右旋糖酐铁片

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琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效对比分析

贫血指人体外周血红细胞容量减少至正常范围下线的一种临床症状,依据病因及临床特点不同可分为多种类型。

缺铁性贫血是由于体内贮存铁缺乏使血红蛋白合成减少所引起的一种小细胞低色素性贫血[1],是临床常见贫血类型,可引起头晕头痛、耳鸣眼花、心悸气短、乏力困倦等症状,以及口腔、毛发、指(趾)甲等组织病理改变[2]。

铁剂是临床治疗缺铁性贫血的首选药物,文章现以2013年1月—2017年10月该院192例患者为例,对琥珀酸亚铁、右旋糖酐铁两种铁剂治疗缺铁性贫血的疗效与安全性进行分析和探讨,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料方便选取该院血液科收治的192例缺铁性贫血患者为研究对象,依据治疗方法分为两组。

右旋糖苷铁组(96例):男21例,女75例;年龄16~87岁,平均(48.6±12.7)岁;病程(按出现症状统计)最短2周,最长2年余。

病情分级(按血红蛋白浓度统计):轻度贫血59例,中度贫血37例。

病因:营养不良36例,月经量过多32例,出血性疾病19例,其他9例。

琥珀酸亚铁(96例):男20例,女76例;年龄16~85岁,平均(49.1±12.4)岁;病程最短3周,最长2年余。

病情分级:轻度贫血61例,中度贫血35例。

病因:营养不良35例,月经量过多DOI:10.16662/ki.1674-0742.2018.11.124琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效对比分析曹莉江苏省新沂市人民医院血液科,江苏新沂221400[摘要]目的探讨琥珀酸亚铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效与安全性。

方法方便选取2013年1月—2017年10月该院血液科收治的192例缺铁性贫血患者为研究对象,依据治疗方法分为右旋糖苷铁组(96例)和琥珀酸亚铁(96例),对比观察患者不同用药时期血红蛋白水平恢复情况,评价两组疗效,统计并发症。

结果右旋糖苷铁组治疗总有效率(92.71%)与琥珀酸亚铁组(90.63%)比较差异无统计学意义(χ2=1.06,P>0.05);右旋糖苷铁组用药不良反应发生率(11.46%)与琥珀酸亚铁组(19.79%)比较差异有统计学意义(χ2=3.97,P<0.05)。

右旋糖酐铁片市场分析报告

右旋糖酐铁片市场分析报告1.引言1.1 概述概述:右旋糖酐铁片是一种常用的铁剂补充品，广泛应用于贫血患者和缺铁性贫血患者的治疗。

随着人们对健康生活的重视，市场对右旋糖酐铁片的需求也在不断增加。

因此，本报告旨在对右旋糖酐铁片市场进行深入分析，包括市场现状、需求情况、竞争格局以及市场发展趋势展望。

通过本报告的研究，旨在为相关企业和投资者提供有益的市场参考，同时也为行业发展提供建议与展望。

文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本报告主要分为引言、正文和结论三个部分。

首先在引言部分，将对右旋糖酐铁片市场进行概述，并说明本报告的目的和结构。

接着在正文部分，将对右旋糖酐铁片市场现状、需求和竞争进行深入分析。

最后在结论部分，将展望右旋糖酐铁片市场的发展趋势，预测市场规模，并提出建议和展望。

通过这样的结构安排，可以全面系统地分析右旋糖酐铁片市场的现状和未来发展趋势，为相关行业提供参考和决策依据。

1.3 目的目的：本报告旨在全面分析右旋糖酐铁片市场的现状，深入了解市场需求情况和竞争格局，为产业从业者和投资者提供市场分析数据和发展趋势展望，促进行业健康发展和投资决策的科学性。

同时，本报告还旨在为行业相关企业提供市场规模预测和市场营销策略建议，帮助企业更好地把握市场机遇，提升竞争力，实现可持续发展。

1.4 总结总结:通过本报告的分析，我们可以看到右旋糖酐铁片市场具有巨大的潜力和发展空间。

随着人们对健康意识的不断增强和生活水平的提高，对补充营养品的需求也在不断增加。

右旋糖酐铁片作为一种受欢迎的营养补充产品，市场需求将会持续增长。

同时，随着市场竞争的加剧，企业需要不断创新，提高产品质量和服务水平，以获得更多市场份额。

对于新进入市场的企业来说，需要加大产品推广力度并制定合适的市场定位策略。

对于现有企业来说，除了维护现有市场份额外，还需要不断拓展新的发展空间，加强与消费者的互动和沟通。

综合而言，右旋糖酐铁片市场的未来发展是乐观的，但同时也面临着激烈的竞争。

右旋糖酐铁

右旋糖酐铁现实生活中可能有很多人有贫血的情况，那么就可以通过药物或是食补来解决，有一种对贫血患者特别有帮助的药品是右旋糖酐铁，可以分为口服液和片剂，如果孕妇或是小儿想要服用，需要在医生的知指导下服药，不要可以自行买来吃，除了通过药物要患者贫血的情况，大家可以通过吃一些补血的食物，比如常见的大枣、红豆等。

贫血会导致身体出现一系列的异常，还容易引发一些并发症，甚至是出现晕厥，所以对于经常性贫血的人群来说，一定要主要补血，可以通过药物右旋糖酐铁口服液，或是一些日常饮食来慢慢改善。

抗贫血药。

铁为血红蛋白及肌红蛋白的主要组成成份。

血红蛋白为红细胞中主要携氧者。

肌红蛋白系肌肉细胞贮存氧的部位，以助肌肉运动时供氧需要。

与三羧循环有关的大多数酶均含铁，或仅在铁存在时才能发挥作用。

所以对缺铁患者积极补充铁剂后，除血红蛋白合成加速外，与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长迟缓、行动异常、体力不足、粘膜组织变化以及皮肤指甲病变也均能逐渐得以纠正。

★注意事项1.适于不能耐受口服铁剂的缺铁性贫血患者，或需迅速纠正缺铁患者。

2.注射该品后血红蛋白未见逐步升高者应即停药。

3.严重肝、肾功能不全者禁用。

★用法计量深部肌肉注射，1次/d或1次/2-3d，首次25-50mg，以后可逐渐增至100mg，臀部两侧交替注射，小儿体重4kg以下，每次不超过25mg;4-10kg，每次最多50mg。

静注首次不超过30mg，用生理盐水或5%葡萄糖液稀释后缓慢静注，1次/d。

如无反应可逐渐增至100-150mg/d。

可用公式计算总剂量。

总剂量(mg)=4.08×体重(kg)×[15-开始注射时血红蛋白值(g%)]。

当贫血的人在服药右旋糖酐铁的时候要要听从医嘱，不要过多的服用，另外建议贫血的人群不如食物来补充，这样吸收的更好，而且不会出现副作用，大家可以在生活中多吃一些大枣，因为大枣对补血有很好的功效，而且还是提高体抗力，有效的预防感冒等疾病。

右旋糖酐铁片说明书

右旋糖酐铁片右旋糖酐铁片使用说明书•【药品名称】通用名称：右旋糖酐铁片汉语拼音：Youxuantanggantie Pian•【成份】本品主要成份为右旋糖酐铁。

•【性状】本品为糖衣片，除去包衣后呈棕褐色。

•【适应症】用于慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

•【规格】25毫克（以铁计）•【用法用量】口服。

成人一次2-4片，一日1-3次，饭后服。

•【不良反应】1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。

2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。

•【禁忌】1.肝肾功能严重损害，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用。

2.铁负荷过高、血色病或含铁血黄素沉着症患者禁用。

3.非缺铁性贫血（如地中海贫血）患者禁用。

•【注意事项】1.不得长期使用，应在医师确诊为缺铁性贫血后使用，且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。

2.下列情况慎用：酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。

3.儿童用量请咨询医师或药师。

4.本品不应与浓茶同服。

5.本品宜在饭后或饭时服用，以减轻胃部刺激。

6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

•【药物相互作用】1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。

2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。

3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。

4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

•【药理毒理】本品是右旋糖酐和铁的络合物，为可溶性铁。

铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。

缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。

口服本品可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

不同治疗方法治疗缺铁性贫血的疗效观察

不同治疗方法治疗缺铁性贫血的疗效观察目的：观察蔗糖铁注射液与右旋糖酐铁片治疗缺铁性贫血的不良反应及治疗效果。

方法：对128例缺铁性贫血患者进行随机分组，研究组使用蔗糖铁注射液治疗，对照组患者使用口服硫酸亚铁片治疗，分别对患者治疗1周后，3周后血红蛋白、平均红细胞体积进行测定，以及血红蛋白恢复正常天数进行统计，4周后观察不良反应。

结果：通过对两组治疗方法的对比观察，1周后Hb、MCV变化有统计学差异，3周后Hb、MCV变化无统计学差异。

研究组血红蛋白恢复正常天数少于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者的不良反应率比对照组患者低。

结论：蔗糖铁注射液用于治疗缺铁性贫血，短期改善症状明显，治疗时间短，不良反应的发生率低。

标签：蔗糖铁注射液；硫酸亚铁片；缺铁性贫血；治疗；临床疗效目前临床推荐的首选治疗缺铁性贫血方案为口服铁剂，但口服铁剂易受饮食的影响，消化道反应较重，患者依从性较差，在慢性持续性丢失和吸收障碍，因此治疗疗效不明确[1]。

故我院采取两种方法治疗缺铁性贫血，探讨两种方法治疗缺铁性贫血的疗效与不良反应。

现将结果报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料：128例缺铁性贫血患者，年龄14-69岁，平均年龄为（45.75±13.16）岁。

男58例，女70例。

1.2纳入标准：符合缺铁性贫血的诊断标准[2]。

患者血红蛋白维持在50-75g/l。

所有患者随机分为研究组（静脉组补铁组）60 例和对照组（口服补铁组）68 例。

两组疗前在年龄、性别、血红蛋白、铁蛋白等方面，均差异无统计学意义（P>0. 05）。

1.3排除标准：有铁剂过敏史，一个月内有输血史或有铁剂应用史，活动性溃疡病，恶性肿瘤患者，急慢性失血。

1.4研究方法：对照组口服硫酸亚铁片0.3/次，3 次/d，直至血红蛋白以及铁蛋白恢复正常。

并辅以维生素C，0.1/次，3 次/d。

研究组患者，首次使用蔗糖铁时将20 mg 蔗糖铁注射液滴注15 min以上，若患者没有发生过敏反应，剩余剂量则在30 min 以上点滴完成。

中国药典右旋糖酐40标准

中国药典右旋糖酐40标准中国药典右旋糖酐40标准是指右旋糖酐40在药物生产中的质量标准。

右旋糖酐40是一种常用的药物辅料，广泛应用于医药、食品、化妆品等领域。

它具有良好的溶解性、稳定性和可加工性，是一种非常重要的功能性多糖。

根据中国药典的规定，右旋糖酐40的质量标准主要包括外观、标识、溶解性、酸度或碱度、含量、干燥失重、重金属等指标。

其中，外观要求为白色至几乎白色的粉末状，无明显气味，溶于水后呈无色或微浑浊的溶液；标识应当标明生产厂家、产品名称、规格型号、生产日期、有效期等信息；溶解性要求在水中能够迅速溶解，形成透明的溶液。

酸度或碱度的指标是为了保证右旋糖酐40的稳定性，防止在使用过程中发生分解或变质。

含量和干燥失重是评价产品纯度和干燥程度的重要指标，而重金属则是为了保证产品的安全性。

在药物生产中，右旋糖酐40通常作为一种赋形剂或稳定剂使用，能够提高药物的溶解度和稳定性，改善药物的口感和颜色，延长药物的保质期。

因此，右旋糖酐40的质量标准对于保证药物的质量和疗效至关重要。

为了确保右旋糖酐40的质量，生产企业需要严格按照中国药典的要求进行生产，并建立健全的质量管理体系。

生产过程中需要对原材料进行严格的检验，确保原材料符合要求；在生产过程中严格控制各项工艺参数，确保产品的稳定性和一致性；对成品进行全面的检验和测试，确保产品符合质量标准。

同时，生产企业还需要建立健全的质量档案，对产品的生产过程和质量检验结果进行记录和归档，以备查验。

此外，作为使用单位，医药生产企业也应当加强对右旋糖酐40的采购和使用管理，选择正规的供应商，严格按照质量标准进行采购和验收，确保所采购的产品符合要求；在使用过程中严格按照产品说明书进行操作，确保产品的质量和安全。

总之，中国药典右旋糖酐40标准的制定和执行，对于保障右旋糖酐40的质量和安全性，促进药物生产的规范化和标准化具有重要意义。

希望生产企业和使用单位都能够充分重视，并严格执行相关标准和规定，共同维护良好的药物生产和使用秩序。

右旋糖酐铁价格

消费者在购买右旋糖酐铁的时候一般都会问到价格，毕竟能购买到物美价廉的产品基本上是每一个消费者的心愿。

但是由于消费者的需求不同，所以在进行购买的时候其价格是不一样的。

下面，就具体的情况给大家分享一下价格，以便大家进行参考。

这个产品的市场价格一般在200元到-500元之间一千克。

具体的情况和价格是：1.如果消费者需要的产品质量相对的比较好，这时的价格相对的就会贵一些，在250元以上一千克；如果消费者不需要质量特别好的产品，这时的价格一般在200元-400元之间一千克。

2.如果消费者购买的右旋糖酐铁的厂家知名度相对的比较高，其价格相对的也会贵一些，在260元-500元之间一千克；如果消费者不是特别的在乎品牌，而是购买性价比比较高的产品，其价格一般在200元-430元之间一千克。

3.在不同的地区，右旋糖酐铁的售卖价格也是不一样的。

例如：在河南其价格大概在200元-400元之间一千克；在河北，其价格在220元-440元之间一千克；在上海，其价格在260元以上一千克；在湖北，其价格大概在230元以上一千克等。

消费者需要根据自己的实际地区进行有效的判断价格。

上述就是具体的情况和价格，消费者在购买的时候可以进行参考。

但是需要注意的是：价格只是衡量右旋糖酐铁的一个标准而不是唯一的标准，消费者在购买的时候还需要看这个产品的质量，毕竟产品购买回去就要投入到使用当中，如果在使用的过程中经常的出现问题，会给自身造成一定的损失，所以消费者在购买的时候需要从方方面面进行考量，然后再进行购买。

郑州博邦化工产品有限公司（原昊华化工），成立于2006年，位于郑州市中原区。

主营产品：丙二醇、聚乙二醇200、聚乙二醇400、聚乙二醇‘600、聚乙二醇6000等多种型号、丙三醇、吡咯烷酮、苯甲醇、无水酒石酸、右旋糖酐铁、氢氧化钠等。

多糖铁复合物及右旋糖酐铁对预防妊娠期缺铁性贫血的初步研究

多糖铁复合物及右旋糖酐铁对预防妊娠期缺铁性贫血的初步研究目的比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与右旋糖酐铁片对改善贫血的疗效及不良反应。

方法收集2013年9月～2014年3月我院门诊产科就诊孕妇150例，随机分为治疗组1（口服多糖铁复合物150mg/d）和治疗组2（口服右旋糖酐铁片150mg/d）和对照组（未服铁剂）。

治疗4w后复查血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT），并进行疗效比较，同时记录药品不良反应。

结果多糖铁复合物和右旋糖酐铁片较未治疗组比均可使Hb、RBC、HCT 升高（P＜0.05）；两组治疗后比较，治疗组Hb、RBC、HCT无显著性差异（P>0.05）。

两组总有效率无显著性差异（P>0.05），但治疗组1的不良反应发生率明显低于治疗组2（P＜0.01）。

结论口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果与右旋糖酐铁片改善妊娠期缺铁性贫血的效果无明显差异，但胃肠道副反应明显低于右旋糖酐铁片组，是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂。

标签：多糖铁复合物；右旋糖酐铁片；妊娠缺铁性贫血妊娠期是女性生命中的一个特殊生理时期，铁缺乏是最常见、影响最广的营养失调症，常与贫血有关。

根据世界卫生组织（WTO）报道，全球孕妇贫血（血红蛋白水平低于110g/L）患病率在50%以上，发展中国家则可高达75%，其中缺铁性贫血（IDA）最为常见，约占妊娠贫血的90%。

根据2008年全国孕产妇营养健康状况调查结果，我国孕产妇贫血患病率为42.0%，其中城市为32.5%，农村为45.4%；从孕妇和产妇来看，中国孕妇贫血患病率为37.4%，產妇贫血患病率为49.65%[1]。

世界卫生组织规定孕妇外周血血红蛋白110g，共150例。

随机分为三组，治疗组（1）50例，给予力蜚能口服；治疗组（2）50例给予右旋糖酐铁片150mg口服，对照组50例未服铁剂，三组均定期检查血常规及铁缺乏指标。

右旋糖酐铁分散片说明书

右旋糖酐铁分散片说明书右旋糖酐铁分散片(协速升)可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊辰、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

下面是店铺整理的右旋糖酐铁分散片说明书，欢迎阅读。

右旋糖酐铁分散片商品介绍通用名：右旋糖酐铁分散片生产厂家: 江西华太药业有限公司批准文号：国药准字H20051946药品规格：25mg*15片*2板药品价格：￥25.8元右旋糖酐铁分散片说明书【通用名称】右旋糖酐铁分散片【商品名称】右旋糖酐铁分散片(协速升)【英文名称】IronDextranDispersibleT ablets【拼音全码】YouXuanTangGanTieFenSanPian(XieSuSheng)【主要成份】右旋糖酐铁分散片(协速升)主要成分为右旋糖酐铁片。

辅料为：阿司帕坦、交联聚维酮、聚维酮、欧巴代、微粉硅胶、微晶纤维素等贵重的进口原料。

化学名：右旋糖酐铁分子式：[C6H10O3]n[Fe(OH)3]m分子量：153.92348【性状】右旋糖酐铁分散片(协速升)为糖衣片，除去包衣后呈棕褐色。

【适应症/功能主治】右旋糖酐铁分散片(协速升)可补充铁元素，纠正缺铁性贫血。

用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊辰、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

【规格型号】25mg*15s*2板【用法用量】餐后直接用水冲服或将右旋糖酐铁分散片(协速升)放入适量的温开水中溶解后口服，成人每次2-4片，每日1-3次，儿童5mg/kg/日，一日3次。

【不良反应】1.可见胃肠道不良反应,如恶心、呕吐、上腹疼痛等。

2.右旋糖酐铁分散片(协速升)可减少肠蠕动而引起便秘，并排黑便。

【禁忌】胃及十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎患者禁用。

【注意事项】1.酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症,胰腺炎等患者慎用。

2.不应与浓茶同服。

3.儿童用量请咨询医师或药师，儿童必须在成人监护下使用。

4.当右旋糖酐铁分散片(协速升)性状发生改变时禁用。

右旋糖酐原料药生产工艺

三.右旋糖酐应用
1.医药工业：右旋糖酐40与血浆蛋白和球蛋白相近，胶体特性与血浆相近，对细胞结构和功能无不良影响，在体内水解成葡萄糖而有营养作用，所以右酐具有扩充血容量、改善微循环、利尿消肿等药理作用，同时 ①具有近似生理性胶体渗透压；②在一定时间内维持血浆容量；③对任何脏器的功能应无害，也不能有抗原、致敏或致热反应；④质量稳定，适于长期贮存，易于消毒；⑤没有血浆制品感染肝炎和HIV之虞。临床上可用于：①防治休克，包括失血性休克、感染性休克、心源性休克和烧伤性休克；②防治缺血性血管疾病，防止血液循环中红血球汇集，降低血液粘稠度，改善微循环;对弹性蛋白酶、尿激酶、SOD、胰岛素具有稳定作用；是否些药物的良好载体；顺磁糖苷是动物体内磁共振的对应剂；在肝脏手术中，右旋糖酐是肝脏运输中的量好保护液。 2.食品工业在饮料、糕点中做稳定、保湿、增稠和增量剂。代替麦芽糖做软心调巧克力的填充剂；在啤酒酿造中加入到麦芽中提高发泡性。 3.石油工业在石油钻井中作增稠剂，而且比淀粉和CMC好。同时用于分子筛色谱技术、金属选矿、制备交联葡聚糖凝胶。 4.其他：化妆品、杀虫剂、土壤改良剂
四.相关产品信息
---右旋糖酐铁（右旋糖酐铁，右旋糖酐铁片，右旋糖酐铁注射液） ---右旋糖酐70（右旋糖酐70，右旋糖酐70葡萄糖注射液，右旋糖酐70氯化钠注射液，右旋糖酐70滴眼液（泪然），右旋糖酐70甘油滴眼液 ---右旋糖酐40（右旋糖酐40，右旋糖酐40葡萄糖注射液，右旋糖酐40氯化钠注射液，低分子右旋糖酐氨基酸注射液，复方右旋糖酐40注射液） ---右旋糖酐20（右旋糖酐 20，右旋糖酐20葡萄糖注射液，右旋糖酐20氯化钠注射液） ---右旋糖酐硫酸酯（右旋糖酐硫酸酯片）
二.右旋糖酐性质
------白色无定形粉末状固体，无嗅，无味，易溶于水（分子量越小越易溶于水），不溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮。比旋度[α]D = +1900 ～ +2010 (at 25 ℃)。 ----右旋糖酐在电性上呈中性，因此没有等电点和电泳图。在常温下或中性溶液中可稳定存在，遇强酸一起加热水解，在碱性溶液中其端基易被氧化，右酐溶液与氢氧化钠和硫酸铜溶液反应，生产浅蓝色沉淀，加热后变成棕色块状物。受高温时变色或分解，在100℃真空中加热可发生轻微的解聚。在150℃受热则会脱水变色，当受热到210℃，3~4小时内完全分解。 ----右旋糖酐原料分子量偏大及分子量分配不均会使制剂溶解产生较明显乳光，大分子比例过大会导致药液过滤困难。 ----右旋糖酐的化学结构与和发酵的温度浓度有关，当发酵液温度在18、23、 30℃ 时，其注射液中出现片状沉淀物的百分率分别为35%、14%、3%。当发酵液温度37℃时，其注射液中不会出现片状沉淀物。 ----当培养基中钙镁离子用量增加时，会使右酐含a(1,6)链的含量由95%降至82%。 ----当培养基中氮源成分、比例发生变化时，也会影响右旋糖酐结构中主链、次链的比例，造成注射剂过滤困难，乳光出现，澄明度差。 ----传统工艺用乙醇划分分子量，难于对右酐分子量分布范围进行严格控制，乙醇浓度高，右旋糖酐胶体沉聚速度过快，杂质被包裹于沉聚颗粒中，另外还会使蛋白变性，附着于沉聚颗粒表面，阻止其它杂质洗脱，最终形成较大颗粒乃至结块粘罐，原料粒度大，溶解性差，色泽发黄。如果乙醇浓度低，胶体沉降速度慢，水溶性杂质不易除去，原料粒度小。

静脉应用低分子右旋糖酐氢氧化铁治疗血透病人临床观察

防止胰腺炎的复发。
能，使病人内环境稳定，高渗透析液还能减轻胰腺水肿，从而减轻胰腺进一步坏死，有利于胰腺组织的自身修复，根据病情需要在腹膜透析液中直接加入抗生素、一ｕ、５Ｆ胰岛素等，其局部作用超过全身用药。总之腹膜透析能提高ＡＰ的抢救ＨＮ成功率，改善预后，降低死亡率，是抢救ＡＨＰ的重要措施之Ｎ
［】ｎｒｌｅｒＦＡｎｓｎｄｌｅｒｒａｍｅｔｆｃｔｐ－３ＡｄｕｉＰｒｎｅｅＶＧｉｅｎｓｅｔｎｕｅａｌＡｉｉｆｔｏｏａｎ
ｅｅｔｉ．ｔ１９，４５９５０ｒａｉｓＧｕ，９９４：７－８．ｔ
维普资讯
医学信息２００８年５月第２卷第５期Ｍｅｉｌｎｏｍａｉ．ｙ２０．ｏ．１Ｎ．１ｄｃｆｒｔｎＭａ．０８Ｖ１２．ｏ５ａＩｏ
期的患者教育其尊医行为，建立健康的生活方式，少食多餐，避免暴饮暴食，酗酒，减少脂类饮食的摄入，保持心情舒畅，
为六周。观察指标：别检测两组治疗前后血清铁（ｅ、Ｆ和分Ｆ）ＳＴＡＳＴ水平、血相关指标、化指标，录ｒｕＰ贫生记ＨＥＯ用量，监测不良反应。
１１般资料，一
本组４６例。维持性血液透析且有肾性贫血病人，分随机
［中国实用内科杂志，００２（１：６．Ｊ】２０，０１）６６
编辑，鸿兰ｆ壬
静脉应用低分子右旋糖酐氢氧化铁治疗血透病人临床观察

三种铁剂治疗缺铁性贫血的成本-效果分析

一般的婴幼儿病毒性腹泻，用思密达联合山莨若碱治疗，可避免使用抗菌素，值得临床推广应用。
参考文献
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种口服铁剂．进行治疗缺铁性贫血『临床经济学分析。以期为临床合理选药提供参考。１病例与方法１．１病例选择：共收集成年缺铁性贫血病人９５倒．男性１１例ｔ女性８４倒１年龄４２．３±１ｏ．５（１４～７８）岁，中位年龄３８
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岁。血红蛋白水平７２．１士１４．２９／Ｉ。。病因主要有以下几种：月经过多４２例，上消化道出血５铡，胃炎１２例，痔疮出血３例．偏食１３例，鼻出血１例，原因不明１７例．其它２例。在这些病例中同时合并痔疮出血和月经过多者１３例，月经过多伴偏食者５例。将病人按照随机区组的方法随机分成Ａ、Ｂ、ｃ三个治疗组。１．２用药方法：（１）Ａ组：琥珀酸亚铁片（南京金陵制药厂牛产）ｏ．２９．ｔｉｄ；（２）Ｂ组：富血紊糖片（厦门建发制药有限公司生产）３（】ｍｇ，ｔｌｄ；（３）ｃ组：右旋糖酐铁片（江西华太药业有限公司生产）５０ｍｇ，ｔｉｄ。每组的药物治疗观察期为８周．整个治疗过程，病人至少每２周到门诊随访ｔ次。１．３疗效判断显效：ｌ临床症状明显改善。男性：血红蛋白（１扎）＞１２０９／Ｌ．红细胞计数（ＲＢＣ）＞４×【０“／Ｌ。女性：血红蛋白＞１１０９儿，红细胞计数＞３．５×ｌｏ”／Ｉ。。血清铁（ｓＩ．）、血清总铁结台力（ＴＩＢｃ）及血清蛋白铁（ｓＦ）恢复正常。有效：８周内Ｈｂ较治疗前至少上升２０９／Ｉ。。无效：达不到上述标准。２成本一效果分析２．１成本（ｃ）的确定：成本是指所关注某一特定方案或药物治疗时所消耗的资源价值，以货币表示。为使分析结果具有一定参考意义。所有费用均以２００２年１２月价格计算．去除各种不确定因素的费用，选用下列成本概念。２．１．Ｉ药品费用（ｃ药）：Ａ—１．２４（元／ｏ．１９）×２×３×７× ８～４Ｉ６６ｄ元ｉＢ＝１．１２（元／１５ｍＲ）×２×３×７×８—３７６．３２元；Ｃ一＝Ｏ．７４（元／２５ｍｇ）×２ｘ３×７×８—２４８．６４元。２．１．２检查费用（ｃ检）：每例患者均于用药前、中、后各检查１次．Ａ—Ｂ＝＝Ｃ嚣１８０．００×３—５４０．００元。２．１．３给药费用（ｃ给）：患者使用药物时所需费用Ａ＝Ｂ＝ｆ＝ｏ．∞元。因为门渗患者在家服药．不计床位费及因住院而失去的收入（时间成本）．所以总费用；ｃ总＝ｃ药＋ｃ检＋ｃ给。Ａ＝４１６．６４＋５４０．００＝９５６．６４元；Ｂ善３７６．３２＋５４０００＝９１６．３２元；【：一２４８．６４＋５４０．ＯＯ一７８８．６４元。２．２效果（Ｅ）的确定：效果是指所关注的特定药物治疗方案的临床结果，效果用某种特定的治疗目标表示。本文“用药结束为限，经检查将显效和有效病例合并统计，结果见表１。

益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果

益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果张晓艳【期刊名称】《临床研究》【年(卷),期】2024(32)5【摘要】目的探讨妊娠期缺铁性贫血(IDA)患者采用益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗的临床效果。

方法选取2018年1月至2023年9月在本院接受治疗的100例妊娠期IDA患者,以随机数字表法分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组采用右旋糖酐铁治疗,研究组采用益气维血胶囊联合右旋糖酐铁治疗,对两组临床疗效、血常规指标、铁代谢指标、不良妊娠结局及不良反应进行比较。

结果研究组治疗有效率(96.00%)高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后血常规指标[平均红细胞体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)]升高,差异有统计学意义(P <0.05),研究组较对照组更高,差异有统计学意义(P <0.05);两组治疗后血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)升高,差异有统计学意义(P <0.05),可溶性转铁蛋白受体(STFR)下降,差异有统计学意义(P <0.05),研究组SF、SI较对照组更高,差异有统计学意义(P <0.05),STFR更低,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良妊娠结局发生率(2.00%)低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(24.00%),差异有统计学意义(P <0.05)。

结论益气维血胶囊联合右旋糖酐铁应用于妊娠期IDA患者的治疗中,能够提高临床疗效,改善血常规、铁代谢指标,降低不良妊娠结局、不良反应发生率。

【总页数】4页(P119-122)【作者】张晓艳【作者单位】舞阳县妇幼保健院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R714.25【相关文献】1.益气补血片联合右旋糖酐铁片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究2.益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床效果3.益气维血胶囊联合琥珀酸亚铁片治疗妊娠期缺铁性贫血患者的临床疗效及其对铁代谢的影响4.益气维血胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的效果及对铁代谢、妊娠结局的影响5.健脾益气生血汤联合右旋糖酐铁口服液治疗缺铁性贫血临床观察因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

右旋糖酐铁片

右旋糖酐铁片
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本品含右旋糖酐铁按铁（Fe）计算，应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显棕褐色。

【鉴别】（1）取本品，研细，取细粉适量（约相当于Fe 12.5mg），加水5ml，加热使右旋糖酐铁溶解，放冷，滤过，滤液加氨试液，应无沉淀析出；另取本品细粉适量（约相当于Fe 25mg），加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液加过量的氨试液，产生红棕色
【规格】按Fe计（1）25mg （2）50mg
【贮藏】遮光，密封保存。

起草单位：中国食品药品检定研究院
复核单位：浙江省食品药品检验研究院
广东省药品检验所
武汉药品医疗器械检验所。

右旋糖酐铁工艺规程续

络合老化预滤超滤喷雾干燥混合内包装外包装3、设备流程图5、工艺过程：右旋糖酐20经酸水解成微分子糖酐，与三氯化铁和氢氧化钠反应生成的氢氧化铁络合，生成右旋糖酐铁，右旋糖酐铁络合液经预滤除去固体杂质及微粒，，经超滤除去可溶性盐、重金属离子，游离铁等杂质并通过超滤膜调整分子量及分子量分布。

精制合格后的产品喷雾干燥成粉。

三氯化铁溶液配制三氯化铁规格：分析纯配制浓度：65%工艺过程：根据配制指令单，操作人员称取各物料所需量，二人复核操作。

将所需配制的三氯化铁加入纯化水中，混合溶解、均匀，盖好容器盖，陈化4天并多次混合均匀。

配制过程应有详细记录。

称量生产一锅右旋糖酐铁络合液(得右旋糖酐铁50公斤—75公斤) 所需原料量为：设备：磅秤工艺过程：根据称量指令单准确称量。

一人称量，一人复核。

在称量三氯化铁溶液和氢氧化钠溶液时，分别使用专用称量贮液槽和专用称量磅秤。

称量应有详细记录。

6N盐酸的配制：量取2L分析纯盐酸，加入2L纯化水，混合均匀。

合成过程水解原理:右旋糖酐在酸性条件下水解,分子量降低。

投料比纯化水：右旋糖酐：6N盐酸= 200 kg：75 kg：4L设备：搪玻璃设备工艺过程：将200L水加入容积为500L的反应釜内加热至100℃。

加入分子量为20000的右旋糖酐75kg加热搅拌30分钟溶解，保持釜温100℃。

右旋糖酐溶解后加入6当量的稀盐酸4L，进行水解加热搅拌15分钟。

中和原理：氢氧化钠与盐酸产生中和反应，使右旋糖酐在酸性条件下的水解终止。

副产物：氯化钠反应式：HCl+NaOH=NaCl+H2O设备：搪玻璃设备工艺过程：向釜内水解后的右旋糖酐溶液内加入浓度为50%的NaOH溶液约8L进行中和（快速调整pH值）,将pH值调整为7—8,中止右旋糖酐水解。

搅拌自然降温至80℃在温度为80℃的右旋糖酐溶液中补H2O约2L，分为两次加入右旋糖酐溶液内并保温搅拌30分钟。

每次1L并间隔30分钟。

3.3.3络合：原理：三氯化铁与氢氧化钠反应生成氢氧化铁，氢氧化铁与右旋糖酐络合生成右旋糖酐铁。

蔗糖铁治疗血液透析患者贫血疗效观察论文

蔗糖铁治疗血液透析患者贫血的疗效观察摘要目的：比较静脉用蔗糖铁和口服右旋糖酐铁分别联合应用重组人促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。

方法：将46例维持性血液透析存在贫血的患者分为两组，静脉组应用蔗糖铁注射液，口服组应用右旋糖酐铁片。

两组均联合应用epo治疗，治疗8周后观察病人血红蛋白（hb）、红细胞（rbc）、血细胞比容（hct）、血清铁蛋白（sf）及转铁蛋白饱和度（tsat）的变化情况。

结果：治疗结束时，静脉组hb、hct、sf及tsat均较治疗前有明显提高，而且hb、hct、sf、tsat水平也明显高于口服组，而口服组患者的hb、rbc、hct、sf、tsat均较治疗前无明显的差异。

结论：与口服铁剂比较，静脉用蔗糖铁可更好地纠正血液透析患者的功能性缺铁，增加铁储备，提高epo治疗肾性贫血的疗效。

关键词蔗糖铁血液透析贫血促红细胞生成素abastractobjective:to compare the efficacy of intravenous iron sucrose with oral iron in rhuepo treated hemodialaysis patients. methods：forty six chronic hemodialysis patients were divided into two groups:intravenous iron group（i.v.group） was treated by iron sucrose injection,oral iron group （oral group） was treated by iron dextran.each patients of both groups received recombinent human erythropoetin （rhuepo） treament.the efficacy was assessed by deter mineing the subsequent change in hemogrobin（hb）,red blood cell （rbc）,hemotorict（hct）,serum ferritin（sf） and transferrin saturation（tsat） after eight weeks.results:at the end of the treatment,the hb levels、rbc、hct、sf and tsat in iv group significantly increased.rbc,hct,sf,tsat and the hb levels、rbc、hct、sf and tsat in iv group was greater than that in oral group.but the hb levels、rbc、hct、sf and tsat in oral group were no difference after treatment.conclusion:the intravenous iron sucrose is more effcetive in treating anemic hemodialysis patients with iron deficency,those supplemented with intravenous iron have an enhanced hemoglobin rsponse to rhuepo with better maintenance of iron stores,compared with those patients receiving oral iron.key wordsironsucrose,hemodialysis,anemia,erythropoietin贫血是慢性肾功能衰竭常见的临床表现，血液透析患者更为显著。

右旋糖酐铁质量标准

右旋糖酐铁质量标准一、物理性质右旋糖酐铁是一种深绿色至棕黑色的粘稠液体，具有特殊的气味。

其分子量为155 kDa，是一种大分子有机铁化合物。

该物质在水中可溶解，但溶解度会随着温度的升高而降低。

右旋糖酐铁的物理性质与它的分子量和化学组成密切相关。

二、化学性质右旋糖酐铁的化学性质相对稳定，但在特定的化学环境下，如强酸、强碱或氧化剂存在时，可能会发生分解或聚合反应。

在与其他化学物质混合时，应特别注意其相容性，以避免产生有害物质或降低药效。

三、纯度右旋糖酐铁的纯度应达到95%以上，其中主要的有效成分包括铁、右旋糖酐等。

在生产过程中，应通过合适的分离和纯化方法，如色谱技术、超滤等，确保产品的纯度和质量。

四、安全性右旋糖酐铁在规定的使用剂量和方式下是安全的。

然而，过量使用或不当使用可能导致不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，以及皮肤过敏反应等。

在使用过程中，应严格按照医生或药师的建议进行。

五、稳定性右旋糖酐铁在密闭、阴凉干燥处保存时是稳定的。

在光照、潮湿的环境下，其稳定性可能会受到影响。

长期储存时，应确保包装完好，避免与空气接触，以保持其有效性。

六、生物利用度右旋糖酐铁具有良好的生物利用度，能够被人体有效地吸收和利用。

在给药时，应考虑到个体差异和药物相互作用等因素，以最大化其生物利用度。

七、生产工艺控制右旋糖酐铁的生产工艺应严格遵守质量标准，确保生产过程中的各项参数如温度、压力、流量等控制在规定范围内。

同时，应定期对生产设备进行维护和检查，确保其正常运行。

八、包装和标签右旋糖酐铁的包装应采用防潮、密封的材料，以确保药品在运输和储存过程中的安全性。

标签应清晰地标注药品名称、使用方法、生产日期、有效期等信息，以方便医生和患者了解药品的相关信息。

同时，标签还应符合国家相关法规和标准的要求。

常见补血剂的铁含量检测徐佳希

常见补血剂的铁含量检测徐佳希发布时间：2023-06-05T12:15:43.353Z 来源：《中小学教育》2023年6期作者：徐佳希[导读] 以“补血剂中铁元素的检测”作为项目进行项目化研究，以补血剂的真假鉴定和合格的测定为两个学习任务，分别通过氧化显色法进行定性检测、还原显色的分光光度法进行定量实验来实施。

通过本项目研究进一步熟悉、掌握物质鉴定的方法和微量成分的化学检测方法。

华师大附属东昌中学高一（11）班摘要：以“补血剂中铁元素的检测”作为项目进行项目化研究，以补血剂的真假鉴定和合格的测定为两个学习任务，分别通过氧化显色法进行定性检测、还原显色的分光光度法进行定量实验来实施。

通过本项目研究进一步熟悉、掌握物质鉴定的方法和微量成分的化学检测方法。

关键词：项目化学习补血剂分光光度法1. 设计思路1.1课题研究的背景和意义：缺铁性贫血（iron deficiency anemia，IDA）是最常见的贫血类型，是由于机体缺乏铁，血红蛋白合成减少所导致的贫血。

铁参与组成血红蛋白，血红蛋白负责运输氧气。

当身体缺乏铁时，血红蛋白无法正常合成，血液中的红细胞便不能正常携带氧气，人体无法获得足够氧气，便会出现乏力、气短等贫血的表现。

随着经济发展、生活水平的提高，其发病率虽逐渐下降，但仍普遍存在，在儿童和育龄期妇女中较易出现。

贫血因症状不明显易被人们忽视，如果解决它就能够改善很多人的体质，所以这也是一个很值得探索研究的新课题。

1.2患缺铁性贫血的原因：缺铁性贫血是由于体内铁的吸收和排泄失衡，体内铁含量减少。

铁摄入不足、需求过多、丢失过多、吸收和利用障碍都会导致缺铁，引起缺铁性贫血。

正常人每日需要摄入一定量的铁，男性为5~10 mg，女性为7~20 mg。

铁摄入不足一般是由于饮食中铁含量不足或吸收障碍，前者常见于长期素食主义者，后者见于胃酸缺乏、胃切除术后等胃肠道疾病患者以及服用质子泵抑制剂的患者。

1.3缺铁性贫血的临床表现：早期缺铁性贫血的患者，通常没有特殊的临床表现或者是症状比较轻微，而当出现症状时，患者主要表现为皮肤、黏膜苍白以及各系统缺氧的症状，如乏力、头昏、头痛、气短、心悸等；患儿则比较容易表现为口角炎、舌炎等疾病；有的患者还会出现皮肤干燥、角化甚至是萎缩，毛发易折且经常脱落，或者是指甲缺乏光泽、容易脆裂等；也有的患者会出现神经精神的症状，表现为头痛、感觉异常、注意力不集中、精神迟滞等。

右旋糖酐铁片(血太)的说明书

右旋糖酐铁片(血太)的说明书人们常说吃饭要广泛，不要偏食，这是有一定的道理的。

偏食的人群往往容易缺乏维生素和矿物质等人体必要的微量元素，这样对身体有损害。

在不充微量元素方面，您可以采用药物进行不充。

右旋糖酐铁片(血太)就是目前不充微量元素最好的药物，它对于身体无任何副作用，可以放心使用。

【药品名称】通用名称：右旋糖酐铁片商品名称：右旋糖酐铁片(血太)【适应症/功能主治】用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。

【规格型号】50mg*20s【用法用量】口服。

成人一次1-2片，一日1-3次，饭后服。

其他详见说明书。

【不良反应】1．可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛等。

2．本品可减少肠蠕动而引起便秘并排黑便。

【禁忌】胃及十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎患者禁用。

【注意事项】l. 对铁剂过敏禁用。

2．酒精中毒肝炎急性感染、肠道炎症、胰腺炎患者慎用。

3．不应与浓茶同服。

4．儿童用量请咨询医师或药师。

5．当本品性状发生改变时禁用。

6．如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。

7．儿童必须在成人监护下使用。

8．请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20068131【生产企业】天津怀仁制药有限公司通过上述内容的介绍，您对于右旋糖酐铁片(血太)的各种功能和药效都清楚了吗?对于体内维生素矿物质缺乏的人群来说，药物进行调理就是一种非常好的治疗方式。

我们对于选择药物一定要慎重，科学用药才能帮助自己身体健康。