【配套K12】广东省中山市高中生物 第5章 基因突变及其他变异单元测试(无答案)新人教版必修2
高中生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题(学生卷)
高中生物必修2第5章基因突变及其他变异单元测试题(学生卷)满分：100班级：________ 姓名：________ 成绩：________一．单选题（共60小题,共60分）1.下列属于多基因遗传病的是（）（1分）A.白化病B.血友病C.原发性高血压D.21﹣三体综合征2.基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为( ) （1分）A.B.C.D.3.在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。
有关癌细胞特点的叙述错误的是( ) （1分）A.细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加B.细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化C.细胞中的染色体可能受到损伤，细胞的增殖失去控制D.细胞中遗传物质可能受到损伤，细胞表面的糖蛋白减少4.某唐氏综合征男性患者和一个正常女性婚配后进行了遗传咨询，医生给出的意见中错误的是（）（1分）A.后代中男孩患病的概率大B.建议适龄生育C.怀孕后需进行产前诊断D.妊娠早期避免致畸剂5.5一溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。
在含有Bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变体大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A+T)／(C+G)的碱基比例略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发突变的机制是( ) （1分）A.阻止碱基正常配对B.断裂DNA链中糖与磷酸基C.诱发DNA链发生碱基种类替换D.诱发DNA链发生碱基序列变化6.图是某对同源染色体结构示意图，图中字母表示染色体片段，其中一条染色体发生了（）（1分）A.缺失B.重复C.倒位D.易位7.甲、乙是严重危害某二倍体观赏植物的病害。
研究者先分别获得抗甲、乙的转基因植株，再将二者杂交后得到F1，结合单倍体育种技术，培育出同时抗甲、乙的植物新品种。
以下对相关操作及结果的叙述，错误的是（）（1分）A.将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞B.通过接种病原体对转基因的植株进行抗病性鉴定C.调整培养基中植物激素比例获得F1花粉再生植株D.经花粉离体培养获得的若干再生植株均为二倍体8.下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是（）（1分）A.位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联B.人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异C.人类红绿色盲形成的根本原因是染色体变异D.红绿色盲基因和白化病基因在遗传时遵循自由组合定律9.如图是果蝇某精原细胞分裂过程中，每个细胞核中DNA含量的变化曲线，据图分析，下列说法错误的是（）（1分）A.图中AB段和DE段容易发生基因突变B.图中BC段和EF段可发生基因重组C.图中EF段的染色体分配错误，则该细胞产生的精细胞均异常D.若发现某个精细胞染色体数目异常，则至少还有一个精细胞异常10.囊性纤维化病是一种常染色体遗传病．某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者．如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）（1分）A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1”16”D.“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1911.下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）（1分）A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病12.如图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是（）（1分）A.果蝇的一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、YB.X染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C.果蝇体内的细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Y）四条染色体互相协调，共同控制果蝇生长、发育、遗传和变异13.果蝇正常复眼是卵圆形，大约由800个小眼组成。
高中生物必修二第5章《基因突变及其他变异》限时自测题附答案
50分钟限时自测（必修二第5章）一、单选题（52分，每题2分）1.下列各种措施中,能产生新基因的是( )A.高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B.用秋水仙素诱导二倍体西瓜获得四倍体西瓜C.用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D.用离体花药培育单倍体小麦植株2.基因突变是生物变异的根本来源。
下列关于基因突变的说法正确的是( )A．基因突变是生物变异的主要来源，基因突变对生物而言非利即害B．只要DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，就会引起基因突变C．如果显性基因A发生突变，可能产生其等位隐性基因a等D．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌3.下列关于生物变异的叙述，正确的是( )A．肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B．基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料C．基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异都会有基因数量的变化D．基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换4.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多D.人类的疾病都是由隐性基因控制的5.下列变异中，不属于染色体结构变异的是( )A.染色体缺失了某一片段B.染色体增加了某一片段C.染色体中DNA的一个碱基发生了改变D.染色体某一片段位置颠倒了180°6.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述不．正确的是( )A.基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期B.基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期C.基因重组是生物变异的来源之一D.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期7.下列属于单倍体的是( )A.二倍体种子长成的幼苗B.四倍体的植株枝条扦插成的植株C.六倍体小麦的花粉离体培养的幼苗D.用鸡蛋孵化出的小鸡8.在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( )① 23＋X ② 22＋X ③ 21＋Y ④ 22＋YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④9.若图中字母表示基因,"。
（完整word版）高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx
（完整word版）高一生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元测试题.docx第五章《基因突变及其他变异》单元测试题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100 分，考试时间150 分钟。
学校：___________姓名：___________班级：___________ 考号：___________分卷 I一、单选题 (共 20 小题 ,每小题 3.0 分 ,共 60 分 )1.如图表示某植物正常体细胞的染色体组成，Aa ，Bb ，Cc，Dd 代表四对同源染色体。
下列各选项中，可能是该植物染色体组成的是()A ． ABCdB． AaaaC． AaBbCcDdD． AaaBbb【答案】 B【解析】由图可以看出该植物属于四倍体，因此其同源染色体应出现四次。
2.基因突变是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料，原因不包括()A ．能产生多种多样的基因型B．突变率低，但是普遍存在的C．基因突变是不定向的，可以产生适应环境的新的性状D．能产生新的基因【答案】 A【解析】产生多种多样的基因型是基因重组的结果，而非基因突变。
3.某对夫妇的 1 对同源染色体上的部分基因如图所示，A,b,D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑基因突变，则他们的孩子()A ．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/4【答案】 D【解析】由题意可知，父亲产生ABD 和aBd 两种精子，母亲产生Abd 和 abd 两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd( 同时患甲病和丙病 )、 1/4AaBbDd( 同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd( 只患甲病 )和1/4aaBbdd(不患病 )。
4.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。
大约50 000 名男性中有 1 名患者，患者在 1 岁左右发病，20 岁以前死亡。
新教材人教版高中生物必修2第5章基因突变及其他变异课时分层练习题及章末综合测验 含解析
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组...................................................................................... - 1 - 第2节染色体变异...................................................................................................... - 7 - 第1课时染色体数目变异、低温诱导植物细胞染色体数目的变化 .............. - 7 -第2课时染色体结构变异................................................................................ - 12 - 第3节人类遗传病.................................................................................................... - 18 - 章末综合测验................................................................................................................ - 24 -第1节基因突变和基因重组基础训练1.A．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病B．镰刀型细胞贫血症患者的红细胞容易破裂C．镰刀型细胞贫血症形成的根本原因属于变异中的基因突变D．该病是由于正常血红蛋白上的缬氨酸被谷氨酸替代造成的2．下列关于细胞癌变的叙述，正确的是()A．细胞癌变是正常基因突变成原癌基因或抑癌基因的结果B．细胞癌变后具有无限增殖的能力C．由于癌细胞膜表面上的糖蛋白增多，所以癌细胞容易扩散转移D．与癌症患者接触容易发生细胞癌变3．下列有关基因突变的原因和特点的叙述中，不正确的是()A．用射线处理萌发的种子可大大提高基因突变的频率B．基因突变的方向与生物所处的环境有明确的因果关系C．无论是自发突变还是人工诱变，其实质都是改变了基因中的遗传信息D．虽然基因突变具有低频性，但如果种群内的个体很多，也会产生很多的基因突变4.A．基因重组是随机的不定向的B．基因重组发生在受精作用过程中C．基因重组可以产生新的性状D．基因重组是生物变异的根本来源5．下列关于基因重组的叙述，正确的是()A．基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B．基因重组只能发生于减数第一次分裂的后期C．通过基因重组可以增加配子的种类D．基因重组可改变基因的遗传信息6．下面甲、乙细胞分裂过程中发生的变异分别属于()A．基因突变，基因重组B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因重组，不可遗传变异提升训练一、单项选择题7．下列有关基因突变的叙述，正确的是()A．高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B．基因突变必然引起个体表现型发生改变C．环境中的某些物理因素可引起基因突变D．根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的8．如图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列叙述中不正确的是()A．此细胞为初级精母细胞B．图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了交叉互换C．基因A与基因a的分离不是仅发生在减数第一次分裂D．基因B与基因b的分离发生在减数第一次分裂9．下图是某植株根尖分生区细胞，A、a、B 是位于染色体上的基因，下列叙述正确的是()A．该植株的基因型为AaBBB．该细胞中没有线粒体C．该细胞发生过基因突变D．该细胞发生过交叉互换10．若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶(BU)。
新教材高中生物第5章基因突变及其他变异单元测试(含解析)新人教版必修
第5章基因突变及其他变异1、基因突变按发生部位可分为体细胞的突变a和生殖细胞的突变b两种。
则( )A.a、b均发生于有丝分裂的间期B.a主要发生于有丝分裂的间期,b主要发生于减数第一次分裂前的间期C.a、b均发生于减数第一次分裂前的间期D.a发生于有丝分裂间期,b发生于减数第二次分裂前的间期2、下列有关基因重组的叙述，错误的是( )A.杂合子Aa自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果B.纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离C.花药离体培养过程中不会发生基因重组D.有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的3、如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )A.没有蛋白质产物B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化4、研究者得到B基因突变、P 基因突变和B、P基因双突变小鼠，持续在一定剂量紫外线照射条件下培养上述三组小鼠，一段时间后统计小鼠皮肤上黑色素瘤(一种皮肤癌)的数目，得到如下图所示结果。
下列相关叙述,不正确的是( )5、硅肺、癌症都是严重威胁人类健康的疾病，下列说法中错误的是( )A.硅肺的发生与细胞内溶酶体膜受损有关B.硅肺发生过程中的有关细胞死亡均属于细胞凋亡C.癌细胞膜上的甲胎蛋白和癌胚抗原的数量会增加D.癌症的发生是一种累积效应，因而易患癌症的多为老年人7、如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是( )A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—CC.③处缺失碱基对A—TD.④处碱基对G—C替换为A—T8、下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )A.蛙红细胞无丝分裂、细菌的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变C.减数分裂四分体时期姐妹染色单体局部交换可导致基因重组,受精过程中也可进行基因重组D.抗性基因若为敏感基因中单个碱基对替换所致,则该抗性基因编码肽链中肽键数目一定不变9、下列相关表述错误的是（）A.单倍体生物的体细胞内也可能存在同源染色体三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C.某二倍体西瓜幼苗的体细胞中可能存在等位基因D.秋水仙素是通过影响纺锤体的形成使染色体加倍10、某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
2023-2024学年高中生物人教版必修2第5章 基因突变及其他变异单元测试(含答案解析)
2023-2024学年人教版高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计20小题每题3分共计60分）1.下列关于等位基因B和b发生突变的叙述错误的是（）A. 等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B. X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C. 基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D. 在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变【答案】B【解析】解 A.基因突变具有不定向性等位基因B和b都可以突变成不同的等位基因 A 正确B.X射线的照射会提高基因B和基因b的突变率 B错误CD.基因中碱基对的替换、增添或缺失都可导致基因突变 C正确、D正确故选 B2.如图为某家系遗传系谱图甲遗传病受一对等位基因控制乙遗传病受另一对等位基因控制且在人群中存在明显的性别差异下列分析错误的是（）A. 甲病为常染色体隐性遗传病B. II-5 患病是因为I-2含有该病的致病基因C. 控制甲病和乙病的基因的遗传符合自由组合定律D. II-3 是这两种病携带者的概率是1/4【答案】D【解析】A、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病据“无中生有为隐性生女患病为常隐“可判断甲病为常染色体隐性遗传病 A正确B、Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知乙病是隐性遗传病且乙病在人群中存在明显的性别差异说明乙病是伴X隐性遗传病故Ⅱ-5关于乙病的基因存在于X染色体上致病基因来自其母亲Ⅰ-2 B正确C、控制甲病和乙病的基因位于两对同源染色体上遗传时遵循基因的自由组合定律 C 正确D、根据分析甲病是常染色体隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常女儿Ⅱ-4患甲病则Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为Aa 则Ⅱ-3基因型为Aa的概率为2/3 乙病是伴X隐性遗传病Ⅰ-1、Ⅰ-2正常儿子Ⅱ-5患乙病可知Ⅰ-1基因型为 x^2 Ⅰ-2基因型为 x^8xb 则Ⅱ-3基因型为 x^8_x的概率为1/2 故Ⅱ-3是这两种病携带者的概率是2/3× 1/2=13 D错误故选D.3.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 一对夫妻丈夫患红绿色盲其父母视觉正常妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常下列有关叙述错误的是（）A. 该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为\ 10%和\ 7%B. 若丈夫还有一个弟弟则该弟弟患红绿色盲的概率为\ 1/4C. 该对夫妻的子女患白化病的概率为\ 1/33D. 妻子的父母亲均是白化病基因携带者【答案】B【解析】解假设白化病的相关基因用A、a表示红绿色盲的相关基因用B、b表示A.在某地区的人群中白化病的发病率为 1\% 红绿色盲在男性群体中的发病率为 7\% 则在该地区的人群中 aa的比例为 1\% X^bY的比例为 7\% 则该地区的白化病基因频率和红绿色盲基因频率分别约为 10\%和 7\% A正确B.丈夫患红绿色盲其父母视觉正常则其父母的基因型为 X^BY、 X^BX^b 其弟弟患红绿色盲的概率为1/2 B错误C.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的关于白化病的基因型为（1/3AA、2/3Aa）该地区的人群中 a的基因频率为 10\% A的基因频率为 90\% 则其丈夫的关于白化病的基因型为（81/99AA、18/99Aa）该对夫妻的子女患白化病的概率为2/3×18/99×1/4=1/33 C正确D.妻子表现正常但其弟弟患有白化病其父母都表现正常则妻子的父母亲均是白化病基因携带者 D正确故选 B4.下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险下列说法错误的是（）A. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B. 因为大多数染色体异常遗传病是致死的发病率在出生后明显低于胎儿期C. 在人类的遗传病中患者的体细胞中可能不含致病基因D. 在单基因遗传病中体细胞中含有某致病基因后个体就会发病【答案】D【解析】5.下图为某家庭的遗传系谱图带“?”的个体为未检测性别的胎儿已知A、a是与半乳糖血症有关的基因个体1和个体2不携带该病的致病基因控制红绿色盲的基因用B和b表示下列相关叙述错误的是（）A. 个体11的基因型是\AAX^BX^b或\AaX^BX^bB. 个体12的基因型是\AAX^BY或\AaX^BYC. 图中带“?”的个体可能既患红绿色盲又患半乳糖血症D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病【答案】D【解析】解 A. 就半乳糖血症而言根据图中个体3和个体4都正常个体9为患半乳糖血症女性可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病个体5和个体6都不患半乳糖血症却有一个患病的儿子则个体5和个体6的基因型为Aa 就色盲而言个体5的基因型为X^bY 个体6的基因型为X^BX^B或X^BX^b 则个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b A正确B. 根据个体1和个体2不携带半乳糖血症的致病基因可推测个体7的基因型是AAX^bY 由个体9为半乳糖血症患者可推出个体3和个体4关于半乳糖血症的基因型都为Aa 进一步推出个体8关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 由此可求得个体12关于半乳糖血症的基因型是AA或Aa 又因为个体12不患色盲因此其基因型为AAX^BY或AaX^BY B正确C. 个体11的基因型是AAX^BX^b或AaX^BX^b 个体12的基因型是AAX^BY或AaX^BY 若图中“？”为男孩则可能既患红绿色盲又患半乳糖血症 C正确D. 由个体5、6、10的表现型可确定半乳糖血症为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 D错误故选 D6.下列人类遗传病与相关特征描述对应错误的是（）A. 红绿色盲--基因位于X染色体上与性别决定无关B. 白化病--近亲结婚不会提高该病的发病率C. 先天愚型--无致病基因但与基因数目的改变有关D. 外耳道多毛症--只位于Y染色体上“传男不传女”【答案】B【解析】 A 、对雌雄异体的生物来说生物的性别是由性染色体决定的红绿色盲的基因位于X染色体上但不决定性别 A正确B、白化病是常染色体隐性遗传病近亲结婚会提高该病的发病率 B错误C 、先天愚型是染色体数目异常遗传病无致病基因但与基因数目的改变有关 C正确D、外耳道多毛症是伴Y遗传只位于Y染色体上“传男不传女” D正确7.基因突变和基因重组都能使生物产生可遗传的变异对生物的进化起重要作用下列叙述中正确的是（）A. 基因突变存在于所有生物中而自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中B. 基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合对性状无影响C. 在进化过程中基因突变产生新基因这为基因重组提供了可能从而直接影响生物进化的方向D. 基因突变和基因重组都产生新的基因型从而形成新的表现型两者都是生物变异的根本来源【答案】A【解析】A、自然状态下基因重组仅存在于进行有性生殖的生物中而基因突变存在于所有生物中具有普遍性 A正确B、基因突变使基因结构发生改变影响了性状而基因重组是不同基因的重新组合会导致生物性状的重新组合 B错误C、自然选择决定生物进化的方向基因突变不能决定生物的性状 C错误D、基因突变会产生新基因是生物变异的根本来源 D错误8.央视一则报道称孕妇防辐射服不仅不能防辐射反而能够聚集辐射辐射对人的危害很大可能导致基因突变下列选项叙述正确的是（）A. 基因突变可能造成某个基因的缺失B. 环境所引发的变异可能为可遗传变异C. 辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D. 碱基对的替换增添和缺失都是辐射引起的【答案】B【解析】辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换但不会造成某个基因的缺失 A错误环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变则为可遗传变异 B正确由于生物的变异是不定向的所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变 C错误引起基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素 D错误9.以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因下列有关说法正确的是（）？A. 甲病是伴X染色体隐性遗传病B. 乙病是伴X染色体显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病【答案】D【解析】由题图可判断甲病为常染色体隐性遗传病乙病为常染色体显性遗传病男性与女性患乙病的概率相同假设甲病基因用A、a表示则1号个体基因型为AA或Aa 2号个体基因型为AA 二者婚配所生孩子不可能患甲病 D正确故选D10.玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因( N ,\, n)控制正常情况下紫株与绿株杂交子代均为紫株育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）由此有人提出了X射线照射导致紫株A发生基因突变或染色体变异的两种假设为研究绿株B出现的原因让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F_1 F_1再严格自交得到F_2 观察分析F_2的表现型及比例下列推测不正确的是（）A. 若发生了基因突变 F_2中紫株所占的比例应为dfrac34B. 若6号染色体断裂基因N的片段缺失则F_1的表现型均为紫色C. 最好选取紫株A在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生基因突变D. 最好选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异【答案】C【解析】 A 、如果是由基因突变引起绿株B的基因型是nn 正常纯合的紫株C(NN)杂交得到F_1 子一代基因型是Nn Nn自交后代N_（紫株）占\dfrac34 A正确B、绿株基因型是nO 绿株B与正常纯合的紫株C(NN)杂交 F_1的两种基因型Nn: NO＝1:1 均表现为紫株 B正确C 、基因突变是基因内部碱基对在围观上的变化在光学显微镜下是观察不到的 C错误D、如果发生的是染色体变异是染色体在宏观上的变化可以选取绿珠B在显微镜下观察和比较其减数分裂细胞中的染色体以确定是否发生染色体变异 D正确11.由于种种原因某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因这种遗传物质的变化属于（）A. 基因内部结构的改变B. 染色体结构变异C. 染色体数目变异D. 染色单体的交叉互换【答案】B【解析】变异发生在某条染色体上发生的变化是几个基因的增加或减少应属于染色体的结构变异12.某植物花色遗传受A、a和B、b两对等位基因控制当不存在显性基因时花色为白色当存在显性基因时随显性基因数量的增加花色红色逐渐加深现用两株纯合亲本植株杂交得 F_1 F_1自交得 F_2 F_2中有白花植株和4种红花植株按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1:4:6:4:1 下列说法不正确的是（）A. 该植物的花色遗传遵循基因的自由组合定律B. 亲本的基因型可能为AAbb和aaBBC. 同一花色的个体基因型最多有4种D. 用\ F_1作为材料进行测交实验测交后代有3种表现型【答案】C【解析】解由题意知该植物花色的性状是数量性状 F_1自交得 F_2 F_2中出现性状分离比是1:4:6:4:1 是16种配子组合因此两对等位基因遵循自由组合定律且子一代的基因型是AaBb 四种红花植株的基因型分别是AABB（4个显性基因） AABb和AaBB（3个显性基因） AaBb、AAbb和aaBB（2个显性基因） Aabb和aaBb（1个显性基因）两个亲本的基因型可能是AABB×aabb或者是AAbb×aaBBA. 由分析可知控制该植物花色的两对等位基因遵循自由组合定律 A正确B. 由分析可知亲本基因型有可能是AAbb和aaBB B正确C. 由分析可知同一花色的基因型最多是3种 C错误D. 子一代的基因型是AaBb 测交后代的基因型及比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1 AaBb是一种性状 Aabb和aaBb是一种性状 aabb是一种性状共有3种表现型 D正确故选 C13.遗传病患者不仅本身生活受到严重影响也给家庭和社会带来沉重的负担下列关于遗传病的叙述错误的是（）A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B. 人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者C. 21三体综合征形成的原因是减数第一次或第二次分裂过程中21号染色体分离异常D. 遗传病患者不一定含致病基因杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义【答案】D【解析】解 A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病 A正确B.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病伴X染色体隐性遗传病的男性患者多于女性患者 B正确C.21三体综合征形成的原因可能是减数第一次分裂过程中21号同源染色体未分离减数第二次分裂正常也可能是减数第一次分裂正常减数第二次分裂中21号染色体的着丝点分裂后形成的两条染色体未分离进入了同一个生殖细胞 C正确D.杂合子筛查用于检测基因异常引起的遗传病而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病不能用杂合子筛查法筛选 D错误故选 D14.WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图如下已知WNK4基因发生一种突变导致1169位赖氨酸变为谷氨酸该基因发生的突变是（）A. ②处碱基对\ A-T替换为\ T-AB. ②处碱基对\ A-T替换为\ G-CC. ④处碱基对\ G-C替换为\ U-AD. ④处碱基对\ G-C替换为\ T-A【答案】B【解析】解根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG 可知WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的那么1169位的赖氨酸的密码子是AAG 因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG 由此可推知该基因发生的突变是②处碱基对A—T被替换为G—C 故B正确 ACD错误故选 B15.下图为大麻的性染色体示意图 X、Y染色体的同源部分（图中Ⅰ片段）上的基因互为等位基因非同源部分（图中Ⅱ_1、Ⅱ_2）片段）上的基因为非等基因若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交如果子代雌性全为不抗病雄性全为抗病则这对基因位于哪一片段上（）A. ⅠB. Ⅱ_1C. Ⅱ_2D. Ⅰ或Ⅱ_1【答案】A【解析】由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型可知控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ_2片段上如果位于Ⅱ_1片段上则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为 X^dX^d、 X^DY 后代应是雌性全为抗病雄性全为不抗病故这对基因位于Ⅰ片段上 A正确16.甲基磺酸乙酯（EMS）可用来创建突变体库 EMS主要通过鸟嘌呤烷基化后与胸腺嘧啶配对进而引发突变在植物组织培养中利用EMS处理获得突变体是育种的重要手段下列叙述正确的是（）A. EMS处理获得的突变大多是有利突变B. EMS诱变处理导致基因中发生碱基对缺失C. 应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体D. 组织培养过程中细胞在分化时最易诱发突变【答案】C【解析】解 A.EMS处理获得的突变大多是不利突变 A错误B.EMS诱变处理导致基因中发生碱基对替换 B错误C.应该用EMS处理愈伤组织以获得较多突变体 C正确D.组织培养过程中细胞在分裂时最易诱发突变 D错误故选 C17.2018年8月国际知名学术期刊《自然》曾发布以下研究成果中国科研人员将酵母菌的16条染色体创建为具有完整功能的单条巨大染色体染色体“16合1”后的酿酒酵母菌株被命名为SY14 下列有关说法不正确的是（）A. 该研究成果中的16条染色体形成单条染色体实现了基因重组B. SY14具有正常细胞的功能C. 单染色体酵母菌的染色体数目与其功能之间可能不存在直接的决定关系D. 单染色体酵母菌细胞内可以同时存在A-T和A-U碱基对【答案】A【解析】18.某雄性果蝇的一对等位基因B、b位于Ⅱ号染色体上将其精原细胞中的基因B、b分别用黄色、绿色荧光剂进行标记观察时发现某个次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点其原因不可能是（）A. 减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换B. 减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离C. 基因B或b所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位D. 在减数分裂的两次分裂之间Ⅱ号染色体进行复制【答案】D【解析】解次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点说明该细胞中同时存在基因B、bA.若减数第一次分裂四分体时期Ⅱ号染色体发生了交叉互换则基因B、b可存在于一条Ⅱ号染色体的两条姐妹染色单体上次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 A正确B.若减数第一次分裂后期一对Ⅱ号染色体未分离则分到这一对Ⅱ号染色体的次级精母细胞中可同时有黄色和绿色荧光点 B正确C.若基因B（或b）所在染色体片段与非同源染色体片段发生易位非同源染色体自由组合则基因b（或B）所在的Ⅱ号染色体与发生易位后基因B（或b）所在的染色体可能分到同一个次级精母细胞中导致该次级精母细胞中同时有黄色和绿色荧光点 C正确D.在减数分裂的两次分裂之间不能进行染色体复制 D错误故选 D19.关于育种方式与遗传学原理的组合错误的是（）A. 杂交育种——基因重组B. 诱变育种——基因突变C. 单倍体育种——染色体数目的变异D. 基因工程育种——染色体结构的变异【答案】D【解析】20.有些类型的染色体结构和数目的变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ时期观察来识别 a、b、c、d为某些生物减数分裂Ⅰ时期染色体变异的模式图它们依次属于（）A. 三倍体、三体、染色体片段增加、染色体片段缺失B. 三倍体、三体、染色体片段缺失、染色体片段增加C. 三体、三倍体、染色体片段增加、染色体片段缺失D. 三体、三倍体、染色体片段缺失、染色体片段增加【答案】C【解析】解 a细胞中某一染色体多出了一条形成三体为染色体数目个别增加b细胞中每种染色体都是三条含有3个染色体组若该生物由受精卵发育而来则属于三倍体c细胞中一条染色体上的片段4重复出现属于染色体片段增加d细胞中有一条染色体上缺失了2个片段（3和4）属于染色体片段缺失故选 C二、解答题（本大题共计3小题每题10分共计30分）21.（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 则亲本基因型组合为_______________ F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为________21.（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f 控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1①若所有受精卵均能正常发育从配子致死角度分析产生该比例的可能原因提出假设___________________________________________________②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设 (要求简要写出实验思路、预期实验结果)实验思路 ____________________________________________________________预期实验结果 __________________________________________________________③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为_______________【答案】（1）AAbb×aaBB , 3/7【解析】解（1）现有甲、乙两种黄花植株品系若甲、乙品系杂交 F_1均为白花 F_1自交 F_2中黄花植株∶白花植株=7∶9 7∶9为9∶3∶3∶1的变式由此可推测 F_1基因型为AaBb 则亲本基因型组合为AAbb×aaBB F_2黄花植株有5种基因型（1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aaBB、1/8aaBb、1/16aabb）占 F_2的7/16 黄花纯合子有3种基因型（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb）占 F_2的3/16 因此 F_2黄花植株中纯合植株所占的比例为（3/16）/（7/16）=3/7【答案】（2）①亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死, ②实验思路以亲本紫色高茎植株为父本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例（以亲本紫色高茎植株为母本与\ F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例） , 预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死（若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死）, ③高茎∶矮茎=5∶1【解析】（2）已知该植物紫茎对绿茎为显性由基因E/e控制高茎对矮茎为显性由基因F/f控制两对等位基因分别位于两对同源染色体上让紫色高茎植株自交 F_1中紫色高茎∶绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=5∶3∶3∶1 由于 F_1中的性状分离比为9∶3∶3∶1的变式推测亲本紫色高茎植物的基因型为EeFf 产生的 F_1的表现型及比例为 E_F_紫色高茎∶eeF_绿色高茎∶E_ff紫色矮茎∶eeff绿色矮茎=5∶3∶3∶1①由 F_1的表现型及比例可推知 eeF_绿色高茎、E_ff紫色矮茎、eeff绿色矮茎个体没有配子致死现象纯合子eeFF、EEff和eeff都存活推知eF、Ef和ef这样的雌雄配子均存活因此亲本产生的含基因EF的雄（或雌）配子致死②利用上述实验中的植株设计杂交实验验证上述假设可以用测交法以亲本紫色高茎植株为父本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雄配子致死或实验思路以亲本紫色高茎植株为母本与 F_1中的绿色矮茎植株测交统计子代表现型及比例预期实验结果若子代出现绿色高茎∶紫色矮茎∶绿色矮茎=1∶1∶1 则亲本产生的含基因EF的雌配子致死③研究发现该种植物出现了一种三体高茎植株其细胞中6号染色体有三条基因型为FFf 若产生配子时三条同源染色体中的任意两条移向细胞一极另一条移向另一极各种基因型的配子成活率相同则FFf三体高茎植株产生的配子及比例为F∶f∶FF∶Ff=2∶1∶1∶2 f配子所占比例为1/6 含F的配子占5/6 正常矮茎植株ff产生的配子为f 则该三体高茎植株与正常矮茎植株杂交后代表现型及比例为高茎∶矮茎=5∶122.（1）属于伴性遗传的是________ 可以确定图一是________的基因组成图22.（2）理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是________ 女儿的表现型及比例是________ 其遵循________定律22.（3）若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配所生孩子只患一种病的概率是________【答案】甲病, I﹣1【解析】由分析可知甲病为伴X染色体隐性遗传病由于图一中A和a基因存在的两条染色体大小相同可以确定为女性因此图一是I﹣1的基因组成图【答案】7 8, 完全正常只患甲病只患乙病＝3 3 1, 基因的自由组合【解析】由图中的11号和12号的表现型可以判断 5号基因型为BbX^AX^a 6号基因型为BbX^aY 原本所生男女的比例为1 1 而由于bbX^aX^a在胚胎发育早期致死该基因型比例为\frac14 \times \frac14 = \frac116 因此理论上Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6所生子代男女比例是7 8．女儿的表现型及比例是完全正常（B_X^AX﹣）只患甲病（B_X^aX^a）只患乙病（bbX^AX﹣） = \frac34 \times \frac14 \frac34 \times \frac14 \frac14 \times \frac14 = 3 3 1 其遗传遵循基因的自由组合定律【答案】frac1247【解析】根据亲子代之间的遗传关系可以判断 10号个体的基因型为Bb（\frac12X^AX^A、\frac12X^AX^a） 13号个体的基因型为（\frac13BB、\frac23Bb）X^AY 若Ⅲ﹣10与Ⅲ﹣13婚配不考虑胚胎致死不患病的概率＝（1 - \frac23 \times\frac14）×（1 - \frac12 \times \frac14） = \frac3548 两病兼患的概率为\frac16 \times\frac18 = \frac148 因此只患一种病的概率为\frac1248 又由于\frac148的个体胚胎致死因此所生孩子只患一种病的概率是 \frac124723.（1）甲病的遗传方式是________（常/X/Y）染色人体上的________（显/隐）性遗传该病的遗传特点是________23.（2）若Ⅱ_4携带乙病致病基因则Ⅱ_2的基因型为________23.（3）若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则Ⅲ_3携带乙病致病基因的概率是________ Ⅱ_2的基因型为________ 若Ⅱ_1、Ⅱ_2再生一个男孩则该男孩同时患甲乙两种病的概率是________23.（4）若要检测Ⅲ_3是否为致病基因的携带者可采取的措施是________ 若要调查某地区甲病的发病率通常采用的调查方式是________【答案】（1）常, 显, 发病率高代代发病无性别差异【解析】解（1）据Ⅱ_1、Ⅱ_2和Ⅲ_1可推知甲病为常染色体显性遗传病该病的遗传特点是发病率高代代发病无性别差异【答案】（2）AaBB或AaBb【解析】（2）通过Ⅱ_3、Ⅱ_4和Ⅲ_2可知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4携带乙病致病基因说明乙病的致病基因位于常染色体上且Ⅱ_3携带隐性致病基因b 则Ⅰ_1、Ⅰ_2中至少一人携带隐性致病基因b 已知Ⅱ_2患甲病而不患乙病则其基因型可能是AaBB 或AaBb【答案】（3）1/2, \ AaX^BX^B或\ AaX^BX^b, 3/16【解析】（3）已知乙病为隐性遗传病若Ⅱ_4不携带乙病致病基因则说明该隐性基因为于X染色体上则Ⅱ_3的基因型为 aaX^BX^b Ⅱ_4的基因型为 aaX^BY 则Ⅲ_3的基因型可能是 aaX^BX^B或 aaX^BX^b 各占1/2 已知Ⅰ_1不患病其基因型为 aaX^BY Ⅰ_2只患甲病其基因型为 AaX^BX^b 因此Ⅱ_1的基因型是 AaX^BY Ⅱ_2的基因型为1/2。
新教材2024年高中生物第5章基因突变及其他变异章末检测新人教版必修2
章末检测一、单选题(每题2分，共30分)1．如图表示人类镰状细胞贫血的病因。
已知谷氨酸的密码子是GAA，下列分析正确的是( D )A．限制血红蛋白合成的一段基因随意一个碱基发生替换都会引起贫血症B．人发生此贫血症的根本缘由在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C．②过程是以α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的D．转运缬氨酸的tRNA一端袒露的三个碱基可能是CAU[解析]由图示知，镰状细胞贫血是由于转录成谷氨酸密码子的DNA对应片段发生碱基对替换引起的，A项错误；人发生镰状细胞贫血症的根本缘由是DNA上的基因突变，B项错误；②过程是转录，是以核糖核苷酸为原料，以α链对侧的链作为模板，由ATP供能，在酶的作用下完成的，C项错误；由图示得知，缬氨酸的密码子是GUA，则转运缬氨酸的tRNA 一端袒露的三个碱基是CAU，D项正确。
2．央视一则报道称，孕妇防辐射服不仅不能防辐射，反而会聚集辐射。
辐射对人体危害很大，可能导致基因变异。
下列相关叙述正确的是( B )A．碱基对的替换、增加和缺失都是由辐射引起的B．环境引发的变异可能为可遗传变异C．辐射能导致人体遗传物质发生定向变异D．基因突变可能造成某个基因的缺失[解析]引起碱基对的替换、增加和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素，A 错误；假如环境引发了细胞中遗传物质的变更，就成了可遗传的变异，B正确；辐射能导致人体遗传物质发生不定向变更，C错误；基因突变会导致基因内部分子结构的变更，不会导致某个基因的缺失，D错误。
3．基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样性的子代。
下图表示基因重组的两种类型，下列叙述正确的是( C )A．甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础B．两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间C．基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源D．纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分别[解析]图甲表示互换，图乙表示基因的自由组合，所以只有乙类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础，A错误；只有甲(互换)发生在同源染色体之间，B错误；基因重组可产生新的基因型，是生物变异的重要来源，C正确；纯合子自交不能产生新的基因型，所以自交不会发生性状分别，D错误。
第5章《基因突变及其他变异》单元测试题(答案版)
第5章《基因突变及其他变异》单元复习测试试题班级姓名一、选择题1. 下列生物变异的实例中，与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是A.猫叫综合征 B．21三体综合征 C．无籽西瓜 D．高产青霉菌2．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。
该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是( ) A．胸腺嘧淀 B．腺嘌呤 C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶3. 以下情况，属于染色体变异的是 ( )①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A．④⑤⑥ B．③④⑤⑦ C．①③④⑤⑦ D．①③④⑦4. 下列关于基因突变的表述错误的是（）A．一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代B．基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变都是有害的C．基因突变发生在DNA复制过程中D．由于基因突变是不定向的，所以基因A可以突变为基因B5. 相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因( )A．叶肉B．根分生区C．茎尖D．花药6. 有关下列四幅图的叙述，正确的是（）A．甲图生物自交后代中与亲本基因型不相同的概率为1／4B．乙图所示为某生物体细胞中染色体的组成，则该生物一定为三倍体，其基因型可能为AaaBBbCCCddd C．丙图所示W个体一定是该致病基因的携带者D．丁图可表示pH或光照对酶活性的影响7．根霉若产生可遗传变异，其根本来源是( )A．基因重组B．染色体变异 C．基因突变 D．低温影响8．大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的植株有许多分枝，盛开数十朵红花，但其中一朵花半边呈红色半边呈白色。
这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的( )A．幼苗的顶端分生组织 B．早期某叶芽分生组织C．花芽分化时该花芽的部分细胞的 D．杂合植株产生的性细胞的9．祖国宝岛台湾蝴蝶资源丰富，种类繁多。
高中生物 第5章 基因突变及其他变异测评 新人教版必修2
第5章基因突变及其他变异测评(时间:60分钟,满分:100分)一、选择题(共20小题,每小题3分,共60分)1.某婴儿不能消化乳类,经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变,导致乳糖酶失活,其根本原因是( )A.缺乏吸收某种氨基酸的能力B.不能摄取足够的乳糖酶C.乳糖酶基因至少有一个碱基对改变了D.乳糖酶基因有一个碱基对缺失了解析乳糖酶的化学本质是蛋白质,由乳糖酶基因控制合成,故导致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因发生突变,排除A、B两项。
又因乳糖酶分子中只是一个氨基酸发生了改变,其他氨基酸的数目和顺序都未变,故不可能是乳糖酶基因有一个碱基对缺失,因为若缺失一个碱基对,则突变位点后的氨基酸都会发生改变,排除D项。
答案C2.某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的( )A.100%B.50%C.25%D.12.5%解析DNA的复制是半保留式的,以DNA的a链为模板复制的子代双链DNA分子中,都存在突变基因;以与DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。
因此,在子代DNA分子中,正常基因和突变基因各占一半。
答案B3.下图为大肠杆菌某基因的一条脱氧核苷酸链的碱基序列,以下变化对该基因所控制合成的多肽(以此链为模板)的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTT位被替换为T解析A、C、D三个选项中的碱基都是被替换,只影响替换处的碱基序列,一般影响较小;第9位与第1个碱基T后,插入点后的碱基序列都发生改变,插入点以后编码的氨基酸序列可能答案BBBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为( )解析由基因型为BBBbDDdd可以推测体细胞每组同源染色体有4条,B项符合。
答案B,正确的是( )A.染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组解析染色体变异引起基因数目或排列顺序的改变,而碱基对的变化为基因突变。
广东省中山市高中生物 第5章 基因突变及其他变异单元测试(无答案)新人教版必修2
第五章基因突变及其他变异请把答案写在表格中：一、单项选择题 I ：本大题共 15小题，每小题 2 分，共 30 分。
在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1.“经过突变的基因，对大多数个体是不利的，但却是生物进化的主要因素之一。
”这一说法A.不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。
B.对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有的变异是有利的C.不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进化D.对，因为变异是不定向的，而自然选择是定向的2.下列关于基因重组的叙述中正确的是A.有性生殖可导致基因重组B.等位基因的分离可导致基因重组C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D.无性繁殖可导致基因重组3.关于基因重组，下列叙述中不正确的是A．基因重组发生在生物体有性生殖过程中B．非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组C．同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组D．基因重组是生物变异的根本来源4.基因重组的过程发生在A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 受精作用过程中D. 不同品种嫁接过程中5.一种植物只开红花，但在红花中偶然出现了一朵白花，若将白花种子种下去，它的后代都开白花，其原因是A.自然杂交B.基因突变C.基因重组D.染色体变异6.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是A.二倍体B.四倍体C.六倍体D.八倍体7.从下列情况中不属于染色体变异的是A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．第21号染色体多一条的唐氏综合症C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．用花药培养出了单倍体植株8.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段9.下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的10.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是A．近亲婚配其后代必患遗传病B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C．人类的疾病都是由隐性基因控制的D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病11.一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是A．12.5% B．25% C．75% D． 50%12.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
广东省中山市高中生物第5章基因突变及其他变异基因突变和基因重组1练习新人教版必修2
广东省中山市高中生物第5章基因突变及其他变异基因突变和基因重组1练习新人教版必修2一.选择题1．原核生物中某一基因的编码区起始端拔出了一个碱基对，在拔出位点的左近，再发作以下哪种状况有能够对其编码的蛋白质结构影响最小〔〕A.置换单个碱基对B.添加4个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对2.以下有关基因突变的表达正确的选项是〔〕A.生物随环境的改动而发生顺应性的变异B.由于细菌的数量多，繁衍周期短，因此其基因突变率很高C.自然形状下的突变是不定向的，而人工诱变多时定向的D.基因突变在自然界中普遍存在3.人类发作镰刀型细胞贫血症的基本缘由在于基因突变，其突变的方式是基因内〔〕A.碱基发作改动〔交流〕B.增添或缺失某个碱基对C.增添一小段DNAD.缺失一小段DNA4.下面表达的变异现象，可遗传的是〔〕A.割除公鸡和母鸡的生殖腺并相互移植，因此局部改动的第二性征B.果树修剪后所构成的树冠具有特定的外形C.用生长素处置未经受粉的番茄雌蕊，失掉的果实无籽D.开红花的一株豌豆自交，后代局部植株开白花5.一个碱基对可加到DNA分子或从DNA分子上除去，这种生物体DNA碱基顺序的变化是一种〔〕A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.不遗传的变异6.停止有性生殖的生物，其亲.子代之间总是存在着一定差异的主要缘由是〔〕A.基因重组B.染色体变异C.基因突变D.生活条件改动7.人类的基因突变常发作在〔〕A.有丝分裂的间期B.减数第一次分裂C.减数第二次分裂D.有丝分裂的末期8.以下高科技效果中，依据基因重组原理停止的是〔〕①我国迷信家袁隆平应用杂交技术培育出超级水稻②我国迷信家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内，培育出抗虫棉③我国迷信家经过前往式卫星搭载种子培育出太空椒④我国迷信家经过体细胞克隆技术培育出克隆牛A.①④B. ①②C.①③D.②④9.在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄的果是黄色的，这是由于该株番茄〔〕A.发作基因突变B.发作染色体畸变C.发作基因重组D.生长环境发作改动10.以下变化属于基因突变的是〔〕A.玉米籽粒播于肥美土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，株株穗小粒瘪B.黄色丰满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色丰满粒C.在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D.小麦花药的离体培育所发育成的植株发生的变异11.生物变异的主要来源和生物退化的主要要素是〔〕A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变化D.染色体数目变化12.秋天在桃树上如发现一般芽变，欲将变异芽的性状保管上去，那么应〔〕A.等开花时停止授粉B.等开花时接受同株花粉C.等开花时接受异株花粉D.取变异芽嫁接到砧木上13.以下生物的性状都是经过基因突变而构成的一组是〔〕A.无籽番茄和无籽西瓜B.人类的白化病和矮杆水稻C.无籽西瓜和人类镰刀型贫血症D.无籽番茄和果蝇残翅14.以下变异属可遗传变异的是〔〕①玉米单株自交后代出现白化苗，后代仍白化②由于肥水充足，玉米的穗大粒度多③四倍体西瓜的发生④豌豆的黄皱和绿圆新类型的出现⑤旧社会妇女缠足而发生的〝小脚〞A.①③⑤B.②④⑤C.①③④D.②③④15.生物变异的基原本源和为生物退化提供了最后的原资料的是〔〕A.基因重组B.基因突变C.染色体结构变异D.染色体数目变化16.有性生殖后代具有更大的变异性，其基本缘由是〔〕A.基因突变频率高B.染色体结构变异时机多C.消费新的基因组合时机多D.更易接受环境影响而发作变异17.临时接触X射线的人群发生的后代中，遗传病发病率清楚提高，主要是该人群生殖细胞发作〔〕A.基因重组B.基因分别C.基因互换D.基因突变18.某名贵花卉用种子繁衍会发作性状分别.为了防止性状分别并快速繁衍，可以应用该植物的一局部器官和组织停止离体培育，发育成完整的植株.停止离体培育时不应采用该植株的〔〕A.茎尖B.子房壁C.叶片D.花粉粒19.上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判别这特性状最能够是〔〕A .伴性遗传 B.染色体变异 C.基因重组 D.基因突变20.基因突变发作在〔〕A.DNA→RNA的进程中B.DNA→DNA的进程中9 101 2 3 4 5 6 7811 12 13 14 15 16 17 18 1920二.填空题21.如下图是镰刀型细胞贫血症缘由的图解，请据图回答以下效果〔1〕图中①②③表示的进程区分是 . 和；区分在细胞的 . . 中停止.〔2〕指出④⑤⑥处区分代表的三个碱基序列；〔3〕⑦和⑧代表的氨基酸区分是和〔4〕从图解可知，由于DNA分子中的一个碱基变成了，最终招致分解的血红蛋白异常，这种改动称作 .〔5〕由于血红蛋白分子的改动，招致容易分裂，形成溶血性贫血，甚至惹起死亡，这说明基因突变普通是 .22.某一白色链孢霉分解精氨酸的进程：基因Ⅰ基因Ⅱ基因Ⅲ酶Ⅰ酶Ⅱ酶Ⅲ某化合物→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸〔1〕在一次实验中，经测试只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸.发生此现象的能够缘由是致使 .〔2〕假设酶Ⅰ和酶Ⅲ活性正常，酶Ⅱ活性丧失，那么能否分解鸟氨酸和精氨酸，缘由是 .答案一.1D 2D 3A 4D 5C 6A 7A 8B 9A 10C 11B 12D 13B 14C 15B 16C 17D 18D 19D 20B二.21.〔1〕转录；翻译；基因复制；细胞核；核糖体；细胞核〔2〕GTA；GAT；GUA〔3〕谷氨酸；缬氨酸〔4〕T；A；基因突变；〔5〕红细胞；有害的22.〔1〕基因Ⅲ发作突变；酶Ⅲ缺乏或失掉活性，因此不能构成精氨酸〔2〕能分解鸟氨酸，但不能分解精氨酸；酶Ⅱ失活，鸟氨酸不能分解瓜氨酸，因此精氨酸的分解缺乏原料。
高中生物第5章基因突变及其他变异测评含解析
第5章基因突变及其他变异(时间：60分钟满分:100分)一、选择题（每小题2分,共50分）1.基因突变和基因重组的共性是(）A。
对个体生存都有利B。
都有可能产生新的基因型C。
都可以产生新的基因D.都可以用光学显微镜检测出,A项错误；基因突变可以产生新的基因,进而出现新的基因型，基因重组可以产生新的基因型,B项正确;基因重组能产生新的基因型，不能产生新基因，C项错误；基因突变和基因重组都是分子水平上的变异，在光学显微镜下都不能观察到,D项错误。
2。
基因型为BBBbDDdd的某生物,其体细胞的染色体组成为（）BBBbDDdd可以推测该生物的体细胞有4个染色体组，B项符合。
3。
一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询.下列有道理的指导应是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C.只生男孩D.只生女孩D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。
由于男性X 染色体上有显性致病基因，且该X染色体一定传给女儿，所以女儿一定患病,母亲正常，所生儿子一定正常。
4.六倍体普通小麦的花粉经植物组织培养成植株，下列关于该植株的叙述，正确的是(）A.是三倍体,体细胞内含有三个染色体组，不可育B。
是单倍体，体细胞内含有一个染色体组,不可育C.是单倍体，体细胞内含有三个染色体组，不可育D。
是六倍体，体细胞内含有六个染色体组，可育,其经过花药离体培养技术（无性繁殖）培育出的植株应为单倍体。
六倍体普通小麦的单倍体植株体细胞中含有的染色体数是六倍体普通小麦的一半，所以六倍体普通小麦单倍体体细胞内含有三个染色体组,该单倍体在减数分裂时同源染染色体联会紊乱，不能产生正常配子,所以该单倍体不可育。
故选C项。
5.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述，正确的是()A.由碱基对改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B。
减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组C。
淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列不属于基因突变D。
新教材高一生物第5章 基因突变及其他变异章末检测含详解
第5章基因突变及其他变异1.下列有关变异的叙述，错误的是（）A. 非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组B. 相对于DNA病毒，RNA病毒更容易发生基因突变C. 染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变D. 有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异2.下列各项中，最可能是可遗传变异的是（）A. 经常晒太阳使皮肤变黑B. 杂种高茎豌豆自交，后代中出现矮茎豌豆C. 果树修剪后所形成的树冠形状D. 肥水充足时农作物出现粒大穗多现象3.某高杆玉米（基因型Aa）3号染色体如图所示。
该高杆玉米自交后代高杆：矮杆=1：1，出现该结果的可能原因（）A. Aa不位于3号染色体上，3号缺失染色体纯合致死B. Aa不位于3号染色体上，含3号缺失染色体的花粉不育C. A位于3号正常染色体上，3号缺失染色体纯合致死D. a位于3号正常染色体上，含3号缺失染色体的花粉不育4.通过下列技术培育得到的新个体属于单倍体的是（）A. 紫外线照射青霉菌B. 秋水仙素处理水稻萌发的种子C. 玉米的花药进行离体培养D. 高秆抗病小麦与矮秆易感小麦杂交5.如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变。
下列叙述正确的是( )A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲6.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A. 1号B. 2号C. 3号D. 4号7.下列各种措施中,能产生新基因的是（）A. 高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B. 用秋水仙素诱导二倍体获得四倍体西瓜C. 用X射线、紫外线处理青霉菌获得高产青霉菌株D. 用离体花药培育单倍体小麦植株8.下列变异的原理一般认为属于基因重组的是（）A. 将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗B. 血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，出现某些血红蛋白病C. 一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子D. 高产青霉素的菌株、太空椒等的培育9.某种野生猕猴桃(2n＝58)是一种多年生且富含维生素C的小野果。
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第五章基因突变及其他变异
请把答案写在表格中：
一、单项选择题 I ：本大题共 15小题，每小题 2 分，共 30 分。
在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
1.“经过突变的基因，对大多数个体是不利的，但却是生物进化的主要因素之一。
”这一说法
A.不对，因为基因突变不利于个体的繁殖，易绝种。
B.对，因为基因突变是变异的主要来源，变异是定向的，有的变异是有利的
C.不对，因为基因突变容易造成个体死亡，不会产生生物进化
D.对，因为变异是不定向的，而自然选择是定向的
2.下列关于基因重组的叙述中正确的是
A.有性生殖可导致基因重组
B.等位基因的分离可导致基因重组
C.非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组
D.无性繁殖可导致基因重组
3.关于基因重组，下列叙述中不正确的是
A．基因重组发生在生物体有性生殖过程中
B．非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组
C．同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组
D．基因重组是生物变异的根本来源
4.基因重组的过程发生在
A. 减数分裂过程中
B. 有丝分裂过程中
C. 受精作用过程中
D. 不同品种嫁接过程中
5.一种植物只开红花，但在红花中偶然出现了一朵白花，若将白花种子种下去，它的后代都开白花，其原因是
A.自然杂交
B.基因突变
C.基因重组
D.染色体变异
6.韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是
A.二倍体
B.四倍体
C.六倍体
D.八倍体
7.从下列情况中不属于染色体变异的是
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．第21号染色体多一条的唐氏综合症C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．用花药培养出了单倍体植株
8.用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是
A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂
C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段
9.下列有关遗传病的叙述中正确的是
A、先天性疾病都是遗传病
B、遗传病一定是先天性疾病
C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
D、遗传病都是由基因突变引起的
10.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是
A．近亲婚配其后代必患遗传病
B．近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多
C．人类的疾病都是由隐性基因控制的
D．近亲婚配其后代必然有伴性遗传病
11.一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩
的概率是
A．12.5% B．25% C．75% D． 50%
12.下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③设计记录表格
及调查要点④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是
A．①③②④ B．③①④② C．①③④② D．①④③②
13.下列有关遗传病的说法，正确的是
A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4 B．先天性疾病都是遗传病
C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致
D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
14.下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断
中，错误的是
A．图谱②肯定是显性遗传病 B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病
C．图谱③一定不是细胞质遗传病 D．图谱④一定是X染色体隐性遗传病
15.已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知
A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩可能是女孩
C．这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2 D．该病孩的母亲是致病基因的携带者二、单项选择题：本大题共 10 小题，每小题 4 分，共 40 分。
在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。
16.遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如果生女孩，则100%患病，如果生男孩则100%正常，这种遗传病是
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传
17.下列关于遗传变异的叙述，不正确的是
A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病
B．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿
C．在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸
D．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变
18.亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，这时突变的结果对该生物的影响是
A．一定是有害的 B．一定是有利的
C．有害有利要看所处的环境 D．既无害也无利
19.如下图中，基因A与a1、a2、a3之间的关系不能说明的是
A．基因突变是不定向的
B．等位基因的出现是基因突变的结果
C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化
D．图中基因的遗传将遵循自由组合定律
20.进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是
A．基因重组B．基因突变 C．染色体改变 D．生活条件改变
21.用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是
A．种植→F2→选不分离者→纯合体
B．种植→秋水仙素处理→纯合体
C．种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体
D．种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体
22.人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。
这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。
这种改变属于
A．基因突变B．基因重组 C．染色体结构的变化 D．染色体数目的变化23.基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是
A．都能产生可遗传的变异 B．都能产生新的基因
C．产生的变异均对生物不利 D．产生的变异均对生物有利
24.由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因，这种遗传物质变化属于
A．基因内部结构的改变 B．染色体数目变异
C．染色体结构变异 D．染色单体的交叉互换
25.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
三、多项选择题：本大题共 5 小题，每小题 6 分，共 30 分。
在每小题列出的四个选项中，至少有 2 个选项是正确的，全选对得 6 分，少选且正确得 3分，未选、错选得 O 分。
26.下列关于基因突变和基因型的说法，正确的是
A．基因突变可产生新的基因 B．基因突变可产生新的基因型
C．基因型的改变只能来自基因突变 D．基因突变可改变基因的种类
27.下列有关基因突变的叙述中，不正确的是
A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变
B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的
C．基因突变只能由外界环境条件引起
D．基因突变的突变率是很低的，并且都是有害的
28.基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述正确的是
A．基因突变是在分子水平上的变异
B．染色体结构变异可通过光学显微镜观察到
C．基因重组可以产生新基因
D．基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变
29.下列关于人类遗传病的叙述，错误
．．的是
A．多基因突变才可以导致遗传病
B．染色体结构的改变可以导致遗传病
C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险
D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响
30. 11．观察下图，下列说法不正确的是
A．基因突变发生于Ⅰ过程，基因重组发生于Ⅱ过程
B．Ⅲ过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的
C．有性生殖实现了基因突变，增强了生物变异性
D．由于有性生殖方式的出现，加快了生物进化的过程
本教材单元测试答案：
单元测试5。