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淋巴瘤PPT教学课件
❖ 组织病理学上淋巴瘤分成霍奇金病（Hodgkin disease，HD）和非霍奇 金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）两大类。
2020/12/10
3
霍奇金病（Hodgkin disease，HD）
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年，儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 （占60%~80%），其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动，也可互相 粘连，融合成块，触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经，可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官，例如纵隔淋巴结肿 大，可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等；腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管，引起肾盂积水；硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高（25%）的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多，男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性，除惰性淋巴瘤外，一般发
月内体重减轻10%以上；③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ，伴中性粒细胞增加， 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高，晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
9
三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞，才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞，直径为25~30µm，，核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
2020/12/10
3
霍奇金病（Hodgkin disease，HD）
2020/12/10
4
临床表现
多见于青年，儿童少见。首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结进行性肿大 （占60%~80%），其次为腋下淋巴结肿大。肿大的淋巴结可以活动，也可互相 粘连，融合成块，触诊有软骨样感觉。如果淋巴结压迫神经，可引起疼痛。少数 患者仅有深部淋巴结肿大。深部淋巴结肿大可压迫邻近器官，例如纵隔淋巴结肿 大，可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等；腹膜后淋巴结肿大可 压迫输尿管，引起肾盂积水；硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。
13
病理
❖ 诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。 ❖ 病理界最难诊断、误诊率最高（25%）的一
类疾病。 ❖ 病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
1966年Rappaport分类 1982年工作分型 2000年WHO分型
2020/12/10
14
临床特点
❖ 随年龄增长而发病增多，男性多于女性。 ❖ 多为侵袭性，除惰性淋巴瘤外，一般发
月内体重减轻10%以上；③盗汗。
2020/12/10
8
三、检验
1、血象
轻或中度贫血。 白细胞总数轻度或明显升高 ，伴中性粒细胞增加， 少数患者可有嗜酸性粒细胞增高，晚期淋巴细胞 减少。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时可有 全血细胞减少。
2020/12/10
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三、 检验
2、骨髓象
必须在炎症浸润性背景上找到RS细 胞，才能作出HD的组织学诊断。 其典型的形态为巨大双核和多核细 胞，直径为25~30µm，，核仁巨 大而明显。可伴毛细血管增生和不 同程度纤维化。
医学课件第六节 淋巴瘤【PPT课件】
二、发病和发病机理
尚不完全清楚，但病毒学说颇受重视。 （一）病毒感染：EB病毒、 HTLV-I,II Kaposi肉瘤病毒 （二）细菌感染：MALT淋巴瘤中存在HP
（ 三 ） 免疫力低下：移植的病人、AIDS病 人淋巴瘤发生率明显高
三、病理及分型
(一) 霍奇金淋巴瘤(HL) 1、病理特点：
HL-RS细胞
属惰性淋巴瘤类型，主要为成熟的辅 助性T细胞。
四、临床表现
NHL、HL共同表现：淋巴结肿大及肿大 的淋巴结引起的压迫症状及侵犯相应器官组 织引起的系统症状。
（一）HL：青少年、儿童多见。
1、首发症状常是无痛性颈部或锁骨上淋 巴结进行性肿大(60～80%)，次为腋下淋巴 结肿大，少数深部淋巴结肿大(引起相应压 迫症状)。
按WHO(2000)淋巴瘤分型标准分型：
据淋巴瘤的分布范围，按Ann Arbor(1966 年)提出的HL分期方案分期：
I期：病变仅限于1个淋巴结区(I)或单个 结外器官，局部受累(IE)。
II期：病变累及横膈同一侧二个或更多的 淋巴结区(II)，或病变局限侵犯淋巴结以 外器官及横膈同侧1个以上淋巴结区(IIE)。
发生于生发中心，来源于B细胞。CD5+ bcl-2+伴t(14；18)，也属惰性淋巴瘤，化 疗反应好，但不能治愈，可转为侵袭性。
3、套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)
曾称外套带淋巴瘤，来源于滤泡外套的B 细胞CD5+，常有t(11,14)，表达bcl-1。属侵 袭性淋巴瘤，治疗缓解率较低。
NHL：早期无明显改变，晚 期可呈白血病样改变。
（二）化验检查：
血沉增加，血清乳酸脱氢酶增高，血清 碱性磷酸酶＋血钙↑→骨骼累及B细胞
淋巴瘤的科普知识PPT
淋巴瘤的治疗 方法
淋巴瘤的治疗方法
治疗方法一：化疗：化疗是淋 巴瘤的主要治疗方法，通过使 用药物杀死或抑制癌细胞的生 长。
治疗方法二：放疗：放疗使用 高能射线照射患者体内的淋巴 瘤部位，破坏癌细胞的DNA。
淋巴瘤的治疗方法
治疗方法三：靶向治疗：靶向治疗是指 利用针对癌细胞特定分子的药物，阻断 癌细胞的生长和传播。
治疗方法四：造血干细胞移植：对于某 些高危或复发的淋巴瘤患者，可进行造 血干细胞移植治疗。
淋巴瘤的预防 和日常护理
淋巴瘤的预防和日常护理
预防措施一：生活健康：保持 饮食均衡、适度运动、规律作 息，可降低罹患淋巴瘤的风险 。
预防措施二：避免病毒感染： 病毒感染如EB病毒和HIV病毒可 能增加淋巴瘤的发病风险。
淋巴瘤的预防和日常护理
预防措施三：免疫系统健康：保持免疫 系统健康，可减少患淋巴瘤的机会。
日常护理建议：淋巴瘤患者应定期进行 复诊、及时就医、注意休息、保持心情 愉快等。
谢谢您的观 赏聆听
非霍奇金淋巴瘤：非霍奇金淋巴瘤是一 种常见的淋巴瘤类型，可累及淋巴结、 脾脏、骨髓等器官。
淋巴瘤的症状
淋巴瘤的症状
症状一：肿块或肿胀：淋巴瘤 常导致淋巴结肿胀、脾脏肿大 等症状。
症状二：发热和盗汗：淋巴瘤 患者常出现不明原因的发热和 夜间盗汗。
淋巴瘤的症状
症状三：体重下降：淋巴瘤常导致患者 体重迅速下降。 症状四：疲劳和体力下降：淋巴瘤患者 常感到疲劳不堪、体力下降。
淋巴瘤的科普 知识PPT
ห้องสมุดไป่ตู้
目录 淋巴瘤简介 淋巴瘤的症状 淋巴瘤的治疗方法 淋巴瘤的预防和日常护理
淋巴瘤简介
淋巴瘤简介
什么是淋巴瘤：淋巴瘤是一种 恶性肿瘤，起源于淋巴细胞， 可发生在全身各个部位。
淋巴瘤ppt课件
淋巴瘤定义
起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤 ，主要表现为无痛性淋巴结肿大 ，肝脾肿大，全身各组织器官均 可受累，伴发热、盗汗、消瘦、
瘙痒等全身症状。
病理特点
肿瘤细胞异常增生，侵犯淋巴结 及结外器官；正常淋巴组织结构
破坏，被肿瘤组织取代。
分类
霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 两大类。
淋巴瘤的分期与预后
01
02
寻求专业心理辅导师的帮助，进行心理咨 询和治疗，缓解心理压力。
社会支持
家庭关怀
加入淋巴瘤患者互助组织或参加相关活动 ，与其他患者交流经验，获得情感支持和 帮助。
家人应给予患者足够的关心和支持，共同 面对疾病带来的挑战。
06
淋巴瘤的研究与展 望
最新研究进展简述
1 2
淋巴瘤分类与诊断标准的更新
随着基因测序等技术的发展，淋巴瘤的分类和诊 断标准不断完善，为精准治疗提供了依据。
03
分期标准
根据肿瘤大小、侵犯范围 、有无转移等因素进行分 期。常用Ann Arbor分期 系统。
预后因素
分期、病理类型、年龄、 体能状态等。
治疗原则
根据分期和病理类型制定 治疗方案，包括化疗、放 疗、手术、免疫治疗等。
03
淋巴瘤的检查与诊 断
实验室检查
血常规检查
了解患者是否存在贫血、 感染等情况。
预后评估
根据患者的病理类型、分期、治疗方式等因素综合评估预后情况 。
随访
定期对患者进行随访，监测病情变化，及时发现并处理复发或转移 情况。
生活质量评估
关注患者的生活质量，提供必要的心理和社会支持。
05
淋巴瘤的并发症与 风险
感染风险及防控措施
感染风险
淋巴瘤ppt课件
生化检查
检测肝肾功能、电解质等指标，了解 淋巴瘤是否影响其他器官功能。
03
淋巴瘤的治疗
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ERA
化疗
化疗是淋巴瘤治疗的主要手段之一， 通过使用化学药物杀死癌细胞或阻止 其生长。
化疗通常采用全身治疗，通过口服、 静脉注射或体腔内给药途径，使药物 到达全身各处。
淋巴瘤PPT课件
汇报人：可编辑 2023-12-24
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的诊断 • 淋巴瘤的治疗 • 淋巴瘤的预后和随访 • 淋巴瘤的预防和健康宣教
目录
CONTENTS
01
淋巴瘤概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
开展公益活动
组织公益活动，如健康讲 座、义诊等，向公众普及 淋巴瘤的知识和预防方法 。
建立信息平台
建立一个集知识普及、交 流互动于一体的信息平台 ，方便公众获取淋巴瘤的 相关信息和交流心得。
THANKS
感谢观看
发病机制
淋巴瘤的发生和发展涉及多个基因和信号通路的异常激活和 调控。
02
淋巴瘤的诊断
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ERA
病理学诊断
组织学诊断
通过活检获取的淋巴瘤组织，进行显微镜下观察，确定淋巴瘤的类型和分化程 度。
免疫组织化学诊断
利用抗体标记淋巴瘤细胞的表面抗原，通过染色反应确定淋巴瘤细胞的来源和 分化方向。
ERA
定义与分类
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的 恶性肿瘤，可以影响淋巴结和淋 巴组织。
检测肝肾功能、电解质等指标，了解 淋巴瘤是否影响其他器官功能。
03
淋巴瘤的治疗
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ERA
化疗
化疗是淋巴瘤治疗的主要手段之一， 通过使用化学药物杀死癌细胞或阻止 其生长。
化疗通常采用全身治疗，通过口服、 静脉注射或体腔内给药途径，使药物 到达全身各处。
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汇报人：可编辑 2023-12-24
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ERA
• 淋巴瘤概述 • 淋巴瘤的诊断 • 淋巴瘤的治疗 • 淋巴瘤的预后和随访 • 淋巴瘤的预防和健康宣教
目录
CONTENTS
01
淋巴瘤概述
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开展公益活动
组织公益活动，如健康讲 座、义诊等，向公众普及 淋巴瘤的知识和预防方法 。
建立信息平台
建立一个集知识普及、交 流互动于一体的信息平台 ，方便公众获取淋巴瘤的 相关信息和交流心得。
THANKS
感谢观看
发病机制
淋巴瘤的发生和发展涉及多个基因和信号通路的异常激活和 调控。
02
淋巴瘤的诊断
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ERA
病理学诊断
组织学诊断
通过活检获取的淋巴瘤组织，进行显微镜下观察，确定淋巴瘤的类型和分化程 度。
免疫组织化学诊断
利用抗体标记淋巴瘤细胞的表面抗原，通过染色反应确定淋巴瘤细胞的来源和 分化方向。
ERA
定义与分类
定义
淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的 恶性肿瘤，可以影响淋巴结和淋 巴组织。
《淋巴瘤教学》PPT课件
9
病理特征
1. 正常滤泡性结构为异常淋巴细胞或 组织细胞破坏。
2. 被膜周围组织有上述细胞浸润。 3. 被膜及被膜下窦也被破环。
ppt课件
10
一、HD
里斯（Reed-sternberg,R-S）细胞 细胞多样化 毛细血管增生 纤维化
HD 组织分型（Rye会议 1965）
R-S 临床特点 病情
淋巴细胞为主 少 病变局限 轻
ppt课件
19
（4）周围性T细胞淋巴瘤（peripheral T-cell lymphoma）：
所谓“周围性”指T细胞已向辅助T或抑 制T分化，故或表现为CD4＋，或表现为CD8 ＋。本型为侵袭性淋巴瘤的一种，化疗效果可 能比B细胞型大细胞淋巴瘤较差。
ppt课件
20
（5）血管免疫母细胞性T细胞淋巴（angioimmunoblastic T-cell lymphoma）：
过去曾被认为系一种非恶性免疫性疾 病，称作“血管免疫母细胞淋巴结病” （angio-im-munoblastic lymphadenopathy, AILD），近年来的研究确定为侵袭性T细 胞淋巴瘤的一种，为中高度恶性，应使用 含阿霉毒的化疗方案治疗。
ppt课件
21
（6）血管中心性淋巴瘤（angiocentric lymphoma）： 此型较少见。
性和杂类 3．成都工作分类 1985年 低、中、高度恶性、无杂类 4．淋巴组织肿瘤欧美修改分类 1994年 （REAL）
ppt课件
13
NHL的分类:国际工作分类法
低度恶性 中度恶性
高度恶性 其它
分类
病人% 中位生存期(年)
A.小淋巴细胞型
3.6％
5.8
淋巴瘤 PPT课件
食蛋白质，热量、维生素含量较高的食物，以及新 鲜的蔬菜和水果。
为避免感染，注意不要到公共场所去活动；并注
意个人、环境及饮食卫生。 在治疗过程中若因化疗、放疗而出现恶心、呕吐、 食欲差或轻度血尿、手麻等症状，大多是药物的副 反应，应及时告诉医生，采取适当的对症措施。
一、局部表现
(1)淋巴结肿大：包括浅表和深部淋巴结，其特点
是无痛性、进行性淋巴结肿大，早期彼此不粘连， 晚期则可融合，抗炎、抗结核治疗无效。 (2)淋巴结肿大引起局部压迫症状：主要是指深部 淋巴结，如肿大的纵隔淋巴结，压迫食道可引起吞 咽困难；压迫上腔静脉引起上腔静脉综合症；压迫 气管导致咳嗽、胸闷、呼吸困难及紫绀等。
给放疗或化疗。 3．脾脏恶性淋巴瘤的手术治疗。原发于脾脏的恶性淋巴 瘤很少见。术前与其他脾肿瘤较难鉴别，术后病理回报可 以确诊。I～Ⅱ期病例单纯手术切除5年生存率为40％，若 术后辅以化疗或放疗可提高到60％
恶性淋巴瘤手术切除一般情况下适用于早期的患者
，通过手术治疗可以快速切除肿瘤组织，见效快， 但是由于手术治疗自身存在的局限性，它无法彻底 根除肿瘤细胞，易复发、转移，导致肿瘤细胞在身 体内其它地方蔓延，术后因根据病情进行化疗、放 疗及免疫治疗以帮助更好的提高预后，有效的控制 术后出现癌转移癌复发的情况，进一步巩固手术效 果。
肺和胸膜浸润引起咳嗽、胸腔积液；
骨骼浸润引起骨痛、病理性骨折； 皮肤浸润引起皮肤搔痒、皮下结节
扁桃体和口、鼻、咽部浸润引起吞咽困难、鼻塞、
鼻衄 神经系统浸润引起脊髓压迫、颅神经病变等等
二、淋巴瘤的病因：
迄今尚不清楚
1.病毒病因学颇受重视: 就目前研究的状况来看，与恶性淋巴瘤关系比较密
4.免疫因素：免疫缺陷是恶性淋巴瘤的重要原因之
(医学课件)淋巴瘤PPT演示课件
.
( 二 ) 滤泡性淋巴瘤 发生在生发中心的淋巴 瘤，为 B 细胞来源， CD5 + ， bcl-2 + ， (14 ； 18) 。也为“惰性淋巴瘤”，化疗反应好，但不 能治愈，病程长，反复复发或转成侵袭性。 ( 三 ) 套细胞淋巴瘤 在 IWF 常被列入弥漫性 小裂细胞型。来源于滤泡外套的 B 细胞， CD5 + ，常有 t (11 ； 14) ，表达 bcl-1 。临床上老年 男性多见，占 NHL 的 8% 。本型发展迅速，中 位存活期 2~3 年，属侵袭性淋巴瘤，化疗完全缓 解率较低。
T 细胞和 NK 细胞 原始 T 细胞肿瘤 原始 T 淋巴细胞白血病 / 淋巴瘤 成熟 ( 外周 )T 细胞肿瘤 T- 幼淋巴细胞白血病 (T-PIL) T- 大颗粒淋巴细胞白血病 (T- LGL)
B- 淋巴浆细胞白血病 (LPL) 脾边缘区 B 细胞淋巴瘤±绒毛
状淋巴细胞 (SMZL) 毛细胞白血病 (HCL) 淋巴结边缘区 B 细胞淋巴瘤土 单核细胞样 B 细胞 (MZL) 浆细胞骨髓瘤 / 浆细胞样淋巴瘤 (PCM/PCL)* 粘膜相关性淋巴样组织结外边缘区 B 细胞 淋巴瘤 *(MALT –MZL) 滤泡性淋巴瘤 (FL) 套细胞淋巴瘤 *(MCL) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 *(DL-BCL)
弥漫性大细胞型淋巴瘤（DLL）
免疫母细胞型淋巴瘤（IBL） 高度恶性 淋巴母细胞型淋巴瘤（LBL）（曲折核或非曲折核） 小无裂细胞型淋巴瘤（SNCL）（Burkitt或非Burkitt淋巴瘤） 杂类 复合型、蕈样肉芽肿病、组织细胞型、髓外浆细胞瘤、未能分型及其他
.
B 细胞 原始 B 细胞肿瘤 B- 原淋巴细胞白血病 / 淋巴瘤 * (BALL/LBL) 成熟 ( 外周 )B 细胞肿瘤 B- 慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴 瘤 *(B-CLL/SLL) B- 幼淋巴细胞白血病 (B-PLL)
淋巴瘤课件ppt课件
淋巴瘤的诊断和治疗可能会带来 很大的心理压力。因此，患者可 能需要寻求心理咨询或治疗，以
帮助处理这些压力。
05
淋巴瘤的预防和公共卫生
预防策略
避免暴露于有害化学物质
的生活方式
如均衡饮食、适量运动、规律作息和避免吸烟、酗酒等不良习惯， 以增强身体免疫力和抵抗力。
随访建议
定期医学检查 影像学检查 密切关注症状 及时就医
患者应定期进行身体检查，以监测疾病的活动情况。检查可能 包括全血细胞计数、生化检查、淋巴结触诊等。
定期进行CT、MRI或PET扫描等影像学检查，以监测肿瘤是否 复发或扩散到其他部位。
患者应关注任何新的或不寻常的症状，如发热、盗汗、体重下 降、疲劳等，这些都可能是疾病复发的迹象。
种方法。
组织病理学检查是通过观察组 织切片来判断肿瘤的性质和类
型。
临床诊断
临床诊断是医生根据患者的病史、体 征、实验室检查等综合判断的结果。
体征方面，医生需要观察患者的淋巴 结肿大、肝脾肿大等表现。
病史方面，医生需要了解患者的年龄 、性别、职业、生活习惯等。
实验室检查方面，医生需要进行血常 规、生化、免疫等方面的检查，以辅 助诊断。
霍奇金淋巴瘤的典型症状为颈部和锁骨上淋巴结肿大，而非 霍奇金淋巴瘤的症状则因类型而异。
02
淋巴瘤的诊断
病理学诊断
01
02
03
04
病理学诊断是淋巴瘤诊断的金 标准，包括活检、细胞学检查
和组织病理学检查。
活检是通过手术或穿刺获取病 变组织，进行病理学检查的一
种方法。
细胞学检查是通过涂片或洗片 观察肿瘤细胞形态和分布的一
鉴别诊断
淋巴瘤需要与其他疾病进行鉴别 诊断，以避免误诊。
帮助处理这些压力。
05
淋巴瘤的预防和公共卫生
预防策略
避免暴露于有害化学物质
的生活方式
如均衡饮食、适量运动、规律作息和避免吸烟、酗酒等不良习惯， 以增强身体免疫力和抵抗力。
随访建议
定期医学检查 影像学检查 密切关注症状 及时就医
患者应定期进行身体检查，以监测疾病的活动情况。检查可能 包括全血细胞计数、生化检查、淋巴结触诊等。
定期进行CT、MRI或PET扫描等影像学检查，以监测肿瘤是否 复发或扩散到其他部位。
患者应关注任何新的或不寻常的症状，如发热、盗汗、体重下 降、疲劳等，这些都可能是疾病复发的迹象。
种方法。
组织病理学检查是通过观察组 织切片来判断肿瘤的性质和类
型。
临床诊断
临床诊断是医生根据患者的病史、体 征、实验室检查等综合判断的结果。
体征方面，医生需要观察患者的淋巴 结肿大、肝脾肿大等表现。
病史方面，医生需要了解患者的年龄 、性别、职业、生活习惯等。
实验室检查方面，医生需要进行血常 规、生化、免疫等方面的检查，以辅 助诊断。
霍奇金淋巴瘤的典型症状为颈部和锁骨上淋巴结肿大，而非 霍奇金淋巴瘤的症状则因类型而异。
02
淋巴瘤的诊断
病理学诊断
01
02
03
04
病理学诊断是淋巴瘤诊断的金 标准，包括活检、细胞学检查
和组织病理学检查。
活检是通过手术或穿刺获取病 变组织，进行病理学检查的一
种方法。
细胞学检查是通过涂片或洗片 观察肿瘤细胞形态和分布的一
鉴别诊断
淋巴瘤需要与其他疾病进行鉴别 诊断，以避免误诊。
淋巴瘤相关科普知识及护理概述ppt课件
增强战胜淋巴瘤的信心
通过化疗，放疗和 生物治疗
1/3 可以预防
1/3 可以治愈
1/3可以 延长生存时间
– 群体治疗 参加各种俱乐部、协会，营造氛围，相互勉励将“坐以 待毙”的心理转换成“获得治愈”的信心
– 信任医护人员 – 创造良好的康复环境 – 勇于回归社会
家人和朋友是我们永远的后盾
• 向家人敞开心扉，得到安慰和鼓励 • 不要害怕寻求朋友的帮助 • 主动与朋友保持适当的联系
淋巴瘤相关科普淋护知巴理识瘤概相述及关科护普理知识及
1 淋 巴 瘤 的 概 念、流行病学
2
致病因素、常见症状
3
诊断、治疗
4
预后影响因素
淋巴瘤的概念
淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组 织的造血系统恶性肿瘤，临床上多以无痛 性、进行性颈部或锁骨上淋巴结肿大为最 常见，常伴有肝脾肿大，晚期有恶病质、 发热及贫血等全身表现。
影像学检查
u全腹+盆腔CT：胃壁弥漫不规则增厚，密度不均，胃周脂 肪密度略增高，胃周围间隙见多个软组织结节。诊断：待 除外胃淋巴瘤。
内镜表现
胃镜：食管粘膜未见明显异常。贲门闭合尚可。胃腔内见大量食物潴留，管 腔僵硬，胃底、胃体、胃窦前壁、厚壁、小弯见弥漫性黏膜破坏区，表面散在弥 漫及浅溃疡，质脆易出血，幽门圆形，开闭差，十二指肠球部粘膜光，降段未见 明显异常。
MCL
套细胞淋巴瘤
PTCL 外周T细胞淋巴瘤
MZL+MALT 边缘区B细胞淋巴瘤+粘膜相关淋巴组织淋巴瘤
other 其他亚型
流行病学
+ 世界范围内，NHL在常见肿瘤中分别占第 9(男),第10(女)
+ 每年发病率平均增加4％,在全球范围内是增长 最迅速的恶性肿瘤之一
淋巴瘤科普宣传PPT
淋巴瘤科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是淋巴瘤？ 2. 谁会得淋巴瘤？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗淋巴瘤？ 5. 为什么要关注淋巴瘤？
什么是淋巴瘤？
什么是淋巴瘤？
定义
淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症，主要分为霍 奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
淋巴系统负责身体免疫反应，淋巴瘤的发生会影 响这一系统的正常功能。
如果有上述症状，建议尽早进行医学检查。
何时就医？
何时就医？
及时就医
一旦出现淋巴结肿大、持续发热等症状，应尽快 寻求专业医疗帮助。
医生可能会要求进行血液检查、影像学检查等， 以确认诊断。
何时就医？
专业诊断
淋巴瘤的确诊通常需要进行淋巴结活检。
通过活检，医生能够确定淋巴瘤的类型及其分期 。
何时就医？
谢谢观看
什么是淋巴瘤？
类型
淋巴瘤可以分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇 金淋巴瘤，后者又可以细分为多种亚型。
不同类型的淋巴瘤在病因、症状和治疗方法上可 能有很大不同。
什么是淋巴瘤？
发病率
淋巴瘤的发病率在过去几十年有所上升，尤其是 在青少年和年轻成年人中。
根据统计数据，淋巴瘤在所有癌症中排名第六。
谁会得淋巴瘤？
根据不同的研究，霍奇金淋巴瘤的治愈率相 对较高。
如何治疗淋巴瘤？
副作用管理
治疗过程中可能会出现一些副作用，如恶心 、脱发等，需与医生沟通管理。
保持良好的心理状态和健康饮食有助于减轻 副作用。
为什么要关注淋巴瘤？
为什么要关注淋巴瘤？
公众意识
提高公众对淋巴瘤的认识，有助于早期发现和治 疗，降低死亡率。
通过科普宣传，更多人将了解淋巴瘤的相关知识 。
演讲人：
目录
1. 什么是淋巴瘤？ 2. 谁会得淋巴瘤？ 3. 何时就医？ 4. 如何治疗淋巴瘤？ 5. 为什么要关注淋巴瘤？
什么是淋巴瘤？
什么是淋巴瘤？
定义
淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症，主要分为霍 奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。
淋巴系统负责身体免疫反应，淋巴瘤的发生会影 响这一系统的正常功能。
如果有上述症状，建议尽早进行医学检查。
何时就医？
何时就医？
及时就医
一旦出现淋巴结肿大、持续发热等症状，应尽快 寻求专业医疗帮助。
医生可能会要求进行血液检查、影像学检查等， 以确认诊断。
何时就医？
专业诊断
淋巴瘤的确诊通常需要进行淋巴结活检。
通过活检，医生能够确定淋巴瘤的类型及其分期 。
何时就医？
谢谢观看
什么是淋巴瘤？
类型
淋巴瘤可以分为两大类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇 金淋巴瘤，后者又可以细分为多种亚型。
不同类型的淋巴瘤在病因、症状和治疗方法上可 能有很大不同。
什么是淋巴瘤？
发病率
淋巴瘤的发病率在过去几十年有所上升，尤其是 在青少年和年轻成年人中。
根据统计数据，淋巴瘤在所有癌症中排名第六。
谁会得淋巴瘤？
根据不同的研究，霍奇金淋巴瘤的治愈率相 对较高。
如何治疗淋巴瘤？
副作用管理
治疗过程中可能会出现一些副作用，如恶心 、脱发等，需与医生沟通管理。
保持良好的心理状态和健康饮食有助于减轻 副作用。
为什么要关注淋巴瘤？
为什么要关注淋巴瘤？
公众意识
提高公众对淋巴瘤的认识，有助于早期发现和治 疗，降低死亡率。
通过科普宣传，更多人将了解淋巴瘤的相关知识 。
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10
临床分期及分组
Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计， 但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。
TNM分期系统对于原发皮肤的非霍奇金氏淋 巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统对指 导治疗和预测预后更有价值。
Lugano分期常用于原发胃肠淋巴瘤分期 Rai和Binet分期常用于慢性淋巴细胞白血病
渗血、妇女月经量过多或严
重吐血、咯血、便血、尿血
等症状，并发颅内出血是本
病的致死病因。
15
霍奇金淋巴瘤影象学检查
X线平 • 通常可在双侧前、上纵隔内见不对称结节影。 片 • 可显示多发的软组织肿块，其内无坏死、出血或囊性变，增强扫描后 CT 强化。肿大结节最终可导致明显的占位效应。 • 可显示低T1WI信号和由于水肿及炎症导致的高T2WI信号强度的均匀 MR 信号肿块。T2WI低信号可帮助排除治疗后复发的可能。
• 利用FDG分布与CT的结合可有效评估患者病变范围和复发程度。在化疗两个疗程后进
PET- 行检测是评价是否存在治疗失败高危因素和这类患者能否在强化治疗中受益的重要依据。 CT
• 当疑有骨骼侵犯时检查骨X线片和骨扫描
16
淋巴瘤治疗方案
化疗
淋巴瘤的化疗就是应用化学药物来治疗淋巴瘤，也就 是通过一定途径，如静脉注射、肌内注射或口服接受 某种或几种含有特殊化学成分的药物以杀灭或抑制人 体内的淋巴瘤细胞从而使淋巴瘤体积缩小或消失，淋 巴瘤所致的临床症状缓解，延长病人生命，达到治疗 的目的。
2. 免疫学检查提示本病存在细胞免疫缺陷，表 现迟发性皮肤免疫反应低下，CD4+细胞减少。
14
附：免疫性血 免疫性血小板减少性紫癜其
小板减少性紫
症状是肝、脾肿大、腹水、 黄疸。外周血小板显著减少，
癜有什么症状？ 骨髓巨核细胞发育成熟障碍，
临床以皮肤黏膜或内脏出血
为主要表现，严重者可有其
它部位出血如鼻出血、牙龈
1
淋巴瘤基础知识
北京宽厚医药科技有限公司 录入员梁玉华写
1
定义
一种起源于淋巴结或其他淋巴 组织的恶性肿瘤
以实体瘤的形式生长于淋巴组 织丰富的组织器官中，最易受 累及的部位有淋巴结、扁桃体、 脾及骨髓
主要表现为无痛性的淋巴结肿 大，可伴发热、消瘦、盗汗及 瘙痒等全身症状
不同亚型的淋巴瘤其临床表现、 病理类型、对治疗的反应和预 后有很大的差异
8
霍奇金巴瘤临床表现
淋巴结肿大是霍奇金淋巴 瘤最常见的临床表现。淋 巴结肿大常呈无痛性、进 行性肿大。淋巴结肿大可 以压迫邻近器官组织造成 功能障碍和相应临床表现。 如一侧肢体水肿、胸腹水、 少尿等。
淋巴结外器官受累，常见 部位是小肠、胃和咽淋巴 环。可累及神经系统造成 截瘫、累及骨骼出现病理 性骨折，可侵犯骨髓、乳 腺、甲状腺等。
2
淋巴瘤的病理分类
1. 霍奇金淋巴瘤 2. 非霍奇金淋巴瘤
3
其他淋巴瘤
套细胞淋巴瘤 ：中年人多见，诊断时已处于 晚期，可出现结外病变包括多灶性肠黏膜下结 节
边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身 免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，幽门螺杆菌 性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴 瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤
18
放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放
疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及 移植时辅助治疗。
19
造血干细胞移植： 适应症：<55岁，重要器官功能无异常，中、 高度恶性或缓解期短，难治易复发 方式： 自体骨髓移植 自体外周血干细胞移植 自身骨髓体外净化 异基因骨髓移植
20
生物免疫治疗 干 扰 素： 抗增殖及生长调节作用
（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
11
Ann Arbor 临床分期法 Ⅰ期： 一个淋巴结区（I）或单一器官（IE）受累 Ⅱ期： 横膈同侧两个或更多淋巴结（Ⅱ）、
器官（Ⅱ E） Ⅲ期：膈上下（Ⅲ）、伴脾（Ⅲ S）、
器官（ⅢE）、脾＋器官（Ⅲ S E） Ⅳ期：一个或多个器官组织弥漫性受累、
播散性受累
17
方案1（MOPP或COPP方案）：为经典方案，即氮芥 （M）或环磷酰胺（C）+长春新碱（0）+甲基苄肼 （P）+强的松（P）, 在MOPP方案的基础上加入第 五种药物，如加博莱霉素成B-MOPP方案；加VP-16 成E-MOPP方案等，可提高5年生存率及完全缓解率。
方案2（ABVD方案）：即阿霉素（A）+博莱霉素 （B）+长春新碱（V）+氮烯脒胺（D），ABVD方 案完全缓解率为62%，与MOPP方案无交叉耐药。近 年推荐将MOPP与ABVD二方案交替应用，疗效较佳。
4
霍奇金和非霍奇金比较
5
6
霍奇金淋巴瘤的病理分类及特点
7
霍奇金淋巴瘤发病原因
霍奇金淋巴瘤至今病因不明，EB病毒的病因 研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出 EB病毒基因组片段；已知具有免疫缺陷和自 身免疫性疾病患者霍奇金淋巴瘤的发病危险增 加；单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的 发病危险增加99倍，可能是由于对病因存在相 同的遗传易感性和(或)相同的免疫异常；其他 因素。
12
分组： A组：无全身症状 B组：有全身症状，包括无感染原因的发热（38℃
以上，连续3天以上）； 体重减轻（6个月内体重减 轻10%以上）；盗汗（入睡后出汗）。
13
霍奇金淋巴瘤实验室检查
1. 血象示贫血多见于晚期患者。偶见溶血性贫 血，少数病例可出现中性粒细胞增多，合并 免疫性血小板减少性紫癜。全血细胞减少见 于进展期病例或淋巴细胞消减型患者。外周 血淋巴细胞减少(<1.0×109/L)、血沉增快、 血清乳酸脱氢酶升高可作为病情监测指标。 生化检查可见高血钙、高血糖等。
9
霍奇金淋巴瘤临床表现
全身症状（B症状）表现发热、盗汗、消瘦。 不同组织学类型的临床表现 ① 结节性淋巴细胞病变通常累及周围淋巴结，初诊时多
为早期局限性病变，ⅠⅡ期病程缓慢，预后好。晚期 Ⅲ Ⅳ期预后差。 ② 结节硬化型表现纵膈及隔上其他部位淋巴结病变，预 后好。 ③ 混合细胞型临床表现腹腔淋巴结及脾病变，预后差。 ④ 淋巴细胞消减型多见于老年人及感染HIV者，常累及 腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓，预后不良
临床分期及分组
Ann Arbor系统虽然最初为霍奇金淋巴瘤设计， 但也常规应用于非霍奇金氏淋巴瘤的临床分期。
TNM分期系统对于原发皮肤的非霍奇金氏淋 巴瘤，皮肤T细胞淋巴瘤的TNM分期系统对指 导治疗和预测预后更有价值。
Lugano分期常用于原发胃肠淋巴瘤分期 Rai和Binet分期常用于慢性淋巴细胞白血病
渗血、妇女月经量过多或严
重吐血、咯血、便血、尿血
等症状，并发颅内出血是本
病的致死病因。
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霍奇金淋巴瘤影象学检查
X线平 • 通常可在双侧前、上纵隔内见不对称结节影。 片 • 可显示多发的软组织肿块，其内无坏死、出血或囊性变，增强扫描后 CT 强化。肿大结节最终可导致明显的占位效应。 • 可显示低T1WI信号和由于水肿及炎症导致的高T2WI信号强度的均匀 MR 信号肿块。T2WI低信号可帮助排除治疗后复发的可能。
• 利用FDG分布与CT的结合可有效评估患者病变范围和复发程度。在化疗两个疗程后进
PET- 行检测是评价是否存在治疗失败高危因素和这类患者能否在强化治疗中受益的重要依据。 CT
• 当疑有骨骼侵犯时检查骨X线片和骨扫描
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淋巴瘤治疗方案
化疗
淋巴瘤的化疗就是应用化学药物来治疗淋巴瘤，也就 是通过一定途径，如静脉注射、肌内注射或口服接受 某种或几种含有特殊化学成分的药物以杀灭或抑制人 体内的淋巴瘤细胞从而使淋巴瘤体积缩小或消失，淋 巴瘤所致的临床症状缓解，延长病人生命，达到治疗 的目的。
2. 免疫学检查提示本病存在细胞免疫缺陷，表 现迟发性皮肤免疫反应低下，CD4+细胞减少。
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附：免疫性血 免疫性血小板减少性紫癜其
小板减少性紫
症状是肝、脾肿大、腹水、 黄疸。外周血小板显著减少，
癜有什么症状？ 骨髓巨核细胞发育成熟障碍，
临床以皮肤黏膜或内脏出血
为主要表现，严重者可有其
它部位出血如鼻出血、牙龈
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淋巴瘤基础知识
北京宽厚医药科技有限公司 录入员梁玉华写
1
定义
一种起源于淋巴结或其他淋巴 组织的恶性肿瘤
以实体瘤的形式生长于淋巴组 织丰富的组织器官中，最易受 累及的部位有淋巴结、扁桃体、 脾及骨髓
主要表现为无痛性的淋巴结肿 大，可伴发热、消瘦、盗汗及 瘙痒等全身症状
不同亚型的淋巴瘤其临床表现、 病理类型、对治疗的反应和预 后有很大的差异
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霍奇金巴瘤临床表现
淋巴结肿大是霍奇金淋巴 瘤最常见的临床表现。淋 巴结肿大常呈无痛性、进 行性肿大。淋巴结肿大可 以压迫邻近器官组织造成 功能障碍和相应临床表现。 如一侧肢体水肿、胸腹水、 少尿等。
淋巴结外器官受累，常见 部位是小肠、胃和咽淋巴 环。可累及神经系统造成 截瘫、累及骨骼出现病理 性骨折，可侵犯骨髓、乳 腺、甲状腺等。
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淋巴瘤的病理分类
1. 霍奇金淋巴瘤 2. 非霍奇金淋巴瘤
3
其他淋巴瘤
套细胞淋巴瘤 ：中年人多见，诊断时已处于 晚期，可出现结外病变包括多灶性肠黏膜下结 节
边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身 免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，幽门螺杆菌 性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴 瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤
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放射治疗 某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放
疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及 移植时辅助治疗。
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造血干细胞移植： 适应症：<55岁，重要器官功能无异常，中、 高度恶性或缓解期短，难治易复发 方式： 自体骨髓移植 自体外周血干细胞移植 自身骨髓体外净化 异基因骨髓移植
20
生物免疫治疗 干 扰 素： 抗增殖及生长调节作用
（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）
11
Ann Arbor 临床分期法 Ⅰ期： 一个淋巴结区（I）或单一器官（IE）受累 Ⅱ期： 横膈同侧两个或更多淋巴结（Ⅱ）、
器官（Ⅱ E） Ⅲ期：膈上下（Ⅲ）、伴脾（Ⅲ S）、
器官（ⅢE）、脾＋器官（Ⅲ S E） Ⅳ期：一个或多个器官组织弥漫性受累、
播散性受累
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方案1（MOPP或COPP方案）：为经典方案，即氮芥 （M）或环磷酰胺（C）+长春新碱（0）+甲基苄肼 （P）+强的松（P）, 在MOPP方案的基础上加入第 五种药物，如加博莱霉素成B-MOPP方案；加VP-16 成E-MOPP方案等，可提高5年生存率及完全缓解率。
方案2（ABVD方案）：即阿霉素（A）+博莱霉素 （B）+长春新碱（V）+氮烯脒胺（D），ABVD方 案完全缓解率为62%，与MOPP方案无交叉耐药。近 年推荐将MOPP与ABVD二方案交替应用，疗效较佳。
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霍奇金和非霍奇金比较
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霍奇金淋巴瘤的病理分类及特点
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霍奇金淋巴瘤发病原因
霍奇金淋巴瘤至今病因不明，EB病毒的病因 研究最受关注，约50%患者的RS细胞中可检出 EB病毒基因组片段；已知具有免疫缺陷和自 身免疫性疾病患者霍奇金淋巴瘤的发病危险增 加；单合子孪生子霍奇金淋巴瘤患者其同胞的 发病危险增加99倍，可能是由于对病因存在相 同的遗传易感性和(或)相同的免疫异常；其他 因素。
12
分组： A组：无全身症状 B组：有全身症状，包括无感染原因的发热（38℃
以上，连续3天以上）； 体重减轻（6个月内体重减 轻10%以上）；盗汗（入睡后出汗）。
13
霍奇金淋巴瘤实验室检查
1. 血象示贫血多见于晚期患者。偶见溶血性贫 血，少数病例可出现中性粒细胞增多，合并 免疫性血小板减少性紫癜。全血细胞减少见 于进展期病例或淋巴细胞消减型患者。外周 血淋巴细胞减少(<1.0×109/L)、血沉增快、 血清乳酸脱氢酶升高可作为病情监测指标。 生化检查可见高血钙、高血糖等。
9
霍奇金淋巴瘤临床表现
全身症状（B症状）表现发热、盗汗、消瘦。 不同组织学类型的临床表现 ① 结节性淋巴细胞病变通常累及周围淋巴结，初诊时多
为早期局限性病变，ⅠⅡ期病程缓慢，预后好。晚期 Ⅲ Ⅳ期预后差。 ② 结节硬化型表现纵膈及隔上其他部位淋巴结病变，预 后好。 ③ 混合细胞型临床表现腹腔淋巴结及脾病变，预后差。 ④ 淋巴细胞消减型多见于老年人及感染HIV者，常累及 腹腔淋巴结、脾、肝和骨髓，预后不良