农化分析 第九章 - 土壤水溶性盐分析
土壤水溶性盐测定方法比较分析
测定次数 1
电导法测试水溶性盐精密度
样 1（g/ kg）
样 2（g/ kg）
样 3（g/ kg）
样 4（g/ kg）
0.44
0.75
1.22
2.13
样 5（g/ kg）
4.97
2
0.36
0.83
1.15
1.95
4.94
3
0.35
0.94
1.54
1.89
5.62
4
0.41
0.85
1.58
2.44
5.28
质量法测试水溶性盐精密度
测定次数
样 1（g/ 样 2（g/
kg）
kg）
样 3（g/ kg）
样 4（g/ kg）
样 5（g/ kg）
1
0.36
0.91
1.32
2.06
4.75
2
0.40
0.78
1.362.27Fra bibliotek4.82
3
0.41
0.90
1.37
2.07
5.04
4
0.37
0.90
1.52
2.29
4.19
5
2.02 2.32 2.20 0.23
4.56 4.31 4.85 0.48
相对标准偏 差
0.13
0.087
0.12
0.11
0.099
（3）从实验数据可以可以看出，两种方法各有利弊。质量 法是传统的经典方法，测定的数据也比较准确，样 1 的相对标准 偏差为 0.077；而电导法测定的样 1 的相对标准偏差为 0.13. 其 缺点就是过程繁琐，测定设施设备不利于就地操作，而且测定 时间较长，测定的效果和质量还受实验室的条件限制，不利于 远距离的流动作业，对于大面积的盐碱地开发不实用。电导法 测定土壤中的水溶性盐成分，可直接从电导仪上读出，测定过 程短，操作简单。缺点是测定数据需要综合分析，一次性的数 据不是很准确。还就是我国还没有制定统一的盐碱地水溶性 盐成分成分的电导率标准，不同类型、不同地方的电导率不一 样，制定改良方案时，还需要对具体的电导率数据，进行必要的 换算，才能参考应用。
第9章_土壤水溶性盐分析[1].ppt.Convertor
![第9章_土壤水溶性盐分析[1].ppt.Convertor](https://img.taocdn.com/s3/m/2cef5a5a804d2b160b4ec0c8.png)
第九章土壤水溶性盐分析土壤水溶性盐的测定分析意义:（1）了解水盐动态及其对作物的危害，为土壤盐分的预测、预报提供参考，以便采取有力措施，保证作物正常生长。
（2）了解综合治理盐渍土的措施所产生的效果。
（3）根据土壤含盐量及其组成，进行盐渍土分类，并进行合理规划，以达到合理种植、合理灌溉及合理排水的目的。
（4）进行灌溉水的品质鉴定，测定灌溉水中的盐分含量，以便合理利用水利资源，开垦荒地，防止土壤盐渍化。
第一节概述P178土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。
我国盐碱土的分布广，面积大，类型多。
在干旱、半干旱地区盐渍化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸盐为主。
滨海地区由于受海水浸渍，生成滨海盐土，所含盐分以氯化物为主。
在我国南方（福建、广东、广西等省、区）沿海还分布着一种反酸盐土。
盐土中含有大量水溶性盐类，影响作物生长，同一浓度的不同盐分危害作物的程度也不一样。
盐分中以碳酸钠的危害最大，增加土壤碱度和恶化土壤物理性质，使作物受害。
其次是氯化物，氯化物又以MgCl2的毒害作用较大，另外，氯离子和钠离子的作用也不一样。
土壤（及地下水）中水溶性盐的分析，是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分、对种子发芽和作物生长的影响以及拟订改良措施都是十分必要的。
土壤中水溶性盐分析一般包括pH、全盐量、阴离子（Cl-、SO42-、CO32-、HCO3-、NO3-等）和阳离子（Na+、K+、Ca 2+、Mg 2+）的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
盐碱土是一种统称，包括盐土、碱土、和盐碱土。
美国农业部盐碱土研究室以饱和土浆电导率和土壤的pH与交换性钠不依据，对盐碱土进行分类（表）。
我国滨海盐土则以盐分总含量为指标进行分类（表）。
在分析土壤盐分的同时，需要对地下水进行鉴定（表）。
当地下水矿化度达到2g·L-1时，土壤比较容易盐渍化。
所以，地下水矿化度大小可以作为土壤盐渍化程度和改良难易的依据。
土壤水溶性盐的测定
土壤水溶性盐的测定土壤水溶性盐的提取1 方法提要用除去二氧化碳的水浸提土壤中水溶性盐，水土比为5:1。
将水土混合液过滤，滤液作 为待测液。
2 适用范围本方法适用于各类土壤水溶性盐的提取。
3 主要仪器设备3.1 往复式或旋转式振荡器；满足180r/min ±20r/min 的振荡频率或达到相同效果; 3.2 真空泵（抽气用）；3.3 巴氏滤管或布氏漏斗（平板瓷漏斗）； 3.4 广 口瓶，500mL ； 3.5 具塞三角瓶，500mL 。
4 试剂4.1 去除二氧化碳的水：将蒸馏水煮沸15min ，冷却后立即使用。
5 分析步骤称取通过2mm 孔径筛的风干试样50.00g ，置于500mL 广口瓶中，加250mL 去除CO 2 的水，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3min ，立即用抽气过滤装置（见图）或布氏漏斗抽 滤于具塞三角瓶中，开始滤出的10mL 滤液弃去，以获得清亮的滤液，加塞备用。
该浸出液 可用于土壤水溶性盐总量（电导率法或重量法）、碳酸根和重碳酸根（电位滴定法或双指示 剂中和法）、氯离子（硝酸银滴定法）、硫酸根离子（硫酸钡比浊法或EDTA 间接滴定法）、水 溶性钙和镁离子（原子吸收分光光度法）、水溶性钾和钠离子（火焰光度法或原子吸收分光 光度计法）的测定。
电导、碳酸根和重碳酸根等测定应立即进行，其他离子的测定亦应在当 天完成。
6 注释二通活零巴氏丁号型管 _____ 橡声管真空泵抽气1）浸提时水土比例和浸提时间对盐分的浸出量都有一定的影响，必须统一规定，才便 于分析结果相互比较。
本方法采用国内通用的5： 1水土比例和振荡提取3min 的规定。
2）除去二氧化碳的水可以有效地减小碳酸盐（碳酸钙、碳酸镁）和硫酸钙的溶解量， 从而影响着水浸出液的盐分数量，因此，浸提时必须使用除去二氧化碳的水。
3） 待测液不可在室温下放置时间过长（一般不得超过1天），否则会影响钙、镁、 碳酸根和重碳酸根的测定，可以将滤液储存在4℃条件下备用。
土壤—水溶性盐分测定
土壤—水溶性盐分(钾、钠)的测定—原子发射光谱法1 范围本方法适用于土壤水溶性盐分(钾、钠离子)的测定。
2 原理土样水浸出液中的钾、钠离子，用原子发射光度法测定，钙离子量大于20mg/L 时干扰测定，加入一定量硫酸铝溶液可以抑制钙的影响。
3 试剂3.1 钾、钠混合标准溶液：称取已在105℃烘2h 的氯化钠2.5430g(NaCl)，精确至0.0001g ，溶于水，再加水稀释至1000mL 此溶液1mL 含1000µg 钠；再用水稀释5倍，得1mL 含200µg 钠标准溶液。
另称取已在105℃烘2h 的氯化钾1.9069g(KCl)，精确至0.0001g ，溶于水，再加水稀释至1000mL ，此溶液1mL 含1000µg 钾；再用水稀释5倍，得1mL 含200µg 钾标准溶液。
将上述1mL 含200µg 钾和1mL 含200µg 钠标准溶液等体积混合，即得1mL 含100µg 钾和钠标准溶液，贮于塑料瓶中。
3.2 硫酸铝溶液：0.1mol/L ，称取34g 硫酸铝[Al 2(SO 4)3]或66g 硫酸铝[Al 2(SO 4)3·18H 2O]溶于水，再加水稀释至1000mL 。
4 仪器4.1 原子吸收分光光度计(发射部分)或火焰光度计。
4.2 容量瓶，25mL 。
5 操作步骤5.1 待测液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样50.000g(精确至0.001g)置于干燥的500mL 锥形瓶中，加入250.00mL 无二氧化碳的水，加塞，放在振荡机上振荡3min ，然后干过滤或离心分离，取得清亮的待测浸出溶液。
也可以吸取水溶性盐分（全盐量）的测定—质量法待测液制备得到的清亮溶液测定。
同时做空白试验。
5.2 试样测定：吸取5.00mL ～10.00mL 浸出液置于25mL 容量瓶中，加入1mL 硫酸铝溶液，加水稀释至刻度，摇匀。
土壤农化分析
土壤农化分析：
《面向21世纪课程教材·土壤农化分析(土壤农业化学资源与环境专业用)》为全国高等农业院校教材指导委员会审定教材。
再版时，我们力求反映20世纪90年代有关土壤农化分析方面的进展。
土壤分析部分内容略有增加，但变动不大；植物分析中农产品品质分析增加新的内容；由于工业“三废”排放有害重金属元素进入水体和农田，对植物、动物及人类产生日益严重的毒害，故增加“无机污染(有害)物质的分析”一章；肥料分析部分增加了无机复混肥料分析的内容，其方法均为国标法。
在本书第二版中有许多现在已不再使用的计量单位和符号，在再版时严格按照1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》及有关量和单位的国家标准，相应给予全面修改，以保持全书的一致性。
目录：
第一章土壤农化分析的基本知识
第二章土壤样品的采集与制备
第三章土壤有机质的测定
第四章土壤氮和硫的分析
第五章土壤中礏的测定
第六章土壤中钾的测定
第七章土壤中微量元素的测定
第八章土壤阳离子交换隆能的分析
第九章土壤水溶性盐的分析
第十章土壤中碳酸钙的测定
第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析
第十六章籽粒中油脂肪酸的测定
第十七章有机酸和维生素的分析
第十八章无机污染（有害）物质的分析
第十九章无机肥料分析
第二十章有机肥料的分析
第二十一章分析质量的控制和数据处理
附表。
土壤农化分析
《土壤农业化学分析》是中国农业出版社2000年1月出版的一本书。
作者是鲍世丹。
本书适合资源与环境学院土壤，农业化学和植物营养专业的本科生和研究生。
《面向21世纪的课程》《土壤农药化学分析》（土壤农药化学资源和环境专业）是经国家农业高等学校教材指导委员会批准的教材。
在重印本中，我们试图反映1990年代土壤农业化学分析的进展。
土壤分析的内容略有增加，但变化不大。
农产品质量分析在植物分析中增加了新的内容；由于工业“三种废物”将有害的重金属元素排放到水和农田中，对植物，动物和人类造成越来越严重的毒性，因此增加了“无机污染物（有害物质）的分析”一章；在肥料分析部分，增加了无机复合肥料分析的内容，方法均为国家标准方法，鉴于各学校开设了单独的仪器分析课程，因此根据大家的意见删除了“仪器分析”一章；为了全面进行质量控制，提高技术人员的专业水平，确保分析工作的质量，加强分析工作的科学管理，特别增加了“分析质量控制和数据处理”一章。
在本书的第二版中，有许多不再使用的测量单位和符号。
在再版中，严格按照1984年颁布的《中华人民共和国法律计量单位》和国家有关数量和单位的标准对它们进行了完全修订，以保持整本书的一致性。
本书目录第一章是土壤农业化学分析的基础知识第二章土壤样品的采集与制备第三章土壤有机质的测定第四章土壤氮，硫的分析第五章土壤of疮的测定第六章土壤中钾的测定第七章土壤中微量元素的测定第八章土壤阳离子交换能量增强分析第9章土壤水溶性盐的分析第十章土壤碳酸钙的测定第11章土壤中硅，铁和铝的分析第十二章植物样品的采集，制备和水分测定第十三章植物灰和各种营养成分的测定第十四章农产品中蛋白质和硝酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析。
土壤农化分析考试重点
土壤部分 (2)Chapter 1 土壤农化分析基础 (2)Chapter 2 土壤样品的采集与制备 (7)Chapter 3 土壤有机质的测定 (11)Chapter 4 土壤氮的测定 (15)Chapter 5 土壤磷的测定 (23)Chapter 6 土壤钾的测定 (27)Chapter 7 土壤微量元素的测定...................................................... 错误 ! 未定义书签。
Chapter 8 土壤阳离子交换性能的分析.. (30)Chapter 9 土壤水溶性盐的分析...................................................... 错误 !未定义书签。
Chapter 10 土壤中碳酸钙和硫酸钙的测定............................................. 错误 ! 未定义书签。
Chapter 11 土壤中硅铁铝的测定..................................................... 错误 !未定义书签。
植物部分 (32)Chapter 12 植物样品的采集、制备与水分测定 (32)Chapter 13 植物灰分和各种营养元素的测定 (33)Chapter 14 农产品中蛋白质和氨基酸的分析........................................... 错误 ! 未定义书签。
Chapter 15 农产品中碳水化合物的分析............................................... 错误 ! 未定义书签。
Chapter 16 籽粒中油脂和脂肪酸的测定............................................... 错误 !未定义书签。
土壤农化分析各章复习要点
第一章土壤农化分析基本知识1、名词解释：空白试验回收率有效数字精密度准确度绝对误差对照试验相对偏差平行性重复性2、应掌握内容：1、误差来源问题土壤农化分析的误差来源于三个方面;即采样误差、称量误差和分析误差;误差主要来源于采样误差;其次是分析误差；其中分析误差包括系统误差和偶然误差；分析结果的准确度由系统误差决定;分析结果的精密度由偶然误差决定..系统误差和偶然误差产生的原因..2偶然误差和系统误差的检验和校正方法3有效数字的保留问题4我国试剂的规格：第二章土壤样品采集与制备1、名词解释：风干土烘干土土壤质量含水量2、土壤样品采集中应注意的问题每一点采取的土样厚度、深浅、宽狭应大体一致..各点都是随机决定的;在田间观察了解情况后;随机定点可以避免主观误差;提高样品的代表性;一般按S 形线路采样..采样地点应避免田边、路边、沟边和特殊地形的部位以及堆过肥料的地方..一个混合样品是由均匀一致的许多点组成的;各点的差异不能太大;不然就要根据土壤差异情况分别采集几个混合土样;使分析结果更能说明问题..一个混合样品重在1kg左右..3、土壤样品的保存时样品瓶上的标签应包含的内容4、耕层混合样品采集的原则5、样品采集与制备的方法6、掌握烘干法测定土壤含水量的方法与条件7、风干样品处理时;测定项目与土壤过筛粒径之间的关系..第三章土壤有机质测定1、土壤有机质的概念2、土壤有机质测定的常用方法有哪些干烧法、湿烧法、容量法、比色法、直接灼烧法3、干烧法和湿烧法的优缺点4、重铬酸钾容量法可分为几种重铬酸钾外加热法与的稀释热法比较优缺点..5、两种容量法原理;测定条件反应温度、时间、指示剂的选择及颜色变化、校正系数、注意事项等第四章土壤氮素分析1、名词：土壤有效氮土壤无机氮、土壤碱解氮开氏法2、开氏法原理及优点3、开氏法测定土壤全氮消煮时的条件1加速剂的主要成分及各成分所起作用;成分选择;用量等..2温度、时间;溶液清亮后为什么要后煮30分钟等5、蒸馏法测定消煮液中铵的原理、吸收液的选择硼酸、硫酸、指示剂6、土壤有效氮测定方法有哪些生物方法好奇培养、厌气培养、化学方法酸水解、碱水解7、碱解蒸馏法测定土壤有效氮的方法、原理、及注意事项8、土壤中无机氮的测定方法有哪些1铵态氮的测定方法2硝态氮的测定方法8、蒸馏法测定无机氮时;包括硝态氮时可用那些还原剂9、开氏法测定的全氮中是否包含硝态氮如要包括该如何处理第五章土壤磷素分析1、土壤中有效磷含量、土壤中磷的有效性2、土壤全磷的测定分为两步：样品的分解；待测液中P的定量3、样品分解的方法1样品分解可分为碱熔法和酸溶法 ;碱熔法有哪些;优缺点；酸溶法有哪些;优缺点;常用的酸溶法是什么2硫酸-高氯酸法测定土壤全磷的原理4、待测液中磷的测定1磷的测定方法有哪些;各方法的使用范围如何土壤待测液中磷的测定选用哪种方法2钼锑抗比色法测定P的原理、工作范围;优点表5-15、如何选择合适的土壤有效磷提取剂讨论影响有效磷浸提的因素6、0.5 mol L-1 NaHCO3溶液法又称Olsen 法测定石灰性土壤有效磷的原理及测定条件..0.5 mol L-1 NaHCO3的作用第六章土壤中钾的测定1、名词解释土壤速效钾土壤有效钾、土壤缓效钾2、土壤中钾素有哪几种形态;其相关关系如何3、土壤全钾测定待测液制备用碱熔法与酸溶法哪一种方法好为什么4、为什么说1molNH4OAc是土壤速效钾提取的最好提取剂5、钾的测定方法有哪些;各方法的使用范围如何土壤待测液中钾的测定选用哪种方法;优点..6、土壤速效钾、有效钾、缓效钾待测液制备时提取剂、水土比提取条件等有什么区别第七章土壤阳离子交换性能分析1、概念：交换性阳离子阳离子交换量盐基饱和度2、土壤阳离子交换时怎样选择交换剂土壤阳离子交换的方法3、石灰性土壤阳离子交换量测定时适合的交换剂有哪些 ph8.2; 1 mol/L NaOAc法测定石灰性土壤阳离子交换量的原理是什么第八章土壤水溶性盐测定1、土壤水溶性盐的测定主要分为哪两步2、水溶性盐的提取过程中水土比对提取有什么影响常见的水土比有几种;分别适合何种情况在制作水溶性盐提取液时应注意什么电导法测定土壤水溶性盐总量的原理4、EDTA测钙、镁总量及单独测钙的原理及指示剂有哪些 EDTA测单独测钙时为什么要加NaOH5、EDTA法间接测定SO42-时为什么一定要给土壤溶液中加入Mg盐6、硝酸银滴定法测定盐溶液中Cl-时;用K2CrO4指示剂依据的原理是什么7、双指标剂滴定法测定CO32-、HCO3- 原理..第九章土壤不溶性碳酸盐测定气量法测定土壤碳酸钙的原理及注意事项第十章植物样品采集及水分测定概念恒沸混合物1、采集植物组织样品应该考虑哪些问题新鲜样品为什么要立即进行干燥如何干燥2、植物组织样品采来之后进行洗涤时应注意什么3、测定新鲜植物含水量的方法有几种;每种方法各适用于哪类样品;并说明其测定原理..4、常压恒温干燥法适用范围有哪些5、共沸蒸馏法测定植物水分的适用范围有哪些6、共沸蒸馏法测定植物水分的原理十一章植物灰分和常量元素分析概念粗灰分植物粗灰分测定干灰化法分为、两步..1、灰分的测定方法有哪些灰分测定时应注意那些问题2、常量元素测定中待测液的制备方法有哪些各方法适合测定那些元素3、植物全氮、全磷、全钾的联合测定－－H2SO4-H2O2法的方法原理..4、分别测定植物中氮、磷、钾和联合测定氮、磷、钾时;样品待测液的制备方法有何不同5、植物样品待测液中N、P、K 的测定可选用哪些方法6、钒钼黄比色法和钼锑抗比色法的异同点从原理、比色波长、反应条件、适用范围、优缺点等方面进行比较..7、土壤和植物N、P、K测定比较8、测定微量元素有哪几点特殊要求9、比色法测定土壤中交换性锰的方法原理第十二—十五章农产品品质分析概念：粗蛋白、滴定度1、开氏法测定蛋白质的原理2、常用蛋白质澄清剂有哪些各有什么优缺点3、染料结合法测定蛋白质的原理是什么4、农产品品质分析的常见项目有哪些5、农产品中主要的碳水化合物有哪些6、农产品中主要糖分包括单糖和双糖;都溶于水和酒精;统称水溶性糖.7、农产品中水溶性糖的测定容量法测定分两步: 一是待测液的制备; 二是待测液中被测成分元素的定量..8、农产品中水溶性糖提取方法有哪些;各适合什么条件9、植物中水溶性糖的测定方法有哪些物理方法：旋光法简便快速;要求待测物成分纯度比较高..化学方法：重量法：经典方法方法繁琐;费时;适合于糖分含量高的样品..容量法：铜还原法直接滴定法高锰酸钾容量法夏费-索姆吉法铁还原法铁氰化钾还原比色法：适合于含糖量低的样品测定10、铜还原直接滴定法、高锰酸钾容量法测定还原糖的原理及操作要点11、糖料作物中蔗糖的测定方法是什么12、论述酸水解法和酶水解法测定植物中淀粉有何异同;优缺点..13、旋光法测定淀粉的原理14、脂肪存在形态可分为两类：游离态；结合态15、常用来测定脂肪的溶剂：无水乙醚及石油醚16、何为粗脂肪17、脂肪提取测定的方法主要有哪两种;测定原理是什么18、2;6-二氯靛酚法测定还原态VC的原理;2;6-二氯靛酚在测定中的作用及颜色变化第十六章肥料分析概念：枸溶率1、常见氮肥测定的方法及适宜测定肥料品种蒸馏法：适合所有样品甲醛法：强酸结合的铵盐中和法：碳酸氢铵、氨水、液氨2、甲醛法能否直接测定尿素中的含氮量如果要用甲醛法;该如何测定3、甲醛法测定铵盐中含氮量的方法原理、测定条件、指示剂选择及注意事项..4、矿质磷肥中按其在不同溶剂的溶解情况可分几种5、磷肥中有效磷的测定可分为几步6、不同磷肥品种有效磷的提取剂的选择有何不同选择提取剂的依据是什么7、磷肥待测液中磷的测定方法有哪些8、简述过磷酸钙中有效磷的提取过程9、水溶性化学钾肥中钾的测定的原理10、四苯硼钠重量法测定水溶性化学钾肥中钾的过程中;沉淀洗涤时为什么不直接用水洗涤沉淀在多少度烘干。
土壤可溶性盐分的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。
分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改进的依据。
1—8.1待测液的制备方法原理土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进展过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。
主要仪器往复式电动振荡机；离心机；真空泵；1/100扭力天平；巴氏漏斗；广口塑料瓶(1000ml)。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土样100.0g放入1000ml广口塑料瓶浸提瓶中，参加去CO2水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3分钟，立即用抽滤管(或漏斗)过滤，最初约10ml滤液弃去。
如滤液浑浊，则应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。
清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。
电导、pH、CO2-3、HCO-3离子等项测定，应立即进展，其它离子的测定最好都能在当天做完。
如不用抽滤，也可用离心别离，别离出的溶液也必须清晰透明。
1—8.2水溶性盐分总量的测定(重量法)方法原理取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为"烘干残渣总量〞，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。
用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。
主要仪器电热板；水浴锅；枯燥器；瓷蒸发皿；分析天平(1/10000)。
试剂 (1)2%Na2CO3，2.0克无水Na2CO3溶于少量水中，稀释至100ml。
(2)15%H2O2。
操作步骤：吸出清晰的待测液50ml，放入重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，移放在水浴上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。
取出，放在枯燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。
再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。
计算烘干残渣总量。
在上述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。
土壤农化分析
土壤农化分析第1章土壤农化分析的基本知识1、实验室用纯水如何得到？应该符合哪些要求，如何检验？2、试剂有哪些规格？如何选用和保存？3、常用器皿特点如何？如何采用？如何冲洗？玻璃器皿冲洗应当遵从什么原则？4、常用滤纸的类别？各有何特点？如何采用？5、稀酸、稀碱如何酿制？如何标定？第2章土壤样品的采集与制备1、如何并使收集样品最具备代表性？2、土壤样品制备过程应该注意哪些事项?3、采集混合土壤样品的原则是什么？第3章土壤样品的收集与制取1、重铬酸钾外加热容量法测定土壤有机质的原理是什么？2、铬酸、磷酸湿烧法测定有机质与重铬酸钾另加热容量法在原理上有何相同？3、列出常用土壤有机质测定方法，并比较其方法的优缺点。
4、长期迳水的水稻土使用哪种方法分析其有机质含量？为什么？5、重铬酸钾外加热容量法测定有机质含量的误差来源有哪些？如何消除？第4章土壤n和s分析1、土壤氮素形态有哪些？相互关系如何？测定时应注意什么问题？2、土壤有效n有哪些形态，为什么测定土壤有效n特别困难？3、酚二磺酸比色法测定硝态氮时应注意什么问题？4、化学方法抽取土壤硝态氮、氨态氮常用的金属粉末剂存有哪些？5、简述半微量凯氏法测定土壤全氮的原理、步骤及注意事项？常用的催化剂有哪些？6、详述碱求解蔓延法测定土壤有效率n的原理及步骤？第5章土壤p分析1、如何挑选最合适的土壤有效率磷金属粉末剂？为什么0.5mnahco3就是石灰性土壤有效率磷较好的金属粉末剂？2、钼锑抗比色法测定p的原理及显色条件如何？干扰因素有哪些？如何消除？3、影响有效p浸提的因素有哪些？4、钼蓝比色法测量p时用的还原剂存有抗坏血酸和sncl2，采用二者对比色过程的影响如何？5、详述酸性土壤有效率p测量的0.03mnh4f-0.025molhcl抽取-钼蓝法测定的磷素形态，测量原理、步骤及注意事项。
6、土壤无机p形态有哪些？如何采用化学方法分级测定？第6章土壤k分析1、土壤钾素的存在形态及相互关系。
土壤水溶性盐含量测定方案范文
土壤水溶性盐含量测定方案范文一、实验原理利用质量差法计算土壤中水溶性盐的含量。
将蒸发皿放在105-110℃烘箱中烘12h，称重M1，然后吸取一定量的土壤浸提液放在瓷蒸发皿中，在水浴锅上蒸干，用过氧化氢H2O2氧化有机质，然后在105-110℃烘箱中烘干，称重，即得烘干残渣质量M2，根据前后质量差算出水溶性盐的质量。
二、实验仪器和试剂电子天平，水浴锅，烘箱，漏斗，150ml锥形瓶，筛孔1mm的标准筛，10ml移液管，吸耳球，玻璃棒，瓷蒸发皿，滤纸，过氧化氢，(振荡机)三、实验步骤（1）土样制备。
将采回的土样，放在塑料布上，摊成薄薄的一层，置于室内通风阴干；在土半干时，需将大土块捏碎，以免完全干后结成硬块，难以磨细；土样风干后去除杂质（植物残体），磨细后过筛。
（2）制备5：1水土浸出液。
称取过1mm筛孔相当于20g烘干土的风干土，放入150ml的锥形瓶中，加100ml蒸馏水，用玻璃棒混匀，手摇荡（振荡机震荡）3min后过滤，将清亮的滤液收集备用。
（3）将烘干后的蒸发皿，分别称其质量M1。
（4）吸取20ml的土壤浸出液，放在100ml已知烘干质量的字蒸发皿中，在水浴上蒸干；（5）待蒸发皿出现残渣，不必取下蒸发皿，用滴管沿皿周围加过氧化氢H2O2，使残渣湿润即可1，然后继续蒸干，反复用H2O2处理，使有机质完全氧化为止，此时干残渣全为白注色。
（6）取完全氧化后且蒸干的残渣和蒸发皿，放在在105-110℃烘箱中烘干1-2h，取出冷却后，用分析天平分别称其质量M2。
（7）将蒸发皿和残渣再次烘干0.5h，取出放在干燥器中冷却，称重，前后两次质量差不得大于1mg注2。
四、结果计算（1）土壤水溶盐总量（g/Kg）=(M2-M1)/M某1000其中式中：M----烘干土质量（2）土壤含盐量（%）＝(M2-M1)/M某100注1：避免过多的过氧化氢氧化分解时泡沫过多，使盐分溅失，因此必须少量多次地反复处理，直至残渣完全变白为止。
土壤农化分析
《土壤农化分析》是2000年1月中国农业出版社出版的图书，作者是鲍士旦。
该书适用于资源与环境学院有关土壤、农业化学、植物营养等专业本科生和研究生。
目录第一章土壤农化分析的基本知识第二章土壤样品的采集与制备第三章土壤有机质的测定第四章土壤氮和硫的分析第五章土壤中礏的测定第六章土壤中钾的测定第七章土壤中微量元素的测定第八章土壤阳离子交换隆能的分析第九章土壤水溶性盐的分析第十章土壤中碳酸钙的测定第十一章土壤中硅、铁、铝等元素的分析第十二章植物样品的采集、制备与水分测定第十三章植物灰分和各种营养元素的测定第十四章农产品中蛋白质和氮基酸的分析第十五章农产品中碳水化合物的分析第十六章籽粒中油脂肪酸的测定第十七章有机酸和维生素的分析第十八章无机污染（有害）物质的分析第十九章无机肥料分析第二十章有机肥料的分析第二十一章分析质量的控制和数据处理附表前言为了适应教学、科研和生产的需要，我们编写了这本包括土壤、肥料、植物及农产品分析的《土壤农化分析实验》，作为广大农业科技工作者和高等院校、中等专业学校有关专业师生的实验教材或工具书。
考虑到分析条件等原因，书中有时在同一分析项目中并了几个方法，可根据分析项目和要求等选择应用。
本书包括四方面的内容。
土壤分析主要为土壤水分、土壤物理性质、土壤化学性质及土壤酸碱度的分析。
肥料分析主要为有机肥料、单质化学肥料及复合肥有效成分的分析。
植物分析主要为植物营养诊断、植物体常量元素及微量元素分析。
农产品分析主要为农产品中碳水化合物、糖分、淀粉、粗纤维、粗脂肪、Vc及氨基酸等的分析。
由于编者水平所限，书中疏漏，错误之处在所难免，敬请提出宝贵意见，以便进一-步修改。
土壤可溶性盐分的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。
分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。
1—8.1 待测液的制备方法原理土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。
主要仪器往复式电动振荡机；离心机；真空泵；1/100扭力天平；巴氏漏斗；广口塑料瓶(1000ml)。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土样100.0g放入1000ml广口塑料瓶浸提瓶中，加入去CO2水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3分钟，立即用抽滤管(或漏斗)过滤，最初约10ml滤液弃去。
如滤液浑浊，则应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。
清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。
电导、pH、CO2-3、HCO-3离子等项测定，应立即进行，其它离子的测定最好都能在当天做完。
如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。
1—8.2 水溶性盐分总量的测定(重量法)方法原理取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量”，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。
用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。
主要仪器电热板；水浴锅；干燥器；瓷蒸发皿；分析天平(1/10000)。
试剂(1)2%Na2CO3，2.0克无水Na2CO3溶于少量水中，稀释至100ml。
(2)15%H2O2。
操作步骤：吸出清晰的待测液50ml，放入已知重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，移放在水浴上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。
取出，放在干燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。
再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。
计算烘干残渣总量。
在上述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。
农化分析 第九章 - 土壤水溶性盐分析
程。外部条件是气候比较干燥，蒸发大于降水。 如果盐土的淋洗作用强烈，使Ca、Mg在土壤下层沉淀，土壤上层Na/Ca+Mg
比增大，土壤吸附Na增大，吸附的钠易水解，水解后以Na2CO3、NaHCO3和
NaOH进入土壤，另外，水溶CaCO3使土壤胶体上吸附的Na+交换下来，以 Na2CO3和NaHCO3存在，则土壤为碱土。
振荡时间，震荡时间长，溶出量大 浸提方式，震荡后抽滤、离心
减压抽滤装置
减压抽滤装置
1:1水土比浸出液的制备
• • • • • • •
称适量（100g左右）干土（扣除水分*） 空气中CO2分压的大小及蒸馏水中溶 加等量无CO2水* 解CO2会影响CaCO3、MgCO3和CaSO4的 溶解度，影响水浸出液的盐分数量。 振荡15min 平瓷漏斗抽气过滤，过滤时间长应加盖防止蒸发 每250mL加1g· L-1六偏磷酸钠一滴* 储存在4℃备用* 。 六偏磷酸钠是分散剂，防止静置时CaCO3 从溶液中聚沉沉淀。250ml加1滴带入的 Na+可以忽略，也可按照1ml25滴排除 *为什么？
T的葡萄酒红色络合物夺取钙镁离子而使铬黑T指示剂游离，溶
液由酒红色变为兰色，即为终点。
单独滴定Ca2+时，指示剂有紫尿酸铵、钙指示剂，酸性铬蓝K等。 测定Ca2+、Mg2+总量时指示剂有铬黑T(1-(1-羟基-2-萘偶氮)-6硝基-2-萘酚-4-磺酸钠)、K-B指示剂(酸性铬蓝K和萘酚绿B)等。
pH=10时 Ca、Mg
﹤15 ﹤15 ﹥15
﹤50 ﹤50 ﹥50
美国农业部盐碱土研究室 • 我国滨海盐土的分级标准
第九章 土壤水溶性盐的测定
第九章 土壤水溶性盐的测定9.１概述土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的障碍因素。
我国盐碱土的分布广,面积大,类型多。
在干旱、半干旱地区盐渍化土壤，以水溶性的氯化物和硫酸盐为主。
滨海地区由于受海水浸渍,生成滨海盐土,所含盐分以氯化物为主。
在我国南方(福建、广东、广西等省、区）沿海还分布着一种反酸盐土。
盐土中含有大量水溶性盐类，影响作物生长，同一浓度的不同盐分危害作物的程度也不一样。
盐分中以碳酸钠的危害最大，增加土壤碱度和恶化土壤物理性质,使作物受害。
其次是氯化物,氯化物又以MgCl 2的毒害作用较大，另外,氯离子和钠离子的作用也不一样。
土壤（及地下水)中水溶性盐的分析,是研究盐渍土盐分动态的重要方法之一，对了解盐分、对种子发芽和作物生长的影响以及拟订改良措施都是十分必要的。
土壤中水溶性盐分析一般包括p Ｈ、全盐量、阴离子（Cl －、SO 4２－、C Ｏ３２－、HCO ３-、NO 3-等)和阳离子(Ｎa +、K +、Ca 2+、Mg ２+）的测定，并常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
盐碱土是一种统称,包括盐土、碱土、和盐碱土。
美国农业部盐碱土研究室以饱和土浆电导率和土壤的p Ｈ与交换性钠不依据,对盐碱土进行分类（表9-1)。
我国滨海盐土则以盐分总含量为指标进行分类(表９-2）。
在分析土壤盐分的同时，需要对地下水进行鉴定（表９-3)。
当地下水矿化度达到2g·L -1时,土壤比较容易盐渍化。
所以，地下水矿化度大小可以作为土壤盐渍化程度和改良难易的依据。
用于灌溉的水，其导电率为０.１~0.75 d Ｓ·ｍ。
测定土壤全盐量可以用不同类型的电感探测器在田间直接进行,如4联电极探针、素陶多孔土壤盐分测定器以及其它电磁装置，但测定土壤盐分的化学组成，则还需要用土壤水浸出液进行。
９.2土壤水溶性盐的浸提(１:1和５:1水土比及饱和土浆浸出液的制备)[1]土壤水溶性盐的测定主要分为两步：①水溶性盐的浸提；②测定浸出液中盐分的浓度。
c1 土壤农化分析基本知识
7
8
第一节
土壤农化分析课程简介
三、土壤农化分析的学习要求 要求具备一定的知识基础： 1. 要求具备一定的知识基础： 有关数理化知识 化学和分析化学基础知识 农业生产基本知识 土壤与植物营养方面的知识
9
第一节
土壤农化分析课程简介
三、土壤农化分析的学习要求 是一门技术性较强的课程， 2 . 是一门技术性较强的课程，又是一门应用 基本理论、 学科。要求必须掌握有关的基本理论 学科 。要求必须掌握有关的基本理论 、 基本 知识和基本操作。 知识和基本操作。 共60 学时，其中理论课28 学时，实验课36学 60学时 其中理论课28学时，实验课3 学时， 28学时 理论与实践并重！强调动手能力训练！ 时。理论与实践并重！强调动手能力训练！ 基本理论知识可能是很枯燥的， 基本理论知识可能是很枯燥的， 但它对今后专业工作很有用！ 但它对今后专业工作很有用！
注：实验报告写在装订好的实验报告纸上，防止丢失！ 实验报告写在装订好的实验报告纸上，防止丢失！ 装订好的实验报告纸上
12
课程学时分配（64学时） 课程学时分配（64学时） 学时
课堂授课 内容 绪论 第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章 土壤化学分析的基本知识 土壤样品的采集和制备 土壤有机质的测定 土壤氮和硫的测定 土壤磷的测定 土壤中钾的测定 土壤微量元素的测定 土壤阳离子交换性能的分析 土壤水溶性盐的分析 2 2 4 2 2 2 2 2 2 3 2 28 36 实验七、植物全氮的测定 实验八、肥料中钾含量的测定 6 6 实验四、 石灰性土壤速效磷的测定 实验五、土壤速效钾和缓效钾的测定 实验六、土壤有效硼的测定 8 4 4 实验一、土壤样品的采集 实验二、土壤样品制备和贮存 实验三、土壤有机质的测定 2 2 4 学时 3 实验实习 内容 学时
土壤水溶性盐分析
土壤水溶性盐分析张连第 方建安（南京传滴滴仪器设备有限公司）受中科院东北地理研究所的委托，对所提供的土壤水浸出液样品（有色溶液，水土比为5：1）用FJA-2型微机控制自动滴定系统进行Ca 2＋、Mg 2＋、CO 32-、HCO 3-、SO 42-、Cl -滴定。
一、具体方法与测定结果1、Ca 2＋测定：吸取浸出液50ml 于100ml 烧杯中，加入1＋1盐酸10滴进行酸化，再加入饱和氢氧化钠10滴，以钙电极为指示电极，银-氯化银电极为参比电极。
在FJA-2型微机控制自动滴定系统上用EDTA 标准溶液［C(EDTA ）＝0.00892mol/L ］进行自动滴定，滴定体积为3.261ml 。
滴定曲线如图所示。
2、Ca 、Mg 测定：另吸取50ml 浸出液50ml 于100ml 烧杯中，加入1＋1盐酸10滴进行酸化，再加入pH10缓冲溶液3 ml ，以钙电极为指示电极，银氯化银电极为参比电极。
用EDTA 标准溶液［C(EDTA ）＝0.00892mol/L ］进行自动滴定，滴定体积为3.869ml 。
滴定曲线如图所示。
计算Ca 、Mg 滴定出现两个终点取第二个终点为Ca 、Mg 终点1/2Ca2+cmol/Kg=0.00892×3.261×2×1000/(10×10)=0.5818Ca ％=0.5818×0.02=0.01161/2Mg2+cmol/Kg=0.00092×(3.869-3.261)×2×1000/(10×10)=0.01085Mg ％=0.1085×0.012=0.00133、CO 32-、HCO 3-测定：吸取浸出液20ml 于100ml 烧杯中，插入pH复合电极用盐酸标准溶液［C(HCL)=0.02206mol/L ］为滴定剂滴定，滴定体积V 1＝6.725ml ，V 2＝19.754mv 。
土壤可溶性盐分的测定
土壤水溶性盐是盐碱土的一个重要属性，是限制作物生长的一个障碍因素。
分析土壤中可溶性盐分的阴、阳离子含量，和由此确定的盐分类型和含量，可以判断土壤的盐渍化状况和盐分动态，以作为盐碱土分类和利用改良的依据。
1—8.1 待测液的制备方法原理土壤样品和水按一定的水土比例混合，经过一定时间振荡后，将土壤中可溶性盐分提取到溶液中，然后将水土混合液进行过滤，滤液可做为土壤可溶盐分测定的待测液。
主要仪器往复式电动振荡机；离心机；真空泵；1/100扭力天平；巴氏漏斗；广口塑料瓶(1000ml)。
操作步骤称取通过1mm筛孔的风干土样100.0g放入1000ml广口塑料瓶浸提瓶中，加入去CO2水500ml，用橡皮塞塞紧瓶口，在振荡机上振荡3分钟，立即用抽滤管(或漏斗)过滤，最初约10ml滤液弃去。
如滤液浑浊，则应重新过滤，直到获得清亮的浸出液。
清液存于干净的玻璃瓶或塑料瓶中，不能久放。
电导、pH、CO2-3、HCO-3离子等项测定，应立即进行，其它离子的测定最好都能在当天做完。
如不用抽滤，也可用离心分离，分离出的溶液也必须清晰透明。
1—8.2 水溶性盐分总量的测定(重量法)方法原理取一定量的待测液蒸干后，再在105—110℃烘干，称至恒重，称为“烘干残渣总量”，它包括水溶性盐类及水溶性有机质等的总和。
用H2O2除去烘干残渣中的有机质后，即为水溶性盐总量。
主要仪器电热板；水浴锅；干燥器；瓷蒸发皿；分析天平(1/10000)。
试剂(1)2%Na2CO3，2.0克无水Na2CO3溶于少量水中，稀释至100ml。
(2)15%H2O2。
操作步骤：吸出清晰的待测液50ml，放入已知重量的烧杯或瓷蒸发皿(W１)中，移放在水浴上蒸干后，放入烘箱，在105—110℃烘干4小时。
取出，放在干燥器中冷却约30分钟，在分析天平上称重。
再重复烘2小时，冷却，称至恒重(W2)，前后两次重量之差不得大于1mg。
计算烘干残渣总量。
在上述烘干残渣中滴加15%H2O2溶液，使残渣湿润，再放在沸水浴上蒸干，如此反复处理，直至残渣完全变白为止，再按上法烘干后，称至恒重(W3),计算水溶性盐总量。
土壤酸碱度和土壤可溶盐分析
土壤酸碱度和土壤可溶盐分析2.1 土壤PH值的测定土壤酸碱度是土壤重要的墓本性质之一，是土壤形成过程和熟化培肥过程的一个指标。
土壤酸碱度对土壤中养分存在的形态和有效性，对土壤的理化性质、微生物活动以及植物生长发育都有很大的影响。
由于大多数作物必需的营养元索的有效性与土壤的PH值有关，在我们掌握足够的土壤科学知识后，是可以根据土壤的PH值相当可靠地评估土壤中养分的有效状况。
所以土壤PH值又是估计植物营养元素相对有效性的指标。
土壤PH值是土壤溜液中氢离子活度的负对数。
它是土壤中最重要的一种物理化学性质，可用水处理土壤制成悬浊液进行测定。
许多西欧和前苏联学者建议测定土壤在中性盐溶液中的PH，其中最常用的是氯化钾溶液(ImolL-l)，我国也有许多实验室用以测定强酸性（pH值<5. 5 =的土壤。
近年来，有些国家测定土壤在氯化钙溶液(O.OlmolL-1)中的pH。
但土壤在氯化钾溶液或氯化钙溶液中的PH值较在水中者为低，因此，测定结果应注明，当解释结果时，要考虑这种差异。
在测定土壤时，选择一个合适的水土比例是非常重要的。
水土比例愈大，PH升愈高。
国际土壤学会规定水土比为2. 5: 1，在我国例行分析中以1: 1，2.5: 1，5: 1较多，为使测定结果更接近田间的实际情况，水土比以1: 1或2.5: 1甚至饱和泥浆较好，盐土用5:1。
此外，随着坚固的玻璃电极的出现，对于一般水分含量的田间土壤也有可能进行原位的测定。
土壤PH值的测定可分为电位法和比色法两大类。
随着分析仪器的进展，比色法现在仅在田间约测时使用,目前，我国各个土壤分析实验室一般都采用电位法。
电位法有准确（0.02PH)、快速、方便等优点。
比色法不需要贵重仪器，受测量条件限制较少，便于野外测定，但准确度低（0.5PH)，对于要求0.5PH单位准确度的测量仍是方便可靠的。
电位法方法原理用pH计测定土壤悬浊液PH时，常用破璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，或用pH复合电极。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Ca2+400mg/L对K测定无影响,而 Ca2+20mg/L干扰Na的测定，加入 Al2(SO4)3抑制Ca的激发，Fe3+ 200 mg/L，Mg2+500mg/L 对K、Na无 干扰
吸取土壤浸出液10-20ml，放入50ml容量瓶
标线配制注意加入0.1M (1/6)Al2(SO4)3 1ml直接上机
铬黑T等指示剂
Ca、Mg的指示剂络合物 EDTA Ca、Mg的EDTA络合物+指示剂
络合物，深红、紫红色
EDTA与Ca、Mg的络合 稳定系数大于指示剂， EDTA络合物无色 指示剂游离，天蓝色
EDTA能与许多金属离子Mn、Cu、Zn、Ni、Co、Ba、Sr、Ca、
Mg、Fe、Al等起配合反应，形成微离解的无色稳定性配合物。 但在土壤水溶液中除Ca2+和Mg2+外，能与EDTA配合的其它金 属离子的数量极少，可不考虑。 干扰离子加掩蔽剂消除，待测液中Mn、Fe、Al等金属含量多 时，可加三乙醇胺掩蔽。1:5的三乙醇胺溶液2mL能掩蔽5～ 10mgFe、10mgAl、4mgMn。
T的葡萄酒红色络合物夺取钙镁离子而使铬黑T指示剂游离，溶
液由酒红色变为兰色，即为终点。
单独滴定Ca2+时，指示剂有紫尿酸铵、钙指示剂，酸性铬蓝K等。 测定Ca2+、Mg2+总量时指示剂有铬黑T(1-(1-羟基-2-萘偶氮)-6硝基-2-萘酚-4-磺酸钠)、K-B指示剂(酸性铬蓝K和萘酚绿B)等。
pH=10时 Ca、Mg
当待测液中含有大量CO32-或HCO3-时，应预先酸化，加热除去
CO2，否则用NaOH溶液调节待测溶液pH到12以上时会有 CaCO3沉淀形成，用EDTA滴定时，由于CaCO3逐渐离解而使 滴定终点拖长。
单独滴定Ca2+操作步骤：
吸取土壤浸出液10-20ml，放入150ml烧杯 去除CO32-和HCO3加入1:1HCl 2滴，加热1min 加入1M NaOH 3滴中和HCl，然后每5ml待测液加1滴4M NaOH 和适量K-B指示剂，搅动，沉淀Mg(OH)2 标准EDTA滴定，其终点为紫红色至蓝绿色，接近终点时，5-10 秒加1滴，充分摇匀。 记录EDTA用量（V1） 土壤水溶性Ca2+含量（g/kg）=c(EDTA)*V1*ts*0.040/m*1000 土壤水溶性Ca2+含量（1/2Ca，cmol/kg） =c(EDTA)*V1*ts*2/m*100
EC待测液=K×ft×S待测液，K为电极常数，ft为温度矫正常数
盐分含量的表示方式： 1. 直接以电导率表示盐含量；
2. 制作土壤含盐量（％）——电导率回归方程。
在欲测地区选取不同盐分浓度的代表性土壤样品多个（20以 上），同时以烘干法和电导法测定盐分总量，做标准曲线。
土壤饱和浸出液电导率-盐分-作物生长关系
Na2CO3＞MgCl2＞NaHCO3＞NaCl＞CaCl2＞MgSO4＞Na2SO4
水溶性盐对植物的毒害的原因
①高浓度的盐分降低了土壤水势，植物不能吸水，甚至体内水分 外渗，因而盐害通常表现为生理干旱。 ②作物过多吸收某些盐类离子后，引起中毒或生理功能失调。 Na+、Cl-、Mg2+、SO42- 等含量过高，会引起K+、HPO42- 或NO3等离子的缺乏。 ③土壤内交换性钠过多时，由于钠离子起分散土粒的作用，土壤
5. 盐类的阳离子同，其阴离子不同毒性也不同。
Na2CO3（20摄氏度，21.5g/100ml，pH10.6，常温饱和）＞NaHCO3(9.6 g/100ml ，pH 8.4)＞NaCl(36.0g/100ml，pH 7)≌Na2SO4(19.5g/100ml，pH 7)
MgCl2(74g)＞MgSO4(54g)＞MgCO3(0.01g)
原子吸收法测定Ca、Mg
原理： 步骤： 吸取土壤浸出液一定量，放入50ml容量瓶
加入50g L-1LaCl3（SrCl2）5ml 定容后分别在422.7nm（Ca）和285.2nm（Mg）测定吸光度 标线配制注意加入La或Sr
火焰光度法测定K、Na
原理： 步骤：
加入0.1M (1/6)Al2(SO4)3 1ml
室温下放置时间不能超过1天，挥发、沉 淀，微生物活动。
扣除土壤含水量不同 的差异
5:1水土比浸出液的制备
• • • • • • 称1mm烘干土50.0g 试验证明，5:1时2-3min 可使盐分全部 500mL三角瓶 溶解，震荡时间越长，分析结果误差越 大。 加水250mL 振荡或手摇荡3min 抽滤收集清亮滤液备用 。 若滤液开始浑浊如何处理？
钾、钠：火焰光度法。
EDTA络合滴定法测定Ca、Mg
方法原理：
在pH=10时，EDTA和水中的钙、镁离子生成稳定络合物，指 示剂铬黑T（ 1-(1-羟基-2-萘偶氮)-6-硝基-2-萘酚-4-磺酸钠） 也能与钙镁离子生成葡萄酒红色络合物，其稳定性不如EDTA与钙 镁离子所生成的络合物，当用EDTA滴定接近终点时，EDTA彻。 2. 烘干改变盐的成分。 3. 氯化镁易吸潮，操作应在相同条件下进行。
水溶性总盐的测定——电导法
方法原理
盐为强电解质，其水溶液具导电作用，在一定温度下， 且离子组成相同时，溶液的含盐量与电导率成正相关。 据欧姆定律：R=ρ L电极间距离 A电极截面
电导率EC= 1/ρ 单位：s/m或ms/cm
本法不能得到广泛应用的原因，（1）手工加水难于确定一个正确的 饱和点，特别是质地黏重、含Na+高土壤。（2）耗时长且难于获得浸 出液。
二、水溶性盐分析
水溶性盐的分析次序图
1mm土壤样品
饱和土浆法 1：1提取法 减压过滤得待测液 电导法测总盐分 1：5提取法
烘 干 残 渣 法 测 总 盐
阴离子测定 酚酞批示剂， 酸滴定CO32硫酸钡比浊或 重量法测SO42-
第九章 土壤水溶性盐分的分析
为什么要测定盐分？ （一）了解水溶性盐对植物的毒害及制订改良措施
1. 盐的溶解度越大其危害性越大 2. 碱性越大其毒害越大 3. 同一盐类，其危害也不同，比如MgCl2的毒性大于NaCl，其一，Mg2+毒性大 于Na+，其二，MgCl2溶解度大于NaCl 4. 单一盐类毒性大于多种盐类。离子拮抗作用。比如调价Na/Ca比值可减轻Na 毒害。
盐土的形成是地下水中的盐分通过土体毛管蒸发而在地表积聚的一个物理过
程。外部条件是气候比较干燥，蒸发大于降水。 如果盐土的淋洗作用强烈，使Ca、Mg在土壤下层沉淀，土壤上层Na/Ca+Mg
比增大，土壤吸附Na增大，吸附的钠易水解，水解后以Na2CO3、NaHCO3和
NaOH进入土壤，另外，水溶CaCO3使土壤胶体上吸附的Na+交换下来，以 Na2CO3和NaHCO3存在，则土壤为碱土。
重新抽滤，选用中孔巴斯德滤管，或者中速、慢速 滤纸平板抽滤。
饱和土浆浸出液的制备
1. 称取风干土（1mm）20.0～25.0g ，用毛管吸水饱 和法制成饱和土浆， 105 ～ 110 ℃烘箱中烘干、称 重计算出饱和土浆含水量，计算土壤饱和需要水 量。 2. 再取适量土样于带盖的塑料杯中，加入计算好的 所需水量 充分混合成糊状，加盖，低温过夜（ 约14－16小时） 次日再充分搅和。 4000 r· min-1 离心提取土壤溶液（或减压抽滤） 滤液备用。
（三）土壤（及地下水）水溶性盐的分析是研究 盐渍土盐分动态的重要方法
盐分分析要测定哪些项目？
pH, 全盐量， 阴离子（Cl-,SO42-,CO32-,HCO3-,NO3-)， 阳离子(K+,Na+,Ca2+,Mg2+)。 通常以离子组成作为盐碱土分类和利用改良的依据。
一、水溶性盐待测液的制备
影响水溶性盐提取的因素
重盐土 极重盐土
只有极少数耐盐作物能生
水溶性总盐的测定——加和法
• 土壤水溶性盐总量，g· kg-1＝八个离子质 量分数（g· kg-1）之和 • K+、Na+、Ca2+、Mg2+ • CO32-、HCO3-、SO42-、Cl-
（二）、水溶性盐基离子组成的测定
阳离子
钙、镁：AAS法或EDTA络合滴定法。
孔隙被堵塞，结构变坏，通透性差，微生物的活动减弱，土壤肥
力显著下降。 ④土壤pH过高，土壤中某些有效养分如磷、铁变成无效状态， 不能为作物所利用
（二）盐碱土分类
饱和土浆浸出液 电导率（ds/m) pH 交换性钠盐基饱和度 （%） 水溶性钠盐基饱和度 （%）
盐土 盐碱土 碱土
﹥4 ﹥4 ﹤4
﹤8.5 ﹤8.5 ﹥8.5
1.0~2.0
2.0~4.0 4.0 ~6.0
﹥6.0
1 ~2 2 ~3
﹥3
一般来说，若土壤中盐类以碳酸钠(Na2CO3)和碳酸氢钠 (NaHCO3)为主时，此土壤称为碱土(alkaline soil)；若以氯化 钠(NaCl)和硫酸钠(Na2SO4)等为主时，则称其为盐土(saline soil)。
﹤15 ﹤15 ﹥15
﹤50 ﹤50 ﹥50
美国农业部盐碱土研究室 • 我国滨海盐土的分级标准
盐土类型 盐分总量 （g/kg)
• 地下水矿化度的分标准
水类别 淡水 弱矿化水 半咸水 咸水 矿化度 （g/L)
﹤1
水质 优质水 可用于灌溉 一般不宜用于 灌溉 不宜用于灌溉
轻盐化寺
中盐化土 强盐化土 盐土
滴定Ca2+、Mg2+操作步骤：
吸取土壤浸出液10-20ml，放入150ml烧杯 去除CO32-和HCO3加入1:1HCl 2滴，加热1min 加入3.5ml pH 10 缓冲液，加1-2滴铬黑T 标准EDTA滴定，其终点为深红色至天蓝色，接近终点时，5-10 秒加1滴，充分摇匀。 K-B指示剂终点为紫红色至蓝绿色 记录EDTA用量（V2） 土壤水溶性Mg2+含量（g/kg）=c(EDTA)*(V2-V1)*ts*0.0244 m/1000 土壤水溶性Mg2+含量（1/2Mg，cmol/kg）=c(EDTA)*(V2V1)*ts*2/m*100