SW10-04-003 pH值测定法标准操作规程=
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言PH计是一种用于测量溶液酸碱性的仪器，广泛应用于化学、生物学、医药等领域。
为了保证PH计的准确性和稳定性，制定本操作规程，以规范PH计的使用和维护。
二、设备准备1. PH计：确保PH计处于正常工作状态，电极清洁干净。
2. 校准液：准备两种标准的校准液，一种为酸性校准液（PH值约为4.0），另一种为碱性校准液（PH值约为7.0或者10.0）。
3. 清洁液：准备PH计专用的清洁液，用于清洁电极。
三、操作步骤1. 校准PH计a. 打开PH计电源，确保PH计处于正常工作状态。
b. 将PH计的电极放置于酸性校准液中，待PH计稳定后，记录下读数，此时应接近4.0。
c. 将PH计的电极清洗干净后，放置于碱性校准液中，待PH计稳定后，记录下读数，此时应接近7.0或者10.0。
d. 如果校准结果与预期值相差较大，可以重复以上步骤，直至校准准确。
e. 完成校准后，将PH计的电极清洗干净，准备进行实际测量。
2. 测量样品PH值a. 将待测样品倒入PH计专用容器中，确保液面覆盖电极。
b. 等待PH计稳定后，记录下读数，即为样品的PH值。
c. 测量完毕后，将PH计的电极清洗干净，并将容器清洗干净，以免对下一次测量产生影响。
3. 维护和保养a. 每次使用完毕后，将PH计的电极清洗干净，避免残留样品对电极的腐蚀。
b. 定期检查PH计的电极是否损坏，如有损坏应及时更换。
c. 如长期不使用PH计，应将电极放置于PH计专用保养液中，以延长电极寿命。
d. 避免PH计的电极接触到硬物或者有机溶剂，以免损坏电极。
四、安全注意事项1. 在操作过程中，避免将PH计的电极接触到皮肤或者眼睛，以免造成伤害。
2. 使用酸性或者碱性校准液时，注意避免溅到皮肤或者眼睛，如不慎溅到，应即将用大量清水冲洗，并寻求医疗匡助。
3. 遵守实验室安全操作规范，确保实验室环境安全。
五、结论本操作规程详细介绍了PH计的操作步骤，包括校准、测量和维护等内容。
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言PH计是一种常用的实验室仪器，用于测量溶液的酸碱度。
本操作规程旨在指导操作人员正确使用和维护PH计，以确保测试结果的准确性和仪器的长期稳定性。
二、仪器准备1. 检查仪器：确保PH计外观完好，无损坏和杂质。
2. 检查电极：检查PH电极是否干净，如有污垢应及时清洗。
3. 校准溶液：准备两种标准缓冲溶液，一种为PH4.01，另一种为PH 7.00。
三、仪器操作1. 打开仪器：按下电源按钮，等待PH计启动。
2. 校准仪器：将PH电极插入PH 7.00缓冲溶液中，等待数分钟直至稳定读数。
按下校准按钮，选择PH 7.00缓冲溶液，等待校准完成。
再将PH电极插入PH 4.01缓冲溶液中，等待数分钟直至稳定读数。
按下校准按钮，选择PH 4.01缓冲溶液，等待校准完成。
3. 测量样品：将PH电极插入待测样品中，等待数分钟直至稳定读数。
记录下PH值，并将PH电极清洗干净。
4. 关闭仪器：按下电源按钮，等待PH计关闭。
四、维护保养1. 清洁电极：每次使用后，用蒸馏水冲洗PH电极表面，然后用吸水纸轻轻擦干。
2. 存放电极：将PH电极存放在PH 4.01缓冲溶液中，避免干燥和污染。
3. 定期校准：根据使用频率，定期进行校准，以确保测量结果的准确性。
4. 保护仪器：避免仪器受到冲击和摔落，保持仪器干燥和清洁。
五、常见问题与解决方法1. 读数不稳定：可能是PH电极表面有污垢，需进行清洁和校准。
2. 读数偏差较大：可能是PH电极老化或损坏，需更换新的PH电极。
3. 仪器无法启动：可能是电源故障或仪器损坏，需联系维修人员进行修复。
六、安全注意事项1. 使用前检查电源和仪器是否正常，避免发生意外事故。
2. 使用过程中避免将PH电极接触到强酸或强碱溶液，以免损坏电极。
3. 使用完毕后及时关闭仪器，避免浪费电能和损坏仪器。
七、结语本操作规程详细介绍了PH计的使用方法和维护保养要点，操作人员应严格按照规程操作，确保测试结果的准确性和仪器的稳定性。
4-pH值测定标准操作规程
1目的建立pH值测定的标准操作规程，规范pH值的测定操作2范围适用于pH值测定的操作。
3责任质量部组织制订、化验室负责实施。
4内容4.1．依据：中华人民共和国药典2010年版一部。
4.2．简述pH值是水溶液中氢离子活度的方便表示方法。
pH值定义为水溶液中氢离子活度（以每升中摩尔数计算）的负对数。
即pH=－Loga H+。
但氢离子活度却难以由实验准确测定，为实用方便，溶液的PH值规定为由下式测定：PH=PHs—E-EsK式中E为含有待测溶液（PH）的原电池电动势，V；Es为含有标准缓冲溶液（PHs）的原电池电动势，V；K为与温度（t，℃）有关的常数。
K=0.05916+0.000198（t-25）4.3．操作规程PH值的测定：4.3.1开机前的准备：按说明将仪器连接好，用纯化水清洗电极，清洗后用滤纸吸干电极底部的水分。
4.3.2 开机：接通电源，按下电源开关，预热30分钟。
4.3.3 把测量选择开关选到PH档。
4.3.4 把电极插在PH6.86的缓冲液中，调节“温度”补偿器所指示的温度与溶液的温度相同，然后再调节“定位”调节器使仪器把指示的PH值与该缓冲溶液在此温度下的PH值相同。
4.3.5 然后取出插在PH6.86缓冲溶液中的电极，用纯化水清洗，用滤纸吸干电极底部的水分，插入PH值为4.00的缓冲液中，使仪器的“温度”补偿器所指示的温度与缓冲液的温度相同，然后再调节“斜率”调节器，使仪器可显示的PH值与缓冲液在该温度下的PH值相同。
档，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出被测溶液的PH值。
4.3.6 用纯化水清洗电极头部，用滤纸吸干，把电极浸入被测溶液中，使仪器的“温度”补偿器所指示的温度与被测溶液的温度相同，然后将选择开关置于PH档，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出被测溶液的PH值。
4.3.7测试完毕后用水充分洗涤电极，用滤纸将水吸尽，关闭电源，盖上仪器罩。
4.4．测定操作注意事项4.4.1测定前，按各品种项下的规定，选择两种PH值约相差3个PH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的PH值处于两者之间。
PH值测定法标准操作规程
玻璃电极是一支厚玻璃管下端接一个特殊质料玻璃球队膜，其前端薄膜的厚度约0.2mm,球中盛已知PH值的缓冲液，并且一个电极电位已知的参比电极作为内参比，常用内参比为氯化银电极，电极的民线绝缘电阻必须大于玻璃膜极易破碎，现在国内外均生产有不易破损的玻璃电极，此外还有参比电极和指示电极放在一起复合电极。
3.样品测定操作法
3.1根据中国药典要求，样品应置于小烧杯中，药典收载大多数品种是直接取样，有少量品种须先称一定量样品溶解于定量的水中或称取一量样品溶解于定量的水中或称取一定量的样品，加水振摇过滤取滤液测定。所用的水均应新沸放冷，PH值5.5～7.0。在称量样品1g以上时可用扭力天平称量，取样后应当立即测定，以免空气中的CO2影响测定结果。
2.仪器与性能测试
电位法测定PH值的基本原理：是基于由溶液和电极组成的电池的电动势与PH值的关系，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，PH值就变化一个单位。PH计主要包括电极和测定计（电位计）两个部分，测定时有两个电极：一个电极作为测定时的比较标准，为参比电极，它应当有稳定的己知电位；另一个电极的电位随溶液中氢离子浓度改变而变化，称为指示电极。参比电极有甘汞电极，氯化银电极等，指示电极有玻璃电极，氢醌电极和锑电极等。最常用的电极为甘汞电极和玻璃电极。
3.2所使用的仪器必须按规定检定合格者，如使用新的玻璃电极应预先在水中浸泡24小时以上，以稳定其不对称电位和降低电阻，平时最好也浸泡在水中，以便下次使用时，可以很快平衡。玻璃电极球泡中的缓冲液应与内参比电极接触，不应有气泡。装在夹子上应高于甘汞电极，以免烧杯底与球膜相撞。甘汞电极中应充满饱和氯化钾溶液，盐桥中应保持少量氯化钾晶体，但不能结成一整块而堵住渗出孔。用量不得有气泡将溶液隔断。
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言pH计是一种用于测量溶液酸碱度的仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
为了确保准确测量和保护仪器的正常运行，制定了本操作规程。
二、仪器准备1. 确保pH计处于水平位置，并且没有明显的震动或者振动。
2. 检查pH计的电极是否干净，如有污垢应及时清洁。
3. 检查pH计的电极是否损坏或者老化，如有需要应更换电极。
4. 检查pH计的电极是否与标准液接触，如需要，应进行校准。
三、标定pH计1. 准备两种标准液，一种为酸性标准液，另一种为碱性标准液。
2. 将pH计电极分别浸入酸性标准液和碱性标准液中，等待数分钟使其稳定。
3. 根据标准液的pH值，调节pH计的校准钮，使其显示与标准液相符。
4. 重复以上步骤，直到pH计在不同标准液中都能准确显示相应的pH值。
四、测量样品pH值1. 准备待测样品，并将pH计电极浸入样品中，确保电极与样品充分接触。
2. 等待数分钟，直到pH计的读数稳定。
3. 记录pH计显示的数值作为样品的pH值。
4. 清洗pH计的电极，确保下次使用时电极干净无污垢。
五、维护和保养1. 每次使用后，应及时清洗pH计的电极，用去离子水冲洗并用纸巾擦干。
2. 定期检查pH计的电极是否损坏或者老化，如有需要应及时更换。
3. 存放pH计时，应放置在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
4. 定期进行pH计的校准，以确保准确测量。
六、安全注意事项1. 使用pH计时应佩戴防护眼镜和实验手套，避免溶液溅入眼睛或者皮肤。
2. 酸性或者碱性溶液具有腐蚀性，使用时应小心操作，避免直接接触。
3. 在操作过程中，避免将pH计掉入液体中，以免损坏仪器。
4. 如发现pH计浮现异常或者故障，应及时住手使用并联系维修人员。
以上是关于pH计操作的规程，按照以上步骤进行操作可以确保准确测量样品的pH值，并保护仪器的正常运行。
在操作过程中，务必注意安全事项，避免发生意外。
通过定期维护和保养，可以延长pH计的使用寿命。
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言pH计是一种用于测量溶液酸碱度的仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
本操作规程旨在提供一套标准的操作步骤，以确保使用者正确、准确地操作pH计，获取可靠的测量结果。
二、仪器准备1. 检查pH计的外观，确保仪器无损坏。
2. 检查pH电极的状态，如有损坏或污染应及时更换或清洁。
3. 打开pH计电源，确保电源正常工作。
三、标定pH计1. 准备两个标定溶液，分别为酸性和碱性溶液。
标定溶液的浓度和pH值应事先确定。
2. 将pH电极分别插入酸性和碱性标定溶液中，等待数分钟，直到测量值稳定。
3. 在pH计上选择标定模式，并依次选择酸性和碱性标定溶液进行标定。
4. 根据标定溶液的浓度和pH值，调整pH计的校准参数，确保测量结果准确。
四、样品测量1. 准备待测样品，并将样品转移至干净的容器中。
2. 将pH电极插入样品中，确保电极完全浸入液体中，避免电极与容器壁接触。
3. 等待数分钟，直到测量值稳定。
4. 记录测量结果，并根据需要进行数据处理或记录。
五、清洁和维护1. 每次使用后，将pH电极清洗干净，避免样品残留。
2. 使用适当的清洁剂清洗pH电极，避免使用酸性或碱性清洁剂。
3. 定期校准pH计，以确保测量结果的准确性。
4. 如发现pH电极损坏或老化，及时更换电极。
六、安全注意事项1. 在操作过程中，避免将pH计和电极接触到强酸、强碱等腐蚀性物质。
2. 注意保护自己的安全，避免接触样品溅出的液体。
3. 在操作过程中，注意遵守实验室的安全规定和操作规程。
七、常见问题及解决方法1. pH计显示不稳定或读数偏差大：可能是电极受污染或损坏，需要清洁或更换电极。
2. pH计无法开机或无法正常工作：可能是电源故障，需要检查电源连接和电源开关。
3. pH计读数不准确：可能是标定参数错误或电极老化，需要重新标定或更换电极。
八、总结本操作规程详细介绍了pH计的操作步骤，包括仪器准备、标定、样品测量、清洁和维护等内容。
PH值测定法标准操作规程
目的：建立PH值测定法标准操作规程。
适用范围：PH值测定法。
责任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。
程序：1.简述PH值测定法是测定药品水溶液氢离子浓度的一种方法，是药品检查项下采用较和重要的指标之一。
值就是水溶液中氢离子浓度（以每升中摩尔数计算）的负对数，以+。
在25℃时，水溶液的pH值等于7为中性，小于7为酸性，公式表示为：PH=-logaH大于7为碱性，每1升溶液中1摩尔氢离子时，pH=0，每1升溶液中1摩尔氢氧根离时，PH=14。
PH值测定法各国药典都有明确的规定，中国药典1953年版规定PH值测定法可使用比色法和电位法两种方法测定，但在实际测定量，比色法干扰因素较大，容易产生误差，中国药典1963年版虽然仍规定上述两种方法，但附录内明确规定“当电位法与比色法结果不一致时，应以电位法为准。
”1977年版以后的中国药典就明确规定PH值测定法只能用电位法。
2000年版中国药典附录写明：除另有规定外，水溶液PH值应以玻璃电极，用酸度计进行测定。
2.仪器与性能测试电位法测定PH值的基本原理：是基于由溶液和电极组成的电池的电动势与PH 值的关系，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，PH值就变化一个单位。
PH计主要包括电极和测定计（电位计）两个部分，测定时有两个电极：一个电极作为测定时的比较标准，为参比电极，它应当有稳定的己知电位；另一个电极的电位随溶液中氢离子浓度改变而变化，称为指示电极。
参比电极有甘汞电极，氯化银电极等，指示电极有玻璃电极，氢醌电极和锑电极等。
最常用的电极为甘汞电极和玻璃电极。
甘汞电极是由汞、甘汞糊和氯化钾溶液组成。
电极电位随氯化钾浓度不同可分为三种，即饱和甘汞电极。
0.1mol/L甘汞电极和1mol/L甘汞电极。
它们的电极电位各不相同。
电极电位受温度影响，特别是饱和甘汞电极影响最大，但由于制备简单目前仍是最实用的参比电极。
玻璃电极是一支厚玻璃管下端接一个特殊质料玻璃球队膜，其前端薄膜的厚度约0.2mm,球中盛已知PH值的缓冲液，并且一个电极电位已知的参比电极作为内参比，常用内参比为氯化银电极，电极的民线绝缘电阻必须大于玻璃膜极易破碎，现在国内外均生产有不易破损的玻璃电极，此外还有参比电极和指示电极放在一起复合电极。
pH值测定法标准操作规程(2010年中国药典完整版)
pH值测定法标准操作规程目的：建立pH值测定法标准操作规程，规范pH值测定的检验操作。
范围：适用于pH值测定的检验操作。
责任：质量部理化检验员负责本规程的实施。
内容：1、操作依据：《中国药典》2010年版二部附录Ⅵ H。
2、简述2.1 p H值测定法是测定水溶液氢离子活度的一种方法，是药品检查项下采用较多和重要的指标之一。
pH值就是水溶液中氢离子活度的负对数。
2.2 原理：电位法测定pH值的基本原理，是基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与pH值的规律，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，pH值就变化一个单位。
3、仪器与装置3.1 酸度计：主要由pH测量电池（由一对电极及溶液组成）和pH指示器（电位计）两部分组成。
3.2 电极：测定时有两个电极。
一个电极作为测定时的比较标准，称为参比电极，它应当有稳定的已知电位；另一个电极的电位随溶液中氢离子浓度改变而变化，称为指示电极。
参比电极有甘汞电极、银-氯化银电极等；指示电极有pH玻璃电极、醌-氢醌电极和锑电极等。
最常用的电极为饱和甘汞电极和玻璃电极，现已广泛使用将指示电极与参比电极组合一体的复合电极。
4、试液与试剂4.1 试剂：草酸三氢钾、邻苯二甲酸氢钾、磷酸二氢钾、无水磷酸氢二钠、硼砂、氢氧化钙。
4.2 标准缓冲溶液4.2.1 标准缓冲溶液配制方法：标准缓冲液必须用pH值基准试剂配制。
4.2.1.1 草酸盐标准缓冲液：精密称取在54℃±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾12.71g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.2.1.2 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.2.1.3 磷酸盐标准缓冲液：精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.55g与磷酸二氢钾3.40g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.2.1.4 硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.81g(注意避免风化)，加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳进入。
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言pH计是一种用于测量溶液酸碱性的仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
本操作规程旨在提供一套标准化的操作步骤，以确保PH计的准确性和可靠性。
二、仪器准备1. 检查PH计的电源是否正常，并确保连接到稳定的电源插座。
2. 检查PH电极是否干净，如有污垢应用去离子水清洗，并用纸巾轻轻擦干。
3. 检查PH电极是否完好无损，如有损坏应及时更换。
4. 准备标准缓冲溶液，用于校准PH计。
三、校准PH计1. 将PH计放置在水平稳定的工作台上。
2. 打开PH计电源，并等待仪器启动。
3. 用去离子水将PH电极清洗干净，并用纸巾轻轻擦干。
4. 将PH计校准液倒入一个干净的容器中。
5. 将PH电极插入校准液中，确保电极完全浸入液体中。
6. 根据校准液的酸碱性选择相应的校准按钮，例如选择pH7.00校准按钮。
7. 等待一段时间，直到仪器稳定显示pH值。
8. 按下校准按钮，等待仪器确认校准完成。
9. 重复步骤6-8，根据需要进行多点校准。
四、测量样品pH值1. 将待测样品倒入干净的容器中。
2. 用去离子水将PH电极清洗干净，并用纸巾轻轻擦干。
3. 将PH电极插入样品中，确保电极完全浸入液体中。
4. 等待一段时间，直到仪器稳定显示pH值。
5. 记录测量结果，并将PH电极清洗干净。
五、维护和保养1. 每次使用后，将PH电极用去离子水清洗干净，并用纸巾轻轻擦干。
2. 定期检查PH电极的状态，如有损坏或老化应及时更换。
3. 存放PH计时，应将其放置在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和高温环境。
六、常见问题与解决方法1. 仪器显示不稳定或误差较大：可能是PH电极污染或老化，需清洗或更换电极。
2. 仪器无法启动：可能是电源故障或连接问题，需检查电源和连接线路。
3. 仪器校准失败：可能是校准液不准确或电极损坏，需更换校准液或电极。
以上是PH计的操作规程，按照以上步骤进行操作，可以确保测量结果的准确性和可靠性。
在使用过程中，务必注意安全操作，避免仪器受损或人身伤害。
PH值检测操作规程
PH值检测操作规程
1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24H以上。
2、仪器校正：仪器开启30min后，按仪器使用说明书操作。
3、PH定位选用一种与被测水样PH接近的标准缓冲溶液，重复定位1-2次，当水样PH<7.0时，使用苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以四硼酸钠或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位，如果水样PH>7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以苯二甲酸氢钾或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位。
4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两个电极数次，再以水样淋洗6-8次，然后插入水样中，1min后直接从仪器上读出PH 值。
pH计标准操作规程(简版)
pH计标准操作规程1仪器的操作步骤示意图：开机→校准→pH测量→测量结束→清洗电极→关机1.1开机：接通电源，打开开关，预热15分钟。
1.2校准仪器：第一次使用仪器或更换新电极，必须进行校准。
日常使用中，如果使用频率较高，建议每星期校准一次。
如果频率不高，建议使用前校准一次。
1.3 pH测量：用温度计测量待测溶液的温度值；调节仪器面板温度旋转钮，使旋钮上的刻度线对准待测溶液的温度值；将电极置入待测液中，稍稍晃动，待显示稳定后读数，测量完毕。
1.4测量完毕，将电极冲洗干净，放入电极保护液中。
关闭电源。
2 仪器的校准（标准缓冲液储存于冰箱冷藏室，使用前务必先在室温下放置10分钟）2.1将仪器后面板的pH/mV转换开关拨至pH档。
2.2用温度计测量待测溶液的温度值。
2.3调节仪器面板上的温度旋钮，使旋钮上的刻度线对准待测溶液的温度值。
2.4将电极置pH6.86标准缓冲溶液中，调节定位旋钮至屏幕显示设置温度下的pH6.86值。
2.5将电极从pH6.86标准缓冲溶液中取出，在蒸馏水中洗净，用滤纸吸干电极上的水珠。
2.6将电极置入pH4.00(或pH9.18)标准缓冲溶液中。
说明：待测液为酸性液体，选用pH4.00标准缓冲溶液进行校准；待测液为碱性液体则选用pH9.18标准缓冲溶液进行校准。
2.7调节斜率旋钮，直至屏幕显示设置温度下pH4.00（或pH9.18）的值。
2.8重复（4）-（7）的步骤，直至仪器显示值符合二个标准缓冲溶液的pH值为止。
警告：仪器一旦校准完毕，定位及斜率旋钮不得再旋动，否则必须重新校准。
3 电极与仪器的维护3.1仪器的电极接口必须保持干燥清洁。
3.2 pH复合电极使用后应洗净并置于氯化钾饱和溶液中。
3.3 pH复合电极应避免长期浸泡在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中。
3.4如果电极被污染，必须清洁干净。
3.5玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。
可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。
PH计操作规程
PH计操作规程一、引言PH计是一种用于测量溶液酸碱度的仪器，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
为了确保准确测量和操作的一致性，制定本操作规程，以指导使用者正确操作PH计。
二、仪器准备1. 确保PH计处于稳定的工作状态，检查仪器是否通电并处于正常工作温度。
2. 清洁PH电极，使用纯水或者适当的清洗液轻轻清洗电极表面，避免使用硬物刮擦电极。
3. 校准PH计，根据厂家提供的校准方法，进行仪器的校准操作。
三、样品准备1. 选择合适的样品容器，避免使用反应性容器，如金属容器。
2. 取样时避免接触空气，以免影响样品的酸碱度。
3. 搅拌样品，确保样品均匀混合。
四、操作步骤1. 打开PH计电源，等待仪器稳定后，将电极放入待测样品中，确保电极彻底浸泡其中。
2. 等待PH计读数稳定，记录下测量值。
3. 若需要测量多个样品，每次测量前都要将电极清洗干净，并重新校准PH计。
4. 在测量过程中，避免电极受到物体的碰撞或者摇动，以免影响测量结果。
5. 完成测量后，将电极清洗干净，并将PH计关闭。
五、数据记录与分析1. 记录每次测量的样品名称、测量时间和测量值。
2. 根据需要，可以绘制曲线图或者制作数据表格，以便分析和比较不同样品的酸碱度。
3. 分析数据时，可以参考相关标准或者文献，对测量结果进行解读和评估。
六、注意事项1. 避免将PH计电极暴露在强酸、强碱或者有机溶剂中，以免损坏电极。
2. 避免将PH计电极长期浸泡在水中，以免影响电极的灵敏度。
3. 使用前请子细阅读仪器的操作手册，了解具体的操作要求和注意事项。
4. 定期检查PH计的电极是否损坏或者需要更换，确保仪器的正常工作。
5. 在操作过程中，如有异常情况或者不确定的情况，请及时与相关专业人士进行咨询或者寻求匡助。
七、维护与保养1. 使用后及时清洗PH计电极，避免样品残留导致电极损坏。
2. 定期校准PH计，确保测量结果的准确性。
3. 存放PH计时，应将电极放入适当的保护液中，避免电极干燥或者受到外界污染。
PH值测定法标准操作规程
1.目的：规范PH值测定法检验操作，保证检验的质量。
2.范围：适于本公司原辅料、成品的PH值测定法操作。
3.责任：质量管理科、中心化验室、检验员。
4.检验依据：《中国药典》2015年版四部PH值测定法操作方法。
5.内容：5.1 简述◆PH值测定法是测定水溶液中氢离子活度的一种方法。
PH值即水溶液中氢离子活度的负对数，PH=-lgaH+。
实际测定中并不能测得单个氢离子的活度，只能是一个近似的数值。
目前广泛应用的PH标度是PH的实用值。
◆测定PH值时需选择适宜的对氢离子敏感的电极与参比电极组成电池。
最常用的电极为玻璃电极与饱和甘汞电极。
现已广泛使用将指示电极与参比电极组合一体的复合电极。
5.2 仪器与性能测试◆基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与PH的规律，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，PH值就变化一个单位。
酸度计主要由PH测量电池和PH指示器两部分组成。
玻璃电极的电位随溶液中的氢离子浓度变化而发生变化，称为指示电极；甘汞电极为参比电极，具有稳定的已知电位，作为测定时的标准。
5.3 测定方法◆测定之前，按各品种项下的规定，选择两种标准缓冲液（PH值相差约3个单位），使供试液的PH值处于二者之间。
◆接通电源预热仪器数分钟，调节零点和温度补偿（有些仪器不需每次调零），选择与供试液PH值较接近的标准缓冲液进行校正（定位），使仪器读数与标示PH值一致；再用另一种标准缓冲液进行核对，误差应不大于±0.02PH单位。
如大于此偏差，则应仔细检查电极，如已损坏，应更换；否则，应调节斜率，使仪器读数与第二种标准缓冲液的标示PH值相符合。
◆重复定位与核对操作，直到不需调节仪器，读数与两标准缓冲液的标示PH 值相差不大于0.02PH单位。
◆按规定取样或制备样品，置小烧杯中，用供试液淋洗电极数次，将电极浸入供试液中，轻摇供试液平衡稳定后，进行读数。
对弱缓冲液(如水)的测定要特别注意，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后，更换供试液进行测定，并重新取供试液再测，直至PH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05单位为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次PH值的读数相差应不超过0.1，取二次PH读数的平均值为其PH值。
pH值测定法操作规范(2010年中国药典完整版)
pH值测定法操作规范(2010年中国药典完整版)简介本文档旨在提供中国药典2010年完整版中关于pH值测定法的操作规范。
pH值是衡量溶液酸碱性的指标，对于药物生产和分析具有重要意义。
遵循规范操作方法可以确保准确测定pH值。
1. 仪器与试剂准备1.1 仪器准备- pH计：确保pH计处于正常工作状态，电极干净、无损坏。
- 恒温槽或加热器：根据需要选择合适的恒温槽或加热器，保持测定溶液温度稳定。
- 搅拌器：根据需要选择合适的搅拌器，用于均匀混合溶液。
1.2 试剂准备- pH标准缓冲液：根据需要选择适当的pH标准缓冲液。
- 被测药物样品：按照药物特性选择合适的样品，并根据需求进行预处理。
2. 样品测定2.1 样品溶液制备- 准确称取被测药物样品。
- 加入适量的溶剂，并充分溶解。
- 如有需要，根据特定要求进行稀释或其他预处理。
2.2 pH值测定- 将pH计电极插入样品溶液中，确保电极完全浸泡在溶液中。
- 等待一定时间，直到pH计稳定读数。
- 记录测得的pH值，并进行必要的记录。
3. 结果计算与报告3.1 计算根据实际需要，对测得的pH值进行必要的计算和处理。
3.2 报告将测得的pH值和相关计算结果记录在报告中。
报告应包含样品信息、测定条件、结果数据和计算方法等内容。
4. 注意事项- 操作过程中避免操作误差，尽量减小仪器和试剂带来的影响。
- 确保操作环境干净，并避免干扰因素对测定结果的影响。
- 注意安全操作，遵守相关实验室规定。
- 及时校准仪器，保证准确性和可靠性。
5. 引用本文档参考了2010年中国药典完整版中的相关内容，并按照规范进行总结。
PH值测试操作规程
3．2．3轻轻搅动，当显示数值稳定时，所显示之值即为待测溶液之PH值。
四、注意ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ项
4．1每次测定不同溶液之前必须先将电极头冼净、擦干，再移入待测溶液中，以求其准确度。
4．2使用时注意电极头避免碰撞，以免打破。
4．3不用时请用保护套套着，绝对避免擦伤。
3．1．3移出电极，以蒸馏水洗净擦干，再将电极浸入PH4.00标准液中，轻轻的搅动。（注：TEMP旋钮设定之温度必需与PH 4.00标准液之温度相吻合。转动SLOPE旋钮使数字显示稳定于4.00。
3．1．4移出电极洗净，浸于纯净之蒸馏水中，校正完毕，准备使用。
3．2测量方法
3．2．1将电极从蒸馏水中移出，擦干。
4．4未经培训不得擅自使用。
编制
审核
批准
发行日期
一、检测目的：检测液体的酸碱值
二、仪器名称：酸碱度测定器
三、操作程序：
3．1校正方法
3．1．1将电极（ELECTRODE）之BNC接头，转入主机之BNC座上，取下电极头之保护胶套，用蒸馏水洗净，擦干残留水分。
3．1．2将电极浸入PH 7.00之标准液中，经轻轻搅动，转动TEMP旋钮，使与PH7.00标准液之温度吻合。再转动CALIB旋钮，使数字显示稳定于7.00。
如何用PH计测定PH值 PH计操作规程
如何用PH计测定PH值 PH计操作规程在测定PH值前，PH计需要进行标定。
一般情况下仪器在连续使用时，每天要标定一次。
经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，依据被测溶液与标定溶液温度是否相同，PH计的测量步骤也有所不同。
以PHS—3D型pH 计为例。
实在操作步骤如下：被测溶液与标定溶液温度相同时测量步聚如下：1.用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次；2.把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使其均匀，在显示屏上读出溶液的pH值。
被测溶液和标定溶液温度不同时测量步骤如下：1.用蒸馏水清洗电极头部，再用被测溶液清洗一次；2.用温度计测出被测溶液的温度值；3.按“模式”按钮一次，使仪器进入溶液温度状态（此时℃温度单位指示灯闪亮），按“△”键或“▽”键调整温度显示数值上升或下降，使温度显示值和被测溶液温度值一致，然后按“确认”键，仪器确定溶液温度后回到pH测量状态。
4.把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使其均匀后读出该溶液的pH值。
PH计设计原理的相关介绍PH计设计原理是整台机器的灵魂，的设计可以降低成本的同时提高精度，这点大家智者见智，仁者见仁。
但有一大的区分是模拟电路和数值电路的区分，随着技术的进展和单片机价格的降低，使得近年数值电路更加成为主流产品。
他的很多优点是模拟电路所无法比拟的。
从使用角度来看：1、pH计精准性没有精准性的酸度计没有任何使用价值。
判定的方式是使用高精度的仪器或高精度的标准液校验。
2、PH计操作便利，界面美观使用者这方面是比较简单判定的，有些旧式的仪器，接受模拟开关，导致校准困难，细小的变化不简单发觉，简单产生致命的系统误差。
另一方面，考虑到成本和技术的原因，仍旧有很多仪器接受LED数码管，显示内容不够丰富；当然也有厂商通过确定途径弥补了这一缺点。
目前比较多接受的便利操作的界面一般是LCD液晶显示+键盘式操作。
3、PH计常见误差的调整温度是明显的造成PH误差的因数，有无温度探头，以及温度探头的灵敏度同样影响仪器的使用。
pH值测定操作规程
文件制修订记录建立pH值测定操作规程，以达到对该项目检查操作规范，结果可靠。
2.0范围：本规程适用于样品pH值的测定。
3.0责任：QC负责执行本规程的实施。
4.0内容：4.1 除另有规定外，水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。
酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。
4.2 仪器校正用的标准缓冲液：应使用标准缓冲物质配制，配制方法如下: 4.2.1 邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：将邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液塑料袋剪开，将粉末倒入250ml容量瓶中，少量物二氧化碳蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并稀释到刻度摇匀，即得到邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液。
4.2.2混合磷酸盐标准缓冲液：将混合磷酸盐标准缓冲液塑料袋剪开，将粉末倒入250ml容量瓶中，少量物二氧化碳蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并稀释到刻度摇匀，即得到混合磷酸盐标准缓冲液。
4.2.3 四硼酸钠标准缓冲液：将四硼酸钠标准缓冲液塑料袋剪开，将粉末倒入250ml容量瓶中，少量物二氧化碳蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并稀释到刻度摇匀，即得到四硼酸钠标准缓冲液。
不同温度时标准缓冲液的pH值如下页表。
4.3注意事项：4.3.1 测定前，按各品种项下的规定，选择二种标准缓冲液，使供试液的pH 值处于二者之间。
4.3.2 取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。
4.3.3 仪器定位后，再用第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。
否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
4.3.4 每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
4.3.5 在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。
4.3.6 对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用四硼酸钠标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1，取二次读数的平均值为其pH值。
PH值的测定操作规程
pH值测定法SOP1、目的：建立一个pH值测定法标准操作规程，2. 依据：本标准引自《中国药典》2015年版第三部。
3、操作规程：3.1. 基本原理：pＨ值测定法是测定药品水溶液氢离子浓度的一种方法， PＨ值就是水溶液中氢离子浓度的负对数。
溶液的pH值使用酸度计测定，是基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与pH值的规律，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，pH值就变化一个单位3.2.仪器与用具：50ml烧杯、pH S-3C型数字pH计等。
3.3. 标准缓冲液：3.3.1. 标准缓冲液的制备：（1）草酸盐标准缓冲液精密称取在54℃±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾12.71g，加水使溶解并稀释至1000ml。
（2）苯二甲酸盐标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水使溶解并稀释至1000ml。
（3）磷酸盐标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.55g 与磷酸二氢钾3.40g，加水使溶解并稀释至1000ml。
（4）硼砂标准缓冲液精密称取硼砂3.81g（注意避免风化），加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空气中二氧化碳进入。
（5）氢氧化钙标准缓冲液于25℃，用无二氧化碳的水和过量氢氧化钙经充分振摇制成饱和溶液，取上清液使用。
因本缓冲液是25℃时的氢氧化钙饱和溶液，所以临用前需核对溶液的温度是否在25℃，否则需调温至25℃再经溶解平衡后，方可取上清液使用。
存放时应防止空气中二氧化碳进入。
一旦出现浑浊，应弃去重配。
上述标准缓冲溶液必须用pH值基准试剂配制。
不同温度时各种标准缓冲液的pH值如下表。
3.4. 操作方法：3.4.1.测定前，按各品种项下的规定，选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试品溶液的pH值处于两者之间。
3.4.2.取与供试品溶液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致。
PH值检验标准操作规程
目的：建立PH值测定法操作规程，保证数据准确。
范围：PH值检验1．仪器与性能测试电位法测定PH值的基本原理：是基于由溶液和电极组成的原电池的电动势与PH的关系，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，PH值就变化一个单位。
PH计主要包括电极和测定计（电位计）两个部分，测定时有两个电极；一个电极做为测定时比较标准，为参比电极，它应当有稳定的已知电位；另一个电极的电位随溶液中氢离子浓度改变而改变，称为指示电极。
此外还有参比电极和指示电极放在一起的复合电极。
根据中华人民共和国计法实施细则，PH计属于初生强制检定的工作计量器具。
常用的PH值计应按JJ－119－84实验室PH（酸度）计检定规程进行。
该规程收载有0.2、0.1、0.02、0.01、0.001共5个级别的PH计检定项目，检定要求，检定条件和方法，标准缓冲液的配制和保存，以及7种溶液的规定冲液反复测定外，其它项目如指示器刻度正确性，温度补偿刻度正确性，输入阴抗误差等的检定，都用标准电位计测量。
根据中国药典1990年版附录要求，使用的PH计必须定期检定，精密度和准确度均应符合要求。
药典规定的PH计必须符合规程规定的0.1级或更精确的级别。
使用时应同时用不少于两种PH标准缓冲液检查仪器，供试液的PH 值应该在这两种标准缓冲液PH值之间。
2．样品测定操作法2.1根据中国药典要求，样品应置于小烧杯中，药典收载大多数品种是直接取样，有少量品种须先称一定量样品溶解于定量的水中或称取一定量的样品，加水振摇过滤取滤液测定。
所用的水均应新沸放冷，PH值应在 5.5—7.0。
在称量样品1g 以上时可用影响测定结果。
扭力天平称量，取样后应当立即测定，以免空气中CO22.2按仪器说明书规定，接通电源预热仪器数分钟，调节零点和温度补偿（有些仪器不需每次调零），根据样品液的PH值选择两种接近其PH值的标准缓冲液校准仪器，校准时先用一种标准缓冲液校正后，再用另一种PH值相差约3的标准缓冲液核对，误差不应超过±0.1PH值，否则应重换标准缓冲液重新校准仪器直至符合要求后再测样品。
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PH值测定标准操作规程
1 目的
建立PH值测定标准操作规程，保证正确操作。
2 范围
适用本公司PH值测定标准操作规程。
3 责任
质量管理部
4 内容
4.1引用标准
《中华人民共和国药典》（2015年版）四部
4.2概述
4.2.1 pH值测定法是测定药品水溶液氢离子浓度的一种方法，是药品检查项下采用较多和重要的指标之一。
pH值就是水溶液中氢离子浓度的负对数。
以公式表示为：pH=—H+。
在25℃时，水溶液的pH值等于7为中性，大于7为碱性，小于7为酸性，每1 log
a
升溶液中有1摩尔氢离子时，pH=0每1升溶液中有1摩尔氢氧根离子时，pH=14。
4.2.2 原理电位法测定pH值的基本原理，是基于由水溶液和电极组成的原电池的电动势与pH值的规律，即在25℃时，每当电池的电动势变化0.059V时，pH值就变化一个单位。
4.3 仪器与性能测试
4.3.1 pH计主要包括电极和测定计（电位计）两个部分，测定时有两个电极：一个电极
做为测定时的比较标准，为参比电极，它应当有稳定的已知电位；另一个电极的电位随溶液中氢离子浓度改变而变化，称为指示电极。
参比电极有甘汞电极、氯化银电极等；指示电极有玻璃电极、氢醌电极和锑电极等。
最常用的电极为甘汞电极和玻璃电极。
甘汞电极是由汞、甘汞糊和氯化钾溶液组成。
电极电位随氯化钾浓度不同可分为三种，即饱和甘汞电极、0.1mol/L甘汞电极和1mol/L甘汞电极，它们的电极电位各不相同。
电极电位受温度影响，特别是饱和甘汞电极影响最大，但由于制备简单，目前仍是最实用的参比电极。
4.3.2玻璃电极是在一支厚玻璃管下端接一个特殊质料玻璃球膜，其前端薄膜的厚度约0.2mm，球中盛已知pH值的缓冲液，并用一个电极电位已知的参比电极做为引线，常用内参比为氯化银电极，电极的异线绝缘电阻必须大于玻璃膜电阻103以上，否则形成漏电，而使测定不稳。
玻璃电极的最大缺点是玻璃球膜极易破碎，现在国内外均生产有不易破损的玻璃电极，此外还有参比电极和指示电极放在一起的复合电极。
4.4 样品测定操作法
4.4.1样品应置于小烧杯中，药典收载的大多数品种是直接取样；有少量品种须先称一定量溶解于定量的水中，或称取一定量的样品，加水振摇过滤取滤液测定。
所用的水均应新沸放冷，pH值应在
5.5—7.0。
在称量样品1g以上时可用扭力天平称量，取样后应当立即测定，以免空气中的CO
影响测定结果。
2
4.4.2 所使用的仪器必须是按规定检定合格者，如使用新的玻璃电极应预先在水中浸泡24小时以上，以稳定其不对称电位和降低电阻，平时最好也浸泡在水中，以便在下次使用时可以很快平衡。
玻璃电极球泡中的缓冲液应与内参比电极接触，不应有气泡。
装在夹子上应高于甘汞电极，以免烧杯底与球膜相撞。
甘汞电极中应充满饱和氯化钾溶液，盐桥中应保持少量氯化钾晶体，但不能结成一整块而堵塞住渗出孔，用时不得有气泡将溶液隔断。
4.4.3按仪器说明书规定，接通电源预热仪器数分钟，调节零点和温度补偿（有些仪
器不需每次调零），根据样品液的pH值选择两种接近其pH值的标准缓冲液校准仪器，校准时先用一种标准缓冲液校正后，再用另一种pH值差约3的标准缓冲液核对，误差不应超过±0.02pH值单位，否则应重新校准直至符合要求后再测样品。
4.4.4 每次更换标准缓冲液或供试液，电极和烧杯必须冲洗干净，再用滤纸吸干或用被测液冲洗。
对弱缓冲液的样品要特别注意，中国药典2000年版规定，测弱缓冲液时，先用pH=4的缓冲液校正后，测供试品两次，每次测定均应测至1分钟内读数改变不超过0.05pH为止，然后再用pH=9的缓冲液校准仪器，再如上法测定2次。
两次测定值相差不应超过0.1，取平均值为其pH值。
4.5 注意事项
4.5.1 由于玻璃电极不对称电位的影响，测定pH值是否准确，直接依赖于所使用的标准缓冲液的准确度。
因此只使用一种标准缓冲液校正仪器，容易出错也不准许，必须按规定使用两种标准缓冲液校准仪器后，再测定样品。
4.5.2测定pH值大于9的溶液时，应避免玻璃电极的钠误差，选择适合的玻璃电极测定。
有些玻璃电极反应速度较慢，特别是对弱缓冲液需数分钟后始能平衡，因此测定时必须将供试液轻轻振摇均匀，稍停再读数。
4.5.3潮湿和接触不良易引起漏电和读数不稳，特别是玻璃电极系统的导线插头和读数开关，电极架与盛溶液的烧杯外部，均应保持干燥。
4.5.4 甘汞电极不用时应将加液口塞住，下面用胶套封好。
新加入饱和氯化钾溶液后，应等几个小时，待电极电位稳定后再用。
使用时应将电极加液口塞子和下端套子拿掉。
氯化钾溶液干涸后的电极，加氯化钾溶液后，应核对电极电位是否准确后再使用。
4.5.5温度对电极电阻有很大影响，一般应在5—40℃测定，温度补偿调节钮的紧固螺丝是经过校准的，用时切勿使其松动，否则应重新校准。
4.5.6玻璃电极底部的球膜极易破碎，切勿触及硬物，待测溶液不能超过60℃，因薄膜不能承受气体膨胀的压力。
破损的玻璃电极有时从外现看不出来，可用放大镜观察，或
用不同缓冲液核对其电极响应。
有些玻璃电极使用时被污染，可放在四氯化碳中泡几天，然后再用乙醚、氯仿、乙醇、水和0.1mol/LHCl、水，依次洗之，处理后的玻璃电极其响应值必须符合规定，有些玻璃电极虽然未破损，但玻璃球膜内溶液浑浊，如其电极响应值不符合要求，亦不能使用。
4.5.7如果使用标准缓冲液校正仪器，使用定位钮不能调至规定值，可考虑甘汞电极污染损坏、或玻璃电极损坏、或使用电极与仪器不配套，可换新电极试之。
4.5.8配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷的纯化水，其pH值应为
5.5～7.0。
4.5.9标准缓冲液一般可保存2～3个月，但发现浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
4.6 标准缓冲溶液配制方法
4.6.1草酸盐标准缓冲液精密称取在54℃±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾12.71g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.6.2苯二甲酸盐标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾10.21g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.6.3磷酸盐标准缓冲液精密称取在115℃±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠
3.55g与磷酸二氢钾3.40g，加水使溶解并稀释至1000ml。
4.6.4硼砂标准缓冲液精密称取硼砂3.81g（注意避免风化），加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免空气中二氧化碳进入。
4.6.5氢氧化钙标准缓冲液于25℃，用无二氧化碳的水和过量氢氧化钙经充分振摇制成饱和溶液，取上清液使用。
因本缓冲液是25℃时的氢氧化钙饱和溶液，所以临用前需核对溶液的温度是否在25℃，否则需调温至25℃再经溶解平衡后，方可取上清液使用。
存放时应防止空气中二氧化碳进入。
一旦出现浑浊，应弃去重配。
上述标准缓冲溶液必须用pH值基准试剂配制。
不同温度时各种标准缓冲液的pH值
如下表。
4.7 附表
4.7.1 不同温度时标准缓冲液的pH值
————————————————。