药品安全管理制度范例 - 制度大全_1
药品安全管理制度(通用16篇)
药品安全管理制度（通用16篇）药品安全管理制度第1篇保健室药品管理制度，依照上级规定，以切实保证师生用药安全有效。
一、保健室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度，保健室不得擅自采购医疗机构的医院制剂，保健室老师要坚持对购进的药品做到根据原始凭证逐批验收。
二、保健室应当严格使用规定药品目录范围内的药品，坚决不使用处方药和甲类非处方药。
对师生的用药情况，必须及时记录于药品登记本。
三、对于破损、过期、失效的药品做报损销毁处理。
四、经常保持药柜的清洁，注意采取有效地防潮、防霉措施，严格防止人为的污染药品。
五、药品存放必须分类定位：药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜，并以标签注明。
六、对药品实行有效期管理，做到“先进先出，近期先用”的原则，坚持定期对药品进行质量的检查，禁止使用过期、变质、变霉的药品。
七、早上晨检时认真记录幼儿姓名、班级，幼儿带来的药物名称、服药剂量，中午给幼儿喂药时，认真核对方可喂药。
药品安全管理制度第2篇一、目的为加强存货资产管理，保障存货资产的安全性、完整性、准确性，真实地反映存货资产的结存及管理状况，使存货资产的盘点更加规范化、制度化，特制定本制度。
二、适用范围该制度所称“存货”特指：仓库库存药品、药店陈列药品。
三、职责1、仓库药品：由主管仓库负责人组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；2、药店药品：由销售业务部负责组织参与大盘点实施工作，对盘点中发现问题组织召开盘点总结工作会议，进行盘点奖罚；3、财务部：负责对大盘点过程全程监盘，对盘点计算结果盈亏调整审核；并对盘盈、盘亏药品做出处理意见，进行有关的帐物处理；每月对自行盘点进行抽查，并将抽查结果上报总经理审批，实存数与计算机结存数对照，短少由药店自行承担。
4、总经理：负责盘点盈亏处理的审批工作；5、存货保管部门：负责本部门初盘工作。
6、各职责人员必须对本职责负责，盘点工作结束，在盘点表上签字确认盘点结果真实。
药品安全管理制度范本
药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强药品安全管理，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的采购、储存、配送、销售、使用、不良反应监测和紧急处理等环节。
第三条药品安全管理应遵循合法、合规、科学、严谨、安全、有效的原则。
第二章组织机构与职责第四条药品安全管理工作应由专门的机构或人员负责，明确各级管理人员和从业人员的职责，确保药品安全管理工作的落实。
第五条药品安全管理人员应具备相应的专业知识和技能，定期进行培训和考核。
第三章药品采购与储存第六条药品采购应严格按照国家法律法规和相关规定执行，选择具有合法资质的供应商。
第七条药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品的质量和安全。
第八条药品储存应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。
第四章药品配送与销售第九条药品配送应按照约定的时间和方式进行，确保药品的质量和安全。
第十条药品销售应遵循诚实守信、合法经营的原则，确保药品的质量和安全。
第五章药品使用与不良反应监测第十一条医疗机构应建立健全药品使用管理制度，明确药品使用的适应症、禁忌症、剂量、用法、不良反应等内容。
第十二条医疗机构应建立健全药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。
第六章紧急处理与事故调查第十三条发生药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施，防止事故扩大。
第十四条药品安全事故应依法进行调查处理，查明事故原因，追究责任，并提出整改措施。
第七章记录与资料管理第十五条药品安全管理应做好相关记录和资料的管理，包括药品采购、储存、配送、销售、使用、不良反应监测等环节的相关资料。
第十六条记录和资料应真实、完整、准确，便于查阅和追溯。
第八章监督与检查第十七条药品安全管理人员应定期对药品安全管理制度执行情况进行检查，发现问题及时整改。
第十八条药品安全管理人员应接受相关部门的监督和检查，如实提供有关资料和情况。
第九章法律责任第十九条违反本制度的，依法承担相应的法律责任。
药品质量安全管理制度(汇编6篇)
药品质量安全管理制度（汇编6篇）药品质量安全管理制度第1篇第一章总则第一条为加强医疗机构药品质量监督，推进医疗机构药房规范化建设，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《吉林省药品监督管理条例》等法律、法规的规定，制定本规定。
第二条本规定是本省医疗机构药品管理的基本准则，在本省行政区域内的医疗机构应当遵守本规定。
第二章管理职责第三条医疗机构应当建立由主要领导负责的药品质量管理领导组织，其主要职责是：建立医疗机构的药品质量体系，实施药品质量方针，并保证医疗机构药品质量管理人员行使职权。
第四条医疗机构应当设置专门的药品质量管理机构或者质量管理人员，行使质量管理职能，在医疗机构内部对药品质量具有裁决权。
该机构应当设置与用药规模相适应的药品验收、养护组或专门人员。
第五条医疗机构应当建立并执行药品质量管理制度，包括药品购进、验收、储存、陈列、拆零、调剂、特殊药品管理、质量事故处理和报告、药品不良反应监测、卫生管理以及人员教育、培训、体检等，并定期检查和考核制度的执行情况。
第六条医疗机构应当定期对本规定实施情况进行检查与内部评审，确保规定的实施。
第三章人员与培训第七条医疗机构必须配备与其用药规模相适应的依法经过资格认定的药学技术人员或者相关专业技术人员从事药品质量管理工作。
质量负责人及质量管理人员应当具有相应的药学专业技术职称或者相关专业技术职称，并熟悉药品监督管理的有关法律、法规和规章。
从事药品采购、验收、保管、调剂人员应当具有药学专业技术职称或中专以上相关专业学历。
有国家就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。
第八条直接接触药品的人员每年应当进行一次健康检查，并建立健康档案。
发现精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者，应当调离直接接触药品的岗位。
第九条医疗机构应当定期对涉药人员进行药品法律、法规、规章和专业知识、职业道德教育培训，建立培训档案，并接受食品药品监督管理部门对培训的监督与指导。
医院用药安全管理制度
医院用药安全管理制度第一章总则第一条为保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有药品的采购、储存、保管、调配、使用、报废等环节。
第三条医院药事管理委员会负责本制度的组织实施，对药品使用全过程进行监督和管理。
第四条医院各相关部门应按照本制度的要求，严格执行药品管理相关规定，确保患者用药安全。
第二章药品采购管理第五条医院药品采购应遵循质量第一、按需进货、择优采购的原则，从具有合法资格的药品生产企业和药品经营企业采购药品。
第六条药品采购人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品采购程序。
第七条医院应建立药品采购管理制度，明确药品采购的审批流程、采购方式、采购价格、采购合同等内容。
第三章药品储存管理第八条医院应根据药品的储存条件要求，设置相应的药品储存场所，确保药品质量。
第九条药品储存场所应具备良好的通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗等设施，保持环境整洁。
第十条医院应建立药品储存管理制度，明确药品入库、出库、养护、盘点、报废等环节的操作规程。
第十一条医院应建立药品调配管理制度，明确药品调配的审批流程、调配方式、调配数量等内容。
第十二条药品调配人员应具备相应的药品专业知识，熟悉药品法律法规，遵守职业道德，严格执行药品调配程序。
第十三条医院应建立药品调配记录制度，详细记录药品的调配日期、患者信息、药品名称、规格、数量等内容。
第五章药品使用管理第十四条医院应建立药品使用管理制度，明确药品使用的审批流程、使用方式、使用剂量等内容。
第十五条医生应根据患者病情，合理选用药品，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十六条护士应按照医嘱，正确执行药品给药，遵守药品使用规定，确保患者用药安全。
第十七条医院药事管理委员会应定期对药品采购、储存、保管、调配、使用等环节进行监督检查，发现问题及时整改。
药物安全管理制度文本
第一章总则第一条为加强药物安全管理，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本机构实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内所有药物的使用、储存、运输、分发、回收等环节。
第三条本机构药物安全管理遵循以下原则：1. 安全第一：确保药物使用安全，预防药物不良反应的发生。
2. 规范管理：建立健全药物管理制度，规范药物使用流程。
3. 责任明确：明确药物安全管理责任，确保责任落实到人。
4. 持续改进：不断完善药物安全管理制度，提高药物安全管理水平。
第二章药物采购与验收第四条药物采购应严格按照国家有关法律法规和本机构采购制度执行，确保采购渠道合法、质量可靠。
第五条药物验收应由专人负责，验收内容包括：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等标识是否清晰完整；2. 药品包装是否完好，有无破损、泄漏、霉变等情况；3. 药品质量检验报告是否齐全，检验结果是否符合规定。
第六条验收不合格的药品，应立即停止使用，并向相关部门报告。
第三章药物储存与运输第七条药物储存应按照药品说明书要求，分类存放，确保储存条件适宜。
第八条药物运输应使用专用车辆，确保运输过程中药品不受损坏、污染。
第九条药物储存和运输过程中，应做好以下记录：1. 药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等；2. 储存和运输环境温度、湿度等；3. 药品出入库时间、数量、经手人等信息。
第四章药物分发与使用第十条药物分发应由专人负责，按照医嘱和患者需求进行。
第十一条药物使用前，应核对患者信息、药物名称、规格、剂量等，确保准确无误。
第十二条使用药物过程中，应密切观察患者病情变化，及时发现和处理药物不良反应。
第十三条药物使用后，应做好以下记录：1. 患者姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、规格、剂量、给药时间等；2. 药物不良反应发生情况；3. 药物使用效果评估。
第五章药物回收与处置第十四条药物回收应由专人负责，按照规定程序进行。
药物安全措施管理制度范文（通用4篇）
药物安全措施管理制度范文（通用4篇）药物安全措施管理制度范文篇1一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
（三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对医学专用药品，医疗用毒性药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对医学专用药品、医疗用毒性药品如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
（五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对医学专用药品、毒性药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
药品管理制度(精选10篇)
药品管理制度药品管理制度第一章总则第一条目的为确保企业药品的质量安全，保护员工和消费者的健康利益，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于所有涉及企业药品管理的部门和人员。
第三条基本原则1、坚持质量第一，安全第一的方针。
2、坚持严格按照法律法规、标准和规范要求进行药品管理的原则。
3、坚持科学管理、全员参与、持续改进的管理思想。
第二章药品采购管理第四条采购流程1、明确采购需求，确定采购方案。
2、寻找供应商，进行比较和谈判。
3、签订采购合同，明确双方权利义务和质量标准。
4、进口药品需要进行国家药品监督管理局的注册批准。
第五条采购人员责任1、负责制定采购计划和采购方案。
2、严格按照采购程序进行采购，确保药品质量符合规定。
3、严格审查供应商的资格和信誉，避免采购假冒伪劣产品。
第三章药品贮存管理第六条贮存条件1、药品存放地点应干燥、通风、清洁，并防止阳光直射。
2、药品存放温度应符合要求，避免过高或过低温度。
3、药品贮放区应符合安全要求，防止火灾或泄漏事故。
第七条贮存人员责任1、负责标识药品名称、规格、批号等信息并分类存放。
2、按规定检查药品质量，对过期和损坏药品及时处理。
3、严格执行添加药品保质期的规定。
第四章药品使用管理第八条使用规定1、严格按照药品说明书或医生的处方使用药品。
2、药品管制品和需冷藏的药品专人管理，严格控制用药数量。
3、医务人员应具有执业资格，严格按照职业道德和规范开展药品使用活动。
第九条使用人员责任1、使用药品前应阅读药品说明书或医生处方，了解药品的作用、副作用和注意事项。
2、别用药品可能会产生的不良反应或者偏离治疗方案的情况及时汇报。
3、不得私自购买药品或将药品用于非法用途。
第五章制度的制定、解释和修订第十条制度的制定程序1、确定制度的制定需求和目的。
2、收集、整理相关法律法规及公司内部政策规定。
3、制定制度的名称、范围、目的、内容、责任主体、执行程序、责任追究等方面的内容。
4、公开征求意见，听取相关部门和人员的意见和反馈。
药品安全管理制度范文(三篇)
药品安全管理制度范文一、总则为了维护药品市场秩序，保障公民的生命健康，依法规范药品安全管理行为，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位及其下属各级组织、各部门、各药品安全管理岗位人员。
三、责任主体及职责1.本单位负责人：（1）制定药品安全管理政策，明确药品管理的总体目标；（2）组织制定药品安全管理制度和相关规程；（3）定期组织药品安全管理岗位人员培训，提高其业务素质；（4）组织开展药品安全管理的相关工作，确保药品的质量和安全。
2.药品安全管理岗位人员：（1）负责本单位的药品安全管理工作；（2）执行本单位制定的药品安全管理制度和规程；（3）进行药品的质量检查和抽检，确保药品的合格性；（4）组织药品安全教育宣传，提高药品安全意识。
四、药品质量管理1.药品采购（1）本单位应严格按照相关法律法规和制度规定采购药品，确保药品的质量和安全；（2）采购部门应与供应商签订严格的合同，明确双方的权利和义务；（3）采购部门应对药品进行抽检，确保药品的合格性。
2.药品存储（1）本单位应设立专门的药品存储区域，按照药品的特性进行分类存储；（2）药品存储区域应保持干燥、通风、无异味，并设有温湿度记录仪，定期检查和记录；（3）对于过期或损坏的药品，应及时进行处理，不得使用或销售。
3.药品销售（1）本单位销售药品应严格按照相关法律法规和制度规定进行，不得销售过期药品或假冒伪劣药品；（2）销售部门应对药品进行登记和核查，保留销售记录，确保销售的药品真实可靠；（3）销售部门应定期进行库存盘点，核对库存与销售记录的一致性。
五、药品安全事件处理1.发现药品安全问题（1）任何单位或个人发现药品安全问题，应及时向上级主管部门报告；（2）上级主管部门应及时组织跟踪调查，并采取相应的措施进行处理；（3）对于确实存在药品质量问题的，应依法采取相应的处罚措施，并及时通报相关企事业单位。
2.药品召回（1）药品召回应由上级主管部门依照相关法律法规进行，责令药品生产企业或销售单位及时采取相应的召回措施；（2）接到药品召回通知的企业或单位应及时配合主管部门进行召回工作，并对召回的药品进行处理报废。
药物安全管理制度范本
药物安全管理制度范本一、目的为确保药品使用安全，提高医疗服务质量，防止药品不良事件的发生，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院药品采购、储存、配送、使用、监测等各个环节的管理。
三、职责与分工1. 药剂科负责药品采购、储存、配送、调剂等工作，并对药品安全性进行监测。
2. 临床科室负责药品的使用，并对药品疗效及安全性进行评价。
3. 质量管理科负责对药品安全性信息的收集、整理、分析及上报。
4. 院领导负责对药物安全管理的监督和指导。
四、药品采购与储存1. 药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，选择具有合法资质的供应商。
2. 采购过程中，应严格执行招标采购规定，确保药品的合法性、合规性。
3. 药品入库前，应进行验收，确保药品质量符合国家标准。
4. 药品储存应按照药品的特性进行分区、分类存放，保证药品储存条件符合要求。
5. 定期对药品进行质量检查，确保药品储存安全。
五、药品配送与调剂1. 药品配送应按照规定的路线和时间进行，确保药品及时、安全地送达临床科室。
2. 药品调剂应遵循医嘱，确保药品正确、适量地配发到患者手中。
3. 临床科室应按照医嘱合理使用药品，不得擅自更改药品品种、剂量、用法、用量。
六、药品使用与监测1. 临床科室应严格执行药品使用规定，关注患者用药安全，发现药品不良事件及时报告。
2. 药剂科应定期对药品使用情况进行统计、分析，为临床科室提供用药信息。
3. 质量管理科应加强对药品安全性信息的收集、整理、分析，及时发布药物安全警示。
4. 院领导应关注药物安全管理情况，对重大药品安全事件进行决策和处理。
七、培训与教育1. 定期组织药品安全培训，提高医务人员对药品安全管理重要性的认识。
2. 加强医务人员药品知识教育，提高药品正确使用率。
3. 加强患者用药教育，提高患者用药安全意识。
八、制度落实与监督1. 院领导应加强对药物安全管理的监督，确保本制度得到有效执行。
安全用药相关管理制度(3篇)
安全用药相关管理制度安全用药是一个动态过程，包括药品的采购、储存、保管、调配、使用等一系列环节。
为加强药品管理，坚持“以病人为中心”的医院管理年服务理念，促进临床合理用药，避免药源性疾病的发生，最大限度地保障人民群众用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等有关法律、法规，特制订我院安全用药管理制度。
1.科学、规范我院药事管理工作。
药事工作是医疗工作的重要组成部分。
要将医、药、护三个方面有机的结合起来，建立医师—药师—护士、药库—药房—病区的立方体空间体系，建立药剂科与医务科、护理部等管理部门的沟通机制，制定包括药品采购、储存保管、调配及使用等每一个环节的相关管理制度。
全面保证用药安全。
2.执行《药品采购管理制度》和《新药采用管理制度》，执行“新药遴选程序”，坚持“质量第一，按需进货，择优采购”的原则，确保药品质量和购进的合法性。
3.执行《药品储存、保管管理制度》、《效期药品管理制度》、《高危药品管理制度》、《相似药品管理制度》等，遵守药品储存管理规范，执行各项工作程序，按照药品性能，对药品实行分区、分类管理。
对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。
根据药品储存条件的要求，将药品分别存放于常温环境(0-30℃)、阴凉环境(≦20℃)、冷柜(2-10℃)中，并保持相对温度达标。
4.严格执行《麻醉药品、精神药品管理制度》，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
药库、药房要做到“五专”。
5.医师要严格按照《处方管理办法》的要求，根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和请注意事项等开具处方。
并使用级药品通用名称和复方制剂药品名称。
按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
6.医师必须尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权。
药物安全管理制度文本
第一章总则第一条为了加强药物安全管理，保障人民群众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药物采购、储存、使用、回收和销毁等全过程。
第三条本制度遵循以下原则：（一）预防为主，风险管理；（二）责任明确，责任到人；（三）规范操作，确保质量；（四）持续改进，不断提高。
第二章药物采购管理第四条药物采购应严格按照国家规定的药品质量标准、药品生产企业和药品经营企业资质要求进行。
第五条药物采购部门应与合法的药品生产企业和药品经营企业签订合同，明确双方权利义务。
第六条药物采购应实行集中招标采购，确保采购过程的公开、公平、公正。
第七条药物采购部门应建立采购记录，记录采购日期、品种、规格、数量、价格、供应商等信息。
第三章药物储存管理第八条药物储存应满足药品质量要求，确保药品在储存过程中不受污染、变质。
第九条药物储存区域应保持清洁、通风、干燥，温度和湿度应符合药品说明书要求。
第十条药物应分类存放，按照药品性质、剂型、规格等分别存放，避免混淆。
第十一条药物储存期间，应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
第十二条药物储存区域应设置明显标识，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第四章药物使用管理第十三条医疗机构应严格按照药品说明书和临床诊疗规范使用药物。
第十四条医师开具处方时，应明确药品名称、规格、剂量、用法、用量等信息。
第十五条医师应向患者或其家属告知药物使用注意事项，包括禁忌症、不良反应等。
第十六条医疗机构应建立药物使用登记制度，记录药物使用情况，包括患者信息、药物名称、规格、剂量、用法、用量等。
第五章药物回收与销毁第十七条药物回收与销毁应严格按照国家相关规定执行。
第十八条药物回收应包括过期、变质、损坏、弃用的药品。
第十九条药物回收部门应建立回收记录，记录回收日期、品种、规格、数量、原因等信息。
第二十条药物销毁应采用符合国家环保要求的销毁方法，确保不污染环境。
安全用药管理制度（5篇）
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）一、引言安全用药是建立在科学合理使用药物基础上的，旨在保障患者用药过程中安全的一项管理制度。
合理的用药管理可以减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，最终实现治疗效果的最大化。
因此，建立一套科学的安全用药管理制度对于医院和患者来说都至关重要。
二、安全用药管理的重要性合理用药是临床医学的基本原则之一，它包括准确的诊断，适当的药物选择和剂量，合理的用药方案和良好的用药监测等。
合理用药可以最大限度地减少患者用药的风险和副作用，提高药物的疗效，降低医疗费用，并避免由于药物不良反应引起的医疗事故。
建立安全用药管理制度的目的是为了规范医生开药、患者用药的过程，确保患者用药过程中的安全和有效性。
安全用药管理制度不仅是医院的规范和标准，也是医务人员必须遵循的法律法规。
三、安全用药管理的基本原则1. 个体化原则：根据患者的具体情况，合理选择药物和剂量，并结合患者的生理和病理特征进行用药监测。
安全用药相关管理制度模版（三篇）
安全用药相关管理制度模版第一章总则第一条为了确保医疗机构内安全用药管理的顺利进行，保障患者用药安全，促进医疗质量的提高，根据相关法律法规和医疗机构的实际情况，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本医疗机构内所有涉及用药的医疗活动，包括开药、配药、发药、药品管理、药品巡查等。
第三条安全用药的核心原则是“合理、安全、规范、有效”，所有与药物有关的医疗活动都必须遵循这一原则。
第四条本制度的具体责任部门为医疗质量管理部门，负责对安全用药管理的监督、检查和指导，必要时可以与其他相关部门协调配合。
第五条各科室必须按照本制度的要求，建立健全本科室内部的安全用药管理制度，并经医疗质量管理部门审核、备案。
第六条领导班子要高度重视安全用药工作，加强对安全用药管理的领导和指导，制定相应的措施，确保安全用药工作的顺利进行。
第七条医疗质量管理部门要定期对安全用药管理工作进行检查和评估，发现问题及时整改，确保安全用药工作的有效实施。
第二章用药管理第八条医疗机构必须在药品管理方面建立规范、完善的制度，确保用药的安全和有效。
第九条医疗机构必须建立科学、合理的药品储存和保管制度，药品储存区域必须整洁、干燥、通风良好，药品分类存放，不同性质的药品分开存放，避免交叉感染。
第十条药品储存区域必须设有专门的保管人员，对药品进行定期清点、检查和整理，保持药品整齐有序。
第十一条医疗机构必须建立严格的药品领用制度，对各类药品的领用、发放必须有相应的手续和记录。
第十二条医疗机构必须严格按照国家相关法律法规和药品管理制度，采购合格的药品，并进入药品管理系统进行注册备案。
第十三条医疗机构必须建立合理的药品使用制度，药品的使用必须经过临床合理用药决策，确保药品的安全和有效。
第十四条医疗机构必须建立合理的药品配药制度，严格按照医嘱进行药品的配药，确保药品的正确和及时。
第十五条医疗机构必须建立合理的药品发药制度，将配好的药品及时、准确地发放给患者，发药时要核对药品和患者身份的准确性。
药物安全管理制度范本
第一章总则第一条为加强药物安全管理，保障患者用药安全，预防药物不良反应，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有从事药物管理、使用、储存、调配、配送等工作的相关人员。
第三条药物安全管理应遵循以下原则：（一）以人为本，确保患者用药安全；（二）预防为主，强化风险管理；（三）科学管理，提高工作效率；（四）持续改进，确保制度有效实施。
第二章药物采购与验收第四条药物采购应遵循公开、公平、公正、合法的原则，严格执行采购程序。
第五条采购人员应具备相应的专业知识，熟悉药物质量标准，确保采购药物符合国家规定。
第六条药物验收应严格执行以下程序：（一）核对采购订单，检查药物名称、规格、批号、有效期等信息；（二）检查药物包装是否完好，标签内容是否清晰；（三）抽样检验药物质量，确保符合国家药品质量标准；（四）验收合格后，填写验收记录，并由验收人员签字确认。
第三章药物储存与养护第七条药物储存应按照药品说明书和储存要求进行，确保药物质量。
第八条药物储存环境应符合以下要求：（一）温度、湿度适宜，避免药物变质；（二）通风良好，防止药物受潮、发霉；（三）避光、防尘、防鼠、防虫；（四）储存区域清洁、整洁、有序。
第九条药物养护应定期检查，发现异常情况及时处理。
第四章药物调配与发放第十条药物调配应严格执行处方制度，确保患者用药安全。
第十一条调配人员应具备相应的专业知识，熟悉药物药理作用、不良反应等。
第十二条调配过程应严格执行以下程序：（一）核对处方，确认药物名称、规格、剂量、用法等信息；（二）检查药物外观，确保药物无变质、污染等现象；（三）调配药物，确保准确无误；（四）包装药物，注明患者姓名、药物名称、规格、用法等信息；（五）发放药物，指导患者正确使用。
第五章药物不良反应监测与报告第十三条药物不良反应监测应建立专门机构，配备专职或兼职监测人员。
第十四条药物不良反应监测应定期开展，包括以下内容：（一）收集、整理药物不良反应报告；（二）分析药物不良反应原因；（三）评估药物安全性；（四）及时向相关部门报告。
药品使用管理制度范文（四篇）
药品使用管理制度范文一、目的为了保障医疗机构内的药品使用安全，规范药品使用行为，提高药品管理水平，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有相关人员。
三、主要内容1. 药品的采购和入库管理1.1 采购程序：医疗机构应按照相关法律法规和内部规定，经过合理的比较、选择，进行药品的采购。
1.2 入库管理：入库人员应仔细核对药品的名称、规格、数量等信息，并及时进行登记和存放。
2. 药品的分类和储存管理2.1 药品分类：根据药品的特性，将其划分为不同类别，并进行相应的标识。
2.2 储存条件：药品应储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和潮湿。
3. 药品的配送和分发管理3.1 配送程序：配送人员应按照相关规定，将药品送到指定的科室或病房，并填写相应的配送单据。
3.2 分发管理：科室或病房负责人应严格按照医嘱和药品规定，及时分发药品，并做好记录。
4. 药品的使用和销毁管理4.1 使用程序：医务人员应按照病患的具体情况和医生的嘱托，正确使用药品，遵守用药禁忌和限制。
4.2 销毁管理：过期或损坏的药品应及时销毁，销毁过程中应进行记录，并注明销毁原因。
5. 药品的监测和报告管理5.1 监测要求：医疗机构应建立药品监测系统，定期对药品的质量、有效期和存储条件进行监测，并做好记录。
5.2 报告管理：药品监测结果应及时上报相关部门，并根据监测结果采取相应的措施。
四、责任和执法1. 医疗机构负责人应对药品使用管理工作负责，并建立相应的管理制度和培训体系。
2. 相关部门应加强对医疗机构的监督检查，发现问题及时纠正，并对违反规定的行为进行处理。
五、附则1. 本制度由医疗机构负责人负责解释和修改。
2. 本制度自颁布之日起实施。
以上是药品使用管理制度的一个范文，具体内容可根据医疗机构的实际情况进行调整和补充。
药品使用管理制度范文（二）是指对医疗机构内药品的采购、配送、存储、使用和处置等方面进行规范和管理的制度。
药品使用管理制度的内容包括以下几个方面：1. 药品采购管理：规定药品采购的程序和要求，明确采购方式、采购合同的签订和履行，确保药品的品质和供应的可靠性。
药品使用管理制度范本(3篇)
药品使用管理制度范本一、目的和依据为了规范药品的使用和管理，提高药品使用效益，确保患者用药安全，提出以下药品使用管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗机构内药品的购入、储存、配给、使用和管理。
三、药品购入1. 药品的购入由负责药品采购的专门人员负责，采购前须核实药品的价格、有效期、批号以及厂家资质等信息。
2. 药品应向正规的药品供应商购买，不得购买过期药品、假药或者来源不明的药品。
3. 药品的购入应进行验收，验收时应对药品进货单、发票等进行核对。
4. 药品的购入应按照采购核准的数量进行，不得擅自增加或减少。
四、药品储存1. 药品的储存应按照药品的特性进行分类储存，不同类别的药品应分开存放。
2. 药品的储存环境应符合药品的储存要求，保持干燥、通风、防潮、防曝光的条件。
3. 药品的储存区域应定期进行清洁和消毒。
4. 药品的储存应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期内使用。
五、药品配给1. 药品配给应由专人负责，严禁非专业人员进行。
2. 药品的配给应根据医生开具的处方进行，不得随意更改药品剂量或种类。
3. 药品的配给应注明患者姓名、住院号、配药时间等信息。
六、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改用药方案。
2. 药品使用应注意药品的剂量和使用方法，遵守药品的使用说明书。
3. 药品使用应注意查看药品的有效期和批号，如有异常应立即报告。
七、药品管理1. 药品管理应建立药品使用登记制度，每次使用药品应登记药品名称、数量、用途等信息。
2. 药品管理应进行药品库存盘点，定期进行药品损耗分析，确保药品的安全和有效。
3. 药品管理应加强药品的库存保管和防盗工作，做好药品的保密工作。
八、责任追究对违反药品使用管理制度的人员，将按照相关法律法规进行相应的处罚。
以上即为药品使用管理制度的范文，希望能够对您有所帮助。
请根据实际情况进行具体制定和实施。
安全用药管理制度模板
安全用药管理制度模板一、目的为了确保患者安全、有效、经济地使用药品，防止药品不良事件的发生，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的药品采购、储存、调配、使用及监督管理等环节。
三、药品采购管理1. 医疗机构应从合法渠道采购药品，确保药品质量。
2. 采购药品应有完整的药品说明书和合法的批准文号。
3. 建立药品采购记录，记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供应商、采购日期等信息。
四、药品储存管理1. 药品应储存在符合药品标签要求的环境中，确保药品质量。
2. 建立药品储存记录，定期检查药品的有效期和储存条件。
3. 对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品等，应有严格的储存和保管措施。
五、药品调配管理1. 药师应根据医师的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。
2. 调配药品时应核对药品名称、规格、剂量、用法和用量，确保无误。
3. 调配好的药品应有明确的标签，注明患者姓名、药品名称、用法、用量等信息。
六、药品使用管理1. 医师应根据患者病情和药品说明书开具处方，合理使用药品。
2. 患者使用药品前，医护人员应向患者或家属解释药品的使用方法、注意事项和可能的副作用。
3. 医护人员应密切观察患者用药后的反应，及时处理药品不良反应。
七、药品不良反应监测与报告1. 医疗机构应建立药品不良反应监测系统，对药品不良反应进行收集、分析和报告。
2. 医护人员发现药品不良反应，应立即采取措施保护患者，并按规定报告。
八、药品监督管理1. 医疗机构应设立药品监督管理部门，负责药品的监督管理工作。
2. 定期对药品采购、储存、调配、使用等环节进行检查，确保药品安全。
九、培训与教育1. 医疗机构应定期对医护人员进行药品安全使用知识的培训。
2. 加强对新药、特殊药品使用的培训，提高医护人员的安全用药意识。
十、附则1. 本制度自发布之日起实施，由医疗机构药品监督管理部门负责解释。
2. 对违反本制度的行为，将根据情节轻重，给予相应的处理。
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药品安全管理制度范例-制度大全
药品安全管理制度范例之相关制度和职责，为了进一步配合医院管理年活动,保障患者用药安全。
根据中国医院协会患者安全目标主要措施,结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度,以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。
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为了进一步配合医院管理年活动,保障患者用药安全。
根据中国医院协会患者安全目标主要措施,结合本院药品购销、管理、使用等实际情况制定本制度,以促进我院药品管理和药品使用安全的持续改进。
1、药品采购、保管、存放应符合相关制度规程。
(1) 药剂科负责全院所有用药的采购和供应。
采购药品应由药库保管员每月根据药品库存数量和使用情况提出采购申请,由采购员严格按招标采购中标目录采购计划并上报院药事委员会审核后,由采购员按计划挂网采购;药品入库前质量管理员应按《药品质量验收管理制度》仔细验收,检查品种、规格、批号、效期、供货商、生产商、数量是否与要求相符,如有不符应作退货处理。
(2)麻醉药品和第一类精神药品严格实行“五专”管理;毒剧药品、第二类精神药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度,专柜加锁,帐物相符。
(3)不同剂型药品须严格分区放置,不同剂型区域或货柜(架)上应悬挂醒目标示;高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药品必须单独存放在专门区域或专用药柜(架),并在该区域或该药柜(架)醒目位置悬挂标示牌;一般按剂型分区存放的药品用绿底白字标示剂型,高危药品区用白底黑字并加黑框标明“高危药品”。
(4) 对所有药品应严格按照《药品效期管理制度》加强效期管理,做到先进先出;落实近效期挂牌警示制度。
各药房、药库及各病房在摆放堆码药品时,应将效期较近的药品放在易于拿取的外侧;每个月至少两次检查所有在库或在架药品的效期,各药房效期在三个月内的、库房效期在六个月内的应挂“近效期”警示牌,并记录;库房内存货效期在三个月内的药品, 应视药品使用情况安排退货事宜;各病房到期药品应及时报废处理,并做好销毁记录。
(5) 落实《药品养护的管理制度》,严格控制药品存放条件,严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放,严防药品破损、霉变、失效,药品报损率? (2)药师应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容:
1) 对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;
2)? 处方用药与临床诊断的相符性;
3)? 剂量、用法;
4)? 剂型与给药途径;
5) 是否有重复给药现象;
6) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
经处方审核后,认为存在用药安全问题时,应告知处方医师,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录表上,经办药师应当签名,同时注明时间。
药师发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品。
(3)严格执行特殊药品专用处方制度,非专用处方不得调配,并与医师联系请其使用专用处方纸重新处方;
(4)落实抗菌药物分级使用制度,发现越级使用或超剂量使用的应暂停调配并及时与医师联
系,必要时请医师双签字或请上级医师签字;
(5)发放药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致,检查药品外观性状、标签,看有无变质,是否过效期;发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
(6)审方、调配人员均应在处方上签字。
3、药师应及时向患者及医师提供准确的药物使用帮助,保障用药安全。
(1)门诊、急诊药房窗口,药师在发放药品时应清晰、简要地按药品说明书或处方医嘱向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。
(2)门诊药房常设药师一名,解答医师、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。
(3)为弥补病区药房药师不能直接查看医师处方行使审方权的缺陷,病区临床药师应定期深入病房,查看患者病历和用药记录,一旦发现不合理用药,及时与临床医师沟通,修改用药方案,减少药疗损害;同时接受临床医师用药咨询、必要时参与制定药疗方案,保障用药合理、安全、有效。
(4)作好药物不良反应监测,协助临床医师及时发现和上报药物不良反应,并将相关信息实时反馈至临床一线,确保用药安全。
4、各病房、门诊、急诊各科用药安全责任人为科主任及护士长。
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