药理问答题目

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药理知识面试题及答案

药理知识面试题及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的稳定时间答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的药效？A. 药物剂量B. 给药途径C. 个体差异D. 药物的化学结构答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性答案：A, B, C, D三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用和副作用。

答案：错误2. 药物剂量越大，疗效越好。

答案：错误四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 什么是药物的个体差异，举例说明。

答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异，这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素造成。

例如，某些人对青霉素过敏，而其他人则可以安全使用。

五、案例分析题1. 患者，男性，60岁，患有高血压，医生开具了降压药。

请分析可能的副作用，并给出合理用药建议。

答案：降压药可能的副作用包括头晕、乏力、低血压等。

合理用药建议包括：遵医嘱按时服药，定期监测血压，避免自行增减剂量，出现副作用时及时就医。

六、论述题1. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答案：药物相互作用包括协同作用、拮抗作用和增敏作用等。

协同作用可以增强疗效，拮抗作用可能降低疗效或产生不良反应，增敏作用可以提高药物敏感性。

临床治疗中，医生需要根据药物相互作用选择合适的药物组合，以确保疗效和安全性。

药理学问答

问答题
1、SMZ与TMP配伍的好处？
答：SMZ（磺胺甲恶唑）和TMP（甲氧苄啶）抑制二氢叶酸合成酸，后者抑制二氢叶酸还原酶，两者合用能双重阻断细菌的叶酸代谢。同时，两药血浆高峰浓度相近，使抗菌作用协同增疗效，甚至出现杀菌作用，而且可减少耐药菌株的产生，临床所用复方新诺明片，即是由这两种药物组成，各片含SMZ400mg，TMP80mg。
20、强心甙类（地高辛）的药理作用：正性肌力作用，对神经激素的作用，对心肌电生理特性的影响，对肾脏的利尿作用，对心电图的影响。临床应用：主要治疗CHF与房颤、房扑。不良反应：心脏毒性反应，神经系统反应，胃肠道不良反应。
22、抗心绞痛药（亚硝酸酯类硝酸甘油）（1）药理作用：松弛平滑肌，舒张全身静脉和动脉，对心脏无明显作用。若剂量加大，可致降压而引起反射性心率加快。（2）作用机制：降低心肌耗氧量，舒张冠脉，增加缺血区血流量，重新分配冠脉血流量。（3）临床应用：各型心绞痛均有效，也用于心衰的治疗。（4）不良反应及耐受性：连续用药后可出现耐受性，血管扩张引起皮肤发红；搏动性头痛；大剂量可止血压下降。
4、匹鲁卡品（毛果芸香碱）对眼的作用？
答：毛果芸香碱滴眼后能引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，临床上除用作抗胆碱药阿托品等的抢救外，局部用于治疗开角型或闭角型青光眼，与扩瞳药交替使用，可防止虹膜与晶状体粘连。
5、吗啡治疗心源性哮喘的机理？
答：心源性哮喘时，注射吗啡可解除病人的气促和窒息感，并可促进肺水肿液的吸收，机理如下（1）舒张外周血管，降低外周血管阻力，从而降低心脏的前后负荷，吗啡亦降低肺动静脉压，有利于肺水肿的消除（2）吗啡的中枢镇静作用可消除病人的恐惧，濒危感与忧郁情绪，可减轻心脏负荷（3）可降低呼吸中枢时CO2的敏感性，使急促浅表呼吸得以缓减。

药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

.答：肝药酶的活性对药物作用的影响：〔1〕肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。

. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。

诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢，使后者的作用减弱。

〔2〕肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增加，甚至引起毒性反响。

.2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：〔1〕、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。

〔4〕、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。

〔5〕、感染性休克：爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：〔1〕、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。

〔3〕、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹〔4〕、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。

〔5〕、中枢神经系统：大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答：〔1〕、阿托品对眼的作用和用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。

③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。

用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。

〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途：作用：①缩瞳：冲动虹膜括约肌M受体。

药理的试题及答案

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问，药物半衰期越长，以下哪个描述是正确的？A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案：B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生？A. 剂量增加，效应增强B. 剂量增加，效应不变C. 剂量增加，效应减弱D. 剂量增加，效应先增强后减弱答案：A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用？A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案：B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现？A. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物，效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物，效果逐渐增强D. 短期使用药物，效果逐渐减弱答案：A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后，机体对该药物产生了依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖？A. 长期使用阿片类药物后，突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后，突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后，突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后，突然停用会出现感染加重答案：D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶？A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案：A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

药理问答题

1.药物：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育等方面。

2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的科学，它既研究药物对机体的作用及作用机制，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

3.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制。

4.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

5.首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

6.肠肝循环：指由肝脏排泄的药物，随胆汁进入肠道再吸收而重新经肝脏进入全身循环的过程。

7.一级消除动力学：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。

8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量不变。

9.消除半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间。

10.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率。

11.治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。

12.最小有效量：指药物作用于机体,使机体出现有效作用或出现药理效应的剂量。

13.最大效应：当药物浓度或剂量增大到一定程度其效应不再增强。

14.效应强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

15.半数有效量：指能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。

16半数致死量：指能引起50%实验动物出现死亡的药物剂量17.治疗指数：通常将半数致死量（LD50）／半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

18.不良反应：是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。

19.副反应：治疗剂量出现的与治疗无关的作用20.毒性反应：用量过大或过久对机体功能、形态产生损害。

药理学问答题

第一篇总论1. 新药的药理学研究包括哪些内容？2. 临床药理学的研究内容。

3. 药物作用的两重性。

举例说明。

4. 药物的不良反应有哪些？举例说明。

5. 影响药物分布的因素有哪些？6. 不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么？7. 在某一药物的量效曲线可以得到哪些信息？8. 血浆半衰期的含义和临床意义。

第二篇传出神经系统药理1. 试述新斯的明的药理作用、机制及其应用。

2. 试述阿托品的主要不良反应，过量中毒症状表现及其解救。

3. 试分析实验动物先用α受体阻断药，再用肾上腺素的血压变化及其原因。

4. 试述酚妥拉明的药理作用和主要不良反应。

5. 试述普萘洛尔的药理作用。

6. 何为胆碱能神经？胆碱能神经包括哪些？7. 肾上腺素治疗青霉素过敏性休克的药理学基础。

8. 试述去甲肾上腺素的合成、储存、释放和作用的消失。

第三篇中枢神经系统药理1. 试述阿司匹林引起胃肠道反应的机制与防治措施。

2. 试问哌替啶与吗啡在作用与应用上有何异同？3. 试问氯丙嗪有哪些重要不良反应？处理对策如何？4. 试问为什么地西泮可以用于麻醉前给药？5. 试问硫酸镁的抗惊厥机制是什么？6. 阿司匹林在解热上与氯丙嗪的区别。

7. 阿司匹林在镇痛上与吗啡的区别。

第四篇心血管药理1. 试述常用利尿药的分类、代表药及其主要作用部位。

2. 根据抗高血压药的作用部位和机制，试述其分类和代表药。

3. 试述ACEI在降压方面相对于其他降压药的优势。

4. ACEI药物和AT1-R阻断药比较有何异同点？5. β受体阻断药在高血压治疗中的作用机制有哪些？6. 试述抗慢性心功能不全的分类及代表药。

7. 试述强心苷中毒的防治措施。

8. 为什么说硝酸甘油与普萘洛尔联合用药能取长补短。

第五篇激素类药物药理1. 糖皮质激素有哪些共同作用？2. 糖皮质激素有哪些用途？3. 糖皮质激素有哪些不良反应？。

药理问答题

药理部分一、判断题1. 抗血凝药与降血糖药同服，可使抗血凝药作用增强。

2. 治疗全身性感染或脏器感染时应避免局部应用抗菌药物。

3. 紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。

4. 药物的体内过程包括吸收、分布、代谢（或生物转化）和排泄。

5. 普鲁卡因对粘膜的穿透力弱，不宜用于表面麻醉。

6. 具有“分离麻醉”作用的全麻药是氯胺酮。

7. 苯妥英钠是治疗癫痫强直-阵挛性发作（大发作）和单纯部分性发作的首选药。

8. 能缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征的药物是苯海索。

9. 有癫痫史者、昏迷患者、严重肝功能损害者、乳腺增生和乳癌者禁用氯丙嗪。

10.纳洛酮或纳曲酮能快速对抗阿片类药物过量中毒。

11.吗啡禁用于分娩止痛、哺乳妇女止痛及支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤的患者。

12.新生儿窒息、一氧化碳中毒窒息可首选洛贝林。

13.对呼吸机麻痹引起的呼吸功能不全，中枢兴奋药无效，宜选用新斯的明解救。

14.普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛。

15.肝素导致的严重出血需缓慢静脉注射硫酸鱼精蛋白解救。

16.食物中的鞣酸、高磷、高钙均可使铁剂沉淀，妨碍铁的吸收。

17.青霉素对革兰阴性杆菌的抗菌作用较弱。

18.红霉素是白喉、百日咳带菌者、军团菌病的首选药。

19.新霉素是耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类药物，不能注射给药，为局部使用药。

20.庆大霉素是革兰阴性杆菌感染的首选药。

21.鼠疫和兔热病首选用链霉素。

22.立克次氏体感染首选四环素类药。

23.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选克林霉素。

24.清洁手术术前预防应用抗生素的最佳时机是术前0.5-2小时、麻醉开始时。

25.新的不良反应指药品说明书中未载明的不良反应。

26.丁卡因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

27.利多卡因弥漫广、起效快、维持时间长，对组织无刺激，适用于各种局麻方法。

28.乙琥胺是治疗癫痫失神性发作（小发作）的首选药。

29.地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药。

药理试题大全及答案

药理试题大全及答案1. 以下哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的？A. 多奈哌齐B. 利培酮C. 氯氮平D. 奥氮平答案：A2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 氨苄西林C. 甲硝唑D. 万古霉素答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案：A4. 以下哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来治疗高血压的？A. 洛卡特普B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 硝苯地平答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 利伐沙班D. 以上都是答案：D6. 以下哪种药物是通过抑制HIV逆转录酶来治疗艾滋病的？A. 齐多夫定B. 阿巴卡韦C. 恩曲他滨D. 以上都是答案：D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 奥美拉唑C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 氨氯地平C. 格列本脲D. 阿托伐他汀答案：A9. 以下哪种药物是通过抑制5-羟色胺再摄取来治疗抑郁症的？A. 氟西汀B. 多潘立酮C. 利培酮D. 氨氯地平答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 西替利嗪B. 氨苄西林C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：A11. 以下哪种药物是通过抑制前列腺素合成来治疗疼痛的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案：A12. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案：A13. 以下哪种药物是通过抑制胆碱能受体来治疗哮喘的？A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 氨氯地平答案：A14. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案：A15. 以下哪种药物是通过抑制HMG-CoA还原酶来治疗高胆固醇血症的？A. 辛伐他汀B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案：A。

药理学问答题答案(全)

二、问答题:1、影响药物分布得因素有哪些?1、药物得性质：脂溶性大分布到组织器官得速度快。

2、药物与组织得亲与力:有些药物对某些组织器官有特殊得亲与力。

药物对组织器官得亲与力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白（主要就是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后：（１)无活性; (２）不易透过毛细血管壁,影响分布与作用; (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化得影响;因此在体内得作用时间也延长。

4、血流量大小：脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大，药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障:血脑屏障就是血液与脑组织之间得屏障，极性小而脂溶性大得药物较易通过,对极性大而脂溶性小得药物则难以通过。

２、新斯得明得作用机制、临床用途与禁忌症。

机制:抑制AChE；促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘３、有机磷农药重度中毒得临床表现与解救用药原理。

M样症状眼:瞳孔缩小腺体：分泌增加→流涎，出汗呼吸系统：支气管平滑肌收缩→呼吸困难，肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢，血压下降N样症状N１受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动：骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状；也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效，也不能使AchＥ复活;②解磷定可使失活得AｃhE复活;可直接与体内游离得有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。

故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

４、阿托品得药理作用、临床应用与禁忌症。

药理问答题

3）低温麻醉与人工冬眠。
其不良反应有：1）中枢神经系统抑制症状（嗜睡、淡漠、乏力等）、M受体阻断症状（视力模糊、口干、便秘等）和α受体阻断症状。2）锥体外系反应，表现为帕金森综合症、急性肌张力障碍、静坐不能。3）迟发型运动障碍
对中枢神经系统的作用及其机制：
1）抗精神病作用：机制为阻断中脑边缘系统和中脑皮质系统的D2受体。
4. 常见利尿药的分类、主要作用部位与作用机理
① 高效利尿药：主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部，如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。机制：抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
② 中效利尿药：主要主用于髓袢升支粗段髓质部（远曲小管开始部位），如噻嗪类、氯噻酮等。机制：抑制 Na+ -K+ -2CL- 共同转运系统
临床用途：心力衰竭，慢性心功能不全，心房纤颤，心房扑动，阵发性室上性心动过速
不良反应：
1）心脏毒性反应：快速型心律失常，房室传导阻滞，窦性心动过速
2）神经系统反应：眩晕，头痛，失眠
3）消化系统反应厌食，恶心，呕吐，腹泻
中毒机制：重度抑制Na-K-ATP酶，使细胞内Na离子Ca离子大量增加，也是细胞内K离子明显减少，导致心肌细胞自律性升高，传导减慢，而发生心率失常的毒性反应。
治疗中枢神经系统退行性疾病药
14.根据主要作用机制可以将拟多巴胺类药物分为几类？各有哪些代表药物？
多巴胺的前体药：左旋多巴，通过血脑屏障后，能直接补充纹状体中多巴胺的不足，而发挥治疗作用。
左旋多巴的增效药：包括氨基酸脱羧酶抑制药，代表药物卡比多巴；另外中枢MAO-B抑制药司来吉兰和COMT抑制药硝提卡朋等于左旋多巴合用，均可增强左旋多巴的疗效。

药理学问答题题库及答案

药理学问答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织，直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案：d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案：d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案：e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时，mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶，而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案：d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变，可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案：c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案：e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案：d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案：a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案：a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案：d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案：d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案：c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案：c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案：e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案：a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案：c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案：d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案：c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案：c20.关于地尔硫，下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案：e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用，其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案：d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是？a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案：b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案：b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案：d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案：b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案：c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案：d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案：e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案：c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案：b31.关于硝酸甘油，以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多，导致平滑肌松弛恰当答案：c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案：b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案：b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案：b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案：d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案：d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案：a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案：d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案：a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案：a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案：c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案：a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案：c44.为减少不良反应的发生率，用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案：e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案：d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释，需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案：e47.躁狂症患者，目前正服药化疗，现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬，他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案：d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案：e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案：c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免，停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案：c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案：a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案：b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案：c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来，并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用，促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩，通透性上升d.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案：d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案：c56.甲亢患者，经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后，症状未见好转，甲状腺肿块有压迫症状，遂行手术治疗，术后出现粘液性水肿，应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案：b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案：a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案：d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流，使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流，遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流，使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流，遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流，阻碍神经细胞膜去极化恰当答案：b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案：d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管，减少血压c.抑制心肌收缩力，心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案：c62.用药剂量过大或时间过长时，可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案：b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案：b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案：e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案：b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸，减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案：e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案：c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案：a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案：a70.男性37岁，患慢性肝炎合并肝硬化，出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便，出血量约ml，诊断为上消化道出血，应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案：b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性，可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案：a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案：e73.药物与特异性受体融合后，可能将兴奋受体，也可能将切断受体，这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案：e74.女性患者50岁，患阵发性室上性心动过速5年，现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速"，使用强心甙无效，应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案：d75.既可以用作活动性结核病的化疗，又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案：d76.患者头痛、视力减退，检查发现前房角狭窄、眼内压升高，诊断为闭角型青光眼，应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案：c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述，恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案：c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案：c79.能新陈代谢肾血管，减少肾血流量，化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案：d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案：d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案：d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案：d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案：b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案：b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案：c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案：c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案：d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案：b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案：a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案：d91.某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠，结果发生心衰症状，这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案：c92.病人患强直性脊椎炎，服用吲哚美辛治疗，现出现恶心、腹痛、头晕、黑便，诊断为消化道出血，应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛，加服西咪替丁正确答案：e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案：c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案：d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏，增强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加b.遏制心脏，并使其获得歇息c.扩张肺动脉，减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉，减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷恰当答案：d96.60岁男性，患高血压病多年，突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛，诊断为急性心绞痛，应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案：b97.某儿童患者，经1个疗程链霉素化疗后，听力显著上升，虽然服药几周后听力仍未恢复正常，此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案：b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案：e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案：a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案：b。

药理试题及答案

药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的代谢时间答案：B二、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间三、判断题1. 所有药物都具有治疗作用。

（）答案：错误2. 药物的副作用是不可避免的。

（）答案：错误四、简答题1. 简述药物剂量与疗效之间的关系。

答案：药物剂量与疗效之间存在一定的关系。

适当剂量的药物可以发挥最佳疗效，剂量过低可能无法达到治疗效果，而剂量过高则可能引起毒性反应。

2. 药物的个体差异是如何影响药物疗效的？答案：药物的个体差异主要受遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态等因素影响。

这些因素可能导致不同个体对同一药物的吸收、分布、代谢和排泄存在差异，从而影响药物的疗效和安全性。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案：合理用药对于提高治疗效果、减少不良反应、降低医疗成本具有重要意义。

合理用药包括正确选择药物种类、剂量、用药时间和疗程，同时考虑患者的具体情况，避免药物相互作用和药物滥用。

2. 论述药物不良反应的预防措施。

答案：预防药物不良反应的措施包括：严格掌握药物适应症和禁忌症，合理选择药物；注意药物剂量和用药时间，避免过量或过长时间用药；监测患者用药反应，及时调整治疗方案；教育患者正确使用药物，避免自行增减剂量或更换药物。

药理考试题大题及答案

药理考试题大题及答案一、简答题1. 简述β-内酰胺类抗生素的作用机制。

答案：β-内酰胺类抗生素的作用机制是通过抑制细菌细胞壁的合成。

它们与细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，从而干扰细胞壁肽聚糖的交联，导致细胞壁合成受阻，最终导致细菌死亡。

2. 请解释什么是药物的半衰期，并举例说明。

答案：药物的半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间。

例如，如果一个药物的半衰期是6小时，那么在6小时后，体内的药物浓度将减少到初始浓度的一半。

3. 描述阿司匹林的药理作用及其临床应用。

答案：阿司匹林是一种非甾体抗炎药（NSAID），具有解热、镇痛和抗炎作用。

它通过抑制环氧合酶（COX）来减少前列腺素的合成，从而减轻炎症和疼痛。

临床上，阿司匹林常用于缓解轻度至中度疼痛、降低发热、预防血栓形成（如心肌梗死和中风）。

二、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其合理使用原则。

答案：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得原本有效的抗生素变得无效，增加治疗难度和成本。

此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群，引起二重感染。

合理使用抗生素的原则包括：严格掌握适应症，避免不必要的抗生素使用；根据细菌培养和药敏试验结果选择敏感抗生素；按照规定剂量和疗程使用，避免剂量不足或疗程过长；注意药物的相互作用和不良反应。

2. 讨论药物依赖性及其分类。

答案：药物依赖性是指个体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态，表现为对药物的渴求和反复使用，即使药物已经对身体造成伤害。

药物依赖性可以分为两类：身体依赖性和心理依赖性。

身体依赖性是指机体对药物的生理适应，突然停药可出现戒断症状；心理依赖性则是指个体对药物的心理渴求和反复使用的行为。

三、案例分析题1. 患者，男性，45岁，因高血压长期服用利尿剂和β-受体阻滞剂。

最近因心绞痛入院，医生开具了硝酸甘油进行治疗。

请问这种治疗方案是否合理？为什么？答案：这种治疗方案是合理的。

硝酸甘油是一种硝酸酯类药物，能够扩张血管，降低心脏的氧耗，缓解心绞痛。

药理学问答题

简答题：1．去甲肾上腺素的应用，不良反应和防治。

临床应用：休克、低血压；上消化道出血不良反应及防治：A．局部组织缺血坏死－（1）更换注射部位;5mg 酚妥拉明 + N.S.10ml 或0.25% 普鲁卡因 10ml局部浸润注；（2）避免药液外溢；控制剂量和滴速（4~8ug/min.)B．急性肾功能衰竭－尿量>25ml /小时；少尿、无尿患者禁用C．停药反应－突然停药可引起血压骤降,应逐渐减停药。

2．吗啡和阿托品联合用药的原因阿托品是Ｍ受体阻断药，可有效解除平滑肌痉挛，吗啡对各种疼痛有良好的镇痛作用，两者联合使用可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛。

3．强心苷正性肌力作用的特点及作用机制。

1）特点:A 加快心肌收缩速度B.降低衰竭心肌耗氧量C.增加衰竭心脏的心输出量2）作用机制：抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶A．细胞内Na+增加，Na+-Ca2+ 交换增加，肌浆网释Ca2+增加，使细胞内Ca2+增加，心肌收缩力增强B．细胞内K+增加，心肌细胞的自律性提高,产生各种心律失常4．长期大量应用糖皮质激素的不良反应。

A．类肾上腺皮质功能亢进症B．诱发和加重：感染；溃疡；高血压；糖尿病；精神病、癫痫5．青霉素G可用于哪些感染性疾病的治疗？抗菌机制如何？A．G+球菌感染：溶血性链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌；细菌性心内膜炎B． G+杆菌感染：气性坏疽、炭疽病、破伤风、白喉C．G-球菌感染：流脑、淋病D．螺旋体感染：梅毒、钩端螺旋体病E．放线菌病作用机制：与敏感菌胞浆膜上青霉素结合蛋白（PBPs)结合,抑制转肽酶，干扰细胞壁的合成。

6．阿司匹林镇痛与吗啡镇痛作用的区别。

吗啡阿司匹林药物类别镇痛药解热镇痛抗炎药作用部位中枢外周作用机制直接兴奋阿片受体抑制炎症局部PG的合成作用特点强镇痛作用中等镇痛慢性钝痛比急性锐痛好慢性钝痛好，创伤剧痛、内脏绞痛无效临床应用缓解其他药无效的剧痛缓解慢性钝痛不良反应易成瘾，呼吸抑制安全性大，无耐受、无成瘾16．阿司匹林与氯丙嗪降温作用的区别氯丙嗪阿司匹林药物类别抗精神病药解热镇痛抗炎药作用机制直接抑制体温调节中枢抑制PG的合成和释放作用特点环境温度低：降温只降低发热体温降低发热和正常体温不降低正常体温环境温度高：升温临床应用人工冬眠发热7．阿托品的临床应用A．解除平滑肌痉挛：胃肠绞痛及膀胱刺激症状；胆绞痛和肾绞痛（与吗啡类镇痛药合用）；遗尿症。

药理问答题

药理问答题1、药物的不良反应有哪些？请举例说明答：副反应药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用，由药物的选择性低，作用范围广泛引起。

如阿托品在解除痉挛时出现的口干等作用；毒性反应药物剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性的反应。

如强心苷的心脏毒性反应变态反应指机体受药物刺激后发生的一场免疫反应。

见于少数过敏体质病人，是否发生与用药的剂量无关，反应性质不尽相同且不可预知，结构相似的药物还可发生交叉反应。

如青霉素的过敏反应。

后遗效应停药后血药浓度已经降至阈浓度以下时残存的药理效应。

如长期使用糖皮质激素，停药后出现的肾上腺皮质功能低下。

继发反应指药物治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。

如长期使用四环素引起的二重感染。

三致反应药物损伤DNA、干扰DNA复制所引起的基因变异或染色体畸变为致突变，基因突变发生在胚胎生长细胞可致畸，如沙利度胺。

药物造成染色体损伤，使抑癌基因失活或原癌基因激活，导致正常细胞转化为癌细胞的作用为致癌。

2、举例说明药物的作用机制★答：理化性质的改变主要是改变周围环境的理化性质。

如口服碳酸氢钠碱化尿液，促进巴比妥类等酸性药物的排泄；参与或干扰细胞代谢过程补充生命代谢物质以治疗相应缺乏症，如铁剂治疗缺铁性贫血；影响自体活性物质激素、神经递质、自体活性物质如前列腺素、组胺等在维持和调整机体生理功能方面起了重要作用；影响酶的活性如新斯的明抑制胆碱酯酶，用于治疗重症肌无力；影响细胞膜离子通道奎尼丁可阻滞钠通道，治疗心律失常；影响免疫功能如环孢素能选择性抑制T细胞的增殖与分化，具有抗排异作用；受体机制药物与受体产生各种作用，药物与受体的作用及作用后的信号转导过程是药物作用机制的中心内容。

影响核酸代谢核酸是控制蛋白质合成机细胞分裂的生命物质，许多抗癌药是通过干扰细胞DNA或RNA代谢过程而发挥作用。

非特异性作用一些药物并无特异性作用机制，其药物主要与其理化性质有关。

如消毒仿佛要对蛋白质的变形作用。

药理简答问答

药理简答问答1.肝素抗凝特点及作用机理在体内、体外肝素均有强大抗凝作用。

机制：肝素的抗凝作用主要依赖于抗凝血酶Ⅲ（A T —Ⅲ）。

A T—Ⅲ是凝血酶及因子XIIa,XIa,IXa,Xa等含丝氨酸残基蛋白酶的抑制剂。

它与凝血酶通过精氨酸—丝氨酸肽键结合，形成A T—Ⅲ凝血酶复合物而使酶灭活。

在肝素存在时，肝素分子与A T—Ⅲ结合后，使A T—Ⅲ构型改变活性部分充分暴露，并迅速与因子Ia、IXa、Xa、XIa、Ka、纤溶酶等结合，并抑制这些因子，使反应加速千倍以上。

2.磺胺类抗菌作用机理对磺胺药敏感的细菌，在生长繁殖过程中不能利用现成的叶酸，必须以蝶啶、对氨苯甲酸（PABA）为原料，在二氢蝶酸合酶的作用下生成二氢蝶酸，并进一步与谷氨酸生成二氢叶酸，后者在二氢叶酸还原酶催化下被还原为四氢叶酸。

四氢叶酸活化后，可作为一碳基团载体的辅酶参与嘧啶核苷酸和嘌呤的合成。

磺胺药与PABA的结构相似，可与之竞争二氢叶酸合酶，阻滞细菌二氢叶酸合成，从而发挥抑菌作用。

PABA与二氢蝶酸合酶的亲和力比磺胺药强千倍以上，使用磺胺药时应首剂加倍。

脓液或坏死组织中含有大量的PABA，局麻药普鲁卡因在体内也能水解产生PABA，它们均可减弱磺胺药的抗菌作用。

3.药物不良反应有哪些，举例说明1)副反应：阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等副反应。

2)毒性反应：畸形毒性反应损害循环、呼吸、神经系统功能；慢性毒性反应多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能，还包括致癌、致畸胎和致突变。

3)后遗反应：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。

4)停药反应：长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。

5)变态反应（过敏反应）：轻微的皮疹、发热、造血系统抑制、肝肾功能损害、休克等。

6)特异质反应：对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。

4.阐述帕金森症病的药分类及代表药1)多巴胺的前体药：左旋多巴2)左旋多巴增效药：①氨基酸脱羧酶（AADC）抑制药：卡比多巴苄丝肼②单胺氧化酶MAO-B抑制药：司来吉兰③COMT抑制药：硝替卡朋3)多巴胺受体激动药：溴隐亭4)促多巴胺释放药：金刚烷胺5)抗胆碱药：苯海索5.论述强心苷的作用机理和临床应用1)作用机理：①对心脏的作用：a正性肌力作用：：强心苷与心肌细胞上的强心苷受体Na+—K+—A TP酶结合并抑制其活性，导致钠泵失灵，使细胞内Na+量增加，K+ 量减少，细胞内Na+量增加后，又通过Na+—Ca2+双向交换机制，或使Na+内流减少，Ca2+外流减少，或使Na+外流增加，Ca2+内流增加，最终导致心肌细胞内Ca2+增加，心急的收缩力加强； b 减慢心率作用（负性频率作用）：心功能不全时由于反射性交感神经活动性增强，使心率加快。