2019年高考化学大一轮复习练习：第12章 有机化学基础(选修5)-第4讲 Word版含答案
近年届高考化学总复习第12章有机化学基础第4讲基本营养物质、有机高分子化合物配套练习新人教版选修5
2019届高考化学总复习第12章有机化学基础第4讲基本营养物质、有机高分子化合物配套练习新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019届高考化学总复习第12章有机化学基础第4讲基本营养物质、有机高分子化合物配套练习新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第4讲基本营养物质、有机高分子化合物【2019·备考】最新考纲:1.了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用.2。
了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。
3.了解合成高分子的组成与结构特点。
能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
4.了解加聚反应和缩聚反应的含义。
5.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
考点一糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质（频数:★★☆难度：★☆☆)1．糖类(1)分类(2）性质①葡萄糖:多羟基醛CH2OH（CHOH)4CHO②二糖在稀酸催化下发生水解反应，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。
③多糖在稀酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄糖。
2．油脂（1）组成和结构油脂是高级脂肪酸与甘油反应所生成的酯，由C、H、O三种元素组成，其结构可表示为。
(2)性质①油脂的水解（以硬脂酸甘油酯为例）a．酸性条件下b．碱性条件下—-皂化反应②油脂的氢化烃基上含有双键，能与H2发生加成反应.3．蛋白质和氨基酸（1)蛋白质的组成蛋白质由C、H、O、N、S等元素组成，蛋白质分子是由氨基酸分子连接成的高分子化合物。
2019年高考化学一轮复习学案 选修5有机化学基础 精品
选修5 有机化学基础第32讲 认识有机化合物考纲要求学法点拨Z 知识梳理hi shi shu li1．有机物的分类 (1)按元素组成分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧__烃__：烷烃、__烯烃__、__炔烃__、苯及其同系 物等__烃的衍生物__：卤代烃、醇、__酚__、__醛__、__羧酸__、酯等(2)按碳的骨架分类。
⎩⎪⎨⎪⎧__链状化合物__：如(脂肪烃)CH 3CH 2CH 3环状化合物⎩⎪⎨⎪⎧脂环化合物(如)芳香化合物(如)(3)按官能团分类。
①官能团：反映一类有机物化合物共同特性的__原子或原子团__。
②有机物主要类别与其官能团：______ __________C H Br________________－COOH______(1)碳原子的成键特点。
成键数目―→每个碳原子与其他原子形成__4__个共价键|成键种类―→__单__键、__双__键或__三__键|连接方式―→碳键或__碳环__(2)同系物。
结构__相似__，分子组成上相差一个或若干个__CH2__原子团的物质称为同系物。
特别提醒：分子通式相同的有机物不一定互为同系物，如某些醛和酮、羧酸和酯等。
(3)同分异构体。
①同分异构现象：化合物具有相同的__分子式__但具有不同__结构__的现象。
②同分异构现象的常见类型：a ．碳链异构，碳链骨架不同，如：CH 3—CH 2—CH 2—CH 3与__CH 3CHCH 3CH 3__ b ．位置异构，官能团的位置不同，如： CH 2===CH —CH 2—CH 3与CH 3—CH===CH —CH 3 c ．官能团异构，官能团种类不同： H 2C===CH—CH 3与____HC ≡C —CH CH 与CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、H 2C===CHCH 2OH 、CH COOH 与HCOOCH____(醇类)与CH CH —NO 与同分异构体的书写规律判类别—根据有机物分子式判断其可能的类别异构。
高三化学一轮复习第十二章有机化学基础章末考能特训课件新人教.ppt
则该烃的分子式不可能的是
（ B）
A.C2H6
B.C4H10
C.C5H12
D.C8H18
2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机
化合物有
（ B）
A.3种
B.4种
C.5种
D.6种
3.环己烷有两种空间立体结构：船式环己烷（
）
和椅式环己烷（
）。如果环己烷分子中有两
个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的
【典例导析6】有机物
的同分异构体有多
种，请写出符合下列要求的同分异构体的结构简式。 （1）具有苯环结构且苯环上只有一个链状取代基； （2）已知不饱和碳碳键上不能连有—OH。
解析 根据不饱和度概念，该有机物的不饱和度为6， 除苯环外还有：要么两个双键，要么一个三键。
答案
迁移应用
1.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，
A.3种 B.4种 C.5种
D.6种
解析 先写出碳链，共有以下3种： 答案 C
三、定一移二法
对于二元取代物（或含有官能团的一元取代物）的
同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移
动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
【典例导析3】若萘分子中有两个氢原子分别被溴原
子取代后，所形成的化合物的数目有（ ）
A.5
B.7
C.8
D.10
解析 萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的
两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即α位
的和β位的碳原子。定一个α位的碳原子，再连接
其余的α位的和β位的碳原子，这样形成的二溴代
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
物有7种；定一个β位的碳原子，再连接其余的β位
2019年高考化学一轮课时达标习题：第12章选修五：有机化学基础(3)含答案
2019年高考化学一轮课时达标习题：第12章选修五：有机化学基础（3）含答案生成Na3PO4、和H2O，共消耗4 mol NaOH，D项错误。
2．(2019·重庆巴蜀中学高三上开学考)下图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述一定正确的是(D)A．反应①属于加成反应B．1 mol Z完全加成需要3 mol H2C．X与W属于同系物D．X、Y、Z、W都能与NaOH溶液反应解析X＋Y→W中没有C===C或C===O 生成C—C、C—O键的变化，则反应①为取代反应，A项错误；1 mol苯环与3 mol氢气发生加成反应，1 mol C===C与1 mol氢气发生加成反应，但烃基不一定为饱和烃基，则1 mol Z至少需要4 mol氢气发生加成反应，B项错误；X 与W的结构不同，不是同系物，C项错误；X 含有酚羟基，W含有酚羟基和酯基，Y、Z含有酯基，都能与NaOH反应，D项正确。
3．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法正确的是(D)A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液4．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法不正确的是(D)A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C．存在分子中含有六元环的同分异构体D．既含有羟基又含有醛基的有3种解析A项，甲酸丙酯有2种结构，乙酸乙酯有1种结构，丙酸甲酯有1种结构，故属于酯类的同分异构体有4种，正确；B项，属于羧酸的同分异构体有2种，分别为正丁酸、异丁酸，正确；C项，分子式为C4H8O2的有机物含有六元环的同分异构体为，正确；D项，含有羟基和醛基的同分异构体有5种，分别为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、、(CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH3)CHO，错误。
高考化学一轮复习 第十二章 有机化学基础 第一节 认识有机化合物学案 新人教版-新人教版高三全册化学
第十二章有机化学基础(选修5)第一节认识有机化合物最新考纲：1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体不包括手性异构体。
5.能正确命名简单的有机化合物。
核心素养：1.宏观辨识与微观探析：能从不同层次认识有机物的多样性，能按不同的标准对有机物进分类，并认识有机物的组成、结构、性质和变化，形成“结构决定性质”的观念。
能从宏观和微观相结合的视角分析与解决实际问题。
2.证据推理与模型认知：可以通过分析、推理等方法认识有机物的本质特征、构成要素及其相互关系，建立模型。
能运用模型解释化学现象，揭示现象的本质和规律。
知识点一有机化合物分类和官能团1.根据分子组成中是否有C、H以外的元素，分为烃和烃的衍生物。
2.根据分子中碳骨架的形状分类3.按官能团分类(1)相关概念烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物。
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1.有机物一定含碳、氢元素( ×)提示：有机物四氯化碳中没有氢元素。
2.官能团相同的物质一定是同一类物质( ×)提示：酚、醇的官能团相同，但属于不同类物质。
3.含有醛基的有机物一定属于醛类( ×)提示：醛类物质是醛基与烃基相连的化合物，而含有醛基的不一定是醛，比如甲酸及其盐、甲酸某酯、葡萄糖等。
4. 、—COOH的名称分别为苯、酸基( ×)提示：—COOH的名称为羧基。
5.醛基的结构简式为“—COH”(×)提示：醛基的结构简式为“—CHO”或“OHC—”。
6.含有苯环的有机物属于芳香烃( ×)提示：芳香烃指的是含有苯环的烃类物质。
化学全一轮综合复习附带章节基础练习及提高练习：第12章有机化学基础选修课时5(含解析)
课时 5基本营养物质有机高分子化合物课时追踪训练1． (2017 山·西运城调研)以乙炔为主要原料能够合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶。
请写出①～⑦各步反响的化学方程式。
分析由②的产物知，①的产物为CHCH 2Cl ；由④的产物知，③的产物为CHCH 2CN ；由⑦的产物推知⑥的产物为，进一步推知⑤的产物为。
催化剂答案①CH≡CH ＋ HCl ――→ CH 2===CHCl△② nCH 2===CHCl ―→(聚氯乙烯 )③CH≡CH ＋ HCN ―→ CH2===CHCN④ nCH 2===CHCN ―→(聚丙烯腈 )⑤ 2CH≡CH― →CH 2===CH— C≡ CH⑥CH 2===CH — C≡ CH＋HCl ―→⑦―→2．葡萄糖在不一样条件下能够被氧化成不一样物质。
请联合题意回答以下问题：已知：RCOOH ＋1催化剂CH 2===CH2――→ RCOOCH===CH 2＋H 2O＋ O22加热、加压(1) 葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A ， A 、B 、 C、 D、 E 间的转变关系以以下图所示：① B 是石油化学工业最重要的基础原料，写出A→B的化学方程式：_______。
②D 的构造简式为 _____________________________ 。
(2) 葡萄糖在必定条件下还可氧化为X 和 Y(Y 和 A 的相对分子质量同样)。
X 可催化氧化成 Y ，也可与 H2反响生成 Z。
X 和 Y 的构造中有一种同样的官能团是________，查验此官能团需用的试剂是________。
(3)F 是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧的条件下进行无氧呼吸的产物。
F、G、H 间的转浓硫酸Z化关系是： F ――→ G――→ H， H 与 (1)中的 D 互为同分异构体。
△浓硫酸△① G 还能够发生的反响有________( 填字母 )a．加成反响b．水解反响c．氧化反响 d．消去反响 e．复原反响②此题波及的全部有机物中，与 F 无论以何种质量比混淆(总质量必定 )，完整焚烧生成CO2和 H2O 的物质的量不变的有(写构造简式 )______________。
高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时2烃和卤代烃练习(2021年整理)
2019年高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时2 烃和卤代烃练习编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019年高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时2 烃和卤代烃练习）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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课时2 烃和卤代烃课时跟踪训练1．已知:CH3-CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3（主要产物）,1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1）A的化学式:________，A的结构简式：________。
(2）上述反应中，①是________反应，⑦是________反应.（填反应类型)（3）写出C、D、E、H物质的结构简式:C____________________，D____________________,E____________________，H____________________。
（4)写出D―→F反应的化学方程式___________________。
解析由1 mol A完全燃烧生成8 mol CO2、4 mol H2O可知A中N(C）＝8，N(H）＝8,分子式为CH8，不饱和度为5，推测可能有苯环，由①④知A中必有8双键.故A为。
A与Br2加成得B：;A＋HBr―→D，由信息知D为；F由D水解得到，F为；H是F和醋酸反应生成的酯，则H为。
答案（1)C8H8（2)加成酯化（或取代）（3)(4)＋NaOH错误!＋NaBr2．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OH错误!CH2===CH2↑＋H2OCH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如图所示:有关数据列表如下：乙醇1,2—二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/(g·cm—3)0。
最新精编高中高考化学人教版一轮复习检测第十二章有机化学基础【选修】过关习题40及解析
过关习题40 烃的含氧衍生物基础题组]1．(2017·大同月考)有机物7H 15OH ，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为( )解析：若7H 15OH 发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有—OH 的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。
答案：D2．下列各合物中，能发生酯、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：A 不能发生酯、消去反应；B 不能发生还原、加成反应，D 不能发生消去反应。
答案：3．(2017·烟台模拟)下列说法正确的是( )A ．萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种 B ．酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(—OH)，故酚酞属于醇．溴水能将甲苯、己烯、、乙醇四种溶液鉴别开4D．的名称为2－甲基－4－戊醇解析：萘和足量H发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代2物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4－甲基－2－戊醇，D错误。
答案：4．(2017·营口联考)PAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。
下列说法不正确的是( )A．1 PAE与足量的NOH溶液反应，最多消耗3 NOHB．可用金属N检测上述反应结束后是否残留苯乙醇．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：PAE中酚烃基和酯基都能与NOH反应，A正确；题述反应方程式中的四种物质都能与N反应产生氢气，所以用N无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B 项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为，项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基3种官能团，能发生加聚反应，D 项正确。
2019年高考化学一轮复习配套精品课件：十二章选修5有机化学基础49讲考点1
催化剂 光照
③燃烧
3n＋1 点燃 CnH2n＋2＋ O2――→nCO2＋(n＋1)H2O 燃烧通式为______________________________________ 。 2
高考总复习 · 化学
燃烧现象：火焰很明亮，伴随浓黑烟。 ③加成反应
CH2===CH2 ； 如 CH≡CH＋H2――→ _____________ △
催化剂
CH3CH3 。 CH≡CH＋2H2――→ __________ △
催化剂 HCl 加聚
CH≡CH――→ CH2===CHCl――→ ⓐ ⓑ
，
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③加成反应 如 CH2===CH—CH3＋Br2―→__________________________；
催化剂
CH2===CH—CH3＋H2O――→ __________________________。 △
CH2===CH—CH===CH2＋2Br2―→__________________________， CH2===CH—CH===CH2＋Br2―→__________________________(1,4－加成)。
催化剂
高考总复习 · 化学
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几种重要烃的来源和用途
脂肪烃 甲烷 乙烯 乙炔 来源 天然气、沼气、煤矿坑道气 工业：石油裂解 实验室：C2H5OH――→ CH2===CH2↑＋H2O 170 ℃ CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋CHCH↑
浓H2SO4
2022年高考化学大一轮复习练习：第12章 有机化学基础(选修5)-第4讲 Word版含答案
课时规范训练[单独成册]1．某广告称某种牌号的八宝粥(含桂圆、红豆、糯米等)不加糖，比加糖还甜，最适合糖尿病人食用。
你认为下列关于糖尿病人能否食用此八宝粥的推断不正确的是()A．这个广告有误导宠爱甜食消费者的嫌疑，不甜不等于没有糖B．不加糖不等于没有糖，糖尿病人食用需慎重C．不能听从厂商或广告商的宣扬，应询问医生D．糖尿病人应少吃含糖的食品，该八宝粥未加糖，可以放心食用解析：选D。
该广告称不加糖是指没有加入有甜味的小分子糖，而糯米含淀粉，属高分子糖，在人体内水解，最终可生成葡萄糖。
2．120 ℃以上的温度烹制富含淀粉食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是()A．其分子式为C3H4NOB．它能使KMnO4酸性溶液褪色C．它能与酸反应D．它能发生加聚反应生成高分子化合物解析：选A。
丙烯酰胺的分子式为：C3H5NO，A项不正确；因该分子中含不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有—NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。
3．下列叙述中，正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在肯定条件下都能发生水解②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和Na2SO4溶液，消灭盐析现象，加水溶解A．②⑤⑦B．①②⑤⑦C．②③④⑤⑦D．①②③④⑤⑥⑦解析：选A。
①糖类中的单糖不能水解；③石油的分馏是物理变化；④滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱；⑥中植物纤维、自然橡胶等都是自然高分子化合物。
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课时规范训练[单独成册]1．某广告称某种牌号的八宝粥(含桂圆、红豆、糯米等)不加糖，比加糖还甜，最适合糖尿病人食用。
你认为下列关于糖尿病人能否食用此八宝粥的判断不正确的是()A．这个广告有误导喜爱甜食消费者的嫌疑，不甜不等于没有糖B．不加糖不等于没有糖，糖尿病人食用需慎重C．不能听从厂商或广告商的宣传，应询问医生D．糖尿病人应少吃含糖的食品，该八宝粥未加糖，可以放心食用解析：选D。
该广告称不加糖是指没有加入有甜味的小分子糖，而糯米含淀粉，属高分子糖，在人体内水解，最终可生成葡萄糖。
2．120 ℃以上的温度烹制富含淀粉食品时，会产生致癌物丙烯酰胺，其结构简式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2取代的产物，下列有关叙述不正确的是()A．其分子式为C3H4NOB．它能使KMnO4酸性溶液褪色C．它能与酸反应D．它能发生加聚反应生成高分子化合物解析：选A。
丙烯酰胺的分子式为：C3H5NO，A项不正确；因该分子中含不饱和的碳碳双键，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B项正确；该分子结构中含有—NH2，呈碱性，故可与酸反应，C项正确；该分子中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子化合物，D项正确。
3．下列叙述中，正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na2CO3溶液振荡后，静置分液③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和Na2SO4溶液，出现盐析现象，加水溶解A．②⑤⑦B．①②⑤⑦C．②③④⑤⑦D．①②③④⑤⑥⑦解析：选A。
①糖类中的单糖不能水解；③石油的分馏是物理变化；④滴加AgNO3溶液前要先加入过量HNO3中和剩余的碱；⑥中植物纤维、天然橡胶等都是天然高分子化合物。
4．某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，可得到的产3物有()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：选C。
完全水解产生CH3COOH、和CH3CH2COOH。
5．GFP是一个相对分子质量较小的蛋白，最初是在水母中发现的，它可用于标记蛋白。
以下关于GFP的说法正确的是()A．不属于天然有机高分子化合物B ．甲醛可使其变性C ．与强酸、强碱不反应D ．不能发生水解反应解析：选B 。
A 项，由题给信息“GFP 是一个相对分子质量较小的蛋白”可知GFP 是一种蛋白质，所以该物质是天然有机高分子化合物，A 项错误；B 项，加热、紫外线、X 射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性，B 项正确；C 项，蛋白质均有两性，可以与强酸、强碱反应，C 项错误；D 项，蛋白质中含有肽键，可以水解，D 项错误。
6．天门冬氨酸(C 4H 7NO 4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由链状化合物B(C 4H 4O 4)通过以下反应制取。
通常状况下B 为无色晶体，与碳酸氢钠溶液反应生成C 4H 2O 4Na 2，B 没有支链。
B ――→①HCl C ――→②NH 3天门冬氨酸下列说法正确的是( )A ．B 中只含一种官能团：羧基B ．反应①属于取代反应C ．反应②属于加成反应D ．天门冬氨酸的结构简式为解析：选D 。
根据信息可以确定B 中含有2个羧基，根据不饱和度确定B 中含有一个碳碳双键；B 的结构简式为HOOC —CH===CH —COOH ，C 的结构简式为HOOC—CH2—CH(Cl)—COOH。
所以反应①为加成反应，反应②为取代反应。
7．实验室用燃烧法测定某种氨基酸(C x H y O z N p)的分子组成。
取W g 该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。
现按如图所示装置进行实验。
请回答下列有关问题：(1)实验开始时，为什么要先通入一段时间的氧气？。
(2)装置图中需要加热的仪器有(用字母填空，下同)，操作时应先点燃处的酒精灯。
(3)A装置中发生反应的化学方程式是：。
(4)D装置的作用是。
(5)读取N2的体积时，应注意：①；②。
(6)实验中测得N2的体积为V mL(已折算为标准状况)。
为确定此氨基酸的分子式，还需要的有关数据有(用字母填空)。
A．生成二氧化碳气体的质量B．生成水的质量C．通入氧气的体积D．氨基酸的相对分子质量解析：观察装置图可知，该实验是通过测定氨基酸在纯氧中燃烧后生成H 2O 的质量(被B 中浓H 2SO 4吸收)、CO 2的质量(被C 中碱石灰吸收)及N 2的体积(即F 中排入水的体积)及氨基酸的相对分子质量，来确定氨基酸的分子组成，据此可回答各问题。
答案：(1)排除体系中的N 2、H 2O 、CO 2等气体 (2)A 和D D(3)C x H y O z N p ＋(x ＋y 4－z 2)O 2――→△x CO 2＋y 2H 2O ＋p 2N 2(4)吸收未反应的O 2，保证最终收集的气体是N 2(5)①量筒内液面与广口瓶中的液面的最低点在同一水平线上 ②视线与凹液面的最低点在同一水平线上(6)ABD8．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：已知：ⅰ.R 1—CHO ＋R 2—CH 2—CHO ――→NaOH 溶液△请回答：(1)由A生成B的反应类型是。
(2)D的结构简式是。
(3)生成E的化学方程式是。
(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是。
(5)下列有关G的叙述中，不正确的是(填字母)。
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是。
(7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是。
解析：分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断A为与HCl发生加成反应生成B：；B 在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到。
中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：＋CH3OH＋H2O，得到E：；E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有—CHO，故F为；根据已知ⅰ，与丙醛反应得到G：，G分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有碳碳双键与醛基，能发生加聚反应、氧化反应和还原反应；1 mol G中各有1 mol碳碳双键、1 mol醛基，二者各能与1 mol H2发生加成反应，苯环加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能与5 mol H2发生加成反应。
根据铃兰醛的结构简式，可推断G加氢还原后得到H的结构简式为，H催化氧化得到铃兰醛：2＋2H2O。
根据K的分子式C17H22O判断，1 mol K由1 mol F、2 mol 丙醛根据已知ⅰ反应产生，K的结构简式为。
答案：(1)加成反应(2)(3)＋CH3OH＋H2O(4)(5)ac(6)＋2H2O(7)9．异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2===C(CH3)CH===CH2。
完成下列填空：(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl4反应后得到3甲基1,1,2,2四溴丁烷。
X的结构简式为。
(2)异戊二烯的一种制备方法如下图所示：A 能发生的反应有 。
(填反应类型)B 的结构简式为 。
(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为：A ――→反应试剂反应条件B ……――→反应试剂反应条件目标产物) 解析：(1)由题意可知化合物X 与异戊二烯的分子式相同，则X 的分子式为：C 5H 8，X 的不饱和度Ω＝2；由X 与Br 2/CCl 4发生加成反应产物为3甲基1,1,2,2四溴丁烷，则X 分子中存在碳碳三键，其结构简式为：；(2)A 分子中存在碳碳三键能与H 2O 、X 2、H 2、HX 等发生加成反应，与H 2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)。
A 分子中存在羟基能发生取代反应(酯化反应)和消去反应。
将A 与异戊二烯的结构简式对比可知，A 首先与H 2发生加成反应生成，再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B 的结构简式为：；(3)根据题意可知在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成CH 2C(CH3)CH2CH2Cl；CH2C(CH3)CH2CH2Cl在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成CH 2C(CH3)CH2CH2OH；C(CH3)CH2CH2OH在催化剂、加热条件下与H2发生加成CH反应即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。
答案：(1)(2)加成反应、还原反应、氧化反应、聚合(加聚)反应、取代(酯化)反应、消去反应10．(2016·高考四川卷)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。
E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：已知：R 1CCOOHCOOHR 2――→△R 1CCOOHHR 2＋CO 2↑(R 1和R 2代表烷基)请回答下列问题：(1)试剂Ⅰ的名称是 ，试剂Ⅱ中官能团的名称是 ，第②步的反应类型是 。
(2)第①步反应的化学方程式是 。
(3)第⑥步反应的化学方程式是 。
(4)第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是。
(5)C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成X 、Y 和CH 3(CH 2)4OH 。
若X 含有羧基和苯环，且X 和Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X 与Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是 。
解析：(1)试剂Ⅰ的结构简式为CH 3OH ，名称为甲醇；试剂Ⅱ的结构简式为BrCH 2CH 2CH 2Br ，所含官能团的名称为溴原子；根据的结构及试剂Ⅱ判断第②步的反应类型为取代反应。
(2)根据题给转化关系知第①步反应为CH 3CH(COOH)2和CH 3OH 在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成CH 3CH(COOCH 3)2和水，化学方程式为＋2CH 3OH ＋2H 2O 。
(3)根据题给转化关系推断C 为，结合题给信息反应知在加热条件下反应生成，化学方程式为――→△。
(4)试剂Ⅲ为单碘代烷烃，根据和的结构推断，试剂Ⅲ的结构简式是CH 3I 。
(5)C的分子式为C15H20O5，其同分异构体在酸性条件下水解，则含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收峰，则X为对苯二甲酸，Y为CH2OHCH2OH，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是。