高分子成型加工复习资料完整版

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高分子材料成型加工复习(整理)

高分子材料成型加工复习(整理)

高分子材料成型加工复习(整理)1.高分子材料中加入添加剂的目的是什么?添加剂可分为哪些主要类型目的:满足成型加工上的要求满足制品性能上的要求满足制品功能上的要求满足制品经济上的要求主要类型:工艺性添加剂功能性添加剂2.哪些热稳定剂可以用作食品和医药包装材料有机锡类稳定剂有机锑类稳定剂无机稳定剂稀土类稳定剂3.哪一类热塑性聚合物在成型加工中需使用热稳定剂?为什么?热稳定性差的热塑性聚合物。

加入热稳定剂才能实现在高温下加工成型,制得性能优良的制品。

4.增塑剂的促进作用机理添加到高分子材料中,使体系的可塑性增加,改进柔软性、延伸性和加工性。

降低玻璃化温度tg第四章1.在高分子材料制品设计中,成型加工方法选择的依据是什么①制品形状②产品尺寸③材料特征④公差精度⑤加工成本第五章1.聚合物熔体在成型加工中有哪些流动类型①层流和湍流②平衡流动与不能平衡流动③等温流动和非等温流动④弯曲流动和剪切流动2.聚合物流体有哪些奇异流变现象,简述产生的原因①高粘度与剪切变稀行为②weissenb erg效应③barus效应④不平衡流动与熔体断裂⑤无管虹吸与无管侧吸⑥次级流动⑦触变性和震凝性⑧湍流减阻与渗流增阻3.聚合物熔体剪切黏度的影响因素①剪切速率②温度③压力④分子结构⑤添加剂第六章1.物料的混合有哪三种基本运动形式?聚合物成型时熔融物料的混合以哪一种运动形式为主?运动方式:①分子蔓延②涡旋蔓延③体积蔓延体积蔓延2.温度对生胶塑炼油何影响?为什么天然橡胶在110℃时塑炼效果最差?温度对橡胶的塑炼效果有很大影响,而且在不同温度范围内的影响也不同。

磷酸氢二钠温度高:①物料粘度低,剪切促进作用小,机械促进作用效果小②水解反应速度高,化学作用效果大塑炼温度高:①物料粘度低,剪切作用小,机械作用效果小②氧化反应速度高,化学作用效果大3.什么叫做塑料的混合和塑化,其主要区别在哪里塑料的混合:物料的初混合,在低于流动温度和较为缓和的剪切速率下进行,混合后,物料各组分的物理性质和化学性质无变化,只增加各组分颗粒的无规则排列程度,不改变颗粒大小塑料的塑化:再混合,在低于流动温度和较猛烈的剪切速率下展开,混合后,物料各组分物化性质有所发生改变4.塑料的塑化与橡胶的塑炼二者的目的和原理有何异同塑化:目的就是并使物料在一定温度和剪切力下熔融,剪除其中的水分和挥发物,并使各组分更趋光滑,获得具备一定可塑性的光滑物料橡胶的塑炼:目的是使生胶由强韧的弹性转变为柔软的便于加工的塑性状态的过程,使之适合于混炼,压延,压出,成型工艺操作,增加可塑性以便得到质量均匀的胶料。

高分子材料成型加工考试重点复习内容

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第二章高分子材料学1、热固性塑料:未成型前受热软化,熔融可塑制成一定形状,在热或固化剂作用下,一次硬化成型。

受热不熔融,达到一定温度分解破坏,不能反复加工。

在溶剂中不溶。

化学结构是由线型分子变为体型结构。

举例:PF、UF、MF2、热塑性塑料:受热软化、熔融、塑制成一定形状,冷却后固化成型。

再次受热,仍可软化、熔融,反复多次加工。

在溶剂中可溶。

化学结构是线型高分子。

举例:PE聚乙烯,PP聚丙烯,PVC聚氯乙烯。

3、通用塑料:是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料。

4、工程塑料:具有较好的力学性能,拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2,长期耐热温度超过100度的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀可作为结构材料。

举例:PA聚酰胺类、ABS、PET、PC5、缓冷:Tc=Tmax,结晶度提高,球晶大。

透明度不好,强度较大。

6、骤冷(淬火):Tc<Tg,大分子来不及重排,结晶少,易产生应力。

结晶度小,透明度好,韧性好。

定义:是指熔融状态或半熔融状态的结晶性聚合物,在该温度下保持一段时间后,快速冷却使其来不及结晶,以改善制品的冲击性能。

7、中速冷:Tc>=Tg,有利晶核生成和晶体长大,性能好。

透明度一般,结晶度一般,强度一般。

8、二次结晶:是指一次结晶后,在一些残留的非晶区和结晶不完整的部分区域内,继续结晶并逐步完善的过程。

9、后结晶:是指聚合物加工过程中一部分来不及结晶的区域,在成型后继续结晶的过程。

第三章添加剂1、添加剂的分类包括工艺性添加剂(如润滑剂)和功能性添加剂(除润滑剂之外的都是,如稳定剂、填充剂、增塑剂、交联剂)2、稳定剂:防止或延缓高分子材料的老化,使其保持原有使用性能的添加剂。

针对热、氧、光三个引起高分子材料老化的主要因素,可将稳定剂分为热稳定剂、抗氧剂(防老剂)、光稳定剂。

热稳定剂是一类能防止高分子材料在成型加工或使用过程中因受热而发生降解或交联的添加剂。

高分子材料成型加工原理-期末复习重点(升华提升版).docx

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1聚合物主要有哪几种聚集态形式?玻璃态(结品态)、高弹态和粘流态2线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T <Tg, Tg<T<Tf, Tf <T <Td时,分别适合进行何种形式的加工?聚合物加工的最低温度?T<Tg玻璃态一一适应机械加工;聚合物使用的最低(卜-限)温度为脆化温度TbTg <T <Tf高弹态,非晶聚合物Tg <T <Tf温度区间,靠近Tf 一侧,粘性大,可进行真空、压力、压延和弯曲成型等;高弹形变有时间依赖性,加工屮有可逆形变, 加工的关键的是将制品温度迅速冷却到匹以下;结晶或部分结晶聚合物在Tg〜Tm,施加外力〉材料的屈服强度,可进行薄膜或纤维拉伸;聚合物加工的最低温度:玻璃化温发TgT > Tf (Tm)粘流态(熔体,液态)比Tf略高的温度,为类橡胶流动行为,可进行压延、挤出和吹塑成型。

可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工3熔融指数?说明熔融指数与聚合物粘度、分子量和加工流动性的关系,挤出和注塑成型对材料的熔融指数要求有何不同?熔融指数(Melt Flow Index)一定温度(T>Tf或Tm)和压力(通常为2.160kg )下,10分钟内从出料孑L (0=2.095mm )挤出的聚合物重量(g/ 10 min)。

a评价热塑性聚合物的挤压性;b评价熔体的流动度(流度4)= 间接反映聚合物的分子量大小;c购买原料的重要参数。

分子量高的聚合物,易缠结,分子间作用力大,分子体积大,流动阻力较大,熔体粘度大,流动度小,熔融指数低;加工性能较差。

分子量高的聚合物的力学强度和硬度等较高。

分子量较低的聚合物,流动度小,熔体粘度低,熔融指数大,加工流动性好。

分了量较低的聚合物的力学强度和硬度等较低4解释:应变软化;应力硬化;塑性形变及其实质。

几是塑料使用的下限温度;应变软化:材料在拉伸吋发热,温度升高,以致形变明显加速,并出现形变的细颈现象。

材料成型加工复习资料

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第一章绪论1.“高分子材料”的定义。

高分子材料是以高分子化合物为主要组分的材料,是从应用的角度对高分子进行形的归类如,塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂等。

2.高分子材料成型加工的定义。

高分子材料(由高分子化合物和添加剂组成)是通过成型加工工艺得到具有实用性的材料或制品过程的工程技术。

从高分子材料成型加工的工艺过程方面考虑,高分子材料的成型加工进一步定义为,要求通过共混、反应及分子组装等聚合物加工方法获得新的性能及功能,要求利用外场、温度、时间等组合控制材料非平衡态结构以获得特殊性能及功能。

3.高分子材料工程特征的含义。

一方面,高分子材料结构上的特殊性,使得其性能是可变的,因此高分子材料成型加工方法具有多样性。

即同样的高分子材料,通过不同的成型加工过程(包括加工工艺条件),制得高分子材料制品的性能是不一样的。

另一方面,高分子材料的制品的性能决定于材料本身及成型过程中产生的附加性质,这些附加性质有些要加以利用,有些要进行限制。

因此,高分子材料的成型加工方法具有多样性。

第二章高分子材料学1.分别区分“通用塑料”和“工程塑料”,“热塑性塑料”和“热固性塑料”,并请各举2~3例。

通用塑料:一般指产量大、用途广、成型性好、价廉的塑料。

通用塑料有:PE,PP,PVC,PS等;工程塑料:是指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6kJ/m2 ,长期耐热温度超过100℃的,刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等,可代替金属用作结构件的塑料。

工程塑料有:PA,PET,PBT,POM等;工程塑料是指被用做工业零件或外壳材料的工业用塑料,是强度、耐冲击性、耐热性、硬度及抗老化性均优的塑料。

日本业界将它定义为“可以做为构造用及机械零件用的高性能塑料,耐热性在100℃以上,主要运用在工业上”。

热塑性塑料:加热时变软以至流动,冷却变硬,这种过程是可逆的,可以反复进行。

聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚砜、聚苯醚,氯化聚醚等都是热塑性塑料。

高分子材料加工原理复习资料

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高分子材料加工原理复习资料1.成型加工过程中物理化学变化结晶:定型,增强,内应力,翘曲取向:增强;各项异性降解:塑化,性能变差交联:硫化,增强性能2.热塑性树脂:热塑性树脂:是具有受热软化、冷却硬化的性能,而且不起化学反应,无论加热和冷却重复进行多少次,均能保持这种性能。

凡具有热塑性树脂其分子结构都属线型。

它包括含全部聚合树脂和部分缩合树脂。

热固性树脂:指在加热、加压下或在固化剂、紫外光作用下,进行化学反应,交联固化成为不溶不熔物质的一大类合成树脂。

异性纤维:经一定几何形状(非圆形)喷丝孔纺制的具有特殊横截面形状的化学纤维。

共混纤维:两种或多种聚合物混合后纺成的纤维。

差别化纤维:不同于常规品种的化学纤维,即经过化学改性,物理变化和特殊工艺而得到的具有某种特性的化学纤维。

特种橡胶: 也称特种合成橡胶。

指具有特殊性能和特殊用途能适应苛刻条件下使用的合成橡胶。

3.溶剂的选择原则a.对于极性聚合物而言,应选择极性相近的原则b.对于非极性聚合物而言应使两者溶度参数接近c.溶剂相互作用参数χ1﹤1/2原则 d.经济,工艺,坏境上的要求。

工业上1沸点不应太低或过高2溶剂需具备足够的热稳定和化学稳定,在回收过程中不易分解3要求溶剂的毒性低,对设备腐蚀性小4.溶解过程中不引起对聚合物的破坏或发生其他化学变化5在适当温度下有较好的溶解能力,并在尽可能高的浓度时仍有尽可能低的黏度. 4.混合的三种基本运动形式?a.分子扩散b. 涡旋扩散c.体积扩散对于聚合物熔融以体积扩散为主,熔体粘度高,熔体与溶液间分子扩散慢很少发生分子扩散和涡旋扩散。

5.爬杆效应:在聚合物溶液或熔体中聚合物沿快速旋转轴慢慢上爬并形成相当厚的包轴层的现象。

挤出胀大:当高聚物熔体从小孔、毛细管或狭缝中挤出时挤出物在挤出模口后膨胀使其横截面大于模口横截面的现象。

无管虹吸:对高分子液体当虹吸管升离液面后,杯中的液体仍能源源不断地从虹吸管流出,这种现象称无管虹吸效应。

高分子材料成型加工原理复习

高分子材料成型加工原理复习
❖什么是可延性?
可延性表示无定型或半结晶聚合物在一个或 两个方向上受到压延或拉伸时变形的能力。 ❖发生地点:压延或拉伸工艺 ❖聚合物力学状态:高弹态或玻璃态 ❖表征方法:拉伸试验
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第一节 聚合物材料的加工性质
可延性源于: ①大分子结构
非晶高聚物单个分子空间形态:无规线团; 结晶高聚物:折叠链状; 细而长的长链结构和巨大的长径比;
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第一节 聚合物材料的加工性质
1.1.3 聚合物的可纺性
❖什么是可纺性?
可纺性是指聚合物材料通过加工形成连续的 固态纤维的能力。 ❖发生地点:主要有熔融纺丝 ❖聚合物力学状态:粘流态 ❖表征方法:纺丝实验
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第一节 聚合物材料的加工性质
1.1.4 聚合物的可延性
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第一节 聚合物材料的加工性质
1.1.2 聚合物的可模塑性
1.什么是可模塑性?
可模塑性指材料在温度和压力作用下形变和 在模具中模制成型的能力。(熔体的充模能力)
❖发生地点:主要有挤出机、注塑机、模具中等
❖聚合物力学状态:高弹态、粘流态
❖表征方法:螺旋流动试验
在成型加工过程中,聚合物的可模塑性常用在一定温 度、压力下熔体的流动长度来表示。
2. 比较塑性形变和粘性形变的异同点。 3.什么是聚合物的力学三态,各自的特点是什么?
各适用于什么加工方法?
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4.聚合物具有一些特有的加工性质,如有良好的( ), ( ),( )和( )。
5.()是评价聚合物材料的可挤压性 这一加工性质的 一种简单而又实用的方法,而( )是评价聚合物 材料的可模塑性这一加工性质的一种简单而又实 用的方法。

高分子成型加工复习资料完整版

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第一章作业1、分析讨论聚集态与成型加工的关系T< Tg ,玻璃态,链段冻结,自由体积小,内聚力较强,力学强度较大,为坚硬固体;外力作用下,大分子链的键角或键长发生变形,形变小,为可逆普弹形变,弹性模量高;适于机械加工,如车削,锉削,制孔,切螺纹等;Tg <T < Tf 高弹态,高分子链段运动能力增大,形变增大,模量减少,可进行较大变形的成型, 如压延,中空吹塑,热成型,薄膜或纤维拉伸等。

但此形变是可恢复的;加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下;T > Tf 粘流态,整个大分子运动, 滑移和解缠,外力作用下,主要为不可逆的粘性形变,产生宏观流动,可进行变形大,形状复杂的成型。

如熔融纺丝、注射、挤出等。

冷却后形变永久保存。

2 写出线型聚合物的总形变γ公式,画出聚合物在外力作用下的形变-时间曲线, 分析各部分的性质特点, 并分析讨论加工条件对粘弹形变的影响;(1)t1时,受外力作用聚合物产生普弹形变(ab线段),γE很小,t2解除外力时,普弹形变立刻恢复(cd 线段)。

普弹形变:外力使聚合物大分子键长和键角或晶体中平衡状态的粒子间发生形变和位移,形变值小。

外力解除时,普弹形变立刻恢复。

(2) t内(t1—t2),产生高弹形变和粘性形变(bc段)。

推迟高弹形变:外力较长时间作用下,大分子链段形变和位移(构象改变),形变值大,具有可逆性。

粘性形变:在外力作用下,沿受力方向大分子链之间的解缠和相对滑移,宏观流动,形变值大,不可逆性。

t2解除外力后,一定时间后,γH完全恢复(de段),γV作为永久形变存留于聚合物中。

T > Tf (Tm)时, T 升高,η2和η3降低,γH和γV增加,γV增大更多,以粘性形变为主。

外力作用下,产生不可逆粘性形变,制品获得形状和尺寸稳定性。

粘性流动中也存在弹性效应,,出现离模膨胀或破裂,使制品形状尺寸改变,并产生内应力。

T 在Tg~Tf (Tm)时, 呈高弹态,弹性成分大,粘性成分小,有效形变减少。

高分子材料成型加工基础复习提纲 高分子材料成型加工基础复习

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高分子材料成型加工基础复习提纲绪论及第一章:混合与混炼1、聚合物加工:高聚物的成型加工,通常是在一定的温度下使弹性固体、固体粉状或粒状、糊状或溶液状态的高分子化合物变性或熔融,经过模具或口型流道的压塑,形成所需的形状,在形状形成的过程中有的材料会发生化学变化(如交联,最终得到能保持所取得形状的制品的工艺过程。

P52、聚合物的加工工艺过程一般可以分为混炼、成型、后加工等三大部分。

P53、混合混炼的目的:为获得综合性能优异的聚合物材料,除继续研制合成新型聚合物外,通过混合、混炼方法对聚合物的共混改性已成为发展聚合物材料的一种卓有成效的途径。

P74、共混的方法:a 机械共混法 b 液体共混法 c 共聚—共混法 d 互穿网络聚合物IPN 制备技术P75、共聚物的均匀性是指被分散的物在共混体中浓度分布的均一性,或者说分散相浓度分布的变化大小。

6、共聚物的分散程度是指被分散的物质(如橡胶中掺混部分塑料)破碎程度如何,或者说分散相在共混体中的破碎程度。

P117、常见的共混体系有:a固体 / 固体混合、b液体 / 液体混合、c固体 / 液体混合。

P208、混炼三要素及其作用:a压缩;物料在承受剪切前先经受压缩,使物料的密度增加,这样剪切时,剪切力作用大,可提高剪切效率,同时当物料被压缩时,物料内部会发生流动,产生由于压缩引起的流动剪切 b剪切剪切的作用是把高粘度分散相的粒子或凝聚体分散于其它的分散介质中 c分配置换分布由置换来完成。

P229、混合与混炼设备根据操作方式分为间歇式和连续式两大类。

P2510、常见初混合设备概念及类型:初混合设备是指物料在非熔融状态下(粉料、粒料、液体添加剂)进行混合所用的设备。

常用的典型初混合设备有 a 转鼓式混合机 b 螺带混合机 c Z 型捏合机 d 高速混合机p25-2811、混炼和塑化的概念及它们的区别:将各种配合剂混入并均匀分散在橡胶中的过程叫混炼;将各种配合剂混入并均匀分散在塑料熔体中的过程叫塑化。

高分子材料成型加工原理复习题及答案

高分子材料成型加工原理复习题及答案

高分子材料加工成型原理考试复习资料考试题型1.填空题(25*1)2.选择题(10*2)3.名词解释(5*3)4.解答题(5*6)5.论述题(1*10)可挤压性就是指聚合物通过挤压作用就是获得形状与保持形状的能力。

可挤压性主要取决于熔体的剪切粘度与拉伸粘度。

熔融指数就是评价热塑性聚合物特别就是聚烯烃的挤压性的一种简单而实用的方法,它就是在熔融指数仪中测定的。

可模塑性就是指材料在温度与压力作用下形变与在模具中模制成型的能力。

可模塑性主要取决于材料的流变性,热性质与其它物理力学性质。

聚合物的可延性取决于材料产生塑性形变的能力与应变硬化能力作用。

由于松弛过程的存在,材料的形变必然落后于应力的变化,聚合物对外力响应的这种滞后现象称为滞后效应或弹性滞后。

聚合物熔体的流变行为按作用力可分为剪切流动、拉伸流动。

均相成核又称散现成核,就是纯净的聚合物中由于热起伏而自发的生成晶核的过程,过程中晶核的密度能连续上升。

异相成核又称瞬时成核就是不纯净的聚合物中某些物质起晶核作用成为结晶中心,引起晶体生长过程,过程中晶核密度不发生变化。

在Tg~Tm温度范围内,常对制品进行热处理以加速聚合物的二次结晶或后结晶的过程,热处理为一松弛过程,通过适当的加热能促使分子链段加速重排以提高结晶度与使晶体结构趋于完善。

通常热处理的温度控制在聚合物最大结晶速度的温度Tmax。

塑料成型加工一般包括原料的配制与准备、成型及制品后加工等几个过程。

混合过程一般就是靠扩散、对流、剪切三种作用来完成。

衡量其混合效果需从物料的分散程度与组成的均匀程度两方面来考虑。

最常见的螺杆直径为45~150毫米。

长径比L/D一般为18~25。

压缩比就是螺杆加料段最初一个螺槽容积于均化段最后一个螺槽容积之比,表示塑料通过螺杆全长范围时被压缩的倍数,压缩比愈大塑料受到的挤压作用愈大。

根据物料的变化特征可将螺杆分为加料段、压缩段与均化段。

锁模机构在启闭模具的各阶段的速度都不一样的,闭合时应先快后慢,开启时则应先慢后快再转慢。

高分子材料成型加工

高分子材料成型加工

高分子材料成型加工一、名词解释(1)螺杆长径比L /Ds :螺杆工作部分的有效长度L与直径Ds之比。

(2)压缩比A:螺杆加料段第一个螺槽的容积与均化段最后一个螺槽的容积之比,表示塑料通过螺杆的全过程被压缩的程度。

(3)机头压缩比表示粘流态塑料被压缩的程度,是分流器支架出口处流道环形面积与口模及管芯之间的环形截面积之比。

(4)吹胀比α:管坯被吹胀后的膜管直径D2 与挤出机环形口膜直径D1 之比:α= D2 /D1(5)牵伸比β:膜管通过夹辊时的速度V 2 与口模挤出管坯的速度V1 之比。

β= V2 / V1(6)入口效应:聚合物熔体在挤出时通过一个狭窄的口模,即使口模很短,也会有很大的压力降。

(7)离模膨胀:聚合物熔体挤出后截面积比口模截面积大。

(8)熔体破裂:当挤出速率逐渐增加时,挤出物表面将出现不规则现象( 橘皮纹、鲨鱼皮、熔体破裂),甚至使其内在质量受到破坏,这类现象统称为熔体破裂(Melt Fracture )二、填空题1、稳定剂按作用功能分为:热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂、抗臭氧剂和生物抑制剂等。

三、不定选择2、下列哪些参数与挤出机的产量无关?DA.螺杆直径B.螺杆长度C.螺杆转速D.切粒机转速3、当双螺杆挤出机机头压力过高时应该调整 BA.喂料量B。

螺杆转速C。

机筒温度D。

螺杆组合4、挤出机的测温装置热电偶的作用是AA.测量温度B。

控制温度 C.加热D。

冷却5、挤出过程中料条表面粗糙是因为 DA.塑料水分太大B。

熔体温度太高C。

挤出速度太低D。

挤出速率太高6、挤出过程中料条带有黑点是因为ABA.挤出温度太高 B.机头口模处有不干净的地方C。

挤出温度太低D。

原料太脏7、物料塑化时的热量来源为ABA.料筒传热B。

物料内部摩擦C。

物料反应热D。

环境热量8、挤出成型的控制系统不包括 DA.电气传动系统B。

温度控制C。

压力控制D。

喂料控制9、双螺杆有清除机筒、螺杆表面物料的能力,这种能力称为 AA.自洁B。

高分子材料成型原理期末复习资料全解

高分子材料成型原理期末复习资料全解

名称:2015秋高分子材料成型原理期末复习资料第一章一、选择题1.( B )属于化学合成高分子。

a. 甲壳素b. 聚乳酸c. 淀粉d. 细菌纤维素2.( D )属于高性能纤维。

a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.碳纤维3.( D )属于功能纤维。

a.粘胶纤维b.聚酯纤维c.聚丙烯腈纤维d.导电纤维第二章一、选择题1.“溶解度参数相近原则”适用于估计(B )的互溶性。

A.非极性高聚物与极性溶剂B. 非极性高聚物与非极性溶剂C.极性高聚物与极性溶剂D. 极性高聚物与非极性溶剂2.纤维素黄酸酯-氢氧化钠水溶液体系的平衡相图具有( C )特征,()温度有利于纤维素黄酸酯溶解度的提高。

a. 下临界混溶温度升高b. 上临界混溶温度升高c. 下临界混溶温度降低d. 上临界混溶温度降低二、简答题1. 简述聚合物熔融的主要方法。

2. 简述聚合物在螺杆挤压机中熔融的能量来源。

答:(1)装在机筒外壁的加热器,使能量在机筒沿螺槽深度方向自上而下传导。

(2)随着螺杆的转动,筒壁上的熔膜被强制刮下来移走,而使熔融层受到剪切作用,使部分机械能转变为热能。

3.简述选择聚合物溶剂的基本原则。

答:聚合物溶剂的选择原则:(1)聚合物和溶剂的极性相近规律相似相溶:聚合物和溶剂的极性越接近,越容易互溶。

(2)溶度参数理论对于非极性聚合物尽可能找到聚合物溶度参数δ相近的非极性溶剂对于极性较高或者易形成氢键的聚合物或者溶剂,只有当聚合物与溶剂的δd、δp、δh分别接近时才能很好地混溶。

(3)高分子-溶剂相互作用参数(哈金斯参数)…Χ1Χ1越小,溶剂的溶解能力越大,一般Χ1<0.5为良溶剂。

4.聚氯乙烯的溶解度参数δ值与氯仿和四氢呋喃接近,但为什么四氢呋喃能很好地溶解聚氯乙烯而氯仿不能与聚氯乙烯混溶?第三章一、选择题1.在聚合物物理改性的混合过程中,其混合机理不包括( B )作用。

a. 剪切b. 弯曲c. 拉伸d. 分流、合并和置换二、简答题1.简述混合过程的三种基本运动形式及其聚合物加工中的作用。

12高分子成型加工复习要点

12高分子成型加工复习要点

复习要点本课程重点在工艺过程及其控制题型:判断题10分、填充题20分、选择题20分、简述题30分、计算题10分、回答题(与读书报告有关)10分。

基本概念,如:常见塑料、橡胶和纤维的全名、俗名和英文缩写高分子材料成型加工的定义和实质;影响高分子材料性能的化学因素:聚合物分子构成、端基(PVC、POM)、交联;影响高分子材料性能的物理因素:分子量及其分布(门尼黏度、MFR)、取向、结晶假塑性流体、离模膨胀开炼工艺、混炼工艺过程阶段;混合设备的分类;塑炼的分类及常见设备;热固性塑料的成型收缩率正硫化、SMC、BMC、GMT挤出机、挤出系统的组成;挤出机螺杆的结构参数;螺杆的作用;挤出机的固体输送率;熔体输送理论;挤出机最佳工作点和特性曲线;长径比、压缩比的定义及其意义;挤出吹塑中的冷凝线及双向取向的含义;双螺杆挤出机的分类;注塑机的注射系统、注塑机的合模系统的组成及分类;注射模具的浇注系统;注射成型时需克服的阻力;注射充模流动的各阶段、注射成型的工艺条件的控制及其对制品的影响;流涎及凝封现象的定义压延成型工艺条件的控制;压延成型挠度的产生原因及解决方法平挤逐次双向拉伸薄膜的工艺流程;中空吹塑流程;中空吹塑的分类四大一次成型方法、二次成型方法的适用对象、制品特点、能简述工艺流程(模压成型、挤出成型、注射成型)、注射、挤出成型设备的标称简述题:如主要与课后习题及作业有关。

如高分子材料成型加工的定义和实质晶态与非晶态聚合物的熔融加工温度范围,讨论两者的耐热性聚合物的结晶温度范围结晶对物性(如拉伸强度、透明性等影响)橡胶的塑炼、混炼和塑料的混合、塑化基本概念、特点及四者间的对比;橡胶的混炼的定义,用开炼机和密炼机进行混炼时各应控制的工艺条件橡胶的硫化历程各阶段的实质、意义;热固性塑料模压成型中温度、压力之间的关系挤出螺杆的分段及其作用;螺杆主要的结构参数及对挤出压力的影响;非结晶型塑料和结晶型塑料挤出螺杆设计特点,即如何设计螺杆各参数;塑料挤出机的螺杆与移动螺杆式注射机的螺杆的比较;注射成型中重要工艺条件如(温度、注射压力和速度)如何控制注射成型时温度控制及其对性能的影响保压在注射成型过程中的作用;凝封的定义压延成型时工艺条件的控制;压延挠度产生的原因、补偿方法,并作比较;压延效应产生的原因及减小的方法;压延成型中分离力的定义及其影响因素用平挤逐次双向拉伸法成型结晶性聚合物薄膜时,挤出的厚片急冷目的、冷却后的厚片在拉伸前又要预热的目的热成型的原理及方法。

高分子成型加工复习资料完整版

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第一章作业1、分析讨论聚集态与成型加工的关系T< Tg ,玻璃态,链段冻结,自由体积小,内聚力较强,力学强度较大,为坚硬固体;外力作用下,大分子链的键角或键长发生变形,形变小,为可逆普弹形变,弹性模量高;适于机械加工,如车削,锉削,制孔,切螺纹等;Tg <T < Tf 高弹态,高分子链段运动能力增大,形变增大,模量减少,可进行较大变形的成型, 如压延,中空吹塑,热成型,薄膜或纤维拉伸等。

但此形变是可恢复的;加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下;T > Tf 粘流态,整个大分子运动, 滑移和解缠,外力作用下,主要为不可逆的粘性形变,产生宏观流动,可进行变形大,形状复杂的成型。

如熔融纺丝、注射、挤出等。

冷却后形变永久保存。

2 写出线型聚合物的总形变γ公式,画出聚合物在外力作用下的形变-时间曲线, 分析各部分的性质特点, 并分析讨论加工条件对粘弹形变的影响;(1)t1时,受外力作用聚合物产生普弹形变(ab线段),γE很小,t2解除外力时,普弹形变立刻恢复 (cd线段)。

普弹形变:外力使聚合物大分子键长和键角或晶体中平衡状态的粒子间发生形变和位移,形变值小。

外力解除时,普弹形变立刻恢复。

(2) t内(t1—t2),产生高弹形变和粘性形变(bc段)。

推迟高弹形变:外力较长时间作用下,大分子链段形变和位移(构象改变),形变值大,具有可逆性。

粘性形变:在外力作用下,沿受力方向大分子链之间的解缠和相对滑移,宏观流动,形变值大,不可逆性。

t2解除外力后,一定时间后,γH完全恢复(de段),γV作为永久形变存留于聚合物中。

T > Tf (Tm)时, T 升高,η2和η3降低,γH和γV增加,γV增大更多,以粘性形变为主。

外力作用下,产生不可逆粘性形变,制品获得形状和尺寸稳定性。

粘性流动中也存在弹性效应,,出现离模膨胀或破裂,使制品形状尺寸改变,并产生内应力。

T 在Tg~Tf (Tm)时, 呈高弹态,弹性成分大,粘性成分小,有效形变减少。

(完整版)高分子材料成型加工(含答案)

(完整版)高分子材料成型加工(含答案)

1.高分子材料成型加工:通常是使固体状态(粉状或粒状)、糊状或溶液状态的高分子化合物熔融或变形,经过模具形成所摇的形状并保持其已经取得的形状,最终得到制品的工艺过程。

2.热塑性塑料:是指具有加热软化、冷却硬化特性的塑料(如:ABS、PP、POM、PC、PS、PVC、PA、PMMA等),它可以再回收利用。

具有可塑性可逆热固性塑料:是指受热或其他条件下能固化或具有不溶(熔)特性的塑料(如:酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、聚胺酯、发泡聚苯乙烯、不饱和聚酯树脂等)具有可塑性,是不可逆的、不能再回收利用。

3. 通用塑料:一般是指产量大、用途广、成型性好、价格便宜的塑料工程塑料:指拉伸强度大于50MPa,冲击强度大于6KJ/m2,长期耐热温度超过100°C 的、刚性好、蠕变小、自润滑、电绝缘、耐腐蚀等的、可代替金属用作结构件的塑料.4.可挤压性:材料受挤压作用形变时,获取和保持形状的能力。

可模塑性:材料在温度和压力作用下,产生形变和在模具中模制成型的能力。

可延展性:材科在一个或两个万向上受到压延或拉伸的形变能力。

可纺性:材料通过成型而形成连续固态纤维的能力。

5.塑化效率:高分子化合物达到某一柔软程度时增塑剂的用量定义为增塑剂的塑化效率。

定义DOP的效率值为标准1,小于1的则较有效,大于1的较差.6.稳定流动:凡在输送通道中流动时,流体在任何部位的流动状况及一切影响流体流动的因素不随时间而变化,此种流动称为稳定流动。

不稳定流动:凡流体在输送通道中流动时,其流动状况及影响流动的各种因素都随时间而变化,此种流动称之不稳定流动。

7. 等温流动是指流体各处的温度保持不变情况下的流动。

(在等温流动情况下,流体与外界可以进行热量传递,但传入和输出的热量应保持相等)不等温流动:在塑料成型的实际条件下,由于成型工艺要求将流道各区域控制在不同的温度下:而且由于粘性流动过程中有生热和热效应,这些都使其在流道径向和轴向存在一定的温度差,因此聚合物流体的流动一般均呈现非等温状态。

高分子材料成型加工-个人整理资料

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第二章要点1. 塑料和橡胶的区别:T g 塑料>室温,室温下处于玻璃态,呈现塑性 T g 橡胶<<室温,室温下处于高弹态,呈现弹性PE 、PP 的T g <室温,为何是塑料?因为结晶度高,刚性,柔韧性不佳,主要作为塑料使用。

橡胶要求材料必须常温下具备高弹性,而聚乙烯常温下由于结晶的原因不具备这一特点,所以聚乙烯常温下不能单独作为橡胶来使用。

2. 工程塑料的特点: 拉伸强度>50 MPa冲击强度>6 KJ/m2长期耐热温度>100 ℃特种工程塑料:3. 热塑性塑料:分子链中无可反应的活性基团热固性塑料:分子链中有可反应的活性基团!:PE PP PA POM PET (非100%结晶) 非晶态塑料:PS PVC PC PSF 5. 通用橡胶7. 热塑性弹性体8. 合成纤维10. 聚丙烯PP本体聚合法、悬浮法、乳液法市售85%以上为悬浮法PVCor 乳液法PVC 乳液法PVC :糊树脂。

14.聚酰胺PA开发最早,用量最大;高强度高刚性;制作织物15.聚酯PET PBT=甲醛+苯酚=顺式1,4-聚异戊二烯=高顺式-1,4-聚丁二烯反式易结晶,弹性差,只能用作塑料20.丁苯橡胶SBR弹性:BR>NR>SBR21.氯丁橡胶CR=氯丁二烯的均聚物=反式1,4结构80%+顺式1,4结构10%=丁二烯+丙烯腈23. 硅橡胶MQ :主链-Si-O-Si-顺丁BR 与氯丁橡胶CR 之比较随结晶度提高,密度、熔点、拉伸强度、硬度增高,但伸长率、冲击韧性下降,透明性下降。

28. 结晶性和物性的关系29. 成型过程中的取向33. 热力学相容性相容的共混聚合物:ΔG M =ΔH M -T ΔS M ≤0玻璃化温度转变法:T gM =W 1T g1+W 2T g2 部分相容:两个T g 相互靠拢完全不相容:两个T g ,分别为两聚合物的T g34.35. 高分子材料热-机械特性与成型加工的关系36. 成型时剪切速率范围与成型方法定义1. 生胶:无配合剂且尚未交联,线型大分子or 带支链的线型,可溶于有机溶剂2. 混炼胶:生胶与配合剂经加工混合均匀,且未被交联3. 硫化胶:已交联4. 橡胶:(硫化胶)是一种在室温下具有高弹性的高分子材料。

高分子材料制备与加工复习资料

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高分子材料制备与加工复习资料第一章高分子材料简介1.1聚合物的基本概念1。

聚合物:也称为聚合物或大分子。

主链是共价键合的,具有高分子量。

它的结构必须由多个重复单元组成,这些重复单元实际上或概念上来自相应的小分子(单体)。

一般来说,大分子是由许多相同的重复单元通过化学键连接而成的大分子。

2.单体:可以聚合并转化为聚合物基本结构单元的小分子。

3.重复单元:聚合物中化学成分相同的最小单元,也称为链。

4.结构单元:基于大分子链中单体结构的原子团5。

聚合度:每个聚合物分子中包含的结构单元的数量。

1.2高分子的命名:习惯命名法+商品名或俗称命名法(课件)1.3高分子分类:按来源可分为天然高分子、半天然高分子和合成高分子按主链分为:碳链高分子、杂链高分子、元素有机高分子、无机高分子根据性能和应用:1)塑料:在常温下具有固定的形状和强度,在高温下具有可塑性的高分子化合物。

在外力的作用下,可以产生形变,加工成任何所需的形状。

如pe、pvc、abs、pc、ptfe。

2)橡胶:橡胶是一种有机聚合物弹性化合物。

它在较宽的温度范围(-50~150℃)内具有良好的弹性,因此也被称为高弹性体。

例如NR、Br、SBR、IIR。

3)纤维:纤维是指长度比其直径大很多倍(大于1000/1),并具有一定柔韧性的纤细物质。

如锦纶、腈纶、涤纶、维纶。

4)粘合剂:将各种材料紧密结合在一起的物质。

5)涂料:涂布在物体表面而形成具有保护和装饰作用膜层的材料。

6)功能聚合物:具有特定功能的聚合物化合物,可用作功能材料。

如导电聚合物、液晶、生物可降解聚合物等。

第二章聚合反应和聚合方法2.1聚合反应的分类:按反应过程中是否析出低分子分类:加聚反应和缩聚反应?按聚合反应机理分类:连锁聚合和逐步聚合分别说明自由基聚合反应和缩聚反应的特点。

1)自由基聚合的特点:可明显区分出引发、增长、终止、转移等基元反应。

慢引发、快增长、速终止。

大分子是瞬间形成的,聚合物的聚合度变化不大。

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第一章作业1、分析讨论聚集态与成型加工的关系T< Tg ,玻璃态,链段冻结,自由体积小,内聚力较强,力学强度较大,为坚硬固体;外力作用下,大分子链的键角或键长发生变形,形变小,为可逆普弹形变,弹性模量高;适于机械加工,如车削,锉削,制孔,切螺纹等;Tg <T < Tf 高弹态,高分子链段运动能力增大,形变增大,模量减少,可进行较大变形的成型, 如压延,中空吹塑,热成型,薄膜或纤维拉伸等。

但此形变是可恢复的;加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下;T > Tf 粘流态,整个大分子运动, 滑移和解缠,外力作用下,主要为不可逆的粘性形变,产生宏观流动,可进行变形大,形状复杂的成型。

如熔融纺丝、注射、挤出等。

冷却后形变永久保存。

2 写出线型聚合物的总形变γ公式,画出聚合物在外力作用下的形变-时间曲线, 分析各部分的性质特点, 并分析讨论加工条件对粘弹形变的影响;(1)t1时,受外力作用聚合物产生普弹形变(ab线段),γE很小,t2解除外力时,普弹形变立刻恢复(cd 线段)。

普弹形变:外力使聚合物大分子键长和键角或晶体中平衡状态的粒子间发生形变和位移,形变值小。

外力解除时,普弹形变立刻恢复。

(2) t内(t1—t2),产生高弹形变和粘性形变(bc段)。

推迟高弹形变:外力较长时间作用下,大分子链段形变和位移(构象改变),形变值大,具有可逆性。

粘性形变:在外力作用下,沿受力方向大分子链之间的解缠和相对滑移,宏观流动,形变值大,不可逆性。

t2解除外力后,一定时间后,γH完全恢复(de段),γV作为永久形变存留于聚合物中。

T > Tf (Tm)时, T 升高,η2和η3降低,γH和γV增加,γV增大更多,以粘性形变为主。

外力作用下,产生不可逆粘性形变,制品获得形状和尺寸稳定性。

粘性流动中也存在弹性效应,,出现离模膨胀或破裂,使制品形状尺寸改变,并产生内应力。

T 在Tg~Tf (Tm)时, 呈高弹态,弹性成分大,粘性成分小,有效形变减少。

通过增大外力、延长外力作用时间,高弹态下,大分子间产生解缠和滑移,产生不可逆塑性形变。

可通过调节应力、应力作用时间、温度,控制高弹形变和塑性形变。

第一章思考题:1、聚合物主要有哪几种聚集态形式?玻璃态(结晶态)、高弹态和粘流态2、线性无定形聚合物当加工温度T处于Tb < T <Tg,Tg<T<Tf,Tf <T <Td时,分别适合进行何种形式的加工?聚合物加工的最低温度?T < Tg 玻璃态——适应机械加工;聚合物使用的最低(下限) 温度为脆化温度T bTg <T <Tf 高弹态,非晶聚合物Tg <T <Tf 温度区间,靠近Tf一侧,粘性大,可进行真空、压力、压延和弯曲成型等;高弹形变有时间依赖性,加工中有可逆形变,加工的关键的是将制品温度迅速冷却到Tg以下;结晶或部分结晶聚合物在Tg~Tm, 施加外力> 材料的屈服强度,可进行薄膜或纤维拉伸;聚合物加工的最低温度: 玻璃化温度TgT > Tf (Tm) 粘流态(熔体,液态)比Tf略高的温度,为类橡胶流动行为,可进行压延、挤出和吹塑成型。

可进行熔融纺丝、注射、挤出、吹塑和贴合等加工3、应变软化;应力硬化;塑性形变及其实质。

应变软化:材料在拉伸时发热,温度升高,以致形变明显加速,并出现形变的细颈现象。

应力硬化:随着取向度的提高,分子间作用力增大,引起聚合物粘度升高,表现出“硬化”倾向,形变也趋于稳定而不再发展。

塑性变形:材料在外力作用下产生不可逆的变形。

实质:大分子链的解缠和滑移4、成纤聚合物的温度特性,热稳定性,结晶性能,分子量及其分布,纤维成型过程,主要纺丝成型方法。

(看看教材250页)成纤聚合物的加工温度高于玻璃化温度;纺丝过程在粘流态进行;成纤聚合物大多具有结晶性能;成纤聚合物的分子量一般为20,000 —100,000分子分布较窄,不应含有过多低或高分子级分;纤维成型过程:包括液体纺丝及液体细流的冷却固化过程;合成纤维纺丝的主要方法:熔法、湿法、干法5、解释T b是塑料使用的下限温度;随温度升高,屈服强度和断裂强度均下降,两曲线在T b相交。

T<T b时,断裂强度低于屈服强度,曲服前材料已断裂;材料因脆性而失去使用价值;温度在T b~T g,较大外力作用下,非晶高聚物产生强迫高弹形变,强迫高弹性是塑料具有韧性的原因。

6、根据线性聚合物塑性拉伸的应力-应变曲线,可获得哪些性能参数?弹性模量,屈服强度(应力),定伸强度, 抗张强度(应力),断裂伸长率,断裂能7、分析聚合物在贮存或使用过程中,制品变形和收缩的原因,提出使制品形状稳定的方法。

原因:1) 成型时熔体的骤冷,使大分子堆积松散(自由体积大);2) 贮存或使用中,大分子或链段重排运动,后结晶等,使堆积变紧密,密度增加,体积收缩。

随冷却速度增大,体积收缩程度增大。

3) 骤冷对制件质量不利,降低制品尺寸和形状的稳定性,严重变形或收缩不匀形成的内应力,使制品开裂。

同时降低制品的综合性能改进方法:在(T g~T f)对制品热处理,可缩短松弛时间,加速结晶,使制品形状较快稳定。

如PC, PS, PA, PVC等。

第二章作业:1、高分子主要成型加工方法的剪切速率范围? 并分析假塑性流体切力变稀的原因。

切力变稀的原因:A 聚合物熔体:剪切速率增大,大分子从网络结构中解缠和滑移,熔体结构明显改变,高弹形变减小,分子间范德华力减弱,流动阻力减小,熔体粘度降低。

B 聚合物溶液或分散体:溶剂渗入到大分子线团或粒子内部,使大分子溶剂化,形成稳定体系。

剪切速率(剪应力)增大,低分子溶剂从稳定体系中被挤出分离出来,导致原有体系破坏。

无规线团或粒子的尺寸缩小,线团和粒子之间分布更多的溶液,整个体系的流动阻力大大减小,聚合物溶液的表观粘度降低。

2、分析讨论温度对聚合物粘度的影响,并举例说明粘度对剪切速率和温度的敏感性在成型加工中的应用温度增高,链段活动能力增强,分子间距离增大,分子间作用力减小,粘度下降。

粘流温度以上(T > Tg+100℃),熔体自由体积足够大,熔体粘度主要取决于链段跃迁流动的能力。

Tg~Tg+100℃,自由体积小,链段跃迁不仅与链段本身能力有关,也与能否容纳链段的自由体积的大小有关。

在炼胶、压延、压出、注射成型中,提高剪切速率和温度,使高聚物粘度降低,改善加工流动性。

外力解除或流动停止时(材料或半成品停放),或降低温度,粘度变得很大,半成品有良好的挺性,不易变形。

对于PS、PC、PMMA、CA等分子链刚硬的聚合物,粘度对温度敏感。

PS、PE、PP、PVC等的粘度对剪切速率敏感,加工中,主要通过改变温度或剪切速率,正确选择工艺方法,调节流动性。

加工制品应选择粘度对剪切速率不敏感区,确定合理的加工剪切速率范围。

3、分析讨论聚合物分子量及其分布--剪切速率--粘度的关系,并举例说明其在成型加工中的应用。

(1)熔体零切粘度与重均分子量的关系:1<α<1.8,分子链较短,无(少)缠结点,大分子较易相对滑移,粘度低,牛顿液体;α=3.4 ~3.5,分子链缠结,熔体粘度随分子量急速上升;分子量愈高,随剪切速率(剪应力)增加,粘度降低愈多,出现非牛顿流动的临界剪切速率降低,非牛顿行为(假塑性)更明显。

分子量分布宽,粘度迅速下降,表现更多假塑性;分子量分布窄,宽剪切速率范围,表现更多牛顿性。

过高分子量,粘度过高,加工困难;为降低粘度,提高温度会受到热稳定性限制。

可保证产品性能的基础上,选用分子量较低的聚合物,使成型加工易于进行。

也可加入低分子物质(溶剂或增塑剂),或降低分子量以减小粘度,改善加工流动性能。

第二章思考题1、说明粘度对剪切速率和温度的敏感性在成型加工中的应用。

(1)在炼胶、压延、压出和注射成型中,提高剪切速率和温度,聚合物粘度降低,可改善加工流动性。

(2)外力解除或流动停止时(材料或半成品停放),降低温度,粘度变得很大,使半成品有良好的挺性,不易变形。

(3)可根据不同原材料,正确选择加工工艺(剪切速率和温度)(4)加工制品时,合理的加工剪切速率范围应选择在粘度对剪切速率不敏感区域(400秒-1 ~600秒-1以上)。

PS、PE、PP和PVC粘度对剪切速率敏感,通过提高剪切速率降粘,可改善加工流动性。

PS、PC、PMMA 、CA 、PET 、PA的粘度对温度敏感,提高加工温度降粘,可改善加工流动性。

POM、PC、PET和PA 粘度对剪切速率不敏感2、说明压力对粘度的影响机理,解释为何单纯通过增大压力提高熔体流量不恰当,如何改善加工工艺?聚集态存在自由体积压缩率(△V/V, %)增大压力,自由体积减小,大分子间距离缩小,链段活动范围减小,分子间作用力增加,粘度增大。

但单纯通过增大压力提高熔体流量不恰当,过大压力造成功率消耗过大,设备磨损更大。

增加压力和降低温度,可获得同样的粘度变化。

加工中,应根据压力-温度等效性原理,增加熔体压力的同时,应提高温度3、简要说明固体填充剂(以炭黑为例)、增塑剂或溶剂对聚合物粘度的影响。

通常,固体填料用量(10%~50wt% )增加,粒径减小,表面活性增高,会阻碍大分子链段的运动,使聚合物熔体粘度增大。

尤其加入活性炭黑的橡胶。

炭黑粒子细、表面含有活性基团,与高聚物的亲合性极好,可形成化学或物理结点,阻碍大分子链的运动和滑移,使粘度大幅升高。

增塑剂类小分子或溶剂,会增大分子间距离,减小分子间作用力和流动阻力,使聚合物粘度降低。

液体或增塑剂的作用:削弱聚合物分子间力,分子间距离增大,缠结减少,使聚合物粘度降低;随溶剂含量增加,出现非牛顿流动的临界剪切速率升高,牛顿性增强。

相容性对粘度影响:1)增塑剂与聚合物之间相溶性好随浓度增大,增塑剂/聚合物体系的粘度上升;聚合物粒子被溶胀,形成软外层,剪切力增大时,容易变形滑过,表现假塑性流动;2)增塑剂与聚合物之间相溶性差剪应力作用时,粒子间相互滑移困难,膨胀性流动行为。

4、热固性聚合物加工工艺关键?使热固性聚合物在交联之前,完成流动过程。

热固性成型设备与模具温度的控制:注射或挤出的温度应控制为:粘度最低,不迅速交联的温度;模具或后处理的温度应控制为:迅速硬化的温度。

第三章作业题1、根据简单圆管中流动液体的受力分析,推导牛顿液体流动的剪应力、流速分布、流率和粘度表达式,画出剪应力和流速分布图。

(最好选择看书)稳态层流流动时,液柱单元力平衡:管轴和管壁的剪应力牛顿液体2、画出螺槽中压力流动和拖曳流动的速度分布,讨论机头阻力的变化对螺槽中熔体流速和流率的影响。

总流速为拖曳流动的速度和压力流动的速度的叠加;q = 压力流率Qp /拖曳流率Q D,流率Q =总速度* 螺槽截面积=V * S ,Q =Q D-Q p -Q L 机头开放,q=0,无机头阻力和逆流,仅有拖曳流动,Q 最大;机头阻力增大,反压和逆流增大,Q减小;一定螺槽深度(y)正反流速相等,流速由正值向负值过渡;机头全封闭,反压和逆流最大,Q = 03、分析讨论出口膨化效应的机理,在挤出模具设计中如何减小出口膨胀和内应力以及确保制品尺寸的准确性出口膨化效应的机理(1)粘弹性液体的正应力(法向应力)粘弹性液体流动,P11—P22>0,正应力差使液体流出管口后,在垂直于流动方向上膨胀。

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