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麻醉临床信息系统 米健 迪聚海思

麻醉临床信息系统 米健 迪聚海思

麻醉临床信息系统米健迪聚海思引言麻醉临床信息系统(Medical Anesthesia Information System, 简称MAIS)是一种为麻醉科临床工作提供支持的信息科技解决方案。

米健迪聚海思是该领域的专业公司,致力于开发和提供MAIS系统。

本文将介绍MAIS系统以及米健迪聚海思的相关产品和服务。

MAIS系统的特点MAIS系统是一种基于计算机技术和医学科学的综合应用系统,主要用于实现麻醉临床信息的采集、整理、存储和分析。

它集成了多种功能模块,包括麻醉计划编制、麻醉中监护、麻醉后随访等,能够有效提高麻醉临床工作的效率和质量。

功能模块MAIS系统包含以下主要功能模块:1.麻醉计划编制:用户可以根据患者的具体状况,制定个性化的麻醉计划。

系统支持模板化的计划编制,使医生能够快速、准确地制定麻醉计划。

2.麻醉中监护:系统能够实时监测患者的生命体征、麻醉药物使用情况等重要信息,并提供报警功能,确保麻醉过程中的安全。

3.麻醉后随访:系统能够记录和分析患者术后的恢复情况,并生成相应的报告,方便医生进行术后管理和评估。

技术特点MAIS系统具有以下技术特点:1.数据安全:系统采用严格的数据加密和权限控制机制,保证患者的个人隐私和医疗信息安全。

2.数据互通:系统支持与医院其他信息系统的数据互通,实现数据的共享和集成,提高工作效率。

3.用户友好:系统的界面简洁明了,操作简单便捷,符合医生使用习惯。

米健迪聚海思的产品和服务米健迪聚海思是一家专注于医疗信息化领域的公司,为麻醉科提供全方位的解决方案。

该公司的产品和服务包括:MAIS系统米健迪聚海思开发的MAIS系统是一款功能强大、稳定可靠的麻醉临床信息系统。

该系统具有丰富的功能模块,可满足不同医院和医生的需求。

此外,该系统还具有良好的兼容性和扩展性,能够与其他医疗信息系统无缝集成。

培训和技术支持米健迪聚海思提供针对MAIS系统的培训和技术支持服务。

他们拥有一支专业的技术团队,能够帮助用户熟练掌握系统的使用方法,解决在使用过程中遇到的问题。

VetMAX M. bovis 核苷酸纯化协议说明书

VetMAX M. bovis 核苷酸纯化协议说明书

VetMAX™ M. bovis KitNucleic acid purification protocols optimized for use with the kit (Cat. No. MPBO50) Pub. No. MAN0019166 Rev. A.0WARNING! Read the Safety Data Sheets (SDSs) and follow the handling instructions. Wear appropriate protective eyewear, clothing, and gloves. Safety Data Sheets (SDSs) are available from /support.WARNING! BIOHAZARD. Read the biological hazard safety information at this product’s page at . Follow all applicable local, state/provincial, and/or national regulations for working with biological samples.■Purpose of this guide (1)■Sample selection (2)■Sample storage (2)■Required materials not supplied (2)■Purify DNA using the MagMAX™ CORE Nucleic Acid Purification Kit (automated method) (5)■Prepare samples for purification with other kits (9)■Purify DNA using the MagVet™ Universal Isolation Kit (automated method) (10)■Purify DNA using the QIAamp™ DNA Mini Kit (manual method) (11)■Purify DNA using the NucleoSpin™ Tissue kit (manual method) (13)■Good laboratory practices for PCR and RT-PCR (14)Appendix A Purification with the KingFisher™ Duo Prime or KingFisher™ mL instrument■Required materials not supplied (14)■Purification procedure (15)Appendix B Documentation and support■Customer and technical support (15)■Limited product warranty (16)Purpose of this guideThis guide describes Mycoplasma bovis DNA purification protocols that have been validated and optimized for downstream use with the Applied Biosystems™ VetMAX™ M. bovis Kit (Cat. No. MPBO50).•Automated nucleic acid purification is performed using one of the following instruments: KingFisher™ Flex, MagMAX™ Express-96, KingFisher™ mL, or KingFisher™ Duo Prime.•Manual nucleic acid purification uses silica-based spin columns.Sample selectionSample storageRequired materials not suppliedUnless otherwise indicated, all materials are available through . "MLS" indicates that the material is available from or another major laboratory supplier.Materials required for sample collection, preparation, and nucleic acid purificationTable 1 Materials required for all sample preparation methodsTable 2 Additional materials required for purification from organ samplesAdditional materials required for automated nucleic acid purification Table 3 Materials required for the MagMAX™ CORE Nucleic Acid Purification KitTable 4 Materials required for the MagVet™ Universal Isolation KitAdditional materials required for manual nucleic acid purificationPurify DNA using the MagMAX™ CORE Nucleic Acid Purification Kit (automated method)Follow this procedure if you are using these instruments:•KingFisher™ Flex•MagMAX™ Express-96Follow Appendix A, “Purification with the KingFisher™ Duo Prime or KingFisher™ mL instrument” if you are using these instruments:•KingFisher™ Duo Prime•KingFisher™ mLWorkflowProcedural guidelines•Before use, invert bottles of solutions and buffers to ensure thorough mixing.•To prevent cross-contamination:–Cover the plate or tube strip during the incubation and shaking steps, to prevent spill-over.–Carefully pipet reagents and samples, to avoid splashing.•To prevent nuclease contamination:–Wear laboratory gloves during the procedures. Gloves protect you from the reagents, and they protect the nucleic acid from nucleases that are present on skin.–Use nucleic acid-free pipette tips to handle the reagents, and avoid putting used tips into the reagent containers.–Decontaminate lab benches and pipettes before you begin.Before first use of the kit(Optional) Determine the optimal bead mill homogenizer settingsWe recommend using the Fisher Scientific™ Bead Mill 24 Homogenizer for maximum nucleic acid yield. If an alternative instrument is used, follow the manufacturer's guidelines to determine the speed and time settings necessary to achieve sufficient cell lysis.Download and install the scriptThe appropriate script for the MagMAX ™CORE Nucleic Acid Purification Kit must be installed on the instrument before first use.1.On the MagMAX ™CORE Nucleic Acid Purification Kit product web page (at , search by catalogue number), scrollto the Product Literature section.2.Right ‑click the appropriate file to download the latest version of the MagMAX_CORE script for your instrument.Table 5 Recommended scriptsIf required by your laboratory, use one of the following scripts, which do not heat the samples during the elution step.Table 6 Alternate scripts without heated elution step3.See your instrument user guide or contact Technical Support for instructions for installing the script.Perform the purification procedurea.Set up the processing plates.Table 7 Plate setup: KingFisher ™ Flex or MagMAX ™ Express-96 instrument[1]Position on the instrument.b.(Optional ) To prevent evaporation and contamination, cover the prepared processing plates withsealing foil until they are loaded into the instrument.1Set up the processing platesPrepare samples as described.[1]Select the preparation method that is appropriate for your laboratory.2Prepare the sample Calculate the number of samples. Scale the components proportionally based on the volume per sample, then add 10% overage.a.For each sample, combine the following components as indicated.IMPORTANT! Add the components in the order indicated at the time of use; do not mix inadvance.bine the MagMAX ™CORE Lysis Solution with PBS (1X), pH 7.4.2.Invert the tube several times to mix, then centrifuge briefly to collect contents at the bottomof the tube.3Prepare the Lysis/PK Solution3Prepare the Lysis/PK Solution (continued)3.Add MagMAX ™CORE Proteinase K to the diluted Lysis Solution.Note: PK Buffer is not required for this protocol.b.Invert the tube several times to mix, then centrifuge briefly to collect contents at the bottom ofthe tube.Perform this procedure in single tubes – do not use plates – to avoid bine the following components in the order indicated.b.Vortex briefly to mix the sample with the Lysis/PK Solution.c.d.Centrifuge briefly to collect contents at the bottom of the tube.4Treat samples with the Lysis/PK Solutiona.Vortex the MagMAX ™CORE Magnetic Beads thoroughly to ensure that the beads are fullybine the following reagents in the order indicated.Table 8 Final Sample Plate volumes: KingFisher ™ Flex or MagMAX ™ Express-96 instrument[1]Position on the instrument.c.Immediately proceed to process samples on the instrument (next section).5Combine samples with the binding solution andbeadsa.Select the appropriate script on the instrument (see “Download and install the script” on page 6).b.Start the run, then load the prepared plates in the appropriate positions when prompted by theinstrument.6Process samples on the instrument6Process samples on the instrument(continued)Store purified nucleic acid on ice for immediate use, at −20°C for up to 1 month, or at −80°C for long‑term storage.Prepare samples for purification with other kits Prepare samples as described.Purify DNA using the MagVet ™ Universal Isolation Kit (automated method)The following protocol can be used with the KingFisher ™Flex, KingFisher ™mL, and MagMAX ™Express-96 instruments.Before first use of the kitNote: PK and MBL2 Buffer must be ordered separately from the kit.•Prepare the NM1 Buffer—Transfer 100 mL of N1 Buffer to the bottle of M1 Buffer (25 mL), then vortex to mix thoroughly.Store the NM1 Buffer at room temperature for up to 1 year.•Reconstitute the PK—Follow the recommendations of the supplier.Before each use of the kitPrepare MBL2+Beads Mix—Combine the following components for the required number of samples plus 5–10% overage, then vortex to mix thoroughly.Discard the MBL2+Beads Mix after use.Perform the purification procedurebine the following components in the order indicated, then homogenize the sample.b.Incubate at 70°C for 30 minutes.1Treat the lysate with PK Set up the processing plates or strips outside the instrument as described in the following table.[1]Position on the instrument.[2]Does not apply if using tube strips.2Set up the processing plates or stripsa.When the 70°C incubation is complete, centrifuge the samples briefly to bring downcondensation.b.Transfer the entire sample lysate to the appropriate wells in position 1 of the strip or plate 1,depending on the instrument used.c.Vortex the MBL2+Beads Mix thoroughly to ensure that the beads are fully resuspended.d.Add 520 µL of MBL2+Beads Mix to each sample and control.e.Select the appropriate script on the instrument.•KingFisher ™mL: NM_LSI_15prep•KingFisher ™Flex/MagMAX ™Express-96: NM_LSI_RRC96f.Start the run, then load the prepared processing plates or strips in their positions when prompted by the instrument.g.Load the plate or strip containing the samples and controls at position 1 when prompted by theinstrument.h.At the end of the run, when prompted by the instrument, remove the plate or tubes containingStore the purified nucleic acid at 2–8°C for immediate use or below –16°C for long-term storage.3Process samples on the instrumentPurify DNA using the QIAamp ™ DNA Mini Kit (manual method)Before first use of the kit•Reconstitute the AW1 and AW2 Buffer—Add the required volume of 96–100% ethanol according to the recommendations of the supplier.Perform the purification procedurebine the following components in the order indicated, then immediately proceed to the nextstep.b.Vortex for 15 seconds.c.Incubate at 70℃ for 30 minutes.d.Allow the tubes to cool, then centrifuge the samples briefly to bring down condensation.e.Add 200 μL of AL Buffer, then vortex for 15 seconds.1Lyse, then homogenize the samples1Lyse, thenhomogenize thesamples (continued)f.Incubate at 70℃ for 10 minutes.g.Allow the tubes to cool, then centrifuge briefly.h.Add 200 μL of 96–100% ethanol to each sample, vortex for 15 seconds, then briefly centrifugeto collect the contents.a.Insert a QIAamp™ DNA Mini Kit column into a collection tube, then transfer the entire samplevolume to the column.b.Cap the column, then centrifuge the assembly at 15,000 × g for 1 minute.c.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.2Bind the DNA to thecolumna.Add 500 μL of AW1 Buffer to each column, cap the column, then centrifuge at 15,000 × g for1 minute.b.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.c.Add 500 μL of AW2 Buffer to each column, cap the column, then centrifuge at 15,000 × g for1 minuted.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.e.Centrifuge at 15,000 × g for 3 minutes to dry the membrane.f.Discard the collection tube.g.Place the column on a new 1.5‑mL microtube, then add 200 μL of AE Buffer.h.Cap the column, then incubate at room temperature for 1 minute.i.Centrifuge at 6,000 × g for 1 minute, then discard the column.The purified DNA is in the microtube.Store the purified DNA at 2–8°C for immediate use or below –16°C for long-term storage.3Wash, then elute the DNAPurify DNA using the NucleoSpin ™ Tissue kit (manual method)Before first use of the kit•Reconstitute the B5 Buffer—Add the required volume of 96–100% ethanol according to the recommendations of the supplier.•Reconstitute the PK—Add the required volume of PK Buffer according to the recommendations of the supplier.Perform the purification procedurebine the following components in the order indicated, then immediately proceed to the nextstep.b.Vortex for 15 seconds.c.Incubate at 70℃ for 30 minutes.d.Allow the tubes to cool, then centrifuge the samples briefly to bring down condensation.e.Add 200 μL of B3 Buffer, then vortex for 15 seconds.f.Incubate at 70℃ for 10 minutes.g.Allow the tubes to cool, then centrifuge briefly.h.Add 200 μL of 96–100% ethanol to each sample, vortex for 15 seconds, then briefly centrifugeto collect the contents.1Lyse, then homogenize the samplesa.Insert a NucleoSpin ™Tissue kit column into a collection tube, then transfer the entire samplevolume to the column.b.Cap the column, then centrifuge the assembly at 11,000 × g for 1 minute.c.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.2Bind the DNA to the columna.Add 500 μL of BW Buffer to each column, cap the column, then centrifuge at 11,000 × g for1 minute.b.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.c.Add 500 μL of B5 Buffer to each column, cap the column, then centrifuge at 11,000 × g for1 minute d.Discard the collection tube, then place the column on a new collection tube.e.Centrifuge at 11,000 × g for 3 minutes to dry the membrane.f.Discard the collection tube.g.Place the column on a new 1.5‑mL microtube, then add 200 μL of BE Buffer.3Wash, then elute the DNA3Wash, then elute the DNA (continued)h.Cap the column, then incubate at room temperature for 1 minute.i.Centrifuge at 6,000 × g for 1 minute, then discard the column.The purified DNA is in the microtube.Store the purified DNA at 2–8°C for immediate use or below –16°C for long-term storage.Good laboratory practices for PCR and RT-PCR•Wear clean gloves and a clean lab coat.–Do not wear the same gloves and lab coat that you have previously used when handling amplified products or preparing samples.•Change gloves if you suspect that they are contaminated.•Maintain separate areas and dedicated equipment and supplies for:–Sample preparation and reaction setup.–Amplification and analysis of products.•Do not bring amplified products into the reaction setup area.•Open and close all sample tubes carefully. Avoid splashing or spraying samples.•Keep reactions and components capped as much as possible.•Use a positive-displacement pipettor or aerosol‑resistant barrier pipette tips.•Clean lab benches and equipment periodically with 10% bleach solution or DNA decontamination solution.Appendix A Purification with the KingFisher™ Duo Prime or KingFisher™ mL instrumentFollow this procedure for purification with the MagMAX™ CORE Nucleic Acid Purification Kit, using the KingFisher™ Duo Prime or KingFisher™ mL instrument.Required materials not suppliedTable 9 Materials required for processing on the KingFisher™ Duo Prime and KingFisher™ mL instruments[1]Unless otherwise indicated, all materials are available through . "MLS" indicates that the material is available from or another major laboratorysupplier.[2]Included in the KingFisher™ Duo Combi pack (Cat. No. 97003530).Purification procedureNote: When performing this procedure for processing on the KingFisher™ mL instrument, mix samples by pipetting up and down. Do not use a plate shaker with the large tube strips required by this instrument.1.Follow the protocol, starting with sample lysate preparation through combining the samples with beads and lysis solution.Note: Do not set up processing plates or tubes before preparing samples.2.Add MagMAX™ CORE Wash Solutions and MagMAX™ CORE Elution Buffer to the indicated positions, according to your instrument.Load the Tip Comb and all of the plates or tube strips at the same time. The instrument does not prompt you to load itemsindividually.Table 10 Plate setup: KingFisher™ Duo Prime instrument[1]Ensure that the elution strip is placed in the correct direction in the elution block.[2]Placed on the heating element.Table 11 Tube strip setup: KingFisher™ mL instrument3.Select the appropriate script on the instrument (see “Download and install the script” on page 6).4.Start the run, then load the prepared plates or tube strips in the appropriate positions when prompted by the instrument.Store purified nucleic acid on ice for immediate use, at −20°C for up to 1 month, or at −80°C for long‑term storage.Appendix B Documentation and supportCustomer and technical supportVisit /support for the latest service and support information.•Worldwide contact telephone numbers•Product support information–Product FAQs–Software, patches, and updates–Training for many applications and instruments•Order and web support•Product documentation–User guides, manuals, and protocols–Certificates of Analysis–Safety Data Sheets (SDSs; also known as MSDSs)Note: For SDSs for reagents and chemicals from other manufacturers, contact the manufacturer.Limited product warrantyLife Technologies Corporation and/or its affiliate(s) warrant their products as set forth in the Life Technologies' General Terms and Conditions of Sale at /us/en/home/global/terms-and-conditions.html. If you have any questions, please contact Life Technologies at /support.Corporate entity: Life Technologies Corporation | Carlsbad, CA 92008 USA | Toll Free in USA 1 800 955 6288The information in this guide is subject to change without notice.DISCLAIMER: TO THE EXTENT ALLOWED BY LAW, THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. AND/OR ITS AFFILIATE(S) WILL NOT BE LIABLE FOR SPECIAL, INCIDENTAL, INDIRECT, PUNITIVE, MULTIPLE, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES IN CONNECTION WITH OR ARISING FROM THIS DOCUMENT, INCLUDING YOUR USE OF IT.Revision history: Pub. No. MAN0019166Important Licensing Information: These products may be covered by one or more Limited Use Label Licenses. By use of these products, you accept the terms and conditions of all applicable Limited Use Label Licenses.©2020 Thermo Fisher Scientific Inc. All rights reserved. All trademarks are the property of Thermo Fisher Scientific and its subsidiaries unless otherwise specified. FastPrep‑24 is a trademark of MP Biomedicals, LLC. Precellys is a trademark of Bertin Technologies. QIAamp is a trademark of QIAGEN GmbH. Nucleospin is a trademark of MACHEREY‑NAGEL./support | /askaquestion。

美国Nexcelom全自动细胞计数仪

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公司简介:
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北京瀚海拓新生物技术有限公司:
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18F-FAPI-42的自动化合成及小动物PET

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真迈 测序原理

真迈 测序原理

真迈(Illumina)是一家生物技术公司,专注于DNA测序技术的开发和商业化。

以下是真迈测序平台的基本原理:
1.文库构建:首先,从待测样本中提取DNA,并经过一系列处理步骤生成文库。

文库是
DNA片段的集合,每个片段都具有特定的序列信息。

2.桥式扩增:将文库中的DNA片段固定到玻璃芯片上,并进行PCR(聚合酶链反应)扩
增,使得每个DNA片段形成数以百万计的桥状结构。

这些桥可以同时进行下一步的测序。

3.测序循环:真迈采用碱基根据法(Sequencing by Synthesis),在每个扩增桥上进行多轮
碱基添加和荧光标记。

每一轮中只会添加一种特定的碱基,并通过检测其对应的荧光信号来确定该位置的碱基序列。

4.图像捕获:在每个测序循环完成后,使用高分辨率相机拍摄芯片上的荧光信号图像。


图像包含了每个桥上所有已添加的碱基的荧光信号。

5.数据分析:通过分析图像数据,真迈测序系统可以确定每个桥的碱基序列。

然后,将这
些序列数据与参考基因组进行比对和分析,以获得样本中的基因信息和变异等。

真迈测序平台采用高通量并行测序技术,能够同时处理成千上万个DNA片段,大大提高了测序效率和数据产出。

其高准确性和广泛应用使其成为当前最常用的DNA测序技术之一。

请注意,具体的实验步骤和细节可能会因不同的真迈测序平台和试剂盒而有所不同。

MICROMEDEX数据库简介

MICROMEDEX数据库简介

MICROMEDEX数据库简介MICROMEDEX数据库MICROMEDEX数据库是由美国Thomson Healthcare (汤姆生卫生保健信息集团) 制作的事实型医药知识数据库。

目前世界上已有超过90个国家、9000多个医疗机构、药学院、医药大学、医药研究单位、药厂正在使用此数据库。

MICROMEDEX不同于一般文摘索引型或全文型数据库,是属于综述型事实数据库,其内容是由医药学专家针对全世界2000余种医药学期刊文献进行分类、收集、筛选后,按照临床应用的需求,编写为基于实证的综述文献,直接提供给专业人士使用。

Healthcare Series Overview 能提供实时的正确的药物信息、疾病信息、毒物信息、传统医学信息,以及对病人的卫教信息,受到全球九十多个国家,九千多个医疗组织机之医疗人员的信赖。

透过最先进的计算机和网络科技,可以从个人计算机,局域网络到网际网络,取得MICROMEDEX的所有讯息。

>> 详细介绍今年新增「Visual Dx System病状表征诊断决策支援系统」数据库,内容取自Univ ersity Rochester、New York University及University California Los Angeles 所建立的影像数据库,包含各种疾病的症状体征、诊断与处置等信息,共收录10,0 00余幅高画质医学影像图片并由专家学者提供详细的解说,是教学研究与临床医疗诊断时具有参考价值的信息来源。

Ecological Society of America(ESA,美国生态学会)简介ESA(美国生态学会 Ecological Society of America)成立于1915年,是大学、政府、和非政府机构的联合体。

利用生态学家之间的交流来发展生态科学,提高对生态科学重要性的认识,增加供生态科学研究用的资源,促使决策者在制订环境政策时更多地使用生态科学。

tmc6基因

tmc6基因

tmc6基因一、tmc6基因的结构tmc6基因是一种在人类基因组中存在的基因,其全称为“Transmembrane Channel-Like 6”,即跨膜通道类似6。

该基因位于人类染色体的特定区域,具体位置在染色体17q25.3。

tmc6基因的结构相对复杂,包含了多个外显子和内含子。

根据基因组序列分析,tmc6基因的外显子区可分为exon1、exon2、exon3等部分,其中exon1和exon2是该基因的主要编码区。

内含子则是在基因编码区之间的非编码序列,对基因的表达具有一定的调控作用。

二、tmc6基因的功能tmc6基因的功能尚未完全明确,但已有的研究表明,该基因与细胞内的多种生物学过程有关。

首先,tmc6基因是一种跨膜蛋白基因,其编码的跨膜蛋白在细胞膜上表达,参与了细胞信号转导、物质转运等生物学过程。

其次,tmc6基因可能与免疫系统的调节有关。

研究表明,该基因的表达与免疫细胞的激活和分化有关,可能在免疫反应中发挥重要作用。

此外,tmc6基因还可能与肿瘤的发生和发展有关。

一些研究表明,该基因在某些肿瘤组织中存在异常表达,可能与肿瘤细胞的增殖和转移有关。

三、tmc6基因的表达与调控tmc6基因的表达受到多种因素的调控,包括遗传因素、环境因素和表观遗传修饰等。

首先,遗传因素对tmc6基因的表达具有显著影响。

该基因的表达水平在不同个体之间存在差异,可能与个体的遗传背景有关。

其次,环境因素对tmc6基因的表达也有影响。

例如,某些化学物质、生物因子和物理刺激等可以影响tmc6基因的表达水平。

此外,表观遗传修饰也是tmc6基因表达的重要调控方式之一。

表观遗传修饰是指DNA序列不变的情况下,基因表达的改变,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。

这些修饰可以影响tmc6基因的表达水平,进而影响细胞和生物体的生物学功能。

四、总结与展望尽管关于tmc6基因的研究还在不断深入中,但目前的研究已经揭示出该基因在人类生物学和疾病中的重要地位。

宏微特斯的酶切探针多重扩增技术

宏微特斯的酶切探针多重扩增技术

宏微特斯的酶切探针多重扩增技术宏微特斯的酶切探针多重扩增技术(MIP-Multiplex Amplicon Probe) 是一种高效的分子生物学技术,可以同时检测多个靶基因的多态性位点,具有高灵敏度、高特异性、高通量等优势,在医学诊断、疾病研究和生物多样性监测等领域有着广泛的应用。

MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术是基于核酸的靶向捕获技术。

其基本原理是引入一系列的酶切探针,其中包含互补于靶基因多态性位点的特异性序列,这些酶切探针可同时针对多个位点进行扩增检测。

在扩增过程中,靶基因多态性位点会与特异性序列互补配对,形成探针-靶基因的复合物。

然后,复合物会经历酶切反应,将复合物分解为两部分:靶基因片段和低特异性的冗余片段。

最后,使用分子标记技术对靶基因片段进行检测和分析。

通过检测不同的酶切探针,可以同时检测多个靶基因的多态性位点。

MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术具有以下优点:1. 高灵敏度:MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术可以同时扩增多个靶基因的多态性位点,大大提高了灵敏度。

与传统的单基因检测方法相比,MIP技术可检测多个位点,提高了诊断的准确性。

2. 高特异性:MIP酶切探针基于互补配对原则,只有与特定靶基因多态性位点能够配对,其他非靶序列不会被捕获和扩增,从而提高了特异性。

3. 高通量:MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术可以同时检测多个位点,可以通过改变酶切探针的设计,适应不同数量的靶基因检测。

多重扩增的设计使得该技术在大规模的样本分析和筛查中具有优势。

4. 简单快速:MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术相对于传统的多基因检测方法,简化了实验步骤,缩短了检测时间。

该技术不需要进行复杂的库制备和高通量测序,提高了实验的效率。

MIP-Multiplex Amplicon Probe 技术的应用非常广泛。

测定小牛胸腺DNA含量的荧光新方法研究

测定小牛胸腺DNA含量的荧光新方法研究

摘要
采 用 荧 光 光 谱 法 对 多 种荧 光试 剂 与 小 牛 胸 腺 D NA(t A) 合 后 的 光 谱 特 征 做 了 研 究 , 验 结 果 发 c DN 结 实
现 cD t NA 不 仅 可 以使 夜 蓝 ( ) 荧 光 增强 , 且 在 一 定 浓 度 范 围 之 内 体 系 的 荧 光 增 强 程 度 与 cD NB 的 而 t NA 的量 呈 线 性 关 系 , 此 , 立 了 一 种 测定 c 据 建 t DNA 含量 的荧 光 新 方 法 。 当 p 值 为 64 反应 温度 为 2 ℃ , 应 时 间 为 3 mi, H ., 5 反 0 n NB 的浓 度 为 2 0 1 mo ・ 时 , t NA 的 浓 度 在 0 0 ~ 0 8g・m 范 围 内 , 系 的 △ 与 c NA 的 浓 度 呈 良 .× 0 lL cD .1 . I 体 F t D
( 3 。由图 3可见 , B浓度为 2 0 0 to ・ 图 ) N . ×1 o l I 时 ,t N c A对其荧 光增强作用最 为明显 。因此 本实验 D
选用 N B的 浓 度 为 20 0 to ・ . ×1 o l L 。
1 20 1 00 8 0
进一 步稳定 , 而使其 荧光 强度增 强 。 从
应 用 于 生 物 化 学 分 析 、 床 检 验 、 疫 分 析 、 物 检 临 免 药
夜蓝 ( ) 小牛胸 腺脱 氧核糖 核 酸 (t A, NB ; cDN 中 国科 学院 北京百 泰生 化技 术公 司) 果 树榛子 中提 取 ; 的 DNA浓 缩液 ( 由山西农业 大 学动科 院提 供) 0 1 ; .
1 3 2 试 剂 的 配 制 .. cDNA: 成 1 0 1 g・ 的 标 准 溶 液 , t 配 .× 0 mL

tmc6基因 -回复

tmc6基因 -回复

tmc6基因-回复1. 什么是tmc6基因?tmc6基因,全称为transmembrane channel-like 6基因,是人体染色体11上的一段DNA序列。

这个基因编码了一种蛋白质,它在细胞膜上起着重要的功能。

tmc6基因是人体免疫系统中一个重要的成分,它与疾病的发生和发展密切相关。

2. tmc6基因的研究意义是什么?对于tmc6基因的研究对了解人体免疫系统的功能和疾病的发生机制非常重要。

通过对tmc6基因的研究,科学家们能够探索该基因在特定疾病中的角色,并进一步寻找预防和治疗这些疾病的方法。

此外,tmc6基因的研究还有助于人类基因组学领域的发展,以及对人体其他基因的功能和相互作用的理解。

3. tmc6基因与免疫系统的关系是什么?tmc6基因编码的蛋白质在人体免疫系统中起着重要的作用。

这个蛋白质参与了对外界病原体的识别和清除过程。

在感染病原体时,tmc6蛋白质会与其他免疫细胞相互作用,激活免疫细胞,并促使它们释放抗体和细胞毒素来对抗病原体。

此外,tmc6基因编码的蛋白质还参与了细胞信号转导的过程,影响免疫细胞的增殖和分化。

4. tmc6基因与疾病的关系是什么?科学家们已经发现了tmc6基因与一些疾病的关联。

例如,在乳腺癌中,tmc6基因的突变可能使免疫系统无法正确识别和清除异常细胞,从而导致肿瘤的形成和发展。

此外,tmc6基因的突变还与自身免疫性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病等多种疾病有关。

通过深入研究tmc6基因的功能和突变,科学家们希望能找到能够预防或治疗这些疾病的新方法。

5. 未来的研究方向和应用前景是什么?尽管对tmc6基因的研究尚处于早期阶段,但科学家们对它的潜在应用前景抱有高度的期望。

首先,进一步研究tmc6基因的功能和突变将有助于理解疾病的发生机制,并为开发新的预防和治疗方法提供理论基础。

其次,tmc6基因可以作为临床诊断和预后评估的潜在标志物,帮助医生更准确地诊断和治疗患者。

国内最全基因测序公司清单

国内最全基因测序公司清单

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广西妇幼保健院
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72 广西 广西柳州CDC
73 陕西
西安交通大学医学院
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170
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国内测序仪公司清单(last update-2016-8)
测序仪类型数量
HiSeq 4000
MiSeq
NextSeq 500
HiS物 上海吉玛制药技术有限公司 江苏中宜金大分析检测有限公司 江苏华冠生物技术股份有限公司 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 浙江大学医学院附属第一医院 湘雅医学检验所 心血管疾病国家重点实验室(阜外医院)分子诊断中 心 中科院北京遗传与发育所 中科院昆明动物所 中科院上海分院 中科院上海逆境生物中心 上海吉凯基因 中科院基因组所 北京药用植物所 北京华牛世纪生物技术院 武汉生物技术研究院
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麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司介绍企业发展分析报告

麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司介绍企业发展分析报告

Enterprise Development专业品质权威Analysis Report企业发展分析报告麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司免责声明:本报告通过对该企业公开数据进行分析生成,并不完全代表我方对该企业的意见,如有错误请及时联系;本报告出于对企业发展研究目的产生,仅供参考,在任何情况下,使用本报告所引起的一切后果,我方不承担任何责任:本报告不得用于一切商业用途,如需引用或合作,请与我方联系:麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司1企业发展分析结果1.1 企业发展指数得分企业发展指数得分麦梅斯(北京)生物基因科技有限公司综合得分说明:企业发展指数根据企业规模、企业创新、企业风险、企业活力四个维度对企业发展情况进行评价。

该企业的综合评价得分需要您得到该公司授权后,我们将协助您分析给出。

1.2 企业画像类别内容行业研究和试验发展-工程和技术研究和试验发展资质一般纳税人产品服务术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技1.3 发展历程2工商2.1工商信息2.2工商变更2.3股东结构2.4主要人员2.5分支机构2.6对外投资2.7企业年报2.8股权出质2.9动产抵押2.10司法协助2.11清算2.12注销3投融资3.1融资历史3.2投资事件3.3核心团队3.4企业业务4企业信用4.1企业信用4.2行政许可-工商局4.3行政处罚-信用中国4.5税务评级4.6税务处罚4.7经营异常4.8经营异常-工商局4.9采购不良行为4.10产品抽查4.12欠税公告4.13环保处罚4.14被执行人5司法文书5.1法律诉讼(当事人)5.2法律诉讼(相关人)5.3开庭公告5.4被执行人5.5法院公告5.6破产暂无破产数据6企业资质6.1资质许可6.2人员资质6.3产品许可6.4特殊许可7知识产权7.1商标7.2专利7.3软件著作权7.4作品著作权7.5网站备案7.6应用APP7.7微信公众号8招标中标8.1政府招标8.2政府中标8.3央企招标8.4央企中标9标准9.1国家标准9.2行业标准9.3团体标准9.4地方标准10成果奖励10.1国家奖励10.2省部奖励10.3社会奖励10.4科技成果11 土地11.1大块土地出让11.2出让公告11.3土地抵押11.4地块公示11.5大企业购地11.6土地出租11.7土地结果11.8土地转让12基金12.1国家自然基金12.2国家自然基金成果12.3国家社科基金13招聘13.1招聘信息感谢阅读:感谢您耐心地阅读这份企业调查分析报告。

测序仪进入十万RMB时代,人手一台还远吗?

测序仪进入十万RMB时代,人手一台还远吗?

测序仪进入十万RMB时代,人手一台还远吗?近日,一年一度的J.P.摩根健康产业大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)在美国旧金山举行。

期间,基因测序领域的龙头公司Illumina发布了最新一款测序仪iSeq™ 100。

这款以“低成本”、“小尺寸”、“高精度”为优势的新型DNA测序仪,售价仅为19900美元(此价格仅限于美国,其他区域会有所浮动)。

这台测序仪的问世,正式预告着测序仪正式进入10万人民币/台的低价时代。

正如笔者之前所述(这些年的Illumina测序仪,未来在哪里?),illumina近些年尽管在测序工厂方面大力发展,推出了X10、Novoseq等一系列巨无霸产品,然而其在小型化测序仪方面也是不遗余力。

其经典台式测序仪产品Miseq去年就销售6000 台,占illumina测序仪销售量的一半以上。

2017年又推出了Miniseq,比Miseq更精简,更小巧。

如今的iSeq更是把精简二字做到了极致,小通量(无需凑样灵活上机),快速反应(9~17.5hr),小尺寸(和台式机差不多大)!最关键的是,其成本仅为10万人民币左右,这比普通PCR仪的价格都低。

代表着所有的分子生物学实验室、医院、高校、临床检验机构,都绝逼的有资格、有能力去购买一台自己的测序仪!!而不仅仅是依赖测序公司的服务了。

曾经有朋友给我打了个比方,“我们喜欢去饭馆吃饭,但是家里总要配套锅碗瓢勺的”iSeq对于医院、科研院所和检测机构就是自家的锅碗瓢勺了,或许不如饭馆的大厨手艺高超,或许自己测序价格还比公司更贵,但是可控性更强,更利于开发有针对性的应用场景!管他做不做饭(测序),谁不想要在家里配这么一套呢?10万一台测序仪,你想买吗?10万一台测序仪,距离人手一台还远吗?好的数据库可以为我们的工作插上翅膀~ 未免明珠蒙尘,愿与大家共享心得~。

Maxquant使用说明

Maxquant使用说明
包含修饰位点的多肽序列,修饰位点会标记在被修饰的氨基酸前面,修饰方式会以缩写的形式呈现出来,一般情况下,多肽会被下划线标记
Carbamidomethyl (C) Probabilities
半胱氨酸被烷基化的可能性:包含翻译后修饰的多肽可能出现修饰的可能性,其中概率为0—1其中1为最大,该列表示半胱氨酸烷基化的可能性
Label free norm param
用于label-free实验当中测定峰强度值的标准因素
Evidence
名称
分隔
描述说明
Sequence
鉴定出来的多肽的序列
Length
保存在sequence框内的序列长度
Modifications
在被鉴定的多肽上的转录后修饰
Modified sequence
Oxidation (M) Score Diffs
通过计算PTM添加到的那个位置以及没有PTM位点之间的差异计算,如果值为负,则说明其修饰的可能性近乎没有
Acetyl (Protein N-term)
发生在蛋白质N末端的乙酰化的数量
Carbamidomethyl (C)
发生在半胱氨酸上的烷基化修饰的数量
被二级质谱(测序)鉴定到的同位素序列的总数量
Isotope Patterns Sequenced (z>1)
被二级质谱(测序)鉴定到的同位素序列的总数量(电荷数>1)
Isotope Patterns Sequenced[%]
被二级质谱(测序)鉴定到的同位素序列的比例
Isotope Patterns Sequenced (z>1)[%]
Retention time calibration
Match time difference

tmc6基因 -回复

tmc6基因 -回复

tmc6基因-回复TMC6基因是一种与先天免疫系统密切相关的基因,它在人类免疫应答中发挥着重要的作用。

本文将逐步回答关于TMC6基因的问题,并深入探讨其在免疫功能中的具体作用。

首先,我们来了解一下TMC6基因的基本信息。

TMC6基因全称为Transmembrane Channel-Like 6,是一种位于人类基因组的第11号染色体上的基因。

它编码了一种跨膜蛋白质,与TMC8基因一起被认为是一对兄弟基因。

TMC6基因具有多种重要的生物学功能。

首先,它在免疫防御中起到抗病毒作用。

研究发现,TMC6基因表达水平的变化与人体对病毒感染的易感性有关。

在某些人群中,TMC6基因突变可能导致机体免疫反应的失调,进而增加感染病毒的风险。

其次,TMC6基因还参与细胞的自噬过程。

自噬是细胞通过分解和循环利用细胞内部组分来维持稳态的重要机制。

研究发现,TMC6基因编码的蛋白质可以与其他自噬相关蛋白相互作用,从而促进自噬的进行。

这对于清除细胞内的氧化损伤物质和延长细胞寿命具有重要意义。

此外,TMC6基因与免疫调节和炎症反应也密切相关。

研究表明,TMC6基因的表达水平可以调节一系列免疫细胞的功能,包括巨噬细胞、树突细胞和T细胞。

TMC6基因的过度表达或突变可能导致免疫系统的过度活化,从而引发慢性炎症反应和自身免疫疾病。

为了更好地理解TMC6基因在免疫功能中的作用,研究人员进行了大量的实验研究。

一项研究中,科学家使用基因编辑技术将小鼠的TMC6基因敲除,发现这些小鼠在感染病毒时产生了更强的炎症反应,并且更容易出现器官损伤。

这表明TMC6基因在抗病毒和炎症调节中起到重要作用。

此外,研究人员还发现TMC6基因与一些免疫疾病的发生发展密切相关。

例如,某些自身免疫疾病患者中发现了TMC6基因的突变,包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和肾病等。

这些研究结果提示TMC6基因在自身免疫疾病的发生发展中可能起到重要作用。

总之,TMC6基因作为一种与先天免疫系统密切相关的基因,在人类免疫应答中发挥着重要的作用。

m6A甲基化调控骨代谢防治骨质疏松症的作用机制

m6A甲基化调控骨代谢防治骨质疏松症的作用机制

m6A甲基化调控骨代谢防治骨质疏松症的作用机制陈相汕;刘桦;孙伟康;李华南【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2024(28)28【摘要】背景:骨质疏松症发病机制复杂,其本质是各种原因导致的骨形成减弱和骨吸收增强,引起骨代谢失衡。

近年来研究发现N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)甲基化可以通过调控骨代谢,达到防治骨质疏松的目的。

目的:以m6A甲基化调控骨代谢作为切入点,对m6A甲基化在骨质疏松症中的相关研究进展进行系统性的整理和归纳,为寻找骨质疏松症新的治疗靶点提供一定的理论参考依据。

方法:查阅国内外数据库,从各数据库建立至2023年发表的相关文献,设置中文检索词为“骨质疏松症,m6A甲基化,骨代谢,骨髓间充质干细胞,成骨细胞,破骨细胞”等,英文检索词为“Osteoporosis,m6A methylation,Bone metabolism,bone marrow mesenchymal stem cells,osteoblasts,osteoclasts”等,检索中国知网、万方、维普、PubMed、MEDLINE、Nature及Cochrane数据库,排除重复及陈旧无参考意义的文献,通过纳入和排除标准共纳入73篇标准文献进行探讨。

结果与结论:①m6A甲基化可以通过多种途径影响骨髓间充质干细胞、成骨细胞、破骨细胞的活性及分化过程,调节骨代谢防治骨质疏松症;②m6A甲基化的调节过程极为复杂,其相关蛋白在不同的细胞中发挥不同的作用,甚至在同种细胞内,同类型的蛋白也会发生截然不同的作用,调控着不同的生理及病理过程。

【总页数】6页(P4572-4577)【作者】陈相汕;刘桦;孙伟康;李华南【作者单位】广西中医药大学研究生学院;江西中医药大学临床医学院;江西中医药大学附属医院骨伤三科【正文语种】中文【中图分类】R459.9;R318;R274.9【相关文献】1.组蛋白去甲基化酶在骨代谢中的作用机制2.尿酸对骨质疏松症骨代谢作用机制的研究进展3.杜仲腰痛丸调控p53对老年骨质疏松症患者骨密度、骨代谢及骨形成影响的作用机制4.H型血管调控骨代谢防治骨质疏松症的相关机制研究5.m6A甲基化与代谢性疾病调控因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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2.1.1 安装场合............................................................................ 3 2.2 安装方法................................................... 4 2.3 标准连接....................................................................................... 5
Maxsine EP100 系列 交流伺服驱动器 使用说明书
(第六版)
武汉迈信电气技术有限公司
2004 年 11 月
注意
z 本驱动器电源为三相或单相交流 220V,推荐使用三相隔离 变压器。驱动器不能直接接交流 380V,否则会造成驱动器 损坏;
z 端子排 U、V、W 端子必须与电机 U、V、W 相接线一一对应; z EP100-5A 的接线请参见 P24; z 本手册内容适用于驱动器软件 V1.60 及以上版本。
II
第 6 章 显示与键盘操作.......................................................................... 43 6.1 第 1 层....................................................................................... 43 6.2 第 2 层.......................................................................................... 44 6.2.1 监视方式.......................................................................... 44 6.2.2 参数设置.......................................................................... 46 6.2.3 参数管理.......................................................................... 47 6.2.4 速度试运行...................................................................... 49 6.2.5 JOG运行 ........................................................................... 49 6.2.6 模拟量自动调零.............................................................. 50
2.3.1 位置控制............................................................................ 5 2.3.2 速度控制............................................................................ 6 2.3.3 转矩控制............................................................................ 7 2.4 配线规格....................................................................................... 8 2.5 配线方法....................................................................................... 8 2.6 注意事项....................................................................................... 8 第 3 章 接口.............................................................................................. 10 3.1 EP100-2A/3A驱动器电源端子TB.............................................. 10 3.2 控制信号输入/输出端子CN1 ..................................................... 10 3.3 编码器信号输入端子CN2 ......................................................... 14 3.4 接口端子配置............................................................................. 14 3.5 输入/输出接口类型.................................................................... 15 3.5.1 开关量输入接口.............................................................. 15 3.5.2 开关量输出接口.............................................................. 16 3.5.3 脉冲量输入接口.............................................................. 17 3.5.4 模拟输入接口.................................................................. 20 3.5.5 编码器信号输出接口....................................................... 22 3.5.6 编码器Z信号集电极开路输出接口 ................................ 23 3.5.7 伺服电机光电编码器输入接口 ...................................... 24 3.6 EP100-5A驱动器电源端子TB.................................................... 24 第 4 章 参数.............................................................................................. 25 4.1 参数一览表................................................................................. 25 4.2 参数内容..................................................................................... 27 4.3 型号代码参数与电机对照表..................................................... 35 第 5 章 保护功能...................................................................................... 37 5.1 报警一览表................................................................................. 37 5.2 报警处理方法............................................................................. 38
I
目录 第 1 章 规格................................................................................................ 1
1.1 伺服驱动器规格........................................................................... 1 1.2 伺服驱动器尺寸........................................................................... 2 第 2 章 安装与接线.................................................................................. 3 2.1 安装与接线................................................................................... 3
第 7 章 运行............................................................................................ 51 7.1 接地............................................................................................. 51 7.2 工作时序..................................................................................... 51 7.2.1 电源接通次序.................................................................. 51 7.2.2 时序图.............................................................................. 52 7.3 机械制动器使用.......................................................................... 53 7.4 注意事项..................................................................................... 54 7.5 试运行......................................................................................... 55 7.5.1 运行前的检查.................................................................. 55 7.5.2 通电试运行...................................................................... 55 7.6 位置控制模式的简单接线运行................................................. 57 7.7 速度控制模式的简单接线运行................................................. 59 7.8 转矩控制方式的简单接线运行................................................. 61 7.9 动态电子齿轮使用...................................................................... 63 7.9.1 简要接线........................................................................ 64 7.9.2 操作................................................................................. 64 7.10 用户转矩过载报警功能........................................................... 65 7.11 调整........................................................................................... 66 7.11.1 基本增益调整 ................................................................ 66 7.11.2 基本参数调整图 ............................................................ 67 7.12 常见问题.................................................................................. 67 7.12.1 恢复缺省参数................................................................ 67 7.12.2 频繁出现Err-15、Err-30、Err-31、Err-32 报警.......... 68 7.11.3 出现Power灯不能点亮现象.......................................... 69 7.13 相关知识................................................................................... 69 7.13.1 位置分辨率和电子齿轮的设置 .................................... 69 7.13.2 位置控制时的滞后脉冲................................................ 69
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