明胶检测
关于明胶pH值检测方法
啦
明
胶
科
学
与
技
术
Ｖ０ ． ． ． １３１ Ｎｏ ３ Ｓ ｐ ． ０ １ ｅ ｔ２ １ ．
Ｔ ｅ Ｓ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ｆＧｅａ ｉ ｈ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ ｏ ｌ ｔ ｎ
技术通讯 矗
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组成 和 ×１ ０一ｍｇ・ｃ 范 围 内 ， 表 现 出独 特 的有 多孔 支 架模 仿 了骨 超细胞 骨 架 的结构 、 ｍ 它 ３ ３一Ｅ １细胞 在此 矿 物 效 的杀 菌 （ 毒 ） 用 ， 有 准 一 级 动 力 学 常 生物 功 能 。还发 现 ＭＣ Ｔ 消 作 具
数 （ ． ７ ６～ ． ３ ｍｎ ） ０ １３ ０ ０ ６ ｉ 。在损 伤 的 主体 化 的支 架上 很好 地 以平 板形 式攻 击 、 布和增 散
５２ ．６
样 品编号 ３ 明胶样 品 ＃ ４ 明胶样 品 ＃
５ 明 胶 样 品 ＃
ｐ Ｈ ５４ ．４ ５ ５ ．４
５ ６ ．１
样 品编号 ６ 明胶样品 ＃
ｐ Ｈ ５ ７ ．６
共配 与 ． ２２ 用新沸过并放冷的纯化水配制标 准缓冲 的样 品 ， 制 ６个 样 品 （ ２ １所 用 的 明胶 ． 液 样品相同） 进行检测 ，Ｈ值检测结果见表 ２ ｐ 所
试品的水 ， 应是新沸过并放冷的纯化水 ， ｐ 其 Ｈ 磷 酸氢 二钠 ： 析 纯 ， 海 精 化 科 技 研 究 分 上 值应为 ５５～ ． 。而 Ｇ ６ ８ — ４ 食 品添加 所 ； ． ７０ Ｂ７３ ９《 剂 明胶》 Ｑ ２５ — ０５ 药用 明胶》 、 Ｂ ３ ４ ２０ （ ＜ 中要求用
蒸 馏水
１ 明胶样 品 ＃ ２ 明胶 样品 ＃
明胶简介介绍
明胶的工业生产
原料准备
明胶的工业生产需要准备大量的动物 原料，如牛皮、猪皮等，这些原料需 要经过挑选、清洗和加工处理。
酸碱处理
动物原料经过酸碱处理后，可以将其 中的胶原蛋白分解成明胶。这一过程 需要精确控制酸碱度和温度，以确保 明胶的质量。
脱水与干燥
处理后的明胶需要进行脱水与干燥， 以便进一步加工和使用。这一步骤需 要使用专业的设备和技术，以确保明 胶的品质和安全性。
04
明胶的生产工艺和质量控制
明胶的生产工艺流程
原料选择
选择优质动物皮、骨和内脏作为明胶的原料 ，确保原料的质量和安全性。
预处理
对原料进行清洗、浸泡、脱脂等预处理，以去 除杂质和异味。
煮胶
将预处理后的原料放入沸水中煮制，使胶原纤维 松散，便于提取。
提取
将煮制后的原料放入酸、碱溶液中，使胶原纤维分 解成明胶溶液。
01
02
03
糖果制造
明胶是糖果制造中常用的 添加剂，能够改善糖果的 口感和质地，使其更加柔 软、细腻。
软糖和果冻
明胶是制作软糖和果冻的 主要原料之一，能够形成 弹性胶体，赋予产品Q弹 口感。
烘焙食品
明胶在烘焙食品中也有广 泛应用，如蛋糕、面包等 ，能够改善食品的口感和 质地。
明胶在医药行业中的应用
明胶的种类
食用明胶
主要用于食品工业，如制作糖果 、软糖、果冻等食品，具有较好
的弹性和口感。
药用明胶
主要用于制药行业，制作药品的辅 料和胶囊等。药用明胶的质量要求 较高，需符合相关药品质量标准。
工业明胶
主要用于皮革、纺织、涂料等工业 领域，作为粘合剂、增稠剂等添加 剂使用。
02
明胶பைடு நூலகம்用途
菌株明胶分解试验原理-概述说明以及解释
菌株明胶分解试验原理-概述说明以及解释1.引言1.1 概述本文旨在探讨菌株明胶分解试验的原理及其应用。
菌株明胶分解试验是一种常用的实验方法，用于研究菌株对明胶的降解能力。
明胶是一种重要的生物大分子，广泛存在于自然界中。
了解菌株对明胶的降解能力，对于研究生物降解、环境保护和资源利用具有重要意义。
在本文中，我们将首先介绍菌株明胶分解试验的背景。
明胶的结构特性以及其在生态系统中的作用将被简要叙述。
随后，我们将详细介绍菌株明胶分解试验的原理，包括试验的前期处理、试验过程中的关键步骤以及结果的评价指标等。
在实验结果总结部分，我们将对不同菌株在明胶分解试验中的降解效率进行归纳和分析。
通过对比不同菌株的降解能力，我们可以更好地了解菌株对明胶分解的差异性和特点。
最后，在对菌株明胶分解试验的意义和应用进行讨论时，我们将探讨菌株明胶分解试验在环境修复、废水处理和生物资源利用等方面的潜在应用。
通过对菌株明胶分解试验的深入研究，我们可以更好地了解菌株对明胶降解的机制和效果，为发展生物降解技术提供更多的理论基础和实践指导。
同时，该试验的应用价值也有望在环保和资源利用等领域得到进一步拓展。
本文的目的在于为读者提供关于菌株明胶分解试验原理的全面了解，并为相关研究和应用提供参考依据。
1.2文章结构文章结构部分主要介绍了本篇长文的组织结构和各部分的内容。
通过对文章结构的明确，读者可以清晰地了解文章的逻辑关系和信息组织方式，以便更好地理解和阅读后续部分。
本文的文章结构如下：1. 引言1.1 概述1.2 文章结构1.3 目的2. 正文2.1 菌株明胶分解试验的背景2.2 菌株明胶分解试验的原理3. 结论3.1 实验结果总结3.2 对菌株明胶分解试验的意义和应用在引言部分，我们首先对整篇文章进行了概述，简要介绍了菌株明胶分解试验的背景和重要性。
随后，我们详细介绍了文章的结构，以便读者更好地理解文章的组织方式。
最后，我们明确了本文的目的，即为了深入探讨菌株明胶分解试验的原理和意义。
明胶空心胶囊生产中铬的控制及检测
长发育的作用 ， 但过多时也和六价铬一样对人 食 品原料 ， 用 这 样 的 原料 生 产 明胶 ， 使 生 使 即 体有 害 。六价 铬 的毒 性 是 由它 的氧 化性 引 起 ， 产工 艺 再先进 ， 不 能将 其 中 的铬 处 理 干 净 。 也 更容易为人体吸收而且在体 内蓄积。进 人人 “ 如果 以蓝矾 皮 为原 料 制 备 明 胶 ， 含 量 可 达 铬 ｐ Ｅ 这 ］ 体的铬被积存在人体组织中， 代谢和被清除的 数百 到数 千 ｐｍ”ａ， 种 原 料 生 产 的 明胶 是 速度 缓慢 。六 价铬 对人 主要是 慢性 毒 害 ， 可 决不能作为食用明胶使用 ， 它 更不能用 于药用胶 以通过消化道 、 呼吸道、 皮肤和粘膜侵人人体 ， 囊生产 ， 它只能作为工业 明胶使用 。而某些胶 在体内主要积聚在肝、 肾和内分泌腺 中， 更严 囊生产厂家为了降低生产成本 ， 就是使用这种 重的是六价铬化合物有致癌作用 。 含铬 的劣质 明胶 生 产药 用胶 囊 ， 供应 到 药品 生 要生 产安 全 的胶 囊 ， 应 当从 原 料 、 产 产企业 ， 就 生 流向了消费者。这里无论是明胶生产 环境 、 生产 工艺 等方 面抓起 。正 规企 业 的胶囊 企业、 胶囊生产企业还是制药生产企业都严重 生产是按 Ｇ Ｐ的规 范要求组织 的， Ｍ 其生产环 地违反 了《 中华人民共 和国食 品安全法》 这 ，
严格检测并控制含铬量， 特别是对明胶的进货 不 做研 究 。下 面就 前 两 种 检 测 方法 分别 进 行 检验应按照《 中华人民共和国药典） ０ ０ ２ １ 年版 介 绍 。
制药行业在控制铬这一项上有 了可遵循 的 对 于 消 费 者来 说 极 有 可 能摄 人 过 量 铬 而 积 累 业 、 有效地控制 了劣质明胶的使 用 ， 对 于体 内 ， 而可 能 导致产 生疾 病 。我们 曾在 某 法定标 准 ， 从 药厂 取 到空 心 胶 囊 样 品 ， 测 其 中铬 的 含 量 ， 胶囊行业 的整治起到有力的作用。 检
胶或明胶浓度和分子量分布的测试方法
胶或明胶浓度和分子量分布的测试方法发明领域本发明涉及一种测试溶液中、特别是铜电解液中少量存在的（动物）胶或明胶的浓度和分子量分布的方法。
特别是，要发明涉及一种使得测试分子量小至2500以下的组分的浓度和分子量分布成为可能的测试方法。
背景技术在粗铜的电解精炼或铜箔的生产中所用的电解液经常含有少量的（动物）胶或明胶（下文中有时概括地统称为胶）作为一种添加剂。
电解液中的胶有来控制电沉积铜比如铜箔的物理性能，例如机械强度、表面晶体结构、粗糙度以及硬度。
为了生产出稳定质量的产品，控制电解液中的胶浓度非常重要。
据说胶的分子尺寸对铜的电沉积是有影响的。
再说，在高浓度硫酸和电解作用下，胶很快分解成低分子量的成分。
由于这些原因，知道胶的分子量分布也很重要。
迄今提出的用来测量铜电解液中少量胶浓度的方法包括电化学技术，例如：一种方法包括测量极化强度（例如见日本特开平8-304338），还有一种方法包括沉淀少量的铜到旋转电极上然后再溶解铜，还有一种染料吸附方法包括在滤纸上收集胶，用一种染料将胶染色，然后测试吸光度（例如见特开6-337247）然而，诸如8-304338所述那样的电化学方法易受共存物质的影响。
6-337247所教示的染料吸附方法的缺点在于，具有20，000以下分子量的胶不可能被定量收集。
另外，迄今所提出的方法没有一个能提供胶的分子量分布信息。
而且，许多传统的测试方法是在电解液中电解质组分共存的条件下进行的，或者即使在测试前先对试样进行预处理以除去电解液中电解质成分，这样的预处理是费时的，并且很可能同时发生胶分解。
因此，这些方法在分析条件下是难以正确评价胶的存在状态。
在电解液中的主要成分硫酸铜的影响下，测试胶的低分子量部分被认为很困难。
然而这样低分子量的胶由于对铜箔等的物理性质有影响而受到关注，因此开发这样一种测试方法迫在眉睫。
发明概述本发明的一个目的是提供一种测试溶解在溶液中的胶明胶，特别是低分子量（﹤2500）的（动物）胶或明胶的浓度和分子量分布的有效方法。
明胶酶谱实验
1) 母液配制：1. 10X明胶溶液（50ml）：称取500mg明胶，加入高压灭菌三蒸水约40ml，室温放置2h，使其吸水膨胀，然后置于65°C水浴，在15min之内溶成均匀的液体，最后定容至终浓度10mg/ml，于4°C备用。
注：样本量较多时一次性配制50ml，分装于5ml EP管中-20°C备用。
2. 10X 50mM Tris-HCl母液（2L）：即0.5M Tris-Hcl。
称取121.14g Tris-base，双蒸水溶解后浓盐酸调节pH值至7.5，定容至2L。
3. 20X 5mM CaCl2母液（1L）：即100mM CaCl2（分子量111）。
称取11.1g CaCl2，双蒸水溶解后定容至1L。
4. 2000X 1uM ZnCl2母液（1L）：即2mM/L ZnCl2（分子量136.30）。
称取0.2726g ZnCl2，双蒸水溶解后定容至1L。
（注：使用浓度实在太小，只好配大体积的母液增加精准度。
ZnCL2在水中呈絮状，用前剧烈震荡均匀）5. 10X 2.5% Triton X-100母液（400ml）：即25%TritonX-100。
100mlTriton X-100原液双蒸水稀释至400ml。
4度保存备用。
6. 10X Brij-35 0.02%母液（500ml）：即0.2%Brij-35。
称取1g Brij-35至400ml双蒸水，65度水浴加热至完全溶解后定容至500mL。
4度保存备用。
2) 使用液配制：1. 5×loadingbuffer配方:用培养细胞上清等浓度较低样本检测Tris-HCl(PH6.8) 0.4MSDS 10%Glycerol 50%Bromophenol blue 0.03%2. 2×loadingbuffer配方:用血清、组织样本等浓度较高样本检测0.125 M Tris–HCl, pH 6.84% (w/v) SDS20% (v/v) glycerol0.04% (w/v) bromophenol blue.3. 洗脱缓冲液1L：4. 漂洗液1L：5. 孵育缓冲液1L：6. 考马斯亮蓝R-250染色液（可重复使用）：Methanol 30%Acetic acid 10%Coomassie R blue 0.25%7. 脱色液：Methanol 20%Acetic acid 10%3) 操作步骤：1. SDS-PAGE胶的灌制：灌制8%SDS-page分离胶（同western blot，现配现用）和5%浓缩胶，分离胶加入1/10体积的10mg/ml的明胶溶液，使明胶终浓度为1mg/ml。
明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则
明胶药用空心胶囊中铬检测的监管要求及建议
监管部门对铬检测的监管要求
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检测方法：采用ICP-MS法进行铬含量检测
检测频率：每批产品至少进行一次铬含量检测
检测标准：符合国家药品监督管理局颁布的《药用空心胶囊铬含量检测方法指导原则》
检测结果：检测结果应符合国家药品监督管理局颁布的《药用空心胶囊铬含量检测方法指导原则》规定的铬含量限值要求。
加强国际合作共同应对铬污染问题
Thnk you
感谢观看
企业对铬检测的管理要求
建立完善的铬检测管理体系
定期对生产设备和环境进行铬检测
确保检测结果的准确性和可靠性
加强员工培训提高铬检测技能和意识
建立铬检测记录和报告制度确保可追溯性
及时处理铬检测不合格的产品确保产品质量安全
对未来监管的建议和展望
加强行业自律提高企业质量意识
加强监管力度提高检测标准
建立完善的检测体系确保检测结果的准确性
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20XX/01/01
汇报人：
明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则
目录
CONTENTS
单击添加目录项标题
明胶药用空心胶囊铬检测的重要性
明胶药用空心胶囊中铬的检测方法
明胶药用空心胶囊中铬的限量标准及安全风险评估
明胶药用空心胶囊中铬检测的质量控制
明胶药用空心胶囊中铬检测的监管要求及建议
章节副标题
原子吸收光谱法：适用于铬含量较高的样品
电感耦合等离子体发射光谱法：适用于铬含量较低的样品
检测过程注意事项
样品处理：确保样品充分混合避免样品损失
试剂选择：选择合适的试剂确保检测结果的准确性
明胶空心胶囊检测
明胶空心胶囊（2015版药典）【性状】本品呈圆筒状，系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。
囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。
本品分为透明（两节均不含遮光剂）、半透明（仅一节含遮光剂）、不透明（两节均含遮光剂）三种。
【鉴别】（1）取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷、摇匀，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。
（2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水50ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。
（3）取本品约0.3g，置试管中，加钠石灰少许，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
【检查】黏度取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌，使溶化。
取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量(含干燥品15.0％)，将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞，置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法(附录ⅥＧ第一法,毛细管内径为2.0 mm)，于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得低于60mm2/s。
胶液总重量(g)＝(1－干燥失重)×4.50×100/15.0松紧度取本品10粒，用拇指与食指轻捏胶囊两端，旋转拔开，不得有粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合、锁合，逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上，应不漏粉；如有少量漏粉，不得超过1粒。
如超过，应另取10粒复试，均应符合规定脆碎度取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过5粒。
明胶酶谱检测实验服务
明胶酶谱MMP(2/9)检测实验
实验技术服务介绍：
酶谱法（Zymography）是基于SDS-PAGE 电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法检测MMP-2、MMP-9 活性，其灵敏度可达10pg，高于ELISA 方法。
基本原理和程序：
以加有胶原酶底物的SDS-PAGE 凝胶分离含蛋白酶的样品，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer 孵育，凝胶染色与脱色。
凝胶中由于含底物蛋白而被深染，形成深色背景，但在有蛋白酶条带的位置，蛋白酶将降解凝胶中的底物蛋白，因而不被染色而形成透亮区域，能同时指示MMP-2、MMP-9 的位置(酶谱)，可检测样本有血液、渗出液、细胞提取物等。
【晶莱生物】
样本提供需知：
1）客户告知实验分组、编号及背景设计资料，有具体要求请事先说明；
2）标本收集、保存与运送：
组织样品新鲜组织放入液氮或-70 度保存，组织不少于100mg；
培养细胞通过细胞计数取不少于2×106 个细胞于EP 管，加入0.5ml 生理盐水，混匀后保存于冰箱（-70℃，避免反复冻融）；
血液细胞标本以抗凝管保存血样或以淋巴细胞分离液分离细胞后加入0.5ml 生理盐水，保存（-70℃可长期保存，避免反复冻融）
血清或细胞培养液标本离心去掉杂质后取上清入EP 管，保存（4℃可保存15-20 天，-70℃可长期保存，避免反复冻融）
3）样本运输：
组织样本、细胞样本以干冰运输；
细胞样本也可直接寄送培养瓶（密封保证不污染、培养液不漏出）；
血清或上清液直接加冰袋寄（送视路程远近2-3 天可到达）。
明胶检验规程
标题：明胶检验操作规程分发部门：总经理室、质量技术部，行政部（存档）明胶检验操作规程1 范围本标准规定了明胶的检测方法和操作要求；适用于明胶的质量检测。
2 引用标准《中国药典》2005年版二部3 检测方法3.1 感官检测通过目测、鼻嗅判定本品为淡黄色至黄色、半透明、微带光泽的粉粒或薄片；无臭；3.2 透明度检测3.2.1 试剂和溶液标准氯化钠溶液的制备：称取氯化钠0.165g，置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释置刻度，摇匀，作为贮备液；临用前，精密量取贮备液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释置刻度，摇匀，即得（每1ml相当于10μg的 CI）；硝酸银试液：可取硝酸银滴定液（0.1mol/L）；对照液的制备：精密量取标准氯化钠溶液30ml，置50ml量瓶中，加硝销酸与硝酸银试液各1ml，用水稀释至刻度，在暗处放置5分钟，必要时可用焦糖溶液调色。
3.2.2 仪器和设备分析天平；量筒（100ml）；水浴装置；量瓶（50ml、100ml）；纳氏比色管（25ml）；移液管（2支1ml、2支5ml、30ml）。
3.2.3 操作方法取供试品5.0g，置100ml量瓶中，加水90ml使膨胀后，在65~70水浴中加热溶解，取出，加水使成100ml；分取5ml，置25ml纳氏比色管中，立即与同体积的对照液比较，不得更浑浊。
3.3 干燥失重3.3.1 定义和原理在常压和规定温度下，用电热干燥箱将供试品干燥至恒重。
3.3.2 仪器电热干燥箱；分析天平；不锈钢或铝制器皿（直径约75mm）；干燥器；量筒（10ml）。
3.3.3 操作方法取供试品约1.0g，置不锈钢或铝制器皿（直径约75mm）中，精密称定，加水10ml，放置，使膨胀后，置水浴上加热溶解，蒸干，放入洁净的干燥箱中，在105℃（±2℃）干燥至恒重。
取出后，迅速置装有干燥剂的干燥器中放冷至室温（约20~30分钟），然后迅速精密称定重量（放置时间和称重顺序与空器皿一致）。
明胶勃氏粘度检测标准
明胶勃氏粘度检测标准明胶勃氏粘度检测是一项常见的粘度测量方法，用于测量液体或溶液的黏性。
其原理是通过测量液体在给定条件下通过导管的流动速度来确定粘度。
相关参考内容包括测量原理、仪器设备、操作程序和结果分析等方面。
测量原理：明胶勃氏粘度检测基于斯托克斯定律，即当流体满足层流条件时，粘度与流体流动速度和流体粒径有关。
明胶勃氏粘度检测中，将待测液体通过细导管流动，通过测量液体流动的时间和从细导管中流出的体积，可以计算出液体的粘度。
仪器设备：进行明胶勃氏粘度检测需要的仪器设备主要包括粘度计、导管、注射器、定时器、温度计等。
粘度计是核心设备，其主要由一个细长的玻璃或金属导管构成，具有标定单位刻度的流量计，以及流速控制装置。
操作程序：进行明胶勃氏粘度检测的操作步骤通常包括以下几个步骤：1. 准备样品：待测液体或溶液需要经过准备，如过滤去除杂质。
2. 装置仪器：将粘度计装置好，校准流量计和定时器。
3. 导管预处理：将细导管用溶剂清洗并干燥，确保导管表面干净。
4. 流速控制：用注射器将待测液体注入粘度计中，调节流速控制器使液体缓慢流动。
5. 测量：记录液体的流动时间，并测量流出的液体体积。
6. 温度控制：注意测量过程中的液体温度，保持恒定的温度条件。
7. 重复测量：为了提高测量的准确性，可以进行多次测量并求平均值。
8. 数据处理：根据测量结果计算出液体的粘度值。
结果分析：明胶勃氏粘度检测的结果通常以毫帕·秒（mPa·s）作为单位进行表示，数值越大表示液体粘度越高。
对于不同溶液或液体，可以对其粘度进行比较和分析，评估其流动特性和适用性。
总结：明胶勃氏粘度检测标准的相关参考内容主要包括测量原理、仪器设备、操作程序和结果分析等方面。
了解这些内容可以帮助我们正确理解和操作明胶勃氏粘度检测方法，提高测量的准确性和可靠性。
明胶透明度测试仪校准规范
明胶透明度测试仪校准规范1 范围本规范适用于分光光度法原理的明胶透明度测试仪的校准。
2 引用文件本规范引用了下列版本的文件：JJG 178—2007紫外、可见、近红外分光光度计凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本规范。
3 概述明胶透明度测试仪（以下简称测试仪）是用于测试明胶透射比的一种仪器。
原理是测定45 ℃下明胶溶液（6.67%）在波长450 nm和620 nm处的透射比。
测试仪主要用于医药、食品、化工等行业对明胶类制品透明度的检测。
测试仪主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理和显示与存储系统组成。
4 计量特性4.1 噪声0%噪声不超过0.5%，100%噪声不超过1.0%。
4.2 透射比示值误差MEP：±2.0%。
4.3 透射比重复性透射比重复性不超过1.0%。
注：以上指标不是用于仪器的符合性判定，仅供参考。
5 校准条件5.1 环境条件5.1.1 温度：（10～35）℃。
5.1.2 相对湿度：不大于85%。
5.1.3 供电电源：电压（220±22）V，频率（50±0.5）Hz，或满足测试仪说明书要求。
5.2 校准用计量器具及配套设备5.2.1 光谱中性滤光片：定值波长为450 nm 、620 nm ，透射比标称值为20%、40%、60%、80%，扩展不确定度不大于0.5%（k =2）。
5.2.2 秒表：分辨力不大于0.1 s ，MEP ：±0.1 s/h 。
6 校准项目和校准方法6.1 噪声待测试仪稳定后，设置波长为450 nm ，以空气为空白，调整透射比为100%，连续观察2min ，透射比最大值与最小值之差为100%噪声。
重复上述操作，测量620 nm 处的100%噪声。
待测试仪稳定后，设置波长为450 nm ，在测试仪的光源组件与光探测器之间光路上插入挡光板，调整透射比为0%，连续观察2min ，透射比最大值与最小值之差为0%噪声。
明胶勃氏粘度检测标准
明胶勃氏粘度检测标准
明胶勃氏粘度检测是一种用于测定液体粘度的方法。
其标准参考文献为ASTM D1333-20《Standard Test Method for Storage Stability of Adhesive Materials in Original Containers》。
该标准主要描述了使用勃氏粘度计测定明胶溶液粘度的方法和要求。
具体操作步骤如下：
1. 准备明胶溶液：按照所需测试样品的要求准备明胶溶液。
溶液的浓度和溶剂根据具体要求进行调配。
2. 温度准备：将明胶溶液和勃氏粘度计放置在恒温水槽或恒温器中，使其达到所需的温度。
3. 测定粘度：将恒温后的明胶溶液倒入勃氏粘度计的内胆中，然后放回外壳中。
控制测量粘度的温度和转动速度。
4. 测量时间：在设定的温度和转动速度下，记录明胶溶液内的转动时间，通常为60秒。
5. 重复测量：根据需要，可以重复进行多次测量，以获取更加准确的粘度值。
6. 计算粘度：根据所使用的勃氏粘度计的刻度和测量值，使用标准公式计算明胶溶液的粘度。
通过以上步骤，可以得到明胶溶液的勃氏粘度值，该值可作为产品质量控制和质量比较的依据。
标准对于明胶溶液的保存稳定性也进行了要求和测试方法。
pa法明胶凝集法
pa法明胶凝集法PA法明胶凝集试验是一种快速的HIV血清抗体检测方法。
肉眼可见凝集反应，顶级试剂，可以和酶联法相竞争。
明胶颗粒凝集法是由日本学者于1986年研究成功用于HIV抗体检测的一种凝集试验。
经多年来的应用，已受到越来越多的重视。
凝集反应是一种血清学反应。
颗粒性抗原(完整的病原微生物或红细胞等)与相应抗体结合，在有电解质存在的条件下，经过一定时间，出现肉眼可见的凝集小块。
参与凝集反应的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。
PA法明胶凝集试验可以用于检测艾滋病。
PA法明胶凝集试验是一种快速的HIV血清抗体检测方法，具有灵敏度高、特异性高、操作简便、结果稳定等特点。
需要注意的是，PA法明胶凝集试验不是最终的诊断依据，如果检测结果为阳性，需要进一步进行确认试验，以排除假阳性的可能性。
同时，对于PA法明胶凝集试验的具体操作方法和步骤，最好咨询专业医生或相关医疗机构。
艾滋病的传播方式主要有以下三种：性接触传播：艾滋病病毒存在于血液、精液和阴道分泌物中，唾液、眼泪和乳汁等体液也含有HIV。
性接触传播是主要的传播途径，包括同性、异性和双性性接触。
HIV通过性接触摩擦所致的细微破损即可侵入人体致病。
精液含HIV量远高于阴道分泌物。
与发病率有关的因素包括性伴侣数量、性伴的感染阶段、性交方式和性交保护措施等。
血液接触传播：经血液和血制品传播也可以感染艾滋病，共用针具静脉吸毒，输入被HIV污染的血液或血制品，以及介入性的医疗操作均可导致感染。
母婴传播：患有艾滋病的孕妇可经胎盘将病毒传给胎儿，也可经产道及产后血性分泌物、哺乳等传给婴儿，HIV阳性的孕妇11%—60%会发生母婴传播。
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明胶检测明胶成分检测明胶性能检测
——同科研究所
一：明胶的定义
明胶，通常用来制作果冻和其它甜点，是由煮过的动物骨头，皮肤和筋腱制成的。
一种替代品是琼脂用海草制成；另一种替代品是用野葛的根作的。
出售的琼脂一般有面条样的条状、粉状、长块状，而且常常是灰白色的。
明胶是肽分子聚合物质，是胶原蛋白多级的水解产物，在食品、医药等工业领域有着广泛应用。
食用明胶是一种食品添加剂，有较高的营养价值，它可以直接制成浓汤、肉皮冻子、肉食罐头，水晶冻、色拉、蛋黄汁、糖霜、奶油糖、香味酱、巧克力、饮料、啤酒等；照相明胶用于制造胶卷、胶片等感光材料；药用明胶可生产药用空心胶囊、明胶海绵等；工业明胶可生产砂轮、砂布、火柴、印刷胶辊等。
二：明胶的主要成分
（1）食用明胶是由猪、牛、骡、马的皮子之角料，（其它动物皮除外）经除杂、消毒、蒸煮形成汁子，再经脱水、制造形成的胶条、胶片、粉粒状物（一般常用粉粒状胶）。
（2）药用明胶是选用动物皮、骨和筋腱，经复杂的理化处理制得的无脂肪高蛋白易被人体吸收的高级胶品。
具有粘度高、冻力高、易凝冻等物理特点。
三：明胶的主要检测范围
明胶空心胶囊
食品添加剂：明胶
明胶原料
糖果（果冻、软糖等）
乳制品（老酸奶等）
米粉、肉制品等其他使用明胶的食品
四：检测项目
药用空心胶囊用明胶原料：铬（Cr)、重金属、酸碱度、砷盐;
明胶空心胶囊指标:铬（Cr)、环氧乙烷、氯乙醇、重金属；
食品添加剂（明胶）：铬（Cr)、铅（Pb)、细菌总数、大肠杆菌、沙门氏菌；
同科专业从事橡胶塑料制品及材料，以及高分子材料成分测试、配方开发、工业诊断、工艺改进、人才培养的专业权威机构。
如有高分子材料方面的相关问题，欢迎来电咨询或者搜索我们（同科研究所）。