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药理学问答题18278

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药理学问答题1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。

答:(1)作用机制:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。

①缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩小。

②降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。

③调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看清远物。

毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。

(2)临床应用:①青光眼:降低眼内压。

②虹膜炎:与扩瞳药合用,防止虹膜与晶状体粘连。

2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。

答:(1)临床用途:①重症肌无力症:兴奋骨骼肌。

②术后腹气胀和尿潴留:兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。

③阵发性室上性心动过速:心脏抑制。

④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒:筒箭毒箭中毒解救(不可用于琥珀胆碱)< (2)禁忌症:①过量可引起“胆碱能危象”。

②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。

3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。

答:(1)有机磷中毒的药理机制:有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活,使Ach大量堆积而产生M N激动及中枢兴奋症状。

(2)阿托品解救机制:特异性高效能解毒药,能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用,早期、足量应用。

①表现:松弛多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩瞳,从而有效减轻中毒引起的恶心,呕吐腹痛,支气管分泌多,缩瞳,心率减慢,血压下降等症状。

②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用,所以对惊厥,躁动不安等中枢症状作用差,应早期给药直到症状消失或阿托品化(2)碘解磷定解救机制:①复活胆碱酯酶作用:与磷酰化胆碱酯酶结合,生成磷酰化碘解磷定和游离的胆碱酯酶。

药理学问答题

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药物代谢动力学1、药物与血浆蛋白结合的特点及意义是什么?其特点是:不被转运、不被转化、可逆性、饱和性、存在竞争性置换现象意义:结合后不被转运,不被转化,当游离血药浓度降低时,可从血浆蛋白上游离下来,这样在血中形成一个贮库,故可延长药物作用的持续时间。

2、药物生物转化后的药理活性有哪些变化?药物经生物转化后的药理活性可有以下变化:(1)多数药物药效减弱,水溶性增加,容易排泄;(2)少数药物药效增强,毒性增强;(3)有些药物的中间代谢产物也有活性。

3、测定药物半衰期的意义是什么?意义是(1)是连续给药间隔时间的依据;(2)根据t1/2可预测连续给药后达到稳态血药浓度的时间(达坪时间);(3)根据t1/2可估算停药后药物从体内消除所需要的时间。

4、影响药物分布的因素有哪些?因素有:(1)药物和血浆蛋白的结合率;(2)体内屏障:血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障;(3)体内pH;(4)局部器官的血流量;(5)药物与组织器官的亲和力。

5、试述肝药酶与药物转化及药物相互作用的关系。

(1)肝药酶,类型及特点;(2)被转化后的药物活性可能产生活化(如前药)、不变或灭活。

被酶灭活的药物与酶诱导剂或抑制剂质检的相互作用可减弱或增强其作用。

6、试述药代动力学在临床用药方面的重要性。

掌握药代动力学的基本原理和方法,可以更好了解药物在体内地变化规律,指导合理用药,为临床用药提供科学依据。

药物效应动力学1、简述作用于受体的药物分类及其异同点。

作用于受体的药物可分为激动药、拮抗药和部分激动药三类。

共同点是与受体具有亲和力,不同点是三者的内在活性不同。

激动药有较强的内在活性,部分激动药只有较弱的内在活性,拮抗药则无内在活性,可分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。

2、药物产生副作用的药理学基础是什么?由于药物作用选择性较低,设计多个效应器官,当某一效应为治疗目的时,其他效应成为副作用。

3、从药物的量效曲线上能反映出药物作用的哪些特征?(1)在一定范围内不同药量引起药理效应即量反应和质反应程度(即药物作用强度);(2)药物的效价与效能的比较;(3)药物的安全性及毒性大小;(4)量效曲线中段的斜率最大,斜率大的药物剂量稍有增减,效应即有明显变化,治疗量也可能接近中毒量;(5)药物需达到阈剂量时才能产生效应。

(整理)药理题去

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第十八章抗精神失常药一、选择题A 型题1.氯丙嗪临床应用不包括:A. 精神分裂症B.晕车呕吐C.低温麻醉D. 人工冬眠E.顽固性呃逆2.氯丙嗪的不良反应不包括:A. 血压升高B.眼压升高C.癫痫D.锥体外系反应E.过敏反应3.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是:A.胃粘膜感受器B.大脑皮质C. 脊髓DA 受体D. 催吐化学感受区E. 呕吐中枢4.氯丙嗪对内分泌系统的作用机制是阻断:A.黑质-纹状体系统D2 受体B.中脑-皮质系统D2受体C.中脑-边缘系统D2 受体D.结节-漏斗系统D2受体E.中枢5-HT 受体5.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是:A.中脑-边缘通路B.结节-漏斗通路C.黑质-纹状体通路D.中脑-皮层通路E.下丘脑-垂体通路6.氯丙嗪的药理作用不包括:A. 镇吐作用B.M 胆碱受体阻断作用C.α受体阻断作用D. β受体阻断作用E.抑制生长激素分泌7.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是:A. 乙酰水杨酸B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.氯丙嗪8.氯丙嗪在正常人引起的作用是:A. 烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠D. 感情淡漠E.幻觉妄想9.下列何病可用氯丙嗪治疗?A. 溃疡病B.癫痫C.精神病D. 痛风E.抑郁症10.氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断:A.多巴胺(DA)受体B.α肾上腺素受体C.β肾上腺素受体D.M 胆碱受体E.N 胆碱受体11.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的?A. 大剂量抑制呕吐中枢B.抑制体温调节中枢C.降低正常体温D. 降低发热者体温E.不良反应少见12.氯丙嗪排泄缓慢的原因可能是:A. 蓄积于脂肪组织B.大量被肾小管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高E.代谢产物仍有作用13.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现不包括:A. 帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.开-关反应14.氯丙嗪可增加下列哪种激素分泌?A. 甲状腺激素B.催乳素C.糖皮质激素D.促性腺激素E.生长激素15.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现?A. 帕金森综合征B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.直立性低血压E.急性肌张力障碍16.氯丙嗪最严重的不良反应是:A. 胃肠道反应B.直立性低血压C.肝功能损害D.锥体外系反应E.过敏反应17.碳酸锂中毒的主要表现为:A. 过敏性休克B.瞳孔缩小C.中枢神经症状D.血压下降E.心律失常18.可增强镇痛药的作用,临床主要用于神经阻滞镇痛术的药物是:A. 氟哌啶醇B.氟奋乃静C.氟哌利多D. 碳酸锂E.五氟利多19.米帕明引起心血管系统作用的原因是使心肌中:A. ACh 浓度增高B. ACh 浓度降低C. NE 浓度增高D. NE 浓度降低E. 5-HT 浓度降低20.碳酸锂主要用于治疗:A.精神分裂症 D. 抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症 E.失眠21.对心血管系统无明显影响的抗抑郁药是:A. 米帕明B. 曲唑酮C. 阿米替林D. 奋乃静E. 碳酸锂22.治疗神经性贪食症可选用的药物是:A. 氟西汀B. 米帕明C.氟哌利多D. 阿米替林E.五氟利多B 型题A.NE 再摄取抑制药B.噻嗪类C.吩噻嗪类D.丁酰苯类E.硫杂蒽类23.氟哌利多属于:24.氯丙嗪属于:25.地昔帕明属于:A. 治疗躁狂症B. 治疗精神分裂症C.麻醉前给药D.治疗抑郁症E.治疗惊厥26.米帕明的临床应用是:27.碳酸锂的临床应用是:28.氯丙嗪的临床应用是:C 型题A. 镇吐作用B.抗精神病作用C.两者均可D.两者均否29.氯丙嗪的药理作用包括:30.五氟利多的药理作用包括:A. 阻断M 胆碱受体B.阻断DA 受体C.两者均可D.两者均否31.碳酸锂可以:32.米帕明可以:33.氯丙嗪可以:X 型题34.抗精神病药的抗精神病作用机制有:A. 阻断中枢多巴胺受体B. 阻断中枢M 受体C. 阻断5-HT 受体D.激动中枢多巴胺受体E.激动中枢N 受体35.氯丙嗪能阻断下列哪些受体?A. α受体B.β受体C.M 受体D.N 受体E.多巴胺受体36.氯丙嗪的中枢药理作用包括:A. 抗精神病B.镇吐C.降低血压D. 调节体温E.增加中枢抑制药的作用37.米帕明的禁忌证包括:A. 癫痫B.前列腺肥大C.肝炎D. 青光眼E.糖尿病38.氯丙嗪的不良反应包括:A. 锥体外系反应B.癫痫C.直立性低血压D.过敏反应E.眼压升高二、填空题1.根据化学结构将抗精神分裂症药分为:、、和四类。

药理学问答题及答案

药理学问答题及答案

1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。

.答:肝药酶的活性对药物作用的影响:〔1〕肝药酶活性提高,可以加速药物的代谢,使药物的作用减弱或产生耐受性。

. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性,可以加速自身的代谢,产生耐受性。

诱导肝药酶的活性,也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢,使后者的作用减弱。

〔2〕肝药酶的活性降低,可使药物的生物转化减慢,血浆药物浓度提高和药理效应增加,甚至引起毒性反响。

.2.阿托品有哪些临床用途?答:阿托品的临床用途:〔1〕、缓解内脏绞痛:疗效:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌:①全身麻醉前给药:②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜:仅在儿童验光时用。

〔4〕、缓慢型心律失常;窦性心动过缓,I、II度房室传导阻滞。

〔5〕、感染性休克:爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。

3.阿托品有哪些药理作用?答:阿托品的药理作用:〔1〕、解除平滑肌痉挛:松驰多种平滑肌,对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。

强度比较:胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌;唾液腺、汗腺>呼吸道腺、泪腺>胃腺。

〔3〕、对眼的作用:①散瞳;②升高眼内压;③调节麻痹〔4〕、心血管系统:①解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快和传导加速;②扩张血管,改善微循环。

〔5〕、中枢神经系统:大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

答:〔1〕、阿托品对眼的作用和用途:作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼内压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。

③调节麻痹:通过阻断睫状肌M受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。

用途:①虹膜睫状体炎;②散瞳检查眼底;③验光配镜,仅在儿童验光时用。

〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途:作用:①缩瞳:冲动虹膜括约肌M受体。

药理的试题及答案

药理的试题及答案

药理的试题及答案1. 以下哪个选项是药物作用的基本表现?A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 以上都是答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。

请问,药物半衰期越长,以下哪个描述是正确的?A. 药物在体内停留的时间越短B. 药物在体内停留的时间越长C. 药物的疗效越强D. 药物的副作用越小答案:B3. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与效应之间的关系。

请解释下列哪种情况可能发生?A. 剂量增加,效应增强B. 剂量增加,效应不变C. 剂量增加,效应减弱D. 剂量增加,效应先增强后减弱答案:A4. 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物产生的与治疗目的无关的不良反应。

以下哪种情况不属于副作用?A. 药物过敏B. 药物过量C. 药物相互作用D. 药物依赖性答案:B5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低,需要增加剂量才能达到原来的效应。

以下哪种情况是耐受性的表现?A. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐减弱B. 长期使用同一剂量的药物,效果保持不变C. 长期使用同一剂量的药物,效果逐渐增强D. 短期使用药物,效果逐渐减弱答案:A6. 药物的依赖性是指长期使用某种药物后,机体对该药物产生了依赖,一旦停止使用,会出现戒断症状。

以下哪种情况不属于药物依赖?A. 长期使用阿片类药物后,突然停用会出现戒断症状B. 长期使用抗高血压药物后,突然停用血压会升高C. 长期使用抗焦虑药物后,突然停用会出现焦虑症状D. 长期使用抗生素后,突然停用会出现感染加重答案:D7. 药物的代谢是指药物在体内经过生物转化的过程。

以下哪种酶是参与药物代谢的主要酶?A. 细胞色素P450B. 谷氨酰胺转肽酶C. 碳酸酐酶D. 乳酸脱氢酶答案:A8. 药物的排泄是指药物及其代谢产物通过排泄器官排出体外的过程。

以下哪种途径不是药物排泄的主要途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:D9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,药物的效应、代谢、排泄等发生改变的现象。

(完整word版)药理学问答题

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1.药理学研究的主要内容有哪些?1、药理学是研究药物与机体相互作用的规律及原理的科学,主要研究内容包括:(1)药物对机体的作用和效应规律即药效学(2)机体对药物的作用,即阐明药物在体内吸收、分布、生物转化及排泄等过程中的变化及规律即药动学。

1.何谓药物的基本作用?1.药物的基本作用是指药物要发挥其作用是通过影响机体某些器官或组织所固有的功能而实现的,因此使原有的功能水平提高为兴奋,使原有的功能水平降低为抑制,兴奋和抑制是药物作用的两种基本类型。

1.ACh与NA在神经末梢的消除有何不同?ACh的消除主要靠神经末梢部位的胆碱酯酶水解,最后分解为胆碱和乙酸,胆碱可以被突触前膜摄取重新利用。

NA主要是被突触前膜重新摄取利用,其次可被单胺氧化酶(MAO)或儿茶酚氧化甲基转移酶(COMT)所破坏。

1.阿托品在解救有机磷中毒时有什么作用特点?1.阿托品解救有机磷中毒时:(1)能直接对抗大量乙酰胆碱引起的M样症状,作用迅速。

(2)部分地缓解中毒的中枢神经症状。

(3)临床用药量可超过极量所限,视中毒深浅而定。

(4)不能使被抑制的胆碱酯酶复活,对中、重度中毒须配合应用胆碱酯酶复活药。

1.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么?2.阿托品有哪些主要用途?分别阐述其药理作用依据。

1.(1)山莨菪碱的作用特点:①抑制腺体分泌、散瞳及中枢作用较弱。

②松弛平滑肌、扩张小血管改善微循环作用明显。

(2)临床应用:感染中毒性休克,缓解胃肠绞痛.2.阿托品可用于:(1)麻醉前给药:主要利用其抑制呼吸道腺体分泌作用,减少分泌物,防止呼吸道阻塞。

(2)缓解内脏绞痛:利用其松弛内脏平滑肌的作用。

(3)治疗窦性心动过缓和房室传导阻滞:利用其解除迷走神经对心脏的抑制作用。

(4)感染性休克:利用其扩张小血管、改善微循环的作用.(5)用于眼科:①治疗虹膜睫状体炎和检查眼底利用其扩瞳作用;②验光眼镜是利用药物的松弛睫状肌作用.(6)解救有机磷酸酯类中毒:利用其以上综合作用缓解中毒的M样症状和中枢神经症状.1.去极化型肌松药的作用有何特点?2.琥珀胆碱中毒为什么不能用新斯的明来解救?1.去极化型肌松药特点如下:①用药初期可见短时的肌束颤动。

(完整版)药理学考试试题及答案

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1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:DA.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应2.毛果芸香碱对眼的作用是:CA.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛3.毛果芸香碱激动M受体可引起:EA.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是4.新斯的明禁用于:BA.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹E.阵发性室上性心动过速5.有机磷酸酯类的毒理是:DA.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:CA.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是DA.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞9.肾上腺素不宜用于抢救DA.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起:A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:BA.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:CA.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖14.酚妥拉明能选择性地阻断:CA.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:DA.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:BA.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:AA.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:EA.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是19.地西泮与巴比妥类比较,最突出的不同点是有明显的:EA.镇静、催眠作用B.抗癫痫作用C.抗惊厥作用D.全身麻醉作用E.抗焦虑作用20.地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是:BA.抗焦虑B.全身麻醉C.中枢性肌肉松弛D.镇静催眠E.抗惊厥、抗癫痫21.氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效:EA.急性胃肠炎B.放射病C.恶性肿瘤D.药物E.晕动病22.治疗胆绞痛宜选用:AA.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪23.吗啡对哪种疼痛是适应症DA.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛24.阿司匹林的镇痛适应症是:DA.内脏绞痛B.外伤所致急性锐痛C.分娩阵痛D.炎症所致慢性钝痛E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛25.与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA.不抑制呼吸B.无成瘾性C.镇痛作用较吗啡强10倍D.不影响子宫收缩,不延缓产程E.镇痛时间比吗啡持久26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是:CA.能直接抑制血小板聚集B.阻止维生素K参与合成凝血因子C.抑制血栓素A2合成酶,阻止TXA2合成D.抑制PGI2酶,阻止PG I2合成E.激活纤溶酶,增强纤溶过程27.吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关:CA.镇静、镇痛、镇咳B.镇痛、强心、扩张支气管C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28.变异型心绞痛不宜使用DA.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝苯地平D.普萘洛尔E.地尔硫卓29.心绞痛急性发作时,硝酸甘油常用的给药方法是:CA.口服B.气雾吸入C.舌下含化D.皮下注射E.静脉滴注30.硝酸甘油常见的不良反应是:EA.心悸,心率加快B.体位性低血压C.高铁血红蛋白症D.颅内压和眼压升高E.面颈部潮红、眩晕、头痛31.对室上性心律失常无效的药物是:BA.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮32.治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选:BA.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮33.何种原因所致的心力衰竭,强心甙治疗效果好:AA.高血压B.肺原性心脏病C.甲状腺机能亢进症D.维生素B1缺乏症E.严重贫血34.过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是:BA.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.甘露醇E.山梨醇35.对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是:EA.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪36.预防急性肾功能衰竭可用:AA.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.阿米洛利37.关于特布他林特点的描述不正确的是:EA.作用强大B.可口服C.维持久D.心脏兴奋弱E.无骨骼肌震颤38.静注过快易引起心律失常,血压骤降甚至惊厥的平喘药是:A A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.异丙托溴铵D.酮替酚E.氢化可的松39.抑制胃酸分泌作用最强的是:CA.西米替丁B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.丙谷胺40.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是:BA.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能C.阻断M受体D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌41.哪一项不是奥美拉唑的不良反应:CA.口干,恶心B.头晕,失眠C.胃粘膜出血D.外周神经炎E.男性乳房女性化42.缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA.胎位不正B.头盆不称C.前置胎盘D.剖宫产史E.以上都不是43.麦角新碱对子宫作用的特点是:EA.小剂量使子宫强直收缩B.起效快,作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44.甲氨蝶啶所致的贫血宜用:BA.叶酸B.甲酰四氢叶酸钙C.硫酸亚铁D.维生素B12E.维生素K 45.弥散性血管内凝血早期可用CA.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林46.阿司匹林抗血栓作用机制是:AA.抑制环加氧酶,减少TXA2合成B.抑制环加氧酶,减少PGI2合成C.加强抗凝血酶Ⅲ作用D.促进纤维蛋白溶解E.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47.妨碍铁吸收的物质是:EA.维生素CB.稀盐酸C.半胱氨酸D.果糖E.氨氧化铝48.维生素K对下列何种出血无效:DA.胆道梗阻所致出血B.胆瘘所放出血C.新生儿出血D.肝素所致出血E.华法林所致出血49.糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA.中毒性菌痢B.暴发性流脑C.中毒性肺炎D.重症伤寒E.破伤风50.糖皮质激素禁用于哪种疾病:CA.虹膜炎B.角膜炎C.角膜溃疡D.视网膜炎E.视神经炎51.糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是:AA.抑制纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生成B.增加中性白细胞,增强其吞噬功能C.减少淋巴细胞,减轻免疫反应D.兴奋中枢神经,防止昏迷发生E.中和结核杆菌毒素,减轻症状52.糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须:AA.合用足量有效的抗菌药物B.一般剂量长程疗法C.逐渐减量停药D.晚期使用E.补足血容量后使用53.糖皮质激素可使下列何种成分减少:EA.红细胞B.中性白细胞C.血小板D.血红蛋白E.淋巴细胞54.糖皮质激素久用饮食应注重:AA.低盐、低糖、高蛋白B.低盐、高糖、低蛋白C.高盐、低糖、低蛋白D.高盐、高糖、低蛋白E.低盐、高糖、高蛋白55.糖皮质激素一般不会诱发:BA.感染B.炎症C.溃疡D.精神病E.癫痫56.糖皮质激素长期大量使用,忽然停药易发生AA.肾上腺皮质功能不全症状B.类肾上腺皮质功能亢进综合征C.感染D.胃十二指肠溃疡E.高血压57.糖皮质激素禁用于AA.水痘B.心包炎C.肾病综合征D.心原性休克E.再生障碍性贫血58.胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者:AA.轻、中型糖尿病B.重型糖尿病C.糖尿病酮症酸中毒D.非酮症高血糖高渗性昏迷E.糖尿病合并高热患者59.胰岛素过量易致:CA.过敏反应B.耐受性C.低血糖D.肝功能损害E.肾功能损害60.糖尿病酮症酸中毒宜选用:DA.甲苯磺丁脲B.苯乙双胍C.阿卡波糖D.胰岛素E.珠蛋白锌胰岛素61.胰岛素的药理作用是:AA.促进葡萄糖氧化分解B.促进脂肪分解C.促进蛋白质分解D.提高血钾E.保钠排钾62.青霉素对下列疾病首选,但除外:EA.咽炎B.鼠咬热C.气性坏疽D.钩端螺旋体病E.伤寒63.耐青霉素金葡萄感染治疗宜选:BA.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.磺苄西林64.半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是:CA.青霉素VB.苯唑西林C.阿莫西林D.羧苄西林E.哌拉西林65.头孢氨苄的抗菌特点是:AA.对G+菌作用强B.对G-菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对肾脏基本无毒性E.半衰期长66.氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性:AA.大肠杆菌B.伤寒杆菌C.淋球菌D.肺炎球菌E.支原体67.氨基甙类抗生素抗菌机制是:BA.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制核酸代谢E.抑制叶酸代谢68.四环素对下列哪种疾病首选:AA.斑疹伤寒B.伤寒C.流脑D.大叶性肺炎E.假膜性肠炎69.四环素对八岁以下儿童禁用是因其:DA.胃肠道反应B.二重感染C.肝损害D.对骨、牙生长的影响E.过敏反应70.四环素类中抗菌作用最强的是:EA.四环素B.土霉素C.多西环素D.甲烯土霉素E.米诺环素71.喹诺酮类的抗菌作用机制是:DA.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制二氢叶酸合成酶72.喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是:AA.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.依诺沙星E.培氟沙星73.长期大量使用可致视神经炎的药物是:DA.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺74.红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是:DA.氯喹B.奎宁C.青蒿素D.伯氨喹E.乙胺嘧啶75.杀灭继发性红外期裂殖体,主要用于抗复发的药物是:EA.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹76.甲硝唑具有的药理作用是:AA.抗阿米巴作用B.抗G+细菌作用C.抗G-细菌作用D.抗螺旋体作用E.抗立克次体作用77.下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA.细菌性痢疾B.阿米巴痢疾C.慢性肠炎D.丝虫病E.肠虫病78.甲硝唑最常见的不良反应是:AA.恶心和口腔金属味B.腹泻和腹痛C.头痛和眩晕D.共济失调和惊厥E.致癌和致突变79.对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者:DA.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.甲苯哒唑E.氯硝柳胺80.对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用,从而控制传播的药物是:AA.甲苯咪唑B.吡喹酮C.哌嗪D.左旋咪唑E.噻嘧啶81.哌嗪不宜与哪个药物合用:DA.左旋咪唑B.甲苯咪唑C.阿苯哒唑D.噻嘧啶E.氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了提高生物利用度3.血脑屏障的作用是BA.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑C.阻止药物进人大脑D.阻止所有细菌进入大脑E.以上都不对4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是CA.能直接激动M受体,产生M样作用B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C.可使眼内压升高D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1%滴眼液5.新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是CA. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA.异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普荼洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C.耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高,对呼吸影响小10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是BA.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对11.吗啡一般不用于治疗DA.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是EA.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平14.对高肾素型高血压病有特效的是AA.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪15.氢氯噻嗪的主要作用部位在EA.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端16.用于脑水肿最安全有效的药是BA.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D,乙胺丁醇E.丙三醇17.有关肝素的叙述,错误的是CA.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA.呆小病B.先天愚型C.猫叫综合征D. 侏儒症E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是BA.阻止细菌二氢叶酸的合成B.破坏细菌的细胞壁C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖26.半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA.耐酶青霉素——阿莫西林B.抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C.耐酸青霉素——萘唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E.广谱类——氨苄西林27.第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是BA.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G—菌作用不如第一、二代D.对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1.下列哪种给药方式可避免首关效应CA.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射2.毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于AA.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后脂气胀E.重症肌无力4.对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素6.有关地西泮的叙述,错误的是DA.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是DA.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统10.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是EA.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的叙述,错误的是DA.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少,但能造成肝脏损害14.强心苷的药理作用的描述,正确的是CA.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用15.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述,错误的是DA.可减少血管紧张素Ⅱ的生成B.可抑制缓激肽降解C.可减轻心室扩张D.可增强醛固酮的生成E.可降低心脏前、后负荷16.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对21.利尿药的分类及搭配正确的是EA.中效利尿药——布美他尼B.高效利尿药——阿米洛利C.低效利尿药——呋噻米D.高效利尿药——氢氯噻嗪E.低效利尿药——螺内酯22.速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B.迅速、强大而持久C.迅速、微弱而短暂D.缓慢、强大而持久E.缓慢、微弱而短暂27.有关糖皮质激素药理作用的叙述,错误的是BA.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲28.有关硫脲类抗甲状腺药的叙述,错误的是EA.硫脲类是最常用的抗甲状腺药B.主要代表药为甲硫氧嘧啶C.可用于甲状腺危象时的辅助治疗D.可用于甲状腺手术前准备E.可用于甲亢的外科治疗30.有关第三代头孢的特点,叙述错误的是DA.对肾脏基本无毒性B.对各种β—内酰胺酶高度稳定C.对G-菌的作用比一、二代强D.对G+菌的作用也比一、二代强E.对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1.半数致死量(LD50)是指CA.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B.能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C.能使群体中有一半个体死亡的剂量D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E.以上说法均不对2.副作用是指DA.与治疗目的无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存药物引起的反应3.下列受体与其激动剂搭配正确的是AA.α受体一肾上腺素B.β受体一可乐定C.M受体一烟碱D.N受体一毛果芸香碱E.α1受体一异丙肾上腺素4.有关阿托品的各项叙述,错误的是BA.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒5.β受体阻断剂一般不用于EA.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘6.下列用于镇静催眠最好的药是AA.地西泮B.氯氮草C.巴比妥类D.苯妥英钠E.奥沙西泮7.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外,还可用于CA.脑膜炎后遗症B.乙型肝炎C.肝性脑病D.心血管疾病E.失眠8.临床上不把保泰松作为抗风湿首选药,是因为DA.保泰松抗风湿作用较弱B.保泰松造价昂贵C.保秦松的蛋白结合率太低D.保泰松的不良反应多且严重E.以上说法均不对9.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡10.对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常,可用哪种药治疗EA.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠12.有关可乐定的叙述,错误的是CA。

药理试题大全及答案

药理试题大全及答案

药理试题大全及答案1. 以下哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶活性来治疗阿尔茨海默病的?A. 多奈哌齐B. 利培酮C. 氯氮平D. 奥氮平答案:A2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 氨苄西林C. 甲硝唑D. 万古霉素答案:B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案:A4. 以下哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来治疗高血压的?A. 洛卡特普B. 卡托普利C. 氢氯噻嗪D. 硝苯地平答案:B5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 利伐沙班D. 以上都是答案:D6. 以下哪种药物是通过抑制HIV逆转录酶来治疗艾滋病的?A. 齐多夫定B. 阿巴卡韦C. 恩曲他滨D. 以上都是答案:D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 奥美拉唑C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案:A8. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 氨氯地平C. 格列本脲D. 阿托伐他汀答案:A9. 以下哪种药物是通过抑制5-羟色胺再摄取来治疗抑郁症的?A. 氟西汀B. 多潘立酮C. 利培酮D. 氨氯地平答案:A10. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 西替利嗪B. 氨苄西林C. 阿莫西林D. 布洛芬答案:A11. 以下哪种药物是通过抑制前列腺素合成来治疗疼痛的?A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 他克莫司答案:A12. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普罗帕酮B. 阿莫西林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案:A13. 以下哪种药物是通过抑制胆碱能受体来治疗哮喘的?A. 沙丁胺醇B. 氨茶碱C. 布地奈德D. 氨氯地平答案:A14. 以下哪种药物属于抗糖尿病药?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿托伐他汀答案:A15. 以下哪种药物是通过抑制HMG-CoA还原酶来治疗高胆固醇血症的?A. 辛伐他汀B. 阿司匹林C. 多潘立酮D. 阿莫西林答案:A。

药理学问答题答案(全)

药理学问答题答案(全)

二、问答题:1、影响药物分布得因素有哪些?1、药物得性质:脂溶性大分布到组织器官得速度快。

2、药物与组织得亲与力:有些药物对某些组织器官有特殊得亲与力。

药物对组织器官得亲与力与疗效及不良反应有关。

3、药物与血浆蛋白(主要就是白蛋白)结合率:结合率大小与疗效有关。

结合后:(1)无活性; (2)不易透过毛细血管壁,影响分布与作用; (3)结合型药物分子量大,不易从肾小球滤过,也不受生物转化得影响;因此在体内得作用时间也延长。

4、血流量大小:脑、心肝、肾等组织器官血管丰富,血流量大,药物浓度较高,有利于发挥作用,也易引起这些组织器官损害。

5、特殊屏障:血脑屏障就是血液与脑组织之间得屏障,极性小而脂溶性大得药物较易通过,对极性大而脂溶性小得药物则难以通过。

2、新斯得明得作用机制、临床用途与禁忌症。

机制:抑制AChE;促ACh释放;直接兴奋N2受体临床用途:治疗重症肌无力、解救箭毒中毒术后肠胀气、尿潴留阵发性室上性心动过速肌松药中毒解救阿托品中毒解救,对抗外周症状,对中枢症状无效禁忌症:禁用于机械性肠梗阻、尿道梗阻、支气管哮喘3、有机磷农药重度中毒得临床表现与解救用药原理。

M样症状眼:瞳孔缩小腺体:分泌增加→流涎,出汗呼吸系统:支气管平滑肌收缩→呼吸困难,肺水肿,腺体分泌增加消化系统:胃肠道平滑肌收缩→恶心,呕吐,腹痛,腹泻泌尿系统:膀胱逼尿肌收缩→小便失禁心血管系统:心率减慢,血压下降N样症状N1受体激动:眼,腺体,胃肠道,膀胱同M样作用N2受体激动:骨骼肌收缩肌束颤动中枢症状先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)药物解救原理:①阿托品阻断M受体,对抗M样症状;也能部分对抗中枢症状。

但对N样症状无效,也不能使AchE复活;②解磷定可使失活得AchE复活;可直接与体内游离得有机磷酸酯类结合,但解除M样症状较慢。

故临床上常采取阿托品与解磷定合用。

4、阿托品得药理作用、临床应用与禁忌症。

药理学问答题题库及答案

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药理学问答题题库及答案1.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是a.进入脑组织,直接发挥作用b.在肝脏经脱羧转变成多巴胺而见效c.在脑内脱羧生成多巴胺而起效d.在脑内转变成去甲肾上腺素而起至促进作用e.降低脑内苯乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量恰当答案:d2.氯丙嗪对下列哪种疾病治疗无效a.精神分裂症b.顽固性呃逆c.人工休眠d.原发性高血压e.放射病引发的咳嗽正确答案:d3.硝酸甘油、pcle、维拉帕米化疗心绞痛的共同促进作用机理就是a.减慢心率b.增大心室容积c.扩张冠脉d.遏制心肌膨胀力e.降低心肌耗氧量恰当答案:e4.下列哪种叙述是错误的a.mafei的镇咳促进作用较哌替啶弱b.等效量时,mafei的呼吸抑制作用与哌替啶相似c.两药对平滑肌张力的影响基本相近d.分娩止痛可用哌替啶,而不能用mafeie.mafei的成瘾性比哌替啶弱正确答案:d5.长期大量服用阿司匹林引发的病变,可以采用何药化疗a.维生素ab.维生素cc.维生素kd.维生素ee.维生素b族恰当答案:c6.硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用a.小动脉b.小静脉c.冠状动脉的运送血管d.冠状动脉的侧支血管e.冠状动脉的小阻力血管正确答案:e7.以下哪种药物无法以口服给药方式化疗心律失常a.奎尼丁b.普鲁卡因酰胺c.苯妥英钠d.利多卡因e.异丙吡胺恰当答案:d8.阿司匹林禁用于下列哪些情况a.哮喘、鼻息肉b.胃溃疡、痛经c.维生素k缺少、牙痛d.风湿热、十二指肠溃疡e.慢性荨麻疹、肾功能不当正确答案:a9.能够提升血浆hdl-胆固醇含量的药物就是a.烟酸b.不饱和脂肪酸c.硝酸甘油d.消胆胺e.甘露醇恰当答案:a10.下列哪种情况能用哌替啶而不能用mafeia.消炎b.镇咳c.化痰d.人工冬眠e.心源性哮喘正确答案:d11.变异型心绞痛不必采用a.硝酸异山梨酯b.硝酸甘油c.硝苯地平d.pclee.维拉帕米恰当答案:d12.高血压并发肾功能不全者宜选用a.美加清b.利血平c.卡托普利d.胍乙啶e.氢chlorothiazide正确答案:c13.对变异型心绞痛最有效率的药物就是a.硝酸甘油b.硝酸异山梨酯c.硝苯地平d.pclee.噻吗洛尔恰当答案:c14.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是a.尼莫地平b.尼群地平c.硝苯地平d.地尔硫草e.维拉帕米正确答案:e15.无对付醛固酮促进作用的保钾性利尿药就是a.氨苯蝶啶b.螺内酯c.氢chlorothiazided.呋噻米e.乙酰唑胺恰当答案:a16.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率a.地高辛b.米力农c.卡托普利d.氢chlorothiazidee.以上均可正确答案:c17.硝酸酯类产生新陈代谢血管促进作用的机制就是a.直接松弛血管平滑肌b.激动血管平滑肌α受体c.阻断血管平滑肌β2受体d.在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生noe.阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道恰当答案:d18.色甘酸钠平喘作用的机制是a.推动儿茶酚胺的释放出来b.激动支气管平滑肌的β2受体c.平衡下垂细胞膜d.阻断腺苷受体e.转化成腺苷酸环化酶正确答案:c19.诱发外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜采用a.利血平b.氢chlorothiazidec.钙拮抗剂d.pclee.可乐定恰当答案:c20.关于地尔硫,下列哪一项是错误的a.能够显著遏制窦房结的自律性b.对房室传导有明显抑制作用c.化疗心房颤动d.口服吸收完全e.对血管新陈代谢促进作用显著强于硝苯地平正确答案:e21.小剂量氯丙嗪存有镇吐促进作用,其促进作用部位为a.直接作用于延脑呕吐中枢b.遏制大脑皮层的功能c.阻断胃粘膜感受器的冲动传递d.切断延脑静脉注射化学感受区的多巴胺受体e.抑制中枢神经系统恰当答案:d22.抗高血压药物中易引起踝关节水肿的是?a.氢chlorothiazideb.硝苯地平c.胍乙啶d.可乐定e.硝普钠正确答案:b23.哪种利尿药可以用作化疗尿崩症a.呋喃苯氨酸b.氢chlorothiazidec.螺内酯d.氨苯蝶啶e.乙酰唑胺恰当答案:b24.治疗阵发性室上性心动过速的药物是a.卡托普利b.pclec.尼莫地平d.维拉帕米e.阿托品正确答案:d25.强心甙化疗心力衰竭的主要药理作用就是a.降低心肌耗氧量b.正性肌力促进作用c.使已扩大的心室容积缩小d.轻易减缓心率e.减慢房室传导恰当答案:b26.pcle与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是a.两者均显著减缓心率b.两者均能明显扩张冠状动脉c.两者间在促进作用上互相取长补短d.两者均增加侧支循环e.两者均遏制心肌膨胀力正确答案:c27.化疗强心甙所致窦性心动过缓和房室传导阻滞最佳药物就是a.奎尼丁b.异丙肾上腺素c.胺碘酮d.阿托品e.维拉帕米恰当答案:d28.对抗洋地黄中毒引起的心律失常最佳药物是a.奎尼丁b.pclec.维拉帕米d.胺碘酮e.苯妥英钠正确答案:e29.香豆素类与下列哪种药物氰化钠促进作用弱化a.广谱抗生素b.血小板抑制剂c.巴比妥类d.甲磺丁脲e.水杨酸盐恰当答案:c30.硝酸甘油缺乏下列哪一种作用a.心率大力推进b.室壁肌张力增高c.收缩静脉d.降低回心血量e.减少前负荷正确答案:b31.关于硝酸甘油,以下哪种叙述就是错误的a.舒张冠脉侧支血管b.减少左室新陈代谢末期压力c.改善心内膜供血作用较差d.减少心肌耗氧量e.使细胞内cgmp增多,导致平滑肌松弛恰当答案:c32.使用肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是a.右旋糖酐b.鱼精蛋白c.垂体后叶素d.维生素ke.维生素c正确答案:b33.化疗缺铁性贫血时何时停止使用铁剂a.网织红细胞增加b.体内铁储藏正常后c.血红蛋白增加d.回去铁铁蛋白正常后e.红细胞正常后恰当答案:b34.低血钾可显著影响其疗效的抗心律失常药物是a.pcleb.利多卡因c.维拉帕米d.胺碘酮e.普罗帕酮正确答案:b35.治疗室性快速性心律失常新宠的抗心律失常药物就是a.奎尼丁b.维拉帕米c.pcled.利多卡因e.胺碘酮恰当答案:d36.利尿药初期引起降压的机制可能是a.减少动脉壁细胞的na+含量b.降低血管对缩血管物质的反应性c.减少血管对倍增血管物质的反应性d.排钠利尿、降低血容量e.以上均就是正确答案:d37.长期服用极易产生耐受性的药物就是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.硝普钠d.pclee.维拉帕米恰当答案:a38.高血压伴有高脂血症、糖尿病及胃溃疡的患者宜选用的药物是a.pcleb.氢chlorothiazidec.利血平d.卡托普利e.牛奶的定正确答案:d39.以下哪一组药物属选择性ca2+地下通道迟滞药a.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓b.硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪c.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪d.维拉帕米、尼莫地平、弗尼拉清e.硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平恰当答案:a40.下列何药常用于房颤电复律前准备和复律后维持窦性节律a.奎尼丁b.利多卡因c.苯妥英钠d.美西律e.氟卡尼正确答案:a41.强心甙化疗心房纤颤的电生理机制主要就是a.延长心房的有效不应期b.延长心房的有效率不应期c.减慢房室传导d.遏制窦房结的功能e.降低浦肯野纤维的自律性恰当答案:c42.高血压伴有痛风患者不宜选用的药物是a.氢chlorothiazideb.硝普钠c.利血平d.可乐定e.胍乙啶正确答案:a43.以下哪一项不是强心甙的不良反应a.各种类型的心律失常b.胃肠道反应c.再生障碍性贫血d.神经系反应例如晕眩、头痛等e.黄视、绿视症恰当答案:c44.为减少不良反应的发生率,用糖皮质激素平喘时应采用a.口服化疗b.皮下注射治疗c.肌内口服化疗d.静脉注射治疗e.排出化疗正确答案:e45.喹诺酮类抗菌促进作用就是通过哪种方式而同时实现的a.抑制蛋白质合成b.抗叶酸新陈代谢c.影响细胞膜通透性d.遏制dna制备e.抑制rna合成恰当答案:d46.对多粘菌素类没有下列哪种情况a.口服难于稀释,需肌内口服b.肾功能不全者清除慢c.难于透光脑脊液d.静脉给药可致严重肾毒性e.对神经系统毒性较小正确答案:e47.躁狂症患者,目前正服药化疗,现发生头晕、疲倦、视力模糊不清、肌颤动、面部表情僵硬,他可能将服用了a.安定b.碳酸锂c.米帕明d.氯丙嗪e.左旋多巴恰当答案:d48.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证a.心绞痛b.甲状腺功能亢进c.窦性心动过速d.高血压e.支气管哮喘正确答案:e49.阿托品停止使用于a.膀胱刺激征b.中毒性休克c.青光眼d.房室传导阻滞e.麻醉前给药恰当答案:c50.下列关于药物副作用的叙述错误的是a.化疗量时发生的与化疗目的毫无关系的反应b.难以避免,停药后可恢复c.常因剂量过小引发d.常因药物作用选择性低引起e.副作用与化疗目的就是相对的正确答案:c51.毛果芸香碱选择性兴奋的受体就是a.m受体b.n1受体c.n2受体d.α受体e.β受体恰当答案:a52.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用a.近视眼、扩瞳b.近视、缩瞳c.斜视、扩瞳d.远视、缩瞳e.虹膜角膜角变宽正确答案:b53.常用的则表示药物安全性的参数就是a.半数致死量b.半数有效率量c.治疗指数d.最轻有效率量e.极量恰当答案:c54.糖皮质激素用于慢性炎症的目的是a.遏制花生四烯酸释放出来,并使pg制备增加b.具有强大抗炎作用,促进炎症消散c.并使炎症部位血管收缩,通透性上升d.抑制肉芽组织生长,防止粘连和疤痕e.平衡溶酶体膜、增加蛋白水解酶的释放出来正确答案:d55.毛果芸香碱减少眼内甩的机制就是a.水生成减少b.并使睫状肌膨胀c.使瞳孔括约肌收缩d.并使瞳孔Murviel肌膨胀e.使后房血管收缩恰当答案:c56.甲亢患者,经丙基硫氧嘧啶治疗两个月后,症状未见好转,甲状腺肿块有压迫症状,遂行手术治疗,术后出现粘液性水肿,应该a.服用碘剂b.服用甲状腺素片c.服用糖皮质激素d.服用利尿剂e.补足蛋白质正确答案:b57.以下有关生物利用度的描述错误的就是a.它与药物的作用强度无关b.它与药物的促进作用速度有关c.首关消除对其有影响d.口服稀释的量与服药量成正比e.它与曲线下面积成正比恰当答案:a58.治疗胆绞痛应首选a.阿托品b.哌替啶c.阿司匹林d.阿托品+哌替啶e.阿托品+阿司匹林正确答案:d59.局麻药的局麻促进作用机制就是a.促进cl-内流,使神经细胞膜产生超极化b.制约za+内流,遏制神经细胞膜去极化c.阻碍k+外流,使神经细胞膜产生超极化d.制约ca2+内流,遏制神经细胞膜去极化e.促进k+内流,阻碍神经细胞膜去极化恰当答案:b60.异丙肾上腺素不宜用于a.房室传导阻滞b.心脏骤停c.支气管哮喘d.冠心病e.感染性休克正确答案:d61.以下促进作用不属于酚妥拉明的就是a.竞争性阻断α受体b.收缩血管,减少血压c.抑制心肌收缩力,心率减慢d.具备拟将胆碱促进作用e.具有组胺样作用恰当答案:c62.用药剂量过大或时间过长时,可引起急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.间羟胺e.多巴胺正确答案:b63.以下哪一项不属于阿托品的不良反应a.口干舌燥b.恶心、咳嗽c.心动过速d.皮肤潮红e.视近物模糊恰当答案:b64.急性有机磷酸酯类中毒症状中,不属于m样症状的是a.腹痛、呕吐b.流涎c.瞳孔增大d.尿失禁e.肌肉跳动正确答案:e65.甲苯磺丁脲的药理作用就是a.补充胰岛素b.提振胰岛β细胞分泌胰岛素c.多因素作用d.提升胰岛α细胞功能e.抑制胰岛素降解恰当答案:b66.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是a.中和胃酸,减少胃内酸度b.阻断壁细胞h2受体c.切断壁细胞m1受体d.阻断壁细胞胃泌素受体e.维护细胞或粘膜促进作用正确答案:e67.以下何药适用于于确诊嗜铬细胞瘤a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.pclee.山莨菪碱恰当答案:c68.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是a.普鲁卡因b.利多卡因c.丁卡因d.布比卡因e.罗哌卡因正确答案:a69.掌控疟疾发作最出色挑选a.氯喹b.甲氟喹c.奎宁d.青蒿素e.伯氨喹恰当答案:a70.男性37岁,患慢性肝炎合并肝硬化,出现头昏恶心、呕吐、吐血、血便,出血量约ml,诊断为上消化道出血,应给予a.肾上腺素皮下注射b.冰盐水+去甲肾上腺素口服c.去甲肾上腺素静脉注射d.冰盐水+肾上腺素口服e.维生素k肌注正确答案:b71.变小宫素的`药理作用就是a.小剂量缩宫素可用于催产和引产b.可以用作产后止痛c.缩宫素具抗利尿活性,可用于治疗尿崩症d.临床应用领域与麦角类生物碱相近e.抑制乳腺分泌恰当答案:a72.药物产生副作用的药理基础是a.用药时间过长b.组织器官对药物亲和力过高c.机体敏感性太高d.用药剂量过大e.药物促进作用的选择性高正确答案:e73.药物与特异性受体融合后,可能将兴奋受体,也可能将切断受体,这依赖于a.药物的作用强度b.药物与否具备亲和力c.药物的剂量大小d.药物的脂溶性e.药物是否具有内在活性恰当答案:e74.女性患者50岁,患阵发性室上性心动过速5年,现又出现心悸、出冷汗、心电图示"室上性心动过速",使用强心甙无效,应选用a.利多卡因b.奎尼丁c.硝苯地平d.维拉帕米e.苯妥英钠正确答案:d75.既可以用作活动性结核病的化疗,又可以用做防治的药物就是a.乙胺丁醇b.链霉素c.对氨水杨酸d.异烟肼e.利福平恰当答案:d76.患者头痛、视力减退,检查发现前房角狭窄、眼内压升高,诊断为闭角型青光眼,应给病人使用a.阿托品b.乙酰胆碱c.毛果芸香碱d.新斯的明e.解磷的定正确答案:c77.关于毛果芸香碱对眼调节作用的描述,恰当的就是a.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平b.睫状肌膨胀、高悬韧带粘住、晶状体变小扁平c.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸d.睫状肌僵硬、高悬韧带收紧、晶状体变凸e.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平恰当答案:c78.药物按零级动力学消除是指a.稀释与新陈代谢均衡b.单位时间内消除恒定比例的药物c.单位时间内消解恒定量的药物d.血浆浓度达到稳定水平e.药物全然消解正确答案:c79.能新陈代谢肾血管,减少肾血流量,化疗急性肾功能心肌梗塞的药物就是a.肾上腺素b.去甲肾上腺素c.异丙肾上腺素d.多巴胺e.间羟胺恰当答案:d80.可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是a.氨茶碱b.去甲肾上腺素c.甲氧明d.异丙肾上腺素e.多巴胺正确答案:d81.抗结核药链霉素、异烟肼、对氨水杨酸均存有如下特点a.杀灭结核杆菌b.能够透光细胞内c.不能透入脑脊液d.结核杆菌能够产生抗药性e.不良反应轻微恰当答案:d82.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是a.切断m胆碱受体b.阻断n胆碱受体c.轻易对付乙酰胆碱d.使失去活性的胆碱酯酶复活e.并使胆碱酯酶活性受遏制正确答案:d83.崭新斯的明化疗重症肌无力的机制就是a.兴奋大脑皮质b.兴奋骨骼肌m胆碱受体c.促进乙酰胆碱合成d.遏制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌n2胆碱受体e.促进骨骼肌细胞ca2+内流恰当答案:b84.甲硝唑对下列何种情况无效a.阿米巴痢疾b.阿米巴排包囊者c.阿米巴肝脓肿d.阴道滴虫病e.贾第鞭毛虫病正确答案:b85.吡喹酮对以下哪种寄生虫最有效率a.钩虫b.蛲虫c.血吸虫d.丝虫e.疟原虫恰当答案:c86.老年糖尿病人不用氯磺丙脲降低血糖的原因是a.易引发肾损害b.易引起持久性低血压c.易引发低血糖d.易引起粒细胞缺乏症e.易发生酮症酸中毒正确答案:c87.遏制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物就是a.磺胺类b.诺氟沙星c.庆大霉素d.甲氧苄胺嘧啶e.呋喃唑酮恰当答案:d88.下列叙述错误的是a.多巴胺兴奋α、β1和多巴胺受体b.去甲肾上腺素激动α和β2受体c.麻黄碱兴奋α、β1和β2受体d.异丙肾上腺素激动β1和β2受体e.肾上腺素兴奋α和β受体正确答案:b89.各种降血糖药共计的不良反应就是a.发生低血糖反应b.发生过敏反应c.粒细胞减少d.乳酸血症e.酮症酸中毒恰当答案:a90.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是a.头孢菌素b.红霉素c.氯霉素d.磺胺嘧啶e.b和c正确答案:d91.某心衰病人长期口服地高辛,疗效较好,后因三叉神经痛应用领域苯妥英钠,结果发生心衰症状,这是因为a.苯妥英钠有致心衰的不良反应b.苯妥英钠增加地高辛的稀释c.苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢d.苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白e.苯妥英钠促进地高辛排泄恰当答案:c92.病人患强直性脊椎炎,服用吲哚美辛治疗,现出现恶心、腹痛、头晕、黑便,诊断为消化道出血,应给予a.氢氧化铝b.维生素kc.铁剂d.维生素ce.停止使用吲哚美辛,加服西咪替丁正确答案:e93.药物的首关消解发生于a.舌下给药后b.排出给药后c.口服给药后d.静脉给药后e.皮下给药后恰当答案:c94.临床上治疗多种线虫混合感染首选药物是a.噻嘧啶b.哌嗪c.阿苯达唑d.甲苯达唑e.吡喹酮正确答案:d95.酚妥拉明可以用作化疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因就是a.兴奋心脏,增强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加b.遏制心脏,并使其获得歇息c.扩张肺动脉,减轻右心后负荷d.收缩外周小动脉,减低心脏后负荷e.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷恰当答案:d96.60岁男性,患高血压病多年,突然出现心慌、胸闷、胸骨后压迫性疼痛,诊断为急性心绞痛,应用何种药物治疗最好a.硝酸甘油口服b.硝酸甘油舌下含服c.硝酸甘油张贴d.硝酸甘油静脉点滴e.以上都可以正确答案:b97.某儿童患者,经1个疗程链霉素化疗后,听力显著上升,虽然服药几周后听力仍未恢复正常,此现象属a.药物的副作用b.药物的毒性反应c.药物引起的变态反应d.药物的后遗效应e.停药反应恰当答案:b98.β肾上腺素受体阻断药能引起a.房室传导大力推进b.脂肪分解增加c.肾素释放出来减少d.心肌细胞膜对离子通透性增加e.心肌耗氧量上升正确答案:e99.具备维护胃粘膜促进作用的药物就是a.硫糖铝b.甲硝唑c.乳酶生d.奥美拉唑e.碳酸氢钠恰当答案:a.有机磷酸酯类的中毒机制是a.转化成胆碱酯酶b.抑制胆碱酯酶c.转化成磷酸二酯酶d.抑制磷酸二酯酶e.遏制腺苷酸环化酶正确答案:b。

药理学试题答案

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药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的?A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案:B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案:A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂?A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案:D4. 阿司匹林的作用机制是什么?A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案:B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药?A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案:C二、是非题1. 药物的半衰期越长,其治疗效果越好。

(错)2. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来最小化。

(对)3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。

(对)4. 药物的剂量与其疗效成正比。

(错)5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。

(对)三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。

答:抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加,使得常规抗生素难以治疗某些感染。

此外,滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡,引发二次感染,以及增加患者对药物的不良反应风险。

2. 描述药物的个体化治疗原则。

答:药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素,调整药物的剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。

3. 解释药物的药动学和药效学。

答:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。

药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。

药动学关注的是“药物在体内发生了什么”,而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。

四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。

答:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时,相互之间产生的效应。

(完整版)药理学问答题

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药理学问答题1、简述毛果芸香碱在眼科的作用机制和临床应用。

答:(1)作用机制:能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。

①缩瞳:本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体,表现为瞳孔缩小。

②降低限内压:毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大,房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦,使眼内压下降。

③调节痉挛:毛果芸香碱激动睫状肌M受体使环状肌纤维向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看清远物。

毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。

(2)临床应用:①青光眼:降低眼内压。

②虹膜炎:与扩瞳药合用,防止虹膜与晶状体粘连。

2、简述新斯的明的临床应用和禁忌症。

答:(1)临床用途:①重症肌无力症:兴奋骨骼肌。

②术后腹气胀和尿潴留:兴奋胃肠道、膀胱平滑肌。

③阵发性室上性心动过速:心脏抑制。

④解救竞争性神经肌肉阻滞药过量中毒:筒箭毒箭中毒解救(不可用于琥珀胆碱)。

(2)禁忌症:①过量可引起“胆碱能危象”。

②禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻、心绞痛、尿路梗阻等。

3、简述阿托品及碘解磷定联合应用治疗急性有机磷中毒的药理学基础。

答:(1)有机磷中毒的药理机制:有机磷酸酯类可与AchE呈难逆性结合而使其失活,使Ach大量堆积而产生M、N激动及中枢兴奋症状。

(2)阿托品解救机制:特异性高效能解毒药,能迅速对抗体内ACH的毒蕈碱样作用,早期、足量应用。

①表现:松弛多种平滑肌,抑制多种腺体分泌,加快心率和扩瞳,从而有效减轻中毒引起的恶心,呕吐腹痛,支气管分泌多,缩瞳,心率减慢,血压下降等症状。

②阿托品对中枢烟碱受体无明显作用,所以对惊厥,躁动不安等中枢症状作用差,应早期给药直到症状消失或阿托品化。

(2)碘解磷定解救机制:①复活胆碱酯酶作用:与磷酰化胆碱酯酶结合,生成磷酰化碘解磷定和游离的胆碱酯酶。

药理学问答题(精品).doc

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药理学问答题1.简述M受体的组织器官分布及其激动时的主要效应。

答:M胆碱受体(M-R):可分为3种亚型,Ml -R:主要分布于胃壁细胞、神经节、CNSM2 -R:主要分布在心脏、脑、平滑肌等。

M3 -R :分布于外分泌腺、平滑肌、血管内皮、脑、自主神经节。

M样作用(M_R兴奋)1、皮肤粘膜血管舒张2、骨骼肌血管舒张3、冠状血管舒张4、心脏抑制5、瞳孔括约肌收缩一缩瞳6、支气管平滑肌收缩7、胃肠平滑肌及膀胱逼尿肌收缩8、腺体分泌增加2.简述毛果芸香碱的药理作用与临床应用。

答:【药理作用】选择性激动M胆碱受体,产生M样作用。

对眼和腺体的作用最明显。

1.对眼的影响(1)缩瞳(2)降低眼内压(3)调节痉挛2.促进腺体分泌:汗腺和唾液腺大量分泌。

3.兴奋平滑肌:收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。

【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。

2.治疗虹膜炎:与扩瞳药交替应用,可防止虹膜与晶状体粘连。

3、口腔干燥。

4、对抗阿托品中毒的M样症状3.简述新斯的明的药理作用与临床应用。

答:【药理作用】抑制AchE活性,使Acht,间接发挥作用。

1.兴奋骨骼肌作用强大。

2.兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。

【临床应用】1.治疗重症肌无力(自身免疫性疾病)2.治疗术后腹气胀和尿潴留3.治疗阵发性室上性心动过速4.非去极化型肌松药(竞争性神经肌肉阻滞药)中毒的解救。

4.试述阿托品的药理作用及作用机制。

答:【药理作用】竞争性阻断Ach对M受体的兴奋作用,选择性低,作用广泛。

1.抑制腺体分泌2.解除平滑肌痉挛3.对眼的作用:(1)扩瞳(2)升高眼内压(3)调节麻痹4.对心血管系统作用:(1)加快心率(2)加速房室传导(3)扩张血管,改善微循环5.兴奋中枢5.简述阿托品的临床应用。

答:1.抑制腺体分泌:(1)全身麻醉前给药:目的是减少呼吸道腺体的分泌防止吸入性肺炎的发生。

(2)严重盗汗和流涎症。

2.解除平滑肌痉挛3.眼科应用:(1)虹膜睫状体炎: 与缩瞳药合用;(2)检查眼底;(3)验光配镜4.治疗缓慢型心律失常5.抗休克6.解救有机磷酸脂类中毒。

医学药理知识点问答题

医学药理知识点问答题

一、名词解释1、不良反应:凡不符合用药目的的或给病人带来痛苦与危害的药物反应称为不良反应。

2、副作用:又称副反应,药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用称为副作用。

3、毒性反应:用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时,药物对机体产生的危害性反应称为毒性反应。

4、受体激动药:与受体既有较强亲和力又有较强内在活性的药物称为受体激动药。

5、首过消除:有些药物口服后,在从胃肠道内进入肠壁细胞和经门静脉系统首次通过肝脏时被部分代谢灭活,使进入体循环的有效药量减少,此现象称为首过消除。

6、血药稳态浓度:当以恒速恒量给药时,随着给药次数的增加,药物血药浓度不断增加,但增加到一定程度时,血药浓度曲线呈现稳定状态,随着每次给药做周期性变化,此时的血药浓度称为血药稳态浓度。

7、半衰期:一般是指药物消除半衰期即血浆中药浓度下降一半所需的时间。

8、生物利用度:是指血管外给药后能被机体吸收进入体循环的程度和速度,可用F来表示。

9、效能:效能是指药物产生最大效能的能力。

10、配伍禁忌:两种或两种以上的药物同时或先后使用称为联合用药或配伍禁忌。

11、阿托品化:患者使用阿托品后出现瞳孔扩大、口干、皮肤干燥、面颊潮红、、心率增快(90~100次/min)和肺湿罗音消失等症状,称为阿托品化。

12、隔日疗法:根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性,可将两日总药量隔日清晨一次顿服,称为隔日疗法。

13、抗菌谱:是指抗菌药物的抗菌范围,是临床选用抗菌药的重要依据,有广谱个窄谱之分。

14、二重感染:广谱抗生素长期应用,使敏感菌受到抑制,而不敏感菌乘机在体内繁殖生长,造成二重感染,又称菌群交替症。

15、耐药性:又称抗药性,指病原体对化疗药物敏感性降低的现象,包括固有耐药性和获得性耐药性。

二、解答题答:糖皮质激素类药用于严重感染时主要利用其抗炎、抗休克等作用迅速缓解症状,帮助病人渡过危险期。

但糖皮质激素并无抗菌或抗病毒作用,同时也降低了机体的防御能力,有可能引起感染加重或扩散。

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简答1012新斯的明的临床用途有哪些?9、答案及评分细:(1)重症肌无力(1分) (2)手术后腹气胀和尿潴留(1分) (3)阵发性室上性心动过速(1分) (4)筒箭毒碱过量中毒的解救(2分)?1013简述有机磷农药中毒的机制及阿托品与解磷定合用的优点。

9、答案及评分细:有机磷酸酯类使胆碱酯酶失活,使ACh 蓄积,导致胆碱能神经过渡兴奋和中枢毒性(2分);阿托品阻断M受体,缓解M样症状,但不能消除病因(1分);解磷定能与磷酰化Ach结合,使胆碱酯酶解离复活,能消除病因二药合用协同增效(2分)。

?1014简述阿托品的药理作用。

9、答案及评分细:抑制腺体的分泌(1分);扩瞳、升高眼内压和调节麻痹(1分);解除平滑肌痉挛(1分);提高心率、加速房室传导(1分);大剂量可扩张血管,兴奋中枢(1分)。

?1015阿托品有哪些临床用途?9、答案及评分细:①内脏平滑肌痉挛性疼痛;②全身麻醉前给药;③眼科用于虹膜睫状体炎,检查眼底、验光配镜;④缓慢型心律失常;⑤中毒性休克和有机磷酸酯类中毒。

(每点1分)?1016山莨菪碱有哪些作用特点?9、答案及评分细:内脏平滑肌和血管平滑肌解痉作用较显著;(2分)抑制腺体分泌及扩瞳作用弱;(2分)不易穿透血脑屏障,中枢兴奋作用很少。

(1分)?1017东莨菪碱用于麻醉前给药有哪些作用特点?9、答案及评分细:①东莨菪碱抑制腺体分泌作用强于阿托品;(2分)②有明显的中枢镇静作用,可增强麻醉药的效果;(2分)③具有兴奋呼吸中枢的作用,可缓解麻醉药引起的呼吸抑制,减少毒性反应。

(1分)?1018阿托品中毒有哪些临床表现?如何救治?9、答案及评分细:阿托品的中毒表现:口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等,并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等,最终由兴奋转入抑制,出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。

(2分)解救措施:如口服中毒,首先要洗胃,排出未吸收的药物;(1分)外周的症状可迅速给予拟胆碱药,如毛果芸香碱;(1分)中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药,呼吸抑制者可给予人工呼吸、吸氧等。

(1分)?1019琥珀胆碱的作用机制,过量中毒为什么不能用新斯的明解毒?9、答案及评分细:作用机制:与N2胆碱受体结合,使终板膜去极化;(1分)过量中毒不能用新斯的明解毒①新斯的明通减少Ach的水解,增强琥珀胆碱毒性反应;(2分)②新斯的明抑制血浆假性胆碱酯酶,琥珀胆碱水解障碍。

(2分)?1020去甲肾上腺素的临床应用及不良反应。

9、答案及评分细:临床应用:①休克;②药物中毒性低血压;③上消化道出血。

不良反应:①急性肾功能衰竭;②局部组织缺血坏死。

(每点1分)?1021肾上腺素治疗过敏性休克的机制。

9、答案及评分细:其抗休克的机制是:①肾上腺素能激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性,从而升高血压,维持有效循环血量;(3分)②激动β受体,改善心功能,缓解支气管痉挛及减少过敏介质的释放。

(2分)?1022试述肾上腺素的药理作用及临床应用。

9、答案及评分细:药理作用:①兴奋心脏;②收缩皮肤粘膜内脏血管,舒张骨骼肌血管;③治疗量升高收缩压,舒张压不变或降低;大剂量可使两者均升高;④舒张支气管平滑肌;⑤促进糖和脂肪代谢。

临床应用:①心脏骤停;②过敏性休克;③支气管哮喘;④血管神经性水肿及血清病;⑤与局麻药伍用及局部止血机制。

(每点0.5分)?1026试述β受体阻滞药的药理作用和临床应用。

9、答案及评分细:答:药理作用:①β受体阻滞作用:心血管系统:阻滞心脏β1受体,可使心率减慢,心肌收缩力减弱,心输出量减少,心肌耗氧量下降。

支气管平滑肌:阻滞支气管平滑肌上的β2受体,增加呼吸道阻力,可诱发或加剧支气管哮喘。

代谢:可抑制交感神经兴奋所引起的脂肪分解,部分拮抗肾上腺素的升高血糖作用,可掩盖低血糖症状。

肾素:抑制肾素的释放。

②内在拟交感作用。

②膜稳定作用。

(2.5分)临床应用:①心率失常:对多种原因引起的快速型心律失常有效;②高血压;③心绞痛和心肌梗死;④充血性心力衰竭;⑤其它,甲亢、偏头痛,青光眼等。

(2.5分)?1038吗啡为什么可以用于治疗心源性哮喘,而禁用于支气管哮喘?9、答案及评分细:吗啡可以用于治疗心源性哮喘是因为:①降低呼吸中枢对CO2敏感性,使急促浅表的呼吸得以缓解;②扩张外周血管,减少回心血量,碱轻心脏负担,有利于肺水肿的消除;③镇静作用,可减轻患者的焦虑情绪,间接减轻心脏的耗氧量。

(3分)吗啡禁用于支气管哮喘的原因是:因吗啡抑制呼吸中枢,并兴奋支气管平滑肌,使呼吸更加困难。

(2分)?1040试述小剂量阿司匹林防止血栓形成的机制。

9、答案及评分细:血小板产生的血栓烷A2(TXA2)是强大的血小板释放及聚集的诱导物,它可直接诱发血小板释放ADP,进一步加速血小板的聚集过程。

(1分)小剂量阿司匹林可抑制TXA2合成酶,减少TXA2的合成,从而抑制血小板聚集,防止血栓形成。

(2分)但阿司匹林在大剂量时也能抑制血管壁内环氧酶,减少前列环素(PGI2)的合成。

PGI2是TXA2的生理对抗剂,其合成减少可能促进凝血及血栓形成。

(2分)?1041阿司匹林的主要不良反应有哪些?9、答案及评分细:胃肠道反应;加重出血倾向;水杨酸反应;过敏反应;瑞夷综合征。

(每点1分)1055简述强心苷的不良反应。

9、答案及评分细:⑴心脏反应,最严重,主要表现为各种心律失常: ①快速型心律失常;②房室传导阻滞;③窦性心动过缓;(3分)⑵胃肠道反应如恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等,应注意与本身疾病症状相区别(1分)⑶中枢神经系统反应:头痛、失眠、疲倦、视觉障碍、色视障碍(1分)?1067长期使用糖皮质激素突然停药会产生哪些不良反应?为什么?应如何防治?9、答案及评分细:不良反应:肾上腺皮质功能不全,反跳现象(2分)发生原因:肾上腺皮质功能不全是由于长期大量使用造成对肾上腺皮质功能的抑制,反跳现象则是由于突然停药造成的。

(2分)防治:缓慢停药(1分)??1075氨基糖苷类抗生素抗菌作用特点及不良反应。

9、答案及评分细:抗菌作用特点:具有抗生素后效应;主要作用于革兰阴性需氧杆菌。

(2分)不良反应:耳毒性;肾毒性;神经肌肉麻痹;过敏反应。

(3分)?1083论述有机磷酸酯类的中毒机制、症状及临床解救方法。

9、答案及评分细:⑴、中毒机制为有机磷酸酯类中的磷原子与AchE结合生成难逆性磷酰化胆碱酯酶,不能水解Ach,导致Ach在体内堆积,引起一系列中毒症状(3分)⑵急性中毒症状有:轻度中毒者以M样表现为主,中度中毒者可同时出现M样和N样表现,严重中毒者除M样和N样表现外,还有中枢神经系统症状。

①M样症状瞳孔缩小、视力模糊、眼痛;流涎、口吐白沫、出汗;支气管痉挛、呼吸因难、肺水肿;恶心、呕吐、腹痛、腹泻、小便失禁;心率减慢;血压下降等。

N样症状肌肉震颤、抽搐、肌无力甚至麻痹N2受体被激动;心动过速、血压升高N1受体被激动。

③中枢症状先兴奋后抑制。

(4分)⑶、急性中毒的解救原则:①清除毒物,避免继续吸收:用温水或肥皂水清洗染毒皮肤;对经口中毒者,可用2%碳酸氢钠或1%食盐水反复洗胃,再用硫酸镁导泻。

敌百虫口服中毒时,不能用碱性溶液洗胃,对硫磷中毒者忌用高锰酸钾洗胃,可氧化成对氧磷而增加毒性;②特效解毒药:反复地注射阿托品以缓解中毒症状;中重度加用胆碱酯酶复活药以恢复AchE的活性。

(4分)?1084阿托品的临床应用有那些?并分别说明临床应用的依据。

9、答案及评分细:①内脏平滑肌痉挛性疼痛;②全身麻醉前给药;③眼科用于虹膜睫状体炎,检查眼底、验光配镜;④缓慢型心律失常;⑤中毒性休克;⑥有机磷酸酯类中毒。

阿托品对于M胆碱受体的阻滞作用有相当高的选择性,但很大剂量也有龃滞神经节N1受体的作用。

(5分)作用广泛,依次叙述如下:①抑制腺体分泌;②对眼的作用为:出现扩瞳;眼内压升高和调节麻痹;⑧解除平滑肌痉挛:①对心血管系统,一般治疗量影响不大.大剂量可使心率加快,扩张血管,改善微循环,⑤中枢作用,较大剂量可兴奋延脑及大脑,出现躁动不安等反应。

中毒剂量可由兴奋转入抑制,出现昏迷和呼吸麻痹。

(5分)?1088论述血管紧张素转化酶抑制药、β-R阻断药、扩血管药在治疗充血性心力衰竭的地位和作用。

9、答案及评分细:血管紧张素转化酶抑制药可抑制ACE活性,抑制心肌及血管重构,降低全身血管阻力,抑制交感神经活性。

血管紧张素转化酶抑制药既能缓解或消除心衰症状,提高耐力,又能防止和逆转心肌肥厚,降低病死率,故广泛应用于临床,常与利尿药或地高辛合用,作为心衰的基础药物。

(4分)传统观念认为β-R阻断药当属心衰禁忌,目前大量临床证明β-R阻断药可改善心衰症状,改善生活质量,降低死亡率,目前推荐为慢性心衰的常规用药。

β-R阻断药通过阻断β受体、拮抗交感神经对心脏的作用,防止高浓度AngⅡ对心脏的损害,避免心肌细胞坏死;改善心肌结构;抑制RA,减轻心脏的前后负荷;减慢心率、降低心肌耗氧量等而治疗心衰。

(3分)血管扩张药扩张静脉,降低前负荷,缓解肺淤血;扩张小动脉,降低外周阻力,降低后负荷,增加心输出量,并可弥补或抵消因小动脉扩张而可能发生的血压下降和冠状动脉供血不足。

(3分)?1089常用利尿药的分类、作用机制及临床应用。

9、答案及评分细:按其效能和作用部位分为三类:①高效利尿药主要作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部,如呋塞米、布美他尼、依他尼酸等。

机制:抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统。

(3分)②中效利尿药主要作用于髓袢升支粗段髓质部(近曲小管开始部位),如噻嗪类、氯噻酮等。

机制:抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统。

(4分)③低效利尿药主要作用于远曲小管和集合管,如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等。

机制:螺内酯竞争性拮抗醛固酮受体;氨苯蝶啶、阿米洛利阻滞Na+通道,抑制NaCl再吸收。

作用于近曲小管的利尿药,如乙酰唑胺等。

机制:影响胞内H+的形成从而影响H+-Na+交换。

(3分)?1091强心苷的作用机制是什么?强心苷可改善慢性充血性心力衰竭患者哪些病理生理异常,为什么?9、答案及评分细:作用机制为与强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并抑制其活性,促进Na+-Ca2+交换,增加细胞内Ca2+浓度。

(2分)强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础是正性肌力作用(1分),通过正性肌力作用:①可提高心肌收缩力及收缩速度,增加心排出量;(1分)②负性频率作用:由于正性肌力作用,心输出量增加,对颈动脉窦和主动脉弓压力感受器刺激增加,导致迷走神经兴奋、交感神经张力降低;(1分)③降低心肌耗氧量:因为A、心收缩力加强,使心室容积缩小;B、心率减慢。

(1分)所以慢性心衰使用强心苷后在不提高心肌耗氧量前提下,增加心输出量,解除动脉系统供血不足的现象,同时收缩力加强,心脏排空较完全,加之舒张期相对延长,静脉回流较充分,静脉系统淤血现象解除,全身循环改善,因心脏代偿失效而产生的一系列症状和体征减轻甚至消失。

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