高二化学期末复习 有机
高二有机化学知识点
高二有机化学知识点高二学年是化学学科中有机化学的重要阶段。
有机化学是化学中的重要分支，研究含有碳元素的化合物及其反应性质。
下面我将从基础概念、官能团、反应类型等几个方面介绍高二有机化学的知识点。
一、基础概念1. 碳氢化合物：有机化学的研究对象主要是碳氢化合物。
碳氢化合物是由碳和氢组成的化合物，是有机化学的基础。
根据碳原子间的连接方式，碳氢化合物可分为链状、环状和支链状三类。
2. 键的性质：有机化学中的化学键主要包括共价键、极性共价键、离子键等。
共价键是最常见的键类型，通过共用电子来连接原子；极性共价键在键中存在电子密度不均，分为极性共价键和非极性共价键；离子键是通过静电力将带电离子连接在一起的键。
3. 电离能和亲电性：电离能是指分解1摩尔物质所需的能量，是物质进行化学反应的基本性质；亲电性指的是物质与电子对的亲合能力，是指物质在化学反应中对电子对的亲和力。
二、官能团1. 羧酸和醛酮：羧酸和醛酮是有机化学中常见的官能团。
羧酸分子中含有一个羧基（-COOH），醛酮分子中含有一个醛基（-CHO）。
它们在有机合成、药物合成和化妆品中具有重要地位。
2. 醇和醚：醇分子中含有一个或多个羟基（-OH），醚分子中含有一个或多个氧原子连在碳原子上。
醇和醚在有机物的溶解性、酸碱性质和物理性质等方面有着不同的表现。
3. 酯和酰氯：酯是由醇和羧酸反应生成的产物，它们的分子中含有一个羧酸酯基（-COOR）。
酰氯是由羧酸和氯化物反应生成的产物，它们的分子中含有一个酰氯基（-COCl）。
三、反应类型1. 取代反应：取代反应是指有机物中的一个基团被另一个基团替代的反应。
取代反应的机理可以分为亲电取代、自由基取代和核子取代三类。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个物质结合形成一个新的化合物的反应。
加成反应的常见类型有加成反应、酮醇互变反应和加成聚合反应等。
3. 消除反应：消除反应是指有机物中的两个官能团脱去一个小分子（如水、醇等）形成一个新的化合物的反应。
高二有机化学常考知识点
高二有机化学常考知识点有机化学是高中化学课程的重要一部分，也是高考化学的核心内容之一。
在高二阶段，掌握有机化学的常考知识点对于学生提高化学成绩、备战高考至关重要。
本文将着重介绍高二有机化学的常考知识点，以帮助学生巩固和扩充相关知识。
一、有机化学的基本概念1. 有机物的特点：有机物主要由碳和氢构成，部分含有氧、氮、硫等元素。
其特点是分子结构多样，化学性质活泼，可燃且难溶于水。
2. 有机化合物的分类：有机化合物可分为烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、醛、酮、羧酸、酯等多种类别。
二、碳链的命名和结构1. 烷烃的命名：烷烃按照碳原子数目，可以分为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
其命名规则是以“烷”结尾，前缀表示碳原子数。
2. 烯烃和炔烃的命名：烯烃和炔烃的命名方法类似，以“烯”和“炔”结尾，前缀也表示碳原子数。
3. 醇、醚、醛、酮、羧酸、酯的命名：这些有机化合物的命名涉及官能团和前缀的使用方法，需要根据具体结构进行命名。
三、有机化合物的结构与性质1. 烷烃的性质：烷烃是饱和烃的代表，化学性质较为稳定，主要反应包括燃烧、卤代反应、裂解等。
2. 烯烃和炔烃的性质：烯烃和炔烃由于含有不饱和键，化学性质活泼。
主要反应包括加成反应、聚合反应等。
3. 醇的性质：醇具有活泼的羟基官能团，可溶于水，可以发生酸碱反应、脱水反应等。
4. 醚的性质：醚的两个碳原子之间有氧原子相连，具有较高的沸点，可以发生酸催化的开环反应。
5. 醛和酮的性质：醛和酮是含有羰基的有机化合物，具有一定的活泼性。
可发生还原、缩合等反应。
6. 羧酸的性质：羧酸含有羧基，可发生酸碱反应、酯化反应和脱羧反应等。
7. 酯的性质：酯是醇和羧酸反应得到的产物，具有芳香气味，可发生水解和酸催化的开环反应等。
四、立体化学1. 手性和对映体：手性是有机化合物分子具有非对称碳原子或轴手性，导致分子存在对映体。
2. 光学活性：具有手性的有机化合物具有旋光性，可使偏振光发生旋转。
旋光性分为左旋和右旋两种。
高二化学有机知识点总结(12篇)
高二化学有机知识点总结（12篇）篇1：高二化学知识点总结1.制硝基苯(―NO2，60℃)、制苯磺酸(―SO3H，80℃)、制酚醛树脂(沸水浴)、银镜反应、醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应(热水浴)、酯的水解、二糖水解(如蔗糖水解)、淀粉水解(沸水浴)。
2.常用新制Cu(OH)2、溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH 溶液、FeCl3溶液。
3.Cu(OH)2共热产生红色沉淀的)：醛类(RCHO)、葡萄糖、麦芽糖、甲酸(HCOOH)、甲酸盐(HCOONa)、甲酸酯(HCOOCH3)等。
14X(卤原子：氯原子等)、―OH(羟基)、―CHO(醛基)、―COOH(羧基)、―COO―(酯基)、―CO―(羰基)、―OC=C(碳碳双键)、―C≡C―(碳碳叁键)、―NH2(氨基)、―NH―CO―(肽键)、―NO2(硝基)。
1、电解池：把电能转化为化学能的装置。
(1)电解池的构成条件①外加直流电源;②与电源相连的两个电极;③电解质溶液或熔化的电解质。
(2)电极名称和电极材料①电极名称阳极：接电源正极的为阳极，发生x氧化xx反应;阴极：接电源负极的为阴极，发生xx还原xx反应。
②电极材料惰性电极：C、Pt、Au等，仅导电，不参与反应;活性电极：Fe、Cu、Ag等，既可以导电，又可以参与电极反应。
2、离子放电顺序(1)阳极：①活性材料作电极时：金属在阳极失电子被氧化成阳离子进入溶液，阴离子不容易在电极上放电。
②惰性材料作电极(Pt、Au、石墨等)时：溶液中阴离子的放电顺序(由易到难)是：S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根离子。
(2)阴极：无论是惰性电极还是活性电极都不参与电极反应，发生反应的是溶液中的阳离子。
3、阳离子在阴极上的放电顺序是：Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+1.纯碱、苏打：Na2CO32.小苏打：NaHCO33.大苏打：Na2S2O34.石膏(生石膏)：CaSO4・2H2O5.熟石膏：2CaSO4・.H2O6.莹石：CaF27.重晶石：BaSO4(无毒)8.碳铵：NH4HCO39.石灰石、大理石：CaCO310.生石灰：CaO11.食盐：NaCl12.熟石灰、消石灰：Ca(OH)213.芒硝：Na2SO4・7H2O(缓泻剂)14.烧碱、火碱、苛性钠：NaOH15.绿矾：FaSO4・7H2O16.干冰：CO217.明矾：KAl(SO4)2・12H2O18.漂：Ca(ClO)2、CaCl2(混合物)19.泻盐：MgSO4・7H2O20.胆矾、蓝矾：CuSO4・5H2O21.双氧水：H2O223.石英：SiO224.刚玉：Al2O325.水玻璃、泡花碱：Na2SiO326.铁红、铁矿：Fe2O327.磁铁矿：Fe3O428.黄铁矿、硫铁矿：FeS229.铜绿、孔雀石：Cu2(OH)2CO330.菱铁矿：FeCO331.赤铜矿：Cu2O32.波尔多液：Ca(OH)2和CuSO433.玻璃的主要成分：Na2SiO3、CaSiO3、SiO234.天然气、沼气、坑气(主要成分)：CH435.水煤气：CO和H236.王水：浓HNO3、浓HCl按体积比1：3混合而成。
高二有机化学知识点归纳总结
高二有机化学知识点归纳总结有机化学是一门关于有机物（含碳的化合物）结构、性质和反应的科学。
在高中化学课程中，高二学年是学习有机化学的关键时期。
下面我们将对高二有机化学的主要知识点进行归纳总结。
一、有机化学基础概念1. 碳的四价性：碳具有四个价电子，可以形成共价键连接四个原子或基团。
2. 功能团：在有机分子中，由于碳的四价性质，碳和其他元素或基团的连接形成了不同的功能团，如羟基、羰基、胺基等。
3. 同分异构体：具有相同分子式但结构式不同的化合物称为同分异构体，如正丁烷和异丁烷。
二、有机化合物的命名1. 碳链命名法：根据有机化合物的长短和支链情况，给有机分子命名。
2. 功能团命名法：根据有机分子中的主要功能团进行命名，如醇、醛、酮等。
三、有机反应类型1. 加成反应：两个或多个反应物结合形成一个新的化合物，如烯烃的加氢反应。
2. 消除反应：化合物中某个基团被除去，生成一个或多个新化合物，如醇的脱水反应。
3. 取代反应：一个原子或基团被另一个原子或基团取代，如烷烃的卤素取代反应。
四、重要的有机化合物和反应1. 烃类：包括烷烃、烯烃和炔烃，它们的命名和性质特征。
2. 醇类：单元醇和多元醇的命名和性质特征，以及醇的酸碱性和氧化性反应。
3. 醛和酮：醛和酮的命名和性质特征，以及醛和酮的还原和氧化反应。
4. 脂肪酸和甘油：脂肪酸的命名和结构特征，甘油的结构和衍生物。
5. 酯类：酯的命名和性质特征，以及酯的水解和酯化反应。
6. 胺类：胺的命名和性质特征，以及胺的碱性和制备方法。
7. 合成有机化合物：鉴别和合成某些有机化合物，如醇的合成、酮的合成等。
五、实际应用1. 合成药物：有机化合物在医药领域中的应用，如抗生素、镇痛药等的结构和制备。
2. 生物分子：有机化合物在生物体中的重要作用，如蛋白质、碳水化合物和核酸的结构和功能。
3. 环境保护：有机化合物对环境和生态系统的影响，如有机溶剂的处理和废水污染的防治措施。
综上所述，高二有机化学知识的归纳总结包括有机化学基础概念、有机化合物的命名、有机反应类型、重要的有机化合物和反应以及在实践中的应用。
高二有机化学知识点归纳
高二有机化学知识点归纳一、有机化合物的分类1、按碳骨架分类（1）链状化合物：这类有机化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（2）环状化合物：又可分为脂环化合物和芳香化合物。
脂环化合物分子中含有碳环，但不含苯环；芳香化合物分子中含有苯环。
2、按官能团分类官能团是决定有机化合物特性的原子或原子团。
常见的官能团有：碳碳双键（＞C=C<）、碳碳三键（—C≡C—）、羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、酯基（—COO—）、醚键（—O—）、氨基（—NH2）等。
二、烃1、甲烷（1）甲烷的分子结构：甲烷分子是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
（2）甲烷的化学性质①稳定性：通常情况下，甲烷性质稳定，与强酸、强碱、强氧化剂等都不反应。
②燃烧反应：CH4 ＋ 2O2 点燃→ CO2 ＋ 2H2O③取代反应：在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。
2、乙烯（1）乙烯的分子结构：乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式为CH2=CH2。
（2）乙烯的化学性质①氧化反应a 燃烧：C2H4 ＋ 3O2 点燃→ 2CO2 ＋ 2H2Ob 使酸性高锰酸钾溶液褪色②加成反应：乙烯能与氢气、氯气、水等发生加成反应。
③加聚反应：nCH2=CH2 催化剂→ CH2—CH2n3、苯（1）苯的分子结构：苯分子是平面正六边形结构，碳碳之间的化学键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
（2）苯的化学性质①稳定性：苯性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
②燃烧反应：2C6H6 ＋ 15O2 点燃→ 12CO2 ＋ 6H2O③取代反应：苯能与液溴、浓硝酸等发生取代反应。
三、烃的衍生物1、乙醇（1）乙醇的分子结构：乙醇的结构简式为 C2H5OH，官能团为羟基（—OH）。
（2）乙醇的化学性质①与钠反应：2C2H5OH ＋2Na → 2C2H5ONa ＋H2↑②氧化反应a 燃烧：C2H5OH ＋ 3O2 点燃→ 2CO2 ＋ 3H2Ob 催化氧化：2C2H5OH ＋O2 Cu/Ag→ 2CH3CHO ＋ 2H2O③酯化反应：乙醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。
有机化学高二第二学期期末考试试题练习含答案高中化学
高二化学下复习 有机化学测试题一. 选择题（本题只有一个选项符合题意。
）1. 在农业上常用稀释的福尔马林来浸种，给种子消毒。
该溶液中含有（ ）A. 甲醇B. 甲醛C. 甲酸D. 乙醇 2. 常温常压下为无色液体，而且密度大于水的是（ ）① 苯 ② 硝基苯 ③ 溴苯 ④ 四氯化碳 ⑤ 溴乙烷 ⑥ 乙酸乙酯 A. ①⑥ B. ②③④⑥ C. ②③④⑤ D. ③④⑤⑥ 3. 常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 ⑥ 甲酸甲酯 A. ①② B. ②④⑤ C. ③⑤⑥ D. ①④ 4. 结构简式是 的物质不能发生（ ）A. 加成反应B. 还原反应C. 水解反应D. 氧化反应 5. 下列有机物命名正确的是（ ）A. 2,2,3－三甲基丁烷B. 2－乙基戊烷C. 2－甲基－1－丁炔D. 2,2－甲基－1－丁烯 6. 下列各化学式中，只表示一种纯净物的是（ ）A. C 2H 4OB. C 3H 6C. C 2H 3BrD. C 7.下列有机物能使酸性KMnO 4溶液褪色，而不能因化学反应而使溴水褪色的是（ ）A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 丙炔 8.2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3－氯丙醇(ClCH 2CH 2CH 2OH)含量不超过1ppm 。
相对分子质量为94.5的氯丙醇（不含结构）共有（ ）A. 5种B. 4种C. 3种D. 2种9.苯的同系物C 8H 10，在铁催化剂下与液溴反应，其中只能生成一种一溴化物的是（ ）A. B. C.D. 10. 检验酒精中是否含有水，可选用的试剂是（ ）A. 金属钠B. 浓H 2SO 4C. 无水CuSO 4D. 胆矾 11. 下列过程中，不涉及化学变化的是（ ）A. 用明矾净化水B. 甘油加水作护肤剂C. 烹鱼时，加入少量的料酒和食醋可减少腥味，增加香味D. 烧菜用过的铁锅，经放置常出现红棕色斑迹 12.等质量的铜片在酒精灯上热后分别插入下列液体，片刻取出，铜片质量不变的是（ ）A. 盐酸B. 无水乙醇C. 冰醋酸D. 乙醛13. 结构简式为的有机物， 不能发生的反应是（ ） A. 消去反应 B. 加成反应 C. 酯化反应 D. 银镜反应 14.L —多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下：（ ）下列关于L —多巴酸碱性的叙述正确的是（ ）CHO CHCH CH 22=ClOH C --C 2H 5CH 3CH 3CH3CH 33CH 3CH 2ClCH2CH C 2OHCH 2CHOA. 既没有酸性，又没有碱性B. 既具有酸性，又具有碱性C. 只有酸性，没有碱性D. 只有碱性，没有酸性15.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是（ ）A. 乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na 2CO 3溶液，充分振荡静置后，分液B. 乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏C. 溴苯（溴）：加入NaOH 溶液，充分振荡静置后，分液D. 乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏16. 已知甲、乙两种烃的含碳的质量分数相同，下列判断正确的是（ ）A. 甲和乙一定是同分异构体B. 甲和乙的实验式一定相同C. 甲和乙不可能是同系物D.等质量的甲和乙完全燃烧生成水的质量一定相等17. 下列各组物质之间，一定是互为同系物的是（ ）A. HCHO 与HCOOCH 3B. HOCH 2CH 3 与 CH 3COOHC. HCOOH 与 C 17H 35COOHD. C 2H 4 与 C 3H 6 18.具有单双键交替长链（如：—CH ＝CH —CH ＝CH —CH ＝CH —……）的高分子有可能成为导电塑料，获得2000年诺贝尔化学奖。
高二有机化学知识点归纳
高二有机化学知识点归纳有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高二的同学来说，掌握好这部分知识至关重要。
以下是对高二有机化学知识点的详细归纳。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：这类化合物中的碳原子相互连接成链状。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。
包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。
常见的官能团有卤素原子（X）、羟基（OH）、醛基（CHO）、羧基（COOH）、酯基（COO）等。
二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，可以形成 4 个共价键。
碳原子之间可以通过单键、双键或三键结合。
碳原子不仅可以与氢原子结合，还可以与其他原子（如氧、氮、硫等）结合。
2、同分异构体概念：具有相同分子式，但结构不同的化合物。
分类：包括碳链异构、位置异构、官能团异构等。
三、烷烃1、通式：CnH2n+2（n≥1）2、物理性质随着碳原子数的增加，烷烃的状态由气态逐渐变为液态、固态。
熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。
3、化学性质稳定性：通常情况下，烷烃性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂等反应。
氧化反应：能在空气中燃烧，生成二氧化碳和水。
取代反应：在光照条件下，能与卤素单质发生取代反应。
四、烯烃1、通式：CnH2n（n≥2）2、化学性质加成反应：能与氢气、卤素单质、卤化氢、水等发生加成反应。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
加聚反应：由小分子烯烃通过加成聚合生成高分子化合物。
五、炔烃1、通式：CnH2n-2（n≥2）2、化学性质加成反应：与烯烃类似。
氧化反应：能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
六、芳香烃1、苯结构：平面正六边形，所有原子共平面，碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。
物理性质：无色、有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小。
高中化学有机化学知识点归纳
高中化学有机化学知识点归纳有机化学是化学的一个重要分支，研究含碳的化合物的结构、性质和反应。
在高中化学学习过程中，有机化学是一个重要的内容，以下是对高中化学有机化学知识点的归纳：1. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，主要有两种命名法，一种是按照IUPAC命名法，另一种是通用命名法。
按照IUPAC命名法，有机化合物命名顺序为：找到最长碳链、确定主链的编号方向、找出取代基的位置、命名取代基、确定双键或环烷的位置等。
通用命名法则是直接根据化学结构，给予化合物一个通用名称。
2. 有机物的结构式有机物的结构式包括：分子式、结构式、分子结构式、键线结构式、空间结构式等。
结构式能直观表现出有机物的结构，有助于理解有机化合物的性质和反应。
3. 有机物的同分异构体同分异构体是指化学式相同，结构式和物理性质却不同的化合物。
同分异构体主要有链式异构体、支链异构体、环状异构体、位置异构体等。
4. 有机物的性质有机物的性质主要包括：饱和、不饱和、烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
有机物在化学反应中常常表现出特定的性质和反应活性。
5. 有机物的化学反应有机物的化学反应包括：燃烧、卤代反应、加成反应、消除反应、重排反应、酯化反应、醇醚反应等。
有机化合物在不同条件下会发生不同的化学反应。
6. 有机物的制备方法有机化合物的制备方法包括：实验室制备、化学合成、生物合成等。
根据有机物的结构和性质，可以采取不同的方法来制备有机化合物。
总的来说，高中有机化学知识点的归纳包括有机物的命名、结构式、同分异构体、性质、化学反应和制备方法等内容。
通过系统的学习和积累，可以更好地理解和掌握有机化学知识，为日后的学习和研究打下坚实的基础。
希望以上内容对您有所帮助。
高二化学选修《有机化学》复习提纲
《有机化学》期末复习一、各类烃的代表物的结构、特性:二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质三、重要的有机反应及类型1取代反应(1) 酯化反应(2) 水解反应aOH卜CHCI+H2O ? C 2H OH+HCI CH 3COOC I+HO H+CH 3COOH+HOH(3)(4)(5)2. 加成反应CH~CH^ CH 2+KBr+HO CH,—C —H + H 3 —*CH 3CH 2OH ,氧化反应 ''(2) 醇、醛的催化氧化:CH 3CHO + 2Cu(OH> + NaO^-CHCOONa + Cd + 3HO (4)被强氧化剂氧化:烯、炔、醇、醛、酚、苯的同系物等被酸性高锰酸钾氧化(1) 能与H 加成的反应：(烯、炔、苯环、醛基、酮)6. 聚合反应7. 中和反应CH )—C —OH T HaOH —- CH,—C —(Th +四、重要的反应.，1. 能使溴水(Br 2/H 2O )褪色的物质CH,—CH —CHj(烯烃与 X 2、H 2O HX H 2)CLCH, CH=CH a + Htl 3 乙醇HO C HOH170绡 尸严LH OHCHjoHCH f +HbO CHkCH-CHBr+KOHCH, C-0H4.(1)燃烧反应:2C 2Hb +5Q 4CG+2HO?2CH a CHOH+O2CH 3CHO+22OAg 550 °CI2CHj —C —Oil2CHCHO+O(3)被弱氧化剂氧化：CHCHO + 2Ag(NH)2OHIICHj —C —ONH*+ 2 AgJ +3NH + H 2O①通过加成反应使之褪色：含有…、-CW 的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色：酚类（注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀［三溴苯酚］。
）③通过氧化反应使之褪色：含有-CH 0（醛基）的有机物（有水参加反应）（注意：纯净的只含有一CH（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色）2. 能使酸性高锰酸钾溶液KMn OH+褪色的物质含有…」、-y、-0H （较慢）、-CH0的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）3.与Na反应的有机物：-OH、-COOH与NaOH反应的有机物：酚羟基、-COOH加热时能与卤代烃、酯反应（取代反应）与NaCO反应的有机物：酚羟基反应生成酚钠和NaHCO -COOH反应放出CO 气体。
高二化学期末知识点归纳
高二化学期末知识点归纳化学作为自然科学的一门重要学科，一直以来都备受关注。
而针对高二的化学学习，在期末考试之前，知识点的归纳是非常必要的。
本文将对高二化学期末考试的知识点进行系统性归纳，并结合实例进行说明，帮助各位同学更好地复习。
一、有机化学1.1 烃的分类烃是由碳和氢构成的化合物，主要分为脂肪族烃和芳香族烃两大类。
脂肪族烃是由链状或环状的碳骨架和氢原子组成，如烷烃、烯烃和炔烃。
芳香族烃则是由具有芳香性的苯环和苯环上的氢原子组成，如苯、甲苯和萘。
1.2 烃的命名命名烃的方法主要有两种：体系命名法和通用命名法。
体系命名法是按照国际化学联合会制定的规则进行命名，通用命名法则是按照一定的规则进行命名。
其中，体系命名法是较为常用的一种。
1.3 醇的命名醇是由羟基和链状或环状的碳骨架组成的化合物，根据羟基的位置和数目，可以分为一元、二元、三元等醇。
常见的醇有甲醇、乙醇、丙醇等。
命名醇的时候，要根据羟基的位置和数目来确定它们的命名方式。
二、化学反应2.1 化学反应的类型化学反应主要分为合成反应、分解反应、置换反应、还原反应和氧化反应。
其中，合成反应和分解反应是最基本的化学反应类型。
2.2 反应速率的影响因素反应速率受到多种因素的影响，包括反应物浓度、温度、催化剂、表面积等。
其中，温度和催化剂是影响化学反应速率最为显著的因素。
三、化学平衡3.1 平衡常数平衡常数是评估系统在平衡状态下反应进行的趋势和方向的参数，主要反映在化学反应中反应物之间浓度比和生成物之间浓度比的比值。
平衡常数越大，反应趋势则越强。
3.2 影响平衡的因素影响平衡的因素主要包括温度、浓度、压力和催化剂等。
其中，温度是影响平衡最为关键的因素，同时反应物和生成物的浓度也会影响到化学反应的平衡。
四、化学键4.1 化学键的类型化学键根据形成过程的不同，可以分为离子键、共价键和金属键三种。
其中，共价键是化学反应中最为常见的类型。
4.2 杂化轨道理论杂化轨道理论是19世纪初期提出的，主要是用于解释共价键的结合情况。
高二有机化学期末复习(2)同分异构体
高二有机化学期末复习（2）同分异构体高二班座号姓名例1：下列化合物中同分异构体数目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯【解析】戊烷只有碳骨架异构，有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体；戊醇在戊烷的三种骨架结构上羟基的位置不同有8种同分异构体（1—戊醇、2—戊醇、3—戊醇、2—甲基—1—丁醇、2—甲基—2—丁醇、3—甲基—2—丁醇、3—甲基—1—丁醇、2,2—二甲基—1—丙醇、）；戊烯共有5种结构（1—戊烯、2—戊烯、2—甲基—1—丁烯、2—甲基—2—丁烯、3—甲基—1—丁烯）；乙酸乙酯有6种同分异构体（属于酯的4种：甲酸1—丙醇酯、甲酸2—丙醇酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；属于酸的两种：丁酸、2—甲基丙酸），所以最少的是戊烷。
【考查1】常规同分异构体的书写方法。
熟识：烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的同分异构体书写方法。
强化练习1：1．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种2．分子式为C4 H8 O2能与NaOH溶液发生水解反应的有机物有(不含顺反异构)A．6种B．5种C．4种D．3种3．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满意以上条件的酯有A．6种B．7种C．8种D．9种4．某有机化合物只含C、H、O 三种元素且只含有一种官能团，其相对分子质量为58，该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
则它可能的结构共有（不考虑立体异构）A．3 种B．4 种C．5 种D．6 种5．苯环上有两个侧链烃基的有机物C12H18，其同分异构体的数目为（不考虑立体异构）A．39 B．42 C．45 D．486．分子式为C8H7O2Cl的芳香化合物有多种结构，其中能与NaHCO3反应放出CO2的其同分异构体数为A．17种B．14种C．11种D．7种7．甲苯苯环上的一个H原子被—C3H6Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）A．9种B．12种C．15种D．18种8．有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且氯原子干脆连在苯环上的同分异构体有多少种（不考虑立体异构）A．6种B．9种C．15 D．19种例2：2，5-二羟基苯甲酸（）俗称龙胆酸，满意下列条件的龙胆酸．．．的同分异构体有种，写出其中一种的结构简式①能发生银镜反应；②能使FeCl3溶液显色；③酯类。
高中化学有机考点
高中化学有机考点如下：
1.基本概念：
有机物与无机物的区别。
碳的特性和它在有机物中的作用。
2.烃的分类：
饱和烃、不饱和烃。
烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。
同系物、同分异构体。
3.烃的性质：
燃烧反应。
取代反应：卤代、硝化、磺化等。
加成反应：氢化、卤化、水合等。
4.烃的来源和用途：
石油的分馏。
各种烃的主要用途。
5.烃的衍生物：
醇、酚、醚、醛、酮、酸、酯、胺等的命名、性质和制备方法。
这些化合物之间的转化关系。
6.糖类：
单糖、双糖和多糖的定义和性质。
葡萄糖和果糖的结构和性质。
7.蛋白质和氨基酸：
氨基酸的结构、性质和分类。
蛋白质的结构和性质。
8.核酸：
DNA和RNA的结构和功能。
核苷酸的组成。
9.有机合成：
有机合成的基本思路和方法。
有机合成中的绿色化学原则。
10.实验操作：
常用的有机实验操作和技巧，如蒸馏、结晶、萃取等。
实验中的安全注意事项。
高二化学知识点大全有机物
高二化学知识点大全有机物在高中化学中，有机物是化学知识中的一个重要部分。
有机物主要由碳元素构成，可以分为多个类型，如碳氢化合物、醇类、酮类等等。
下面将介绍一些高二化学中的有机物知识点。
一、碳氢化合物（烃类）碳氢化合物是由碳和氢元素构成的化合物，是有机化合物的基础。
根据碳原子之间的连接方式，碳氢化合物可以分为脂肪烃、环烃和烯烃等几种类型。
1. 脂肪烃：由碳原子形成直链或支链结构。
常见的脂肪烃有甲烷、乙烷、丙烷等。
脂肪烃是石油和天然气的主要组成部分，也是常见的燃料。
2. 环烃：由碳原子形成环状结构。
常见的环烃有环己烷、环丁烷等。
环烃在化学工业中广泛应用，如用于合成塑料和橡胶等。
3. 烯烃：含有至少一个碳-碳双键的烃类化合物。
例如乙烯是一种重要的烯烃，广泛应用于化学工业中。
二、醇类醇类是由氧原子连接到一个或多个碳原子上的有机化合物，通式为R-OH。
醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等多个类型。
1. 一元醇：醇分子中只有一个羟基（-OH）存在。
例如乙醇、甲醇等。
2. 二元醇：醇分子中有两个羟基存在。
例如乙二醇。
三、酮类酮类是由碳原子形成一个羰基（C=O）的有机化合物。
酮类的通式为R1-CO-R2，其中R1和R2可以是不同的有机基团。
四、醛类醛类是由碳原子形成一个羰基（C=O）和一个氢原子的有机化合物。
醛类的通式为R-CHO，其中R可以是不同的有机基团。
五、有机酸有机酸是由碳原子形成羧基（-COOH）的有机化合物。
常见的有机酸包括甲酸、乙酸等。
六、酯类酯类是由醇和有机酸反应生成的化合物。
酯类的通式为R-COO-R'，其中R和R'可以是不同的有机基团。
七、氨基酸氨基酸是由一个氨基和一个羧基（-COOH）组成的化合物。
氨基酸是生物体内合成蛋白质的基本单位。
以上是一些高二化学中的有机物知识点介绍，有机物在日常生活中广泛存在，了解有机物的性质和应用对于学生学习化学和理解化学现象非常重要。
希望本文能为您提供有机物方面的基础知识，以便更好地理解和应用化学知识。
高二有机化学知识点总结
高二有机化学知识点总结有机化学是高中化学中的重要内容之一，它研究的是碳元素以及其在化合物中的特性和反应。
在高二阶段，我们学习了许多有机化学的基本知识和反应类型。
下面是对高二有机化学知识点的总结。
一、有机化合物的结构与命名1. 有机化合物的结构：有机化合物由碳、氢和其他元素如氧、氮、硫等构成。
它们的基本结构有直链烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃等。
碳原子是四价的，可以形成共价键。
2. 有机化合物的命名：有机化合物的命名使用国际命名法（IUPAC命名法）。
按照此规则，命名步骤包括确定主链、编号、命名取代基等。
二、有机化合物的性质1. 燃烧性质：大多数有机化合物可以燃烧。
它们在氧气中燃烧时，产生二氧化碳和水，并释放出能量。
2. 溶解性质：有机化合物通常可以溶解于有机溶剂中，如醇、醚等。
这是因为它们之间可以形成分子间力，如氢键、范德华力等。
三、有机化学反应类型1. 加成反应：加成反应是指有机化合物中的两个分子相互作用，形成一个新的分子。
例如，醇与酸发生酯化反应，醇中的-OH基与酸中的-COOH基结合，生成酯。
2. 消除反应：消除反应是指有机化合物中的一个分子分解成两个或更多小分子。
例如，醇在酸性条件下可以脱水生成烯烃。
3. 取代反应：取代反应是指有机分子中的一个原子或原子团被另一种原子或原子团替代。
例如，卤代烃与氢氧化钠反应生成醇。
4. 氧化还原反应：氧化还原反应是指有机化合物中的电子的转移。
例如，醇经过氧化反应可以生成醛或酮。
四、官能团的反应1. 醇的反应：醇可以发生酯化、氧化、脱水等反应。
2. 酮的反应：酮可以进行氧化、羟醛反应等。
3. 羧酸的反应：羧酸可以发生酯化、脱羧等反应。
4. 醛的反应：醛可以进行还原、缩醛等反应。
五、重要的有机化合物1. 烷烃：烷烃是由碳和氢构成的碳氢化合物，分为饱和烷烃和不饱和烯烃、炔烃。
2. 醇：醇是含有-OH官能团的有机化合物，根据-OH所连接的碳原子数目不同，可以分为一元醇、二元醇等。
高二化学有机知识点整理与归纳
高二化学有机知识点整理与归纳一、有机代表物质的物理性质1. 状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态：C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味：乙烯特殊气味：苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味：乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味：乙醇、低级酯苦杏仁味：硝基苯3. 颜色白色：葡萄糖、多糖淡黄色：TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色：石油4. 密度比水轻的：苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性：乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性：萘、蒽7. 水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶：苯酚(0℃时是微溶) 微溶：乙炔、苯甲酸易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸与水混溶：乙醇、苯酚(70℃以上) 、乙醛、甲酸、丙三醇二、有机物之间的类别异构关系1. 分子组成符合CnH2n(n≥3)的类别异构体: 烯烃和环烷烃;2. 分子组成符合CnH2n-2(n≥4)的类别异构体: 炔烃和二烯烃;3. 分子组成符合CnH2n+2O(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醇和饱和醚;4. 分子组成符合CnH2nO(n≥3)的类别异构体: 饱和一元醛和饱和一元酮;5. 分子组成符合CnH2nO2(n≥2)的类别异构体: 饱和一元羧酸和饱和一元酯;6. 分子组成符合CnH2n-6O(n≥7)的类别异构体: 苯酚的同系物,芳香醇及芳香醚;如n=7,有以下五种: 邻甲苯酚,间甲苯酚,对甲苯酚;苯甲醇;苯甲醚.7. 分子组成符合CnH2n+2O2N(n≥2)的类别异构体: 氨基酸和硝基化合物.三、能发生取代反应的物质1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。
有机化学复习要点
有机化学复习要点有机化学是研究有机物（含碳的化合物）的合成、结构、性质和反应的科学。
下面是有机化学复习的重点要点：1.有机化合物的分类：根据碳的连接方式，有机化合物可分为链状、环状和支链状化合物。
根据它们的官能团，化合物可以被进一步分类为醇、酮、酯、醛、酸、胺等等。
2.有机化合物的命名：有机化合物的命名是有机化学的基础。
在命名时，需要确定主链、编号碳原子、标记官能团和提供适当的前缀和后缀。
3.有机化合物的构造：有机化合物的构造表示确定其分子的原子结构，包括原子的类型、化学键的类型（单键、双键、三键）和宇称等。
4.共价键的极性：共价键是由两个原子之间共享电子形成的，极性共价键指电子不均匀地共享。
这导致一侧带有部分正电荷，而另一侧带有部分负电荷，形成极性分子。
5.引入官能团：官能团是有机化合物中特定原子或原子组合的集合，确定化合物的性质和反应。
常见官能团有羟基（-OH）、醛基（-CHO）、酮基（-C=O）、羧基（-COOH）、胺基（-NH2）等等。
6.有机反应的基本原理：有机反应是有机化学的核心，包括加成反应、消除反应和取代反应。
加成反应是指在化合物中添加一个原子或基团；消除反应是指分子中的两个基团消除，形成一个双键或三键；取代反应是指一个基团被替换成另一个基团。
7.重要的有机反应：有机化学有许多重要的反应，其中一些包括酯化、醇酸化、加氢、亲电取代、亲核取代、还原和氧化等等。
了解这些反应及其机理对于理解有机化学非常重要。
8.常见的有机化学术语：在有机化学中，有许多常见的术语和概念，例如：轴手性、对映体、立体异构体、环状化合物等等。
了解这些术语可以帮助理解和解决有机化学问题。
9.溶剂的选择：在有机化学实验中，溶剂的选择非常重要。
常见的有机溶剂包括乙醇、丙酮、乙醚、二甲基甲酰胺等等，选择合适的溶剂可以促进反应的进行。
10.立体化学：立体化学涉及分子和化合物的空间构型和对称性。
手性和立体异构体是立体化学的重要概念，影响分子的性质和化学反应。
有机化学期末复习
高二化学期末练习八一．选择题1．下列选项表示物质结构的化学用语或模型正确的是（）A．甲烷分子的比例模型：B．乙烯的结构简式：CH2CH2C．醛基的电子式：D．甲醛的结构式：2．设N A为阿伏加德罗常数，下列有关说法正确的是（）A．0.5 mol苯分子中含有C=C双键数为1.5 N AB．1 mol甲基（﹣CH3）所含的电子总数为10 N AC．标准状况下，1L甲醇完全燃烧后生成的CO2分子数目约为N AD．2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N A34．下列实验装置图正确且能达到实验目的是（）A．B．C．D．A．实验室制备并检验乙烯B．石油分馏C．验证醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱D．实验室制备乙炔并检验其性质5．下列物质分别与NaOH的醇溶液共热后，既能发生水解反应又能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是（）A．B．C．CH3Cl D．6．下列说法不正确的是（）A．光照下2，2﹣二甲基丙烷与Br2反应其二溴取代物有两种B．1mol C4H m O完全燃烧，最多消耗O2为6molC．FeCl3溶液可以鉴别5种无色溶液：乙醇、苯酚、AgNO3溶液、KOH溶液、氢硫酸D．分子式CF2Cl2、C3H6、C2H4、C2H2均只对应一种化合物7）8．如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应；其中，产物只含有一种官能团的反应是（）A．①②B．②③C．③④D．①④9．天然维生素P（结构如图，分子结构中R为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述正确的是（）A．1 mol该物质可与5 mol NaOH发生反应B．1 mol该物质与足量浓溴水反应，最多消耗6 mol Br2 C．一定条件下1 mol该物质可与H2加成，消耗H2最大量为6 molD．维生素P能发生水解反应10．下列叙述不．正确的是A. 可用溴的四氯化碳溶液区分直馏汽油和裂化汽油B. 蛋白质溶液中加入浓的硫酸铵溶液会有蛋白质析出C. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯类都可以发生取代反应D. 油脂和纤维素都是能发生水解反应的高分子化合物11．下列各组中的物质均能发生加成反应的是A. 乙烷和乙烯B. 乙酸和四氯化碳C. 苯和聚乙烯D. 丙烯和乙炔12．已知咖啡酸的结构如右图所示。
高二化学有机化学知识点复习
高二化学有机化学知识点复习有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是碳和碳的化合物。
在高二阶段，学生们开始系统地学习有机化学的相关知识，掌握有机反应的机理和有机化合物的命名规则。
本文将对高二化学有机化学知识点进行复习总结，帮助同学们回顾和巩固学习内容。
1. 碳的电子构型和杂化轨道在有机化学中，碳原子是最为重要的元素。
碳原子的电子配置为2s²2p²，为了形成化学键，碳原子会经历杂化过程，形成sp³杂化。
这种杂化使碳原子能够形成四个单一共价键，从而构成大量的有机化合物。
2. 有机化合物的命名有机化合物的命名是有机化学的基础，主要分为两大类：系统命名和常用命名。
系统命名采用国际纯化学和应用化学联合会的命名规则，常用命名则是常见化合物的俗称。
常见的命名规则包括：- 烷烃：根据碳原子数目，依次命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
- 醇：以醇基为主体，按照碳骨架数目、取代基和官能团进行命名。
- 醛和酮：以碳骨架数目及其取代基进行命名，醛以“-醛”结尾，酮以“-酮”结尾。
- 酸和酯：以碳骨架数目、取代基和官能团进行命名，酸以“-酸”结尾，酯以“-酯”结尾。
3. 有机反应的类型有机反应按照参与反应的官能团或键的类型可以分为以下几类：- 取代反应：一个原子或基团取代另一个原子或基团。
- 加成反应：两个分子结合形成一个新的分子。
- 消除反应：一个分子裂解为两个或多个分子。
- 氧化和还原反应：涉及氧原子的转移或氢原子的转移。
4. 有机化合物的性质有机化合物的性质包括物理性质和化学性质：- 物理性质：如密度、熔点、沸点、溶解度等。
- 化学性质：如燃烧、氧化还原、酸碱性等。
5. 有机化学的实验方法有机化学实验中常用的方法包括制备、分离纯化和鉴定结构等。
制备方法涉及化合物的合成过程，分离纯化方法常用的有蒸馏、萃取、结晶等，鉴定结构常使用红外光谱、质谱、核磁共振等技术。
以上是高二化学有机化学知识点的简要复习总结。
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2、生成的CO2的物质的量等于消耗的O2的物质的量 符合通式Cn· 2O)m (H 3、生成的CO2的物质的量大于消耗的O2的物质的量 ⑴若CO2和O2体积比为4∶3 ,其通式为
(C2O)n · 2O)m (H ⑵若CO2和O2体积比为2∶1 ，其通式为 (CO)n · 2O)m (H
题型四：有机物完全燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量 之比一定时： 有机物完全燃烧时,若生成的CO2和H2O的物质的量 之比为a:b,则该有机物中碳、氢原子的个数比为a:2b， 该有机物是否存在氧原子，有几个氧原子，还要结合燃 烧时的耗氧量或该物质的摩尔质量等其他条件才能确定。
题型1：有机物质的性质 例1、下列化学反应的产物，只有一种的是( C )
题型2：反应方程式的书写以及反应类型的判断 例2、从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯，下列 有关的8步反应（其中所有无机物都已略去）： 试回答：其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应， 3步属于加成反应 ⑥ ⑦ （1）反应①_____和____属于取代反应。 （2）化合物结构简式B＿＿＿ C ＿＿＿。 浓NaOH、醇、加热 （3）反应④所用的试剂和条件是：_______。
高二化学期末复习
重庆市涪陵实验中学 王俊明
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1、 同系物及同分异构体
题型一：确定异构体的数目 某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该 烃的分子式可以是（ C ） A．C3H8 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14
题型二：列举同分异构的结构
例 2 液晶是一种新型材料。MBBA是一种研究得较多的液晶化合 物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。 CH3O -CH=N-CH2CH2CH2CH3 （MBBA）
A：
C： E：
B：＿＿＿＿＿＿
D：＿＿＿＿＿＿ F：＿＿＿＿＿＿＿
2．某学生设计了三个实验方案, 用以检验淀粉的水解情况: H2SO4 NaOH溶液 方案甲: 淀粉液──→水解液───→中和液─→溶液变蓝。 △ 碘水 结论: 淀粉完全没水解 H2SO4 银氨溶液 方案乙: 淀粉液──→水解液────→ 无银镜现 象 △ 微热 结论：淀粉完全没水解 H2SO4 NaOH溶液 银氨溶液 方案丙: 淀粉液──→水解液────→中和液───→有银镜 △ 微热 现象结论：淀粉完全水解 上述三种方案的结论是否正确, 并简述理由。
例5 1molCxHy(烃)完全燃烧需要5molO2， 则X与Y之和可能是 ( C ) A、X+Y=5 B、X+Y=7 C、X+Y=11 D、X+Y=9 例6 有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物, 等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量 相等,则A和B的分子量相差不可能为(n为正整 数) ( B ) A、8n B、14n
5．糖类、油脂、蛋白质，高分子材料
1．如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化 剂作用下，可以生成B（C6H12O7）或C（C6H10O8），B和C都不 能 发 生 银 镜 反 应 。 A、B、C 都 可 以 被 强 还 原 剂 还 原 成 为 D （C6H14O6）。B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的 酯类化合物F。已知，相关物质被氧化的难易次序是： RCHO最易，R—CH2OH次之， 最难。 请在下列空格中填写 A、B、C、D、E、F的结构简式。
例8、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和二 氧化碳的物质的量之比为1:1，由此可以得出的结论是 （BD） A、该有机物分子中C:H:O原子个数比为1:2:1 B、分子中C:H原子个数比为1:2 C、有机物必定含O D、无法判断有机物是否含O
题型五：有机物完全燃烧前后气体体积的变化: 1、气态烃(CxHy)在100℃及其以上温度完全燃 烧时气体体积变化规律与氢原子个数有关 ①若y=4,燃烧前后体积不变,△V=0 ②若y>4,燃烧前后体积增大,△V>0 ③若y<4,燃烧前后体积减少,△V<0 2、气态烃(CxHy)完全燃烧后恢复到常温常压时 气体体积的变化直接用烃类物质燃烧的通式通过差量 法确定即可。 例9、120℃时,1体积某烃和4体积O2混和,完全燃烧 后恢复到原来的温度，压强体积不变，该烃分子式中 所含的碳原子数不可能是（ D ） (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
题型二：有机物的物质的量一定时： 1、比较判断耗氧量的方法步聚：①若属于烃类物 质，根据分子中碳、氢原子个数越多，耗氧量越多直接 比较；若碳、氢原子数都不同且一多一少，则可以按1 个碳原子与4个氢原子的耗氧量相当转换成碳或氢原子 个数相同后再进行比较即可。②若属于烃的含氧衍生物， 先将分子中的氧原子结合氢或碳改写成H2O或CO2的形 式，即将含氧衍生物改写为CxHy· 2O)n或 (H CxHy· 2)m或CxHy· 2O)n· 2)m形式,再按① (CO (H (CO 比较CxHy的耗氧量。 2、有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质的 量一定，则有机物中碳原子或氢原子的个数一定；若混 合物总物质的量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧 后生成的CO2或H2O的量保持不变，则混合物中各组分 中碳或氢原子的个数相同。 例4、相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消 耗氧气量相同的是（ BD ） A、C3H4和C2H6 B、C3H6和C3H8O C、C3H6O2和C3H8O D、C3H8O和C4H6O2
CH3O-CHO H2 N-CH2CH2CH2CH3 醛A 胺 位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体 ，它们是： CH3CH2CH2CH2— —NH2、 （CH3）2CHCH2— —NH2、 、 ； （2） 醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环 的异构体就有6种，它们是 —COOCH3、 —OCOCH3、 HCOO— —CH3、 、 、 。
CH3—CH—CH2—CH—C—CH2—CH3 OH CH3 OH
则该有机物可能的结构有（ 4 ）种（说明 羟基 与碳碳双键相连的结构不稳定）。
2、 有机物燃烧规律及聚合反应应用 题型一：有机物的质量一定时： 1、烃类物质(CxHy)完全燃烧的耗氧量与成正比。 2、有机物完全燃烧时生成的CO2或H2O的物质 的量一定，则有机物中含碳或氢的质量分数一定；若 混合物总质量一定，不论按何种比例混合，完全燃烧 后生成的CO2或H2O的物质的量保持不变，则混合物 中各组分含碳或氢的质量分数相同。 3、燃烧时耗氧量相同，则两者的关系为：⑴同 分异构体 或 ⑵最简式相同。 例1、质量相等的下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不 相同的是 （ D ） A、50g乙醇和50g甲醚 B、100g乙炔和100g苯 C、200g甲醛和200g乙酸 D、100g甲烷和100g乙 烷
例2、 下列各组混合物中，不论二者以什么 比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生 成CO2的质量不一定的是 (D ) A、甲烷、辛醛 B、乙炔、苯乙烯 C、甲醛、甲酸甲酯 D、苯、甲苯
例3 分别取等质量的甲烷和A（某饱和一元醇）、 B(某饱和一元醛)、C(某稠环芳香烃含氧衍生物), 若它们完全燃烧,分别生成了物质的量相同的 CO2 .则: C9H20O C8H16O ⑴A的分子式为_______;B的分子式为_______， C10H8O2 C的分子式为_________(C的分子式有多种可能, 只写分子量最小的一种)。 ⑵写出符合上述要求时，CH4和A、B、C的分子 CnH4n-16mOm 组成必须满足的条件是__________（以n表示碳 原子数，m表示氧原子数，只写通式）。
(2) 组内鉴别：
a组使用溴水，使溴水褪色的为乙醛，有白色沉淀的为 苯酚，无明显现象的为乙醇 b组先使用溴水，使溴水褪色的为己烯，分层不褪色的 为苯和甲苯，再用酸性高锰酸钾进行鉴别。
C组不用鉴别
4、 有机物的推断和合成 【例 】为扩大现有资源的使用效率，在一些油品中加入 降凝剂J，以降低其凝固点，扩大燃料油品的使用范围。J 是一种高分子聚合物，它的合成路线可以设计如下，其中 A的氧化产物不发生银镜反应： （l）反应类型；a 加成 、b 消去 、P 取代 。 （2）结构简式；F 、H 。 （3）化学方程式：D→E E＋K→J 。
二、 聚合反应： 题型一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断：
工程塑料ABS树脂（结构简式如下） 合成时用了三种单体，
式中─C6H5是苯基，这三种单体的结构简式分别是：
题型二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断：
已知涤纶树脂的结构简式为
简式。
题型三、开环聚合物的单体的判断：
3、 有机物的性质和鉴别
题型三：判断两结构是否等同 例3、 萘分子的结构可以表示为 或 ，两 者是等同的。苯并[α]芘是强致癌物质（存在于烟 囱灰、煤焦油、燃烧的烟雾和内燃机的尾气中）。 它的分子由5个苯环并合而成，其结构式可以表示 为（Ⅰ）或（Ⅱ）式：
（Ⅰ） (Ⅱ) 这两者也是等同的。现有结构式A B C D A B C D 其中：与（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是( AD)； 与（Ⅰ）、（Ⅱ）式同分异构体的是（ B ）。
C、18n D、44n
题型三：一定量的有机物完全燃烧,生成的CO2和消耗 的O2的物质的量之比一定时： 1、生成的CO2的物质的量小于消耗的O2的物 质的量的情况 符合通式CxHy· 2O)m (H
例7 某有机物的蒸气完全燃烧时，需要三倍于其体 A ，则该有机物可 积的O2，产生二倍于其体积的CO2B 能是(体积在同温同压下测定)（ ） A、C2H4 B、C2H5OH C、CH3CHO D、CH3COOH
解析：
设3.40ɡ醇中含H、O原子的物质的量分别为x和y 则: x+16y=3.40ɡ-（2.80L/22.4L· -1）×12ɡ· mol mol-1 x/4–y/2=0.560L/22.4L· -1 mol 联解可得:x=0.300mol y=0.100mo
答案：C. 0.125 mol、H. 0.300 mol、O.0.100 mol； 该醇中C、H、O的原子个数之比为 5∶12∶4