吉大17春学期《药物分析》在线作业一答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案
智慧树知到《药物分析》章节测试答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。
A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。
A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。
A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。
A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
A:对B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A:ＧＭＰB:ＧＬＰC:ＧＣＰD:ＧＳＰE:ＧＡＰ答案: ＧＣＰ4、中国药典规定,标准品是指（）A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括（）A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是（）A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有（）A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。
吉大18春学期《药物毒理学》在线作业一
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ (单选题) 1: 特异质反应()。
A: 常见于过敏体质病人B: 是一类免疫反应C: 是用药者先天性遗传异常引起的D: 与药物固有的药理作用完全不同正确答案:(单选题) 2: 药物引起自身免疫的典型疾病是（）。
A: 药物源性狼疮B: 哮喘C: 过敏性皮炎D: 荨麻疹正确答案:(单选题) 3: 内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是（）。
A: 甲状腺B: 胰腺C: 肾上腺D: 垂体正确答案:(单选题) 4: 终毒物与靶分子的反应有（）。
A: 氢键吸引B: 电子转移C: 共价键结合D: 以上全是正确答案:(单选题) 5: 药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。
A: 服用“氧化性”药物如非那西汀B: 出现异常血红蛋白MC: 出现异常血红蛋白HD: 服用氰化物和硫化氢正确答案:(单选题) 6: 下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。
A: ATPB: 脂质C: 核酸D: 蛋白质正确答案:(单选题) 7: 同化类激素损伤肝脏血管引起（）。
A: 脂肪肝B: 肝肿瘤C: 胆汁淤积D: 肝紫癜正确答案:(单选题) 8: 大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ A: 3个月B: 半年C: 1年D: 2年正确答案:(单选题) 9: 首次静脉使用万古霉素的患者可能出现（）。
A: 砜综合征B: 超敏反应综合征C: 氨苯砜综合征D: 红人综合征正确答案:(单选题) 10: 药物毒性作用的发生（）。
吉大19春学期《药用植物》在线作业一参考答案
吉大18春学期《药用植物》在线作业一-0001 试卷总分:100 得分:0
一、单选题(共15 道试题,共60 分)
1.合欢、含羞草的叶为：
A.奇数羽状复叶
B.偶数羽状复叶
C.二回羽状复叶
D.三回羽状复叶
正确答案:C
2.大戟、甘遂等植物的花序为：
A.伞形花序
B.伞房花序
C.轮伞花序
D.杯状聚伞花序
正确答案:D
3.加入间苯三酚试液和盐酸显红色反应的是：
A.纤维素细胞壁
B.木质化细胞壁
C.角质化细胞壁
D.矿质化细胞壁
正确答案:B
4.银杏叶的脉序为：
A.二叉脉序
B.弧形脉序
C.网状脉序
D.直出平行脉
正确答案:A
5.双子叶植物叶的脉序通常为：
A.二叉脉序
B.弧形脉序
C.网状脉序。
吉大17秋学期《药物分析》在线作业一满分答案
D. g/100ml
满分：4分
正确答案:B
二、多选题(共2道试题,共8分)
1.吩噻嗪类药物具有下列性质
A.杂环上氮原子有碱性
B.易被氧化
C.易被还原
D.侧链上氮原子有碱性
满分：4分
正确答案:BD
2.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀
A.对氨基水杨酸钠
B.肾上腺素
C.对乙酰氨基酚
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:B
以下内容可以删除：
我们知道立法活动的论后是立法者对不同利益间的衡量。无效婚姻和可撤销婚姻制度衡量的是公共利益、道德秩序与个人的意思自治，其法律结果应当衡量的是当事人对利益的危害程度和当事人的责任程度以及其应适当承受的不利后果。但是法律结果却被规定在同一个条文里适用同样的结果，这显然是不合无的。如果不区分两者的法律后果，那么二者的法定情形的重构从现实层面上来讲也就毫无意义了。
D.麻黄碱
满分：4分
正确答案:AC
三、判断题(共3道试题,共12分)
1.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
2.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg
A.错误
B.正确
满分：4分
正确答案:A
3.凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异
A. 52.5°
B. +52.5°
C. -52.7°
D. -26.2°
满分：4分
正确答案:B
10.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为
吉大17春学期《药理学(含实验)》在线作业二满分答案材料
吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。
）1. 受体阻断剂（拮抗剂）是：A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱正确答案：C2. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛正确答案：A3. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢D. 病人反应敏感E. 用药时间太长正确答案：B4. 产生副作用的剂量是：A. 治疗量B. 极量C. 无效剂量D. LD50E. 中毒量正确答案：A5. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0．693/KB. K/0．5C0C. 0．5C0/KD. K/0．5E. 0．5/K正确答案：C6. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应？A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案：E7. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节正确答案：B8. 药理学是研究：A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学正确答案：A9. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是正确答案：B10. 支气管哮喘急性发作时，应选用A. 异丙肾上腺素喷雾给药B. 麻黄碱C. 心得安D. 色甘酸钠E. 阿托品正确答案：A吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。
）1. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳B. 升高眼内压C. 调节麻痹D. 缩瞳E. 调节痉挛正确答案：ABC2. 可用于甲状腺危象的药物为A. 3碘甲状腺元氨酸B. 丙硫氧嘧啶C. 普萘洛尔D. 大剂量碘剂E. 小剂量碘剂正确答案：BCD3. 强心苷中毒的停药指证A. 黄视征B. 剧烈呕吐C. 心率<60次/分D. 头痛E. 疲倦正确答案：ABC4. 钙通道阻断剂对心脏的作用是A. 负性肌力B. 正性肌力C. 负性传导D. 负性频率E. 正性频率正确答案：ACD5. 属于抗绿脓杆菌青霉素类的是A. 羧苄西林B. 哌拉西林C. 青霉素VD. 磺苄西林E. 氨苄西林正确答案：ABD吉大17春学期《药理学（含实验）》在线作业二三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。
《药物分析》考试及答案
《药物分析》考试及答案《药物分析》考试及答案（本）作者: 日期:《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级 ____________ 学号 _______________ 姓名 _______________ 分数________第题第二题第三题合计得分」、挑选题（请将应选字母填在每题的括号内，共 60分）（一）单项挑选题每题的备选答案中惟独一具最佳答案（每题1.5分，共45分） 1. 中国药典要紧内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录、索引C.鉴不、检查、含量测定D.凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B.生化药物C.中药制剂D.抗生素3. 薄层群谱法中，用于药物鉴不的参数是（）A. 斑点大小B.比移值C.样品斑点迁移距离D.展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴不时，正确的做法是（A.比较汲取峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长汲取度比值与规定值比较C. 与纯品的汲取系数（或文献值）比较 5. 药物的纯度合格是指（） A.符合分析纯试剂的标准规定 C.杂质别超过标准中杂质限量的规定6.在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H 2SB.除去Br 2C.除去AsH 3D.除去SbH 3 7.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液操纵最佳的 pH 值是（A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.5 8.差热分析法的英文简称是（) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA9. 可区不硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（A.与钻盐反应B.与铅盐反应C.与汞盐反应D.与钻盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定办法是（）A.碘量法B.溴量法C.高锰酸钾法D.硝酸法11. 下列药物中丕能直截了当与三氯化铁发生显XXX反应的是（A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定办法是（）D. A+B+CB.绝对别存在杂质D.对病人无害A.直截了当滴定法B.水解后剩余滴定法C.双相滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（ A.防腐消毒 B.防止供试品在水溶液中滴定时水解 C.操纵pH 值D.减小溶解度 14. 肾上腺素的常用鉴不反应有（）A.羟肟酸铁盐反应B.硫酸荧光反应C.甲醛-硫酸反应 15. 亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是（）A.增强药物碱性B.使氨基游离C.使终点变群明D.两步滴定法）D.钯离子显群反应 D.增加N0+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应思考酯、酚等结构妨碍，最常用的碱化试剂是（A.氨水B.醋酸铵C.氢氧化钠D.氢氧化四丁基铵 17. 酸性染料比群法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有群物是（）A.游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐 18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（A.低价态的硫元素B.环上N 原子C.侧链脂肪胺 19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A.XXXB.维生素CC.异烟肼20. 药物的碱性溶液，加入铁XXX后，再加正丁醇，显蓝群荧光的是（） A .维生素A B .维生素B 1 C .维生素C D .维生素D21. 维生素C 注射液碘量法测定过程中操作别正确的是（）A.加入沸过的热水B.加入醋酸C.加入丙酮作掩蔽剂D.马上滴定 22. 维生素A 含量用生物效价表示，其效价单位是（）A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比群法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C 3 位B. C 11 位C. C 17 位D. C 20 位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴不的专属办法为（）A.沉淀反应B. GCC.四氮唑法D.异烟肼法25. 坂口（Sakaguchi ）反应可用于鉴不的药物为（ A.青霉素 B.链霉素 C.四环素26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（ A. ODS B.硅胶 C. GDX27. 下列办法中，别能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（A.加掩蔽剂B.加酸分解C.加碱分解 28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定办法是（ A.铈量法 B.硝酸法 C.咼氯酸法 29. 药物制剂的检查中，下列讲法正确的是（ A.应举行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应举行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应举行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.别再举行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列办法错误的是（）A. 测定SMZ 含量时，挑选测定的两个波长处 TMP 的汲取度相等B. 测定TMP 含量时，挑选测定的两个波长处 TMP 的汲取度相等C. 测定时需要先举行空白校正D.测定时采纳石英比群皿测定（二）B 型题（配伍挑选题）备选答案在前，试题在后，每组 5题，每组题均对应同一组备选答案，每题惟独一具正确答案，每个备选答案可重复选用，也可别选用（每题1分，共15分） [1-5] 挑选普通杂质检查中用到的试剂A.硫氰酸铵试液B. BaCl 2溶液C. HgBr 2试纸D. 硫代乙酰胺试液E. AgNO 3试液1. 砷盐的检查需用（) 2. 铁盐的检查需用（) D.侧链上的卤素原子 D.苯佐卡因）D.头抱他啶）D.葡聚糖凝胶G-10D.加入弱氧化剂）D.高锰酸钾法）3. 氯化物的检查需用（)4. 硫酸盐的检查需用（)5. 重金属检查第一法采纳（)[6-10]挑选别同药物的含量测定办法A .非水滴定法B铈量法C .银量法D .提取酸碱滴定法 E . Kober反应铁酚试剂法6.异戊巴比妥的含量测定（）7.硫酸奎宁的含量测定（）8.硝苯地平的含量测定（）9.炔雌醇的含量测定（）10.硫酸苯丙胺的含量测定（[11-15]挑选需检查相应特别杂质的药物A.氢化可的松B.异烟肼C. 头抱他啶D.阿司匹林对乙酰氨基酚11.需检查高分子（聚合物）杂质的药物是（12.需检查其他甾体的药物是（）13.需检查对氨基酚的药物是（14.需检查水杨酸的药物是（15.需检查游离肼的药物是（二、咨询答题（共25分）1.简述药品检验工作的基本程序（6分）2.简述非水滴定法中常见酸根的妨碍及其消除的办法。
吉林大学网络教育药物分析2017作业和答案解析试题库
药物分析一、单选题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案 B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案 B3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案 E4.在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案 A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案 D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 磺化反应D. 碘化反应答案 A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案 C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案 E9.与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案 B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最佳允许量D. 药物的杂质含量答案 B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案 E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案 E13.不属于庆大霉素组分的是()。
吉林大学22春“药学”《药物分析》作业考核题库高频考点版(参考答案)试题号1
吉林大学22春“药学”《药物分析》作业考核题库高频考点版（参考答案）一.综合考核(共50题)1.Ag-DDC法检查砷盐产生的砷化氢与Ag-DD()。
C、吡啶作用，生成红色的A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、胶态砷正确答案：C2.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是()。
A、非水溶液滴定法B、亚硝酸钠滴定法C、中和滴定法D、汞量法正确答案：A3.具有酸、碱两性的药物是()。
A、链霉素B、青霉素C、四环素D、雌激素正确答案：C4.用20ml移液管量取的20ml溶液，应记为()A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml参考答案：C5.药品检验工作的基本程序是“鉴别--检查--写出报告”。
()A.错误B.正确参考答案：A6.双相滴定法可适用于含量测定的药物是()。
A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、水杨酸D、苯甲酸钠参考答案：D7.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为()A.PH为3.0B.pH为3.5C.pH为4.0D.pH为4.5参考答案：B8.麦芽酚反应用以鉴别的药物是()。
A、青霉素钠B、硫酸庆大霉素C、盐酸氯丙嗪D、硫酸链霉素参考答案：D《中国药典》所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法参考答案：B10.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。
A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、不可逆指示剂法正确答案：B11.阿司匹林原料药采用酸碱溶液法测定含量时，所用的溶剂为()A.水B.乙醚C.中性无水乙醇D.中性乙醇参考答案：D12.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mg。
()A、错误B、正确参考答案：A13.回收率一般表示的是()。
A、准确度B、检测限C、精密度正确答案：A14.《英国药典》的英文缩写为()。
A、BPB、CPC、JPD、USP参考答案：A15.《中国药典》从哪一年版分为两部()A.1953年版B.1963年版C.1985年版D.1977年版参考答案：B16.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为()A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP参考答案：D17.以下杂质中，属于信号杂质的是()A.砷盐B.铁盐C.氯化物D.重金属参考答案：C18.杂质限量是指()。
吉林大学网络教育提高药物分析2017年度作业任务及答案解析题目整合
药物分析一、单选题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反应是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )A. 重氮化-偶合反应B. 氧化反应C. 磺化反应D. 碘化反应7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最佳允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。
药学本科《药物分析》汇集习题与答案
嘉兴学院成人教育学院《药物分析》试题（模拟卷1）考试形式：闭卷考试时间：120分钟一、单项选择题1～5 BCBBD1．药品标准中鉴别试验的意义在于BA．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构2．取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。
下列物质可用上述试验鉴别的是CA．托烷生物碱类 B．酒石酸盐C．氯化物 D．硫酸盐 E．有机氟化物3．下列属于信号杂质的是BA．砷盐B．硫酸盐 C．铅 D氰化物 E．汞4. 反相色谱法流动相的最佳pH范围是BA.0～2B.2～8C.8～l0D.10～12E.12～145．下列药物中不能发生三氯化铁反应的是DA．二氟尼柳 B．阿司匹林 C．吡罗昔康 D．吲哚美辛 E．对乙酰氨基酚6～10 BECEC6．芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指BA．pH =7 B．对所用指示剂显中性 C．除去酸性杂质的乙醇 D．对甲基橙显中性 E．对甲基红显中性7.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是EA．盐酸利多卡因 B．氨甲苯酸 C．乙酰水杨酸 D．苯佐卡因E．盐酸克仑特罗8．下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是CA．甲醛硫酸反应 R．硫色素反应 C．铜盐反应 D．硫酸荧光反应 E．戊烯二醛反应9．莨菪烷类生物碱的特征反应是EA．与三氯化铁反应 B．与生物碱沉淀剂反应 C．重氮化-偶合反应 D．丙二酰脲反应E．Vitali反应10．可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是CA．维生素A B．维生索B C．维生素C D．维生素D E．维生素E11～15 BCEBA11．ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是 BA．HPLC法B．GC法 C．荧光分光光度法 D．UV法 E．比色法12．黄体酮的专属反应是CA．与硫酸的反应 B．斐林反应C．与亚硝基铁氰化钠的反应 D.异烟肼反应 E．硝酸银反应13.炔孕酮中存在的特殊杂质是EA．氯化物 B．重金属 C．铁盐 D．淀粉 E．有关物质14.可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是BA．氯化可的松B．炔诺酮 C．雌二醇 D．四环素 E．青霉素15．具有6-APA母核的药物是AA．青霉素钠 B．硫酸庆大霉素 C.盐酸土霉素 D．盐酸四环素 E．头孢克洛16～20 AADCB16．在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成AA．青霉噻唑酸 B．青霉胺 C．青霉酸 D．青霉烯酸 E．青霉醛17.链霉素具有的特征反应是AA．坂口反应 B．柯柏反应 C．硫色素反应 D．差向异构反应 E．戊烯二醛反应18．盐酸四环素在碱性条件下，易降解生成的产物是DA．金霉素 B．差向脱水四环素 C．脱水四环素D．异四环素 E．差向四环素19.《中国药典》（2010年版）鉴别诺氟沙星采用的方法是CA．紫外分光光度法 B．气相色谱法C．高效液相色谱法 D．化学反应鉴别法 E．红外分光光度法20．下列含量测定方法中，磺胺类药物未采用的方法是BA．沉淀滴定法B．溴酸钾法 C．紫外分光光度法 D．非水溶液滴定法 E．亚硝酸钠滴定法21～25 ADBCD21．含量均匀度检查主要针对AA．小剂量的片剂 B．大剂量的片剂 C．水溶性药物的片剂 D．难溶性药物片剂 E．以上均不对22．中国药典规定标准砷斑制备时，取标准砷几ml？DA．1～2ml B．5～8ml C．3ml D．2ml E．2～5ml23．氧瓶燃烧法中测定含哪一元素的有机药物时，应采用石英燃烧瓶？BA．硫 B．氟 C．碘 D．溴 E．氯24．各国药典对甾体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是CA．它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B．不能用滴定分析法进行测定 C．由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D．色谱法比较简单，精密度好 E．色谱法准确度优于滴定分析法25．关于中国药典，最正确的说法是DA．一部药物分析的书 B．收载所有药物的法典 C．一部药物词典D．我国制定的药品标准的法典 E．我国中草药的法典26～30 DDDBE26.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为DA．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点D．滴定终点 E．滴定误差27.四环素在pH 2.O～6.0时可发生的反应是DA．硫色素反应 B．麦芽酚反应 C．Kober反应D．差向异构化反应 E．铜盐反应28.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA．水一乙醇 B．水一冰醋酸 C．水一氯仿D．水一乙醚 E．水一丙酮29.下列除哪项外，均属于巴比妥类药物的通性：BA．弱酸性B．氧化性 C．水解性 D．遇铜-吡啶显色 E．遇硝酸银生成沉淀巴比妥类药物的通性1.弱酸性 2.水解性 3.银盐反应 4.铜吡啶反应30.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的EA．保留体积 B．保留时间 C．相对保留值 D．调整保留时间E．峰面积(峰面积+峰高)二、多项选择题1.药品质量标准分析方法验证的内容有ABCDEA．准确度 B．重复性 C. 专属性 D．检测限 E．耐用性2．下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有BCDEA．碘量法 B．银量法 C．紫外分光光度法 D．酸碱滴定法 E．溴量法3．吩噻囔类药物的理化性质有ABCDEA．多个吸收峰的紫外光谱特征 B．易被氧化 C．可以与金属离子络合 D．杂环上的氮原子碱性极弱 E．侧链上的氮原子碱性较强4．关于药物结构特征下列说法正确的有ABDEA．雌激素的A环为苯环 B．黄体酮具有甲酮基 C．炔雌醇C l0上有角甲基 D．雌二醇具有酚羟基 E．醋酸地塞米松C17上为α-醇酮基的醋酸酯5．具有旋光性的抗生素类药物有ABCDEA．盐酸四环素 B．头孢氨苄 C．氨苄西林钠 D.盐酸土霉素 E．硫酸庆大霉素6.药物制剂的检查中，以下说法正确的有CEA．杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B．杂质检查项日应与辅料的检查项目相同 C．除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 D．不再进行杂质检查 E．杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质7．片剂的标示量即CEA．百分含量 B．相对百分含量 C．规格量 D．每片平均含量 E．生产时的处方量8．中国药典中药物的物理常数包括以下内容ABDA．熔点 B．馏程 C．TLC的Rf值 D．折光率 E．紫外最大吸收波长熔点、比旋度、折光率、吸收系数、酸值9．药物分析的任务包括ABCDEA．生产过程的质量控制 B．新药质量标准的研究与制订 C．治疗药物浓度的监察 D．成品的分析检验 E．贮存过程的质量考察药物分析主要研究化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究中药制剂和生物样品及其制剂有代表性的质量控制方法。
《药物分析》试题
《药物分析》1.《中国药典》2015年版分为A.一部B.两部C.三部D.四部(正确答案)E.五部2.《中国药典》2015年版古蔡检砷法中，加入碘化钾试液的作用是A.氧化五价砷盐成三价砷盐B.还原五价砷盐成砷化氢C.还原五价砷盐成三价砷盐(正确答案)D.还原氢离子成氢气E.还原锑盐成锑化氢3.《中国药典》2015年版规定的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查(正确答案)D.重金属检查E.铁盐检查4.《中国药典》2015年版规定重金属检查方法共有几种A.2B.3(正确答案)C.4D.5E.65.《中国药典》的凡例部分A.起到目录的作用B.有标准规定、检查方法和限度、标准品、对照品等内容(正确答案)C.介绍中国药典的沿革D.收载有制剂通则E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则6.《中国药典》规定，“称取0.1g”系指A.称取重量可为0.05-0.15gB.称取重量可为0.06-0.14g(正确答案)C.称取重量可为0.07-0.135gD.称取重量可为0.08-0.12gE.称取重量可为0.09-0.11g7.《中国药典》需经批准颁布的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局(正确答案)D.国家卫生和计划生育委员会E.国务院8.《中国药典》制剂通则和通用检测方法记载在药典的A.一部B.二部C.三部D.四部(正确答案)E.增补版9.不记载在药典正文的内容是A.药物的结构式B.药物的类别C.药物的规格D.药物的一般鉴别试验法(正确答案)E.药物的化学名称10.除另有规定外，比旋度测定的温度为A.15℃B.20℃(正确答案)C.25℃D.30℃E.35℃11.非水酸量法中所用的滴定液为A.高氯酸滴定法B.硫代硫酸钠滴定液C.亚硝酸钠滴定液D.盐酸滴定液E.甲醇钠滴定液(正确答案)12.干燥失重主要检查药物中的A.乙醇B.硫酸灰分C.结晶水D.易碳化物E.水分及其他挥发性成分(正确答案)13.固体制剂的含量均匀度和溶出度检查的作用是A.丰富质量检验的内容B.丰富质量检验的方法C.保证药品的有效性和安全性(正确答案)D.为药物分析提供信息E.是重量差异检验的深化和发展14.关于《中国药典》说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典(正确答案)D.是我国统编的重要技术参考E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据15.关于高效液相色谱法的叙述错误的是A.十八烷基硅烷键合硅胶为常用的非极性合相，用于反相色谱B.辛基硅烷键合硅胶为最常用的极性键合相，用于正相色谱C.氨基和氰基硅烷键合相一般用于反相色谱法(正确答案)D.流动相一般按一定的比例混合而成E.最常用的检测器为紫外检测器16.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是A.对有酚羟基的药物，均可此方法测定含量(正确答案)B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C.芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D.在强酸性介质中，可加速反应的进行E.反应终点多用永停滴定法或外指示剂法17.关于药物制剂分析，下列说法中不正确的是A.对同一药物的不同剂型进行分析B.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定D.药物制剂中含有各种赋形剂、稀释剂等，分析时需要排除它们的干扰E.药物制剂由于具有一定的剂型，所以分析此时比原料药容易(正确答案)18.关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是A.分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法B.制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药的化学变化和制剂的制备过程C.制剂分析增加了各制剂常规检验法D.在制剂分析中，对所用原料药所作的检验项目均需检(正确答案)E.含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高19.检查药品中的铁盐杂质，所用的显色剂是A.硝酸B.浓硫酸C.硫氰酸铵(正确答案)D.稀盐酸E.水杨酸20.检查重金属杂质时，以下列哪种金属为代表A.铅(正确答案)B.汞C.铜D.银E.锡21.解放后我国第一版《中国药典出版于B.1950年C.1953年(正确答案)D.1955年E.1967年22.可用偶氮紫作指示剂的是A.沉淀滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法D.非水酸量法(正确答案)E.碘量法23.可用亚硝酸钠滴定法测定的药物是A.Ar-NH2(正确答案)B.Ar-NO2C.Ar-COORD.Ar-N2RE.Ar-OH24.可用紫外分光光度法进行鉴别或含量测定的化合物是A.具有芳香环或共轭体系(正确答案)B.L-葡萄糖C.共价键物质D.离子键物质E.以上均可以25.朗伯特-比尔定律A=ECL中C的含义是A.100ml溶液中所含被测物质的量mgB.100ml溶液中所含被测物质的量gC.1ml溶液中所含被测物质的量gD.1ml溶液中所含被测物质的量mgE.100ml溶液中所含被测物质的量g(按干燥品或无水物计算)(正确答案)26.偏振光旋转的角度称为A.吸光度C.旋光度(正确答案)D.酸度E.密度27.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在A.900℃以下B.500℃以上C.400~500℃D.700~800℃E.500~600℃(正确答案)28.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是A.吸收硫化氢(正确答案)B.吸收氯化氢C.吸收砷化氢D.吸收溴化氢E.吸收二氧化碳29.属于巴比妥类药物鉴别反应的是A.与三氯化铁反应B.与银盐反应(正确答案)C.与硝酸银反应D.与三氯化锑反应E.重氮化-偶合反应30.属于光谱鉴别方法是A.高效液相色谱法B.化学鉴别法C.紫外光谱鉴别法(正确答案)D.生物学鉴别法E.薄层色谱鉴别法31.属于紫外光区的波长范围的是A.200~400nm(正确答案)B.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.0~200nm32.铁盐检查中，将供试品种的Fe2+氧化成Fe3+的氧化剂是A.硝酸B.过硫酸铵(正确答案)C.硫酸D.浓硝酸E.过氧化氢33.下列定量方法中，糖类辅料对其产生干扰的是A.配位滴定法B.氧化还原滴定法(正确答案)C.非水溶液滴定法D.酸碱滴定法E.紫外-可见分光光度法34.现行的国家药品质量标准是A.《中国药典》B.局颁标准C.《医院药品制剂质量标准》D.《中国药典》和局颁标准(正确答案)E.《中国药典》、局颁标准和《医院药品制剂质量标准》35.旋光法测定的药物应具有A.手性碳原子(正确答案)B.共轭系统C.立体结构D.氢键E.苯环结构36.亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，一般需加入溴化钾，其目的是A.增强药物的酸性B.增强药物的碱性C.使氨基游离D.使终点变色明显E.增加NO+的浓度(正确答案)37.药物的检查项下不包括的方面是A.均一性B.有效性C.真伪性(正确答案)D.纯度要求E.安全性38.药物鉴别的目的是A.判断药物质量的优劣B.检查是否含有杂质C.判断药物的真伪(正确答案)D.判断主要成分的含量是否合格E.为了完成实验报告39.药物鉴别实验中属于化学方法的是A.紫外光谱鉴别法B.红外光谱鉴别法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验E.制备衍生物测定熔点(正确答案)40.药物中氯化物的检查是使该杂质在酸性液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊，所用的酸是A.稀硫酸B.稀硝酸(正确答案)C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀磷酸41.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它A.是有疗效的物质B.是对药物疗效有不利影响的物质C.是对人体有害的物质D.以考核生产工艺和生产管理是否正常(正确答案)E.是对人体有益的物质42.以冰醋酸为溶剂的是A.酸碱滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.非水碱量法(正确答案)D.非水酸量法E.配位滴定法43.用TLC检查特殊杂质，若无杂质的对照品时，应采用A.外标法B.内标法C.杂质对照法D.自身稀释对照法(正确答案)E.峰面积归一化法44.杂质限量是指A.药物中杂质含量B.药物中所含杂质种类C.药物中有害成分含量D.药物中所含杂质的最大允许量(正确答案)E.药物中所含杂质的最低允许量45.在硫酸盐检查法中，所使用的对照溶液是A.NaCl溶液B.KCl溶液C.标准Na2SO4溶液D.标准K2SO4溶液(正确答案)E.BaCl2溶液46.在氯化物检查中，适宜氯化物浓度(以Cl-计)是50ml中含A.0~0.05mgB.0~0.08mgC.0.05~0.08mg(正确答案)D.0~0.10mgE.0.08~0.10mg47.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状(正确答案)B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别48.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A.0.1~1.3B.1.3~1.5C.0.3~0.7(正确答案)D.0.5~0.9E.0.1~0.949.置换碘量法中所用的滴定液为A.碘滴定液B.硫代硫酸钠滴定液(正确答案)C.亚硝酸钠滴定液D.盐酸滴定液E.硝酸银滴定液50.重金属检查中，硫代乙酰胺在酸性条件下水解，该酸性溶液pH为A.1.5B.3.5(正确答案)C.7.5D.9.5E.10.5。
《药物分析》习题答案
《药物分析》习题一、单选题1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。
(A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP(E)GCP2．药物分析课程的内容主要是以( D )(A)六类典型药物为例进行分析(B)八类典型药物为例进行分析(C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类)(E)十类典型药物为例进行分析3．下列叙述中不正确的说法是（B）(A)鉴别反应完成需要一定时间(B)鉴别反应不必考虑“量”的问题(C)鉴别反应需要有一定的专属性(D)鉴别反应需在一定条件下进行(E)温度对鉴别反应有影响4．药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（E）(A)药物中杂质的重量是1.0μg(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg(C)在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg(D)在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg(E)药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一5．药物中的重金属是指( D )(A)Pb2＋(B)影响药物安全性和稳定性的金属离子(C)原子量大的金属离子(D)在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质6．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( B )(A)氯化汞(B)溴化汞(C)碘化汞(D)硫化汞7．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是( C )8．用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为( B )(A)1ml (B)2ml (C)依限量大小决定(D)依样品取量及限量计算决定9．药品杂质限量是指( B )(A)药物中所含杂质的最小允许量(B)药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最佳允许量(D)药物的杂质含量10．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( B )(A)H2O2+水的混合液(B)NaOH+水的混合液(C)NaOH+ H2O2混合液(D)NaOH+HCl混合液(E)水11．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )(A)铁丝(B)铜丝(C)银丝(D)铂丝(E)以上均不对12．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )(A)乙酰水杨酸(B)异烟肼(C)对乙酰氨基酚(D)盐酸氯丙嗪(E)巴比妥类13．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为( E )(A)酚酞(B)甲基橙(C)结晶紫(D)甲基红-溴甲酚绿(E)以上都不对14．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( D )(A)永停滴定法(B)内指示剂法(C)外指示剂法(D)电位滴定法(E)观察形成不溶性的二银盐15．在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )(A)咖啡因(B)尼可杀米(C)安定(D)巴比妥类(E)维生素E16．亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( B )(A)添加Br－(B)生成NO＋·Br—(C) 生成HBr (D)生产Br2(E)抑制反应进行17．双相滴定法可适用的药物为：( E )(A)阿司匹林(B)对乙酰氨基酚(C)水杨酸(D)苯甲酸(E)苯甲酸钠18．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量＝180.16)的量是：( A )(A)18.02mg (B)180.2mg (C)90.08mg (D)45.04mg (E)450.0mg19．下列哪种芳酸或芳胺类药物，不能用三氯化铁反应鉴别。
吉大20年3月《药物分析》作业考核试题
15.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指 示终点的方法为 A.电位法 B.永停法 C.外指示剂法 D.不可逆指示剂法
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16.以下杂质中，属于信号杂质的是 A.铁盐 B.重金属 C.砷盐 D.氯化物
8.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用 生成配位化合物，显绿色的是 A.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.异戊巴比妥 D.司可巴比妥
9.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的 是 A.非水溶液滴定法
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B.汞量法 C.亚硝酸钠滴定法 D.中和滴定法
10.中国药典规定“熔点”是指 A.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度 B.固体在毛细管内收缩时的温度 C.固体初熔时的温度 D.固体全熔时的温度
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吉大 20 年 3 月《药物分析》作业考 核试题
吉大 20 年 3 月《药物分析》作业考核试题 题目 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 20 道试题,共 80 分) 1.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写 为 A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP
22.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用 产生猩红色沉淀 A.麻黄碱 B.肾上d 文档下载后可自行编辑
D.对乙酰氨基酚 三、判断题 (共 3 道试题,共 12 分) 23.我国现行的中国药典为 2005 年版 24.阿司匹林中检查的特殊杂质是水杨醛 25.含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫 法
C.摩尔法 D.Ag-DDC
20.用 20ml 移液管量取的 20ml 溶液，应计为 A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml
奥鹏吉大21年春季《药物分析》在线作业一_3.doc
1.回收率属于药物分析方法效能指标中的A.检出限B.精密度C.准确度D.线性与范围【参考答案】: C2.中国药典中收载的砷盐检查方法为A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDC【参考答案】: D3.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A.Ph为3.0B.pH为3.5C.pH为4.0D.pH为4.5【参考答案】: B4.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在A.650℃B.700～800℃C.500～600℃D.600℃以上【参考答案】: C5.杂质限量是指A.药物中所含杂质的最大允许量B.药物中杂质含量C.药物中有害成分的含量D.药物中所含杂质的最低允许量【参考答案】: A6.双相滴定法可适用于含量测定的药物是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸钠【参考答案】: D7.用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.热导检测器【参考答案】: A8.片剂含量测定结果的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于质量的%D.g/100ml【参考答案】: B9.回收率一般表示的是A.准确度B.检测限C.精密度D.限度【参考答案】: A10.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.中和滴定法D.汞量法【参考答案】: A11.中国药典规定“熔点”是指A.固体初熔时的温度B.固体在毛细管内收缩时的温度C.固体全熔时的温度D.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度【参考答案】: D12.凡检查溶出度的制剂不再检查A.含量均匀度B.重装量差异C.崩解时限D.主要含量【参考答案】: C13.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为A.GMPB.GSPC.GCPD.GLP【参考答案】: D14.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.延缓反应D.加速反应【参考答案】: D15.中国药典主要内容分为A.正文、含量测定、索引B.凡例、正文、附录C.前言、正文、附录D.凡例、制剂、原料【参考答案】: B16.具有酸、碱两性的药物是A.链霉素B.青霉素C.四环素D.雌激素【参考答案】: C17.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶A.含硫药物B.含氟药物C.含碘药物D.含溴药物【参考答案】: B18.绿奎宁反应主要用于A.磷酸可待因的鉴别B.盐酸麻黄碱的鉴别C.硫酸奎宁的鉴别D.盐酸吗啡的鉴别【参考答案】: C19.用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当A.1/3B.2C.3/2D.2/3【参考答案】: C20.英国药典的英文缩写为A.BPB.CPC.JPP【参考答案】: A21.下列哪些药物能与亚硝酸钠、b-萘酚作用产生猩红色沉淀A.对氨基水杨酸钠B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚D.麻黄碱【参考答案】: AC22.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质A.能与三氯化铁反应B.旋光性C.酸性D.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐【参考答案】: BC23.含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法A.错误B.正确【参考答案】: B24.烘干法检查中药制剂的水分时，恒重是指供试品连续两次干燥的质量差异不超过5mgA.错误B.正确【参考答案】: A25.凡检查含量均匀度的制剂不再检查重装量差异A.错误B.正确【参考答案】: B。
《药物分析》综合习题一
《药物分析》综合习题一一、单项选择题1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E2010版2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量?A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 有助于终点的指示D. 控制pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A.阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肼E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量A.硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素CE.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E. 含量均匀度21. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 200522. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定23. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮24. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法25. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典26. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度27. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100g28. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度29. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯30. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定31. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间32. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应33. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C.雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片34. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚35. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法36. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静37. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿斯匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素38. 与钯离子络合显色可以鉴别A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物39. 非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A. 1B. 2C. 3D. 4E. 540. 下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A. 地西泮B. 阿司匹林C. 异烟肼D. 苯佐卡因E. 苯巴比妥41. 迄今为止，我国共出版了几版药典A. 8版B. 5版C. 7版D. 6版E. 4版42. 中国药典规定“熔点”系指A. 固体初熔时的温度B. 固体在毛细管内收缩时的温度C. 固体全熔时的温度D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E. 固体在毛细管内开始局部液化时的温度43. 日本药局方的英文缩写为A. BPB. JPC. NFD. Ch. PE. USP44. 药物中杂质的限量是指A. 杂质是否存在B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量45. 准确度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力46. 能够发生Vitali反应的药物是A. 盐酸吗啡B. 硫酸奎宁C. 磷酸可待因D. 盐酸麻黄碱E. 硫酸阿托品47. 维生素E中的特殊杂质是A. 异常毒性B. 生育酚C. 酮体D. N,N－二甲基苯胺E. 对氨基苯甲酸48. 在酒石酸锑钾中检查砷盐时，应用A. 古蔡法B. 白田道夫法 D. 硫代乙酰胺法D. 二乙基二硫代氨基甲酸银法E. 巯基醋酸法49. 在重氮化反应中，溴化钾的作用是A. 抗氧剂B. 稳定剂C. 离子强度剂D. 加速重氮化反应E. 终点辅助剂50. 中国药典采用哪种方法测定异烟肼的含量？A. 剩余碘量法B. 溴量法C. 铈量法D. 比色法E. 溴酸钾法51. 双相滴定是指A. 双步滴定B. 水和乙醇中的滴定C. 分两次滴定D. 水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定E. 酸碱回滴定52. 古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是A. 防止盐酸分解B. 防止砷化氢逸失C. 将五价砷还原为三价砷D. 防止氢气逸失E. 防止砷化氢挥发53. 中国药典测定司可巴比妥钠的方法为A. 溴量法B. 银量法C. 酸碱滴定法D. 紫外分光光度法E. HPLC法54. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B lC. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸55. 中国药典收载炔雌醇片的含量测定方法为A. 微生物检定法B. 四氮唑比色法C. 酸性染料比色法D. 汞量法E. 柯柏比色法56. 无旋光性的药物是A. 四环素B. 青霉素C. 盐酸麻黄碱D. 乙酰水杨酸E. 葡萄糖57. 硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. 碘量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 汞量法58. 可用酸碱溶液滴定法测定的药物为：A. 维生素CB. 普鲁卡因C. 阿司匹林D. 异烟肼E. 肾上腺素59. 注射液的测定常加哪种试剂消除抗氧剂的干扰A. NaClB. NaHCO 3C. 甲醛D. 苯甲酸E. 苯酚60. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为 A. X 100A -= B. 100X A -= C. X 100A -= D.100X A -= E. 100X A =二、多选题1. 我国现行的药品质量标准有 A. 中国药典 B. 局颁标准 C. 企业标准D. 地方标准E. 临床标准2. 中国药典的基本内容为A. 鉴别B. 凡例C. 正文D. 索引E. 附录3. 分析方法的效能指标包括A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性4. 异烟肼的鉴别反应有A. 缩合反应B. 氧化反应C. 水解反应D. 中和反应E. 还原反应5. 精密度的一般表示方法有A. 标准差B. 相对标准差C. 变异系数D. 绝对误差E. 相对误差6. 片剂的常规检查一般包括A. 重量差异检查B. 崩解时限检查C. 溶出度检查D. 杂质检查E. 含量均匀度测定7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘B. 用样品做空白试验C. 1mol 青霉素能消耗8mol 碘，故本法灵敏D. 用青霉素标准品做平行对照试验E. 该法不受温度、pH的影响8. 鉴别药物的色谱方法有A. TLCB. GCC. DTAD. HPLCE. UV9. 常用的热分析的方法有A. TGAB. DTAC. DSCD. Ag-DDCE. LC-MS10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：A. GMPB. AQCC. GLPD. GCPE. GSP11. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝12. 药品质量标准的分类A. 法定的质量标准B.地方标准C. 企业标准D. 临床研究用药品标准E. 暂行或试行药品质量标准13. 巴比妥类药物的鉴别方法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀14. 中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度15. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定16. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究17. 药物有机破坏方法一般包括：A. 湿法破坏B. 干法破坏C. 水解破坏D. 炽灼法E. 氧瓶燃烧法18. 酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的pH值B. 酸性染料的浓度C. 酸性染料的种类D. 有机溶剂的种类E. 水分19. 药品质量标准分析方法验证内容有：A. 检测限B. 定量限C. 准确度D. 精密度E. 专属性20. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 铁盐检查21. 药品质量标准制订的原则为A. 安全性B. 先进性C. 针对性D. 宽松性E. 规范性22. 采用非水溶液滴定法测定有机碱的盐时，应注意A. 测定氢卤酸盐时，在滴定前加入醋酸汞的冰醋酸溶液B. 测定氢卤酸盐时，在滴定后加入醋酸汞的冰醋酸溶液C. 测定硫酸盐时，只能滴至硫酸氢盐D.测定硝酸盐时，需采用电位法指示终点E. 磷酸盐不影响滴定反应的定量完成23. 分析方法的效能指标精密度一般表示方法有：A. 标准差B. SDC. 相对标准差D. 变异系数E. RSD24. 制剂通则规定对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查A. 重量差异B. 崩解时限C.含量均匀度D. 溶出度E. 释放度25. 不符合药品质量标准的药品必须实行“三不原则”，其内容是A. 不准生产B. 不准使用C. 不准出厂D. 不准销售E. 不准推广26. 重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为A. 防止亚硝酸挥发B. 可加速反应的进行C. 重氮化合物在酸性溶液中较稳定D. 可使反应平稳进行E. 可防止生成偶氮氨基化合物27. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定A. 三氯化铁比色法B. 汞量法C. 碘量法D. 硫醇汞盐法E. 酸性染料比色法28. 一般杂质检查包括A. 氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D. 砷盐检查E. 易炭化物检查29. 药物分析的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D. 药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究30. 原料药的含量测定方法一般考虑采用A. 紫外分光光度法B. 准确度高的方法C. 专属性强的方法D. 容量分析法E. 高效液相色谱法三、计算题1、口服NaHCO 3原料药中氯化物检查：取本品0.15g （供口服用），加水溶解使成25ml ，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查（附录Ⅷ A ），与对照标准氯化钠溶液3.0ml （10μg/ml Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。
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吉大17春学期《药物分析》在线作业一
一、单选题（共 20 道试题，共 80 分。
）
1. 英国药典的英文缩写为
A. BP
B. CP
C. JP
D. USP
正确答案：A
2. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为
A. 电位法
B. 永停法
C. 外指示剂法
D. 不可逆指示剂法
正确答案：B
3. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当
A. 1/3
B. 2
C. 3/2
D. 2/3
正确答案：C
4. 杂质限量是指
A. 药物中所含杂质的最大允许量
B. 药物中杂质含量
C. 药物中有害成分的含量
D. 药物中所含杂质的最低允许量
正确答案：A
5. 片剂含量测定结果的表示方法
A. 主药的%
B. 相当于标示量的%
C. 相当于质量的%
D. g/100ml
正确答案：B
6. 下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是
A. 非水溶液滴定法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 中和滴定法
D. 汞量法
正确答案：A。