EP7.2旋光度
旋光度测定标准操作规程
旋光度测定标准操作规程1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）2 定义：偏振光透过1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。
3 原理：直线偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下，有一定的度数，其旋转的度数称为旋光度。
4检验操作方法4.1 仪器及用具电热恒温干燥箱电子天平旋光计、旋光管4.2 化学试剂：蔗糖4.3 操作方法4.3.1 旋光计的检定：可用蔗糖作为基准物质进行，取在105℃干燥2小时的蔗糖，用电子天平精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定，结果应如表：温度（℃） 15 20 25 30比旋度（°）+66.68 +66.60 +66.53 +66.454.3.2 调零点：测定旋光度时，用读数至0.01度，并经检定的旋光计，将测定管用供试品所用的溶剂冲洗数次，缓缓注入适量溶剂，置于旋光计内调整零点或读取3次旋光度，取其平均值作为空白。
4.3.3 测定：按照各该药品项下规定方法，制备供试品，注意调节至20℃±0.5℃将测定管用供试品液冲洗数次，缓缓注入供试液，置于旋光计内测定读数，读取旋光度3次，取平均值，即得供试品的比旋度。
4.3.3.1 使偏振光向右旋转者（顺时针方向转）为右旋，以“+”符号表示；4.3.3.2 使偏振光向左旋转者（逆时针方向转）为左旋，以“-”符号表示。
4.3.4 计算公式液体样品： [α]td =α/Ld固体样品： [α] td =100α/Lc式中： [α]—比旋度；D—钠光谱的D线；t—测定时的温度；L—测定管长度，dm ；α—测得的旋光度；d —液体的相对密度；c —每100ml溶液中含有被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g。
5 注意事项5.1 用钠光谱的D线（589.3nm）测定旋光度，除另有规定外，测定管长度为2dm，温度为20℃。
旋光度
比旋光度表示
[α ]
t
D
α ρl
α：旋光仪测定的读数 ： t：测定时的温度 ： D：光源钠光的波长 ：光源钠光的波长(589nm) l：测定管的长度 ：测定管的长度(dm) [2dm] ρ：溶液的浓度(g/ml) ：溶液的浓度
3.2.旋光度的测定（三分视场） 旋光度的测定（三分视场） 旋光度的测定
二.实验原理
某些有机化合物具有手性，即光学活性。 某些有机化合物具有手性，即光学活性。 有机化合物旋光性，可用旋光度来表示。 有机化合物旋光性，可用旋光度来表示。 物质的旋光度与溶液的浓度、溶剂、温度、 物质的旋光度与溶液的浓度、溶剂、温度、 旋光管的长度和所用光源的波长等有关
1.旋光仪的外形 旋光仪的外形
3.旋光仪的零点校正 旋光仪的零点校正 —接通电源，待钠光灯发光稳定，将装蒸馏水的 接通电源， 蒸馏水的 接通电源 待钠光灯发光稳定，将装蒸馏水 测定管放入旋光仪中； 测定管放入旋光仪中； —校正目镜的焦距，使视野清晰； 校正目镜的焦距，使视野清晰； 校正目镜的焦距 —旋转手轮，调整刻度盘，使视场中三分视场的 旋转手轮， 旋转手轮 调整刻度盘，使视场中三分视场的 明暗程度一致； 明暗程度一致； —读取刻度盘上所示的刻度值 读取刻度盘上所示的刻度值; 读取刻度盘上所示的刻度值 —重复两次，取其平均值作为零点 0)。 重复两次， 重复两次 取其平均值作为零点(α 。 4.样品旋光度的测定 样品旋光度的测定 —换放盛有待测样品的测试管，按上述方法测其 换放盛有待测样品的测试管， 换放盛有待测样品的测试管 旋光度值，重复两次，取其平均值。 旋光度值，重复两次，取其平均值。
从目镜中可观察到的几种情况： 从目镜中可观察到的几种情况： (1)中间明亮 两旁较暗。 中间明亮， (1)中间明亮，两旁较暗。 中间较暗，两旁较明亮。 (2)中间较暗，两旁较明亮。 视场内明暗相等的均一视场。 (3)视场内明暗相等的均一视场。
旋光度测定标准操作规程
旋光度测定标准操作规程1 编制依据：《中华人民共和国药典》2005年版（二部）2 定义：偏振光透过1dm并每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为比旋度。
3 原理：直线偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下，有一定的度数，其旋转的度数称为旋光度。
4检验操作方法4.1 仪器及用具电热恒温干燥箱电子天平旋光计、旋光管4.2 化学试剂：蔗糖4.3 操作方法4.3.1 旋光计的检定：可用蔗糖作为基准物质进行，取在105℃干燥2小时的蔗糖，用电子天平精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定，结果应如表：温度（℃）15 20 25 30比旋度（°）+66.68 +66.60 +66.53 +66.454.3.2 调零点：测定旋光度时，用读数至0.01度，并经检定的旋光计，将测定管用供试品所用的溶剂冲洗数次，缓缓注入适量溶剂，置于旋光计内调整零点或读取3次旋光度，取其平均值作为空白。
4.3.3 测定：按照各该药品项下规定方法，制备供试品，注意调节至20℃±0.5℃将测定管用供试品液冲洗数次，缓缓注入供试液，置于旋光计内测定读数，读取旋光度3次，取平均值，即得供试品的比旋度。
4.3.3.1 使偏振光向右旋转者（顺时针方向转）为右旋，以“+”符号表示；4.3.3.2 使偏振光向左旋转者（逆时针方向转）为左旋，以“-”符号表示。
4.3.4 计算公式液体样品：[α]td =α/Ld固体样品：[α] td =100α/Lc式中：[α]—比旋度；D—钠光谱的D线；t—测定时的温度；L—测定管长度，dm ；α—测得的旋光度；d —液体的相对密度；c —每100ml溶液中含有被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g。
5 注意事项5.1 用钠光谱的D线（589.3nm）测定旋光度，除另有规定外，测定管长度为2dm，温度为20℃。
旋光度法的原理及方法
旋光度法的原理及方法
旋光度法是一种用来测量物质对偏振光旋光现象的方法。
它基于物质分子的手性（非对称结构或旋转成分）对光波的偏振态产生影响。
旋光度是衡量物质对偏振光旋光现象的一个参数。
光通过物质时，物质分子可能会扭曲光波的振动方向，导致光的偏振面旋转一个角度，称为旋光角度。
旋光度则是旋光角度与通过物质的光的波长和物质的浓度相关的比例关系。
旋光度法的实验步骤如下：
1. 准备一束线偏振光，其偏振方向与待测物质旋光背离90度（即成为右旋光或左旋光）。
2. 将待测物质溶解在溶剂中，得到一个已知浓度的溶液。
3. 将旋光度计安装在光路上，光线通过溶液时，旋光度计会测量到光的旋光角度。
4. 使用旋光度计测量不同波长下的旋光度，通常通过旋转样品容器或旋转偏振片来控制光的偏振轴方位。
5. 根据测量结果和已知的物质浓度，计算出物质的旋光度。
旋光度法广泛应用于化学、生物学、医药等领域，用于研究分子结构、化学反应动力学、药物纯度等。
作图法求旋光度
作图法求旋光度旋光度测定法简介：旋光度测定法是利用平面偏振光通过含有某些光学活性物质（如具有不对称碳原子的化合物）的液体或溶液时发生的旋光现象来测量药物或检查药物的纯杂程度的方法，也可用来测定含量。
主要用于：药物鉴别、杂质检查和含量测定。
当平面偏振光通过含有某些光学活性物质（如具有不对称碳原子的化合物）的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。
偏振光旋转的度数称为旋光度。
旋光度有右旋、左旋之分，偏振光向右旋转（顺时针方向）称为“右旋”，用符号“+”表示；偏振光向左旋转（逆时针方向）称为“左旋”，用符号“-”表示。
偏振光透过长1dm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度。
比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量。
物质的旋光度不仅与其化学结构有关，而且还和测定时溶液的浓度、光路长度以及测定时的温度和偏振光的波长有关。
旋光度测定法操作方法：旋光度测定法的测定方法主要包括以下几个方面：1、仪器旋光计：《中国药典》规定，应使用读数至0.01.并经过检定的旋光计。
旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。
2、测定方法将测定管用供试液体或固体物质的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成）冲洗数次，缓缓注入供试液或溶液适量（注意勿使发生气泡），置于旋光计内检测读数，即得供试液的旋光度。
用同法读取旋光度3次，取3次的平均数，计算供试品的比旋度或浓度。
3、注意事项（1）每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正l次，以确定在测定时零点有无变动。
如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
（2）配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。
（3）供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。
旋光度的测定
旋光度的测定旋光度的测定是一种常见的化学分析方法，它是通过测量物质对偏振光的旋转角度来确定物质的光学活性度。
在化学、生物、医药等领域中，旋光度的测定被广泛应用于物质的结构分析、纯度检测、反应动力学研究等方面。
旋光度的测定原理是基于光学活性分子对偏振光的旋转作用。
偏振光是指在一个平面内振动方向相同的光，而光学活性分子则是指具有旋光性质的分子，它们能够使偏振光的振动方向发生旋转。
旋光度是指物质对偏振光旋转的角度，通常用度数或弧度表示。
旋光度的大小与物质的浓度、光程、温度、波长等因素有关。
旋光度的测定方法主要有两种：比色法和仪器法。
比色法是通过比较旋光度与标准溶液的比色度数来确定物质的旋光度。
这种方法简单易行，但精度较低，只适用于旋光度较大的物质。
仪器法则是利用旋光仪来测定物质的旋光度。
旋光仪是一种专门用于测量旋光度的仪器，它能够精确测量物质对偏振光的旋转角度，并计算出物质的旋光度。
仪器法精度高、可靠性强，适用于各种旋光度的物质。
旋光度的测定在化学分析中有着广泛的应用。
例如，在有机化学中，旋光度的测定可以用于确定化合物的构型和对映体纯度。
对映体是指具有镜像对称结构的分子，它们的化学性质相同，但旋光度却相反。
因此，通过测定对映体的旋光度可以确定其对映体纯度。
在药物研究中，旋光度的测定可以用于确定药物的光学活性和药效学特性。
例如，左旋多巴是一种常用的抗帕金森病药物，它的右旋异构体则是无效的。
因此，通过测定左旋多巴的旋光度可以确定其光学活性和药效学特性。
除了化学分析外，旋光度的测定在生物学和医学中也有着广泛的应用。
例如，在生物化学中，旋光度的测定可以用于研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能。
在医学中，旋光度的测定可以用于检测血糖、血脂等生化指标，以及药物代谢产物的浓度和活性。
旋光度的测定是一种重要的化学分析方法，它在化学、生物、医药等领域中有着广泛的应用。
通过测定物质对偏振光的旋转角度，可以确定物质的光学活性度、结构特征、纯度等信息，为化学研究和应用提供了有力的支持。
旋光度的测定 原子吸收分光光度仪
旋光度的测定1．仪器结构及测定原理具有光学活性的物质能使平面偏振光的振动平面发生旋转，旋转的角度叫作旋光度。
使平面偏振光的振动平面向右旋转的叫做右旋，用(+)或d表示，向左旋转的叫做左旋，用(－)或z表示。
一个化合物具有光学活性是由其分子结构决定的。
具有光学活性的化合物的分子具有实物与其镜影不能重叠的特点，即具有“手性〞。
在一定条件下不同旋光活性物质的旋光度为一常数，通常用比旋光度[α]表示。
比旋光度是旋光活性物质的特征物理常数，只与分子结构有关，可以通过旋光仪测定物质的旋光度经计算求得。
图2—52是旋光仪的结构示意图。
它由光源(一般测定时用钠灯)、起偏镜、样品管、检偏镜和目镜组成。
起偏镜为尼科尔棱镜，它只能使与其镜轴平行的平面振动的光通过。
这种在一个平面振动的光叫做平面偏振光。
检偏镜是能转动的尼科尔棱镜，它连有一刻度盘。
样品管装待测物质液体或溶液，长度有1dm和2dm等几种。
对于旋光度小或很稀的溶液，最好用2dm的样品管。
当检偏镜和起偏镜的镜轴平行，并且样品管是空着或放有无旋光活性物质时，由旋光仪的目镜可以见到最大强度的光，这时刻度盘指向零。
当样品管放入有旋光活性物质的溶液时，由起偏镜射来的平面偏振光被它向左或向右旋转了一定角度，到达目镜的光的强度就被减弱。
这时转动检偏镜直至光的亮度最强时为止，由刻度盘上可以读出左旋或右旋的度数。
但人的眼睛对最亮点并不是很灵敏。
为了准确判断旋光度的大小，在旋光仪的起偏镜后加一石英晶片，使光的偏振方向旋转一个角度ϕ(ϕ称半暗角)。
当检偏镜与通过石英片的光的偏振面平行时，通过目镜可以观察到中间明亮，两旁较暗(见图2—53a)；假设检偏镜的偏振面与起偏镜的偏振面平行时，可观察到中间暗，两旁明亮(见图2—53b)；只有当检偏镜的偏振面处于l／2ϕ的角度时，视场内明暗相同(见图2—53c)，把这一位置定为零点。
测定时应调节视场内明暗相同，以使观察结果准确。
由于人的眼睛对弱照度的变化比拟敏感，一般测定时选较小的半暗角，视野的照度随着半暗角减小而变弱，所以在测定时通常选几度到几十度的结果。
旋光度读数
旋光度读数
旋光度（Optical rotation）是一种物理量，用于描述光在通过具有手性的物质时所发生的旋转现象。
它通过测量光通过样品后所发生的旋转角度来表示。
旋光度的读数通常以特定的单位进行表示，最常见的单位是度（°）。
读数为正值时表示光在通过样品后向右旋转，读数为负值时表示光向左旋转。
旋光度的绝对值一般与样品的浓度、光的波长和测量温度有关。
旋光度的测量通常需要使用旋光仪或波长可调的光源，以及通过样品的光线传感器。
通过比较样品与参考物质的旋光度，可以计算出样品的旋光度。
旋光度的应用广泛，包括化学、药物、食品、农业等领域。
在化学查证、药物研究和质量控制中，旋光度的测量常用于确定化合物的手性性质和纯度。
在食品和农业领域，旋光度可以用来鉴别不同来源的食品和农产品，以及判断其质量和纯度。
旋光度计算公式
旋光度计算公式旋光度是一个在化学和物理领域中比较重要的概念，特别是在有机化学和光学活性物质的研究中。
那咱们今天就来好好聊聊旋光度的计算公式。
在咱们日常生活中，其实有很多东西都和旋光度有着千丝万缕的联系。
就拿我之前的一次经历来说吧。
有一次我去一家果汁店，他们新推出了一款号称是从某种特殊水果中提取的果汁。
我这人好奇心重，就问老板这果汁有啥特别的。
老板神秘兮兮地说，这果汁因为原材料的特殊，可能会有旋光性。
我一听，兴趣就来了。
咱先来说说旋光度的基本定义哈。
旋光度是指平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转。
而旋光度的大小和方向，是由物质的分子结构决定的。
旋光度的计算公式是：α = α×l×c 。
这里面，α 表示旋光度，l 表示液层厚度（也就是旋光管的长度），c 表示溶液的浓度。
比如说，咱假设做了一个实验，用一个 20 厘米长的旋光管，里面装了浓度为 0.1 克/毫升的某种溶液，测出来的旋光度是 10 度。
那咱们就可以根据公式来算算啦。
首先把数据带入公式，α = 10 度，l = 20 厘米= 2 分米，c = 0.1 克/毫升。
算一下就能知道这个物质的旋光特性啦。
再回到那个果汁的事儿。
我跟老板说，那您能测测这果汁的旋光度不，看看是不是真有您说的那么特别。
老板一脸懵，估计他也没想到我能提到这么专业的词儿。
后来我给他大概解释了一下旋光度是咋回事，还说了说计算公式。
老板虽然听得似懂非懂，但对我那是相当佩服。
在学习和应用旋光度计算公式的时候，可不能马虎。
液层厚度的测量要准确，浓度的配置也要精准。
哪怕一点点的误差，都可能导致最终计算结果的大偏差。
就像上次我们在实验室做实验，有个同学不小心把液层厚度测量错了，结果算出来的旋光度那叫一个离谱。
大家都笑话他太粗心，他自己也不好意思地挠挠头。
总之啊，旋光度计算公式虽然看起来简单，但实际运用的时候，可得仔细认真，这样才能得到准确可靠的结果。
旋光度和折光率
• 4、松开锁钮，打开棱镜，滴1－2滴样品在玻璃 面上，合上两棱镜，转动刻度盘罩外手柄（棱 镜被转动），使刻度盘上旳读数为最小，调整 反射镜使光进入棱镜组，并从测量望远镜中观 察，使视场最明亮，再调整目镜，使视场十字 线交点最清楚。再次转动罩外手柄，使刻度盘 上旳读数逐渐增大，直到观察到视场中出现旳 半明半暗现象，并在交界处有彩色光带，这时 转动消色散手柄，使彩色光带消失，得到清楚 旳明暗界线，继续转动罩外手柄使明暗界线恰 好与目镜中旳十字线交点重叠。从刻度盘上直 接读取折光率。
原理
• 一般地说，光在两个不同介质中旳传播速 度是不相同旳，所以光线从一种介质进入 另一种介质，当它旳传播方向与两个介质 旳界面不垂直时，则在介面处旳传播方向 发生变化，这种现象称为光旳折射现象。 即：
• 若介质A是真空，则定其N=1，n为介质旳 绝对折光率，则
操作
分别测量乙醇、丙酮、蒸馏水三种样品2-3次， 取平均值。 • 1、对光（略） • 2、恒温（略） • 3、校正（略）
(3)外形
(4)测定（三分视场）
从目镜中可观察到旳几种情况： (1)中间明亮，两旁较暗。 (2)中间较暗，两旁较明亮。 (3)视场内明暗相等旳均一视场。
测定时，旋转手轮，调整检偏镜刻度
盘，应调整视场成明暗相等旳单一பைடு நூலகம் 场，读取刻度盘上所示旳刻度值。
读数（同游标卡尺）：
刻度盘分两个半圆分别标出0一 180°，固定游标分为20等分。读 数时，先读游标旳0落在刻度盘上 旳位置(整数值)，再用游标尺旳刻 度盘画线重叠旳措施，读出游标尺
试验 旋光度和折光率 旳测定
药物化学教研室
一、试验目旳
• 1.掌握旋光仪和阿贝折光仪旳使用措施。 • 2.了解手性化合物旳旋光性及其测定旳原
旋光度与折光率的实验原理
旋光度与折光率的实验原理
旋光度是光通过旋光样品后偏振面转过的度数，用来测量旋光样品的旋光性质。
折光率是光在不同介质中传播时的速度比，用来描述介质对光的折射能力。
旋光度与折光率的实验原理是利用旋光样品对光的旋转作用和介质对光的折射作用，测量样品的旋光性质和折光率。
实验操作步骤如下：
1. 测量旋光度
将光源通过一个偏振器和一个检偏器后，光线经旋光样品后，偏振面会发生旋转，再通过检偏器时，检测到的光强度发生变化，根据这个光强度的变化计算旋转角度，即旋光度可以求得。
2. 测量折光率
将光通过一个样品后，由于样品的折射作用，光线会发生折射，再通过一个准直器转换为平行光线。
然后将这束光线通过一个三棱镜后，可以测量出入射角和折射角，并由此计算样品的折射率。
总之，旋光度和折光率的实验原理是基于光的旋转性质和介质的折射性质，可以
通过实验手段来测量和研究物质的性质。
旋光度测定法标准操作规程
旋光度测定法标准操作规程范围：适用于旋光度测定法操作职责：QC检验人员对本标准实施负责目的：建立旋光度测定标准操作规程执行标准：《中国药典》2020年版四部83页通则0621规程：1简述旋光测定法是利用平面偏振光，通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，称为旋光度，使偏振光向右旋转者(顺时针方向)称为右旋转，常以“＋”号表示。
使偏振光向左旋转者(反时针方向)，称为左旋物质，常以“－”号表示。
影响物质旋光度的因素很多，除化合物特性外，还有偏振光通过供试品液层的浓度和厚度，通过光线的波长和测定时的温度。
当偏振光通过长1dm、每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，使用光线波长为钠光D线(589.3nm)或汞的404.7、546.1nm等20表示温度。
谱线，测定温度为20℃时，测定得到的旋光度称为该物质的比旋度，以 [α]D比旋度是物质的物理常数。
因此可用以区别或检查某些药品的光学活性和药品的纯杂程度。
由于旋光度在一定条件下与浓度呈线性关系，故而还可以用来测定含量。
2 样品测定操作法旋光度测定法主要用于药典某些品种性状项下比旋度的测定，或一些制剂的含量测定。
2.1 旋光度测定按各品种项下规定的方法配制供试品溶液，在规定温度和放置时间内测定。
中国药典要求：如无特殊规定，旋光度的测定温度，应在(20±0.5)℃。
测定前首先应将室温调至规定温度，然后用配制供试品的溶液校正零点或测定停点，以便扣除空白读数。
如调节室温有困难，宜用具有夹层可联通恒温水浴中配制供试品溶液，再迅速移入试样管测定。
药典规定常用测定比旋度的溶液多为水溶液，有时也用稀释的盐酸溶液或氢氧化钠试液，或有机溶剂如乙醇、氯仿、二氧六环等溶液，主要是按照供试品在各种溶剂中的溶解情况决定。
药典配制溶液的浓度大都根据药品的比旋度大小，使配成的测定液旋光度一般应在左旋或右旋2～8℃范围，测定值太小，在读取旋光度时容易造成误差，且在称量上也易产生误差，一些溶解度小的可以例外。
实验5_旋光度的测定与薄层色谱分析
实验5 旋光度的测定与薄层色谱分析一、实验目的1. 学习测定旋光性溶液的旋光度。
熟悉旋光物质的旋光现象。
2．掌握薄层色谱的基本原理, 学会用薄层色谱法来跟踪有机反应。
二、实验原理（一）旋光度的测定原理1. 偏振光的基本概念请看有机化学教材相关章节。
2.旋光现象图1.旋光现象示图（1.起偏. 2.起偏器偏振化方. 3.旋光物. 4.检偏器偏振化方. 5.旋光角. 6.检偏器）偏振光通过某些晶体或某些物质的溶液以后, 偏振光的振动面将旋转一定的角度, 这种现象称为旋光现象。
如图1所示, 这个角称为旋光度, 它与偏振光通过溶液的长度L和溶液中旋光性物质的浓度C成正比, 即m LCαα=(2)式中称为该物质的率（比旋光度）。
如果L的单位用dm, 浓度C定义为在1cm³溶液内溶质的克数, 单位用g／cm³, 那么旋光率的单位为（º）cm³／(dm·g)。
实验表明, 同一旋光物质对不同波长的光有不同的旋光率。
因此, 通常采用钠黄光(589.3nm)来测定旋光率。
旋光率还与旋光物质的温度有关。
.如对于蔗糖水溶液, 在室温条件下温度每升高(或降低)1℃, 其旋光率约减小(或增加)0.024ºcm³／(dm·g)。
因此, 对于所测物质的旋光率, 必须说明测量时的温度。
旋光率还有正负, 这是因为迎着射来的光线看去, 如果旋光现象使振动面向右(顺时针方向)旋转, 这种溶液称为右旋溶液, 如天然的葡萄糖、麦芽糖、蔗糖的水溶液, 它们的旋光率用正值表示。
反之, 如果振动面向左(逆时针方向)旋转, 这种溶液称为左旋溶液, 如转化糖、果糖的水溶液, 它们的旋光率用负值表示。
严格来讲旋光率还与溶液浓度有关, 在要求不高的情况下, 此项影响可以忽略。
若已知待测旋光性溶液的浓度C和液柱的长度L, 测出旋光角, 就可以由(2)式算出旋光率。
也可以在液柱长L不变的条件下, 依次改变浓度C, 测出相应的旋光角, 然后画出与C的关系图线(称为旋光曲线)。
旋光度表示方法
旋光度表示方法
旋光度呀，就像是一个小秘密的特殊表示呢。
咱们先来说说什么是旋光度吧。
简单来讲，当平面偏振光通过含有某些光学活性物质的溶液时，偏振光的振动平面就会旋转一定的角度，这个角度就是旋光度啦。
那怎么表示这个旋光度呢？
通常呢，会用希腊字母α来表示旋光度。
这个α呀，可有着不少的讲究呢。
它的大小和很多因素有关哦。
比如说和溶液的浓度有关系，如果溶液里那种能让光旋转的物质浓度比较高，那旋光度可能就比较大。
就像一群调皮的小娃娃，人越多，产生的“影响力”就越大呢。
还有哦，旋光度和光通过溶液的长度也有关系。
光走的路越长，那它被影响旋转的程度可能就越明显，就像一个人在长长的迷宫里走，受到的干扰就更多啦。
在表示旋光度的时候，我们还会看到一些正负号呢。
正号表示偏振光的振动平面是按顺时针方向旋转的，这就好像时针顺着走一样。
而负号呢，就表示是逆时针方向旋转的，就像时针倒着走，是不是很有趣呀？
而且呀，在实际测量和表示旋光度的时候，我们还得注意测量的温度和光的波长这些条件呢。
不同的温度下，同样的物质可能旋光度会有点小差别，就像人在不同的天气下心情会有点不一样似的。
光的波长也很关键，不同波长的光通过物质的时候，旋光度也可能不同，就像不同颜色的小精灵穿过同一片魔法森林会有不同的经历一样呢。
总之呀，旋光度的表示方法虽然看起来有点小复杂，但是只要我们把这些小细节都搞清楚了，就像解开了一个有趣的小谜题。
它在化学、药学等好多领域都特别重要呢，就像一把小钥匙，可以帮助我们了解物质的很多特性哦。
旋光度测定法标准操作规程
旋光度测定法标准操作规程1. 目的建立旋光度测定法标准操作规程，规范旋光度测定法检验操作，保证检验操作规范化。
2. 范围适用于旋光度测定法的检验操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1简述许多有机化合物具有光学活性，即平面偏振光通过其液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右发生旋转，偏转的度数称为旋光度。
这种特性是由于物质分子中含有不对称元素（通常为不对称碳原子) 所致。
光学异构体数为2n，n为分子中不对称碳原子数。
使偏振光向右旋转者(顺时针方向，朝光源观测）称为右旋物质，常以“+ ”号表示；使偏振光向左旋转者则称为左旋物质，常以“一”号表示。
影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与测定波长、使用的溶剂偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度以及测定时的温度有关。
当偏振光透过长1 dm、每1m l中含有旋光性表示。
物质lg的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度称为该物质的比旋度，以[α]tλt为测定时的温度，λ为测定波长。
通常测定温度为20°C , 使用钠光谱的D线（589.3 n m ) , 表示为 [α]20。
比旋度为物质的物理常数，可用以区别或检查某些物质的光学活D性和纯杂程度。
旋光度在一定条件下与浓度呈线性关系，故还可以用来测定含量。
5.2 仪器5.2.1 旋光仪又称旋光计，是药品检验工作中较早使用的仪器。
早期的圆盘式旋光仪由钠光灯光源、起偏镜、测定管、检偏镜、半影板调零装置和支架组成。
起偏镜是一组可以产生平面偏振光的晶体，称为尼科尔棱镜，用一种天然晶体如方解石按一定方法切割再用树胶黏合而制成。
现今则多采用在塑料膜上涂上某些具有光学活性的物质，使其产生偏振光。
早期旋光仪用人眼观测误差较大，读数精度为 0. 05°。
20世纪80年代数显自动指示旋光仪和投影自动指示旋光仪相继问市。
仪器的读数精度也提高到了0.01°和0.001°。
旋光度测定
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旋光度与比旋光度
• 平面偏振光通过含有某些光学活性化合物 的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏 振光的平面向左或向右旋转。旋转的度数， 称为旋光度。
• 在一定波长与温度下，偏振光透过每lm 含 有l g 旋光性物质的溶液且光路为长ldm 时， 测得的旋光度称为比.旋度。比旋度(或旋光
对映体
• 在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体 异构体称为对映体 。
• 手性物质的对映异构体之间，除了使平面 偏振光发生偏转的程度相同而方向相反之 外，在非手性环境中的理化性质相同。生 物大分子如酶、生物受体等通常为手性物 质，总是表现出对一种. 对映体的立体选择
光源的采用
• 最常用的光源是采用钠灯在可见光区的D 线(589. 3 n m ) ,但也使用较短的波长，如光电偏振计使用滤光片 得到汞灯波长约为578nm、546nm、436nm、 405nm 和365nm处的最大透射率的单色光，其具有更髙的灵 敏度，可降低被测化合物的浓度。还有一些其他光源， 如带有适当滤光器的氙灯或卤钨灯。)
下面那幅图才表示可以读数？
正确读数操作： 转动度盘，调偏镜，在镜中找到亮度一致的圆球形（偏暗），
再从度盘上读数。读数为正的是右旋物质，读书为负的是左旋物质。
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公式
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【注意事项】
•(1 )每次测定前应以溶剂作空白校正， 测定后，再校正1次，以确定在测定 时零点有无变动；如第2 次校正时发 现旋光度差值超过: ± 0. 0 1时表明 零点有变动，则应重新测定旋光度。
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• 除另有规定外，本法系采用钠光谱的D如使用其他管长，应进行换算），测 定温度为20°C。用读数至0.01°，并经 过检定的旋光计。
• 旋光度测定一般应在溶液配制后3 0分钟 内进行测定。
EP7.2旋光度
附录旋光度旋光是手性物质的特性，即能使偏振光的平面旋转。
右旋物质的旋光度为正的（+），即右旋物质可以使偏振光平面顺时针方向旋转；左旋物质的旋光度为负的（-）。
精确的旋光度是指,在温度t下，波长为λ的光透过长1m或含1kg/m3旋光活性物质的液体，所发生的旋转，用弧度(rad)表示。
实际操作中，旋光度常用mrad ﹒m2﹒kg-1表示。
本药典采用以下常规定义纯液体旋光度：旋光度以角度(°)表示，即20℃下，1dm长测定管的纯液体使钠光谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度；对于溶液，按专论规定方法制备。
液体旋光度：测定即20℃下，1dm长的测定管的含待测液体的溶液使钠光谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度(°)，即溶液旋光度。
溶液中液体旋光度，由溶液旋光度除以溶液中被检测液体的密度（g/cm3）计算得出。
固体物质的旋光度：测定20℃下，1dm长测定管的含被测物质1g/ml的溶液使钠光谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度，即溶液旋光度。
溶液中固体物质的旋光度由溶液的旋光度计算得出。
溶液中某物质的旋光度与溶剂和浓度有关。
按本药典采用的惯例，旋光度不标注单位；它的实际单位为(°)﹒ml﹒dm-1﹒g-1。
本药典的旋光度同国际标准单位旋光度的换算关系如下：如果专论有特别要求，按要求选择温度（可能不是20℃）和波长。
旋光计的读数必须精确到0.01°。
测量范围通常由鉴定用石英片检查；测量范围内线性由蔗糖溶液检查。
方法20±0.5℃下，旋光计调零，用钠光谱的D线（λ＝589.3nm）测定，或者按专论要求的温度测定旋光度。
测定液体的旋光度，测定前放入封闭的空测定管，调零；测定固体的旋光度，测定前放入盛有所用溶剂测定管，调零。
按下式计算旋光度：纯液体旋光度：溶液中物质的旋光度：c为浓度，单位g/l。
按下式计算以g/l为单位的溶解物质的浓度c，或以m/m百分比为单位的浓度c′：= 20 ± 0.5°C下，旋光度读数，单位度（°）l = 测定管长度，单位dm。
旋光度的范围
旋光度的范围
嘿，大家知道旋光度吗？这可是个很有意思的东西呢！
旋光度呀，简单来说，就是用来衡量物质让偏振光旋转的程度。
那它的范围到底有多大呢？这可没有一个固定的死标准哦！就好像每个人的身高都不一样，旋光度也是因物质而异的。
有些物质的旋光度可能非常小，小到几乎可以忽略不计。
但有些物质的旋光度却能大得惊人！这就好比是跑步的速度，有的人慢悠悠地走，而有的人却能像风一样地跑。
我们可以想象一下，把不同的物质比作不同的运动员。
有的“运动员”在旋光度这个“赛道”上表现平平，它们让偏振光旋转的角度不大。
而有些“超级选手”呢，就能让偏振光发生很大角度的旋转。
旋光度的范围受到很多因素的影响哦。
比如说物质的结构，就像不同的建筑有不同的形状和特点一样。
物质的浓度也很重要呀，就好像一杯糖水，糖放得多就更甜，物质浓度高，旋光度可能也会相应地变化。
而且，旋光度在实际应用中可有着大用处呢！在化学、药学等领域，它就像是一个秘密武器。
通过测量旋光度，我们可以了解物质的纯度、结构等重要信息。
这难道不神奇吗？
在生活中，我们也能时不时地碰到和旋光度相关的事情哦。
就拿一些药品来说吧，它的质量和效果可能就和旋光度有着密切的关系呢。
总之，旋光度的范围是非常广泛的，它就像一个充满奥秘的宝藏，等待着我们去探索和发现。
它能告诉我们很多关于物质的秘密，帮助我们更好地理解这个丰富多彩的世界呀！旋光度真的是太神奇、太有趣了！。
旋光度读数
旋光度读数
（实用版）
目录
一、旋光度的概念
二、旋光度的测量方法
三、旋光度的应用领域
四、旋光度的发展趋势
正文
一、旋光度的概念
旋光度是一种物理现象，指的是光线通过某些特定物质时，光线的传播方向会发生偏转。
这种现象的发现，源于人们对光的性质的深入研究。
1811 年，法国物理学家马吕斯发现了这个现象，并为这种现象命名为“旋光现象”。
旋光现象的出现，揭示了光的一种新的性质，即光具有手性。
二、旋光度的测量方法
旋光度的测量方法主要有两种，一种是手动测量，另一种是自动测量。
手动测量主要依靠旋光仪进行，通过观察旋光仪中的光束偏转角度，来判断旋光度。
自动测量则是通过电脑控制的旋光仪，自动记录光束的偏转角度。
三、旋光度的应用领域
旋光度在许多领域都有应用，其中最主要的应用是在化学领域。
旋光度可以用来检测化合物的手性，这是因为化合物的手性会导致光线的传播方向发生偏转。
因此，通过测量旋光度，可以判断化合物的手性。
除此之外，旋光度还在生物学、物理学等领域有应用。
四、旋光度的发展趋势
随着科技的发展，旋光度的测量方法也在不断改进。
未来，旋光度的测量将更加精确和便捷。
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附录旋光度
旋光是手性物质的特性，即能使偏振光的平面旋转。
右旋物质的旋光度为正的（+），即右旋物质可以使偏振光平面顺时针方向旋转；左旋物质的旋光度为负的（-）。
精确的旋光度是指,在温度t下，波长为λ的光透过长1m或含1kg/m3旋光活性物质的液体，所发生的旋转，用弧度(rad)表示。
实际操作中，旋光度常用mrad ﹒m2﹒kg-1表示。
本药典采用以下常规定义
纯液体旋光度：旋光度以角度(°)表示，即20℃下，1dm长测定管的纯液体使钠光谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度；对于溶液，按专论规定方法制备。
液体旋光度：测定即20℃下，1dm长的测定管的含待测液体的溶液使钠光
谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度(°)，即溶液旋光度。
溶
液中液体旋光度，由溶液旋光度除以溶液中被检测液体的密度（g/cm3）计算得出。
固体物质的旋光度：测定20℃下，1dm长测定管的含被测物质1g/ml的溶
液使钠光谱D线（λ＝589.3nm）的偏振光平面所旋转的角度，即溶液旋光度。
溶液中固体物质的旋光度由溶液的旋光度计算得出。
溶液中某物质的旋光度与溶剂和浓度有关。
按本药典采用的惯例，旋光度不标注单位；它的实际单位为
(°)﹒ml﹒dm-1﹒g-1。
本药典的旋光度同国际标准单位旋光度的换算关系如下：
如果专论有特别要求，按要求选择温度（可能不是20℃）和波长。
旋光计的读数必须精确到0.01°。
测量范围通常由鉴定用石英片检查；测量范围内线性由蔗糖溶液检查。
方法
20±0.5℃下，旋光计调零，用钠光谱的D线（λ＝589.3nm）测定，或者按专论要求的温度测定旋光度。
测定液体的旋光度，测定前放入封闭的空测定管，调零；测定固体的旋光度，测定前放入盛有所用溶剂测定管，调零。
按下式计算旋光度：
纯液体旋光度：
溶液中物质的旋光度：c为浓度，单位g/l。
按下式计算以g/l为单位的溶解物质的浓度c，或以m/m百分比为单位的浓度c′：
= 20 ± 0.5°C下，旋光度读数，单位度（°）
l = 测定管长度，单位dm。
20 = 20 °C 下溶液密度，单位g/cm3,本药典在2.2.5节中以相对密度代替密
度。
c = 溶解物质的浓度，单位g/l。
c′= 溶解物质的浓度，单位g/l。