有机化学论文1

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有机化学与生活论文1000

有机化学与生活论文1000

有机化学与生活论文1000随着一些具有明显生理活性、结构新颖的天然有机化合物以及天然高分子材料等新型有机功能物质的发现、制备和利用使得有机化学在生活生产中得到了广泛应用。

1有机化学发展在食品领域的应用为了便于保存,改善食品的感官性状,保持或提高食品的营养价值,增加食品的品种和方便性,食品添加剂应用到了食品领域。

例如:酶制剂一具有生物催化能力酶特性的物质,主要是加速食品加工过程和提高食品产品质量;增味剂一补充,增强,改进食品中原有口味的物质;防腐剂能一抑制食品中微生物的繁殖,防止食品f败变质,延长食品保存期。

其中防腐剂用的最普遍。

2有机化学发展在生态环境领域的应用针对严峻的环境问题:如何处理白色污染?如何处理废物并实现废物再利用?甚至实现零排放?都可以利用有机知识来初步的解决。

例如:Fenton氧化法深度降解HM 生产废水――HA具有爆速强、能量大、热安定性好等优点,被广泛应用于制备混合炸药、火箭助推剂和高能发射药等,然而在其生产和使用过程中排放的废水含有多种有毒物质。

因此,Fenton氧化法被发明出来后,立即被广泛利用,它由过氧化氢和亚铁离子组成氧化体系,通过催化分解产生羟基自由基进攻有机物分子,并使其氧化二氧化碳,水等无机物质,从而实现对难降解物质的深度氧化。

[2]Np的环境化学研究进展一_Np作为长寿命、高毒性的人工放射性核素,在乏燃料所包含的核素中占有较大的份额。

若这类核素释放到环境中会对环境构成很大的威胁。

包括我国在内的世界各主要有核的国家将Np作为高放废物进行深地质处理。

但是,还是会污染地下水,从而影响人类的健康。

现在根据它的溶解行为和迁徙行为进行研究来减少Np的污染。

[3] 3有机化学发展在医药领域的应用目前随着科学技术的不断进步,许多先进的科学技术都被应用到了药物研究领域。

早在中国的古代,酿酒技术和。

这类药物主要通过减少钠和体液潴留,降低血容量而使血压下降。

此类药可单独使用降低血压,也可与其他降压药联合使用。

化学专业毕业论文范文(优选4篇)

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化学专业毕业论文范文(优选4篇)有机化学实验中常遇到需要对液态有机物进行干燥处理的问题,其目的在于除去化合物中存在的少量水分或其他溶剂,如在有机化学实验中,常有一些合成液态有机化合物的实验,如乙醚的制备、乙酸乙酯的制备、溴乙烷的制备以及环己烯的制备等,在这些合成实验中,产物常常要经过洗涤、干燥,并最终通过蒸馏才能达到一定的纯度。

干燥剂的使用能够体现对化学知识的理解和培养化学实验能力,所以干燥是有机化学实验中经常用到的重要操作之一1干燥的意义和作用在合成液态有机化合物的实验中,为了得到较纯的产物,往往需要进行蒸馏操作,但液体中的水分有可能与液体形成共沸物,在蒸馏时就有过多的“前馏分”,造成产物的严重损失,最终导致产率严重降低。

在许多合成反应中,需要严格的无水条件,但试剂中的水分会严重干扰反应,如在制备格氏试剂或酰氯的反应中若不能保证反应体系的充分干燥就得不到预期产物。

有些化学反应是通过分析产生的水来判断反应进程的,而反应产物如不能充分干燥,则在分析反应进程时就得不到正确的结果,甚至可能得出完全错误的结论。

液态有机化合物中水的混入往往是由于萃取、洗涤等操作带入的,反应溶剂中水的混入往往是由于在溶剂制造、处理或者由于副反应时作为副产物带入的,另外,反应溶剂在保存的过程中吸潮也会混入水分。

水的存在不仅对许多化学反应,也对重结晶、萃取、洗涤等一系列的化学实验操作带来了不良的影响,因此反应溶剂的脱水和干燥在化学实验中也是很重要的,是经常进行的操作步骤。

尽管在除去溶剂中的其他杂质时往往加入水分,但最好还是进行脱水后再使用。

上面所述所有情况中都需要用到干燥。

干燥的方法因被干燥物的物理性质、化学性质及要求干燥的程度不同而不同,如果处置不当就不能得到预期的效果。

所以,干燥在整个实验过程中也是一个很重要的环节:干燥剂选择不好,则除杂效果不好;干燥剂用量少,除杂效率就会降低;干燥剂用量偏多,则可能吸附部分液态化合物,使产物的最终产率降低。

有机化学论文范文大全

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有机化学论文范文大全篇一:有机化学论文模板²研究论文²中文题目作者1a 作者2a,b 作者3a 通讯作者*,a,b(a单位1 合肥230031)(b单位2 大连116023)摘要摘要内容(摘要以提供论文的内容梗概为目的,不加评论和补充解释,简明、确切地论述研究目的、原理和结论,具有相对独立性。

摘要应重点包括4个要素,即研究目的、方法、结果和结论。

在这4个要素中,后2个是最重要的。

在执行上述原则时,在有些情况下,摘要可包括研究工作的主要对象和范围,以及具有情报价值的其它重要的信息。

不应有引言中出现的内容,也不要对论文内容作诠释和评论,不得简单重复题名中已有的信息;不用非公知公用的符号和术语,不用引文,除非该论文证实或否定了他人已发表的论文;缩略语、略称、代号,除了相邻专业的读者也能清楚理解的以外,在首次出现时必须加以说明;不用图、表、化学结构。

中文摘要以300字左右为宜).关键词关键词1;关键词2;关键词3;关键词4 (3~8个) Title in English(与中文题名含义一致,且每一个实词的第1个字母大写)Authora,d LI, Yi-Lina,b LI, Yinga LI, Yang*,a,b(a Laboratory of Environment Spectroscopy, Anhui Institute of Optics and Fine Mechanics,Chinese Academy of Sciences, Hefei 230031)(b Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023)Abstract Content of abstract (英文摘要应符合英文语法,句型力求简单,通常应有10个左右意义完整,语句顺畅的句子).Keywords Keyword1; Keyword2; Keyword3; Keyword4 (中、英文关键词一一对应)正文(以1.5倍行距、宋体(英文用Times New Roman)、小四号字单面打印在A4纸上,稿件还应标注页码以利于编辑和修改。

有机化学论文六篇

有机化学论文六篇

有机化学论文六篇有机化学论文范文1备课时需针对不同的专业要求,确定讲课内容和重点。

例如,在给生物制药专业本科生讲授有机化学时,需向同学阐述有机化学在制药领域中的应用,在药物合成过程中所用到的有机反应类型和机理,特殊是引入绿色化学的概念,以削减在制药过程中产生的环境污染,达到资源最大化利用。

在讲到乙烯聚合这一部分内容时,可向同学介绍聚合物在生活中的详细应用。

比如说,生活中塑料制品的主要成分大多是聚乙烯,常用药物纯化分别、污水治理领域的膜分别技术,其核心部件膜组件也大多是高分子聚合物,比如聚醚砜超滤膜、聚偏氟乙烯超滤膜、聚氯乙烯微滤膜等。

而在膜技术领域,膜污染问题是制约膜技术进展的瓶颈,可以通过对膜表面进行化学改性的方法提高膜的抗污染性能,这些都要用到有机化学相关学问。

通过这些事例,进行专业引导,可以提高同学对本门课程的学习热忱。

二、充分利用多媒体,丰富教学形式有机化学中涉及到大量化学方程式、电子结构、分子构型等抽象概念,而多媒体课件则可以对其进行有效的补充。

在讲解相关反应机理时,对于化学反应过程最好做成动画演示,关心同学理解并且加深印象。

例如,在讲解碳原子杂化轨道形成过程中,电子跃迁,轨道的杂化过程可通过flas 演示,老师应结合每一步动画讲解相应的机理,从而让同学对抽象的过程有宏观的熟悉。

同时,在采纳多媒体教学过程中,需留意板书与多媒体课件有机地结合,对于一些反应过程必需利用板书进行具体的讲解,过分依靠课件有可能造成细节讲解不透彻。

在教学过程中,要留意引入生活中的案例,使枯燥的理论生活化。

例如,在讲授蛋白质化学这一章内容时,可先布置一个有关蛋白质的小课题,让同学课后查阅相关资料,并在课中进行讲解。

例如,在生活中,假如误服了含有大量重金属的食物,如何采纳急救措施,其解毒原理又是什么?儿童重金属中毒会对其生长发育有什么影响?同学通过对这些问题的查阅,搞清晰相关问题的原理,同时又增加了生活常识,从而达到学以致用。

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【优质】有机化学实验论文-word范文模板本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==有机化学实验论文1有机化学实验预习是重要环节在实验过程中学生可能会遇到很多意想不到的情况,比如中间忘了加某个药品,中间漏了一个实验步骤或把某一个实验步骤被提前了,从而导致实验失败。

实验不顺学生则没有时间和精力去思考问题,也就谈不上分析问题、解决问题能力的培养。

钟对这种情况,加强预习是必不可少的,但预习方法不当也影响实验的效果。

通过对学生预习情况进行调查和分析,发现许多学生都是照搬了实验书上的内容。

实验书上的实验内容为了保持理解的完整性,通常都是用一段话或两段话来描述整个实验过程,在这一两段内容里面包含了几个甚至十几个具体的实验操作步骤。

预习较好的学生对整体实验过程把握较好,在实验操作过程出现问题较少;预习不充分的学生,经常是边看书边操作,这样由于对内容理解不充分遗漏步骤或前后弄混操作步骤是常有的情况。

钟对这种情况,我们要求学生预习的时候要对实验内容进行加工和细化,根据实验过程的前后顺序,把实验内容分解成具有可操作性的具体实验步骤。

如果书上的实验内容不具体时,可以利用网络资源和数据库,查阅相关文献资料,制定出具体的实验方案。

在预习报告中要写出具体的操作步骤,而不允许照搬书上内容。

2实验课前的讲解学生通过课前的预习,对实验过程有了初步的了解。

老师实验课前的讲解可以起到复习和加深印象的作用,让学生对实验有整体印象。

老师只讲实验目的、实验原理和实验流程,只强调在实验过程中可能涉及的安全问题和提示实验过程中一些比较容易出错导致实验失败的关键点,而不花过多时间讲解每一步的具体操作,其他的一些细节留给学生在实验过程中自己去思考和领悟。

这样避免了保姆式或照方抓药式的教学方式,留出了学生发现问题和思考问题的空间。

3有机化学实验过程控制目前有机化学实验学生分组以2人一组居多,一名指导老师一次需要指导20多名学生,难以在同一时间掌握每一个学生的实验情况,遇到学习主动性差的学生,只是旁观或应付了事,往往会导致教学效果不佳。

有机化学论文1000字

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有机化学论文1000字在21世纪的今天,我们国家正以越来越快的脚步迈向现代化,各行各业都在大步向前。

有机化学起了不可或缺的作用,面临新的发展机遇。

有机化学己经在科学领域、经济建设、日常生活中起着重要作用,它使人类在了解有机化合物的性能、反应以及合成方面将有更新的认识和研究手段;另一方面,材料科学和生命科学的发展,以及人类对于环境和能源的新的要求,都给有机化学提出新的课题和挑战。

它提升着我们的生活质量,在日常生活中应用十分广泛,得到有效发展。

在今天的物质生活中,有机化合物无处不在。

例如,医药、有机肥料、食品、炸药、香料、塑料和合成纤维等。

对于征服疾病如癌症、控制遗传、延长寿命将起到巨大作用。

有机化学的简介有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的结构、性质、制备的学科,是化学中极重要的一个分支。

含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为含碳物质一定要由生物(有机体)才能制造;然而在1828年的时候,德国化学家弗里德里希·维勒,在实验室中成功合成尿素(一种生物分子),自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围,扩大为含碳物质的化学。

分有机化学作为化学的一个重要分支,对化学学科本身的发展有突出的贡献。

有机化学在生活中的应用颜色艳丽的染料化学工艺的发展使得今天人们的物质生活几乎离不开有机化合物。

一百多年前,染料来自动植物,自从发现煤焦油以后,鲜艳的合成染料代替了天然染料。

1856年Perkin发明第一个合成染料——马尾紫,20世纪50年代。

Pattee和Stephen发现含二氯均三嗪基团的染料在碱性条件下与纤维上的羟基发生键合,标志着染料使纤维着色从物理过程发展到化学过程,开创了活性染料的合成应用时期。

染料已不只限于纺织物的染色和印花,它在油漆、塑料、皮革、光电通讯、食品等许多部门得以应用。

广泛应用的洗洁精洗洁精已逐步成为当今社会人们离不开的生活必需品。

不管是在公共场所、豪华饭店,还是在每个家庭、大众小吃摊,我们部可以看到洗洁精的踪迹。

有机立体化学论文

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手性磷酸催化剂在不对称合成中的应用不对称催化在现代有机化学和化学工业合成中的地位举足轻重,是当今化学发展中最为活跃的领域之一。

寻求高效的催化剂一直是有机化学家们努力的方向。

金属络合物催化剂的发展解决了许多不对称合成中的难题,成为有机反应催化剂的主流。

但是金属络合物大多不容易制备,反应所需条件通常比较苛刻,成本也普遍较高,本身又比较容易造成环境污染。

寻求新的催化剂一直是不对称合成领域的研究重点,有机小分子与高污染、难制备、高成本的金属络合催化剂相比更加稳定、毒性低、容易制备,催化的反应大多有很高的产率和对映选择性,逐渐成为研究的又一热门领域。

手性磷酸近年来兴起的新型手性催化剂,能催化许多金属络合物催化剂和其他有机催化剂所无法催化的反应。

而且相比其他的有机催化剂,手性磷酸对底物结构的依赖性更小,反应适用的范围更广,更以其较高的催化活性和对映选择性成为关注的热点。

1.Mannich类型反应Gong小组用手性磷酸和催化三组分反应,仅用0.5-2%的催化剂“一锅法”三组分合成了anti-β-氨基酮衍生物ee值可达98%,dr值达98:2。

但该反应的不足是环状酮底物可得到较优秀的对映选择性,链状酮相对较差,这可能是由于环状酮具有更大的空间位阻的原因。

Akiyama等报道了手性磷酸催化的邻羟基苯亚胺与呋喃衍生物间的Mannich型反应,也得到了较好的立体选择性和优异的反式非对映选择性(Eq.20).实验还发现6,6’.位上的不同的取代基对催化剂的催化活性也有显著影响,当X为碘时,对映选择性最好.Yamanaka M等人通过化学计算研究了手性磷酸催化的Mannich反应可能的机理【1】Guo Q.X,Uu H,Gong L Z,Z.Chiral BronsteA Acid-Catalyzed Direct Asymmetric Mannich Reaction.J.Am.Chem.Soc.,2007,129:3790一3791【2】Aldyama T,Honma Y,Itoh J,Fuehibe K,Adv.Symth.Catal.2008,350,399.【3】Yamanaka M,Itoh J,Akiyama T,eta1.J.Am.Chem.Soc.,2007,129:6756—67。

高中化学教学论文范文10篇

高中化学教学论文范文10篇

高中化学教学论文范文10篇论文1:化学实验设计在高中教学中的应用在高中化学教学中,化学实验是非常重要的一环。

本论文将探讨化学实验设计在高中教学中的应用,包括实验的目的、步骤、材料和仪器的选择等方面。

通过合理设计实验,能够提高学生的实验操作技能和观察能力,以及培养学生的实验思维和科学精神。

论文2:有机化学知识的教学策略研究有机化学是高中化学中的重要内容,也是学生们普遍认为难以掌握的一部分。

本论文将研究有机化学知识的教学策略,包括教学方法、教材选择和课堂互动等方面。

通过合理的教学策略,帮助学生理解和掌握有机化学的基本原理和反应机制。

论文3:高中化学教育中的实践教学研究高中化学教育中的实践教学是培养学生实际操作能力的重要手段。

本论文将研究高中化学教育中的实践教学,包括实验教学、实地考察和科研活动等方面。

通过实践教学,能够激发学生的研究兴趣和创新能力,提高他们在化学领域的实际应用能力。

论文4:高中化学知识的跨学科教学研究化学是一门多学科交叉的科学,能够与生物、物理、地理等学科相互关联。

本论文将研究高中化学知识的跨学科教学,探讨如何将化学知识与其他学科进行融合教学。

通过跨学科教学,能够帮助学生更好地理解和应用化学知识。

论文5:探索高中化学教学中的问题解决能力培养高中化学教学不仅要培养学生的知识和实验能力,还需要培养他们的问题解决能力。

本论文将探索高中化学教学中的问题解决能力培养,包括培养学生分析问题和解决问题的思维能力、引导学生进行实际问题的探索等方面。

通过培养问题解决能力,能够提高学生的创新能力和综合应用能力。

论文6:高中化学知识的创学方法研究创学方法是激发学生研究兴趣和提高教学效果的重要途径。

本论文将研究高中化学知识的创学方法,包括案例教学、讨论式教学和实验探究等方面。

通过创学方法,能够激发学生的思维活力和创造力,提高他们对化学知识的理解和应用能力。

论文7:高中化学教学中的示范实验研究示范实验是高中化学教学中非常重要的一部分,能够帮助学生理解和掌握实验操作技能。

有机化学就业方向及前景分析论文范文

有机化学就业方向及前景分析论文范文

有机化学就业方向及前景分析一、引言有机化学一直被认为是化学领域中最具挑战性和创新性的领域之一。

作为化学的重要分支之一,有机化学在各个领域都有着广泛的应用。

本文将通过分析有机化学的就业方向及前景,探讨有机化学在现代社会中的重要性以及发展前景。

二、有机化学就业方向1. 有机合成领域有机合成领域是有机化学研究的一个重要方向,它主要研究有机物的合成方法和反应机理。

在这个领域中,有机化学家可以通过不断的实验和创新,设计出新的合成路线,为医药、农药、材料等领域提供了丰富的物质基础。

2. 药物研究在药物研究领域,有机化学家可以利用已有的有机合成方法,设计并合成出新型的药物分子,为疾病的治疗和预防提供了重要的支持。

有机化学在药物研究领域中扮演着不可或缺的角色。

3. 石油化工行业有机化学在石油化工行业中也发挥着重要作用。

有机化学家可以设计并合成出各种有机物,用于燃料、润滑油、合成塑料等方面,为石油化工行业的发展做出了重要贡献。

4. 环境保护有机化学家可以通过研究开发新型的环境友好型化合物,从而减少有机废弃物对环境的污染,保护自然资源和生态环境。

三、有机化学就业前景分析有机化学是一个发展迅速且前景广阔的领域。

随着科技的不断发展和创新,有机化学在各个领域都有着广泛的应用前景,特别是在药物研究、石油化工、生命科学等领域。

另外,随着社会经济的发展和人们对健康、环保的重视,有机化学的应用前景将不断扩大。

在国内外很多企业和研究机构中,有机化学方面的人才需求量很大,有机化学专业毕业生可以选择在各种单位从事研究、生产、销售等工作,有着很好的就业前景。

四、结论通过对有机化学就业方向及前景的分析,我们可以看出有机化学作为化学领域中的重要分支,其在医药、石油化工、环保等领域都有着广阔的应用前景。

有机化学专业的毕业生可以选择在各种单位从事不同方面的工作,为社会发展做出自己的贡献。

希望本文对有机化学就业方向及前景有所启发,帮助有机化学专业的学生更好地规划自己的职业发展。

有机化学的四大谱论文

有机化学的四大谱论文

四大谱在有机分析中的应用院系:化学与环境学院姓名:***学号:***********班级:12化教(5)班四大谱在有机分析中的应用吴舜华(华南师范大学化学与环境学院,广东广州)摘要:目前,有机四大谱已成为研究有机化学不可缺少的工具。

本文简单介绍了如今广泛采用的有机四大谱——紫外光谱(ultraviolet spectroscopy,简称UV)、红外光谱(infrared spectroscopy,简称IR)、核磁共振谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy,简称NMR)、质谱(mass spectroscopy,简称MS)的基本概念和原理,介绍了四大谱在有机分析中的一些应用及应用实例。

关键词:紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱、有机化合物、应用有机化合物,不论是从天然产物中提取的还是经化学反应合成的,都需要测定它的分子结构。

过去,用化学方法确定测定有机化合物的结构是一项非常繁琐、费时,甚至是很难完成的工作。

这是因为要鉴定的“未知物”需要通过多种化学反应使它变成已知结构的有机化合物才能推导出它的可能结构。

例如,对胆固醇结构式的确定,经近40年(1889-1927)的工作所获得的结构式(此项工作获得了1928年的诺贝尔化学奖)后经X射线衍射法证明还存在某些错误。

而近三、四十年来,由于科学技术的飞速发展,运用物理方法,如X衍射、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱和质谱等来测定有机化合物的结构已成为常规的工作手段。

近代物理方法弥补了化学方法的不足,大大丰富了鉴定有机化合物的手段,明显地提高了确定结构的水平。

特别是有机四大谱(紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、质谱)的广泛应用为有机化合物的分析提供了极大的便利。

目前,有机分析基本上以仪器分析为主,化学反应只是作为辅助手段。

所需测定的样品量降低到以毫克记,研究周期也大为缩短,可以月记,而测定结果的准确性也今非昔比。

有机化学毕业论文

有机化学毕业论文

有机化学毕业论文[摘要]有机化学实验作为有机化学的重要组成部分,是理工科相关专业学生必修的基础实验课程。

文章对有机化学实验教学改革进行了全面的探索和实践,介绍了改革后的有机化学实验教学的具体做法,并取得了良好的效果。

[关键词]有机化学实验;教学改革;探索与实践目前,高等教育正在不断深化,加强实验教学改革,提高学生的创新能力,已成为全面提高学生素质的迫切要求[1,2]。

有机化学实验是有机化学教学的重要组成部分,是培养学生创新精神和实践能力的重要途径,以往的有机化学实验教学大多以验证性实验为主,不利于启发学生的思维和创新意识的培养,也不利于调动和发挥学生的主观能动性。

通过有机化学实验教学改革,志在提高学生的综合素质、培养学生的探索、创新精神与求异意识,以及实事求是的科学态度,确立教学活动中学生的主体地位,调动学生的学习积极性、主动性和创造性,激发学生的进取心,提高大学生的发现问题、分析问题、解决问题的应用能力,以适应当代社会快速发展的需求[3-5]。

辽东学院有机化学实验是面向应用化学、生物工程、环境工程、环境科学、矿物工程及冶金工程等专业开设的一门重要课程。

从1995年起,我们就对有机化学实验教学进行了初步探索,近年来,我们在借鉴国内高等院校实验教学改革成功经验的同时,结合我校专业特点,再结合用人单位对学生实践创新能力的要求,并在总结以前的实验教学经验的基础上,进一步对有机化学实验教学的内容、方法及模式进行了全面的改革和深化,并编写了符合本校各专业特色的有机化学实验讲义,其中实验内容分成五个层次,即基础性实验、综合性实验、设计性实验、研究性实验和趣味性实验,以求对学生的实验能力进行系统、全面地训练,期望培养出适应国家和社会发展需要的具有创新能力的高素质人才。

1精选基础性实验,巩固及培养学生的有机化学基础理论与基本操作技能结合我校应用化学、生物工程、环境工程、环境科学、矿物工程及冶金工程等专业特点及实际情况,及时修订各专业有机化学实验课的教学大纲,并根据大纲,针对不同的专业,精选出具有代表性的基础性实验,如对于生物工程专业,偏重选择与生物及药物相关的实验,如乙酰水杨酸阿司匹林、对氯甲苯杀虫剂的合成;对于环境及矿物工程专业,偏重选择治理环境及浮选药剂的实验,如十二烷基苯磺酸钠等。

有机化学实验教改论文

有机化学实验教改论文

浅谈有机化学实验教改有机化学是一门以实验为基础的学科,具有很强的实践性和应用性。

有机化学实验是对化学理论知识中的原理、基础理论知识加深理解的重要环节。

因此,进行有机化学实验应树立”学为主导,教为辅导,同步思维,综合训练”的思想。

一、教学改革的动力来自学生的需求当前我国的高等教育正在从”卖方市场”向”买方市场”转变,学生花钱上学,自主选择学校、专业、教师正在成为现实。

不关心学生想什么,一味照本宣科的老师,结果将被学生炒鱿鱼。

教学活动首先要从了解学生的要求开始,每接一个班都进行问卷调查,通过分类整理,了解学生学习这门课的动机、目标、措施和对教师的要求等,除了正确引导学生制定自己的学习目标和学习计划外,教师应把重点放在教学设计上,通过不断创新,使教学内容和教学方法更加针对学生的需求,从而得到学生的肯定和配合。

通过对大二的学生调查统计看,低年级学生普遍希望教师上课要重点突出,条理清楚,要有趣味性,不照本宣科;教学要多与本专业相关的科技进展、生活实际和考研等相关联;要多介绍一些学科最新发展动态,专业前景等。

这种调查是与学生充分沟通的好机会,看起来好像是自找麻烦,却可从中受益,只有了解了学生需要什么,你才能确定你应该做什么。

如果你忽视学生的需要,学生就会忽视你的课!二、依据专业特点完善实验课程的安排我校是工科院校现在选用的有机化学实验教材是曾昭琼的《有机化学实验》。

该书内容实用,线条清晰。

但随着学时数不断调整,不可能把教材中的实验内容一一讲到。

另外为了更好地与后续专业课程如植物纤维化学、高分子材料衔接,凡是后面涉及的知识,在有机化学实验课上都做重点设计安排。

具体方法如下:1.强化基本操作,打好实验基础熟练的实验基本操作技能是实验过程中必须具备的基本功,也是得到准确实验结果的前提和保证。

有机化学实验课程首先一定要安排足够的时间进行基本操作训练,以求先入为主,加深印象,为下一步的实验做好充分的准备工作。

为了便于学生掌握实验基本操作,可将实验操作分为单元操作进行强化训练,提出每一单元操作的要点。

生活中的有机化学论文3000字

生活中的有机化学论文3000字

生活中的有机化学论文3000字我们的生活离不开有机化学,有机化学就在我们身边,有机化学的研究领域涉及到生活的方方面面。

日常生活中有机化学得到了广泛的应用,在食品领域、环境领域、医药领域和材料领域,运用学过的有机化学知识就可以将有关问题迎刃而解,为人们的生产生活带来了便利,其重要性不言而喻。

本文重点探讨了有机化学在生活中的广泛应用。

关键词:有机化学;生活;应用领域;广泛现状;化学看起来很深奥,实际上与生活密切联系,人类生活离不开有机物,而化学与社会生活有着广泛而紧密的联系,尤其是有机化学在日常生活中扮演着重要的角色,高中初次接触有机化学我就对此产生了浓厚的兴趣,虽然学习过程中有一定的难度,但能够巧妙的利用有机化学解释生活现象,深感受益匪浅。

因此,探索有机化学在生活中的广泛应用具有十分重要的现实意义。

鉴于此,笔者结合自己的所学知识和实际观察,谈了些粗浅的看法。

一、食品领域的有机化学有机化学与我们的生活息息相关,食品领域的有机化学是有机化学在生活中的应用之一,在食品的运输、保鲜等各个方面,从健康的角度出发,为了便于保存,保持或提高食品的营养价值,食品添加剂应运而生,不同种类的食品添加剂成分不同,如漂白剂膨松剂酶制剂防腐剂等。

漂白剂是破坏、抑制食品的发色因素,透过氧化反应,达到漂白的目的;膨松剂主要是酵母的作用,酵母是活性微生物,对人体没有任何危害,发酵的过程是化学变化,也是制作面点最科学、最有营养的方法;酶制剂具有生物催化能力酶特性的物质,酶的化学本质是蛋白质或RNA,经过提纯、加工后催化食品加工过程中各种化学反应,加速食品加工过程和提高食品产品质量;防腐剂山梨酸钾(CH3CH)以山梨酸(C6H8O2)和碳酸钾(K2CO3)为原料,实现高效安全的防腐保鲜,延长食品保存期,适量使用对人体无害。

二、环境领域的有机化学有机化学是一种新兴高科技技术在环境保护,在环境保护中应用有机化学可以抑制一些有些污染物的产生,因此,环境领域的有机化学也是有机化学在生活中应用的又一领域。

金属有机化学论文

金属有机化学论文

金属有机化学中卡宾的发展摘要在过渡金属有机化学中, 含过渡金属-主族元素(C, N, P)双键的卡宾配合物化学具有重要地位. 它不仅对人们理解过渡金属和主族元素的成键理论很重要, 而且这类配合物具有一些很好的、以及特征性的反应和催化性能. 在过去的30 年中, 人们在含稀土金属-主族元素(C, N, P)单键的稀土金属烷基、胺基配合物以及膦基配合物化学研究上取得了很好的进展. 稀土卡宾配合物化学是相关研究工作者接下来需要和渴望开拓的一个重要领域. 人们在这一方面进行了积极的探索,合成得到了一些稀土桥联卡宾配合物和稀土卡宾配合物的模拟物. 虽然它们离稀土金属----主族元素双键的稀土末端卡宾配合物有差距, 但可以为稀土末端卡宾配合物的研究提供一些线索. 本论文论述了这方面的研究成果, 以及最近在稀土末端氮卡宾配合物上的一个突破.关键词稀土碳卡宾氮卡宾膦卡宾合成反应性能稀土元素是由处于Ⅲ B族的钪、钇及镧系金属 , 共 17种元素组成. 稀土元素独特的电子层结构, 决定了它们具有不同于主族和其他过渡金属元素的独特化学性质. 与主族金属相比, 稀土金属离子配位数高, 更有利于底物的络合和活化 . 与其他过渡金属相比, 稀土金属离子和配体之间的配位没有方向性 , 在空间允许的条件下趋向于高配位; 大部分稀土金属离子具有+3价的稳定价态(Ce, Eu, Yb, Sm离子相对容易变价 ), 不易发生 d区过渡金属配合物中常见的氧化加成和还原消除反应 ; 稀土元素虽然属于副族 , 但稀土金属 -碳键和稀土金属 -氮键的离子性强 , 具有很好的反应活性 ; 由于氧化态较高 , 从软硬酸碱分类上看, 稀土金属离子属于硬酸, 易于与 O和 N等硬碱配体作用, 具有强的亲氧、亲氮性, 而与在 d区过渡金属配合物中广泛应用的软碱配体, 如有机膦、烯烃及羰基等作用较弱, 一般难以形成稳定的配合物.在过去的 30年中, 人们对含稀土金属-主族元素 (C, N, P)单键的稀土金属烷基、胺基以及膦基配合物已经有了广泛的探索和研究 . 这些配合物表现出丰富多样的结构特征和反应性能, 已经被用于催化有机合成和聚合物合成. 然而, 在合成含稀土金属-主族元素 (C, N, P)双键的稀土金属末端碳卡宾、氮卡宾和膦卡宾配合物方面仍面临挑战. 在过渡金属有机化学中 , 卡宾配合物化学具有重要地位 .它不仅对人们理解过渡金属和主族元素的成键理论很重要, 而且这类配合物具有一些很好的、以及特征性的反应和催化性能. 如其涉及烯烃复分解反应,环丙烷化,Fischer-Tropsch 合成, 与烯烃和炔烃的环金属化, 氢胺化反应, 磷氢化反应, 碳氢键活化和其他许多有机官能团的转换反应等.含稀土金属-主族元素(C, N, P)双键的稀土金属末端卡宾配合物难于合成的一个主要原因在于硬酸性的稀土金属离子和卡宾基团的轨道能量匹配性差[12]. 另外, 稀土金属离子的大离子半径和高配位数的特征, 也使得稀土金属末端卡宾配合物易于发生聚集, 卡宾基团以桥联的形式存在, 从而失去稀土金属-主族元素双键结构和反应特性. 稀土金属末端卡宾配合物化学是稀土金属有机化学领域最具挑战性的课题之一, 人们在这一方面进行了很多尝试. 本文论述了人们在这方面的探索过程和结果. 文中介绍含二价阴离子(CR22−,NR2−, PR2−)卡宾基团的稀土配合物, 对于中性氮杂环卡宾, 因为其特性和二价阴离子卡宾基团有本质差别, 在此不作论述.一、稀土卡宾配合物1.稀土碳卡宾配合物1979 年, Schumann 等报道了离子对型的稀土烷基配合物[Li(Et2O)4][Lu(CH2SiMe3)4]会慢慢分解, 脱去SiMe4, 生成一个新的配合物, 这个配合物在元素分析结果上符合稀土卡宾配合物Li[Lu(CH2SiMe3)2-(CHSiMe3)]的组成. 将该配合物与TMEDA(四甲基乙二胺) 反应, 他们得到了[Li(TMEDA)] [Lu-(CH2SiMe3)2(CHSiMe3)], 并通过1H NMR、元素分析、红外光谱以及熔点测定对其进行了表征. 另外, 通过[Er(CH2SiMe3)3·(THF)2]在戊烷中分解, 他们得到了元素分析结果上符合[Er(CH2SiMe3)(CHSiMe3)]组成的配合物(图1)[22]. 但以上3 个配合物都没有X 射线单晶表征的支持, 其具体结构也无从了解, 对这些配合物反应化学的研究也没有文献报道.图11.1稀土桥联碳卡宾配合物第一例结构明确的, 含[CH2]2−碳卡宾基团的稀土配合物直到2006 年才由Anwander 小组报道. 他们发现烷基稀土和烷基铝的加合物{Cp*Y[(μ-Me)2-AlMe2](μ-Cl)}2 和{Cp*6La6[(μ-Me)3AlMe]4(μ3-Cl)2 (μ2-Cl)6}在四氢呋喃作用下, 逐渐分解生成[Cp*3Ln3(μ-Cl)3(μ3-Cl)(μ3-CH2)(THF)3](Ln = Y 和La) (图2). 在这两个配合物中, 具有强反应性的[CH2]2−碳卡宾基团通过与3 个稀土离子Ln3+的桥联配位作用而被稳定. 在钇配合物中, 桥联碳卡宾基团的碳原子到金属钇离子的键长为2.424(2)~2.450(2) Å, 明显短于稀土桥联甲基配合物[(1,3-Me2(C5H3)2Y(μ- Me)]2 中桥联甲基与金属离子的键长(av. 2.61 Å), 而接近于离子型稀土甲基配合物[Y(CH3)(THF)6]2+ [BPh4]22−中末端甲基与金属离子的键长(2.418(3) Å). 该配合物可以发生与Tebbe 试剂[Cp2Ti{(μ对羰基的亚甲基转移反应, 还可以催化δ-戊内酯开环聚合反应.图21.2稀土Pincer 型碳卡宾配合物由于稀土金属-碳双键高度活泼, 含稀土金属-碳双键的稀土末端碳卡宾配合物很不稳定, 非常难合成, 而这类配合物又具有很重要的意义. 因此, 一些研究小组在它的模拟物上做了相当多的研究工作, 希望能帮助了解稀土金属-碳双键的性质和反应性能.2008~2010 年, Liddle 等利用该Pincer 型配体, 合成了多个稀土Pincer 型碳卡宾配合物 (图3). 在对稀土Pincer 型碳卡宾配合物 [Y(C(Ph2P= NSiMe3)2)(Bn)(THF)]与二苯甲酮反应的研究中, 他们发现反应中发生的是稀土金属与苄基间的金属-碳单键对二苯甲酮的羰基进行加成反应生成烷氧基配合物[Y(C(Ph2P=NSiMe3)2)(OCPh2Bn) (THF)], 而不是稀土金属- 碳双键参与了反应. [Y(C(Ph2P=NSiMe3)2)(Bn)(THF)]与偶氮苯反应的情况类似, 稀土金属-碳单键对偶氮苯的N=N 基团进行加成反应(图4). 这些反应说明这种Pincer 型碳卡宾配合物中稀土金属-碳双键的反应性还要低于稀土金属-碳单键的反应性能. 因此, 稀土Pincer 型碳卡宾配合物虽然相对易于合成, 但其反应性能显然要低于理想中的稀土末端碳卡宾配合物.图3图42.稀土氮卡宾配合物2.1稀土桥联氮卡宾配合物2009 年, 张洪杰和李兴伟等通过二价钐配合物和偶氮苯的氧化-还原反应, 得到了一个具有立方烷结构的稀土桥联氮卡宾配合物 (图5).1999 年, 谢作伟等在Me2Si(C9H7)(C2B10H11)与4当量NaNH2反应的THF溶液中, 加入1 当量的LnCl3,得到四核的氮卡宾簇合物[{(η5-μ2-C9H6SiMe2-NH)Ln}2(μ3-Cl)(THF)]2(μ4-NH)(THF)n (n = 1, Ln = Gd,Er; n = 0, Ln = Dy). 在这些配合物中, [NH]2−卡宾基团与4 个稀土金属离子配位.随后, 谢作伟等以(ArNH)2Yb(μ-NHAr)2Na(THF)(Ar = 2,6-iPr2C6H3)与 2 或 4 当量的n-BuLi 反应,得到稀土桥联氮卡宾配合物{(ArN)(ArNH)Yb(μ-NAr)}2{[Li(THF)][Na(THF)]}2 和{(ArN)2Yb(μ-NAr)}2{[Li2(THF)][Na(THF)]}2 (图6)[40]. [NAr]2−卡宾基团与两个稀土金属离子, 或与一个稀土金属离子和两个碱金属离子配位. 其中以后一种配位模式存在的,其Yb-N 键具有较显著的双键特征.图5图62.2稀土末端氮卡宾配合物近年来, 我们小组基于配体的立体效应和电子效应的考虑, 设计合成了一类新型的三齿氮配体, 这类配体可以很好地稳定高活性的稀土双烷基配合物. 进而我们利用这类配体合成了钪的烷基胺基配合物, 该烷基胺基配合物在外加Lewis 碱DMAP(DMAP = 4-二甲胺基吡啶)促进下, 发生烷基消除反应, 分离得到了第一例稀土金属末端氮卡宾配合物{Sc[MeC(2,6-(i Pr)2C6H3N)CHC(Me)(NCH2CH2NMe2)](2,6-(i Pr)2C6H3N)(DMAP)} (图7). X 射线单晶衍射结果显示, Sc-N(氮卡宾)双键的键长(1.881(5) Å)要比Sc-N(胺基)单键的键长(2.047(3) Å)短得多. 我们对相应的烷基胺基配合物和末端氮卡宾配合物分别进行了DFT 计算, 计算结果显示末端氮卡宾基团的两个p 轨道和钪离子的d 轨道重叠, 而胺基只有一个p 轨道和钪离子的d 轨道重叠.图7二、总结与展望稀土卡宾配合物化学是稀土金属有机化学的一个前沿领域, 近年来备受相关研究工作者的关注. 人们在这一方面进行了积极的探索, 合成得到了一些稀土桥联卡宾配合物和稀土卡宾配合物的模拟物.另外, 稀土钪末端氮卡宾配合物的合成, 表明了通过合理的设计, 稀土末端卡宾配合物是可以得到的. 接下来, 含大半径稀土金属离子的末端氮卡宾配合物的合成, 比稀土末端氮卡宾配合物更活泼稀土末端膦卡宾配合物, 以及稀土末端碳卡宾配合物的合成, 是摆在研究者前面的一个个挑战. 这些新型稀土金属配合物必然会具有不同于已知稀土金属配合的反应和催化性能. 对稀土卡宾配合物的合成, 反应和催化性能的研究, 不仅是对现有稀土金属有机化学的一个重要发展, 也是对整个过渡金属-主族元素多重键化学的一个重要补充和发展.参考文献1 钱长涛, 杜灿屏. 稀土金属有机化学. 北京: 化学工业出版社, 20042 Schumann H, Meese-Marktscheffel JA, Esser L. Synthesis, structure, and reactivity of organometallicπ-complexes of the rare earths in theoxidation state Ln3+ with aromatic ligands. Chem Rev, 1995, 95: 865–9863 Edelmann FT, Freckmann DMM, Schumann H. Synthesis and structural chemistry of non-cyclopentadienyl organolanthanide complexes.Chem Rev, 2002, 102: 1851–18964 Arndt S, Okuda J. Mono(cyclopentadienyl) complexes of the rare-earth metals. Chem Rev, 2002, 102:1953–19765 Rabe GW, Riede J, Schier A. Synthesis, X-ray crystal structure determination, and NMR spectroscopic investigation of two homolepticfour-coordinate lanthanide complexes: trivalent (t Bu2P)2La[(μ-P t Bu2)2Li(thf)] and divalent Yb[(μ-P t Bu2)2Li(thf)]2. Inorg Chem, 1996, 35:40–456 Hong S, Marks TJ. Organolanthanide-catalyzed hydroamination. Acc Chem Res, 2004, 37: 673–6867 Molander GA, Romero JAC. Lanthanocene catalysts in selective organic synthesis. Chem Rev, 2002, 102: 2161–21868 Shen Z, Ouyang J, Wang F, Hu Z, Yu F, Qian B. The characteristics of lanthanide coordination catalysts and the cis-polydienes preparedtherewith. J Polym Sci, Polym Chem Ed, 1980, 18: 3345–33579 Yasuda H. Organo-rare-earth-metal initiated living polymerizations of polar and nonpolar monomers. J Organomet Chem, 2002, 647:128–13810 Hou Z, Luo Y, Li X. Cationic rare earth metal alkyls as novel catalysts for olefin polymerization and copolymerization. J Organomet Chem,2006, 691: 3114–312111 Amin SB, Marks TJ. Versatile pathways for in situ polyolefin functionalization with heteroatoms: Catalytic chain transfer. Angew Chem IntEd, 2008, 47: 2006–2025。

有机化学论文 (优选.)

有机化学论文 (优选.)

有机化学课程论文功能151邓子尧152498目录一.基本反应及其机理 (3)1.亲核反应 (3)1.1.亲核取代反应 (3)1.2.亲核加成反应 (5)2.亲电反应 (6)2.1.亲电取代反应 (6)2.2.亲电加成反应 (8)3.消除反应 (9)3.1.双分子消除反应 (9)3.2.单分子消除反应 (10)二.醇的分类及制备方法 (10)三、有机化学在材料科学中的应用 (12)摘要:有机化合物种类纷繁复杂,其反应的形式也千变万化,但总结起来这些反应都是由基本反应衍生出来的。

因此了解基本反应对于有机化学的研究是极为重要的。

在有机化合物中,醇类是一种十分重要的物质,掌握对醇类的分类与制备方法可以更好地研究这一物质。

有机化学对新材料的开发有很大的帮助,特别是在高分子材料的开发中,需要用到大量有机化学的知识。

关键词:有机化学、基本反应、醇类的分类与制备、应用一.基本反应及其机理1.亲核反应1.1.亲核取代反应亲核取代反应,或称亲核性取代反应,通常发生在带有正电或部份正电荷的碳上,碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂(Nu—)进攻,与该碳原子相连的某原子或基团被取代。

常分为两种反应:单分子亲核取代反应(S N1)与双分子亲核取代反应(S N2)⑴.双分子亲核取代反应(S N2)机理:双分子亲核取代反应的机理就是有两种分子参与了决定反应速率步骤的亲核取代反应,称为S N2反应。

“S”表示“取代”,“N”表示“亲核”,“2”表示“双分子”。

以溴甲烷在碱性溶液中进行水解为例CH3—Br+OH-CH3OH+Br-其反应机理如下:S N2反应机理具有以下特点:①.S N2反应是一步完成的协同反应。

该反应只有一个过渡态,反应时旧键(C—Br键)的断裂和新键(HO—C键)的形成是同时发生的,而不是一先一后。

这类反应叫做协同反应。

②.S N2反应是一步完成的双分子反应。

参与这一步反应的是一个CH3B分子和一个OH-离子,相当于两个粒子,这样的机理叫双分子机理。

化学专业优秀毕业论文范本有机合成反应机理与优化研究

化学专业优秀毕业论文范本有机合成反应机理与优化研究

化学专业优秀毕业论文范本有机合成反应机理与优化研究在化学专业中,有机合成是一个重要的研究领域,它涉及到有机化合物的构建和合成过程。

有机合成反应机理与优化研究是化学专业优秀毕业论文的关键内容之一。

本文将通过讨论有机合成反应机理的解析和优化研究的方法,为化学专业学生提供一个优秀毕业论文范本的参考。

在有机合成反应中,了解反应机理对于优化反应条件以及预测产物的生成具有重要意义。

有机合成反应涉及到多种反应类型,例如取代反应、加成反应、消除反应等。

对于每一种反应,了解其机理是进行优化研究的第一步。

通过研究反应物的电子结构、键的极性以及催化剂的作用等因素,可以推导出反应机理,并且在论文中进行详细描述和解析。

在描述机理时,需要使用化学方程式、结构式、反应路径图等工具,以便清晰地展示反应步骤和中间体的生成。

除了了解反应机理,优化研究也是有机合成论文中的关键内容。

通过优化反应条件,可以提高反应的产率、选择性和纯度。

优化研究可以包括温度、压力、溶剂、催化剂以及反应时间等因素的调节。

优化的目标是使得反应在更温和的条件下进行,从而减少副反应的生成,并提高产物的纯度。

在优化研究中,可以使用各种实验技术,如核磁共振、质谱、红外光谱等,以验证优化研究的效果。

在写有机合成反应机理与优化研究的毕业论文时,需要注意以下几点。

首先,清晰地描述反应步骤和机理,使用简明扼要的语言,避免过于冗长和复杂的句子。

其次,合理地组织论文的结构,可以按照反应步骤进行分节处理,以保证文章的逻辑性和流畅性。

另外,图表的使用是必不可少的,可以将反应路径图、实验数据和结果以图表的形式展示,有助于读者更好地理解和分析研究结果。

最后,引用正确的参考文献是一个重要的要求,确保论文的学术准确性和可信度。

综上所述,化学专业优秀毕业论文范本中的有机合成反应机理与优化研究是一个重要的内容。

在写作过程中,我们需要解析反应机理并优化研究反应条件,以提高反应产率和纯度。

为了写好这部分内容,需要注意清晰地描述机理,并使用适当的图表和实验数据进行展示。

有机化学就业方向及前景分析论文

有机化学就业方向及前景分析论文

有机化学就业方向及前景分析论文有机化学是化学学科的一个重要分支,已经在生产实践和科学研究中发挥着重要作用。

对于有机化学专业的学生来说,毕业后的就业方向一直是他们所关注的话题之一。

有机化学专业毕业生能够在许多领域找到工作,包括医药、石油、化工、食品等行业。

本文将对有机化学专业的就业方向及前景进行分析。

就业方向分析医药行业医药行业是有机化学专业毕业生的主要就业方向之一。

在药物研发领域,有机化学的知识和技能尤为重要。

从药物合成到药物分析,都需要有机化学专业人才的参与。

在制药企业、医药研究院等单位,有机化学专业毕业生可以从事新药研发、药物合成、药物分析等工作。

化工行业化工行业也是有机化学专业毕业生成才的热门行业之一。

有机化学专业毕业生可以在化工企业从事新材料研发、化工产品制造等工作。

从塑料制品到涂料、橡胶制品等,都需要有机化学专业人才的参与。

食品行业在食品行业,有机化学专业毕业生可以参与食品添加剂研究、食品检测等工作。

随着人们对食品安全的重视,食品行业对有机化学专业人才的需求也在不断增加。

就业前景分析有机化学专业的就业前景较为广阔。

随着各行业发展的需要,对有机化学专业人才的需求也在不断增加。

有机化学专业毕业生可以选择从事科研工作,在科研院所、大学等单位从事研究工作;也可以选择到企业从事生产技术、产品研发等工作。

有机化学专业毕业生的薪资待遇也较为可观,特别是在高新技术领域,待遇更是优厚。

总的来说,有机化学专业是一个充满机遇的领域,对于有机化学专业的学生来说,只要学有余力、肯努力,就一定能够在未来的就业市场中脱颖而出,拥有一席之地。

结语通过对有机化学专业的就业方向及前景进行分析,我们可以看到,有机化学专业毕业生在医药、化工、食品等行业都能够找到自己的发展空间。

只要对自己有信心、保持学习热情,就一定能够在未来的就业市场中大放异彩。

希望本文能够为有机化学专业的学生提供一些启示和帮助。

有机化学与医学论文

有机化学与医学论文

有机化学与医学论文有机化学又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。

下面我们来分析一下有机化学与医学的关系吧。

摘要:有机化学是医学院校的一门重要基础课。

近年来,随着教育教学改革发展,使医学有机化学的教学面临不少困境,如理论课时的减少,学生人数的扩增,学生基础参差不齐等。

对此,本文作者分别提出了具体解决方法,并在实践中进行了应用,取得了良好的教学效果。

关键词:有机化学论文有机化学是一门集理论性、实践性和系统性为一体的学科。

医学有机化学是医学、药学以及生命科学等相关专业的基础课程之一。

它衔接无机化学,并为后续的生物化学、微生物学、免疫学、药物化学、药理学和医学检验等课程提供了必备的基础知识和基本理论。

医学有机化学的内容虽与化学、化工、生物工程等专业的有机化学课程大致相同,但教学的侧重点、教学的方法须有所差异,对任课教师也提出了更高的要求。

笔者从自身的教学实践出发,从以下4个方面谈医学有机化学教学实践中。

一、了解学生化学基础笔者所在学校的医学专业面向全国招生,而现阶段各省或地域的高考政策不尽相同,部分新生参加了化学学科的高考,因而具有较为系统的中学化学知识结构,同时对根本的元素、物质以及化学反应有一定的认识,这类学生具有较好的研究医学有机化学的根蒂根基;另有部分考生,未参加化学学科的高考,在高中阶段学业水平测试之后便停止了化学的继续研究,这部分新生的中学化学根蒂根基薄弱,普遍存在观点恍惚,对元素、官能团的认知不清以及对化学反应几乎一无所知的问题,这些问题招致这部分学生研究困难,课堂参与度低,进一步招致研究乐趣和信心的损失,终究难以顺利完成该课程的研究任务。

针对不同生源的中学化学根蒂根基参差不齐的情况,我们不但需要在合班上课时考虑班级合理编排,更需要在课堂教学中照应到根蒂根基薄弱的学生,同时满足根蒂根基较好的学生更高的研究需求。

另外,我们尝试适当安排时间对根蒂根基薄弱的学生单独举行中学化学的重要知识点的回顾和讲解,将有利于这部分学生跟上该课程的课堂教学进度,也有助于他们对后续课程的研究。

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实验数据和过程见附录
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大连大学环化学院 化学工程与工艺 131 胡鹏 朱宁
由甲苯发出合4成苯甲酸甲酯
2.实验装置图
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由甲苯发出合5成苯甲酸甲酯
3.结果与讨论
1 氧化反应
表 1. 氧化产率对比
项目
反应时间(h)
高锰酸钾溶于 100mL 水的溶液和 1 g 洗衣粉。加热回流 1 h,趁热抽滤,滤液加
入 NaHSO3 粉末至滤液澄清。用盐酸调节酸度至刚果红试纸变蓝,冷却抽滤的
粗品。热水重结晶,干燥后的苯甲酸晶体。
B 酯化反应
1 不除水
在 50mL 干燥的圆底烧瓶中放入 3g(0.05 mol)苯甲酸和 8 mL(0.525 mol) 甲
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由甲苯发出合12成苯甲酸甲酯
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大连大学环化学院 化学工程与工艺 131 胡鹏 朱宁
实验感想
通过四次的实验,我们收获很多。这是我们第一次自己去研究一个实验。不 再像以前那样听着老师说的。而是自己查找文献、设计方案、研究实验的每个环 节,对于实验操作的各个方面也是相当有考验。就说在氧化反应中,高锰酸钾一 不小心就弄得满手都是,还有加入洗衣粉之后,一旦没有控制好温度,洗衣粉就 会全部冒出来。经验不足,只凭书本上的理论,想当然的觉得可行,但实际却发 现是不可行的。我相信对我们以后的实验是一次非常好的锻炼。
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由甲苯发出合6成苯甲酸甲酯
产率还很低。而相转移催化剂可以在两相间转移负离子,一般存在相转移催化的 反应,都存在水溶液和有机溶剂两相,离子型反应物往往可溶于水相,不溶于有 机相,而有机底物则可溶于有机溶剂之中。相转移催化剂的存在,可以与水相中 的离子所结合,并利用自身对有机溶剂的亲和性,将水相中的反应物转移到有机 相中,促使反应发生。
由 甲 苯 出 发 合 成 苯 甲 酸 甲 酯
大连大学 环境与化学工程学院 化学工程与工艺 131 班
胡鹏 朱宁
由甲苯发出合1成苯甲酸甲酯
由甲苯出发合成苯甲酸甲酯
胡鹏 朱宁 大连大学环化学院
环化学院 指导老师:姜岚
摘要:实验研究了甲苯氧化制备苯甲酸,再甲酯化合成苯甲酸甲酯的方法。苯甲 酸以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂的氧化反应而得到。传统方法制苯甲酸的产 率仅 50.0%。而用廉价洗衣粉为相转移催化剂,操作简单易行,反应时间大大缩 短,可使苯甲酸的产率提高到 74.0%。而制苯甲酸甲酯时可利用带水剂和分水器, 省略蒸馏甲醇这一步,也操作简便,且提高了产率。在最后提纯方面采用常规蒸 馏和减压蒸馏方法,提高了产率。 关键词:苯甲酸甲酯;洗衣粉;分水器;相转移催化
高锰酸钾溶于 100mL 水的溶液。加热回流 1h,趁热抽滤,滤液加入 NaHSO3 粉
末至滤液澄清。用盐酸调节酸 0 度左右至石蕊试纸变红,冷却抽滤的粗品。热水
重结晶,干燥后的苯甲酸晶体。
2 加入洗衣粉相转移催化
向配有回流冷凝管的 250mL 烧瓶中,加入 6mL(0.07mol)甲苯、9 g(0.11mol)
苯甲酸甲酯又名安息酸甲酯、尼哦油,是一种重要的酯类化合物,具有果香 味。作为原料广泛应用于有机合成,可以用于配制菠萝、草莓、樱桃等香料,或 作为纤维素酯、纤维素醚、树胶、橡胶等的溶剂。实验室合成苯甲酸甲酯主要是 用浓硫酸作催化剂,通过苯甲酸与甲醇反应制得。但传统的操作方法麻烦,频繁 改变装置。对此,我们改进装置,利用分水器使操作简单易行。
在 50 mL 干燥的圆底烧瓶中放入 3g(0.05 mol)苯甲酸、8 mL(0.525 mol) 甲 醇和 10ml 甲苯(0.22mol),在摇动下加入 1 mL 浓硫酸,加入几粒沸石,装配上 加有分水器的回流冷凝管,用大火加热回流 2h,放出分水器中的水,继续加热, 期间不断减少分水器中的液体,直至蒸馏瓶中水性液体全部蒸出,停止加热。残 留液冷却后倒入分液漏斗中,用 20 mL 水洗涤 2 次、然后用 10%碳酸钠溶液每 次 10 mL 洗涤 2 次、再每次用 20 mL 水洗涤 2 次得到粗苯甲酸甲酯。将之用无 水硫酸镁干燥后,倒入 50 mL 圆底烧瓶中,加入几粒沸石,减压蒸馏,收集 100 ℃的馏分。
3. 实验结论
本次实验方法通过由甲苯出发,先合成苯甲酸,再由苯甲酸合成苯甲酸甲酯。 苯甲酸通过以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂反应得到。采用传统的方法,由于 甲苯与高锰酸钾互不相溶,反应很难进行,产率很低。而使用廉价的洗衣粉作为 相转移催化剂,既缩短了反应时间,产率又提高了 18%,而且成本又比其他相转 移催化剂低,一举多得。而在制苯甲酸甲酯时,有改进了传统方案由苯甲酸直接 与甲醇反应,在此反应中加入了带水剂甲苯,利用分水器,直接把反应生成的水 分离出来,而且还能蒸馏出多余的甲醇,使用蒸馏装置还使得产物更纯,所得的 产率也提高了 24%。
1.实验部分
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大连大学环化学院 化学工程与工艺 131 胡鹏 朱宁
由甲苯发出合2成苯甲酸甲酯
实验药品与仪器
甲苯(AR),高锰酸钾(AR),NaHSO3,盐酸(AR),苯甲酸(AR),
甲醇(AR),浓硫酸(AR),无水硫酸镁(AR),10%碳酸钠溶液,洗衣粉,
石蕊试纸
加热器(巩义市予华仪器有限公司),铁架台(天津市东丽教学仪器厂),
球形冷凝管、分水器、直形冷凝管、烧瓶、分液漏斗(天波仪器厂)
实验原理
甲苯先氧化成苯甲酸 (催化剂)
苯甲酸酰化生成苯甲酰氯
苯甲酰氯和甲醇反应得到苯甲酸甲酯(是否分水)
酯化反应为可逆反应,所以生成的水可能使反应逆向移动。
实验步骤
A 氧化反应
1 一般氧化
向配有回流冷凝管的 250mL 烧瓶中,加入 6mL(0.07mol)甲苯、9g(0.11mol)
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由甲苯发出合9成苯甲酸甲酯
附录
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由甲苯发出合10成苯甲酸甲酯
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由甲苯发出合11成苯甲酸甲酯
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由甲苯发出合8成苯甲酸甲酯
参考文献:
[1]/Read/Read.aspx?id=9314149 [2]/Read/Read.aspx?id=31170193 [3] /view/2f5ace29915f804d2b16c19f.html [4]/view/cb52773710661ed9ad51f37b.html [5]/view/1730380.htm [6]/Read/Read.aspx?id=6607220
醇,在摇动下加入 1mL 浓硫酸,加入几粒沸石,装配上回流冷凝管,用小火加
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由甲苯发出合3成苯甲酸甲酯
热回流 1 h。将回流装置改为蒸馏装置,加热,蒸馏出尽可能多的甲醇。残留液 冷却后倒入分液漏斗中,用 20 mL 水洗涤 2 次、然后用 10%碳酸钠溶液每次 10 mL 洗涤 2 次、再每次用 20 mL 水洗涤 2 次得到粗苯甲酸甲酯。将之用无水硫酸 镁干燥后,倒入 50 mL 圆底烧瓶中,加入几粒沸石,正常蒸馏。 2 使用分水器
苯甲酸俗名安息香酸,是一种无色针状结晶,微溶于水,易升华,其钠盐是一种 温和的防腐剂,广泛应用于食品工业(现已禁用)。甲苯的高锰酸钾氧化,是合 成苯甲酸的重要方法之一。但是此方法往往需要小心分批加入高锰酸钾,接着反 应长达 3 个小时以上。为了解决反应过程中时间长、操作不便、产率低等问题, 我们加入了廉价的洗衣粉,使反应时间缩短,产率提高。
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由甲苯发出合7成苯甲酸甲酯
反应向正向移动。而带水剂能与水形成二元或三元共沸物将水及时带出反应体 系,打破了反应的热力学平衡,使反应向有利于生成酯的方向进行;按化学动力 学理论,及时将生成的水量减少,使反应物浓度提高,从而加快了反应速度,而 且加入带水剂降低了酯化反应体系的温度,抑制副反应的发生,提高原料的利用 率。
一般情况下,相转移催化剂的价格都比较昂贵,难以购得。所以我们选择了 用洗衣粉来代替,这样既提高了产率,有降低了成本。 2 酯化反应
表 2. 酯化产率比较
项目
反应时间(h)
不分水
1
分水
2
产量(g) 2.07 3.7
产率(%) 30.46 54.45
图 2. 是否分水产率对比
在第二步改进方案中,我们加入了甲苯作为带水剂,产率提高了 24%。 原因在于酯化反应中,可逆反应生成水,为了提高转化率,要把水分离出去,使
一般氧化
1
洗衣粉催化
1
产量(g) 2.07 2.8
产率(%) 51.75 70.00
图 1. 氧化产率对比
在氧化反应中加入了洗衣粉,所得的产率提高了 18%。原因在于洗衣粉中的
烷基苯磺酸钠是一种相转移催化剂。由于甲苯不溶于水,在和高锰酸钾溶液反应
时,只是在两个液面层接触的地方反应,所以通常反应速度很慢,花费时间很长,
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