锂离子电池隔膜材料的研究进展

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纤维素锂离子电池隔膜的制备与应用研究

纤维素锂离子电池隔膜的制备与应用研究

纤维素锂离子电池隔膜的制备与应用研究
纤维素锂离子电池隔膜制备与应用的研究对于提高电池的性能和安全性具有重要意义。

以下是关于纤维素锂离子电池隔膜制备与应用研究的一些重要方面:
1. 材料选择:纤维素作为锂离子电池隔膜的材料具有优良的热稳定性、化学稳定性和机械强度。

此外,纤维素还具有较高的离子导电率和较低的电子导电率,可以有效提高电池的性能。

2. 制备方法:常见的纤维素锂离子电池隔膜制备方法包括浸渍法、湿法膜铸法和干法纺丝法等。

浸渍法是最常用的方法,通过将纤维素溶解在溶剂中,再将溶液浸渍在基材上,最后干燥形成薄膜。

3. 结构与性能调控:隔膜的结构和性能对电池的性能和安全性有着重要影响。

可以通过调控纤维素的分子结构、纤维素溶液的浓度、浸渍时间和温度等参数来控制隔膜的孔隙结构、厚度和热性能等。

4. 电池性能提升:纤维素锂离子电池隔膜的应用可以提高电池的循环稳定性、电化学性能和安全性。

纤维素隔膜具有良好的锂离子传导性能和抑制锂枝晶生长的能力,可以减少电池的内阻、提高电池的能量密度和循环寿命等。

5. 安全性改进:纤维素隔膜具有较好的热稳定性,可以提高电池的热性能和安全性。

此外,纤维素还具有较好的抗击穿能力,可以有效防止电池的内部短路,从而提高电池的安全性能。

总之,纤维素锂离子电池隔膜的制备与应用研究可以为锂离子电池的性能提升和安全性改善提供重要的理论和实验基础。

随着材料科学和制备技术的不断发展,纤维素锂离子电池隔膜的性能和应用前景将进一步拓宽。

锂电池隔膜的研究与进展

锂电池隔膜的研究与进展

锂电池隔膜的研究与进展摘要:隔膜位于正极与负极之间,当电池工作时其应具有以下作用(1)隔离正负极,防止电极活性物质接触引起短路;(2)具有较好的持液能力,电化学反应时,形成离子通道。

本文以化学和材料结构为类别,综述了不同种类锂电池隔膜的制备方法和研究现状,并对隔膜未来的发展趋势做了展望。

关键词: 锂电池、隔膜、微孔膜、无纺布、无机复合膜。

在锂离子电池正极与负极之间有一层膜材料,通常称为隔膜,它是锂离子电池的重要组成部分。

隔膜应具有两种基本功能:隔离正负电极,防止电池内短路。

能被电解液润湿形成离子迁移的通道。

在实际应用还应具备以下特征[1-4]:(1)电子的绝缘性;(2)高的电导率;(3)好的机械性能,可以进行机械制造处理;(4)厚度均匀;(5)受热时尺寸稳定变形量要小。

电池隔膜根据结构和组成可以分为不同的类型,目前比较常见的主要三种[1-4](1)多孔聚合物膜。

是指通过机械方法、热致相分离法、浸没沉淀法等方法制备的孔均匀分布的膜。

(2)无纺布隔膜。

由定向的或随机的纤维而构成,通常会将其与有机物或陶瓷凝胶复合,以期得到具有优良化学与物理性质的隔膜。

(3)无机复合膜。

多采用无机纳米颗粒与高聚物复合得到。

本文针对锂电池性能和安全性对隔膜孔隙率、浸润性、热安全温度等方面的要求,对隔膜的制备改性方法进行了比较详细的评述与比较,以期为相关领域的研究者提供可借鉴的资料。

1 多孔聚合物膜1.1 PE/PP微孔膜PE与PP微孔膜的制备常采用的方法有两种,干法(熔融挤出法)和湿法( 热致相分离法)。

干法制备的原理是采用熔融挤出制备出低结晶度高取向的聚烯烃隔膜,经过高温退火处理提高结晶度、低温拉伸形成缺陷、高温拉伸将缺陷放大,最终形成具有多孔性的隔膜[5]。

湿法是将液态烃或小分子物质与聚烯烃树脂的共混物,经过加热熔融共混、降温发生相分离、双向拉伸制成薄膜、用易挥发物质萃取溶剂,从而制备出具备相互贯通的微孔膜[6]。

商用隔膜多为PE、PP单层膜,PE/PP双层膜,PP/PE/PP 三层隔膜(见图1)。

锂离子电池技术研究进展

锂离子电池技术研究进展

锂离子电池技术研究进展近年来,随着移动通信、新能源汽车、储能系统等领域的发展,锂离子电池作为一种高能量密度、环保、高性能的电池,被广泛使用。

本文将从锂离子电池的基本结构、材料、工艺等方面探讨其技术研究进展。

一、锂离子电池基本结构锂离子电池由正极、负极、隔膜和电解液组成。

正极材料通常是氧化物,如锰酸锂、钴酸锂、三元材料等。

负极材料通常是碳材料。

隔膜用于防止正负极短路,常用的材料有聚丙烯等。

电解液是锂离子电池良导体,常用的是碳酸二甲酯、丙烯腈等。

二、锂离子电池材料1. 正极材料(1)钴酸锂:钴酸锂的比能量高,但价钱昂贵,同时热稳定性不佳,易受热失效。

(2)锰酸锂:锰酸锂的比能量较低,但价格便宜,同时具有较高的热稳定性。

(3)三元材料:三元材料是由钴酸锂和锰酸锂等氧化物混合制成,通过优化比例可以达到更好的性能。

2. 负极材料目前常用的负极材料是石墨,但其比容量较低,且在充放电过程中容易发生硬化现象,影响电池寿命。

因此,石墨的替代材料正在研究中。

3. 隔膜材料隔膜需要具有良好的离子传导性和隔离性,同时材料的稳定性和耐腐蚀性也要优秀。

目前广泛采用的是聚丙烯材料,但其具有较高的分解温度和脆性,不利于提高电池使用寿命。

4. 电解液电解液不仅需要具有良好的离子传导性和流变特性,还需要具有较好的化学稳定性和热稳定性。

目前采用的是碳酸二甲酯、丙烯腈等有机溶剂,但其对环境的影响和安全性仍需进一步考虑。

三、锂离子电池工艺1. 制备工艺(1)电极:电极是由材料粉末制备而成的,需要进行混合、干燥、压制等多道工序。

(2)隔膜:隔膜是由聚合物薄膜制成的,需要进行物理或化学方法加工处理。

(3)电解液:电解液的制备主要包括混合、过滤、脱气等步骤。

2. 组装工艺组装主要涉及电池的焊接、安装、密封等步骤,其中最关键的是安装和密封环节。

因为良好的密封性能可以提高电池的安全性和寿命。

3. 循环测试工艺循环测试是对锂离子电池进行性能评价的主要手段,通过充放电循环测试可以评价电池的容量、能量、功率等性能指标。

聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展

聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展

第33卷㊀第12期2018年12月㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀液晶与显示㊀㊀㊀C h i n e s e J o u r n a l o fL i q u i dC r y s t a l s a n dD i s p l a ys ㊀㊀㊀㊀㊀V o l .33㊀N o .12㊀D e c .2018㊀㊀收稿日期:2018G06G16;修订日期:2018G09G06.㊀㊀∗通信联系人,E Gm a i l :t w o x @t s i n gh u a .e d u .c n 文章编号:1007G2780(2018)12G0973G09聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展何濂远,李京龙,闫鸿琛,谢春杰,田雯婷,施逸飞,庹新林∗(清华大学化学工程系高分子研究所先进材料重点实验室北京100084)摘要:锂离子电池已经得到广泛应用,但是其隔膜安全性一直没有得到彻底解决.液晶高分子聚对苯二甲酰对苯二胺(P P T A )具有优异的耐热㊁耐腐蚀㊁制品尺寸稳定性好等特点,其纤维材料对位芳纶具有优异的力学性能,因此P P T A 作为锂离子电池隔膜材料具有很好的应用前景.但是将P P T A 制备成多孔膜是一个巨大的技术挑战.本文从技术进展的角度,详细综述了锂离子电池隔膜制备技术的进展情况,对P P T A 电池隔膜的各个技术路线进行比较分析.最后对本研究团队在P P T A 锂离子电池隔膜领域所做工作进行简要介绍.结果表明,利用P P T A 纳米纤维制备技术可以制备出厚度㊁孔隙率及电池性能优异的锂离子电池隔膜,P P T A 隔膜具有很好的应用前景.关㊀键㊀词:锂离子电池;隔膜;P P T A ;纳米纤维;液晶高分子中图分类号:O 633.4㊀㊀文献标识码:A㊀㊀d o i :10.3788/Y J Y X S 20183312.0973R e c e n t p r o g r e s s o f p o l y (p Gp h e n y l e n e t e r e p h t h a l a m i d e )s e p a r a t o r f o r l i t h i u mi o nb a t t e r yH EL i a n Gy u a n ,L I J i n g Gl o n g ,Y A N H o n g Gc h e n ,X I EC h u n Gji e ,T I A N W e n Gt i n g,S H IY i Gf e i ,T U O X i n Gl i n ∗(I n s t i t u t e o f P o l y m e rS c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g ,D e p a r t m e n t o f C h e m i c a lE n g i n e e r i n g ,K e y L a b o r a t o r y o f A d v a n c e d M a t e r i a l s (M O E ),T s i n g h u aU n i v e r s i t y ,B e i j i n g 100084,C h i n a )A b s t r a c t :L i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s d e v e l o p r a p i d l y th e s e y e a r s a n d r e c e i v ew i d e a t t e n t i o n f o r t h e i r a d v a n Gt a g e s o f n om e m o r y e f f e c t ,o u t s t a n d i n g c y c l e r e t e n t i o n a n d h i g h p o w e r d e n s i t y .H o w e v e r ,w i d e l y us e d p o l y o l e f i n s e p a r a t o r s a r es t i l l u n s a f eb e c a u s e t h e y w i l l s h r i n ka th i g ht e m pe r a t u r e .I no r d e r t os o l v e t h i s p r o b l e m ,p e o p l e c o m p o s e p o l y o l ef i ns e p a r a t o r sw i t hh e a t Gr e s i s t a n t i n o rg a n i c o r o r ga n i cm a t e r i a l s t o e n d o ws e p a r a t o r sw i t hr e s i s t a n c et ot h e r m a l s h r i n k a g ea sw e l l a ss h u t d o w nf u n c t i o n .A m o n g al l t h e s em a t e r i a l s ,p o l y (p Gp h e n y l e n e t e r e p h t h a l a m i d e )(P P T A )s e p a r a t o r s i s v e r y p r o m i s i n g f o r t h e t h e r Gm a l s t a b i l i t y ,g o o d c h e m i c a l r e s i s t a n c e a n d e x c e l l e n tm e c h a n i c a l p r o pe r t i e s .H o w e v e r ,i t i s s t i l l a g r e a t t e c h n i c a l c h a l l e n g ef o r P P T Aa s s e p a r a t o r d u e t o t h e d i f f i c u l t y i nm a n u f a c t u r i n gp r o p e r t y.T h i s r e v i e w f o c u s e s o nt h et e c h n i c a ld e v e l o p m e n t so fP P T A p u r ea n dc o m p o s i t es e p a r a t o r s ,a n di n t r o d u c e st h e c o n t r i b u t i o no f o u r r e s e a r c ht e a m o nP P T As e p a r a t o r .P u r ea n dc o m p o s i t eP P T As e pa r a t o r sc a nb e . All Rights Reserved.p r o d u c e du s i n g P P T An a n o f i b e r s e l fGa s s e m b l y m e t h o d,w h i c h r e s u l t s i n c o n t r o l l a b l e t h i c k n e s s,p o r o sGi t y o f s e p a r a t o r a n d e x c e l l e n t b a t t e r yp r o p e r t i e s.T h e r e s u l t s s h o wt h a tP P T As e p a r a t o r i s p r o m i s i n g i n l i t h i u mi o nb a t t e r y a p p l i c a t i o na s s a f e s e p a r a t o r.K e y w o r d s:l i t h i u m i o nb a t t e r y;s e p a r a t o r;p o l y(pGp h e n e l e n et e r e p h t h a l a m i d e);n a n o f i b e r;l i q u i dc r y s t a l l i n e p o l y m e r1㊀引㊀㊀言㊀㊀高性能可充放锂离子电池(L I B)具有电池电压高㊁比能量高㊁工作温度范围宽㊁循环寿命长和无记忆效应等优点,在移动通讯㊁航空航天㊁国防军工等众多高技术领域得到广泛应用[1G5].并且随着新能源及环保的迫切需求,L I B已经开始在电动汽车和储能等领域大规模应用.但是L I B 的安全性一直是限制其发展及应用的关键问题. L I B隔膜是锂离子电池安全性的关键组成部分. L I B隔膜是电绝缘性多孔薄膜,隔膜性能的优劣不仅影响着电池的容量㊁循环寿命等性能,更对电池的安全性起着至关重要的作用.目前L I B隔膜主要使用聚乙烯㊁聚丙烯微孔膜以及聚乙烯/聚丙烯复合微孔膜.由于这两种聚烯烃材料熔点较低,高温热尺寸稳定性差,高温电流遮断性能差,导致在大电流充放电条件下,电池内部温度会急剧升高,造成电池内部发生短路,给电池的使用带来安全隐患.而动力电池在高功率放电性能和安全性方面对隔膜提出了更高的要求.因此,研究安全的隔膜材料对于L I B的发展和应用具有重要的意义.2㊀锂离子电池隔膜性能要求锂离子电池基本结构都是由正极㊁负极㊁隔膜和电解液组成(图1).其中隔膜在锂离子电池中使正负极处于离子导通而电子绝缘的状态,这是锂离子电池发生电化学反应从而释放能量的基础.隔膜位于锂离子电池的正负极之间,当正负极材料以及电解液确定的情况下,隔膜的性能将直接决定电池的整体性能,可以说具有举足轻重的作用[6G9].正因为隔膜作用重大,因此性能要求多且苛刻.化学稳定性.除了使正负极隔离不直接发生化学反应外,隔膜本身也需要具有足够的化学稳定图1㊀锂离子电池的结构及工作原理F i g.1㊀S t r u c t u r ea n d w o r k i n g p r i n c i p l eo fl i t h i u mi o nb a t t e r y性.化学稳定性分3个层次:首先隔膜中不能含有与正负极活性物质或者电解质发生副反应的物质,否则会使活性物质失活甚至使整个电池性能迅速劣化;其次,隔膜本身不能与正负极的活性物质或者电解液发生反应.也就是说,隔膜本身须在电池体系中长期保持自身的性质不变;最后,隔膜须在强氧化还原条件下不发生电化学副反应.锂离子电池充放电时的电压窗口一般为3.0~4.2V,隔膜需要在这一电压窗口内保持化学性质的稳定,不能发生影响电池性能的副反应.厚度及均匀性.隔膜厚度会影响电池的能量密度㊁自放电以及离子导率.为了追求更高的电池密度,在保证强度的情况下,隔膜越薄越好.隔膜越薄,阻抗越低,就能在高倍率情况下释放出更多的电量.另一方面,隔膜过薄,则正负极之间距离近,更容易导致电池的自放电[10G11],电池的放电容量会有相应的下降.孔隙率.孔隙率主要影响隔膜的离子导率以及热闭合性能.孔隙率越高,则储存电解液的空间以及可供锂离子传输的空间比例就越高,锂离子传输阻力越小,离子导率就越高.同时,孔隙率479㊀㊀㊀㊀液晶与显示㊀㊀㊀㊀㊀㊀第33卷㊀. All Rights Reserved.越高,隔膜中固态物质占的体积比就越小,在受热融化时就更难以将孔隙完全填补,热闭合性能将会受到影响[12].孔径.目前常用正负极均采用 活性材料+粘合剂+集流体 的形式[13].这样的正负极在组装及电解液浸泡过程中可能会产生活性材料的脱落.为了避免正负极活性材料相互接触的隐患,隔膜的孔径必须小于活性材料的最小粒径.但同时,孔径又不能太小,否则会增加锂离子传输的阻力,降低离子导率.渗透性.当隔膜的孔隙率与厚度确定后,渗透性反映的是隔膜中孔道的曲折程度.曲折程度越低,渗透性越好,则隔膜的离子导率也就越高[14].隔膜渗透性的均匀性也会影响电池的安全性.渗透性不均匀会导致电极各处的电流密度不同,电流密度较大的地方更容易产生锂的不均匀沉积诱发枝晶的产生[15],降低电池的安全性.因此,要求隔膜中的孔道在各处具有均匀的分布.机械强度.机械强度也是锂离子电池隔膜的一项关键参数,较高的机械强度可以保证隔膜在装配过程及电池充放电过程中保持隔绝的完整性.机械强度包含两个方面.一个是纵向拉伸强度[16],须高于100M P a;另一个是穿刺强度[17],需高于300g,以防止在电池装配及使用过程中被意外刺穿.润湿性.润湿性可以细分为浸润性与持液率.浸润性衡量的是隔膜本身是否容易被电解液润湿,持液率衡量的是隔膜在孔隙中长久存储电解液的能力.浸润性越好,则隔膜更加容易被电解液润湿,可以加快组装过程的速度[18].尺寸稳定性.尺寸稳定性考察隔膜在浸润电解液前后是否发生卷曲,以及在产生较大温度变化时在三维尺寸上是否能保持稳定.浸润电解液后发生卷曲则会给电池组装过程带来操作难度;三维尺寸上的稳定性有利于提高电池的安全性能.热收缩.热收缩性能,即在高温下的隔膜尺寸稳定性,对于锂离子电池而言是影响电池安全的关键性因素.常用的聚烯烃材料,由于其多为拉伸法制备的多孔结构,且熔点较低,因此在接近熔点时会发生明显的收缩现象.一旦在异常受热的情况下隔膜收缩,正负极片将有可能发生直接接触㊁短路,造成热失控的恶性循环.热闭合性能.热闭合是利用聚烯烃较低熔点的特性,在隔膜发生热失控时聚烯烃融化将孔隙封堵,从而切断锂离子的传输通路,以达到切断电路防止进一步热失控的目的.成本.作为成熟的商业化材料,成本是一个绕不开的话题.之所以现在聚烯烃隔膜运用如此广泛,其低廉的成本是一个非常重要的因素.3㊀锂离子电池隔膜研究进展从以上锂离子电池隔膜性能要求来看,聚烯烃隔膜较低的熔点是L I B安全性较差的本源.因此,为了提升L I B隔膜的安全性同时保持或提升电池性能,目前主要有两种发展趋势.3.1㊀功能化聚烯烃复合隔膜这一技术路线主要是将聚烯烃隔膜与其他材料复合,制备功能化的聚烯烃复合隔膜,在利用聚烯烃多孔膜热闭合特性的同时,借助其他材料提升隔膜耐热性与浸润性.一种思路是将聚烯烃隔膜与其他高分子材料复合,这方面的研究包括:P V D F/P E复合微孔膜[19]㊁用偏氟乙烯G六氟丙烯共聚物(P V D FGH F P)包覆P E微孔膜并通过辐照增加结合强度[20]㊁用电纺偏氟乙烯G三氟氯乙烯共聚物(P V D FGC T F E)纤维包覆P P微孔膜[21]㊁通过旋涂后交联制备的聚氧化乙烯(P E O)包覆聚丙烯微孔膜[22]等.但是与聚烯烃复合的高分子材料本身的熔点并不高(如P V D F熔点为177ħ),因此复合隔膜尽管在浸润性上有显著提升,但耐热性依然是一个待解决的问题.另一种思路是将聚烯烃隔膜与耐高温同时又具有亲水性的无机材料复合,这方面已有的研究包括:利用多巴胺自聚作为粘合剂同时改善亲水性的A l2O3包覆P E微孔膜[23]㊁以丁苯橡胶(S B R)和羧甲基纤维素(C M C)为粘合剂的A l2O3包覆P E微孔膜[24],以P V D FGH F P为粘合剂的A l2O3/S i O2/Z r O2包覆聚烯烃隔膜[25G29]等,以及将两种思路进行组合的功能高分子/无机材料/聚烯烃复合隔膜[30G32].这些复合隔膜借助耐高温的无机材料获得了较高的耐热性,但是仍面临难题.因为要将无机材料与已经成型的聚烯烃多孔膜复合必须添加粘合剂,粘合剂不足则这些粉末状的无机材料容易脱落,添加过量则容易堵塞原579第12期㊀㊀何濂远,等:聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展. All Rights Reserved.有的离子孔道,造成离子导率下降.这些高分子粘合剂在有机电解液中容易溶胀,进而失去粘合性.另外,与第一种思路相同的问题是,这些高分子粘合剂本身的熔点并不高,不能彻底解决聚烯烃隔膜的安全隐患.3.2㊀非聚烯烃隔膜另一种趋势则是将聚烯烃多孔膜基底直接替换成其他的耐高温㊁亲水性材料制备的隔膜,这种方法解决了必须与聚烯烃复合的难题,同时通过一些较低熔点的材料可以获得热闭合性能.目前这方面的研究有:聚酰亚胺(P I)/ P V D F/P I电纺丝复合隔膜[33]㊁P V D F/间位芳纶(P M I A)/P V D F电纺丝复合隔膜[34]㊁聚对苯撑苯并双恶唑(P B O)纳米纤维膜[35]等.这些隔膜在孔隙率㊁耐热性㊁浸润性方面平衡非常出色,但是其制造成本非常高昂.4㊀P P T A锂离子电池隔膜聚对苯二甲酰对苯二胺(P P T A)是一种溶致液晶高分子,分子主链上苯环和酰胺呈平面共轭状态,导致其分子链非常刚性;而且分子间可以形成氢键作用.将P P T A分子取向排列可以制备成高强高模纤维,我国称为对位芳纶.对位芳纶纤维从开发出来已经有40年的历史[36],已经是一种成熟的高性能纤维,从成本上来说具有非常大的优势.其具有密度小(1.44g/c m3)㊁比强度高(比强度为普通钢丝的6倍)㊁耐热性好(热分解温度高达550ħ)㊁耐腐蚀性及化学稳定性好等优点,广泛用于民用及军工领域[37G38].与结构接近的聚间苯二甲酰间苯二胺(P M I A)相比,对位芳纶的力学性能更加优秀,耐有机溶剂性更佳,同时纤维的吸水率更低.这些特点都表明,P P T A是更加适用于电池隔膜的材料.但是,将P P T A制备成锂离子电池隔膜在技术上还面临巨大的挑战.由于P P T A难以溶解,利用相分离制备P P T A多孔膜技术难度巨大,而且难以实现稳定的工业生产;利用无纺布法制备隔膜在原理上虽然可行,但是因为现有的对位芳纶纤维直径都在10μm左右,直接利用对位芳纶短纤或浆粕制备隔膜存在隔膜强度低,结构不均匀等问题;利用涂覆法在聚烯烃隔膜表面复合上P P T A隔膜是一个折中的方法,但是同样需要解决P P T A和聚烯烃隔膜粘接的问题;利用P P T A 纳米纤维制备锂离子电池隔膜是最近几年出现的新的方法,但是目前工艺不成熟,还需要进一步发展改进.4.1㊀P P T A/聚烯烃复合隔膜对位芳纶纤维已经是成熟的工业化产品,因此,将对位芳纶纤维破碎纳米化,再与聚烯烃隔膜复合制备P P T A/聚烯烃复合隔膜也成为了最常用的解决思路[39G40].K o t o v等开发出了化学劈裂法来制备芳纶纳米纤维(A N F)[41G43].该法通过强碱氢氧化钾,在二甲基亚砜(D M S O)中将对位芳纶分子链上的酰胺键部分去质子化,使P P T A分子链带负电荷,然后利用阴离子化的P P T A长链之间的静电排斥作用,成功制备了P P T A纳米纤维的均匀分散液.以这种阴离子化的芳纶纳米纤维为建造基材,将其与聚二烯丙基二甲基氯化铵(P D D A)[41]㊁P E O[42]㊁聚丙烯酸(P A A)[43]复合,制备出了透明㊁耐高温㊁高强度的芳纶纳米纤维复合薄膜材料.这些隔膜材料力学性能优异,防锂枝晶穿刺能力强,但是由于孔隙率低,电池容量较低,充放电性能差.为了改善上述隔膜的性能,将P P T A纳米纤维与聚烯烃隔膜进行复合是一个好的解决方案.但是聚烯烃本身亲水性非常差,与P P T A纳米纤维之间缺乏足够强的作用力;同时,P P T A纳米纤维分散于强碱性的D M S O溶液中,无法添加常规的粘合剂来使其与聚烯烃复合.H u等利用多巴胺将P P T A纳米纤维与聚丙烯隔膜结合在一起[44G45],得到的A N F与聚丙烯复合隔膜具有较好的高温尺寸稳定性,同时也被赋予了较好的亲水性,同时离子导率也得到提高,展现出了较为出色的倍率性能[46].但是其使用多巴胺作为粘合剂,其长期使用的稳定性并没有得到研究.除了利用P P T A纳米纤维,也有研究将芳纶纤维制备成浆粕,采用涤纶纤维作为粘合材料,共同热压形成无纺布的方式制备隔膜材料[47G48].该隔膜具有与常用的聚烯烃隔膜接近的孔隙率与阻抗,具有一定的实用价值.但是涤纶材料耐热性并不高,依然不能彻底解决隔膜耐热性问题.而且浆粕和涤纶纤维都是粗纤维,不能用于制备薄的隔膜.此外,上述制备P P T A复合隔膜的方679㊀㊀㊀㊀液晶与显示㊀㊀㊀㊀㊀㊀第33卷㊀. All Rights Reserved.法仍然存在两个问题.其一是这些方法均是以已经生产完成的对位芳纶纤维为原料,将其破碎成纳米纤维或者浆粕后再进行复合.从整个生产过程来看,这些方法是先从反应物聚合产生芳纶树脂,通过液晶纺丝的方法将树脂纺丝成高强度的芳纶纤维,然后再将纤维破碎与其他材料进行复合生产宏观材料.这种方法经历了 自下而上㊁自上而下㊁自下而上 三步过程,过程繁琐费事,同时会带来巨大的资源与能量浪费.如果能够在聚合反应的过程中就控制P P T A形成纳米纤维并产生孔道结构,那么便可以省去后面的两步,只通过一次自下而上的聚合过程就可以得到P P T A复合隔膜.另一个问题则是依然没有解决粘合剂的问题,在上面的制备方法中,P E O㊁P D D A㊁多巴胺以及涤纶纤维分别起到了粘合剂的作用,但是存在使用稳定性差㊁耐热性差㊁成本高等问题.本课题组在研究过程发现了一种通过不良溶剂诱导相分离合成多孔的P P T A纳米纤维的方法(图2).图2㊀P P T A@P P s制备流程示意图F i g.2㊀S c h e m a t i c i l l u s t r a t i o n o f t h e f a b r i c a t i o np r o c e s s o fP P T A@P P s通过调节P P T A聚合过程中的反应物浓度和助溶剂浓度,并且将聚合得到的聚合液置于特定浓度的凝固浴中进行凝固,即可得到均匀多孔的P P T A纳米纤维多孔网络结构.将这种方法应用于多孔的聚烯烃隔膜上,则P P T A聚合液因为粘度较低可以深入聚烯烃的孔道之中,而在凝固成纳米纤维的过程中体积膨胀,在凝固之后产生锚定作用和聚烯烃隔膜产生牢固结合.这种物理锚定的强度足以替代粘合剂,同时具有良好的耐久性.利用这种方法,可以连续制备芳纶纳米纤维/聚烯烃复合隔膜,具有很强的实用价值.4.2㊀纯P P T A锂离子电池隔膜将P P T A与聚烯烃隔膜进行复合,存在难以粘接㊁电池性能下降等问题.因此,近些年开始出现纯P P T A锂离子电池隔膜的研究.I f u k u等将A N F制备方法中的K O H及D M S O换成了碱性较弱的N a O H的10%(质量分数)水溶液,通过碱液破坏部分酰胺键对P P T A 进行部分水解,之后通过高压水射流雾化处理的方法,将芳纶纤维破碎成纳米纤维[49].之后,将破碎后的纳米纤维抽滤并干燥,得到纯对位芳纶的隔膜.这种方法一方面生产过程繁琐,需要 自下而上㊁自上而下㊁自下而上 的三步过程,而且得到的隔膜孔隙率低,电池性能较差.王纯等利用浓硫酸为溶剂,P V P(聚乙烯基吡咯烷酮)㊁P E G(聚乙二醇)为致孔剂,将商用P P T A纤维溶解后,在纯水中进行相分离过程制备了高通量的P P T A平板多孔膜用于水分离过程[50G52].该工作在与玻璃基底接触的界面上出现了P P T A纳米纤维多孔膜的结构,但并未做更深入的研究来调控整个膜的形貌,作者认为相分离过程中原纤化微孔结构的形成原因是表面上致孔剂P E G的溶出.图3㊀P P隔膜和芳纶隔膜组装电池测定倍率性能图F i g.3㊀CGr a t e c a p a b i l i t i e so f c e l l sa s s e m b l e dw i t hP Ps e p a r a t o r a n da r a m i dm e m b r a n e本课题组创造性地采用了在P P T A聚合完成之后直接制备P P T A纳米纤维的方式制备出了对位芳纶纳米纤维隔膜[53].在该研究中, P P T A聚合体系中被加入了少量辅助成纤的端甲基聚氧乙烯醚(m P E G),并在聚合后得到的P P T A冻胶体中加入NG甲基吡咯烷酮将聚合体分散成具有良好流动性的凝胶体.接着在高速搅拌剪切的条件下向该凝胶体中加入水或醇类沉淀779第12期㊀㊀何濂远,等:聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展. All Rights Reserved.剂,得到可以稳定均匀的P P T A 纳米纤维分散液.将这种纳米纤维分散液进行抽滤并干燥后得到多孔结构的P P T A 锂离子电池隔膜.该方法操作简单,得到的孔结构均匀,具有很好的工业化应用前景.但是因为在制备过程中使用负压抽滤的方法制备隔膜,在抽滤过程中纤维会因为压力而变得密实.在之后的加热干燥过程中,水分迅速蒸发,毛细现象的出现会导致纤维之间发生聚并.这两个因素导致这种方法制备的隔膜孔隙率不高,因而离子导率比常用的C e l ga r d2400隔膜要低(图3).本课题组最近将不良溶剂诱导相分离过程进行改进,通过优化涂膜基底,并采用冷冻干燥的方法避免毛细现象带来的纤维聚并孔隙减少的问题,制备出了具有超高孔隙率的独立支撑的P P T A 纳米纤维膜.该隔膜将离子导率提高了一个数量级(和聚烯烃及其他对位芳纶隔膜相比,表1),非常适于大电流放电的锂离子动力电池使用.表1㊀3种隔膜与孔隙率相关的参数对比T a b .1㊀C o m p a r i s o no f t h e p r o p e r t i e s r e l a t e d t o t h e p o r o s i t y o f t h e t h r e e s e pa r a t o r s 样品名称密度/(g c m -3)表观密度/(g c m -3)膜厚/μm 理论孔隙率/%实测孔隙率/%电解液持液量/%液体通量/(L m -3 h)C e l g a r d24000.89~0.920.542539%-41%~38%90%84纳米纤维膜[53]1.44-22~26-11.1~22.2125~146-自支撑膜1.440.08210094~91125011255㊀展㊀望液晶高分子P P T A 优异的性能及良好的性价比使其有望成为新一代安全高性能锂离子电池隔膜材料.但是研究开发出可规模生产㊁同时性能优异稳定的P P T A 隔膜还需要大量的研究改进.从目前研究进展看,将P P T A 纳米纤维制备方法进行改进,将P P T A 与聚烯烃隔膜进行复合,进而制备出孔结构均匀可控㊁隔膜厚度符合锂离子电池应用要求的方案最具应用前景.从长远来看,P P T A 纳米纤维自支撑隔膜具有很好的潜在应用价值.但是该方案还需要和锂离子电池紧密结合,严格评估其真实使用性能.此外在P P T A 自支撑隔膜制备方法上还需要进一步改进,以提高其工业规模生产的便利性和稳定性.参㊀考㊀文㊀献:[1]㊀WA K I HA R A M.R e c e n td e v e l o p m e n t s i n l i t h i u mi o nb a t t e r i e s [J ].M a t e r i a l sS c i e n c ea n dE n g i n e e r i n g :R :R e Gpo r t s ,2001,33(4):109G134.[2]㊀伊廷锋,胡信国,高昆.锂离子电池隔膜的研究和发展现状[J ].电池,2005,35(6):468G470.Y ITF ,HU X G ,G A O K.R e s e a r c ha n dd e v e l o p m e n t s t a t u so f s e p a r a t o r s f o rL i Gi o nb a t t e r i e s [J ].B a t t e r y Bi Gm o n t h l y ,2005,35(6):468G470.(i nC h i n e s e )[3]㊀T A R A S C O NJM ,A R MA N D M.I s s u e sa n dc h a l l e n g e s f a c i n g r e c h a r g e a b l e l i t h i u m b a t t e r i e s [J ].N a t u r e ,2001,414(6861):359G367.[4]㊀刘国强,厉英.先进锂离子电池材料[M ].北京:科学出版社,2015.L I U G Q ,L IY.A d v a n c e dL i t h i u m Gi o nB a t t e r y M a t e r i a l s [M ].B e i j i n g :S c i e n c eP r e s s ,2015.(i nC h i n e s e )[5]㊀王振华,彭代冲,孙克宁.锂离子电池隔膜材料研究进展[J ].化工学报,2018,69(1):282G294.WA N GZH ,P E N GDC ,S U N K N.R e s e a r c h p r o g r e s s o f s e pa r a t o rm a t e r i a l s f o r l i t h i u mi o nb a t t e r i e s [J ].C I E S C J o u r n a l ,2018,69(1):282G294.(i nC h i n e s e)[6]㊀X I A N G Y Y ,L I J S ,L E I JH ,e t a l .A d v a n c e d s e pa r a t o r s f o r l i t h i u m Gi o n a n d l i t h i u m Gs u l f u rb a t t e r i e s :a r e v i e wo f r ec e n t p r o gr e s s [J ].C h e m s u s c h e m ,2016,9(21):3023G3039.879㊀㊀㊀㊀液晶与显示㊀㊀㊀㊀㊀㊀第33卷㊀. 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f p o r o u s c o a t i n g l a ye r a n de l e c t r o c h e m i c a l p e rf o r m a n c e so f t h e c o r r e s p o n d i ng m o d i f i e d p o l y e th y l e n e s e p a r a t o r s f o r li t h i u mi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f A p p l i e d P o l y m e rS c i Ge n c e ,2014,131(21):41036.[20]㊀K I M KJ ,K I MJH ,P A R K M S ,e t a l .E n h a n c e m e n t o f e l e c t r o c h e m i c a l a n d t h e r m a l p r o p e r t i e so f p o l y e t h yl e n e s e p a r a t o r s c o a t e dw i t h p o l y v i n y l i d e n e f l u o r i d e –h e x a f l u o r o p r o p y l e n e c o Gp o l ym e r f o rL i Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f P o w e rS o u r c e s ,2012,198:298G302.[21]㊀L E E H ,A L C O U T L A B IM ,T O P R A K C IO ,e t a l .P r e p a r a t i o n a n d c h a r a c t e r i z a t i o no f e l e c t r o s pu nn a n o f i b e r Gc o a Gt e dm e m b r a n e s e p a r a t o r s f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f S o l i dS t a t eE l e c t r o c h e m i s t r y ,2014,18(9):2451G2458.[22]㊀MA NCZ ,J I A N GP ,WO N GK W ,e t a l .E n h a n c e dw e t t i n g p r o p e r t i e s o f a p o l y p r o p y l e n e s e pa r a t o r f o r a l i t h i u m Gi o nb a t t e r y b y h y p e r t h e r m a lh y d r o g e n i n d uc e dc r o s s Gl i n k i n g o f p o l y (e t h y l e n eo x ide )[J ].J o u r n a lof M a t e r i a l s C h e m i s t r y A ,2014,2(30):11980G11986.[23]㊀L E ET ,L E EY ,R Y O U M H ,e t a l .Af a c i l e a p p r o a c h t o p r e p a r e b i o m i m e t i c c o m p o s i t e s e p a r a t o r s t o w a r d s a f e t y Ge n h a n c e d l i t h i u ms e c o n d a r y ba t t e r i e s [J ].R S CA d v a n c e s ,2015,5(49):39392G39398.[24]㊀S H IC ,Z HA N GP ,C H E NLX ,e t a l .E f f e c t o f a t h i n c e r a m i c Gc o a t i n g l a y e r o n t h e r m a l a n d e l e c t r o c h e m i c a l p r o p Ge r t i e s o f p o l y e t h y l e n e s e p a r a t o r f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f P o w e rS o u rc e s ,2014,270:547G553.[25]㊀J E O N G H S ,L E ESY.C l o s e l yp a c k e dS i O 2na n o p a r t i c l e s /p o l y (v i n y l i d e n e f l u o r i d e Gh e x a f l u o r o p r o p y l e n e )l a y e r s Gc o a t e d p o l y e t h y l e n es e p a r a t o r sf o rl i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a lo f Po w e r S o u r c e s ,2011,196(16):6716G6722.[26]㊀L I U H Y ,X UJ ,G U OB H ,e t a l .E f f e c t o f S i O 2c o n t e n t o n p e r f o r m a n c e o f p o l y p r o p y l e n e s e pa r a t o r f o r l i t h i u m i o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f A p p l i e dP o l ym e rS c i e n c e ,2014,131(23):205G212.979第12期㊀㊀何濂远,等:聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展. All Rights Reserved.[27]㊀L I U H Y ,X UJ ,G U OB H ,e t a l .P r e p a r a t i o na n d p e r f o r m a n c eo f s i l i c a /p o l y p r o p y l e n e c o m p o s i t e s e p a r a t o r f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f Ma t e r i a l sS c i e n c e ,2014,49(20):6961G6966.[28]㊀L I U H Y ,X UJ ,G U OBH ,e t a l .E f f e c t o fA l 2O 3/S i O 2c o m p o s i t e c e r a m i c l a y e r s o n p e r f o r m a n c e o f p o l y p r o p y l Ge n e s e pa r a t o r f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].C e r a m ic s I n t e r n a t i o n a l ,2014,40(9):14105G14110.[29]㊀K I M KJ ,KWO N H K ,P A R K M S ,e t a l .C e r a m i c c o m p o s i t e s e p a r a t o r s c o a t e dw i t hm o i s t u r i z e dZ r O 2na n o p a r Gt i c l e s f o r i m p r o v i n g t h ee l e c t r o c h e m i c a l p e r f o r m a n c ea n dt h e r m a l s t ab i l i t y o f l i t h i u mi o nb a t t e r i e s [J ].P h y s ic a l C h e m i s t r y C h e m i c a lP h ys i c s ,2014,16(20):9337G9343.[30]㊀L E E Y ,L E E H ,L E E T ,e ta l .S y n e r g i s t i c t h e r m a l s t a b i l i z a t i o no f c e r a m i c /c o Gp o l y i m i d ec o a t e d p o l y p r o p y l e n e s e p a r a t o r s f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f Po w e rS o u r c e s ,2015,294:537G544.[31]㊀WA N GJ ,HUZY ,Y I N X N ,e t a l .A l u m i n a /p h e n o l p h t h a l e i n p o l y e t h e r k e t o n e c e r a m i c c o m p o s i t e p o l y p r o p y l e n e s e pa r a t o r f i l mf o r l i t h i u mi o n p o w e rb a t t e r i e s [J ].E l ec t r o c h i m i c aA c t a ,2015,159:61G65.[32]㊀Y A N GPT ,Z HA N GP ,S H I C ,e t a l .T h e f u n c t i o n a l s e p a r a t o r c o a t e dw i t h c o r e –s h e l l s t r u c t u r ed s i l i c a –p o l y(m e t h y lm e t h a c r y l a t e )s u b Gm i c r o s p h e r e s f o r l i t h i u m Gi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f Me m b r a n eS c i e n c e ,2015,474:148G155.[33]㊀WU DZ ,S H IC ,HU A N GSH ,e t a l .E l e c t r o s p u nn a n o f i b e r s f o r s a n d w i c h e d p o l y i m i d e /p o l y (v i n y l i d e n e f l u o r Gi d e )/p o l y i m i d e s e pa r a t o r sw i t h t h e t h e r m a l s h u t d o w n f u n c t i o n [J ].E l e c t r o c h i m i c aA c t a ,2015,176:727G734.[34]㊀Z HA IY Y ,WA N GN ,MA OX ,e t a l .S a n d w i c h Gs t r u c t u r e dP V D F /P M I A /P V D Fn a n o f ib r o u s s e pa r a t o r sw i t h r o Gb u s tm ec h a n i c a l s t r e n g t ha nd t he r m a l s t a b i l i t yf o r l i t h i u mi o nb a t t e r i e s [J ].J o u r n a l o f M a t e r i a l sC h e m i s t r y A ,2014,2(35):14511G14518.[35]㊀HA O X M ,Z HUJ ,J I A N G X ,e t a l .U l t r a s t r o n gp o l y o x y z o l en a n o f i b e rm e m b r a n e s f o r d e n d r i t e Gpr o o f a n dh e a t Gr e s i s t a n t b a t t e r y s e pa r a t o r s [J ].N a n oL e t t e r s ,2016,16(5):2981G2987.[36]㊀KWO L E C KS .W h o l l y a r o m a t i c c a rb oc y c l i c p o l y c a r b o n a m idef i b e r h a v i ng o r i e n t a t i o n a n gl e o f l e s s t h a n a b o u t 45o :U S ,3819587[P ].1974G06G25.[37]㊀Y A N G H H.A r o m a t i cH i g h GS t r e n gt hF i b e r s [M ].N e w Y o r k :W i l e y ,1989.[38]㊀G A R C íAJM ,G A R C íAFC ,S E R N AF ,e t a l .H i g h Gp e r f o r m a n c e a r o m a t i c p o l y a m i d e s [J ].P r o g r e s s i nP o l y m e r S c i e n c e ,2010,35(5):623G686.[39]㊀T A K A Y A N A G I M ,K A T A Y O S E T.N GS u b s t i t u t e d p o l y (p Gp h e n y l e n et e r e p h t h a l a m i d e )[J ].J o u r n a lo f P o l y m e rS c i e n c e :P o l y m e rC h e m i s t r y Ed i t i o n ,1981,19(5):1133G1145.[40]㊀T A K A Y A N A G IM ,K A J I Y AMA T ,K A T A Y O S E T.S u r f a ce Gm o d if i e dK e v l a r f i b e r Gr e i n f o r c e d p o l y e t h y l e n ea n d i o n o m e r [J ].J o u r n a l o f A p p l i e dP o l y m e rS c i e n c e ,1982,27(10):3903G3917.[41]㊀Y A N G M ,C A O K Q ,S U IL ,e t a l .D i s p e r s i o n s o f a r a m i dn a n o f i b e r s :an e wn a n o s c a l e b u i l d i ng b l o c k [J ].A C S N a n o ,2011,5(9):6945G6954.[42]㊀T U N GSO ,HO S ,Y A N G M ,e ta l .A d e n d r i t e Gs u p p r e s s i n g c o m p o s i t e i o nc o n d u c t o r f r o m a r a m i dn a n o f i b r e s [J ].N a t u r eC o mm u n i c a t i o n s ,2015,6(1):6152.[43]㊀Y A N G M ,C A O K Q ,Y E OM B ,e t a l .A r a m i dn a n o f i b e r Gr e i n f o r c e d t r a n s p a r e n t n a n o c o m p o s i t e s [J ].J o u r n a l o f C o m p o s i t eM a t e r i a l s ,2015,49(15):1873G1879.[44]㊀WA I T EJH.S u r f a c e c h e m i s t r y :m u s s e l po w e r [J ].N a t u r eM a t e r i a l s ,2008,7(1):8G9.[45]㊀L E EBP ,M E S S E R S M I T H PB ,I S R A E L A C HV I L I JN ,e t a l .M u s s e l Gi n s p i r e d a d h e s i v e s a n d c o a t i n g s [J ].A n Gn u a lR e v i e wo f Ma t e r i a l sR e s e a r c h ,2011,41:99G132.[46]㊀HUSY ,L I NSD ,T U YY ,e t a l .N o v e l a r a m i d n a n o f ib e r Gc o a t ed p o l y p r o p y le n e s e p a r a t o r sf o r l i t h i u mi o n b a t t e r Gi e s [J ].J o u r n a l o f M a t e r i a l sC h e m i s t r y A ,2016,4(9):3513G3526.[47]㊀WA N G Y ,Z HA N H Y ,HUJ ,e t a l .W e t Gl a i dn o n Gw o v e n f a b r i c f o r s e p a r a t o r o f l i t h i u m Gi o nb a t t e r y [J ].J o u r n a l o f P o w e rS o u r c e s ,2009,189(1):616G619.[48]㊀WA N GY ,D O U XL ,Y A O YZ ,e t a l .S t u d y o nw e t Gl a i dn o n w o v e n s e p a r a t o r o f l i t h i u m Gi o nb a t t e r y [J ].T e x t i l e R e s e a r c hJ o u r n a l ,2012,82(16):1659G1665.[49]㊀I F U K US ,MA E T A H ,I Z AWA H ,e t a l .F a c i l e p r e p a r a t i o n o f a r a m i dn a n o f i b e r s f r o m T w a r o n f i b e r s b y a do w n Gs i z i n gpr o c e s s [J ].R S CA d v a n c e s ,2014,4(76):40377G40380.089㊀㊀㊀㊀液晶与显示㊀㊀㊀㊀㊀㊀第33卷㊀. All Rights Reserved.[50]㊀WA N G C ,X I A O CF ,HU A N G Q L ,e ta l .As t u d y o ns t r u c t u r ea n d p r o p e r t i e so f p o l y (p Gp h e n y l e n e t e r e p h Gt h a m i d e )h y b r i d p o r o u sm e m b r a n e s [J ].J o u r n a l o f Me m b r a n eS c i e n c e ,2015,474:132G139.[51]㊀王纯.对位芳香族聚酰胺多孔膜制备及性能研究[D ].天津:天津工业大学,2016.WA N GC .P r e p a r a t i o na n d p r o p e r t y s t u d y o f p o l y (p Gp h e n y l e n e t e r e p h t h a m i d e )p o r o u sm e m b r a n e s [D ].T i a n ji n :T i a n j i nP o l y t e c h n i cU n i v e r s i t y,2016.(i nC h i n e s e )[52]㊀王纯,肖长发,黄庆林.聚对苯二甲酰对苯二胺多孔膜的制备及表征[J ].高分子材料科学与工程,2014,30(12):149G154,159.WA N GC ,X I A O C F ,HU A N G Q L .F a b r i c a t i o na n dc h a r a c t e r i z a t i o no f p o l y (pGp h e n y l e n et e r e p h t h a m i d e )p o r o u sm e m b r a n e s [J ].P o l y m e rM a t e r i a l sS c i e n c e a n dE n g i n e e r i n g ,2014,30(12):149G154,159.(i nC h i n e s e )[53]㊀L I JL ,T I A N W T ,Y A N H C ,e t a l .P r e p a r a t i o na n d p e r f o r m a n c e o f a r a m i dn a n o f i b e rm e m b r a n e f o r s e pa r a t o r o f l i t h i u mi o nb a t t e r y [J ].J o u r n a l o f A p p l i e dP o l ym e rS c i e n c e ,2016,133(30):43623.作者简介:何濂远(1993-),男,上海人,硕士,2018年于清华大学获得硕士学位,主要从事对位芳纶纳米纤维用于锂电池方面的研究.E Gm a i l :t h u h s r .x @f o x m a i l .c o m庹新林(1973-),男,湖北十堰人,副研究员,2002年于清华大学获得博士学位,主要从事液晶高分子高性能材料及生物医用材料的研究.E Gm a i l :t u o x l @t s i n gh u a .e d u .c n 189第12期㊀㊀何濂远,等:聚对苯二甲酰对苯二胺锂离子电池隔膜材料研究进展. All Rights Reserved.。

聚偏氟乙烯(PVdF)锂电池隔膜改性研究进展

聚偏氟乙烯(PVdF)锂电池隔膜改性研究进展

聚偏氟乙烯(PVdF)锂电池隔膜改性研究进展作者:洪崇得翁景峥来源:《科学与财富》2017年第17期(福建师范大学材料科学与工程学院福建福州 350007)摘要:针对动力锂离子电池对隔膜的要求,综述了三种聚偏氟乙烯(PVdF)隔膜材料的改性研究。

可以通过掺杂无机材料提高聚合物隔膜热稳定性;通过掺杂有机材料提升聚合物隔膜的电导率、电化学性能以及力学性能。

通过复合膜制备将不同复合材料协同优势发挥到最大化,弥补了聚偏氟乙烯(PVdF)隔膜的缺陷,制备出性能优异的锂电池隔膜。

关键词:聚偏氟乙烯;锂电池隔膜;改性前言:随着能源存储设备的高速发展,锂离子电池因其高能量密度和长循环寿命受到广泛关注。

在锂离子电池系统中,隔膜起到至关重要的作用,在隔绝正负极的同时允许锂离子通过,其性能对于电池的充放电性能及安全性能有直接影响。

由于隔膜本体电阻较大,对电解液的浸润性差,导致锂离子电池的离子电导率较低。

因此,开发高性能隔膜对电池性能的改善具有积极的作用。

为了改善隔膜对电解液的浸润性并提高离子电导率,聚偏氟乙烯(PVdF)具有化学稳定性好、介电常数高、疏水性好等优点,比较适宜作锂离子电池隔膜材料。

1.掺杂无机材料无机材料具有的两大优势:一、无机颗粒高温无尺寸收缩对有机隔膜热稳定性的增强;二、许多无机材料具有的吸附、中和等功能,对聚合物隔膜只能用作物理阻断的功能进行拓展。

刘文婷等[1]通过溶剂热法制备石榴石型快锂离子导体锆酸镧锂(LLZO),分别以不同比例掺入PVdF溶液中,通过静电纺丝法制备出掺LLZO的 PVdF-LLZO复合隔膜;其次,利用磁控溅射镀膜技术在上述6% LLZO隔膜两侧沉积AlF3 纳米颗粒.陈爱雨等[2]研究了添加有机溶剂PEG400和无机纳米材料Ti02对膜的结构和性能的影响,得出综合改性后制备的膜材料性能优异,SEM表明膜的孔结构完整且分布均匀,多孔膜吸液率达345%,离子电导率达5.2mS/cm,电池测试表明综合改性的膜材料装配的电池充放电平台稳定,循环性能优异。

锂离子电池隔膜的作用

锂离子电池隔膜的作用

锂离子电池隔膜的作用介绍锂离子电池是一种重要的储能设备,广泛应用于手机、电动汽车、无人机等领域。

其中,隔膜是锂离子电池的重要组成部分之一。

本文将详细探讨锂离子电池隔膜的作用,以及其在电池性能、安全性以及寿命中的影响。

锂离子电池隔膜的功能锂离子电池隔膜在电池中起到重要的电化学和物理保护作用。

其主要功能包括:1. 防止正负极直接短路锂离子电池的正极和负极之间必须保持电隔离,以防止直接短路发生。

隔膜通过其良好的电非导性能,有效地防止正负极直接接触,保证了电池的正常运行。

2. 促进离子传输锂离子需要在正负极之间进行快速的离子传输,以实现充放电过程。

隔膜作为离子通道之一,具有良好的离子导电性能,能够促进锂离子在电池内的迁移,提高电池的充放电效率。

3. 阻止电池内部反应锂离子电池在充放电过程中会产生一系列电化学反应,例如正极材料的锂离子嵌入/脱嵌、电解液中溶解的金属锂的沉积/溶解等。

隔膜可以有效地阻止这些反应发生在非预期的位置,避免电池内部的短路和安全事故。

锂离子电池隔膜的材料与结构锂离子电池隔膜通常采用聚合物材料制成,如聚丙烯薄膜(PP)、聚酰亚胺薄膜(PI)等。

这些聚合物材料具有良好的离子导电性和热稳定性,能够满足电池的使用要求。

隔膜的结构一般包括多孔膜、复合膜等形式。

多孔膜通过增加孔隙结构,提高锂离子的迁移速度;复合膜则是将不同材料层叠在一起,以实现更好的电化学和物理保护效果。

锂离子电池隔膜对电池性能的影响隔膜作为锂离子电池的重要组成部分,对电池性能有着重要的影响。

以下是隔膜对电池性能的几个关键影响因素:1. 电池容量与输出功率隔膜的离子导电性能直接影响着电池的容量和输出功率。

良好的离子导电性能可以提高锂离子的迁移速度,提高电池的容量和输出功率。

2. 电池循环寿命隔膜的物理和化学稳定性对电池的循环寿命有着重要的影响。

随着电池的循环充放电次数增加,隔膜可能会发生老化和损坏,导致电池性能下降。

3. 温度特性隔膜的热稳定性能对电池的安全性和循环寿命具有重要影响。

锂离子电池原理、研究现状与前景

锂离子电池原理、研究现状与前景

锂离子电池原理、研究现状与前景锂离子电池是目前应用最广泛的可充电电池之一,其广泛应用于手机、电动车、航空航天等领域。

锂离子电池的优点主要表现在其高能量密度、长寿命、低自放电率以及较高的工作电压等方面。

本文将从锂离子电池的原理、研究现状与前景三个方面进行阐述。

一、锂离子电池原理锂离子电池是一种以锂离子嵌入/脱出负极材料为电池反应基础的电池。

锂离子电池包括正极、负极、电解液和隔膜等组成部分。

其中,正极材料通常为钴酸锂、锰酸锂、三元材料等,负极材料通常为石墨材料。

电解液一般采用有机溶液,例如碳酸盐溶液、有机磷酸酯溶液等。

隔膜则用于隔离正极和负极,避免两者直接接触。

在充电过程中,锂离子由正极向负极移动,同时在负极上嵌入形成化合物。

而在放电过程中,锂离子由负极向正极移动,同时从负极材料中脱出。

这个过程是可逆的,即锂离子在充放电过程中可以反复嵌入/脱出负极材料。

二、锂离子电池研究现状随着科技的发展,锂离子电池也在不断升级改进。

目前,锂离子电池的研究主要集中在以下几个方面:1. 提高电池能量密度提高电池能量密度是目前锂离子电池研究的热点之一。

目前的锂离子电池能量密度已经达到了200Wh/kg左右,而科学家们正在探索新的材料和结构,以进一步提高电池的能量密度。

2. 延长电池寿命锂离子电池的寿命受到多种因素的影响,例如循环次数、充放电速率、温度等。

科学家们正在研究如何通过优化电池结构、选择更稳定的材料等方式延长电池的寿命。

3. 提高电池安全性锂离子电池在充放电过程中会产生热量,如果电池内部温度过高,就可能发生热失控事故。

因此,提高电池的安全性也是当前锂离子电池研究的重要方向之一。

三、锂离子电池未来发展趋势随着科技的不断进步,锂离子电池在未来的应用前景也非常广阔。

以下几个方面是锂离子电池未来的发展趋势:1. 大容量电池大容量电池是未来锂离子电池的重要发展方向之一。

大容量电池可以应用于电动汽车、储能设备等领域,为人们带来更加便捷的生活方式。

锂离子电池隔膜的研究进展

锂离子电池隔膜的研究进展

锂离子电池隔膜的研究进展一、本文概述随着全球能源需求的日益增长和环境保护压力的加大,锂离子电池作为一种高效、环保的能源储存与转换装置,在电动汽车、便携式电子产品以及可再生能源系统等领域的应用越来越广泛。

而作为锂离子电池中的关键组件之一,隔膜的性能对电池的安全性和电化学性能具有重要影响。

因此,对锂离子电池隔膜的研究进展进行综述,对于推动锂离子电池技术的进一步发展具有重要意义。

本文首先介绍了锂离子电池隔膜的基本结构和功能,阐述了隔膜在电池中的作用及其重要性。

然后,重点回顾了近年来锂离子电池隔膜在材料、结构和制备工艺等方面的研究进展,包括无机隔膜、有机隔膜和复合隔膜等不同类型的隔膜材料,以及纳米技术、表面改性等先进制备工艺的应用。

本文还讨论了锂离子电池隔膜研究面临的主要挑战和未来发展趋势,如提高隔膜的机械强度、热稳定性和离子透过性等。

通过综述锂离子电池隔膜的研究进展,本文旨在为相关领域的研究人员提供全面的参考和借鉴,促进锂离子电池技术的不断创新和发展,为推动可持续能源利用和环境保护做出贡献。

锂离子电池隔膜是电池内部的一种关键组件,其主要功能是在正负极之间提供一个物理屏障,防止电池在工作过程中发生短路和燃爆。

隔膜还需要允许电解液中的离子通过,以保证电池的正常充放电过程。

隔膜的材料通常需要具备良好的化学稳定性、高的机械强度、优秀的热稳定性和低的离子电阻。

目前,商业化的锂离子电池隔膜主要由聚烯烃材料(如聚乙烯、聚丙烯)制成,这些材料在电解液中具有良好的化学稳定性。

一些先进的隔膜还采用了多层结构、纳米涂层、陶瓷涂覆等技术,以提高其性能。

隔膜的性能对锂离子电池的性能有重要影响。

理想的隔膜应该具有高的孔隙率、合适的孔径和孔径分布,以提供足够的离子通道。

同时,隔膜的厚度、机械强度、热稳定性等也需要与电池的其他组件相匹配,以保证电池的安全性和长寿命。

近年来,随着锂离子电池在电动汽车、储能系统等领域的大规模应用,对隔膜的性能要求也越来越高。

能源材料中大容量锂离子电池的研究现状

能源材料中大容量锂离子电池的研究现状

能源材料中大容量锂离子电池的研究现状1. 导言锂离子电池作为目前最为成熟的电化学储能技术之一,广泛应用于各类便携式电子产品和新能源车辆等领域。

为了满足当前日益增长的未来能源需求和环境保护的呼声,需要向更高容量、更长寿命、更安全和更环保的方向进行研究和开发。

大容量锂离子电池的研究,是锂离子电池技术发展的必要方向之一。

2. 大容量锂离子电池的定义和特性大容量锂离子电池一般指单体电池容量在400mAh/g以上的锂离子电池。

它相较于低容量锂离子电池具有以下优点:(1)日益增长的市场需求:如电动汽车、储能系统等对高能量密度、高比能量电池的需求日益增加。

(2)轻质化:大容量锂离子电池的能量密度较高,相同能量下可实现更轻便、更小型化的电子产品。

(3)长寿命:大容量锂离子电池的电荷/放电次数增多,使用寿命较低容量的锂离子电池更长。

(4)环保:相对于传统的镍镉电池,锂离子电池无污染,不含重金属,是一种更加环保的电池。

3. 大容量锂离子电池的研究现状(1)电极材料的研究:正极材料:随着电动汽车市场的逐渐扩大,对正极材料的需求也越来越多。

现有商业化的正极材料如磷酸铁锂、三元材料等的容量均在150mAh/g以下,不足以满足日益增长的市场需求。

目前,储能锂离子电池正极材料正在向氧化钠、钴酸氧化物等高镍材料方向发展。

其中,钴酸锂材料的容量可达200mAh/g以上,较目前商业化电池差距较大。

负极材料:目前商业化的锂离子电池负极材料主要有石墨材料和石墨烯材料。

石墨材料的容量为372mAh/g,已经接近理论容量;而石墨烯材料的容量较高,可达1200mAh/g,但生产成本仍较高,需要更多的研究和开发。

(2)电解液的研究:电解液是锂离子电池中重要的组成部分,它的性质直接影响着电池的循环寿命和安全性。

目前商业化的电解液主要是碳酸盐型电解液、聚合物电解质和离子液体等。

为了满足大容量、高能量密度的需求,研究人员正在开发诸如高浓度等新型电解液以提高锂离子电池性能和安全性。

锂离子电池隔膜材料的研究进展

锂离子电池隔膜材料的研究进展
Ke r s l hu nb t r, atr p rtr o p o ye ep leh ln , oo s j ywo d : i im i at y b t ys a ao p l rp ln, o tye ep r u l m t o e e e , y y 厂 l
1引言
在 锂 离 子 电池 的 结 构 中 , 隔 膜 是 关 键 的 内层
与 发 展 现 状 。 重 点探 讨 了 隔 膜 的 制 备 方 法 ,对 干 法 和 湿 法 的 原 理 、 工 艺 及 所 制 得 的 隔 膜 性 能 上 的 区 别 进 行 了详 细 的 阐 述 , 同 时 简 单 介 绍 了 隔 膜 的 改 性 研 究 现 状 和 新 型 电 池 隔 膜 的 发 展 , 最 后 对 电 池 隔 膜 的 未 来 发 展
smma i s i u cin a dp r r n e n e e td vl me tisd n us e I ds uss te u r e t f n t n e o ma c,a d rcn eeo z s o f p n n ie a d o t d . t ic se h i
P E、单 层 P 、3层 P / EP P PP /P复 合膜 。锂 离 子 电
池 隔膜 按 照 制 备 工 艺 的不 同可 分 为 干法 和 湿 法 两
隔 膜 技 术 难 点 在 于 造 孔 的 工程 技 术 以及 基 体 材料 制 备 。其 中造 孔 的 工 程技 术 包 括 隔膜 造 孔 工
前景 做 出了预测 。 关 键 词 锂 离 子 电 池 电池 隔 膜 聚丙烯烃 聚 乙烯 烃 微 孔 膜
中 图 分 类 号 :T 1 M9 1
文 献 标 示 码 :A

锂电池隔膜技术和工艺研究报告

锂电池隔膜技术和工艺研究报告
• 进行PVDF 涂覆表面处 理,提高膜 强度,降低 隔膜的厚度
新颖隔膜
• 高孔隙率纳 米纤维隔膜, 把纳米丝喷 涂在静电纺 布上;
• Separion 隔 膜,在纤维 素无纺布上 复合Al2O3 或其他无机 物,提高热 稳定性。
国外隔膜主要企业
公司
Asahi Kasei Chemicals 日本旭化成化学 株式会社
Celgard
背景 成立于1931年,注册资
金103亿日元,
美国Polypore全资子公 司,成立于1981年,注
册资本2亿美金
客户 半数以上产品
供给三洋
MBI、BYD
Tonen Specialty separator
东燃埃克森美孚 化工
Ube Industries 日本宇部兴产株
式会社
Sumitomo Chemical 日本住友化学株
新乡格瑞恩
单向拉伸设备
湿法工艺
❖ 湿法又称相分离法或热致相分离法,将液态烃或一些小分子物质与聚烯烃树 脂混合,加热熔融后,形成均匀的混合物,然后降温进行相分离,压制得膜 片,再将膜片加热至接近熔点温度,进行双向拉伸使分子链取向,最后保温 一定时间,用易挥发物质洗脱残留的溶剂,可制备出相互贯通的微孔膜材料。
不能够 不能够
可以 不流动、分子量高
高 大功率、高容量电池
高 高(180°C)
比较低 纳米级
污染
隔膜生产设备
❖ 生产设备
▪ 设备大多是进口,目前还没一条整套设备 提供。
▪ 搅拌机: • 包括搅拌电机,减速机,送量泵等, • 性能要求:稳定性很重要,一定要选 用进口的。
▪ 萃取设备 ▪ 通风设备
• 需要高耗电通风设备,设备需要1000 万。

聚酰亚胺(PI)锂电池隔膜材料的研究进展

聚酰亚胺(PI)锂电池隔膜材料的研究进展
聚酰 亚 胺 (PI) 是 一 种 性 能 良好 的 新 型 材 料 , 具 有优 异 的热 稳定 性 能和机 械 性能 ,较 高 的孔 隙率 和
内在 的化 学结 构 ,使薄 膜具 有 良好 的离子迁 移率 和 电 解液 润湿性 』,若 将 PI与 一些 物质 复 合制 成 PI复合 材料 纳米 纤维 膜 ,则与 纯 PI膜 相 比 PI复合 纳 米纤 维 膜 的孔 隙率 、润湿 性 、隔膜 的绝缘 性 、机械 强度 等各 方 面性 能都有 所提 高 j。PI及其 复合 材 料 纳米 纤维 膜作 为锂 电池 隔膜 是非 常有 前景 的 。
(School of Material Science and Engineering,Henan Polytechnic University,Jiaozuo 454000,China) Abstract: This paper introduced polyimide nanofiber membrane and various polyimide composite nanof iber membranes, including polyimide copolymer nanof iber membrane, polyimide nanof iber membrane containing special groups and polyim ide com posite nanofiber m em branes with m etal and metallic oxide. W hat’S more, it introduced in detail the superiority of the above nanofiber membranes as lithium—ion battery diaphragm and preparation methods of the nanofiber membrane. Finally this paper summarized the developm ent of polyimide diaphragm m aterial for lithium ion battery at hom e and abroad in reeent years and m ade a prospect. Keywords: Polyimide; Polyimide Composite Material; Lithium Ion Battery; Diaphragm

锂电隔膜文献综述

锂电隔膜文献综述

锂电隔膜文献综述摘要隔膜是锂离子电池的重要组成部分,是支撑锂离子电池完成充放电电化学过程的重要构件。

本综述将探讨锂离子隔膜在锂电池中的作用以及隔膜的分类,关键技术和国内外发展状况,对锂电隔膜工艺和市场状况做出分析。

关键词锂电隔膜发展状况引言本文通过对已查文献的研究探讨锂电隔膜的工艺技术,生产状况,发展现状和未来国内锂电隔膜发展方向。

锂离子电池电芯主要由正极材料、负极材料、电解液和隔膜组成。

其中隔膜是电芯的重要组成部分,它起到将电池正极和负极分开,并具有电子绝缘性和离子导电性。

锂离子电池隔膜是具有纳米级微孔的高分子功能材料。

隔膜在锂电池中的作用从锂电池的工作原理探讨隔膜在锂电池中的作用正极构造LiCoO2 + 导电剂 + 粘合剂 (PVDF) + 集流体(铝箔)正极负极构造石墨 + 导电剂 + 增稠剂 (CMC) + 粘结剂 (SBR) + 集流体(铜箔)负极一个电源给电池充电,此时正极上的电子 e 从通过外部电路跑到负极上,正锂离子 Li+从正极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲的小洞,“游泳”到达负极,与早就跑过来的电子结合在一起。

放电时,电子从负极经过电子导体跑到正极,锂离子 Li+从负极“跳进”电解液里,“爬过”隔膜上弯弯曲曲的小洞,“游泳”到达正极,与早就跑过来的电子结合在一起。

从中可以看出隔膜在锂电池中的作用:1分隔电池的正负极,防止短路2充放电过程中使电解质离子来回通过的功能3浸润和保持电解液4电池高温时自闭保护电池安全5隔膜的性能决定了电池的界面结构、内阻等,直接影响电池的容量、循环以及安全性能等特性,性能优异的隔膜对提高电池的综合性能具有重要的作用隔膜的技术要求孔径大小及分布●孔径的大小及分布与制备方法有关;●孔径大小影响隔膜的透过能力;●分布不均匀导致电池内部电流密度不一致,形成枝状晶刺穿隔膜透气率●Gurley指数,是一个重要物化指标;●与电池内阻成正比;数值越大,内阻越大自动关闭机理●一种安全保护性能;●限制温度升高和防止短路;●安全窗口温度越高愈好,电池的安全性越高;●与隔膜的原材料和隔膜的结构有关;●材料熔点决定隔膜的闭孔温度。

锂离子电池PVDF基凝胶电解质隔膜的研究进展

锂离子电池PVDF基凝胶电解质隔膜的研究进展

锂离子电池PVDF基凝胶电解质隔膜的研究进展郑怡磊;王建军;吴于松;朱伟伟;方敏【摘要】综述了近年来聚合物锂离子电池PVDF基凝胶电解质隔膜的研究进展,详细介绍了凝胶聚合物电解质隔膜的结构性能、在聚合物锂离子电池中的作用以及PVDF基电解质隔膜的制备方法和改性技术,并指出了聚合物锂离子电池隔膜的发展趋势和研究方向.【期刊名称】《有机氟工业》【年(卷),期】2013(000)004【总页数】6页(P19-24)【关键词】聚偏氟乙烯;电解质;隔膜;锂离子电池【作者】郑怡磊;王建军;吴于松;朱伟伟;方敏【作者单位】中化蓝天集团有限公司,浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023;中化蓝天集团有限公司,浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023;中化蓝天集团有限公司,浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023;中化蓝天集团有限公司,浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023;中化蓝天集团有限公司,浙江省化工研究院有限公司,浙江杭州310023【正文语种】中文0 前言自20世纪90年代日本SONY公司将锂离子电池实现产业化以来,由于其具有比能量高、循环寿命长、无记忆效应、工作电压平稳、自放电小、安全性能高、环境污染小等优点,锂离子电池已在手机、笔记本电脑、摄像机、MP3等便携式设备以及电动汽车、大型动力电源、太空技术、国防工业等领域得到了广泛的应用,因而成为近年来新型电源技术研究的热点,并且市场需求量保持高速增长。

预计到2015年,全球锂离子电池市场需求规模将达到305亿美元。

而被称为“第三电极”的隔膜是电池重要的组成部分,其性能决定了电池的界面结构、内阻等,直接影响电池的放电容量、循环使用寿命及安全性能等特性[1-3]。

近年来,聚合物锂离子电池在外形可塑性、工作电压、充放电循环寿命等方面均体现出独特的优势,也改善了液态锂离子电池可能存在的漏液等安全问题,被称为第二代锂离子电池,特别应用于便携式电子设备中。

纤维素基锂电池隔膜的制备与性能研究

纤维素基锂电池隔膜的制备与性能研究

摘要隔膜是锂离子电池的重要组成部分之一,具有隔绝正负极片防止短路和提供锂离子传输通道的作用。

提高电池安全性能和降低隔膜尘产成本是未来锂离子电池研究的主要目标之~,在本论文中,高安全性和低成本的生物质材料纤维素被用来制备锂离子电池隔膜。

主要研究工作包括以下几方面:(1)用PFI磨浆机和超细摩擦研磨机分别将麻浆粕、棉浆粕、木浆粕进行磨浆处理,观察不同磨浆条件下纤维素纤维的帚化与分纤情况,选取适宜的浆粕和探索最佳的打浆分纤技术。

结果表明将麻浆粕经PFI磨浆机磨浆2力.转以后,再经过超细摩擦研磨机研磨的微纤化纤维,适合通过抄纸工艺大规模制造纤维素基复合隔膜。

(2)将天然纤维素纤维和芳砜纶纤维按照不同比例混合,构建微米、纳米多级结构的高性能锂离子电池复合隔膜,并测试其浸润性、热稳定性、机械性能和电化学性能。

结果表明在纤维素和芳砜纶质量比为3:1的情况下,制备的纤维素/芳砜纶复合隔膜的综合性能最好,而且采用纤维素/芳砜纶复合隔膜组装的磷酸铁锂半电池在120℃下仍然表现出了优异的电化学性能。

(3)为了解决纤维素隔膜强度低和孔径大的问题,采用生物质材料多巴胺对纤维素进行表面包覆。

由于多巴胺在pH=8.5的缓冲溶液中可以在纤维素表面自组装成具有粘附性的聚多巴胺,聚多巴胺包覆层使纤维素隔膜具有致密的多孔结构和高的机械强度,有利于提高电池的安全性,并缓解电池的白放电。

同时多巴胺包覆层使电极、电解液和隔膜之问的接触更加紧密,有利于提高电池的电化学性能。

关键词:纤维素;多巴胺;复合隔膜;锂离子电池AbstractAsoneofthekeycomponentsinlithium·ionbauery,theseparatorplaysanimportantroleininsulatingthecathodeandanodetoavoidshortcircuitsandalsoprovidingmicroporestructureforrapidtransportoftheioncarriers.What’Smore.theexcellentsafetyperformanceandlow··costoflithium··ionbatteryseparatorisoneofthemaingoalsinthefutureresearch.Inthisdissertation,wedevotetoexploringtheapplicationofbiomasscelluloseinlithium—ionbakeryseparator.Themaincontentisdepictedasfollows:(1)Hemppulp,cottonpulpandwoodpulpweregroundbyPFIpulpingmachineandultrafinegrindingmachine,respectively.Then,theoptimalpulpandbeatingtechnologyweredeterminedbyinvestigatingtheseparationanddefiberofdifferentcellulosepulp.Asaresult,hemppulpwasthebestmaterialtofabricmecellulosebasedcompositeseparatorbypapermakingprocessinlargescale.(2)Cellulosepulpandpolysulfonamidepulpwithdifferentmassratiowereexploredtofabricatedcompositeseparatorbypapermakingprocess.Theperformanceofcompositeseparatorwasinvestigatedbywettability,heattolerance,mechanicalstrengthandelectrochemicalproperties.Itwasdemonstratedthatcellulosepulpandpolysulfonamidepulpwiththemassratioof3/1(w/w)obsessedthebestcomprehensiveperformance.What’Smore.thelithiumironphosphate/lithiumhalfcellusingcellulose/polysulfonamideseparatorstillexhibitedstablecharge.dischargecapabilityevenat120oC.(3)Celluloseseparatorstillhassomedisadvantagestobesolved,suchaslarge—sizedporesandtowmechanicalstrength.Inordertotackletheseproblems,biomassdopaminewasmotivatedtobindthesurfaceofcellulose.Dopaminecouldself-polymerizedtopolydopamineatpH8.5,furthermore,thepolydopaminecoatinglayerendowedcellulosewiththeabilityofadhesionwhichwasbeneficialtoenhancethemechanicalstrengthandsafetyperformance.Meanwhile,thesuperiorinterfacialcompatibilityamongelectrode,electrolyteandseparatorwasbeneficialtoimproveelectrochemicalpropertiesofbatteriesKeyWords:Cellulose;Dopamine;Compositeseparator;Lithium—ionbattery第一章绪论1.1引言锂离子电池是一种高能环保电池,近年来受到广泛关注,具有工作电压高、比能量大、循环寿命长和可快速充放电等诸多优点,已经被广泛应用于手机、数码相机和笔记本电脑等便携式电子产品II-¥!。

锂离子电池用PVDF基纳米复合隔膜的研究进展

锂离子电池用PVDF基纳米复合隔膜的研究进展

性骨架,提升机械强度和耐热性能;无机组分还能增强隔膜
吸收、保存电解液的能力,延长电池的循环寿命 [9-10] 。 这一
研究方向已成为目前制备高性能锂离子电池隔膜的趋势。
本文作者介绍通过添加无机纳米颗粒改性 PVDF 基复
合隔膜的主要制备工艺,综述此类复合隔膜的研究现状,并
纳米 SiO2 是目前广泛研究的无机纳米材料之一,化学
向平行排列的片晶结构,再经过拉伸晶体分离,形成狭缝状
混合,然后采用静电纺丝法制备 PVDF / SiO2 复合隔膜。 复合
式可分为干法单向拉伸和干法双向拉伸。 熔融拉伸法因为
用 Celgard 2400 膜(120 ℃ 收缩约 20%)相比,热收缩性能有了
微孔,最后通过热定型,固定孔结构 [12] 。 干法工艺按拉伸方
电池较理想的隔膜材料。 采用此类材料隔膜的电池,热稳定
性、倍率性能及循环稳定性都较使用烯烃类隔膜的高,但单
组分隔膜仍不能完全满足高性能锂离子电池的应用要求。
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良,但存在制备过程繁琐、涂层容易堵塞孔隙等问题。
2 PVDF 基纳米复合隔膜
目前,锂离子电池隔膜改性用的无机颗粒主要有 SiO2 、
TiO2 和 Al 2 O3 。 添加无机纳米颗粒主要是通过改善聚合物复
合材料的机械强度、离子电导率和耐高温性,来提高电池的
性能。
为此,人们提出了许多解决方案,如在纯 PVDF 或纯 PVDF-
2. 1 PVDF / SiO2 复合隔膜
点 [7-8] 。 无机纳米颗粒可在隔膜的三维结构中形成特定的刚
性质稳定、对环境友好,与湿法制膜用溶剂的相容性好,还有
HFP 中加入无机纳米材料,使隔膜兼具有机与无机材料的特
第 51 卷 第 1 期

锂离子电池与钠离子电池隔膜研究

锂离子电池与钠离子电池隔膜研究

锂离子电池与钠离子电池隔膜研究锂离子电池与钠离子电池是目前最常见的可充电电池类型之一、它们都使用离子在正负极之间移动来释放或存储电能。

然而,锂离子电池相对较昂贵,而钠离子电池则基本可以替代锂离子电池,因为钠资源更为广泛且便宜。

因此,对锂离子电池和钠离子电池中的隔膜进行研究是非常重要的。

隔膜是电池中的一部分,它位于正负极之间,以阻止正负极之间的直接接触。

同时,隔膜还能允许离子通过,以完成电池的充放电过程。

在电池中,隔膜的优质与否对电池性能有着重要的影响。

首先,隔膜必须具有较高的离子传导性,以确保电池充放电过程中离子的有效传输。

同时,隔膜还必须具有较好的电化学稳定性,以防止电解液中的化学反应对隔膜造成危害。

此外,隔膜还会影响电池的安全性能。

当电池发生过充或过放时,隔膜必须具有较好的阻挡性,以防止正负极之间发生直接短路。

钠离子电池的隔膜研究相对较少,主要是因为钠离子电池的商业应用还不如锂离子电池普及。

然而,随着锂离子电池需求的增加和锂资源的短缺,钠离子电池逐渐受到研究者的关注。

在隔膜研究中,有一些重要的参数需要考虑。

首先是隔膜的离子传导度。

钠离子的离子传导度比锂离子略差,因此需要寻找更优质的隔膜材料以提高其离子传导度。

研究人员已经开始研究使用新型材料,如钠聚合物、钠盐等,作为隔膜材料,以提高钠离子电池的性能。

其次,隔膜的机械强度也是研究重点之一、隔膜在电池中需要承受较大的压力和拉伸力,因此需要具备足够的机械强度以保持其完整性。

此外,隔膜还应具有耐化学腐蚀性,以承受电池中的电解液中的化学反应。

此外,隔膜的温度稳定性也是需要考虑的因素。

电池在高温和低温环境下都需要具有可靠的性能。

因此,隔膜必须能够在较宽的温度范围内保持其离子传导性和机械强度。

总的来说,锂离子电池与钠离子电池的隔膜研究具有重要意义。

优质的隔膜材料能够改善电池的性能和安全性。

对于钠离子电池而言,隔膜研究尤为重要,因为它是钠离子电池商业化的关键。

聚烯烃锂电隔膜表面改性技术研究进展

聚烯烃锂电隔膜表面改性技术研究进展

3【参考文献】[1]蒋蓓蓓,杨建军,吴庆云,等.UV 固化水性聚氨酯概述及最新研究进展[J].涂料工业,2010,40(2): 66-69.[2]孙家娣,陈卫东,刘雪锋.紫外光固化涂料的研究进展[J].现代涂料与涂装,2019,22(5): 23-26,52.[3]宋文迪.紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能研究[D].北京:北京化工大学,2018.[4]陆银秋,吴培龙,陈建国,等.紫外光固化涂料及其研究进展[J].信息记录材料,2018,19(12): 18-19.[5]卓民权,韦少平,阮恒,等.紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯涂料的研究进展[J].化工技术与开发,2019,48(3): 35-39.[6]WITTER F M. Radiation-Curable Powder Coatings[J]. Europe Coatings,1996(3): 115-117.[7]唐二军,姚蒙蒙,郭晓峰,等.水性环氧丙烯酸酯乳液涂层成膜性能[J].化工学报,2018,69(S1): 143-147.[8]张亚军.水溶性UV 环氧丙烯酸酯预聚物的研究与制备[D].河北:河北工业大学,2013.[9]邹啸虎.丙烯酸酯改性环氧树脂乳液的合成及性能研究[D].湖北工业大学硕士论文,2018.[10]何明俊,胡孝勇,柯勇.有机硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯的研究进展[J].中国胶粘剂,2016,25(10): 55-58.[11]张文君,张海召,杨永登,等.新型水性紫外光固化聚氨酯丙烯酸酯的制备及性能[J].涂料工业,2016,46(8): 58-63.[12]DECKER C, MASSON F, SCHWALM R. Weathering resistance of waterbased UV-cured polyurethane-acrylate coatings[J]. Polymer Degradation and Stability,2004,83(2).[13]陈志康,马腾飞,苏嘉辉,等.聚醚型环氧改性UV 水性聚氨酯的制备及表征[J].化工新型材料,2019,47(6): 121-125.[14]岳鑫,张瑞霞.紫外光固化水性聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及性能研究[J].现代涂料与涂装,2014,17(6): 5-9.[15]黄萍.水性高固体份及双重固化紫外光涂料[D].广州:华南理工大学,2012.[16]王黎,闫福安.羟基型水性聚酯-丙烯酸树脂杂化体的合成研究[J].中国涂料,2019,34(4): 40-45.[17]宁春花,陈钦越,雍寒羽,等.UV 固化超支化聚酯丙烯酸酯的合成及其固化性能[J].涂料工业,2018,48(3): 23-27.[18]沈明月,张子才,贺丹丹,等.影响水性UV 木器涂料性能的因素探讨[J].中国涂料,2016,31(6): 27-33.[19]王鹏,陈传印,罗文兴.LED 冷光源固化水性UV 涂料的探索与研究[J].中国涂料,2017,32(5): 46-49,66.[20]WISNIEWSKA M, CHIBOWSKI S, URBAN T. Adsorption and thermodynamic properties of the alumina-polyacrylic acid [J]. Colloid Interface Sci, 2009,334(2): 146-152.[21]曾国屏,王刚,张军,等.UV LED 固化水性UV 涂料的研究进展[J].涂层与防护,2019,40(3): 24-30.基金项目:河北省创新创业训练项目(S201910104007,S201910104004,S201910104006,X201910104038,S202010104005,S202010104007, S2020101040010);教育部高教司产学合作协同育人项目(201801071001);邢台市科技局科技计划项目(2018ZC031,2018ZC227,2019ZC007,2019ZX07,2019ZZ023);河北省高等学校科学研究项目(ZD2018311, ZD2020417);中央引导地方科技发展基金项目(206Z1402G)。

锂电池隔膜原理

锂电池隔膜原理

锂电池隔膜原理锂电池是一种常见的充电电池,广泛应用于各类电子设备中。

作为锂电池中的关键部件之一,隔膜在其中起着重要的作用。

隔膜是将正极和负极隔离开的薄膜,它的主要功能是防止正负电极直接短路,同时允许锂离子在电池中自由移动。

本文将从锂电池隔膜的原理和作用、隔膜的材料以及隔膜的发展趋势等方面进行探讨。

我们来了解一下锂电池隔膜的原理和作用。

隔膜的主要作用是防止正负电极短路,以保证电池的正常工作。

在锂电池中,正极和负极之间的隔膜起到了隔离的作用,防止它们直接接触。

如果正负电极直接短路,会导致电池内部短路,产生大量的热量,甚至引发爆炸。

因此,隔膜的选择和设计对锂电池的安全性和性能至关重要。

隔膜的材料是锂电池研究的重点之一。

目前常用的隔膜材料包括聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)等。

这些材料具有良好的隔离性能和化学稳定性,能够有效防止电极之间的直接接触。

此外,隔膜还需要具备较高的电导率,以便锂离子能够在电池中自由移动。

因此,隔膜的选择需要兼顾隔离性和导电性,以实现良好的电池性能。

隔膜的结构也对锂电池的性能有着重要影响。

一般来说,隔膜应该具备较高的孔隙率和较低的电阻率,以便锂离子能够快速地通过隔膜。

此外,隔膜还应具备较高的机械强度和热稳定性,以保证电池的长寿命和安全性。

为了提高隔膜的性能,研究人员还在隔膜中添加了一些功能性材料,如陶瓷纤维、纳米颗粒等,以改善隔膜的导电性、机械性能和热稳定性。

随着科技的不断进步,锂电池隔膜也在不断发展。

一方面,隔膜的材料和结构正在不断优化,以提高电池的性能。

例如,一些研究人员正在开发新型的隔膜材料,如聚合物复合材料、无机材料等,以提高隔膜的导电性和热稳定性。

另一方面,隔膜的制备技术也在不断改进,以提高隔膜的质量和一致性。

例如,一些研究人员正在研究新的制备方法,如溶胶-凝胶法、自组装法等,以提高隔膜的孔隙率和导电性。

总结起来,锂电池隔膜作为锂电池中的重要组成部分,对电池的性能和安全性有着重要影响。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料概述

锂电池聚酰亚胺隔膜材料概述

锂电池聚酰亚胺隔膜材料概述
锂电池聚酰亚胺隔膜材料是锂离子电池中的重要组成部分,它在电池的正负极之间起到了隔离作用。

隔膜材料的性能直接影响着电池的安全性和性能稳定性。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料具有较高的热稳定性。

在电池的充放电过程中,会产生大量的热量,如果隔膜材料的热稳定性不足,可能会发生热失控的情况,导致电池爆炸。

因此,锂电池隔膜材料需要具备良好的热稳定性,能够在高温下保持较好的结构稳定性。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料还需要具备较高的电导率。

电池的性能主要取决于电荷的传输速度,而隔膜材料的电导率直接影响着电池的充放电效率。

因此,锂电池隔膜材料需要具备较高的电导率,能够快速传导电荷,提高电池的充放电效率。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料还需要具备良好的机械强度和柔韧性。

电池在使用过程中,会受到振动、冲击等外力的影响,如果隔膜材料的机械强度不足,可能会导致电池结构的破坏。

因此,锂电池隔膜材料需要具备一定的机械强度和柔韧性,能够抵御外界的振动和冲击。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料还需要具备较好的化学稳定性。

电池在使用过程中,会受到电解液的侵蚀,如果隔膜材料的化学稳定性不足,可能会导致电池的性能下降。

因此,锂电池隔膜材料需要具备较好
的化学稳定性,能够抵御电解液的侵蚀。

锂电池聚酰亚胺隔膜材料在锂离子电池中起到了重要的隔离作用。

它需要具备较高的热稳定性、电导率、机械强度和柔韧性,以及良好的化学稳定性,以确保电池的安全性和性能稳定性。

锂电池隔膜材料的研发和改进将进一步推动锂电池技术的发展,为电动汽车、移动通信设备等领域的应用提供更可靠、高效的能源解决方案。

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锂离子电池隔膜材料的研究进展
摘要:本文就当前锂离子电池研究中的热点问题──隔膜材料,综述了其主要作用及性能、国内外研究与发展现状。

重点探讨了隔膜的制备方法,对干法和湿法的原理、工艺及所制得的隔膜性能上的区别进行了详细的阐述,同时简单介绍了隔膜的改性研究现状和新型电池隔膜的发展,最后对电池隔膜的未来发展前景做出了预测。

1引言
在锂离子电池的结构中,隔膜是关键的内层组件之一。

隔膜的性能决定了电池的界面结构、内阻等,直接影响到电池的容量、循环以及安全性能等特性。

性能优异的隔膜对提高电池的综合性能具有重要的作用。

隔膜技术难点在于造孔的工程技术以及基体材料制备。

其中造孔的工程技术包括隔膜造孔工艺、生产设备以及产品稳定性。

基体材料制备包括聚丙烯、聚乙烯材料和添加剂的制备和改性技术。

造孔工程技术的难点主要体现在空隙率不够、厚度不均、强度差等方面。

本文主要比较了不同工艺制备的隔膜性能。

2锂离子电池隔膜制备方法
聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)微孔膜具有较高孔隙率、较低的电阻、较高的抗撕裂强度、较好的抗酸碱能力、良好的弹性及对非质子溶剂的保持性能,因此锂离子电池研究开发初期用其作为隔膜材料。

目前市场化的锂离子电池隔膜主要有单层PE、单层PP、3层PP/PE/PP 复合膜。

锂离子电池隔膜按照制备工艺的不同可分为干法和湿法两大类,其隔膜微孔的成孔机理不同[1~2]。

2.1干法工艺
干法是将聚烯烃树脂熔融、挤压、吹膜制成结晶性聚合物薄膜,经过结晶化处理、退火后,得到高度取向的多层结构,在高温下进一步拉伸,将结晶界面进行剥离,形成多孔结构,可以增加薄膜的孔径。

干法按拉伸方向不同可分为干法单向拉伸和双向拉伸。

干法单向拉伸工艺是通过硬弹性纤维的方法,制备出低结晶度的高取向PE或PP隔膜,再高温退火获得高结晶度的取向薄膜。

这种薄膜先在低温下进行拉伸形成银纹等缺陷,然后在高温下使缺陷拉开,形成微孔。

目前美国Celgard公司、日本宇部公司均采用此种工艺生产单层PE、PP以及3层PP/PE/PP复合膜。

该工艺生产的隔膜具有扁长的微孔结构,由于只进行单向拉伸,隔膜的横向强度比较差,但横向几乎没有热收缩。

干法双向拉伸工艺是中科院化学研究所20世纪90年代初开发的具有自主知识产权的工艺[3]。

通过在PP中加入具有成核作用的β晶型改进剂,利用PP不同相态间密度的差异,
在拉伸过程中发生晶型转变形成微孔。

与单向拉伸相比,其在横向方向的强度有所提高,而且可以根据隔膜对强度的要求,适当的改变横向和纵向的拉伸比来获得所需性能,同时双向拉伸所得的微孔的孔径更加均匀,透气性更好。

S.W.Lee等[4]采用干法双向拉伸技术,制备了亚微米级孔径的微孔PP隔膜,其微孔具有很好的力学性能和渗透性能,平均孔隙率为30%~40%,平均孔径为0.05μm。

采用双向拉伸制成的隔膜的微孔外形基本上是圆形的,即有很好的渗透性和力学性能,孔径更加均匀。

干法拉伸工艺较简单,且无污染,是锂离子电池隔膜制备的常用方法,但该工艺存在孔径及孔隙率较难控制,拉伸比较小,只有约1~3,同时低温拉伸时容易导致隔膜穿孔,产品不能做得很薄。

2.2湿法工艺
湿法又称相分离法或热致相分离法,将液态烃或一些小分子物质与聚烯烃树脂混合,加热熔融后,形成均匀的混合物,然后降温进行相分离,压制得膜片,再将膜片加热至接近熔点温度,进行双向拉伸使分子链取向,最后保温一定时间,用易挥发物质洗脱残留的溶剂,可制备出相互贯通的微孔膜材料,此方法适用的材料范围广。

采用该法的公司有日本的旭化成、东然、日东以及美国的Entek等[5]。

用湿法双向拉伸方法生产的隔膜孔径范围处于相微观界面的尺寸数量级,比较小而均匀。

双向的拉伸比均可达到5~7,因而隔膜性能呈现各向同性,横向拉伸强度高,穿刺强度大,正常的工艺流程不会造成穿孔,产品可以做得更薄,使电池能量密度更高。

由图1可以清晰看到干法与湿法制得的电池隔膜的表面形态、孔径和分布都有很大的不同。

湿法工艺可以得到复杂的三维纤维状结构的孔,孔的曲折度相对较高,而干法工艺是拉伸成孔,因此空隙狭长,成扁圆形,孔曲折度较低。

3锂离子电池隔膜的研究现状
3.1多层隔膜
干法工艺主要以PP为主要原料,而湿法工艺主要以PE为主要原料。

因此以干法工艺制备的隔膜通常闭孔温度较高,同时熔断温度也很高,而以湿法工艺制备的PE隔膜闭孔温度较低,熔断温度也较低。

考虑到安全性能,锂离子电池隔膜通常要求具有较低的闭孔温度和较高的熔断温度。

因此,多层隔膜的研究受到广泛关注,多层隔膜结合了PE和PP的优点。

Celgard公司[6]主要生产PP/PE双层和PP/PE/PP3层隔膜,3层隔膜具有更好的力学性能,PE夹在2层PP之间可以起到熔断保险丝的作用,为电池提供了更好的安全保护,见图2。

NittoDenko公司[7]采用干燥拉伸法,从PP/PE双层隔膜中提取了单层隔膜,其具有PP和PE微孔结构,在PE熔点附近,其阻抗增加,在PP熔点以下仍具有很高的阻抗。

ExxonMobil公司[8]采用专有的双向拉伸生产工艺,并以特殊定制的高耐热性聚合物
为基础制成了多层隔膜,在105℃下的热收缩率仅在1%~3.5%之间,孔隙率在50%左右,而破膜温度达到了180~190℃,同时还保持了较好的闭孔温度和力学性能。

3.2隔膜表面的改性技术
PE和PP隔膜对电解质的亲和性较差,研究者对此进行了大量的改性工作,如在PE、PP微孔膜的表面接枝亲水性单体或改变电解质中的有机溶剂等。

程琥等[9]在Celgard2400单层PP膜表面涂覆掺有纳米二氧化硅的聚氧乙烯,改善了隔膜的润湿性,提高了隔膜的循环性。

RuiyingMiao等[10]以现有的强度较高的液态锂离子电池用3层复合微孔膜作为基体进行涂覆PVDF表面处理,在表面形成一层改性膜,改性膜材料与正极材料兼容并能复合成一体,使该膜在具有较高强度的前提下,降低了隔膜的厚度,减小了电池的体积,见图2。

3.3新型锂离子电池隔膜
3.3.1高孔隙率纳米纤维隔膜
近年来,纳米纤维膜的制备技术受到广泛关注,而静电纺丝是最为重要的方法,但在解决单喷头静电纺丝的局限、纳米丝之间不黏结和薄膜力学性能低等关键技术方面有待突破。

中科院理化技术研究所[11]经过多年的努力,在静电纺丝制备纳米纤维锂离子电池隔膜项目上取得了突破性的进展。

研制了多点多喷头静电纺丝设备,开发具有生产价值的制备技术,掌握了纳米纤维膜孔隙率控制技术。

同时将纳米纤维隔膜装配的锂离子电池与用进口PE、PP隔膜装配的电池相比,其循环性能得到提高,热稳定性得到了明显改善,在14C 放电条件下,纳米纤维隔膜电池的能量保持率在75%~80%之间,而进口PE/PP隔膜电
池的能量保持率仅为15%~20%。

图3为静电纺丝原理示意图,图4为静电纺纳米纤维膜SEM图。

3.3.2Separion隔膜
在新型锂离子电池隔膜的研究中,德国德固赛公司结合有机物的柔性和无机物良好热稳定性的特点,生产的商品名为Separion的隔膜占据了先机,已批量生产,其制备方法是在纤维素无纺布上复合Al2O3或其他无机物,见图5。

Separion隔膜熔融温度可达到230℃,在200℃下不会发生热收缩,具有较高的热稳定性,且在充放电过程中,即使有机物底膜发生熔化,无机涂层仍然能够保持隔膜的完整性,防止大面积正/负极短路现象的出现,提高电池的安全性[3]。

3.3.3聚合物电解质隔膜
聚合物锂离子电池采用固态(胶体)电解质代替液态电解质,不会产生漏液及燃烧爆炸等安全问题。

其使用的聚合物电解质具有电解质和隔膜的双重作用,一般以聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)为原料或对其进行改性。

Bellcore公司[12]用PVDF-HFP制成隔膜,有较高的孔隙率,室温下吸收碳酸丙二醇酯量可达自重的118%,具有很好的润湿性;任旭梅等[13]在倒相法制备多孔膜的基础上,采用溶液涂覆的方法,直接制备了PVDF-HFP多孔隔膜,该法制得的多孔膜孔径约为2μm,厚度为50μm,孔隙率为60%,具有较好的力学性能。

价格及其他一些技术问题,如常温下离子电导率低等是限制其应用的重要原因。

聚合物电解质要完全代替PE、PP膜而单独作为锂离子电池隔膜,还有许多问题需要解决。

4锂离子电池隔膜的展望
电池隔膜的发展是随着锂离子电池的需求不断变化而不断发展的。

从体积来看,锂离子电池正朝着小和大两个截然不同的方向发展。

高性能锂离子电池对隔膜的要求也越来越高。

随着车用动力电池的需求发展,将形成一个快速的产业增长,对隔膜需求量也将大幅提高。

锂离子电池的发展趋势是进一步降低制造成本,提高安全性和循环寿命,开发出可再生能源储能电池和电动车用电池。

随着锂离子电池的飞速发展,隔膜的市场及发展前景非常可观,聚烯烃微孔膜以其特殊的结构与性能,在液态锂离子电池中占据了绝对的主导地位;随着对锂离子电池性能要求的提高,使隔膜的制备方法呈多样化,制备工艺不断完善,改性技术被广泛研究,同时新型锂离子电池隔膜也将得到快速发展。

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