巴德-吉亚利综合征是由什么原因引起的？

巴德-吉亚利综合征是由什么原因引起的？
(一)发病原因
在病因的探讨上，综合各家意见，主要病因集中在血栓形成、膜性狭窄和局部压迫三方面。

1.血栓形成BCS常常发生于各种血液凝固性增加的病人，其中报道最多的是真性红细胞增多症和其他髓增生性疾病。

Wanless等报告一组145例尸检资料，见真性红细胞增多症和不明原因髓增生性疾病有1/3伴有显性门静脉高压。

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)也是BCS常见的原因之一。

PNH伴发BCS的频率为12%～27.3%。

BCS在长期口服避孕药的人群中发生较高。

邻近器官炎症性病变如溃疡性结肠炎和Crohn病屡有伴发BCS。

总之，各种原因所致的血液凝固性升高，均可导致肝静脉和(或)肝段下腔静脉血栓形成。

至于血栓形成为何偏偏发生在这个部位，迄今尚没有满意的解释。

2.膜形成1912年，Thompson和Turnbull在国外文献中报道第1例肝段下腔静脉膜性梗阻(MOVC)，1950年，Bennett再次作了报道。

此后，关于BCS 时的MOVC在许多国家相继作了大量报道。

MOVC的发生是由于先天性病变，还是后天因素所致，目前仍有争论。

以往多数学者认为，MOVC是由于发育缺陷所致的先天性病变。

如Hirooka根据病理解剖发现研究下腔静脉和肝段的胚胎发育，提出组成下腔静脉各部包括部分心脏、肝总静脉、肝窦、右下主静脉的上段和下段，如果在发育过程中异常融合或堵塞，可以解释若干类型的病理变化。

以后，Okuda对MOVC的先天发育学说提出了疑问;Terabagashi等报告一例狼疮抗凝因子阳性病人，经动态观察发现下腔静脉血栓形成转变了膜性梗阻，从而为MOVC的后天形成学说找到了证据。

较为深入的研究表明，红细胞生成素增加，红系集落形成和狼疮抗凝因子可能在血液凝固性增加-肝静脉血栓形成-肝段下腔静脉膜性梗阻-布-加综合征中发挥重要作用。

也有人提出蛋白C缺乏亦与BCS 有关。

3.局部压迫邻近脏器病变，包括炎症、创伤、肝占位性病变或转移性癌肿，压迫或侵犯肝段下腔静脉和肝静脉，或是肝癌沿肝静脉蔓延引起癌栓和血栓形成，造成阻塞。

(二)发病机制
1.分型对于肝静脉和(或)肝段下腔静脉阻塞的类型、部位及形态许多人作了较为详尽的观察。

按照阻塞的性质、位置、范围和程度予以分型，对于正确地治疗和选择手术方式是非常重要的。

许多学者提出了各种分型意见。

其中以Hirooka分型最详细，具体阐明了下腔静脉、肝静脉的病理特性、部位和相互关系，同时发现膜状阻塞有薄膜和厚膜的不同。

Ⅰ型a：隔膜在通畅的开口上方。

b：隔膜在闭塞的肝左静脉和通畅的肝右静脉之间。

c：隔膜在通畅的肝静脉开口的下方。

Ⅱ型a：隔膜在闭塞的肝静脉上方。

b：隔膜在闭塞的肝静脉下方。

Ⅲ型：腔静脉横膈部狭窄，肝静脉通畅。

Ⅳ型：腔静脉肝段血栓性闭塞，肝静脉受累。

Ⅴ型：腔静脉肝段狭窄，肝静脉受累。

Ⅵ型：腔静脉肝段节段性闭塞，肝静脉受累。

Ⅶ型：肝静脉闭塞。

由于Hirooka分型过于繁杂，不便实用。

汪忠镐综合各种分类方法，根据下腔静脉阻塞的特性、肝静脉受累的情况，从便于手术选择的角度将本病分为3种类型(图1)。

Ⅰ型：下腔静脉隔膜为主的局限性狭窄或阻塞型(约占57%)。

此型系高位下腔静脉隔膜样阻塞或纤维性阻塞，肝静脉未被累及，但是，肝静脉开口位于下腔静脉阻塞的远侧。

因此，除下腔静脉有阻塞外，肝静脉回流亦受阻。

此型在日本相当多见。

下腔静脉阻塞的远侧，血流淤滞，可继发血栓形成。

若血栓延伸，即可堵塞肝静脉开口和主干。

Ⅱ型：弥漫性狭窄或阻塞型(约占38%)。

下腔静脉弥漫性狭窄或阻塞，肝后段下腔静脉节段性或弥漫性阻塞，合并左肝静脉或右肝静脉闭塞，甚至肝静脉主干全部闭塞。

亚洲和远东地区所见者多属此型。

Ⅲ型：肝静脉阻塞型(约占5%)。

肝静脉主干或开口阻塞，下腔静脉通畅。

此型多发生在西欧和北美地区。

常表现为肝静脉血栓形成或血栓性静脉炎。

有学者观察到，随着病程的延长，肝静脉出口附近的下腔静脉继发血栓形成。

2.病理和病理生理
(1)肝脏组织学：BCS肝脏组织学变化受多种因素的影响，首先是阻塞的程度，如为完全性阻塞，则肝内组织学改变比较均匀一致;不完全性阻塞时，组织学变化差异较大。

第二是阻塞的病因，如为血液凝固性增高，各级肝静脉均可见程度不同、新旧不一的血栓形成，血管壁也可有增厚及内皮损伤;膜性梗阻时则血栓形成少见，血管壁可有不同程度的增厚。

最后是阻塞的病程，急性阻塞时，中央静脉和肝窦淤血、扩张、出血，小叶中央区肝细胞萎缩、破坏或消失;淤血区旁，肝细胞可发生脂肪样变;在门静脉周围，肝细胞呈再生现象。

亚急性阻塞时，则见小叶中央静脉壁增厚，呈纤维性变，肝细胞萎缩和小叶间纤维组织增生;周围肝细胞再生更加显著时，形成假小结节。

慢性阻塞时，产生广泛的纤维化病灶，正常肝小叶结构遭到破坏，由纤维组织和再生小结节替代，导致肝硬化和门静脉高压症，肝静脉回流受阻，肝脏淤血肿大，肝静脉和肝窦压力升高，继而肝淋巴液形成增加，经肝包膜溢入腹腔而产生腹水。

(2)侧支循环：BCS时侧支循环的解剖学变化取决于阻塞的部位和性质。

①由于三支肝静脉主干并非均受累闭塞，肝内静脉形成侧支循环相互沟通。

②肝被膜静脉与隔下静脉之间产生粗大而丰富的交通血管，形成肝-体静脉侧支循环。

③肝脏血流亦可经肝-奇静脉侧支循环引流到上腔静脉。

④门-体静脉吻合支形成，尤其是胃冠状静脉、胃短静脉与奇静脉、半奇静脉的分支相吻合，形成胃底和食管下段黏膜下静脉曲张。

⑤肝背静脉代偿性扩张，尾叶充血和增生肥大而压及下腔静脉。

若门静脉也有栓塞，肝脏血流停滞而发生梗死，病人短期内死于肝衰，BCS合并门静脉血栓的发生率为20%。

下腔静脉阻塞，除肝静脉流出道受阻外，尚有下腔静脉回流障碍。

阻塞
远端腔静脉扩张，血流淤滞，在腹膜后，腰静脉、肾静脉、肾上腺静脉和腰升静脉显著扩张，互相交通形成侧支循环，血流经半奇静脉和奇静脉回流到上腔静脉。

胸、腹壁两侧浅静脉迂曲扩张，血流自下向上。

双下肢及会阴部肿胀，浅静脉曲张，足踝部皮肤色素沉着，甚至发生营养性溃疡。

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