【配套K12】人教版生物必修二同步导学精品检测：学业质量标准检测5含解析

第五章学业质量标准检测本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

满分100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷(选择题共50分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)1．控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。

图中①、②两种基因突变分别属于(C)A．碱基对的替换碱基对的缺失B．碱基对的缺失碱基对的增添C．碱基对的替换碱基对的增添或缺失D．碱基对的增添或缺失碱基对的替换[解析]从题图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。

突变②引起突变位点以后的多种氨基酸的改变，所以可能属于碱基对的增添或缺失。

2．下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是(D)A．基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义B．基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型C．真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中D．基因突变和基因重组都能发生在受精过程中[解析]基因突变能够产生新基因，基因重组能够产生新的基因型，都对生物进化有重要意义，A项正确；基因突变可以改变基因中的碱基序列，但基因重组只能改变生物个体的基因型，B项正确；真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式，而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，C项正确，D项错误。

3．基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(C)A．1种，全部B．2种，3∶1C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1[解析]基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。

4．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(C)①人类的47，XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A．①②B．①⑤C．③④D．④⑤[解析]本题考查了变异的类型及其遗传上的效应。

人类XYY综合征，是由于精子异常，卵细胞不可能提供Y染色体，所以YY染色体来自于精子，减II姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会无关，①不正确；线粒体DNA属于细胞质DNA，与染色体行为无关，②不正确；三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，与减数分裂和同源染色体联会行为有关，③正确；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离，④正确；21三体综合征，主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低)，可能是由于减Ⅰ同源染色体未分离，也可能由于减Ⅱ姐妹染色单体未分离，从而产生了21号染色体多一条的卵子，而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，⑤不正确；综上所述，选C。

5．关于下列实例的分析正确的是(A)A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组C．由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异[解析]A项属于基因突变；B项中肺炎双球菌抗药性的自然变异来源应是基因突变；EV71是一种RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D 项属于染色体数目变异。

6．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿(C)①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①③B．②③C．①④D．②④[解析]先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。

本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。

7.(2016·山东济宁高一期末)右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图，据图能得到的结论是(C)①其配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ②有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态③减数第二次分裂后期细胞中有2个染色体组，每个染色体组有5种不同形态的染色体④该生物进行基因测序应选择5条染色体A．①②③④B．①②③C．①②④D．②③④[解析]果蝇体细胞中共有8条染色体，由2个染色体组组成，且每个染色体组中不含同源染色体，雌果蝇的性染色体组成为XX，雄果蝇的性染色体组成为XY，雄果蝇体细胞中的染色体组为X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，因此，雄果蝇体细胞中染色体共有5种不同形态；雄果蝇体细胞有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，由于染色体的种类没有发生改变，染色体仍有5种不同形态；减数第二次分裂后期着丝点分裂，移向细胞两极的染色体是相同的，所以有2个染色体组，有4种不同的形态；由于X与Y的不同，在对基因进行测序时，应该测Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Y 5条染色体。

8．(2017·安阳二中高一期末)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。

已知21四体的胚胎不能成活。

一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(B) A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精[解析]21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体的，各占一半。

所以，也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合，因21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。

所以，患病女孩出现的几率为1/3。

9．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。

下列叙述可以成立的是(C)A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子[解析]解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。

若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅲ1应正常，Ⅲ2为患者；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。

10．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于(C)A．培养技术操作简单B．单倍体植物生长迅速C．后代不发生性状分离D．单倍体植物繁殖条件要求低[解析]目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。

这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。

所以，在生产上没有直接使用价值。

11．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生基因突变。

这种突变易发生在(C) A．细胞减数分裂的第一次分裂时B．细胞减数分裂的第二次分裂时C．细胞有丝分裂的间期D．细胞有丝分裂的分裂期[解析]DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。

12．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是(D)A．单倍体B．三倍体C．四倍体D．杂交种[解析]单倍体矮小、高度不育。

三倍体不能产生配子，故无籽粒产生。

四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。

而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。

13．下列关于基因突变的叙述，正确的是(A)A．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B．染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变C．有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变[解析]由于密码子的简并性，个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能，故A正确；染色体上基因的缺失造成的性状的改变，属于染色体结构的变异，故B错误；有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组，故C错误；DNA的复制出现差错导致基因突变，转录差错不会发生基因突变，故D错误。

14．如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。

据图判断不正确的是(B)A．该动物的性别是雄性的B．乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异D．丙细胞一定是次级精母细胞[解析]甲图为减数第一次分裂后期图，由于细胞质均等分配，可判断该细胞为初级精母细胞，此动物为雄性，故A正确；乙为有丝分裂后期图，其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致，存在同源染色体，故B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与4的交换发生于非同源染色体上，所以属于染色体结构变异，故C正确；丙图为减数第二次分裂后期图，细胞名称为次级精母细胞，故D正确。

15．下列关于染色体变异的叙述，正确的是(D)A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型[解析]变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高表达水平，A项错误。

染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B 项错误。

染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C项错误。

诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可确定远缘杂交不育，D项正确。

16．科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是(A)A．基因重组同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合B．基因突变DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失C．染色体结构变异染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位D．染色体数目变异染色体数目的增加或减少[解析]亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组，基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合，故A正确。

17．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

下列有关说法，正确的是(A)A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病[解析]据图分析，甲为常染色体隐性遗传病，乙为常染色体显性遗传病，故B、C错误，2号个体无甲病致病基因，故D错误，只能选A。