麦康凯说明书
麦康凯液体对照培养基使用说明
麦康凯液体对照培养基
麦康凯液体对照培养基用途：
用于控制菌检查培养基适用性试验或检验。
麦康凯液体对照培养基注意事项：
1.检查平板内是否干裂或染菌，如长菌请勿使用；
2.请在洁净的环境下操作，避免杂菌干扰；
3.在冰箱储存很久的培养基容易出现一些冷凝水，请在洁净的环境下将水倒出，
然后在培养箱放置10-30Min，待其表面干燥后再接种；或在使用前，提前一到两周放置室温即可；
4.弃物处理：使用后应高压灭菌或焚烧后按一般垃圾处理，也可按专业技术人
员指示方法处理。
保存：避光保存，放于阴凉干燥处。
麦康凯液体对照培养基其他相关对照培养基：
硫乙醇酸盐流体对照培养基
改良马丁对照培养基
营养琼脂对照培养基
营养肉汤对照培养基
玫瑰红钠琼脂对照培养基
胆盐乳糖对照培养基
甘露醇氯化钠琼脂对照培养基
沙氏葡萄糖肉汤对照培养基
麦康凯琼脂对照培养基
沙门、志贺菌属琼脂对照培养基
4-甲基伞形酮葡萄苷酸（MUG)对照培养基
沙氏葡萄糖琼脂对照培养基
念珠菌显色对照培养基
绿脓菌素测定用对照培养基基础
梭菌增菌对照培养基
哥伦比亚琼脂对照培养基
溴化十六烷基三甲铵琼脂对照培养基基础
四硫磺酸钠亮绿对照培养基基础
乳糖发酵对照培养基
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂（YPD）对照培养基
胰酪大豆胨琼脂对照培养基
胰酪大豆胨肉汤对照培养基
R2A琼脂对照培养基
三糖铁琼脂对照培养基
麦康凯液体对照培养基
紫红胆盐葡萄糖琼脂对照培养基肠道菌增菌液体对照培养基
木糖赖氨酸脱氧胆酸盐对照培养基。
一株致仔猪腹泻大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验
2021第2期 113一 株 致 仔 猪 腹 泻 大 肠 杆 菌 的 分 离 鉴 定 及 药 敏 试 验于新友，李天芝（山东绿都生物科技有限公司，山东 滨州 256600） 中图分类号：S858.28 文献标志码：Ａ 文章编号：1002-1957(2021)02-0113-03摘 要 从山东滨州某猪场采集腹泻仔猪病料样品，首先进行腹泻性病毒检测排查，后进行细菌分离与鉴定。
结果显示，常见猪群病毒性腹泻检测均为阴性。
病料镜检发现一种革兰氏阴性、两端钝圆、中等大小的杆菌。
分离菌纯化后进行生化试验，发现本菌符合大肠杆菌生化特征，结果表明仔猪腹泻病原为大肠杆菌，血清型鉴定为O149型。
药敏试验表明分离菌对头孢噻呋、恩诺沙星、复方新诺明和阿莫西林高度敏感。
致病性显示分离菌对昆明系小白鼠均具有一定的致病性。
该菌的分离鉴定为自家灭活菌苗的制备提供了候选菌株。
关键词 猪；大肠杆菌；分离鉴定；药敏试验Isolation, Identification and Drug Sensitivity Test of an Escherichia Coli Strain from PigletDiarrhea DiseaseYU Xinyou, LI Tianzhi(Shandong Lvdu Bio-technology Co., Ltd., Binzhou 256600, China)Abstract Samples of diarrhea piglets were collected from a pig farm in Binzhou, Shandong Province, and the diarrhea virus was detected and tested. Then bacterial isolation and identification were carried out. The results showed that the detection of common swine viral diarrhea was negative. Microscopic examination of the diseased materials revealed a gram-negative, blunt round, medium-sized bacterium. The results showed that the pathogen of piglet diarrhea was Escherichia coli and the serotype was O149. Drug sensitivity tests showed that the isolated bacteria were highly sensitive to cephalosporine, enosa, compound neonomin and amoxicillin. The pathogenicity showed that the isolated bacteria were pathogenic to kunming mice. The isolation and identification of the bacteria provide a candidate strain for the preparation of inactivation vaccine.Key words pig; Escherichia coli ; isolation and identification; drug sensitivity test 收稿日期：2020-12-08基金项目：山东省现代农业产业技术体系生猪产业创新团队项目（SDAIT-08-17）作者简介：于新友（1983-），男，山东菏泽人，执业兽医师，硕士，主要从事猪病诊断及防控技术研究工作.E-mail：*********************大肠杆菌是自然界中一种常见的革兰氏阴性菌，也是猪只肠道常在菌[1]，血清型众多，致病性大肠杆菌能够产生毒素及黏附因子，可引起猪多种疾病[2]。
迈凯诺KE300系列变频说明书
第二章 产品信息............................................................................................................................................................5 2.1 产品检查........................................................................................................................................................5 2.2 型号说明........................................................................................................................................................5 2.3 铭牌说明........................................................................................................................................................5 2.4 变频器选型....................................................................................................................................................6 2.5 技术规范........................................................................................................................................................7 2.6 产品外型及安装孔位尺寸............................................................................................................................9 2.7 变频器的日常保养与维护..........................................................................................................................19 2.8 变频器的保修说明......................................................................................................................................20
培养基配制及适用性检查标准操作规程
目的：建立培养基配制及适用性检查的标准操作规程，规范实验人员的操作流程。
范围：适用于微生物检验人员对培养基的规范管理。
依据：《药品生产质量管理规范（2010年修订）》、《中华人民共和国药典》2015年版第四部职责：1.微生物检验员：负责实验室所需求的培养基管理工作，使日常检验可以顺利进行。
2.微生物检验主管：负责对日常配制培养基的规范操作进行监督。
内容1 培养基的申购根据检验项目、工作量和工作进度的需求，提前一个月进行所需的培养基申购。
申购时需指定培养基供应商，必要时进行供应商审计。
2 培养基的验收2.1 培养基到货后，微生物室检验员应进行验收。
验收内容包括核对品名、数量、规格、生产厂商，应与申购单一致；检查培养基包装有无破损、包装是否完整、产品是否在有效期内。
2.2 验收合格后，登记于《培养基领用台账》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。
3 培养基的贮藏3.1未开封的脱水培养基贮存于阴凉室，使培养基处于低温、干燥、和避光条件下。
已开封的脱水培养基应盖紧，贮存于阴凉库。
3.2灭菌好的培养基应进行预培养72h检查无菌后，置4～8℃冷藏保存待用。
灭菌后培养基储存期为7天。
4 培养基的配制4.1培养基的配制和使用应填写《培养基配制及使用记录》（附记录文件编号：SMP-10-QC-009-02（00））。
4.2培养基配制批号原则：原材料批号-配制日期：比如2011年1月1日配制的培养基，培养基干粉批号000000，配制批号为:000000-110101。
配制好的培养基贴《培养基标签》（附记录文件编号：R-SMP-10-QC-009-03）。
（注：同一天同一培养基配置多次的，在原批号后加“-”加“数字”表示，如000000-110101-01）4.3培养基配制方法4.3.1 使用商品化脱水合成培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配制，如重量/体积、pH、灭菌条件和操作步骤等。
实验室使用各种基础成分制备培养基时，应按照配方准确配制，并记录相关信息如：培养基名称和类型及试剂级别，每个成分物质含量、制造商、批号，pH值，培养基体积/分装体积，灭菌条件（灭菌方式、温度及时间），配制日期、人员等，以便溯源。
麦康凯液体培养基配制灭菌程序验证方案
麦康凯液体培养基配制灭菌程序验证方案一、目的验证微生物检测室购买的由广东环凯微生物科技有限公司生产的麦康凯液体培养基的配制和灭菌方法，验证该配制灭菌程序适合于检测室麦康凯液体培养基的配制和灭菌，为培养基配制和灭菌提供正确的操作方法，使培养基配制和灭菌标准化、程序化。
二、适用范围麦康凯液体培养基的配制和灭菌三、职责1.技术负责人1.1为验证组长，负责组织编写并审核验证方案及报告。
负责组织方案及报告的执行。
2.检测室负责人2.1负责验证方案的起草和方案的具体实施；负责验证过程的记录。
3.检测员3.1负责验证方案的具体实施；负责验证过程的记录。
4.经理4.1负责批准方案及报告。
四、作业标准1.概述培养基是微生物试验的基础，直接影响微生物试验结果。
一般采用商品脱水培养基，临用时按使用说明或相关规定进行称量、配制、调节pH、分装、灭菌等。
应按照生产商提供参数进行培养基的灭菌。
培养基若采用不适当的加热和灭菌条件，有可能引起颜色变化、透明度降低、琼脂凝固力或pH 的改变。
因此，培养基应采用验证的灭菌程序灭菌,培养基灭菌方法和条件，应通过无菌性试验和促生长能力、抑制能力试验进行验证。
灭菌器中培养基的容积和装载方式也将影响加热的速度。
因此，应根据灭菌培养基的特性，进行全面的灭菌程序验证。
本公司现在检验用培养基的灭菌方法均为湿热灭菌方法。
2.验证实施计划年月至年月3.培训报告审批后，由验证小组组长对报告实施过程中涉及人员进行培训，以保证报告顺利实施，并做好培训记录，培训记录见附件1：《培训情况确认表》。
4.仪器确认4.1确认内容：确认过程所用仪器是否经校验，并有校验合格证且在校验有效期内。
确认所用试剂及菌液是否在有效期内。
4.2标准要求：仪器应已校验，有校验合格证并在校验有效期内。
4.3仪器及试剂的确认记录见附件2：《仪器确认记录》及附件3：《试剂确认记录》5.验证内容5.1取同一批干粉培养基配制三批进行以下验证。
麦康凯培养基原理
麦康凯培养基原理麦康凯培养基是一种常用的微生物培养基，它是由美国微生物学家麦康凯（MacConkey）于20世纪初设计并制备的。
麦康凯培养基主要用于分离和鉴定大肠杆菌和克雷伯氏菌等革兰氏阴性杆菌，是一种选择性和区域性培养基。
它的基本原理是利用了靛红和中性红这两种指示剂，通过改变培养基的颜色来区分不同的细菌。
首先，麦康凯培养基的选择性作用是通过添加抑制其他细菌生长的化学物质实现的。
培养基中加入了碱性紫晶、靛红和中性红等染料，这些染料可以抑制革兰氏阳性菌的生长，使得培养基对革兰氏阴性菌有选择性。
而对于大肠杆菌和克雷伯氏菌等革兰氏阴性菌来说，它们能够忍受这些染料的影响，因此可以在麦康凯培养基上生长。
其次，麦康凯培养基的区域性作用是通过改变培养基的颜色来区分不同的细菌。
在麦康凯培养基中，靛红和中性红是两种PH指示剂，它们的颜色会随着PH值的变化而改变。
当细菌发酵乳糖产生酸性代谢产物时，培养基的PH值会下降，使得靛红变红，而中性红保持无色。
这样，发酵乳糖的细菌会在培养基上形成红色的菌落，而不发酵乳糖的细菌则形成无色的菌落，从而实现了对不同细菌的区分。
总的来说，麦康凯培养基的原理是基于其选择性和区域性作用，通过添加特定的化学物质和指示剂，实现了对革兰氏阴性菌的选择性培养和不同细菌的区分。
这种培养基在临床微生物学和食品卫生领域有着广泛的应用，对于分离和鉴定革兰氏阴性菌起着重要的作用。
总结一下，麦康凯培养基的原理是基于其选择性和区域性作用，通过添加特定的化学物质和指示剂，实现了对革兰氏阴性菌的选择性培养和不同细菌的区分。
它在微生物学领域有着重要的应用价值，对于分离和鉴定革兰氏阴性菌起着关键的作用。
希望本文能够帮助大家更好地理解麦康凯培养基的原理和应用。
MioCARE 用户手册.pdf_1697675109.3567688说明书
User ManualWelcomeThank you for purchasing a MioCARE product. This Quick Start Guide guides you through the successful setup of your device and familiarises you with the basic skills of using the device.Getting to know your device1. POWER Button2. Barcode Reader*3. LED Indicators - Left LED: Battery status (Green /Amber /Red ) - Right LED: Barcode reader status* (Green /Red ) & System notification4. Light Sensor5. Front Camera6. Microphone7. Programmable Application Buttons A: Camera B: Browser C: Settings D: Barcode reader*8. USB Ports A: USB Host port B: Micro-USB port9. Headphone Socket 10. Power Jack 11. Volume Buttons 12. Flash 13. Rear Camera 14. RESET Button 15. Speakers 16. Battery Cover L ches at 17. Dock Connector* For selected models only .Getting startedCharging the batteryWhen charging the battery for the very first time, you should charge it for at least 8 hours (using the AC charger) with your device turned off.To charge the battery, plug the supplied power cable into the Power jack () on the left of the device and the mains power charger into a power socket* (). While charging, the LED indicator on the device lights up to indicate the battery charge status: Green – battery full; Amber – battery charging; Red – battery fault.* The plug type varies with the region of your purchase.CAUTION! For optimal performance of the lithium battery, note the following:•Do not charge the battery where the temperature is high (e.g. in direct sunlight). The batterywill stop charging when the ambient temperature is less than -3ºC (26.6ºF) or more than55ºC (131ºF). The device will operate when the ambient temperature is between -10ºC (14ºF)and 50ºC (122ºF).•Recharge the battery when it is nearly discharged. When recharging, make sure that thebattery is fully charged. Doing so can extend the battery life.•If the device has not been used for over a month or if you find the discharge/recharge timehas been shortened, be sure to fully discharge the battery first before recharging it. You arealso advised to fully discharge and recharge the battery once every 1~2 months.• Failure to follow the battery usage instructions can cause damage to your device, battery andeven bodily injury or property damage and will void the warranty.Replacing the batteryThe device contains a replaceable LI-ION polymer battery. Follow the instructions below to replace the battery:1. Open the battery cover and remove the battery.Note: When you remove the battery cover, the system will automatically enter Sleep mode.The device includes a hot-swap feature allowing the battery to be changed in Sleep mode. 2. Install the battery.3. Replace the battery cover and turn both latches to the locked position to ensure the batterycover is securely closed.Installing the memory card and SAM card1. Open the battery cover and remove the battery.2.Follow the instruction below to install the cards (not supplied):a. SAM (Secure Access Module) card*b. MicroSD card* For selected models only.3. Replace the battery.4. Replace the battery cover and turn both latches to the locked position to ensure the battery cover is securely closed. Note:• The device supports up to 32GB MicroSD memory cards. However, it does not guarantee the device’s compatibility with memory cards from all manufacturers.• While installing a card, do not apply pressure to the centre of the card. Do not use your finger or any metal objects to touch and scratch the contact part of the card.• To remove a card, gently push the top edge of the card inwards to release it and then pull it out of the slot.Connecting your device to a computerConnect the Micro-USB end of the USB cable to your device () and the other end to a USB port in your computer (). Once connected, you will be able to transfer the files between your computer and device easily through MTP*.* MTP (Media Transfer Protocol) allows media files (including music, pictures, and other files) to be transferred automatically to and from portable devices. However, for Windows XP users, it is required to install Windows XP Service Pack 3 and Windows Media Player 10 (or higher). Connecting the USB deviceThe USB Host port of the device allows you to connect an external USB storage (e.g. a USB flash drive) as the additional storage for the system.Operating basicsUsing the POWER button•To turn on the deviceNote: Before turning on the device, make sure that the battery is installed and the batterycover is closed securely. The device will not power on if the battery cover is missing or open.Briefly press the POWER button to turn the device on. After the boot up screen, the Homescreen will be displayed and the device is in Lock mode by default.Drag the Lock icon (>) to unlock the system. You can now use your device.•Sleep modeYour device will automatically enter Sleep mode after 1 minute (by default) of inactivity. Youcan also manually switch to Sleep mode by pressing the POWER button briefly.To resume from Sleep mode, briefly press the POWER button.Note: When the battery power is less than 5%, the system will not resume from Sleepmode after you press the POWER button. Please connect the power cable to charge thebattery.•Aeroplane modeWhen you are in an aeroplane or in the area where the use of wireless radio is prohibited, enable Aeroplane mode. Many of your devices applications will continue to work (e.g. playing games or listening music) but all wireless radios, including wireless network and Bluetooth, on the device are turned off – it cannot send or receive data.To enter Aeroplane mode, press and hold the POWER button and select Aeroplane mode from the option menu.•To restart / turn off the devicePress and hold the POWER button and select Restart / Power off from the option menu.•To shut down the device manuallyPress and hold the POWER button for 8 seconds.Navigating on the screenTo operate your device, touch the screen with your fingertip*. You can perform the following actions:•Tap: Touch the screen once with your fingertip to open items or select onscreen buttons or options.•Tap and hold: Tap and hold on the desired item to open the pop-up menu that contains the available options for the item.•Drag: Tap and hold on the item and then move it to the target position without releasing your fingertip.•Slide: Drag to the left/right (or the top/bottom) to switch to the next/previous item on the list.•Multi-touch gestures: Move your fingertips apart or together on the screen to zoom in or out while viewing a picture or a web page.•Rotating the screen: For most applications, you can automatically change the screen orientation (from portrait to landscape, and vise versa) by turning the device sideways.* Instead of using your fingertip, the active digitizer stylus (optional) lets you enjoy the freedom to write, draw and navigate on your device without leaving fingerprints or smudges.Home screenThe Home screen is your starting place for tasks, providing quick access to frequently used applications and settings.Tip: To display the Home screen, tap the HOME button at any time.Customising your deviceYou can customise the device through the Settings menu, including personalising the Home screen, changing the display and sound settings, configuring the connection settings, and more.From the desktop, do one of the following to access the Settings menu:•Tap the All Applications button () > Settings.•Tap from the Quick Launcher.For more informationSupportFor initial support, contact your IT department or your local authorised dealer.Occasionally, MiTAC may offer free system updates to improve user experience. Please regularly check the website / for more information.IP67The IEC 60529/IP67 is a European system of test specification standards for classifying the degree of protection provided by the enclosures of electrical equipment. An IP67 designation means that the unit is totally protected against dust, and withstands immersion in one meter (approx 3ft) of still water for up to 30 minutes. MiTAC guarantees this grade provided the battery door and all jack covers are properly and securely closed. This device is not IPX8 grade; water-pressure such aswashing the unit with running water may cause damage to the unit and voids warranty.Federal Communication Commission Interference StatementThis device complies with Part 15 of the FCC Rules. Operation is subject to the following twoconditions: (1) This device may not cause harmful interference, and (2) this device must accept any interference received, including interference that may cause undesired operation.This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device, pursuant to Part 15 of the FCC Rules. These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation. This equipment generates, uses and can radiate radio frequency energy and, if not installed and used in accordance with the instructions, may cause harmful interference to radio communications. However, there is no guarantee thatinterference will not occur in a particular installation. If this equipment does cause harmfulinterference to radio or television reception, which can be determined by turning the equipment off and on, the user is encouraged to try to correct the interference by one of the following measures: •Reorient or relocate the receiving antenna.•Increase the separation between the equipment and receiver.•Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the receiver is connected.•Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.FCC Caution: Any changes or modifications not expressly approved by the party responsible for compliance could void the user's authority to operate this equipment.This transmitter must not be co-located or operating in conjunction with any other antenna or transmitter.Note: The country code selection is for non-US model only and is not available to all US model. Per FCC regulation, all WiFi product marketed in US must fixed to US operation channels only. Radiation Exposure Statement:This device meets the government’s requirements for exposure to radio waves.This device is designed and manufactured not to exceed the emission limits for exposure to radio frequency (RF) energy set by the Federal Communications Commission of the U.S. Government. The exposure standard for wireless device employs a unit of measurement known as the Specific Absorption Rate, or SAR. The SAR limit set by the FCC is 1.6W/kg. *Tests for SAR are conducted using standard operating positions accepted by the FCC with the device transmitting at its highest certified power level in all tested frequency bands.IC Regulations:This device complies with Industry Canada’s licence-exempt RSSs. Operation is subject to the following two conditions:(1) This device may not cause interference; and(2) This device must accept any interference, including interference that may cause undesired operation of the device.Le présent appareil est conforme aux CNR d'Industrie Canada applicables aux appareils radio exempts de licence. L'exploitation est autorisée aux deux conditions suivantes:(1) l'appareil ne doit pas produire de brouillage, et(2) l'utilisateur de l'appareil doit accepter tout brouillage radioélectrique subi, même si le brouillage est susceptible d'en compromettre le fonctionnement."CAN ICES-3(B)/NMB-3(B)The device could automatically discontinue transmission in case of absence of information to transmit, or operational failure. Note that this is not intended to prohibit transmission of control or signaling information or the use of repetitive codes where required by the technology.- The device for operation in the band 5150–5250 MHz is only for indoor use to reduce the potentialfor harmful interference to co-channel mobile satellite systems;High-power radars are allocated as primary users (i.e. priority users) of the bands 5250-5350 MHz and 5650-5850 MHz and that these radars could cause interference and/or damage to LE-LAN devices.Regulatory information (CE)For regulatory identification purposes, MioCARE L130/L135 is assigned a model number of N450. Products with the CE marking comply with Radio & Telecommunication Terminal Equipment Directive (R&TTE) (1999/5/EC), the Electromagnetic Compatibility Directive (2004/108/EC) and the Low Voltage Directive (2006/95/EC) - issued by the Commission of the European Community.Compliance with these directives implies conformity to the following European Standards:EN 301 489-1: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); ElectroMagnetic Compatibility (EMC) standard for radio equipment and services; Part 1: Common technical requirementsEN 301 489-3: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); ElectroMagnetic Compatibility (EMC) standard for radio equipment and services; Part 3: Specific conditions for Short-Range Devices (SRD) operating on frequencies between 9 kHz and 246 GHzEN 301 489-17: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); ElectroMagnetic Compatibility (EMC) standard for radio equipment; Part 17: Specific conditions for Broadband Data EN 300 328: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Wideband transmission systems; Data transmission equipment operating in the 2,4 GHz ISM band andusing wide bandEN301893:Broadband Radio Access Networks (BRAN); 5 GHz high performance RLAN; Harmonized EN covering the essential requirements of article 3.2 of the R&TTE DirectiveEN 300 440: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Short range devices; Radio equipment to be used in the 1 GHz to 40 GHz frequency range; Part 2: Harmonized EN covering the essential requirements of article 3.2 of the R&TTE DirectiveEN 302 291-1: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Short Range Devices (SRD); Close Range Inductive Data Communication equipment operating at 13,56 MHz; Part 1: Technical characteristics and test methodsEN 302 291-2: Electromagnetic compatibility and Radio spectrum Matters (ERM); Short Range Devices (SRD); Close Range Inductive Data Communication equipment operating at 13,56 MHz; Part 2: Harmonised EN under article 3.2 of the R&TTE DirectiveEN 50566: Product standard to demonstrate compliance of radio frequency fields from handheld and body- mounted wireless communication devices used by the general public (30 MHz — 6 GHz) EN 62209-2: Human exposure to radio frequency fields from handheld and bodymounted wireless communication devices — Human models, instrumentation, and proceduresEN 62479: Assessment of the compliance of low power electronic and electrical equipment with the basic restrictions related to human exposure to electromagnetic fields (10 MHz to 300 GHz)EN 60601: Medical electrical equipment —Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: Electromagnetic compatibility — Requirements and testsIEC 60950-1/A1: 2009: Product SafetyEN 50332-2: Sound system equipment: Headphones and earphones associated with portable audio equipment — Maximum sound pressure level measurement methodology and limit considerations —Part 2: Matching of sets with headphones if either or both are offered separatelyEN 55022: Information technology equipment — Radio disturbance characteristics — Limits and methods of measurementEN 55024: Information technology equipment — Immunity characteristics — Limits and methods of measurementEN 61000-3-2: Limits for harmonic current emissionsEN 61000-3-3: Limitation of voltage fluctuation and flicker in low-voltage supply systemThis device have been tested to comply with the Sound Pressure Level requirement laid down in the applicable EN 50332-2 standards. Permanent hearing loss may occur if earphones or headphones are used at high volume for prolonged periods of time.Warning statement:To prevent possible hearing damage, do not listen at high volume levels for longperiods.The manufacturer cannot be held responsible for modifications made by the user and the consequences thereof, which may alter the conformity of the product with the CE Marking.Declaration of ConformityHereby, MiTAC Europe Ltd declares that N450 is in compliance with the essential requirements and other relevant provisions of Directive 1999/5/EC.BluetoothSAR informationThe radio wave exposure guidelines employ a unit of measurement known as the Specific Absorption Rate (SAR), which adopts the limit of 2 W/kg averaged over ten (10) gram of tissue. Your device has been designed to comply with applicable safety requirements for exposure to radio waves.SAR = 1.5 W/kgWEEEThis product must not be disposed of as normal household waste, in accordance with the EU directive for waste electrical and electronic equipment (WEEE - 2002/96/EC). Instead, it should be disposed of by returning it to the point of sale, or to a municipal recycling collection point.。
rakf103说明书
rakf103说明书
一、基本信息
品牌：迈克凯尔(MicoCare)
商品名称：迈克凯尔体温枪充电款额温枪婴儿成人儿童电子体温计家用红外测温仪人体医用手腕高精度，非接触充电款体温枪。
产品名称：红外额温计
型号：RAK-FIO3L
测量方法：非接触式
测量距离：1-3cm
分辨率：0.1摄氏度/0.1华氏摄氏度
自动关机：小于18
显示单位：摄氏度(℃)/华氏度(°F)
电源:DC3.7V锂电池，MicroUSB5V500mAh (220V)
功耗：关机状态≤10uW，开机测量状态≤30mW
尺寸:约138mm×95mm×40mm
净重：约90g
测量范围：体温：32-42.9摄氏度(当温度低于32.0摄氏度时显示
“Lo”；当量测温度高于42.9摄氏度时，显示“Hi”。
电量提示：电池电量低显示
显示最大允许误差：人体模式：32.0-42.9摄氏度±0.2摄氏度
其他：±0.3摄氏度
适用人群：婴幼儿，成人
特点：高温提醒，物体测温，静音
测量部位：额温
类别：电子体温计
国产／进口；国产
记忆功能：支持记忆功能
二、规格与包装
是否自动关闭：支持自动关闭
测量范围：32.0-42.9摄氏度测量方法：非接触式测量精度：±0.3℃。
一次性麦康凯琼脂培养基产品工艺流程图
称量 ▲ 取纯化水 1000ml，将上述成份除（0.5%中性红水溶液和 0.01%结晶紫水溶液）外， 加入纯化水中并加热溶解，调整 pH 值为 7.2±0.4，然后加入 0.01%结晶紫水溶液 和 0.5%中性红水溶液，搅拌均匀。 蛋白胨 17g； 胨 3g； 牛胆盐 5g； 氯化钠 5.0g； 琼脂 11g； 乳糖 10g； 0.01%结晶紫水溶液 10ml； 0.5%中性红水溶液 5ml； 纯化水 10配制、灭菌和冷却均为十万级洁净环境，分装为百级洁净环境。
配制
灭菌 ▲
配制液经压力蒸汽灭菌器 121℃高压灭菌 15 分钟
冷却
放置至 50℃
分装
在无菌环境下倾注平板，轻摇均匀，要求每个平板厚度为 3mm。
包装
14 个/包×80 包/箱，合格证及产品说明书各 1 张。
质量控制
外形尺寸；外观；pH 值为 7.2±0.4；细菌生长效果：大肠埃希氏菌生长粉色菌落， 奇异变形杆菌生长无色菌落，鼠伤寒沙门菌生长无色菌落，粪肠球菌抑制；培养基 营养能力：误差≤±1 ㏒菌落形成单位；培养基抑制能力：抑制率≥90%；无菌； 稳定性：3 个月。
入库
检验合格后方可入库，2℃～8℃冰库或冰箱内贮存，防止贴壁，防止冷冻。
注意事项 注意事项
非发酵菌在该平板上是否生长，是临床上鉴定某些非发酵菌的指标之一。
“▲”为控制项目 关键工序： 称量 控制点： 双人复核 设备： 电子天平和精密电子天平 工艺参数： 精密度为 0.1mg
人员：经过培训的熟练工人 特殊工序：灭菌 控制点：高压灭菌 设备：压力蒸汽灭菌器 工艺参数：121℃ 15 分钟
迈凯诺micno变频器AE300-045G说明书
迈凯诺micno变频器AE300-045G说明书
考前须知：为了防止触电危险，在对变频器进展任何操作之前确定母线电容的电压已经放尽。
测量电源湍子排上DC-和DC+端子上的直流母线电压。
电压必须为零。
LED指示灯不亮并不说明电容器已经放电到平安电压等级。
考前须知：只有熟悉变频器和相关机器的合格技术人员才能操作系统的安装、启动和后续维护。
否那么，可能导致人员伤害或设备损害。
步骤一:
启动频率，此参数用来设定启动时，电机从多少频率开始运转。
步骤二:
运行频率，根据生产情况，调节好点击运转后的旋转频率。
步骤三:
频率上下限，避免用户误操作，使频率过高烧坏电机。
步骤四:
面板调速，可以通过面板的按键调节频率。
步骤五:
传感器控制，可以通过传感器的电压或电流变化作为信号输入来控制频率。
步骤六:
通讯输入，与PLC等上位机控制其频率。
步骤七:
加速时间是从启动频率到运行频率的时间。
步骤八:
减速时间可以设定电机从运行频率到停止所需的时间。
步骤九:
电机参数设定可根据使用电机铭牌的额定电压与额定电流在变频器中设定参数与其对应。
环凯麦康凯液体培养基说明书
专注微生物监测控制为食药安全保驾护航
广东环凯微生物科技有限公司
网址： 地址：广州市黄埔区科学城神舟路788号
邮编：510663传真：************-8619销售热线：************转8602（分机）技术热线：************转8877、8876
（分机）产品说明书Product Manual
【产品名称】
通用名称：麦康凯液体培养基
英文名称：MacConkey Broth 【产品编号与包装规格】
产品编号
产品类型包装规格CP2039P1即用型成品100mL/瓶
【产品用途】
用于大肠埃希氏的选择性增菌培养。
【检验原理】
明胶胰酶水解物提供碳源和氮源满足细菌生长的需求；牛胆盐可抑制革兰氏阳性细菌的生长；乳糖是大肠菌群可发酵的糖类；溴甲酚紫是pH 指示剂，酸性呈黄色，碱性呈紫色。
在洁净环境，打开包装，用75%酒精对瓶盖表面消毒，开盖后即可使用，需注意无菌操作。
【质量控制】
贮存于2-25℃避光、干燥处；有效期见包装。
【注意事项】
1、一次性培养基置于冰箱冷藏保存需与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。
2、质检报告可以登录环凯网站，打开“质检报告”页面，输入产品批号下载。
【废物处理】
检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。
【执行标准】
Q/HKSJ 03广东环凯微生物科技有限公司企业标准普通微生物培养基
【说明版本】
2021年01月18日
【参考文献】
《中华人民共和国药典》2020年版。
麦康凯培养基产品使用说明书
2. 121 ℃灭菌15 min。
麦康凯琼脂配制方法：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
1. 称取51.5 g 培养基，加蒸馏水至1 L；
2. 121 ℃灭菌15 min；冷却后倒平板； 3. 接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养18-24小时。
第1页共1页
菌名 大肠埃希氏菌 弗氏柠檬酸盐杆菌 鼠伤寒沙门氏菌
菌号 ATCC8739 ATCC43864 ATCC14028
麦康凯培养基产品使用说明书
麦康凯肉汤（MacConkey Broth）是一种初步鉴定培养基，用于检测或验证水、乳品和其它材料中的
大肠菌群滴度。 蛋白胨提供氨基酸和维生素。胆盐促进几种肠道菌的生长，抑制革兰氏阳性菌的生长。
35°C 培养24-48h 后，乳糖发酵产气可由德拉姆管中的气泡观察到。产酸可以培养基的样色由橙色变红色
成分
麦康凯肉汤 PM0800
麦康凯琼脂 PM0801
蛋白胨
20
17
月示蛋白胨
-
3
乳糖
10
10
胆盐
5
1.5
氯化钠
5
5
中性红
0.075
0.03
结晶紫
-
0.001
琼脂
-
15
合计
40.075
51.531
pH（25℃）
7.4±0.2
7.1±0.2
麦康凯肉汤配制方法：
1. 称取40g 培养基，加蒸馏水至1 L，溶解后调节 pH 值至所需，分装10ml 到含有倒置的发酵管的容器中；
生长情况 +++ +++ +++
接种量（CFU） 10-100 10-100 10-100
山梨醇麦康凯琼脂平板
山梨醇麦康凯琼脂平板山梨醇麦康凯琼脂平板(CT-SorbitolMacConkeyAgarPlate)用途：用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性分离培养(GB/T4789.36-2008)。
原理：蛋白胨提供氮源、维生素和生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；山梨醇为可发酵的糖类；三号胆盐、结晶紫抑制革兰氏阳性菌，亚碲酸钾抑制非0157的大肠杆菌，头孢克肟抑制变形杆菌；中性红为pH指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。
配方（每升）：蛋白胨20g山梨醇10g三号胆盐 1.5g氯化钠5g中性红0.03g结晶紫0.001g琼脂15g亚碲酸钾 2.5mg头孢克肟0.05mg最终pH7.2±0.2使用方法：1、将增菌后的m(EC)n肉汤划线或取0.1mL涂布接种于CT-SMAC平板上，置于36±1℃培养18-24小时。
2、观察结果。
挑取CT-SMAC平板上呈淡褐色中心，扁平透明，边缘光滑，直径约2mm的可疑菌落进行进一步的试验。
质量控制：质控菌株接种后于36±1℃培养18-24小时，结果如下：菌名菌号生长状况菌落特征大肠埃希氏菌O157:H7 NCTC12900 良好菌落无色，中心灰褐色大肠埃希氏菌ATCC25922 抑制－金黄色葡萄球菌ATCC6538 抑制－普通变形杆菌CMCC（B）49027 抑制－贮存：贮存于4-8℃。
贮存期三个月。
规格：20个/盒参考文献:1. GB/T4789.36-2008中华人民共和国国家标准食品卫生微生物学检验大肠埃希氏菌O157：H7NM检验。
麦康凯琼脂说明书
麦康凯琼脂说明书【试剂名称】麦康凯琼脂【使用目的】用于肠道致病菌的分离培养和非发酵细菌鉴别。
【试验原理】培养基利用胆盐来抑制革兰氏阳性细菌生长，而对伤寒等沙门氏菌有促进生长的作用。
利用乳糖发酵，中性红的颜色可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌进行区分。
【主要组成成份】麦康凯琼脂粉、一次性塑料瓶皿。
【样本要求】以无菌容器收集粪便样本，若为直肠拭子，则需装于适当的运送培养基内。
除非粪便已成液装，否则必须以无菌生理盐水将1g的粪便液化。
【试验方法】江门市凯林贸易有限公司1 将培养基复温至常温25℃；2 将标本划线接种于培养基琼脂面上；3 置培养箱，37℃温箱，培养18-24小时；4 观察菌落形态；5 涂片镜检及生化鉴定。
注：瓶装的培养基需分装成平板培养基后，再行使用。
【对试验结果的解释】不发酵乳糖的肠道细菌呈无色菌落，直径约2.0mm左右，光滑、半透明。
大肠埃希菌呈桃红色菌落。
【该试验方法的局限性】仅应用于肠道致病菌的分离培养和非发酵细菌鉴别，鉴定需作进一步试验。
【产品性能指标】本品对大肠埃希菌（ATCC 25922）的分离培养符合率和重复率，均为100%。
本品的污染率≤5%。
【注意事项】y只供体外诊断用。
y只供专业人员使用。
y含有动物源原材料的产品的处理，应当遵循常规处理具有感染可能的产品的注意事项（避免吞入和吸入）。
y全部样品、微生物培养物和接种产品都应该视为具有感染性的，而且应该由受过训练的胜任的技术人员操作。
在整个操作中，应该遵循无菌操作技术和常规处理菌群的注意事项。
参考“NCCLS M29-A，保护实验工作人员避免受由血液、体液和组织传播的仪器生物危险和感染性疾病；批准的指导原则－1997年12月”。
欲知更多的操作注意事项，请查询“微生物和生物医学实验室中的生物安全，HHS出版号（CDC）93-8395，第三版（1993年5月），或者遵循每一国家现行的规定。
1 y不要使用超过保质期的培养基。
y使用前，将培养基从冰箱取出，使其达到室温。
曙红亚甲蓝琼脂或麦康凯琼脂培养基适用性检查记录
曙红亚甲蓝琼脂或麦康凯琼脂培养基适用性检查记录
1.菌液制备：
接种大肠埃希菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中或营养琼脂培养基上，培养18～24小时，用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为10～100cfu的菌悬液。
2．适用性检查
3.1 促生长能力检查
取试验菌各0.1ml（含菌50～100cfu）分别涂布于被检培养基和对照培养基，平板上，在相应控制菌检查规定的培养温度及最短培养时间下培养。
被检培养基与对照培养基上生长的菌落大小、形态特征。
检验标准：被检培养基与对照培养基上生长的菌落大小、形态特征应一致结论：
3.2指示能力检查
分别接种不大于100cfu的试验菌于被检培养基和对照培养基中，在相应控制菌检查规定的培养温度及最短培养时间下培养。
与对照培养基管比较，被检培养基管试验菌生长情况、指示剂反应情况等。
检验标准：被检培养基管试验菌生长情况、指示剂反应等应与对照培养基一致。
结论：
结论：
检验人：复核人：。
VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析标准操作规程
VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析标准操作规程1.目的规范VITEK2 COMPACT全自动鉴定药敏分析仪的操作规程，确保微生物鉴定药敏分析的准确性。
2.授权操作人经培训并通过考核的检验科微生物检验实验室工作人员。
3.工作原理细菌理化性质不同，分解底物导致PH改变而产生不同颜色。
经光电比色法测定来判断反应结果，不同种类的鉴定卡上有不同数量和类别的生化反应，采用连续检测法，每隔一段时间仪器会自动判读结果，最后结合仪器内部微生物数据库得出鉴定及药敏结果。
4.工作环境相对湿度:20%-80%无凝集水;室温:15-30度，避免日光直射。
5.操作程序5.1卡片选择5.1.1鉴定卡GN 革兰阴性杆菌鉴定卡GP 革兰阳性菌鉴定卡NH 奈瑟菌嗜血杆菌鉴定卡YST 酵母菌鉴定卡ANC 厌氧菌鉴定卡5.1.2 药敏卡AST-GN 革兰阴性菌药敏卡AST-GP 革兰阳性菌药敏卡AST-YST 真菌药敏卡5.2菌悬液配置及稀释5.2.1悬浮液：0.45% NaCL液，PH 4.5-7.25.2.2.菌悬液浓度：鉴定卡GN 0.5 - 0.63 麦氏单位GP 0.5 - 0.63 麦氏单位NH 2.7 - 3.3 麦氏单位YST 1.8 - 2.2 麦氏单位ANC 2.7-3.3 麦氏单位药敏卡AST-GN 3.0ml 盐水+ 145µl 0.5 –0.63 麦氏单位菌悬液AST-GP 3.0ml 盐水+ 280µl 0.5 –0.63 麦氏单位菌悬液AST-YST 3.0ml 盐水+ 280µl 1.8 –2.2 麦氏单位菌悬液5.2.3药敏卡稀释方法-按上述浓度手工进行稀释VITEK 2 COMPACT上机前的细菌培养要求(表一) 菌种卡片注：TSA：胰酶大豆琼脂TSAB：胰酶大豆琼脂+5%羊血CBA：哥伦比亚羊血琼脂CHBA：哥伦比亚马血琼脂MAC：麦康凯琼脂CPS ID 3：尿标本产色鉴定平板SDA：沙保弱葡萄糖琼脂CAN: 哥伦比亚CAN琼脂+5%羊血CDC: CDC厌氧琼脂+5%羊血BRU: Brucella布氏琼脂+5%羊血，血红素，维生素K5.3操作流程5.3.1 18-24小时分纯细菌（新鲜菌）；5.3.2根据细菌选卡片（参照表一）；5.3.3使用前将卡片和盐水瓶从冰箱取出，放室温15-20分钟，充分复温；5.3.4在载卡架上放一次性塑料试管（注意：必须使用厂家配套提供的塑料管），每管中加入3ml 0.45% NaCl溶液；5.3.5用比浊仪校正管（Ref 93059）校正比浊仪，测定的数值应在规定范围内；5.3.6按表一建议配制菌悬液，并用比浊仪测定菌液浓度；如同时做药敏试验时，应按二（2）建议进行稀释并混匀；5.3.7将卡片按顺序放在载卡架上，输样管插入到菌液管中。
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麦康凯培养基使用说明书
【产品名称】
通用名称：麦康凯培养基
英文名称：MacConkey Agar Medium
【包装规格】
Φ90㎜和Φ70㎜，5块／包。
【预期用途】
本产品用于革兰氏阴性肠道菌的分离、培养。
【检验原理】
培养基（Medium）是指由人工方法配制而成的，专供微生物培养、分离、鉴别、研究和保存用的混合营养制品。
培养基按用途分为基础培养基、增菌培养基、选择性培养基、鉴别培养基和厌氧培养基等，按原料来源分为天然培养基、半合成培养基和合成培养基。
按形态分为液体培养基、流体培养基、半固体培养基和固体培养基等。
本产品是以人工的方法配制而成的，针对不同种类的肠道微生物适宜生长的培养基不同，利用细菌的
培养特性、生化特性等方法对肠道菌进行分离、培养和鉴定。
【主要组成成份】
麦康凯培养基由蛋白胨、琼脂粉、乳糖、胆盐和玫瑰红酸等培养基原料经配制、高压灭菌，定量灌入一次性塑料培养基内而成。
【贮存条件及有效期】
2-8℃，避光保存，有效期3个月，用前复温。
【样本要求】
标本可以是液体也可以是固体，液体标本可以直接使用，固体标本需用适量无菌生理盐水溶解后，取溶液使用。
根据浓度需要决定是否采用10倍稀释法进行稀释。
【检验方法】
用接种环或棉签以无菌方法取标本直接画线接种于培养基中，或无菌吸取0.1ml适当浓度的标本溶液用玻璃涂布棒均匀涂布于培养基中，置35~37℃温箱中培养。
【检验结果的解释】
大肠埃希氏菌生长良好，呈红色菌落；肺炎克利伯菌生长良好，呈红色菌落；金黄色葡萄球菌被抑制或生长较差呈白色菌落。
【检验方法的局限性】
正确的标本采集及良好的细菌划线分离技术是检出细菌的基础，所检出细菌要经镜检、生化鉴定来确认。
【注意事项】
1．该培养基仅用于体外诊断。
2．使用前必须检查培养基，若培养基有污染迹象或超过有效期不得使用。
3．采集的标本必须尽快接种培养，以保证结果准确。
4．所用标本及其培养废弃物应视为有潜在传染性的物质，应按传染病实验室操作规范处理。
【参考文献】
1.陈天寿. 《微生物培养基的制造与应用》. 中国农业出版社.1995年版
2.王钦生等. 《实用医学培养基手册》. 人民军医出版社.1999年版
3.李影林等. 《培养基手册》. 吉林科学技术出版社.1991年版
【生产企业】
XXXX生物科技有限公司
公司地址：
电话：
技术支持：
传真：
邮编：
【一类医疗器械备案登记号】
【医疗器械注册证书编号】
【产品标准编号】
【说明书批准日期】
【说明书修改日期】。