药理名解问答
药理学一些名解跟问答题
1．药物作用的选择性：在治疗剂量时，药物吸收入血衙，通常只对某一、两种器官或组织的靶位产生明显的药理作用，而对其他器官组织的的靶位作用很小甚至无作用，药物的这种特称为选择性。
2．药物的效能：随着剂量量或浓度的增加，效应逐渐加强，当效应增强至最大程度时，再增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应为最大效应即效能。
3．治疗指数：即半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50r)的比值。
4．毒性反应：指用药剂量过大、疗程消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
5．依赖性：指长期用药后，患者对药物产生主观或客观上的要求连续用药的现象，分身体依赖性和精神依赖性。
6．极量：能起到最大效应，而不引起中毒的剂量。
7．耐受性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体（微生物或原虫）对药物产生的耐受性。
8.受体激动药：指与受体既有较强的亲和力，也有较强的内在在活性的药物。
9.受体阻断药：指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
10.首关消除：口服药物后，经体循环被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称首关消除或称首关效应、第一关卡效应。
11.药酶抑制剂：有些药物能抑制或减弱酶活性，减慢某些药物的代谢，称为药酶抑制剂。
12.半衰期：通常用血药浓度下一半所需的时间表示，是反映药物消除速度的一种参数13.一级消除动力学：又称线性动力学，单位时间内消除药物的百分率不变，恒比消除。
临床上应用治疗剂量药物主要按一级消除动力学规律消除。
14安慰剂：指不具有药理化活性制成的与治疗药物、形式相同的空白制剂。
15.配伍禁忌：药物在体外配伍时,发生化学物理反应使疗效降低毒性增加。
16.停药反应：又称撤药反应，指长期应用某些药物，突然停药出现的症状。
17.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；18.二重感染：指长期应用广谱抗生素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌则大量繁殖生长，造成新的感染，称为二重感染。
药理学名解问答整理
药理学名解表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
迟后除极：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂性的振荡性除极。
二重感染：长期口服或注射使用广谱抗菌药时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称为二重感染。
阿托品化：有机磷农药中毒应用阿托品治疗后，M样症状消失，瞳孔扩大，颜面潮红，皮肤干燥，轻度不安，心率加快，肺部啰音明显减小或消失。
半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。
半最大效应浓度：是指能引起50%最大效应的浓度。
首关消除：从胃肠道吸收如门静脉系统的药物在到达全身血液循环之前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量很大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
血浆清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积血浆中所含药物被机体清除。
翻转作用：肾上腺素对血管平滑肌上的α受体和β2受体均有兴奋作用，α受体兴奋，血管收缩，血压升高，β2受体兴奋，血管舒张，血压下降。
如果事先给予α受体阻断药，取消其缩血管作用，再给予肾上腺素时，升压作用就会转变为降压作用，称为翻转作用。
翻转使用依赖性：是指心率快时药物延长动作电位时程的作用不明显，而心率慢时却使动作电位时程明显延长，该作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。
镇静催眠药：是一类抑制中枢神经系统功能、起镇静催眠作用的药物。
小剂量时引起安静或嗜睡的镇静作用，较大剂量时引起类似生理性睡眠的催眠作用。
化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量（LD50）和治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比来表示。
化疗指数越大，表明药物毒性越小，临床应用价值越高。
金鸡钠反应;应用奎尼丁治疗心律失常时，引起胃肠道和中枢系统反应，前者表现为恶心呕吐，腹痛，腹泻及食欲不振；后者包括耳鸣，听力丧失，视觉障碍，晕厥等，总称为金鸡纳反应。
药理名词解释问答题
药理学期末温习指点（一）一名词解释1 不良反响：凡用药后产生与用药目标不相符的并给病人带来不适或苦楚的反响统称为不良反响.2 血浆半衰期：是指血浆药物浓度降低一半所需的时光.3 选择性感化：治疗剂量的药物接收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的感化,对其他器官组织感化很小或不产生感化.4 冲动剂：能激活受体,对响应受体有较强的亲和力,也有较强的内涵活性的药物,如异丙基肾上腺素.5 拮抗剂：与受体的亲和力较强,但无内涵活性,它能阻断冲动药与受体的结合,如阿托品.6 部分冲动剂：药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内涵活性,能引起较弱的心理效应,较大剂量时,如与冲动药同时消失,能拮抗冲动药的部分效应.7 半数致逝世量（LD50）：引起50%试验动物逝世亡的剂量.8 安然规模：指ED95与LD5之间的距离.9 生物运费用：指药物被机体接收进入体轮回的相对量和速度.10 首关清除：口服某些药物,经肝门静脉进入肝脏,在进入体轮回前被代谢灭活或结合 ,使进入体轮回的药物明显削减,这种现象称为首关清除.11 肝肠轮回：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再接收的进程.12 量效关系：药物剂量与效应之间的纪律性变更.13 有用量：：又叫治疗量,比最小有用量大,对机体产生明显效应,但不引起毒性反响的剂量.14 肝药酶引诱剂：指能加强药酶活性,加快其他药物代谢的药物,如苯巴比妥等.15 最小有用量：刚能引起效应的剂量.16 耐药性：指长期运用化学药物后,病原体或病原微生物对药物产生的耐受性.17 身材依附性：是重复运用某些药物后造成的一种顺应状况,中止用药则产生一系列难以忍耐的戒断症状.18 抑菌药：仅有克制病原微生物发展滋生而无杀灭感化的药物.19 首剂现象：指初次赐与哌唑嗪治疗某些高血压患者时,可消失竖立性低血压.心悸.昏厥等现象,若将初次剂量减至0.5mg,并在临睡前服用,即可防止产生.20 稳态浓度：恒速.恒量给药时,约经5个半衰期,此时给药速度与清除速度相等,即达到了稳态血药浓度.21 反跳现象：长期用药因减量太快或忽然停药所致原发病复发或加重的现象.22 半数有用量（ED50）：能引起半数试验动物（50%）阳性反响的剂量.23 二重沾染：在运用广谱抗菌药物的进程中,因长期大量用药使体内迟钝细菌被克制,不迟钝细菌得以滋生,这些细菌引起的新沾染称为二重沾染.24 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阀浓度以下时所残存的生物效应.25 抗菌谱：抗菌药的抗菌规模.26 抗菌活性：抗菌药物克制或杀灭病原微生物的才能,在临床上经常运用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度来暗示.27 钙拮抗剂：也叫钙通道阻滞剂,重要经由过程阻断心肌和血管腻滑肌细胞膜上的钙离子通道,克制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子程度降低而引起血汗管等组织器官功效转变的药物.28 治疗指数：是药物安然性的指标,以LD50/ED50的比值暗示,此值越大越安然.29 替代疗法：外源性补给某种激素,以填补机体原有内渗出腺因为病理转变或手术所致渗出功效减退,此疗法称为替代疗法.30 细菌耐药性：又称抗药性,系指细菌对于抗菌药物感化的耐受性.31 副感化：在治疗剂量时消失的与治疗目标无关的感化.四：问答题1．简述血浆半衰期在临床运用的意义.答：：①是制订和调剂给药计划的根据之一;②一次给药约经5个t1/2药物根本清除;③每隔一个t1/2给药一次,约经5个t1/2可达稳态浓度.2．举例解释,药物的渗出门路有哪些？答：（1）肾脏渗出：如阿司匹林.（2）胆汁渗出：如红霉素.（3）乳腺渗出：如阿托品.（4）其他门路：如苯妥英钠.3．肾上腺素临床运用的重要禁忌症有哪些.答：禁用于高血压.器质性心脏病.糖尿病.甲状腺机能亢进症等患者,老年人应慎用. 4．试述酚妥拉明的用处.答：（1）治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎,防止NA漏出血管引起的组织坏逝世.（2）抗休克.（3）肾上腺嗜铬细胞瘤的帮助治疗.（4）治疗嗜铬细胞瘤骤发的高血压危象和嗜铬细胞瘤术前预备.（5）治疗难治性充血性心力弱竭和急性心肌梗逝世.5．试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在感化.机理.不良反响和中毒解救方面有何不合.答：感化机理: 中断高兴NM受体; 竞争性阻断NM 受体.不良反响: 血钾过高,肌肉酸痛:心率减慢,血压降低,支气管痉挛. 中毒解救: 不克不及用新斯的明; 可用新斯的明解救. 6．简述苯二氮卓类药物的重要药理感化.答：现以为苯二氮卓类药物的中枢感化重要与加强GABA能神经的功效有关,是因为苯二氮卓类药与其受体结合后,解除了GABA调控因子对GABA受体高亲和力部位的克制,从而促进它与GABA结合,使氯离子通道凋谢,导致神经元细胞膜超极化,加强GABA的突触后克制功效.7.服用阿司匹林引起胃肠道不良反响的重要表示及其机理,防治的措施有哪些？答：口服直接刺激胃黏膜,可致上腹不适.恶心.吐逆.血浓度高时刺激CTZ引起恶心.吐逆.较大量克制PG在胃黏膜合成,致胃溃疡与胃出血.防治措施：将药片嚼碎,饭后服,同服抗酸药或用肠溶片,胃溃疡患者禁用.8．试述硝酸酯类与普萘洛尔结合运用治疗心绞痛的药理基本.答：. 9．试述氯丙嗪所引起的血压降低,不必肾上腺素治疗的来由.答：氯丙嗪阻断α受体,引起血压降低;肾上腺素可激活α与β受体产生血汗管效应氯丙嗪中毒时血压降低,用肾上腺素后只表示β效应,使血压加倍降低,故不宜选用.而应选用重要冲动α受体的去甲肾上腺素. 10．试述吗啡用于治疗心源性哮喘的药理根据是什么？答：①克制呼吸中枢削弱了过度的反射性呼吸高兴②扩大外周血管减轻心脏累赘,有利于清除肺水肿③沉着感化削弱病人重要情感,减轻心脏耗氧量11．简述吗啡的药理感化和临床运用表示在哪些方面？答：药理感化：一,中枢神经体系（1）镇痛.沉着感化.（2）克制呼吸感化.（3）镇咳感化.二,血汗管体系：使外周血管扩大,引起体位性低血压.三,腻滑肌感化,易引起便秘.诱发胆绞痛等.临床运用：（1）镇痛.（2）心源性哮喘及肺水肿.（3）止泻.12．简述对乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理感化及运用特色.答：药理感化：其克制中枢神经体系前列腺素合成的感化与阿司匹林类似,但克制外周前列腺素合成感化弱,故解热镇痛感化强,抗风湿感化弱,对血小板凝血机制无影响.运用于伤风发烧.神经痛.肌肉痛及乙酰水杨酸不克不及耐受或过敏的患者.13．试述抗高血压药物的分类,并列出各类的一个代表药物.答：（1）利尿药,如氢氯噻嗪.（2）钙拮抗药,如硝苯地平.（3）血管重要素转化酶克制药,如卡托普利.（4）克制交感神经活性药物,如可乐定.(5)血管扩大药,如硝普钠.14．简述可乐定降压感化机制及其重要顺应症.答：其降压机制为,（1）冲动延髓a2受体及I1-咪唑啉受体,降低外周交感张力;（2）冲动外周突触前膜a2受体,克制去甲肾上腺素的释放.顺应症：重要用于兼有溃疡病的高血压患者和肾性高血压者.15．试述利尿药分哪几类,写出各类药物重要的感化部位并列出一个代表药物.答：可分三类：（1）高效能利尿药,重要感化于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部,利尿感化壮大.如呋塞米.（2）中效能利尿药,重要感化于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端,利尿效能中等,如噻嗪类.（3）低效能利尿药,重要感化于远曲小管和聚集管,利尿感化弱于上述两类.如螺内酯.16．抗心绞痛药物可分哪几类,每类各写出一个代表药物.答：可分为三类①硝酸醋类如硝酸甘油.②B受体阻断剂如普蔡洛尔.③钙拮抗剂如硝苯地平(肉痛定).17．试述普萘洛尔的降压感化机制及其重要顺应证.答：降压机制：（1）阻断心脏的B1受体;（2）阻断肾脏B受体,克制肾素渗出;（3）阻断中枢B受体;（4）阻断突触前膜B受体.18.用于治疗风行性脑脊髓膜炎的磺胺类药物是哪个药？简述选用此药的药理基本.答：选用磺胺嘧啶(SD);磺胺嘧啶的药理基本:①SD与血浆蛋白结合率低;② SD易经由过程血脑樊篱.19．简述利多卡因抗心律掉常机制及其临床运用.答：机制：重要为直接克制Na+内流,促进K+外流;降低自律性,缩短不该期,改良传导,清除单项阻滞.临床重要用于室性心律掉常,首选用于治疗急性心肌梗逝世性室性心律掉常,亦用于强心甙中毒的室性心律掉常.室性早搏及心室纤颤.20．糖皮质激素有哪些重要的不良反响.答：①类肾上腺皮质功效亢进症;②诱发加重溃疡;③诱发加重沾染;④克制或延缓儿童发展发育;⑤白内障.青光眼;⑥欣快.掉眠.诱发癫痫或精力掉常;⑦延缓伤口愈合.21．钙拮抗剂对心脏的感化重要表示在哪些方面.答：①负性肌力削弱心脏压缩力.②负性频率使心率减慢.③负性传导减慢房室传导,延伸有用不该期.22．呋塞米利尿感化特色及重要不良反响.答：（1）感化特色：利尿感化敏捷.壮大.保持时光短.（2）重要不良反响：水和电解质杂乱.耳毒性.高尿酸血症和其他如胃肠道反响等.23．比较吗啡和阿司匹林的镇痛感化,镇痛机理及其临床运用的差别.答：（1）镇痛强度与性质：吗啡具有壮大的选择性镇痛感化,对各类苦楚悲伤均有用,对中断性慢性钝痛的效率大于间断性锐痛.清除由苦楚悲伤引起的焦炙.重要.恐怖情感,还明显进步对苦楚悲伤的耐受力.阿司匹林仅有中等程度镇痛感化,对轻微创伤性剧痛及内脏.腻滑肌绞痛无效;对慢性钝痛有优越镇痛感化.（2）镇痛机制：吗啡镇痛感化部位在脊髓胶质区.丘脑内侧核团.脑室与导水管四周灰质的阿片受体.阿司匹林镇痛感化重要在外周,阻拦炎症时PG合成,但也不清除部分地经由过程CNS而施展镇痛感化.（3）运用：吗啡重要用于急性锐痛与癌性苦楚悲伤,因有成瘾性不必于慢性钝痛.阿司匹林重要用于慢性钝痛,因不产生欣快症与成瘾性,运用普遍.24．经常运用硫脲类抗甲状腺药物有哪些？简述本类药物的感化道理.临床运用.答：经常运用有：丙硫氧嘧啶.甲巯咪唑（他巴唑）.感化道理：为克制甲状腺激素合成.临床运用：①甲状腺机能亢进症的内科治疗;②甲状腺手术前预备;③甲亢危象的帮助治疗.25．简述氨基甙类抗生素的重要不良反响及其预防措施.答：重要不良反响①耳毒性.②肾毒性.③肌松感化. 预防措施：①不克不及与速尿.利尿酸等合用,以免加重耳毒性.用药时光不宜过长.②一般用约小超出一周,白叟慎用.③可用新斯的明和钙剂解救. 26．简述自然青霉素G有哪些重要缺陷.答：①窄谱对革兰氏阳性菌.革兰氏阴性球菌.螺旋体有用②不耐胃酸③易产生耐药性27．简述氨茶碱的药理感化.临床运用.答：药理感化①舒张气道腻滑肌.②抗炎和免疫调节感化③加强呼吸肌的压缩力④高兴呼吸中枢⑤利尿感化⑥强心感化.临床运用①各类急.慢性支气管哮喘②心源性哮喘③心脏性水肿的帮助治疗28．胪陈磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）合用的药理基本.答：磺胺类药物（包含SMZ）克制二氢叶酸合成酶,甲氧苄氨嘧啶（TMP）克制二氢叶酸还原酶,使细菌叶酸代谢受到双重阻断感化,因而加强抗菌感化,达杀菌后果.两药的药动学特点类似,如半衰期（t1/2）邻近,故合用使血药浓度同步增高,加强抗菌后果.29．简述肝素的重要临床运用.答：①急性血栓栓塞性疾病②播散性血管内凝血③体外抗凝30．简述红霉素的重要不良反响及其预防措施.答：( 1) 胃肠道反响,宜饭后服药.(2 )静脉滴易引起静脉炎,防止药液外漏.(3 )肝损害,按期查肝功效.。
药理名解与问答
一、名词解释1、稳态血药浓度（Css）：属于一级动力学消除的药物每隔一个t1/2等量给药一次，则经过5个t1/2后，消除速度与给药速度达到相对的动态平衡，即称稳态浓度。
2、肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
3、治疗指数：常用半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）表示，是药物安全性的指标，TI值越大，说明药物越安全。
4、生物利用度(F)：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量，即进入体循环的药量与给药量的比值。
5、半衰期（t1/2）：指血药浓度下降一半所需的时间。
6、效能：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。
7、强度：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。
8、副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。
9、半数有效量：能使群体中半数个体出现某一效应的剂量。
10、半数致死量：能使一群动物中半数动物死亡的剂量。
11、质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，只能用全或无，阳性或阴性表示。
12、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
13、内在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。
是药物效应的决定因素，内在活性越高，其药物的效能越高。
14、拮抗剂：对受体亲和力高，无内在活性（α=0）的药物。
15、消除：药物的代谢灭活和排泄统称为消除。
二、简答题27. 去甲肾上腺素的临床应用及注意事项。
临床应用：①早期神经源性休克；②药物中毒性低血压；③上消化道出血。
注意事项：①治疗休克常与酚妥拉明合用；②除用于上消化道出血口服外，应静脉滴注，且静脉滴注时不能浓度过大、时间过长，小心渗漏出血管外；③用药时间过长易导致急性肾功能衰竭；④突然停药可引起血压骤降；⑤高血压、动脉硬化症、器质性心脏病、严重微循环障碍、无尿少尿患者及孕妇禁用。
《药理学》名解与简答
药理学名词解释与大题1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
药理名词解释与简答题
一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
药理明解和问答
药理作业一.名词解释1.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
2.毒性反应：是指在药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害反应，一般较严重，但可预知，可避免。
3.首关消除：药物通过胃肠和肝是可被酶代谢失活，使进入体循环的药量减少，舌下和直肠给药可避免。
4.肝药酶抑制剂：肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统，称为肝药酶，而抑制肝药酶的药物称为肝药酶抑制剂。
5.血浆半衰期：是指血药浓度降至一半所需的时间。
6.人工冬眠疗法：使用氯丙嗪与其他中枢抑制药（哌替啶、异丙嗪）合用，可使患者处于深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降低，增强患者耐缺氧能力，使机体处于“人工冬眠”状态。
7.水杨酸反应：长期使用或大量误服可引起头痛、眩晕、恶心呕吐哦，耳鸣、视力减退等中毒症状，严重者可出现谵妄、高热、大量出汗、脱水、过度呼吸，酸碱平衡失调，甚至精神错乱。
8.首剂现象：是指首次给药后半小时到一小时可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，首次给药减量，并睡前服药可避免。
9.肾上腺皮质机能亢进症：表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、低血钾、高血压、糖尿等，是物质代谢和水盐代谢紊乱所致，停药后可自行消退。
10.肾上腺皮质机能减退症：长期使用尤其连日给予超生理剂量的皮质激素，对垂体前叶产生强烈的反馈抑制，使ACTH分泌减少，从而引起肾上腺皮质萎缩和皮质激素释放减少，此时如减量过快或突然停药，易发生肾上腺皮质机能不全。
11.胰岛素抵抗：长期使用胰岛素可引起组织对胰岛素的敏感性下降。
12.抗生素：具有杀菌和抑菌作用，用于防治感染性疾病的一系列药物。
13.二重感染：长期使用广谱抗生素，敏感菌群受抑制，不敏感菌群繁殖而引发的新感染。
14.菌群交替症：由于宿主、外环境的影响导致机体某一部位正常菌群中各种细菌发生数量和质量上的变化。
15.化学治疗药物：是用于治疗细菌及其他病原微生物、寄生虫和癌细胞所致疾病的药物，包括抗菌药、抗寄生虫药和抗肿瘤药等。
药理名词解释和问答题整理
副作用：在治疗剂量下，药物产生一些与治疗目的无关的不良反应。
首过消除：某些药物通过胃肠道和肝脏时可被酶代谢失活，使进入体循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）拮抗药：能阻断受体活性的配体称药效学：药物效应动力学，研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
后遗效应：指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存的药理效应。
反跳现象：些药物连续使用一段时间后,病人对激素产生了依赖性或并尚未完全控制，骤然停药或减量过快而致原病复发恶化,这种现象称反跳现象。
常需加大剂量再行治疗，待症状缓解后再缓慢减量、停药。
效能指药物产生的最大效应，效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量安全范围：ED95与LD5之间的距离。
竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者浓度，亲和力。
非竞争性拮抗剂：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。
部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
肝药酶诱导剂凡能够增强药酶活性的药。
肝药酶抑制剂凡能够减弱药酶活性的药。
肝肠循环某些药物经肝脏转化为极性较强的水溶性代谢产物，可自胆汁排泄，若此时，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉，肝脏重新进入体循环的反复循环过程。
生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括入全身血液循环的剂量和速度。
表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积稳态血药浓度：使药物在最佳治疗时候血药的浓度耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）强心苷：能选择性作用于心脏增强心肌收缩力的苷类化合物。
药理学名解
1.*治疗作用用药目的，具有防治疾病效果的作用成为治疗作用，又称治疗效果，简称疗效。
2.*不良反应凡不符合用药目的，并给患者带来不适或者痛苦的反应统称为不良反应。
3．*副作用在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
4．*毒性反应是指剂量过大或用药时间过长，药物在体内续集过多而发生的危害反应，一般比较严重。
5．*后遗效应是指停药后血药浓度下降至与浓度以下时所残存的药理效应。
6．*停药反应是指患者长期应用某种药物突然停药后病情恶化的现象，又称回跃反应。
7.最小有效量（最低有效浓度）引起药理效应的最小剂量或最小药物浓度，也称阈计量或阈浓度。
8．最大效应（效能）随着药物剂量或浓度的增加，效应也应增强当剂量增加到一定程度时再增加药物剂量或浓度而其效应不再继续增强。
9.效价强度引起等效反应的相对剂量或浓度。
10.半数有效量(ED50) 能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。
11.*治疗窗反应药物安全性的另一参数，即治疗浓度的范围，是指介于最小有效浓度和最小中毒浓度之间的血药浓度，是根据药物的药效即毒性的量—效曲线提出的量化安全性指标12.*受体是位于细胞膜或细胞内，能与相对的配体分子特异结合，传递信息，引起生物效应的生物大分子。
13.*激动药对受体既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合激动受体而产生效应。
14.*拮抗药对受体只有亲和力而无内在活性的药物。
15.竞争性拮抗药能与激动要互相竞争相同受体，降低激动药对受体的亲和力，而不降低其内在活性。
16.非竞争性拮抗药可是激动药对受体的亲和力和内在活性均降低。
在量—效曲线上表现为使激动药的量—效曲线右移而最大效应也降低。
17.*主动转运药物通过生物膜时耗能通过细胞膜上的载体蛋白将药物有低浓度向高浓度侧的转运。
18．*被动转运药物依赖膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度一侧转运，当膜两侧药物达到平衡时，转运停止。
19．*首关消除从未肠道吸收入门静脉系统的药物在达到全身血液循环权必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
药理学名解简答题
戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。
一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等。
\甲亢：是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多所至的一组常见内分泌疾病。
主要临床表现为多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群，以及不同程度的甲状腺肿大和眼突、手颤、颈部血管杂音等为特征，严重的可出现甲亢危相、昏迷甚至危及生命。
甲状腺危象：是甲状腺功能亢进最严重的并发症,多发生在甲亢未治疗或控制不良患者,在感染,手术,创伤或突然停药后,出现以高热,大汗,心动过速,心律失常,严重呕泻,意识障碍等为特征的临床综合征.折返:一次冲动下传后，又顺着另一环路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，折返有解剖性折返和功能性折返首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低治疗指数TI：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
抑菌药是仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀菌作用的抗菌药物。
抗菌药包括人工合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素。
抗生素是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物。
|二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
抗菌药物的使用可致菌群改变，使耐该种抗菌药物的微生物引发新的感染。
灰婴综合症: 早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药,皮肤苍白和发绀故称灰婴综合征反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
药理学-名解、简答(整理)
药理（简答、名解）简答1.试从药物与受体的相互作用角度论述激动药与拮抗药的点.答：激动药既有亲和力又有内在活性，它们能与受体结合，激动受体而产生效应。
拮抗药只有亲和力而无内在活性，它们能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。
（亲和力#内在活性）2.试简述药物的主动转运和被动转运的特点。
答：（载体#耗能#不依赖浓度梯度#饱和性#竞争性抑制，浓度梯度#不耗能#无饱和性#无竞争性抑制）3.试论述药动学在临床用药方面的重要性。
答：（制订给药方案#用药剂量#间隔时间#调整给药方案）4.消除半衰期的意义。
答：（药物消除的快慢#机体消除药物的能力#4～6个半衰期#基本全部消除#4～6个半衰期#稳态#临床给药间隔时间）5.试述麻黄碱的特点。
答：（激动 # α # β受体 # 促使 # 神经末梢 # 释放 # 递质 # 化学性质稳定 # 口服有效 # 弱 # 持久 # 通过血脑屏障 # 显著 # 中枢兴奋 # 易耐受性）6.局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素？答：肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。
7.试简述肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。
答：（皮肤黏膜 # 血管 # 收缩 # 肾血管 # 脑，肺 # 舒张 # 骨骼肌血管 # β2 # 冠状 # 收缩压 # 升高 # 舒张压 # 不变 # 下降）8.为何普萘洛尔长期应用后不可突然停药？答：（长期 # β受体 # 数目增多 # 向上调节# 敏感 # 突然停药 # 加剧 # 反跳现象 # 停药 # 逐渐减量）9.苯二氮卓类的主要药理作用和临床应用有哪些？答：（抗焦虑#镇静催眠#抗惊厥#中枢性肌肉松弛作用#焦虑症#失眠#惊厥#肌肉僵直）10.阿司匹林的主要不良反应有哪些？答：（胃肠道反应#加重出血倾向#水杨酸反应#过敏反应#瑞夷综合征#对肾的影响）11.抑制蛋白质合成的抗菌药有哪些？请举例介绍。
药理学复习题名词解释和问答
二.名词解释1.酶诱导剂P132.酶抑制剂P133.零级动力学P194.相对生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对量和速度5.副作用p306.停药反应p317.变态反应p318.量反应p329.半数有效量(ED<sub>50</sub>) p3210.治疗指数p3311.部分激动药p3512.pA<sub>2</sub>p3613.耐药性指病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低的一种状态14.习惯性连续用药后，病人对药物产生精神上的依赖性。
15.戒断症状指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
16.拮抗作用17.协同作用是指不同刺激对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果18.抗药性19.隐匿传导指来自心房的冲动到达房室结后，由于递减传导而隐没在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。
20.钙介导的钙释放21.反跳现象长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫做药物反跳现象。
22.β-内酰胺类抗生素指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素。
23.二重感染长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间的生态平衡，使肠道内敏感菌株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖，而造成的在感染。
24.生长比率P411五.问答题1.简述影响药物效应的因素？P432.试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
3.试述传出神经所支配效应器的α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，β<sub>1</sub>，β<sub>2</sub>受体主要分布部位及其效应。
4.试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。
5.简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。
药理学名解问答
9 心苷中毒时应如何处理？
答： ．①停药；②补充 KCl；③用抗心律失常药；④中断肝肠循环；⑤用地高辛抗体等。
10 甘油与普萘洛尔的联合应用 答 ：降低心肌耗氧量方面，普萘洛尔和硝酸甘油起协同作用。普萘洛尔能纠正硝酸甘油扩 血管所引起的反射性心率加快， 而硝酸甘油又能纠正由普萘洛尔所增加的心室客积和室壁张 力。 11、呋塞米的临床应用和不良反应 是 什么？ 答：呋塞米的临床应用：1.急性肺水肿和脑水肿 2.严重水肿 主要用于其他利尿药无效的水 肿病人 3.高血钙症 可抑制 Ca 离子的重吸收，降低血钙。4..加速某些毒物的排泄 呋塞米的不良反应 1.水电解质紊乱“四低”：低血钾、 低血钠、低血容量、低血氯性碱 血症 2.耳毒性：耳鸣、听力减退发生 3.高尿酸血症 4.胃肠道反应及过敏 12 甘油治疗心绞痛的原理是什么？ 答：①降低心肌耗氧量：因为扩张容量血管，减少回心血量，室壁张力下降；②增加缺血区 的血液灌注：因硝酸甘油能扩张心脏较大的输送血管和侧支血管；③改善心内膜的供血：因 为回心血量减少，左室舒张末期压力降低，使血液易从心外膜流向心内膜的缺血区。 13 糖皮质激素的主要药理作用、禁忌证和不良反应。 答：药理作用： ②③④抗炎作用：能抑制各种原因引起的炎症反应；②抗休克作用：常用 于严重休克，特别是中毒性休克的治疗；③免疫抑制与抗过敏作用；④尚具有退热、提高中 枢的兴奋性、使血液中性白细胞数增多以及淋巴细胞减少等其他作用。 禁忌症：严重的精神病和癫瘌， 新近胃肠吻合术，活动性消化性溃疡病， 骨折， 创伤修复期， 肾上腺皮质功能亢进症，角膜溃疡，严重高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染 不良反应：1)长期大剂量应用引起的不良反应包括：①医源性肾上腺皮质功能亢进②其他： 如诱发或加剧胃、十二指肠溃疡、引起高血压和动脉粥样硬化以及骨质疏松、肌肉萎缩、伤 口愈合迟缓等 2)停药反应包括：①医源性肾上腺皮质功能不全②反跳现象 14 简述磺酰脲类口服降血糖药的药理作用及作用机制。 答：(1)降血糖作用：该类药降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的病人有效，而对 1 型或严 重糖尿病病人及切除胰腺之动物则无作用。其机制为：①刺激胰岛 B 细胞释放胰岛素；② 降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织及受体的结合能力等。(2)对水排泄的影响：格 列本脲、氯磺丙脲有抗利尿作用，但不降低肾小球滤过率，可用于尿崩症。(3)对凝血功能 的影响：能使血小板粘附力减弱，代谢旺盛的血小板数减少，刺激纤溶酶原的合成。 15 青霉素 G 有哪些主要的优点和缺点？ 答：优点：青霉素 G 的抗菌作用很强，在细菌繁殖期低浓度抑菌，较高浓度即可杀菌；对 人毒性小 ；价格便宜。缺点：不耐酶，因而耐药现象极为普遍；不耐酸，故不能口服；抗 菌谱窄，对肠道阴性杆菌无效；可引起过敏反应，严重者发生过敏性休克。 16 β-内酰胺类抗生素抗菌的作用机制？ 答：抗菌机制：抑制胞壁粘肽合成酶，即青霉素结合蛋白（PBPs） ，从而阻碍细胞壁粘肽 合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。
药理学名词解释,问答题
名解首过消除：从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用、离子障(ion trapping)非解离型药物可以自由穿透生物膜，离子型药物则被限制在膜的一侧；此现象被称为离子障称为首过消除。
血浆蛋白结合率：药物进入血流后，不同程度地与血浆蛋白结合，形成[结合型]和[游离型]两种状态，达到平衡时的结合百分率。
肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道或胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量和血浆药物浓度成正比。
零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率清除，即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
生物利用度( F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为F。
F = A/Dх100%表观分布容积（Vd）：当血浆和组织药物分布达到平衡时，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为Vd，机体内总药量与零时血药浓度的比值。
清除率（CL）：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即指单位时间内有多少毫升血浆中所含的药物被机体清除，ml/min或L/min。
消除半衰期：机体消除一半药物所需的时间，又称终末半衰期稳态浓度（Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，此时消除速率与给药速率相等，血药浓度维持在特定水平（有效浓度），该血药浓度称稳态浓度（坪浓度）。
不良反应：凡不符合用药目的，并给病人带来不适或痛苦的反应。
副反应( 副作用)：在治疗剂量时，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的，其他效应称为副作用。
固有的,可预知，可自行恢复。
毒性反应：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应。
《药理》名解+简答
【药理重点，所有的尽量都要背过】名解：1.激动药：既有受体亲和力，又有内在活性的药物，他们与受体结合并激动受体产生效应。
2.拮抗药：有较强的受体亲和力，但是没有内在活性的药物。
3.副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
4.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半时所需要的时间。
5.杀菌剂：指不但具有抑制细菌生长繁殖的作用，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药。
6.PA2：实验时，加入竞争性拮抗药的条件下，2倍浓度的激动剂才可产生与未加竞争性拮抗剂时的效应，则此时的摩尔浓度的负对数成为PA2值。
7.首过效应：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝细胞的梅的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少，这种效应成为首过效应。
8.药理学：研究药物与生物体之间相互作用及机制的科学。
9.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用和不良反应10.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排除后，又在小肠中被相应的水解酶转化为原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程11.生物利用度：指血管外给药是，药物进入血液循环的相对数量。
12.反跳现象：长期使用受体阻断后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体上阈节所致13.二重感染：长期大剂量使用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内的正常菌群的生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染。
14.不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦15.耐药性：病原体级肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低16.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减17.药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性18.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围19.抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力20.化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物，寄生虫及恶性肿瘤细胞的手段21.抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于放置细菌性感染的药物，包括一些微生物所产生的天然抗生素和人工合成、半合成的药物22.抑菌药：能抑制病原菌繁殖的药物23.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长受到抑制的现象24.最低抑菌浓度（MIC）：体外抗菌试验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度25.最低杀菌浓度（MBC）：体外抗菌试验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度26.化疗指数：是指化疗药物的安全性的评价参数。
《药理学》名词解释与简答题
《药理学》名词解释与简答题《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。
2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。
3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。
包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。
5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。
包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。
6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。
还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。
7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。
：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。
9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。
这种现象称为离子障。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。
肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。
13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。
护理药理名解问答
护理药理名词解释：1药物：是指作用于机体用以预防治疗诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2药理学：是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。
3对因治疗：是指针对病因用药治疗，用药目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
4对症治疗：是指用以缓解疾病症状的治疗。
5后遗效应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度一下时残存的药理效应。
6耐药性：连续用药后机体对药物的反应性寄降低，必须增加药物剂量方可保持原有的药物效应。
7无效量：即药物剂量过小，在体内达不到有效浓度，不能产生明显药理的剂量。
8最小有效量：刚能引起药理效应的剂量，又称为阈剂量。
9有效量：即介意最小有效量和极量之间的量。
10极量：即能引起最大效应而极量，疗效显著而安全的剂量，为临床常用量。
11最小致死量和致死量：药物引起死亡的最小剂量为最小致死量，用于大于最小致死量即为致死量。
12安全范围：是指将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。
13受体：是细胞的一类特殊蛋白质，能识别，结合特异性配体并产生特定效应的大分子物质。
14配体：与受体结合形成复合物而引起生物效应。
15被动转运：是指药物由高浓度一侧向低浓度一侧扩散过程，为不耗能的顺浓度差转运，膜两侧浓度差越大，药物转运的速度越快。
16吸收：药物从给要部位进入血液循环的过程称吸收。
17首过消除：由胃肠吸收的药物，经门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。
18药物的分布：药物从血液循环向组织器官转运的过程。
19药物的生物转化：药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变。
20肠肝循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后在吸收的过程。
21拟胆碱药：胆碱受体激动药直接激动胆碱受体，胆碱酯酶药你抑制胆碱酯酶的活性使ACH水解减少，在突触间隙堆积，间接激动胆碱受体两者的和称。
22癫痫：是由于大脑剧本神经元异常高频率放点，向周围正常组织扩散出现大脑功能失调综合症，具有突发性、短暂性和反复发作。