+LC(MS)MS液相色谱质谱质谱联用仪
液相色谱质谱联用仪的介绍
液相色谱质谱联用仪的介绍液相色谱质谱联用仪（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry，LC-MS）是将液相色谱技术与质谱技术相结合的一种分析仪器。
液相色谱质谱联用仪可以通过对化合物在液相色谱柱中的分离与质谱仪的检测相结合，实现对复杂样品中目标化合物的高灵敏度分析、定性和定量分析。
液相色谱是一种基于溶液中化合物分离的技术。
样品溶解于溶剂中并通过载流剂运输至色谱柱中，根据样品分子的化学性质以及柱填充物的选择性，化合物会以不同的速率通过柱体，从而实现化合物的分离。
而质谱则是一种基于化合物的质量和相对丰度的检测技术。
通过将化合物离子化为电离态，利用质谱仪精确地测量其质荷比，从而获得化合物的质量和丰度信息。
液相色谱质谱联用仪将两者结合在一起，形成了一种强大而多功能的分析工具。
它可以从复杂的混合物中高效分离目标化合物，并通过质谱技术提供高灵敏度的检测和结构信息。
这使得液相色谱质谱联用仪广泛应用于生物医药、环境、食品安全、化学等领域。
液相色谱质谱联用仪的工作原理主要包括样品进样、溶剂流动、分离、检测和数据处理等步骤。
样品首先进入液相色谱柱，经过色谱柱的分离，来实现化合物的分离。
然后，经过主动排出柱后废液流入质谱仪，在质谱仪中离化为气相离子，并被进入质谱仪的质子或电子束碰撞成气相离子。
离子在质谱仪中根据其质荷比的大小被分子质谱仪或电子磁感应质谱仪分选并检测，得到质谱图。
最后，通过质谱图的数据处理和解析，可以进行化合物的定性和定量分析。
液相色谱质谱联用仪具有许多优点。
首先，它可以通过选择不同的液相色谱柱和质谱仪模式来适应各种样品和分析需求。
其次，液相色谱提供了高效的分离，使得对复杂样品的分析更容易。
再者，质谱仪提供了高灵敏度的检测，并能准确地测量化合物的质量和结构信息。
最后，液相色谱质谱联用仪还可以通过定量和定性分析，实现对目标化合物的精确测量和结构鉴定。
总结起来，液相色谱质谱联用仪是一种强大而多功能的分析仪器，通过将液相色谱与质谱相结合，能够高效地分析复杂样品中的目标化合物。
液相色谱-质谱联用(LC-MS)使用指南及注意事项
液相色谱-质谱联用（LC-MS）使用指南及注意事项高洁生物站A308 仪器型号: 岛津LCMS-20201.开机1.1 开机前准备•确认氮气畅通，液氮罐GAS出口压力表指针在0.7~0.8MPa之间。
压力不够时，将其对面的增压阀拧大，使压力达到要求，若压力还不够，说明需要更换液氮。
•确认流动相溶剂瓶内液体够用（流动相A-娃哈哈小瓶装纯净水，B为乙腈，分别加千分之零点三五的HPLC级三氟乙酸），液面要没过吸滤头。
•打开UV检测器箱门，将三通与质谱分流接头连接。
1.2 开机过程开机顺序为1 2 3 4 5 6，关机顺序为6 5 4 3 2 1。
1.3 打开电脑之后•打开分析程序。
•将MS配置到程序中。
方法如下：Main→System Configuration→LCMS→上方蓝箭头→OK听到“滴”一声后，页面显示液相与质谱绿色ready状态，说明LC与MS均与程序连接良好。
2.1样品准备•浓度：0.1 mg/ml 左右•溶剂：流动相（乙腈水甲醇），若以上均不溶，用少量DMSO溶解再稀释到以上溶剂中•过滤膜！！•样品瓶要确保无尘2.2仪器准备•打开之前设定好的Method File→Download（目的是将仪器参数从程序配置到仪器） •如果刚刚开机的话，各个部件还未预热，需要把各个部件打开。
打开顺序为：1234567（7打开后8和9自动打开）1）如果方法中的分子量扫描范围不是你需要的，重新设置：•在下图中，Scan（+）Scan（-）分别为正负离子扫描设置。
•扫描速度=扫描范围/ 扫描周期，扫描速度在1000u/second 左右比较好，所以改变扫描范围之后，要相应地改变扫描周期，使扫描速度在1000左右。
•扫描范围为m/z 50-2000，一般设置100以上起始，因为溶剂中100以下小分子杂质较多，终止分子量一般为目标分子量的二倍稍高。
2）LC洗脱程序设置，设置方法与HPLC相似。
(一般化合物都可以使用宋志建的fast方法，需要修改的可以询问王怀民，高洁)。
液相色谱-质谱联用(LC-MS)
液相色谱-质谱联用(LC-MS)LCMS分别的含义是：L液相C色谱M质谱S分离（友情赠送：G是气相^_^）LC-MS/MS就是液相色谱质谱/质谱联用MS/MS是质谱-质谱联用（通常我们称为串联质谱，二维质谱法，序贯质谱等）LC-MS/MS与LC-MS比较，M（质谱）分离的步骤是串联的，不是单一的。
色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。
色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。
此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。
然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。
色谱法也由此而得名。
现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。
我们仍然叫它色谱分析。
一、色谱分离基本原理：由以上方法可知，在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相。
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。
使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。
当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。
与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。
二、色谱分类方法：色谱分析法有很多种类，从不同的角度出发可以有不同的分类方法。
从两相的状态分类：相色谱和经典液相色谱没有本质的区别。
定量蛋白质组学LC-MS-MS
百泰派克生物科技
定量蛋白质组学LC-MS-MS
定量蛋白质组学是蛋白质组学的一个重要分支，这个概念的提出使蛋白质组学的研究内容从定性向精确含量鉴定方向进一步发展。
目前，常用的蛋白质组学定量技术是基于质谱的技术，根据其是否使用同位素标记又分为标记策略（Label）和非标
记策略（Label Free），标记策略如TMT、iTRAQ和SILAC等。
LC-MS-MS即液相色
谱-串联质谱技术，是各种蛋白质质谱定量技术中所不可缺少的分析技术，也是实
现蛋白质定量的关键步骤。
其将经过不同标记或处理得到的蛋白肽段利用液相色谱进行分离后再进行多级质谱分析，根据肽段离子的质谱信号如离子峰强度等结合生物信息学分析手段计算各肽段的含量，从而实现整个蛋白质的含量鉴定。
百泰派克生物科技采用Thermo公司最新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪结合Nano-LC纳升色谱技术，提供高效精准的定量蛋白质组学LC-MS-MS服务技术包裹，您只需要将您的实验目的告诉我们并将您的细胞寄给我们，我们会负责项目后续所有事宜，包括细胞培养、细胞标记、蛋白提取、蛋白酶切、肽段分离、质谱分析、质谱原始数据分析、生物信息学分析。
液相色谱-质谱联用仪原理
液相色谱-质谱联用仪原理液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）是一种结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）的分析技术，用于分离、识别和定量分析复杂样品中的化合物。
它的原理如下：1.液相色谱（LC）：LC是一种基于溶液中化合物的分配行为进行分离的技术。
样品通过液相色谱柱，在流动相（溶剂）的作用下，不同的化合物会以不同的速率通过柱子。
这样，样品中的化合物就可以被分离出来。
2.质谱（MS）：质谱是一种分析技术，通过测量化合物的质荷比（m/z）和相对丰度来确定化合物的分子结构和组成。
在质谱中，化合物首先被电离形成离子，然后通过一系列的质量分析器进行分离和检测。
3.LC-MS联用原理：LC-MS联用仪将液相色谱和质谱相连接，使得从液相色谱柱出来的化合物可以直接进入质谱进行分析。
联用仪的关键部分是接口，它将液相色谱柱的流出物引入质谱。
接口通常采用喷雾电离技术，将液相中的化合物通过气雾化形成气相离子，并将其引入质谱。
常见的接口类型包括电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离（APCI）等。
4.分析过程：样品首先通过液相色谱柱进行分离，不同的化合物进入质谱前的接口。
接口中的喷雾电离源将液相中的化合物转化为气相离子，并将其引入质谱。
在质谱中，离子会根据其质荷比通过一系列的分析器进行分离和检测，最终生成质谱图谱。
质谱图谱提供了化合物的质荷比和相对丰度信息，可以用于确定化合物的结构和组成。
液相色谱-质谱联用仪的原理使得它能够在分离的同时对样品进行快速、高效的分析。
它在生物医药、环境监测、食品安全等领域具有广泛的应用，可以帮助科学家们解决复杂样品中的化学分析难题。
LC-MS与LC-MSMS 到底差在哪
液相色谱-质谱联用(LC-MS)与液相二级质谱(LC-MS-MS)都是实验室精密的检测仪器，二者非常相似，但也有很大的区别，今天将这两个进行对比，分析两者的区别与联系。
LC-MS可以通过采集质谱得到总离子色谱图。
由于电喷雾是一种软电离源,通常很少或没有碎片,谱图中只有准分子离子，因而只能提供未知化合物的分子量信息，不能提供结构信息。
很难用来做定性分析，可以用来定量分析。
但单级MS如果不用软电离源，而是EI之类的话，就有碎片峰，可以提供分子结构信息。
LC-MS/MS采用串联质谱，既能得到分子离子峰，又有碎片离子峰，因而可以用来进行定性和定量分析。
一个基本相似之处是：他们的应用领域都适用于液相适用的领域。
质谱的突出特点是：它本身是有质量信息的，是可以靠这个质量信息定性或提供定性的一些依据的(还需要其它的一些定性仪器)。
其次，质谱本身也有一个分离作用，就是按照质量的分离，如果液相分离了一次，那LC-MS就分离了两次，而LC-MS/MS就分离了三次，LC-MS3就分离了四次....(3级以上是离子阱质谱的特点)。
LC-MS和LC-MS/MS(或MSn)的区别是：如果你关心的结果是你样品中的主成分，而且是你已经知道的目标物，比如质控、有机合成后看一下纯品、部分的农药全分析工作、药物合成中前导化合物的指导(合成一锅就打一针看看合成得对不对)等等，都可以用LC-MS。
因为它很便宜，操作也很简单。
即使有些东西液相没分开，但只要你关心的是主成分，影响都不大。
通过调整一下液相条件，或做完扫描图直接看提取离子图，或做SIM都可以。
这些领域用LC-MS/MS是大材小用，花这么多钱是浪费。
而如果你关心的结果是：(1)未知的东西，打一针LC-MS无法定性，需要更多的碎片信息;(2)是混合物中的痕量成分。
那你必须用LC-MS/MS：LC-MS/MS可以给出需要更多的碎片信息，帮助你来定性;LC-MS/MS可以降低背景噪音，让痕量组分的谱图不受丰量物质的干扰;LC-MS/MS可以降低很多背景噪音，使你的化合物的灵敏度大幅提高，定量结果变好。
液相色谱-质谱联用技术
液相色谱-质谱联用技术液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）是一种结合了液相色谱和质谱两种技术的分析方法。
它通过液相色谱的分离能力和质谱的物质鉴定能力，可以同时获得化合物的分离和结构信息，适用于复杂样品的定性和定量分析。
液相色谱（LC）是一种基于不同化合物在液相中的分离速度差异来分离化合物的方法。
它具有高分离能力、高选择性和易于操作等特点，广泛应用于生物、制药、环境和食品等领域。
液相色谱的核心是通过固定相和流动相之间的相互作用来实现化合物的分离。
而质谱（MS）则是一种基于化合物的质量与电荷比（m/z）来确定化合物结构和组成的方法。
质谱利用化合物在质谱仪内的质荷比来生成化合物的质谱图谱，从而实现化合物的鉴定和定量分析。
LC-MS联用技术的基本原理是将液相色谱与质谱相连接，通过在液相色谱柱出口处将待分析的化合物分子引入质谱仪中进行分析。
这样一来，通过液相色谱对样品进行分离，可以避免复杂样品矩阵的干扰，并使待分析化合物逐一进入质谱仪进行离子化和探测。
质谱仪将产生的质谱信号转化为质谱图谱，进而进行化合物的鉴定和定量分析。
整个过程中，液相色谱和质谱的运行参数需要相互匹配和优化，以保证良好的分离效果和质谱信号。
LC-MS联用技术具有许多优点。
首先，它能够提供化合物的分离和结构信息，有效地应对样品复杂性的挑战。
其次，它能够对目标化合物进行快速定性和定量分析，为化合物的鉴定和生物活性评估提供支持。
此外，LC-MS联用技术还具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点，可以检测并鉴定一些浓度较低的化合物，如药物代谢产物和生物标志物。
此外，LC-MS联用技术还适用于多种化合物类别的分析，如有机物、无机物、生物大分子和药物等。
在实际应用中，LC-MS联用技术被广泛用于药物研究和开发、环境监测、食品安全和生物科学等领域。
例如，在药物研究中，LC-MS联用技术可以用于药物的代谢研究、药物动力学研究、药物质量控制和药物残留分析等。
液相色谱-质谱联用仪的原理及应用
要点二
多组学分析
未来，液相色谱-质谱联用技术将更 多地应用于多组学分析，如代谢组学 、蛋白质组学等。这些分析需要高通 量、高灵敏度和高准确性的技术支持 ，为液相色谱-质谱联用技术的发展 提供了新的机遇。
要点三
临床医学应用
液相色谱-质谱联用技术在临床医学 领域的应用将不断增加，如疾病诊断 、药物代谢研究等。这些应用需要快 速、准确和可靠的分析方法，为液相 色谱-质谱联用技术的发展提供了新 的挑战和机遇。
更灵敏的检测器
质谱检测器的灵敏度不断提高，将使得液相色谱-质谱联用技术能 够检测到更低浓度的分析物，提高分析的准确性和可靠性。
自动化和智能化
随着自动化和人工智能技术的不断发展，液相色谱-质谱联用仪的 操作将更加简便，数据分析将更加快速和准确。
未来挑战与机遇分析
要点一
复杂样品分析
随着生命科学、环境科学等领域的不 断发展，对复杂样品的分析需求将不 断增加。液相色谱-质谱联用技术需 要不断提高分离效能和检测灵敏度， 以满足这些领域的需求。
广泛的应用领域
LC-MS在化学、生物、医学、环境等领域 中具有广泛的应用，如药物分析、代谢组 学、蛋白质组学、环境污染物分析等。
高灵敏度
质谱技术具有高灵敏度，可以对痕量组分 进行检测。
高通量
随着技术的发展，LC-MS已经实现了高通 量分析，可以同时处理多个样品。
宽检测范围
LC-MS可以检测多种类型的化合物，包括 极性、非极性、挥发性以及大分子化合物 等。
环境毒理学研究
通过液相色谱-质谱联用仪对环境中的有毒有害物质进行 分析，可研究其对生物体的毒性作用机制和生态风险。
生物医学领域应用
代谢组学研究
液相色谱-质谱联用仪可用于生物体液中代谢产物的定性和定量分析，从而揭示生物体 的代谢状态和疾病机制。
液相色谱质谱联用仪的工作原理及主要应用途径
液相色谱质谱联用仪的工作原理及重要应用途径液相色谱质谱联用仪（LC—MS）是一种结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）两种分析技术的仪器。
它可以实现对多而杂样品的高效分别和精准检测，广泛应用于药物研发、环境监测、食品安全等领域。
液相色谱质谱联用仪的工作原理基于两个重要步骤：样品的分别和质谱分析。
1.液相色谱分别：样品在液相色谱柱中进行分别，依据各组分在固定相上的亲疏水性、极性差异等性质，通过掌控流动相的构成、流速等参数，使各组分依次在柱上分别出来。
2.质谱分析：溶出的化合物进入质谱部分，通过电离源产生带电离子，然后通过质谱仪的离子光学系统进行质量分析。
常见的离子化方式包含电喷雾离子源（ESI）和大气压化学电离源（APCI），质谱分析可以供给化合物的分子质量、结构信息和相对丰度等数据。
LC—MS联用仪在科学讨论和工业应用中有着广泛的应用。
1.药物研发：LC—MS联用仪可以用于药物的新药研发、代谢产物分析、药代动力学讨论等。
通过对多而杂的药物样品进行高效分别和精准检测，可以确定药物的构成、结构和代谢途径，为药物的设计和优化供给紧要信息。
2.环境监测：LC—MS联用仪在环境监测领域起侧紧要作用。
例如，可以用于水质、土壤和空气中有机污染物的检测和分析，如农药残留、有机物污染等。
通过对环境样品进行分别和质谱分析，可以快速、精准地确定污染物的种类和浓度，为环境保护和整治供给依据。
3.食品安全：LC—MS联用仪在食品安全领域也具有紧要应用价值。
它可以用于检测食品中的农药残留、毒素、添加剂等有害物质。
通过分别和质谱分析，可以精准判定食品中的化合物是否合规，并确定其含量。
这对于确保食品安全、追溯食品来源具有紧要意义。
4.分子生物学讨论：LC—MS联用仪在生物医学和分子生物学讨论中也有广泛应用。
例如，可以用于蛋白质组学讨论，通过对多而杂蛋白样品的分别和质谱分析，确定蛋白质的氨基酸序列、修饰情况等；还可以用于代谢组学讨论，探究生物体内代谢产物的种类和变更。
液相色谱质谱联用技术LC-MSMS的五种扫描模式
液相⾊谱质谱联⽤技术LC-MSMS的五种扫描模式具有液相⾊谱LC前端的串联质谱MS，特别是三重四极质谱（也称为“串联”）质谱（LC-MS/MS），这种仪器在过去的⼗⼏年⾥逐渐取代了GC-MS和单四极质谱检测器（LC-MS），成为⽬前质谱实验中⽤到的主要仪器之⼀。
液相⾊谱质谱联⽤技术LC-MS/MS仪器包括（i）⼤⽓压电离源，通常为ESI源（图1B）或⼤⽓压化学电离源（图1C），由（ii）离⼦⼊⼝和聚焦组件（Q0）耦合，提供从⼤⽓压到真空的转换和离⼦聚焦，进⼊（iii）第⼀质量过滤装置（Q1），接着进⼊（iv）碰撞室（Q2），该碰撞室充满⽤于碰撞诱导离解（CID）的低压⽓体，接着进⼊（v）第⼆质量过滤装置（Q3），最后进⼊（vi）离⼦检测器（电⼦倍增器）（图1A）。
液相⾊谱质谱联⽤技术仪可以在仪器灵敏度和质量分辨率范围内进⾏五种不同的扫描模式：图2：液相⾊谱质谱联⽤技术LC-MS/MS的五种扫描模式1. 全扫描：扫描两个质量过滤器（Q1和Q3）的整个（或部分）质量范围，⽽Q2不包含任何碰撞⽓体。
此实验可以查看样品中包含的所有离⼦（图2）。
2. ⼦离⼦扫描：在Q1中选择⼀个特定的m/Q，⽤碰撞⽓体填充Q2使所选m/Q碎裂，然后扫描Q3的整个（或部分）质量范围。
该实验可以查看所选前体离⼦的所有碎⽚/产物离⼦（图2）。
3. 前体离⼦扫描：扫描Q1的整个（或部分）质量范围，在Q2中填充碰撞⽓体，将扫描范围内的所有离⼦碎⽚化，然后Q3选择⼀个特定的m/Q分析。
此实验可以通过检测产物离⼦和检测之前的m/Q的时间相关性，确定哪个m/Q前体离⼦可能产⽣所选产物离⼦（图2）。
4. 中性丢失扫描：在Q1的整个（或部分）质量范围内扫描，⽤碰撞⽓体填充Q2使扫描范围内的所有离⼦碎裂，然后在预定范围内扫描Q3，该预定范围对应前体扫描范围内每个潜在离⼦发⽣的特定质量的碎裂引起的损失。
该实验可以识别失去选定的通⽤化学基团的所有前体，例如失去与甲基相对应的质量的所有前体（图2）。
LCMSMS介绍
液相色谱—三重串联四级杆液质联用仪简介及使用情况安捷伦6460 LC/MS/MS配备安捷伦公司最新开发的喷射流离子聚焦离子源，将对复杂基质中痕量成分的质谱检测的灵敏度、提升到了业界同类仪器的最新高度。
三重串联四极杆质谱仪已广泛应用于食品安全、环境分析、药物代谢动力学研究、代谢物鉴定、杂质分析等多种领域；同时，在蛋白组学、代谢组学的研究中，也常用三重串联四极杆质谱仪进行方法和目标物的验证。
仪器主要特点：1. 灵敏度• 喷射流离子聚焦离子化技术，在提高雾化温度的同时，提高了电场密度，使离子化效率得以显著提升，并有效屏蔽基质干扰；此外，在高速鞘气流的作用下，离子云密度明显增加（离子聚焦），进而提高质谱取样效率；这些技术的进步，从离子生成和传输过程提高了质谱检测的灵敏度；同时，该离子源可在0.1-2.5mL/min的流速下操作，使其应用范围进一步扩大；• 芯片液相色谱技术，安捷伦独有的，业内最先进的纳流液相色谱。
将纳流分离与电喷雾离子化过程合二为一，完全消除管线连接等因素造成的柱外体积扩散；同时，在芯片上可以同时完成样品的富集、纯化和分离，从根本上有效解决了微量样品的进样以及痕量成分的高灵敏分离分析；• 经惰性处理的镀白金离子传输毛细管，消除电荷蓄积作用，同时保证在极性切换过程中不损失离子；安捷伦专利的RF离子透镜显著提高高质量端的离子传输；高效真空系统提高了离子平均自由程，将离子在传输过程中的损耗降低到最低；上述技术的综合运用，全面保证了离子传输效率的最大化，从而显著提高灵敏度；• 采用高频、小口径八极杆，更有效地聚焦离子成束，有助于MRM的高灵敏的采集；• 采用线性加速的高能碰撞六极杆反应池，有效消除背景噪音和“记忆效应”，从而保证了痕量样品快速、准确的分析结果；•6460 LC/MS/MS综合应用上述多种先进技术，从而达到了飞克（femtogram）级的检测限；线性范围达到106。
2. 准确度• 自动调谐：配合调谐溶液自动输送系统，软件控制的自动调谐，操作简便，无需其它装置或手工操作，最大限度提高用户的工作效率。
Agilent1100LC_MSD液相色谱质谱联用仪作业指导书
Agilent1100LC_MSD液相⾊谱质谱联⽤仪作业指导书本细则根据⾼效液相⾊谱仪⽅法通则（JY⁄T 024－1996）、有机质谱分析⽅法通则（JY⁄T 003－1996）和美国Agilent 公司液相⾊谱质谱联⽤仪操作说明书制定。
1．适⽤范围本⽅法适⽤于有机样品定性及定量分析。
样品要求：待测样品必须能溶解于⽔或其它有机溶剂中。
若样品或配制的样品溶液发⽣沉淀，挥发，变质等异常现象时，应重新取样或重新配制溶液。
分⼦量范围：（100 ～2300）amu（单电荷）分析前要求：在液相⾊谱仪上确定分离条件，使待测组分能完全分离，且该⾊谱条件中流动相不应含有不挥发性盐。
2．引⽤标准有机质谱分析⽅法通则（JJG003－1996）3．术语、符号、代号详见《有机质谱分析⽅法通则》（JJG003－1996）4．⽅法、原理详见《有机质谱分析⽅法通则》（JJG003－1996）5．试剂和材料所有的溶剂均选⽤⾊谱级试剂，所⽤⽔的电导率应⼤于18KΩ，其余试剂为分析纯。
6．仪器设备仪器：Agilent 1100 LC/MSD SL（液相⾊谱-质联⽤仪），配有ESI及APCI离⼦源分⼦量范围：（100 ～2300）amu（单电荷）扫描分辨率：半峰宽⼩于1；检测灵敏度：SIM S⁄N ≥10∶1；1 pg Reserpine；SCAN S⁄N ≥10∶1；50 pg Reserpine。
7．分析步骤7. 1 环境：10℃～30℃，相对湿度⼩于70％。
7. 2 仪器校正：按仪器操作说明书进⾏调整，使得到的标准谱图在允许误差之内关注质量轴精度，质量轴稳定度，扫描分辨率，灵敏度。
7. 3 测定过程7. 3. 1 开机：（1）开空⽓泵、液相⾊谱和质谱仪电源开关,开PC机后使其联机成功，之后打开真空泵阀门。
（2）真空度达到2╳10-5Pa后，通过调谐系统检查质谱运⾏情况。
7. 3. 2 设定液相⾊谱和质谱参数:选择合适的⾊谱柱、流动相，设置梯度程序及柱温。
LC-MS简介液质联用简介
液质联用（LCMS）原理简析1.质谱法质谱分析是先将物质离子化，按离子的质荷比分离，然后测量各种离子谱峰的强度而实现分析目的的一种分析方法。
质谱的样品一般要汽化，再离子化。
不纯的样品要用色谱和质谱联用仪，是通过色谱进样。
即色谱分离，质谱是色谱的检测器。
离子在电场和磁场的综合作用下，按照其质量数m和电荷数Z的比值(m/z，质荷比)大小依次排列成谱被记录下来，以检测器检测到的离子信号强度为纵坐标，离子质荷比为横坐标所作的条状图就是我们常见的质谱图。
2.质谱仪质谱仪由以下几部分组成数据及供电系统┏━━━━┳━━━━━╋━━━━━━┓进样系统离子源质量分析器检测接收器┗━━━━━╋━━━━━━┛真空系统质谱仪一般由进样系统、离子源、分析器、检测器组成。
还包括真空系统、电气系统和数据处理系统等辅助设备。
（1）离子源：使样品产生离子的装置叫离子源。
液质的离子源有ESI，APCI，APPI，统称大气压电离(API)源，实验室常用液质的离子源为ESI源。
电喷雾（ESI）的特点通常小分子得到[M+H]+ ]+,[M+Na]+ 或[M-H]-单电荷离子，生物大分子产生多电荷离子。
电喷雾电离是最软的电离技术，通常只产生分子离子峰，因此可直接测定混合物，并可测定热不稳定的极性化合物；其易形成多电荷离子的特性可分析蛋白质和DNA等生物大分子；通过调节离子源电压控制离子的碎裂（源内CID）得到化合物的部分结构。
（2）质量分析器： 由它将离子源产生的离子按m/z分开。
离子通过分析器后,按不同质荷比(M/Z)分开,将相同的M/Z离子聚焦在一起,组成质谱。
质量分析器有：磁场和电场、四极杆、离子阱、飞行时间质谱、傅立叶变换离子回旋共振等。
实验室目前液质的质量分析器类型：三重四极杆（QqQ）：离子源→第一分析器→碰撞室→第二分析器→接收器MS1 MS2Q1 q2 Q3QqQ仪器可以方便的改变离子的动能，因此扫描速度快，体积小，常作为台式进入常规实验室，缺点是质量范围及分辨率有限，不能进行高分辨测定，只能做到单位质量分辨。
LCMSMS液相色谱质谱质谱联用仪
+LC-MS-MS液相色谱质谱质谱联用仪LC-MS-MS 液质联用(LC-MS)性能选择和价钱比较液相色谱—质谱联用的原理及应用简介液色迷人hplc2.blog.163"1977年，LC/MS开始投放市场1978年，LC/MS第一次用于生物样品分析1989年，LC/MS/MS取患上成功1991年，API LC/MS用于药物开发1997年，LC/MS/MS用于药物动力学高通量挑选2002年西方强国质谱协会统计的药物色谱分析各类不同方式所占的比例。
1990年，HPLC高达85%，而2000年下降到15%，相反，LC/MS所占的份额从3%提高到约莫80%。
咱们国家目前在这方面可能相当于西方强国1990年的水平。
为此咱们还有很长的一段路要走色谱质谱的在线联用将色谱的分离能力与质谱的定性功能结合起来，使成为事实对庞大混合物更准确的定量和定性分析。
而且也简化了样品的前处置进程，使样品分析更简便。
色谱质谱联用包括气相色谱质谱联用(GC-MS)和液相色谱质谱联用(LC-MS)，液质联用与气质联用互为增补，分析不同性质的化合物。
液质联用与气质联用的区别:气质联用仪(GC-MS)是最先商品化的联用仪器，适宜分析小分子、易挥发、热稳固、能气化的化合物；用电子轰击方式（EI）获患上的谱图，可与标准谱库对照。
液质联用(LC-MS)首要可解决如下几方面的需要解答的题目：不挥发性化合物分析测定；极性化合物的分析测定；热不稳固化合物的分析测定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析测定；没有商品化的谱库可对照查询，只能自己建库或自己解析谱图。
常见的色质联用仪首要有气相－质谱联用仪和液相－质谱联用仪。
随着我国财政能力的日趋增强和理化分析仪器的飞速进展，许多单元处于一个设备迅速增加的顶峰期，提出买质谱的单元也很多，下面针对疾控系统中色质联用仪的采办与应用需要解答的题目谈下个人观点。
从技术层面来讲，采办色质联用仪的目的首要有两方面：定性，灵敏度。
液相色谱质谱联用仪动物样本要求
液相色谱质谱联用仪动物样本要求1.引言1.1 概述概述液相色谱质谱联用仪（LC-MS）作为一种先进的分析技术，已经成为现代生物医学研究、药物代谢动力学和临床分析等领域中不可或缺的分析仪器之一。
其能够将液相色谱（LC）和质谱（MS）两种分析技术的优势相结合，实现对复杂样品的高灵敏度、高选择性的定量和定性分析。
本文将重点讨论液相色谱质谱联用仪在动物样本分析中的应用，并介绍相关的样本要求。
动物样本常常用于药物代谢研究、体内药物分布和代谢产物检测等领域，因此对于液相色谱质谱联用仪而言，合适的样本处理和准备至关重要。
在液相色谱质谱联用仪中，动物样本的要求涉及到多个方面，包括样品的数量、稳定性、纯度以及样品的处理方法等。
对于不同的样品类型，如血液、尿液、组织等，其要求可能会有所不同。
在本文的后续部分，我们将详细探讨各个方面的要求和处理方法，并对未来液相色谱质谱联用仪在动物样本分析中的发展进行展望。
通过充分了解并满足液相色谱质谱联用仪对动物样本的要求，我们可以更好地发挥该仪器在生物医学研究和药物开发中的作用。
相信本文的内容将对液相色谱质谱联用仪用户和相关研究人员有所帮助，促进该技术的进一步发展和应用。
1.2 文章结构文章结构：本文共分为引言、正文和结论三部分。
引言部分主要概述液相色谱质谱联用仪动物样本要求的研究背景和意义，并简要介绍了本文的结构和目的。
正文部分首先介绍了液相色谱质谱联用仪的基本原理和应用范围，包括其在药物、环境、食品、生物分析等领域中的重要性和应用前景。
随后，详细探讨了动物样本在液相色谱质谱联用仪中的应用，包括动物样本的收集与处理、样本制备方法、样本中固有物质的影响因素等内容。
通过对动物样本在液相色谱质谱联用仪中的应用进行全面而深入的探讨，旨在为研究者提供关于动物样本处理和分析的参考依据。
结论部分对液相色谱质谱联用仪动物样本要求进行了总结，并从未来的发展角度对液相色谱质谱联用仪动物样本要求进行了展望。
代谢组学所用的仪器
代谢组学所用的仪器
代谢组学是一种研究生物体代谢物在生物体内的动态分布和变化规律的学科。
在代谢组学的研究中，常用的仪器包括：
1. 液质联用仪（LC-MS）：液相色谱质谱联用仪可以对代谢
物进行分离和鉴定，并通过质谱技术进行定性和定量分析。
2. 气相色谱质谱联用仪（GC-MS）：气相色谱质谱联用仪适
用于挥发性代谢物的分析，对于一些不易被液相色谱分离的化合物具有较高的分析能力。
3. 核磁共振仪（NMR）：核磁共振技术可以提供代谢物的结
构信息，并且能够在无需分离的情况下进行定性和定量分析。
4. 高效液相色谱仪（HPLC）：高效液相色谱仪主要用于代谢
物的分离纯化和预处理，帮助提高样品的分析灵敏度和准确度。
5. 电喷雾质谱仪（ESI-MS）：电喷雾质谱仪可以实现代谢物
的离子化和质谱分析，具有高灵敏度和高选择性的优点。
6. 红外光谱仪（IR）：红外光谱仪可以提供代谢物的分子振动信息，对于一些无机离子和小分子有机物的分析具有一定的应用价值。
这些仪器在代谢组学研究中起到了关键的作用，帮助科学家们理解生物体内代谢物的种类、数量和变化规律，从而为研究代谢相关疾病和生物过程提供了数据支持。
水质种全氟辛酸测试方法
水质种全氟辛酸测试方法
全氟辛酸（Perfluorooctanoic acid，PFOA）是一种常见的全氟烷基物质，其在水体中的检测可以采用以下方法：
1. 液相色谱质谱联用法（LC-MS/MS）：这是一种高灵敏度和高选择性的分析方法。
首先，可以利用固相萃取技术将水样中的全氟辛酸提取到固相萃取柱中，然后再用液相色谱质谱联用仪器进行分析，通过测量全氟辛酸的特征离子进行定量。
2. 高效液相色谱法（HPLC）：该方法使用纯水或其他合适的溶剂将水样中的全氟辛酸提取出来，然后使用高效液相色谱仪进行分离和定量。
分离可以使用C18等常见的色谱柱材料，并通过检测在特定波长下的全氟辛酸的吸光度进行定量。
3. 气相色谱质谱联用法（GC-MS）：这种方法需要先用有机溶剂将水样中的全氟辛酸提取出来，然后通过气相色谱进行分离，再通过质谱仪进行定性和定量分析。
需要注意的是，在进行全氟辛酸测试时，应该选择合适的提取方法、色谱柱和检测条件，以保证测试结果的准确性。
同时，一些测试方法可能需要使用标准物质进行定量分析，以提高方法的可靠性。
lc-ms分子量
lc-ms分子量
LC-MS（液相色谱-质谱联用）是一种常用的分析技术，用于确定化合物的分子量。
LC-MS结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）两种技术，可以实现对复杂混合物中的化合物进行高效的分离和精确的质谱分析。
在LC-MS中确定化合物的分子量可以通过以下步骤实现：
1. 液相色谱（LC）分离：首先，使用液相色谱技术将混合物中的化合物进行分离。
LC利用不同化合物在固定相上的亲和性差异来实现分离，使得每个化合物单独进入质谱进行分析。
2. 质谱（MS）分析：分离后的化合物进入质谱仪，进行质谱分析。
质谱仪通过离子化技术将化合物转化为离子，并根据离子的质荷比（m/z）进行分析。
3. 分子量确定：通过质谱仪获取的离子质荷比（m/z）信息，可以根据分子离子峰（M+H^+或M-H^-）来确定化合物的分子量。
分子离子峰对应着化合物分子中的正离子或负离子，其m/z值即为化合物的分子量。
需要注意的是，LC-MS分子量的确定通常是相对分子量，即相对于参考化合物或标准物质的分子量。
同时，在质谱分析中，还需要考虑质谱仪的分辨率、离子化方式（如电喷雾离子源、电子轰击离子源等）以及质谱仪的校准和校正等因素对分子量测定的影响。
总之，LC-MS是一种常用的技术，可用于确定化合物的分子量，并在药物研发、天然产物分析、代谢物分析等领域具有广泛的应用。
lc-ms硬件标准
lc-ms硬件标准
LC-MS（液相色谱-质谱联用）是一种常用的分析技术，用于分
离和鉴定化合物。
在LC-MS分析中，硬件设备的标准包括以下几个
方面：
1. 液相色谱系统（LC），液相色谱系统包括进样器、色谱柱、
泵浦和检测器。
进样器用于将样品引入色谱柱，色谱柱用于分离混
合物中的化合物，泵浦用于控制溶剂的流动速率，检测器用于检测
分离出的化合物。
液相色谱系统的标准涉及进样器的精确度和重复性、色谱柱的分离效果、泵浦的流速稳定性和检测器的灵敏度和分
辨率等。
2. 质谱系统（MS），质谱系统包括离子源、质量分析器和检测器。
离子源用于产生离子化的化合物，质量分析器用于分析离子的
质量和相对丰度，检测器用于检测和记录质谱图。
质谱系统的标准
涉及离子源的稳定性和灵敏度、质量分析器的质量分辨率和质量准
确度、检测器的线性范围和灵敏度等。
3. 数据处理系统，LC-MS分析生成的数据需要进行处理和解释。
数据处理系统的标准涉及数据的准确性、可靠性和完整性，以及数
据处理软件的功能和易用性。
4. 校准和质量控制，LC-MS系统需要进行定期的校准和质量控制，以确保系统的准确性和可靠性。
校准和质量控制的标准涉及校准曲线的线性范围和相关系数、质控样品的稳定性和精确度等。
5. 安全和环境要求，LC-MS系统需要符合相关的安全和环境要求，包括设备的电气安全、防火防爆措施和废物处理等。
总之，LC-MS硬件标准涵盖了液相色谱系统、质谱系统、数据处理系统、校准和质量控制以及安全和环境要求等多个方面，以确保分析结果的准确性和可靠性。
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+LC（MS）MS液相色谱质谱质谱联用仪液质联用仪的性能选择和价格比较液质联用仪的原理及应用简介:迷人的液体颜色\1977年，液相色谱/质谱开始投放市场。
1978年，液相色谱/质谱首次用于生物样品分析。
液相色谱/质谱/质谱在1989年获得成功。
1991年，原料药液相色谱/质谱用于药物开发。
1997年，液相色谱/质谱/质谱用于药代动力学高通量筛选。
西方大国质谱协会统计的药物色谱分析中不同方法的XXXX比例。
1990年，高效液相色谱高达85%，而在XXXX则降至15%。
相反，液相色谱/质谱联用仪的份额从3%增加到80%左右。
我国目前在这方面的水平可能相当于1990年西方强国的水平。
因此，将色谱的分离能力与质谱的定性功能结合起来，实现对大量混合物进行更准确的定量和定性分析，离色谱-质谱的在线结合还有很长的路要走。
此外，样品的预处理过程被简化，样品分析更简单。
气相色谱-质谱包括气相色谱-质谱和液相色谱-质谱。
液相色谱-质谱联用仪和气相色谱-质谱联用仪相互补充，分析不同性质的化合物。
液相色谱-质谱和气相色谱-质谱的区别；气相色谱-质谱是最早商业化的仪器，适用于分析小分子、挥发性、热稳定性和气化性化合物。
通过电子轰击获得的光谱可以与标准光谱库进行比较。
液相色谱-质谱联用技术可以解决以下问题:非挥发性化合物的分析和测定；极性化合物的分析和测定；热不稳定化合物的分析和测定:高分子量化合物(包括蛋白质、聚肽、聚合物等。
)；没有商业化的光谱库可以比较和查询，只能建立光谱库或者自己分析光谱图。
主要使用常用的气相色谱-质谱和液相色谱-质谱。
随着我国财政能力的不断提高和理化分析仪器的快速发展，许多单位正处于设备快速增长的高峰期，也有许多单位提出购买质谱。
以下是我个人对气相色谱-质谱联用仪在疾病控制系统的采购和应用中需要回答的问题的看法。
从技术角度来看，气相色谱-质谱联用仪的采集主要针对两个方面:定性分析和灵敏度。
当涉及到气相色谱-质谱在定性分析中的作用时，我们必须首先谈谈从色谱中发现的逻辑缺陷。
色谱定性分析和色谱定量分析都涉及一个基本逻辑:“当两个过程中的大多数因素完全相同时，唯一不变的因素最终会导致不同的结果。
”色谱定量基于这一逻辑(当所有条件一致时，决定峰面积的唯一因素是浓度)，色谱表征也是如此(当所有条件一致时，决定分离保留时间的唯一因素是成分)。
色谱表征最重要的基础是色谱峰的保留时间(在大多数情况下，这甚至是唯一的基础)。
在确定性质时，我们的色谱定义是:“如果组分峰的保留时间与标准峰的保留时间相同，则判断该组分=标准物质”。
请注意，我们使用的是“不不同”，而上述逻辑中的重点是“不同”。
为了使这种色谱测定合乎逻辑，必须至少增加一个限制:过程中的每个因素对结果都有特别好的影响。
对于色谱法，它意味着“当确定性质时，每个不同的组分必须对应不同的保留时间”。
然而，大量的测试结果告诉我们，不同的成分通常有非常相似的保留时间。
这就是为什么我们经常说色谱定性可靠性不高的原因。
在色谱测试中，不同的保留时间对应不同的组分。
然而，另一方面，相同的保留时间象征着相同的组件是不可靠的。
因此，在测试中，排除是相当确定的，而确认在很大程度上是“依靠天气吃饭”。
一个部分原因是运气。
人们对此期待已久，也在努力提高定性分析的准确性。
因此，应用标记测定法、双柱法、二极管阵列检测器等。
在这些方法中，标记测定法在概念上是不正确的，双柱法也接近于零，二极管阵列法发挥了一定的作用，遗憾的是它的特殊优点不高，容易造成不公正的情况。
色谱中引入质谱大大提高了定性分析的可靠性。
质谱是针对分子结构、信息特征和丰富的厚度，甚至在绝对程度上可以免除标准物质的限制。
让我们谈谈敏感性。
通用检测器(如FID和TCD)一般灵敏度有限，特别是优秀的检测器灵敏度更高，但检测范围更大，而质谱检测器是一种兼具通用灵敏度和高灵敏度的检测器。
灵敏度取决于信号和背景。
我们通常理解，增加灵敏度需要尽可能增加被测物体的信号值。
作为一种通用检测器，质谱仪在信号方面没有特殊的优势。
然而，它的优点在于它可以大大减少检测背景，从而将检测灵敏度提高一个数量级。
检测背景是指检测器对样品基本成分的相应反应。
作为一种通用探测器，有许多相应的因素，因此背景相对较高，灵敏度有限。
然而，质谱检测器可以通过检测受限的结构信息来过滤掉大多数不必要的背景信息，例如气相色谱-质谱的质谱模式和液相色谱-质谱的质谱模式2.疾病控制和预防系统中常用的色谱类型出于不同的目的，决定购买不同类型的气相色谱-质谱联用仪气相色谱-质谱联用仪的分类方法有很多种，根据仪器大小可分为大、中、小三种。
根据仪器的性能，可分为研究级和检测级。
根据质谱技术，可分为气相色谱-质谱(气相色谱-四极杆或磁质谱)、气相色谱-ITMS(气相色谱-离子阱质谱)和气相色谱-飞行时间质谱。
根据分辨率，它可以分为高分辨率(分辨率高于5000)和中等分辨率(分辨率在1000和5000之间)。
低分辨率(分辨率低于1000)。
对于一般用户来说，最重要的关注点是电离源，如电离源、电离源和NCI源。
EI源是我们使用最多的，属于最温和的。
70 eV的标准库可以提供搜索未知有机物的可能性(例如NIST化学结构、威利库、标准害虫CIDE库、PFL德国药物库)。
这里应该注意的是，当我们提到通过质谱检测未知物质时，我们仅指EI源的质谱。
其他物质，如电离源、质谱或所有液体物质不能检测未知物质。
EI来源的优势在于对功能组的分析。
EI源质谱的第一个重要项目是未知物质的检测和常规已知物质的检测与确认。
它也适合初学者学习，但它的灵敏度有限，不适合非常低的内容检测。
NCI的线人就像一页纸的两面。
前者的优点是获得准确的分子量信息，特别是长链分子如脂肪酸，但此时结构信息较少。
后者的优势是在使用过程中电负性成分可能达到接近电子捕获检测器的水平，更适合有机氯农药的检测和确认，但其检测限相对较大。
除离子源外，四极杆也有差异，主要是单四极杆和串联四极杆的差异，而我国配备质谱的气质较少。
就真空系统而言，分子涡轮泵和扩散泵之间存在差异。
常用液相色谱-质谱联用仪的分类较大。
离子源有很多种。
电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)是常用的，但最重要的区别在于检测方法，如离子阱、单极四极杆、串联四极杆和航行时间。
离子阱的优点是容易获得丰富的结构信息，适用于生化和药物结构测试。
它的缺点是基本上不定量，而且TRAP容易污染，通常不适合食品分析。
单极质谱可用于简单的结构分析或定量分析，且价格不太高。
它属于经济液体物质。
无需紫外吸收或简单结构判断的常量分析更适合被检测物质，但灵敏度不太高。
高，也容易被杂质干扰。
系列四段棒的液体质量可分多段进行分析，超低含量分析可因良好的演绎背景而进行。
它适用于低含量检测。
给出了三个例子来说明如何使用好色质谱仪。
气相色谱-质谱相对简单。
它可以被看作是一个气相色谱仪加上一个质谱仪检测器。
安装、布局和使用不会有太多特殊要求。
巨大的气相色谱-质谱是一个液相色谱-质谱计。
有一种说法是从一些仪器的销售中听到的:“50%的国内气相色谱-质谱仪器处于睡眠状态，其余25%的仪器使用不加区别，15%很少使用，只有10%经常使用”。
这样的声明是严厉的，但它不能否认他的真实性。
如果你想使用好色的质谱仪，你应该从正确的选择开始。
首先，让我们谈谈气相色谱-质谱疾病控制和预防系统中至少三分之二的气相色谱-质谱仪器是以未知农药为由购买的。
一般来说，购买后不久就会发现气相色谱-质谱联用仪的灵敏度达不到要求的测试要求。
在实际工作中，用常规的气相色谱-质谱联用技术进行痕量农药，尤其是未知农药的分析是不现实的。
但是，它非常适合于劳动卫生的检查，气相色谱-质谱非常适合于劳动卫生的检查。
当测试室内有一台普通的气相色谱仪时，它可以作为一种很好的辅助手段。
如果我们认识到无错区域并正确应用它们，我们就能达到互相学习、互相支持的效果。
使其成为唯一最适合在健康检测中推广气相色谱-质谱联用技术的领域。
为什么车间空气的检测更适合气相色谱-质谱联用？首先，车间空气中的大多数待测组分都是挥发性的，在温度不太高的样品入口中容易蒸发，并且在毛细管柱中分离良好。
其次，车间空气中大多数待测组分的分子量范围在30至400之间，属于最适合气相色谱-质谱检测的范围。
最后，车间空气中大多数待测组分的浓度通常较高，无需苛刻的质谱参数即可获得良好的信号响应。
(对于溶剂分析尤其如此)。
考虑到疾病控制系统中理化检测的现状，气相色谱-质谱联用仪的首选配置是EI电离源和四极杆型。
当资金充裕时，配置项来源可以匹配，但前面的问题是，为了方便起见，需要更改配置项来源和配置项来源，并且不要相互影响(毕竟，在绝大多数情况下在这种情况下，EI源是主要的源)。
至于直接免疫法，不推荐使用，因为在疾病控制系统中检测到的纯产品很少。
同时，离子阱不被推荐，质谱-质谱-质谱不是首选。
让我们来谈谈液相色谱质谱液相色谱-质谱联用技术在疾病控制系统中的应用应侧重于“微量已知化学物质的定量分析”，而不是药物或生物化学，而是明确的定量分析。
根据这样的要求，三重四极杆液相色谱-质谱几乎是唯一的选择。
配置选项不多，主要是ESI和APCI，它们是最常用的前端，而后者只能在与前者交换方便的前提下购买。
同样，不建议购买离子阱和单极四极杆，前者是因为需要定量解决的问题，后者是为了定性和灵敏度需要解决的问题。
在中国，三重四极杆液体产品主要是MICROMASS、ABI和FINNIGAN。
购买时应考虑当地用户的具体指数、当地服务能力、数量和声誉。
在价格方面，建议土地越少越好，因为液晶显示器的价格非常高，不要认为高交易价格意味着更好的售后服务。
原因很简单。
这些公司的销售和售后服务部门独立运作，销售收入不会转移到售后服务部门。
国产气相色谱-质谱联用仪(尤其是液相色谱-质谱联用仪)使用不佳的主要原因是检测室的设计，除了建模和定位之外，检测室的设计经常被忽视。
气相色谱-质谱可以看作是气相色谱和质量检测器的结合。
使用的重点和难点仍在气相，对仪器室的环境要求不高。
然而，液相色谱-质谱(以三重四极杆质谱为例)的重点是质谱，液相色谱只是一种定量和取样工具。
然而，液相色谱/质谱需要一个长期的启动期(启动周期至少为几个月)。
因此，建立一个专业的仪器室比普通仪器重要得多。
这是决定液相色谱/质谱是否能很好地完成和能长时间完成的基础。
除了墙上的桌椅，在液体仪器室里还有四个简单的问题需要回答:“电、气、水和声音”。
“电”良好的电源是液相色谱-质谱正常工作的最低要求。
我们需要良好的电压、良好的接地和良好的电源保证。
此时，大功率不间断电源是最基本的要求。
功率可以是6KV A或10KV A，时间必须至少为2小时。