化学反应速度
化学反应速率知识点总结
化学反应速率知识点总结一.化学反应速率是指表示化学反应进行的快慢。
通常以单位时间内反应物或生成物浓度的变化值(减少值或增加值)来表示,反应速度与反应物的性质和浓度、温度、压力、催化剂等都有关,如果反应在溶液中进行,也与溶剂的性质和用量有关。
其中压力关系较小(气体反应除外),催化剂影响较大。
可通过控制反应条件来控制反应速率以达到某些目的。
二.计算公式对于没有达到化学平衡状态的可逆反应:v(正)≠v(逆)还可以用:v(A) / m=v(B) /n=v(C) /p=v(D) /q不同物质表示的同一化学反应的速率之比等于化学计量数之比。
本式用于确定化学计量数,比较反应的快慢,非常实用。
同一化学反应的速率,用不同物质浓度的变化来表示,数值不同,故在表示化学反应速率时必须指明物质。
三.影响因素内因化学键的强弱与化学反应速率的关系。
例如:在相同条件下,氟气与氢气在暗处就能发生爆炸(反应速率非常大);氯气与氢气在光照条件下会发生爆炸(反应速率大);溴气与氢气在加热条件下才能反应(反应速率较大);碘蒸气与氢气在较高温度时才能发生反应,同时生成的碘化氢又分解(反应速率较小)。
这与反应物X—X键及生成物H—X键的相对强度大小密切相关。
外因1.压强条件对于有气体参与的化学反应,其他条件不变时(除体积),增大压强,即体积减小,反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,单位时间内有效碰撞次数增多,反应速率加快;反之则减小。
若体积不变,加压(加入不参加此化学反应的气体)反应速率就不变。
因为浓度不变,单位体积内活化分子数就不变。
但在体积不变的情况下,加入反应物,同样是加压,增加反应物浓度,速率也会增加。
若体积可变,恒压(加入不参加此化学反应的气体)反应速率就减小。
因为体积增大,反应物的物质的量不变,反应物的浓度减小,单位体积内活化分子数就减小。
2.温度条件只要升高温度,反应物分子获得能量,使一部分原来能量较低分子变成活化分子,增加了活化分子的百分数,使得有效碰撞次数增多,故反应速率加大(主要原因)。
化学反应的速率与反应速度常数
化学反应的速率与反应速度常数在化学反应中,除了关注反应物的物质转化程度外,我们还特别关注反应的速率,即反应物转化的速度。
反应的速率受到多种因素的影响,并可以通过反应速度常数来描述。
一、反应速率的定义和影响因素1. 反应速率的定义反应速率指的是单位时间内反应物浓度的变化量。
在化学反应中,我们通常选取反应物浓度的变化作为反应速率的衡量指标。
反应速率可以用以下公式表示:反应速率= Δ[C] / Δt其中,Δ[C]表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间间隔。
2. 影响反应速率的因素(1)反应物浓度:反应物浓度越高,反应分子之间的碰撞频率越高,反应速率也越快。
(2)温度:温度升高会使反应物分子的平均动能增加,分子的碰撞能量也增加,从而增加反应速率。
(3)催化剂:催化剂可以降低反应的活化能,提供反应路径上的新反应机会,从而加速反应速率。
3. 反应速率的测定方法(1)进度曲线法:通过测定反应物浓度随时间的变化,绘制进度曲线来确定反应速率。
(2)消失法:测定反应物消失的速度来确定反应速率。
(3)出现法:测定生成物出现的速度来确定反应速率。
二、反应速度常数1. 反应速度常数的定义反应速度常数是描述化学反应速率的物理量,记作k,它表示单位时间内单位摩尔物质参与反应的速度。
反应速度常数与反应物的浓度有关,可以用以下公式表示:反应速率= k[C]ˣ[D]ʸ其中,[C]和[D]分别表示反应物的浓度,x和y表示反应物的反应次数。
2. 反应速度常数的影响因素(1)温度:反应速度常数随温度的增加而增加,遵循阿伦尼乌斯方程:k = Ae^(-Ea/RT)其中,A为指前因子,Ea为反应的活化能,R为气体常数,T为温度。
(2)催化剂:催化剂可以影响反应的活化能,从而改变反应速度常数。
三、反应速率与反应速度常数的关系反应速率与反应速度常数之间存在着密切的关系。
反应速率是反应速度常数与反应物浓度的乘积,即:反应速率 = k[C]由此可见,反应速率的大小取决于反应速度常数k和反应物浓度[C]。
化学反应速率与反应速度常数
化学反应速率与反应速度常数化学反应速率是指在化学反应中,反应物消耗和产物生成的速度。
它是描述化学反应过程中发生的变化的重要参数。
而反应速度常数是用来衡量特定反应物浓度下的化学反应速率的常数。
本文将深入探讨化学反应速率与反应速度常数的相关概念、影响因素和计算方法。
一、化学反应速率的概念与计算化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或产物生成的量。
一般来说,反应速率可以用以下公式表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物消耗或产物生成的变化量,Δt表示时间变化量。
化学反应速率的计算方法可以根据实际情况来选择。
对于消失反应物,可以通过测量消耗物质的质量或体积的减少来计算速率。
而对于生成产物的反应,可以通过测量产物的质量或体积的增加来计算速率。
另外,对于气体体系的反应,也可以通过测量反应混合物体积的变化来计算速率。
二、反应速度常数的概念与影响因素反应速度常数是一种描述化学反应速率的常数。
对于一个简单的化学反应A → B,其速度常数k可以用以下公式表示:速度 = k[A]其中[A]表示反应物A的浓度。
反应速度常数受多种因素的影响,包括温度、反应物浓度、催化剂等。
首先,温度对反应速度常数的影响非常显著。
一般来说,温度升高会导致反应速度常数增加,因为温度升高会增加反应物分子的能量,从而增加碰撞的频率和有效碰撞的概率。
其次,反应物浓度也会影响反应速度常数。
在一定范围内,反应物浓度的增加会导致反应速度常数增加,因为增加反应物浓度可以增加反应物分子的碰撞频率,从而增加反应速率。
最后,催化剂是一种可以改变反应速度常数的物质。
催化剂可以通过降低反应物分子的活化能,提高反应速率。
催化剂本身在反应过程中不参与化学反应,并且可以多次使用。
三、反应速度常数的计算方法反应速度常数的计算方法可以根据反应物的浓度与时间的关系来确定。
在一些简化的反应动力学模型中,可以利用实验数据来计算反应速度常数。
例如,在一级反应(A → B)中,假设反应速率与反应物A的浓度成正比,可以得到以下关系式:d[A]/dt = -k[A]其中,d[A]/dt表示[t,t+Δt]时间段内A的浓度变化率。
初中化学化学反应速率总结
初中化学化学反应速率总结化学反应速率是指在化学反应过程中,反应物转化为产物的速度。
了解和掌握化学反应速率的影响因素及其测定方法对于理解和控制化学反应过程具有重要意义。
本文将总结初中化学中与反应速率相关的内容,包括速率的定义、影响因素、实验方法以及应用。
首先,化学反应速率是指反应物消失或产物生成的速度。
速率可以通过以下公式来表示:速率 = (消失的反应物的物质量)/(消失的反应物的时间)或速率 = (产生的产物的物质量)/(产生的产物的时间)其单位通常为克/秒或摩尔/升·秒。
反应速率的数值可以表示为正值、负值或零,取决于反应物的消失或产物的生成。
其次,化学反应速率受多种因素影响。
主要因素包括反应物浓度、温度、催化剂和反应物性质等。
反应物浓度是影响反应速率的重要因素。
一般来说,反应速率随着反应物浓度的增加而增加。
这是因为较高的浓度意味着更多的反应物分子,从而提高了碰撞频率,增加了有效碰撞的可能性。
温度也是影响反应速率的关键因素。
随着温度的升高,反应速率通常会增加。
这是因为高温下分子的运动速度增加,碰撞力增强,反应速度提高。
催化剂是能够改变反应速率的物质。
催化剂不参与反应本身,但能够提供反应活化能降低的反应路径,从而提高反应速率。
催化剂可以在反应结束后重新生成,因此可重复使用。
此外,反应物的性质也会对反应速率产生影响。
例如,反应物的状态(固体、液体、气体)以及反应物粒子的大小都会影响反应速率。
通常情况下,固体反应物的反应速率较慢,而气体反应物的反应速率较快。
为了确定化学反应速率,科学家们发展了许多实验方法。
其中一种常用的方法是观察反应物的消失和产物的生成。
通过测量和记录反应物或产物的物质量随时间的变化,可以确定反应的速率。
另一种常用的方法是通过跟踪反应物或产物颜色的变化来测量速率。
这种方法适用于颜色可见变化的反应。
化学反应速率的研究在许多领域都具有重要的应用价值。
例如,在工业生产中,了解和控制反应速率可以优化反应条件,提高反应效率。
反应速率化学反应的快与慢
反应速率化学反应的快与慢反应速率是化学反应中一个重要的性质。
化学反应的快与慢取决于多种因素,如反应物之间的接触频率、活化能和催化剂的作用等。
本文将从理论和实际的角度来探讨反应速率的快与慢。
一、反应速率的定义与计算反应速率是描述反应物消失和生成物产生的快慢程度的物理量。
通常情况下,反应速率可以用反应物浓度随时间变化的关系来表示。
反应速率的计算公式通常采用如下形式:速率 = △A / △t其中,速率表示反应的速率,△A表示反应物的浓度变化量,△t表示时间的变化量。
在一般情况下,△t的取值可以是任意小的时间间隔。
二、影响反应速率的因素1. 反应物浓度:反应物的浓度越高,反应物之间的碰撞频率就越高,从而提高反应速率。
2. 温度:温度的升高能够增加反应物的运动速度,使反应物分子更容易发生碰撞,从而加快反应速率。
3. 催化剂的作用:催化剂是一种物质,它能够降低反应的活化能,提供新的反应路径,从而加速反应速率。
4. 反应物的粒径:反应物的粒径越小,反应表面积越大,反应物之间的碰撞概率增大,反应速率也就增加。
三、快速反应与慢速反应快速反应通常指的是反应速率非常快的反应,反应物几乎可以瞬间转化为生成物。
这种反应通常涉及到较小的活化能、高浓度的反应物以及适宜的温度等因素。
慢速反应则是指反应速率较慢的反应,生成物不会迅速形成。
这种反应通常需要较大的活化能、较低的浓度以及较低的温度等因素。
四、控制反应速率的方法1. 温度控制:通过控制反应的温度,可以调节反应物分子的平均动能,从而影响反应的速率。
2. 催化剂的使用:催化剂能够降低反应的活化能,提供新的反应路径,加速反应速率。
3. 反应物浓度的调控:通过改变反应物的浓度,可以改变反应物之间的碰撞频率,从而影响反应速率。
五、应用举例:工业生产中的快与慢反应工业生产中的化学反应速率控制对于提高生产效率和节约资源很重要。
比如,合成氨的工业制备是一个较为典型的反应速率控制的过程。
化学反应的速度
化学反应的速度化学反应的速度是指化学反应物质转化的快慢程度。
在化学反应中,物质的分子碰撞是导致化学反应发生的基本原因。
反应速度决定了反应发生的快慢,了解和控制化学反应速度在许多领域都具有重要意义。
一、化学反应速度的定义和表达式化学反应速度是指单位时间内反应物质消耗或产生的量。
可以通过消耗反应物的量变化或生成物的量变化来确定。
通常情况下,可以用反应物浓度的变化率来表示反应速度。
对于反应A + B → C,反应速度可用下式表示:速度=Δ[A]/Δt=Δ[B]/Δt=-Δ[C]/Δt其中,Δ[A]、Δ[B]和Δ[C]分别表示反应物A、B的浓度变化以及生成物C的浓度变化,Δt表示时间变化。
二、影响化学反应速度的因素1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应物之间的碰撞概率就越大,因此反应速度更快。
2. 温度:提高温度会增加分子的动能,使分子碰撞频率增加,反应速度也会加快。
3. 压力:对于气相反应,增加压力会使分子的碰撞频率增加,反应速度增加。
4. 催化剂:催化剂可以提供新的反应路径,降低反应物之间碰撞的能垒,从而加速反应速度。
三、反应速率定律反应速率定律用数学函数式描述了反应速度与反应物浓度之间的关系。
1. 零级反应:速率与反应物浓度无关,常用速率方程式为v = k2. 一级反应:速率与某一个反应物浓度成正比,常用速率方程式为v = k[A]3. 二级反应:速率与某两种反应物浓度的乘积成正比,常用速率方程式为v = k[A][B]其中,k为速率常数,与温度有关。
四、控制反应速度的方法1. 温度控制:调节反应温度可以改变反应速度,但需注意过高温度可能导致其他化学反应的发生。
2. 催化剂的使用:催化剂可以增强反应速度,降低反应温度,减少能量消耗,提高反应效率。
3. 反应物浓度的调节:控制反应物浓度可以改变反应速度,增加反应物浓度可加快反应速度。
4. 反应容器形状和大小:改变反应容器的形状和大小可以影响反应物之间的碰撞频率,从而调节反应速率。
化学反应速率和影响因素
⑶、在化学上,把能量较高,能够发生有效碰撞的 分子叫活化分子。 特点:①、活化分子具有较高的能量,能量不足的 分子获取能量后才能变成活化分子
②、在温度不变时,对某一个反应来说, 活化分子在反应物中所占的百分数是恒定的,且 与温度呈正比。
活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子数)×100%
(4)、活化能:活化分子的平均能量与所有 分子的平均能量之差称为活化能
(2)温度升高,使分子运动的速度加 快,单位时间内反应物分子间的碰撞次数增 加,反应速率也会相应的加快。前者是主要 原因。
③不用纯液体或纯固体表示。
④一定条件下,用不同的物质来表示某
反应的速率,其数值可能不同,但表示 的意义相同。且它们的数值之比等于反 应方程式中系数比。 如反应 N2+3H2=2NH3 v(N2): v(H2): v(NH3)=1:3:2
练习
对于可逆反应N2+3H2 2NH3下列各
项所表示的反应速率最快的是B( )
一、化学反应速率
1、概念: 衡量化学反应进行快慢程度的物理量。 2、表示方法:
化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度 的减少或生成物浓度的增加来表示。
3、数学表达式:
V= —△△—Ct
单位:mol/L·m、mol/L·s等
4、注意点
①化学反应速率均为正值,没有负值; ②表示的是一段时间内的平均速率;
浓度对反应速率的影响
反应物浓度增大:即 单位体积内反应物分 子总数数增大
有效碰撞次 数增多
单位体积内活化分 子数增加
反应速率加快
二、影响化学反应速率的因素
1、浓度对化学反应速率的影响。
原因:在其他条件不变时,对某一反 应来说,活化分子百分数是一定的,即单位 体积内的活化分子数与反应物的浓度成正比。 所以当反应物的浓度增大时,单位体积内的 分子数增多,活化分子数也相应的增多,反 应速率也必然增大。
化学反应速率与平衡常数
化学反应速率与平衡常数化学反应速率是指在化学反应中,反应物转变成产物的速度。
了解反应速率及其影响因素对于研究和控制化学反应具有重要意义。
平衡常数是反应达到平衡时,反应物和产物浓度的比值的稳定值。
本文将分别探讨化学反应速率和平衡常数的概念、影响因素以及相关计算方法。
一、化学反应速率1.1 定义和表示方式化学反应速率是指在一定时间内反应物消失的量(质量或浓度)或产物生成的量(质量或浓度)。
通常情况下,反应速率用化学反应物质的浓度变化率表示。
以一个典型的化学反应为例,记作:aA + bB → cC + dD其中,A和B是反应物,C和D是产物,a、b、c、d分别是它们的系数。
化学反应速率可表示为:v = -1/a(d[A]/dt) = -1/b(d[B]/dt) = 1/c(d[C]/dt) = 1/d(d[D]/dt)其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别是反应物和产物的浓度,t是时间,负号表示反应物浓度下降,正号表示产物浓度增加。
1.2 影响因素化学反应速率受多个因素影响,主要包括温度、物质浓度、物质状态、催化剂和反应物粒子密度等。
1.2.1 温度:温度是影响化学反应速率最重要的因素之一。
根据理论,随着温度的升高,反应物分子的能量也增加,使得分子之间发生碰撞的概率增加,碰撞的能量也增大,从而增加反应速率。
1.2.2 物质浓度:反应速率与反应物的浓度成正比关系。
当反应物浓度增加时,反应物分子之间发生碰撞的概率增大,从而增加反应速率。
1.2.3 物质状态:固态物质的反应速率较慢,液态物质的反应速率适中,而气态物质的反应速率较快。
1.2.4 催化剂:催化剂能够提供新的反应路径,降低反应的能量峰值,从而降低了反应速率所需的能量,加速了反应速率。
1.2.5 反应物粒子密度:反应物粒子密度越大,分子之间的碰撞概率越高,从而反应速率越快。
1.3 实验测定方法为了测定反应速率,可通过观察反应物浓度或产物浓度随时间的变化来获取。
化学反应速度
1-3、反应速度理论简介 一、碰撞理论(路易斯) 以气体分子运动论为基础,主要用于气相 双分子反应。 例如:反应
O3 (g) NO(g) NO2 (g) O2 (g)
r kc( NO)c(O3 )
发生反应的两个基本前提: • 发生碰撞的分子应有足够高的能量 • 碰撞的几何方位要适当
r(N2O5 ) 2.58 105 mol L-1 s-1
1-2、反应机理(反应物转变为产物的真实过程) 一、定义:化学反应经历的过程叫做反应机理 (或反应历程)。
二、简单反应 (1)、基元反应 :一步完成的反应称为基元反应,没 有可用宏观实验方法检测到的中间产物。 (2)、简单反应 :由一个基元反应构成的化学反应称 为简单反应 三、复杂反应 (1)、由两个或两个以上基元反应构成的化学反应称 为复杂反应,可用实验检测到中间产物的存在,但它被 后面的一步或几步反应消耗掉,因而不出现在总反应方 程式中。
如:
500K NO2 g COg T NOg CO 2 g
为由下列两步组成的复合反应
①NO2 NO2 NO3 NO (慢)
②NO3 CO NO2 CO2
(快 )
中间产物NO3可被光谱检测到,但是没有从混 合物中分离出来。
(2)、定速步骤:复杂反应的速度决定于组成 该反应得各基元反应速度最慢的一步,我们把它 叫做复杂反应的定速步骤
单位: mol· L-1· s-1; mol· L-1· min-1; mol· L-1· h1
例: N2O5(CCl4)
c2 ( N 2O5 ) c1 ( N 2O5 ) V ( N 2O5 ) t2 t1
化学元素知识:化学反应速率-化学反应的速度和影响因素
化学元素知识:化学反应速率-化学反应的速度和影响因素化学反应速率是对于化学反应进行研究时比较重要的一个参数,它与化学反应的速度有着密不可分的关系。
化学反应速率描述了化学反应过程中反应物的浓度随时间的变化率,即化学反应速度。
而化学反应速度又受到多种因素的影响,本文将从化学反应速度和影响因素两个方面来探讨化学反应速率这一研究领域的相关内容。
一、化学反应速率化学反应速率,又称反应速度,是指化学反应物质反应进程中所消耗或生成的物质量的变化率。
通常情况下,我们会根据反应物消耗或生成的时间来计算化学反应速率。
化学反应速率的大小直接决定了化学反应过程中的能量消耗和生成,以及所需的反应时间。
因此,深入了解化学反应速率所受影响因素,对于很多研究领域都有着重要作用。
1.1化学反应速率的计算方法一般情况下,化学反应速率的计算是基于化学反应速率方程式进行的。
化学反应速率方程式是指用化学反应物质量或浓度随时间的变化率来描述化学反应过程的数学等式。
因此,我们可以通过实验来确定不同反应物质质量随时间的变化来计算化学反应速率。
1.2化学反应速率的影响因素化学反应速率受到多种因素的影响,其中主要包括反应物浓度、温度、催化剂和反应物表面积等。
下面我们将分别对这些影响因素进行简单的介绍。
1.2.1反应物浓度反应物浓度是影响化学反应速率的主要因素之一。
随着反应物浓度的增加,化学反应速率也会随之增加。
这是因为反应物浓度增加会导致碰撞的频率增加,从而使化学反应加速。
同时,由于反应物浓度的变化对于化学反应速率有着很大的影响,因此在化学反应研究中经常会对反应物浓度进行控制。
1.2.2温度温度是影响化学反应速率的另一个关键因素。
随着温度的升高,化学反应速率也会增加。
这是因为高温下分子的平均动能增加,导致分子间的碰撞能量增加,从而使反应速率增加。
实际上,温度对于化学反应速率的影响是十分显著的,因此在很多化学反应研究中都需要对反应体系的温度进行控制。
化学反应速率单位之间的换算
化学反应速率单位之间的换算化学反应速率是指在化学反应过程中,反应物被转化为产物的速度。
它描述了反应物浓度随时间的变化情况。
化学反应速率的单位有多种,下面我们来了解一下这些单位之间的换算关系。
1. 摩尔/升·秒(mol/L·s)摩尔/升·秒是化学反应速率最常用的单位。
它表示在1秒钟内,反应物浓度每升降低多少摩尔。
这个单位可以通过实验测定反应物浓度的变化来确定。
例如,对于A + B → C的反应,如果反应物A的浓度每秒降低1摩尔,那么反应速率就是1 mol/L·s。
2. 摩尔/升·分钟(mol/L·min)摩尔/升·分钟是摩尔/升·秒的换算单位,用来表示反应速率较小的反应。
如果反应速率为1 mol/L·s,则换算为摩尔/升·分钟就是60 mol/L·min。
3. 米/秒(m/s)米/秒是一种用来表示气体反应速率的单位。
由于气体分子间的相对运动比溶液中的分子快,所以用米/秒来表示气体反应速率更为合适。
例如,在燃烧反应中,如果产生的气体速度为1 m/s,则可以表示该反应速率为1 m/s。
4. 分子/立方厘米·秒(molecules/cm³·s)分子/立方厘米·秒是一种用来表示气体反应速率的单位。
它表示在1秒钟内,反应物分子数每立方厘米降低多少。
这个单位通常用于描述气体反应速率较小的情况。
5. 克/升·秒(g/L·s)克/升·秒是一种用来表示固体反应速率的单位。
它表示在1秒钟内,反应物质量每升降低多少克。
例如,对于溶解反应,如果溶质的质量每秒降低1克,则可以表示该反应速率为1 g/L·s。
6. 克/立方厘米·秒(g/cm³·s)克/立方厘米·秒是一种用来表示固体反应速率的单位。
它表示在1秒钟内,反应物质量每立方厘米降低多少克。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应速率和化学平衡是化学中两个重要的概念。
化学反应速率指的是反应物转化为产物的速度,而化学平衡则是指在一个封闭系统中,反应的前进和逆反应达到相互抵消的状态。
本文将探讨化学反应速率和化学平衡之间的关系以及相关的影响因素。
一、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内,反应物的消耗量或产物的生成量。
通常表示为物质浓度的变化速率,具体公式为:反应速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
化学反应速率受多种因素的影响,包括温度、浓度、催化剂和表面积等。
其中,温度是最主要的影响因素之一。
根据反应速率理论,温度升高10摄氏度,反应速率大约增加两倍。
这是因为温度的升高会增加反应物的动能,提高分子碰撞的频率和能量,从而加快反应速率。
浓度也会影响反应速率。
一般来说,反应物浓度越高,分子碰撞的概率越大,反应速率也越快。
当浓度较低时,分子碰撞的频率较低,反应速率会减慢。
催化剂是能够提高反应速率的物质,但不参与反应本身。
催化剂能够通过降低反应物分子之间的活化能,加速反应速率。
催化剂在反应结束后可以循环使用,因此只需少量添加即可。
表面积也是一个影响因素。
反应物粒子的表面积越大,与其他反应物相互作用的机会越多,反应速率也会增加。
这是因为粒子表面上的分子碰撞更频繁,反应更容易发生。
二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,正反应和逆反应达到相互抵消的状态。
在达到化学平衡时,反应物和产物的浓度保持不变,但反应仍在进行。
化学平衡可以用化学方程式表示,通常使用双箭头(↔)表示正反应和逆反应。
化学平衡受到温度、压力和浓度的影响。
温度的变化可以改变反应平衡。
根据勒夏特列原理(Le Chatelier's principle),温度升高会使平衡向反应物生成的方向移动,而温度降低则使平衡向产物生成的方向移动。
这是因为平衡位置会随着反应热力学性质的变化而改变。
压力的变化对涉及气体的反应有影响。
化学反应的化学反应速度
化学反应的化学反应速度化学反应速度是指单位时间内反应物消失或生成物生成的量,通常用摩尔数表示。
了解和掌握化学反应速度对于理解化学反应的动力学过程以及控制和优化化学过程具有重要意义。
本文将介绍化学反应速度的定义、影响因素以及相关实验方法。
一、化学反应速度的定义化学反应速度是指单位时间内反应物消失或生成物生成的量。
化学反应速度通常用反应物浓度变化率表示,即单位时间内反应物浓度的变化量与该时间段的时间间隔之比。
具体而言,化学反应速度可以用以下公式表示:v = ΔC/Δt其中,v表示化学反应速度,ΔC表示单位时间内反应物浓度的变化量,Δt表示时间间隔。
化学反应速度的单位常用摩尔/升·秒(mol/L·s)表示,也可以根据具体情况使用其他适当的单位。
二、影响化学反应速度的因素化学反应速度受到多种因素的影响,主要包括以下几个方面:1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应发生的可能性越大,反应速度也就越快。
反之,反应物浓度越低,反应速度就越慢。
2. 温度:温度对化学反应速度有显著影响。
通常情况下,温度升高会导致反应速度加快,因为温度升高会增加反应物分子的平均能量,从而增加发生有效碰撞的可能性。
3. 催化剂:催化剂可以提高反应的速率,但本身在反应过程中不参与化学反应。
催化剂通过降低反应的活化能,有效促进反应物的反应。
4. 反应物的物理状态:反应物的物理状态也会对反应速度产生影响。
比如,溶液中的反应速度通常比固体中的反应速度更快,因为溶液中的反应物更易于扩散。
5. 反应物之间的作用:有时候,反应物之间的相互作用会影响化学反应速度。
有些反应需要先进行吸附、解离或解聚等步骤,这些步骤可能会大大影响反应速度。
三、测定化学反应速度的实验方法1. 扩散法:通过观察化学反应物在溶液中扩散的速度,可以初步了解反应速度。
比如,可以利用溶液的颜色变化或电导率变化等指标来间接测定反应速度。
2. 温度变化法:通过在不同温度下进行同一反应的实验,测定在不同温度下的反应速度,可以通过对温度和反应速度的关系进行数学处理,得到温度与反应速度的关系式。
化学反应速率公式
化学反应速率公式化学反应速率是描述反应进行快慢的物理量,它表示在单位时间内反应物消耗或产物生成的量。
常用的化学反应速率公式可以根据反应物质的摩尔数、反应物浓度或者反应物分子的碰撞频率来表示。
一、摩尔数的化学反应速率公式对于简单的化学反应,可以根据反应物质的摩尔数变化来描述化学反应速率。
设反应物A的初始摩尔数为n0,反应时间t内其摩尔数发生变化Δn,那么化学反应速率公式可以表示为:R = Δn / Δt其中,Δn是反应物A摩尔数的变化量,Δt是反应时间的变化量。
化学反应速率R的单位一般为摩尔/秒或者摩尔/升·秒。
二、浓度的化学反应速率公式在某些情况下,无法直接测量反应物质的摩尔数的变化,可以通过反应物质浓度的变化来描述化学反应速率。
设反应物A的浓度为[A],反应物B的浓度为[B],反应物C的浓度为[C],那么可以使用以下公式描述化学反应速率:R = k[A]^m[B]^n[C]^p其中,k为反应速率常数,m、n、p分别为反应物质A、B、C的反应级数。
反应速率常数k的值与反应物质的物理性质、温度等因素有关,一般需要通过实验来确定。
三、碰撞频率的化学反应速率公式对于分子碰撞反应,可以使用碰撞频率来描述化学反应速率。
碰撞频率表示单位时间内发生有效碰撞的次数。
设反应物A和B的摩尔数分别为nA和nB,反应中发生有效碰撞的碰撞数为ZAB,那么化学反应速率可以表示为:R = ZAB / Δt其中,Δt为反应时间的变化量。
碰撞频率的计算需要考虑分子之间的速度、方向等因素,一般需要通过理论计算或者实验测定来确定。
综上所述,化学反应速率可以通过摩尔数变化、浓度变化或者碰撞频率来进行描述。
不同的反应体系和反应条件下,适用的速率公式可能有所不同。
在实际应用中,根据具体情况选择合适的速率公式进行计算和描述,有助于更好地理解和探究化学反应的动力学过程。
化学反应速度
二,反应机理
反应机理:研究化学反应进行的实际步骤和微 观过程,又称反应历程. (基)元反应:一步就完成的化学反应,又叫简 单反应. 反应分子数:元反应中反应物系数之和 元反应可分为单分子反应,双分子反应和三分 子反应. 复杂反应:多步基元反应组成的反应,又叫复 合反应.
第二节 化学反应速度理论简介
7.速度常数的单位 零级反应: υ = k(cA)0 一级反应:υ = kcA; 二级反应:υ = k(cA)2
k的量纲为moldm-3s-1 k的量纲为s-1 k的量纲为mol3dm-1s-1
3 1 3 级反应:υ = k(cA)3/2 k的量纲为 mol 2 dm 2 s-1 2
8.气体反应 可用气体分压表示 2NO2 → 2NO + O2; 2 2 v = kc c( NO 2) 或 v = k p P( NO ) ; kc ≠ kP ;
书写反应速率方程式
在速度方程表达式中,纯固体和纯液体的 浓度是不变的,可视为常数.
C(s)+ O2(g) V = k c(O2)
CO2(g)
3.非基元反应的速度方程式 不能只根据反应式写出其反应速度方程,必 须根据实验测定的结果及验证,推出反应的 反应机理
非基元反应
速度方程为
aA + bB = cC + dD
2
浓度对反应速率的影响
在一定温度下,加大反应物浓度, 在一定温度下,加大反应物浓度, 单位体积内的总分子数增多 总分子数增多, 单位体积内的总分子数增多,活化 分子数也随之增加, 分子数也随之增加,分子间的碰撞 次数增多,从而也增加了有效碰撞 次数增多,从而也增加了有效碰撞 的次数,导致反应速度加快. 的次数,导致反应速度加快.
化学反应速率和反应速度
化学反应速率和反应速度化学反应速率指的是化学反应中物质变化的快慢程度,可以用反应物浓度的变化率来表示。
而反应速度则是指化学反应在单位时间内进行的化学变化的数量,可以通过测量反应物的消耗或产物的生成来进行评估。
化学反应速率和反应速度在化学研究和工业生产中具有重要的意义。
一、化学反应速率的确定方法化学反应速率可以通过以下几种方法来确定:1. 显色法:在发生化学反应的体系中加入显色剂,通过测量颜色的变化来确定反应速率。
2. 直接测量法:直接测量反应物浓度或产物浓度的变化来确定反应速率。
3. 间接测量法:通过反应物和产物之间的关系来间接测量反应速率,比如通过测量溶液的电导率、pH值等来评估反应速率。
二、影响化学反应速率的因素化学反应速率受到以下几个因素的影响:1. 反应物浓度:一般情况下,反应速率与反应物浓度成正比,反应物浓度越高,反应速率越快。
2. 温度:在一定温度范围内,反应速率随温度的升高而增加,温度升高1摄氏度,反应速率大约增加2倍。
3. 催化剂:加入适量的催化剂可以降低反应活化能,从而提高反应速率。
4. 反应物粒径:反应物粒径越小,表面积越大,反应速率越快。
5. 反应物浓度和反应速率的关系:在反应早期,反应速率与反应物浓度成正比;在反应后期,反应速率与反应物浓度关系不大。
三、反应速度常见的类型和方程式常见的反应速度类型有零级反应速度、一级反应速度、二级反应速度等。
它们的解析式可以表示为:1. 零级反应速度:v = k2. 一级反应速度:v = k[A]3. 二级反应速度:v = k[A]^2其中,v表示反应速度,k表示速率常数,[A]表示反应物A的浓度。
四、应用领域和意义化学反应速率和反应速度在很多领域都有重要的应用和意义:1. 工业生产:了解和控制化学反应速率和反应速度,可以优化工业生产过程,提高生产效率和产品质量。
2. 医学研究:研究药物的反应速率和反应速度可以帮助评估药物的吸收和代谢过程,为药物治疗提供指导。
化学反应的速度与反应机理
化学反应的速度与反应机理化学反应的速度是指化学反应在单位时间内所发生的反应物消耗量或生成物产生量的多少。
化学反应的速度可以受到多种因素的影响,如反应物的浓度、温度、催化剂等。
1.反应物的浓度:反应物的浓度越大,反应速率越快。
因为反应物的浓度越大,反应物分子之间的碰撞机会就越多,从而增加了反应的发生概率。
2.温度:温度的升高可以增加反应物分子的动能,使分子运动速度加快,从而增加了分子之间的碰撞频率和碰撞能量。
因此,温度越高,反应速率越快。
3.催化剂:催化剂可以提供一个新的反应路径,降低反应的活化能,从而加快反应速率。
催化剂本身在反应过程中不消耗,可以多次使用。
反应机理是指化学反应发生的过程和步骤。
反应机理包括基元反应和复合反应。
基元反应是指反应过程中涉及的步骤只有一个化学反应,而复合反应则涉及多个步骤。
1.基元反应:基元反应是化学反应中最基本的反应步骤,它决定了整个反应的速率。
基元反应可以是单分子反应或多分子反应。
2.复合反应:复合反应是由多个基元反应组成的反应过程。
复合反应的速率受到其中最慢的基元反应速率的决定。
了解化学反应的速度和反应机理对于研究和控制化学反应具有重要意义。
通过控制反应条件,可以选择合适的催化剂,优化反应过程,提高产物的产率和纯度。
习题及方法:1.习题:某化学反应的反应速率与反应物A的浓度成正比,与反应物B的浓度成反比。
若反应物A的初始浓度为2mol/L,反应物B的初始浓度为1mol/L,经过1小时后,反应物A的浓度下降到1mol/L,反应物B的浓度上升到2mol/L。
求该化学反应的反应速率常数。
解题思路:根据题目所给信息,可以设反应速率常数为k,则反应速率v与反应物A的浓度[A]和反应物B的浓度[B]之间的关系为v = k[A][B]^(-1)。
根据题目所给的数据,可以列出以下方程组:2k = 1 (1小时后[A]从2mol/L下降到1mol/L)k/2 = 1 (1小时后[B]从1mol/L上升到2mol/L)解方程组得到k = 1/2,即该化学反应的反应速率常数为1/2。
第二章化学反应速度
过式中: 为反应中物质B的化学计量数 反应物用负值, 的化学计量数( 过式中 νB为反应中物质 的化学计量数(反应物用负值, 生成物用正值)。 生成物用正值)。 dcB/dt表示由化学反应随时间 引起物质的浓度 B) 表示由化学反应随时间(t)引起物质的浓度 表示由化学反应随时间 引起物质的浓度(c 变化速率。 变化速率。
νC
∆ c OH― ) ( = lim [― ] ∆t ∆t→0
∆ c OH― ) ( νC = lim [― ] ∆t ∆t→0 这种极限形式, 这种极限形式,在高等数学中用微分表示 ( d c OH― ) νC = ― dt d c OH―)为 ∆ c OH―)的极限, 的极限, ( ( dt 为 ∆ t 的极限。 的极限。
从瞬时速率的定义, 从瞬时速率的定义 , 可以归纳出瞬时速 率的求法: 率的求法: 时间曲线; (1) 做浓度 — 时间曲线; )
所对应位置, (2) 在指定时间 t0 所对应位置, ) 做曲线的切线; 做曲线的切线;
(3) 求出切线的斜率 ) 做 CE 和 DE。 。
长度, 量出线段 CE 和 DE 长度,求出 DE 比值 。 CE
●瞬时速率 为了定义瞬时速率, 为了定义瞬时速率,有必要先明确平均 速率的几何意义。 速率的几何意义。 对于反应 CH3COOC2H5 + OH- —— CH3COO-+ CH3CH2OH 作出 c OH―) 对于时间 t 的曲线。 的曲线。 (
的曲线。 c OH―)对于时间 t 的曲线。 (
在 tA 到 tB 时间间隔的平均速率 ∆ c OH― ) ( AB ν =- ∆ tAB
4.1 化学反应速率的表示方法
expression method of chemical reaction rate briefly introductory to reaction rate theory influential factors on chemical reaction rate concepts relevance to chemical reaction mechanism
化学反应速度为什么有些反应比其他的快
化学反应速度为什么有些反应比其他的快化学反应速度是指化学反应中物质转化的快慢程度。
在化学反应中,有些反应表现出较快的速度,而有些反应则相对较慢。
这种差异是由多种因素决定的,包括反应物的浓度、温度、催化剂的存在以及反应物的表面积等。
本文将通过对这些因素的解析,来探讨化学反应速度为何有些反应比其他的快。
1. 反应物浓度反应物浓度的增加会加快化学反应速度。
当反应物浓度较高时,反应物的碰撞频率增加,从而增强了反应物之间的碰撞机会。
根据碰撞理论,反应速率与反应物的浓度呈正比关系。
因此,在反应物浓度较高的情况下,反应速度较快。
2. 温度温度对化学反应速度有着显著影响。
温度升高会导致反应物分子动能增加,从而使分子碰撞更具能量。
这有利于克服分子之间的吸引力,提高碰撞的有效性。
根据阿伦尼乌斯方程,由于温度升高,反应速率大致会随温度的每升1摄氏度增加大约2倍。
因此,较高的温度有助于加快化学反应速度。
3. 催化剂催化剂能够降低化学反应的活化能,从而加快反应速度。
催化剂通过提供新的反应通道或改变反应物之间的相互作用来实现这一目的。
催化剂在反应开始时被吸附,引发反应后再被释放。
它们不参与反应本身,因此能够被循环使用。
有了催化剂的存在,反应物经历更低的能垒,从而使化学反应更容易进行。
4. 反应物的表面积反应物的表面积也会影响化学反应速度。
当反应物的表面积增大时,分子之间的碰撞机会增加。
例如,固体在反应中的细粉末形式比块状形式反应更快,是因为细粉末具有更大的表面积。
因此,较大的表面积会导致更多的碰撞,从而加快反应速度。
综上所述,化学反应速度的快慢与多种因素有关。
反应物浓度、温度的提高、催化剂的存在以及反应物的表面积都会对化学反应速度产生影响。
通过合理控制这些因素,我们可以调节和控制化学反应速度,满足不同实验或工业生产的需求。
化学反应速率与反应速度方程
化学反应速率与反应速度方程化学反应速率是描述化学反应中反应物消耗或生成的速度的物理量。
反应速度方程是用来描述反应速率与反应物浓度之间的关系的数学表达式。
在本文中,将介绍化学反应速率与反应速度方程的概念、计算方法以及相关实例。
一、化学反应速率的定义与计算化学反应速率是指反应物消耗或生成的速度。
通常可以用反应物的浓度变化率表示,即单位时间内反应物浓度的变化量除以时间。
化学反应速率的计算公式如下:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
反应物浓度的变化量可以通过实验数据进行统计获得。
通过测量不同时间点上的反应物浓度,可以计算出反应速率。
二、反应速度方程的概念与意义反应速度方程是用来描述反应速率与反应物浓度之间的关系的数学表达式。
根据实验结果可以得到反应速度方程的形式,通过研究反应速度方程可以了解反应机理,并且可以预测反应速率在不同条件下的变化。
三、反应速度方程的形式与影响因素反应速度方程的具体形式取决于反应的类型。
下面以一阶反应和二阶反应为例说明。
1. 一阶反应速度方程一阶反应速度方程的一般形式为:速率 = k[A]其中,k为速率常数,[A]表示反应物A的浓度。
2. 二阶反应速度方程二阶反应速度方程的一般形式为:速率 = k[A]^2其中,k为速率常数,[A]表示反应物A的浓度。
反应速度方程的具体形式与反应类型、反应物浓度的变化规律有关。
实验中可以通过改变反应物浓度,观察反应速率的变化,从而确定反应速度方程的形式。
四、实例分析以下通过两个实例来说明化学反应速率与反应速度方程的应用。
1. 实例一:一阶反应考虑一种一阶反应,反应速率方程为:速率 = k[A]假设初始浓度[A]0为100 mol/L,经过一段时间t后,浓度下降为[A],可以根据实验数据计算出反应速率。
2. 实例二:二阶反应考虑一种二阶反应,反应速率方程为:速率 = k[A]^2假设初始浓度[A]0为1 mol/L,经过一段时间t后,浓度下降为[A],可以根据实验数据计算出反应速率。
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专题二《化学反应速率与化学平衡》测试题一、选择题(本题包括18小题,每小题3分,共54分,每小题有1-2个正确答案)1.对处于化学平衡的体系,以化学平衡与化学反应速率的关系可知:BA.化学反应速率变化时,化学平衡一定发生移动。
B.化学平衡发生移动时,化学反应速率一定变化。
C.正反应进行的程度大.正反应速率一定大。
D.只有催化剂存在下,才会发生化学反应速率变化,而化学平衡不移动的情况。
2.已知4NH3+5O24NO+6H2O,若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则正确的关系式为:DA.4v(NH3)=5v(O2) B.5v(O2)=6v(H2O)C.2v(NH3)=3v(H2O) D.4v(O2)=5v(NO)3.煅烧硫铁矿产生SO2,为了提高生成SO2的速率。
下列措施可行的是:ABA.把块状矿石碾成粉末B.向炉内喷吹氧气C.使用Fe2O3依靠催化剂 D.降低体系的温度4.下列措施肯定使化学反应速率增大的是:CA.增大反应物的量B.增加压强C.升高温度D.使用催化剂5.可逆反应:在4种不同的情况下的反应速率分别为①②③④该反应进行速率最快的是:CA. ①B. ②和③C. ④D. ①和④ 6. 20℃时,将1.0mL0.1mol/L 、Na 2S 2O 3溶液和10mL0.1mol/L 的H 2SO 4溶液混合,2min 后溶液中明显出现浑浊。
已知温度每升高10℃,化学反应速率增大到原来的2倍,那么50℃,同样的反应要同样看到浑浊,需要的时间是:BA.40sB.15sC.48sD.20s7.对处于平衡状态的反应 2A (g )+B(g)2C(g)+Q(Q>0),下列叙述正确的是:CA.增大压强.增大,V 逆减小B.升高温度,减小,V 逆增大C.增大A 浓度的瞬间,增大,V 逆不变D.增大A 浓度瞬间,增大而V 逆减小8.由于催化作用使反应速率加快的是:ABA.利用KClO 3固体加热分解制氧气时,加入少量MnO 2固体B.加热H 2O 2水溶液制氧气时,加入少量MnO 2固体C.实验室制用浓盐酸制氯气,需加入MnO 2固体加热D.锌与盐酸反应时,加入少量稀硫酸9.在一定条件下,将A 2和B 2两种气体通入密闭容器中,反应按xA 2+yB 22C 进行,2秒钟后反应速率如下:,,则x 、y 的值分别为:BA.3和2B.1和3C.3和1D.4和510.向体积为2L 的容器中加入1mol 和6mol ,合成氨。
2分钟之后达到平衡,测得氮气为0.6mol 。
氢气的反应速率是:CA. B.C. D.11.将V 1L 的H 2和V 2L 的N 2在一定条件下发生反应,达到平衡后,混合气体总体积为V 3L (气体体积均在相同条件下测定),则生成NH 3的体积是:AA.(V1+V2-V3)LB. (V1+V2+V3)LC.(V1+V2-2V3)LD. [V3-(V1+V2)]L12.不能用化学平衡移动原理说明的事实是:CA. 合成氨在高压下进行是有利的B. 温度过高对合成氨不利C. 使用催化剂能使合成氨速率加快D. 及时分离从合成塔中出来的混合气,有利于合成氨13.在一定条件下,可逆反应达到平衡时,测得Y的转化率为37.5%,X的转化率为25%,则反应开始时,充入容器中的X、Y的物质的量之比是:DA. 1:3B. 3:1C. 3:2D. 1:2I置于密闭容器中,在某温度下发生下列反应:14.将固体NH4;,当反应达到平衡时,;,则是:AA. 5mol/LB. 4.5mol/LC. 4mol/LD. 3.5mol/L15.在一个固定体积的密闭容器中,加入2mol A和1mol B发生反应:达到平衡时,C的浓度为Wmol/L,若维持容器体积和温度不变,按下列四种方法改变起始物质,达到平衡后,C的浓度仍为Wmol/L的是:DA.B.C.D.16.,正反应为放热反应,在室温条件下B%与压强(P)的关系如图所示,则下列有关叙述正确的是:CDA.B.C. X点时混合物的正反应速率大于逆反应速率D. X点比Y点混合物的反应速率慢17.对于可逆反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g);△H<0,下列图像正确的是:C18.某温度下,X(g)+Y2Z反应达到平衡,在升高温度或减小压强的情况下,平衡向右移动,则下列有关反应的各种叙述中正确的是:BA.正反应是吸热反应,Z是固体B.逆反应是放热反应,Y是固体或液体,Z为气体,Y的转化率增大C.正反应是吸热反应,只有Y不是气体,X转化率减小D.正反应是放热反应,Y和Z均为气体,X转化率增大19.某温度时,在容积为2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示,根据图中数据,试回答:(1)计算反应开始2min内的= ,= ,= ,(2)容器内的反应物是。
(3)写出该反应的化学方程式。
答案:①,,②x、y③3y+x2z20.反应在一可变的容积的密闭容器中进行,试回答:①增加Fe的量,其正反应速率的变化是(填增大、不变、减小,以下相同)②将容器的体积缩小一半,其正反应速率,逆反应速率。
③保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率,逆反应速率。
④保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率,逆反应速率。
答案:(1)不变;(2)增大,增大;(3)不变,不变;(4)减小,减小21.某温度下,1L密闭容器中加入1molN2和3molH2,使合成氨反应达平衡,平衡混合物中N2、H 2和NH3的物质的量分别用m、n、g mol表示,如果温度不变,只改变初始物质的加入量,而要求m、n、g的值不变,如果用x、y、z表示所加入的N2、H2和NH3的量,那么x、y、z应满足:(1)若x=0,y=0,则z =____mol。
(2)若x=0.75mol,则y=____mol,z =____mol。
(3)x、y、z应满足的一般条件是:________________(用x、y、z的代数式表示)。
答案:(1)2;(2)2.25,0.5;(3)x+=1,2y+3z =622.有可逆反应A+B2C在不同温度下经过一定时间,混合物中C的百分含量与温度关系如下图2-4-1所示,那么:(1)反应在___________________温度下达到化学平衡;(2)此反应在正反应为______________________热反应;(3)由T1向T2变化时,V正______________________V逆(填>、<、=);(4)由T3向T4变化时,V正______________________V逆(填>、<、=).V正答案:本题考查的是温度与反应热效应及化学反应速率、化学平衡的关系问题.如图可看出温度对化学反应中C%的影响是变化的:反应刚开始时温度越高,C%越大;反应的后期温度越高,C%越小.那么考虑温度对化学平衡的影响应该看哪一段呢?图上C%由零开始,说明原来加入的物质只有A和B,反应刚开始时完全为正向进行,生成C物质,C%只能增多.而在反应后期体系中已经存在C物质,才能体现出温度对C%的影响,所以应该看后段.温度越高,C%越小,说明反应逆向进行,所以正反应为放热反应.在T1向T2变化时,C%变大,说明反应正方向进行,所以V正>V逆;由T3向T4变化时,C%变小,说明反应逆方向进行,所以V正<V逆.T3温度时为转折点,说明这一点V正=V逆,为化学平衡点.答案(1)T3;(2)放;(3)>;(4)<23.(8分)将1mol CO和1mol H2O(g)充入某固定容积的反应器中,在某条件下达到平衡:CO+H2O(g)CO2+H2,此时有的CO转化为CO2。
(1)该平衡混合物中CO2的物质的量分数为。
(2)温度不变的条件下向该平衡体系中再充入一定量的氩气,CO的转化率(填“增大”、“减小”、“不变”)(3)温度不变的条件下向该平衡体系中再充入1mol CO2和1mol H2,则达新平衡时CO2的物质的量分数为。
(4)若在相同条件下,开始时向容器中充入1mol CO2、1mol H2和1mol H2O,则达到平衡时,混合物中CO2的物质的量分数可能是下列各值中的(填编号)A.16.67% B.27.55% C.33.3% D.36.8% 答案:(1)25%(2分)(2)不变(2分)(3)25%(2分)(4)B(2分)24.如右图所示将4mol SO2和2mol O2混合置于体积可变的等压容器中,在一定温度下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH<0。
该反应达到平衡状态A时,测得气体总物质的量为4.2 mol。
若SO2、O2、SO3的起始物质的量分别用a、b、c表示,回答下列问题:⑴在达到平衡状态A的容器中通入少量O2,体系中SO2的体积分数__减小__(填“增大”或“减小”或“不变”),若要使SO2的体积分数再变到与平衡状态A相同,可采取的措施有:升温或减压。
⑵若起始时a=1.2mol,b=0.6mol,且达到平衡后各气体的体积分数与平衡状态A相同,则起始时c的取值为任意值。
⑶若要使反应开始时向逆反应方向进行,且达到平衡后各气体的物质的量与平衡状态A相同,则起始时c的取值范围是 3.6<c≤4。