什么是侧向层析检测

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侧向免疫层析参数

侧向免疫层析参数

侧向免疫层析参数
侧向免疫层析(Lateral Flow Immunoassay,LFIA)是一种基于抗原-抗体特异性
反应的快速检测技术,常用于生物样本中目标分析物的检测。

以下是一些侧向免疫层析的常见参数:
1.检测限(Limit of Detection,LOD):指能够可靠地检测到目标分析物的
最低浓度或量。

检测限通常以一定置信度下的浓度表示。

2.灵敏度:指检测方法对目标分析物的敏感程度,通常以检测限或最低可检
测浓度来表示。

3.特异性:指检测方法对目标分析物的选择性,即能够区分目标分析物与其
他类似物或干扰物的能力。

4.线性范围:指检测方法在一定浓度范围内能够保持线性响应的区间,通常
以相关系数(R^2)来评估线性程度。

5.准确度:指检测结果与真实值之间的接近程度,可以通过与标准方法或参
考物质进行比较来评估。

6.精密度:指在相同条件下多次重复检测结果之间的一致性,可以通过重复
性和中间精密度等指标来评估。

7.稳定性:指检测试剂在储存和使用过程中的稳定性,包括长期稳定性和开
封后稳定性等。

8.反应时间:指从样本加入到检测结果出现所需的时间,通常以秒或分钟为
单位。

这些参数是评估侧向免疫层析方法性能的重要指标,可以用于优化检测条件、选择合适的试剂和设备,以及确保检测结果的准确性和可靠性。

具体的参数要求可能因不同的检测项目和应用而有所差异。

胶体金侧向层析

胶体金侧向层析

胶体金侧向层析胶体金侧向层析技术是利用胶体金颗粒的吸附作用,在纯水中将待测物与溶液中的有机物分离出来,达到快速、方便和高效的目的。

胶体金是一种纳米级别的颗粒,通常具有直径为10-100纳米的范围。

由于其具有独特的表面活性和生物相容性,因此被广泛应用于纳米生物技术、生物成像、药物递送、传感器等领域。

在胶体金侧向层析技术中,待测物会与黄豆凝素(Concanavalin A,简称Con A)结合,它是一种特别具有选择性的糖蛋白质。

Con A与Glucan、Mannan、Galactose等单糖完全可逆结合,这种选择性使得Con A在分子库中被广泛应用。

通过让Con A吸附在膜上,并制备成方便携带的试纸或卡片,便于快速和便携地进行现场检测。

侧向层析是一种在纸片或膜上利用色谱分离原理进行分析的检测技术。

受试者样本被添加到卡片一端,通过自然的毛细作用移动上来,包括胶体金颗粒的Con A复合物。

ConA/gold复合物会在膜上被快速吸附,并阻止样品继续向上移动,达到了胶体金侧向层析技术的目的。

这种单向性吸附阻止了胶体金颗粒汇聚,从而在可见范围内形成明显的彩色带。

携带简便,直观可见,样品准备简单,从而使用门槛低,弥补了传统方法中存在的种种缺陷和繁琐性。

在生物学和医学领域中,胶体金侧向层析技术已经实现了对各种生物分子的检测,如蛋白质、DNA、RNA等。

对于有机物的检测,该技术被广泛应用于环境监测和食品安全等领域。

例如,在农业产业中,这种技术用于快速检测生物花生四烯酸、玉米素、雪腐菌素等有毒物质。

在食品领域,胶体金侧向层析检查技术可通过测定食品中的硝酸盐、营养素等来检测其安全性。

总的来说,胶体金侧向层析技术具备直观、质量高、成本低和可靠等优点,是一种快速和有效的有机物检测技术。

随着技术的不断进步,胶体金侧向层析技术的应用范围将越来越广泛,为社会提供更多的便利和效益。

侧向层析技术

侧向层析技术

侧向层析技术
侧向层析技术是一种用于分析复杂混合物的成像技术。

它可以将物质
分离成几个大小不同的组分,并将它们以二维或三维形式呈现出来。

这种技术在制药、食品、环保等领域具有广泛应用。

侧向层析技术的原理是将待分离混合物注入到填充有特殊吸附材料的
柱子中。

吸附材料会选择性地吸附不同组分,随着流体通过柱子,不
同组分逐渐分离,形成多个色带。

通过扫描探测器可以获得不同组分
的相对含量分布图。

与传统的分离技术相比,侧向层析技术具有分辨率高、分析速度快、
重复性好和操作简单等优点。

它可以同时分离多个组分,且技术成本
较低。

同时,侧向层析技术还可以与其他技术相结合,如质谱、红外光谱等,以实现更全面的分析。

目前,侧向层析技术已经逐渐发展成为一项重
要的分析技术,应用范围不断扩大。

总的来说,侧向层析技术作为一种高效、准确的分析技术,将在未来的实验室和工业生产中继续得到广泛应用。

开发灵敏度高、重复性好的侧向层析诊断产品--第二部分:新方法带来的新挑战

开发灵敏度高、重复性好的侧向层析诊断产品--第二部分:新方法带来的新挑战

开发灵敏度高、重复性好的侧向层析诊断产品----第二部分:新方法带来的新挑战从更多专业领域分析,适合定量诊断分析需要的新技术的开发侧向层析免疫诊断(LFIAs)作为一种稳定的技术适合在广泛、多样的POC或者现场使用。

然而,该技术不能适用于要求非常灵敏、重复性好或者需要获得定量结果的情况。

在过去的一些年里,在制作侧向层析诊断产品方面出现了一系列新方法,使得该技术可以用于广泛、多样的更高要求的应用领域。

这些革新的方法迫使对LFIAs制做原理产生新的关注,同时研究进行研究、生产所需要的资源,以便成为这个领域内成功的改革者。

本文分为两个系列篇,于六月期杂志开始登载。

第一篇文章关注LFIAs行业中传统的生产技术和材料,讨论各因素造成的局限性,并且将克服这些局限性 的一些方法做了概要,以便制作重复性好的诊断产品。

下篇文章关注材料、信号标记试剂、读条仪和整个LFIA观念的新方向,可能开发出更定量化的,灵敏度更 高的LFIA产品。

伴随这些新方向而来的是一些新的行业挑战。

方向趋势通过这些年重要的大量研发努力,已经发现了克服许多在传统侧向层析免疫诊断产品中材料和设计固有弱点的方法。

使用传统的方法手段,对产品设计和生产过程做 出仔细的观察,使其可能转化到生产,获得具有低水平信号变异系数(CVs)的侧向层析诊断产品。

该诊断方法的灵敏度接近或优于相关竞争的技术。

然而,制作 具有好重复性和高灵敏度表现的LFIAs产品,可能需要在材料科学、标记技术和装置设计上作出相当大的改变。

材料科学最初使用在LFIAs上的材料不是专为这个系统中设计的。

硝酸纤维素膜、玻璃纤维、聚酯纤维、人造纤维和其他过滤介质都被调整用于这个产品,但是每种材料 都表现出其固有的不均一性,在传统产品结构中影响了LFIAs的可重复性。

新的材料需要比现有的材料在功能表现上有所改进。

在诊断分析系统中表现出功能多 样性的材料是合意的。

新材料的应用为LFIA装置设计打开了全新 观念的大门。

什么是侧向层析检测

什么是侧向层析检测

侧向层析检测Lateral flow testLateral flow tests[1] also known as lateral flow immunochromatographic assays(免疫层析实验), are simple devices intended to detect the presence (or absence) of a target analyte(被测物)in sample (matrix基质) without the need for specialized and costly equipment, though many lab based applications exist that are supported by reading equipment.[2] Typically, these tests are used for medical diagnostics either for home testing, point of care(床旁)testing, or laboratory use. A widely spread and well known application is the home pregnancy test.The technology is based on a series of capillary beds(毛细血管床), such as pieces of porous (多孔)paper[3] or sintered (热压结的)polymer.[4] Each of these elements has the capacity to transport fluid (e.g., urine) spontaneously. The first element (the sample pad) acts as a sponge (海绵)and holds an excess of(过量的)sample fluid. Once soaked(浸湿), the fluid migrates to the second element (conjugate 共轭pad) in which the manufacturer has stored the so-called conjugate(共轭物,偶联物), a dried format of bio-active particles (see below) in a salt-sugar matrix that contains everything to guarantee an optimized chemical reaction between the target molecule (e.g., an antigen) and its chemical partner (e.g., antibody) that has been immobilized (固定的)on the particle's surface. While the sample fluid dissolves (溶解)the salt-sugar matrix, it also dissolves the particles and in one combined transport action the sample and conjugate mix while flowing through the porous structure(多孔结构). In this way, the analyte (被测物)binds to the particles while migrating further through the third capillary bed. This material has one or more areas (often called stripes纹,条纹) where a third molecule has been immobilized by the manufacturer. By the time the sample-conjugate mix reaches these strips, analyte has been bound on the particle and the third 'capture' molecule binds the complex. After a while, when more and more fluid has passed the stripes, particles accumulate and the stripe-area changes color. Typically there are at least two stripes one (the control) that captures any particle and thereby shows that reaction conditions and technology worked fine, the second contains a specific capture molecule and only captures those particles onto which an analytemolecule has been immobilized. After passing these reaction zones the fluid enters the final porous material(多孔材料), the wick(通条,纱布条), that simply acts as a waste container. Lateral Flow Tests can operate as either competitive(竞争)or sandwich assays(夹心分析法,三明治分析法).。

侧向流免疫层析检测技术

侧向流免疫层析检测技术

侧向流免疫层析检测技术1 什么是侧向流免疫层析检测技术侧向流免疫层析检测技术是一种基于免疫反应原理的快速检测方法,可以迅速准确地确定样品中是否存在所感兴趣的目标分子。

该技术利用一种特殊的离子交换纸层,其中被检测的分子与特定的抗体耦合,从而产生颜色反应信号。

该技术广泛应用于医药、生物医学、食品卫生等领域。

2 侧向流免疫层析检测技术的原理侧向流免疫层析检测技术的原理非常简单,其基本结构由一张纸片和包含检测纯化抗体的检测试剂盒组成。

样品经过一系列准备工作后,滴在纸片的起始位置。

随着样品向前移动,其中的目标分子将与检测纯化抗体结合。

在离子交换纸层上的成对抗体对物质的识别作用下,一种特殊的化学反应产生颜色反应信号。

通常,该信号会在几分钟内呈现出来。

3 侧向流免疫层析检测技术的应用侧向流免疫层析检测技术适用于多种领域的检测需求。

在医药领域中,该技术广泛用于疾病的快速诊断和治疗的监测。

此外,侧向流免疫层析检测技术在生物医学研究、食品卫生检测和环境监测等领域也有着广泛的应用。

4 侧向免疫层析检测技术的优势侧向免疫层析检测技术具有许多优势。

首先,该技术具有高效性和快速性,可以在短时间内提供准确的诊断结果。

其次,该技术不需要复杂的设备或昂贵的试剂,成本低廉,可以大规模使用。

此外,它还可以精确地定量检测样品中的成分,因此在许多领域中具有广泛的应用前景。

5 结论综上所述,侧向免疫层析检测技术已成为当今许多领域的核心技术之一。

它的原理简单,操作简便,具有高效性、快速性和低成本等优点。

它被广泛应用于临床医学、生物医学研究、食品卫生和环境监测等领域。

随着技术的不断改进和完善,侧向免疫层析检测技术有望成为诊断检查的主要手段之一。

侧向层析 凝血

侧向层析 凝血

侧向层析凝血
侧向层析(Lateral Flow Chromatography)是一种常用的快速检测技术,主要用于蛋白质、核酸等生物分子的分离和检测。

它具有快速、简便、灵敏度高、特异性强等优点,被广泛应用于医学、生物技术、食品检测等领域。

在侧向层析中,样品中的各组分会在层析介质上分离,主要依据它们的大小、电荷、极性等物理化学性质。

层析介质通常是由纤维素或其他高分子材料制成的试纸,上面涂有一层特殊的固定相,用于吸附样品中的目标分子。

当样品溶液与层析介质接触时,目标分子被固定相吸附,而其他杂质则被排除在外。

随后,通过侧向流动的方式将固定相上的目标分子带离,从而实现分离和检测。

凝血是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程,它是生理止血的重要环节。

凝血过程涉及许多生物分子和细胞因子的复杂相互作用,包括血小板活化、凝血因子激活、纤维蛋白形成等。

侧向层析技术可以用于检测血液中的凝血因子、血小板计数等指标,从而帮助医生快速诊断出血性疾病、血栓等疾病。

总之,侧向层析技术是一种非常实用的快速检测方法,可以广泛应用于医学、生物技术、食品检测等领域。

通过与其它技术的结合,还可以进一步拓展其应用范围和检测精度。

侧向层析免疫诊断试剂信号放大的方法

侧向层析免疫诊断试剂信号放大的方法

侧向层析免疫诊断试剂信号放大的方法纪永生[1,2];郭文豪[1,2]【摘要】传统的侧向层析免疫诊断试剂(LFI, lateral flow immunoassay)具有快速、便宜、操作简便等特点.但是检测灵敏度相对于ELISA,免疫荧光,化学发光等检测试剂较低.为提高传统LFI的检测灵敏度,研究者开发了多种方法.本文讨论了常用的几种方法,并且对各自的优缺点进行了阐述.【期刊名称】《生物技术世界》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】2页(P102-103)【关键词】侧向层析;免疫诊断;信号放大【作者】纪永生[1,2];郭文豪[1,2]【作者单位】[1]生物梅里埃(上海)生物制品有限公司,上海201315;[2]上海交通大学,上海200240【正文语种】中文【中图分类】R446.6侧向层析免疫诊断(Lateral flow immunoassay)是出现于20世纪80 年代初期的一种将免疫技术和色谱层析技术相结合的基础上建立的一种简单、快速的免疫学检测技术[1]。

它是将特异性的抗原或抗体以条带状固定在硝酸纤维素膜(NC 膜)上,把标记过的另一抗原或抗体吸附在标记物垫上,当待测样品加到试纸条一端的样品垫上后,通过毛细作用向前移动,溶解标记物垫上的已经标记过的抗原或抗体后相互反应,再移动至固定了抗原或抗体的区域时,待测物和标记物反应后的复合物与之发生特异性结合而被截留,聚集在检测带上,通过可目测的显色标记物得到直观的结果由于该技术操作简便[2],快捷,试剂成本低。

操作人员不需要接受特别的培训。

因此,近30年来,它被广泛应用于医学诊断,工业分析,食品安全以及环境检测等各个方面[3]。

但是跟传统的酶联免疫检测试剂,荧光标记免疫检测试剂,放射标记免疫检测试剂等等相比,灵敏度显得相对低,为了拓宽侧向层析免疫诊断试剂的应用范围,各种放大信号,提高灵敏度的方法也被应用到侧向层析免疫诊断的平台上。

本文就一些放大信号的方法做一下讨论。

侧向免疫层析试纸结构

侧向免疫层析试纸结构

侧向免疫层析试纸结构1. 侧向免疫层析试纸的基本概念你有没有想过,咱们平时见到的那些检测试纸,像是验孕棒、病毒检测卡,其实背后有多么高深的技术?今天,就让我们来聊聊这其中的“侧向免疫层析试纸结构”。

听起来是不是有点高大上?别担心,我会尽量把这些专业术语简单化,让大家轻松理解。

首先,咱们得搞清楚这是什么玩意儿。

其实,侧向免疫层析试纸就是一种利用免疫反应原理,通过色彩变化来检测样品中某些特定物质的工具。

它的工作原理就像是侦探破案,试纸上有一些“侦探”,通过找线索来告诉你结果。

简单说,就是通过一个小小的试纸,告诉你某种东西有没有在你的样本里出现。

是不是觉得很神奇?1.1 试纸的构成好,那我们继续往下聊,试纸到底由哪些部分组成呢?想象一下,一个小小的试纸,其实里面的结构可不简单。

一般来说,它主要包括以下几个部分:吸收垫、反应区和控制区。

听起来是不是像一场音乐会的演出,各个部分各司其职?吸收垫就像是个吸水的小海绵,负责吸收样本液体;反应区则是“主舞台”,在这里发生了各种精彩的化学反应,告诉你样本里有没有你想要找的东西;控制区呢?就是负责监控整场表演的灯光和音响,确保一切正常。

没错,试纸的每一部分都有它自己的使命,缺一不可!1.2 工作原理说到这儿,不得不提一下它的工作原理。

想象一下,这就像是在进行一场游戏。

首先,你把样本滴到试纸上,液体慢慢通过吸收垫进入反应区。

在这儿,有特定的抗体等“侦探”在等候,准备与目标物质“握手”。

如果有目标物质存在,侦探就会和它们紧紧抱住,然后把这个“好消息”传递给你,通常表现为试纸上出现某种颜色的变化。

要是没有目标物质,那就等于空欢喜一场,试纸上就不会有颜色变化。

看,整个过程既简单又直观,仿佛在进行一场高智商的较量。

2. 试纸的优点好啦,咱们了解完试纸的构成和工作原理,那它的优点又是什么呢?嘿,优点可不少哦!首先,使用方便,简直就是“傻瓜式”的操作。

你只需要按照说明书上的步骤,简单几步就能得到结果。

基于适配体识别的侧向层析法快速检测单核细胞增生李斯特氏菌

基于适配体识别的侧向层析法快速检测单核细胞增生李斯特氏菌

基于适配体识别的侧向层析法快速检测单核细胞增生李斯特氏菌卢春霞1,李红敏",凤霞",",#,% (1.长江师范学院生命科学与技术学院,重庆4081002新疆农垦科学院分析测试中心,新疆石河子832000;3.重庆市涪陵食品药品检验所,重庆408100;4.江南大学食品学院,江苏无锡214122)摘要:构建了一种快速检测单核细胞增生李斯特氏菌的适配体试纸条。

以单核细胞增生李斯特氏菌核酸适配体为识别分子,纳米金为显色信号,基于双适配体夹心原理,制备了用于检测食品中单核细胞增生李斯特氏菌的适配体试纸条,并对制备条件如适配体浓度、胶体金溶液pH值、纳米金-适配体复合物和链霉亲和素-纳米金复合物的包被量等进行了优化。

结果显示,在优化条件下,该试纸条对单核细胞增生李斯特氏菌的裸眼可视检测限为103cfu/mL,且具有很高特异性。

可实现样品中单核细胞增生李斯特氏菌的快速定性检测。

关键词:核酸适配体,食源性致病菌,单核细胞增生李斯特氏菌,试纸条中图分类号:TS207.4文章编号:1673-1689(2020)04-0085-08DOI:10.3969/j.issn.1673-1689.2020.04.012Aptamer-Based Lateral Flow Strip for Rapid Detection ofListeria monocytogenesLU Chunxia1,LI Hongmin2,SUN Fengxia2,KANG Lichao2,CHEN Ya3,REN Jiangtao*3,MA Zhaoyang4(1.Life Science and Technology Institute,Yangtze Normal University,Chongqing408100,China;2.Analysis and Testing Center,Xinjiang Academy of Agriculture and Reclamation Science,Shihezi832000,China;3.Chongqing Fuling Institute for Food and Drug Control,Chongqing408100,China;4.School of Food Science and Technology,Jiangnan University,Wuxi214122,China)Abstract:An aptamer-based lateral flow strip was developed for the rapid detection of Listeria monocytogenes.This assay was designed based on the sandwich-type format by using primary aptamer conjugated with gold nanoparticles(AuNP)as a signaling probe and secondary aptamer coated membrane as a capturing probe.Several experimental conditions were investigated,including the concentration of aptamer,pH of AuNP solution,and loading quantity of AuNP-aptamer conjugates and streptavidin-aptamer conjugates.Under optimized conditions,the aptamer-based lateral flow strip showed a visual limit of detection(LOD)of103cfu/mL,and had no significant cross-reactivity with several food-borne pathogens.The aptamer-based lateral flow strip was shown收稿日期:2018-12-01基金项目:重庆市涪陵区科技计划项目(FLKW,2017ABB1038)O作者简介:卢春霞(1978—),女,博士,副研究员,主要从事食品质量安全研究’E-mail:******************=通信作者:任江涛(1968—),男,高级工程师,主要从事食品质量安全研究+E-mail:8971************很2020年第39卷第4期LU Chunxia,et al;Aptamer-Based Lateral Flow Strip for Rapid Detectionof Listeria monocytogenesto provide a reliable,accurate method for rapid detection of Listeria monocytogenes in the real samples.Keywords:aptamer,food-borne.isteria monocytogenes Jatera,^ow stri$单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monoc y toge n es,LM)简称单增李斯特菌,为革兰氏阳性无芽抱杆菌,是一种重要的人畜共患病的病原菌,可引起人和多种动物的疾病巴致死率为20%~ 30%。

侧向免疫层析基础理论

侧向免疫层析基础理论

某种肿瘤细胞表面特有的抗原
无严格的肿瘤特异性; 正常细胞也可表达,但癌变时其含量会显著增高。
分类
结构


抗原性
功能
分类
所对应的抗原 有无抗原刺激
异种抗体:由异种抗原免疫所产生的抗体 同种抗体:同种异型抗原免疫所产生的抗体 自身抗体:由自身抗原刺激机体产生的抗体 异嗜抗体:由异嗜性抗原免疫所产生的抗体 天然抗体:是在没有人工免疫和感染的条件下,没有明显的特异 性抗原刺激即天然存在于体液中的抗体
抗原分子表面能与
抗体结合的抗原决 定簇总数
抗原结 合价
单价抗原 多价抗原
只含有一个抗原决定簇的抗原。如:简单半抗原 含有多个抗原决定簇的抗原。大部分抗原都为多价抗原
单特异性决定簇抗原 多特异性决定簇抗原
只有一种特异性决定簇的抗原 含有两种或以上特异性决定簇的抗原
半抗原载体
载体
半抗 原
载体
半抗 原
未于免疫细胞接触
自身抗原
眼晶状体蛋白
修饰性自身抗原 血型抗原
药物或感染等因素使自身成分发生改变 而成为自身抗原;
如服用甲基多巴类药物或感染病毒等, 可使红细胞膜的成分发生改变,并刺激 机体产生抗红细胞Ab,引起溶血性贫血
同种异性抗原 主要组织相容性抗原
白细胞分化抗原
肿瘤抗原 其他抗原
肿瘤特异性抗原
TSA 肿瘤相关性抗原 TAA
免疫抗体:在感染或接种抗原后所产生的抗体 完全抗体:其抗原结合位点完整,通常为二价或多价
与抗原反应的性质 不完全抗体:只剩下1个有活性的抗原结合位点
重链的抗原性
分类
一 轻链和重链 二 可变区和恒地区 三 功能区
四 铰链区
轻链(L链)

侧向流层析技术

侧向流层析技术

侧向流层析技术:原理、应用与挑战1. 引言侧向流层析(Lateral Flow Chromatography,简称LFC)技术是一种常用的快速检测方法,广泛应用于食品安全、医学诊断、环境监测等领域。

本文将重点介绍侧向流层析技术的原理、应用以及面临的挑战。

2. 原理侧向流层析技术基于色谱分离原理,通过吸附、扩散和流动来实现混合物中目标分析物的分离和检测。

其主要由测试区、试剂区和吸收区组成。

•测试区:负责检测目标物质。

通常包括检测线、控制线和检测区等部分。

•试剂区:含有检测所需的试剂或抗体等物质。

将样品添加到试剂区后,目标分析物与试剂结合形成复合物。

•吸收区:吸收剂负责吸收流动液。

流动液将试剂区中的复合物带到吸收区,形成可视化的结果。

当样品加入测试区后,目标分析物将与试剂结合,并随着流动液的推动移动到吸收区。

如果目标物存在于样品中,则在检测线和控制线上会出现可视化的颜色条纹。

通过比较检测线和控制线的颜色强度,可以定量或定性地分析样品中的目标物质。

3. 应用侧向流层析技术具有快速、便携、操作简单的特点,因此在多个领域得到广泛应用。

3.1 食品安全食品安全一直是人们关注的问题。

侧向流层析技术可用于快速检测食品中的有害物质,如农药残留、重金属等。

通过该技术,可以在几分钟内检测出样品中的有害物质含量,从而保障食品安全。

3.2 医学诊断侧向流层析技术在医学诊断领域也有重要应用。

例如,针对感染性疾病,如流感、艾滋病等,可以使用该技术进行快速检测。

侧向流层析试纸可以方便地进行初步的疾病筛查,有助于提高疾病的早期诊断率。

3.3 环境监测对于环境监测,侧向流层析技术有助于快速检测环境中的污染物。

例如,可以检测水体中的重金属、有害物质等。

该技术操作简单且成本低廉,可以在户外进行使用,为环境监测提供了快捷的手段。

4. 挑战虽然侧向流层析技术具有许多优点,但仍面临一些挑战。

4.1 灵敏度侧向流层析技术的灵敏度相对较低,可能无法检测到低浓度目标物质。

侧向层析 化学发光

侧向层析 化学发光

侧向层析是一种分离技术,基于化合物在不同相(固体相和流动相)之间的分配行为。

化学发光则是一种光发射现象,由化学能激发分子或原子产生光子。

当分子或原子返回到基态时,会释放出光子,从而产生化学发光。

两者相结合的技术可应用于化学发光检测领域,实现化合物的分离和检测。

侧向层析在化学发光检测中的应用主要体现在样品的快速分离和纯化。

通过选择合适的固定相和流动相,可以实现待测化合物与其他杂质的有效分离,提高检测的准确性和灵敏度。

此外,侧向层析还可以与其他检测技术相结合,如荧光检测、电化学检测等,实现对待测化合物的多种检测方式的选择和优化。

化学发光检测具有灵敏度高、线性范围宽、操作简便等优点,已广泛应用于环境监测、食品安全、生物医学等领域。

侧向层析与化学发光的结合,可以进一步提高检测的准确性和可靠性,为相关领域的研究和应用提供更加有效的技术手段。

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侧向层析检测
Lateral flow test
Lateral flow tests[1] also known as lateral flow immunochromatographic assays(免疫层析实验), are simple devices intended to detect the presence (or absence) of a target analyte(被测物)in sample (matrix基质) without the need for specialized and costly equipment, though many lab based applications exist that are supported by reading equipment.[2] Typically, these tests are used for medical diagnostics either for home testing, point of care(床旁)testing, or laboratory use. A widely spread and well known application is the home pregnancy test.
The technology is based on a series of capillary beds(毛细血管床), such as pieces of porous (多孔)paper[3] or sintered (热压结的)polymer.[4] Each of these elements has the capacity to transport fluid (e.g., urine) spontaneously. The first element (the sample pad) acts as a sponge (海绵)and holds an excess of(过量的)sample fluid. Once soaked(浸湿), the fluid migrates to the second element (conjugate 共轭pad) in which the manufacturer has stored the so-called conjugate(共轭物,偶联物), a dried format of bio-active particles (see below) in a salt-sugar matrix that contains everything to guarantee an optimized chemical reaction between the target molecule (e.g., an antigen) and its chemical partner (e.g., antibody) that has been immobilized (固定的)on the particle's surface. While the sample fluid dissolves (溶解)the salt-sugar matrix, it also dissolves the particles and in one combined transport action the sample and conjugate mix while flowing through the porous structure(多孔结构). In this way, the analyte (被测物)binds to the particles while migrating further through the third capillary bed. This material has one or more areas (often called stripes纹,条纹) where a third molecule has been immobilized by the manufacturer. By the time the sample-conjugate mix reaches these strips, analyte has been bound on the particle and the third 'capture' molecule binds the complex. After a while, when more and more fluid has passed the stripes, particles accumulate and the stripe-area changes color. Typically there are at least two stripes one (the control) that captures any particle and thereby shows that reaction conditions and technology worked fine, the second contains a specific capture molecule and only captures those particles onto which an analyte
molecule has been immobilized. After passing these reaction zones the fluid enters the final porous material(多孔材料), the wick(通条,纱布条), that simply acts as a waste container. Lateral Flow Tests can operate as either competitive(竞争)or sandwich assays(夹心分析法,三明治分析法).。

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