安全范围名词解释药理学
动物医学药理名词解释
21)后遗效应：停药后由低于有效浓度以下的残存药物引起的药理效应。
22)特异质反应：高敏质的个体对某种药物反应异常增高的现象。
23)变态反应：药物小分子进入机体后，可与血浆蛋白或组织蛋白结合形成全抗原，能诱发机体产生特异性的抗体。当机体再次接触该药物或结构与之相似的药物时，会在机体内产生免疫反应。也称过敏反应。
1)兽医药理学：是研究药物和动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
2)药物代谢动力学：是应用动力学原理，研究药物在机体内的吸收、分布、代谢转化和排泄的动力学变化过程，并用数学公式描述药物（包括其代谢物）量在体内随时间变化规律的一门学科。
3)药物代谢效应学：研究药物对机体作用的规律，阐明药物防治疾病的原理
45)肝肠循环：某些经胆汁排泄到小肠的药物可经肠黏膜细胞吸收，由肝门静脉重新进入全身循环，这种在小肠、肝、胆汁间的循环称为肝肠循环。可使药物在体内的停留时间延长。
46)微粒体：是肝细胞匀浆超速离心后的沉淀物，是内质网碎片形成的微粒
47)药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解和结合反应的酶系。
34)安全范围：药物的LD5和ED95的比值，用以评价药物的安全性。
35)最大效应或效能（Emax）:效应强度随着剂量或浓度的增加而增加，当效应增强到最大强度后虽再增加剂量或浓度而效应不再增强，该药理效应的极限值称为最大效应或效能。反映药物的内在活性。
36)效应强度:作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，在到等效时所需的剂量较小者效价强度大，所需剂量大者效价强度小。反应了药物与受体的亲和力。
药理名词解释
药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。
生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
半衰期：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值(LD50／ED50)，比值越大相对安全性越大，反之之越小。
治疗量（常用量）：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。
抗生素：指微生物在生长代谢过程中产生的能抑制或杀灭他种生物的化学物质。
抗菌活性：指药物抑制或杀灭微生物的能力抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
抗病原微生物：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。
抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一些微生物有抑制和杀灭作用。
抗生素后效应：指细菌与抗生素短暂接触后，当药物低于最低抑菌浓度或被清除以后，细菌的生长持续受到抑制。
耐受性：机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。
耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
拮抗作用：能是药物原有作用增强的，目的为增强疗效最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。
肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
安全范围名词解释药理学
安全范围名词解释药理学安全范围是指药物使用时所应遵守的安全性指导或参考范围，用于评估药物对人体的毒副作用和剂量限制。
药理学是研究药物在生物体内产生的药效和毒副作用以及其作用机制的学科。
在药理学中，安全范围起着重要的作用，它通过对药物的药代动力学和药效学特性进行分析，为合理用药提供科学依据。
药理学是一门综合性学科，它研究药物对生物体的作用方式、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与细胞、组织和器官之间的相互作用关系。
药理学在药物研发和药物治疗中起着重要的作用，它通过研究药物对生物体的影响，提供了合理用药的理论基础，进而保证了药物在临床使用中的安全性和有效性。
在药理学中，安全范围是一个重要的概念。
它指的是一种药物在使用时所能接受的最高剂量范围，即在这个范围内，药物对生物体的毒副作用是可控制和可接受的，并且药物的疗效能够得到充分发挥。
这个安全范围取决于药物的药代动力学特性、药效学特性以及生物体的个体差异等因素。
药物的药代动力学特性包括吸收、分布、代谢和排泄，这些过程决定了药物在体内的浓度和持续时间。
安全范围的确定需要考虑药物的剂量、给药途径、给药频率和给药时间等因素。
药物的药效学特性则涉及药物与靶组织、靶细胞甚至靶分子之间的相互作用，这些作用会决定药物的治疗效果和毒副作用。
在制定安全范围时，除了药物的药代动力学和药效学特性外，还需要考虑生物体的个体差异。
个体差异可能会影响药物在体内的吸收、代谢和排泄等过程，从而对药物的安全性和疗效产生影响。
因此，在确定药物的安全范围时，需要综合考虑药物的特性和个体差异，合理进行剂量的选择和调整。
总之，药理学是研究药物对生物体作用和相互关系的学科，安全范围是评估药物使用安全性的重要参考范围。
药学工作者在药物研发和合理用药过程中，需要准确评估药物的药代动力学和药效学特性，合理确定药物的安全范围，并根据个体差异进行个体化用药的选择和调整。
这样才能确保药物在临床应用中的安全性和有效性。
药理学名词解释
pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用及其机制和规律的学科。
2.（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及规律。
3.（pharmacokinetics）:研究机体对药物处理的规律。
side reaction）：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的药理效应。
toxic reaction）：药物剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。
residual effect）：停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
withdrawal reaction）：又称回跃反应，反跳现象突然停药后原有疾病或症状加剧。
allergic reaction）：指少数过敏体质的病人对某些药物产生的病理性免疫反应，也称过敏反应。
idiocrasy）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感。
：在一定范围内，药理效应随剂量增加而增大（成比例关系），即剂量-效应关系。
：药物所能达到的最大效应。
当药物的效应增加到一定程度后，增加药物的剂量或浓度药物的效应不再继续增加，这时的药物效应称为药物的最大效应，在量反应中称为效能，它反映药物内在活性的大小。
potency）：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的同类药物的相对浓度或剂量，它反映药物与受体的亲和力大小，其值越小则强度越大。
ED50）：能引起50%的动物产生阳性反应的药物剂量。
半数致死量（LD50）：能引起50%的动物死亡的药物剂量。
半数中毒量（TD50）：能引起50%的动物中毒的药物剂量。
TI）：是表示药物安全性的指标。
TI＝LD50 / ED50 治疗指数越大，药物越安全。
ED95与TD5之间的距离，其值越大越安全。
antibacterial drugs）对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物。
antibiotics）：由某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）产生的能抑制或杀灭其他微生物的物质。
药理名词解释
✧药物：是指能影响机体的生理、生化或病理过程，用于预防、治疗和诊断疾病或用于计划生育等特殊用途的物质。
✧药理学：是研究药物与机体相互作用规律和机制的学科。
✧药效学：研究药物对机体的作用和作用机制。
✧药动学：研究机体对药物的处置，包括药物的体内过程及其动态变化规律。
✧量效关系：剂量与效应的关系简称量效关系，是指药物的药理效应与药物的剂量或浓度呈一定关系。
✧效价：又称效价强度，是指能引起等效反应（一般采用50%Emax）的相对剂量或浓度。
等效剂量或浓度越小，其效价越高。
✧效能：是指药物所能达到的最大效应。
Emax✧治疗指数TI：TI=LD50/ED50（越大越安全）✧安全范围：？ED95~TD5（越大越安全）✧亲和力：是指药物与受体结合的能力。
✧内在活性：是指药物和受体结合后激动受体产生效应的能力。
✧激动药：与受体结合既有较强的亲和力，又有较强的内在活性（α=1）的药物，称为受体激动药或完全激动药。
✧部分激动药：与受体结合既有较强的亲和力，又有较弱的内在活性（0＜α＜1）的药物，称为受体的部分激动药。
✧拮抗药（阻滞药）：与受体结合有较强的亲和力，但无内在活性（α=0）的药物。
✧吸收：是指药物从用药部位向血液循环中转运的过程。
✧首过效应（首关消除or第一关卡效应）：指某些经胃肠道给药的药物，在尚未吸收进入人体循环之前，在肠黏膜和肝脏被部分代谢，致使进入体循环的原形药量减少的现象。
✧分布：是指药物吸收入血液循环后随着血液转运到机体各组织器官的过程。
✧代谢：是指许多药物作为外源性物质进入体内后，会发生化学结构上的改变，即生物转化。
✧排泄：是指血液中的药物原形及其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。
✧一级速率过程：一级速率药物消除呈指数衰减，每单位时间内消除的百分比不变，每单位时间内药物的消除量随时间先后依次减少。
✧零级速率过程：药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称零级动力学过程。
✧米-曼氏速率过程：某些药物体内的消除速率受酶活性限制，在低浓度时表现为一级速率过程，而在高浓度时由于酶饱和，表现为零级过程。
药理学名词解释
1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质有成药物制剂或药品2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3.药效学：药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用及其作用规律的科学4.药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律的科学5.药物作用的选择性：多数药物在适当剂量是，只对少数器官或组织产生明显作用，而最其他器官或组织作用小或不起作用。
这种现象称为药物作用的选择性6.差异性：个体与个体之间，同意个体在不同对同一药物的反应性也不同7.二重性：药物对机体能产生预防和治疗的作用，同时也会产生不良反应。
称药物的二重性8.治疗作用：符合用药目的能达到防治效果的作用。
9.对因治疗：是消除原发致病因子的治疗10.对症治疗：是改善或消除疾病症状的治疗11.不良反应：是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用副作用12.副作用：是药物在治疗量下产生的与要无目的无关的作用13.量效关系：药物的效应在一定的范围内随着剂量的增加而增强，这种剂量与效应的关系称为14.毒性反应（作用）：是用药过量、过快或时间过长所致机体病理变化或损害15.治疗量：或称常用量比阙剂量大又小于极量的剂量。
临床使用时对大多数的病人有效且不中毒16.效价（强度）：是药物达到一定效应时所需要的剂量17.效能（最大效应）：是药物产生最大效应的能力18.半数致死量（LD50）：是使半数动物死亡的剂量19.半数有效量（ED50）:是使半数动物产生药效的剂量20.疗效指数（TI）：是LD50与ED50之比用来估计药物的安全性此数值越大越安全21.安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的范围22.二重感染：长期服用广谱抗生素后，肠道内一些敏感的细菌被抑制或杀灭，是肠道菌群的共生平衡状态遭到破坏，而一些不敏感的细菌大量增殖，导致新的感染23.药物的依赖性：病人连续使用某种药物以后，产生的一种不可停用的渴求现象分为生理依赖和精神依赖24.后遗效应：是停药后血浆血药浓度以降至阙浓度以下是残存的生物效应25.继发性反应：是继发于治疗作用出现的不良后果26.变态反应：是过敏体质对药物产生的异常免疫反应27.受体：是存在于细胞膜或细胞内的的一种选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合，并能产生特定生理效应的能力。
药理名词解释
首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。
金鸡纳反应：
安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量称为安全范围。
麻醉药品：是指连续使用后身体产生依赖性的成瘾性镇痛药。
配伍禁忌：不恰当的联合用药能引起的药物编织，疗效降低或毒性增加，必须禁止合用，称配伍禁忌。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值（LD50/ED50）称为治疗指数。
副作用：药物在治疗量时出现与治疗无关的作用。
反跳现象：突然停药后出现原有疾病的症状复发甚至加重的现象。
抗菌谱：指抗菌药物的抗菌范围。
耐药性：指病原体对药物的敏感性降低或消失。
交叉耐药性：指病原体对某一种抗菌药产生抗药性，对其他抗菌药也同样产生抗药性。
二重感染：久用广谱抗生素后，敏感菌被抑制，不敏感菌则乘机大量繁殖，造成菌群失调，导致新的感染成为二重感染。
完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。
部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。
一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。
17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。
18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。
19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。
20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。
23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
安全范围名词解释药理
安全范围名词解释药理安全范围是指药物在使用过程中所能维持的适宜水平，即在这个水平下，药物能够产生治疗效果并且不会出现明显的不良反应或危险。
药理学是研究药物作用的科学，包括药物在体内的行为、相互作用和生物转化等方面的研究。
了解药物的安全范围对于正确使用药物、预防药物滥用和不良反应是非常重要的。
药物的安全范围是通过临床试验和观察研究得出的，主要包括下列几个方面：1. 最低有效剂量（Minimum Effective Dose，MED）：药物的最低有效剂量是指能够产生明显治疗效果的最低剂量。
在安全范围内使用最低有效剂量可以保证治疗效果，并最大限度地减少可能的不良反应。
2. 有效剂量范围（Effective Dose Range）：有效剂量范围是指在这一范围内，药物能够产生预期的治疗效果，同时不会引发严重的不良反应。
有效剂量范围是临床上常用的剂量，可以根据病情和患者的特点进行调整。
3. 治疗剂量范围（Therapeutic Dose Range）：治疗剂量范围是指药物能够产生治疗效果的剂量范围。
在这个范围内，药物能够达到治疗目标，并且不会引发明显的不良反应。
治疗剂量范围通常可以通过临床试验和剂量反应曲线来确定。
4. 最高耐受剂量（Maximum Tolerated Dose，MTD）：最高耐受剂量是指患者可以忍受的最高剂量。
在最高耐受剂量以上使用药物可能会引发严重的不良反应和副作用，甚至危及患者的生命。
除了上述几个安全范围以外，还有一些其他与药物安全相关的概念，例如副作用（adverse effect）、不良反应（adverse reaction）、药物相互作用（drug interaction）等。
副作用是指药物在治疗作用以外引发的不良反应，可以是轻微的不适感或严重的器官损害。
不良反应是指药物在治疗剂量范围内引发的不良反应，可能与药物本身的特性、患者的个体差异或其他药物的相互作用有关。
综上所述，药物的安全范围是指药物在使用过程中能够产生治疗效果并且不会引发明显不良反应的剂量范围。
护理药理名解问答
护理药理名词解释：1药物：是指作用于机体用以预防治疗诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2药理学：是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。
3对因治疗：是指针对病因用药治疗，用药目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
4对症治疗：是指用以缓解疾病症状的治疗。
5后遗效应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度一下时残存的药理效应。
6耐药性：连续用药后机体对药物的反应性寄降低，必须增加药物剂量方可保持原有的药物效应。
7无效量：即药物剂量过小，在体内达不到有效浓度，不能产生明显药理的剂量。
8最小有效量：刚能引起药理效应的剂量，又称为阈剂量。
9有效量：即介意最小有效量和极量之间的量。
10极量：即能引起最大效应而极量，疗效显著而安全的剂量，为临床常用量。
11最小致死量和致死量：药物引起死亡的最小剂量为最小致死量，用于大于最小致死量即为致死量。
12安全范围：是指将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。
13受体：是细胞的一类特殊蛋白质，能识别，结合特异性配体并产生特定效应的大分子物质。
14配体：与受体结合形成复合物而引起生物效应。
15被动转运：是指药物由高浓度一侧向低浓度一侧扩散过程，为不耗能的顺浓度差转运，膜两侧浓度差越大，药物转运的速度越快。
16吸收：药物从给要部位进入血液循环的过程称吸收。
17首过消除：由胃肠吸收的药物，经门静脉进入肝脏，有些药物首次通过肝脏时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低。
18药物的分布：药物从血液循环向组织器官转运的过程。
19药物的生物转化：药物在体内经过某些酶的作用，使其化学结构发生改变。
20肠肝循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后在吸收的过程。
21拟胆碱药：胆碱受体激动药直接激动胆碱受体，胆碱酯酶药你抑制胆碱酯酶的活性使ACH水解减少，在突触间隙堆积，间接激动胆碱受体两者的和称。
22癫痫：是由于大脑剧本神经元异常高频率放点，向周围正常组织扩散出现大脑功能失调综合症，具有突发性、短暂性和反复发作。
药理名词解释
药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科。
药效动力学：简称药动学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
包括药物的作用、作用机制、临床应用、不良反应、适应症及禁忌症等。
药代动力学：简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
特别包括血药浓度随时间而变化的规律。
新药：是指我国未生产过得药品，已生产的药品改变剂型，改变给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。
被动转运：是指药物借助细胞膜两侧存在的药物浓度梯度或电位差，以电化学势能差为驱动力，从高浓度侧向低浓度侧扩散。
PK a：等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH值。
药物的吸收：是药物由给药部位进入血液循环的过程。
首过效应：又称首过消除，是指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。
药物的分布：是指药物吸收后随血液循环到达各组织器官的过程。
药物的代谢：又称生物转化，是指药物在体内发生化学结构的改变。
肝药酶：细胞色素P450（CYP）存在于肝细胞内质网上。
由于该酶能促进数百种药物的代谢，故又称“肝药酶”。
肝药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性，加速本身或其他药物的代谢，从而使药效降低。
肝药酶抑制剂：有些药物能抑制或降低酶的活性，减慢某些药物的代谢，使药物在体内蓄积引起毒性。
药物的消除：是指药物及其代谢物通过消除器官被排出体外的过程。
肝肠循环：许多药物经肝脏代谢排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出，有些药物却经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏重新进入体循环，这种小肠、肝脏、胆汁间的循环的过程称为肝肠循环。
半衰期：通常是指血浆消除半衰期，是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。
绝对生物利用度：把血管外途径给药时的AUC值与静脉注射时的AUC值进行比较，计算前者的生物利用度，即为绝对生物利用度。
药理学名词解释
药理学一是研究药物与机体间的相互作用和作用原理及其规律的科学。
药物一可用于诊断和防治疾病的化学物质。
毒物一对机体有毒害作用的一类化学物质。
药效学一研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
药动学一研究机体对药物的作用和作用原理及规律的学科。
药物作用一是药物引起机体组织器官机能或形态的变化。
兴奋作用一是使机体某种机能提高的作用。
抑制作用一是使机体某种机能降低的作用。
选择性一是药物在体内只对部分组织器官起作用，而对其他组织器官不起作用的性质。
局部作用一是药物吸收前在用药局部产生的作用。
吸收作用一是药物吸收人血液循环后到达靶组织器官产生的作用。
治疗作用一是符合用药目的而达到防治效果的作用。
对因治疗一是消除原发致病因子的治疗。
对症治疗一是改善或消除疾病症状的治疗。
不良反应一是不符合用药目的而又会给人体带来不利影响的作用。
副作用一是药物在治疗量下产生的与用药目的无关的作用。
毒性作用一是用药过量、过快或时间过长所致机体的病理变化或损害。
后遗效应一是停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
变态反应一是过敏体质者对药物产生的异常免疫反应。
基因缺陷反应一是由遗传基因决定的生化缺陷所致的个体特异反应。
成瘾性一是药物在长期应用后可参与机体的生理生化过程，一旦停药即可引起机体机能紊乱的特性。
戒断症状一是对某药成病的机体，一旦停药即出现与原病无关的症状和体征。
反调现象一是长期用药后突然停药或减量过快而致原病复发或加重的现象继发反应一是继发于治疗作用出现的不良反应。
常用量(治疗量)一是临床常用的能安全有效地防治疾病的剂量。
极量一是药典故规定的允许临床使用的最大剂量。
量效关系一是药物效应随用药剂量的变化而变化的规律量反应一是药物的效应指标在原基础上用数量的增或减表示的反应，质反应一是药物的效应指标以全或无的形式出现，可用阳性或阴性来表示的反应。
效价(强度)一是药物达一定效应时所需剂量。
效能(最大效应)一是药物产生最大效应的能力、治疗指数一是LD50与ED50之比。
名词解释
1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
4、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
5、治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
6、极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
7安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
8受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
9受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
1．首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
2．生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
3．血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
4．肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
5．血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
6．称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。
7．药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。
1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。
2、眼调节麻痹调节痉挛：答：.因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。
M受体被激动，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶体变凸，屈光度增加，视远物模糊，象称调节痉挛。
1.镇静药：是使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪趋于正常的药物。
2.催眠药：是能较快，较深的抑制中枢神经系统，引起类似正常睡眠状态，从而改善睡眠的药物。
1.正性肌力药物：指能够加强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗充血性心力衰竭的药物。
药理学主要知识点
药理学主要知识点一、名词解释药物：是指用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。
抗生素：某些微生物代谢过程中产生的，可抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质称为抗生素。
副作用：药物在治疗量时与治疗作用同时出现，与用药目的无关的作用称为副作用。
生物利用度；药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。
首剂效应：首剂现象是指首次应用哌唑嗪等药物可引起严重的体位性低血压、晕厥、心悸等，尤其在直立体位、饥饿、低钠时易发生。
首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的量称为安全范围。
毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应称为毒性反应。
稳态血药浓度：按半衰期间隔重复给药5次，血药浓度达到相对平衡的稳态浓度，称为稳态血药浓度，此时，药物吸收与消除速度相近。
耐药性：反复用药后，药物作用减弱或消失，需加大剂量才能产生作用，这种现象称耐药性。
药理学：药理学是研究药物与机体相互作用及其规律的一门科学。
血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为血浆半衰期。
肝肠循环：有的药物经胆汁排泄，在肠道再次被吸收入血，这种现象称为肝肠循环。
抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。
兴奋作用：药物使机体原有的生理功能增强的作用称为兴奋作用。
内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。
抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
耐受性：有些患者对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现治疗作用，这种现象称为耐受性。
常用量：大于最小有效量，小于极量，能确保安全有效的治疗应用剂量。
药动学：研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。
极量：最大治疗量。
药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学称为药效学。
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总1.药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
4.不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
副反应：也称副作用，指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
5.治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
6.极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
7.安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
8.受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
9.受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
10.首过效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
11.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
12.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
13.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
14.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
15.稳态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度。
16.药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。
17：血浆蛋白结合率：指血中与血浆蛋白结合的药物占总药量的百分数。
18.血脑屏障(blood—brain barrier)：脑组织内的毛细血管内皮细胞紧密相连，内皮细胞之间无间隙，且毛细血管外表面几乎均为星形胶质细胞包围，这种特殊结构形成了血浆与脑脊液之间的屏障。
血浆与脑脊液之间的屏障。
19.胎盘屏障(placental barrier)：胎盘绒毛与子宫血窦之间的屏障称为胎盘屏障。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
安全范围名词解释药理学
安全范围(safty range)是指某一种特定药物的有效剂量范围，在
该范围内可以达到期望的治疗效果，而在该范围外则可能会出现不良
反应。
药理学是研究药物作用机理、特性和效应的学科，它关注药物
在生物体内的变化和作用。
药理学的主要目标是了解血液中药物的浓
度水平如何影响病人的病情，以便对药物的使用和处方进行安全有效
的控制。
因此，安全范围非常重要，对于某一种药物来说，病人的潜
在风险必须在安全范围内控制。
安全范围是基于药理学研究得出的结论，它涉及到药物的有效剂
量和毒性剂量。
有效剂量是指一定剂量的药物能够达到期望的治疗效果，而毒性剂量则指一定剂量的药物会引起不良反应。
因此，安全范
围实际上是有效剂量和毒性剂量之间的一个范围，通常它们之间的差
异被定义为“安全距离”。
在安全范围内，药物剂量的升高有可能改善临床效果，而在安全
范围外则可能会出现不良的药物反应。
因此，必须确保药物的剂量在
安全范围内，以便确保病人的安全和健康。
药理学家通过对药物动力学、药效学和毒性学的研究，确定药物的安全范围。
研究人员会结合
临床研究和临床观察，通过不断积累的数据，完善药物安全范围的定义。
总而言之，安全范围是药物的有效剂量范围，在这个范围内药物
可以发挥最大效力，而在该范围外可能会遭受药物的毒性或不良反应。
药理学根据药物动力学、药效学和毒性学研究，确定药物的安全范围，以确保病人的安全与健康。