草莓叶片光合作用对强光的响应及其机理研究
草莓种植光照
草莓种植光照草莓是一种需要充足光照的作物。
光照对草莓的生长和发育有很大影响，不仅会影响植株的生长速度和产量，还会影响果实的品质和口感等方面。
因此，在草莓的种植过程中，合理的光照管理非常重要。
草莓的光合作用主要是依靠光能来进行光合作用，从而制造能量和养分。
光照越充足，草莓植株的光合作用就越强，对养分的吸收和转化能力也越强，从而促进植株的生长和发育。
光照不足则会导致草莓植株的生长缓慢，植株矮小，叶片发黄，产量下降。
草莓喜爱光照充足的环境，一般来说，每天至少需要6-8小时的阳光照射。
在光照不足的情况下，可以通过增加人工灯照明的方式来弥补不足的光照。
不过，人工灯的使用需要谨慎，因为过强的人工光照会造成过于欢欣，对植株的生理过程产生负面影响。
草莓的光照需求在不同的生长阶段有所变化。
在生长初期，草莓植株对光照的需求并不高，适宜的光照时间为8-10小时。
在生长中期，草莓植株对光照的需求逐渐增加，适宜的光照时间为10-12小时。
在结果期，也就是草莓结蜜和成熟的阶段，草莓植株对光照的需求达到最高峰，适宜的光照时间为12-14小时。
当然，草莓的光照需求还与种植地的气候和条件有关。
在光照较为充足的地区，比如阳光充足的南方地区，草莓的生长速度较快，产量也会比较高。
而在光照较为不足的地区，比如北方地区的冬季，草莓的生长速度会受到一定限制，果实的品质也可能受到一定影响。
为了保证草莓植株的光照需求，种植者可以采取一些措施来合理管理光照。
首先，选择合适的种植地点。
草莓喜欢阳光直射的环境，因此应选择光照较好的地方进行种植。
其次，要注意草莓植株的摆放方式。
草莓植株应保持适当的间距，避免相互遮挡阳光。
此外，也可以通过架设遮阳网或遮荫网等来控制光照强度，使光照均匀分布在植株上。
总之，草莓种植的光照管理对植株的生长和发育至关重要。
保持适宜的光照时间和光照强度，可以促进草莓植株的光合作用，提高产量和品质。
种植者需要根据草莓的生长阶段和当地的气候条件，合理管理光照，为草莓的种植提供良好的光环境。
光照强度对草莓主要品质的影响
笠 成 ： 而影响其变化的因素很多 ， 如温度 、 光照、 湿
收 稿 日期 ：０ １ ２— ３ ２ ｌ —０ ２ 基金项 目： 贵州省基金项 目“ 不同光质 膜对草莓 生长发育 的影
影响研 究后认 为 ， 同光 质膜对 草莓 的生长 、 不 干物 质 分配和 果 实 品质 均 有 影 响 。贵 州 是 寡 日照高 原 地
生 长影 响较大 ， 特别 是 大 棚 草 莓 的生 产 。为 了解 贵 州 特殊 区域下光 照 强度 对 草 莓 品质 的影 响 ， 者等 笔 通 过试 验室 的人 工 环 境 ， 温 、 度不 变 的条件 下 ， 在 湿 研究 草莓果 实 品质 随光 照 强 度 改变 而 变 化 的情 况 ， 分 析草莓 主要 品质 与光 强 关 系 ， 为指 导 生 产 奠定 基
（ ｕｚｏ ｏｔｕｔｒ ｎｔｕｅ ｕｚｏ ｕｙｎ ５０ ６ ｈｎ ） Ｇ ｉ ｕＨ ｒｃｌ ａ Ｉｓｔｔ，Ｇ ｉ ｕＧ ｉａｇ５０ ０ ．Ｃ ｉａ ｈ ｉ ｕ ｌ ｉ ｈ
ＡｂｔａｔＥ ｅｔ ｏ ｌ ｈ ｉｔ ｓｙｃａｇｓｎｔｅｒｎｅ ｆｉｈ ｔｒｔ ｎ ｏｎ （ Ｓ ）ａｄｌ ｈ ｏ ｐ ｎａｉ ｏ ｉｔ Ｌ Ｐ ｎｍ ｉ ｑ ａｔ ｓ ｃ：ｆ ｃ ｆｉ ｔｎｅ ｉ ｈｎｅ ｉ ｈ ｇｓ ｌ ｔａ ａ ｉ ｐ ｉｔ Ｌ Ｐ ｎ ｉ ｔ ｍ ｅ ｓｔｎｐ ｎ （ Ｃ ）ｏ ａｎ ｕｌｙ ｒ ｓ ｇ ｎｔ ａ ｏ ｇ ｓｕ ｏ ｇ ｃ ｏ ｉ
品种植株放置在特定的光照强度 中。 研究草莓光饱和点和补偿点 区间内光强的改变对果 实主要 品质 的影响。研 究表明 ： 光照强度 的改变可显著影响总糖 、 ｃ 果胶含 量， Ｖ、 对单果重、 硬度 、 可溶性固形物、 含酸 量没有显著影响 ， 提高草莓果 实综合 品质 的适宜光 强
不同光强对结果期草莓光合特性的影响
不同光强对结果期草莓光合特性的影响为研究“不同光强对结果期草莓光合特性的影响”，在草莓结果期，各选取数株处于三种供水条件下的植株上部功能叶片，于晴天（5月上旬）上午9：00～11：00 用光合测定仪对单叶的瞬时净光合速率和气孔导度（即气孔的开放程度）进行测定，结果如图：注：水势（单位MPa，如图中的三种水势）可通俗地理解为水移动的趋势．在标准状况下，纯水的水势规定为零，任何溶液的水势比纯水低．溶液的溶质越多，溶液的水势越低．（1）该实验的自变量是．（2）O2是光合作用的阶段的产物，可根据草莓在单位时间内O2的（产生量、释放量）衡量净光合速率．由图1可知在实验过程中，光合作用的O2产生量（填“大于”、“等于”或“小于”）呼吸作用O2的消耗量；在较强的相同光照强度下，水势的高低与光合作用强度呈（填“正相关”、“负相关”）．（3）气孔是植物散失水分的重要通道，也是的进出通道．请结合图2分析图1中光照强度大于1300mol/m2?s）时，光合速率下降的原因是．答案解析考点：光反应、暗反应过程的能量变化和物质变化专题：分析：分析曲线图1：图示表示光照强度和水势对光合速率的影响．在一定范围内，随着光照强度的增强，光合速率逐渐加快；超过一定光照强度后，随着光照强度的增大，光合速率不变，甚至略微减小．相同光照强度下，水势越高，光合速率越快．分析图2：表示光照强度对净光合速率和气孔导度的影响．解答：解：（1）由图可知：该实验涉及两个变量，即水势、光照强度，因变量是曲线纵坐标所示的净光合速率．（2）2）O2是光合作用的光反应的产物，可根据草莓在单位时间内O2的释放量衡量净光合速率，实验过程中，净光合速率始终大于0，说明光合作用强度大于呼吸作用，光合作用的O2产生量大于呼吸作用O2的消耗量；在较强的相同光照强度下，水势的高低与光合作用强度呈正相关．（3）气孔是植物散失水分的重要通道，也是CO2和O2，当光照强度大于1300mol/m2s）时，由图可知光合速率下降的原因是气孔导度下降导致CO2吸收量下降，导致暗反应受阻．故答案为：（1）水势、光照强度（2）光反应释放量大于正相关（3）CO2和O2气孔导度下降，使CO2吸收量下降，导致暗反应受阻点评：本题结合曲线图，考查基因工程、光合速率的影响因素，意在考查考生分析曲线图提取有效信息的能力；识记能力和能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，解决生物学问题的能力．。
大棚草莓光照管理制度
大棚草莓光照管理制度一、前言在大棚种植草莓中，光照是一个至关重要的因素，它直接影响着草莓的生长发育和产量品质。
因此，对于大棚草莓的光照管理制度需要制定合理的规划和措施，以保证草莓植株的充足光照，提高产量和品质。
本文将对大棚草莓光照管理制度进行详细的介绍和规范。
二、光照的影响1. 光照与光合作用绿色植物通过光合作用将光能转化为化学能，进行生物合成和生长发育。
草莓作为一种光合作用强的植物，需要充足的光照来促进光合作用的进行，提高光合产物的合成和积累。
2. 光照与温度光照不仅能够提供植物所需的光合作用能量，还可以通过光热效应提高大棚内的温度。
合理的光照管理可以改善大棚内的温度分布，促进草莓的生长发育。
3. 光照与日照时数草莓对日照时数的要求比较高，光照不足会导致植株叶片扭曲、黄化、生长不良等现象，进而影响草莓的产量和品质。
4. 光照与果实品质充足的光照可以提高草莓的糖分含量、色泽鲜艳和风味口感，提高果实品质。
三、大棚草莓光照管理制度1. 大棚选址和朝向选择大棚的选址和朝向是影响光照管理的重要因素。
应选择地势较高、通风良好、光照充足的地块建设大棚，大棚的长轴应朝南朝东，确保充足的阳光照射。
2. 大棚遮阳网的应用在夏季阳光强烈的时候，可以利用遮阳网对大棚内进行遮阳，减轻光照强度，防止过度耀光对植株的伤害。
同时，也可以对遮阳网进行移动和调节，根据不同的生长阶段和气候条件进行合理的遮阳管理。
3. 光照强度的测定和管理可以利用光照计等设备对大棚草莓的光照强度进行实时监测，根据不同的生长阶段和气候条件调节透光率，保证光照强度在适宜的范围内。
4. 光照与日照时数的综合管理应根据大棚内草莓的生长阶段和当地气候条件制定合理的日照时数标准，利用遮阳网等设备对日照时数进行调节和管理，确保草莓的正常生长和发育。
5. 合理利用自然光照在天气晴朗时，应尽量利用自然光照，开启大棚的天窗和门窗，增加通风量，提高光照强度，促进草莓的繁茂生长。
不同光强对结果期草莓光合特性的影响
孔因素是造成光合 速率下 降的主要 因素。 关键 词 草莓 ； 照强度 ； 光 光合特性 中图分类号 ￥ ６ ． 文献标识码 Ａ ６８４
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文章编号
０ ｌ ６ ｌ２０ ）６—０２３—０ ５７—６ ｌ（０８０ ２１ ２
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不同光周期及光质对草莓生理特性及品质的影响开题报告
不同光周期及光质对草莓生理特性及品质的影响开
题报告
1.研究背景：
草莓是一种重要的果蔬作物，在全球范围内受到广泛种植。
光周期
和光质是影响草莓生长和发育的重要因素之一。
光周期和光质对草莓花
芽分化、生长发育、光合作用、产量和品质等方面的影响已经得到了广
泛的研究。
但是，不同光周期和光质对草莓生理特性和品质的综合影响
还需要深入研究。
2.研究目的：
本研究旨在探究不同光周期和光质对草莓生理特性和品质的影响，
并为草莓栽培提供科学依据。
3.研究内容：
（1）研究不同光周期和光质对草莓生理特性的影响，包括植株高度、茎叶生长、根系生长、光合作用等指标的变化。
（2）研究不同光周期和光质对草莓品质的影响，包括果实大小、形态、色泽、味道、营养成分等方面的变化。
（3）通过对比分析和统计学处理，探究不同光周期和光质对草莓生理特性和品质的综合影响，找出最适合草莓生长和品质提升的光周期和
光质条件。
4.研究方法：
本研究采用大棚盆栽试验的方式，设置不同的光周期和光质条件，
分别观察记录草莓的生长和发育过程中的各项指标变化。
收集统计数据后，进行数据分析和处理，找出不同光周期和光质条件下草莓生长和品
质最佳的情况。
5.研究意义：
本研究将探究不同光周期和光质对草莓生理特性和品质的影响，对
草莓栽培具有重要的科学价值。
研究结果可为草莓生产提供科学依据，
同时也为开展植物生理、光生物学和作物品质改良方面的研究提供参考。
草莓对光谱
草莓对光谱
草莓对光谱的响应与它的生长和发育过程密切相关。
光谱是指电磁波的波长分布，不同波长的光具有不同的能量和特性。
对于草莓来说，以下几个光谱范围对其生长和发育可能具有重要影响：
1. 可见光光谱：可见光光谱包括红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫等颜色的光。
草莓需要可见光来进行光合作用，其中红光和蓝光在光合作用中起着关键作用。
红光有助于植物的生长和开花，而蓝光则与植物的形态建成和光合色素合成有关。
2. 紫外线光谱：紫外线波段的光对草莓的生长和发育可能也有一定影响。
适量的紫外线可以促进植物的光合作用、杀菌和抗病能力，但过度的紫外线可能对植物造成伤害。
3. 红外线光谱：红外线光谱的波长较长，能量较低。
虽然对光合作用的直接影响较小，但红外线可能与植物的温度调节和水分蒸发等过程相关。
研究表明，不同波长的光还可以影响草莓的花芽分化、果实成熟和品质等方面。
例如，特定波长的光可以促进果实的着色和甜度增加。
在实际的农业生产中，可以通过人工光源或调节自然光的方式来优化草莓生长环境中的光谱组成，以提高草莓的生长速度、产量和品质。
然而，具体的光谱要求可能会因草莓品种、生长阶段和环境条件的不同而有所差异。
对于草莓对光谱的精确需求和响应，还需要进一步的科学研究和实验验证。
同时，其他因素如温度、湿度、养分供应等也同样重要，综合考虑这些因素才能更好地促进草莓的生长和发育。
草莓生长所需最低光线强度
草莓生长所需最低光线强度1.引言1.1 概述概述部分的内容可按照以下方式编写：草莓是一种广泛种植的水果，其生长所需的光线是影响其健康和生长状况的重要因素之一。
光合作用是草莓植物进行生长和发育的基础，而光线强度则是光合作用的关键因素之一。
本文将探讨草莓植物生长所需的最低光线强度，并分析最低光线强度对草莓生长的影响因素。
通过研究草莓生长的光线需求和最低光线强度的相关问题，我们可以更好地了解如何提供适当的光照条件来促进草莓的生长和产量。
在正文部分，我们将详细介绍草莓生长的光线需求，并分析最低光线强度的影响因素。
通过提供相关实验和研究结果，我们将展示光线强度在草莓生长中的重要性和作用机制。
最后，在结论部分，我们将总结本文的重点观点，并提出进一步研究的建议。
通过深入探讨草莓生长的光照需求，我们可以为农民和研究人员提供有关如何优化草莓生长环境的实用指导，并为提高草莓产量和质量做出贡献。
通过对草莓生长所需最低光线强度的研究，我们可以为草莓种植业的可持续发展和经济效益提供有效的支持。
希望本文能为读者提供有关草莓生长光线需求的全面理解和实践指导。
1.2文章结构文章结构是文章整体组织框架的体现，它有助于读者更好地理解和跟随文章的逻辑发展。
本文旨在探讨草莓生长所需的最低光线强度，为了使读者对本文内容有一个明确的了解，下面将详细介绍本文的结构。
文章的结构主要包括以下几个部分：1. 引言：引言部分对本文的主题进行概述，包括草莓生长的特点和重要性。
同时，引言部分还介绍了文章的结构和主要内容，为读者提供了对整篇文章的预期。
2. 正文：正文部分是本文的核心部分，通过分析草莓生长的光线需求和最低光线强度的影响因素，进行逻辑推理和论证。
其中，2.1节详细探讨了草莓生长所需的光线需求，包括光周期、光照强度和光质的影响因素；2.2节则探讨了最低光线强度的影响因素，如光照时间、光源距离和光线质量等。
3. 结论：结论部分对本文的主要内容进行总结归纳，并给出了几个重要的结论。
不同温度及不同光强条件下草莓叶片的光化学效率
摘要
在 支相 内栽种越 冬 草莓 可保证其 生长发 育所 需的 温度条件 ， 但栅 内光照 不足 ； 外 虽 然光 照强 度却 很低 ２ 不 同温 棚 温 种
度 、 同光强条件 下健 革莓 一片的 ／ 、 、 均表现 出不 同的反 应 从光 台 生理 的 角度 来研 究在 棚 内外不 同温度 、 同光 不 伽 ｐ 不 照 蒂件下蕈 莓叶 片 酌光 化 学特 性 ， 明在保 证棚 内温度 的 同时 ， 善棚 用薄膜 酌透 光性 以增加棚 内光照强度 ． 证 改 可提 高稠 内草莓 光 合速 率从 而提 高草 莓产 量 关键词 草莓 ； 施栽培 ； 设 光化 学效率 ： 一绿 素荧光 粹五 ； 温度 ； 光照温 度 ￥２ ； ６ ６６４ ￥ ８４ ６ 文 献标识 码 Ａ 文章 编号 ０ １ ６１（０２０ 一 １ —０ ５７— ６１２０ ）２ ０７ ＿ ７ ２ 中图分 类号
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叶绿 素荧 光 用 调 制式 荧 光仪 测 定 ， 复 ４次 ， 其 平 重 琅 均 值 。 叶 片 经 暗 适 应 处 理 ５ｍｎ ， 射 检 测 光 （ ．２ ｉ后 照 ０ １ ｔｌ ／ｆ ・ ，３ Ｈ ） 测 初 始 荧 光 ， ， 照 射 饱 和 脉 冲 ｍ ｏ （ ｓ ６０ ｚ后 ｂ ｔ ） １ 再 光 （ ０ ｒ ￣（ ・）０ ８ ， 个 脉 冲 ） ４００ｔｍ／ ，ｒ ｓ， 一 ｔ 测最 大荧 光 则 可 变荧 光 凡 ＝Ｆ ｍ 光 ， ； 照 射 作 用 光 后 分 别 依 次 照 再
再 上升 的 曲线 变 化 ， ｎ ｔ 在 ０ ８５±０ ０ ７左 右 。 比 ｎ／ 值 ７ ．１ 较棚 内外革 莓 的 ｎ ／ 变 化 曲线 ， 以 看 出 ， 外 由 于 可 棚
１ １¨从 ８０ ～１ ： 分 别 测定 棚 内外 温 度 （ ） 月 ： ０ ６３ ０ ℃ 及 光 照强 度 ［ ・ （ ・）： 图 １ 明 ， 内 外 温 度 均 表 现 ｓ： 说 棚 由低 到 高再 降 低 的 日变 化 曲线 ：当 日测 定 时 间 内 ， 外 栅 最低 温 度 为 １５Ｃ， 高 温 度 为 Ｉ ｃ 晟 ＆Ｃ： 内最 低 温 度 为 棚 ７ ， 高 温度 为 ２ ．￣ 说 明 棚 内温 度 曲线 明显 高 于 栅 ℃ 最 ５２ Ｃ，
草莓对光谱
草莓对光谱全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：草莓是一种美味的水果，受到了广泛的喜爱。
除了其独特的香甜味道，草莓还具有丰富的营养价值，含有丰富的维生素C、抗氧化剂和其他重要的营养成分。
除了这些显而易见的好处之外，草莓还与光谱有着密切的关系。
光谱是指在电磁波谱中的一部分，包括可见光、红外线、紫外线等。
草莓对不同波长的光谱反应不同，这在许多科学研究中得到了广泛的关注。
我们来看一下草莓对可见光的反应。
草莓的颜色主要来自于其皮肤中的花青素和类胡萝卜素。
当光照射到草莓表面时，不同颜色的光波长会被不同的色素吸收和反射。
草莓会吸收红色和蓝色光波，而反射绿色光波，因此我们看到的是红色的草莓。
这种反射和吸收的过程也被称为光的散射。
除了可见光，草莓还对紫外线和红外线具有一定的反应。
紫外线是对人类肌肤有害的光线，但是对于植物来说，它可以促进植物的生长和光合作用。
草莓也不例外，适量的紫外线可以增加草莓中的花青素含量，从而增加草莓的营养价值和抗氧化能力。
红外线则是一种热辐射，对植物的生长和开花有着重要的作用。
红外线可以促进植物的光合作用和呼吸作用，从而增加植物的产量和品质。
草莓也利用红外线来促进果实的成熟和生长，使草莓具有更好的口感和风味。
除了对不同波长光谱的反应外，草莓还受到地球的自然光周期和光强度的影响。
草莓是一种短日照植物，也就是说，当白天时间短于12小时时，草莓植株开始进入开花和结果的生长阶段。
而当白天时间长于12小时时，草莓植株则进入休眠和生长停止的阶段。
人工控制草莓植株的光周期和光强度，可以促进草莓的生长和提高产量。
草莓对光谱的反应主要体现在色素的吸收和反射、花青素和类胡萝卜素的合成、紫外线的促进作用、红外线的热辐射和光周期的影响等方面。
了解草莓对光谱的反应有助于我们更好地种植和利用草莓，提高其产量和品质，也有助于我们更好地理解光谱在植物生长和发育过程中的重要作用。
希望未来的科研工作者能够进一步探索草莓与光谱之间的关系，为农业生产和科研工作做出更大的贡献。
草莓需要的光谱
草莓需要的光谱全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：草莓是一种常见的水果，受到很多人喜爱。
它不仅口感鲜美，而且富含维生素C和抗氧化物质，对人体健康有益。
要想种出健康、美味的草莓，合适的光谱是必不可少的因素之一。
草莓是一种光合作用植物，光合作用是植物生长和发育的基础。
人们常说“阳光是最好的滋养”，对于草莓来说也是如此。
正是阳光中的不同波长的光谱为草莓的生长提供了所需的能量。
在自然界的光谱中，红光、蓝光和紫外线是对草莓生长最为有益的光线。
红光主要参与植物的光合作用，促进植物的生长。
蓝光则是植物的生长发育过程中必不可少的因素，特别是对草莓花朵的开花和结果有着重要的作用。
紫外线虽然数量很少，但却对植物的免疫系统和抗病能力有着重要的影响。
除了这些基础的光谱之外，草莓生长中还需要经受一定的光周期调控。
光周期是指昼夜的时间长度，夏季昼长夜短，而冬季昼短夜长。
合理的光周期能够促进草莓的生长发育，提高产量和品质。
在现代农业生产中，人工光源被广泛应用于温室栽培中，以保证草莓的光照需求。
LED光源是目前应用较为广泛的一种人工光源，因其具有灵活性高、光效率高、寿命长等优点而备受青睐。
LED光源可以根据不同生长阶段对草莓的光照需求，提供不同波长的光谱，保证草莓生长的需要。
在草莓的生长发育过程中，不同生长阶段对光照的需求也不同。
种植者在种植过程中需要根据草莓的生长特点，调整光照的时间和强度，保证草莓的正常生长发育。
草莓的开花结果阶段需要充足的蓝光和红光，而果实成熟阶段则需要较少的蓝光和更多的红光。
在温室栽培中，草莓的光照需求可以通过控制灯光的时间和灯光的强度来满足。
同时合理设置光源的位置和角度，保证草莓植株充分吸收到光线。
温室内部的反光涂料和反光材料也能起到增加光照强度的作用，提高光合作用效率。
草莓的生长发育对光照的需求是非常重要的。
合理的光谱和光周期能有效地促进草莓的生长发育，提高产量和品质。
种植者在种植草莓时，需要了解草莓的生长特点，合理设置光照条件，确保草莓植株充分吸收到充足的光线，从而获得良好的种植效果。
光照对温室草莓生长发育的影响
光照对温室草莓生长发育的影响光照对温室草莓生长发育的影响引言：草莓是一种美味而受欢迎的水果，对于温室种植来说，光照是草莓生长发育过程中至关重要的环境因素之一。
光合作用是草莓获得能量和养分的基础，因此，光照水平的适当调节对于草莓的生长发育具有重要意义。
本文将探讨光照对温室草莓生长发育的影响，并阐述如何优化光照条件以提高温室草莓的产量和品质。
一、光照对光合作用的影响光合作用是草莓生长发育过程中最重要的生理过程之一。
光照可以提供光合色素所需的能量，促进叶绿素的合成和光合酶的活性。
光合作用通过将光能转化为化学能，并以糖的形式储存，为草莓提供了生长和发育所需的能量。
合理的光照条件可以有效促进光合作用的进行，提高草莓的光合效率。
二、光照对植株生长的影响适宜的光照条件有助于草莓的植株生长。
光照可影响植株的形态建成和分蘖力。
充足的光照可促进草莓幼苗的萌芽和生长，增加叶片的面积和数量，提高草莓植株的分蘖能力。
此外，光照还能影响植株茎长和根系发育。
适宜的光照条件下，草莓的茎长更加健壮，根系更加发达，有利于水分和养分的吸收和转运。
三、光照对花芽分化和开花结果的影响光照是影响草莓花芽分化和开花结果的关键因素之一。
适宜的光照条件能够促进草莓植株的花芽分化和开花，从而增加草莓的产量。
过高或过低的光照水平可能导致花芽分化受阻或者凋落，进而降低草莓的产量。
因此，在种植过程中要根据草莓品种和生长阶段的需要，合理调节光照条件。
四、光照对果实生长和品质的影响光照对草莓果实的生长和品质有着显著的影响。
光照充足有助于提高草莓的果实产量和单果重。
光照过程中产生的能量，使得果实内的光合作用更加活跃，进而促进果实的充实和发育。
此外，充足的光照还促进花青素的合成，提高果实的色泽鲜艳度。
高质量的草莓果实具有更好的口感和风味，有着更高的市场竞争力。
五、优化光照条件的技术措施为了优化光照条件，提高温室草莓的生长发育，可以采取以下几个技术措施：1. 合理设置温室结构：温室的朝向和遮荫设施的布置都会影响光照条件的均衡性。
植物对光强度和光质的响应机制
植物对光强度和光质的响应机制植物作为光合生物，对光强度和光质具有高度敏感性。
光照水平和光质的变化会引起植物的生理和形态调节，以适应不同的环境条件。
植物对光强度和光质的响应机制是一个复杂而精确的生物学过程，在植物学研究领域具有重要的科学意义。
本文将探讨植物对光强度和光质的响应机制，包括光感受过程、信号转导、生理和形态调节等方面。
一、光感受过程植物的光感受过程主要发生在叶片中的叶绿体中。
叶绿体受到光的刺激后，会产生光能传递到周围细胞中，从而引发一系列光信号转导过程。
叶片中的光感受器主要包括叶绿素、类胡萝卜素和蓝光受体等。
这些光感受器可以吸收光的不同波长，包括红光、蓝光和紫外线等。
不同波长的光信号会引发不同的生理反应。
二、信号转导光信号在植物中的传导是通过复杂的信号转导网络完成的。
在光信号转导过程中，光感受器会与其他蛋白质分子发生相互作用，从而激活一系列信号转导通路。
这些通路主要包括激素通路、蛋白质磷酸化通路和基因表达调控通路等。
光信号的传导过程涉及到多个蛋白质的参与，其中包括各种激酶、受体蛋白和转录因子等。
通过这些信号转导通路，光信号可以调控植物的生长和发育。
三、生理调节光强度和光质的变化可以对植物的生理过程产生直接影响。
例如，充足的光照能够促进光合作用的进行，提供足够的能量供应给植物。
而过弱或过强的光照都会对植物的生长和发育产生负面影响。
植物通过调节叶片的大小、角度和结构等方式来适应不同的光照条件。
此外，光质也会影响植物的开花、营养吸收和光合色素的合成等生理过程。
四、形态调节植物对光强度和光质的响应还表现在形态结构上。
植物的根、茎、叶等器官的形态结构会受到光照条件的影响而发生变化。
例如，植物在光照不足的环境中会发展出较长的茎和较大的叶片，以增加光的吸收面积。
而在光照充足的环境中，植物的茎会较短，叶片较小，以减少光的竞争和光损伤的风险。
植物对光强度和光质的形态调节是为了最大限度地利用光能，提高植物的光合效率。
2024-2025学年湖北省腾云联盟高三上学期8月联考生物试题
2024-2025学年湖北省腾云联盟高三上学期8月联考生物试题1.《诗经·邶风谷风》中有“我有旨蓄，亦以御冬”的记载，其中“旨蓄”是蓄以过冬的美味腌菜。
下列叙述正确的是（）A．腌制前需要对菜品严格灭菌处理以免杂菌污染B．腌制过程中亚硝酸盐的含量先增加后保持不变C．乳酸菌大量繁殖会在泡菜坛表面产生一层白膜D．可向坛盖边沿的水槽中注水保持发酵所需环境2.副溶血性弧菌是一种嗜盐性细菌，常寄生于沿海水域的浮游动物和贝类中，人体食用后容易引发中毒。
下列叙述正确的是（）A．可以利用含高浓度食盐的液体培养基分离出副溶血性弧菌B．副溶血性弧菌和人肠道细胞均具有组成成分相似的细胞膜C．高倍显微镜下可观察到副溶血性弧菌拟核处的环状DNAD．副溶血性弧菌需利用寄主细胞的核糖体合成自身的蛋白质3.马铃薯的块茎细胞进行无氧呼吸产生乳酸，而其根细胞无氧呼吸产生乙醇。
下列叙述正确的是（）A．马铃薯块茎细胞和根细胞无氧呼吸都会产生CO 2B．马铃薯块茎细胞和根细胞无氧呼吸的场所不同C．马铃薯不同部位无氧呼吸产物不同的根本原因是基因的选择性表达D．马铃薯不同部位无氧呼吸时有机物释放的能量大部分储存在ATP中4.中枢神经系统损伤会导致氧化应激，过多的活性氧使神经元中高尔基体结构不稳定，从而影响其功能。
Src蛋白分布于高尔基体等处，参与细胞内信号转导。
科研人员使用H2O2构建氧化应激神经元模型进行相关实验，结果如图所示。
下列叙述正确的是（）A．Src蛋白经高尔基体的合成、加工后具有生物活性B．实验组②的神经元中突触小泡的形成不会受到影响C．H 2 O 2能增加高尔基体的平均长度，增强神经元的功能D．SA可激活神经元中的Src蛋白进而减弱氧化应激损伤5.龙胆花在低温（15℃）条件下花朵会闭合，而正常温度（22℃）、光照条件下花朵会重新开放，这与其花冠近轴表皮细胞的细胞膨压（原生质体对细胞壁的压力）有关，相关机理如图所示，其中GsCPK16是一种蛋白激酶。
探究植物的光合作用速率与光照强度的关系
探究植物的光合作用速率与光照强度的关系植物的光合作用是指植物通过光能将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气的过程。
这是一种植物生命活动中至关重要的过程，不仅能够为植物提供能量和养分，也是维持地球上其他生物的生存所必需的。
而光照强度对植物的光合作用速率有着重要影响。
本文将探究植物的光合作用速率与光照强度的关系。
首先，光合作用是依赖于光能的，光照强度对植物的光合作用速率有着直接影响。
一般来说，光照强度越高，植物的光合作用速率越快。
这是因为光照强度越高，植物叶片上的叶绿素能吸收更多的光能，从而促进了光合作用的进行。
实验证明，当光照强度达到一定水平时，植物的光合作用速率会逐渐增加，直至达到光饱和点。
也就是说，当光照强度超过一定程度时，植物的光合作用速率已经达到了最高限度，无法再进一步提高。
其次，光照强度还对植物的生长和发育有着重要影响。
适宜的光照强度是植物正常生长的保障。
过低或过高的光照强度均会对植物造成伤害。
过低的光照强度会导致植物无法进行充分的光合作用，从而影响到植物的生长和发育。
在光照不足的情况下，植物会出现生长缓慢、叶片变小、叶色变黄等现象。
而过高的光照强度则会导致植物的叶片受到灼伤，甚至引发光合作用反应过程中产生的有害物质积累。
因此，合理控制光照强度对植物的健康生长至关重要。
除了光照强度，其他环境因素也会对植物的光合作用速率产生影响。
温度是其中一个重要因素。
温度过高或过低均会对植物的光合作用速率造成不利影响。
适宜的温度能够促进酶的活性，加速光合作用的进行。
而过高的温度会导致酶的变性，降低其催化作用，同时还会加速水分蒸发，导致植物脱水。
过低的温度则会降低酶的活性，使光合作用速率降低。
此外，二氧化碳浓度对植物的光合作用速率也有一定影响。
二氧化碳是光合作用必需的原料之一，影响着光合作用速率的限制因子之一。
一般来说，二氧化碳浓度越高，植物的光合作用速率越快。
然而，在现实生态系统中，二氧化碳浓度与光照强度的关系往往是相互制约的。
某生物兴趣小组对大棚内草莓植株的生理活动进行观察研究
某生物兴趣小组对大棚内草莓植株的生理活动进行观察研究
太好了,观察和研究生物的生理活动是一个非常有意义的科学工作。
具体来说,研究草莓植株的生理活动可以从以下几个方面进行：
1. 光合作用：草莓植株是光合作用的主要场所。
通过观察草莓植株,在不同光照条件下的生长情况,可以研究草莓对光的响应机制。
2. 呼吸作用：呼吸是植物的基本生理活动之一。
通过观察草莓植株的呼吸作用,可以研究草莓植株对不同环境条件的适应性。
3. 水分吸收、运输和利用：草莓植株对水分的吸收、运输和利用与其生长和养分吸收密切相关。
通过研究草莓植株对水分的需求和适应性,可以了解草莓植株的生长规律。
4. 养分吸收和利用：草莓植株需要大量的养分来生长和开花结果。
通过观察草莓植株的吸收和利用养分的情况,可以了解养分在草莓植株中的分配规律。
为保证观察和研究的准确性,可以在大棚内建立不同条件的实验组和对照组,并进行统计分析,最终得出结论。
草莓叶绿素荧光参数日变化的研究
草莓叶绿素荧光参数日变化的研究
段仁燕;吴甘霖;黄振波
【期刊名称】《生物学杂志》
【年(卷),期】2009(026)005
【摘要】以草莓(Fragaria ananassa Duch)为材料,研究其叶片叶绿素荧光参数的日变化.在自然光下,草莓叶片的最大荧光(Fm)、PSⅡ光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ光量子效率(Yield)和光化学猝灭系数(qP)从6:00～18:00均先下降后上升,其中在下午14:00最低;而非光化学猝灭系数(qN)先上升后下降,其中在下午14:00最高.表明在中午强光下,草莓叶片遭受了强烈的光抑制,而热耗散是其主要的光保护机制.【总页数】3页(P69-70,73)
【作者】段仁燕;吴甘霖;黄振波
【作者单位】安庆师范学院生命科学系,安庆,246011;安庆师范学院生命科学系,安庆,246011;安庆师范学院生命科学系,安庆,246011
【正文语种】中文
【中图分类】Q945.11
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大果四季草莓光合与成花特性的研究的开题报告
大果四季草莓光合与成花特性的研究的开题报告
一、选题背景：
草莓是一种重要的水果作物，在全球范围内耐寒性都很好，并且具有良好的口感和营养价值。
大果四季草莓是草莓品种中的一种，因其具有较大的果实、耐运输性好、营养丰富等特点而备受欢迎。
但对于大果四季草莓的光合与成花特性研究，目前尚未有较为深入的探索。
二、研究目的：
本次研究旨在探讨大果四季草莓的光合与成花特性，以期为其良好的生长和高产做出更加科学有效的指导。
三、研究内容：
1. 大果四季草莓光合特性研究：
通过光合速率、气孔导度、叶绿素荧光等指标测定，探究大果四季草莓在光合过程中的表现，分析其对环境因素的响应及光能利用效率等问题。
2. 大果四季草莓成花特性研究：
通过对大果四季草莓的生长过程和不同处理条件下的观察和记录，探究大果四季草莓的开花和结实特性，分析其与温度、光照、肥料等因素的关系，以期为草莓高产栽培提供参考。
四、预期成果：
通过本次研究的开展，预计能够深入探讨大果四季草莓光合和成花的特性，并为草莓种植技术的研究提供新思路和新方法，为草莓高产栽培和品质优化做出更大的贡献。
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草莓叶片光合作用对强光的响应及其机理研究3徐 凯1,2 郭延平1 张上隆133 周慧芬1 郑 毅2(1浙江大学园艺系,杭州310029;2安徽农业大学园艺系,合肥230036)【摘要】 用便携式调制叶绿素荧光仪和光合仪研究了强光下草莓叶片荧光参数及表观量子效率的变化.结果表明,Fm 、Fv/Fm 、PS Ⅱ无活性反应中心数量和Q A 的还原速率在强光下降低,在暗恢复时升高;而PS Ⅱ反应中心非还原性Q B 的比例在强光下增加,在暗恢复时降低.上述荧光参数的变化幅度均以强光胁迫或暗恢复的前10min 最大.强光下ΦPSII 、ETR 和qP 先升高后降低,但qN 先大幅度降低,然后小幅回升.强光处理4h 后,丰香和宝交早生的表观量子效率(AQ Y )分别降低了2019%和3715%;qE (能量依赖的非光化学猝灭)为NPQ (非光化学猝灭)的最主要成分.强光胁迫下丰香的Fo 、Fm 、Fv/Fm 、ΦPSII 、ETR 和AQ Y 的变化幅度均明显比宝交早生小.DTT 处理后,草莓叶片的Fm 和Fv/Fm 明显降低,Fo 显著升高.可以认为,依赖叶黄素循环和类囊体膜质子梯度两种非辐射能量耗散在草莓叶片防御光损伤方面起着重要作用,丰香的光合机构比宝交早生更耐强光.关键词 草莓 强光胁迫 叶绿素荧光 光抑制 叶黄素循环文章编号 1001-9332(2005)01-0073-06 中图分类号 Q945111,S66814 文献标识码 AR esponse of stra wberry leaves photosynthesis to strong light and its mechanism.XU K ai 1,2,GUO Y anping 1,ZHAN G Shanglong 1,ZHOU Huifen 1,ZHEN G Y i 2(1Depart ment of Horticulture ,Zhejiang U niversity ,Hangz hou 310029,China ;2Depart ment of Horticulture ,A nhui A gricultural U niversity ,Hef ei 230036,Chi 2na ).2Chin.J.A ppl.Ecol .,2005,16(1):73～78.In this paper ,PAM 22000portable chlorophyll fluorometer and HCM 21000photosynthesis measurement system were applied to measure the apparent quantum efficiency (AQ Y ),initial fluorescence (Fo ),maximal photochemi 2cal efficiency of PSII (Fv/Fm ),maximal fluorescence (Fm ),photochemical quenching (qP ),non 2photochemical quenching (qN ),actual quantum yield of PS Ⅱelectron transport (ΦPSII ),electron transport rate (ETR ),amount of inactive PS Ⅱreaction centers (Fi 2Fo ),Q A reduction rate ,proportion of Q B 2non 2reducing PS Ⅱreaction cen 2ters[(Fi 2Fo )/(Fp 2Fo )],and energy 2dependent quenching (qE ),photoinhibitory quenching (qI )and state 2tran 2sition quenching (qT )of non 2photochemical quenching of strawberry leaves.The results showed that the Fv/Fm ,Fm ,Fi 2Fo and Q A reduction rate decreased in strong light and increased during subsequent dark recovery ,but (Fi 2Fo )/(Fp 2Fo )was in reverse.They changed drastically within the first 10minutes in strong light or in subse 2quent darkness.In strong light ,ΦPSII ,ETR and qP increased firstly and then decreased ,while qN decreased dras 2tically firstly and then increased slightly.After exposure to strong light for 4hours ,the AQ Y of two varieties “Toyonoka ”and “Houkouwase ”decreased by 20.9%and 37.5%,res pectively ,and qE was 89.1%and 8711%,respectively in NPQ (qE +qI +qT ).In strong light ,“Toyonoka ”showed less changes than “Houk 2ouwase ”in Fo ,Fv/Fm ,Fm ,ETR ,ΦPSII and AQ Y.After treated with DTT ,the Fv/Fm and Fm were lower ,but Fo was much higher than control.It is deduced that in strong light ,xanthophyll cycle 2dependent non 2radiative energy dissipation and p H 2dependent heat dissipation could play an important protective role against photo 2dam 2age to the photosynthetic apparatus in strawberry leaves.K ey w ords Strawberry ,Strong light stress ,Photoinhibition ,Chlorophyll fluorescence ,Xanthophyll cycle.3国家自然科学基金重点资助项目(39730340).33通讯联系人.2003-11-05收稿,2004-03-25接受.1 引 言光是光合作用的首要生态因子,植物暴露在弱光环境中,光合作用受到限制,但在强光胁迫条件中,光合作用也会下降,即光合作用的光抑制[20],如小麦[11]、柑橘[12,22]等.草莓是我国广泛栽培的重要经济植物,草莓在露地栽培和育苗中也常会遇到强光胁迫.草莓光合作用对强光胁迫的响应少有报道.本文以我国栽培面积最大的暖温型品种丰香(休眠浅)和寒地型品种宝交早生(休眠深)为试材,利用广泛应用于植物生理生态研究、对叶片无损伤的叶绿素荧光探测技术,研究了两个不同生态类型的草莓品种的光合作用对强光的响应及其机理,并探索鉴别草莓不同品种强光耐性的技术指标体系,为草莓育苗和露地栽培提供理论指导.2 材料与方法211 实验材料试验于2002～2003年在浙江大学华家池校区内进行.供试材料为草莓(Fragaria ananassa )品种“丰香”(F .cv.应用生态学报 2005年1月 第16卷 第1期 CHIN ESE JOURNAL OF APPL IED ECOLO GY ,Jan.2005,16(1)∶73～78“Toyonoka”)和“宝交早生”(F.cv.“Houkouwase”).选取长势一致、健壮的三叶一心苗,移栽于高168mm、口部直径176 mm、底部直径122mm的塑料盆钵中,栽培基质为7∶3∶2(体积比)的壤土、泥炭和粗砂,生长期间保证水分供应充足,每15天补充一次营养液,其它管理同常规.212 研究方法21211材料预培养与强光处理 盆栽苗在室外培养一个月后,选取生长状态较一致的16盆移至培养室中预培养15d,每天照光10h(8:00～18:00,光强为600μmol・m-2・s-1),光源为镝灯,室温为25±1℃.实验时选完全展开的第4片功能叶放在经流动水层滤热的灯下进行强光处理,叶片表面光强为2000μmol・m-2・s-1,照光4h,然后暗恢复4h以上.测定时重复4次.21212叶片表观量子效率(AQ Y)测定 在室内镝灯下,用HCM21000(Walz,G ermany)光合测定系统进行连体叶片测定,灯与材料间用水槽(流动水)隔热,测定时在叶室上加盖不同透光率的中性滤光罩或改变叶室与光源的距离,以在0～150μmol・m-2・s-1范围内得到5个梯度光强,然后对该光强下叶片的Pn与PFD进行直线回归,其斜率即为光合AQ Y.CO2气源为室外大气CO2.21213叶片叶绿素荧光参数的测定 盆栽苗暗适应2h以上后进行强光处理,每隔一段时间用PAM22000(Walz,G er2 many)便携式叶绿素荧光仪,测定Fo(初始荧光)、Fm(最大荧光)、Fv/Fm(光系统Ⅱ最大光化学效率)、Fm’(光下的最大荧光)和Fo’.测定时,打开检测光(<011μmol・m-2・s-1,频率为600HZ)测定Fo,再打开一次饱和脉冲光(PFD为8 000μmol・m-2・s-1,频率为20KHZ,018s,1个脉冲),测定Fm以及Fv/Fm.然后打开作用光(PFD约为336μmol・m-2・s-1,白光),Ft(光下稳态荧光)稳定后,再打一次饱和脉冲光测定Fm’,关闭作用光,继以一次远红外光(PFD约为5(mol ・m-2・s-1,3s)测定Fo’.qP(光化学猝灭)、qN(非光化学猝灭)、ΦPSII(PSII的量子产额)和ETR(电子传递速率)按下式计算:qP=(Fm’-Ft)/(Fm’-Fo),qN=1-(Fm’-Fo’)/ (Fm-Fo),ΦPSII=(Fm’-Ft)/Fm,ETR=ΦPSII×PFD×015×0184.数据处理软件为PAMWin(Walz,G ermany).叶片的快相荧光诱导动力学参照Lichtenthaler[17]和G ovindjee[10]等的方法.经过充分黑暗处理的叶片以1000 (s/p(微秒/脉冲)的测样速率照射红光(PFD约为50μmol・m-2・s-1,2s),整个过程持续4s.为了使PQ库完全氧化,在快相荧光诱导动力学测定前,照射3s的远红光.非光化学猝灭(NPQ)三组分的测定参照Horton和Hague[15]的方法.测定时,打开检测光测定Fo,再打一次饱和脉冲光测定Fm.然后打开作用光给以连续、适当的过饱和光(约为1200μmol・m-2・s-1)照射叶片,每隔2min打一次饱和脉冲光测定Fm’,测6次后关闭作用光及检测光.然后在暗恢复条件下每隔2min打一次饱和脉冲光测定Fm’,共6次.利用光下及暗恢复过程中测得的Fm及Fm’计算qE、q I和q T.21214叶绿素含量的测定 精确称取新鲜叶片012g,剪碎,加入10ml丙酮2乙醇混合液,置于暗处24h,待叶片组织变白后,混匀并取上清液用紫外分光光度计(岛津,日本)于663nm和645nm处测定吸光度值,按Arnon法[1]计算叶绿素含量.21215叶片DTT(二硫苏糖醇)处理 将生理状态一致的两组叶片在水中从叶柄处剪下,一组移入浓度为5mmol・L-1的DTT溶液中,另一组移至蒸馏水中作为对照,然后在约20μmol・m-2・s-1的弱光下放置4h以利于药剂进入叶片.测定时叶柄的切口一直保持在水中,以避免水分亏缺.3 结果与分析311 强光对草莓叶片表观量子效率(AQ Y)的影响与对照(中等光强,600μmol・m-2・s-1)相比,强光胁迫(2000μmol・m-2・s-1)处理4h,丰香和宝交早生的AQ Y分别下降了2019%与3715%(图1).图1 强光胁迫对草莓叶片光合作用的表观量子效率(AQ Y)的影响Fig.1Effect of strong light stress on apparent quantum yield(AQ Y)of photosynthesis in strawberry leaves.Ⅰ1丰香品种Toyonoka(CK);Ⅱ1丰香品种Toyonoka(strong light);Ⅲ1宝交早生品种Houkouwase(CK);Ⅳ1宝交早生品种Hourk2 ouwase(strong light).312 强光胁迫下草莓叶片Fo、Fm及Fv/Fm变化强光胁迫过程中,草莓叶片的Fm和Fv/Fm均下降,强光胁迫处理10min下降幅度最大,丰香的Fm和Fv/Fm分别下降1610%和1110%,宝交早生则分别下降5415%和2913%;强光胁迫处理4h,丰香的Fm和Fv/Fm分别下降3310%和1516%,宝交早生则分别下降6715%和3919%.暗恢复中,Fm 和Fv/Fm在10min时恢复较快,然后缓慢恢复,10 h后,丰香Fm和Fv/Fm分别恢复到处理前的9015%和9515%,宝交早生则分别恢复到处理前的7610%和8715%(图2B和C).由此可见,宝交早生的Fm和Fv/Fm比丰香的对强光胁迫更敏感.强光胁迫处理10min时,草莓叶片Fo急剧升高,丰香升高3715%,宝交早生升高2011%.而后随强光处理时间的延长Fo又下降,2h后渐趋稳定;草莓两品种间的Fo变化存在差异,强光胁迫处理4 h后,丰香Fo比照光前上升1618%,而宝交早生差47应 用 生 态 学 报 16卷异不明显.暗恢复过程中,两个草莓品种的Fo 均表现出先升高后降低的趋势,10h 后两个草莓品种的Fo 仍不能恢复到处理前水平,强光胁迫过程中,丰香的Fo 高于宝交早生的,而暗恢复过程中则相反,而且宝交早生Fo 的变化幅度也较大(图2A ).图2 草莓叶片Fo (A )、Fm (B )和Fv/Fm (C )在强光胁迫和暗恢复过程中的变化Fig.2Changes in Fo (A ),Fm (B )and Fv/Fm (C )in strawberry leaves during strong light stress and subsequent dark recovery.313 强光胁迫下草莓叶片ΦPSII 、ETR 、qP 及qN 的变化强光胁迫下两个草莓品种叶片的ΦPSII 和ETR 先升后降,但宝交的ΦPSII 和ETR 开始下降更早些.强光胁迫处理4h 后,丰香的ΦPSII 和ETR 升高,而宝交早生的ΦPSII 和ETR 则降低.暗恢复10h ,丰香的ΦPSII 和ETR 基本恢复,略高于处理前水平;而宝交早生的ΦPSII 和ETR 则仅恢复到处理前的8010%和7419%(图3A 和B ).由此可见,强光胁迫处理后宝交早生的电子传递速率降低,而丰香的电子传递速率却升高.强光胁迫下草莓叶片的qP 变化趋势与ΦPSII 相似.强光照射4h 后,丰香的qP 上升1016%,而宝交早生仅上升016%.暗恢复10h 后,丰香与宝交早生的qP 分别恢复到处理前的9610%和8217%(图3C ).强光胁迫下草莓叶片qN 的变化趋势与qP 相反.强光胁迫处理4h ,丰香与宝交早生的qN 分别降低2912%和2914%;暗恢复10h ,丰香的qN 恢复到对照前的7717%,而宝交早生已基本恢复(图3D ).图3 草莓叶片ΦPSII (A )、ETR (B )、qP (C )和qN (D )在强光胁迫和暗恢复过程中的变化Fig.3Changes in ΦPSII (A ),ETR (B ),qP (C )and qN (D )in strawberryleaves during strong light stress and subsequent dark recovery.314 强光胁迫下草莓叶片快相荧光参数的变化快相诱导动力学曲线可分为O (origin )、I (inter 2mediary peak )、D (dip )、P (peak )等特征相,用来检测PS Ⅱ反应中心的异质性.Fi 与Fo 的相对高度之差(Fi -Fo )反映失活的PS Ⅱ反应中心数量的多少,I 相到P 相的斜率可估计Q A 的还原速率,(Fi -Fo )/(Fp -Fo )反映无活性PS Ⅱ反应中心的比值[4,5].强光胁迫下两个供试草莓品种失活的PS Ⅱ反应中心数量(Fi -Fo )和Q A 的还原速率(I 相到P 相的斜率)在强光胁迫处理10min 后均出现急剧下降.下571期 徐 凯等:草莓叶片光合作用对强光的响应及其机理研究 降幅度宝交早生(7416%)比丰香(4710%)大,而Q A的还原速率的下降幅度丰香(9312%)与宝交早生(9418%)相近.暗恢复4h 后,丰香QA 的还原速率基本恢复,宝交早生Q A 的还原速率恢复到处理前9012%;丰香失活的PS Ⅱ反应中心数量高于处理前2112%,宝交早生低于处理前1515%(图4A 和B ).强光胁迫下,无活性PS Ⅱ反应中心的比值[(Fi -Fo )/(Fp -Fo )]与失活的PS Ⅱ反应中心数量和Q A 的还原速率变化趋势相反,但暗恢复4h 后基本恢复到处理前水平(图4C ).图4 草莓叶片Fi -Fo (A )、Fi 到Fp 的斜率(B )和(Fi -Fo )/(Fp -Fo )(C )在强光胁迫和暗恢复过程的变化Fig.4Changes in slope from Fi -Fo (A ),Fi to Fp (B ),and (Fi -Fo )/(Fp -Fo )(C )in strawberry leaves during strong light stress and subse 2quent dark recovery.315 强光胁迫对草莓叶片N PQ 及其组分的影响qI 是N PQ (非光化学猝灭)中与光抑制有关的组分,qE 是依赖能量或类囊体膜质子梯度的N PQ 组分,qT 是与状态转换有关的N PQ 组分[18].不论是对照还是处理,在草莓叶片N PQ 的三个组分中,qI 和qE 所占比例较高,qT 占的比例较小(图5),说明草莓在强光下存在光抑制,依赖能量或类囊体膜质子梯度的能量耗散起的作用较大,依赖于状态转换的能量耗散所起的作用较小.另外,与对照相比,强光胁迫的qI 下降幅度较大,说明草莓的qI 组分对强光胁迫敏感.图5 强光胁迫对草莓叶片非光化学猝灭三组分的影响Fig.5Effects of strong light stress on NPQ and its three composition qE ,qI and qT in strawberry leaves.316 D TT 处理对草莓叶片荧光参数的影响D TT 处理后,强光胁迫下草莓叶片的Fm 与Fv/Fm 均明显比对照降低,但Fo 却明显升高.宝交早生叶片经D TT 处理后,在强光胁迫下其Fo 、Fm 和Fv/Fm 的变化幅度大于丰香(图6).317 强光胁迫对草莓叶片叶绿素含量的影响图6 强光胁迫下DTT 处理对草莓叶片Fo (A )、Fm (B )和Fv/Fm (C )的影响Fig.6Effects of DTT on Fo (A ),Fm (B )and Fv/Fm (C )in strawberry leaves under strong light.67应 用 生 态 学 报 16卷 将经过充分暗适应的叶片一半用黑袋遮光,另一半照4h强光,然后分别测定叶绿素含量.结果发现强光胁迫处理4h,丰香叶绿素总含量变化不大,宝交早生的叶绿素总含量下降610%(表1).表1 强光胁迫对草莓叶片叶绿素含量的影响T able1E ffect of strong light stress on chlorophyll content(mean±SE, n=4)in stra w berry leaves项目Item叶绿素含量Chlorophyll content(a+b)(mg・g-1FW) Toyonoka Houkouwase对照CK21234±010*******±01124强光Strong light21193±0110621138±01095 Change(%)-119-6104 讨 论AQ Y、Fv/Fm及Fm降低是判断光抑制的最重要特征[7,8].本实验结果表明,草莓经强光胁迫处理后,光合作用的AQ Y、Fv/Fm和Fm均下降,宝交早生的这三个指标在强光下的下降幅度大于丰香(图1和图2),说明草莓叶片光合作用在强光胁迫时光抑制明显,而且品种间存在差异,宝交早生比丰香对光抑制更敏感.光抑制按其恢复时间可分为两类:快相与慢相.快相光抑制多数为迅速、可逆,这主要与非光化学猝灭的非辐射能量耗散有关[3,6,8,16];慢相光抑制多数恢复缓慢,涉及PSⅡ反应中心的破坏[21].本实验发现草莓叶片Fv/Fm和Fm在强光处理10min以及暗恢复10min的变化幅度超过以后4h的变化幅度(图2),这说明快相光抑制在草莓叶片的光抑制中可能占主导地位.Fo上升,表明PSⅡ反应中心受到破坏或发生可逆失活;Fo的下降,表明依赖叶黄素循环的热耗散增强[8].还有人认为Fo瞬时升高是由于电子从还原态的基质传向PQ库所致[2].草莓叶片Fo在强光照射10min内快速升高(图2),结合草莓失活的PSⅡ反应中心数量在强光下减少和暗中增加(图4)的事实,可以推测,草莓叶片Fo在强光下的瞬时升高,并非是PSⅡ反应中心受到破坏,这可能与电子从还原态的基质传向PQ库有关.草莓暗恢复曲线可分两个阶段,第一阶段Fo升高,这与大豆相似[23],与能量耗散的降低有关;第二阶段Fo缓慢下降,这可能以新合成的D1蛋白代替损伤的D1蛋白有关(图2).强光胁迫及暗恢复中ΦPSII和ETR的变化表明,强光胁迫处理4h后丰香的电子传递速率升高,并且在暗恢复时能很快恢复;而宝交早生的电子传递速率在强光胁迫处理4h及暗恢复10h后,均明显低于处理前(图3),说明光合电子传递易受强光胁迫的影响是宝交早生对光抑制敏感的原因之一.草莓叶片PSⅡ反应中心的数量及Q A的还原速率在强光胁迫下下降和暗中升高与Fv/Fm的变化相一致,而无活性PSⅡ反应中心的比值与Fv/Fm 的变化相反(图2和图4),说明强光胁迫诱导的光化学效率下降与PSⅡ反应中心的数量和Q A还原速率下降及无活性PSⅡ反应中心的比值上升有关.许多证据表明,花药黄质、玉米黄质与跨类囊体膜p H值梯度一起调控过剩光能的非辐射热耗散[13,14,16].本试验表明,草莓叶片在强光防御中,状态转换(qT)的作用极小;qI有一定的作用;依赖能量或类囊体膜质子梯度(qE)起主要作用(图5).依赖于类囊体膜质子梯度的形成,与叶黄素循环有极大关系[18].本试验用叶黄素循环的抑制剂处理叶片后,Fv/Fm比对照(H2O)下降得多,Fo也比对照(H2O)上升得多(图6),这充分说明了类囊体膜质子梯度与叶黄素循环对草莓叶片光合机构光破坏的保护作用.叶黄素缺乏的拟南芥npq突变体及烟草VDE 反义植株虽然都存在光敏感性,但它们对强光有明显的忍耐力,尤其是npq1的幼叶对强光或氧化胁迫有相当强的忍耐力,这主要是抗氧化剂(V E等)至少可部分补偿qE和/或叶黄素缺乏的损失[9,19].在本试验中,与对照相比,经D TT处理后,强光胁迫下丰香叶片的Fv/Fm、Fo和Fm的变化幅度明显小于宝交早生(图6),暗示着依赖叶黄素循环的热耗散受到D TT抑制后,丰香的其它强光防御途径可能变得更活跃,从而起到一定的补偿作用,这有待进一步证明.强光胁迫下宝交早生的叶绿素含量较对照略有降低(表1),这可能与强光胁迫诱导的光氧化有关,其机理尚需深入探讨.参考文献1 Arnon DI.1949.Copper enzymes in isolated chloroplasts:Polyphe2 nol oxidase in Beta v ulgaris.Plant Physiol,24:1～152 Asada K,Heber U,Schreiber U.1992.Pool size of electrons that can be donated to P700+,as determined in intact leaves donation to P700+from stromal components via the intersystem chain.Plant Cell Physiol,33:927～9323 Bilger W,Bj rkman O.1990.Role of the xanthophyll cycle in pho2 toprotection elucidated by measurements of light2induced ab2 sorbance 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