FGFs和TGF—βs在前列腺增生发病机制中作用研究进展
TGF-β 信号通路详解
TGF-β信号通路概述转化生长因子β信号通路是通过转化生长因子所介导的一系列信号传递的过程。
TGF-β信号通路在细胞和组织的生长、发育、分化中起关键作用,对细胞的增殖、细胞间质产生、分化、调亡,胚胎发育,器官的形成,免疫功能,炎性反应,创伤修复等有重要的调节作用。
1. TGF-β信号通路的过程:首先,TGF-βRⅡ需要自身磷酸化其氨基酸残基中Ser213、Ser409才能被激活,其后与TGF-βRⅡ相互作用并激活TGF-βRⅡ[1]。
在与TGF-β反应之后,TGF-βRⅡ也能发生酪氨酸残基的磷酸化[2],在不存在Ⅱ型受体的情况下,Ⅱ型受体无法独立与TGF-β结合。
被TGF-β活化的Ⅱ型受体磷酸化Ⅱ型受体的GS功能区(一个高度保守的甘氨酸及丝氨酸残基结构域),该区域在TGF-βRⅡ激酶活化中起着重要作用。
活化的Ⅱ型受体可以磷酸化其下游信号分子-受体活化的Smad2和Smad3。
Smad2和Smad3被SARA(smad-anchor for receptor activation)募集到Ⅱ型受体上。
被磷酸化的Smad2和Smad3接着与Smad4形成三聚体复合物,这一复合物可进入细胞核,在DNA结合辅助因子的帮助下与DNA上被称为Smad结合元件(Smad-binding element)的区域结合后诱导转录,从而调节细胞的增殖、分化、移行、凋亡。
完成转录之后,Smad复合物能够解离,磷酸化的R-Smads被细胞核内的磷酸酶(例如PPM1A /PP2C)脱去磷酸基,使这些R-Smads分子重新回到细胞质中,形成一个“Smad循环”[3]2.TGF-β1/Smads信号通路的影响因子:在生物体中,TGF-β信号通路受多种因素控制,如微环境条件[4] [5]、激素[6]、细胞因子和生长因子[7]、microRNAs(MiRNAs) [8]、长的非编码RNA[9]、磷酸化和去磷酸化激酶[3],泛素连接酶和去泛素酶[10]以及其他因子。
转化生长因子β的作用机制
转化生长因子β的作用机制
生长因子β(TGF-β)是一类重要的细胞因子,对细胞生长、
增殖、分化、凋亡等生物学过程起着重要的调控作用。
TGF-β通过
多种机制影响细胞功能,以下是其主要作用机制:
1. 调节基因转录,TGF-β可以通过调节转录因子的活性来影
响基因的转录,从而影响细胞的生长和分化。
TGF-β可以通过Smad
信号通路和非Smad信号通路来调节基因的转录。
2. 抑制细胞增殖,TGF-β通过抑制细胞周期蛋白激酶的活性,阻止细胞周期的进行,从而抑制细胞的增殖。
3. 促进细胞凋亡,TGF-β可以通过调节凋亡相关基因的表达,促进细胞的凋亡,起到细胞自我调节和清除异常细胞的作用。
4. 调节细胞外基质合成,TGF-β可以促进胶原蛋白、纤维连
接蛋白等细胞外基质的合成,影响细胞外基质的沉积和组织修复。
5. 调节免疫反应,TGF-β在调节免疫细胞的分化、功能和细
胞因子的分泌中发挥重要作用,对免疫反应起着重要调节作用。
总的来说,TGF-β通过调节基因转录、影响细胞周期、促进凋亡、调节细胞外基质合成和调节免疫反应等多种机制影响细胞的生
物学行为,对细胞的生长、增殖、分化和免疫调节等起着重要作用。
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展
转化生长因子-β1(TGF-β1)与肺纤维化研究的进展陈刚;余民浙【摘要】转化生长因子-β1(Transformating Growth Factorbetal,TGF-β1)是一种多功能的细胞因子,是由2条分子量为11Kd有112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用。
在哺乳动物中。
TGF—β家族有3个亚型TGF—β1、TGF-β2、TGF—β3,它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的TGF—β过度表达对肺、【期刊名称】《中国疗养医学》【年(卷),期】2007(016)001【总页数】3页(P3-5)【关键词】转化生长因子-β1;TGF-β2;肺纤维化;细胞因子;免疫调节;细胞外基质;哺乳动物【作者】陈刚;余民浙【作者单位】066104,国家煤矿安全监察局尘肺病康复中心;066000,秦皇岛市海港医院【正文语种】中文【中图分类】R5转化生长因子-β1(Transformating Growth Factor beta1,TGF-β1)是一种多功能的细胞因子,是由 2条分子量为 11Kd有 112个氨基酸构成的单链通过二硫键结合而成的分子量为 25Kd的多肽。
它在细胞的生长、分化、免疫调节、调节细胞外基质(Extracellular matrix,ECM)合成及损伤后的修复方面发挥着重要的作用[1,2]。
在哺乳动物中,TGF-β 家族有3个亚型TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3,它们通过与相应的受体结合而发挥生物作用。
活化的 TGF-β 过度表达对肺、肝、肾等组织病理改变的影响非常显著,特别是致纤维化方面。
在体内试验中,TGF-β1对纤维化的作用明确、TGF-β2作用不明确、TGF-β3无作用;然而体外试验发现 TGF-β 的 3个亚型都有促进纤维化的作用。
2024CAH-X综合征研究进展(全文)
CAH-X综合征研究进展(全文)摘要CAH-X综合征是指先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患者中,合并肌腱蛋白X(TNX)缺陷而出现埃勒斯-当洛综合征表型的特殊亚群,占CAH 患者的10%~15%。
TNX缺陷可导致一系列结缔组织症状,包括全身性关节活动过度、皮肤过度伸展、反复关节脱位、慢性疼痛、心脏缺陷等,严重影响患者生存质量。
CAH-X 综合征的遗传学病因是CYP21A2和TNXB基因的连续性缺陷,由于致病基因的复杂性,其分子诊断充满挑战。
现对CAH-X综合征研究进展进行综述,以提高临床医师对于这一新发现疾病的认识。
关键词先天性肾上腺皮质增生症;CAH-X综合征;埃勒斯-当洛综合征;TNXB 基因先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenocortical hyperplasia,CAH)是一类肾上腺类固醇合成酶缺乏的常染色体隐性遗传病,由CYP21A2基因缺陷所致的21-羟化酶缺乏症(21-hydroxylase deficiency,21-OHD)是CAH中占比约95%的主要类型,以肾上腺皮质功能不全和高雄激素血症为临床特征[1]。
埃勒斯-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome,EDS)是一组异质性遗传性结缔组织病,以全身性关节活动过度、皮肤过度伸展和组织脆性为特点[2]。
一部分EDS是由于肌腱蛋白X(tenascin-X,TNX)缺陷所致,编码TNX的TNXB 基因与编码21-羟化酶的CYP21A2基因紧密连锁。
现已发现一种CYP21A2及TNXB基因的连续性缺陷,可同时引起21-OHD和EDS表型,称为CAH-X综合征。
自该综合征于2013年被命名以来,全球范围内累计报道的患者数量已近200例,但鲜有中文文献报道。
近年研究显示,CAH-X综合征在CAH患者中占比10%~15%[3-8]。
为提高临床医师对于这一新发现疾病的认识,现就CAH-X综合征研究进展进行综述。
TGF—β与器官纤维化的研究进展
TGF—β与器官纤维化的研究进展转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是一种能使正常的成纤维细胞的表型发生转化的生长因子,其在肾小管间质纤维化的过程中扮演重要角色。
TGF-β的特点是分布广、影响大。
在哺乳动物中至少发现有4种TGF-β亚型,在人体内大多数细胞都可以合成TGF-β,其信号转导通路主要有Smad和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)两条途径,主要功能为抑制细胞增殖,促进细胞外基质积聚。
当肾小管间质发生纤维化时,细胞外基质(ECM)沉积增多,是导致慢性肾功能衰竭的原因之一。
肾间质纤维化是各种肾脏疾病发展到肾衰竭的共同途径及病理基础。
持续的肝损伤会导致肝脏大面积纤维化而引起肝硬化。
肾间质纤维化与肝纤维化时,TGF-β也起到了很重要的作用。
本文旨在关于TGF-β功能、TGF-β相关受体信号转导通路及其肾小管间质纤维化和肝纤维化相关的研究进展进行探讨,并对TGF-β相关受体在临床应用方面进行了简要的展望。
[Abstract]Transforming growth factor-β(TGF-β)is a kind of growth factor which turn normal cellular into fibrosis,and it plays an important role in the process of renal tubule interstitial fibrosis.TGF-β has the characters that widely spreading and influence.There are 4 sub-types has been found at least in mammals and it could be produce by varieties of cell in human.It contains 2 signaling pathways that Smad and MAPK,and the critical functions are cell growth depression and enhancing the gathering of extracellular matrix.One of the reasons cause chronic renal failure is excessive ECM deposition when renal tubule switch to fibrosis.Renal interstitial fibrosis is the common pathway of various development of kidney disease to kidney failure and the pathologic basis of persistent liver damage can lead to liver fibrosis and cirrhosis caused by large area.The renal interstitial fibrosis and hepatic fibrosis,TGF- beta also played a very important role.This paper aims at about TGF- beta function,TGF- beta receptor signal transduction pathway and renal tubule fibrosis and liver fibrosis related quality progress were discussed,and the TGF-beta receptor in clinical application are briefly discussed.[Key words]Transforming growth factor-β;Renal tubule interstitial fibrosis;Liver fibrosis;Extracellular matrix;Cellular signal transduction器官纤维化(organ fibrosis)是引起机体脏器功能衰竭的主要病理因素之一,尤其在肝脏和肾脏等身体主要器官,对人类健康影响巨大[1]。
间叶肿瘤中FGFRs的研究进展
度保守 。1 个典 型 F G F R蛋 白包括 细胞 外 区、 跨膜 区和细胞 内的酪 氨酸激酶 区 , 其 中细胞外 区 由 1个 信号 肽 、 3个 免疫 球蛋 白( I g ) 样 区和 1 个酸盒组成 。细胞外 区参 与配体结 合 , 现 已证实在受 体的 I g 样 Ⅱ区和 Ⅲ区上分别存在 2个 F G F结 合位点 、 1 个肝 素结 合位 点和 1 个受 体. 受体 相互作 用位 点 ;
・
3 2 4・
临床 与实验病理学杂志
J C l i n E x p P a t h o l 2 0 1 3 Ma r ; 2 9 ( 3 )
间叶肿 瘤 中 F G F R s的研 究进 展
赵燕涛, 刘春 霞, 李 锋
1 0 0 %诱发前 列 腺 癌 。另 外 , 有 研 究 发 现 前 列 腺 上 皮 中 的
1 5 0— 2 0 0个氨基酸组成 , 多数 F G F s 蛋 白都包 含 1 个 由多个
1 F GF 和 FGF R
氨基酸残基组成 的核心 , 其中 1 0个高 度保 守的氨 基酸 残基 参与 F G F R的作用 。另外 , 它们在氨基酸序 列上有一定 的 同
源性且 生物 学功能类 似 , 通过 与相 应 的 F G F R s 结合 而 发挥 作用 。 1 . 2 F G F R s 的结构 F G F R家族包括 4个跨 膜酪 氨酸激酶
中图分类号 : R 7 3 文献 标 志 码 : A 文章编号 : 1 0 0 1 — 7 3 9 9 ( 2 0 1 3 ) 0 3— 0 3 2 4— 0 4
TGF-β研究进展
转化生长因子β(TGF-β)研究进展喻民 200902128 09级临床六大班【摘要】目的: 研究转化生长因子β( TGF-β) 与临床疾病和肿瘤的发生发展的关系。
方法:检索昆明医学院图书馆中文数据库、Google学术搜索,以“TGF-β”为关键词进行检索,选择以TGF-β/ Smads信号通路在各类肿瘤发生、发展中的作用和意义为主题的文献作为主要参考。
结果: TGF-β对肿瘤的作用是极其复杂的。
在肿瘤发生初期,它通过诱导生长抑制,起到了肿瘤抑制子的作用,然而在肿瘤发生晚期,TGF-β通过促进肿瘤血管生成、抑制机体免疫功能而促进肿瘤细胞的浸润和转移。
Smads 是细胞内重要的TGF-β信号转导和调节分子,可以将TGF-β信号直接由细胞膜转导入细胞核内,当其功能发生异常时,将会影响TGF-β信号的传导,从而导致肿瘤的发生。
结论:有关TGF-β/ Smads 信号通路的研究有可能为人类肿瘤的诊断和治疗方法提供新的科学依据, 但在临床应用方面仍有很多问题需要解决。
【关键字】TGF-β;Smads;信号通路;肿瘤[ ABSTRACT]OBJECTIVE: To explore the correlation between TGF-β and malignent biological behavior of human tumors. METHODS :CNKI database with TGF-β as key words.TGF-β/Smads signaling pathway in various types of cancer occurrence and the development of the role and significance of TGF-β/ Smads signaling pathway in various types of cancers were chosn as themain reference of this review.RESULTS : It has been indicated that TGF-βis ext remely complex on the role of tumor. In the early stage , it plays tumor suppressor which induces growth inhibition , however , TGF-βpromotes tumor cell invasion and metastasis through promoting tumor angiogenesis and inhibiting immune function in the late stage. Smads are TGF-β signal transduction and regulation molecules of int racellular.TGF-β signaling can be directly t ransferred f rom the cell membrane into the nucleus by Smads , it will affect the TGF-β signal transduction and lead to tumor when it s function is abnormal.CONCLUSION: TGF-β/ Smads provides a new prognostic marker ,but there are still many problems to be resolved in clinical applications.[ KEYWORDS] TGF-β; Smads ; Signal channel; tumor 转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。
前列腺增生组织中TGF β1和b-FGF的表达及其意义
前列腺增生组织中TGF β1和b-FGF的表达及其意义艾力·艾尼;史永华;张亚静;陈涤平【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2011(21)13【摘要】目的探讨TGFβ1和b-FGF在前列腺增生形成过程中的作用.方法采用免疫组织化学Maxvision二步法检测61例前列腺增生(BPH)和15例正常前列腺组织中TGFβ1和b-FGF的表达.结果TGFβ1主要定位于前列腺上皮细胞浆、间质细胞浆内,呈棕黄色颗粒,上皮细胞阳性率45.90%,间质细胞阳性率24.59%,总阳性率为52.46%,正常前列腺中上皮细胞阳性率为13.33%,间质细胞阳性率6.67%,总阳性率为20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);b-FGF定位于前列腺间质细胞浆内,部分上皮细胞浆阳性,呈棕黄色颗粒,上皮细胞阳性率为26.23%,间质细胞阳性率为75.41%,总阳性率为75.41%,正常前列腺中上皮细胞阳性率为0%,间质细胞阳性率为13.33%,总阳性率为13.33%,差异有统计学意义(P<0.05).在腺体增生为主和间质增生为主两组间,TGFβB1和b-FGF表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论TGFβ1和b-FGF是促进BPH的重要因素,TGFβ 1和b-FGF主要与前列腺间质增生有关.【总页数】4页(P1470-1473)【作者】艾力·艾尼;史永华;张亚静;陈涤平【作者单位】新疆医科大学第一附属医院,男科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学基础医学院,病理教研室,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第四附属医院,病理科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学第一附属医院,男科,新疆,乌鲁木齐,830011【正文语种】中文【中图分类】R697.3【相关文献】1.肾细胞癌组织中b-FGF的表达意义和肿瘤微血管密度研究 [J], 车乐;杨学辉;朱积川;王晓峰;侯树坤2.早期肝细胞肝癌组织中乙酰肝素酶、b-FGF、CD34的表达与微血管密度的关系及其病理和临床意义 [J], 肖影群;钟青梅;邓茜;梁青;章萍;徐海英;涂相林;叶德强;李涛;熊晓晴3.前列腺增生组织中EGF、TGF-β1和iNOS表达及其临床意义 [J], 蒲江波;陈晓;尼加提·热合木4.PTTG和b-FGF在宫颈病变组织中的表达及意义 [J], 侯春梅;濮德敏;姚冬梅;塔拉;梅慧5.早期肝细胞肝癌组织中乙酰肝素酶、b-FGF、CD34的表达与微血管密度的关系及其病理和临床意义 [J], 肖影群;邓茜;梁青;章萍;徐海英;涂相林;叶德强;李涛;熊晓晴;钟青梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
前列腺增生的细胞生物学机制研究
前列腺增生的细胞生物学机制研究前列腺增生是老年男性常见的疾病,其发病机制至今不完全清楚。
本文将对前列腺增生的细胞生物学机制进行研究,深入探讨相关因素对该疾病的影响。
一、前列腺增生概述前列腺位于男性盆腔之中,随着年龄的增加,许多男性会出现前列腺增生的症状。
前列腺增生是指由于前列腺组织的非恶性增生导致尿道被压迫而引起排尿困难等问题。
虽然前列腺增生并不会导致癌变,但其严重程度和对患者带来的不适感有关。
二、雄激素在前列腺增生中的作用雄激素是男性体内最重要的性激素,它在阳萎期间能够抑制细胞分裂以及促进干细胞分化为成熟细胞。
然而,在某些情况下,雄激素可能会促进前列腺细胞异常扩张。
具体来说,DHT(二氢睾酮)是一种较为活跃的雄激素,它会结合到前列腺细胞的雄激素受体上,并促使细胞增殖和分化。
因此,DHT与前列腺增生之间存在关联。
三、血管生成在前列腺增生中的作用血管生成是新血管形成的过程,它在疾病发展中起着重要作用。
前列腺组织中的血管生成与前列腺增生密切相关。
研究发现,VEGF(血管内皮生长因子)在前列腺组织中表达水平升高,同时伴随着新血管的形成。
这些新形成的血管提供了养分和氧气,促使前列腺组织进一步扩张。
四、炎症对前列腺增生的影响炎症是机体对抵御感染或创伤反应的一种防御机制,在一定程度上也与前列腺增生相关。
有研究显示,患有慢性非传染性前列腺炎(CPPS)的男性更容易出现前列腺增生。
这可能是由于慢性炎症导致了组织细胞的改变,进而引发了前列腺增生。
五、自由基在前列腺增生中的作用自由基是一类高度活跃的分子,它们与前列腺增生之间存在一定联系。
研究发现,在前列腺组织中存在着氧化应激,这会导致自由基的产生量明显增加。
自由基对于细胞和组织都具有一定程度的损伤作用,会使得前列腺组织受到压力进而导致增生。
六、遗传因素对前列腺增生的影响遗传因素也被认为是前列腺增生产生的重要原因之一。
研究显示,家族性前列腺增生风险较高,并且不同种群或种族之间存在着不同的遗传易感因素。
tgf-β 因子-概述说明以及解释
tgf-β因子-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述TGF-β因子(Transforming Growth Factor-beta)是一类具有重要生物功能的蛋白质因子,它在细胞的生长和发育过程中起着重要的调控作用。
TGF-β因子最早是在20世纪70年代被发现并命名的,它具有广泛的分布和多种生物学功能。
TGF-β因子家族是一个多基因家族,包括TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3等几种不同的同源物质。
它们在结构上相似,但在组织分布和功能上有所不同。
TGF-β因子可以通过细胞外基质的合成、细胞增殖和分化的调控、免疫细胞的调节等多种方式影响细胞和组织的功能。
TGF-β因子具有双重生物学功能,既可以促进细胞的生长和增殖,又可以抑制细胞的增殖和诱导细胞凋亡。
这种双重功能使得TGF-β因子在细胞生物学研究和临床医学中引起了广泛的关注。
TGF-β因子通过与细胞表面的特定受体结合,激活复杂的信号传导通路,进而调控细胞内的基因表达和蛋白质合成。
它的信号传导机制涉及多个信号分子、细胞因子和细胞内的信号转导分子,其中包括Smad蛋白家族的激活和转位等关键步骤。
最近的研究表明,TGF-β因子在多种疾病中的异常表达和功能失调与疾病的发生和发展密切相关。
它在肿瘤、炎症、纤维化等疾病的发生中发挥重要作用。
因此,对TGF-β因子的深入研究不仅可以揭示其在细胞生物学中的重要功能,还有助于开发与其相关的疾病的治疗方法。
本文将重点介绍TGF-β因子的定义、作用、生物合成和信号传导机制,并探讨它在疾病中的作用和潜在应用。
此外,我们还将对TGF-β因子的进一步研究和发展方向进行讨论,以期为深入理解TGF-β因子的生物学功能和开发相关疾病的治疗方法提供理论依据。
1.2 文章结构文章结构部分的内容大致如下:文章结构部分旨在介绍本文的组织结构和各个章节的内容安排。
通过清晰地阐明文章的整体组织,读者可以更好地理解本文的逻辑结构和阅读顺序。
前列腺癌雄激素受体和TGF-β信号通路相互作用研究进展
物 和 手 术 去 势 成 为 晚期 前 列 腺 癌 , 特 别 是 经 济 条 件 不 佳 而 无 法 承 受 药 物 治 疗 的 晚期 前 列 腺 癌 患 者 的 ~ 个 重 要 治 疗 手 段 。 对 于 复发 和转 移 的前 列 腺 癌 , 其 治 疗 主 要 采 取 内 分 泌 激 素 疗 法 。但 所 有 的 内分 泌 治 疗 往 往 只 能 延 缓 肿 瘤 进 展 或 缓 解 患 者症 状 , 通常 , 前 列 腺癌 患 者 经历 1 2 ~2 O 个 月 的 病 程 发 展 后 将转 化为 雄激 素 非依 赖 性前 列 腺癌 ( a n d r o g e n i n d e p e n d e n t p r o s t a t e c a n c e r , A I P C) . 甚 至是 激 素难 治性 前 列 腺癌 ( h o r —
长停滞 , 而在前列腺癌 中, A R 信 号 通 路 将 提 升 肿 瘤 细 胞 的生
存 和增 殖能 力 ] 。 二、 AR通 路 与 多种 信 号 通 路 交 联 文献报道 , 有 多种 信 号 通 路 与 A R有 相互 作用 , 如 磷 脂
酰 肌 醇 3激 酶 / 蛋 白 激 酶 B( p h o s p h a t | d y l i n o s i t 0 l 3 k i n a s e /
基 因转 录 , 对雄激素靶 组织 如前列 腺 的细胞增 殖 、 分 化 起 重
要 作 用 。 正 常前 列 腺 中 , 激活 的 A R 带 来 的 是 上 皮 细 胞 生
的恶 性 增 殖 与 远 处 转 移 , 目前 尚无 有 效 的方 法 以 应 对 j 。 多
数 AI P C患 者 的细 胞 核 内可 阳性 表 达 雄 激 素 受 体 ( a n d r o g e n
前列腺增生症的病因学和发病机制研究进展
位 。A R在腺上皮和间质 中均 有表达 , 在 B H 的腺 上皮组 但 P 织 中 A 的表达明显高于间质 , R 并且表达部位 主要位 于腺上 皮 的细胞核上。另有研究 提示 -] R亚 型的表达有 带性 s,A 差异 , R在前列腺 增生组 织 中的分布 特点为 : 围带 高于 A 周
D I1. 6/. s.62 49.000 .8 O : 3 9j s 1 — 9221. 7 0 9 in 7 9
前列腺增生症 ( ei rs t yepai,P 的发病 B ng poti hprls B H) n ac a
机制至今 尚未 阐明。目前研究 热点主要集 中在 以下几 方面 :
细胞凋亡。而当重新 给予外源性雄激素 后 , 其腹侧前 列腺组 织又迅速增生。进一 步证 实 了前 列腺 的生 长发 育与雄激 素 密切相关 , 雄激素是 刺激前列 腺细胞 增殖 的主要作 用 , 抑 其
制前列腺细胞凋亡的作 用是次要 的。 雄激素是 通 过 其受 体发 挥 作 用 的,因此 雄 激 素 受 体
生 , 些 生 长 因子 有 : 维 母 细 胞 生 长 因 子 ( ir l t rwh 这 纤 Fbo a o t b sg
f t sF F ) 其 亚型 、 化生 长 因子 ( rnfr rwhfc a o ,G s及 cr 转 Tas o t . eg a
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前列 腺增 生症 的病 因学和 发病 机制 研究 进 展
E-cadherin、TGF-β1及Twist在前列腺癌中的表达及意义的开题报告
E-cadherin、TGF-β1及Twist在前列腺癌中的表达及意义的开题报告一、研究背景和意义前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年增加。
近年来,研究表明前列腺癌的发生与多种分子机制密切相关。
其中,细胞黏附分子E-cadherin以及转化生长因子β1(TGF-β1)和Twist等因子在前列腺癌的发生和发展中起着重要作用。
E-cadherin是细胞间连接的关键分子之一,它通过维持细胞黏附和细胞形态来参与细胞的生长、分化和功能。
E-cadherin在肿瘤发生和发展中具有重要意义,其表达水平下降与许多肿瘤的侵袭、转移和预后不良有关。
TGF-β1是一种包括三个同源异构体的蛋白质,其参与细胞的增殖、分化、凋亡、黏附和侵袭等多种生物学过程。
在前列腺癌发生和发展中,TGF-β1的作用复杂,既能促进肿瘤的侵袭和转移,也能抑制肿瘤的生长和增殖。
Twist是一个核转录因子,参与胚胎的成长和发育,同时也与许多肿瘤的发生和发展有关。
前期研究表明Twist可促进细胞增殖、侵袭和转移,并与E-cadherin、TGF-β1等因子相互作用。
因此,在前列腺癌的预防、诊断和治疗中,探究E-cadherin、TGF-β1和Twist等因子的表达及其相关意义具有重要意义。
二、研究目的1. 研究前列腺癌中E-cadherin、TGF-β1和Twist等因子的表达水平及其关系;2. 探讨E-cadherin、TGF-β1和Twist等因子在前列腺癌中的作用机制;3. 分析E-cadherin、TGF-β1和Twist等因子在前列腺癌预后评估中的价值。
三、研究内容和方法1. 研究对象:前列腺癌患者组织标本;2. 方法:采用免疫组织化学、实时荧光定量PCR等技术检测E-cadherin、TGF-β1和Twist等因子的表达水平,分析其相关性;同时通过细胞实验等手段研究这些因子对前列腺癌细胞增殖、侵袭和转移的影响;最后根据患者病理资料和随访结果,统计分析这些因子在前列腺癌预后评估中的价值。
EGFR及TGF-α在前列腺腺癌及前列腺上皮内瘤组织中的表达及其临床意义
EGFR及TGF-α在前列腺腺癌及前列腺上皮内瘤组织中的表达及其临床意义王利群;徐冶;金仁顺【摘要】目的:探讨表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子α(TGF-α)蛋白在前列腺腺癌(PAC)和高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)以及癌旁前列腺良性增生(BPH)组织中的表达,阐明其表达在PAC发生过程中的作用.方法:收集41例PAC和癌旁BPH组织以及32例HGPIN病变组织,采用免疫组化SABC方法检测EGFR和TGF-α在不同病变中的表达.结果:①EGFR在PAC、HGPIN及BPH组织中的阳性表达率分别为56.6%、53.7%及85.4%,在BPH中的表达率高于PAC和HGPIN,差异有统计学意义(P<0.01).PAC和HGPIN组织中EGFR的表达差异无统计学意义(P>0.05).EGFR的表达与肿瘤细胞的分化程度无关,在高、中和低分化PAC组织中阳性表达率分别为53.9%、55.6%及52.6%,差异无统计学意义(P>0.05).②TGF-α在PAC中的阳性表达率为56.1%,在癌旁BPH组织中阳性表达率为85.4%,差异有统计学意义(P<0.01),但与肿瘤细胞的分化程度无关,在高、中和低分化PAC阳性表达率分别为53.8%、66.7%及52.6%,差异无统计学意义(P>0.05).③TGF-α在HGPIN病变中的阳性表达率为56.3%,与PAC比较差异无统计学意义(P>0.05),但与BPH比较差异有统计学意义(P<0.01).EGFR和TGF-α在PAC中共同阳性率为81.8%,分别阳性率EGFR为18.2%,TGF-α为26.3%,两者呈正相关(r=0.558,P<0.001),但在HGPIN病变(r=0.111,P=5.450)和BPH(r=0.024,P=0.883)中两者无相关性.结论:EFFR和TGF-α蛋白在PAC、HGPIN和BPH组织中的表达水平不同,可以作为良恶性前列腺疾病的诊断及鉴别诊断指标,两者的表达在PAC发生过程中起到一定的作用.【期刊名称】《吉林大学学报(医学版)》【年(卷),期】2012(038)002【总页数】5页(P308-311,后插4)【关键词】前列腺肿瘤;前列腺上皮内瘤;表皮生长因子受体;转化生长因子α【作者】王利群;徐冶;金仁顺【作者单位】吉林医药学院护理学院急救社区护理学教研室,吉林吉林132013;吉林医药学院医学科研实验室,吉林吉林132013;延边大学附属医院病理科,吉林延边133000【正文语种】中文【中图分类】R737.25;R730.23前列腺癌的发病率在男性泌尿、生殖系统恶性肿瘤中占第三位,严重影响着男性的生活质量及寿命,是泌尿外科领域的研究热点[1-3]。
TGF—β的生物学效应及其在某些疾病中的作用
TGF—β的生物学效应及其在某些疾病中的作用
王炯
【期刊名称】《国外医学:免疫学分册》
【年(卷),期】1995(018)001
【摘要】转化生长因子β(TGF-β)为多效能生长因子,可刺激细胞外基质(ECM)的分泌,调节细胞生长分化,趋化巨噬细胞,成纤维细胞,促进血管生成,从而在创伤修复中起重要作用。
另一方面,越来越多的实验表明TGF-β的增高可促进ECM的异常增多和沉积,这与肾小球肾炎,肾小球硬化以及多种纤维化疾病的发展密切相关,因此有提出拮抗TGF-β可能成为治疗肾小球硬化,多种纤维化疾病的一种新方法。
【总页数】4页(P18-21)
【作者】王炯
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R392-33
【相关文献】
1.超氧化物歧化酶的生物学效应和在血管性疾病中的作用 [J], 陈珊;程熠;刘全
2.TGF-β1及TGF-β3在妊娠期高血压疾病中的作用 [J], 沈媛;罗新;王晓玉
3.血小板激活因子的生物学效应及在疾病中的作用 [J], 王建春;郭东洁
4.IL-22的生物学效应及其在哮喘发病中的作用 [J], 马继龙;彭经纬
5.TGF-β受体下游信号转导的磷酸化丝切蛋白1/磷脂酶D:TGF-β_1在气道疾病中潜在的更安全的调节作用 [J], 李美娜
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非编码RNA与雄激素受体信号通路相互作用在前列腺癌中的研究进展
非编码RNA与雄激素受体信号通路相互作用在前列腺癌中的
研究进展
陈吉;邱蘜;胡建鹏
【期刊名称】《癌症进展》
【年(卷),期】2024(22)7
【摘要】前列腺癌是世界范围内最常见的男性恶性肿瘤,雄激素受体(AR)信号异常激活在前列腺癌发生发展中起着重要作用。
有研究发现,越来越多的非编码
RNA(ncRNA)通过各种机制在不同的疾病中发挥重要作用,已显示出作为生物标志物和治疗靶点的巨大潜力。
多种ncRNA已经被证实可通过直接或间接与AR相互作用来调控前列腺癌进展。
本文总结ncRNA与AR信号通路间的复杂相互作用在前列腺癌发生发展中的功能和分子机制,以期为前列腺癌的诊断、治疗和预后评估提供参考依据。
【总页数】5页(P701-705)
【作者】陈吉;邱蘜;胡建鹏
【作者单位】江苏大学附属人民医院泌尿外科
【正文语种】中文
【中图分类】R737.25
【相关文献】
1.前列腺癌雄激素受体和 TGF-β信号通路相互作用研究进展
2.前列腺癌中非编码RNA与雄激素受体信号间调控的研究进展
3.雄激素受体信号通路改变导致前列腺
癌非激素依赖性转化4.前列腺癌非编码RNA1在雄激素非依赖去势抵抗型前列腺癌细胞中的作用5.中药通过调节雄激素受体信号通路治疗前列腺癌的研究进展
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go hfco , F F , 由 1 6个 氨 基 酸 组 成 的 多 肽 , 一 rwt tr h G ) 是 a 4 是 种 促 细胞 分 裂 素 , 多种 细胞 均有 促 分 裂 、 化 和 血 管 形 成 的 对 分 作 用 , 括 前 列 腺 基 质 和 上 皮 细 胞 。F 活 化 前 列 腺 包 j GF2可 基 质 细 胞 上 的 F F 1和 F R 一l G R GF 2 IC型 受 体 而 调 节 基 质 细 胞 l 的增 殖 , 于 F 一 上 皮 细 胞 上 的 F F 2Ub型 受 体 亲 和 由 GF2与 G R 一t
细 胞 分 泌 。与 其 他 F F不 同 的 是 , 具 有 上 皮 特 异 性 , 对 G 它 只
前 列 腺 上 皮 有 刺 激 增 生 作 用 。 K F 在 正 常 前 列 腺 组 织 中 G
即有 表 达 , o t en印 迹 和 R — C N r r h T P R测 定 , G NA 主 要 K F mR
h prls , P ) 病 中 发 挥 重 要 作 用 。本 文 就 F s y epai B H 发 a GF 、 T FB 在 B H 发 病 机 制 中研 究 进 展 做一 综述 。 G —s P
1 成 纤 维 生长 因 子族 ( GF ) F s
F F 是 由 2 个 高 度 保 守 的氨 基 酸 序 列 相 关 多 肽 组 成 的 Gs 3 庞 大 家族 , 享 1 ~ 7 的 同 源 序 列 , 子 质 量 为 1 ~ 3 共 3 1 分 7 4 k l ] GF家 族 具 有 促 成 纤 维 细 胞 增 殖 , 及 促 胚 胎 中胚 u2 。F 以 层源 和神 经 外 胚 层 源 的 大 部 分 细 胞 有 丝 分 裂 的 作 用 。F F Gs 与 4 具 有 高 度 亲 和 力 的 特 异 性 酪 氨 酸 受 体 F R14家 族 个 GF — 相 互 作用 , G s 进 细 胞增 殖 、 制 凋 亡 , 许 多 器 官 系 统 正 FF 促 抑 在
常 和 病理 的生 长 中发 挥 着 重 要 作 用 ] 目前 研 究较 多 的 F F 。 G 家族 主要 有 F F 2 b GF 、 G ~ ( F 。 G 一 ( F ) F F 7 KG )
1 1 F - F 一 . GF 2 GF 2又 称 成 纤 维 牛 长 因 子 ( a i f r bat b sc i o ls b
中 图分 类 号 : 9 . 2 R6 7 3 文献标识码 : A
多肽 类 生 长因 子是 一 组 强 有力 的细胞 生 长调 节 物 质 , 它足 多细 胞 生物 进 行 细胞 问 信 息 交 流 的物 质 基 础 。 它们 组 成 复 杂
和 包 膜 区 含 量最 低 , 与 B H 的 主要 发 生 部 位 一 致 。 由此 推 这 P 断 ,GF2的 过 表 达 可 能 是 B H 的 发 病 机 制 之 一 。 B g t F 一 P oe 等 通 过 R — C T P R法 研 究 发 现 , P 组 织 中 bF N BH -GF mR A 的 表 达 较 正 常 前 列 腺 组 织 中 高 2 3倍 。顾 恒 等 _ 运 用 ~ 1 MMT 法 和 免 疫 组 化 方 法 对 b GF对 原 代 培 养 的 前 列 腺 间质 F
第1卷第6 3 期
200 8年 11 月
现 代 泌 尿 外 科 杂 志
X inda i ao W a k a hi a iM ni ieZ z
Vo1 1 No. .3 6
NO V. 2 8 00
・
综
述 ・
文章编号 : 0—2120)609—3 1 989(080—400 0
fc r GF , 为 刺 激 角 化 细 胞 增 殖 的 可 溶 性 因 子 , at ,K ) 作 o 是 R bn等 ¨ ui l 于 18 年 从 人 胚 胎 肺 成 纤 维 细 胞 培 养 液 中分 离 99 到 的一 条 包 括 1 4 氨 基 酸 、 子 质量 为 2 ~ 2 u的 单链 多 9个 分 6 8 k 肽, 和其 他 的 F F有 3 ~ 4 的 同源 性 。F - 立体 结 G O 5 GF7的 构与其他 F GF家 族 成 员 相 似 , G三 叶 草 型 , 有 很 强 的 肝 为 一 具 素 亲 和 性 。F 一 一 个 跨 膜 的 酪 氨 酸 激 酶 , 前 列 腺 基 质 GF7是 由
F F 和 T —s 前列 腺 增生 发病 机制 中 作 用研 究进 展 G s GF l 在 3
董 佳 晨 综述 , 贾金 铭 审校
( 国 中医 科学 院广 安 门 医院 男 科 . 京 10 5 ) 中 北 00 3
关键 词 : 列腺 增 生 ; 纤 维 牛 长 冈子 族 ; 前 成 转化 生 长 因子 族 ; 病 机 制 发
细 胞 的 作 用 进 行 了研 究 , 果 表 明 b G 结 F F以 时 间 和浓 度 依 赖
的 方 式 促 进 培养 的增 生 前 列 腺 间 质 细 胞 的 增 殖 , 减 少 平 滑 并 肌 细胞 表 型 表 达 。有 研究 。 表 明经 治 疗 的 B H 患 者 F F2 。 P G- 及 mR 表 达水 平 均 较 未 治 疗 的 B H 明 显 降 低 , 也 从 另 一 NA P 这 方 面证 实 了 F 一 GF2在 B H 发病 中 的作 用 。 P 1 2 F F7 F F 7又称 角 化 生 长 因 子 ( eai ct go h . G - G 一 krt oye rwt n
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
的生 物信 息 网 络 , 过 自分 泌 、 分 泌 或 内分 泌 形 式 刺 激 细 胞 通 旁 生长 、 制 细胞 增 殖或 促 进 细胞 分 化 与 恶变 。作 为 前列 腺 细 抑
胞 正 向 、 向 调 节 生 长 因 子 , 纤 维 生 长 因 子 族 (i o l t 双 成 f r ba b s go t a tr ,F F ) 转 化 生 长 因 子 8族 ( r n fr n r w h fco s G s 、 ta so mi g go t a trb ts TG 一s 在 前 列 腺 增 生 ( e in p o tt r w h fc ea , F 8 ) o b ng r s e a