高三化学有机推断课件
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高三化学一轮备考课件第9章63讲有机综合推断
4．根据关键数据推断官能团的CHO―2C―u―(O―H→)2 Cu2O；
一水二银三氨再加羧酸铵
(2)2—OH(醇、酚、羧酸)――2N―a→H2；2-OH~2Na~H2
(3)2—COOH―N―a―2C―O3→CO2， 2-COOH~Na2CO3~CO2
—COOH――Na―H―CO―3→CO2； -COOH~NaHCO3~CO2
(4)
(5)
5．根据新信息类推
高考常见的新信息反应总结如下：
(1)丙烯α-H被取代的反应：
CH3—CH==CH2＋Cl2 ―→ Cl—CH2—CH==CH2＋HCl。 (2)共轭二烯烃的1，4-加成反应：
①CH2==CH—CH==CH2＋Br2―→
(9)羧酸分子中的α-H被取代的反应：RCH2COOH＋Cl2 (10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：
RCOOH ―L―iA―lH→4 RCH2OH。 (11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2＋R3OH―→R1COOR3＋R2OH。
机理解读:
典题引领
典题 (2023·山东卷)根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。
(2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。
(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物 越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高， 因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对 称性而快速进行解题。 (4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含 羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定—OH与—COOH的相对位置。
苯的同系物等 A是伯醇(-CH2OH)或乙烯
高三复习有机合成推断同分异构课件.ppt
2、两个甘氨酸分子形成二肽
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴 有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我 们称之为“缩聚反应”。
缩聚反应的特点： 1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、
—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团 的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物 （如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不 同；
4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端 基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不 确定，通常用横线“—”表示。）如：
① 由一种单体
n mol 单体中含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：n mol， 而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的， 故生成水的物质的量为：（n-1） mol ②由两种单体：n mol
先确定合成物的类别及题中给定的条件，然后从 产物起一步一步反推至原料
高三化学复习
有机高分子化合物(第二课时)
考纲要求
• 1、了解合成高分子的组成与结构特点，能 依据简单合成高分子的结构分析其链节和 单体。
• 2、了解加聚反应和缩聚反应的特点。
合成第高二分章子化分合子物结的构基与本性方质法
聚乙烯是一种生活中常用的塑料。 请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。
例3：
（(12)有）机化物学甲式苯为C8H8O2的，芳在香H族-N酯M类R(有H机核化磁合 物，在H-NMR谱给出的峰有若干种，请写出
强共度振之)谱比上为观下察列峰的给结出构的简强式度（之每比种为只写一个）
（①
3:1:1:1:1:1
3∶2∶2∶1
②
3:）2:2:1
该反应与加聚反应不同，在生成聚合物的同时，还伴 有小分子副产物（如：H2O等）的生成。这类反应我 们称之为“缩聚反应”。
缩聚反应的特点： 1、缩聚反应的单体往往是具有双官能团（如—OH、
—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等）或多官能团 的小分子；
2、缩聚反应生成聚合物的同时，还有小分子副产物 （如H2O、NH3、HCl等）生成；
3、所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不 同；
4、缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端 基原子或原子团（这与加聚物不同，而加聚物的端基不 确定，通常用横线“—”表示。）如：
① 由一种单体
n mol 单体中含—COOH官能团（或—OH）的物质的量为：n mol， 而在反应中，有一个端基（—COOH）是没有参与反应的， 故生成水的物质的量为：（n-1） mol ②由两种单体：n mol
先确定合成物的类别及题中给定的条件，然后从 产物起一步一步反推至原料
高三化学复习
有机高分子化合物(第二课时)
考纲要求
• 1、了解合成高分子的组成与结构特点，能 依据简单合成高分子的结构分析其链节和 单体。
• 2、了解加聚反应和缩聚反应的特点。
合成第高二分章子化分合子物结的构基与本性方质法
聚乙烯是一种生活中常用的塑料。 请用化学方程式表示聚乙烯的合成方法。
例3：
（(12)有）机化物学甲式苯为C8H8O2的，芳在香H族-N酯M类R(有H机核化磁合 物，在H-NMR谱给出的峰有若干种，请写出
强共度振之)谱比上为观下察列峰的给结出构的简强式度（之每比种为只写一个）
（①
3:1:1:1:1:1
3∶2∶2∶1
②
3:）2:2:1
高考有机专题复习：有机物推断ppt课件
没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
B
C
D
E
第十七页，共二十三页。
B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2
第十八页，共二十三页。
【例6】
烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合 物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增 塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也 可由其他(qítā)原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂 酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D
的结构简式：
第十九页，共二十三页。Fra bibliotek（1）
（3）
（2）
（4）
第二十页，共二十三页。
【例7】
O
（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在镍催化剂作用下加1
mol 氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是
。
（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性
条件(tiáojiàn)下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式
❖ 分子式 ❖ 官能团 ❖ 碳链结构
(jiégòu)
第六页，共二十三页。
【例2】
03·上海高考(ɡāo kǎo)
反应 (fǎnyìng)条
件信息
数字信 息
第七页，共二十三页。
结构 简式
碳链 结构
答案(dá àn)
第八页，共二十三页。
解题(jiě tí)思路
一是剖析题意，分析已知条件和推断内容，弄清
列路线合成香豆素。
（1）试确定有机物A、B、C和香豆素的结构简式： A_________ B_________ C_________ 香豆素_________ （2）判断反应Ⅰ、Ⅱ的反应类型：
请据此推断B、C、D、E 的结构简式。
B
C
D
E
第十七页，共二十三页。
B (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2
第十八页，共二十三页。
【例6】
烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如
化合物A—E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合 物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增 塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也 可由其他(qítā)原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂 酚酞，结构如图2。 写出A、B、C、D
的结构简式：
第十九页，共二十三页。Fra bibliotek（1）
（3）
（2）
（4）
第二十页，共二十三页。
【例7】
O
（1）1 mol丙酮酸（CH3CCOOH）在镍催化剂作用下加1
mol 氢气转变成乳酸，乳酸的结构简式是
。
（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性
条件(tiáojiàn)下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式
❖ 分子式 ❖ 官能团 ❖ 碳链结构
(jiégòu)
第六页，共二十三页。
【例2】
03·上海高考(ɡāo kǎo)
反应 (fǎnyìng)条
件信息
数字信 息
第七页，共二十三页。
结构 简式
碳链 结构
答案(dá àn)
第八页，共二十三页。
解题(jiě tí)思路
一是剖析题意，分析已知条件和推断内容，弄清
列路线合成香豆素。
（1）试确定有机物A、B、C和香豆素的结构简式： A_________ B_________ C_________ 香豆素_________ （2）判断反应Ⅰ、Ⅱ的反应类型：
人教版高三化学复习课件 有机推断及其合成
CH2＝CH
①
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行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
CH ＝C－
2
②
CH≡C
③
9/22/2019
④ CH3－CH＝CH－CN
2
其中可用于合成结构简式为
简式: C:________________。
9/22/2019
11
(4)写出任意一种B生成的C的结构
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2
2
(3)写出任一一种A与新制Cu(OH)2反应 的化学方程式：
9/22/2019
10
(4)写出任意一种B生成的C的结构
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9/22/2019
7
(1)B分子中的含氧官能团__羧__基______、 __羟__基______(填名称)；
(2)写出符合上述条件的A的可能的结构
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式：___________________________； 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
的高分子材料的正确组合为：
化学课件《有机推断》优秀ppt2 人教课标版
酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：
C H 3
K M nO 4/H +
B A浓 硫 酸 /△C
Fe/H + 还 原
CO C H 2C O H 3 (D )
N2O
请回答下列问题：
N H 2
（1）写出A、B、C的结构简式：A___，B___，C___。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢
。
【强化训练1】
已知：①无机含氧酸和羧酸一样可以与醇发生酯化反应。 ②RCH(OH)2 不稳定，自动失水 RCHO + H2O 化合物A为饱和多元醇，根据下图所示转化关系填空。
D Mr =
90
D能发生银镜反应
B Mr = 218
CH3COOH
浓H2SO4 △
部分氧化
A
HNO3
Mr = 92 浓H2SO4 △
灵溪三高陈德兴
04～09年高考卷有机化学所占比例对照
年份 2004 2005 2006 2007 2008 2009
题号
26
29
12 29 12 29 8 29 11 29
分值
15
15
6 15 6 15 6 16 6 14
总分 15 15 21 21 22 20
占化学部 分百分比
13.9% 13.9% 19.4%
。
有机综合试题答题注意事项： (1)写官能团名称、反应类型时不能出现错别字 (2)写有机物的分子式、结构简式、官能团的结 构时要规范，不能有多氢或少氢的现象
CH2CH3OH
(3)写有机反应方程式时，要注明反应条件，要 配平；特别注意小分子不要漏写(如H2O等)
化学课件《有机化学推断》优秀ppt 人教课标版
87.当一切毫无希望时，我看着切石工人在他的石头上，敲击了上百次，而不见任何裂痕出现。但在第一百零一次时，石头被劈成两半。我体会到，并非那一击，而是前面的敲打使它裂开。――[贾柯·瑞斯] 88.每个意念都是一场祈祷。――[詹姆士·雷德非]
89.虚荣心很难说是一种恶行，然而一切恶行都围绕虚荣心而生，都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石，我们的心灵正在失去自由，成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰]
式是
HOOC—。CH—CH—COOH
（5）F的结构简式是
。由E生
成F的反应类型是
。
做好有机推断题的3个“三”
审题做好三审： 1）文字、框图及问题信息 2）先看结构简式，再看化学式 3）找出隐含信息和信息规律
找突破口有三法： 1）数字 2）化学键 3）衍变关系
答题有三要： 1）要找关键字词 2）要规范答题 3）要找得分点
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
1、由反应条件确定官能团 ：
反应条件
可能的官能团
浓硫酸△ 稀硫酸△ NaOH水溶液△
①醇的消去（醇羟基） ②酯化反应（含有羟基、羧基） ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解
①卤代烃的水解 ②酯的水解
NaOH醇溶液△ 卤代烃消去（－X）
H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照
89.虚荣心很难说是一种恶行，然而一切恶行都围绕虚荣心而生，都不过是满足虚荣心的手段。――[柏格森] 90.习惯正一天天地把我们的生命变成某种定型的化石，我们的心灵正在失去自由，成为平静而没有激情的时间之流的奴隶。――[托尔斯泰]
式是
HOOC—。CH—CH—COOH
（5）F的结构简式是
。由E生
成F的反应类型是
。
做好有机推断题的3个“三”
审题做好三审： 1）文字、框图及问题信息 2）先看结构简式，再看化学式 3）找出隐含信息和信息规律
找突破口有三法： 1）数字 2）化学键 3）衍变关系
答题有三要： 1）要找关键字词 2）要规范答题 3）要找得分点
85.每一年，我都更加相信生命的浪费是在于：我们没有献出爱，我们没有使用力量，我们表现出自私的谨慎，不去冒险，避开痛苦，也失去了快乐。――[约翰·B·塔布] 86.微笑，昂首阔步，作深呼吸，嘴里哼着歌儿。倘使你不会唱歌，吹吹口哨或用鼻子哼一哼也可。如此一来，你想让自己烦恼都不可能。――[戴尔·卡内基]
1、由反应条件确定官能团 ：
反应条件
可能的官能团
浓硫酸△ 稀硫酸△ NaOH水溶液△
①醇的消去（醇羟基） ②酯化反应（含有羟基、羧基） ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解
①卤代烃的水解 ②酯的水解
NaOH醇溶液△ 卤代烃消去（－X）
H2、催化剂 O2/Cu、加热 Cl2(Br2)/Fe Cl2(Br2)/光照
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1.已知烯烃中碳碳双键在某些强氧化剂作用下 易发生断 裂，因而在有机合成中有时需要对其进行 保护，保护的 过程如下：
利用以上信息，以丙烯为原料合成丙烯酸（其他试剂任 选），设计的合成流程如下：
（1）写出A、B、C、D对应的结构简式？ （2）反应②~⑥的反应条件分别为？
①A为直链化合物，Mr(A)<90，A分子中碳、氢元 素的总质量分数0.814，其余为氧元素。且A可 以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶 液褪色 ②B与NaHCO3溶液完全 反应，其物质 的量之比为1:2。写出各物质结构简式
√
分别插酯基和甲基
2.C5H8O3含醛基、碳碳双键和羟基，催化氧化后 ，减少一种官能团，则同分异构体有？种
已知F
同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上有两个取代基、含C=O的；
F的同分异构体有
种(不包括立体异构)；
21种，固定-O-，插入C=O
注意
1.官能团引入的位置 邻对位：-NH2、-CH3、—OH 间位： -NO2、-COOH 2.官能团引入的顺序：官能团保护
规范
1.试剂：无机任选，有机（按要求、溶剂可以直接用）
2.步骤：（一般合成不超过5步，有要求按要求 例如：提纲一限定三步） 3.书写：反应物+条件
新制 C悬u(浊O液H)2
H+
注意酸化
RCOOH
1.H是D 中
的同分异构体，分子
含有酯基，有两个苯环且不直接相连，符合上述 条件的结构有____种（不包括D)
HO OH
HO
① RCH2Br Li
R'CHO
H2O
OH
RCH2 CHR'
COOCH 3
②
NaBH 4
CH3OH
OCH 3
CH2OH
BBr3
OCH 3
CH2OH
OH
替换法
醛基保护
占位思想
引入卤原子
1.醇 卤代烃：HX，加热 2.烷烃或苯环侧链取代：氯气光照 3.丙烯烷基取代：氯气500℃ 4.苯环取代：液溴铁粉 5.多2个-X：X2加成
推断
1.给分子量求分子式 ①某烃分子量为86，则其分子式为？ 商碳余氢
②实验测定某有机物相对分子质量在100～200之 间，O元素的质量分数为18.6％，则分子式为？ 先确定氧个数，再根据氧含量求相对分子质量。
1. 利用以下这些反应，按以下步骤可以从某烃A合 成一种染料中间体DSD酸．
官能团保护
取代基的位置有一定的影响，可以把原有取代基分成 两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环 的邻位和对位，如－OH、－CH3(或烃基)、－Cl、－ Br等；第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环 的间位，如－NO2、－SO3H、－CHO等。②苯环上 的硝基可被还原为氨基，
由甲苯合对氨基苯甲酸的步骤合理的是