高分子材料复习提纲
(完整版)功能高分子复习提纲
一、名词解释（ 5 题，共 15 分）——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。
——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。
材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。
——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。
——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。
——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。
——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。
它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。
——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团（如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等）并有一定交联度的功能高分子材料。
——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。
――导电高分子：是指由具有共轭n键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。
-- 结构型导电高分子：-- 复合型导电高分子：--- 载流子：――掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”--- 光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。
高分子化学复习提纲
复 习 提 纲一.绪论1.高分子的基本概念（1）有关结构组成的基本概念：如单体 结构单元 重复单元 聚合度等（2）有关分子量及其分布的基本概念，如：数均分子量（聚合度），重均分子量（聚合度），分子量分布指数等2.聚合反应类型及基本特点二．缩聚与逐步聚合1.缩聚反应机理2.线型缩聚反应中聚合度的影响因素、 规律、控制方法及其相关计算3.体型缩聚中凝胶点的预测：carothers法和 flory统计法4.名词解释：凝胶点 反应程度 官能度 无规预聚体 结构预聚体 支化单体 过量系数5.缩聚反应常见的实施方法的种类、 特点及应用三．自由基聚合1．自由基聚合的单体和引发剂类型2. 自由基聚合的机理及其基元反应3.聚合速率的影响因素及其规律（自由基微观速率方程）4.自动加速现象产生的原因及其特点5.聚合度的影响因素、规律及相关计算6.自由基聚合的阻聚作用和阻聚剂四．自由基共聚合1. 共聚物的分类与命名2.二元共聚物的组成微分方程3. 二元共聚行为及其组成曲线4.控制共聚物的组成的方法5.Q-e组合6.竟聚率的测定、 影响因素及应用五．聚合方法1.四种常见的聚合方法及应用，重点掌握悬浮聚合和乳液聚合的聚合体系的组成，掌握简单的配方设计。
2. 新型的乳液聚合方法六.离子聚合1.离子聚合的单体和引发剂类型2.离子聚合的机理及动力学内容3.离子聚合与自由基聚合的比较七.配位聚合1. 配位聚合聚合的定义， 特点， 基本性质及应用2.Z-N引发剂的组成及其发展历程八．聚合物的化学反应1.聚合度变大的反应：重点掌握接枝共聚，嵌段共聚和扩链的方法2.降解反应：重点掌握热解，氧化降解和光解的机理及应用3.名词解释： 液体橡胶 扩链 邻近基团效应 几率效应 自然降解 老化。
高分子材料加工理论总复习提纲
高分子材料加工理论总复习提纲2014年12月第一章高分子材料基础知识•高分子概念；•无定形聚合物与结晶聚合物的区别；•聚合物的力学三态与分子运动单元之间的关系。
•热物理性质：热容、导热系数、导温系数定义与单位。
第二章流体流动的基本知识•概念：连续介质、动量边界层与沿流动方向上的分区；•随体导数的组成和含义，会求运动参数的随体导数。
•应力张量特点；会根据速度场、速度梯度，求剪切速率张量（重点）、涡旋张量；应力分解的两种方法。
•会张量的代数运算（加、减、乘），求张量的不变量，特别是对称张量的第二不变量。
•聚合物加工中的二类基本流动的应力和应变张量。
第三章流体流动的基本方程•流体流动的三大定律与相应的数学表达式：连续性方程、动量方程、能量方程•动量方程和能量方程中各项的物理含义•会根据速度场、温度场列连续性方程、动量方程、能量方程，列出具体边界的边界条件。
•熟悉求解流动问题的四步骤。
重点掌握第二、第三步骤。
第四章聚合物流变特性和本构方程内容：聚合物熔体的流变行为粘性弹性粘弹性本构方程流变参数测量一聚合物熔体的流变行为粘性、弹性、粘弹性1 定义、现象与分子解释。
2 粘性流体分类：牛顿流体、假塑性流体、塑性流体、膨胀型流体二本构方程1 粘性流体几个本构方程之间的关系，幂律模型的特点和在聚合物加工中应用最广的原因？2 影响粘度的因素3牛顿流体、幂律流体本构方程。
4 流变方程的选择原则三流变参数测量1 粘度测量原理2 毛细管流变仪、锥板流变仪的特点与范围3 根据流动曲线计算幂律模型中的m,n。
4 流动曲线对聚合物加工有什么意义？5 毛细管流变仪可能的测量误差？如何修正？第五章有界流动•内容一典型流道中的流动二收敛流道中的流动与润滑近似方法三矩形管中的流动•典型流道：平行平板圆管圆环•流动：压力流拖曳流组合流动一典型流道中的流动•典型流道+ 流动动力：牛顿流体，幂律流体平行平板圆管环隙压力流拖曳流轴向周向组合流动轴向周向•分析流动问题四步骤：（一）拟定流场（二）列方程组（三）设法求解（四）结果分析•知道速度场、温度场，会列连续性方程、动量方程、能量方程本构方程；列边界条件。
高分子材料学复习纲要
高分子材料学复习纲要第一章绪论一、药用高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
药用高分子材料学则是研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
学习的范围：（1）高分子材料的一般知识，如命名、分类、化学结构；高分子的合成反应及化学反应（加聚、共聚、聚合物的改性与老化）；高分子材料的质量要求和制剂成形的物理、力学性能。
（2）药用高分子材料的来源、生产、化学结构、工艺学特性与功能性、安全性和在药物制剂中的应用。
高分子材料的分类（按来源）：（1）天然高分子材。
如蛋白质类、多糖类、天然树胶。
（2）半合成高分子材料。
如淀粉、纤维素的衍生物。
（3）合成高分子材料。
如热固性树脂、热塑性树脂。
药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括活性药物或前药的组分。
（国际药用辅料协会IPEC定义）使用辅料的目的：（1）在药物制剂制备过程中有助于成品的加工（2）有助于保护、保持和加强药物制剂稳定性及生物利用度或病人的顺应性（3）有助于鉴别药物制剂（4）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性药用高分子辅料有别与非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求：（1）对特殊药物有适宜的载药能力（2）载药后有适宜的释药能力（3）无毒，并具有良好的生物相容性（4）无抗原性1（5）为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质高分子材料在药剂学中的应用1・作为片剂和一般固体制剂的崩解剂、黏合剂、赋形剂、外壳常见的有：黏合剂、稀释剂、崩解剂、润滑剂和包衣材料 2・作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料（1）扩散控释材料（2）溶解、溶蚀或生物降解材料以及能形成水凝胶材料（3）具有渗透作用的高分子渗透膜（4）离子交换树脂3・作为液体制剂或半固体制剂的辅料 4・作为生物黏着性材料 5・可生物降解的高分子材料 6・用作新型给药装置的组件 7・用作药品的包装材料2021年3月23日发布了《药用辅料生产质量管理规范》，但至今无《药用辅料生产质量管理办法》第二章高分子的结构、合成和化学反应高分子化合物：简称高分子，是指相对分子质量很高的一类化合物（明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子；聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂和聚二甲基硅氧烷是通过聚合反应制备的合成高分子）形成结构单元的小分子化合物称为单体，单体是合成聚合物的原料由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物由两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物2高分子的分类与命名：根据高分子的主链结构，可分为（1）有机高分子（2）元素有机高分子（3）无机高分子命名（1）习惯命名（2）商品名（3）系统命名高分子的结构特点高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构两大类。
高分子材料概论复习概括
高分子材料概论复习概括《高分子材料概论》复习概要《高分子材料概论》第1章绪论 1.2.1 塑料塑料是在玻璃态下使用的、具有可塑性的高分子材料。
它是以树脂为主要组分，加入各种添加剂，能在一定温度和压力下加工成形的各种材料的总称。
塑料的组成：1）树脂: 塑料的主要组分。
2）填充剂（填料）: 提高塑料的力学、电学性能或降低成本等。
3）增塑剂: 提高塑料的可塑性和柔软性4）稳定剂: 提高塑料对热、光、氧等的稳定性，延长使用寿命。
5）增色剂: 赋予塑料制品各种色彩。
6）润滑剂: 提高塑料在加工成形过程中的流动性和脱模能力，同时可使制品光亮美观。
7）固化剂: 与树脂发生交联反应，使受热可塑的线型结构变成热稳定好的体型结构。
8）其他: 还有发泡剂、催化剂、阻燃剂等。
塑料的分类(注意分类举例) 1）按塑料热性质分类：热塑性塑料：受热时软化或熔融、冷却后硬化，韧性好，可反复成型加工。
聚乙烯、聚氯乙烯热固性塑料：在加热、加压并经过一定时间后即固化为不溶、不熔的坚硬制品，立体网状结构，不可再生。
具有更好耐热性和抗蠕变能力。
酚醛树脂、环氧树脂 2）按塑料的功能和用途分类：通用塑料：产量大、用途广、价格低的塑料，但性能一般，主要用于非结构材料。
聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯工程塑料：具有较高力学性能，能替代金属制造机械零件和工程构件的塑料。
具有较宽的温度适用范围，能在苛刻条件下长时间使用。
通用工程塑料:长期在100~150℃范围内应用的塑料聚酰胺、聚苯醚、聚甲醛、聚碳酸酯特种工程塑料:在150 ℃以上长期使用的塑料。
聚砜、聚四氟乙烯、聚酰亚胺、聚芳酯功能塑料：导电塑料、导磁塑料、感光塑料等 1.2.2 橡胶橡胶是以高分子化合物为基础的、具有良好高弹性的材料。
线形柔性高分子聚合物，以生胶为原料，加入适量配合剂而形成。
橡胶的结构特征：（1）分子链具有足够的柔性；（2）玻璃化温度比室温低得多：（3）在使用条件下不结晶或结晶较小，理想情况是在拉伸时可结晶，除去外力后结晶又消失，网状结构橡胶的组成：橡胶是以生胶为主要成分，添加各种配合剂和增强材料制成的。
高分子材料改性复习提纲
高分子材料改性复习提纲《高分子材料改性》复习提纲一、影响聚合物热力学相容性的因素1.溶度参数：δ1 ≈δ2，相容性好2.分子量：参与共混的聚合物的分子量越大，于相容性不利3. 异种聚合物大分子间的相互作用：若两组分聚合物间只是通常的范德华力，相容性不好；若两组分聚合物间有特殊相互作用，如氢键、强的偶极-偶极作用、离子-偶极作用、离子-离子作用、电荷转移络合作用、酸碱作用等，相容性好。
4.无规共聚物的组成：共聚物的组成对高分子合金的相容性影响很大5.高分子的聚集态结构：若有一组分为结晶聚合物，如果两组分无强烈的相互作用，则无明显的放热效应，单靠异种大分子相混合的熵增不能补偿破坏结晶聚合物的结晶生成能，二者共混是热力学不相容的。
6. 温度：温度对聚合物相容性影响显著二、研究聚合物之间相容性的方法1. 测定共混物薄膜的光学透明度：若相容共混物薄膜是均相的，其光学性质也是均匀的，只有一个折射率（介于两组份之间），因而是光学透明的，而不相容的聚合物的混合物薄膜是不透明的。
2. 热力学方法：用δ和χ12判断相容性，δ相近原则3. 显微镜法：相畴越小或看不到明显相界面，相容性越好。
4. 玻璃化转变法：如果某聚合物对完全相容，则形成的共混物只有一个玻璃化转变温度（Tg）；如果某聚合物对部分相容，则形成的共混物具有两个Tg峰，且这两个Tg峰较每一种聚合物本身的Tg峰更为接近；如果某聚合物对完全不相容，则形成的共混物具有两个Tg峰，且这两个Tg峰的位置与每一种聚合物本身的Tg峰基本相同。
三、聚合物共混物形态结构的基本类型1. 均相体系：分子水平上的混合，相容的聚合物对较少。
2. 海-岛结构：两相体系，一相为连续相，一相为分散相，分散相分散于连续相中3. 海-海结构：两相体系，两相皆为连续相，相互贯穿。
四、相界面的效应1. 力的传递效应：在共混材料受到外力作用时，作用于连续相的外力通过相界面传递结分散相，分散相颗粒受力后发生变形，又会通过界面将力传递给连续相。
高分子化学总结复习提纲
高分子化学总结复习提纲第一篇：高分子化学总结复习提纲高分子化学总结复习提纲第一章绪论本章重点：1、高分子化合物的定义及其结构特点；2、高分子化合物的分类及命名方法；3、大分子结构式及聚合反应方程式的书写；4、大分子微结构与其性能关系；5、三种相对分子量的定义及计算，分子量多分散性的定义及表示方法；6、注意区别：重复单元、结构单元、单体单元和链节之间的关系。
第二章自由基聚合反应本章重点：1、单体结构决定能否聚合及聚合反应历程，取代基对聚合反应历程有影响;2、自由基聚合的三基元反应历程及其特点；3、自由基聚合的三种主要引发剂（过氧类，偶氮类，氧化还原类）及引发反应；4、自由基聚合反应速率（表达式），聚合度(表达式)及影响因素；5、动力学链长的定义及计算，动力学链长与链转移反应的关系；6、四种链转移反应对聚合反应速率及聚合度的影响，相对分子质量的控制方法；7、自动加速现象及产生原因，如何避免；8、阻聚和缓聚的机理，常用阻聚剂；9、推导自由基聚合动力学方程时所作的三个基本假定的内容；第三章自由基共聚合本章重点：1、四种二元共聚物的类型及结构；2、竞聚率的定义，共聚物组成控制方法；3、二元共聚物组成微分方程（两种表达式），典型二元共聚物组成曲线；4、单体及自由基活性的影响因素；5、Q-e方程的意义和用途。
第四章聚合实施方法本章重点：四种聚合实施方法的体系组成及特点，乳液聚合的独特机理。
第五章离子聚合第六章配位聚合两章重点：1、阴离子，阳离子聚合反应的单体及引发剂类型；2、阴离子聚合和阳离子聚合的典型引发反应；3、阴离子聚合活性中心的四种形态及链增长方式；4、阴离子聚合反应历程及特点，活性阴离子聚合的概念及应用；5、阳离子聚合反应历程及特点，异构化聚合的概念；6、聚合物立构规整性的概念，聚丙烯立构规整性的表示方法；7、溶剂对阴，阳离子聚合反应速率及聚合物立构规整性的影响；8、配位聚合与定向聚合的概念，配位聚合引发体系与聚合历程。
重庆理工大学《高分子材料与应用》复习提纲
复习提纲
英汉对照翻译
聚甲醛
聚乙烯
尼龙
聚苯硫醚
氯丁橡胶
硅橡胶
环氧树脂
Polycarbonate
Polyimide
Polyvinyl acetate
Polypropylene
SBS
Polyester
Polyamide-imide
Ethylene Vinyl Acetate
Polyacrylonitrile
简述题
1. 高分子材料在自然界中广泛存在，试举出二至三个例子。
2. 简要解释有机硅与其他高分子材料在分子化学上的差异。
3. 聚乙烯和聚丙烯为通用塑料，但它们的共聚物却可以成为橡胶，为什么？
4. 简述尼龙（聚酰胺）的结构、性能及应用。
5. 比较塑料与橡胶的成型加工工艺，它们有何不同之处？
6. 简述低密度聚乙烯的合成工艺、分子结构特点及主要应用领域。
7. 与热塑性塑料相比较，热固性塑料的优点和缺点分别是什么？
8. 聚苯乙烯的性能特点是什么？与聚苯乙烯相比较，ABS材料具有那些优势？
9. 举例说明热塑性弹性体的弹性原理。
10. 简述橡胶的加工工艺过程。
11. 天然纤维和化学纤维的种类有哪些？
12. 纤维的分子结构对纤维的性能有何影响？
简答题
1. 简述聚甲醛的性能特点与应用。
2. 写出尼龙66和Kevlar纤维的分子结构，讨论其结构与性能的关系。
3. 什么是触变型醇酸树脂，并解释其触变形成机理。
4. 从结构、性能角度出发，分析氟橡胶和硅橡胶具有优异综合性能的主要原因，并根据其主要性能列举出相关应用领域。
【精品】高分子化学复习提纲完整版
高分子化学复习提纲第一部分：分章内容第一章:1、掌握表1－1和表1－2中常见聚合物的名称、重复单元和单体。
2、了解常见聚合物的命名原则。
3、掌握连锁聚合和逐步聚合的特征(分子量、转化率和机理的不同点）.4、掌握聚合物的微观结构的多样性(键接方式、序列结构、立体结构的不同点）。
5、掌握热塑性聚合物和热固性聚合物的定义和特点。
6、掌握玻璃化温度和熔点的定义及其应用.第二章：1、了解常见的缩聚单体的特征，并掌握常见的缩聚产品。
2、何谓官能度？对缩聚有什么影响？那些单体可以制得线型聚合物？那些单体可以制得体型聚合物？一分子中能参与反应的官能团数称作官能度，2-2或2—官能度体系缩聚,形成形成聚合物；2—3、2—4、或3-3等官能度体系则形成体型缩聚物。
除聚合速率外，分子量控制是线性缩聚关键，凝胶点的控制是体型缩聚的关键.3、在推导线性缩聚动力学时，用到哪个假设？官能团等活性概念.4、什么叫反应程度?与分子量有什么关系？平衡常数对聚合度有什么影响？P60反应程度定义为反应的基团数（N0—-N)占起始基团数N0的分数；Xn=1/（1-p）；5、基团比对聚合度有事么影响？P606、逐步聚合有哪些实施方法？熔融聚合、溶液聚合、界面聚合、固相聚合、，以前两种方法为主，固相聚合为辅，工业上界面缩聚只限于聚碳酸酯的合成。
7、了解界面缩聚的组成和注意事项。
组成,两种单体、水和有机溶剂；单体的活性要高,界面缩聚属于扩散控制，应有足够的搅拌强度,保证单体及时传递。
8、了解常见的线性缩聚物的制备原理和方法.P4010、9、何谓无规预聚物和结构预聚物？P4011、碱催化和酸催化的酚醛树脂的结构有何不同？生产控制上什么差异？碱催化时，醛过量，形成无规预聚物，继续加热可直接交联固化;酸催化时，酚过量,形成热塑性结构预聚物，不能固化，要外加催化剂（六亚甲基四胺）才能固化。
11、了解常见的结构预聚物的制备原理和方法及交联固化方法。
不饱和聚酯；环氧树脂;酸催化酚醛树脂。
高分子材料成型加工基础复习提纲 高分子材料成型加工基础复习
高分子材料成型加工基础复习提纲绪论及第一章:混合与混炼1、聚合物加工：高聚物的成型加工，通常是在一定的温度下使弹性固体、固体粉状或粒状、糊状或溶液状态的高分子化合物变性或熔融，经过模具或口型流道的压塑，形成所需的形状，在形状形成的过程中有的材料会发生化学变化（如交联，最终得到能保持所取得形状的制品的工艺过程。
P52、聚合物的加工工艺过程一般可以分为混炼、成型、后加工等三大部分。
P53、混合混炼的目的：为获得综合性能优异的聚合物材料，除继续研制合成新型聚合物外，通过混合、混炼方法对聚合物的共混改性已成为发展聚合物材料的一种卓有成效的途径。
P74、共混的方法：a 机械共混法 b 液体共混法 c 共聚—共混法 d 互穿网络聚合物IPN 制备技术P75、共聚物的均匀性是指被分散的物在共混体中浓度分布的均一性，或者说分散相浓度分布的变化大小。
6、共聚物的分散程度是指被分散的物质（如橡胶中掺混部分塑料）破碎程度如何，或者说分散相在共混体中的破碎程度。
P117、常见的共混体系有：a固体 / 固体混合、b液体 / 液体混合、c固体 / 液体混合。
P208、混炼三要素及其作用：a压缩；物料在承受剪切前先经受压缩，使物料的密度增加，这样剪切时，剪切力作用大，可提高剪切效率，同时当物料被压缩时，物料内部会发生流动，产生由于压缩引起的流动剪切 b剪切剪切的作用是把高粘度分散相的粒子或凝聚体分散于其它的分散介质中 c分配置换分布由置换来完成。
P229、混合与混炼设备根据操作方式分为间歇式和连续式两大类。
P2510、常见初混合设备概念及类型：初混合设备是指物料在非熔融状态下（粉料、粒料、液体添加剂）进行混合所用的设备。
常用的典型初混合设备有 a 转鼓式混合机 b 螺带混合机 c Z 型捏合机 d 高速混合机p25-2811、混炼和塑化的概念及它们的区别：将各种配合剂混入并均匀分散在橡胶中的过程叫混炼；将各种配合剂混入并均匀分散在塑料熔体中的过程叫塑化。
(完整版)功能高分子复习提纲
一、名词解释（5题，共15分）——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。
——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。
材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。
——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。
——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。
——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。
——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。
它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。
——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团(如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等)并有一定交联度的功能高分子材料。
——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。
——导电高分子：是指由具有共轭π键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。
----结构型导电高分子：----复合型导电高分子：---载流子：——掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”---光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。
高分子提纲(欢迎补充)
高分子化学复习资料一、名词解释：(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。
(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。
(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。
(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。
(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。
(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。
分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值. （7）聚会极限温度将S H ∆∆=/T C 定义为聚合反应的极限温度或临界上限温度。
在此温度下进行的聚合反应无热力学障碍；高于此温度聚合物将自动降解或分解。
（8）动力学链长自加速过程指活性中心(自由基)自产生到消失所消耗的单体数目。
（9）双金属活性中心模型双金属活性中心模型认为，α烯烃配位聚合反应历程为 ① 均相副引发剂被非均相主引发剂吸附并形成缺电子“桥式 3中心键” 活性中心；② α烯烃在缺电子钛原子与铝原子间发生极化、取向和配 位，从而在钛原子上引发单体聚合；③ 单体插入Ti-C 键形成六元环过渡态，单体随即插入于主引 发剂金属原子（Ti ）与烷基之间。
（10）单金属活性中心模型解：双金属活性中心模型认为，α烯烃配位聚合反应历程为 ① 丙烯分子被主引发剂吸附、极化和取向，其π电子在八面体Ti 原子空轨道上配位并生成π络合物 ；②该π络合物电荷力作用而位移并形成四元环过渡态 ，完成单体在Ti –C 键之间的插入过程。
丙烯分子上的甲基因位阻而取向于晶格限制的外侧；③ 四元环过渡态原有Ti –C 键断裂而产生新的“空位”，原有空位则成为新Ti –C 键。
活性中心得以开始下1单体的配位和插入过程。
高分子材料研究方法复习提纲
高分子材料研究方法复习提纲题型：选择题（10分）填空题（20分）名词解释（20分）简答题（30分）谱图解析（20分）《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词：一次结构，二次结构，三次结构，松弛时间2、当温度由低变高时，高聚物经历、、三种状态。
第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？2、红外光波长在范围，其分为三个区，即区、区、区。
3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。
5、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。
7、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射8、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成______，与折合质量成______。
9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。
10、论述影响吸收谱带位移的因素。
11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。
对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是。
12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。
13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。
14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。
15、简述红外光谱定量分析的基础。
16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例，说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。
17、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。
第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比，拉曼光谱有什么优缺点？2、名词：拉曼散射，瑞利散射，斯托克斯线，反斯托克斯线，拉曼位移，互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是；拉曼活性的选择定则是。
5、对多数吸收光谱，只有频率和强度两个基本参数，但对激光拉曼光谱还有一个重要参数，即。
功能高分子材料复习提要
功能高分子材料复习提要〔答案仅供参考〕一．名词解释：1．功能高分子材料：指与常规聚合物相比，除了具有一定的力学性能之外，还具有特定功能(如导电性、光敏性、催化性、化学活性和生物活性等)的高分子材料。
2．功能高分子材料化学：以功能高分子材料为研究对象，研究它们的构造和组成、物理化学性质、制备方法及其应用的科学，就称为功能高分子材料化学。
3．构造型功能高分子材料：是指在大分子链中具有特定功能基团的高分子材料，这种材料所表现的特定功能是由于高分子本身的构造因素决定的。
4．复合型功能高分子材料：是指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能(如导电、导磁等)的其它材料进展复合而制得的功能材料。
5．渗透系数：是指在单位时间、单位膜面积通过的被测物与单位膜厚度所施加的驱动力的比值。
6．高分子骨架的邻位效应：在功能高分子材料中，高分子骨架上邻近功能基团的一些构造和基团对功能基的性能具有明显的影响力，这种作用称为高分子的邻位效应。
7．高分子骨架的模板效应：模板效应是指利用高分子骨架的空间构造，包括构型和构象，在其周围建立起特殊的局部空间环境，在有机合成和其他应用场合提供一个类似于工业上浇铸过程中使用的模板的作用。
8．聚合物的半透性：指聚合物对某些气体或液体有一定透过性，而对另外一些物质没有透过性，或者透过性很小。
9．一次功能：指向材料输入的能量和从材料输出的能量同种形式时，即材料仅起能量传送作用时的这种功能称为一次功能。
10．二次功能：指向材料输入的能量和输出的能量不同形式时，即材料起能量转换作用时的这种功能称为二次功能。
11．功能高分子材料的多功能复合：将两种以上的功能高分子材料以某种方式结合，形成的新的功能材料具有任何单一功能高分子均不具备的性能，这一结合过程被称为功能高分子材料的多功能复合过程。
12．阳离子交换树脂：带有酸性基团(即可解离的反离子是H+或金属阳离子)，能与阳离子进展交换反响的称作阳离子交换树脂。
高分子提纲(欢迎补充)
高分子化学复习资料一、名词解释：(1) 高分子化合物：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。
(2) 重复结构单元：将大分子链上化学组成和结构可重复的最小单位称为重复结构单元(在高分子物理里也称为链节)。
(3) 结构单元：由1个单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫结构单元。
(4) 平均相对分子质量：高分子化合物中同系物相对分子质量的统计平均值。
(5) 平均聚合度：所有大分子链上所含重复结构单元数量的统计平均值。
(6) 多分散性和分散指数：多分散性是指聚合物材料中所含大分子同系物的相对分子质量不相等的这一特性。
分散指数是指重均相对分子质量与数均相对分子质量的比值. （7）聚会极限温度将S H ∆∆=/T C 定义为聚合反应的极限温度或临界上限温度。
在此温度下进行的聚合反应无热力学障碍；高于此温度聚合物将自动降解或分解。
（8）动力学链长自加速过程指活性中心(自由基)自产生到消失所消耗的单体数目。
（9）双金属活性中心模型双金属活性中心模型认为，α烯烃配位聚合反应历程为 ① 均相副引发剂被非均相主引发剂吸附并形成缺电子“桥式 3中心键” 活性中心；② α烯烃在缺电子钛原子与铝原子间发生极化、取向和配 位，从而在钛原子上引发单体聚合；③ 单体插入Ti-C 键形成六元环过渡态，单体随即插入于主引 发剂金属原子（Ti ）与烷基之间。
（10）单金属活性中心模型解：双金属活性中心模型认为，α烯烃配位聚合反应历程为 ① 丙烯分子被主引发剂吸附、极化和取向，其π电子在八面体Ti 原子空轨道上配位并生成π络合物 ；②该π络合物电荷力作用而位移并形成四元环过渡态 ，完成单体在Ti –C 键之间的插入过程。
丙烯分子上的甲基因位阻而取向于晶格限制的外侧；③ 四元环过渡态原有Ti –C 键断裂而产生新的“空位”，原有空位则成为新Ti –C 键。
活性中心得以开始下1单体的配位和插入过程。
高分子材料学复习纲要.doc
第一章绪论一、药用高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。
药用高分子材料学则是研究药用的高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
（1）高分子材料的一般知识，如命名、分类、化学结构；高分子学习的范围:的合成反应及化学反应（加聚、共聚、聚合物的改性与老化）:高分子材料的质量耍求和制剂成形的物理、力学性能。
（2）药用高分子材料的来源、生产、化学结构、工艺学特性与功能性、安全性和在药物制剂中的应用。
高分子材料的分类（按来源）：（1）天然高分子材。
如蛋白质类、多糖类、天然树胶。
（2）半合成高分子材料。
如淀粉、纤维素的衍生物。
（3）合成高分子材料。
如热固性树脂、热塑性树脂。
药用辅料是在药物制剂屮经过合理的安金评价的不包括活性药物或前药的组分。
（国际药用辅料协会IPEC定义）使用辅料的目的：（1）在药物制剂制备过程中有助于成品的加工（2）有助于保护、保持和加强药物制剂稳定性及生物利用度或病人的顺应性（3）有助于鉴别药物制剂（4）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全性和有效性药用高分子辅料有别与非药用的高分子材料，应具备一些特殊要求：（1）对特殊药物有适宜的载药能力（2）载药后有适宜的释药能力（3）无毒，并具有良好的生物相容性（4）无抗原性（5）为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理机械性质高分子材料在药剂学中的应用1 •作为片剂和一般固休制剂的助解剂、黏合剂、赋形剂、外壳常见的有：黏合齐I」、稀释剂、崩解剂、润滑剂和包衣材料2•作为缓释、控释制剂的骨架材料和包衣材料（1）扩散控释材料（2）溶解、溶蚀或生物降解材料以及能形成水凝胶材料（3）具有渗透作用的高分子渗透膜（4）离子交换树脂3•作为液体制剂或半固体制剂的辅料4•作为生物黏着性材料5•可生物降解的高分子材料6•用作新型给药装置的组件7•用作约品的包装材料2006年3月23 □发布了《药用辅料生产质量管理规范》,但至今无《药用辅料生产质量管理办法》第二章高分子的结构、合成和化学反应高分子化合物：简称高分了，是指相对分了质量很高的一类化合物（明胶、淀粉、纤维素是常见的天然高分子；聚乙烯醇、甲基丙烯酸树脂和聚二甲基硅氧烷是通过聚合反应制备的合成高分子）形成结构单元的小分子化合物称为单体，单体是合成聚合物的原料由一种单体聚合而成的高分子称为均聚物由两种或两种以上的单体聚合而成的聚合物称为共聚物高分子的分类与命名: 根据高分子的主链结构，可分为（1）有机高分子（2）元素有机高分子（3）无机高分子命名（1）习惯命名（2）商品名（3）系统命名高分子的结构特点高分子的结构按其研究单元不同分为高分子链结构和高分子聚集态结构两大类。
药用高分子材料-复习提纲.doc
药用高分子材料-复习提纲.docAvicel PH 型&Avicel RC 型&Avicel KG-801Avicel PH型主要用于固体制剂，特点为：改善粉体的压缩成型性；改善粉体的流动性和可塑性；具有一定的嵌合能力和均一的混合性；具有独特的吸附性。
Avicel RC型主要用于液体制剂，特点为：具有悬浮稳定性；具有乳化稳定性；触变性良好。
Avicel KG-801具有超高成形性，特点为：需加量少，容易使片剂小型化；低压力下易成形，适于压制因受压力而易被破坏的物质(如：酶、抗生素、含包衣颗粒的压片)；适合湿法、干法、直接压片的所有制造方法。
高分子材料的五大主要功能成膜作用；阻滞作用；吸水膨胀；增稠增粘；生物降解。
常用作高效崩解剂的辅料、肠溶衣材料、全粉末直接压片辅料、可用作致孔剂的辅料、薄膜包衣液的材料(水分散体)等等，请作出类似总结，例如：常用做高效崩解剂的辅料：竣甲基淀粉钠(CMS?Na)、低取化疑丙基纤维素(L-HPC).交联聚丙烯酸钠(交联PAA?Na)、交联聚乙烯毗咯烷酮(交联PVP)和交联竣甲基纤维素(CC-Na)o 肠溶衣材料：全粉末直接圧片辅料：预胶化淀粉可用作致孔剂的辅料：薄膜包衣液的材料(水分散体)：麦芽糖糊精、环糊精包合物的增溶机理、包合物的制备方法应用及环糊精衍生物环糊精包合物的制备方法主要有饱和水溶液法、喷雾干燥法、研磨法、冷冻干燥法和超声波法。
水溶性环糊精系列主要有％环糊精、十环糊精、p■环糊精的甲基化衍生物(DM-p-CD 与TM-p-CD)及疑丙基■环糊精(2HP-P-CD与3HP??CD)等。
疏水性环糊精系列主要有乙基化卩■环糊精(E-p-CD)和乙酰化卩?环糊精(Ac ■卩?CD)。
聚合物的化学反应的特征大分子的反应速度较慢，并且聚合物的化学反应不完全，具有局部反应的特点；产物不纯，副反应多；大分子化学反应只需加入少量的试剂即可引起性质上的巨大变化，而低分子化合物，一般需要等摩尔试剂。
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1.热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。
结构：热塑性塑料结构一般为直链型或带有少量支链的线性结构，多数为碳—碳为主链的聚合物。
热固性塑料一般是分子量不高的预聚物或齐聚物
性能：热塑性塑料在适当的溶剂中能溶解；在加热状态下能熔化。
热固性塑料经过“固化反应”后不能溶于溶剂，受热也不会熔化。
2.塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。
填料及增强剂（降低成本、增强、改善成型加工性，赋予塑料制品特殊的性能。
）
增塑剂（增塑剂是增加高分子材料制品的塑性，改进其柔软性、延伸性和加工性的物质。
）
稳定剂（保持高聚物的稳定性，防止其老化、分解）
润滑剂（防止塑料在成型加工过程中发生粘膜现象）
抗静电剂（通过降低电阻束减少摩擦电荷，从而能减少或消除制品表面静电荷的形成）
着色剂（提高塑料制品的商品价值，改善耐候性、光学性能及各种特殊用途）
防雾剂（避免小水滴的光散射造成雾化）
阻燃剂（隔绝氧气，阻止自由基的生成，中断链式氧化反应）
3.热塑性塑料和热固性塑料的成型加工工艺。
热塑性塑料：挤出、注射、压延、吹塑
热固性塑料：模压、铸塑及传递模塑
4.简述橡胶的结构与其性能之间的关系。
大分子链具有足够的柔性，玻璃化温度比室温要低，柔性越好，弹性越好。
在使用条件下不结晶或结晶度很小，适当结晶度可以提高橡胶的强度，但结晶度过高，使橡胶的弹性变差。
在使用条件下无分子间相对滑动，分子适当交联，形成网络结构；交联度越高，强度越高，但弹性变差。
5.橡胶的加工工艺有哪些？
塑炼、混炼、成型、硫化等工序
6.成纤聚合物的结构特征。
成纤高聚物均为线型高分子，具有适宜的分子量和分布，的分子链间必须有足够的次价力，应具有可溶性和熔融性，高分子链立体结构具有一定的规整性
7.纤维的加工工艺以及后处理的目的和后加工过程。
工业上常用的纺丝方法主要有两大类：熔体纺丝法和溶液纺丝法
根据凝固方式的不同，又分为湿法纺丝和干法纺丝。
后处理：由于处理后的分子链排列不规整，物理力学性能差，不能直接用于织物加工。
为此，必须进行一系列后加工，以改进纤维结构，提高其性能。
后加工过程：⑴短纤维的后处理：集束，牵伸，水洗，上油，干燥，热定性，卷曲，切断，打包等⑵长丝后处理：拉伸，加捻，复捻，热定性，络丝，分级，包装等。
⑶弹力丝的加工-假捻法⑷膨体纱的加工8.粘合剂的组成有哪些？要达到良好的胶接，须具备的条件。
按胶结强度特性分类：结构性胶粘剂，非结构性胶粘剂，次结构性胶粘剂
组成分类：有机胶粘剂，无机胶粘剂
固化类型：化学反应型，热塑性溶液型，热熔胶粘剂
条件：胶粘剂要能很好的润湿被粘物的表面，粘合剂与被粘物之间需要较强的相互作用力
9.粘合剂的胶接工艺。
初清洗，胶接接头机械加工，表面处理，配胶，涂胶，晾置，固化，检验
10.涂料的组成及作用。
组成：成膜物质，颜料，溶剂，增塑剂，催干剂，增稠剂，稀释剂
11.功能高分子材料的定义和分类。
功能高分子是指当有外部刺激时，能通过化学或物理的方法做出相应的高分子材料。
分为反应性高分子材
料，光敏型高分子，电性能高分子材料，高分子分离材料，高分子吸附材料，高分子智能材料，医药用高分子材料，高性能工程材料。
12. 离子交换树脂与吸附树脂的类型及结构特点。
离子交换树脂是指具有离子交换基团的高分子化合物。
是一类带有可离子化基团的三维网状高分子材料。
吸附树脂是指一类多孔性的、高度交联的高分子共聚物。
一般为直径为0.3～1.0 mm 的小圆球，表面光滑，根据品种和性能的不同可为乳白色、浅黄色或深褐色。
13. 功能高分子材料与复合材料的概念、性能及应用。
功能高分子是指当有外部刺激时，能通过化学或物理的方法做出相应的高分子材料。
14. 对医用高分子材料有何要求。
化学隋性，不会因与体液接触而发生反应；对人体组织不会引起炎症或异物反应；不会致癌；具有良好的血液相容性；长期植入体内不会减小机械强度；能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性；易于加工成需要的复杂形状。
15.高吸水性树脂的结构有何特点，试举例说明。
高吸水性树脂是一种交联密度很低、不溶于水、高水膨胀性的功能性高分子材料，具有吸水性、保水性、对外界刺激的应答性。
农林方面的应用：土壤保湿、无土栽培。
生理卫生方面的应用：尿不湿、卫生巾。
石油开采方面的应用：密封、堵漏材料。
在生物医药上的应用：药物控制释放。
在环境保护上的应用：回收重金属离子。
其他方面的应用：食品保鲜、保冷剂。
16.简单阐述感光性高分子的结构特点。
感光性高分子是指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。
17．聚合物共混物的基本概念及聚合物组分间不同组合方式。
聚合物共混物是指两种或两种以上聚合物通过化学或物理的方法共同混合而形成的宏观上均匀、连续的固体高分子材料。
按聚合物组分数目：二元、多元聚合物共混合物。
按共混物中主体树脂名称：聚烯烃共聚物、聚氧乙烯共混物、聚酰胺共混物。
按性能特征：耐高温、耐低温、耐燃、耐老化。
按共混组分：塑－塑、橡塑。
组成的表示方法：A ／B
18.聚合物基复合材料的概念及性能。
采用适当的工艺方法，把两种或两种以上物化性能不同的材料复合起来，形成一种多相固体材料，其性能比组成它的各组分材料的性能更好。
这样的多相固体材料称为复合材料。
其性能要比其组分材料的性能好。
这种性能变得更好的效应称为复合效应。
LDPE (低密度聚乙烯), HDPE (高密度聚乙烯), LLDPE (线形低密度聚乙烯), PP (聚丙烯), PVC (聚氯乙烯), PS (聚苯乙烯),
ABS (丙烯腈－丁二烯－苯乙烯三元共聚物), CH2=CHCN ，CH2=CH-CH=CH2，C6H5-CH=CH2
PC (聚碳酸酯),
PTFE (聚四氟乙烯)CF2=CF2, PMMA (聚甲基丙烯酸甲酯),
NaO
ONa Cl C O
Cl
+O
O C O
)+ 2n NaCl
n n n (
SBS
酚醛树脂，
1
．＋3CH 2O
→
2.
+
→
3.O-O-O-O
↓ ↓ O-O-O-O 脲醛树脂
，
环氧树脂，
聚氨酯，
C CH 3CH 3OH HO
(n+2)ClCH 2CH
CH 2
O
+(n+1)NaOH CH CH 2O
CH 2C CH 3CH 3
OCH 2CHCH 2
O n CH
CH 2
O
-NaCl
C CH 3
CH 3
OCH 2O
丁苯胶，
乙丙胶，
氯丁胶(2-氯-1,3-丁二烯)
涤纶，
聚酰胺(PA)，
醇酸树脂(多元醇、邻苯二甲酸酐和脂肪酸)，
氨基树脂(含有氨基的化合物与甲醛经缩聚而成的树脂)，聚乳酸(PLA)。