温度对豹纹鳃棘鲈幼鱼呼吸代谢的影响
环境温度和蛋白质水平对鱼类生长和代谢的影响
-2-
甲状腺激素、GH 和 IGF 对鱼类蛋白质代谢的调控 甲状腺激素对鱼类蛋白质代谢的调控 甲状腺激素是由甲状腺分泌的含氮的胺类激素所组成的, 它 以 T3、T4两种形式释放进入血液。在靶组织中 T3受核受体 的束缚要远高于 T4, 甲状腺激素中 T3较容易进入细胞与核受 体结合, 且在体内的更新较 T4快, 故 T3更能代表甲状腺的功 能, 是体内 发 挥 效 能 的 主 要 甲 状 腺 激 素
-3-
消化酶
鱼类是变温动物,其体温一般比水温高 0.5-1°C,环境温度变化直接 影响其机体内的生理生化过程,因此,温度也会影响消化酶的活性。
-4-
相关研究:
在18-38°C饲养水温下,真鲷幼鱼的蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活性 随水温的升高而增大,但增幅不同,其中蛋白酶活性的增幅较大。对银 鲫 黑鲷、施氏鲟幼鱼、奥尼罗非鱼等鱼类的研究也表明,在适宜的水温范 围内,消化酶的活性随饲养水温的升高而增大,进而影响鱼类的生长发 育。 水温不仅直接影响消化酶活性,还通过影响鱼类的代谢消化酶的分 泌量、体内离子浓度等的变化,间接影响消化酶活性,在生产实践中应 结合饲养水温来决定饲料成分的配比及投饲量。
鱼类主要内分泌激素和蛋白质代谢的关系
水产动物营养与饲料实验室
激素
激素是内分泌腺所分泌的一类具有生物活性的物质, 虽 然含量极低, 但对鱼类的生长发育等生命活动却起着重要作 用。调节生长发育的内分泌激素主要有生长激素(GH)、甲状 腺激素(T3、T4)、类固醇、胰岛素、糖皮质激素等。鱼类内 分泌系统对营养摄入的变化非常敏感。其中, 在动物神经内 分泌生长轴中, T3、T4、GH、类胰岛素生长因子(IGF-Ⅰ)是 调节机体生长的重要激素。
-5-
生长 蛋白质合成
不同温度下鲤鱼呼吸频率与耗氧率的关系
鱼 体 长 11.30 ̄14.20 cm, 体 重 58.30 ̄118.90 g; 成 鱼体长 22 ̄30 cm, 体重 600 ̄880 g。暂养在 150 cm× 60 cm×45 cm 的控温水族箱内, 水深为 42 cm, DO >6 mg·L-1。所喂饲料为浮性料( 直径分别为 3 mm 和 5 mm) , 购 自 嘉 吉 饲 料( 镇 江) 有 限 公 司 , 营 养 成 分: 粗蛋白 36%、粗脂肪 7%和粗蛋白 32%、粗脂 肪 6%。 1.2 试验设计 1.2.1 呼吸频率的观察和统计
第 37 卷 第 3 期 2006 年 6 月 文章编号 1005- 936(9 2006)03- 0352- 05
东北农业大学学报 Journal of Northeast Agricultural University
不同温度下鲤鱼呼吸频率与耗氧率的关系
37(3): 352 ̄356 June 2006
(time/min)
334¢4 ℃ ¡¢33a2¢2du℃lt
3300¢℃
228¢8 ℃
226¢6 ℃
2244¢℃
115500
222¢2 ℃
220¢0 ℃
成鱼 Adult
110000
1188¢℃ ¡¢a11d66u¢℃lt
1144¢℃
1122¢℃
1100¢℃
88¢℃
9900
66¢℃
成鱼 Adult
6600
5500
3300
00 88::3300 1111:3:300 141:43:0307:3170:3200:3200:3203:3203:23:030 25:.3300 77:3:300
时间( h) Time
¡¢ time
水温对鱼类生长的影响及其管理方法
水温对鱼类生长的影响及其管理方法水温是影响水生生物生长和繁殖的重要环境因素之一。
鱼类作为水生生物的重要代表,其生长发育过程中对水温极为敏感。
本文将探讨水温对鱼类生长的影响以及相应的管理方法。
一、水温对鱼类生长的影响1.影响代谢和消化:水温的升高会促进鱼类的代谢和消化功能,从而增加鱼类的食欲和摄食量,有利于生长。
相反地,过低的水温则会抑制代谢和消化功能,降低食欲和摄食量,影响鱼类的正常生长。
2.影响鱼类的呼吸:水温的变化会直接影响鱼类的呼吸过程。
通常情况下,水温升高会导致水中溶解氧的减少,使鱼类呼吸困难。
此外,高温还会引起鱼类呼吸代谢的增加,使其需求溶氧量进一步增加。
反之,水温过低也会影响鱼类的呼吸功能,加重其呼吸负担。
3.影响鱼类的免疫系统:水温对鱼类的免疫系统有直接的影响。
高温会削弱鱼类的免疫力,增加其患病的风险。
低温则会影响鱼类的免疫功能,易受到病原体的侵袭。
二、水温管理方法1. 温度控制系统:在养鱼过程中,建立合适的温度控制系统是保持水温稳定的关键。
可根据鱼类的喜温范围和生长需要,设置恒温设备,确保水温在适宜范围内波动较小。
2. 增加氧气供应:当水温升高时,水中溶解氧含量会降低,导致鱼类呼吸困难。
因此,应增加水中氧气供应,如设置增氧设备或增加水流等,以满足鱼类的呼吸需求。
3. 提供良好的水质:水质是影响鱼类健康和生长的重要因素之一。
定期检测并维持水质的合理指标,如pH值、氨氮含量等,以提供良好的生长环境。
4. 饲养适应性强的品种:在鱼类养殖中选择适应性强的品种对水温的变化更为耐受。
可根据当地气候条件和水质特点,选择适应性强、耐温性好的鱼类品种。
5. 防范温度突变:突然的温度变化对鱼类生长有较大影响,应避免水温突变。
在换水、调整水温等操作时,需逐渐改变水温,避免鱼类受到伤害。
6. 饲养密度控制:合理控制鱼类的饲养密度,避免密度过高导致水质恶化,从而影响水温对鱼类生长的影响。
7. 饲料管理:根据不同水温条件下鱼类的饲养需求,科学合理地进行饲料管理。
水温对观赏鱼健康的影响
水温对观赏鱼健康的影响水温是观赏鱼饲养中非常关键的一个参数,它对观赏鱼的健康和生长发育具有直接的影响。
不正确的水温会导致观赏鱼出现一系列健康问题,甚至导致死亡。
因此,合理控制水温对于观赏鱼的饲养至关重要。
不同种类的观赏鱼对水温的要求有所不同。
每种鱼都有其适宜的水温范围,超出这个范围就会对它们的生理功能产生不良影响。
通常情况下,观赏鱼的水温要保持在24-27摄氏度之间是较为合适的。
较高的水温会导致鱼体代谢加快,消耗增加,容易感染疾病;而较低的水温会使鱼的新陈代谢减缓,食欲下降,生长发育受阻。
首先,水温对观赏鱼的呼吸有直接的影响。
水温过高时,水中的溶解氧会减少,这会影响到观赏鱼的呼吸;而水温过低时,观赏鱼的呼吸也会受到限制。
此外,水温过高还会导致水中氨氮和亚硝酸盐的浓度升高,进而对鱼的呼吸和免疫系统产生负面影响。
其次,水温对观赏鱼的消化吸收能力有很大影响。
观赏鱼的消化吸收能力与水温密切相关,较高的水温可以提高观赏鱼的代谢速率,但饲料消化和养分吸收率可能会降低,从而影响生长发育。
较低的水温会减缓观赏鱼的代谢速率,降低食欲和饲料的消化吸收能力。
此外,水温也会影响观赏鱼的免疫系统功能。
较高的水温会导致鱼体免疫系统的消耗加大,抵抗病原体的能力下降,易受到疾病的侵袭。
较低的水温则会影响鱼体的免疫系统功能,使其抵抗力下降,容易感染细菌和寄生虫。
鱼类对于温度的适应能力有一定限度。
温度变化过快或过大的情况下,观赏鱼的生理机能可能无法及时适应,从而导致病害的发生。
因此,水温的变化应该缓慢逐渐,避免大幅度的波动。
为保持合适的水温,饲养者可以通过以下几个方面来控制和调节水温:1.使用恒温器:恒温器是一种能够自动调节水温的设备,可以根据设定的温度进行调节,并保持恒定的水温。
这种设备在饲养观赏鱼时非常常见和实用。
2.加热设备和散热设备:在冬季或气温较低的环境中,可以使用加热设备来提高水温。
而在夏季或气温较高的环境中,则需要使用散热设备来降低水温。
《环境胁迫对豹纹鳃棘鲈(Plectropomusleopardus)生长及血液生化指标的影响》
《环境胁迫对豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)生长及血液生化指标的影响》环境胁迫对豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)生长及血液生化指标的影响摘要:本文研究了环境胁迫对豹纹鳃棘鲈生长及血液生化指标的影响。
通过控制环境因素,包括水质、温度和光照等,我们分析了不同胁迫条件对鱼体的生长情况、以及对其血液生化指标的影响。
实验结果表明,环境胁迫对豹纹鳃棘鲈的生长和生理状态产生了显著影响。
一、引言豹纹鳃棘鲈是一种常见于热带及亚热带地区的海洋鱼类。
随着人类活动的影响,海洋环境的不断变化对其生存构成了威胁。
环境胁迫是指由自然或人为因素引起的环境变化,对生物体产生不利影响。
了解环境胁迫对豹纹鳃棘鲈生长及血液生化指标的影响,对于评估其生态风险和保护具有重要意义。
二、材料与方法1. 实验鱼种与饲养条件选择健康的豹纹鳃棘鲈鱼苗,在相同的饲养条件下进行驯养。
2. 环境胁迫处理通过控制水质(如氨氮、硝酸盐、pH值等)、温度和光照等环境因素,模拟不同的环境胁迫条件。
3. 生长指标测定定期测量鱼体的体长、体重等生长指标。
4. 血液生化指标分析从鱼体中取血样,分析血液中的生化指标,如血糖、血脂、蛋白质等。
三、结果与分析1. 环境胁迫对豹纹鳃棘鲈生长的影响实验结果显示,在环境胁迫条件下,豹纹鳃棘鲈的体长和体重增长速度明显减缓。
水质恶化、温度波动和光照不足等都会对其生长产生不利影响。
2. 环境胁迫对豹纹鳃棘鲈血液生化指标的影响(1)血糖水平:在环境胁迫条件下,豹纹鳃棘鲈的血糖水平有所上升,这可能是由于应激反应导致的能量代谢加快。
(2)血脂水平:环境胁迫会使鱼体血脂水平升高,这可能与环境压力下的能量需求增加有关。
(3)蛋白质水平:在环境胁迫下,鱼体可能通过调整蛋白质代谢来应对压力,表现为蛋白质水平的变化。
四、讨论环境胁迫对豹纹鳃棘鲈的生长和血液生化指标产生了显著影响。
水质恶化、温度波动和光照不足等环境因素都会影响鱼体的生长速度和生理状态。
温度、盐度和pH值对豹纹鳃棘鲈早期发育的影响
卵, 亲鱼产 卵后 , 马上用 6 O目的筛绢 网捞起 , 放在 干净 的过 滤海 水 中 , 选发 育 正常 的受 精 卵用 于 孵化 实 挑
验 。另取部 分置 于 卤虫 孵化桶 中进行 充气 孵化 , 待仔鱼 孵 出后 , 小烧 杯轻 轻 地挑 选 活力 正 常 、 畸形 的 用 无 个体 用于不 投饵存 活 系数 的实 验 。
度为 2 3 ; 5~ 0 受精卵孵化适宜 p H值为6 0~ . , . 8 5 最适 p H值 为 70— . 。由仔鱼不投饵系数可知 , . 85 豹纹鳃棘 鲈仔鱼生存 的适宜温度为 2 3 O一 O℃ , 最适生存的温度为 2 2 C; 鱼生存的适宜盐度 为 l 4 最适生 0~ 6 o 仔 0~ 0, 存的盐度 为 2 3 ; 0~ 5 仔鱼生存的适宜 p H值为 55~ . 最适生存的 p . 85, H值为 70— . 。豹纹鳃 棘鲈受精 卵 . 85 和仔鱼对温度 、 盐度和 p H值 3 环境 因子 的耐受能力的范围基本一致 。 种 关键词 : 豹纹鳃棘鲈 ; 温度 ; 盐度 ;H; p 不投饵存活系数
1 2 方 法 .
12 1 不 同温度 条件 下豹 纹鳃 棘 鲈 受精 卵的 孵化 ..
收 稿 日期 : 0 2— 3—2 21 0 1
利 用过 滤 的天 然海 水 ( 度 2 ,H . ) 盐 9 p 8 0 配置 不 同 温
基 金 项 目 :国 家星 火 产 业 带 项 目 (0 0 A 00 9 2 1G 80 0 ) 作者简介 : 明秋 (9 7一 )男 , 杨 17 , 海南东方人 , 海南省水产研 究所 工程 师 , 硕士. 通信作者 : 向民(9 2一 )男 , 李 15 , 海南琼海人 , 海南省水产研究所研究员 . — alh . m@13 tm Em i n 1 : x 6 .o
环境温度在鱼类养殖中的重要作用
环境温度在鱼类养殖中的重要作用1环境温度对鱼类摄食的影响鱼类的生长取决于采食量、对饲料的消化、吸收以及转变成体组织的效率(Burel等,1996)。
Buentello等(2000)研究报道,随着环境温度的升高,鲶鱼的采食量明显升高,饲料转化效率明显提高,环境温度到达22.8℃时鲶鱼的采食量和饲料转化效率最高,超过22.8℃以后鲶鱼的采食量和饲料转化效率将会下降。
环境温度对仔鱼摄食的影响主要表现在卵黄囊利用率、摄食时间和初次摄食率三个方面。
卵黄囊利用率反映了仔鱼利用营养物质的效率,也就是卵黄转化为机体组织的程度。
张晓华等(1999)报道,从初孵到开口摄食这段时间内,温度不同鳜仔鱼的卵黄囊利用效率也不同,19.5℃时卵黄囊利用效率为15.8 %,22、25、28℃分别为 17.4%、19.8%和23.2%,30和31℃分别为23.3%和 15.8%,由此可见在19.5和30℃范围内随温度升高卵黄囊利用效率随之升高,超过30℃后利用效率下降到常温状态下的水平;常温组(19.5℃)和22℃组的仔鱼,初次摄食时间为孵出后第6天,25 ℃组仔鱼4日龄开始摄食, 28、30和31℃的仔鱼3日龄已开口摄食,这和鳜仔鱼器官发育与分化基本一致;不同温度下仔鱼初次摄食率也不同,19.5℃初次摄食率为5%,30和 31℃为 10%,25和~28℃初次摄食率最高达25%,因此25-28℃根仔鱼的摄食能力最强。
2环境温度对鱼类标准代谢和内源氮排泄的影响呼吸代谢和氮排泄是鱼类摄取并消耗能量的重要组成部分。
其中标准代谢是指鱼类在饥饿、静止条件下的氧消耗,代表鱼类维持基本生命活动的能量需求(Jobling,1993)。
鱼类的氮排泄分为内源氮排泄(ENE)和外源氮排泄(EXE)(Brett等,1975),外源氮排泄是指来自食物源的氮排泄,主要受被消耗食物成分的影响;内源氮排泄表示无外来氨源的最低氮排泄率水平(Jobling,1993),它代表鱼类对蛋白质需求的维持水平。
欧洲鲈耗氧率、窒息点及盐度耐受试验研究
欧洲鲈(Dicentrarchus labrax )又名狼鲈,属于凶猛性鱼类,硬骨鱼纲(Osteichthyes ),真骨总目(Teleostet ),鲈形目(Derciformes ),鲈亚目(Percoidei )(Serranidae ),狼鲈属(Dicentrar -chus )。
分布在从北大西洋的北纬30°(摩洛哥湾至北纬55°的北海、波罗的海、爱尔兰海),以至延伸至地中海沿岸的各个海湾。
适宜水温为5℃~27℃,繁殖适宜水温为10℃~25℃,适宜盐度为5~40,溶氧量在2mg/L 仍可存活,弱光照,摄食鱼类和甲壳类。
欧洲鲈具有生长速度快、抗病力强、含肉率高、营养价值高等特点,适宜在池塘和工厂化流水池进行养殖。
目前在国内养殖的极少,尤其是在北方更是没有养殖成功的经验。
为探讨温度、盐度变化对欧洲鲈幼鱼生长和存活的影响,本实验研究了温度变化对欧洲鲈代谢率的影响及盐度变化对欧洲鲈存活率的影响,旨在探索适宜欧洲鲈生长的环境因子,为欧洲鲈养殖参数的优化提供数据支持。
1材料与方法1.1试验用鱼试验用欧洲鲈幼鱼购自于天津乾海源水产养殖有限公司,选择体格健壮、无外伤的个体作为试验材料,实验前先将所用实验鱼种放入温度20℃自动控温的水族箱内进行驯养7d ,实验前停食2d ,试验水体溶氧约7.2mg/L ,温度20±1℃,幼鱼平均体重7.65±0.38g 。
1.2耗氧率和窒息点的测定1.2.1耗氧率测定将驯养于温度20℃水族箱中的幼鱼同时放入温度为15℃、20℃、25℃、共3个梯度的呼吸瓶中,容积为5升,同时呼吸瓶放入水族箱中控温在各自所需的温度。
将6尾鱼放入呼吸瓶后,适应半小时,用液体石蜡封住水面,以温度20℃为对照,每次试验均从14:00开始,当对照组呼吸瓶中溶解氧含量消耗约一半时结束实验,实验持续1h ,每个温度组做三组平行。
试验结束后,用纱布擦干鱼体,逐尾称量鱼体质量(湿)。
温度升高对海洋捕食性鱼类的行为模式的影响
温度升高对海洋捕食性鱼类的行为模式的影响随着全球气温的不断上升,海洋生态系统也面临着前所未有的挑战。
尤其是对于海洋中的捕食性鱼类来说,温度的变化将直接影响它们的行为模式。
本文将探讨温度升高对海洋捕食性鱼类行为的影响,并解析其中的原因。
一、温度升高对鱼类的代谢率和生长发育的影响温度的变化对鱼类的代谢率和生长发育有着重要的影响。
研究表明,当海水温度升高时,鱼类的代谢率会增加,这意味着它们需要更多的能量来维持正常的生理活动。
然而,随着温度的升高,鱼类的摄食量可能会减少,导致能量摄入不足,进而影响它们的生长发育。
这种温度引起的代谢率和生长发育的变化将直接影响到鱼类的行为模式。
二、温度升高对鱼类的活动范围和迁徙行为的影响温度升高还会对鱼类的活动范围和迁徙行为产生影响。
一些研究表明,当海水温度升高时,一些鱼类会主动迁徙到更凉爽的水域,以逃避高温的影响。
这种迁徙行为可能会导致鱼类的活动范围发生变化,从而影响它们的捕食行为。
例如,一些捕食性鱼类可能会迁移到更远的海域寻找适宜的温度和食物资源,这将导致它们与原有的捕食对象之间的关系发生变化。
三、温度升高对鱼类的捕食行为和繁殖行为的影响温度的变化还会对鱼类的捕食行为和繁殖行为产生重要影响。
一些研究表明,当海水温度升高时,一些捕食性鱼类的捕食效率可能会下降。
这可能是因为高温会导致鱼类的代谢率增加,从而增加其能量需求,减少其捕食的时间和精力。
此外,温度升高还可能影响鱼类的繁殖行为,包括产卵和产仔的时间和数量。
这将直接影响到鱼类的种群数量和结构,进而影响整个海洋生态系统的稳定性。
四、温度升高对鱼类的行为模式的影响机制温度升高对鱼类行为模式的影响机制是多方面的。
首先,温度的变化会直接影响鱼类的生理和代谢过程,从而影响它们的行为。
其次,温度的变化还会影响鱼类的神经系统和感知能力,从而改变它们对环境的认知和反应。
此外,温度的变化还会间接影响鱼类的行为,例如通过影响食物链的结构和生物多样性,从而改变鱼类的捕食对象和竞争关系。
海水养殖鰤鱼苗的呼吸代谢与鱼体生理
海水养殖鰤鱼苗的呼吸代谢与鱼体生理海水养殖鲤鱼苗的呼吸代谢与鱼体生理概述:海水养殖业已成为满足人们对鱼类产品需求的重要途径之一。
其中养殖鰤鱼苗是养殖业中的重要品种之一。
鲤鱼苗的呼吸代谢与鱼体生理对其生长和养殖效益起着至关重要的作用。
本文将对海水养殖鰤鱼苗的呼吸代谢和鱼体生理进行探讨。
一、呼吸代谢1. 水中氧气的摄取鲤鱼苗通过鳃器来摄取水中的氧气。
它们利用鳃片上的细胞和血管来实现气体交换。
鳃片中的血管将富含氧气的血液输送到体内,同时将含有二氧化碳的血液排出。
这种呼吸方式使鱼类能够从水中获取充足的氧气。
2. 摄食和能量代谢鰤鱼苗的摄食和能量代谢与其呼吸代谢密切相关。
鱼类通过摄取食物来提供所需的能量,并将其转化为生长和活动所需。
摄食和消化过程需要消耗氧气和产生二氧化碳,因此影响了鲤鱼苗的呼吸代谢。
3. 温度对鲤鱼苗呼吸代谢的影响水温是影响鲤鱼苗呼吸代谢的重要因素之一。
温度变化会直接影响鱼体内的新陈代谢速率和呼吸强度。
一般而言,温度升高会导致鲤鱼苗的新陈代谢速率加快,呼吸代谢也增强。
二、鱼体生理1. 鲤鱼苗的生理结构鳞片、鳃、心脏和肝脏等是鲤鱼苗的重要生理结构。
鳞片可以保护鱼体免受外界伤害,同时减少水分蒸发。
鳃则是鲤鱼苗进行气体交换的关键器官。
心脏负责将血液输送到身体各部分,同时为鲤鱼苗的运动提供动力。
肝脏则参与代谢过程和体内废物的清理。
2. 养殖环境对鲤鱼苗生理的影响养殖环境的水质、水温和养殖密度等因素会直接影响鲤鱼苗的生理状况。
良好的水质和适宜的水温可以促进鲤鱼苗的生长和免疫力,同时减少疾病的发生。
适宜的养殖密度有助于减少鲤鱼苗间的竞争,提高其生长效益。
3. 遗传因素对鲤鱼苗生理的影响鲤鱼苗的生理特征受到遗传因素的调控。
不同品种的餐饵需求、呼吸代谢和生长速度等存在差异。
因此,在养殖过程中,选择适合当地环境和市场需求的鲤鱼苗品种,进行遗传改良和选育,有助于提高养殖效益。
结论:海水养殖鲤鱼苗的呼吸代谢与鱼体生理是影响其生长和养殖效益的重要因素。
生态因子对豹纹鳃棘鲈受精卵孵化和仔鱼成活的影向
生态因子对豹纹鳃棘鲈受精卵孵化和仔鱼成活的影向张友标;喻达辉;黄桂菊【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2011(038)010【摘要】将豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus)受精卵在不同盐度(1%、1.4%、1.8%、2.2%、2.6%、3%、3.4%、3.8%、4.2%、4.6%)、不同温度(18、20、22、24、26、28、30、32、34、36℃)和不同光照度(0、1000、2 000、3 000、4 000、5 000、6 000 lx)的条件下孵化,比较孵化率、畸形率、24h和48 h存活率,探讨环境生态因子对孵化的影响.结果表明,豹纹鳃棘鲈受精卵孵化的适宜盐度范围是2.2%~4.2%,最适盐度范围是2.6%~3.4%;适宜温度范围是22~34℃,最适温度范围是26~28℃;适宜光照度范围是0~5 000 lx,最适光照度范围是0~3 000 lx.豹纹鳃棘鲈仔鱼在水温28.0℃、盐度3.25%条件下孵出后第4d开始摄食,光照和黑暗摄食试验表明,光照是豹纹鳃棘鲈仔鱼开口摄食的必要因子,仔鱼在全暗的条件下无法摄食.【总页数】4页(P102-105)【作者】张友标;喻达辉;黄桂菊【作者单位】农业部海水养殖生态与质量控制重点开放试验室,中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;上海海洋大学水产与生命学院,上海201603;农业部海水养殖生态与质量控制重点开放试验室,中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;农业部海水养殖生态与质量控制重点开放试验室,中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300【正文语种】中文【中图分类】S965.211【相关文献】1.豹纹鳃棘鲈池塘生态育苗试验 [J], 严俊贤;李有宁;吴开畅;陈明强;王世锋;冯永勤2.豹纹鳃棘鲈仔鱼饥饿实验和不可逆点研究 [J], 杨育凯;虞为;林黑着;李涛;黄小林;黄忠;戚常乐3.豹纹鳃棘鲈仔鱼饥饿实验和不可逆点研究 [J], 杨育凯;虞为;林黑着;李涛;黄小林;黄忠;戚常乐;;;;;;;;;;;;;4.光环境因子对豹纹鳃棘鲈幼鱼栖息特性的影响 [J], 吴亮;吴洪喜;陈婉情;刘志明;关献涛5.豹纹鳃棘鲈室内循环水生态养殖试验 [J], 翁歆之;程岩雄;罗华明;何益升因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
光环境因子对豹纹鳃棘鲈幼鱼栖息特性的影响
光环境因子对豹纹鳃棘鲈幼鱼栖息特性的影响吴亮;吴洪喜;陈婉情;刘志明;关献涛【摘要】以豹纹鳃棘鲈[全长(17.5±0.6) cm、体质量(205.2±1.7)g]为研究对象,分别采用光梯度法和正交试验法,在小型循环水养殖系统中一个特制的养殖水槽和一组常规的养殖水槽内探究了豹纹鳃棘鲈幼鱼对白、蓝、绿、黄和红5种光环境的喜好性和三原色(红色A1、绿色A2、蓝色A3)及光周期(16L∶8D,B1;12L∶12D,B2;8L∶16D,B3)和光照度(1000 lx,C1;1500 lx,C2;2000 lx,C3)对豹纹鳃棘鲈幼鱼栖息的影响.结果表明,光色和光照度对幼鱼幼鱼的栖息习性均有显著影响,在试验设定的光色和光照度范围内,同光色照射下,随着光照度的升高,幼鱼对光照度的敏感性越来越低,在不同光照度下的分布率差异不显著(P>0.05);同强度光照射下,光波长越大,幼鱼分布率越高,随着光照度的升高,幼鱼对光波长的敏感度逐渐降低,但在不同光色下的分布率显著差异(P<0.05).正交试验结果,光色对豹纹鳃棘鲈幼鱼的栖息有显著影响(P<0.05),光周期和光照度对豹纹鳃棘鲈栖息影响不显著(P>0.05);极差分析结果,豹纹鳃棘鲈幼鱼最适宜栖息的光照环境是绿色光;光周期16L∶8D;光照度1500 lx;影响豹纹鳃棘鲈幼鱼栖息的主要光照因子是光色,其次是光照度和光照周期.【期刊名称】《水产科学》【年(卷),期】2016(035)001【总页数】7页(P14-20)【关键词】豹纹鳃棘鲈;光色;光照;栖息特性;光梯度法;正交试验法【作者】吴亮;吴洪喜;陈婉情;刘志明;关献涛【作者单位】上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州3250005;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005【正文语种】中文【中图分类】S965.399豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus),俗称东星斑,属于鲈形目、鲈亚目、鮨科、石斑鱼亚科、鳃棘鲈属,属暖水性岛礁鱼类[1],主要分布于西太平洋至印度洋海区,北自日本南部,南到澳洲,东至斐济、加罗林岛等海域,西到非洲东岸、红海等地,但数量稀少,是具有高效经济价值的食用鱼和观赏鱼[2]。
豹纹鳃棘鲈池塘生态育苗试验
豹纹鳃棘鲈池塘生态育苗试验严俊贤;李有宁;吴开畅;陈明强;王世锋;冯永勤【摘要】在水泥池塘中利用有益微生物制剂和添加微藻建立稳定良好育苗水体生态,进行豹纹鳃棘鲈的人工育苗试验.5批次共购入豹纹鳃棘鲈鱼卵450万粒,放于浮箱中孵化,在水温25~28℃中受精卵经过24h左右孵出仔鱼,受精卵平均孵化率为88.9%,最高达93.3%.仔鱼经过26~33 d左右的发育,共培育出体长2.0~2.8 cm 的稚鱼49.7万尾,成活率均为10%以上,平均达12.36%,最高达14.3%.通过投放有益微生物制和添加微藻能够较好地控制和调节水泥池塘水质,提高豹纹鳃棘鲈育苗成活率,取得较稳定的育苗效果.【期刊名称】《广东农业科学》【年(卷),期】2013(040)001【总页数】4页(P127-130)【关键词】豹纹鳃棘鲈;池塘;育苗;生态【作者】严俊贤;李有宁;吴开畅;陈明强;王世锋;冯永勤【作者单位】海南大学海洋学院/热带生物资源教育部重点实验室,海南海口570228【正文语种】中文【中图分类】S961.2豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus),俗称东星斑,属鲈形目鮨科鳃棘鲈属。
豹纹鳃棘鲈属暖水性岛礁鱼类,其分布范围广,主要分布于西太平洋至印度洋海区[1-2],在海南西沙等地也有少量分布[3]。
豹纹鳃棘鲈体色变化较大,从橄榄色到赤色均有,色泽从背部到腹部由深变浅;身体布满了宝石蓝小点,尾鳍后缘有一宝石蓝亮带。
该鱼肉质鲜美,营养价值高,体内还含有20多种人体所需的微量元素,具滋补肝肾、延年益寿等功效。
豹纹鳃棘鲈的经济价值高,市场价大约280~480元/kg。
豹纹鳃棘鲈具有适应性强、抗病能力强和生长快等优点,是海水养殖鱼类的优良品种。
近年来,海南等省的豹纹鳃棘鲈养殖需求量较大,科研技术人员对场豹纹鳃棘鲈育苗技术也不断深入研究,但苗种生产很不稳定,成苗率时高时低,甚至完全失败。
本试验采用两个水体体积约6 800 m3的小型露天池塘,每个池塘约450 m2,采取培养良好水色、投喂营养强化动物性饵料和保持良好水质等措施,5批次共投放豹纹鳃棘鲈受精卵450万粒,孵化仔鱼400万尾。
温度、盐度和pH值对豹纹鳃棘鲈早期发育的影响
温度、盐度和pH值对豹纹鳃棘鲈早期发育的影响杨明秋;王永波;符书源;沈铭辉;郑飞;王国福;尹绍武;李向民【摘要】The incubation and hatch periods, hatchability and deformity rates of fertilized eggs, and the survival activity index (SAI) of newly hatched larvae of Plectropomus leopardus Lacépède were observed at the tempera- tures of 20, 22, 24, 26, 28, 30 and 32 ℃, salinities of 4.0, 9.0, 14.0, 19.0, 24.0, 29.0, 34.0 and 39.0, and pH values of 5.0, 5.5, 6.0, 6.5, 7.0, 7.5, 8.0, 8.5, 9.0, 9.5. The result showed that the fertilized eggs of P. leopardus were hatched at the temperature range between 24 ℃ and 30 ℃ with the optimum temperature being 26 - 28℃, at the salinity between 25 and 45 with the optimum salinity being 25 - 30, and at the pH values of being 6.0 - 8.5 with the optimum pH values being 7.0 - 8.5. The survival activity index showed that larvae had a fit survival temperature range of 20 - 30 ℃ with the optimum temperature range between 20 and 26 ℃, a fit salinity range of 10 - 40 with the optimum salinity of 20 - 35, a fit pH value range of 5.5 - 8.5 with the optimum pH values of 7.0 - 8.5. The fertilized eggs and larvae of P. leopardus Lacépède shared similar tolerance to the three different environmental factors, temperature, salinity and pH.%研究了不同温度、盐度和pH值对豹纹鳃棘鲈(Plectropomus leopardus LacSpSde)受精卵的培育周期、孵化周期、孵化率和畸形率的影响,并测定了各环境因子条件下仔鱼的不投饵存活系数(SAI)。
5种海水养殖鱼类幼鱼的耗氧率及窒息点
5种海水养殖鱼类幼鱼的耗氧率及窒息点陈婉情;吴洪喜;吴亮;马建忠【摘要】为鱼类苗种运输和养殖过程中溶解氧的科学调控提供理论依据,采用密闭式呼吸实验法探究了20、25和30℃水温下豹纹鳃棘鲈Plectropomus leopardus、驼背鲈Cromileptes altivelis、棕点石斑鱼Epinephelusfuscoguttatus、赤点石斑鱼Epinephelus akaara和珍珠龙胆石斑鱼5种海水养殖鱼类幼鱼(体重范围为53.6~84.5 g)的耗氧率和窒息点.结果表明:在盐度为30的条件下,5种海水养殖鱼类幼鱼的耗氧率和窒息点均随水温的升高而升高.同水温下的耗氧率,豹纹鳃棘鲈为最高,20、25和30℃水温下分别为0.15、0.21和0.31 mg/(g·h);珍珠龙胆石斑鱼为最低,20、25和30℃水温下分别为0.08、0.15和0.16 mg/(g·h).同水温下窒息点,驼背鲈为最高,20、25和30℃水温下分别为1.00、1.12和1.21 mg/L;珍珠龙胆石斑鱼为最低,20、25和30℃水温下分别为0.19、0.24和0.25mg/L.【期刊名称】《海洋学研究》【年(卷),期】2015(033)002【总页数】6页(P76-81)【关键词】豹纹鳃棘鲈;驼背鲈;棕点石斑鱼;赤点石斑鱼;珍珠龙胆石斑鱼;耗氧率;窒息点【作者】陈婉情;吴洪喜;吴亮;马建忠【作者单位】上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325005;上海海洋大学水产与生命学院,上海201306;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省海洋水产养殖研究所,浙江温州325005;浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室,浙江温州325005【正文语种】中文【中图分类】S917鱼类的代谢活动都和氧的利用有关,耗氧率直接或间接地反映出鱼类新陈代谢规律、生理和生活状况,窒息点则是鱼类忍受低氧的极限指标。
3.温度对鱼类呼吸速率的影响
环境生物学实验报告实验: 学 院: 生态环境工程学院 专业: 12级环境科学 实验组别: 第八组 报告攥写人: 程世军 学 号: 1200602029 组 长: 周双喜 组内其他成员: 李瑾楠、周双喜、孙志鑫温度对鱼类呼吸速率的影响实验四温度对鱼类呼吸速率的影响通过对变温动物(鱼)呼吸速率随温度变化规律的观察,验证范霍夫定律( VanHolf’s Law), 动物的代谢(生化反应)速率(包括呼吸反应),随温度上升而加快。
这种温度与反应速率的关系,可用温度系数来表示,或称为范霍夫定律。
它可以用下式表示。
Q10= (k2/k1)10/(t2-t1)Q10= (v2/v1) 10/(t2-t1)式中,Q10为温度系数,表示温度每提高10℃,反应速度增加的倍数,通常是2~3倍,或表示温度每提高1℃,反应速度增加9.6%;K1、K2为相对温度t1、t2的速度常数,它与反应速度v1、v2成正比,所以也可以用反应速率代替速度常数。
鱼类的呼吸速度与水温关系,通常与定律相当吻合,所以应用鱼类进行呼吸速率的试验是比较理想的。
1.材料与方法①材料活金鱼若干条②方法观察金鱼呼吸的方法2.实验步骤(1)提前一天在水族箱(或以玻璃缸代替)内放入自来水(即曝气一天)。
(2)向恒温水浴中加入自来水至水浴锅的2/3,挑选健康的实验鱼一条,放入1000ml烧杯中。
加入曝气水600~700ml,将烧杯放入恒温水域中,使烧杯中水的液面与水域过水面平行。
将温度计插入烧杯中,读出初始温度。
经过15min,让鱼在水里有一个较短时间的适应,然后观察鱼的鳃盖活动(呼吸运动),记录下鱼的呼吸次数(次·min-1),重复计数10次(注意计数时应尽量避免或远离外界对鱼的干扰,包括说话按动计数器的声音等)。
并且用溶氧仪测定水中的初始DO值(水中的溶氧的测定详见图文框2-4),记录。
(3)水浴锅开始逐渐升温,1h升高10℃,即平均每6min左右升高1℃(以烧杯内温度计的温度示数为准)。
引起鱼病发生的理化因素有哪些
引起鱼病发生的理化因素有哪些理化因素对鱼类生活有很大的影响,这类因素主要是指水的温度、溶解氧和酸碱度的变化,以及水中化学成分、有毒物质的含量等。
(1)水温鱼类是水生变温动物。
不同种类的鱼及其不同的发育阶段,对水温有不同的要求。
水温变化的影响主要表现在鱼类呼吸频率和新陈代谢的改变等方面。
在适温范围内,水温升高,鱼类呼吸频率增快,代谢作用增强,耗氧量增大,反之则相反。
即使在适温范围内,如遇寒潮、暴雨、换水、转池等水温发生变化,也会给鱼类带来不良影响,轻则发病,重则死亡。
水温突变对幼鱼的影响更为严重,初孵出的鱼苗只能适应2℃以内的温差.6厘米左右的小鱼种能适应5℃以内的温差,超过这个幅度鱼就会发病。
(2)溶解氧水中的溶解氧为鱼类生存所必需。
在一般情况下,溶解氧只有在4毫克/升以上,鱼类才能正常生长,通常溶氧高,鱼类对饵料的利用率亦高,反之则低。
当溶氧量低于2毫克/升时,一般养殖鱼会缺氧而浮头,长期浮头会引起鱼类下颌的畸变;当溶氧低于l毫克/升时,就会严重浮头,甚至窒息死亡。
但溶解氧不能过高,若达到过饱和,往住会产生游离氧,从而引起鱼苗、鱼种的气泡病。
(3)酸碱度大多数养殖鱼对水的酸碱度有较大的适应能力,但以pH值7-8.5为最适宜。
偏酸性的水对一般养殖鱼不利,一些土壤为酸性的山区,养鱼池水的pH值常在5-8之间,从而导致鱼类生长慢、体质弱、且易患打粉病。
(4)水中化学成分和有毒物质正常情况下,水中的化学物质主要来自土坡和水流,其中如Na、K、Ca,Mg,Fe,A1等常见元素和N03-、HC03、C042-、Si042-等阴离子,是生物体生活、生长的必需成分,能促进生物的生长和发育,若含量超过一定限度,往往毒害鱼类。
为了保障渔业生产的稳定发展,国家专门制订了《渔业水域水质标准》。
氨氮、温度和体重对大口黑鲈(Micropterussalmoides)幼鱼耗氧率和窒息点的影响
氨氮、温度和体重对大口黑鲈(Micropterussalmoides)幼鱼耗氧率和窒息点的影响氨氮、温度和体重对大口黑鲈(Micropterus salmoides)幼鱼耗氧率和窒息点的影响*杨斯琪郑洪武孙颖朱爱意①【摘要】摘要采用封闭流水式实验方法, 研究了氨氮、温度和体重对大口黑鲈(Micropterus salmoides)耗氧率、窒息点的影响。
结果表明: 在设定的总氨氮浓度0—8.61mg/L范围, 随着氨氮浓度增加, 大口黑鲈幼鱼耗氧率呈现先增加后降低的趋势, 峰值为0.338mg/(g·h), 窒息点随着氨氮浓度的增加而递增, 影响显著(P<0.05); 在13—33°C的实验温度范围, 随着温度升高, 耗氧率先增加, 在29°C时达到峰值0.392mg/(g·h), 随后出现下降。
在体重6.66—15.87g范围, 耗氧率随着体重的增加而下降, 最低值为0.112mg/(g·h); 耗氧率存在明显的昼夜节律变化, 夜均0.214mg/(g·h)>日均0.199mg/(g·h), 二者差异显著(P<0.05), 并在2:00—6:00和18:00—20:00时间段出现两个峰值。
【期刊名称】《海洋与湖沼》【年(卷),期】2019(050)006【总页数】6【关键词】关键词氨氮; 温度; 体重; 耗氧率; 窒息点; 昼夜变化大口黑鲈(Micropterus salmoides), 俗称加州鲈鱼, 原产于北美, 为淡水的广温性鱼类(房英春等, 2001), 生长适温为12—30°C, 最低温度2°C, 最高温度34°C, 因其适应性强、生长快、易起捕、养殖周期短等优点, 加之肉质鲜美细嫩, 无肌间刺, 外形美观, 深受养殖者和消费者欢迎(顾树庭等, 2016)。
1983年初从台湾引入广州后, 经过三十多年的养殖实践, 现已推广到全国各地, 成为国内主要淡水养殖品种之一(Bai et al, 2008), 并形成产业规模, 产业分工也根据市场需求进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Y OU Ho n g - z h e n g , S O NG Y u n - pe n g I
( 1 . T i a n j i n Aq u a t i c P r o d u c t T e c h n o l o g yP r o mo t i o nDe p a r t me n t , T i 蚰j i n 3 0 0 2 2 1 , C h i n a ; 2 . T i a n j i nF i s h e i r e s Re s e a r c hI n s t i t u t e ,
a mmo n i a q u o t i e n t . me t a b o l i c r a t e s a n d e x c r e t i o n r a t e s i n c r e a s e d wi t h t h e i r s e o f t e mp e r a ur t e ,a n d a U d e c r e a s e d a t 3 5 ℃ .T h e
ma t o x y g e n c o n s u mp t i o n r a t e s . a mmo n i a e x c r e t i o n r a t e s , c a r b o n d i o x i d e e x c r e t i o n r a t e s i n c r e a s e d wi t h t h e wa t e r t e mp e r a t u r e
T i i n 3 0 0 2 2 1 , C h i n a )
Ab s t r a c t :T h e me t a b o l i s m o f{ u v e n i l e Pi e c t r o p o mu s l e o pa r d u s L a c 6 p e d e we r e f f e r e n t wa t e r t e mp e r a ur t e s
( 1 5 , 2 0 , 2 5 , 3 0 , 3 5℃ ) , t h e e n e r g y c o n t i r b u t i o n o f l i p i d , p r o t e i n a n d c a r b o h y d r a t e t o he t i f s h wa s a l s o a n a l y z e d . 1 1 1 e r e s u l t s s h o w
i r s i n g f r o m 1 5℃ t o 3 0℃ . a n d he t r e we r e s i g n i f i c nt a d i f e r e n c e s a t d i f e r e n t wa t e r t e mp e r a t u r e( P <0 . 0 5 ) . R e s p i r a t o r y q u o t i e n t ,
中图分类号:¥ 9 1 7 文 献标 识码 :A
I m pa c t s o f Te mp e r a t ur e o n Re s p i r a t o r y M e t a bo l i s m o f J u v e n i l e
Pl e c t r o po mu s l e o pa r d u s La c 6 p6 d e
比的分 析结果可知 ,豹纹鳃棘 鲈幼鱼主要利用脂肪和蛋 白质供 能 , 且 随着温度 的升高 , 脂肪和碳 水
化 合物 供 能的 比例逐 渐增 大 。Q 。 的变 化规 律 反映 出豹 纹鳃 棘 鲈幼鱼 的适 温 范 围为 1 5  ̄3 0 ℃,
且温度显著影 响豹纹 鳃棘 鲈幼鱼的代谢率 。 关键 词:豹纹鳃棘 鲈 ;温度 ;耗氧率 ;排氨率 ;二 氧化碳 排出率 ;蛋 白质供能 比
文章编号 :1 0 0 8 — 5 3 9 4( 2 0 1 4)O 1 — 0 0 2 3 — 0 5
温度对豹 纹鳃 棘鲈幼 鱼呼吸代 谢 的影 响
姚学 良 ,蔡琰 ,张振奎 ,张勤 ,孙志景 , 通 信 储 ,夏苏 东 ,尤宏争 ,宋韵鹏
( 1 .天津市水产技术推广站 ,天津 3 0 0 2 2 1 ;2 .天津市水产研究所 ,天津 3 0 0 2 2 1 ) 摘 要 :研究 了温度 为1 5 、2 0 、2 5 、3 O 、3 5 ℃时豹纹鳃棘鲈幼 鱼的代谢 隋况 ,并分析 了幼鱼利用
蛋 白质 、脂肪和糖类作 为能源物质 的供 能情况 。试验结果 表明 ,在 1 5  ̄3 0 ℃范 围内 ,各试验组耗
氧率 、排氨率和二氧化碳排 出率均随温度的升高而升高 , 且差异显著 ( P <0 . 0 5 ) ;在 1 5  ̄3 0 ℃范 围 内 ,各试验组呼吸熵 、氨熵 、代 谢率和排泄率均 随温度 的升高而升高 , 3 5 ℃时均下 降。根据氧氮
第2 1 卷 第 1 期 2 0 1 4年 3月
天 津 农 学 院 学 报
J o u ma l o f T i a n j i n Ag r i c u l t u r a l U n i v e r s i t y
v 0 1 . 21 , No . 1
Ma r c h, 2 0 1 4
Y a n iZ HA NG Z h e n — k u i lZ Y AO Xu e . 1 i a n g I CAI H A NG Qi n 1 . S U NZ h i - j i n g e j C o r s p o 砌n g 胁
. . .
. X I A S u . d o n g : ,