【执业药师考试】药物化学练习试卷8
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
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第十篇（34～35章）维生素类药物（未排序）A型题1.下列哪个药物具有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体A.维生素AB.维生素CC.维生素B6D.维生素B2E.维生素B1【本题1分】【答疑编号29257】【正确答案】 A2.维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其A.L（+）异构体B.L（-）异构体C.D（-）异构体D.D（+）异构体E.混旋体【本题1分】【答疑编号29258】【正确答案】 A3.下列维生素中哪个本身不具有生物活性，须经体内代谢活化后才有活性A.维生素CB.维生素D3C.维生索K3D.维生素AE.维生素E【本题1分】【答疑编号29259】【正确答案】 B4.某一种维生素的溶液与含有微量铁盐的砂芯过滤后溶液呈红色，指出是下列哪种药物A.维生素CB.维生素AC.维生素B1D.维生素B6E.维生素B2【本题1分】【答疑编号29260】【正确答案】 D5.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变色B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性【本题1分】【答疑编号29261】【正确答案】 B6.化学名为（全反式）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋酸酯的药物是A.维生素D2B.维生素AC.维生素ED.维生素D3E.维生素B【本题1分】【答疑编号29262】【正确答案】 B7.维生素B6的化学名为A.5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐B.3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇盐酸盐C.5-甲基-6-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐D.5-羟基-2-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐E.3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐【本题1分】【答疑编号29263】【正确答案】 A8.维生素A仅有6种异构体存在，指出其中最稳定、活性最强的异构体A.全反式B.3-顺式C.7-顺式D.5-顺式E.7，3-顺式【本题1分】【答疑编号29264】【正确答案】 A9.抗坏血酸结构中有2个手性碳原子，故有4个光学异构体，指出下列结构中哪个是临床上使用的维生素C【本题1分】【答疑编号29269】【正确答案】 C10.在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是A.维生素CB.维生素B6C.维生素B1D.维生素D3E.维生素B2【本题1分】【答疑编号29271】【正确答案】 B11.临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是A.维生素AB.维生素D3C.维生素CD.维生素B1E.维生素K3【本题1分】【答疑编号29272】【正确答案】 B12.维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强A.2-位羟基B.3-位羟基C.4-位羟基D.5-位羟基E.6-位羟基【本题1分】【答疑编号29273】【正确答案】 B13.关于维生素D的描述哪个不正确A.维生素D3的活性结构是1，25-二羟基维生素D3B.阿法骨化醇在体内可进一步转化为1α，25-羟基维生素C.维生素D2与D3类似，只有经体内代谢才产生活性D.维生素D2可以直接产生活性E.维生素D2比维生素D3多22位双键和24位角甲基【本题1分】【答疑编号29253】【正确答案】 D14.与维生素B2性质不符的是A.对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素B.对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素C.易溶于水D.维生素B2在体内必须磷酸化，以黄素单核苷酸和黄素腺嘌呤二核苷酸成为氢化还原酶的辅基，才具有生物活性E.宜饭后服用，尿液里黄绿色【本题1分】【答疑编号29254】【正确答案】 C15.如下结构是哪个药物A.维生素CB.维生素K3C.维生素D3D.维生素B2E.维生素B6【本题1分】【答疑编号29255】【正确答案】 B16.下列维生素中哪个具有碱性，可以与盐酸成盐A.抗坏血酸B.吡多辛C.α-生育酚D.胆骨化醇E.核黄素【本题1分】【答疑编号29256】【正确答案】 B（未排序）B型题1.A.维生素B1B.维生素D2C.维生素K3D.维生素CE.维生素E【本题1分】(1).结构的2位有一个16碳侧链的苯并二氢吡喃醇衍生物【答疑编号29275】【正确答案】 E(2).与空气长期接触，可被氧化成为具有荧光的硫色素【答疑编号29276】【正确答案】 A(3).在体内转变为有活性的硫胺焦磷酸酯【答疑编号29277】【正确答案】 A(4).含甲萘醌结构，具有凝血作用【答疑编号29278】【正确答案】 C2.A.维生素CB.维生素B6C.维生素D3D.维生素B1E.维生素A【本题1分】(1).（全反式）-3，7-二甲基-9-（2，6，6三甲基-1-环己烯-1-基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋酸酯【答疑编号29280】【正确答案】 E(2).L（+）-苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯【答疑编号29281】【正确答案】 A(3).5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐【答疑编号29282】【正确答案】 B3.【本题1分】(1).维生素B1【答疑编号29288】【正确答案】 D(2).维生素B2【答疑编号29289】【正确答案】 E(3).维生素D2【答疑编号29290】【正确答案】 C4.A.维生素D3B.维生素B6C.维生素B2D.维生素CE.维生素A【本题1分】(1).包括三个结构类似的化合物【答疑编号29292】【正确答案】 B(2).水溶液呈右旋光性，且显酸性【答疑编号29293】【正确答案】 D(3).水溶液可发生互变异构，主要以烯醇式存在【答疑编号29294】【正确答案】 D5.A.维生素AB.维生素B1C.维生素K3D.维生素B2E.维生素B6【本题1分】(1).治疗舌炎、唇炎、脂溢性皮炎等【答疑编号29296】【正确答案】 D(2).治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等【答疑编号29297】【正确答案】 A(3).治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症【答疑编号29298】【正确答案】 C(4).治疗脚气病及多发性神经炎等【答疑编号29299】【正确答案】 B6.A.维生素B1B.阿法骨化醇C.维生素D3D.维生素D2E.维生素K3【本题1分】(1).在肝脏代谢生成骨化三醇有活性，适合老年人改善骨质疏松【答疑编号29307】【正确答案】 B(2).用于凝血酶原过低症【答疑编号29308】【正确答案】 E(3).化学稳定性低，对光敏感，目光下可生成超甾醇失去活性【答疑编号29309】【正确答案】 D7.A.维生素D3B.维生素EC.维生素B1D.维生索B2E.维生素C【本题1分】(1).7，8-二甲基-10-(D-核糖型-2，3，4，5-四羟基戊基)异咯嗪【答疑编号29314】【正确答案】 D(2).（±）-2，5，7，8-四甲基-2-(4，8，12-三甲基十三烷基)-6-苯并二氢毗喃醇醋酸酯【答疑编号29315】【正确答案】 B(3).9，10-开环胆甾-5，7，10（19）-三烯-3β-醇【答疑编号29316】【正确答案】 A(4).氯化-4-甲基-3-［（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基］-5-（2-羟基乙基）噻唑铺盐酸盐【答疑编号29317】【正确答案】 C（未排序）X型题1.以下对甾体药物代谢过程描述正确的是A.米非司酮的主要代谢途径为17-位羟基氧化为酮基B.雌二醇的主要代谢途径是17-位羟基氧化为酮基C.雌二醇的主要代谢途径是6位羟基化D.醋酸氢化可的松代谢途径为3-酮还原为5β-孕甾烷甾体E.米非司酮的主要代谢途径为N-去甲基化反应【本题1分】【答疑编号29204】【正确答案】 B, D, E2.下面叙述符合醋酸地塞米松的有：A.化学名是9α-氟-11β，17α，21-三羟基-16α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯B.是蛋白同化激素C.化学名是17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮D.主要用于肾上腺皮质功能减退E.具有α-羟基酮结构，甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜橙红色沉淀【本题1分】【答疑编号29206】【正确答案】 A, D, E3.以下哪些药物分子中含有F原子A.醋酸曲安奈德B.醋酸地塞米松C.醋酸氢化可的松D.醋酸泼尼松龙E.醋酸氟氢松【本题1分】【答疑编号29208】【正确答案】 A, B, E4.下列药物中哪些属于孕甾烷类A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.甲睾酮D.醋酸泼尼松龙E.醋酸甲地孕酮【本题1分】【答疑编号29209】【正确答案】 A, D, E5.符合肾上腺皮质激素的是A.按生理作用分为糖皮质激素和盐皮质激素B.具有孕甾烷基本母核C.天然的糖皮质激素以可的松和氢化可的松为代表D.糖皮质激素有重要临床价值E.盐皮质激素有重要临床价值【本题1分】【答疑编号29211】【正确答案】 A, B, C, D6.下列与左炔诺孕酮相符的是A.结构中有17α-乙炔基B.C-13上有甲基取代C.C-13上有乙基取代D.为抗孕激素E.有4-烯-3-酮结构【本题1分】【答疑编号29212】【正确答案】 A, C, E7.在哪些部位进行结构修饰，可使孕激素黄体酮活性增强A.C-6位引入烷基或卤素B.在6，7位间引入双键C.3位羰基还原成醇D.20位羰基还原成醇E.在17位引入乙酰氧基【本题1分】【答疑编号29214】【正确答案】 A, B, E8.对睾酮哪些部位进行修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基酯化B.3位羰基还原成酯C.9α位引入卤素D.去除19角甲基E.A环2，3位并入五元杂环【本题1分】【答疑编号29215】【正确答案】 C, D, E9.下列哪些为能与硝酸银反应生成白色沉淀的药物A.苯丙酸诺龙B.炔诺酮C醋酸地塞米松D.炔雌醇E.米非司酮【本题1分】【答疑编号29217】【正确答案】 B, D10.对糖皮质激素分子结构中哪些部位进行修饰，可使活性增强A.C-1位引入双键B C-6位引入氟原子C.C-9位引入α-氟原子D.C-16位引入甲基或羟基E.C-11位引入二甲氨基苯基【本题1分】【答疑编号29218】【正确答案】 A, B, C, D11.下列哪些与黄体酮相符A.化学名为孕甾-4-烯-3，20-二酮B.可以口服C.属孕激素，可用于月经不调D.属雌激素E.C-20有甲基酮结构，可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝紫色复合物【本题1分】【答疑编号29220】【正确答案】 A, C, E12.某糖尿病患者，年龄65岁，肝功能和肾功能均不良，以下哪些药物要慎用A.瑞格列奈B.甲苯磺丁脲C.阿卡波糖D.格列本脲E.盐酸二甲双胍【本题1分】【答疑编号29240】【正确答案】 B, D, E13.下列哪些分子中含糖的结构，可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药A.阿卡波糖B.米格列醇C.去氧氨基糖D.格列喹酮E.伏格列波糖【本题1分】【答疑编号29241】【正确答案】 A, B, E14.口服降糖药按作用机制可分为A.胰岛素B.胰岛素分泌促进剂C.胰岛素增敏剂D.醛糖还原酶抑制剂E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【本题1分】【答疑编号29243】【正确答案】 B, C, D, E15.下列哪些是甲苯磺丁脲的失活代谢产物【本题1分】【答疑编号29252】【正确答案】 A, D16.以下哪些是水溶性维生素A.维生素B2B.维生素CC.维生素B1D.维生素B6E.维生素E【本题1分】【答疑编号29318】【正确答案】 A, B, C, D17.下列哪些与维生素D类相符A.是水溶性维生素B.为脂溶性维生素C.都是甾醇衍生物D.临床上主要用于预防和治疗佝偻病、骨质软化病E.阿法骨化醇在体内可进一步转化为骨化三醇，适合老年人补钙【本题1分】【答疑编号29319】【正确答案】 B, C, D, E18.下列维生素中哪些是脂溶性维生素【本题1分】【答疑编号29320】【正确答案】 A, D, E19.下列哪些性质与维生素B6相符A.维生素B6包括吡多醇、吡多醛、吡多胺，它们在体内可以相互转化B.在体内参与代谢作用的主要是吡多醛磷酸酯和吡多胺磷酸酯C.临床上主要用于妊娠呕吐和放射治疗引起的呕吐、异烟肼中毒等D.水溶液可在空气中氧化变色E.不溶于水【本题1分】【答疑编号29321】【正确答案】 A, B, C, D20.维生素C具备下列哪些性质A.化学结构中含有两个手性中心B.又名抗坏血酸，是因其结构中含有羧基，所以显酸性C.具有强还原性.极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂D.有4种异构体，其中以L（+）苏阿糖型异构体具有最强的生物活性E.结构中可发生酮-烯醇式互变，故可有3种互变异构体【本题1分】【答疑编号29322】【正确答案】 A, C, D, E21.以下哪几项与维生素D3相符A是维生素D2开环的衍生物B.与维生素D2的区别是在22，23-位间没有一个双键，24位上没有甲基C.维生素D3比维生素D2稳定D.为脂溶性维生索E.维生素D3在体内经肝、肾代谢转化成1α，25-二羟基维生素D3，才具有促进钙、磷代谢作用【本题1分】【答疑编号29323】【正确答案】 B, C, D, E22.下列哪些与维生素A相符A.具有多烯醇的结构，侧链上有4个双键，理论上可以有16个顺反异构体，但实际上仅有6个异构体存在B.对紫外光不稳定，且易被空气中的氧所氧化C.能维持黏膜及上皮细胞的功能，参与视紫质的合成D.为水溶性维生素E.用于治疗贫血症【本题1分】【答疑编号29324】【正确答案】 A, B, C23.下列维生素中哪些化学结构中含有手性碳原子A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.维生素B2【本题1分】【答疑编号29325】【正确答案】 C, D, E24.下列维生素中哪些具有碱性，可以与酸成盐A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素A【本题1分】【答疑编号29326】【正确答案】 A, C25.下列哪些是维生素C互变异构体【本题1分】【答疑编号29327】【正确答案】 A, C, D26.下列哪些与维生素B2相符A.可用于治疗唇炎、舌炎和脂溢性皮炎B.在碱性溶液中极易分解C.在体内具有传递氧和电子的生理功能D.必须在体内磷酸化才能产生活性物质E.为脂溶性维生素【本题1分】【答疑编号29328】【正确答案】 A, B, C, D。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案：C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。
在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。
一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。
故本题选C。
2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案：C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。
莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。
故选项C错误。
3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A．氟桂利嗪B．盐酸维拉帕米C．盐酸地尔硫D．普罗帕酮E．尼群地平答案：A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案：D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案：D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是A.(+)-2R，3S异构体B.(+)-2R，3R异构体C.(-)-2R，3R异构体D.(-)-2R，3S异构体E.(+)-2S，3S异构体答案：E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案：A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A．1，4-苯并二氮类B．1，5-苯并二氮类C．1，4-苯并硫氮杂D．1，5-苯并硫氮杂E．二苯并硫氮杂答案：D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案：D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。
执业药师考试辅导-药物化学《抗肿瘤物》模拟题和答案解析
第八章抗肿瘤药一、A1、环磷酰胺经体内代谢活化，在肿瘤组织中生成具有烷化剂作用的是A、4-羟基环磷酰胺B、4-酮基环磷酰胺C、羧基磷酰胺D、磷酰氮芥、丙烯醛和去甲氮芥E、醛基磷酰胺2、塞替派按照化学结构分类属于A、金属配合物B、亚硝基脲类C、甲基磺酸酯类D、乙撑亚胺类E、氮芥类3、下列哪条性质与顺铂不符A、黄色结晶性粉末B、对光和空气不敏感C、水溶液稳定D、对热不稳定E、反式体无抗肿瘤作用4、不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、嘌呤类5、抗肿瘤药环磷酰胺的作用机制属于A、抗代谢物B、生物烷化剂C、金属配合物D、抗有丝分裂物E、酶抑制剂6、对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A、含有一个结晶水时为固体B、水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C、代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D、代谢后产生成4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E、代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性7、治疗膀胱癌的首选药物是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀8、以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药A、美法仑B、白消安C、塞替派D、异环磷酰胺E、巯嘌呤9、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类10、化学结构如下的药物名称是A、异环磷酰胺B、卡莫司汀C、美法仑D、白消安E、塞替派11、下列哪个药物是抗肿瘤金属配合物A、米托恩醌B、奥沙利铂C、紫杉醇D、他莫昔芬E、来曲唑12、环磷酰胺的化学结构式为A、B、C、D、E、13、抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类14、具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机理相同A、顺铂B、卡莫司汀C、盐酸阿糖胞苷D、紫杉醇E、阿霉素15、环磷酰胺毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B、烷化作用强，剂量小C、体内代谢快D、抗瘤谱广E、注射给药16、白消安的化学结构为A、B、C、D、E、17、属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是A、米托葱醌B、长春瑞滨C、巯嘌呤D、多柔比星E、卡莫氟18、甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质A、结构中酰胺基容易水解B、为二氢叶酸合成酶抑制剂C、对胸腺嘧啶合成酶也有抑制作用D、用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗E、在强酸中不稳定19、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供A、二氢叶酸B、叶酸C、四氢叶酸D、谷氨酸E、蝶呤酸20、不符合甲氨蝶呤特点的是A、是二氢叶酸还原酶抑制剂B、强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C、主要用以治疗急性白血病D、大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救E、是二氢叶酸合成酶抑制剂21、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药A、抗肿瘤抗生素B、抗肿瘤生物碱C、抗代谢抗肿瘤药D、烷化剂E、抗肿瘤金属配合物22、巯嘌呤的化学结构是哪个A、B、C、D、E、23、不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是A、紫杉醇B、米托蒽醌C、长春碱D、秋水仙碱E、喜树碱24、紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A、白血病B、乳腺癌、卵巢癌C、脑瘤D、黑色素瘤E、淋巴瘤二、B1、A.美法仑B.巯嘌呤C.塞替派D.卡莫司汀E.异环磷酰胺<1> 、具有亚硝基脲的结构A、B、C、D、E、<2> 、具有氮杂环丙烷的结构A、B、C、D、E、<3> 、具有氮芥和苯丙酸的结构A、B、C、D、E、2、A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.巯嘌呤E.盐酸阿糖胞苷<1> 、亲脂性较强，易通过血-脑屏障的药物是A、B、C、D、E、<2> 、代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是A、B、C、D、E、<3> 、在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是A、B、C、D、E、3、A.长春瑞滨B.多西他赛C.奥沙利铂D.吉西他滨E.柔红霉素<1> 、半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药A、B、C、D、E、<2> 、属细胞周期特异性抗肿瘤药，主要杀伤S期的细胞A、B、C、D、E、三、X1、白消安描述正确的是B、分子中有甲磺酸酯类C、主要用于慢性粒细胞白血病D、体内代谢后生成甲磺酸，从尿中排出较慢，反复用药引起蓄积E、分子中有β-氯乙基2、以下对卡莫司汀表述正确的是A、具较强亲脂性，易通过血脑屏障，适用于脑瘤等B、属于氮芥类C、分子中的β-氯乙基与亚硝基脲相连D、有骨髓抑制副作用E、又名卡氮芥、BCNU3、下列哪些叙述与氮芥类抗肿瘤药相符A、分子中有烷基化部分和载体部分B、选择性差，毒性大C、改变载体部分，可以提高药物选择性D、为细胞毒类药物E、卡莫司汀、白消安、氟尿嘧啶均属此类4、以下哪些药物在体内直接作用于DNAA、长春新碱B、塞替派C、白消安D、甲氨蝶呤E、卡莫司汀5、以下哪些与甲氨蝶呤相符A、大剂量引起中毒，可用亚叶酸钙解救B、为抗代谢抗肿瘤药C、为烷化剂抗肿瘤药D、为叶酸的抗代谢物，有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E、临床主要用于急性白血病6、以下药物中哪些属于抗代谢抗肿瘤药A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、替尼泊苷D、巯嘌呤E、甲氨蝶呤7、以下哪些与阿糖胞苷相符A、会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷B、分子结构中含有氮芥基团C、口服吸收差，需通过静脉连续滴注给药D、体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷，发挥抗癌作用E、为嘌呤拮抗物8、以下哪些药物是前药B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲磺酸伊马替尼E、卡莫司汀9、属于抗代谢的抗肿瘤药物有A、巯嘌呤B、喜树碱C、甲氨蝶呤D、盐酸多柔比星E、卡莫氟10、以下哪些属激素类的抗肿瘤药A、他莫昔芬B、卡莫司汀C、来曲唑D、氟他胺E、白消安答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺可经过进-步氧化代谢为无毒的4-酮基环磷酰胺；也可经过互变异构生成开环的醛基化合物，并在肝脏中进-步氧化生成无毒的羧酸化合物。
药物化学试题卷及答案
药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。
答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。
2. 药物的“首过效应”是指药物在______。
答案：首次通过肝脏时被代谢。
3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。
答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
4. 药物的“治疗指数”是指______。
答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。
药物化学试题及答案大题
药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。
答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题 (7)
练习8执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题(8)一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、维生素A异构体中活性最强的结构是标准答案： d2、具有如下结构的药物临床主要用于A.抗高血压B.降血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.强心药标准答案： b3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A.HPMCB.ECC.MCCD.HPCE.CAP标准答案： c4、关于热原叙述错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器能截留热原D.热原不能在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性标准答案： c5、中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B标准答案： a6、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠标准答案： c7、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386 h，其消除速度常数为A.0.5h-1B.1 h-1C.O.5 hD.1 hE.0.693 h-1标准答案： a8、可用哪个公式描述滤过的影响因素A.Stock’s方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程E.Poiseuile公式标准答案： e9、下列哪种辅料不是防腐剂A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵标准答案： a10、下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法A.加热B.使用混合溶剂C.加助溶剂D.调溶液pHE.加增溶剂标准答案： a11、灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A.Z值B.D值C.F值D.E值E.B值标准答案： a12、下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡D.多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开E.膜剂载药量大，可用于大剂量的药物标准答案： e13、制备栓剂时，选用润滑剂的原则A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂标准答案： e14、下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B.吸入粉雾剂由患者主动吸人C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D.粉雾剂应注意防潮E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在标准答案： c15、药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%标准答案： d16、下列关于休止角的正确表述A.休止角越大，物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小c.休止角小于40°，物料的流动性好，一般生产可以接受D.休止角用来描述粉体的黏附性E.休止角用来描述粉体的流变性标准答案： c17、全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程标准答案： c18、下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类标准答案： c19、以下物质中哪一个不能作为抛射剂A.F114B.正丁烷C.二氧化碳D.乙酸乙酯E.氮气标准答案： d20、用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标A.酸值B.比色值C.碘值D.皂化值E.中和值标准答案： d21、用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值标准答案： a22、不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂c.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)标准答案： a23、“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂标准答案： e24、下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨答中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片标准答案： d25、关于等渗溶液叙述正确的是A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念标准答案： d26、体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是A.18~60岁B.20~40岁C.18~40岁D.20~60岁E.18~50岁标准答案： c27、与异戊巴比妥相比，硫喷妥钠脂溶性较大，易于通过血一脑脊液屏障，这是因为分子中引入了什么基团A.异戊基B.硫原子C.乙基D.苯基E.硝基标准答案： b28、下列叙述与苯妥英钠不符的是A.易溶于水，具有吸湿性B.水溶液呈碱性，露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物，对小发作也有效D.其水溶液与碱加热可水解开环E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物标准答案： c29、以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近标准答案： d30、下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A.萘丁美酮B.盐酸纳洛酮C.盐酸胺碘酮D.右丙氧芬E.盐酸曲马朵标准答案： d31、大多数强效抚胆碱药物的分子中，氮原子通常为什么基团A.伯胺或仲胺B.叔胺或季胺盐C.硝基D.酰胺E.四氮唑标准答案： b32、组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类标准答案： a33、驱肠虫药按化学结构类型可分为A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类标准答案： c34、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶标准答案： c35、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱C.经季铵化修饰后，中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.在托品烷的6，7位引入一个环氧基，可增强中枢作用标准答案： c36、对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A.结构中含有三个甲氧基B.属于磺胺类抗菌药C.与磺胺类药物合用，使其抗菌作用增强D.是二氢叶酸还原酶抑制剂E.又名为甲氧苄胺嘧啶标准答案： b37、有关特比萘芬的叙述错误的是A.含有萘环B.结构中含有酚羟基C.抗真菌药D.含有烯丙胺结构E.适用于浅表真菌引起的皮肤，指甲感染标准答案： b38、红霉素的结构类型属于A.氨基糖苷类B.四环素类C•大环内酯类D.B一内酰胺类E.氯霉素类标准答案： c39、抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收标准答案： c40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末，便于与基质混合D.白凡士林不宜用于眼膏剂，而黄凡士林适合E.Carbool 934在水中迅速溶胀，形成酸性分散液，加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶标准答案： b二、多选题(多选题共20题，每题1分。
药物化学试题及答案
药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。
答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。
答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。
答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。
答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。
《药物化学》考试试卷及答案
《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。
每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学考试试题
药物化学考试试题药物化学考试试题药物化学是药学专业的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构和合成方法，为新药的设计、合成和改良提供理论依据。
药物化学考试试题是对学生对于药物化学知识的掌握和应用能力的考察，下面将就一些典型的药物化学考试试题进行讨论。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的基本原理？a. 药物的结构与活性的关系b. 药物的合成方法c. 药物的毒性与代谢d. 药物的剂型与给药途径答案：d. 药物的剂型与给药途径解析：药物的剂型与给药途径属于药剂学的范畴，而不是药物化学的基本原理。
2. 下列哪个不是药物化学的研究对象？a. 药物的化学结构b. 药物的药效c. 药物的剂型d. 药物的毒性答案：c. 药物的剂型解析：药物的剂型属于药剂学的范畴，而不是药物化学的研究对象。
二、简答题1. 请简要介绍一下药物化学的研究内容。
药物化学主要研究药物的化学结构与活性的关系，包括药物的分子结构、立体化学、药物代谢等方面。
药物化学的研究内容还包括药物的合成方法、药物的毒性与代谢等。
通过对药物的化学性质和结构的研究，可以为新药的设计、合成和改良提供理论依据。
2. 请简要介绍一下药物化学的研究方法。
药物化学的研究方法包括合成化学、光谱学、立体化学等。
合成化学是药物化学的基础，通过有机合成方法合成药物分子。
光谱学是药物化学中常用的分析方法，如红外光谱、紫外光谱和核磁共振等。
立体化学是研究药物分子的空间构型和立体异构体的关系，对药物的活性和选择性起着重要作用。
三、论述题请论述药物化学在新药研发中的重要性。
药物化学在新药研发中起着至关重要的作用。
首先，药物化学研究可以通过对药物的化学结构和活性的关系的探索，为药物的设计和合成提供理论指导。
通过对药物分子的结构优化和修饰，可以提高药物的活性和选择性。
其次，药物化学研究可以帮助解决药物的毒性和代谢问题。
通过对药物的代谢途径和代谢产物的研究，可以预测药物的毒性和药物代谢的途径，为药物的安全性评价提供依据。
药物化学习题及答案
药物化学习题及答案药物化学习题及答案药物化学是药学中的重要分支，它研究的是药物的化学性质、结构与活性之间的关系。
掌握药物化学的知识对于药学专业的学生来说至关重要。
下面将给大家提供一些药物化学的学习题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
题目一：以下哪个是药物化学的研究对象？A. 药物的制备方法B. 药物的化学性质C. 药物的药理作用D. 药物的毒性答案：B. 药物的化学性质题目二：以下哪个因素对药物的活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的立体结构D. 药物的颜色答案：C. 药物的立体结构题目三：以下哪个是药物的化学名称？A. 阿司匹林B. 氨基酸C. 乙醇D. 对乙酰氨基酚答案：D. 对乙酰氨基酚题目四：以下哪个是药物的化学式？A. C6H8O7B. H2OC. NaClD. C6H8O6答案：A. C6H8O7题目五：以下哪个是药物的官能团？A. 羟基B. 乙酰基C. 羧基D. 硝基答案：A. 羟基题目六：以下哪个因素对药物的药代动力学影响最大？A. 药物的脂溶性B. 药物的酸碱性C. 药物的分子量D. 药物的氧化还原性答案：A. 药物的脂溶性题目七：以下哪个是药物的结构活性关系的研究方法？A. 药效团法B. 药物合成法C. 药物筛选法D. 药物毒性测试法答案：A. 药效团法题目八：以下哪个是药物的化学转化反应？A. 水解反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 酸碱反应答案：A. 水解反应题目九：以下哪个是药物的结构修饰方法？A. 加氢B. 加氧C. 加氮D. 加碳答案：D. 加碳题目十：以下哪个是药物的药理作用？A. 药物的溶解度B. 药物的吸收速度C. 药物的药效D. 药物的分布答案：C. 药物的药效通过以上的药物化学学习题，我们可以了解到药物化学的一些基本概念和知识点。
掌握这些知识对于理解药物的性质、活性和药效非常重要。
希望大家能够通过不断的学习和实践，提高对药物化学的理解和应用能力，为药学事业的发展做出贡献。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
药物化学试题及答案答案
药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。
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药物化学练习试卷8
(总分：12分，做题时间：90分钟)
一、 A1型题(总题数：6，score:12分)
1.利尿药的化学结构可分为哪几个类型
【score:2分】
【A】有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类
【B】有机汞类，磺酰胺类，多羟基类，苯痒乙酸类，抗激素类
【C】有机汞类，磺酰胺类，黄嘌呤类，苯氧乙酸类，抗激素类【此项为本题正确答案】
【D】有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，多羟基类
【E】有机汞类，磺酰胺类，含氮杂环类，苯氧乙酸类，抗激素类，黄嘌呤类
本题思路：
2.抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型
【score:2分】
【A】氨基醚类
【B】乙二胺类
【C】丙胺类【此项为本题正确答案】
【D】三环类
【E】哌嗪类
本题思路：抗过敏药马来酸氯苯那敏化学结构属于丙胺类。
3.下列何种药物主要应用于过敏性皮肤瘙痒【score:2分】
【A】盐酸苯海拉明
【B】马来酸氯苯那敏
【C】盐酸赛庚啶【此项为本题正确答案】【D】酮替酚
【E】奥美拉唑
本题思路：
4.下列哪条叙述是真确的
【score:2分】
【A】苯丙酸诺龙在临床上可代替甲基睾酮的应用【B】丙酸睾酮针剂为常效制剂
【C】雌二醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药【D】醋酸泼尼松是醋酸可的松的1,2-位脱氢产物
【E】炔雌醇属于雄甾烷类【此项为本题正确答案】
本题思路：
5.青霉素钠在氢氧化钠溶液中加热生成
【score:2分】
【A】6-氨基青霉烷酸
【B】青霉素钠
【C】β-内酰胺环开环的产物
【D】青霉素二酸钠盐
【E】青霉胺和青霉醛【此项为本题正确答案】本题思路：
6.硫酸阿托品不具有哪个性质
【score:2分】
【A】无色结晶
【B】易被水解
【C】其旋光异构体间活性差别很大【此项为本题正确答案】
【D】易溶于水
【E】显托品烷生物碱鉴别反应
本题思路：。