四乙二醇二甲基丙烯酸酯109-17-1

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常见有机化学品25度时饱和蒸气压参考值

常见有机化学品25度时饱和蒸气压参考值

附件:常见有机化学品25℃下的饱和蒸气压参考表序号有机化学品名称饱和蒸汽压(kPa)1甲醇16.6702乙腈12.3113环氧乙烷气体4乙醇7.9595甲酸 5.7446丙烯腈15.2207丙酮30.7888环氧丙烷71.9099醋酸 2.05510甲酸甲酯78.06511异丙醇 6.02112正丙醇 2.78013乙二醇0.01214氯乙烯气体15氯乙烷气体16环戊二烯19.11217异戊二烯73.34518环戊烷42.32819丙烯酸0.56820甲乙酮(2-丁酮)12.05721四氢呋喃21.62022异丁醛22.96723正丁醛14.78724异戊烷91.66425N,N-二甲基甲酰胺(DMF)0.53326二乙胺29.99927甲酸乙酯32.54428乙酸甲酯28.83429异丁醇 2.43830正丁醇0.82431丙二醇0.01632甲缩醛53.107333-氯丙烯49.04834苯12.69135吡啶(氮苯) 2.76336环己烯11.842381-己烯24.80739环己烷13.01740二氯甲烷57.25941醋酸乙烯15.30142正己烷20.19243甲基叔丁基醚(MTBE)36.494 44正丁酸0.104 45乙酸乙酯12.617 46异戊醇0.417 47氯丁二烯28.783 48乙二胺 1.668 49甲苯 3.792 50丙三醇0.000 51环氧氯丙烷 2.267 52苯胺0.089 532-甲基吡啶 1.494 54苯酚固体55糠醛0.208 56氟苯10.223 57 1.2-二氯乙烯44.159 58偏二氯乙烯30.262 59环己酮0.640 60甲基环己烷 6.181 61二氯乙烷10.414 62正庚烷 6.094 63甲基丙烯酸甲酯 4.847 64环己醇0.038 65甲基异丁基酮 2.575 66异庚烷8.787 67三乙胺7.701 68醋酸酐0.705 69丙酸乙酯 4.961 70醋酸正丙酯 4.486 71乙基丁基醚7.507 721-己醇0.110 73苯乙烯0.879 74对二甲苯 1.168 75间二甲苯 1.107 76邻二甲苯0.882 77混二甲苯 1.106 78二乙二醇0.000 79乙苯 1.268 80间甲苯胺0.026 81邻甲苯胺0.034 82苯甲醇0.012 83间苯甲酚0.022 84邻苯甲酚固体85对苯甲酚固体86溴乙烷62.166 87间苯二酚固体881-甲基-2-乙基环戊烷 1.954 89乙基环己烷 1.705 901,3-二甲基环己烷 2.866 911,4-二甲基环己烷20.033 92氯苯 1.596 93异辛烷 6.580 94正辛烷 1.860 953-甲基庚烷 2.605 962-甲基庚烷 2.748 97乙酸丁酯 1.529 98醋酸仲丁酯 1.529 99甲基苯乙烯0.323 100三氯甲烷(氯仿)26.323 101异丙苯0.611 102正丙苯0.449 103硝基苯0.035 104萘固体105正壬烷0.571 1061-辛醇0.013 107三氯乙烯9.211 108双环戊二烯0.298 109二乙苯0.144 110三氯氟甲烷气体111正癸烷0.173 112α-萘酚固体113邻二氯苯0.197 114间二氯苯0.265 1151,2,3-三氯丙烷气体116四氯化碳15.251 117癸醇0.001 118四氯乙烯 2.434 1191,1,1,2-四氯乙烷 1.603 1201,1,2,2-四氯乙烷0.579 1211,1,1-三氯乙烷17.797 1221,1,2-三氯乙烷 2.914 123五氯乙烷0.455。

三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯化学式

三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯化学式

三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯化学式
三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯,简称TTEGDMA,是一种重要的有机化合物。

其化学式为C16H30O6,结构中包含四个甲基基团和两个乙二醇缩合而成的环状结构。

TTEGDMA具有较好的耐水性、耐化学性和黏合性能,被广泛应用于牙科材料领域。

它是一种常用的牙科填料单体,可制备出具有良好机械强度和生物相容性的树脂充填物,广泛应用于牙齿修复、牙套制作等领域。

此外,TTEGDMA也可作为强效的粘接剂,用于粘接不同材料间的接头。

它可以将金属、陶瓷、塑料甚至不同材质的材料牢固地黏合在一起。

虽然TTEGDMA的应用十分广泛,但是其使用也存在着一定的风险。

研究表明,TTEGDMA具有一定的毒性,长期接触可能导致皮肤敏感和呼吸系统感染。

因此,在使用TTEGDMA时,应严格遵循安全操作规程,防止其对人体造成伤害。

总的来说,TTEGDMA是一种非常重要的有机化合物,具有广泛的应用前景。

在正确使用的前提下,TTEGDMA能够为人类带来诸多益处。

1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯聚合温度

1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯聚合温度

1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯聚合温度1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯(BDDMA)是一种重要的高分子材料,其聚合过程中的温度控制对于聚合物的性能和用途具有重要影响。

本文将从BDDMA的性质、聚合反应的机理、聚合温度的影响以及未来发展方向等方面进行探讨。

首先,我们先来了解一下BDDMA的性质。

BDDMA是一种含有双键的化合物,具有较好的溶解性和反应活性。

在聚合过程中,BDDMA的结构可以提供丰富的活性中心,有利于聚合反应的进行。

此外,BDDMA还具有良好的耐热性和化学稳定性,使得其聚合物在高温及恶劣环境下仍能保持稳定的性能。

接下来,我们来探讨一下BDDMA的聚合反应的机理。

BDDMA的聚合反应可以通过自由基聚合和阴离子聚合两种途径进行。

在自由基聚合过程中,通常需要引入引发剂和助剂来控制聚合反应的进行;而在阴离子聚合过程中,需要引入酸性或碱性催化剂来参与聚合过程。

这两种聚合途径各有优劣,需要根据具体要求来选择适合的聚合方法。

然后,我们来看一下聚合温度对BDDMA聚合反应的影响。

聚合温度是影响聚合物分子结构和性能的重要因素之一。

一般来说,较高的聚合温度有利于提高聚合反应的速率和程度,但也容易导致聚合物结构的不均一和杂质的生成。

相反,较低的聚合温度则能够获得较为均一和纯净的聚合物。

因此,在选择聚合温度时,需要综合考虑聚合物的要求及聚合反应的特点,确定适合的温度范围。

最后,我们来谈谈BDDMA聚合温度的未来发展方向。

随着工业技术的不断进步和聚合物应用领域的不断拓展,对BDDMA聚合反应的温度控制提出了更高的要求。

未来,可以通过引入新的催化剂和引发剂,开发新的聚合技术,提高聚合反应的效率和控制性。

同时,还可以借助先进的表征手段,对聚合反应过程中的温度变化进行实时监测和控制,以实现对聚合过程的精准调控。

综上所述,BDDMA的聚合温度控制对于聚合物的性能和用途具有重要影响。

通过深入了解BDDMA的性质和聚合反应机理,合理选择聚合温度,并结合未来的发展方向,可以更好地发挥BDDMA的优势,推动其在材料领域的应用和发展。

高附着丙烯酸酯单体

高附着丙烯酸酯单体

高附着丙烯酸酯单体
高附着丙烯酸酯单体有很多,比如乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)、PVC 高附着力UV丙烯酸酯单体JT-5001、二乙二醇二甲基丙烯酸酯(DEGDMA)、氨基甲酸酯改性丙烯酸单体MECA等。

以AAEM为例,其主要特性有:
- 用于低VOC溶剂型涂料树脂,使其粘度降低(稀释剂)。

- 提高水性涂层的弹性和韧性,降低玻璃转化温度。

- 弹性和韧性好,合成的树脂更加柔软和耐水解。

- 与常用交联剂反应,例如密胺(三聚氰胺)和异氰酸酯。

- 室温成膜,可以减少成膜助剂的添加量;无异氰酸酯交联,通过麦克尔反应,烯胺结构可以与醛类反应,可以与酰肼反应。

- 通过鳌和作用鳌和金属离子,提高了与金属层的附着力。

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(Polyethylene Glycol Dimethacrylate,简称PEGDMA)是一种常用的聚合物材料,具有广泛的应用领域和优异的性能特点。

本文将从PEGDMA的结构、合成方法、物理化学性质和应用等方面进行介绍。

一、结构PEGDMA的化学结构如下所示:(略去结构式)二、合成方法PEGDMA的合成主要通过聚合反应得到。

一种常用的合成方法是以聚乙二醇(PEG)为原料,通过酯化反应将甲基丙烯酸与聚乙二醇进行反应得到PEGDMA。

具体步骤是将聚乙二醇与过量的甲基丙烯酸进行酯化反应,加入催化剂如二甲基苯胺,反应一定时间后,通过蒸馏、洗涤等步骤得到纯净的PEGDMA产物。

该合成方法简单、高效,得到的PEGDMA产物纯度高,适用于工业化生产。

三、物理化学性质PEGDMA是一种无色透明液体,具有良好的溶解性和可加工性。

它在常温下可溶于多种有机溶剂,如乙醇、氯仿等。

PEGDMA具有较低的粘度,可流动性好,便于加工成薄膜、涂层、胶粘剂等形式。

此外,PEGDMA还具有一定的热稳定性和化学稳定性,能够在一定温度范围内保持较好的性能稳定性。

四、应用领域PEGDMA由于其优异的性能特点,在许多领域都有广泛的应用。

首先,PEGDMA常被用作生物医学材料的基础组分,用于制备生物可降解支架、人工关节、组织工程等。

其次,PEGDMA还可用于制备光敏聚合物材料,用于3D打印、微纳制造等领域。

此外,PEGDMA还可用于涂料、胶粘剂、液晶显示器等领域,发挥其粘结性、可加工性和光学性能等特点。

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)是一种具有优异性能的聚合物材料,其结构简单,合成方法可行,物理化学性质稳定。

在生物医学、光敏聚合物、涂料等领域都有广泛的应用前景。

随着科技的不断进步和材料研究的不断深入,相信PEGDMA在更多领域中将发挥重要作用,为人类的生活和工业发展带来更多的创新和变革。

甲基丙烯酸甲酯

甲基丙烯酸甲酯

防护措施
呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防静电工作服。 手防护:戴橡胶耐油手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
操作处置与储运
操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴 自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源, 工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱 类、卤素接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 倒空的容器可能残留有害物。
毒理学数据
1、急性毒性 LD50:7872mg/kg(大鼠经口) LC50:mg/m3(大鼠吸入,4h) 2、亚急性与慢性毒性 狗吸入ppm,每天1.5h,共8天,可引起动物死亡,尸检可见肝、肾脂肪变性。 3、致突变性 细胞遗传学分析:小鼠淋巴细胞2202mg/L。 4、致畸性 大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)109g/m3(17min),致肌肉骨骼系统发育畸形。 5、其他 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):109g/kg(孕6~15d用药),致胚胎毒性,对肌肉骨骼系统有影响。
安全信息
安全术语
风险术语
S24:Avoid contact with skin. 避免皮肤接触。 S37:Wear suitable gloves. 戴适当手套。 S46:If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label. 食入时,立即求医并出示容器/标签。

bis-gma的反应温度

bis-gma的反应温度

Bis-GMA,全名双酚A双甲基丙烯酸缩水甘油酯,是一种广泛应用于牙科、骨科等高分子材料中的反应单体。

在聚合反应中,Bis-GMA可以与TEGDMA(四乙二醇二甲基丙烯酸酯)等其他单体进行交联反应,生成具有特定物理化学性质的聚合物。

关于Bis-GMA的反应温度,这取决于聚合反应的类型和条件。

通常,Bis-GMA 的反应温度在150℃至250℃之间。

在热压成型过程中,Bis-GMA与TEGDMA等单体在高温下快速反应,形成高分子聚合物。

在这个过程中,聚合反应温度通常需要维持在180℃至200℃之间,以保持反应速率并避免生成低分子量聚合物。

在口腔修复材料中,Bis-GMA的反应温度通常在150℃至200℃之间。

在口腔修复材料的制备过程中,Bis-GMA与TEGDMA等单体在加热条件下进行聚合反应,形成具有所需物理化学性质的聚合物。

聚合反应温度的控制对于口腔修复材料的性能具有重要影响,温度过高可能导致材料变形或释放过多的热量,而温度过低则可能导致反应速率降低或生成低分子量聚合物。

需要注意的是,Bis-GMA的反应温度也受到其他因素的影响,如催化剂的类型和浓度、单体的比例和纯度、溶剂的选择和使用等。

因此,在实际操作中,需要根据具体的聚合反应条件进行相应的调整和控制,以确保获得高质量的聚合物材料。

总之,Bis-GMA的反应温度是一个重要的参数,需要根据具体的聚合反应条件进行精确的控制。

在实际操作中,需要综合考虑各种因素,以获得具有所需物理化学性质的高质量聚合物材料。

四甘醇二甲基丙烯酸酯_理论说明

四甘醇二甲基丙烯酸酯_理论说明

四甘醇二甲基丙烯酸酯理论说明1. 引言1.1 概述本文旨在深入研究四甘醇二甲基丙烯酸酯(tetraethylene glycol dimethacrylate)的理论知识和应用领域,为读者提供全面的了解和认识。

四甘醇二甲基丙烯酸酯作为一种重要的化学物质,在涂料、塑料和医药等领域具有广泛的应用前景。

通过对其定义、物理性质、化学性质、合成方法以及工艺参数的介绍,我们将对四甘醇二甲基丙烯酸酯进行全面分析。

1.2 文章结构本文将按照以下结构进行论述:- 引言:对本文的目的和结构进行简要说明。

- 理论说明:介绍四甘醇二甲基丙烯酸酯的定义、物理性质、化学性质以及合成方法和工艺参数。

- 应用领域分析:分析四甘醇二甲基丙烯酸酯在涂料行业、塑料行业和医药领域中的具体应用情况。

- 实验验证和结果讨论:详细描述实验设计和操作步骤,并对实验结果进行分析和讨论。

- 结论与展望:总结本文要点,提出对未来研究方向的展望和建议。

1.3 目的本文旨在通过理论说明和实验验证,全面解释四甘醇二甲基丙烯酸酯的性质和应用。

我们希望读者能够更加深入地了解这种化学物质,并认识到其在不同领域中的重要性。

同时,通过对实验结果进行分析和讨论,我们将探索四甘醇二甲基丙烯酸酯对其他相关物质的影响,为进一步研究提供指导和启示。

以上所述为文章“1. 引言”部分内容。

2. 理论说明2.1 四甘醇二甲基丙烯酸酯的定义:四甘醇二甲基丙烯酸酯(Tetraethylene Glycol Dimethacrylate,简称TEGDMA)是一种具有双重官能团的单体化合物。

其化学式为C14H22O6,分子量为298.33 g/mol。

此化合物由四个乙二醇分子与两个甲基丙烯酸酯官能团连接而成。

2.2 物理性质和化学性质介绍:TEGDMA是一种无色液体,可溶于许多有机溶剂如醚、醇等。

它具有低粘度、高反应活性和较好的光学透明性等特点,在聚合物领域中具有广泛应用。

该化合物还具有良好的耐磨损性、耐老化性和抗紫外线特性。

20000分子量pegda

20000分子量pegda

20000分子量pegda
摘要:
1.PEGDA 的概述
2.PEGDA 的分子量
3.20000 分子量的PEGDA 的特点和应用
正文:
PEGDA,即聚乙二醇二甲基丙烯酸酯,是一种聚合物,具有高分子量和水溶性特点。

其分子量可以从几千到几十万不等,而不同分子量的PEGDA 具有不同的物理化学性质和应用领域。

20000 分子量的PEGDA,是一种具有中等分子量的PEGDA。

其分子量较大,因此具有较好的稳定性和溶解性。

在制药、化妆品、涂料等行业中,20000 分子量的PEGDA 可以作为溶剂、增稠剂、稳定剂等使用。

在制药领域,20000 分子量的PEGDA 可以用于制备药物递送系统,如缓释片剂、控释胶囊等。

由于其分子量大,可以容纳更多的药物,因此可以实现长效缓释,提高药物的疗效和安全性。

在化妆品领域,20000 分子量的PEGDA 可以用作保湿剂和增稠剂。

其良好的水溶性可以使得化妆品更容易被皮肤吸收,从而提高保湿效果。

同时,其高分子量可以使得化妆品具有较好的粘稠度,提高使用体验。

在涂料领域,20000 分子量的PEGDA 可以用作涂料的增稠剂和稳定剂。

其高分子量可以使得涂料具有较好的粘稠度,提高涂层的厚度和均匀性。

同时,其良好的稳定性可以延长涂料的储存时间,提高涂料的稳定性。

易燃液体分类

易燃液体分类
N-二甲基丙胺
183
2-乙基丁醇
184
2-乙基已胺
185
己醇
186
异丁腈
187
五甲基庚烷
188
异庚烯
189
异己烯
190
4-甲氧基-4-甲基-2-戊酮
191
甲基环己烷
192
甲基环己酮
193
甲基环戊烷
194
2-甲基呋喃
195
5-甲基-2-己酮
196
辛二烯
197
甲基吡啶(皮考啉、皮克林)
198
亚磷酸三乙酯
硼酸三异丙酯
290
甲基环乙醇,易燃
291
乙烯基甲苯,稳定的
292
丁酸戊酯
293
乙酰甲基甲醇
294
缩水甘油醛
295
二甲基二恶烷
296
丁基苯
297
二丙酮
298
胺,易燃,腐蚀性,未另列明的或聚胺,易燃,腐蚀性,未另列明的
299
四甲基硅烷
300
液态氨基甲酸酯农药,易燃,毒性,闪点低于23℃
301
液态含砷农药,易燃,毒性,闪点低于23℃
449
1,4-二甲基环己烷
450
2,2-二甲基己烷
451
2,3-二甲基己烷
452
2,4-二甲基己烷
453
3,3-二甲基己烷
454
3,4-二甲基己烷
455
N,N-二甲基甲酰胺
456
1,1-二甲基肼
457
1,2-二甲基肼
458
二甲基氯乙缩醛
459
2,6-二甲基吗啉
460
1,4-二甲基哌嗪

化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法

化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法

附件3化妆品中丙烯酸乙酯等40种原料的检验方法Determination of ethyl acrylate and other 39 kinds of components in cosmetics1 范围本方法规定了气相色谱-质谱方法测定化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分的含量。

本方法适用于液态水基类、膏霜乳液类、粉类、香水类、蜡基类化妆品中丙烯酸乙酯等40种香料组分含量的测定。

本方法所指的丙烯酸乙酯等40种香料组分包括丙烯酸乙酯、反式-2-丁烯酸甲基酯、5-甲基-2,3-己二酮、苧烯、反式-2-庚烯醛、烯丙基芥子油、芳樟醇、2-辛炔酸甲酯、柠檬醛、二甲基柠康酸酯、马来酸二乙酯、香茅醇、香叶醇、α-异甲基紫罗兰酮、苯甲醇、苄基氰、羟基香茅醛、肉桂醛、丁苯基甲基丙醛、4-苯基丁-3-烯-2-酮、丁香酚、戊基肉桂醛、茴香醇、肉桂醇、4-叔丁基苯酚、金合欢醇、异丁香酚、己基肉桂醛、对羟基茴香醚、4-乙氧基苯酚、香豆素、新铃兰醛、戊基肉桂醇、葵子麝香、二苯胺、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、7-甲氧基香豆素、肉桂酸苄酯、7-乙氧基-4-甲基香豆素。

2 方法提要样品以乙酸乙酯为溶剂提取,采用气相色谱-质谱法测定,以选择离子监测模式进行测定,根据保留时间和特征离子的相对丰度比定性、定量离子峰面积定量,以内标法计算含量。

本方法对丙烯酸乙酯等40种香料组分的检出限、定量下限及取样量为0.5 g时的检出浓度及最低定量浓度见表1。

表1 各原料的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度编号原料名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度(μg/g)最低定量浓度(μg/g)1 丙烯酸乙酯0.05 0.15 1.0 3.32 反式-2-丁烯酸甲基酯0.15 0.45 3.0 103 5-甲基-2,3-己二酮0.15 0.45 3.0 104 苧烯0.15 0.45 3.0 105 反式-2-庚烯醛0.15 0.45 3.0 106 烯丙基芥子油0.05 0.15 1.0 3.37 芳樟醇0.15 0.45 3.0 108 2-辛炔酸甲酯0.15 0.45 3.0 109 柠檬醛0.15 0.45 3.0 1010 二甲基柠康酸酯0.15 0.45 3.0 1011 马来酸二乙酯0.05 0.15 1.0 3.312 香茅醇0.15 0.45 3.0 10编号原料名称检出限(ng)定量下限(ng)检出浓度(μg/g)最低定量浓度(μg/g)13 香叶醇0.15 0.45 3.0 1014 α-异甲基紫罗兰酮0.15 0.45 3.0 1015 苯甲醇0.15 0.45 3.0 1016 苄基氰0.15 0.45 3.0 1017 羟基香茅醛0.15 0.45 3.0 1018 肉桂醛0.15 0.45 3.0 1019 丁苯基甲基丙醛0.15 0.45 3.0 1020 4-苯基丁-3-烯-2-酮0.05 0.15 1.0 3.321 丁香酚0.15 0.45 3.0 1022 戊基肉桂醛0.15 0.45 3.0 1023 茴香醇0.15 0.45 3.0 1024 肉桂醇0.15 0.45 3.0 1025 4-叔丁基苯酚0.15 0.45 3.0 1026 金合欢醇0.15 0.45 3.0 1027 异丁香酚0.15 0.45 3.0 1028 己基肉桂醛0.15 0.45 3.0 1029 对羟基茴香醚0.15 0.45 3.0 1030 4-乙氧基苯酚0.15 0.45 3.0 1031 香豆素0.15 0.45 3.0 1032 新铃兰醛0.15 0.45 3.0 1033 戊基肉桂醇0.15 0.45 3.0 1034 葵子麝香0.15 0.45 3.0 1035 二苯胺0.15 0.45 3.0 1036 苯甲酸苄酯0.05 0.15 1.0 3.337 水杨酸苄酯0.15 0.45 3.0 1038 7-甲氧基香豆素0.15 0.45 3.0 1039 肉桂酸苄酯0.15 0.45 3.0 1040 7-乙氧基-4-甲基香豆素0.15 0.45 3.0 103 试剂和材料除另有规定外,本方法所用试剂均为分析纯或以上规格。

压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类

压力容器中化学介质毒性危害和爆炸危险程度分类
11 乙酸酐
12 2,6-二乙基苯胺
13 二甲胺
14 二甲基乙酰胺
15 二甲基二氯硅烷
16 二甲基甲酰胺
17 二甲基苯胺
18 N,N-二甲基苯胺
中度危 害
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易燃易 爆
66 二甲腈(不对称)
67 二甲硫醚
68 二甲醚(甲醚)
69 二苯醚(联苯醚)
70 1,1-二氟乙烯
71 1,1-二氟乙烷
72 二氧六环
73 二硫化碳
74 1,1-二氟乙烯(偏二氯乙烯)
75 1,2-二氯乙烯(顺)(均二氯乙烯)
14 异氰酸甲酯
15 汞(水银)
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
极度危 害
16 苯并(a)芘
17 硫芥(芥子气)
18 氰化氢(氢氰酸)
19 氯甲醚
20 羰基镍
注:当毒 性程度分
类用于确 定压力容 器致密性
74 萘
75 a-萘胺(1-萘胺,甲萘胺)(注)
76 a-萘胺(1-萘酚,甲萘酚)

生物医用仿生高分子材料

生物医用仿生高分子材料

生物医用仿生高分子材料是指通过模仿生物体结构和功能特点而设计和制造的高分子材料,用于医学领域的应用。

这些材料具有良好的生物相容性、生物活性和可控可调的特性,可以在医学上模拟和替代生物组织的功能,实现诊断、治疗和修复等应用。

以下是一些常见的生物医用仿生高分子材料及其应用:
1. 生物降解聚合物:如聚乳酸(Poly Lactic Acid, PLA)和聚乙二醇(Polyethylene Glycol, PEG),常用于制备可降解的植入型材料,如缝合线、支架和修复材料。

2. 水凝胶:如明胶、海藻酸钠(Sodium Alginate)和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(Polyethylene Glycol Diacrylate, PEGDA)等,可用于制备组织工程支架、脏器修复和药物传递等。

3. 多肽材料:如胶原蛋白和凝血蛋白,可用于修复软骨、皮肤和血管等组织。

4. 生物活性控释材料:如聚乳酸-羟基磷灰石(Poly Lactic Acid-Hydroxyapatite, PLA-HA)复合材料,可用于药物和生长因子的控释,促进组织修复和再生。

5. 智能材料:如形状记忆聚合物和响应性水凝胶,可根据环境条件(如温度、pH值、电场等)的变化实现形状转变、药物控释和传感应用。

这些生物医用仿真高分子材料在医学领域有着广泛的应用潜力,可以用于组织工程、细胞培养、药物传递、疾病诊断和治疗等方面。

通过不断的研究和创新,这些材料将有助于促进生物医学领域的发展和进步。

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯 交联剂

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯 交联剂

聚乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂
聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(简称PEGDMA)是一种常用的交联剂,它在化学和生物工程领域中具有广泛的应用。

PEGDMA通常用于制备
水凝胶、生物材料和医用器械,其交联网络可以调控材料的物理和
化学性质,从而影响其在药物输送、组织工程和生物传感等方面的
应用。

PEGDMA的交联作用是通过引入交联点来连接聚合物链,从而形
成三维网络结构。

这种网络结构能够增强材料的稳定性和机械强度,同时也影响材料的渗透性和吸水性能。

PEGDMA交联剂的交联密度和
交联结构可以通过调节其分子量、官能团的数量和位置来实现,从
而实现对材料性能的精确控制。

在生物医学领域,PEGDMA交联剂被广泛用于制备生物相容性材料,如人工血管、组织工程支架和药物缓释系统等。

其优点包括良
好的生物相容性、可调控的孔隙结构和化学稳定性,使其成为研究
人员关注的热点之一。

此外,PEGDMA交联剂还可以用于微流控芯片、生物传感器和细
胞培养基质等领域。

通过合理设计交联网络结构,PEGDMA可以实现
对材料的生物相容性、机械性能和渗透性能的调控,从而满足不同应用的需求。

总的来说,PEGDMA作为一种重要的交联剂,在化学和生物工程领域具有广泛的应用前景,其独特的交联特性为制备功能性材料提供了有力支持,同时也为生物医学应用的发展提供了新的可能性。

40k分子量pegda

40k分子量pegda

40k分子量PEGDA简介40k分子量PE GD A是一种高分子化合物,全名为聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。

它是一种具有广泛应用领域的高分子材料,具有优异的生物相容性和生物可降解性。

本文将详细介绍40k分子量PE GD A的特性、合成方法、应用领域以及未来的发展前景。

特性40k分子量PE GD A具有以下几个重要特性:1.高生物相容性:由于聚乙二醇的独特特性,40k分子量PE G DA在生物体内不会触发明显的免疫反应,可被人体良好耐受。

2.生物可降解性:40k分子量P EG DA可以通过生物降解的方式分解为无害的代谢产物,对环境无污染。

3.可调节性:通过改变合成过程中的参数,可以调节40k分子量P E GD A的分子量、交联程度等物理化学性质,以适应不同的应用需求。

合成方法40k分子量PE GD A的合成方法主要包括以下步骤:1.预聚物合成:以聚乙二醇为原料,通过与丙烯酸及其衍生物的反应,得到预聚物。

2.交联反应:通过在预聚物中引入交联剂,如光引发剂或化学引发剂,使预聚物发生交联反应,形成交联网络结构。

应用领域40k分子量PE GD A在众多领域中得到了广泛的应用,包括但不限于:1.生物医学材料:作为生物活性物质的载体,40k分子量PE G DA常被用于制备药物缓释体、人工骨骼、人工关节等医用器械。

2.组织工程:由于其良好的生物相容性和可降解性,40k分子量P E GD A被用于构建三维细胞培养支架,促进组织再生和修复。

3.光敏材料:40k分子量PE GD A可以通过光引发反应,被用于制备光敏材料,如光刻胶、光纤等。

发展前景40k分子量P EG DA作为一种多功能高分子材料,具有广阔的应用前景。

未来的研究重点将包括以下几个方面:1.高效合成方法的研发:寻找更高效、更环保的40k分子量P EG DA合成方法,降低成本,提高产量。

2.结构与性能的优化:通过调节40k分子量P EG D A的结构,如交联度、分子量等,优化其性能,满足不同应用领域的需求。

乙二醇二甲基丙烯酸酯做交联剂用量

乙二醇二甲基丙烯酸酯做交联剂用量

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压力容器化学介质毒性

压力容器化学介质毒性

序号名称序号名称序号名称序号1乙拌磷(敌死通)极度危害1二甲腈(不对称)高度危害1一乙醇胺(氨基乙醇)中度危害12乙撑亚胺(乙烯胺)极度危害2二异氰酸甲苯酯(TDI)高度危害2一氧化碳中度危害23二甲基亚硝胺极度危害3二氟化氧(一氧化氟)高度危害3一氯醋酸(氯乙酸)中度危害34二硼烷(乙硼烷)极度危害4二硝基苯(间、邻、对)高度危害4乙二胺中度危害45八甲基焦磷酰胺(八甲磷)极度危害5二硝基氯化苯高度危害5乙二酸二乙酯(草酸二乙酯)中度危害56三乙基氯化锡极度危害61,2-二溴乙烷高度危害6乙叉降冰片烯中度危害67五硼烷(戊硼烷)极度危害71,2-二溴氯丙烷高度危害7乙胺中度危害78内吸磷(1059)极度危害8二氯四氟丙酮高度危害8乙硫醇中度危害89四乙基铅极度危害9二氯氧化硒(氯氧化硒)高度危害9乙腈(甲基腈)中度危害910甲拌磷(3911)极度危害103-丁烯腈(烯丙基腈)高度危害10乙酸(醋酸)中度危害1011甲基对硫磷(甲基1605)极度危害11十氟化硫高度危害11乙酸酐中度危害1112对硫磷(1605)极度危害12三氟化氯高度危害122,6-二乙基苯胺中度危害1213光气(碳酰氯)极度危害13三硝基甲苯(TNT)高度危害13二甲胺中度危害1314异氰酸甲酯极度危害14三氯化磷高度危害14二甲基乙酰胺中度危害1415汞(水银)极度危害15五氯化磷高度危害15二甲基二氯硅烷中度危害1516苯并(a)芘极度危害16丙烯腈高度危害16二甲基甲酰胺中度危害1617硫芥(芥子气)极度危害17丙烯酰胺高度危害17二甲基苯胺中度危害1718氰化氢(氢氰酸)极度危害18丙烯醛高度危害18N,N-二甲基苯胺中度危害1819氯甲醚极度危害19丙酮氰醇(氰丙醇)高度危害19二氧化硫中度危害1920羰基镍极度危害20甲基内吸磷(甲基1059)高度危害20二氧化氮中度危害20021甲醛高度危害21二硫化碳中度危害2122甲酸(蚁酸)高度危害221,1-二氯乙烯(偏二氯乙烯)中度危害2223正-丁腈高度危害231,2-二氯乙烯(顺、反)中度危害2324对硝基苯胺高度危害241,2 -二氯乙烷(二氯化乙烯)中度危害2425对硝基氯苯高度危害25二氯乙烷中度危害2526异-丁腈高度危害26二氯乙醚(2,2‘-二氯乙醚)中度危害2627苄基氯(氯化苄)高度危害27二氯丙醇中度危害2728呋喃丹(虫螨威)高度危害28丁胺(正-丁胺)中度危害2829邻-硝基氯苯高度危害29丁烯醛(巴豆醛)中度危害2930苯乙腈(苄基氰)高度危害30三氧化硫中度危害3031苯胺高度危害31三溴甲烷(溴仿)中度危害3132肼(联氨)高度危害321,1,2-三氯乙烷中度危害3233环氧乙烷(氧化乙烯)高度危害331,1,2-三氯乙烯中度危害3334环氧氯丙烷高度危害341,2,4-三氯苯中度危害3435速灭威高度危害35三氯醋酸中度危害3536臭氧高度危害36三氯氢硅(氯硅仿)中度危害3637倍硫磷高度危害37己二腈中度危害3738敌百虫高度危害38马拉硫磷(4049)中度危害3839敌敌畏高度危害39五硫化二磷中度危害3940氟高度危害401,1,2,2-四溴乙烷中度危害4041氟化氢(氢氟酸)高度危害41四氯乙烷中度危害4142砷化氢高度危害42四氯化碳(注)中度危害4243菸碱(烟碱、尼古丁)高度危害43丙烯醇(烯丙醇)中度危害4344硒化氢高度危害44丙硫醇中度危害4445硫酸二甲酯高度危害45甲胺(一甲胺)中度危害4546氰高度危害46甲基丙烯酸环氧丙酯中度危害4647氯高度危害47甲硫醇中度危害4748氯丹(氯化茚)高度危害48甲醇(木醇)中度危害4849氯化苦(三氯硝基甲烷)高度危害49正-丁硫醇中度危害4950氯化氰高度危害50正-丁醛(酪醛)中度危害5051β-氯丙腈高度危害51正-硅酸甲酯中度危害5152氯代联苯高度危害52乐果(乐戈)中度危害5253氯甲烷(甲基氯)高度危害53叶蝉散(灭扑威)中度危害5354氯萘高度危害54环己酮中度危害5455氯酚高度危害55异丁醛(二甲基乙醛)中度危害55中度危害爆炸危险极度危害高度危害59碳酰氟(氟光气)高度危害59邻-甲苯胺(注)中度危害59 60磷化氢高度危害60邻硝基甲苯中度危害60 61磷胺(福斯胺)高度危害61邻硝基酚中度危害61 0062苯(注)中度危害6263苯酚(石炭酸)中度危害6364苯醛中度危害6465苯乙烯中度危害6566间甲酚中度危害6667间甲苯胺中度危害6768间苯二酚(雷锁辛)中度危害6869间-硝基甲苯中度危害6970间-氯苯胺中度危害7071氟苯中度危害7172氨中度危害7273偏二氯乙烯(1、1-二氯乙烯)中度危害7374萘中度危害7475а-萘胺(1-萘胺,甲萘胺)(注)中度危害7576а-萘酚(1-萘酚,甲萘酚)中度危害7677硝基苯(人造苦杏仁油)中度危害7778硝酸中度危害7879硫化氢中度危害7980硫酸 中度危害8081氯乙烯(注)中度危害8182氯乙醇中度危害8283氯丁二烯中度危害83843-氯丙烯中度危害8485氯化氢(盐酸)中度危害8586氯苯中度危害8687磷酸三丁酯中度危害8788磷酸三对甲苯酯中度危害8889糠醛(呋喃甲醛)中度危害8990乙炔中度危害9000919293949596979899100101102103104105106107108109110111112113114115116117118119126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 291 292爆炸危险名称一甲胺(甲胺)爆炸危险一氧化碳爆炸危险一氯二氟乙烷爆炸危险乙二醇(甘醇)爆炸危险乙炔(电石气)爆炸危险乙胺(一乙胺)爆炸危险乙基乙二醇爆炸危险乙基丙基醚爆炸危险乙基丙酮爆炸危险5-乙基-甲基吡啶爆炸危险乙基环丁烷爆炸危险乙基环己烷爆炸危险乙基环戊烷爆炸危险乙苯爆炸危险乙烯爆炸危险乙烯基乙炔爆炸危险乙烯基乙基醚爆炸危险乙烯基甲苯爆炸危险乙烷爆炸危险乙硫醇爆炸危险乙腈(甲基氰)爆炸危险乙酰乙酸乙酯(乙酸醋酸乙酯)爆炸危险乙酰二甲胺爆炸危险乙酸(醋酸)爆炸危险乙酸乙烯酯爆炸危险乙酸乙酯(醋酸乙酯)爆炸危险乙酸丁酯爆炸危险乙酸异丁酯爆炸危险乙酸仲丁酯爆炸危险乙酸叔丁酯爆炸危险乙酸丙酯爆炸危险乙酸异丙酯爆炸危险乙酸甲酯(醋酸甲酯)爆炸危险乙酸戊酯爆炸危险乙酸异戊酯爆炸危险乙酸环己酯爆炸危险乙酸酐爆炸危险乙醇(酒精)爆炸危险乙醇乙酸乙酯爆炸危险乙撑亚胺爆炸危险乙醛爆炸危险乙醚(二乙醚)爆炸危险二乙氧基乙烷爆炸危险二乙胺爆炸危险3,3-二乙基戊烷爆炸危险对二乙基苯爆炸危险N,N-二乙基苯胺(二乙基替苯胺)爆炸危险二乙基硒爆炸危险间二乙烯苯爆炸危险二乙烯醚(乙烯醚)爆炸危险二丁胺爆炸危险二异丁基甲酮爆炸危险二丙酮醇爆炸危险二异丙醚(异丙醚)爆炸危险对二甲苯爆炸危险二甲基二氯硅烷爆炸危险2,2-二甲基丁烷(新己烷)爆炸危险2,3-二甲基丁烷爆炸危险2,2-二甲基丙烷爆炸危险2,3-二甲基戊烷爆炸危险二甲基甲酰胺爆炸危险N,N-二甲基苯胺爆炸危险二甲腈(不对称)爆炸危险二甲硫醚爆炸危险二甲醚(甲醚)爆炸危险二苯醚(联苯醚)爆炸危险1,1-二氟乙烯爆炸危险1,1-二氟乙烷爆炸危险二氧六环爆炸危险二硫化碳爆炸危险1,1-二氯乙烯(偏二氯乙烯)爆炸危险1,2-二氯乙烯(顺)(均二氯乙烯)爆炸危险1,2-二氯乙烯(反)(均二氯乙烯)爆炸危险1,2-二氯乙烷(二氯化乙烯)爆炸危险1,3-二氯丙烯爆炸危险1,2二氯丙烷爆炸危险二氯甲烷(甲叉二氯)爆炸危险邻二氯苯爆炸危险二硼烷爆炸危险十二烷爆炸危险正十四烷爆炸危险十氢萘爆炸危险1,3-丁二烯爆炸危险1,3-丁二醇爆炸危险正丁苯爆炸危险异丁苯爆炸危险2-丁炔爆炸危险丁胺爆炸危险叔丁胺爆炸危险丁基乙二醇爆炸危险仲丁基苯爆炸危险叔丁基苯爆炸危险丁基锂(溶于乙醇溶液)爆炸危险丁基锂(溶于戊烷溶液)爆炸危险丁基锂(溶于庚烷溶液)爆炸危险丁烯-1爆炸危险异丁烯爆炸危险丁烯-2(顺)爆炸危险丁烯-2(反)爆炸危险丁烯醛爆炸危险正丁烷爆炸危险异丁烷爆炸危险丁腈爆炸危险丁酮[甲(基)乙(基甲)酮]爆炸危险丁酸爆炸危险正丁醇爆炸危险异丁醇爆炸危险仲丁醇爆炸危险叔丁醇爆炸危险正丁醛爆炸危险异丁醛爆炸危险丁醚爆炸危险三乙胺爆炸危险三甘醇爆炸危险三甲胺爆炸危险2,2,5-三甲基己烷爆炸危险1,2,4-三甲基苯爆炸危险三氯乙烯爆炸危险三氯乙烷爆炸危险1,2,3-三氯丙烷爆炸危险三氯硅烷爆炸危险三聚乙醛爆炸危险1,4-己二烯爆炸危险1-己烯爆炸危险正己烷爆炸危险异己烷爆炸危险己酮-2爆炸危险无水肼爆炸危险天然气爆炸危险1-壬烯爆炸危险正壬烷爆炸危险双戊烯爆炸危险水煤气爆炸危险1,2-丙二醇爆炸危险丙苯爆炸危险异丙苯爆炸危险丙胺爆炸危险异丙胺爆炸危险对异丙基甲苯爆炸危险丙炔(甲基乙炔)爆炸危险丙烯爆炸危险丙烯胺爆炸危险异丙烯基苯爆炸危险丙烯腈爆炸危险丙烯酸乙酯爆炸危险丙烯酸正丁酯爆炸危险丙烯酸甲酯爆炸危险丙烯碳酸酯爆炸危险丙烯醇(烯丙醇)爆炸危险丙烯醛爆炸危险丙烷爆炸危险丙腈(乙基腈)爆炸危险丙酮爆炸危险丙酸乙酯爆炸危险丙酸甲酯爆炸危险正丙醇爆炸危险异丙醇爆炸危险丙醛爆炸危险石油醚爆炸危险异戊二烯(2-甲基丁二烯-[1,3])爆炸危险戊胺爆炸危险1-戊烯爆炸危险2-戊烯爆炸危险正戊烷爆炸危险异戊烷(2-甲基丁烷)爆炸危险2-戊酮爆炸危险3-戊酮爆炸危险正戊醇(伯正戊醇)爆炸危险3-戊醇爆炸危险叔戊醇爆炸危险伯异戊醇(异戊醇)爆炸危险仲异戊醇爆炸危险甲乙醚爆炸危险甲苯爆炸危险甲苯二异氰酸酯爆炸危险3-甲氧基乙酸丁酯爆炸危险邻甲(苯)酚爆炸危险甲基乙二醇乙酯爆炸危险甲基乙烯甲酮爆炸危险甲基二氯硅烷爆炸危险甲基异丁基(甲)酮爆炸危险3-甲基-1-丁烯爆炸危险甲基三氯硅烷爆炸危险甲基丙烯酸乙酯爆炸危险甲基丙烯酸甲酯爆炸危险2-甲基丙烯醛爆炸危险2-甲基戊二醇-2,4爆炸危险2-甲基戊烷爆炸危险3-甲基戊烷爆炸危险2-甲基吡啶(а-甲基吡啶)爆炸危险3-甲基吡啶(β-甲基吡啶)爆炸危险甲基环己烷爆炸危险甲基环戊二烯爆炸危险甲基环戊烷爆炸危险甲基肼爆炸危险甲烷爆炸危险甲硫醇爆炸危险甲酸(蚁酸)爆炸危险甲酸乙酯爆炸危险甲酸正丁酯爆炸危险甲酸异丁酯爆炸危险甲酸正戊酯爆炸危险甲酸异戊酯爆炸危险甲酸甲酯爆炸危险甲醇(木精)爆炸危险甲醛爆炸危险四乙基铅爆炸危险四甲基铅爆炸危险四甲基锡爆炸危险四氢呋喃爆炸危险四氢糠醇爆炸危险四羰基镍爆炸危险发生炉煤气爆炸危险亚硝酸乙酯爆炸危险杂醇油爆炸危险道生(联苯与联苯醚混合物)爆炸危险呋喃[氧(杂)茂]爆炸危险吡啶[氮(杂)苯]爆炸危险1-辛烯爆炸危险正-辛烷爆炸危险汽油爆炸危险环丁烷爆炸危险环己烷爆炸危险环己酮爆炸危险环丙烷爆炸危险环戊烷爆炸危险环氧乙烷(氧化乙烯,噁烷)爆炸危险1,2-环氧丁烷爆炸危险环氧丙烷爆炸危险环氧氯丙烷爆炸危险苯爆炸危险苯乙烯爆炸危险苯(甲)酸乙酯爆炸危险苯甲醛(苦杏仁油)爆炸危险苯胺(阿尼林油)爆炸危险乳酸乙酯爆炸危险乳酸甲酯爆炸危险1-庚烯爆炸危险1-癸烯爆炸危险癸烷爆炸危险烟碱(尼古丁)爆炸危险液化石油气(压凝汽油)爆炸危险联环己基爆炸危险硝基乙烷爆炸危险1-硝基丙烷爆炸危险2-硝基丙烷爆炸危险硝基甲烷爆炸危险硝基苯爆炸危险硝酸乙酯爆炸危险硝酸正丙酯爆炸危险硫化氢爆炸危险喹啉[氮(杂)萘]爆炸危险氰爆炸危险氰化氢(氢氰酸)爆炸危险氯乙烯爆炸危险氯乙烷(乙基氯)爆炸危险氯乙酸爆炸危险氯乙醇爆炸危险2-氯丁二烯[1,3]爆炸危险氯丁烯爆炸危险1-氯-2-丁烯爆炸危险氯丁烷爆炸危险氯异丁烷爆炸危险氯化苄爆炸危险氯丙烯爆炸危险2-氯丙烯爆炸危险氯正丙烷爆炸危险氯异丙烷爆炸危险氯戊烷爆炸危险氯异戊烷爆炸危险3-氯-2-甲基丙烯爆炸危险氯甲烷爆炸危险氯苯爆炸危险焦炉煤气(焦炉气)爆炸危险溴乙烷(乙基溴)爆炸危险溴正丁烷爆炸危险溴丙烯爆炸危险溴苯爆炸危险糠醇(呋喃甲醇,氧茂甲醇)爆炸危险糠醛(呋喃甲醛)爆炸危险00打字:谢志高校核:陈祖良2006-9-2。

毛细管整体柱制备过程中所用致孔剂的研究进展

毛细管整体柱制备过程中所用致孔剂的研究进展

毛细管整体柱制备过程中所用致孔剂的研究进展吴琼;张恒强;马闯;玄兆坤;陈鸿利【摘要】Capillary monolithic column is a continuous fixed bed formed by in situ polymerization in a capillary column.The choice of the porogen is very important in the preparation of the monolithic column .In general , it should be able to dissolve the monomer , crosslinking agent and initiator , and make the polymer reaction solution into a homogeneous system, and is easily removed after the reaction in order to make the stationary phase forms a uniform porous structure . The commonly used porogen in the preparation of monolithic columns in recent years was reviewed .%毛细管整体柱是在毛细管内原位聚合形成的连续固定床。

在整体柱的制备中,致孔剂的选择是非常重要的一个环节。

一般来说体系所选择的致孔剂应该能够溶解单体、交联剂和引发剂,使聚合物反应液成为一个均一的体系,且在反应后易被除去使固定相形成均匀孔状结构。

本文对近年来制备毛细管整体柱常用的致孔剂体系做一简要综述。

【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)013【总页数】3页(P13-15)【关键词】整体柱;毛细管柱;致孔剂【作者】吴琼;张恒强;马闯;玄兆坤;陈鸿利【作者单位】河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000;河北民族师范学院化学与化工学院,河北承德 067000【正文语种】中文【中图分类】O63毛细管电色谱是在毛细管中填充或在毛细管内壁涂布、键合色谱固定相,依靠电渗流推动流动相,使中性和带电荷的样品分子根据它们在色谱固定相和流动相间吸附、分配平衡常数的不同和电泳速率的不同而达到分离分析的一种电分离模式,它结合了高效液相色谱的高选择性和毛细管电泳的高效性,具有快速分离、操作简单、低消耗等多方面优点,是一种新型的分离技术,近年来发展迅速。

乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式

乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式

乙二醇二甲基丙烯酸酯结构式
乙二醇二甲基丙烯酸酯,又名2-(2-methoxyethoxy)ethyl methacrylate,属于二甲基丙烯酸酯类化合物,其化学结构式为
C8H14O4。

在化工、涂料、塑料等行业中广泛应用。

乙二醇二甲基丙烯酸酯的制备方法可以通过醇酸反应法制得。

首先,将乙二醇和甲基丙烯酸酯按一定摩尔比例加入到反应釜中,然后
加入酸催化剂,搅拌反应至反应结束。

反应结束后,将反应物进行蒸馏、精馏,最终得到乙二醇二甲基丙烯酸酯。

这种制备方法简单易行,收率高,广泛应用于生产中。

乙二醇二甲基丙烯酸酯的性质稳定,与其他化学物质不易反应。

它可以作为单体使用,也可以与其他单体进行共聚反应,制备出具有
不同性质的高分子材料。

此外,它还可以用于涂料、油墨和粘合剂等
领域。

因为其具有优异的耐水性、耐磨性和耐化学品的特性,使其广
泛应用于高级涂料、汽车漆、船舶防腐、电子工业等领域。

除了应用于工业领域,乙二醇二甲基丙烯酸酯还有许多其他用途。

例如,在医学领域,它可以用于制备生物医学材料,如人造器官、组
织修复材料等。

在农业领域,它可以用作农药的添加剂。

在日常生活中,它也可以用于制备化妆品、柔软剂、清洁剂等。

总之,乙二醇二甲基丙烯酸酯是一种多功能的化合物,在化工、
涂料、塑料等行业中使用广泛。

通过醇酸反应法制备,可以得到高纯
度的产品。

其在医学、农业等领域中的应用,也显示了它的广泛潜力。

丙烯酸胶水的配方参考

丙烯酸胶水的配方参考

丙烯酸胶水的配方参考资料for PM Bath/Sink1.快固丙烯酸酯结构胶配方技术一个强有力的氧化还原体系是室温下产生活性自由基这个活性自由基是引发聚合的先决条件,引发剂必须与促进剂、助促进剂有效的组合才能发挥作用。

常用的有机过氧化物和固化促进剂的组合体系如表1所示。

表1常用的有机过氧化物和固化促进剂的组合体过氧化物、促进剂的添加量也对胶的固化速度和机械性能有显著影响,见表2。

表2过氧化物、促进剂的添加量对凝胶时间的影响注:表中所列数据是在25℃条件下试验所得,基料为甲基丙烯酸甲酯60份,甲基丙烯酸10份,ABS树脂30份2.专利信息&资料2.1一个决定固化产物基本性能的单体组合一般选用甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯或甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或多种混合,添加5%~20%的甲基丙烯酸可改善胶的固化速度;添加甲基丙烯酸双酯如三缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯等可提高胶层的交联程度;用(甲基)丙烯酸异辛醇酯、丙烯酸十八烷基酯等代替甲基丙烯酸甲酯,可得到基本无味的产品,但胶的固化速度和强度下降许多。

2.2嵌段、接枝共聚物或高分子弹性体的制备与选用胶黏剂中添加弹性体如氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶和丁腈橡胶、热塑性聚氨酯和ABS、SBS等聚合物,可显著改善胶液的脆性,并且可增加胶液黏度。

这样一方面可使氧气在胶液中的扩散受阻,保证链增长的顺利进行;另一方面,由于高黏度也将使长链自由基的活动受阻,链终止速率相对变小,而单体可自由扩散,不断在长链由基上进行链增长反应,结果链增长速率相对较大,自加速作用提前出现,引起聚合速率和分子量迅速上升。

但胶液黏度也不易过高,黏度过高不利于单体和引发剂的扩散,固化速度反而会减小。

胶液的快速固化与贮存稳定性矛盾的解决在主剂中加入过氧化物引发剂,虽说在室温下活性较低,但由于其中含有易聚合的丙烯酸酯单体,ー般难于达到20℃下保存半年,这其中根本的问题在于体系中的过氧化物能否在贮存条件下不分解而稳定下来,为此用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚作为高效稳定剂,既能保证贮存稳定性,又不影响固化速度。

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14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 9
国际海运危规 : 9
国际空运危规 : 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III
国际海运危规 : III
国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :是
国际海运危规 海运污染物 :是
国际空运危规 : 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 所选择的保护手套必须符合EU的886/EEC规定和从它衍生出来的EN376标准。戴手套取手套在使 用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理.请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型 (EN14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零 件。
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13 部分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第5679节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免吸入蒸气或雾滴。切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 清晰、粘稠液体,
颜色 : 浅棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
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d) pH值
6.8 - 7.2
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
220 °C (428 °F) at 1,013 hPa (760 mmHg)
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护装备。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。消除所有火源。注意蒸气积累达到可 爆炸的浓度,蒸气可蓄积在地面低洼处。
5.3 救火人员的预防
喷水冷却未打开的容器。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
欧洲陆运危规 : 3082
国际海运危规 : 3082
国际空运危规 : 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,LIQUID,N.O.S.(3,6,9Trioxaundecamethylenedimethacrylate) 国际海运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,LIQUID,N.O.S.(3,6,9Trioxaundecamethylenedimethacrylate) 国际空运危规:ENVIRONMENTALLYHAZARDOUSSUBSTANCE,LIQUID,N.O.S.(3,6,9Trioxaundecamethylenedimethacrylate)
g) 闪点
82 °C (180 °F) - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
82 g/mL at 20 °C (68 °F)
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
无 【警告】
可燃液体。 皮肤接触可能对健康不利。 造成轻微的皮肤红肿。
无数据资料
无数据资料 无数据资料 S23;S25
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C16H26O7 分子量 - 330.37
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 谨慎起见用水冲洗眼睛。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
吞咽可能有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 无数据资料 LD50 经皮 - 家兔 - > 3,000 mg/kg 皮肤腐蚀 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料皮肤-家兔-轻度的皮肤刺激 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料体外基因毒性-小鼠-淋巴细胞细胞发生分析体外基因毒性-小鼠-淋巴细胞微核测试 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 化学物质毒性作用登记:OZ4000000 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 潜在的健康影响
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性(经皮):AcuteTox.4 皮肤腐蚀/刺激:SkinIrrit.2
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型 信号词 危险申明 H227 H313 H316 警告申明 无数据资料 RS Hazard symbol(s) R-phrase(s) S-phrase(s)
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
最重要的症状和健康影响据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5 消防措施
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5.1 灭火介质
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明
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无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 四乙二醇二甲基丙烯酸酯 CAS No.: 109-17-1 别名: 四甘醇二-2-甲基丙烯酸酯;二甲基丙烯酸四乙二醇酯;二甲基丙烯酸四乙基醚脂;PEG-4 二甲基丙烯酸酯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度(°C / °F) 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
热、火焰和火花。
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
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