新生儿溶血病壮族患儿-Z溶血三项试验检测结果分析
新生儿溶血病相关实验室检测结果分析
新生儿溶血病相关实验室检测的结果分析【摘要】目的对疑为新生儿溶血病患者，采集血样，进行直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清中游离抗体试验。
探讨abo血型不合引起新生儿溶血病的血型分布规律，为临床提供abo hdn的诊断依据。
方法应用微柱凝胶法2010年8月至2012年10月可疑为新生儿溶血病患者血样进行溶血三项试验，同时鉴定患儿及其母亲血型，参考患儿父亲血型，对检验结果进行分析。
结果放散试验结果总阳性率 23.52 %，其中abo血型系统中a型 72 例，阳性率41.66%。
b型98例，阳性率1020%。
ab型 8 例，阳性率0 %。
rh血型系统母亲为rh阴性，患儿为rh阳性者未检出阳性患儿。
结论直接抗人球蛋白试验阳性率低于其他文献报道，a型和b型红细胞抗体释放试验阳性率有不大的差异。
结合其他实验室检查，为临床提供早期诊断依据。
【关键词】新生儿溶血病；血型；诊断1 资料与方法1.1 一般资料 2010年8月至2012年10月可疑为新生儿溶血病，出现高胆红素血症的患儿，采集血样后进行直接抗人球蛋白，游离试验，释放试验溶血三项试验，同时检测血清中的不规则抗体。
其中男98人次，女 112 人次，出生后 20 min～10 d内的患儿。
1.2 试剂与仪器微柱凝胶卡长春博讯生物技术有限公司， abo血型试剂够自上海生物医药有限公司，标准abo红细胞悬液购自长春博德生物技术有限公司，baso专用离心机及孵育器。
1.3 方法试管法abo血型正定型，微柱凝胶法进行直接抗人球蛋白试验、红细胞抗体释放试验、血清中游离抗体试验。
1.4 结果判断①母婴abo血型不合。
②溶血试验三项同时阳性判为阳性。
③释放试验阳性判为阳性。
④直接抗人球蛋白阳性，游离抗体试验一或两项阳性，应结合患者实际情况分析。
2 结果3 讨论放散试验结果总阳性率 23.52 %，其中abo血型系统中a型 72 例，阳性率41.66%。
b型98例，阳性率1020%。
新生儿溶血病三项检测方法及临床应用价值评析
新生儿溶血病三项检测方法及临床应用价值评析目的：分析探讨应用微柱凝胶抗人球蛋白卡式法（MGT）以及试管抗人球蛋白法（TAT）实施新生儿溶血病三项检验的临床应用对比。
方法：选择我院2013年11月至2014年10月之间收治的疑似新生儿溶血病的118例血液标本，应用微柱凝胶抗人球蛋白卡式法以及试管抗人球蛋白法进行直抗试验、游离抗体试验以及抗体放散试验，对试验结果进行分析对比。
结果：用两种方法进行直抗试验得到的阳性结果差异不具有统计学意义，但是游离抗体和抗体放散试验结果差异显著，且两种方法凝集强度的差异结果具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：新生儿溶血病三项检测方法中，微柱凝胶抗人球蛋白卡式法（MGT）具有方便、快捷、敏感性强、结果易于判定等优点，总体而言优于试管抗人球蛋白法（TAT）。
标签：微柱凝胶抗人球蛋白卡式法；试管抗人球蛋白法；新生儿溶血病；溶血三项检测新生儿溶血病的发病原因是由于母婴血型不合，胎儿的红细胞进入到母亲的血液中，母亲产生的抗胎儿红细胞免疫性抗体会通过胎盘进入到胎儿体内，从而引发溶血[1]，是新生儿黄疸的重要原因之一，严重的情况下可能会导致高胆红素血症，甚至会造成残疾或死亡。
对新生儿溶血病的主要诊断指标为溶血三项检测：直抗试验、游离抗体试验与抗体释放试验，快速准确选择合理的检验方法对于疾病的诊断非常重要[2]。
本文主要探讨微柱凝胶抗人球蛋白卡式法和试管抗人球蛋白法的应用及临床价值，现将结果总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2013年11月至2014年10月之间收治的疑似新生儿溶血病的118例血液标本作为试验对象，其中有男患儿71例、女患儿47例；出生时间为1～9天之间，平均（3.4±1.5）天。
在出生之后皮肤黄染，检查血清胆红素显著超出正常值、血红蛋白值较低。
1.2 方法仪器：37℃孵育器、多功能离心机、微柱凝胶抗人球蛋白卡及相关试剂、试管抗人球蛋白试剂及相关器材等；方法：微柱凝胶抗人球蛋白卡式法（MGT）严格按照说明书中的规程进行操作，使用酸放散，通过等渗生理盐水对EDTA-K2抗凝的红细胞进行洗涤，反复进行六次，取压积红细胞加酸放散液混合均匀，离心之后吸出上层清液加中和液离心后吸取上清液用于检验；试管抗人球蛋白法（TAT）同样严格根据操作规范实施，进行溶血三项检测，并设置阴性与阳性对照。
新生儿溶血三项检测结果研究分析
新生儿溶血三项检测结果研究分析[摘要] 目的探讨新生儿溶血三项试验检测数据，为该地区新生儿溶血病（hemolytic disease of the new born，HDN）的诊治提供依据。
方法采用微柱凝胶法对整群选取的该院879例新生儿高胆红素血症的患儿进行AB0、RhD血型鉴定及新生儿溶血三项（直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、抗体释放试验）检测，各组间率的比较使用SPSS17.0 软件包，各血型HDN检出率HDN阳性分布的比较采用χ2检验，P<0.05 为差异有统计学意义。
结果送检样本中，A、B、0、AB血型阳性率为23.34%、20.46%、0.00%和3.77%，；Rh-HDN阳性率依次为0.70%、1.16%、4.64%和1.89%，组中各血型阳性率分布差异有统计学意义（P<0.05）；所有AB0-HDN阳性样本中，A、B、0、AB血型比例分别为54.92%、43.44%、0.00%和1.64%，Rh-HDN中各血型阳性率分别为10.53%、15.79%、68.42%和5.26%，HDN确诊患儿中血型分布差异有统计学意义（P<0.05）；结论HDN主要以AB0血型不合引起，Rh-HDN少见；ABO-HDN中以A、B型血新生儿为主，Rh-HDN中则多见于O型血新生儿。
[关键词] ABO血型；RhD血型；新生儿溶血三项试验[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）08（b）-0184-03[Abstract] Objective To investigate the values of the three tests of hemolytic disease of the newborn（HDN）so as to provide reference for the diagnosis and treatment of the disease in the local district. Methods Using the micro column gel method to test ABO，RhD blood grouping and hemolytic three （direct Coombs test ，serum free antibody test，antibody release test）of 879 children with neonatal hyperbilirubinemia in the pared rates between groups using SPSS17.0 package，and compared the relevance ratio of HDN and HDN positive distribution of each blood type using χ2 test，and P <0.05 was considered statistically significant. Results Within the submission samples，positive rate of A，B，O，AB blood type was 23.34%，20.46%，0.00% and 3.77% respectively. Rh-HDN-positive rate was 0.70%，1.16%，4.64% and 1.89% respectively. The distribution of positive rate of each blood type group had statistically significant differences（P <0.05）；All ABO -HDN positive samples，A，B，O，AB blood type ratio was 54.92%，43.44%，0.00% and 1.64% respectively，and in each blood type Rh-HDN positive rates was 10.53%，15.79%，68.42% and 5.26% respectively，and blood type distribution of children diagnosed as HDN had statisticallysignificant differences（P<0.05）. Conclusion HDN caused mainly by ABO blood type incompatibility，Rh-HDN rare；and ABO-HDN was mainly occurred in newborns with A orB-type blood，while Rh-HDN is more common in newborns with O blood type.[Key words] ABO blood type；RhD blood group；HDN three trials testing of newborn新生儿溶血病（HDN）一般指母婴血型不合，孕妇体内产生的相应的IgG类抗体由胎盘进入婴儿血液循环，导致新生儿红细胞破坏而引起的溶血性疾病[1-2]。
新生儿溶血病发生率与溶血三项试验结果的相关性分析
新 生 儿 溶血 病 发 生率 与 溶血 三 项试 验 结 果 的相 关 性分 析
１ 临 床 资 料
（７ ７ ％ ） 确 诊 ＨＤ 组 采 血 时 间 ≥４ｄ者 ６ ２．８ ； Ｎ ８例 （ ９ ５ ％ ） ２ ．６ ， ≤３ｄ者 １２例 （０ ４ ％ ） ６ ７．３ 。表 明 血 样 应 在 ３ｄ内 尽 上 述 时 期 邢 台地 区 各 医 院 儿 科 送 检 的 新 生
黄疸为主要症状 ， 少数病情严重患儿可发展为胆红素脑病 ， 但 因此 ， 期 诊 断 Ｈ Ｎ对 防 止 胆 红 素 脑 病 的 发 生 具 有 重 要 意 早 Ｄ 义 。而 实 验 室 血 型 血 清 学 检 测 及 溶 血 三项 试 验 能够 为 临 床 明 确 诊 断 ＨＤ 提 供 有 力 依 据 。２０ Ｎ ０ ８年 １ ２月一 ２ １ ０ ０年 １ １月 ， 笔 者 对 临 床 送 检 的母 婴 血 型 不合 标 本 所 做 溶 血 三 项 试 验 的 结 果 进 行 了相 关 分析 ， 报 道 如 下 。 现
１ ５例 。 溶 血 三 项 试 验 均 阳性 ２ ０例 。 溶 血 三 项 试 验 均 阳性 的 患 儿 ＨＤ 发 生 率 高 于 １项 阳性 的 患 儿 ， 血 时 间在 ３ ｄ ｌ Ｎ 采
内者 ＨＤ 检 出率 明 显 高 于 ３ｄ 采 集 血 样 者 。 结论 新 生 儿 脐 血 的 尽 早 采 集 对 提 高 ＨＤ Ｎ 后 Ｎ检 出率 具 有 重要 意 义 。 ［ 关键 词 ］ 新 生 儿 脐 血 ； 血 采 集 时 间 ； 血 三项 试 验 ； 生 儿 溶 血 病 脐 溶 新 ［ 图 分 类 号 ］ Ｒ ５ ６６ 中 ０ ５ ．３ ［ 献标识码 ］ Ｂ 文 ［ 章 编 号 ］ １０ ８ ４ （０ １ ２ 文 ０ ８— ８９ ２ １ ）８—３０ ６６—０ ２ 中 明 确 母 婴 血 型 不 合 Ｈ Ｎ诊 断者 ２ ０例 （ ２ ７ ％ ） 排 除 ｌ Ｄ ３ ９ ．４ ， ５ 例 （ ． ５ ） Ｈ Ｎ 可 疑 ３ 例 （ ． １ ） ＨＤ 中 ２ 例 ６ ０％ ， Ｄ １ ２％ 。 Ｎ （． １ ） Ｒ ０ ８ ％ 为 ｈ系 ， 余 都 为 Ａ Ｏ 系 。 送 检 的 新 生 儿 血 样 其 Ｂ Ａ Ｏ系 ＨＤ Ｂ Ｎ确 认 比例 较 高 与 临 床 选 择 性 送 检 母 婴 血 型 不 合 及高胆红素血症患儿血样有关 。 ２ ２ 排 除 和 确 诊 Ｈ Ｎ组 新 生 儿 标 本 采 集 时 间 比较 排 除 ． Ｄ
新生儿溶血三项试验检测结果分析
新生儿溶血三项试验检测结果分析作者：林湘珠来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第03期【摘; 要】目的：探讨新生儿溶血三项试验在临床中的应用价值。
方法：选择 2018年1月至 2018年 12月我院儿科病房收治的 291例高胆红素血症患儿，对其溶血三项试验进行回顾性分析。
结果：291例高胆红素血症新生儿确诊为新生儿溶血病占62.20%（181/291）。
181例新生儿溶血三项试验结果：放散试验均阳性，游离试验阳性115例（63.54%），直抗试验阳性52例（28.73%）。
结论：抗体释放试验对诊断新生儿溶血病具有重要意义。
【关键词】新生儿溶血病;溶血三项【中图分类号】R722.18;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783（2019）03-0283-01新生儿溶血病（HDN）是由于母婴 A B O 血型不合，胎儿红细胞进入到母体的血液循环中，母体产生的抗胎儿红细胞的免疫性 IgG抗 A 或抗 B 抗体通过胎盘进入胎儿体内，在网状内皮细胞，致敏胎儿红细胞被清除、识别，从而引起溶血。
该病仅发生在胎儿和新生儿早期，可导致高胆红素血症，少数病情严重者可发展成为胆红素脑病，导致听力损害、智力发育障碍或新生儿死亡等。
尤其以母亲血型为O 型，婴儿血型为A 型或 B 型的 A B O 溶血病，在临床上最为常见，约占HDN的80% [1]。
为了更好地为临床早期诊断和治疗HDN提供依据，本研究回顾性分析了291例高胆红素血症新生儿溶血三项试验检测结果。
现将研究结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料我院2018年1月～2018年12月儿科高胆红素血症新生儿291例，男性130例，女性161例，日龄在出生后 2h～15d，用EDTA-K2抗凝全血2～5ml，抽血后即时送检，2h内完成检验。
1.2仪器及试剂FYQ免疫微柱孵育器 TD-3A型血型血清学用离心机，由长春博研科学仪器有限责任公司生产，新生儿溶血病微柱凝胶检测卡、ABO标准红细胞由长春博讯生物技术有限责任公司生产。
新生儿溶血三项试验检查及相关临床分析
新生儿溶血三项试验检查及相关临床分析摘要】目的：了解新生儿溶血病(HDN)发病情况、分析溶血三项检测试验的重要性。
方法：对2012年4月~2013年8月广西区妇幼保健院448例母婴血型不合、高疸血症病例的临床资料进行回顾性分析。
结果： 448例患儿中排除HDN6例，确诊ABO-HDN392例，可疑56例，总阳性率875%，不同试验阳性率比较有显著差异(P<o．05),不同日龄患儿组间阳性率有显著差异(P<001)。
结论：溶血三项试验是新生儿溶血病的可靠诊断依据。
ABO-HDN在出生后0一2 d组高发于其他组别，且随着时间的延长其检出率逐渐降低。
【关键词】ABO 血型不合；新生儿溶血病；溶血三项试验【中图分类号】［R5566+3］【文献标识码】B【文章编号】1674-8999(2013)08-0258-01新生儿溶血病（HDN）［1］是由于母婴血型不合，母亲体内产生的 IgG 血型免疫抗体通过胎盘进入胎儿体内，使胎儿红细胞破坏。
临床上以ABO-HDN较为多见，血型血清学检查能为新生儿溶血病患儿的换血和治疗提供依据，现就对本院448 例新生儿黄疸患儿进行了溶血三项检测现报告如下。
1资料与方法11一般资料：2012年4月~2013年8月本院新生儿母婴血型不合、高胆血症患儿448 例，日龄0~41d，男 226 例，女222例；O-A型194例，O-B型228例，O-O型6例。
1 2 试剂与仪器：抗－A、抗-B、抗－D血清试剂、ABO标准红细胞由上海血液生物医药有限公司提供；微柱凝胶卡、DiaCidel 放散试剂、37℃孵育器、卡式离心机均为DiaMed公司生产。
13方法：标本进行ABO和Rh血型鉴定及溶血三项试验，具体操作参照文献［2］。
HDN的检验诊断标准：母婴血型不合，新生儿血浆和(或)红细胞放散液中检出了可致敏新生儿红细胞的血型抗体者可诊断为HDN，以抗体放散试验为最终诊断标准。
14统计学分析： PEMS31软件进行分析，P＜001有统计学意义。
新生儿溶血病发生率与溶血三项试验结果的相关性分析
新生儿溶血病发生率与溶血三项试验结果的相关性分析摘要：目的探讨新生儿溶血病发生率与溶血三项试验结果的相关性分析。
方法采集母体的静脉血和新生儿的脐带血，对其进行血型的鉴定，对上述患者进行溶血三项试验（直接抗人球蛋白试验+游离抗体试验+抗体释放试验），并对溶血三项结果进行相关的研究和分析。
结果研究结果发现，上述620名新生儿中，HDN确诊者为112例，占18.06%，可疑HNA者28例，占4.52%，非HDN者480例，占77.42%，其中A型血28例，占25.00%，B型血29例，占25.89%，AB型血25例，占22.32%，RH型血0例，占0.00%，随着采血时间的延长，其直接抗人球蛋白阳性、抗体释放阳性、游离抗体试验阳性率明显降低。
结论相关医疗机构在进行新生儿溶血诊断的过程中应该加大溶血三项试验的进行，进而降低新生儿溶血的发生。
关键词：新生儿溶血；发生率；溶血三项试验结果；新生儿溶血（HDN)是指新生儿血型与母亲血型不合，胎儿的红细胞会进去母体循环，母亲血液中免疫抗体IgG会通过胎盘进入胎儿循环，发生同种免疫反应，最终导致胎儿、新生儿红细胞的破坏而引起的溶血[1]，新生儿溶血是一种危害新生儿健康的同种免疫性溶血性疾病，新生儿溶血是引起新生儿病理性黄疸的常见原因之一，其可引起贫血、高胆红素血症、胆红素脑病等，可见该病具有一定的临床危害性，因而早期诊断对该病的防治意义重大[2]，目前新生儿溶血已经成为逐渐困扰新生儿健康的主要疾病，本文早期诊断、合理治疗，对控制新生儿溶血的发病意义重大，为此本文就新生儿溶血发生率与溶血三项试验结果的相关性展开研究，现将研究结果汇报如下：1.研究对象与方法1.1 研究对象笔者于2014年1月至2014年12月间选择来我院妊娠分娩的3402例新生选择620例作为研究对象，其中男性365例，女性255例，对其进行血型鉴定试验和溶血三项试验（直接抗人球蛋白试验+游离抗体试验+抗体释放试验），年龄在3小时-10天之间。
最新新生儿溶血病的实验室检查
在我国诊断新生儿溶血病的实验室检查主要是三项试验（直接抗球蛋白试验、游离抗体试验、放散试验），直接抗球蛋白试验主要检测新生儿红细胞是否被来自母亲IgG抗A（B）所致敏；游离抗体试验是患儿血清的IgG抗A（B）来自母亲，如果新生儿血清中发现与其红细胞不配合的IgG抗A(B)时，表明婴儿体内有抗体，可能受害；放散试验采用的是试管抗球蛋白技术和微柱凝胶技术，用放散液与标准ABO型红细胞反应，（与O型红细胞反应视做阴性对照）均无凝集者，表明未查出抗体，A型新生儿红细胞放散液只与标准A型红细胞凝集，表明放散液检出抗-A，而B 型新生儿红细胞放散液只与标准B型红细胞凝集，表明放散液检出抗-B，而A型新生儿红细胞放散液与标准B型红细胞凝集或B型新生儿红细胞放散液与标准A型红细胞凝集,表明放散液中检出抗-A，B。
我们采用微柱凝胶技术对我院541例母婴血型不合且有严重的新生儿黄疸或高胆红素血症患儿的血标本进行了三项试验，结果表明：ABO母婴血型不合新生儿溶血病（HDN）171例，其中OA115例，OB56例。
ABO溶血病因红细胞的抗体结合较少，直接抗球蛋白试验常为阴性或弱阳性，血清游离抗体阳性，抗体释放试验阳性。
Rh溶血病直接抗球蛋白试验强阳性，游离抗体强阳性，抗体释放试验强阳性。
我院新生儿科对溶血严重的患儿及时进行了换血治疗（ABO溶血采用O型洗涤红细胞+AB 血浆的血液，Rh溶血采用ABO血型同患儿，Rh血型同母亲的血液）微柱凝胶技术用于新生儿溶血病的检测，方法简便、快速、判断结果标准，可成为医院实验室常规检测方法。
实验室能为临床快速准确提供试验报告，有利于患儿的早期诊断、早期治疗，对提高新生儿健康水平有很重要的意义。
公务员制度讲座形考作业一、单项选择12 、2005年4月27日，第十届全国人大常委会第十五次会议通过了（），这标志着我国的公务员制度迈入了一个新的发展阶段。
（难度系数：1.00）A、《国家公务员暂行条例》B、《中华人民共和国公务员法》C、《国家机关工作人员法》D、《国家行政机关工作人员条例》学生答案：B参考答案：B2 、我国公务员的管理机构是( ) 。
新生儿溶血病血清学检查分析
第10卷 第5期 2010年2月1671-1815(2010)521219203科 学 技 术 与 工 程Science Technol ogy and EngineeringVol 110 No 15 Feb 12010Ζ2010 Sci 1Tech 1Engng 1新生儿溶血病血清学检查分析潘纪春 庄 远(解放军总医院输血科解放军临床输血中心,北京100853)摘 要 通过对我院临床确诊的34例新生儿溶血病血清学检查回顾,对血清学诊断方法进行分析评价。
确诊为高胆红质血症,新生儿溶血病患儿进行血型鉴定、直接抗球蛋白试验(DAT )、血清游离抗体测定试验、新生儿红细胞抗体释放试验检测。
结果显示34例ABO HDN 患儿中新生儿红细胞直抗试验阳性率85.29%,血清游离抗体试验76.47%,新生儿红细胞抗体释放试验100%。
说明新生儿红细胞抗体释放试验是鉴定新生儿溶血病最敏感的一项试验。
关键词 新生儿溶血病 血清学 红细胞抗体释放试验中图法分类号 R722.18; 文献标志码 B2009年11月5日收到新生儿溶血病(HDN )一般特指母婴血型不合引起胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病,是一种被动免疫性疾病[1]。
红细胞血型系统已知共有26个。
几乎每个血型系统都存在引起HDN 的可能性,但其中以ABO 血型不合最常见,约占新生儿溶血病的2/3以上,Rh 血型次之,其他血型系统如D iego 、Kidd和MN 等溶血病罕有报道[2]。
欧美人中Rh 溶血病发病率较高,国内则ABO 溶血病远较Rh 溶血病为多。
其临床表现多为引起胎儿水肿、黄疸、贫血、肝脾大、胆红素脑病。
现就近年来我院临床确诊的34例新生儿溶血病血清学检查回顾分析如下。
1 检查对象与方法1.1 检查对象住院患儿以黄疸及进行性黄疸加重为主要症状,临床和实验室确诊为高胆红质血症,新生儿溶血病。
出生时间为(1—6)d 的新生儿,大多数在4d 内。
1.2 方法1.2.1 血型鉴定患儿及其母亲的ABO 和Rh 血型用盐水型单克隆抗体鉴定。
202例新生儿溶血病实验室检测结果分析
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.89224·经验交流·202例新生儿溶血病实验室检测结果分析陈海宏１，李文平２（新疆生产建设兵团第二师库尔勒医院 输血科1检验科2，新疆 库尔勒 841000）摘要：目的通过分析202例新生儿溶血病（HDN）的实验室检测情况，了解母婴血型组合的HDN检出率差异，对新生儿溶血病的预防诊断提供可靠依据。
方法采用盐水法检测ABO血型，Rh血型，直接抗人球蛋白法试验采用改良法，游离和释放试验均采用微柱凝胶法检测。
结果不同母婴血型组合HDN检出率存在差异，按母婴血型O-A组，O-B组，以及Rh-HDN组；在HDN中，日龄≤7d组检出率高于日龄>7d组；HDN直抗试验，游离试验，释放试验阳性率分别为44.94%，71.72%，87.37%，差异有统计学意义。
结论 ABO-HDN占绝对多数；母婴O-A组合发病率最高，O-B发病率次之，2胎以后Rh-HDN的发病率100%。
日龄≤7d组检出率高于日龄>7d组的检出率。
关键词：新生儿溶血病；直抗试验；游离试验；释放试验中图分类号：R272.1 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.89.2050 引言新生儿溶血病（Hemolytic disease of newdorn，HDN）是由于母婴血型不合所致的新生儿免疫性溶血性疾病。
当母亲的免疫系统受到来自胎儿的外源性红细胞表面抗原刺激所产生的红细胞同种免疫反应，母体所产生的IgG性质的抗体通过胎盘进入胎儿血液循环，导致胎儿红细胞发生不同程度的溶血，进一步出现新生儿黄疸，贫血，肝脾肿大等临床症状，严重者还可出现水肿，核黄疸后遗症，甚至死亡[1]。
因此HDN的早期正确检测对明确诊断，指导临床治疗，降低患儿死亡率和改善预后具有十分重要的意义。
壮族Rh新生儿溶血病患儿血清抗体检测分析
壮族Rh新生儿溶血病患儿血清抗体检测分析目的对24例壮族Rh新生儿溶血病（HDN）患儿血清抗体回顾性分析，探讨母婴Rh血型不合血清抗体的特异性及其效价对HDN患儿的影响。
方法采用血清学检测技术对母婴进行ABO及Rh血型鉴定；采用直接抗球蛋白试验、游离抗体试验和抗体放散试验对24例母婴Rh血型不合HDN患儿的血标本进行检测；采用微柱凝胶间接抗球蛋白试验对患儿及其母亲的血清进行ABO以外血型不规则抗体筛选、鉴定及效价测定。
结果在24例Rh HDN患儿中，检出抗-D 7例（29. 2%），抗-E 9例（37.5%），抗-Ec联合4例（16.7%），抗-C 3例（12.5%），抗-Ce联合1例（4.2%）；Rh血型免疫性IgG抗体效价为1：8～1：128。
结论为预防新生儿Rh溶血病发生，应作产前夫妇ABO、Rh血型和Rh免疫性血清抗体筛查，及时对患儿进行诊断和治疗，可以有效减少Rh HDN患儿的受害程度，对优生优育及提高人口素质具有重要意义。
标签：新生儿溶血病；Rh血型；抗体检测新生儿溶血病（HDN）是由于母婴血型不合引起的免疫性溶血，发生于胎儿期及新生儿早期，在我国汉族人群以ABO血型不合最为常见，其次为Rh血型不合[1]。
但由于Rh HDN具有发病早、进展快、病情危重等特点，可导致胎儿流产、早产、死胎，易出现高胆红素血症及胆红素脑病，遗留严重神经系统后遗症，故应引起重视。
因此，对孕妇产前进行ABO、Rh血型鉴定及其免疫性抗体筛查，对有高胆红素血症的患儿进行血清学检测有利于早期诊断和治疗，可减少后遗症的发生[2]。
目前，国内学者对汉族Rh HDN患儿血清抗体进行了研究，而壮族Rh HDN患儿报道较少[3-4]。
本研究对24例广西壮族Rh HDN患儿血清中Rh血型免疫性IgG抗体的特异性及其效价进行了检测分析，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料本院自2006年1月～2012年5月住院治疗确诊为Rh HDN的壮族患儿24例，男14例，女10例，年龄10 h～8 d，其父母均为壮族。
河池市AB0新生儿溶血病检测结果分析
河池市AB0新生儿溶血病检测结果分析1. 引言1.1 背景介绍溶血病是一种常见的新生儿疾病，是由于母体和胎儿之间的ABO 血型不合引起的。
当母亲和胎儿的血型不匹配时，母体中的抗体会攻击胎儿的红细胞，导致胎儿溶血，严重时可致胎儿死亡。
对新生儿进行ABO血型和溶血病的检测至关重要。
河池市作为广西壮族自治区的一个重要城市，其新生儿的ABO血型分布情况以及溶血病的检测结果对于了解该地区新生儿健康状况具有一定的指导意义。
通过对河池市新生儿ABO血型和溶血病检测结果的分析，可以更好地了解该地区新生儿溶血病的发病情况，为预防和治疗提供科学依据。
本研究旨在深入探讨河池市新生儿ABO血型与溶血病之间的关系，为该地区新生儿的健康保障提供参考，同时也为其他地区开展类似研究提供经验和启示。
通过本研究的开展，有望为河池市乃至整个广西地区的新生儿健康管理和疾病防控工作提供有益的参考和帮助。
1.2 研究目的研究目的是为了探讨河池市新生儿AB0新生儿溶血病检测结果的情况，了解AB0血型系统与溶血病之间的关系，分析河池市新生儿AB0血型分布情况及溶血病发病率，揭示AB0血型和溶血病发病率之间可能存在的相关性，为预防和干预新生儿溶血病提供参考依据。
通过本研究的开展，可以全面了解河池市新生儿AB0血型分布情况及溶血病发病率现状，为相关医疗机构提供科学依据，促进新生儿健康成长，降低溶血病的发生率，保障新生儿的健康和安全。
同时，通过深入研究AB0血型系统与溶血病的关系，加深对溶血病发病机制的认识，为进一步研究提供基础和参考，为临床诊断和治疗提供更具科学性和针对性的方法。
1.3 研究方法研究方法是本研究的重要组成部分，是确保研究结果准确性和可信度的关键。
在本研究中，我们采用了以下几种方法：1.实地调查：我们通过走访河池市各大医院和保健中心，收集了大量新生儿AB0血型分布情况和溶血病检测结果的相关数据。
通过实地调查，我们能够深入了解实际情况，并获得客观的数据支持。
128 例新生儿溶血病实验室检测结果分
健康域检验128例新生儿溶血病实验室检测结果分析庞立坤（北京市房山区良乡医院北京102488）【摘要】目的：对新生儿溶血病实验室检查的结果展开分析，导致新生儿溶血病血型分布和实验室溶血病相关检测的重要性，为新生儿溶血病诊断提供参考依据。
方法：对新生儿A B O血型、Rh血型进行检测，并开展直接抗人球蛋白试验，游离与放散试验及不规则抗体筛查试验均通过微柱凝胶法完成。
结果：1.不规则抗体筛查试验结果均为阴性，说明此次实验的受检对象排除了发生A B O血型系统以外其他血型系统溶血病的可能，说明新生儿溶血病以A B O血型系统溶血病为主。
2.A B O血型不合引起的新生儿溶血病，母亲血型O型，患儿血型以A型和B型为主，而患儿又以A型发病率最高。
3.日龄在7天以下的新生儿出现溶血的检出率高于7天以上新生儿，相互间比较无显著统计学差异，>0.05。
4.128例受检新生儿里游离抗体试验+抗体放散试验组合的阳性检出率最高。
结论：A B O血型不合导致的新生儿溶血在各血型系统导致的新生儿溶血病中占比最高，同时日龄越低，新生儿溶血病的检出率越高；对于临床初步诊断疑似新生儿溶血的病例加强实验室相关检测，能够为新生儿溶血病的诊断以及治疗提供可靠依据，更好地保障母婴健康。
【关键词】新生儿溶血病；实验室检测；结果新生儿溶血病即因母子血型不合，母亲体内产生与胎儿血型不相容血型抗体，而此抗体由胎盘至胎儿体内并出现同族免疫性溶血[1]。
AB0血型不合所致的新生儿溶血病在人类多种血型系统里最为常见，R h血型不合所致的新生儿溶血病发生率非常低。
有资料显示，所发生的新生儿溶血病里，AB O溶血病占比是85.3%，R h溶血病占比是14.6%，MN溶血病占比仅0.1%。
并且所有妊娠里，大概约15%概率会出现AB O血型不合的现象，而出现新生儿溶血病的概率为4%，这在临床相关科室引起了高度重视[2]。
新生儿溶血的典型症状表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等，病情严重的情况下会发生水肿、核黄疸后遗症，最终可能因病情控制不佳而死亡[3]。
新生儿溶血三项检测结果研究分析
新生儿溶血三项检测结果研究分析作者：翟凯齐张丽娜张汉涛来源：《中外医疗》2015年第23期[摘要] 目的探讨新生儿溶血三项试验检测数据，为该地区新生儿溶血病（hemolytic disease of the new born，HDN）的诊治提供依据。
方法采用微柱凝胶法对整群选取的该院879例新生儿高胆红素血症的患儿进行AB0、RhD血型鉴定及新生儿溶血三项（直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、抗体释放试验）检测，各组间率的比较使用SPSS17.0 软件包，各血型HDN检出率HDN阳性分布的比较采用χ2检验，P[关键词] ABO血型； RhD血型；新生儿溶血三项试验[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）08（b）-0184-03[Abstract] Objective To investigate the values of the three tests of hemolytic disease of the newborn（HDN） so as to provide reference for the diagnosis and treatment of the disease in the local district. Methods Using the micro column gel method to test ABO， RhD blood grouping and hemolytic three（direct Coombs test ， serum free antibody test， antibody release test） of 879 children with neonatal hyperbilirubinemia in the pared rates between groups using SPSS17.0 package， and compared the relevance ratio of HDN and HDN positive distribution of each blood type using χ2 test， and P[Key words] ABO blood type； RhD blood group； HDN three trials testing of newborn新生儿溶血病（HDN）一般指母婴血型不合，孕妇体内产生的相应的IgG类抗体由胎盘进入婴儿血液循环，导致新生儿红细胞破坏而引起的溶血性疾病[1-2]。
336例新生儿溶血三项试验检测结果分析
336例新生儿溶血三项试验检测结果分析摘要】目的：了解高胆红素血症患儿的新生儿溶血病（HDN）发病情况。
分析常备溶血三项试验诊断HDN的临床价值。
方法：对2013年1月～2014年6月我院新生儿科收治的336例疑似HDN患儿的临床资料进行回顾性分析。
结果：抗体释放试验诊断HDN百分率为70.08%，直接抗人球蛋白试验为23.51%，游离抗体试验为47.92%。
直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断HDN敏感性仅为29.73%和61.39%，易漏诊。
0～2dHDN检出率为79.54%，3～5d为16.22%。
A型血患儿发生HDN百分率为82.86%，B型血患儿为70.81%，二者差异显著（P<0.05）。
结论：与抗体释放试验诊断HDN相比，直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验有漏诊风险。
抗体释放试验是诊断HDN主要依据。
临床对有症状或怀疑HDN患儿应在出生48h内进行检测。
【关键词】新生儿溶血病；溶血三项试验【中图分类号】R72 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）04-0117-01新生儿溶血病（HDN）并发黄疸较轻时与生理性黄疸相似。
实验室溶血三项试验（直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验、抗体释放试验）检测是区分HDN与生理性黄疸的重要手段，其中抗体释放试验可用于HDN的确诊[1]。
为进一步了解我院高胆红素患儿HDN发病率及溶血三项试验诊断HDN的临床价值，本研究回顾性分析了336例疑似患HDN的高胆红素患儿的溶血三项试验结果并对其进行分析，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料2013年1月～2014年6月我院新生儿科母婴血型不同且患高胆红素血症、疑似HDN患儿336例，年龄1～29d，男 158例，女 178例，其母亲血型均为O 型。
患儿出生天数0～2d、3～5d、6～9d、>10d的人数分别为248例（73.81%）、73例（21.72%）、5例（1.49%）和10例（2.98%）。
新生儿溶血病壮族患儿ABO溶血三项试验检测结果分析
新生儿溶血病壮族患儿ABO溶血三项试验检测结果分析符宝铭;石明芳;袁茜茜【期刊名称】《国际检验医学杂志》【年(卷),期】2012(033)006【摘要】目的分析壮族新生儿溶血病(HDN)患儿ABO溶血三项试验检测结果,并探讨其与汉族患儿的差异.方法采用微柱凝胶卡式法对269例疑似HDN壮族患儿和295例汉族患儿进行ABO溶血三项试验检测,并对结果进行比较分析;以出生3 d为临界点,分析不同日龄壮族患儿溶血三项试验检测结果的差异.结果壮族A型患儿各试验检测阳性率均高于B型(P＜0.05),日龄不超过3 d者各试验阳性率均高于日龄超过3 d者(P＜0.05).壮族新生儿各试验检测阳性率高于汉族,但比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 ABO血型为A型的壮族新生儿溶血三项试验检测阳性率高于B型;壮、汉两族阳性率相近.溶血三项试验对HDN的诊断和治疗具有指导意义.【总页数】2页(P704-705)【作者】符宝铭;石明芳;袁茜茜【作者单位】广西壮族自治区妇幼保健院,广西南宁,530003;广西壮族自治区妇幼保健院,广西南宁,530003;广西壮族自治区妇幼保健院,广西南宁,530003【正文语种】中文【相关文献】1.90例新生儿ABO溶血三项试验检测结果分析 [J], 梁航华;2.高胆红素血症新生儿溶血三项试验检测结果分析 [J], 黄美容;黄健;张绍基;钟吉康;徐艳;刘福慧3.新生儿ABO溶血病溶血三项试验结果分析 [J], 杨剑;刘剑荣;黄永建;喻斌4.血清总胆红素联合溶血三项试验检测在新生儿溶血病早期诊治中应用价值分析[J], 张少丰;叶长钦;陈楚填;李文忠;尹艳丹;方焕仪5.270例疑似ABO新生儿溶血病三项试验检测结果分析 [J], 钟晓晓;刘小信;亓琪;王郡甫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新生儿溶血病相关血清学实验检测结果分析
新生儿溶血病相关血清学实验检测结果分析发表时间：2016-07-23T11:24:05.930Z 来源：《航空军医》2016年第11期作者：梁寅艳[导读] 新生儿溶血病（HDN）是一种免疫性疾病，主要是目前与孩童血型出现不和而诱发溶血病。
梁寅艳湖南省株洲市中心医院输血科 412000【摘要】目的对患有高胆红素血症新生儿进行血清检测，并详细分析三种诊断方法即直抗实验、游离实验、释放试验在新生儿溶血病检测的效果，为新生儿溶血病诊断提供依据。
方法运用微柱凝胶技术对481例患有溶血病的新生儿进行A、B、O、AB血型游离、不规则抗体检测，并对最后结果进行统计。
结果通过对481例患者进行血清检测实验，发现应用释放试验的方法得出阳性率最大为20%，直抗实验最小为2.9%，其中确诊了123例为高胆红素血症新生儿溶血病，A型血的患者占总患病人数比例的49.6，O型和AB型血比例为0、B型血占比为50.4，从以上结果可以看出血型差异对该患有该病并没有严格的统计学意义。
结论由于释放实验诊断的阳性概率最大即灵敏度较高，可以作为诊断该病的方法。
【关键词】高胆红素血症；游离实验；释放实验；抗体0引言新生儿溶血病（HDN）是一种免疫性疾病，主要是目前与孩童血型出现不和而诱发溶血病。
经过多年的研究，目前人类血型大概有40多种，其中ABO型血最容易导致溶血病出现。
新生儿溶血病的严重程度不一，主要是由抗原性强弱、新生儿免疫强弱和婴儿代谢补偿能力等一系列因素相关。
Rh溶血病通常比较严重，但一般不会在第一胎中发生，下面简要介绍新生儿溶血病的几个临床症状：（1）胎儿全身水肿，且胎儿体内大量红细胞被破坏造成的，胎儿呼吸困难、心率快、心音较弱，严重的将导致胎儿死亡。
水肿的具体原因可能与肝功能减退、严重贫血和毛细血管的透性增加因素相关，另外胎盘重量较大。
（2）黄疸。
溶血病患者的黄疸一般会在一天后出现，血清中没有结合的胆红素十分多。
但也有部分患儿病情恢复阶段结合的胆红素数量猛增，导致胆汁粘稠症状。
溶血3项试验对于新生儿溶血病的诊断价值分析
溶血3项试验对于新生儿溶血病的诊断价值分析冉柏林;李洪兵【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2015(025)012【摘要】目的探讨游离抗体、抗体释放和直接抗人球蛋白3项试验对于新生儿溶血病的诊断价值.方法 2012年7月～2014年8月选择母婴血型不合的高胆红素新生儿604例进行游离抗体、抗体释放和直接抗人球蛋白3项试验检测,同时检测其母亲的IgG血型抗体效价.结果 IgG血型抗体效价阳性(≥1∶64)新生儿母亲487例,阳性率为80.6％.新生儿溶血病的患病率为40.6％(245/604),其中A型溶血病的患病率为41.7％,B型溶血病的患病率为39.8％.在245例新生儿溶血病患儿中,溶血3项试验阳性率在A型与B型血型之间无统计学差异(P＞0.05).Pearson直线相关分析显示,母亲IgG血型抗体效价与新生儿溶血的患病率呈正相关(r=0.972,P＜0.05).结论随着母亲血清IgG抗体效价的升高,新生儿溶血病的发生率也随之升高;溶血3项试验检测对于新生儿溶血病具有很好的预测诊断价值.【总页数】4页(P1331-1334)【作者】冉柏林;李洪兵【作者单位】409000重庆,重庆市黔江区中心医院输血科;409000重庆,重庆市黔江区中心医院输血科【正文语种】中文【中图分类】R722.18【相关文献】1.IgG抗-D合并IgG抗-C所致新生儿溶血病的试验诊断 [J], 杜海林;伍钢2.血型血清学检测在ABO新生儿溶血病诊断中的应用价值分析 [J], 杨梅3.血清总胆红素联合溶血三项试验检测在新生儿溶血病早期诊治中应用价值分析[J], 张少丰;叶长钦;陈楚填;李文忠;尹艳丹;方焕仪4.新生儿溶血病检查的3项试验在临床诊断中的应用 [J], 余士银;车定琴5.采用微柱凝胶法进行溶血三项试验诊断新生儿溶血病的效果研究 [J], 梁超坚;曾德理;庞丽丽;覃碧静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新生儿溶血病的实验室检测结果研究
新生儿溶血病的实验室检测结果研究发布时间：2022-12-10T02:43:53.017Z 来源：《医师在线》2022年8月16期作者：汤小永胡珊[导读]新生儿溶血病的实验室检测结果研究汤小永胡珊（广汉市人民医院；四川广汉618300）【摘要】目的：研究分析新生儿溶血病的实验室检测结果。
方法：选择医院于2020年1月-2021年12月收治的疑似新生儿溶血病患儿160例，对其进行溶血3项检查，分析新生儿溶血病的发生率，对比溶血3项检查的诊断准确率。
结果：160例新生儿有60例A型血，80例B型血，18例O型血和2例Rh阴性血。
其中有97例ABO溶血病患儿，1例Rh阴性血溶血病患儿。
ABO血型中溶血病患儿包括A型血40例和B型血57例。
抗人球蛋白试验的溶血病患儿和血清游离抗体试验比较，与抗体释放试验比较，两组数据比较具有统计学意义，P<0.05；血清游离抗体试验与抗体释放试验比较，组间数据比较差异显著，P<0.05。
结论：研究结果表明采用溶血3项检测新生儿溶血病具有较高真确率，其中抗体释放试验的诊断准确性最高，并且ABO溶血病患儿多于Rh溶血病患儿。
【关键词】新生儿；溶血病；实验室检测新生儿溶血病作为新生儿常见疾病，一般情况下是由于母体与胎儿的血型不合，致使处于妊娠期或者分娩期的母体产生血型抗体（IgG），从而导致胎儿血型抗原不匹配，并通过胎盘引发免疫性溶血病症[1]。
新生儿溶血病的发生严重威胁着胎儿的生命安全，因为该病症可是患儿表现出黄疸、贫血、水肿等临床症状，而且严重患儿的高胆红素浓度会显著增高，影响患儿的智力发育，同时还可以损伤听力[2]。
鉴于此，对于新生儿溶血病患儿需要及时治疗，治疗的关键则是需要及早的鉴别诊断，该研究针对160例疑似新生儿溶血病新生儿进行了观察分析，现将实验室检测结果做如下报道。
1资料与方法1.1一般资料选择医院于2020年1月-2021年12月收治的疑似新生儿溶血病患儿160例，作为研究对象。
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