舒精安说明书
鱼腥草素钠栓
鱼腥草素钠栓
【药品名称】
通用名称：鱼腥草素钠栓
英文名称：Sodium Houttuyfonate Suppositories
【成份】
本品主要成份为鱼腥草素钠,化学名称为：癸酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物。
【适应症】
用于子宫颈糜烂。
【用法用量】
阴道塞入。
一日1粒，7~15日为一疗程或遵医嘱。
将药栓单个撕开，再从塑料片分离处撕开取出药栓，患者睡前取平卧位，将药栓放置阴道顶端接触子宫颈部位。
【不良反应】
可有局部过敏反应。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.治疗期间禁止房事，月经期停止用药。
2.本品在高气温下受热易融化变形，但稍有变形、变软并不影响疗效，仍可将药栓冷冻后再撕开使用。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚不明确。
妊娠与哺乳期注意事项：
尚不明确。
老人注意事项：
尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药理作用】
1.药理
本品对卡他球菌、流感杆菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用。
并具有明显拮抗炎症早期的炎症渗出和组织水肿，对炎症性疼痛反应也有较强的抑制作用。
2.毒理
小鼠的半数致死量为(1.6±0.081)g/kg。
【贮藏】
密闭，在阴凉处(不超过20℃)保存。
【有效期】
暂定24个月
【批准文号】
国药准字H44024737
【生产企业】
企业名称：广州白云山敬修堂药业股份有限公司
生产地址：佛山市南海区黄歧鄱阳路249号。
硫酸沙丁胺醇片(舒喘灵)的说明书
硫酸沙丁胺醇片(舒喘灵)的说明书很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。
在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用硫酸沙丁胺醇片(舒喘灵)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇片商品名称：硫酸沙丁胺醇片(舒喘灵)【适应症/功能主治】用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。
【规格型号】2mg*100s【用法用量】口服成人每次1-2片，一日3次。
【不良反应】常见肌肉震颤，亦可见恶心、心率加快或心律失常。
偶见有头晕、头昏、头痛、目眩、口舌发干、心烦、高血压、失眠、呕吐、颜面潮红等。
【注意事项】1.本品仅有支气管扩张作用，作用持续时间约4小时，不能过量使用，哮喘症状持续不能缓解者要及时找医师诊治。
2.孕妇禁用。
哺乳期妇女慎用。
3.高血压，冠状动脉供血不足，心血管功能不全，糖尿病、甲状腺机能亢进等患者慎用。
4.久用本品易产生耐受性，使药效降低。
此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性，使支气管痉挛不易缓解，哮喘加重。
5.对本品其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
6.一般应用3日后症状仍不见缓解，应向医师或药师咨询。
7.当药品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20013396【生产企业】石家庄康力药业有限公司综上所述，就是医生对呼吸道疾病药物的详细介绍了，如果您患有呼吸道相关疾病，就请及时服用硫酸沙丁胺醇片(舒喘灵)来治疗吧，很快就会治愈呼吸道疾病给您带来的痛苦。
另外还有很多人担心药物的副作用，在这里我们医生也特意强调了，此药无任何副作用，可以放心服用。
精蛋白锌胰岛素注射液(30R)
精蛋白锌胰岛素注射液(30R)【药品名称】通用名称：精蛋白锌胰岛素注射液(30R)英文名称：Isophane Protamine Insulin Injection(30R)【成份】本品是短效和中效胰岛素（猪）混合物的无菌混悬液，含有30%中性胰岛素（猪）和70％低精蛋白锌胰岛素（猪）。
辅料为苯酚（每100ml中含0.22-0.28g）、甘油、磷酸氢二钠、硫酸鱼精蛋白。
化学名称:胰岛素化学结构式:分子式:C256H381N65O76S6分子量:5778 【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品应由皮下注射，因每位糖尿病患者的具体情况不同，使用胰岛素的剂型、剂量、注射时间也不同，另外胰岛素的用量也受食物、从事的工作或运动量的影响，所以必须在医生的指导下用药，按病情需要由医生决定使用剂量和使用时间。
用万苏林30R笔芯治疗，依照医生的指示，可以另外注射其他剂型作补充。
注射程序:本品注射请遵守医用笔式注射器（商标：万邦笔）的用法。
1.使用前应先检查笔芯是否完整，如有任何损坏都不能使用。
2.在笔芯装入胰岛素笔之前，应先握住笔芯上下摇动至少十次，瓶内玻璃珠会由一端移动至另一端而使药液均匀分布成均匀白色混悬液。
3.笔芯装入胰岛素笔之后，每次注射前应握住胰岛素笔左右摇动至少十次，而使药液成均匀白色混悬液。
4.注射时为防止血液或其它体液返流至针头或药瓶内，注射后应在皮下停留至少6秒钟，并且需要一直按压住胰岛素笔注射按钮直至针头拔出皮肤。
5.每次注射后必须立刻拔出针头，防止因温度改变而使药液自瓶中流出而改变胰岛素浓度。
【不良反应】1.低血糖反应：为胰岛素使用不当所致，胰岛素过量、注射胰岛素后未及时进餐或进行较剧烈的体力活动（肌肉摄取葡萄糖增加）时，易发生低血糖反应。
低血糖反应的早期症状为无力、饥饿、眼花、出冷汗、皮肤苍白、心悸、兴奋、手抖、神经过敏、头痛、颤抖等类似交感神经兴奋的症状；进一步发展为抑郁、注意力不集中、嗜睡、缺乏判断和自制力、健忘，也可有偏瘫、共济失调、心动过速、复视、感觉异常，严重者可惊厥和昏迷。
重组人干扰素α-1b(运德素)针 10ug支
【药物名称】中文通用名称：重组人干扰素α1b英文通用名称：Recombinant Human Interferon α-1b其他名称：长生扶明、滴宁、干扰灵、干扰素α、赛诺金、赛若金、运德素、1b、重组干扰素α-1b、重组人干扰素α-1b、Recombinant Interferon α1b Rinferon、Sinogen。
【临床应用】1.适用于治疗病毒性疾病和某些恶性肿瘤，已批准的临床应用有慢性乙型肝炎、丙型肝炎和多毛细胞白血病。
已有临床试验结果和文献报道的应用有：带状疱疹、尖锐湿疣、流行性出血热和小儿呼吸道合胞病毒肺炎等病毒性疾病以及慢性粒细胞白血病。
可用于治疗恶性肿瘤如黑色素瘤、淋巴瘤、肝细胞癌、肺癌、直肠癌、膀胱癌、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤。
2.本药滴眼制剂用于眼部病毒性疾病，如病毒性角膜炎、流行性出血性角膜炎等。
3.本药软膏用于初发或复发颜面部单纯疱疹、皮肤带状疱疹的治疗。
【药理】1.药效学本药是通过重组质粒转染大肠杆菌，使后者高效表达，再经高度纯化制备而得，具有广谱的抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。
作用机制同“重组人干扰素α-2b”。
2.药动学健康志愿者单次皮下注射本药60μg，血药浓度达峰时间为3.99小时。
吸收后分布于各脏器，于注射局部含量最高，其次为肾、脾、肺、肝、心脏、脑及脂肪组织。
本药在体内降解，消除半衰期为4.53小时。
少量随尿及粪便排泄。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)有心绞痛、心肌梗死病史及其他严重心血管疾病史者。
(3)患有其他严重疾病且不能耐受本药者。
(4)癫痫或其他中枢神经系统功能紊乱者。
2.慎用有明显过敏体质，特别是对抗生素过敏者。
3.药物对妊娠的影响孕妇用药的经验有限，应谨慎。
4.药物对哺乳的影响哺乳妇女用药的经验有限，应谨慎。
【不良反应】1.最常见的不良反应为发热、疲劳等，多数为一过性低热(38℃左右)，常在开始用药阶段出现，并随治疗时间延长而逐渐减轻。
阿曲库铵苯磺酸盐注射液使用说明书
阿曲库铵苯磺酸盐注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：阿曲库铵苯磺酸盐注射液英文名称：Atracurium Besylate Injection汉语拼音：Aquku’an Benhuangsuanyan Zhusheye•【成份】阿曲库铵苯磺酸盐的无菌水溶液，每支2.5ml溶液中含阿曲库铵苯磺酸盐25mg，无色澄明液体。
•【性状】无色或微黄色澄明液体。
•【适应症】适用于各种外科手术中全身麻醉期间的骨骼肌松驰，也适用于气管插管时所需的肌肉松驰。
•【规格】2.5ml∶25mg。
•【用法用量】在成人静注0.3～0.6mg/kg，可维持肌肉松驰15～25分钟，需要时可追加剂量0.1～0.2mg/kg，延长肌松时间。
一岁以上儿童剂量与成人相同。
老人与呼吸、肝肾功能差的患者亦可用标准剂量或酌情减量。
•【不良反应】无明显的迷走神经或神经节阻断作用，与大多数神经肌肉阻断药一样，在某些过敏体质的病人可能有组织胺释放，引起一过性皮肤潮红等。
•【禁忌】对本品过敏者禁用。
•【注意事项】会使呼吸肌和其他骨骼肌麻痹，应在麻醉医师监护且必须备有相应的气管插管、人工呼吸用的合适设备，方可使用。
神经肌肉接头疾病如重症肌无力及电解质紊乱者慎用，孕妇应慎用或酌情减量。
2～8℃，避光贮藏，不可冷冻。
药品应置于低于30℃的条件下运输，不能超过25天。
•【药理毒理】高度选择性、竞争性（非去极化型）的神经肌肉接头阻断剂。
主要通过竞争胆碱能受体，阻断乙酰胆碱的传递而起作用，在血浆pH和体温下霍夫曼消除而自然降解。
•【贮藏】遮光，在2～8℃保存。
•【有效期】暂定6个月。
•【执行标准】阿曲库铵苯磺酸盐的无菌水溶液，每支2.5ml溶液中含阿曲库铵苯磺酸盐25mg，无色澄明液体。
Tachipirina说明书
如果超过包装注明的有效期，则不得服用。有效期是当月最后一日。
不得将此药物丢入废水或家庭废物中。请咨询药剂师了解如何处理不 再需要的药物。这样会有助于保护环境。
次。
• 尿中有血（血尿）
24小时内不得超过4粒栓剂。 • 肾脏产尿停止或减少（无尿）。
体重低于11 kg的儿童可以使用其他Tachipirina栓剂或其他特定形式 的Tachipirina。请咨询医生或药剂师。
如果儿童存在严重肝损伤（肝功能严重下降） 如果医生诊断您的孩子患有严重肝损伤，则两次给药间必须至少等待 8小时。
药品说明书：使用说明
TACHIPIRINA
用于儿童，250 mg栓剂 用于儿童，500 mg栓剂
对乙酰氨基酚
此说明书含有重要信息，使用药物前请认真阅读。
液成分随时间的变化。
服用本药物时必须严格遵守本页或医师或药剂师的指示。
将该药用于儿童前，请告知医生患儿是否患有任何肝脏或肾脏疾病。
- 请保留说明书。您可能需要再次阅读说明书。
2. 服用Tachipirina之前必须了解什么
Tachipirina不得用于以下情况的儿童 - 如果对对乙酰氨基酚或此药物的其他成分（见第6部分）过敏； - 如果他们存在严重的溶血性贫血（红细胞破坏）； - 如果他们患有严重肝病（严重干细胞疾病）。
Tachipirina与酒精 饮酒会增加中毒风险（请参阅“警告和注意事项”和“如果过量服用 Tachipirina”）。
下的儿童。
24小时内不得超过4粒栓剂。
严重程度。这种情况下，医生会进行特定检测，以监测肝、肾功能和血
舒颈合剂使用说明
舒颈合剂
【用法用量】口服，一次50毫升，一日2次。
【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。
2.高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者及年老体弱者应在医师指导下服用。
3.服药7天症状无缓解，应去医院就诊。
4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.儿童必须在成人监护下使用。
7.请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】偶见少数病人出现腹泻或上腹部不适。
【禁忌】1.忌食生冷、油腻食物。
2.孕妇禁用。
【适应症】益气活血，舒筋通络。
适用于颈椎病引起的颈部活动不利，肩臂疼痛，麻木的辅助治疗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【类型】OTC甲类
【医保】非
【国家/地区】国产
【剂型】合剂
【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【成份】黄芪30g，当归15g，桂枝9g，川乌9g，草乌9g，乌梅20g，川断12g，乌蛇12g，狗脊12g，葛根12g，夜交藤24g 说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
舒安坤宁说明书
舒安坤宁说明书【舒宁安药品名称】通用名称：孟鲁司特钠片英文名称：MontelukastSodiumTablets汉语拼音：MenglusitenaPian【舒宁安成份】舒宁安主要成份为孟鲁司特钠，其化学名称为[R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]环丙烷乙酸钠。
分子式：C35H35CINNaO3S分子量：608.18【舒宁安性状】舒宁安为黄色圆形薄膜衣片，一面刻有“10”字样，除去包衣后显白色或类白色。
【舒宁安适应症】舒宁安适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。
舒宁安适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(15岁及15岁以上成人的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。
【舒宁安规格】10mg（按孟鲁司特计）【舒宁安用法用量】每日一次，每次一片(10mg)。
哮喘病人应在睡前服用。
过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时服药。
同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。
15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日一次，每次10mg。
一般建议以哮喘控制指标来评价治疗，舒宁安的疗效在用药一天内即出现。
舒宁安可与食物同服或另服。
应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。
老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。
孟鲁司特钠片其它哮喘治疗药物的关系舒宁安可加入患者现有的治疗方案中。
减少合并用药的剂量：支气管扩张剂单用支气管扩张剂不能控制的哮喘患者，可在治疗方案中加入舒宁安，一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后)，根据患者的耐受情况，可将支气管扩张剂的剂量减少。
吸入糖皮质激素对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用舒宁安后，可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。
舒脉胺软胶囊说明书
【药品名称】【舒脉胺软胶囊】
【汉语拼音】shu mai an ruan jiao nang
【主要成份】采用生物提取的万能干细胞、生物因子酶、蝮蛇中提取的蛇蝎活肽抗血栓酶融栓因子、龙蕃千叶、水飞蓟、寒岩草、七叶胆、罗汉果、灵芝、生龙骨、羚羊角、地龙、龟板、白芍、夏枯草、杜仲、石决明、天麻、当归、钩藤、冬虫夏草、丹参、西红花、五味子、野菊花、珍珠层粉、桑寄生、葛根等。
【功能主治】活血化瘀、调节血脂、软化血管、降低血粘度、恢复血管弹性、修复基因缺陷、滋阴潜阳、平肝降压、清火化痰，增强细胞膜通透性、平衡血粘度、清血护脑，提高机体免疫能力。
用于治疗原发性、继发性高血压、高血脂及高血压导致的各种并发症。
【性状】本品为纳米磁软胶囊。
【用法用量】每日三次每次2 ~5粒或遵医嘱。
【注意事项】服用后注意观察血压变化，及时调整服用量少吃盐量大的食物，适量运动。
【规格】0.25*180粒/1瓶/盒
【包装】压旋盖塑料瓶密封包装。
【原产地】美国(GMP标准/FDA核准)
【进口批文】J-200901216FDA-S0B0S81
【美国专利注册号】200910262379
【执行标准】USAN62-2009
【贮藏】密封，置阴凉处。
【有效期】36个月
【制造商】美国泰克生物制药集团
【亚州地区技术指导及分装机构】首都医科院高血压药物研究院
【特点】三效（速效、长效、高效）三无（无毒性、无副作用、无依赖性）三便（储存方便、携带方便、服用方便）【专家建议】舒脉胺软胶囊是治疗高血压的新型专用药品，建议连续服用3-6个疗程，达到彻底康复的目的。
三丙酮胺说明书
三丙酮胺说明书
产品名称三丙酮胺或称四甲基哌啶酮
化学名称2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮
英文名称2,2,6,6—tetramethyl-4-piperidone
CAS NO 826-36-8
分子式C9H17NO
化学结构式
质量标准
外观：白色或淡黄色结晶体
纯度：≥99%
水份：≤0.3%
物化性质
熔点：35℃-39℃
沸点：205℃
比重：0.92g/cm3(40℃)
闪点: 92 ℃
溶解性: 溶于丙酮,乙醇和水
分子量: 155
主要用途:本品是合成受阻胺光稳定剂的重要中间体和制药中间体.使用本公司产品制造的四甲基哌啶醇、四甲基哌啶胺、四甲基哌啶、哌啶已二胺质量将非同寻常。
储存：本品易吸潮，对光、氧极其敏感，需在清洁、干燥、避光条件下储存。
包装：180公斤镀锌铁桶。
磷酸苯丙哌林片(定舒)的说明书
磷酸苯丙哌林片(定舒)的说明书呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。
目前服用磷酸苯丙哌林片(定舒)治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用磷酸苯丙哌林片(定舒)进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于磷酸苯丙哌林片(定舒)的各种介绍吧。
【药品名称】通用名称：磷酸苯丙哌林片商品名称：磷酸苯丙哌林片(定舒)拼音全码：LinSuanBenBingpaiLinPian(DingShu)【主要成份】本品每片含主要成分磷酸苯丙哌林26.4毫克（相当于20毫克苯丙哌林）。
【性状】本品为白色或几乎白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
【规格型号】20mg*18s*2板【用法用量】口服，每次1-2片，一日3次。
【不良反应】服药后可出现一过性口咽发麻，此外，尚有乏力、头晕、上腹不适、食欲缺乏、皮疹等不良反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.本品仅有止咳作用，如应用7天症状无明显好转，请立即咨询医师或药师。
2.服用时需整片吞服，勿嚼碎，以免引起口腔麻木。
3.孕妇慎用。
4.儿童用量请咨询医师或药师。
5.本药无祛痰作用，如咯痰症状明显，不宜使用。
6.服药期间如出现皮疹，应停药，并咨询医师或药师。
7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8.本品性状发生改变时禁止使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药代动力学】尚不明确。
【贮藏】遮光，密封凉处保存。
【包装】每盒装36片。
心舒静吸入剂说明书
心舒静吸入剂说明书
【药品名称】
通用名称：心舒静吸入剂
汉语拼音：Xinshujing Xiruji
【成份】石菖蒲、川芎、丁香、零陵香、砂仁、冰片、檀香、广藿香油、麝香、【性状】本品为绿褐色的圆柱形；气香。
【功能主治】芳香通窍，理气止痛。
对心绞痛、心肌梗塞有缓解作用。
【用法用量】旋出外套，将内管上孔放在鼻孔处，吸入，一日数次，或在呼吸不畅或心翳痛时吸入。
【注意事项】孕妇慎用。
每次用毕将外套旋上，以防药物挥发。
【贮藏】密闭，置阴凉处。
【执行标准】WS3-B-2857-98
【注意】
药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：
1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反
应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
本文到此结束，谢谢大家!。
丙磺舒钠(钾)说明书
丙磺舒钠（钾）说明书［药用名称］通用名：丙磺舒钠（钾）英文名：Probenecidan（jia）汉语拼音：Binghuangshuna（jia）结构式：［性状］白色结晶性粉末；无臭，味微苦。
本品在丙酮中溶解，在乙醇或氯仿中略溶，在水中几乎不溶；在稀氢氧化钠溶液中溶解，在稀酸中几乎不溶。
［药物及应用］丙磺舒 (Probenecid)，又名梭苯磺胺(Benemid)，口服吸收完全，血浆结合率为85~95%，大部分通过肾近曲小管主动分泌而排泄，因脂溶性大，易被再吸收，故排泄慢。
1. 本品为肾小管阻断药物，通过竞争性抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收，促进尿酸的排泄，使尿酸血浆浓度降低，减少尿酸的沉积，促进尿酸沉积物的再吸收，可缓解或防止尿酸盐结节的生成，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解，无抗炎，镇痛作用。
2.药物的半衰期与肾小管上皮细胞对其分泌有密切的关系，这种分泌是属于主动动转运过程。
在肾近曲小管对药物的分泌时，有两个主动分泌通道，一是弱酸性药物通道，一是弱碱性通道，分别由两种载体主动转运。
β-内酞胺类和丙磺舒皆属弱酸性药物。
当分泌时两者间存在着竞争性抑制作用，于是受到竞争性抑制从而影响有机酸的排泄，可以竟争性抑制弱有机酸（如β-内酞胺类、利福平、磺胺类、喹诺酮类等）在肾小管的分泌，故可以增加曲线下面积(AUC )2～4倍，提高血药浓度2～4倍，延长它们的血消除半衰期(t1/2β)3～8倍，使氨苄西林、阿莫西林、头孢噻肟、头孢拉定、头孢吡肟、头胞哌酮舒巴坦钠、头孢克肟一天给药一次即可，使它们的血药浓度超过相应细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间明显延长2～13倍；进而增加β-内酞胺类、喹诺酮类、磺胺类、利福平等抗生素的疗效，节省了人力成本，减少了用药应激，节约了用药成本。
［用法用量］1.用于治疗畜禽肾的尿酸盐沉积：每1g兑水25～50kg，拌料15～30kg，连用3～5天。
2、增强β-内酞胺类、喹诺酮类、磺胺类、利福平的作用，其配比如下：［规格］1kg/袋，15kg/桶，25kg/桶［包装］铝铂袋、纸板桶［贮藏］遮光、密封保存［有效期］24个月。
诺舒安盐酸阿夫唑嗪片药品说明书
诺舒安盐酸阿夫唑嗪片
药品名称：
通用名称：盐酸阿夫唑嗪片
英文名称：ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE TABLETS
成份：
本品主要成份为盐酸阿夫唑嗪。
适应症：
用于缓解良性前列腺增生症状。
用法用量：
口服，建议首剂量在睡前服用。
通常成人的常用剂量为一次1片(2.5MG)，一日3次，老年患者起始剂量每日早晚各1片，最多增至一日4片(10MG)。
肾功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5MG)，一日2次，随后根据临床反应调整剂量。
轻度及中度肝功能损伤患者：起始剂量应一次1片(2.5MG)，一日1次，随后根据临床反应增至一次1片，一日2次。
不良反应：
常见的不良反应为眩晕、虚弱、头痛、心跳加快，偶见体位性低血压、潮热、瞌睡、消化不良、恶心、呕吐、腹泄、晕厥、口干、皮疹。
若出现不良反应，应及时告医生。
禁忌：
1 对本品过敏者禁用。
2 血压过低者及出现体位性低血压的患者禁用本品。
3 严重肝功能损伤患者禁用本品；
4 儿童及妇女禁用本品。
注意事项：
1 有些患者可能在服用本品后，在站立时出现动脉血压降低的现象，这种现象常伴有眩晕、疲乏、出汗的症状，在此情况下，病人应躺下，直至上述过渡性症状完全消失为止。
2 患者在需要麻醉时，应于麻醉前停用本品，以免引起血压不稳定。
3 冠心病患者在心绞痛发作期间和恶化时应停用本品。
4 服用本品初期可能出现眩晕、虚弱等症状、驾驶车辆和操纵机器者应小心。
贮藏：
密封保存。
有效期：
暂无
标准文号：
国药准字H20041339。
精胺71-44-3
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 33 mg/kg 备注 : 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化 肾脏、输尿管、膀胱：肾小管（包括急性肾 功能衰竭，急性肾小管坏死） 营养与总代谢：脱水。 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 如果通过皮肤吸收可能是有害的。引起皮肤烧伤。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 生殖细胞突变性-体外试验-老鼠-淋巴细胞细胞发生分析细胞突变性-体外试验-仓鼠-肾DNA抑制 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:EJ7175000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第5598节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 精胺 CAS No.： 71-44-3 别名： 1,12-二氨基-4,9-二氮十二烷;N,N'-双(3-氨基丙基)-1,4-丁二胺;精素;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
SHENTEK
SHENTEK®Trypsin质控品使用说明书货号：1402423版本：A/0仅供研究用湖州申科生物技术股份有限公司⏹试剂盒简介Trypsin质控品用于本公司猪源胰蛋白酶残留检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的质量控制。
⏹试剂盒组分组分产品号规格说明Trypsin质控品PNL0032管含已赋值的Trypsin冻干制剂，具体含量见管身标注。
Trypsin校准品复溶液PNC003240μL×1管低盐酸溶液，操作时避免接触皮肤。
⏹规格2管/盒。
⏹有效期及保存条件未开封试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。
开封组分的保存要求如下：质控品经Trypsin校准品复溶液复溶后分装，在-18℃及以下条件可稳定保存90天，最多可冻融3次。
⏹操作步骤步骤1：质控品原液配制，取出Trypsin质控品用微型离心机进行离心10s，精确量取100μL Trypsin校准品复溶液于可立冻存管中，用涡旋振荡器和微型离心机，振荡离心3次，复溶后校准品溶液按照推荐保存方法于效期内使用。
步骤2：质控品原液用猪源胰蛋白酶残留检测试剂盒（酶联免疫吸附法）中的1×缓冲液稀释至1ng/mL（现配现用）。
⏹数据分析及结果判断将质控品的OD值带入猪源胰蛋白酶残留检测试剂盒（酶联免疫吸附法）中校准曲线方程，计算得到质控品的浓度，比较其与理论浓度的偏差，绝对偏差范围在20%，试剂盒检测结果稳定。
⏹注意事项本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗。
为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
⏹相关产品名称货号规格猪源胰蛋白酶残留检测试剂盒（酶联免疫吸附法）140242296测试/盒参考文献1.JJF1343-2012标准物质定值的通用原则及统计学原理。
2.ISO17511：2020体外诊断医疗器械建立校准物、正确度控制物质和人体样品赋值计量溯源性的要求。
生效日期：2023年01月31日服务支持。
磺斯安(硫噻嗪,舒噻嗪)
磺斯安(硫噻嗪,舒噻嗪)
【适用症】: 磺斯安主要用于精神运动性发作，也可用于癫痫局限
性发作或大发作的控制；常与其他抗癫痫药合用。
【注意事项】: 1.常见的不良反应为共济失调、厌食、面部和肢端感
觉异常；因酸中毒而常发生呼吸过度、呼吸困难，尤以儿童为多见，
也可有头痛、头晕、呕吐、体重减轻及精神方面的改变，偶有腹痛、
流涎、失眠、白细胞减少及癫痫持续状态。
2.肾功不良者慎用。
【用法与用量】: 口服：成人每次２００ｍｇ，１日３次，如与其他
抗癫痫药合用，则开始时每次１００ｍｇ，１日２次。
如果准备改为
单用磺斯安，则应在６周内逐渐增至治疗量，同时逐渐撤去其他抗癫
痫药。
儿童剂量每次１岁为２５ｍｇ；２～５岁１００ｍｇ；６～１
２岁２００ｍｇ，１日３次。
如已使用其他抗癫痫药，加用磺斯安时，开始应用１／３量。
【包装】: 片剂：每片５０ｍｇ。
舒分太尼
舒芬太尼枸橼酸盐.1ml:50ug/支；元/支【化学名】N-〔4-(甲氧甲基)-1-〔2-(2-噻吩基)乙基〕-4-哌啶基〕-N-苯丙酰胺【结构式及分子式、分子量】分子式：C22H30N2O2S分子量：【性状】无色澄明液体【药理毒理】药理作用:本品是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性μ-受体激动剂，对μ-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl)强7～10倍。
本品的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。
静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效。
药理学研究结果中，重要的一方面是心血管的稳定性，脑电图反应与芬太尼类同，同时不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等副作用。
就像在其他阿片类药物研究中已经发现的那样，心动过缓的可能性被解释为其对中枢迷走核的作用。
本品不能或仅能轻微地抑制由泮库溴铵所致的心率增加。
本品有较宽的安全阈范围。
大鼠的最低度麻醉的半数致死剂量/半数有效剂量(LD50/ED50)的比率是25,211，比芬太尼(277)或吗啡（）都高。
药物在体内有限的积蓄和迅速的清除使病人能迅速地苏醒。
镇痛的深度与剂量有关，并且可以调节到适合于手术的痛觉水平。
根据剂量和静注的速度，本品有可能引起肌肉僵直、欣快感、缩瞳和心动过缓。
所有这些舒芬太尼的作用均可通过使用其拮抗剂，如：纳洛酮、烯丙吗啡或烯丙左吗喃迅速和完全第一代：头孢噻吩钠头孢氨苄头孢羟氨苄头孢唑啉头孢拉啶？头孢硫脒头孢克罗头孢噻啶头孢来星头孢乙腈？头孢匹林第二代：？头孢呋辛钠头孢呋辛酯头孢孟多头孢呋辛钠头孢克洛头孢替安头孢美唑头孢西丁头孢丙烯头孢尼西头孢替唑第三代：？头孢噻肟钠头孢哌酮头孢他啶头孢曲松头孢唑肟头孢甲肟头孢匹胺头孢替坦头孢克肟头孢泊肟酯头孢他美酯头孢地秦头孢噻腾头孢地尼头孢特仑头孢拉奈拉氧头孢头孢布烯头孢米诺头孢罗齐？第四代：？头孢吡肟头孢匹罗头孢唑南。
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舒精安中文说明书
产品名称：
Salmon 舒精安
通用名称：
美国舒精安（shujingan）
英文名称：
SNOBEL Salmon
成分：
L-精氨酸800mg、L-瓜氨酸20mg、a-硫辛酸20mg、木糖醇、三文鱼、芝麻、微量元素等
产品规格：
60粒
食用方法：
每日1-2片，宜随餐食用。
适宜人群：成人原产地：美国
贮藏方法：
置于阴凉干燥处，避光保存，远离儿童。
如果密封垫破损请勿食用。
生产商：
AMERICAN S-NOBEL BIOLOGICAL ENGINEERING CO.
不良反应项：
纯天然生物提取复合片剂，无激素化学添加成分，无不良症状
特殊事项：
孕妇或哺乳期儿童不宜食用
药物相互作用：
本品为纯天然提取物，可与其他药物同时服用
有效期： 3年。