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香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响
香烟烟雾是有众多化学成分的复杂混合物，超过6000种成分，会对肺脏和全身产生有害影响。
吸烟已被公认与多种肺部疾病的发生发展有关，吸烟是肺癌的主要病因，也是慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的主要危险因素。
如今，吸烟还被认为与某些间质性肺病及肺纤维化有关[1]，但尚不清楚吸烟引起间质性肺病的发病机制，对吸烟与肺纤维化关系的研究也很少。
为此本研究利用体外培养的正常大鼠及肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，观察不同浓度香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对两种细胞的影响，探讨香烟烟雾在肺纤维化中所起的作用。
1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 主要试剂 博来霉素购自天津太河制药有限公司；RPMI-1640培养基、胰蛋白酶、胎牛血清购自美国GIBCO 公司；凋亡检测试剂盒购自美国BD 公司；兔抗大鼠波动蛋白、纤维粘连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）单克隆抗体及SABC 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司、第二抗体为羊抗兔IgG 购自美国Jackson 公司；化学试剂购自美国Sigma 公司。
1.1.2 仪器 二氧化碳培养箱（美国FORMA 公司【摘要】 目的 通过观察不同浓度的香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对正常及肺纤维化大鼠肺成纤维细胞的影响，探讨香烟烟雾与肺纤维化的可能关系。
方法 体外培养的正常及博莱霉素造模的肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，分别以不同浓度（25％、50％、100％）的CSE 作用12h 和24h。
噻唑蓝还原法（MTT 法）检测吸光值；流式细胞仪法观察细胞坏死与凋亡情况及细胞周期S 期（DNA 合成期）和G 1期（DNA 合成前期）的比值。
结果 高浓度（100％）的CSE 主要引起两种大鼠肺成纤维细胞的坏死。
较低浓度（25％、50％）的CSE 对正常大鼠肺成纤维细胞无明显影响（P >0.05）。
奥贝胆酸联合白藜芦醇对小鼠非酒精性脂肪性肝病的治疗作用
奥贝胆酸联合白藜芦醇对小鼠非酒精性脂肪性肝病的治疗作用高川;姚宜山;周奎臣;付海洋;王金柱;梁霞霞;王瑜【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2022(36)5【摘要】目的探索奥贝胆酸(OCA)和白藜芦醇(RSV)联合应用对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型小鼠的治疗作用和机制。
方法雄性C57BL/6N小鼠42只,除正常对照组8只外,其余用1%四氯化碳(CCl_(4))按5 mL·kg^(-1)每周ip注射1次联合高脂饲料喂食4周诱导NAFLD模型。
建模小鼠分为模型对照组、模型+OCA组、模型+RSV组和模型+OCA+RSV组,OCA和RSV均30 mg·kg^(-1) ig给药连续28 d。
小鼠处死取血制备血清,取肝称重计算肝指数,HE染色观察肝组织病理形态,油红O染色检测肝细胞脂质沉积并统计脂滴面积百分比;全自动生化分析仪和检测试剂盒检测血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;Western印迹法检测肝组织沉默信息调节因子1(Sirt1)、NF-κB和p-NF-κB蛋白表达水平。
结果与正常对照组相比,模型组小鼠肝指数显著升高(P<0.01);与模型组相比,各给药组肝指数显著降低(P<0.01);与模型+RSV相比,模型+OCA+RSV组肝指数降低更加明显(P<0.05)。
与正常对照组相比,模型组小鼠肝组织有大量脂肪空泡和炎症损伤,油红O染色后细胞内有大量红色脂滴,血清GPT,GOT,TC,LDL,MDA,IL-1β,IL-6和TNF-α水平及肝组织NF-κB蛋白表达和磷酸化水平显著升高(P<0.01),血清HDL水平和肝组织Sirt1表达水平显著降低(P<0.05)。
超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床价值
·临床研究·超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床价值韩小军袁理郭道宁摘要目的探讨超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌伴肝转移的临床应用价值。
方法选取在我院就诊的102例晚期结肠癌伴肝转移患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各51例，对照组采用贝伐珠单抗联合常规化疗治疗，观察组在此基础上采用超声引导下微波消融治疗；比较两组患者治疗后疗效、免疫功能、不良反应及预后情况。
结果治疗后，观察组客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）均高于对照组（均P<0.05）；两组CD3+、CD4+、CD8+均较治疗前下降，且观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组，CD8+低于对照组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。
治疗后，两组胃肠道反应、食欲减退、疲劳乏力等不良反应比较差异均无统计学意义；观察组累积无复发生存率及累积总生存率分别为78.77%、57.45%，均高于对照组（49.32%、34.23%），差异均有统计学意义（χ2=10.086、4.536，P=0.001、0.033）。
结论超声引导下微波消融联合贝伐珠单抗能提高晚期结肠癌伴肝转移患者的治疗效果，缓解免疫功能抑制，改善生存状况，具有较好的临床应用价值。
关键词超声引导；微波消融；结肠癌，晚期；肝转移；贝伐珠单抗［中图法分类号］R445.1［文献标识码］AClinical value of ultrasound-guided microwave ablation combined withbevacizumab in the treatment of advanced colonadenocarcinoma with liver metastasisHAN Xiaojun，YUAN Li，GUO DaoningDepartment of Ultrasound Medicine，Mianyang Hospital Affiliated to School of Medicine，University of Electronic Science andTechnology of China，Sichuan621000，ChinaABSTRACT Objective To explore the application clinical value of ultrasound-guided microwave ablation combined with bevacizumab in the treatment of advanced colon adenocarcinoma（COAD）with liver metastasis.Methods A total of102 patients with advanced COAD with liver metastasis treated in our hospital were selected，and divided into the observation group and the control group by random number table method，with51cases in each group.The control group was treated with bevacizumab combined with conventional chemotherapy.On this basis，the observation group was treated with ultrasound-guided microwave thermal ablation.The curative effect，immune function，adverse reactions and prognosis after treatment of the two groups were compared.Results After treatment，the objective remission rate（ORR）and disease control rate（DCR）in the observation group were higher than those in the control group（both P<0.05）.After treatment，the CD3+，CD4+and CD4/CD8+in the observation group were higher than those in the control group，and CD8+was lower than that in the control group，the differences were statistically significant（all P<0.05）.After treatment，there were no statistically significant difference in the incidence rates of adverse reactions such as gastrointestinal reactions，loss of appetite and fatigue between the two groups.The cumulative recurrence-free survival rate and cumulative overall survival rate in observation group were78.77%and57.45% respectively，which were significantly higher than those in control group（49.32%and34.23%），the differences were statistically significant（χ2=10.086，4.536，P=0.001，0.033）.Conclusion Ultrasound-guided microwave ablation combined with作者单位：621000四川省绵阳市，电子科技大学医学院附属绵阳医院绵阳市中心医院超声医学科（韩小军、郭道宁），肿瘤科（袁理）通讯作者：郭道宁，Email：******************结肠癌是常见的消化道肿瘤，近年来其发病率和死亡率均逐渐升高。
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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :RoscovitineCatalog No. :HY-30237CAS No. :186692-46-61.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:CYC202; R⁻roscovitine; SeliciclibFormula:C19H26N6OMolecular Weight:354.45CAS No. :186692-46-64. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 2Additional informationRTECS No.: UnavailableThis information is based on our current knowledge. However the chemical, physical, and toxicological properties have not been completely investigated.12. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling orfrom contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
姜黄素联合乙二胺四乙酸对荧光假单胞菌的光动力灭活作用
姜黄素联合乙二胺四乙酸对荧光假单胞菌的光动力灭活作用王洋;赵瑜玲;陈孟涵;张锦锦;臧明伍;赵紫华;郝建雄;韩俊华【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2022(43)21【摘要】为探讨姜黄素对荧光假单胞菌的光动力灭活(photodynamic inactivation,PDI)作用,提高光动力杀菌效果,本研究以乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)为协同剂,对PDI的应用条件进行优化,探讨姜黄素联合EDTA对荧光假单胞菌生物膜的PDI作用,并进一步将姜黄素联合EDTA应用于新鲜猪肉的保鲜。
结果表明,与空白组相比,0.5%(质量分数,下同)EDTA与75μmol/L姜黄素经光照(功率密度200 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),荧光假单胞菌的菌落数对数值减小了6.40(lg(CFU/mL)),玻璃及丙烯腈二乙烯丁二烯树脂(acrylonitrile-butadiene-styrene,ABS)板表面生物膜中荧光假单胞菌菌落数对数值分别减小4.57、6.60(lg(CFU/mL)),均显著高于单独使用姜黄素组的灭活效果(P<0.05)。
新鲜猪肉经75μmol/L姜黄素和0.5%EDTA处理并光照后(功率密度100 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),与空白组相比,保存到第10天其表面荧光假单胞菌菌落数对数值减小3.05(lg(CFU/mL)),质量损失率为2.14%,色差ΔE随姜黄素浓度增加而增大;且处理后的猪肉随贮藏时间的延长pH值变化缓慢。
说明PDI处理对猪肉的感官品质影响较小,能较好地维持猪肉pH值,对猪肉表面荧光假单胞菌有显著抑制作用。
结论:姜黄素联合EDTA的PDI 处理显著延长了猪肉的保鲜期,本研究可为光动力技术在食品杀菌及贮藏保鲜中的应用提供新的理论参考和技术支持。
【总页数】8页(P8-15)【作者】王洋;赵瑜玲;陈孟涵;张锦锦;臧明伍;赵紫华;郝建雄;韩俊华【作者单位】河北科技大学食品与生物学院;中国肉类食品综合研究中心【正文语种】中文【中图分类】TS201.3【相关文献】1.血啉甲醚对单增李斯特菌的光动力灭活作用及机理2.微波联合乙二胺四乙酸对离体牙钙化根管的脱钙作用3.光动力抗菌疗法及对鲍曼不动杆菌光灭活作用的研究进展4.用氧化锌代替氯化锌测定乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠的含量5.姜黄素光动力技术对水产食品霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌的灭活作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制
实验研究依达拉奉右莰醇通过铁死亡-脂质过氧化通路对脑出血大鼠神经保护的作用机制毛权西，李作孝△摘要：目的探讨依达拉奉右莰醇对脑出血大鼠的神经保护作用及血肿周围脑组织脂质过氧化的影响。
方法将128只SD大鼠随机分为假手术组、脑出血组、依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组，每组32只。
除假手术组外，其余组大鼠构建急性脑出血模型，依达拉奉组、依达拉奉右莰醇组于造模后分别腹腔注射依达拉奉6mg/kg、依达拉奉右莰醇7.5mg/kg，每12h注射1次，假手术组和脑出血组腹腔注射等量生理盐水。
术后1d、3d、7d和14d按Garcia评分标准进行神经功能评分，HE染色观察血肿周围脑组织病理变化，化学荧光法检测血肿周围脑组织活性氧（ROS）含量，微量酶标法检测血肿周围脑组织还原型谷胱甘肽（GSH）含量，蛋白免疫印迹法检测血肿周围脑组织谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、长链脂酰辅酶A合成酶4（ACSL4）和磷脂胆碱酰基转移酶3（LPCAT3）表达。
结果与假手术组比较，脑出血组大鼠神经功能评分降低，血肿周围脑组织出现大量炎性细胞浸润及神经细胞变性，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平升高，GSH含量、GPX4蛋白表达水平降低（P＜0.05）；与脑出血组比较，依达拉奉组和依达拉奉右莰醇组大鼠神经功能评分升高，血肿周围脑组织病理损伤明显减轻，ROS含量、ACSL4和LPCAT3蛋白表达水平降低，GSH含量、GPX4蛋白表达水平增加（P＜0.05）；依达拉奉右莰醇组干预效果优于依达拉奉组（P＜0.05）；除假手术组外，其余各组均在术后3d时变化最明显，术后7d、14d逐渐恢复（P＜0.05）。
结论依达拉奉右莰醇可能通过调节脑出血大鼠神经细胞铁死亡相关蛋白的表达，减少脑组织脂质过氧化，抑制神经细胞铁死亡，从而发挥脑保护作用。
关键词：依达拉奉右莰醇；依达拉奉；脑出血；铁死亡；脂质过氧化中图分类号：R743.34文献标志码：A DOI：10.11958/20221777Neuroprotective mechanism of edaravone dexborneol in rats with cerebral hemorrhage throughferroptosis-lipid peroxidation pathwayMAO Quanxi,LI Zuoxiao△Department of Neurology,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou646000,China△Corresponding Author E-mail:Abstract:Objective To investigate the neuroprotective effect of edaravone dexborneol on cerebral hemorrhage in rats and the effect of lipid peroxidation on perihematomal brain tissue.Methods A total of128SD rats were randomly divided into the sham-operated group,the cerebral hemorrhage group,the edaravone group and the edaravone dexborneol group, with32rats in each group.The acute cerebral hemorrhage model was constructed in all groups except for the sham-operated group.The edaravone group and edaravone dexamphene group were injected intraperitoneally with6mg/kg of edaravone and edaravone dexamphene7.5mg/kg,one injection every12hours.The sham-operated group and the cerebral hemorrhage group were injected intraperitoneally with equal amounts of saline.The neurological function was scored according to Garcia score at1d,3d,7d,and14d after surgery.Brain tissue around hematoma was stained with HE staining.Chemo fluorescence assay was used to observe pathological changes and reactive oxygen species(ROS)content of brain tissue around hematoma.Micro enzyme labeling assay was used to detect glutathione(GSH)content of brain tissue around hematoma.The expression levels of glutathione peroxidase4(GPX4),long-chain lipid acyl-coenzyme A synthase4(ACSL4) and phospholipid choline acyltransferase3(LPCAT3)in brain tissue around hematoma were detected by protein immunoblotting.Results Compared with the sham-operated group,neurological function scores were decreased in the cerebral hemorrhage group.Massive inflammatory cell infiltration and neuronal degeneration in brain tissue around hematoma were found,and ROS content,ACSL4and LPCAT3protein expression level increased.GSH content and GPX4 protein expression level decreased in the cerebral hemorrhage group(P＜0.05).Compared with the cerebral hemorrhage group,neurological function scores were increased,histopathological damage around the hematoma was significantly基金项目：泸州市人民政府-西南医科大学科技战略合作基金项目（2018LZXNYD-ZK17）作者单位：西南医科大学附属医院神经内科（邮编646000）作者简介：毛权西（1990），男，硕士在读，主要从事神经免疫方向研究。
植物中脂氧合酶（LOX）活性检测试剂盒说明书
植物中脂氧合酶（LOX ）活性检测试剂盒说明书紫外分光光度法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。
货号：AC10130规格：50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系本公司工作人员。
试剂名称规格保存条件提取液液体60 mL×1瓶4℃保存粉剂一粉剂×1瓶4℃保存试剂一液体55 mL×1瓶4℃保存试剂二液体6mL×1瓶4℃保存溶液的配制：1、提取液：临用前将粉剂一倒入提取液中，溶液为悬浊液，使用前需摇匀。
产品说明：LOX 广泛存在于植物组织中，特别是黄豆种子中。
LOX 催化不饱和脂肪酸氧化反应，导致膜脂过氧化。
在植物的生长发育、成熟衰老及逆境胁迫过程中具有重要作用。
LOX 催化亚油酸氧化，氧化产物在234nm 处有特征吸收峰；测定234nm 吸光度增加速率，来计算LOX 活性。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。
如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：研钵/匀浆器、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL 石英比色皿、可调式移液枪、蒸馏水。
操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）称取约0.1g 样本，加提取液1mL ，冰上充分研磨，16000g 4℃离心20min ，取上清液置冰上待测。
二、测定步骤1. 分光光度计预热30min 以上，调节波长到234nm ，蒸馏水调零。
2. 试剂一在25℃水浴中预热30min 以上。
3. 空白管：依次在1mL 石英比色皿中加入100μL 蒸馏水、800μL 试剂一和100μL 试剂二，迅速混匀后于234nm比色，记录15s 和75s 的吸光值，分别记为A1和A2。
空白管只需做1-2次。
4. 测定管：依次在1mL 石英比色皿中加入100μL 上清液、800μL 试剂一和100μL 试剂二，迅速混匀后于234nm 比色，记录15s 和75s 的吸光值，分别记为A3和A4。
ROS在白藜芦醇诱导人结肠癌HCT116细胞自噬中的作用中期报告
ROS在白藜芦醇诱导人结肠癌HCT116细胞自噬中的作用中期报告研究背景：自噬是一种由细胞自主控制和维持的细胞质基质的降解和消耗的过程。
在细胞死亡、发生代谢紊乱或环境应激等情况下，自噬通路发挥着重要的作用。
ROS（reactive oxygen species）是细胞内的一类活性氧物质，可以引起DNA损伤、蛋白质氧化和线粒体功能障碍等一系列细胞生物学反应，也是自噬通路的重要调节因子。
自噬和ROS在多种疾病的发生和进展中都发挥着重要的作用，例如人类癌症等。
研究目的：本研究旨在探究ROS在白藜芦醇诱导人结肠癌HCT116细胞自噬中的作用机制，并尝试寻找一些可能的治疗靶点。
研究方法：实验室选取HCT116细胞，通过白藜芦醇的处理诱导HCT116细胞的自噬过程，并通过荧光显微镜、Western blot、PCR等方法检测细胞自噬相关蛋白的表达情况。
同时，采用ROS抑制剂、ROS产生剂、siRNA 干扰等方法，来研究ROS在HCT116细胞自噬过程中的作用机制。
研究结果：实验结果表明，白藜芦醇可以诱导HCT116细胞的自噬过程，并且可以显著增加ROS的水平。
在ROS抑制剂的处理下，白藜芦醇诱导HCT116细胞的自噬水平下降；而在ROS产生剂的处理下，白藜芦醇可以进一步增强HCT116细胞自噬过程。
此外，我们发现P62蛋白在白藜芦醇诱导HCT116细胞自噬时发生了显著的下降，而这一下降可以通过ROS抑制剂和siRNA干扰抑制。
研究结论：综上，我们认为ROS在白藜芦醇诱导人结肠癌HCT116细胞自噬中发挥着重要的调节作用。
P62蛋白是ROS调节HCT116细胞自噬过程的一个可能的治疗靶点。
这些发现为肿瘤治疗和相关药物研发提供了新的思路和途径。
Roscovitine在衣霉素诱导足细胞损伤中的保护作用
Roscovitine在衣霉素诱导足细胞损伤中的保护作用高翔;张悦;张爱金;付芃;李佳琳;吴建;刘巍【摘要】Objective To observe the protective effects of roscovitine on the podocyte injury induced by endoplasmic reticulum stress (ERS) caused by tunicamycin. Methods The differentiated podocytes cultured at 37℃were randomly di-vided into:(1) Control group, DMSO group and tunicamycin group (TM, 1.0μmol/L). The treatment was given for 3, 6 and 12 hours in three groups. (2) For control group, tunicamycin group,tunicamycin+roscovitine group (20, 40μmol/L, TM+ROS), the treatment was given for 12 hours. The podocyte apoptosis was detected by flow cytometry and TUNEL method. The ex-pressions of Cdk5, GRP78, Caspase-12 and CHOP were detected by Western blot assay. Results (1) Compared with con-trol group and DMSO group, the podocyte apoptosis was increased significantly in a time dependent manner after tunicamy-cin treatment in TM group;the protein expressions of Cdk5, GRP78, Caspase-12 and CHOP were also up-regulated signifi-cantly in TM group (P<0.05).(2) Flow cytometry and TUNEL analysis showed that tunicamycin induced apoptosis in podo-cytes, which was significantly inhibited by roscovitine in a concentration dependent manner in TM+ROS group as compared to that of TM group (P<0.05). The protein expressions of GRP78, Caspase-12 and CHOP were also significantly decreased in a concentration dependent manner in TM+ROS group compared to those of TM group (P<0.05). Conclusion Roscovi-tine, the inhibitor of Cdk5, can reduce the podocyteapoptosis induced by tunicamycin. The protective effects of roscovitine on podocytes can be a novel approach of treating diabetic nephropathy.%目的应用衣霉素诱导内质网应激(ERS),观察Roscovtine对ERS导致足细胞损伤的保护作用.方法体外培养永生化小鼠足细胞,取37℃分化成熟细胞随机分组:(1)正常对照组、DMSO组及衣霉素Tunicamycin(1.0μmol/L,TM)组,各实验组分别刺激3、6、12 h.(2)正常对照组、Tunicamycin(1.0μmol/L,TM)组及Tunicamycin+Rosco-vitine(20、40μmol/L,TM+ROS)组,各实验组分别刺激12 h.应用流式细胞术及TUNEL法检测足细胞凋亡情况;应用Western blot检测细胞周期素依赖性蛋白激酶5(Cdk5)及ERS标志蛋白GRP78、Caspase-12、CHOP 的表达变化.结果 (1)与正常对照组和DMSO组相比,Tunicamycin刺激3、6及12 h后,TM组足细胞凋亡率及Cdk5、GRP78、Caspase-12和CHOP蛋白的表达水平均呈明显的时间依赖性增高(P<0.05);(2)加入Roscovitine干预后,与TM组相比,TM+ROS(20、40μmol/L)组足细胞凋亡率及GRP78、Caspase-12和CHOP 蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05),其干预作用呈现明显的剂量依赖性.结论Cdk5抑制剂Roscovitine能显著抑制衣霉素诱导的足细胞凋亡,从而发挥细胞保护作用.Roscovitine的足细胞保护作用可能有助于糖尿病肾病的治疗.【期刊名称】《天津医药》【年(卷),期】2016(044)002【总页数】5页(P133-137)【关键词】足细胞;凋亡;衣霉素;细胞周期素依赖性蛋白激酶5;内质网应激;Roscovitine【作者】高翔;张悦;张爱金;付芃;李佳琳;吴建;刘巍【作者单位】河北医科大学病理学教研室 050017;河北医科大学第二医院血管外科;河北医科大学诊断学教研室;河北医科大学病理学教研室 050017;河北医科大学病理学教研室 050017;河北医科大学病理学教研室 050017;河北医科大学病理学教研室 050017;河北医科大学病理学教研室 050017【正文语种】中文【中图分类】R692.6△通讯作者E-mail：***************糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病重要的血管并发症，是导致糖尿病患者死亡的重要原因之一。
瑞舒伐他汀钙重要中间体嘧啶甲基醇的合成工艺改进
瑞舒伐他汀钙重要中间体嘧啶甲基醇的合成工艺改进赵圣轩;林世博;戴川;陈宇瑛【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2015(040)004【摘要】目的改进瑞舒伐他汀钙重要中间体的合成工艺.方法以对氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲酯、尿素为原料,经环合、氧化、亲核取代、水解还原得到瑞舒伐他汀钙重要中间体嘧啶甲基醇5.结果工艺改进后,嘧啶甲基醇衍生物5的总收率由553％提高到77.1％.结论新工艺对中间体1的反应溶剂和中间体3的结晶溶剂进行优化;采用氢氧化钠的乙醇-水溶液将中间体3水解得中间体4,再还原为嘧啶甲基醇5,使制备中间体5的操作简单,成本更低,适合工业化生产.【总页数】5页(P256-259,294)【作者】赵圣轩;林世博;戴川;陈宇瑛【作者单位】成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.辅酶Q10的重要中间体——(2E,6E)-8-乙酰基-2,6-甲基-2,6-辛二烯-1-醇的合成 [J], 刘怡宏;徐志南2.卢帕他定中间体5-甲基吡啶-3-羧酸的合成工艺改进 [J], 王震宇;朱雄;王尔华3.吡唑醚菌酯的主要中间体N-甲氧基-N-2-甲基苯基氨基甲酸甲酯的合成工艺改进 [J], 洪湖;马海军;曹庆亮4.维生素B_1中间体2－甲基－4－氨基－5－（氨基甲基）嘧啶合成路线图解 [J], 田少雷;赵树纬;赵云德;卢伟强5.左西孟旦中间体6-(4-氨基苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮的合成工艺改进[J], 孙建;姜鹏飞;韩静;王化冰;杨益飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肉豆蔻挥发油对低氧诱导肺动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及其抗氧化活性
肉豆蔻挥发油对低氧诱导肺动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及其抗氧化活性马可;南星梅;苏姗姗;张得钧;李占强;芦殿香【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2018(32)7【摘要】目的对肉豆蔻挥发油(VOMF)的化学成分及其体外抗氧化活性进行分析,在细胞水平评价其对低氧诱导的肺动脉平滑肌细胞(PASMC)增殖的抑制作用及其抗氧化活性。
方法采用气相色谱-质谱联用技术分析VOMF化学成分,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除和铁离子还原/抗氧化能力法(FRAP)测定其体外抗氧化活性。
将SD大鼠PASMC细胞分为2组:常氧组(5%CO_2+95%O_2)和低氧组(3%O_2+5%CO_2+92%N_2),每组设置VOMF 1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5和4.0 g·L^(-1)处理,37℃作用12 h,利用MTS染色法检测PASMC增殖,计算IC_(50)的值。
随后设VOMF 0.8,1.6和3.2 g·L^(-1)组测定细胞中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。
结果 VOMF中含有大量的单萜类和芳香族类化合物,具有较好的体外抗氧化能力,能显著抑制低氧条件下PASMC增殖,作用于细胞12 h,其半数抑制浓度(IC_(50))为1.66 g·L^(-1);当浓度为3.2 g·L^(-1)时,与常氧下PASMC相比,低氧刺激下细胞SOD活性增加(P<0.05),MDA含量减少(P<0.05),GSH含量升高(P<0.05)。
结论 VOMF含有多种化学成分,具有显著的抗氧化和清除自由基的能力,且对低氧诱导PASMC增殖具有明显的抑制作用,有可能用于低氧性肺动脉高压的治疗。
【总页数】8页(P535-542)【关键词】肉豆蔻;挥发油;肌细胞,肺动脉平滑肌;肺动脉高压【作者】马可;南星梅;苏姗姗;张得钧;李占强;芦殿香【作者单位】青海大学高原医学研究中心;青海省高原医学应用基础研究重点实验室;青海出入境检验检疫局;青海大学生态环境工程学院【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.低氧诱导因子1在低氧致肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用 [J], 李炽观;戴爱国;严鹏科2.红景天甙对低氧培养的兔肺动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用 [J], 林树新;刘亚玲;张世范;赵贺玲3.异甘草素对低氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞增生的抑制作用研究 [J], 姚立杰;王月飞;李永涛;沈雷;张善强;马勇;王国忠;金海峰4.低氧条件下大鼠肺动脉平滑肌细胞中活性氧与低氧诱导因子-1α和细胞增殖的关系(英文) [J], 赵建平;周志刚;胡红玲;郭治;汪涛;甄国华;张珍祥5.RNA干扰沉默低氧诱导因子-1α对低氧下大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响 [J], 张伟;曹越;张昱;马祁生;马兰;格日力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
商陆皂甙甲对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO自由基的影响
商陆皂甙甲对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO自由基的影响
王秀丽;李冬晖;高春芳
【期刊名称】《实用医药杂志》
【年(卷),期】2004(021)007
【摘要】商陆皂甙甲是中药商陆的有效成分，从实验室中发现商陆皂甙甲具有很强的消炎作用。
NO自由基作为内皮血管舒张因子，是一种新发现的生物因子，广泛存在于生物体各处。
并且在局部慢性炎症组织内NO自由基增多。
为了观察商陆皂甙甲与生物分子NO自由基的内在关系，本文利用微盘测量法，观察了商陆皂甙甲对小鼠腹腔巨噬细胞分泌NO自由基的影响。
【总页数】1页(P628)
【作者】王秀丽;李冬晖;高春芳
【作者单位】150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031;150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031;150医院全军肛肠外科中心,河南,洛阳,471031
【正文语种】中文
【中图分类】R332;R363.22.272;R372.11
【相关文献】
1.商陆皂甙甲对阿霉素致肾小球硬化大鼠TGF-β1表达的影响 [J], 朱永俊;张克非;郭明好
2.人参皂甙对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响及其作用机制初步探讨 [J], 曹丽;顾学文;张天一;汪骅
3.商陆皂甙甲对阿霉素肾小球硬化大鼠细胞外基质的影响 [J], 朱永俊;张克非;郭明
好
4.商陆皂甙甲对粘附分子mRNA表达的影响 [J], 肖振宇;郑钦岳
5.商陆皂甙甲对自身免疫综合征小鼠的疗效研究 [J], 肖振宇;郑钦岳;等
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液-质联用在西罗莫司和依维莫司血药浓度监测中的应用进展
液-质联用在西罗莫司和依维莫司血药浓度监测中的应用进展张东娣;范艳花
【期刊名称】《商丘师范学院学报》
【年(卷),期】2007(23)12
【摘要】西罗莫司和依维莫司是一种新型的免疫抑制剂,相对于环孢霉素(CsA),西罗莫司和依维莫司服用方便、吸收好、起效快,但也存在着用药剂量小、个体吸收差异大、治疗窗窄.因此,测定个体血药浓度以调整用药的剂量和次数、制定个体化治疗方案在临床上有着至关重要的意义.本文就近几年液-质联用在西罗莫司和依维莫司血药浓度监测中的应用研究作以简要综述,以期为临床合理用药提供参考.【总页数】4页(P90-93)
【作者】张东娣;范艳花
【作者单位】河南大学,药学院,河南,开封,475004;河南大学,化学化工学院,河南,开封,475004
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.液-质联用在环孢霉素A血药浓度监测中的应用进展 [J], 张东娣
2.西罗莫司纳米结构脂质载体分散液的制备及其体外释放度考察 [J], 吴昊;宋洪涛
3.高效液相色谱法在血药浓度监测中的应用进展 [J], 范玲;于栋伟
4.霉酚酸血药浓度监测在肾移植受者中的应用进展 [J], 王华彬; 满江位; 胡伟; 任小
山; 付生军; 杨立
5.我院肝移植术后患者西罗莫司血药浓度监测结果与分析 [J], 林志燕;杨萍;黄晓会因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
类胡萝卜素和维甲酸对不同雌激素状态乳腺癌细胞增殖的影响
类胡萝卜素和维甲酸对不同雌激素状态乳腺癌细胞增殖的影响李忠;王颖明;莫宝庆【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2001(021)006【摘要】目的:通过体外细胞研究,观察类胡萝卜素和维甲酸对人乳腺癌细胞的作用.方法:用噻唑蓝(MTT)法观察维甲酸和类胡萝卜素对体外培养的雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞MCF-7和雌激素受体阴性(ER-)乳腺癌细胞MDA-MB-435S的抑制作用 .结果:发现维甲酸和类胡萝卜素对乳腺癌细胞的增殖抑制表现出剂量、时间和结构效应以及细胞的特异性.其中β-胡萝卜素对ER+和ER-乳腺癌细胞均有很强的抑制作用,而维甲酸和其他4种类胡萝卜素(玉米黄素、虾青素、角黄素、玉米黄素双棕榈酸酯 )对ER+乳腺癌细胞的抑制作用强于ER-乳腺癌细胞.结论:β-胡萝卜素对乳腺癌细胞的抑制机制不同于维甲酸和其他4种类胡萝卜素,也不需转化为维甲酸而起作用.【总页数】3页(P506-508)【作者】李忠;王颖明;莫宝庆【作者单位】南京医科大学公共卫生学院营养与食品科学系;南京医科大学公共卫生学院营养与食品科学系;南京医科大学公共卫生学院营养与食品科学系【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.探讨西黄丸对雌激素受体不同状态乳腺癌的选择性作用 [J], 候永超;殷星;牛东生;王梅云2.Iressa对ER表达状态不同的乳腺癌细胞增殖的影响 [J], 周苏娜;张明鑫;莫非;王峥;王昌燕;王丽;黄辰;王健生3.乳腺癌雌激素受体阳性细胞对雌激素受体阴性细胞增殖的影响 [J], 沈娜;宋海平;赵月;郭辉;赵向旺;姜冉;何文山;黄韬4.全反式维甲酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响 [J], 傅宏亮;吴靖川;李佳宁;杨念钦;杜学亮5.不同雌激素受体状态下化疗周期数对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解率的影响[J], 李曼曼;徐斌;邵营波;刘慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
天狼猩红饱和苦味酸染色在大鼠胰腺纤维化评价中的应用
天狼猩红饱和苦味酸染色在大鼠胰腺纤维化评价中的应用崔叶青;张小丽;李非
【期刊名称】《实用医学杂志》
【年(卷),期】2008(24)16
【摘要】目的:应用苦味酸天狼猩红-偏振光法评价长期高脂饮食导致的胰腺纤维化.方法:建立18周高脂饮食大鼠模型.HE染色观察胰腺形态变化,苦味酸天狼猩红-偏振光法对胰腺纤维化特点进行评价.结果:长期高脂饮食可以导致大鼠胰腺纤维化改变,对苦味酸天狼猩红染色结果进行图像分析显示胶原纤维含量较对照组明显增加(P<0.01),偏光镜下观察示以Ⅰ、Ⅲ胶原为主要成分.结论:苦味酸天狼猩红-偏振光法是评价胰腺纤维化胶原沉积的有效方法.
【总页数】2页(P2762-2763)
【作者】崔叶青;张小丽;李非
【作者单位】100053,北京市,首都医科大学宣武医院普外科;100053,北京市,首都医科大学宣武医院普外科;100053,北京市,首都医科大学宣武医院普外科
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.苦味酸-天狼猩红偏振光法在肝纤维化研究中的应用 [J], 黄波;肖影群;钟青梅;王武;杨仙荷;章萍;姚迪
2.天狼猩红染色法在慢性鼻窦炎组织重塑研究中的应用 [J], 李颖;范尔钟
3.苦味酸天狼猩红染色在心脏胶原纤维定量分析中的应用 [J], 郑伟
4.天狼星红苦味酸染色法和MASSON染色法在显示大鼠肾脏胶原纤维的比较应用[J], 罗灿峤;莫木琼;钟觉民
5.免疫组织化学和天狼猩红双重染色技术在病理诊断中的应用 [J], 刘亚敏;张诗武;魏焕萍
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新一代胃药—洛赛克
新一代胃药—洛赛克
冯和鸣;李秀蓝
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】1991(10)5
【摘要】胃酸泵抑制剂洛赛克（Losec）或称奥美拉唑（Omeprazole）,化学结构: 是治疗因胃酸所引起的胃病最新特效药,由瑞典阿斯特拉药厂生产,它的止痛与愈合效果远超目前所使用的H2-受体拈抗剂（西米替丁、雷尼替丁及法莫替丁）,是新一代胃溃疡药物。
众所周知,早先治疗胃溃疡是使用中和胃酸的药物,如碳酸氢钠（小苏打）、氢氧化铝、硫糖铝等,后者还有保护膜作用。
至七十年代研制出甲氰咪胍——H2受体拮抗剂,因对抗组织胺引起的胃酸分泌作用,开辟了降低胃酸治疗溃疡的新途径。
【总页数】1页(P47)
【作者】冯和鸣;李秀蓝
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R975.1
【相关文献】
1.国光胃药立志为民——王尤理和他的"国光胃药"专利 [J], 金峰
2.国光胃药优选出的纯正组合——王尤理和他研制的新品高效胃药 [J], 贺新
3.单独应用洛赛克与洛赛克联合洁维乐对上消化道出血疗效观察 [J], 李富军;邹益
友;陈文科
4.合理用胃药之特殊人群服用胃药特别提醒 [J],
5.洛赛克片与洛赛克针对危重症病人预防应激性溃疡的效果观察 [J], 覃纲;韦柳青;李嘉燕;姜福富;符兆胤;罗柳青
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