2013执业药师考试药学知识二复习总结：药物动力学概述

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药物动力学(PK)与药效动力学

PD研究
评估药物的疗效和安全性，了解药物对生理功能的影响，确定药物的适应症和用法用量。源自新药临床试验中的PK/PD研究
VS
提供药物的吸收、分布、代谢和排泄数据，以及给药方案和剂量选择依据。
PD数据
提供药物的疗效和安全性数据，包括临床试验结果和不良反应监测数据，以支持新药的上市申请。
PK数据
新药上市申请中的PK/PD数据
药物吸收
研究药物在体内的吸收速率和程度，确定最佳给药途径和剂量。
药物分布
了解药物在体内的分布情况，预测药物在不同组织中的浓度和作用。
药物代谢
研究药物在体内的代谢过程，包括代谢产物的性质和作用。
药物排泄
研究药物从体内排出的途径和速率，评估药物的消除和半衰期。
新药临床前PK/PD研究
PK研究
通过临床试验，进一步了解药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为临床用药提供依据。
生物信息学
开发新型的生物传感器和检测方法，实现药物在体内实时动态监测，为个体化用药提供更精确的指导。
实时监测技术
利用体外实验模型模拟体内环境，提高PK/PD研究的可靠性和可重复性。
体外实验与体内实验相结合
PK/PD研究技术的发展
个体差异大，不同个体对药物的反应不同，需要更精确的预测和调整用药方案。
02
CHAPTER
药效动力学(PD)概述
药效动力学(PD)是研究药物如何产生预期效果的科学，主要关注药物在体内的效应和作用机制。
定义
通过药效动力学研究，了解药物如何与靶点结合并产生作用，预测药物在不同个体内的效果和安全性，为临床用药提供科学依据。
目标
定义与目标
药物与靶点的相互作用
药物通过与体内的靶点（如受体、酶或离子通道）相互作用，产生药理效应。

药师资格考试中的药物药理和药物动力学知识点梳理

药师在药物药理和药物动力学中的作用
药师在临床用药中的职责
药师是临床用药的重要参与者，负责药物的筛选、配伍和剂量调整。
药师需监测患者的用药反应，及时发现和处理药物不良反应，保障患者的用药安全。
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药师需根据患者的病情和药物特点，制定个性化的用药方案，确保药物治疗的有效性和安全性。
药师在药物治疗中的决策：根据患者的病情和药物特点，选择最合适的药物和剂量，确保治疗效果。
药师与医生、患者的沟通：药师需要与医生和患者进行有效的沟通，确保药物治疗的顺利进行，同时解决可能出现的问题。
药师的专业知识：药师需要具备丰富的药学知识，包括药物药理和药物动力学等，为决策提供科学依据。
备考策略：根据考试大纲和要求，制定合理的备考计划，注重理论与实践相结合，提高应试能力。
模拟试题：通过模拟试题了解考试难度和题型，针对性地进行复习和练习。
备考资料的选择与使用
官方教材：全面系统地掌握知识点
辅导资料：强化重点和难点知识
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考试大纲：明确考试范围和要求
添加标题
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历年真题：了解考试形式和出题规律
药物动力学力学模型分类
药物动力学参数介绍
药物动力学参数在药师资格考试中的应用
药物药理与药物动力学的关系
药物动力学对药理作用的影响
药物动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，为药理作用提供药效物质基础。
药物动力学与药理作用的结合，有助于理解药物在体内的作用机制和作用特点，为临床合理用药提供科学依据。
备考方法与技巧
制定学习计划：根据考试大纲和时间安排，制定详细的学习计划，合理分配时间。掌握知识点：熟练掌握药物药理和药物动力学的知识点，理解其基本概念和原理。多做练习题：通过做题练习，加深对知识点的理解和记忆，提高解题能力。模拟考试：参加模拟考试，熟悉考试形式和题型，提高应试能力。

全国注册药师的药物代谢与药物动力学知识点解析

全国注册药师的药物代谢与药物动力学知识点解析药物代谢和药物动力学是药学领域中非常重要的知识点，在全国注册药师考试中也占据了一定的比重。

本文将对药物代谢和药物动力学的相关知识点进行解析，帮助考生更好地理解和掌握这些内容。

一、药物代谢药物代谢是指药物在机体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。

药物代谢可以发生在肝脏、肠道、肺脏、肾脏等器官中，其中肝脏是最主要的代谢器官。

1. 药物代谢的类型药物代谢可分为两种类型：相对不活性代谢和相对活性代谢。

相对不活性代谢是指药物在机体内转化为无活性代谢产物，药效较低或无药效；相对活性代谢是指药物在机体内转化为具有药理作用的活性代谢产物。

2. 药物代谢途径药物代谢途径主要有氧化、还原、水解和酯化等。

其中，氧化是最常见的代谢途径，通过酶系统参与。

药物代谢产物的极性往往比原药物高，有利于排泄。

3. 药物代谢酶系统药物代谢酶系统主要由肝脏中的细胞色素P450酶系统和草药相互作用酶系统组成。

细胞色素P450酶系统包括多种同功酶，参与药物的代谢和解毒作用。

草药相互作用酶系统主要指草药对肝脏酶的影响，从而干扰药物的代谢。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程及其规律的学科。

它包括药物的药效学、药代动力学和体内动力学。

1. 药物的吸收药物的吸收是药物从给药部位进入体内血液的过程。

药物的吸收受到多种因素的影响，如药物化学性质、给药途径、剂型等。

2. 药物的分布药物的分布是指药物在体内各组织器官分布的过程。

药物的分布受到血流、脂溶性和药物与组织蛋白的结合等因素的影响。

3. 药物的代谢和排泄前文已有介绍，药物的代谢主要发生在肝脏。

药物的排泄则通过肾脏、肠道、肺等途径进行。

4. 药物的半衰期药物的半衰期是指药物浓度下降至初始浓度的一半所需的时间。

药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度和给药次数。

总结：药物代谢和药物动力学是药学领域中非常重要的知识点，对于全国注册药师考试来说，也是必考内容。

药物动力学概述

三、研究内容
应用研究：药动学应用研究的主要任务是指导新药的定向合成、结构改造、
新型药物传输系统的设计、药物制剂生物等效性评价、给药方案设计及临床药物治疗方案的个体化等。从药动学角度看，新药设计的目的，是通过对先导化合物的结构改造，设计出使体内过程符合临床需要的高效低毒药物，以满足临床药物治疗的要求；在控释制剂、缓释制剂、靶向制剂、速效制剂、择时给药系统等新剂型的设计中，均需参考药物体内动态变化规律和临床用药要求，而药物进入机体后的药时曲线是否具有控、缓释特征、速释特征或择时释放特征、药物分布是否具有靶向特征等，已成为这些新剂型研究成功与否的重要评价指标；利用药动学参数进行生物利用度研究已经成为最常用的制剂生物等效性评价方法；利用临床药动学研究结果制定临床给药方案和以临床药动学为基础开展TDM工作，已经成为临床药物治疗水平提高的有效措施。药动学与临床药动学研究已经分别成为新药开发研究中，临床前与临床研究的重要内容。
药动学与药学其它相关学科有着密切的相关关系，相互促进而推动着药学学科的蓬勃发展。
*生物床药理学、药物治疗学、分析化学……
五、药动学的基本概念
1、药动学模型 P160
药动学模型：用数学方法模拟药物在体内吸收、分布、代谢、
排泄的速度过程而建立起来的数学模型。包括隔室模型、非线性动力学模型、生理药动学模型、药理
临床药动学（Clinical Pharmacokinetics ）：是药物开发研究进入临床后，在人体内进行的
药动学研究工作。研究药物在人体内的动力学规律并应用于合理
设计个体给药方案的综合性应用技术学科。
一、药动学的定义
中药研究中的药动学：证治药动学【Syndrome and Treatment

执业药师药二考点总结

执业药师药二考点总结一、药学基础1. 药理学•作用机制、药效学和副作用等常见药物的药理学知识；•药物动力学、药物代谢和药物排泄等与药物在体内的行为有关的知识；•常用药物的药物相互作用、药物禁忌和不良反应等相关知识。

2. 药剂学与制剂学•常用药剂学名词解释和制剂学的相关知识；•常见制剂的功效、适应症及使用方法等；•药物配方的计算和药物的调配等实践操作。

3. 药物化学与药物分析学•常用药物化学名词解释和药物分析学的相关知识；•药物的结构及其在体内代谢、转化和活性变化等；•药物的质量控制、药物稳定性和药物分析方法等。

二、处方学与临床用药学1. 处方学•处方符号和处方格式的解释；•西药和中药的常用处方的构成和使用；•药物间的联合应用和相互作用的注意事项。

2. 药物治疗学•常见病和多发病的临床特征、诊断标准和治疗原则；•药物在不同疾病中的应用和不同剂量的选择；•药物的不良反应和药物的配伍注意事项。

3. 临床用药学•常见疾病的药物治疗方案和常用药物的使用方法；•药物治疗过程中的监测和评估；•药物治疗的合理用药和安全用药等。

三、药事管理与药物经济学1. 药事管理•药物调配、药物分发和药物使用等各个环节的管理；•各类重要药物的使用规范和药物不良反应的监测；•药物储存和药物库房的管理等。

2. 药物经济学•药物的价格和效果评估；•药物使用的成本效益分析；•药物的选择和使用策略等。

四、法律法规与药物安全1. 药品法律法规•《药品管理法》和相关法规的主要内容；•药品注册和批准流程等；•药品广告和药品售后监管等相关法律法规。

2. 药物安全•药物不良反应的监测和报告；•药物品质问题的排查和处理；•药物合理用药和用药安全的相关知识等。

以上是执业药师药二考点的总结，希望对你的复习有所帮助。

加油！。

药物动力学知识点归纳总结

药物动力学药物动力学：研究药物在体内药量随时间变化规律的科学。

药量（或浓度）与时间的关系药物从体内消除途径有肾脏排泄、胆汁排泄、肝脏代谢及肺部呼吸排泄等，等于各速度常数之和。

半衰期：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，与消除速度一样可衡量消除速度的快慢。

清除率 CL：指机体或机体的上述部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。

单室模型：药物在血液、组织与体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态。

血浆中药物浓度只受消除速度影响。

生物利用度：衡量血管外给药用药量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率，包含药物吸收速度与吸收程度。

相对生物利用度、绝对生物利用度血药浓度-时间曲线下面积AUC：代表药物被吸收的程度达峰时间：代表药物吸速度。

表观分布容积 V：体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。

PH-分配学说Handerson-Hasselbalch 方程溶出速率的影响：Noyes-Whitney 方程滤过的影响因素：Poiseuile 公式：浓缩与干燥重点一般在各种浓缩、干燥方法的特点等。

★★重点掌握，★熟悉第一节浓缩一、浓缩的基本原理与影响因素常考题型为 A、C 型题。

★（一）浓缩的基本原理蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行，又可在减压或常压下进行。

为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩均采用沸腾蒸发。

沸腾蒸发浓空的效率常以蒸发器生产强度来衡量。

蒸发器生产强度是指单位时间内，单位传热面积上所蒸发的溶剂量。

★（二）影响浓缩的因素1.传热温度差（△t）的影响提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力，都有利于提高传热温度差。

2.总传热系数学（K）的影响一般地说，增大总传热系数是提高蒸发浓缩效率的主要途径。

由传热原理可知，增大 K 的主要途径是减少各部分的热阻。

管内溶液侧的垢层热阻（RS）在许多情况下是影响K的重要因素，尤其是处理易结垢或结晶的物料时，往往很快就在传热面上形成垢层，致使传热速率降低。

第7章药物动力学概述

研究内容大致可分以下几个方面
• 研究各种制剂的生物利用度及其测定与计算的方法，给出药剂内在质量较为客观的评价指标。 • 用药物动力学参数指导临床用药，解决合理用药的问题，制订各种途径的用药方案等。 • 研究药物在体外的物理动力学特性与体内药物动力学特性之间的关系，寻找比较简捷的体外测定方法来合理地反映药物的体内指标
学科成立
• 60年代以来，由于电子计算机的发展和分析化学的重大突破，从极少量的生物样本中就可以定量测出痕量药物和化学物质，使药物动力学有了显著的发展。 • 1972年，在美国马里兰州波兹大学国立卫生科学研究所召开的药理学与药物动力学国际会议上，正式确认药物动力学为独立学科。 • 70年代以来，药物动力学的发展极为迅速
– 计算机技术 – 微量分析技术
研究现状及趋势
• 数学处理方法
– 统计矩 – 神经网络技术
• 研究对象
– 生理药物动力学 – 群体药物动力学 – 时辰药物动力学 – 药动－药效动力学结合
中药药动学研究
• 以有效成分为观察指标的中药药动学研究
• 该研究是以一种或几种药理作用明确、结构已知的有效成分作为观察指标，测定该成分在血液或其他生物组织中的浓度随时间变化的过程，求出药动学参数。 • 该方法比较精确、严谨，理论上也已成熟。
研究内容大致可分以下几个方面
• 指导与评价药物制剂的设计与生产，探讨所需要的药物制剂体内的释放规律，从而指导长效、中效或速效制剂的研究。 • 探讨化学结构与药物动力学的特征之间的关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药。 • 在了解某药基本上符合某种药物动力学配置模型后，进一步研究分析各配置模型究竟蕴含何种生理和生化意义，搞清这些问题，有助于分子药理学等学科的研究工作

执业药师药二考点总结

执业药师药二考点总结执业药师是指在医药卫生行业中具备执业资格，并能够独立从事药物工作的专业人士。

执业药师考试是执业药师申请注册资格的重要环节之一，考试内容涉及药物学、药理学、临床药学等多个专业领域。

以下是对执业药师药二考点的总结，供参考。

执业药师药二考点总结：一、药物学1. 药物分类与命名：熟悉常见药物分类，如确证药、对症治疗药、基本药物等，并了解常见药物的命名规则。

2. 药物的药理作用：理解药物的药理学原理，包括药物的作用机制、药效学等。

3. 药物代谢和排泄：了解药物在体内的代谢和排泄途径，如肝脏代谢、肾脏排泄等。

二、药典知识1. 《中国药典》：掌握《中国药典》的相关规定，了解标准药物的质量要求和检测方法等。

2. 药品储藏和质量控制：了解药品的储存要求，包括温度、湿度、光线等因素，并熟悉药品的质量控制标准。

三、生药学1. 中药材的鉴定：掌握中药材的鉴定要点，如外观特征、组织结构、显微特征等。

2. 药材的质量评价：了解中药材的质量评价指标，如水分、灰分、微生物限度等。

3. 中药炮制：熟悉中药炮制的方法和要求，包括制剂工艺、原料处理等。

四、药剂学1. 药物剂型与制剂方法：了解常见药物剂型的制备方法，如片剂、胶囊、口服液等。

2. 制剂的稳定性与适应性：了解药物制剂的稳定性和适应性，包括保存条件、使用要求等。

3. 药物给药途径与给药剂量：掌握常见药物的给药途径和给药剂量，如口服、皮下注射、静脉输液等。

五、临床药理学1. 药物的药效学：熟悉药物的药效学特点，包括药物作用的强度、持续时间、作用模式等。

2. 药物副作用与不良反应：了解药物的副作用和不良反应，以及如何预防和处理。

3. 药物相互作用：了解药物之间的相互作用，如药物之间的相加效应、相互拮抗作用等。

六、临床药学1. 临床用药指导：了解常见疾病的临床用药指导原则，如高血压、糖尿病、心脑血管疾病等。

2. 药物治疗方案：了解常见疾病的药物治疗方案，包括用药剂量、给药途径等。

职业药师考试药物代谢与药物动力学

职业药师考试药物代谢与药物动力学药物代谢与药物动力学是职业药师考试中的重要内容之一。

它涉及药物在人体内的代谢过程以及药物如何在机体内发挥作用的动力学特征。

掌握药物代谢与药物动力学的知识，对于职业药师的职业发展和药物管理具有重要意义。

本文将从药物代谢的类型、影响药物代谢的因素，以及药物动力学的基本概念三个方面，对职业药师考试药物代谢与药物动力学进行探讨。

一、药物代谢的类型药物代谢是指药物在人体内被生物化学反应转化为代谢产物的过程。

根据药物代谢的位置和特征，药物代谢可分为两类：一种是体内代谢，即药物在机体内发生代谢，主要在肝脏中进行；另一种是体外代谢，即药物在人体外被代谢，主要发生在肠道和肾脏。

体内代谢是药物代谢的主要方式，也是药物消除的主要途径。

肝脏是主要的代谢器官，通过一系列的代谢反应将药物分解为代谢产物，如活性代谢物或无活性代谢物。

药物在体内代谢的过程中，往往会经过两个相互作用的阶段：相1代谢和相2代谢。

相1代谢通常是氧化、还原或水解等反应，使药物变得更容易与其他分子相互作用。

相2代谢通常涉及与药物结合的反应，通过与其他分子结合来形成更易于排出体外的代谢产物。

体外代谢主要发生在肠道和肾脏。

肠道代谢主要是由肠道细菌的作用引起的，它可以改变药物的活性以及负荷，进而影响药物的疗效和安全性。

肾脏代谢主要是通过肾小管细胞进行的，药物在肾小管细胞内被代谢成更易排泄的代谢产物。

二、影响药物代谢的因素药物代谢的速度受到多种因素的影响。

以下是一些主要的因素：1.遗传因素：不同人群之间的基因差异会导致药物代谢酶的活性存在差异。

例如，某些人可能因为基因突变而导致药物代谢酶的活性减弱，进而影响药物的代谢速度。

2.年龄因素：药物代谢酶在新生儿和老年人中的活性往往较低，药物的代谢速度也相应较慢。

因此，在给予这些特定人群药物时，应考虑到他们的代谢特点。

3.性别因素：男性和女性在某些药物代谢酶的活性上存在差异。

例如，雌激素可以影响某些药物的代谢，从而导致女性的药物代谢速度较慢。

药物动力学概述.

药物在体内迅速达平衡，在全身各组织部位的转运速率相同机体各组织药物水平能随血药浓度的变化平行地变化。
X0 k10
Xc
Xp
将机体划为中央室（血流丰富、透膜性好）和周边室（药物转运速度慢）药物首先进入中央室达平衡，然后到达周边室达动态平衡
第三节药物动力学的基本模型与基本参数
（一）隔室模型 2.隔室模型的划分主要与组织、器官的血流量、膜通透性、药物与组织的亲和力等有关。（以实验数据为依据） ① 有N个开放室 3.隔室模型的相关概念开放室---有“来”有“去” ② 体内的各种速度均呈线性变化封闭室---只“来”不“去” （1）开放室与封闭室 ③ 体内仅一个中央室（2）开放型模型与封闭型模型 ④ 药物仅从中央室消除（3）N室线性乳突模型
隔室模型所指的隔室不是解剖学上分隔体液的隔室，而是按药物分布速度以数学方法划分的药动学概念。只要体内某些部位接受药物及消除药物的速率常数相似，而不管这些部位的解剖位置与生理功能如何，都可归纳为一个房室。一室模型和二室模型在数学处理上较为简单，应用广泛。
X0
X k k12 k21
二、药物体内转运的速率过程
一级速率过程(first order processes) 指药物在体内某部位的转运速率与该部位的药物量或血药浓度的一次方成正比。这种线性速度可以较好地反映通常剂量下药物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的速度规律。特点：半衰期与剂量无关一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比
任务2-1：药物动力学概述
第一节药物动力学的概念及其发展概况药物动力学(pharmacokinetics)
应用动力学原理与数学处理方法；定量地描述通过各种途径给药(如静脉注射、静脉滴注、口服给药等)的药物在体内的变化过程；其中包括了药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程用数学表达式阐述药物浓度c与时间t的关系

执业医师考试药物动力学考点

执业医师考试药物动力学考点一、协议关键信息1、药物动力学的基本概念药物在体内的转运过程：吸收、分布、代谢和排泄。

药物动力学参数：消除半衰期、表观分布容积、清除率等。

2、药物吸收不同给药途径的吸收特点：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射等。

影响药物吸收的因素：药物的理化性质、剂型、胃肠道生理状态等。

3、药物分布影响药物分布的因素：血浆蛋白结合率、组织亲和力、器官血流量等。

血脑屏障和胎盘屏障对药物分布的影响。

4、药物代谢主要的代谢器官和代谢酶系：肝脏、细胞色素 P450 酶系等。

药物代谢的类型：氧化、还原、水解、结合等。

5、药物排泄主要的排泄器官：肾脏。

影响药物排泄的因素：尿液 pH 值、肾功能等。

6、药物动力学模型一室模型和二室模型的特点和应用。

非线性药物动力学模型。

二、药物动力学的基本概念11 药物在体内的转运过程药物在体内的转运过程包括吸收、分布、代谢和排泄。

吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物随血液循环到达机体各组织器官的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程；排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。

111 药物动力学参数药物动力学参数是描述药物在体内动态变化的定量指标，常见的有消除半衰期（t1/2）、表观分布容积（Vd）、清除率（Cl）等。

消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间；表观分布容积反映药物在体内分布的广泛程度；清除率表示单位时间内从体内清除的药物表观分布容积。

三、药物吸收21 不同给药途径的吸收特点口服给药是最常用的给药途径，但其吸收受药物的理化性质、剂型、胃肠道生理状态等多种因素影响。

静脉注射能使药物直接进入血液循环，起效迅速。

肌肉注射和皮下注射的吸收速度相对较慢，但作用持续时间较长。

211 影响药物吸收的因素药物的理化性质如溶解度、解离度等会影响其吸收。

剂型方面，不同剂型的释放速度和吸收程度可能不同。

胃肠道的生理状态，包括胃肠道蠕动、pH 值、血流量等也对药物吸收有重要作用。

简述药物动力学的概念

简述药物动力学的概念
药物动力学是研究药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学，其主要目的是了解药物在体内的行为和代谢途径，以便掌握药物的药效学和毒理学，从而指导药物的临床应用。

总体而言，药物动力学主要研究以下方面：1.药物吸收：指药物从给药部位进入到血液循环系统过程。

研究药物的吸收，可以通过口服、注射、外用等途径进行。

2.药物分布：药物吸收后，会迅速分布到机体各个组织和器官，不同组织对药物的分布率不同，可能会影响药物的药效和毒性。

3.药物代谢：药物分布过程中，会被机体内的代谢酶分解，分解后的代谢产物会被肝脏或肾脏排出体外。

4.药物排泄：药物代谢后，通过肾脏、肝胆系统等途径排出体外。

药物动力学的研究结果可以用来预测不同药物和剂量的药效和毒性，指导药物的合理应用和剂量的调整，从而减少潜在的不良反应和药物不良事件发生。

全国注册药师如何正确解读药物药效学与药物动力学

全国注册药师如何正确解读药物药效学与药物动力学药物药效学与药物动力学是药师专业知识的重要组成部分。

全国注册药师必须正确理解和解读这两个概念，以便在临床实践中提供准确的药物治疗建议和指导方案。

本文将介绍药物药效学与药物动力学的基本概念和关联，全面解读药物的作用机制和影响因素。

一、药物药效学药物药效学是研究药物对生物体所产生的生理和生化效应的学科。

药效学研究的核心是药物的治疗效果，它包括药物的药理学作用和药效学效应。

药理学作用指的是药物分子与生物体分子之间的相互作用，包括药物与靶蛋白的结合、信号传导途径的调节等。

药效学效应则是药物在生理系统中所产生的治疗效果，包括病情缓解、症状改善等。

药物药效学的解读需要考虑以下几个关键因素：1. 药物与靶蛋白的亲和性：药物和靶蛋白之间的亲和性决定了药物与生物体分子的结合程度，进而影响药物的治疗效果。

2. 药物的剂量与效应关系：药物的剂量与药效之间存在一定的关系，一般来说，随着药物剂量的增加，药效也会增加，但达到一定剂量后，药效可能会饱和或出现毒副作用。

3. 药物的作用时机：一些药物需要在特定时间内达到一定浓度才能发挥作用，因此，药物的给药时间和频率也会影响药效。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

它涉及药物在体内的药代动力学和药效动力学两个方面。

药代动力学研究药物在体内的代谢和排泄过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。

药物的吸收决定了药物在体内的浓度变化过程，而药物在体内的分布则涉及到药物在不同组织和器官中的分布情况。

药物的代谢和排泄则表示药物被生物体代谢和从体内排出的过程。

药效动力学研究药物的药理效应与剂量之间的关系，它包括药物的剂量效应曲线、最大效应和药效持续时间等。

药效动力学研究有助于评估药物治疗的最佳剂量和给药方案。

三、解读药物药效学与药物动力学的注意事项为了正确解读药物药效学与药物动力学，全国注册药师需要注意以下几个方面：1. 全面了解药物的药理学作用和药效学效应，熟悉不同药物在不同疾病中的应用和治疗效果。

执业药师的药理学与药物动力学

执业药师的药理学与药物动力学执业药师是专门从事药学相关工作的医疗专业人员，他们在医疗机构中担任药学服务和临床药学监管等职责。

药理学和药物动力学是执业药师工作中必须了解和掌握的重要知识领域。

本文将介绍执业药师在药理学和药物动力学方面的职责和要求，以及该领域的一些重要知识点。

一、药理学在执业药师工作中的作用药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，执业药师需要了解药物在人体内的作用机制、药物的药代动力学以及药物间的相互作用等内容。

执业药师可以通过药理学知识来解释和辅助医生合理使用药物，从而确保病人的用药安全和疗效。

药理学在执业药师工作中的作用主要有以下几个方面：1. 了解药物的作用机制：执业药师需要了解各类药物的作用机制，包括如何影响细胞和器官的功能以及药物与靶位的相互作用等。

这将有助于执业药师评估患者用药的适宜性，减少可能的药物不良反应。

2. 解释不良药物反应和药物相互作用：药物的使用可能会引起不良反应和相互作用。

执业药师需要通过对药物的药理学知识来解释可能出现的不良反应，以及不同药物之间的相互作用。

这有助于执业药师在实践中进行合理的药物选择和患者用药指导。

3. 评估患者用药方案：执业药师与医生合作，共同评估并选择最佳的用药方案。

通过了解药物的药理学特性和作用机制，执业药师可以提供对医生的用药建议，并协助医生进行合理的用药调整。

二、药物动力学在执业药师工作中的重要性药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

执业药师需要了解药物动力学的基本知识，以便更好地理解药物在人体内的行为和特性。

药物动力学在执业药师工作中的重要性体现在以下几个方面：1. 用药监测与调整：了解药物的动力学参数可以帮助执业药师监测患者的药物浓度和反应，并根据需要调整药物剂量和用药方案。

这有助于确保患者获得最佳的药物疗效。

2. 药代动力学的评估：药代动力学包括吸收、分布、代谢和排泄等药物动力学过程。

执业药师需要对药代动力学参数进行评估，了解药物在人体内的代谢和清除情况。

执业医师考试药物动力学考点

执业医师考试药物动力学考点药物动力学是执业医师考试中的重要考点之一，它对于理解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程具有关键意义。

掌握药物动力学知识，有助于医师在临床实践中合理用药，提高治疗效果，减少不良反应的发生。

一、药物的吸收药物吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

吸收的速度和程度会影响药物的起效时间和作用强度。

口服给药是最常见的给药方式。

影响口服药物吸收的因素众多，包括药物的理化性质（如溶解度、解离度）、剂型、胃肠道的生理状态（如胃肠道蠕动、pH 值）等。

例如，弱酸性药物在胃中更容易吸收，而弱碱性药物则在小肠中吸收较好。

此外，首过消除也是需要关注的要点。

某些药物在通过胃肠道黏膜和肝脏时，可能被代谢一部分，从而使进入体循环的药量减少。

这对于药物的疗效和剂量调整具有重要意义。

二、药物的分布药物分布是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。

血浆蛋白结合率会影响药物的分布。

只有游离型药物才能发挥药理作用，与血浆蛋白结合的药物暂时失去活性，且结合型与游离型药物处于动态平衡。

药物还会在不同的组织器官中呈现不均匀分布，这与组织器官的血流量、细胞膜通透性、药物与组织的亲和力等因素有关。

例如，脂溶性高的药物容易分布到脂肪组织中。

另外，血脑屏障和胎盘屏障也会限制某些药物的分布，从而影响药物在特定部位的作用。

三、药物的代谢药物代谢主要发生在肝脏，也可在其他组织器官进行。

药物代谢的主要类型包括氧化、还原、水解和结合反应。

经过代谢，药物的活性可能发生改变，有的代谢产物活性增强，有的则减弱或消失。

参与药物代谢的酶系统包括专一性酶和非专一性酶。

其中，细胞色素 P450 酶系在药物代谢中起着重要作用。

药物代谢的个体差异也较大，某些个体可能存在遗传多态性，导致药物代谢速度不同，这在临床用药中需要特别注意。

四、药物的排泄药物排泄是指药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

肾脏是药物排泄的主要器官，肾小球滤过、肾小管重吸收和分泌等过程共同决定了药物的排泄速度。

2013执业药师考试药理学复习要点之药物消除动力学

一、一级消除动力学又称一级速率过程，是指药物在房室或某部位的转运速率与该房室或该部位药量或浓度的—次方成正比。

描述方程式为dC÷dt=KeC，式中Ke表示消除速率常数。

将上式积分得C1=Coe-Ket，换算为常用对数，logCt=logCo-Ke÷2 303t,t=log(Co÷Ct)×2 303÷Ke,当Ct=Go÷2,t为药物消除半衰期（t1/2），t1／2=log2×2 303÷Ke=0 693÷Ke。

按一级动力学消除药物有如下特点：1 体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。

2 药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。

PPkao 考试网3 绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1／2后，体内药物可基本消除干净。

4 每隔一个t1／2给药一次，则体内药量(或血药浓度)可逐渐累积，经过5个t1／2后，消除速度与给药速度相等，达到稳态。

二、零级消除动力学零级消除动力学又称零级速率过程，是指药物自某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。

描述方程式是-dC÷dt=K，式中C为药物浓度，K为零级速率常数，t为时间。

将上式积分得：Ct=Co-Kt，Co为初始血药浓度，Ct为t时的血药浓度，以c为纵坐标、t为横坐标作图可得一直线，斜率为-K，当Co÷C1=1÷2时，即体内血浆药浓下降一半时，t为药物消除半衰期t1／2把Ct=Co÷2代入上式，得t1／2=0 5Co/K。

可见按零级动力学消除的药物血浆半衰期不是固定数，可随Co下降而缩短，但其消除速度与Co高低无关，因而是恒速消除。

【真题举例】1 一级消除动力学的特点为(2003,2004)A 药物的半衰期不是恒定值B 为一种少数药物的消除方式C 单位时间内实际消除的药量随时间递减D 为一种恒速消除动力学E 其消除速度与初始血药浓度高低有关答案:C2 可引起首关消除的主要给药途径是(2001，2005)A 吸入给药B 舌下给药C 口服给药D 直肠给药E 皮下注射答案：C。

药物动力学概述

最佳给药周期
(Css )min (Css )max eK

1.44t1/2
ln
CＳＳ max
CＳＳ min
单室模型多剂量静注给药
负荷剂量令首剂量给药后达到：
C
* 0

C
ss max
,C*
lg
C

lg
C0

K 2.303
t
对数形式
dXu/d t ln(dXu/dt)
C C0ekt
lg
C

lg
C0

K 2.303
t
t
t
静脉注射给药血药浓度-时间曲线
半衰期t1/2求算
当ｔ＝ｔ１／２时，Ｃ＝Ｃ０／２
lg
C

lg
C0

K 2.303
t
T1 /2 ＝ 0.693/K
药物的生物半衰期与消除速度常数成反比
模型的建立
k0 X K
K0 为零级滴注速度单位 mg/min 或 mg/h 特点:药物以恒定速度K0进入体内以K即一级速度从体内消除
单室模型静脉滴注-----血药浓度
dX dt
k0
KX
C
Css
X k0 (1 eKt ) K
C k0 (1 eKt )
C2 t
静脉滴注与静脉注射同时给药
静脉恒速滴注给药
快速静滴负荷剂量 k0*,T——提前达稳态：
C
C1

k01 kV
( 1 e kT
) e kt
C2
C2

k0 kV
( 1 e kt
)
C1

药物动力学知识点归纳总结

药物动力学药物动力学：研究药物在体内药量随时间变化规律的科学。

药量（或浓度）与时间的关系药物从体内消除途径有肾脏排泄、胆汁排泄、肝脏代谢及肺部呼吸排泄等，等于各速度常数之和。

半衰期：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间，与消除速度一样可衡量消除速度的快慢。

清除率CL：指机体或机体的上述部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物。

单室模型：药物在血液、组织与体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态。

血浆中药物浓度只受消除速度影响。

生物利用度：衡量血管外给药用药量中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速率，包含药物吸收速度与吸收程度。

相对生物利用度、绝对生物利用度血药浓度-时间曲线下面积AUC：代表药物被吸收的程度达峰时间：代表药物吸速度。

表观分布容积V：体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数。

PH-分配学说Handerson-Hasselbalch方程溶出速率的影响：Noyes-Whitney方程滤过的影响因素：Poiseuile公式：浓缩与干燥重点一般在各种浓缩、干燥方法的特点等。

★★重点掌握，★熟悉第一节浓缩一、浓缩的基本原理与影响因素常考题型为A、C型题。

★（一）浓缩的基本原理蒸发浓缩可在沸点或低于沸点时进行，又可在减压或常压下进行。

为提高蒸发效率，生产上蒸发浓缩均采用沸腾蒸发。

沸腾蒸发浓空的效率常以蒸发器生产强度来衡量。

蒸发器生产强度是指单位时间内，单位传热面积上所蒸发的溶剂量。

★（二）影响浓缩的因素1•传热温度差（△"的影响提高加热蒸汽的压力和降低冷凝器中二次蒸汽的压力，都有利于提高传热温度差。

2•总传热系数学（K）的影响一般地说，增大总传热系数是提高蒸发浓缩效率的主要途径。

由传热原理可知，增大K的主要途径是减少各部分的热阻。

药物动力学基本概念

残如经（差果典一平这药）方种物单和数动室最据力模小点学型•。明的与显研两若慢“的究室第，三不，模呈常型二则室直采线用隔还模散隔室可型布室，模中以”则型药分又从药物析存法有第物在，一二，非步线骤些隔依性如组组室此下织：织中类结合、分推。出器。第官三或隔细室胞，内这药种物药的物分称布为特别
• 也有试验结果提示，与黄芩单味药不同,复方制剂促进了黄芩苷的代谢。
四、排泄
定义：吸收进入体内的原形药物或代谢后的产物，通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程称为排泄。
药物
原形代谢物
排泄器官分泌器官
肾-尿胆汁-肠道粪便
肺脏-呼吸皮肤汗腺
产妇乳汁
药物动力学将排泄看成与代谢一样，是药物从体内消除的过程：
• 将二者的AUC作一比较,可发现石菖蒲挥发油灌胃给药后的AUC明显大于灌胃β-细辛醚,可能是挥发油中的其他成分对药物体内过程的影响。
单味与复方川芎中川芎嗪的吸收研究
• 川芎单煎液(3g/ ml) • 川芎丹参共煎液(2g/ ml ,川芎- 丹参= 4∶1) • 补阳还五汤(16g/ ml ,川芎- 当归- 赤芍- 地龙- 红
挥发油灌胃给药。
• 同时，其达峰时间T(peak) 、分布半衰期T1 /2α 和消除半衰期T1 /2β均远远小于石菖蒲挥发油灌胃给药后的相应参数。由此可见，灌胃β-细辛醚后β细辛醚在体内吸收、分布和消除比灌胃石菖蒲挥发油更为迅速。
• 推测是由于石菖蒲挥发油中的其他成分减缓了β-细辛醚的吸收、分布和消除过程。
• 根据血药浓度进行药物动力学分析时，“吸收”常被理解为从给药部位抵达采血部位的全过程，并认为只有药物吸收后进入的机体部位，才能称作“体内”，而通常不把胃肠道等消化吸收部位纳入体内部分。这与生理解剖学有本质的不同。