用友GSP管理解决方案
用友U8医药行业产品培训-GSP管理
停售及恢复
• 药品停售通知 • 药品恢复销售通 知
运输及温湿度
• 药品运输记录 • 库房温湿度 • 库外温湿度
不合格品管理
• 药品拒收报告 • 不合格品处理审 批 • 不合格品报损审 批 • 报损药品销毁通 知 • 不合格品销毁通 知单
• 中药标本记录
• 中药饮片分装 • 破损药品登记 • …….. .
yonyouup information technology Co.,Ltd
3.２.6不合格品处理_先入库后处理
不合格品先入库不合格品库，然后再通过不合格品处理审批单确认处理方式, 支持两种处理 方式”直接报损\先暂存后退货” 直接报损：生成不合格品处理单，增加不合格数量，不影响存量。
参照药品采购入库 质量验收记录生单
采购人员提出申请，填制首营企业审批表，提交质量管理部门进行复审和实地考察。审批通 过后，根据首营企业审批表登记供应商档案表及资质审批表。
如果首营企业审批表选择生成供应商资质, 则保存供应商档案同时生成供应商资质审 批表 首营企业的相关信息默认到供 应商档案,执行保存操作,可建立 供应商档案
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3
业务介绍
1. 2. 3. 4. 首营管理 采购入库质量验收 销售退货入库质量验收 销售出库质量复核
5.
6. 7. 8. 9.
采购退货出库质量复核
在库品养护、复检管理 药品停售及恢复销售管理 运输及温湿度管理 不合格品管理
3.２.4拒收药品的处理
对到货商品进行入库质量验收，外观验收不符合标准的药品填写药品拒收报告单，根据到货 单中的拒收数量生成到货拒收单，进行到货退回处理
如何实现GSP管理
如何实现GSP管理如何实现GSP管理范文通过多年实战经验的积累和应用，并经过精心设计和研发，新海GSP医药管理系统旨在不影响用户使用操作体验的前提下，并结合最新版GSP要求，做到了既满足日常工作的快捷高效，又符合最新版GSP要求的目标，下面就新版软件如何实现GSP做一下简要的介绍：一、数据库安全性管理：1、数据库：采用微软公司的`SQLserver系列数据库引擎，能够稳定和安全的管理经营数据，并可结合软件特有的多用户端冲突解决方案实现数据共享和应用。
2、每日备份：在日结账时，可以自动对数据库进行磁盘备份，做到每日数据库备份。
（每日结账时自动备份数据库）二、数据记录的严格性：1、系统对各岗位操作人姓名的记录自动生成，不采用手工编辑或菜单选择等方式录入；（当前操作员都不可编辑，通过密码登录后，自动记录当前操作员并形成操作记录）2、系统操作、数据记录日期和时间应由系统自动生成，不采用手工编辑、菜单选择等方式录入；（系统日期不可编辑，并自动记录到数据库中）13、数据修改问题：软件采用严格的机制，控制已审核的数据不能被任何操作人员修改，以保证记录的原始、真实、准确、安全和可追溯。
（已审核的票据记录只能查看，不能进行任何修改和编辑）二、采购控制：1、首营企业：（首营企业录入）首营企业，具有密码签字功能，系统业务权限可以管理当前操作员是否能够进行签字的控制，在此基础上，输入本人的密码后，才能自动进行签字，并自动填写当前的签字日期。
审核时，只有所有签字都完成后，才能审核，如果有一个未进行密码签字，则审核不能通过。
2、、首营品种：3 （首营企业打印）（首营品种录入）首营品种，具有密码签字功能，系统业务权限可以管理当前操作员是否能够进行签字的控制，在此基础上，输入本人的密码后，才能自动进行签字，并自动填写当前的签字日期。
审核时，只有所有签字都完成后，才能审核，如果有一个未进行密码签字，则审核不能通过。
（首营品种打印）4、供应商审核：(供应商资料的维护)5、(未审核的供应商无法进行采购入库操作)。
用友企业管理制度
用友企业管理制度第一章总则第一条为规范用友企业的管理行为，促进企业的健康发展，制定本制度。
第二条本制度适用于用友企业的全体员工，包括管理人员和普通员工。
第三条用友企业的管理制度应当遵循法律法规，尊重员工的合法权益，促进企业的可持续发展。
第四条用友企业管理制度的内容包括组织架构、岗位职责、人事管理、薪酬福利、考核评价、培训发展、激励机制、纪律处分等方面的规定。
第五条用友企业管理制度的执行机构为企业内设的管理委员会，负责监督和检查本制度的执行情况。
第二章组织架构第一条用友企业的组织架构包括总经理办公室、各部门和项目组。
第二条总经理办公室负责企业的日常管理工作，协调各部门的工作，向董事会报告企业的经营情况。
第三条各部门和项目组根据企业的经营需求设立，负责相关业务的开展，实现企业目标。
第四条用友企业的组织结构应当合理、科学，确保各部门和岗位之间的协调配合，提高企业的综合竞争力。
第三章岗位职责第一条用友企业的岗位职责应当明确、具体，包括工作内容、工作要求、职权范围等方面的规定。
第二条各部门和项目组应当根据企业的发展需要确定岗位职责，确保员工在岗位上发挥其最大的作用。
第三条用友企业应当建立完善的绩效考核体系，根据员工的工作表现和实际贡献给予奖励或处罚。
第四章人事管理第一条用友企业的人事管理应当遵循公平、公正、公开的原则，严格执行《劳动法》和《劳动合同法》等相关法律法规。
第二条用友企业应当建立健全的人才选拔机制，根据员工的岗位要求和绩效表现进行选拔和晋升。
第三条用友企业应当重视员工的培训和发展，定期开展培训活动，提高员工的专业技能和综合素质。
第五章薪酬福利第一条用友企业的薪酬福利应当合理、公平，符合员工的实际贡献和市场情况。
第二条用友企业应当建立薪酬福利制度，包括基本工资、绩效奖金、福利待遇等方面的规定。
第六章考核评价第一条用友企业应当建立科学、客观的绩效考核体系，根据员工的工作表现和实际贡献进行评价。
第二条用友企业应当定期对员工的工作表现和绩效进行评估，并制定奖惩措施予以激励或处罚。
用友U8+GSP医药行业插件产品操作手册
用友医药GSP管理行业插件产品U8+操作手册目录一.应用场景 (6)1.1产品范围 (6)1.2业务背景 (6)1.3 采购入库验收业务流程 (6)1.4 销售退货验收业务流程 (8)1.5 抽检业务 (9)1.6 不合格品管理 (10)1.7 在库品养护、复检管理 (11)二. 操作说明 (12)2.1 设置 (12)2.1.1 选项 (12)2.1.2 行业模板初始化 (13)2.1.3 分类体系 (14)2.1.4 GSP 管理制度分类 (14)2.1.4.1 GSP 标准分类 (14)2.1.4.2 GSP 设施类型设置 (15)2.1.5 基础档案 (16)2.1.5.1 GSP 管理制度档案 (16)2.1.5.2 GSP 标准档案 (16)2.1.5.3 GSP 设施档案 (16)2.2 首营管理 (16)2.2.1 首营企业审批表 (16)2.2.2 首营客户审批表 (17)2.2.3 首营品种审批表 (18)2.2.4 合格供货方档案表 (19)2.3 采购入库质量验收 (19)2.3.1 药品采购入库质量验收记录单 (19)2.3.2 进口药品采购入库质量验收记录单 (20)2.3.3 中药材、饮片采购入库质量验收记录单 (21)2.3.4 特殊药品采购入库质量验收记录单 (21)2.3.5 医疗器械质量验收记录单 (21)2.3.6 化学制剂采购入库质量验收记录单 (21)2.3.7 玻璃仪器采购入库质量验收记录单 (22)2.3.8 注射剂采购入库可见异物检查记录单 (22)2.4 销售退货入库质量验收 (22)2.5 销售出库质量复核 (23)2.6 采购退货出库质量复核 (24)2.7 直调药品验收记录 (25)2.8 在库品养护、复检管理 (26)2.8.1 药品养护档案 (26)2.8.2 重点养护药品确认表 (27)2.8.3 养护计划查询 (28)2.8.4 在库品质量养护检查记录单 (29)2.8.5 在库品质量复检通知单 (29)2.8.6 在库品质量复检记录单 (30)2.8.7 药品养护质量问题摘要 (30)2.8.8 中药标本管理记录单 (30)2.8.9 中药饮片分装记录 (31)2.8.10 破损药品登记册 (31)2.8.11 重点养护品种确认汇总表 (31)2.9 药品停售及恢复销售管理 (32)2.9.1 药品停售通知单 (32)2.9.2 药品恢复销售通知单 (33)2.10 药品运输及温湿度记录 (33)2.10.1 药品运输记录 (33)2.10.2 库房温湿度记录单 (34)2.10.3 库外温湿度记录单 (34)2.11 不合格品管理 (35)2.11.1 药品拒收报告单 (35)2.11.2 不合格品处理审批表 (36)2.11.3 不合格品报损审批表 (36)2.11.4 报损药品销毁通知单 (37)2.11.5 不合格药品销毁结果存根 (37)2.12 检验业务 (37)2.12.1 检品抽（送）验单 (37)2.12.2 药品检验报告书 (38)2.12.3 医疗器械检测报告书 (39)2.12.4 玻璃仪器检测报告书 (39)2.12.5 化学试剂检测报告书 (39)2.12.6 化学室检品登记表 (40)2.12.7 滴定液配制及标定记录单 (40)2.12.8 药品崩解时限测定记录单 (40)2.13 药品质量信息管理 (40)2.13.1 药品质量档案 (40)2.13.2 药品质量信息反馈单 (41)2.13.3 药品不良反应报告 (41)2.13.4 药品质量查询登记表 (42)2.13.5 药品质量查询处理结果记录单 (42)2.13.6 验收异常质量状况记录单 (42)2.13.7 有质量问题典型品种事例 (43)2.13.8 质量事故分析报告书 (43)2.13.9 药品质量信息季度汇总报表 (43)2.14 其他业务 (43)2.14.1 售后服务管理 (43)2.14.1.1 商品质量、质量管理征询意见书 (43)2.14.1.2 商品质量、价格、销售服务征询意见书 (44)2.14.1.3 顾客投诉受理卡 (44)2.14.2 设施管理 (45)2.14.2.1 设施使用记录单 (45)2.14.2.2 天平及精密仪器使用记录单 (45)2.14.2.3 设施检查记录单 (46)2.14.2.4 设施维修记录单 (46)2.14.2.5 设施保养记录单 (46)2.14.2.6 设施报废审批表 (46)2.14.2.7 强制检定计量器具检定记录卡 (47)2.14.2.8 非强制检定计量器具检定记录卡 (47)2.14.3 人员与培训管理 (47)2.14.3.1 个人健康检查档案表 (47)2.14.3.2 年职员教育培训计划 (47)2.14.4 GSP 质量管理工作表 (48)2.14.4.1 年目标规划 (48)2.14.4.2 年经营指导思想和经营方针 (48)2.14.4.3 年重点工作目标 (48)2.14.4.4 年方针目标展开图 (48)2.14.4.5 方针目标实施情况评价汇总表 (49)2.14.4.6 经营目标责任制检查表 (49)2.14.4.7 GSP 管理内部评审记录 (49)2.14.4.8 季度质量方针目标考核表 (49)2.14.4.9 纠正和预防措施通知书 (50)2.14.4.10 信息传递反馈单 (50)2.15 购进销售记录查询 (50)2.15.1 采购记录查询 (50)2.15.2 采购退货记录查询 (51)2.15.3 销售记录查询 (51)2.15.4 销售退货记录查询 (51)2.16 停售药品记录查询 (51)2.17 报表 (52)2.17.1 存货批次业务追溯 (52)2.17.2 预警查询 (52)2.17.2.1 近效期药品催销预警 (52)2.17.2.2 在库品周期养护预警 (52)2.17.2.3 药品运输到达预警 (53)2.17.3 质量管理台帐 (54)2.17.3.1 销售出库质量复核台帐 (54)2.17.3.2 采购退货出库质量复核台帐 (54)2.17.3.3 质量查询台帐 (54)2.17.3.4 中药标本管理台帐 (54)2.17.3.5 采购入库质量验收记录台帐 (54)2.17.3.6 销售退货质量验收记录台帐 (54)2.17.4 不合格品台帐 (55)2.17.4.1 不合格药品销毁台帐 (55)2.17.4.2 报损药品台帐 (55)2.17.5 设施管理台帐 (55)2.17.5.1 计量器具管理台帐 (55)2.18 管理文件 (55)2.18.1 GSP 质量手册 (55)2.18.2 GSP 程序文件 (55)2.18.3 有质量问题典型品种案例 (56)三.账套数据升级说明 (56)一.应用场景说明产品范围医药行业GSP管理插件业务背景为了满足医药行业用户在GSP质量管理方面的管理需求，用友软件结合药品经营企业的特点，将GSP规范融于医药商业企业日常管理的业务流程中，研制开发了这一插件，该插件完美有效解决了质量管理和业务管理中存在问题，对医药商业企业GSP能够顺利达标和符合GSP质量管理规范的日常运作将产生巨大的辅助作用，该插件的优势在于完全按照医药商业企业的实际业务可、流程和管理需要，以及国家GSP质量管理规范的标准管理流程进行开发，在应用上具有实用性和适用性。
用友软件实施方案
用友软件实施方案一、背景介绍随着信息化建设的不断深入，企业管理软件已成为企业管理的重要工具。
用友软件是国内领先的企业管理软件供应商，其产品涵盖了企业资源规划（ERP）、客户关系管理（CRM）、人力资源管理（HRM）等多个领域。
在实施用友软件时，需要充分考虑企业的实际情况，制定合理的实施方案，以确保软件能够有效地服务于企业的管理需求。
二、需求分析在制定用友软件实施方案之前，首先需要进行对企业的需求分析。
这包括对企业的业务流程、管理需求、人员组织结构等方面的深入了解，以确定软件实施的目标和重点。
只有充分理解企业的需求，才能制定出切实可行的实施方案。
三、实施方案制定1. 项目组建在制定实施方案时，需要成立专门的项目组，由企业的管理人员、IT人员和用友软件的专业顾问共同组成。
项目组负责整个实施过程的规划、协调和执行，确保实施过程的顺利进行。
2. 流程优化在实施用友软件之前，需要对企业的业务流程进行全面的优化和调整。
这包括对现有流程的分析和改进，以适应软件的应用。
同时，还需要对企业的管理模式和组织结构进行调整，以配合软件的应用。
3. 系统定制根据企业的实际需求，对用友软件进行定制化的配置和开发。
这包括对软件界面、功能模块、报表格式等方面的定制，以满足企业特定的管理需求。
4. 培训和推广在软件实施完成后，需要对企业的员工进行培训，使他们能够熟练地操作和应用软件。
同时，还需要进行软件的推广和宣传，让员工充分了解软件的价值和作用。
四、实施过程管理在软件实施过程中，需要进行全面的过程管理，确保实施进度和质量。
这包括对项目的进度、成本、质量等方面的全面监控和管理，及时发现和解决问题，确保实施的顺利进行。
五、验收和总结在软件实施完成后，需要进行全面的验收和总结。
这包括对软件功能、性能、稳定性等方面的验收，以及对实施过程的总结和经验教训的归纳。
只有通过验收和总结，才能不断提高软件的应用效果和管理水平。
六、结语用友软件的实施是一个复杂的过程，需要充分的准备和规划。
用友U8+GSP物流行业插件产品操作手册
用友U8+GSP物流行业插件产品操作手册目录1. 概述2. 安装和配置3. 功能说明4. 常见问题5. 联系我们1. 概述本手册旨在介绍用友U8+GSP物流行业插件的操作方法和使用指南，帮助用户熟悉插件的功能和操作流程。
2. 安装和配置为了正常使用该插件，您需要按照以下步骤进行安装和配置：1. 确保您已经安装了用友U8软件，并具有管理员权限。
3. 打开用友U8软件，在系统管理中找到插件管理功能，并打开插件管理界面。
4. 在插件管理界面中，点击“安装插件”按钮，并选择之前解压的插件安装包，点击确认完成安装。
5. 在插件管理界面中找到已安装的插件，并进行相应的配置，根据您的实际需求设置参数值。
6. 配置完成后，保存设置并重启用友U8软件，插件将生效。
3. 功能说明该插件提供了以下主要功能：1. 系统集成：将物流行业相关的功能集成到用友U8软件中，方便用户在一个系统中进行操作和管理。
2. 订单管理：通过该插件，用户可以轻松管理物流行业的订单，包括订单录入、跟踪和查询等功能。
3. 仓库管理：插件提供了仓库管理功能，用户可以对仓库进行管理，并进行库存和货物的管理。
4. 运输管理：该插件支持运输管理功能，用户可以对运输过程进行管理，包括车辆调度、路径规划等。
5. 结算管理：用户可以通过该插件进行结算管理，包括费用计算、结算方式选择等功能。
4. 常见问题在使用过程中，可能会遇到一些常见问题。
以下是一些常见问题的解答：1. 无法正常安装插件：请确保您已按照安装和配置步骤进行操作，并检查系统权限是否足够。
2. 操作过程中出现错误：请检查操作是否符合插件要求，如有必要，请联系我们的技术支持团队。
3. 功能无法正常使用：请检查插件的配置是否正确，并确保系统和插件的版本兼容性。
5. 联系我们如果您在使用过程中遇到任何问题或需要进一步的帮助，欢迎联系我们的技术支持团队：-我们的技术支持人员将竭诚为您服务，并提供解决方案。
用友解决方案
3.提升管理水平：借助用友软件，实现企业管理的精细化、智能化，提升管理水平。
4.增强企业竞争力：提高企业对市场变化的应对能力，增强企业核心竞争力。
五、总结
本方案旨在为我国企业提供合法合规的用友软件应用解决方案，助力企业实现信息化管理，提升企业核心竞争力。在实施过程中，需密切关注企业需求变化，不断调整和优化方案，以确保项目成功实施。同时，各方应严格遵守法律法规，共同维护良好的市场环境。
（2）数据安全：采用加密技术、防火墙、权限控制等手段，保障企业数据安全。
（3）知识产权保护：尊重并保护用友软件及相关技术的知识产权，遵循我国知识产权法律法规。
（4）合同履行：严格按照合同约定履行各方职责，确保项目顺利实施。
四、预期效果
1.提高工作效率：通过系统整合企业资源，实现业务流程自动化，提高工作效率。
（5）系统测试：对开发完成的系统进行功能测试、性能测试、安全测试等，确保系统质量。
（6）培训与上线：组织用户培训，确保用户熟练掌握系统操作，并进行上线运行。
（7）运维与优化：持续关注系统运行情况，及时解决用户问题，根据用户反馈优化系统功能。
4.合法合规性保障
（1）遵守国家法律法规：确保方案符合我国法律法规要求，如：《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国网络安全法》等。
2.规范企业业务流程，确保合法合规。
3.提升企业核心竞争力，助力企业持续发展。
三、解决方案
1.系统架构
采用B/S架构，实现跨平台、跨地域的数据访问，满足企业不同业务场景的需求。
2.产品选型
根据企业规模、行业特点和业务需求，选择合适的用友产品，包括但不限于：财务管理系统、供应链管理系统、人力资源管理系统、客户关系管理系统等。
用友U8+GSP医药行业插件产品操作手册
用友U8+GSP医药行业插件产品操作手册+用友医药GSP管理行业插件产品U8操作手册目录一.应用场景说明产品范围医药行业GSP管理插件营业配景为了满意医药行业用户在GSP质量管理方面的管理需求，用友软件结合药品经营企业的特性，将GSP规范融于医药贸易企业日常管理的营业流程中，研制开辟了这一插件，该插件完美有用解决了质量管理和营业管理中存在问题，对医药贸易企业GSP能够顺利达标和吻合GSP质量管理规范的日常运作将产生宏大的辅佐作用，该插件的上风在于完全依照医药贸易企业的实践营业可、流程和管理需要，和国度GSP质量管理规范的标准管理流程举行开辟，在应用上具有实用性和合用性。
业务流程采购入库验收业务流程流程说明：✓采购到货后，质量部门根据到货单中对到货商品进行入库质量验收，填报采购入库质量验收记录。
✓采购入库质量验收记录有拒收数量，可填制药品拒收报告单，根据相应的到货单生成到货退回单，举行退货处理。
✓采购入库质量验收记录如果需要检验，则走检验流程，验收记录中的合格数量、不合格数量由检验报告回写。
✓采购入库质量验收记录有合格数量，则依据验收记录进行采购入库单。
✓采购入库质量验收记录有不合格品数量，系统撑持两个处理体式格局：先入库后处理：根据采购验收记录举行采购入库，然后填制不合格品处理审批单。
先处理后入库：根据采购验收记录填制不合格品处理审批单，确定不合格品处理体式格局，然后举行采购入库。
✓不合格品处理审批单根据处理方式按照不同处理逻辑不同：退货：采购管理参照GSP的不合格品处理审批单生成采购退货单。
报损：库存管理参照GSP的不合格品处理审批单天生不合格品记录单，然后举行不合格品销毁处理。
贩卖退货验收营业流程流程说明：✓根据贩卖退货单对退货商品登记贩卖退货质量验收记录。
✓药品退货质量验收记录单中，合格品填制红字销售出库单进行入库。
✓贩卖退货质量验收记录有不合格品数量，系统撑持两个处理体式格局：先入库后处理：根据贩卖退货质量验收记录举行入库，然后填制不合格品处理审批单。
用友软件解决方案
用友软件解决方案1. 简介用友软件是一家提供企业级软件解决方案的公司，总部位于中国。
他们的软件解决方案覆盖了许多不同行业和领域，包括财务、人力资源、供应链管理等。
本文将介绍用友软件解决方案的特点和优势。
2. 特点和优势2.1 功能丰富用友软件提供了丰富的功能模块，可以满足不同行业的需求。
无论是财务控制、供应链管理、人力资源管理还是生产制造，用友软件都能提供相应的解决方案。
这使得企业可以在一个系统中集成各个业务领域，并且可以根据需要进行定制。
2.2 灵活可定制用友软件提供了灵活可定制的解决方案。
企业可以根据自己的需求进行定制，添加或删除功能模块，调整工作流程，以适应不同的业务场景。
这样，企业可以在不改变原有业务流程的前提下，通过用友软件来提高效率和降低成本。
2.3 高效的数据管理和分析用友软件提供了强大的数据管理和分析功能。
企业可以通过用友软件对数据进行集中管理，从而能够更好地利用数据来进行决策。
用友软件还提供了丰富的报表和分析工具，帮助企业对数据进行全面分析，找出问题和机会，并作出相应的决策。
2.4 多平台支持用友软件支持多种平台，包括PC、移动设备等。
这使得企业可以在不同的设备上进行工作，并且可以随时随地访问和管理数据。
这对于跨地域和跨部门的企业来说尤为重要，可以提高工作效率和协同能力。
3. 应用场景用友软件解决方案在各个行业都有广泛的应用。
下面是一些常见的应用场景：3.1 金融行业在金融行业，用友软件可以帮助企业实现财务管理、风险控制等功能。
用友软件提供了强大的账务管理、资金管理、报表分析等工具，帮助金融机构更好地管理资金和风险。
3.2 制造业在制造业，用友软件可以帮助企业实现供应链管理、生产管理等功能。
用友软件提供了成本控制、库存管理、生产计划等工具，帮助制造企业提高生产效率和降低成本。
3.3 零售业在零售业，用友软件可以帮助企业实现库存管理、销售管理等功能。
用友软件提供了库存追踪、销售预测、客户关系管理等工具，帮助零售企业更好地管理库存、提高销售和服务客户。
用友行业解决方案
用友行业解决方案
《用友行业解决方案：为企业提供全方位管理服务》
在当今竞争激烈的商业环境中，企业需要面对各种挑战，如供应链管理、财务管理、人力资源管理等。
为了应对这些挑战，企业需要寻找一套完善的管理解决方案。
用友作为一家致力于企业信息化管理的领先企业，为不同行业的企业提供了全方位的解决方案。
在供应链管理方面，用友提供的解决方案能够帮助企业实现供应链的可视化管理，提高供应链的运作效率。
通过用友的智能仓储管理系统和物流管理系统，企业可以实时监控库存情况、降低物流成本，实现供应链的优化。
在财务管理方面，用友提供的财务管理解决方案可以帮助企业实现账务管理、成本控制和财务分析。
通过用友的财务管理系统，企业可以实现财务数据的集中管理，提高财务决策的准确性和效率。
在人力资源管理方面，用友提供的人力资源管理解决方案可以帮助企业实现员工招聘、培训和绩效管理。
通过用友的人力资源管理系统，企业可以优化员工的招聘流程、提高员工的绩效评估，从而提高员工的工作效率和企业的整体绩效。
总的来说，用友行业解决方案为企业提供了全方位的管理服务，能够帮助企业解决各种管理挑战，提高企业的管理效率和竞争力。
无论企业所处的行业是制造业、零售业还是服务业，用友
都能够为企业提供定制化的解决方案，帮助企业实现可持续发展。
用友 实施方案
用友实施方案一、项目背景随着企业信息化的深入发展，用友作为国内领先的企业管理软件提供商，其产品广泛应用于各行各业。
为了更好地满足客户的需求，提高企业管理效率，我们制定了针对用友软件的实施方案。
二、实施目标1. 提升企业管理效率：通过用友软件的实施，提高企业内部各项业务的管理效率，降低人力成本。
2. 优化业务流程：优化企业内部各项业务流程，提高工作效率，减少重复劳动。
3. 提高决策效果：通过用友软件的实施，提供更加准确、及时的数据支持，帮助企业管理层更好地进行决策。
三、实施步骤1. 项目启动：确定项目组成员，明确项目目标和实施计划。
2. 系统规划：对企业现有业务流程进行分析，确定用友软件的实施范围和重点。
3. 系统设计：根据企业需求，进行系统定制和配置，确保系统能够满足企业的实际需求。
4. 系统开发：根据系统设计方案，进行系统开发和定制，确保系统能够稳定运行。
5. 系统测试：对系统进行全面测试，确保系统的稳定性和可靠性。
6. 系统上线：将系统正式投入使用，并进行培训和技术支持，确保系统能够顺利运行。
7. 系统运维：对系统进行定期维护和升级，确保系统能够持续稳定运行。
四、实施方案1. 项目组成：成立专门的项目组，包括项目经理、业务分析师、系统设计师、开发工程师、测试工程师等。
2. 沟通协调：与企业内部各部门进行充分沟通，了解他们的需求和期望，确保实施方案能够充分满足企业需求。
3. 定制开发：根据企业实际需求，进行用友软件的定制开发，确保系统能够与企业现有业务流程无缝对接。
4. 培训支持：为企业内部员工提供系统培训和技术支持，确保他们能够熟练操作和使用新系统。
5. 数据迁移：对企业现有数据进行清洗和迁移，确保数据的完整性和准确性。
6. 系统优化：根据实际运行情况，对系统进行优化和调整，确保系统能够持续稳定运行。
五、实施效果1. 提高管理效率：实施用友软件后，企业内部各项业务管理效率得到显著提升，节约了大量人力成本。
建筑行业用友软件解决方案
建筑行业用友软件解决方案引言概述：随着科技的不断发展，建筑行业也在不断探索新的解决方案来提高工作效率和质量。
用友软件作为一种全面的企业管理软件，为建筑行业提供了一系列解决方案。
本文将从五个大点来详细阐述建筑行业用友软件解决方案的内容。
正文内容：1. 项目管理1.1 项目进度管理：用友软件可以帮助建筑公司实时监控项目进度，及时发现和解决问题，提高项目的执行效率。
1.2 项目成本管理：通过用友软件，建筑公司可以对项目的成本进行全面的控制和管理，确保项目在预算范围内完成。
2. 供应链管理2.1 供应商管理：用友软件可以帮助建筑公司与供应商建立紧密的合作关系，实现供应链的优化和协同，提高物资采购的效率。
2.2 库存管理：通过用友软件，建筑公司可以实时了解库存情况，合理安排物资采购和使用，减少库存积压和资金占用。
3. 财务管理3.1 预算管理：用友软件可以帮助建筑公司制定和执行预算，实时监控预算执行情况，及时发现和解决预算超支问题。
3.2 资金管理：通过用友软件，建筑公司可以实时掌握资金流动情况，合理安排资金使用，提高资金利用效率。
4. 人力资源管理4.1 人事管理：用友软件可以帮助建筑公司实现人事信息的集中管理，包括员工档案、考勤、薪酬等，提高人力资源管理的效率。
4.2 绩效管理：通过用友软件，建筑公司可以建立科学的绩效考核体系，实时监控员工绩效，提高员工的工作积极性和工作效率。
5. 营销管理5.1 客户管理：用友软件可以帮助建筑公司建立客户数据库，实时跟踪客户信息和需求，提供个性化的服务，提高客户满意度。
5.2 销售管理：通过用友软件，建筑公司可以全面掌握销售情况，包括销售额、销售渠道等，提高销售业绩和市场竞争力。
总结：综上所述，建筑行业用友软件解决方案可以帮助建筑公司实现项目管理、供应链管理、财务管理、人力资源管理和营销管理的全面优化和协同。
通过用友软件，建筑公司可以提高工作效率、降低成本、提高质量，从而在激烈的市场竞争中获得更大的优势。
用友U8操作手册大全-GSP质量管理
第 3 章 常用操作 .................................................................................................................................................16
2.5 基础档案.....................................................................................................................................................8
2.7.1 相关设置 .................................................................................................................................................. 13
2.4 权限管理.....................................................................................................................................................6
1.1 产品介绍.....................................................................................................................................................1 1.2 产品接口.....................................................................................................................................................1 1.3 使用手册.....................................................................................................................................................4
用友医药行业纯销管理(药品流向跟踪)解决方案
减少不正当渠道流通
提高药品流向透明度有助于防止不正当渠道流通， 减少假冒伪劣药品流入市场的风险。
提升企业信誉
透明的药品流向管理有助于提升企业的信誉 ，增强消费者和客户的信任。
加强药品监管与安全保障
符合法规要求
药品流向跟踪系统符合国家药品监管法规要求，帮助企业规范药 品流通管理，降低合规风险。
及时发现安全隐患
依据系统架构，开发核心功能模 块，包括药品信息管理、流向跟 踪、数据分析等。
集成第三方系统
确保解决方案与现有医药行业相 关系统进行集成，实现数据共享 和业务协同。
系统测试与优化
功能测试
对开发完成的系统进行全面 测试，确保各项功能正常运 行，符合预期要求。
性能测试
对系统进行压力测试和性能 测试，确保在高负载情况下 仍能保持稳定运行。
优化调整
根据测试结果，对系统进行 优化调整，提高性能和用户 体验。
系统部署与上线
环境准备
搭建符合药品流向跟踪需求的服务器和网络环境。
数据迁移与初始化
将客户原有数据迁移至新系统，并进行必要的初始 化设置。
系统培训与文档
为客户提供系统操作培训和相关文档，确保客户能 够顺利使用新系统。
后期维护与升级
日常维护
总结词
提升药品质量管理水平
01
02
详细描述
该连锁药店通过药品流向跟踪解决方案，实 现了对药品质量的有效监控和管理，提高了 药品的质量管理水平。
总结词
优化库存管理
03
总结词
提升客户服务质量
05
04
详细描述
该方案帮助连锁药店实现了库存的优 化管理，减少了库存积压和浪费现象 ，提高了库存周转率。
用友U8制药企业GMP解决方案
用友U8制药企业GMP解决方案作为一家制药企业，遵守GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是至关重要的。
GMP是指制药行业的一系列法规、规范和标准，旨在确保药品的质量和安全性。
为了帮助制药企业满足GMP要求，用友U8提供了一套全面的解决方案。
首先，用友U8制药企业GMP解决方案可以帮助企业建立完善的质量管理体系。
通过该解决方案，企业可以实现对原辅材料、生产工艺、设备和人员等方面的全面监控和管理。
企业可以将所有关键过程和环节纳入质量管理体系，确保每一批生产的药品符合GMP标准。
其次，用友U8制药企业GMP解决方案还提供了强大的质量控制功能。
企业可以利用该解决方案对每一批次的药品进行质检，确保它们符合GMP标准和批准的规格要求。
解决方案还可以帮助企业建立合理的质量控制计划，包括样品提取、分析和记录等工作，以确保药品的质量和安全性。
此外，用友U8制药企业GMP解决方案还提供了全面的生产管理功能。
企业可以通过该解决方案实现对生产计划、生产过程和生产资源的有效管理。
解决方案可以帮助企业建立合理的生产计划，优化生产过程，提高生产效率。
同时，解决方案还可以对生产数据进行实时监控和分析，帮助企业及时发现和解决潜在问题。
此外，用友U8制药企业GMP解决方案还可以帮助企业建立完善的文档管理体系。
企业可以利用该解决方案对所有与GMP相关的文档进行集中管理和归档。
解决方案提供了强大的文档管理功能，包括文档的创建、审批、发布和存档等工作。
企业可以通过该解决方案确保所有相关人员都可以方便地访问和使用这些文档，并且能够对其进行有效的控制和追溯。
最后，用友U8制药企业GMP解决方案还提供了完善的风险管理功能。
企业可以利用该解决方案对生产过程中的各种风险进行识别、评估和控制。
解决方案可以帮助企业建立合理的风险管理计划，包括风险识别、评估和控制措施等。
通过该解决方案，企业可以有效地管理生产过程中的各种风险，减少不合格产品的产生和质量问题的发生。
用友ERP-U861GSP质量管理培训
GSP质量管理 新增和改进功能 质量管理861新增和改进功能 质量管理
新增功能
• 审批通过的首营企业审批表可直接增加到供应商档案 – 首营企业审批通过后，可以点击转入，将当前首营 企业增加到供应商档案。 • 审批通过的首营品种审批表可直接增加到商品档案 –首营品种审批通过后，可以点击转入，将当前首营 品种增加到存货档案。
改进功能
• 3.对于批次管理的存货和有效期管理的存货，其批号和 生产日期、失效日期的控制由原来在到货单中控制改 为在采购入库质量验收记录单中控制。 – 以前版本中，对于批号和生产日期、失效日期必须 在到货单中录入，本版改为在采购入库质量验收记 录单中录入。
谢谢大家
改进功能
• 1.拒收报告单生单流程改为参照入库质量验收记录单生成 – 以前版本，拒收报告单参照到货单生成。企业在做验 收的同时，会确定拒收数，所以本版改为由入库质量 验收记录单生成。 – 用户可以在选项中设置验收审核时自动生成拒收报告 单。选择后在采购入库质量验收记录单审核时，自动 根据验收单中的拒收数量生成拒收报告单，也可以在 拒收报告单新增时参照验收记录单中的拒收数量生成。
改进功能
• 2.在GSP质量管理的部分单据中增加失效日期字段，以保 持与其他系统中的一致。 – 以前版本中日期和有效期至，而其他系统中采用的是生产日 期和失效日期。本版GSP中的单据增加失效日期，用户 在使用的时候，既可以使用有效期至，也可以使用失 效日期。
用友运营管理解决方案
用友运营管理解决方案简介用友运营管理解决方案是一套综合性的企业运营管理软件，帮助企业在供应链、物流、仓储、销售等方面实现高效运营。
它提供了一系列工具和功能，帮助企业实现订单管理、库存管理、供应商管理、客户关系管理等关键业务流程的优化，提升企业运营效率和竞争力。
功能特点1. 订单管理用友运营管理解决方案提供了完整的订单管理功能，支持订单的创建、编辑、查询、审批等操作。
用户可以根据具体业务需求，自定义订单信息、支付方式、配送方式等，方便快捷地进行订单处理。
此外，系统还支持电子化合同签署和订单跟踪，确保订单的顺利执行和客户满意度。
2. 库存管理库存管理是企业运营过程中的重要环节，影响到供应链的流畅性和成本控制。
用友运营管理解决方案提供了全面的库存管理功能，包括库存盘点、入库管理、出库管理、库存预警等。
用户可以实时掌握库存情况，及时采取措施避免库存不足或过剩的问题，确保供应链的稳定和可靠。
3. 供应商管理良好的供应商关系对企业的运营管理至关重要。
用友运营管理解决方案提供了供应商管理功能，帮助企业建立完善的供应商数据库，管理供应商档案、合同、付款等信息。
系统还支持供应商评价和供应链风险管理，帮助企业选择可靠的供应商并降低供应链风险。
4. 客户关系管理客户关系是企业成功的关键要素之一。
用友运营管理解决方案提供了客户关系管理功能，帮助企业建立客户档案、管理客户信息、记录客户互动等。
用户可以通过系统实现客户信息的跟踪和分析，提高客户满意度和忠诚度。
同时，系统还支持客户投诉管理和客户服务监控，帮助企业及时解决客户问题，保持良好的客户关系。
优势与价值用友运营管理解决方案具有以下优势和价值：1.高度集成：用友运营管理解决方案可以与企业的其他核心管理系统（如财务管理、人力资源管理等）无缝集成，实现信息的全面共享和流畅传递，提高信息处理效率。
2.全面协同：通过用友运营管理解决方案，企业各部门之间可以实现协同合作，共享数据和资源，促进业务流程的优化和整合，提升运营效率和管理水平。
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用友软件股份有限公司 流通与零售行业解决方案事业部
阅读指南
1.1 读者
本文档根据国家药检部门对医药流通企业 GSP 管理要求和企业实际业务， 结合用友 GSP 管理系统编写 而成， 服务于医药流通企业的 GSP 管理和业务一体化信息化管理的需要，读者群面向参与相关工作的医 药流通企业领导、管理人员、质量工作人员和信息化相关部门的人员。
1.3 版权声明
本文档所有权属用友软件股份有限公司。在未得到用友软件股份有限公司的正式授权之前，不得将本 文档对外传播，或通过本文档获利。 用友软件股份有限公司享有对本文档进行更新的权力，应用企业如在本文档内容之外提出新的需求， 请及时联系我们，以便及时更新文档。
用友 GSP 管理解决方案
目
前 1
1.1.2GSP 管理的指导思想和内容
1.1.2.1指导思想
全过程质量管理。对药品经营企业的市场调研、计划、采购、运输、验收、储存养护、 洽谈业务、介绍药品、用药指导、包扎或装箱送货、质量查询、药品退调等进行全过程 管理。 全员参加的质量管理。企业要制定各级部门、各岗位质量责任制，明确工作程序、标准 和质量要求，规定每个岗位的任务、权限，各司其职，共同配合。 全企业的质量管理。企业内在质量职能分散在企业的各个部门，各层次。企业上层管理 侧重于质量决策，组织协调，保证实现企业的质量目标；中层管理要实现领导的质量决
Байду номын сангаас
1.1 GSP 基础知识
1.1.1GSP 基本概念
GSP 是 Good Supplying Practice 缩写，直译为良好的药品的供应规范，在我国称为药 品经营质量管理规范， 是指在药品流通全过程中， 用以保证药品符合质量标准而制定的针对 药品计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节的管理制度。
1.2 文档定义
文档名称 文档编号 保密级别 产品版本 更新日期 文档描述 依据国家 GSP 管理规范，结合医药流通企业业务管理内容，撰写而成，帮助 医药企业进行 GSP 管理，满足国家政策要求，并结合企业实际情况制定完全 适合企业经营管理需要的质量管理程序。 限制传阅 《用友 GSP 管理解决方案》
为了保证药品在整个流通过程中的质量安全，确保广大人民群众的用药安全，我国在
1959 年开始，就相继制定、修改、完善了一系列的药品经营质量管理制度，一直到现在流 通领域执行的《药品经营质量管理规范》 （GSP） 。
为了保证药品流通企业能够满足国家 GSP 管理的需要，保障药品在流通环节的质量安 全，用友公司为药品流通企业提供了 GSP 管理系统。用友 GSP 管理系统根据国家最新的 GSP 规定开发，能够满足国家 GSP 管理的规定，同时，把 GSP 管理融合于业务流程中，满足企业 经营效率、质量管理控制的双重需要。
医药流通企业要继续生存和发展，就必须按照 GSP 的管理规范，对药品的采购、验收、 保管、养护、销售、售后服务等工作进行严格的管理，切实落实 GSP 管理规范，保证用药安 全有效。
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流通与零售行业解决方案事业部
用友 GSP 管理解决方案
1
GSP 方案概述
正是由于药品的特殊性， 对药品的质量管理要求就特别的严格。 为了加强对药品质量的 管理和监督，国家制定了一系列的药品质量管理法律和规范，如《药典》 、 《药品标准》 ，GLP、 GCP、GMP、GSP 等，从药品的研究、生产、流通等各环节保障药品的质量安全。
为了在药品购进、销售、调拨、贮运等流通环节保障药品质量，在 1986 年 6 月，国家 医药管理局制定了《医药行业质量管理若干规定》 ，其中就要求各省、自治区、直辖市医药 管理局及所属的各专业公司实施《药品质量管理规范》 （GSP） ，以适应医药行业现代化的要 求。为了适应医药市场的发展变化，国家医药管理局在 1992 年 3 月 18 日发布了《药品质量 管理规范》 （GSP）,1993 年 6 月，中国医药商业协会受国际医药管理局的委托，编写了《药 品质量管理规范实施指南》 。通过多年的 GSP 实施实践，国家药品监督管理局成立后，总结 以往经验，重新修订了《药品经营质量管理规范》 ，于 2000 年 7 月 1 日起，实施 2000 年版 的 GSP，随着市场的变化，GSP 管理制度也不断的在更新和完善。
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用友 GSP 管理解决方案
前
言
药品是为了预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能，是一种特殊的商品，具 有药品的专属性、药品的两重性、药品需求的客观性和时效性、药品质量的严格性、药品检 验的专业性等几个方面的特殊性。
由于药品具有治病救人、康复保健的作用，同时又具有一定的毒副作用，如果用药不当 或者药品出现质量问题，不仅不能治病救人，反而会加重病情甚至导致死亡，滥用药物则可 致癌、致病、致幻、甚至致命。据世界卫生组织的公布的资料表明，世界上有三分之一的病 患者的死亡，并不是疾病本身，而是死于不合理用药。
录
言 .......................................................................................................................................... 1 GSP 方案概述............................................................................................................................ 2 1.1 GSP 基础知识 ............................................................................................................ 2 1.1.1 GSP 基本概念 .................................................................................................. 2 1.1.2 GSP 管理的指导思想和内容........................................................................... 2 1.1.3 GSP 实施要点 .................................................................................................. 4 1.2 GSP 方案背景 ............................................................................................................ 8 1.2.1 国家 GSP 管理制度的要求 ............................................................................... 8 1.2.2 企业内部质量管理的需要 ............................................................................... 8 1.3 方案目标 ................................................................................................................... 9 1.4 方案适用对象 ........................................................................................................... 9 方案描述................................................................................................................................. 10 2.1 2.2 方案总体设计 ......................................................................................................... 10 方案具体描述 ......................................................................................................... 11 2.2.1 企业质量方针与 GSP 自查 ............................................................................. 11 2.2.2 首营管理 ......................................................................................................... 12 2.2.3 入库质量验收 ................................................................................................. 24 2.2.4 储存与养护 ..................................................................................................... 31 2.2.5 药品出库质量复核 ......................................................................................... 39 2.2.6 药品抽送检管理 ............................................................................................. 42 2.2.7 销售与售后服务 ............................................................................................. 44 2.2.8 人员与培训 ..................................................................................................... 45 2.2.9 文件管理 ......................................................................................................... 46