2019-2020学年湖南省衡阳八中高二(上)期中化学试卷 (含解析)

2019-2020学年湖南省衡阳八中高二（上）期中化学试卷
一、单选题（本大题共21小题，共42.0分）
1.对物质进行分类，纯碱不属于下面哪一类()
A. 钠盐
B. 碱
C. 碳酸盐
D. 化合物
2.下列有关化学用语正确的是()
A. 全氟丙烷的电子式为：
B. 的分子式为：C8H8
C. 乙烯的结构简式为：CH2CH2
D. 硝基苯的结构简式：
3.下列有机物中，含有两种官能团的是()
A. CH2=CH−CH2Br
B. CH≡CH
C. CH2ClCH2Cl
D.
4.对下列有机反应类型的认识中，错误的是()
A. +H2O；取代反应
B. CH4+Cl2→CH3Cl+HCl；置换反应
C. CH2=CH2+HCl→CH3−CH2Cl；加成反应
D. ；氧化反应
5.下列各组互为同位素的是()
A. 2040Ca和1840Ar
B. D和T
C. H2O和H2O2
D. O3和O2
6.下列除杂试剂及方法不合理的是()
选项混合物(括号内是杂质)所加试剂操作方法
A乙醇(水)生石灰蒸馏
B乙酸乙酯(乙酸)饱和NaOH分液
C食盐(沙子)水过滤、蒸发
D溴苯(Br2)NaOH溶液分液
7.用下列装置能达到实验目的是()
A. 分离酒精和乙酸
B. 制取少量蒸馏水
C. 转移溶液
D. 分离淀粉溶液中的水
8.关于石油炼制的说法正确的是()
A. 石油的炼制过程是将相对分子质量较大分子变成相对分子质量较小分子的过程
B. 石油分馏的目的是将含碳原子数较多的烃先气化，经冷凝而分离出来
C. 石油经过分馏、裂化等工序后得到大量乙烯、苯等不饱和烃
D. 石油经分馏得到的各馏分仍然是多种烃的混合物
9.下列有关化学用语表示正确的是()
A. 聚合物CH2−CHCl的链节：CH2=CHCl
B. 2−溴丙烷的结构简式：(CH3)2CHBr
C. 对羟基苯甲醛的结构简式：
D. 乙酸甲酯的结构简式：H5C2OOCH
10.10.0mL某混和气态烃在50.0mL O2中充分燃烧，得到液态水和35.0mL的气体混合物(所有气
体的体积都是在同温同压下测得的)，则该混和气态烃可能是()
A. CH4C2H6
B. C2H6C3H6
C. C3H8C3H6
D. C3H4C2H4
11.甲烷直接氧化制甲醇是富有挑战性的课题，Sen等在CF3COOH水溶液中成功将甲烷转化为
CF3COOCH3(水解生成CH3OH)，其反应机理如图所示，下列说法正确的是
O2→CF3COOCH3
A. 上述反应的总反应式为CH4+CF3COOH+1
2
B. CF3COOCH3水解生成CH3OH的反应式为CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+CH3OH
C. Pd2+是该反应的中间产物
D. 每生成1molCH3OH，消耗标准状况下O2的体积为22.4L
12.向碘水中加入适量CCl4并振荡，静置后观察到的现象是()
A. 形成均匀的无色溶液
B. 形成均匀的紫红色溶液
C. 液体分层，下层呈紫红色
D. 液体分层，上下层均呈无色
13.某烃结构式如下：−C≡C−CH=CH−CH3，有关其结构说法正确的是()
A. 所有原子可能在同一平面上
B. 在同一平面上的原子最多有14个
C. 在同一直线上的碳原子有6个
D. 在同一平面上碳原子可能有11个
14.下列关于有机化合物的说法正确的是()
A. 实验室制备乙酸乙酯，若将浓硫酸换成稀硫酸产率会降低
B. 甲醇、乙醇、丙三醇的分子结构中有羟基，三者互为同系物
C. 分子式为C5H10O2的同分异构体中，属于羧酸的只有两种
D. 石蜡油分解产物、苯、甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色
15.下列互为同分异构体的是()
A. H2O与H2O2
B. 612C与614C
C. 正丁烷与异丁烷
D. 石墨与金刚石
16.相同条件下1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的水蒸气比CO2多1体积，0.2mol该烃完全燃烧，其
生成物被碱石灰完全吸收增重78g，则该烃的分子式为()
A. C6H14 
B. C4H10 
C. C3H8
D. C2H6
17.草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色，熔点为101℃，易溶于水，受热脱水、升华，170℃以上分解。

某学生拟用下图装置做草酸晶体的分解实验并验证部分产物，下列说法错误的是()
A. 装置A中的大试管口应略向下倾斜，是因为加热草酸晶体时会产生水
B. 装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等，防止草酸进入装置C中，干扰CO2的检验
C. 装置C中可观察到的现象是有气泡冒出，澄清石灰水变浑浊
D. 本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳
18.下列有机物鉴别方法不正确的是()
A. 苯和己烷分别放入水中，观察液体是否分层
B. 将溴水分别加入到四氯化碳和苯中，观察溶液颜色及是否分层
C. 将乙烯和甲烷分别通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色是否变化
D. 将碳酸氢钠分别加入到乙醇和乙酸中，观察是否有气泡产生
19.已知。

在此条件下，下列烯烃被氧化后，产物中可
能有乙醛的是()
A. CH2=CH(CH2)2CH3
B. CH2=CH(CH2)3CH3
C. CH3CH=CH(CH2)3CH3
D. CH3CH2CH=CHCH2CH3
20.已知：丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。

ClCH2CH=CHCH2Cl可经三步反应制取
HOOCCHClCH2COOH，发生反应的类型依次是()
A. 水解反应、氧化反应、加成反应
B. 加成反应、水解反应、氧化反应
C. 水解反应、加成反应、氧化反应
D. 加成反应、氧化反应、水解反应
21.某一元醛发生银镜反应可得21.6g银，将等量的醛完全燃烧，生成3.6gH2O，此醛可能是()
A. 乙醛
B. 丙醛
C. 丁醛
D. 戊醛
二、填空题（本大题共1小题，共14.0分）
22.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如下图所示。

(1)A分子的核磁共振氢谱有______个峰；D的分子式为_____________。

(2)B中的含氧官能团名称是________________。

(3)A→C的反应类型是____________；A～D中互为同分异构体的是____________。

(4)由A生成B的化学方程式是______________________________。

(5)C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是___________________________。

三、简答题（本大题共2小题，共28.0分）
23.溴乙烷是一种重要的有机化工原料，其沸点为38.4℃.制备溴乙烷的一种
方法是乙醇与氢溴酸反应．
(1)该反应的化学方程式是______ ．
实际通常是用溴化钠与一定浓度的硫酸和乙醇反应．某课外小组欲在实
验室制备溴乙烷的装置如图，实验操作步骤如下：
①检查装置的气密性；
②在圆底烧瓶中加入95%乙醇、80%硫酸，然后加入研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片；
③小心加热，使其充分反应最终得到产物21.8g．
已知反应物的用量：0.3mol NaBr(s)；0.25mol乙醇(密度为0.80g⋅mL−1)；36mL硫酸．
请回答下列问题．
(2)A是冷凝管，起着冷凝回流乙醇的作用，则冷凝水从______ (填“上口”或“下口”)进．
(3)反应时若温度过高，则有SO2生成，同时观察到还有一种红棕色气体产生，产生这一现象的
化学方程式为______ .反应结束后，得到的粗产品呈棕黄色．为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的______ (填写上正确选项的字母)．
a、饱和食盐水
b、稀氢氧化钠溶液
c、乙醇
d、四氯化碳
(4)为了检验溴乙烷中含有溴元素，通常采用的方法是取少量溴乙烷，然后______ (按实验的操
作顺序选填下列序号)．
①加热②加入AgNO3溶液③加入稀硝酸酸化④加入NaOH溶液
若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，得到cg沉淀，则溴乙烷的相对分子质量M为______ (列出计算式)．
(5)本实验制取溴乙烷的产率为______ ．
24.某化学兴趣小组以苯的同系物D和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物
M()：
已知：①相同条件下D蒸气的密度是氢气的46倍；
②+→；
③Fe/HCl。

请回答下列问题：
(1)对于化合物M，下列说法正确的是______(填序号)。

a.可与浓盐酸形成盐
b.不能与氢气发生加成反应
c.可发生水解反应
d.属于两性化合物
(2)A的结构简式为______，D的名称是______。

(3)合成路线中属于氧化反应的有______(填序号)，E分子中官能团名称为______。

(4)写出C+F→G的化学反应方程式______。

(5)E的某种同系物H，相对分子质量比E大14，符合下列条件的H的同分异构体的数目有______
种。

①属于芳香族化合物；②含有−NH2；③能与NaHCO3溶液反应放出气体。

其中分子中核磁共振氢谱有6个吸收峰，且峰面积之比为1：1：1：2：2：2的有机物结构简式为______。

(6)已知反应②的原子利用率是100%，通常采用乙烯为原料制得A后与B反应合成C，请用化
学反应方程式表示以乙烯为原料制备B的合成路线(无机试剂任选)。

四、推断题（本大题共1小题，共16.0分）
25.聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛．下图
是利用乙酰丙酸()合成聚芳酯E的路线(省略部分产物)：
已知：
(R、R′表示烃基)
(1)A中含有的官能团是______(填官能团名称)．
(2)B与D的反应类型为______，B的结构简式为______．
(3)C生成D的反应化学方程式为______．
(4)C分子的核磁共振氢谱中有______个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有______种．①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应③遇FeCl3溶液显紫色，
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为______．
(5)根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2−丙醇为原料(无机试剂任选)，设计合成G：
的路线．______．
-------- 答案与解析 --------
1.答案：B
解析：
【分析】
本题主要考查物质的分类，难度较小，掌握物质的分类方法是解题关键。

【解答】
纯碱为碳酸钠，从阳离子角度属于钠盐，从阴离子角度属于碳酸盐，从含有元素种类角度属于化合物，故选B。

2.答案：B
解析：
【分析】
本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度不大，涉及电子式、原子结构示意图与离子结构示意图、元素符号等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键，试题侧重考查学生的规范答题能力。

【解答】
A.F原子最外层有7个电子，形成化合物时满足最外层8电子结构，选项所给电子式中F的孤对电子没有标出，故A错误；
B.分子中含有8个C、8个H，其分子式为C8H8，故B正确；
C.乙烯分子中含有1个碳碳双键，其正确的结构简式为CH2=CH2，故C错误；
D.硝基苯为苯环上的1个H被硝基取代，苯环与N直接相连，硝基苯正确的结构简式为，故D错误；
故选：B。

3.答案：A
解析：
【分析】
本题考查有机物的结构及官能团，为高频考点，把握常见的官能团为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意苯基不是官能团，题目难度不大。

【解答】
A.含碳碳双键、−Br，两种官能团，故A正确；
B.只含碳碳三键一种官能团，故B错误；
C.只含−Cl一种官能团，故C错误；
D.只含碳碳双键一种官能团，故D错误。

故选A。

4.答案：B
解析：解：A、苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故A正确；
B、甲烷中的氢原子被氯原子取代生成CH3Cl，属于取代反应，故B错误；
C、乙烯与氯化氢生成一氯乙烷，不饱和双键变成饱和单键，属于加成反应，故C正确；
D、乙醇与氧气催化氧化生成乙醛属于氧化反应，故D正确，
故选B．
有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，
断开不饱和双键或三键生成饱和单键的反应属于加成反应，
加氧或去氢的有机反应为氧化反应，据此解答即可．
本题考查有机化学反应类型，明确有机物中的官能团及性质的关系，熟悉常见有机物的性质及反应即可解答，题目难度不大．
5.答案：B
解析：
【分析】
本题考查同位素的判断，明确同位素、同素异形体等概念是解本题的关键，难度不大。

【解答】
质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子，互为同位素，以此解答。

A. 2040Ca和 1840Ar质子数分别为：20、18，质子数不相同，故A错误；
B.D和T是质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子，互为同位素，故B正确；
C.H2O和H2O2是化合物，不是原子，故C错误；
D.O2和O3是单质互为同素异形体，故D错误。

故选B。

6.答案：B
解析：解：A.CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可除杂，故A正确；
B.乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应，不能除杂，应选饱和碳酸钠溶液、分液，故B错误；
C.沙子不溶于水，而食盐溶于水，则溶解后、过滤可除杂，故C正确；
D.溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，然后分液可分离，故D正确；
故选B．
A.CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异；
B.乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应；
C.沙子不溶于水，而食盐溶于水；
D.溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层．
本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异及混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意元素化合物知识的应用，题目难度不大．
7.答案：B
解析：解：
A.酒精和乙酸互溶，不能利用图中过滤装置分离，应选蒸馏法，故A错误；
B.利用蒸馏装置制取蒸馏水，温度计测定馏分的温度、冷凝水下进上出，图中蒸馏装置合理，故B 正确；
C.转移液体需要玻璃棒引流，图中缺少玻璃棒，故C错误；
D.分离淀粉溶液中的水，可选择渗析法，不能利用图中分液装置，故D错误；
故选B．
本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、溶液配制及实验装置的作用为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验技能及实验评价性分析，题目难度不大。

8.答案：D
解析：解：A.石油炼制过程中，利用石油中各成分的沸点不同，将它们分馏可得到汽油、煤油、柴油、润滑油、沥青等等不同产品；石油的裂化是在一定条件下，将相对分子质量较大，沸点较高的烃分解为相对分子质量较小、沸点较低的烃；石油裂解为高于裂化温度下深度裂化，以石油分馏产品为原料，裂解所得产物主要是乙烯、丙烯等小分子化合物，故A错误；
B.石油分馏的目的是将含碳原子数较小的烃先气化，经冷凝而分离出来，故B错误；
C.石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，裂化不能得到大量乙烯、苯等不饱和烃，故C错误；
D.分馏石油得到的各个馏分中含有多种烃类物质，是混合物，故D正确；
故选：D．
A.根据石油炼制过程中，主要有石油的分馏、石油裂化和石油裂解等；
B.根据石油分馏原理以及碳原子数少的烃沸点低；
C.根据石油裂解的产物；
D.根据混合物的定义；
本题主要考查了石油的组成、分馏、裂化的目的，难度不大，根据课本知识即可完成．
9.答案：B
解析：
【分析】
本题主要考查有机物的结构简式的相关知识，据此进行分析解答。

【解答】
A.因为高分子主链上均为C原子，又由于链节是重复的结构单元，且碳碳单键可以旋转，所以该高分子化合物的链节是：，故A错误；
B.2−溴丙烷的结构简式：(CH3)2CHBr，故B正确；
C.对羟基苯甲醛正确的结构简式为，故C错误；
D.乙酸甲酯的结构简式：CH3COOCH3，故D错误。

故选B。

10.答案：B
解析：
【分析】
本题考查通过燃烧确定有机物分子式的计算，题目难度中等。

【解答】
设混和气态烃的平均分子式为C x H y，烃充分燃烧生成液态水和体积为35mL的混合气体，则只能有氧气剩余，故烃完全燃烧，有氧气剩余，
气体体积减小△V
1 1+y
4
10mL 10mL+50mL−35mL=25mL
)，
则：10mL：25mL=1：(1+y
4
)<50，因为y=6，计算得出x<3.5，
解得：y=6，氧气有剩余，所以10×(1+y
4
A.若为CH4、C2H6，平均H原子数小于6，故A错误；
B.若为C2H6、C3H6，平均H原子数等于6，平均碳原子数小于3.5，故B正确；
C.若为C3H8、C3H6，平均H原子数大于6，故C错误；
D.若为C3H4、C2H4，平均H原子数小于6，故D错误。

故选B。

11.答案：B
解析：
【分析】
本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信息以及有机物的反应特点，题目难度不大。

【解答】
A.由流程可知反应物为CH4、CF3COOH，生成物为CF3COOCH3、H2O，则总方程式为CH4+CF3COOH+
1
O2→CF3COOCH3+H2O，故A错误；
2
B.CF3COOCH3含有酯基，可水解合成甲醇，方程式为CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+CH3OH，故B 正确；
C.反应①中Pd2+参与反应，反应②中又生成了等量的Pd2+，故Pd2+为该反应的催化剂，故C错误；
O2→CF3COOCH3+H2O、CF3COOCH3+H2O→CF3COOH+
D.总反应式为CH4+CF3COOH+1
2
CH3OH，由方程式可知每生成1 mol CH3OH，消耗标准状况下O2的体积为11.2 L，故D错误。

故选：B。

12.答案：C
解析：解：四氯化碳能萃取碘水中的碘，但密度大于水的密度，看到的现象是溶液分层，碘溶解四氯化碳中呈紫红色，所以下层呈紫红色，上层是水层，呈无色，
故选C．
根据四氯化碳能萃取碘水中的碘，但密度大于水的密度，看到的现象是溶液分层，碘溶解四氯化碳中呈紫红色，所以下层呈紫红色，上层是水层，呈无色来解答．
本题考查了萃取实验，难度不大，明确试剂的成分及其性质是解本题的关键．
13.答案：D
解析：
【分析】
本题考查有机物的结构，为高频考点，把握常见有机物的结构、原子共面及共线为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意最多与最少的区别，题目难度不大。

−C≡C−CH=CH−CH3中，苯环为平面结构，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，含甲基为四面体结构，以此来解答。

【解答】
A.含甲基为四面体结构，所有原子不可能共面，故A错误；
B.若甲基上2个H与其它原子不共面时，共面原子数最多，即11个C、8个H可共面，故B错误；
C.碳碳三键为直线结构，与苯环中2个对位C及双键中一个C可共直线，共5个C原子共直线，故C错误；
D.苯环为平面结构，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，且直接相连，则在同一平面上碳原子可能有11个，故D正确；
故选：D。

14.答案：A
解析：
【分析】
本题考查有机物结构和性质、有机物鉴别等知识点，侧重知识综合运用能力，明确官能团及其性质关系、物质性质差异性是解本题关键，题目难度不大。

【解答】
A.实验室制备乙酸乙酯，浓硫酸起到催化、吸水的作用，若用稀硫酸，则反应将不能进行，故A正确；
B.同系物含有官能团的数目应相同，官能团的数目不同，不是同系物，故B错误；
C.分子式为C5H10O2的同分异构体中，属于羧酸，则烃基为丁基，应有4中同分异构体，故C错误；
D.苯与酸性高锰酸钾不反应，故D错误。

故选：A。

15.答案：C
解析：
【分析】
本题考查的是同分异构体，熟悉具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体是解题的关键。

【解答】
A.H2O与H2O2分子式不同，不能互为同分异构体，故A错误；
B.612C与614C互为同位素，故B错误；
C.正丁烷与异丁烷具有相同分子式，而结构不同的化合物，互为同分异构体，故C正确；
D.石墨与金刚石互为同素异形体，故D错误；
故选C。

16.答案：A
解析：
【分析】
本题考查有机物分子式的确定，为高频考点，题目难度不大，根据二氧化碳与水的关系确定该烃为烷烃为解答关键，试题侧重考查学生的分析能力和计算能力。

【解答】
根据“1体积某烃的蒸气完全燃烧生成的水蒸气比CO2多1体积”可推知该烃为烷烃，碱石灰增重78g 为0.2mol C n H2n+2完全燃烧生成的CO2和H2O的质量和，
设该烃分子式为C n H2n+2，根据原子守恒有：
0.2mol×n×44g/mol+0.2mol×(n+1)×18g/mol=78g，
解得：n=6，
则该烃的分子式为C6H14，
故选：A。

17.答案：A
解析：
【分析】
本题考查了草酸晶体的分解实验并验证部分产物的实验，要求学生能灵活运用所学的知识点去解答问题。

【解答】
A.装置A中的大试管口应略向上倾斜，是因为加热草酸晶体时熔化，故A错误；
B.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等，防止草酸进入装置C中，草酸钙是沉淀，干扰CO2的检验，故B正确；
C.装置C中可观察到的现象是有气泡冒出，澄清石灰水变浑浊，故C正确；
D.本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳，故D正确；
故选A。

18.答案：A
解析：解：A、苯和己烷都不溶于水，放入水中都分层，不能鉴别，故A错误；
B、四氯化碳和苯都不溶于水，但四氯化碳的密度比水大，苯的密度比水小，色层位置不同，可鉴别，故B正确；
C、乙烯能与酸性高锰酸钾反应，而甲烷不反应，能够褪色的是乙烯，可鉴别，故C正确；
D、乙酸具有酸性，与碳酸氢钠反应产生气体，而乙醇不反应，可鉴别，故D正确．
故选A．
本题考查常见有机物的鉴别，题目难度不大，注意常见有机物的性质，注重基础知识的积累．19.答案：C
解析：
【分析】
本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查学生知识迁移能力，正确理解烯烃被氧化断键和成键方式是解本题关键，采用知识迁移的方法分析解答即可，题目难度不大。

【解答】
烯烃在一定条件下发生氧化反应时C=C键发生断裂，RCH=CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO，可知要氧化生成CH3CHO，则原烯烃的结构应含有CH3CH=。

A.CH2=CH(CH2)2CH3结构中不含CH3CH=，所以氧化后不能得到CH3CHO，故A不选；
B.CH2=CH(CH2)3CH3结构中不含CH3CH=，所以氧化后不能得到CH3CHO，故B不选；
C.CH3CH=CH(CH2)3CH3结构中含CH3CH=，所以氧化后能得到CH3CHO，故选C；
D.CH3CH2CH=CHCH2CH3结构中不含CH3CH=，所以氧化后不能得到CH3CHO，故D不选。

故选C。

20.答案：C
解析：解：ClCH2CH=CHCH2Cl可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，
第一步发生ClCH2CH=CHCH2Cl→HOCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应，属于取代反应；第二步发生HOCH2CH=CHCH2OH→HOCH2ClCH2CH2OH，为双键的加成反应；
结合信息可知醇被强氧化剂氧化为羧酸，则第三步发生HOCH2ClCH2CH2OH→HOOCCHClCH2COOH，为氧化反应，
故选：C。

ClCH2CH=CHCH2Cl可经三步反应制取HOOCCHClCH2COOH，由逆合成法可知，HOOCCHClCH2COOH→OHCCHClCH2CHO→HOCH2ClCH2CH2OH→HOCH2CH=CHCH2OH→
ClCH2CH=CHCH2Cl，以此来解答。

本题考查有机物的合成，为高频考点，把握有机物的性质、逆合成法的应用为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，注意信息的应用及两步氧化转化为一步氧化，题目难度不大。

21.答案：A
解析：
【分析】选项中均为一元醛，结合−CHO～2Ag计算醛的物质的量，再结合完全燃烧时H原子守恒计算，以此来解答．
本题考查有机反应的计算，为高频考点，把握银镜反应中物质的量关系、原子守恒等为解答的关键，侧重分析与计算能力的考查，注意守恒法应用，题目难度不大．
【解答】由−CHO～2Ag可知，醛的物质的量为21.6g
108g/mol ×1
2
=0.1mol，
又等量的醛完全燃烧，生成3.6g H2O，n(H2O)= 3.6g
18g/mol
=0.2mol，
由H原子守恒可知，醛中H原子个数为0.2mol×2
0.1
=4，
则该醛为CH3CHO，为乙醛，
故选A．
22.答案：(1)8；C9H8O2
(2)醛基、羧基
(3)消去反应；C和D
(4)
(5)
解析：
【分析】
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考查，熟练掌握有机物的官能团的性质是解题的关键，难度不大。

【解答】
(1)A分子中有8种不同位置的氢原子，所以核磁共振氢谱有8个峰；由结构简式可知D的分子式为C9H8O2；
故答案为：8；C9H8O2；
(2)B 中含氧官能团为醛基和羧基， 故答案为：醛基、羧基；
(3)A 发生消去反应可生成C ，C 和D 分子式相同，但结构不同，为同分异构体，故答案为：消去反应；C 和D ；
(4)A 在催化剂作用下发生氧化反应生成B ，化学方程式为
，
故答案为：
；
(5)C 含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的化学方程式为
，
故答案为：。

23.答案：
；下口；2NaBr +2H 2SO 4
△ ̲̲̲̲̲̲ 
Br 2↑+SO 2↑
+2H 2O +2Na 2SO 4；b ；④①③②；
188ab c
；80%
解析：解：(1)乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水反应的化学方程式为：
，
故答案为：
；
(2)根据采用逆流冷凝的效果好可知，冷凝水从下口进； 故答案为：下口；
(3)浓硫酸具有氧化性，可以将还原性的溴离子氧化为溴单质，反应的方程式为2NaBr +2H 2SO 4
△ ̲̲̲̲̲̲ 
Br 2↑+SO 2↑+2H 2O +2Na 2SO 4，溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品
中的杂质溴单质，可以用氢氧化钠来与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶， 故答案为：2NaBr +2H 2SO 4
△ ̲̲̲̲̲̲ 
Br 2↑+SO 2↑+2H 2O +2Na 2SO 4；b ；
(4)溴检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠即可，再将溶液调成酸性，可以用硝酸，在溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的
沉淀溴化银来检验，可以加入硝酸酸化的硝酸银，故顺序为④①③②，若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，则溴乙烷的质量为abg，得到cg溴化银沉淀，其物质的量为c
188
mol，
所以溴乙烷的物质的量为c
188mol，则溴乙烷的相对分子质量M=ab c
188
=188ab
c
，
故答案为：④①③②；188ab
c
；
(5)n(乙醇)=0.25mol，理论上生成溴乙烷的质量为0.25mol×109g/mol=27.25g，所以产率=
实际产量理论产量×100%=21.8g
27.25g
×100%=80%，
故答案为：80%．
(1)制备溴乙烷的一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水；
(2)根据采用逆流冷凝的效果好判断进水口；
(3)浓硫酸具有氧化性，可以将还原性的溴离子氧化为溴单质；溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，溴单质可以和氢氧化钠发生反应；
(4)检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，再将溶液调成酸性，根据溴离子可以和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀来检验；若溴乙烷的密度为ag/cm3，检验过程中用了bmL溴乙烷，则溴乙烷的质量为abg，得到cg溴化银沉淀，其物质的量为c
188
mol，所以溴乙烷的物质的量为
c 188mol，根据溴乙烷的相对分子质量M=m
n
计算；
(5)n(乙醇)=0.25mol，理论上生成溴乙烷的质量为0.25mol×109g/mol=27.25g，根据产率=
实际产量
理论产量
×100%计算；
本题主要考查溴乙烷的制备、提纯、检验以及化学计算，考查学生实验分析的能力，综合性较强，难度较大．
24.答案：(1)ac；
(2)；甲苯；
(3)①④；硝基；
(4)
；
(5)17；；
，
解析：。