致时,须分别请示本科上级医师,直至本科主任。

若双方仍不能达成一致意见,由首诊医师负责处理并上报主管院长或医务科、总值班协调解决。

(六)复合伤或涉及多科室的急、危、重患者抢救,在未明确由哪一科室主管之前,除首诊科室负责诊治外,各有关科室须执行危重病人抢救制度,协同抢救,不得推诿,各科室分别进行相应的处理并及时做病历记录。

(七)首诊医师对需要紧急抢救的患者,须先抢救,同时由患者陪同人员办理挂号和交费等手续,不得因挂号、交费等手续延误抢救时机。

(八)首诊医师抢救急、危、重症患者,在患者病情稳定之前不得转院,因医院病床、设备和技术条件所限,须由副主任医师以上人员亲自察看病情,决定是否可以转院。

对需要转院而病情允许转院的患者,须由经治医师(必要时由医务科或总值班)先与接收医院联系,对病情记录、途中风险及注意事项、护送等均须作好知情告知和妥善安排。

贝朗说明书

贝朗说明书

Dialog+透析机使用说明书目录1. 安全操作..........................................................................1-31.1 关于使用说明.........................................................................1-3 1.1.1 有效性...............................................................................1-3 1.1.2 目标人群...........................................................................1-3 1.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 1.1.4 缩写词...............................................................................1-5 1.2 用途及适应症.........................................................................1-5 1.3 禁忌症.........................................................................1-61.4 副作用.........................................................................1-61.5 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件..............................................................1-6 1.5.2 电气危险...........................................................................1-7 1.5.3电磁相互作用....................................................................1-7 1.5.4维护与过滤器的更换........................................................1-7 1.6 操作人员信息.........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 1.6.2 对使用人员的要求..........................................................1-8 1.6.3 法规符合性......................................................................1-9 1.6.4 厂家责任...........................................................................1-91.6.5 技术变更........................................................................1-102. 产品说明..........................................................................2-32.1 基本机型.........................................................................2-32.1.1 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 2.1.2 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 2.1.3 Dialog血液透析滤过-联机系统(HDF-online)+ ........2-7 2.2 透析机上的符号......................................................................2-8 2.3 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 2.4 全部图标总览.......................................................................2-11 2.5 输入数值......................................................................2-172.6 疗法种类......................................................................2-212.6.1 血液透析(HD)..........................................................2-21 2.6.2 单纯超滤(ISO UF)....................................................2-21 2.6.3 血液滤过-联机系统(HF/HF-online).......................2-22 2.6.4 血液透析滤过-联机系统(HDF/HDF-online).........2-22 2.7 治疗方法......................................................................2-232.7.1 双针程序........................................................................2-23 2.7.2 单针程序........................................................................2-23 2.8 透析的有效性(Kt/V).......................................................2-262.9 定时器的使用......................................................................2-273 安装与调试..........................................................................3-3 3.1 供货范围.........................................................................3-33.2 储存.........................................................................3-33.2.1 装在原包装内储存..........................................................3-33.2.2 用前临时储存..................................................................3-33.2.3 停止运行...........................................................................3-3 3.3 运输.........................................................................3-43.3.1 滚轮运输...........................................................................3-4 3.3.2 搬运...................................................................................3-4 3.4 安装现场.........................................................................3-53.4.1 电气连接...........................................................................3-6 3.4.2 水损防护...........................................................................3-6 3.4.3 潜在的爆炸区域..............................................................3-63.5 水源.........................................................................3-63.5.1 水源质量与透析液..........................................................3-63.5.2 用过液体的处置..............................................................3-73.6 初始调试.........................................................................3-73.7 设置日期与时间......................................................................3-73.8 开机与关机.........................................................................3-84 血液透析的准备..........................................................................4-3 4.1 调用血液透析主屏幕.............................................................4-3 4.2 自检.........................................................................4-44.2.1 自检期间的操作..............................................................4-44.2.2 终止自检程序..................................................................4-54.2.3 完成自检程序..................................................................4-54.3 减少准备治疗阶段的报警声音.............................................4-5 4.4 连接浓缩液.........................................................................4-8 4.5 设置冲洗参数.........................................................................4-9 4.6 安装和冲洗管路系统..........................................................4-10 4.6.1 安装管路系统...............................................................4-104.6.2 冲洗和测试管路系统...................................................4-124.7 肝素泵的准备......................................................................4-12 4.7.1 安装肝素注射器...........................................................4-124.7.2 肝素管路排气...............................................................4-134.8 设置治疗参数......................................................................4-14 4.8.1 设置透析液参数...........................................................4-154.8.2 透析液的监测...............................................................4-164.8.3 设置超滤参数...............................................................4-174.8.4 置压力范围...................................................................4-184.8.5 设置肝素参数...............................................................4-204.9 冲洗透析器......................................................................4-21 4.10 待机模式......................................................................4-214.10.1 激活待机模式.............................................................4-224.10.2 关闭待机模式.............................................................4-224.11 准备阶段中停电的处理....................................................4-225. 启动血液透析..........................................................................5-3 5.1 检查患者数据.........................................................................5-35.2 连接患者连接与启动血液透析.............................................5-45.3 血液透析期间.........................................................................5-5 5.3.1 血液侧血压范围的监测..................................................5-55.3.2 用最低超滤速度治疗......................................................5-75.3.3 肝素的追加注射..............................................................5-75.3.4 动脉追加注射..................................................................5-85.3.5 治疗参数图形显示(趋势图.........................................5-105.3.6 血液透析的中断(旁路...............................................5-125.4 治疗的完成......................................................................5-135.4.1 终止治疗........................................................................5-135.4.2 继续治疗........................................................................5-136. 结束血液透析治疗..........................................................................6-2 6.1 再输注.........................................................................6-26.2 排空透析器.........................................................................6-46.3 治疗执行情况总览.................................................................6-47. 消毒..........................................................................7-37.1 程序与消毒剂.........................................................................7-3 7.2 消毒准备.........................................................................7-47.2.1 消毒剂罐的定位..............................................................7-47.2.2 选择消毒程序..................................................................7-57.3 自动关机与重新启动.............................................................7-67.3.1 消毒后自动关机..............................................................7-67.3.2 自动关机和重新启动......................................................7-67.4 化学消毒.........................................................................7-87.5 短时间化学消毒......................................................................7-9 7.6 热消毒.........................................................................7-97.7 水源来水的消毒...................................................................7-10 7.7.1 用来自闭合主管路的消毒溶液进行化学消毒...........7-117.7.2 用来自闭合主管路的热渗透剂进行热消毒..............7-127.7.3 冲洗渗透剂的进口管...................................................7-147.8 检查消毒剂残留物..............................................................7-15 7.9 脱钙......................................................................7-167.10 终止消毒......................................................................7-167.11 旧机器的处置.....................................................................7-168. 血液透析滤过-联机系统/血液滤过-联机系统............................8-3 8.1 血液透析滤过/血液滤过的准备............................................8-4 8.1.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕................................8-48.1.2 连接浓缩剂......................................................................8-48.1.3 输入置换参数..................................................................8-58.1.4 插入管路系统..................................................................8-78.1.5 用来自联机系统的置换溶液充注和冲洗管路系统....8-78.1.6 检查管路系统...............................................................8-108.2 血液透析滤过/血液滤过的执行.........................................8-10 8.2.1 将患者与血液透析滤过/血液滤过系统进行连接....8-108.2.2 血液透析滤过/血液滤过期间.......................................8-118.3 血液透析滤过/血液滤过的完成.........................................8-138.3.1 再输注置换溶液...........................................................8-13 8.3.2 排空透析器...................................................................8-15 8.4 消毒......................................................................8-158.4.1 定时消毒........................................................................8-15 8.4.2 显示联机过滤器数据...................................................8-15 8.4.3 更换联机过滤器...........................................................8-168.4.4 置换液的取样...............................................................8-199. 针程序..........................................................................9-39.1 单针交叉(SN-CO)..............................................................9-3 9.1.1 治疗准备...........................................................................9-3 9.1.2 治疗运行...........................................................................9-5 9.1.3 结束治疗...........................................................................9-7 9.2 单针阀.........................................................................9-89.2.1 治疗准备...........................................................................9-8 9.2.2 治疗运行........................................................................9-109.2.3 结束治疗........................................................................9-1010. 可选功能.......................................................................10-5 10.1 血压自动监测.....................................................................10-5 10.1.1 (血压计)袖带.........................................................10-5 10.1.2 设置..............................................................................10-7 10.1.3 启动/停止措施............................................................10-9 10.1.4 列出与图形显示测量值..........................................10-1010.2 bioLogic RR. - 自动血压稳定.........................................10-1110.2.1 操作模式....................................................................10-11 10.2.2 设置血压下限和最大超滤速度................................10-11 10.2.3 超滤与血压发展图形显示.......................................10-1310.3 bioLogic RR. Comfort曲线图向导法自动血压稳定功能...........10-1410.3.1 程序............................................................................10-14 10.3.2 设置收缩压的最小值(SLL)和超滤率的最大值.....10-15 10.3.3 推荐的收缩压下限值的设置(SLL)........................10-17 10.3.4 使用BioLogic RR. Comfort功能.............................10-17 10.3.5 血压级数和超滤图表屏幕.......................................10-18 10.4 碳酸氢盐筒固定器..........................................................10-19 10.4.1 插入碳酸氢盐筒.......................................................10-20 10.4.2 透析期间更换碳酸氢盐筒1.......................................0-21 10.4.3 透析之后排空碳酸氢盐筒.......................................10-21 10.5 血液透析滤过(HDF)袋...............................................10-22 10.5.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕.........................10-22 10.5.2 置置换参数...............................................................10-23 10.5.3 血液透析滤过袋的准备.1.........................................0-24 10.5.4 用袋装的置换溶液充注和冲洗管路系统..............10-25 10.5.5 换袋............................................................................10-26 10.5.6 报警范围...................................................................10-2610.6 浓缩液的集中供给..........................................................10-28 10.7 透析液超净滤器..............................................................10-28 10.7.1 使用与操作模式.......................................................10-28 10.7.2 更换透析液过滤器...................................................10-30 10.7.3 数据复位...................................................................10-32 10.7.4 消毒............................................................................10-33 10.7.5 对透析液取样...........................................................10-34 10.8 应急电源/蓄电池.............................................................10-36 10.8.1 充电指示器...............................................................10-37 10.8.2 动电池测试...............................................................10-37 10.8.3 电池操作结束...........................................................10-38 10.9 通信接口....................................................................10-38 10.9.1 BSL(床边连接)......................................................10-38 10.9.2 Dialog+透析机的计算机接口....................................10-3810.9.3 护士呼叫...................................................................10-3811. 配置........................................................................11-311.1 配置每周消毒计划..............................................................11-3 11.2 配置曲线^ .......................................................................11-4 11.2.1 基本原则.......................................................................11-4 11.2.2 设置曲线参数..............................................................11-5 11.3 UF曲线.......................................................................11-711.3.2 UF曲线表......................................................................11-9 11.4 患者磁盘/IC卡.................................................................11-14 11.4.1 使用患者磁盘/IC卡..................................................11-14 11.4.2 患者磁盘的格式化/清除IC卡内容........................11-1411.4.3 输入患者姓名...........................................................11-1511.4.4 阅读患者数据...........................................................11-1611.4.5 储存患者数据(参数设定值)...............................11-1611.5 输入计算透析有效性的参数..........................................11-17 11.6 调整监视器的亮度...........................................................11-22 11.7 选择屏幕显示语言...........................................................11-2311.8 编辑趋势图表参数...........................................................11-2412. 维护与清洗.......................................................................12-3 12.1 外部清洗......................................................................12-312.2 维修与技术安全检查........................................................12-3 12.2.1 定期维修.....................................................................12-412.2.2 技术安全检查(TSC)..................................................12-4 12.3 技术维修和保修................................................................12-5 12.3.1 保修..............................................................................12-512.4 旧透析机的处置................................................................12-513. 报警和纠正措施.......................................................................13-3 13.1 显示和复位报警................................................................13-3 13.2 报警和结果......................................................................13-5 13.2.1 透析报警.....................................................................13-513.2.2 ABPM 报警................................................................13-11 13.3 SAD 纠正报警..................................................................13-12 13.4 手动血液回流..................................................................13-13 13.5 部分声音信号的省略......................................................13-14 13.5.1 部分报警声音的省略..............................................13-1413.5.2 部分操作提示声音的省略.......................................13-1514. 配件.......................................................................14-314. 选项......................................................................14-314.2 机械配件......................................................................14-414.3 其它耗材......................................................................14-415 技术规范......................................................................15-315.1 一般技术规范....................................................................15-3 15.2 环境条件......................................................................15-415.3 建议安全距离....................................................................15-5 15.4 透析液系统......................................................................15-6 15.5 体外循环......................................................................15-915.6 接触到透析液的物质材料..............................................15-12 15.7 HDF/HF-联机系统技术规范............................................15-13 15.8 挂袋式的技术规范..........................................................15-14 15.9 ABPM 血压监测装置.......................................................15-1515.10 对环境有毒有害的物质名称和含量............................15-1616 录 ......................................................................16-316.1 透析液流量表....................................................................16-3 16.1.1 主要透析液流量表....................................................16-316.1.2 Dialog+流程表..............................................................16-516.2 维修协议......................................................................16-6目录1. 安全操作..........................................................................................1-3 1.1 关于使用说明...........................................................................1-3 1.1.1 有效性................................................................................1-31.1.2 目人群............................................................................1-31.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-41.1.4 缩写词................................................................................1-51.2 用途及适应症...........................................................................1-5 1.3 禁忌症.......................................................................................1-6 1.4 副作用.......................................................................................1-6 1.5 特殊危害与预防措施..............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件...............................................................1-61.5.2 电气危险............................................................................1-71.5.3 电磁相互作用....................................................................1-71.5.4 维护与过滤器的更换........................................................1-71.6 操作人员信息...........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训...................................................1-81.6.2 对使用人员的要求...........................................................1-81.6.3 法规符合性.......................................................................1-91.6.4 厂家责任............................................................................1-91.6.5 技术变更.........................................................................1-10警告术语含义DANGER(危险)如果不加防范,将存在可能导致人员死亡或严重受伤的极大危险。

某集团公司危机公关执行表件

某集团公司危机公关执行表件
危机公关管理标准
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相关事项:
(四)危机预警对策表
编号ห้องสมุดไป่ตู้
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负责人
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警戒程度
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部门
部门负责人
隶属单位
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主要负责工作:
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调查人姓名
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调查事件
调查日期
调查地点
调查状况
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图表描述:
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处理意见:
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案件简称
发生日期
重要程度
填表日期
危机表象分析
对策处理意见
直接处理人记录:
签字:
主管确认:
签字:
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IATF16949-2016中文版全文

IATF16949-2016中文版全文

目录前言----汽车质量管理体系标准 (7)历史 (7)目标 (7)有关认证的说明 (8)引言 (9)0.1总则 (9)0.2质量管理原则 (9)0.3过程方法 (9)0.3.1总则 (9)0.3.2计划-执行-检查-处置循环 (10)0.3.3基于风险的思维 (11)0.4与其他管理体系标准的关系 (11)质量管理体系要求 (11)1范围 (11)1.1范围—汽车行业对ISO9001:2015的补充 (12)2规范性引用文件 (12)2.1规范性引用标准和参考性引用标准 (12)3术语和定义 (12)3.1汽车行业的术语和定义 (12)4组织环境 (14)4.1理解组织及其环境 (14)4.2理解相关方的需求和期望 (14)4.3确定质量管理体系的范围 (14)4.3.1确定质量管理体系的范围-补充 (15)4.3.2顾客特定要求 (15)4.4质量管理体系及其过程 (15)4.4.1组织应按照本标准的要求,建立、实施、保持和持续改进质量管理体系,包括所需过程及其相互作用。

(15)4.4.1.1产品和过程的符合性 (15)4.4.1.2产品安全 (15)4.4.2在必要的范围和程度上,组织应: (16)5领导作用 (16)5.1领导作用和承诺 (16)5.1.1总则 (16)5.1.1.1公司责任 (16)5.1.1.2过程有效性和效率 (16)5.1.1.3过程拥有者 (16)5.1.2以顾客为关注焦点 (16)5.2方针 (17)5.2.1建立质量方针 (17)5.2.2沟通质量方针 (17)5.3组织的岗位、职责和权限 (17)5.3.1组织的作用、职责和权限-补充 (17)5.3.2产品要求和纠正措施的职责和权限 (17)6策划 (18)6.1应对风险和机遇的措施 (18)6.1.1在策划质量管理体系时,组织应考虑到4.1所提及的因素和4.2所提及的要求,并确定需要应对的风险和机遇,以: (18)6.1.2组织应策划: (18)6.1.2.1风险分析 (18)6.1.2.2预防措施 (18)6.1.2.3应急计划 (18)6.2质量目标及其实现的策划 (19)6.2.1组织应针对相关职能、层次和质量管理体系所需的过程建立质量目标。

MedDRA术语选择考虑要点

MedDRA术语选择考虑要点
4.2 链接及参考文献 ........................................................ 10
ii
第 1 章 引言
《监管活动医学词典》(MedDRA) 术语集的设计旨在共享人用医疗产品的法规监管信息。为 了让 MedDRA 能够协调编码后数据的交流,用户应采用一致的方式按原始报告(verbatim re ports)的症状、体征、疾病等逐一选择术语。 本《MedDRA 术语选择: 考虑要点》 (MTS:PTC) 精要文档是 ICH 认可的 MedDRA 用户指南 。它侧重于术语选择的基本原则;如果要了解有关术语选择更详细的信息和示例,用户应参 阅 MTS:PTC 完整文档。MTS:PTC 完整文档有英文版和日文版,与新版 MedDRA 同步更新, 是 MedDRA 的附带文档。相反,本 MTS:PTC 精要文档不会随发布的每版 MedDRA 一起更新 。 MTS:PTC 完整文档和精要文档均由 ICH 管理委员会负责的一个工作组编写和维护。该工作 组由ICH 监管部门、业界、世界卫生组织、MedDRA 维护和支持服务的组织 (MSSO)、以及日 本维护组织 (JMO) 的代表组成。
第 2 章 术语选择一般原则
2.1 源数据的质量 原始报告的信息质量直接影响数据输出的质量。对于有歧义、易混淆的或难以理解的数据 ,应设法澄清。
2.2 质量保证 为了提高一致性,各机构应在其编码指南中记录术语选择方法和质量保证程序,这些指南 应与本 MTS:PTC 精要文档一致。 精心设计的数据采集表格并培训数据采集和跟进的员工(如:研究人员、药物销售代表) 有助于采集更加清晰明确的原始数据。 应该由有资质的员工(即:有医学背景或经过医学培训同时还接受过 MedDRA 培训的人员 )审查术语选择。 需要人工审核由 IT 工具(如:自动编码程序)编码的术语,以确保最终结果完全反映报 告的信息且具有医学意义。 请参考MedDRA考虑要点的伴随文档第2章, 该章对数据质量提供详细的指南及相关例子( 请参阅附录第 4.2 节)。

调试计划模板

调试计划模板

调试计划模板篇一:调试方案昌邑市柳疃热电有限公司化学水处理系统调试方案编制审核批准ZHEJIANG OMEX ENVIRONMENTAL ENGINEERING LTD浙江欧美环境工程有限公司20XX年8月目录一、工程概述 ................................................ ........................................ 3 二、试车准则 ................................................ ........................................ 7 三、试车准备工作及条件 ................................................ .................... 8 四、调试组织计划 .............................................................................. 10 五、调试步骤 ................................................ ...................................... 12六、附件……………………………………………………………...16一、工程概述本套化学水处理系统是专为昌邑市柳疃热电有限公司新建热电项目而设计建造的。

系统的产水规模为2×50m3/h。

由于原水为亚海水,含盐量很高,所以本水站采用二级反渗透+EDI除盐系统。

本系统以多介质过滤器为预处理,保证反渗透系统的正常运行,一级反渗透装置为预脱盐工艺。

二级反渗透装置和EDI装置为精脱盐工艺,保障系统出水的水质指标。

本系统采用PLC自动控制,多介质过滤器、 RO装置、EDI装置以及各种工艺泵均由PLC自动操作,可手动/自动切换,由各个水箱的高低液位或各工艺设备的出水水质控制各单元设备的启停。

MM-P-018

MM-P-018
LIST OF QUALITY DOCUMENTS No.: MM-P-018
E
DATE : 2009-08-27
ISSUE :
A
CONTENT 目录
1. PURPOSE AND SCOPE 目的和范围: 2. REFERANCE MATERIAL 参考资料: 3. DENIED TERMS 否决条款: 4. NORMAL REQUIREMENT FOR PACKAGING AND TRANSFER 包装发运的一般通用要求: 5. APPROVAL PROCESS OF SUPPLIER PACKAGE AND TRANSFER PROCEDURE 供应商 包装发运程序的审批流程: 6. PACKAGING MATERIAL 包装材料: 7. PACKAGING QUANTITY 包装数量: 8. SIGN AND LOGO OF PACKAGING 包装标识和图示: 9. PARTS WITH SPECIAL REQUIREMENT 特殊要求的工件: 10. OTHERS 其它: 11. APPENDIX 附录:
4.2.1 The height over 15kg for single part should be packed by wooden box and also ensure that is convenient for forklift to transfer. 单包装重量超过 15 公斤的部件,要用木箱包装并保证包装要便于叉车装卸和转运。 4.2.2 If the packaging needs to be transferred by forklift, fork position and barycenter should be clearly marked and enough space should be kept under it and with firm bottom for the convenient of forklift to work. 需叉车作业的包装,须注明物料的叉运位置和重心位置,每个包装底部要牢固且必须有叉运空间,必须便于叉 车作业。 Sample: 示意图:

六性保证大纲

六性保证大纲

目录1概述 ............................................................................................................... 错误!未指定书签。

2可靠性设计.................................................................................................... 错误!未指定书签。

2.1可靠性指标................................................................................... 错误!未指定书签。

2.2可靠性预计与分配....................................................................... 错误!未指定书签。

2.2.1可靠性预估模型................................................................ 错误!未指定书签。

2.2.2可靠性指标分配................................................................ 错误!未指定书签。

2.2.3可靠性指标预计................................................................ 错误!未指定书签。

2.3可靠性措施................................................................................... 错误!未指定书签。

2.3.1严格贯彻执行技术标准和设计规范................................ 错误!未指定书签。

18项医疗处理核心制度规则(2023年)

18项医疗处理核心制度规则(2023年)

十八项医疗质量安全核心制度医疗质量安全核心制度是指在诊疗活动中对保障医疗质量和患者安全发挥重要的根底性作用,本院及其医务人员应当严格遵守的一系列制度。

依据《医疗质量治理方法》,医疗质量安全核心制度共18项。

为进一步标准医疗效劳行为,保障医疗质量和医疗安全,国家卫生健康委员会〔国卫医发〔2023) 8号)制定了《医疗质量安全核心制度要点》。

我院依据《要点》和《医疗质量治理方法》不断完善和修订了本院的核心制度、配套文件和工作流程,加强了对医务人员的培训、教育和考核,确保医疗质量安全核心制度得到有效落实。

2023 年3 月18(三)一级护理:病情趋向稳定的重症患者;手术后或者治疗期间需要严格卧床的患者;生活完全不能自理且病情不稳定的患者;生活局部自理,病情随时可能发生变化的患者。

•护理要点:每小时巡察患者,观看患者病情变化;依据患者病情,测量生命体征;依据医嘱,正确实施治疗、给药措施;依据患者病情, 正确实施根底护理和专科护理,如口腔护理、压疮护理、气道护理及管路护理等,实施安全措施;供给护理相关的安康指导。

[四)二级护理:病情稳定,仍需卧床的患者;生活局部自理的患者。

•护理要点:每2小时巡察患者,观看患者病情变化;依据患者病情,测量生命体征;依据医嘱,正确实施治疗、给药措施;依据患者病情,正确实施护理措施和安全措施;供给护理相关的安康指导。

〔五)三级护理:生活完全自理且病情稳定的患者;生活完全自理且处于康复期的患者。

•护理要点:每3小时巡察患者,观看患者病情变化;依据患者病情,测量生命体征;依据医嘱,正确实施治疗、给药措施;供给护理相关的安康指导。

〔六)特级、危重、重症监护患者书写危重患者护理记录单。

第5项值班与交接班制度、定义指本院及其医务人员通过值班和交接班机制保障患者诊疗过程连续性的制度。

二、根本要求(一)各科室每天24小时(包括休息日、节假日)必需设有值班医师。

值班医师要坚守岗位,履行职责,以确保医疗工作连续有效地进展。

江苏省扬州市2024年七年级生物上册第一单元《生物和生物圈》部编版基础掌握模拟卷

江苏省扬州市2024年七年级生物上册第一单元《生物和生物圈》部编版基础掌握模拟卷

江苏省扬州市2024年七年级生物上册第一单元《生物和生物圈》部编版基础掌握模拟卷学校:_______ 班级:__________姓名:_______ 考号:__________(满分:100分时间:60分钟)总分栏题号一二三四五六七总分得分评卷人得分一、选择题:本大题共30小题,每小题2分,共60分。

在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

1.将玉米、大豆、蜈蚣、壁虎、牛划为一类,衣藻、水稻、水母、草鱼、鲸划分为一类,其分类依据是()A.生殖方式B.生活环境C.有无脊柱D.是否能光合作用2.中国空间站的“问天”和“梦天”实验舱计划于2022年升空。

在“问天”实验舱中有小鱼、微生物、水藻组成的小密闭生态系统。

下列叙述错误的是A.小鱼呼出的二氧化碳可被水藻利用B.微生物可作为分解者参与物质循环C.该生态系统中的食物链:水藻→小鱼D.小鱼、微生物、水藻就组成了生态系统3.2021年6月1日清华大学迎来了中国首个机器人学生,她是一位女生,名叫华智冰。

她的智商和情商超高,不仅颜值出众,还很有艺术细胞,能绘画,能题诗,还能创作音乐。

下列有关叙述正确的是()A.她是生物,因为她能对外界刺激做出反应B.她是生物,因为她有超高的智商和情商C.她不是生物,因为她不具备生物的基本特征D.她不是生物,因为她不能通过光合作用制造有机物4.下列不属于生命现象的是A.机器人送餐B.杜鹃花开放C.穿山甲打洞D.枯树长蘑菇5.在下列各组中都属于生物的一组是()A.向日葵、岩石B.珊瑚、小草C.狗、木耳D.蝗虫、水6.下列选项中属于生物的是A.电脑病毒B.生物化石C.变形金刚D.台阶上的青苔7.下列不能作为一个生态系统的是( )A.一群鸽子B.一片森林C.一块农田D.一个池塘8.小明的下列特征,不属于生物性状的是( )A.ABO型血B.惯用右手C.双眼皮D.身穿红色T恤9.谚语、俗语和古诗词中蕴含着一些生物学原理。

下列有关解释正确的是()A.千里之堤,溃于蚁穴——环境影响生物B.雨露滋润禾苗壮——植物生长都需要阳光C.“墙角数枝梅,凌寒独自开”——植物进行繁殖D.黄鼠狼给鸡拜年,没安好心——这两种动物间是寄生关系10.地球上现有生物已知的大约200多万种。

问题管理程序(ISO20000-1:2018)

问题管理程序(ISO20000-1:2018)

问题管理程序1目的服务管理流程的根本目的是消除或减少系统运行环境和客户服务过程中事件发生的数量和严重程度,防止相同事件的再次发生,从而为企业建立一个稳定的系统运行环境,提高客户服务的可用性。

1)分析并确定事件的根本原因,找到最终解决方案,以防止此类事件再次发生;2)确保问题分派了正确支持人员,提高解决率;3)根据问题优先级合理分派IT资源;4)对事件记录做趋势性分析,主动提供预防性措施。

2过程定义服务管理指负责解决客户服务过程中遇到的所有问题的流程。

服务管理包括问题处理和问题控制,目标在于将由于IT基础架构的错误而导致的问题和事件对业务产生的负面影响降到最低,以及防止与这些错误有关的事件再次发生。

为了实现这个目标,服务管理调查分析事件的根本原因然后采取相关行动改进和纠正错误。

问题的主要来源有三个:1)从事件生成:当故障发生时,通过事件采取临时措施、替代方案的方式暂时解决事件,却没有了解事件的深入根源。

此时可从事件管理流程生成问题并与之相关联。

2)在售后服务中提出:在售后服务过程中发现的存在问题。

3)趋势分析后提出:通过对历史数据、统计报表等进行分析后得出的需要进行根本原因分析的结论,也可创建问题。

问题分类:硬件设备、软件系统、服务器。

问题分级:高、中、低。

问题状态:未解决、已解决。

2.1范围服务管理流程的范围是对信息系统集成项目和软件运维项目及相关的基础设施所发生的问题进行管理,以采取主动性预防措施来降低事件数量。

不包括:处于开发或测试环境的应用系统和基础设施。

2.2过程负责人服务管理负责人2.3主要输入2.4主要输出2.5职责权限服务管理负责人主要具有以下职责:1)定义并维护服务管理流程文件及所需要的记录模板;2)管理服务管理流程的实施;3)确保服务管理流程目标的实现;4)识别服务管理过程中存在的问题并提出改进措施;5)定期向IT服务管理小组汇报实施过程中存在的问题。

问题负责人主要具有以下职责:1)接受服务管理负责人分派的问题;2)分析和诊断问题,确定根本原因;3)测试和确定解决方案;4)提交变更请求并监控变更实施;5)协助事件支持人员进行重大或紧急事件的处理;2.6过程重要控制点问题解决后,必须进行回顾和评审,并形成会议纪要。

抗浮锚杆施工方案

抗浮锚杆施工方案

抗浮锚杆专项施工方案编制单位:编制人:编制日期:审核人:批准人:批准日期:目录第一章编制说明 (1)1.1方案编制依据..................................................................... 错误!未定义书签。

1.2本工程执行的规范及规程 (1)第二章工程概况.............................................................................. 错误!未定义书签。

2.1 工程地理位置.................................................................... 错误!未定义书签。

2.2 工程地质............................................................................ 错误!未定义书签。

2.3设计要求............................................................................. 错误!未定义书签。

2.3.1、根据抗浮锚杆设计概况........................................... 错误!未定义书签。

2.3.2、抗浮锚杆设计要求..................................................... 错误!未定义书签。

2.3.3、抗浮锚杆施工要求 (1)2.3.4、抗浮锚杆质量要求 (1)第三章施工部署 (2)3.1施工技术准备 (2)3.1.2定位及高程控制 (5)3.1.3施工机具准备 (2)3.1.4劳动力准备 (3)3.1.5施工工艺 (3)第四章施工过程 (6)4.1 钻孔 (6)4.3锚杆制作、安放(下锚) (6)4.4锚杆杆体防腐 (7)4.5钢筋锚杆杆体的制作 (7)4.6锚杆杆体的储存 (7)4.7 锚杆吊装 (7)4.8锚杆杆体的安放应符合下列规定: (8)4.9灌注水泥浆 (8)4.10锚孔内补浆 (9)第五章质量控制措施 (9)5.1质量控制 (9)5.2质量检验内容及方法 (10)5.3锚杆检测 (14)第六章安全、消防保证措施 ....................................................... 错误!未定义书签。

CTPAT-A-18 信息和技术安全

CTPAT-A-18 信息和技术安全

文件编号:XXX-CTPAT-A-18 修改次:第0次修改第1页共3页1.0 目的为了防止信息和技术的泄密,导致严重灾难的发生,请各位严格遵守以下安全规定。

2.0 定义(无)3.0 适用范围3.1 公司股东、董事会资料,会议记录、纪要,保密期限内的重要决定事项。

3.2 公司的年度工作总结,财务预算决算报告,缴纳税款、营销报表和各种综合统计报表。

3.3 公司有关销售业务资料,货源情报和对供应商调研资料。

3.4 公司开发设计资料,技术资料和生产情况。

3.5 客户提供的一切文件、样板等。

3.6 公司各部门人员编制、调整、未公布的计划,员工福利待遇资料、员工手册。

3.7 公司的安全防范状况及存在问题。

3.8 公司员工违法违纪的检举、投诉、调查材料、发生案件、事故的调查登记资料。

3.9 公司、法人代表的印章、营业执照、财务印章、合同协议。

4.0 工作职责4.1 文件由部门专人进行保管。

4.2 网管负责公司电脑信息的管理。

5.0 工作程序5.1 公司的保密制度5.1.1 文件、传真邮件的收发登记、签收、催办、清退、借阅、归档由指定人员处理。

5.1.2 凡涉及公司内部秘密的文件资料的报废处理,必须首先碎纸,不准未经碎纸丢弃处理。

5.1.3 公司员工本人工作所持有的各种文件、资料、电子文档(磁碟,光盘等),当本人离开办公室外出时,须存放入文件柜或抽屉,不准随意乱放,更未经批准,不能复制抄录或携带外出。

5.1.4 未经公司领导批准,不得向外界提供公司的任何保密资料。

文件编号:XXX-CTPAT-A-18 修改次:第0次修改第2页共3页5.1.5 未经公司领导批准,不得向外界提供客户的任何资料。

5.1.6 妥善保管好各种财务账册、公司证照、印章。

5.2 电脑保密措施5.2.1 不要将机密文件及可能是受保护文件随意存放,文件的存放在分类分目录存放于指定位置。

5.2.2 未经领导及他人许可,不要打开或尝试打开他人文件,以避免泄密或文件的损坏。

《不良事件报告制度》课件

《不良事件报告制度》课件

《不良事件报告制度》课件目录一、内容概要 (2)1.1 背景介绍 (2)1.2 目的与意义 (3)二、不良事件定义及分类 (4)2.1 不良事件的定义 (5)2.2 不良事件的分类 (6)三、不良事件报告原则与责任人 (7)3.1 报告原则 (8)3.2 报告责任人 (9)四、不良事件报告流程 (10)4.1 报告渠道 (11)4.2 报告内容 (12)4.3 报告时限 (13)五、不良事件调查与分析 (14)5.1 调查方法 (15)5.2 分析步骤 (16)5.3 结果反馈 (17)六、不良事件处理与改进措施 (18)6.1 处理措施 (19)6.2 改进措施 (20)七、不良事件报告系统维护 (22)7.1 系统更新与升级 (23)7.2 数据安全与隐私保护 (24)八、总结与展望 (25)8.1 本课件重点回顾 (25)8.2 未来发展趋势 (27)一、内容概要不良事件的概念和分类:对不良事件的基本概念进行解释,明确不良事件的种类和范围,包括生产安全事故、环境污染事件、食品安全事件等。

不良事件报告制度的目的和意义:阐述建立健全不良事件报告制度的重要性,以及实施不良事件报告制度对于预防和减少不良事件发生、保障人民群众生命财产安全、促进经济社会健康发展的积极作用。

不良事件报告制度的基本原则:介绍不良事件报告制度的基本原则,包括依法依规、及时公开、客观真实、实事求是等。

不良事件报告的程序和要求:详细讲解不良事件报告的程序,包括报告主体、报告内容、报告方式、报告时限等方面的要求。

不良事件的调查处理和监督问责:阐述不良事件调查处理的基本流程,以及对不按规定报告或隐瞒不报等行为的监督问责措施。

不良事件报告制度的实施与完善:分析当前不良事件报告制度的实施情况,提出完善不良事件报告制度的建议和措施,以期为我国建立健全不良事件报告制度提供参考。

1.1 背景介绍在当今社会,安全问题和风险管理的重要性日益凸显。

CMMI文件清单中英文对照表

CMMI文件清单中英文对照表

requirement change control procedure Impact analysis procedure of change procedure for establishing project's defined process project communication & negotiation procedure risk management process risk management guidebook risk management plan risk list COTS product selection process COTS product evaluation criteria COTS product evaluation report cooperation notification to supplier the 3rd party's product evaluation form COTS product procurement process software sub-contract management process sub-contract review procedure sub-contract development monotoring procedure sub-contract Configuration Management procedure sub-contract configuration monitoring plan template sub-contract QA audit procedure sub-contractor evaluation criteria contract template (business) for ZZ's software sub-contract sub-contract development monotoring report sub-contract development monotoring plan sub-coptract working plan application form for product( project ) sub-contract candidate sub-contractor evaluation report software sub-contract review record project planning process size estimation procedure effort estimation procedure schdule generation procedure plan for project planning PDSP document project's environment list project's task WBS list product size estimation form effort estimation form CCR list out-sourcing work product list main work product list delivarable work product list HR demands form

信息化项目验收报告模板

信息化项目验收报告模板

信息化项目验收报告模板篇一:信息化系统集成项目工程竣工报告工程报告文档工程名称:XXXXXX信息化系统建设开工日期:XXXX年6月竣工日期:XXXX年 12 月XXXXXX有限公司工程负责人:档案编制人:设备到货证明:信息化建设网络设备调测工程,安装设备其中包括:网络设备、程控交换机、布线材料按合同要求已于 20XX 年 12 月,全部运输到位,设备数量与合要求一致,外观包装完好。

特此证明。

用户方代表:日期:XXXX年XXXX月XXXX日工程开工报告联合调试合格证书工程竣工报告篇二:验收意见模板******项目验收意见20XX年12月11日上午,****在****会议室组织专家,对“****项目”(以下简称“项目”)进行验收。

与会专家认真听取了建设单位的介绍和承建单位的汇报,观看了系统演示,查验了现场设备,审阅了相关资料,并进行了质询。

经充分讨论,形成如下意见:1、项目资料完整、规范,符合验收要求。

2、本项目****(建设内容),****(建设意义)。

3、项目经过试运行及初验测试,系统功能、指标符合相关标准规范及招标文件的总体要求,达到了项目建设目标。

综上所述,专家组一致认为:项目完成了合同规定的各项任务,同意通过验收。

同时提出如下建议:1、****2、****专家组签字:****年 **月**日篇三:信息化建设项目验收文档****验收文档建设单位:*****承建单位:*****日期:20XX年05月目录第1章项目概况 ................................................ ................................................... (5)系统设计说明书 ................................................ ................................................... (5)第2章工程实施(施工)过程文档 ................................................ .. (8)项目合同 ................................................ ................................................... . (8)实施计划 ................................................ ................................................... (9)项目经理授权书 ................................................ ................................................... . (10)项目履约验收单 ................................................................................................... . (11)第3章容灾一体机实施报告 ................................................ .. (11)、概要 ................................................ ................................................... . (11)、备份一体机的实施 ................................................ ....................................................13备份一体机虚拟化管理 ................................................ . (13)备份一体机存储管理 ................................................ .. (14)、Oracle数据同步的实施 ................................................ .. (17)搭建oracle数据库备端 ................................................ . (17)安装oracle日志容灾控制台 ................................................ .. (18)安装代理 ................................................ ................................................... . (19)创建oracle同步 ................................................ ....................................................19使用范例 ................................................ ................................................... (22)、云备备份的实施 ................................................ ................................................... .. (28)安装云备备份管理平台 ................................................ . (28)安装备份客户端 ................................................ ....................................................30创建数据备份 ................................................ ................................................... .. (31)使用范例 ................................................ ................................................... (34)第4章明御?数据库审计与风险控制系统实施报告 ................................................ (64)基本信息 ................................................ ................................................... .. (64)上架实施 ................................................ ................................................... . (64)审计对象信息 ................................................ ................................................... .. (64)实施人员信息 ................................................ ................................................... .. (64)设备清单 ................................................ ................................................... . (65)设备运行情况 ................................................ ................................................... (65)硬件状态 ................................................................................................... . (65)设备审计日志及回放 ................................................ .. (65)设备配置情况 ................................................ ................................................... (68)管理地址配置信息 ................................................ (68)审计对象配置信息 ................................................ (69)审计规则配置 ................................................ ................................................... .. (69)报表统计情况 ................................................ ................................................... (71)性能分析报表 ................................................ ................................................... .. (71)其他报表 ................................................ ................................................... . (72)总结 ................................................ ................................................... . (73)第5章明御?运维审计与风险控制系统实施报告 ................................................ . (73)产品简介 ................................................ ................................................... .. (73)部署模式 ................................................................................................... .. (74)实施步骤 ................................................ ................................................... .. (75)实施前准备 ................................................ ................................................... (75)设备到货验收 ................................................ ................................................... .. (79)设备上架及初始化 ................................................ (79)基础方案试运行(可选) .............................................. .. (81)正式方案运行(可选) .............................................. (81)培训 ................................................ ................................................... (82)验收 ................................................ ................................................... (82)标准配置示例 ................................................ ................................................... (83)基本配置 ................................................ ................................................... . (83)系统维护 ................................................ ................................................... .. (84)日常维................................................... .. (84)提高设备自身安全性 ................................................ .. (86)应急方案 ................................................ ................................................... .. (88)单机部署应急方案 ................................................ (88)第6章明御综合日志审计平台实施报告 ................................................ .. (89)项目概述 ................................................ ................................................... .. (89)项目描述 ................................................ (89)实施单位 ................................................ ................................................... .. (89)实施产品 ................................................ ................................................... (90)项目通讯录 ................................................ ................................................... .. (90)实施拓扑 ................................................ ................................................... .. (90)网络拓扑图 ................................................ ................................................... .. (90)实施过程 ................................................ ................................................... .. (91)准备工作 ................................................ ................................................... (91)沟通工作 ................................................ ................................................... . (91)准备内容 ................................................ ................................................... . (91)实施步骤 ................................................ ................................................... (91)到货签收 ................................................ (91)设备上架与启动 ................................................ . (92)产品配置及使用 ................................................ . (92)培训 ................................................ ................................................... . (92)收尾工作 ................................................ ................................................... .. (93)检查硬件 ................................................ ................................................... (93)检查功能 ................................................ (93)第7章项目维护文件 ................................................ ....................................................93硬件检查 ................................................ ................................................... .. (94)备份状态检查 ................................................ ................................................... .. (94)容灾同步检查 ................................................ ................................................... . (96)虚拟机运行状态检查 ................................................ . (96)。

国际贸易中木质包装材料的管理-IPPC

国际贸易中木质包装材料的管理-IPPC

定义 ..................................................................................................................................15-5
要求概要 ...........................................................................................................................15-5
环境声明 ...........................................................................................................................15-4
参考文献 ...........................................................................................................................15-4
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以上为本人融合其他原创者思想设计,请尊重作者版权。至于如何运用请自己思考。 以上为本人融合其他原创者思想设计,请尊重作者版权。至于如何运用请自己思考。
制作人:ABO
2012年事务处理分析摘要表( 2012年事务处理分析摘要表( 年事务处理分析摘要表
序号 项目摘要
时间要求 优先 级 时间 预算 费用 预算 重要 紧急 程度 程度
月 日到 月 日)
相关 人员
下一步行动
备注
重要性
1 2 3 4 5 6 7
重要性 紧急性
8 9 10 11 12
紧急性

制作人:ABO
备注:关于重要性与紧急性的区分判断很多书上都有讲,具体操作方法仁者见仁,主要源于个人价值观。 备注:关于重要性与紧急性的区分判断很多书上都有讲,具体操作方法仁者见仁,主要源于个人价值观。
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