乙烯-乙酸乙烯酯橡胶基吸油膨胀橡胶的制备与性能
吸油膨胀橡胶的制备与性能研究
摘要 ： 以 甲基丙 烯 酸 十 二 酯 （ Ｌ ＭＡ） 、 甲基 丙 烯酸 丁 酯 （ Ｂ ＭＡ） 为单 体 ， 采 用悬浮聚合法合成 高吸油树脂Ｅ Ｐ（ Ｌ ＭＡ—
ｇ — Ｂ ＭＡ） ］ 。采 用 Ｌ ＭＡ 单 体 或 Ｐ （ Ｌ ＭＡ～ ｇ — Ｂ ＭＡ） 为 改 性剂 ， 以三 元 乙 丙 橡胶 为 基体 制 备 吸 油 膨胀 橡 胶 ， 并 对 其 性 能 进
１：１ 。
１ ． ２ ． ２ 吸油膨 胀橡 胶
１ 实 验
先将 Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ 在 １ ６ ０ ｎ ２ ｍ×３ ２ ０ ｍｍ 型 开炼
机（ 上海 轻工 机械 技 术研 究 所产 品） 上 进 行 塑炼 ，
１ ． １ 主 要 原 材 料
Ｅ Ｐ ＤＭ， 第三 单体 为亚 乙基降 冰片 烯 ， 质量 分
行研 究 。结 果 表 明 ： 与采 用 吸 油 树 脂 为 改性 剂 的 吸 油 膨胀 橡 胶 相 比 ， 采用 Ｌ ＭＡ单 体 为 改 性 剂 的 吸 油 膨 胀 橡 胶 吸 油 率 较高， 且 当其 用 量为 ３ Ｏ份 时 ， 吸 油膨 胀 橡 胶 的 吸 油 率 较 高 。与 采 用 Ｌ ＭＡ单 体 为改 性 剂 的 吸 油 膨 胀 橡 胶 相 比 ， 采 用 吸 油树 脂 为 改 性 剂 的 吸油 膨 胀 橡胶 物理 性 能 较 优 ； 当Ｌ ＭＡ 与 Ｂ ＭＡ 质 量 比为 １； ２ ， 吸油 树 脂 用 量 为 ２ ｏ份 时 ， 吸 油 膨 胀
油 性的三 元 乙丙橡 胶 （ Ｅ Ｐ Ｄ Ｍ） 为基 体制备 吸油 膨
胀橡 胶 ， 通 过改变 改性 剂 的种 类及用 量 ， 寻 求具 有
良好物理 性能及 吸油 膨胀性 能 的吸油膨胀 橡胶 。
乙酸乙烯酯的生产方法
乙酸乙烯酯的生产方法乙酸乙烯酯是一种重要的有机化工原料和溶剂，广泛应用于塑料、油墨、涂料、医药、香精等工业领域。
本文将介绍乙酸乙烯酯的生产方法。
乙酸乙烯酯可以通过乙烯与乙酸反应而得到。
乙烯是乙烯酸乙酯的主要原料，它可以通过乙烯裂解、重整、氧化和缩合等过程进行生产。
乙烯的裂解是通过高温催化裂解的方法得到的。
传统的乙烯生产过程中，主要采用蒸气裂解技术。
乙烯与水蒸气在900-950℃的高温下通过催化剂的作用进行裂解，生成乙烯、乙炔和不饱和烃等副产物。
裂解后的乙烯通过冷却和分离工艺，得到纯度较高的乙烯。
乙烯的重整是通过高压和高温条件下，利用催化剂对乙烯进行重排和重组反应，生成较长链的低碳烯烃混合物。
这种重整产物中含有乙烯、丙烯和丁烯等烯烃，通过分馏工艺可以得到高纯度的乙烯。
乙烯的氧化是指将乙烯在催化剂的存在下与空气中的氧气发生反应，得到乙醛、乙酸和二氧化碳等产物。
乙醇是乙烯氧化的中间产物，经过进一步氧化和酯化反应，可以得到乙酸乙烯酯。
乙醇的酯化是通过乙醇与乙酸在催化剂的存在下反应生成乙酸乙酯。
乙醇与乙酸按摩尔比例进行反应，通过催化剂的作用，在适宜的反应温度和压力下进行酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
反应结束后，通过分离和提纯工艺，可以获得高纯度的乙酸乙酯。
除了传统的酯化方法，还可以利用乙烯与乙醇进行直接酯化反应得到乙酸乙酯。
这个方法可以通过高温和催化剂的作用进行，反应过程中乙烯和乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。
总结起来，乙酸乙烯酯的生产方法主要有乙烯裂解、重整、氧化和酯化等步骤。
不同的方法有其特点和适用范围，可以根据生产工艺的要求和经济效益的考虑选择最适合的方法进行生产。
吸油膨胀橡胶的研究进展与应用
具有很好力学性能 、 封压性能和 该油箱 的内外部均有 由 ２ ３层吸油材料和橡胶交 备的遇油膨胀橡胶 ， 能够基本满足油 田使用要求。 替堆积构成 的包覆层 ，能够很好地减缓外界的冲击 吸油膨胀倍率 ，
力 并 能尽 快堵 住漏 油 点 。
王强［ ８ １ 等 自制合成了多元共聚的高 吸油性树脂 ， Ｏ ｇ ， ｇ 以上 ，将该类树脂作为改性剂 ， Ｇ ｏ ｏ ｄ ｗ ｏ ｒ ｔ ｈ ｔ ４ ￣ 设计 了一 种用于油箱外部 的塑料防 其吸油倍率在 ３
Ｅｑ ｕ ｉ ｐ ｍｅ ｎ ｔ Ｍａ ｎ ｕ ｆ ａ ｃ ｔ ｕ ｒ ｉ ｎ ｇ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ Ｎｏ ． １， ２ ０ １ ４
吸油膨 胀橡 胶 的研 究进展 与应 用
高 斌 ， 金 超
（ 海 装 重庆 局 ， 重庆 ４ ０ ０ ０ ３ ０ ）
摘 要： 综述 了吸油膨胀橡胶的吸油原理和研 究动 向 ， 阐述 了基体 、 吸油组分和聚合工 艺等 因素 对橡胶 吸 油性 能的影响 ，
３ 材料 的制备
酯作为单体 ， 单体来源广泛 ， 聚合工艺成熟 ， 故此类树
脂是国内外研究 的主要方 向。 而烯烃类树脂虽然分子 对油 品的亲和能力较强 ， 但 由于其 吸油膨胀橡胶 的制备方法主要有化学接枝法和 内不含极性基 团， 其研究较为困难。丙烯酸酯类树脂常 共混法。其 中化学接枝法存在着制备工艺不成熟 、 反 单体来源较少 ， 按 比例 应 进度 缓 慢 、橡 胶 吸 油膨 胀 性 能 欠佳 和 弹性 较 差 等 用的合成方法是悬浮聚合法。其合成原理是 ： 加入 溶 剂 和 分散 剂 ，加 热待 分 散剂 溶 解 之 后加 入 单 缺点 ，故该方法还未大规模应用于吸油膨胀橡胶 的 引发剂和交联剂的混合物 ， 经过一定的搅拌速率 、 生产之 中。共混法分为机械共混和乳 液共混两种方 体 、 经相应 的后处理即得到高吸油 式 。其共混过程均是采用物理混合方 式将 吸油组分 反应温度和持续时间 ， 任何原料的种类及含量改变和 均匀地散布于橡胶基体 之 中而制得 吸油膨胀 橡胶 。 性树脂 。聚合过程中，
一种吸水膨胀橡胶及其制备方法
一种吸水膨胀橡胶及其制备方法的报告，800字
吸水膨胀橡胶是一种新型的可吸水材料，具有高弹性、可吸水、环保等特点，有效提高了生活和工业的使用方便性。
本文将介绍一种吸水膨胀橡胶的制备方法。
首先，将乙烯-丙烯酸共聚物（EPR）、二硫化碳（CS2）、二氯乙烷（DCE）等重要原料混合放入容器，并加入表面活性剂、催化剂，然后在调节温度、压力的情况下，进行混合反应，得到共聚物固体，即聚氯乙烯（PVC），其中包含一定量的二硫化碳，确保了吸水膨胀橡胶的材料可吸水性。
接着，将聚氯乙烯混合物经过悬浮混合分散器来分散，以达到有效的混合效果，并经过细粉碎和筛选，将其分解成多种不同颗粒粒度的细小粉末，然后将不同粒度的粉末经过掺加不同组分的聚合物，进行混合搅拌，以便制备出高弹性橡胶材料。
最后，将不同组分混合物进行压制成不同形状的橡胶，可用于制作吸水膨胀橡胶，然后置入水中等待膨胀，最终将其烘干，即可得到所需要的吸水膨胀橡胶。
经过以上步骤，便可以得到一种高性能的吸水膨胀橡胶，该材料具有良好的可吸水性、高弹性、耐磨性和耐温性等优异特性，广泛应用于家居用品、建筑装饰、日用品、家用电器等领域。
总而言之，吸水膨胀橡胶的制备可分为原料混合、细粉碎和掺加聚合物、压制等步骤，只要掌握正确的配方和技术流程，就可以轻松地制备出各种吸水膨胀橡胶产品。
纤维素增强乙烯-乙酸乙烯酯橡胶的性能
通 讯 联 系 人 。
合 成 橡 胶 工 业
摘 要 ：通 过 溶 液 共 混 和 静 态 硫 化 的 方 法 分 别 制 备 了 乙 烯 一 乙酸 乙烯 酯 （ＥＶＡ）／微 米 纤 维 素 （ＭＣＣ） 和 ＥＶＡ／纳 米 纤 维 素 （ＮＣＣ）硫 化 橡胶 ，对 比研 究 了二 者 的 凝胶 含 量 、交 联 密度 、力 学 性 能 、微 观 形 态 和 透 光 率 等 。 结 果 发 现 ，ＭＣＣ的 加 入 使 得 ＥＶＡ硫 化 橡 胶 的 综 合 性 能 下 降 ，而 ＮＣＣ 对 ＥＶＡ 橡 胶 具 有 明 显 的 增 强 效 果 。２份 （质 量 ）ＮＣＣ可 使 ＥＶＡ硫 化橡 胶 的 拉 伸 强 度 提 高 ７５％ ，达 到 ２１．５ ＭＰａ，同 时其 扯 断 伸 长 率 保 持 在 ８００％ 以 上 。 由于 ＮＣＣ的 纳 米尺 度 及 其 均 匀 分散 性 ，ＥＶＡ／ＮＣＣ硫 化 橡 胶 还 保 持 了较 高 的 交联 密 度 和 透 光 率 。
Ｅｌａｎｔｈｉｋｋａｌ等 。 研究 了 ＮＣＣ对 未 交 联 ＥＶＡ／ＮＣＣ 复合 材 料 力 学 性 能 的 影 响 ，发 现 在 加 入 ７．５份 ＮＣＣБайду номын сангаас ，ＥＶＡ／ＮＣＣ 复 合 材 料 的 拉 伸 强 度 只 有 ３ ＭＰａ。Ｓｏｎｉａ等 发现纤 维 素 的加入 不 但 可 以 增强 ＥＶＡ的力 学性 能 ，而 且 可 增 强 其 阻 隔性 能 。 纤 维素 作为 一种 新 型生物 质填 料 的研究 与 应用 不 仅对 应 对能 源危 机 具 有 意 义 ，而 且 对 环 保 行 业 的 发 展也 有积 极 的推动 作用 。本 工作 首先 通 过硫 酸 水解 的方法 制备 ＮＣＣ，然 后 再通 过 溶 液 共 混 和 热 压 硫化 的 方 式 分 别 制 备 ＥＶＡ／ＭＣＣ硫 化 橡 胶 和 ＥＶＡ／ＮＣＣ硫 化 橡 胶 ，对 它 们 的 结 构 和 性 能 进 行 表 征 ，并研究 结 构与 性能 的关 系 。
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制备方法[发明专利]
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201980002312.7(22)申请日 2019.05.29(30)优先权数据2018-104045 2018.05.30 JP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2019.11.07(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2019/021253 2019.05.29(87)PCT国际申请的公布数据WO2019/230781 JA 2019.12.05(71)申请人 株式会社可乐丽地址 日本冈山县仓敷市酒津１６２１番地(72)发明人 西田直人 染宫利孝 (74)专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001代理人 马倩 杨戬(51)Int.Cl.C08F 218/08(2006.01)C08F 210/02(2006.01)(54)发明名称乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制备方法(57)摘要乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制备方法，其中，在容纳有包含乙烯、乙酸乙烯酯、聚合引发剂和甲醇的反应液的聚合槽之中连续制备乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述聚合槽经由配管而连接有制冷剂循环的热交换器；所述方法的特征在于，包括：向前述聚合槽中供给乙烯、聚合引发剂和甲醇的步骤；将存在于前述聚合槽的气相部分中的包含乙烯的加压气体导入前述热交换器的步骤；向前述热交换器的上部供给冷却至-50~23℃的乙酸乙烯酯的步骤；在前述热交换器之中乙酸乙烯酯吸收乙烯同时流下的步骤；从前述热交换器的底部导出溶解有乙烯的乙酸乙烯酯并添加至前述聚合槽内的反应液中的步骤；和从前述聚合槽中取出反应液的步骤。
由此，提供在将乙烯-乙酸乙烯酯共聚物聚合时高效率地除热的方法。
权利要求书1页 说明书14页 附图2页CN 110709434 A 2020.01.17C N 110709434A1.乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的制备方法，其中，在容纳有包含乙烯、乙酸乙烯酯、聚合引发剂和甲醇的反应液的聚合槽之中连续制备乙烯-乙酸乙烯酯共聚物，所述聚合槽经由配管而连接有制冷剂循环的热交换器；所述方法的特征在于，包括：向前述聚合槽中供给乙烯、聚合引发剂和甲醇的步骤；将存在于前述聚合槽的气相部分中的包含乙烯的加压气体导入前述热交换器的步骤；向前述热交换器的上部供给冷却至-50~23℃的乙酸乙烯酯的步骤；在前述热交换器之中乙酸乙烯酯吸收乙烯同时流下的步骤；从前述热交换器的底部导出溶解有乙烯的乙酸乙烯酯并添加至前述聚合槽内的反应液中的步骤；和从前述聚合槽中取出反应液的步骤。
乙烯-醋酸乙烯酯弹性体的制备和研究
乙烯-醋酸乙烯酯弹性体的制备和研究【摘要】制备乙烯-醋酸乙烯酯（EV A）共聚物弹性体，研究溶剂引发剂选择及不同反应乙烯压力对EV A弹性体分子结构、固含量、玻璃化转变温度（Tg）、分子量和特性粘数[η]的影响。
研究表明，链转移常数低的小分子醇类宜作为反应溶剂；适量引发剂可提高EV A弹性体醋酸乙烯酯（V Ac）含量（w）和分子量；反应压力提高，EV A 分子结构亚甲基质子峰向高磁场移动，产物固含量增加，玻璃化转变温度（Tg）和特性粘数[η]降低。
【关键词】乙烯压力EV A弹性体固含量特性黏数乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EV A）由无极性、结晶性乙烯单体和非结晶性醋酸乙烯酯（V Ac）单体，自由基引发共聚制得。
EV A具有优良的弹性、柔韧性、黏着性、低温挠曲性、耐候性、耐化学药品腐蚀性及与填料和色母料相容性，在制鞋、农膜、电缆、太阳能等领域[1-3]应用广泛。
目前，国内EV A树脂制备工艺路线单一，产品牌号不多，技术含量低；同时，由于EV A树脂较高结晶度，其柔韧性、耐冲击性相比较高V Ac含量EV A 弹性体大大降低，难以在橡胶弹性体、PVC改性剂、粘合剂等领域应用[2，3]；EV A弹性体V Ac含量较高，产品结晶性线性大大降低，其拉伸强度、耐低温性、耐应力开裂性显著提高，产品成本低、透明度高、弹性好、抗冲击性能优良[2，3]。
鉴于EV A弹性体的出众性能，近年来，高附加值EV A弹性体的制备和研究引起了广大科研工作者的广泛关注。
本文介绍了中压溶液法制备高V Ac含量EV A弹性体方法，重点介绍溶剂和引发剂选择、乙烯压力对EV A弹性体分子结构、固含量、玻璃化转变温度（Tg）、结晶度（α）的影响，并研究不同反应压力下，EV A弹性体特性粘数（η）变化特征。
1 实验部分1.1 试剂与仪器试剂：乙烯、V Ac、甲醇、叔丁醇、偶氮二异丁腈（AIBN）、过氧化苯甲酰（BPO）、醋酸铜，均为分析纯。
仪器：容积3.0L，耐压10.0MPa不锈钢夹套反应釜，循环水控温；Bruker Advance 500型高分辨核磁共振谱仪（N M R）；DSC100差示扫描量热分析仪（DSC）；7890A型热裂解仪。
乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备
乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备简介乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶是一种广泛应用于工业和科研领域的乳胶产品。
本文将介绍乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备过程和相关技术。
制备过程乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备过程可以分为以下几个步骤：1. 原料准备：准备所需原料，包括乙烯醋酸、聚乙烯醇等。
确保原料的纯度和质量。
2. 反应体系的构建：将乙烯醋酸和聚乙烯醇按照一定比例混合，并加入适量的溶剂。
将混合物充分搅拌均匀。
3. 反应条件的控制：控制反应温度和pH值等条件，以促进反应的进行。
4. 反应反应：将混合物进行反应，通过一定时间的反应使乳胶发生聚合反应。
5. 乳胶处理：处理乳胶，去除其中的杂质，获得纯净的乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶产品。
6. 产品包装：将乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶产品进行包装和标识，以便于储存和运输。
技术要点在制备乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的过程中，需要注意以下技术要点：1. 原料控制：确保原料的纯度和质量，以保证最终乳胶产品的性能。
2. 反应控制：控制反应条件，如温度和pH值，以调节乳胶的粒子大小和分散性。
3. 搅拌均匀：确保混合物充分搅拌均匀，促进反应的进行。
4. 乳胶处理：处理乳胶时，注意去除其中的杂质，以获得高纯度的乳胶产品。
5. 包装和标识：对乳胶产品进行适当的包装和标识，以确保产品的储存和运输过程中不受污染。
结论乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备过程较为简单，但仍需要注意反应条件的控制和乳胶处理的技术要点。
通过合理的工艺和操作方法，可以制备出质量上乘的乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶产品。
以上为乙烯醋酸聚乙烯酯乳胶的制备相关内容，希望对您有所帮助。
乙烯_乙酸乙烯酯共聚物_EVA_的性能及应用
第27卷第3期2009年9月胶体与聚合物Chinese Journal of Colloid&polymerVol.27No.3Sep.2009EVA是由无极性的乙烯单体与强极性的乙酸乙烯单体共聚而成的热塑性树脂，是一种支化度高的无规共聚物，该共聚物最早是由英国ICI 公司于1938年发表专利，并由美国杜邦公司在1960年工业化生产，从50年代后期开始，EVA 共聚物的范围有了相当程度的扩大，是一种包含范围很广的热塑性材料，随不同的乙酸乙烯酯（VA）含量，EVA产品涵盖了从热塑性塑料到弹性体的所有材料。
1EVA的性能EVA的性能主要取决于共聚物中VA含量和熔体流动速率(MFR)。
VA含量和MFR的不同，EVA的物理性能、化学性能和加工性能也不同。
1.1VA含量对EVA性能的影响[1，2]VA含量对EVA性能的影响主要有两方面，一是破坏了由聚乙链段形成的结晶区，通常高压本体法生产的低密度聚乙烯结晶度为40％～60％，这已由x射线衍射法测量并通过DSC得到证实。
随VA含量增加，结晶度将逐渐降低，当VA含量继续增大到40％～50％时，共聚物成为完全的无定形结构；二是由于乙酰氧基的极性，VA含量增加，共聚物的极性增加，使共聚物的许多性能发生变化，如结晶度、硬度、软化点、刚性、拉伸强度、耐化学品性、耐热变形能力等性能均降低，而抗环境应力开裂性、渗透性摩擦系数等均增大，与其它聚合物的掺混相容性增强，可印刷性增强。
另外，VA含量增加会使链转移反应增多，从而导致分子量分布变宽，和其它聚合物一样，分子量分布变宽主要影响熔体的流动性，这是由于分子量分布较宽的聚合物中长链比短链更容易相互缠结，结果长链分子吸收大部分形变能量而表现出较高的弹性响应，相同VA含量和MFR 的EVA小分子的粘性阻力对弹性响应也有迟滞作用，所以分子量分布宽的EVA受很小的剪切作用时粘度较大，不易流动，而在较大的剪切力作用时与窄分子量分布的EVA相比更容易流动，这种由于分子量分布不同而产生的粘度/剪切关系可能会对加工和应用时选择EVA有一定的影响。
吸油膨胀橡胶的研究进展与应用
吸油膨胀橡胶的研究进展与应用
高斌;金超
【期刊名称】《装备制造技术》
【年(卷),期】2014(000)001
【摘要】综述了吸油膨胀橡胶的吸油原理和研究动向,阐述了基体、吸油组分和聚合工艺等因素对橡胶吸油性能的影响,并对其应用与发展进行了讨论.
【总页数】3页(P278-280)
【作者】高斌;金超
【作者单位】海装重庆局,重庆400030;海装重庆局,重庆400030
【正文语种】中文
【中图分类】TP391.72
【相关文献】
1.乙烯-乙酸乙烯酯橡胶基吸油膨胀橡胶的制备与性能研究 [J], 李若春;刘顺桥
2.聚丙烯酸酯吸油膨胀橡胶的合成及性能研究 [J], 陆波;张璐;李鹏;金耀程;胡明晖;陈丽飞;韩雪;艾毅
3.吸油膨胀橡胶的制备与性能研究 [J], 王宁;白延光;李岩峰;张成龙;张雁;李再峰
4.乙烯-乙酸乙烯酯橡胶基吸油膨胀橡胶的制备与性能 [J], 陈培;田明;邹华;张立群
5.吸油膨胀橡胶复合材料研究进展 [J], 陈培;邹华;张立群;田明
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中图分类号 ： ＴＱ３ ４ ３ 文献 标 志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：Ｏ Ｏ８ｏ ２ １ ） ３ｏ ４—５ ｌ Ｏ 一 ９ ｘ（ ｏ ２ ０ １ ９０
吸油 膨 胀 橡 胶 是 一 种 新 型 的 功 能 性 吸 油 材 料， 是在 传 统橡胶 基 体 上 通 过 化 学 方 法 引入 亲 油 性 官能 团或 与亲 油 性 组 分 共 混制 成 的 ， 为橡 胶 基 体 与非极 性 亲油 组 分 的结 合体 ， 既 保 持 了橡 胶 它 的高弹性 和 耐压 缩 变 形 性 ， 同时 还 具 有 吸油 后 体 积迅 速膨 胀 、 在一 定 压 力 下 有 稳 定 的 保 油性 能 的
特 点 ， 目前 最理 想 的止漏 密封 材料 ［ 。 是 １ ］
１ 实 验
１ １ 主 要 原 材 料 ．
Ｅ ＶＭ ， 牌号 ５ ０ ０ ＨＶ， 质 量分 数 为 ０ ５ 德 ＶＡ ．， 国朗盛 公 司产 品 ； 炭黑 Ｎ３ ０ 美 国卡 博特 公 司 产 ３， 品； 硫化 剂 ＤＣ 、 Ｐ 助交 联 剂 ＴＡＩ 防老 剂 ＲＤ、 Ｃ、 硬
后续 试 验 。
硫 化胶 的吸 油膨胀 性 能与橡 胶 的交联 程度 有
直 接 的关 系 。这 是 因为吸 油过程 实 际上是 高分 子
Ｅ ＶＭ 为饱 和 橡 胶 ， 要 采 用 过 氧 化 物 硫 化 主
第 ３ 期
陈 培 等 ． 烯 一 乙 乙酸 乙烯 酯 橡 胶 基 吸 油 膨 胀 橡 胶 的 制 备 与 性 能
第 ３期
陈
培等． 乙烯 一 酸 乙烯 酯橡 胶 基 吸 油 膨 胀 橡 胶 的制 备 与 性 能 乙
１９ ４
乙烯一 乙酸 乙烯 酯 橡 胶 基 吸油 膨 胀 橡 胶 的 制备 与性 能
陈 培 田 明 。 邹 华 ， ，
分子教育部重点实验室 ， 京 北 １０２） ０ ０ ９
， 立 群 张 。
图 ２ 硫 化 剂 ＤＣＰ用 量 对 ＥＶＭ 硫 化 胶
０３ ． ７的盐酸 （ 分析 纯 ） 溶于 约 ５ ８ｇ水 中， 中配制 质
联程 度增 大 。
硫 化剂 Ｄ Ｐ用 量 对 Ｅ Ｃ ＶＭ 硫 化 胶 物 理 性 能 和吸油 膨胀性 能 的影 响分别 如表 １和 图 ２所示 。
表 １ 硫 化 剂 Ｄ Ｐ用 量 对 Ｅ Ｍ 硫 化 胶 Ｃ Ｖ 物 理 性 能 的 影 响
１０ ５
橡
胶
工
业
２１ 年第 ５ ０２ ９卷
例 依 次加入 开炼 机 中混炼 均 匀 ， 辊温 控 制 在 ４ ～ ｏ
体 系硫化 ， 选择 常用 的过氧 化 物 Ｄ Ｐ作 为 硫化 故 Ｃ
剂 。硫 化 剂 ＤＣ Ｐ用 量 对 Ｅ ＶＭ 硫 化 特性 的影 响
５ ０℃ 。采用硫 化 仪测 定胶 料 的硫 化参 数 ， 然后 在
基 金 项 目 ： 江 学 者 和 创 新 团队 发 展 计 划 项 目 （Ｒ Ｓ ７ 长 Ｉ ＴＯ Ｏ ） 作 者 简 介 ： 培 （ ９ ６ ） 女 ， 苏 扬 州 人 ， 京 化 工 大 学 在 陈 １８ 一 ， 江 北 读硕士研究生 ， 要从事吸油膨胀橡胶复合材料的研究 。 主
＊通 信 联 系 人
先将 开 炼 机 辊 距 调 为 ２ ｍｍ 以 下 ， Ｅ 将 ＶＭ
在开 炼机 上薄 通 ３次 ， 距 加 大 到 ３ｍｍ 左 右 包 辊 辊 加 料 ， 防 老剂 、 强 剂 （ 将 补 添加 白炭 黑 同时 加 入 偶 联 剂 ＫＨ一７ ） 增 塑 剂 、 ５Ｏ 、 助交 联 剂 、 化剂 按 比 硫
Байду номын сангаас
胶或 热 塑性橡 胶 老化 性 能 的测 定 拉 伸 应 力松 弛
试验 》 行测 试 ， 验 温 度 为 １ ０℃ ， 哑 铃形 试 进 试 ６ 将 样放 人 老化箱 中 ， 别 在 １ ２ ３ ５和 ７ｄ后取 样 分 ，，，
进行 物 理性 能测试 。
２ 结 果 与 讨 论 ２ １ 硫 化 剂 Ｄ Ｐ用 量 ． Ｃ
械实 验厂 产 品 ； Ｙ２ Ｘ １型邵 氏硬 度计 ， 上海 化 工 机 械 四厂 产 品 ； Ｒ３ Ｋ Ｐ ＵＳ型 万 能 材 料 试 验 机 ， Ｌ ０ Ｌ 英 国 Ｌ ＯＹＤ公 司产 品 。 Ｌ
１ ４ 试 样 制 备 ．
老化 性 、 和 吸 油 后 稳 定 性 能 及 保 油 率 进 行 研 饱 究， 以期 为 适 应 高 温 等 苛 刻 环 境 要 求 的 止 漏 密 封 材 料 的 制备 和应 用 提 供一 些 参 考 。
表征。
大， 最小转 矩值 基 本 不 变 ， 明硫 化 剂 Ｄ Ｐ的加 表 Ｃ
入对 胶料 初始 粘 度 没有 影 响 ； 大 转 矩 值 逐渐 增 最 大 ， 明随着 硫化 剂 Ｄ Ｐ用 量 的增 大 ， 表 Ｃ 胶料 的交
酸 、 、 溶 液 制 备 ： ２ ０ ｇ质 量 分 数 为 碱 盐 将 ５
脂 酸锌 和增 塑剂 己二 酸烷 基 醚 酯 （ 一５ 均 为 市 ＴＰ ９ ）
售产 品。
１ ２ 试 验 配 方 ．
乙烯 一 乙酸 乙烯 酯橡 胶 （ ＶＭ） 乙烯 和 乙酸 Ｅ 是 乙烯 酯 （ ＶＡ） 共 聚 物 ， 主 要 特 点 为 ： 链 饱 的 其 主 和， 耐高 温 （ ７ １ ５℃） 具有 优 良的耐 天 候／ 氧 ／ ， 臭 紫
时 同 ／ ｉ ａ ｒ ｎ
１ ５ ２ 吸 油 膨 胀 性 能 ．．
试 验温度为 ８ ０℃ ， 将试样在柴 油 中浸泡 ２ 。 ４ｈ
硫 化 剂 ＤＣ Ｐ用 量 ／ ：— １ ２ ２ ３ ３４ ４ 份 １ ；— ； ； 。
体 积 膨 胀 率 按 照 Ｇ ／ ８ ７ ． — ２ Ｏ 《 分 子 Ｂ Ｔ １ １３ ３ Ｏ２ 高
外线 老化 等 性 能 ； 矿 物 油 中溶 胀 ， Ａ 浓 度 愈 在 Ｖ
Ｅ ＶＭ １ ０ 硬 脂 酸 锌 ０， Ｄ Ｐ 变量 ， 强剂 Ｃ 补
１ ３ 设 备 和 仪 器 ．
１ 增 塑 剂 Ｔ 一５ ， Ｐ ９
５ 防老剂 ＲＤ １ 助 交 联 剂 Ｔ Ｃ １ ５ 硫 化 剂 ， ， ＡＩ ． ， 变 品种 、 变量 。
材料 ， 研究 硫 化 剂 ＤＣ Ｐ用 量 、 强 填 料 种类 及 用 补 量对 吸油 膨 胀 性 能 和 物 理 性 能 的 影 响 ， 对 耐 并
胶机 械厂 产 品 ； Ｈ－０ １型 热 老化 试 验 箱 ， 津 ＲＺ １ ０ 天 市天 宇实 验 仪 器 有 限 公 司 产 品 ； ＨＨ一 ６型数 显 恒 温水 浴锅 ， 苏金 坛 市 荣 华 实验 仪 器 制 造 有 限公 江 司产 品 ； ３ ５ Ｂ 型 盘式 硫化 仪 ， 京环 峰 化工 机 Ｐ ５５ ２ 北
强度 逐渐 增大 ， 断伸长 率 和体积 膨胀 率减 小 ， 拉 这
表 明硫化 胶 的交联 程度 对物 理性 能 和体积 膨胀 性 能有 显著 影 响 。 因此 在保 证 物 理 性 能 的 前 提 下 ， 为 了提 高材料 的 体 积膨 胀 率 ， 可适 当减 小 硫 化 剂 的用 量 。故选 择硫 化 剂 Ｄ Ｐ用量 为 ｌ ５份 进 行 Ｃ ＿
化橡 胶或 热塑性 橡胶 压入 硬 度 试 验方 法 第 １部 分 ： 氏硬 度计 法 （ 尔 硬度 ） 进行 测试 。拉 伸性 邵 邵 》 能按 照 Ｇ ／ ２ － ２ ０ 《 化 橡 胶 或 热 塑 性 橡 Ｂ Ｔ ５８ ０ ９ 硫 胶 拉 伸应 力应 变 性 能 的 测 定 》 行 测 试 ， 试 条 进 测 件： 温度 （３ ）℃ ， ２ ±２ 拉伸速率 ５０Ｉｌ ｍｉ～。 ０ ｎ・ ｎ ｎ
平 板硫 化机 上进 行硫 化制 片 ， 化条 件 为 １ ０℃／ 硫 ７
１ ａ 试 样 厚 度 为 ２ｍｍ。 ０ＭＰ ×ｔ １ ５ 测 试 分 析 ． １ ５ １ 物 理 性 能 ． ．
如 图 １ 示 ， 中炭黑 Ｎ３ ０用量 为 ４ 所 其 ３ Ｏ份 。
邵尔 Ａ 型 硬 度 按 照 ＧＢ Ｔ ５ １ １ ２ Ｏ 《 ／ ３ ． — Ｏ ８ 硫
防水材 料 第 ３ 分 ： 部 遇水 膨胀橡 胶 》 进行 测试 。
１ ５ ３ 稳 定 性 能 ．．
图 １ 硫化 剂 Ｄ ＣＰ用 量 对 ＥＶ Ｍ
硫 化 特 性 的影 响 （ ７ １ ０℃ ）
从 图 １ 以看 出 ： 可 随着硫 化剂 Ｄ Ｐ用 量 的增 Ｃ
稳 定性 能指 吸油 后 的膨 胀 复合材料 暴 露在非 膨 胀 流 体 时 的承 受 能 力 ， 以体 积 膨 胀 率 的变 化
１ ５ ４ 保 油 率 ．．
准确称 取 一定 质 量 的 饱 和 吸油 橡 胶 ， 转 速 在 为 ４０ ０ｒ ｒｉ 的离心 机 中离心 旋转 一 定 时 间 ０ ・ ｎ ａ 后称 量质 量 ， 油率 计算 公式 如下 ： 保 保 油率 一
１ ５ ５ 耐 老 化 性 能 ．．
Ｘ（ ） 一６ Ｓ Ｋ １ ０型 开 炼 机 ， 东 湛 江 机 械 厂 产 广 品； Ｌ —３０ ５ Ｘ Ｂ Ｄ ５ ×３ ０型 平 板 硫 化 机 ， 海 第 一 橡 上
低， 在这 些液 体 中的溶胀 率 愈高 ［ ］ ２。 。 本 工作 采 用 低 ＶＡ 质 量 分 数 的 Ｅ ＶＭ 制 备 具 有优 异 耐 热性 能 和 高 吸 油 膨 胀 率 的 吸油 膨 胀