药学 《有机化学》复习资料
药学-《有机化学》复习资料
有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
710药学基础综合有机化学部分复习大纲
710药学基础综合（一）有机化学部分复习大纲一、考试性质《药学基础综合》研究生入学考试科目是为我校招收药学一级学科硕士研究生而实施的水平考试，选拔具有较全面的药学基础理论知识和科学研究技能的学生。
其指导思想是既要有利于国家对高层次人才的选拔，又要满足专业培养对学生所具备的专业基础知识的要求，考试对象为参加我校药学一级学科硕士研究生入学《药学基础综合》考试的考生。
考试内容和要求简述如下：二、考试的基本要求要求学生比较系统的理解和掌握有机化学的基本概念、基本知识、基本理论、基本方法和基本反应。
掌握各类有机化合物的结构和反应性关系，对各类重要的有机反应机理有较好的理解，对有机化学发展的现状及其与药学的关系有所了解等，掌握有机化学的基本实验技能、了解和掌握一些解决与有机化学相关的实际问题的初步知识等。
掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段等，为解决各类有机化学问题和今后从事药学研究等打下基础。
笔试内容包括具体实验方法等。
能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
三、考试方法和考试时间硕士研究生入学《药学基础综合》考试为笔试，总分300分，考试时间为3小时。
其中《有机化学》总分120分。
四、参考书《有机化学》第三版上下册王积涛等编南开大学出版社，2009《有机化学》第四版上下册胡宏纹编，高等教育出版社，2013五、试题类型主要包括选择题、填空题（回答问题或完成反应）、解释题（反应机理）、合成题、结构推导题等类型，并根据每年的考试要求做相应调整。
六、考试内容、考试要求第一部分绪论了解（理解）：有机化合物发展史、分类及结构测定掌握：有机酸碱的概念重点掌握：有机化合物结构理论和其特性了解（理解）：烷烃的物理性质掌握：烷烃的氧化、燃烧和热裂反应、卤素活性与反应选择性重点掌握：（1）烷烃的命名、结构、构型及构象；（2）卤代反应及其反应机理；（3）自由基的概念及结构，反应活性与自由基稳定性的关系，过渡态与活活能。
药学综合有机化学辅导
[1]
H H
OH 和 Br CH3
(非对映体)
CH3
CH3 Br 和 H H Br H CH3
[2]
H Cl CH3
（对映体）
Cl
[3]
H3C
CH3
和
H3C
CH3
同一化合物（有对称面）
[4]
和
CH3
(构造异构体)
46．脂肪酸的α-卤代作用中的催化剂是 A．FeCl3 B. P C. AlCl3 D. Ni E. HCl
27．下列化合物进行皂化反应速率最快的是 A．C2H5COOCH3 B.C2H5COOC2H5 C. C2H5COOCH(CH3)2 D．C2H5COOC（CH3）3 E. CH3CH(Cl)COOCH3
28．将下列化合物进行一次硝化，试用箭头表示硝基进入的位 置（指主要产物）。
CH3 NO2 NHCOCH3 Cl COOH
OH HOA. CH3CHO O B. + O O
C. D. E. CH3CH3 + Cl2 (C6H5)2CHBr + H2O CH3CH=CH2 + CH2N2 CH3CH2Cl + HCl
CH3CHCH2CHO
O
O O
(C6H5)2CHOH + HBr CH3CH CH3 CH2 + N2
14.环己烯与溴水发生反应,形成的中间体是
C. Br CH3
A.
CH2CH2Cl
B. Cl
CH2CH3
O D. Cl CH3 E. CH2CCl
32．下列化合物与甲醇钠发生取代反应，最慢的是
Br A. B. Br C. NO2 Br D. E. CH2Br CH2Br
有机化学复习资料
有机化学复习资料一、有机化合物的命名命名是学习有机化学的“语言”，因此，要求学习者必须掌握。
有机合物的命名包括俗名、习惯命名、系统命名等方法，要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式。
1、俗名及缩写：要求掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式，如：木醇、甘醇、甘油、石炭酸、蚁酸、水杨醛、水杨酸、氯仿、草酸、苦味酸、肉桂酸、苯酐、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、巴豆醛、葡萄糖、果糖等。
还应熟悉一些常见的缩写及商品名称所代表的化合物，如：RNA、DNA、阿司匹林、福尔马林、尼古丁等。
2.习惯命名法：要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法，掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。
3系统命名法：系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。
要牢记命名中所遵循的“次序规则”。
多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H ＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)4（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。
几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
不饱和烃基的优先次序为: -C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-5 几何异构体的命名CH3-CH2 BrC=C （反式，Z型）H CH2-CH3CH3-CH2CH3C=C (反式，E型)H CH2-CH3脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
山大专科药学专业有机化学复习题
山大专科药学专业《有机化学》复习题一、选择题1、烷烃中碳原子轨道杂化形式为（）A. SP3B. SP2C. SPD. PS2、能与硝酸银的氨溶液反应的是（）A. 乙炔B. 乙烯C. 乙烷D. 2-丁炔3、下列烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 甲苯D. 乙苯4、碘仿的结构式是（）A CH3IB CH2I2C CHI3D CI45、苯酚的水溶液与溴反应生成（）A 2-溴苯酚B 3-溴苯酚C 4-溴苯酚D 2，4，6-三溴苯酚6、区分脂肪醛与芳香醛可用（）A 托伦试剂B 斐林试剂C 希夫试剂D 酸性高锰酸溶液7、下列酸不属于羧酸的是（）A 草酸B 醋酸C 石炭酸D 安息香酸8、下列烃不能使溴水褪色的是（）A. 2-戊烯B. 1，2-二甲基环丙烷C. 环戊烷D. 环丙烷9、最易水解的一类物质是（）A. 酰卤B. 酰胺C. 酸酐D. 酯10、下列酸属于羟基酸的是（）A 草酸B 醋酸C 水杨酸D 安息香酸11、下列物质为非还原糖的是（）A. 葡萄糖 B、果糖 C、蔗糖 D、麦芽糖12、下列各组糖中互为同分异构体的是（）A. 糖原与淀粉B.麦芽糖与乳糖C.果糖与核糖D.淀粉与纤维素13、下列烃易发生加成反应的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 甲苯D. 乙苯14、苯胺与乙酐反应是（）A 酯化反应B 酰化反应C 加成反应D 水解反应15、酯的水解产物是（）A 羧酸和醇B 羧酸和醛C 羧酸和醚D 羧酸和酮16、乙醇在浓硫酸和一定温度下的脱水反应，可能生成的产物是（）A 乙烷B 乙烯C 甲醚D 乙炔17、下列为人体必需脂肪酸的是（）A 软脂酸B 硬脂酸C 乳酸D 亚油酸18、不能使红色石蕊试纸变蓝的是（）A. 尿素B. 甲胺C. 三甲胺D. 氨水19、人体必需氨基酸有（）种A. 6B. 8C. 18D. 2120、构成核酸的基本单位是（）A α-氨基酸B 核苷酸C 核苷D 碱基21、下列酸属于二元羧酸的是（）A 草酸B 醋酸C 石炭酸D 安息香酸22、下列有机物是仲醇的是（）A 丁醇B 异丁醇C 异丙醇D 乙二醇23、下列不是人体油脂水解产物的是（）A 硬脂酸B 乙酸乙酯C 亚麻酸D 油酸24、下列属于不饱和脂肪酸的是（）A 软脂酸B 硬脂酸C 乳酸D 油酸25、下列化合物中存在苷羟基的是（）A 蔗糖B α-葡萄糖-1-磷酸C β-葡萄糖甲苷D α-葡萄糖-6-磷酸26、既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）A. 葡萄糖甲苷 B、丙酸丙酯 C、蔗糖 D、麦芽糖27、最简单的氨基酸的是（）A 半光氨酸B 丙氨酸C 组氨酸D 甘氨酸28、蛋白质中的主要化学键是（）A 肽键B 氢键C 二硫键D 酯键29、下列化合物中，既能溶于酸，又能溶于碱溶液的是（）A 苯酚B 醋酸C 苯丙氨酸D 苯胺30、有机化合物都含有（）元素A H元素B C元素C O元素D N元素31、己烷有（）种同分异构体？A． 3 B. 4 C. 5 D. 632、下列化合物存在顺反异构的是（）A. 2-甲基-2-丁烯B. 3-乙基-3-庚烯C. 2,3-二氯-2-丁烯D. 3-乙基-2-戊烯33、下列烃不能使溴水褪色的是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 环丙烷34、下列化合物苯环硝化活性最强的是（）A. 苯B. 溴苯C. 硝基苯D. 甲苯35、下列化合物与卢斯卡试剂反应最先出现浑浊的是（）A. 丙醇B. 正丁醇C. 仲丁醇D. 叔丁醇36、下列化合物不能发生斐林反应的是（）A.甲酸B.丙酸C. 丙醛D. 甲醛37、下列糖没有还原性的是（）A. 葡萄糖B. 果糖C. 麦芽糖D. 蔗糖38、下列化合物与A g NO3醇溶液反应最先出现沉淀的是（）A. 氯苯B. 氯苄C. 溴苯D. 2-氯丙烷39、下列化合物酸性最强的是（）A. 甲酸B. 乙酸C. 碳酸D. 苯酚40、下列化合物沸点最高的是（）A.乙烷B. 乙酸C. 乙醚D.乙醛41、在水中溶解度最小的是（）A. 乙烷B. 乙醇C. 乙酸D.乙醛42、能与托伦试剂反应的是（）A．乙酸 B 甲酸 C 乙醇 D 丙酮43、“来苏儿”的主要成分是（）A 苯酚B 甲苯酚C 苯二酚D 甲苯44、下列化合物中酸性最强的是（）A CICH2CH2COOHB CH3CH（CI）COOHC CH3C（CI2）COOHD CH3CH2COOH45、与葡萄糖互为同分异构体的是（）A 果糖B 乳糖C 核糖D 蔗糖46、下列物质中属于有机物的是（）A CO2B CH4C H2CO3D CO47、下列化合物属于烷烃的是（）A C3H4B C5H12C C7H8D C8H1648、下列烃不属于脂肪烃是（）A. 乙烷B. 乙烯C. 乙炔D. 乙苯49、丙烯与溴化氢加成反应的主要产物是（）A 1-溴丙烷B 2-溴丙烷C 3-溴丙烯D 1-溴丙烯50、下列化合物不易氧化的是（）A. 丙醇B. 正丁醇C. 仲丁醇D. 叔丁醇51、下列化合物能使KMnO4褪色而不能使溴水褪色的是（）B.1-己烯 B 1-己炔C. 苯D. 甲苯52、苯与硝酸发生的反应属于（）A. 取代反应B. 加成反应C. 聚合反应D. 消除反应53、在2-甲基丁烷不存在碳原子的是（）A. 伯碳原子B. 仲碳原子C. 叔碳原子D. 季碳原子54、下列化合物属于芳香烃的是（）A. 甲苯B. 溴苯C.硝基苯D. 苯酚55、能鉴别乙烷和乙烯的试剂是（）A．氯化钡 B. 硝酸银 C. 氢氧化钠 D. 溴水56、鉴别丙烯和丙炔试剂的是（）A KMnO4/H2OB Br2/H2OC 氨水D 硝酸银氨溶液57、能发生脱水反应生成醚的化合物的是（）A 乙炔B 乙醇C 乙醛D 甲烷58、下列单糖属于酮糖的是（）A 葡萄糖B 果糖C 核糖D 半乳糖59、既发生水解又发生班氏反应的是：A 麦芽糖B 蔗糖C 淀粉D 纤维素60、下列物质碱性最强的是（）A 季铵碱B 脂肪胺C 氨D 芳香胺二、名词解释1、烃2、取代反应3、同分异构现象4、酯化反应5、酸败6、共轭效应7、同分异构体8、互变异构现象9、皂化值10、糖苷三、填空题1、有机化学中，通常把有机化合物分子中 或 的反应，称为氧化反应。
第一章 绪论 第5节有机化学与药学的关系
第五节 有机化学与药学的关系
第五节 有机化学与药学的关系
药学与有机化学的关系非常密切， 当今用于防 治疾病的药物中, 绝大多数是有机化合物，特别是中 草药的有效成分，几乎全是有机化合物。虽然药物 的结构复杂，但它的性能却离不开有机化学的基本 知识。例如对于一种中草药有效成分的研究，工作 者需要通过提取、分离纯化、结构分析等操作过程， 弄清该有效成分及其作用机理，然后根据有效成分 的结构和理化性质，寻找其他动植物种是否含有相 同的成分，扩大药源；或是根据有效成分的结构特 点进行人工合成，增大产量；要开发和研究新药； 要继续学习提高专业知识都需要具备丰富的有机化 学知识。
技能目标 1．能描述有机化合物的概念和性质特点。 2．能正确书写有机化合物的结构式和结构简式。 3．能理解共价键的断裂方式和有机反应的类型。 4．能识别常见的官能团并对有机化合物分类。 5．能理解有机化学与药学的关系。
1．链状化合物：碳原子与碳原子之间或 碳原子与其他原子之间连接形成开放的 链状化合物。 2．环状化合物：碳原子与碳原子之间或 碳原子与其他原子之间连接形成闭合的 环状化合物。
巩固练习
一、写出下列化合物的结构简式。
HHH
1. H C C C H
HH H
HHH
2. H C C C H
H
H
HH
3. H C C C H
4.
HCCO H
HH
H
巩固练习
二Hale Waihona Puke 把下列各组共价键按其极性大小排列成序。
1．H—F H—N H—C
H—O
2．C—Cl C—F C—Br
C—I
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有机化学
第一章 有机化合物概述
本章知识与技能目标
药学专业有机化学复习
有机含氮化合物
一．胺的分类和命名 二．胺的化学性质 1．碱性和铵盐的生成（各类胺的
碱性强弱顺序） 2．酰化（只有伯胺及仲胺反应） 3．亚硝化 制芳香重氮盐，鉴别芳香族伯，仲，
叔胺。
有机含氮化合物
三．胺的制法 硝基化合物的还原（制备芳伯胺所
用试剂：铁加盐酸） 四．重氮化合物 1．芳香重氮盐的生成(重氮化反应) 2.芳香重氮盐的性质 1)被氰基取代 2)被羟基取代
２．消除反应（β-消除）
卤代烃
１）消除反应的方向（札衣采夫规 则）
2）消除反应及取代反应的竞争性 烷基结构的影响 叔卤烷易消除，伯卤烷易取代。 溶剂的影响 碱的水溶液易取代，碱的醇溶液易
消除。
卤代烃
3.有机金属化合物的形成（格氏试 剂）
4．各种类型的卤代烃中卤原子活 性比较
卤代烯丙型＞孤立型≈卤代烷＞乙 烯型
二．卤代烃的化学性质
１．亲核取代反应
常见亲核试剂：氰化钠，硝酸银的 醇溶液，氢氧根，烷氧基（威廉姆 逊制醚法）
卤代烃
其它亲核试剂：有机碳负离子如： 炔基负离子，乙酰乙酸乙酯等.
２．亲核取代反应历程－SN2和SN1 历程
１）SN1历程
碳 正 离 子 的 结 构 ， 稳 定 性 ， 性 质 （取代，消除，重排）
醇酚醚
注 意 ： 琼 斯 （ Jones ） 试 剂 ， 沙 瑞 特 （Sarrett）试剂的组成及特点。
三．酚的命名 四．酚的化学性质 1．酚羟基的反应 1）酸性（及氢氧化钠反应） 2 ） 酚 醚 的 形 成 （ 威 廉 姆 合 成 ） 及
Claisen(克莱森）重排
3）及三氯化铁显色
醇酚醚
鉴别酚类及烯醇型结构的物质。 五．醚的命名 六．醚的化学性质 醚键的断裂（断裂的规律）
有机化学(药学专)——考试题库及答案.docx
A. 甲基环丙烷 B. 己烯 C. 异丙苯 D. 环己烷
回答错误！正确答案：C
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 收藏 A. 硝基苯 B. 对氨基甲苯 C. N,N-二甲基苯胺 D. 苯酚
回答错误！正确答案：A
下列化合物有旋光性的是 收藏 A.
3-戊醇 B. 3-氯戊烷 C. 乳酸 D. 异丁醇
回答错误！正确答案：C
糖在人体的储存形式是 收藏 A. 蔗糖 B. 糖原 C. 麦芽糖 D.
葡萄糖
回答错误！正确答案：B
构象异构届丁 收藏 A.
构造异构 B.
构型异构 C. 互变异构 D.
立体异构
回答错误！正确答案：D
2-甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯代物异构体的数目是 收藏
A.
4种
B.
5种
C.
3种
D.
回答错误！正确答案：A
端基异构 B. 互变异构 C. 非对映体 D. 对映体
回答错误！正确答案：C
在有机反应中常用丁保护醛基的反应是 收藏 A. 酰化反应 B. 还原反应 C. 氧化反应 D. 缩醛的生成反应
回答错误！正确答案：D
最易氨解的化合物是 收藏 A. 乙酰氯
B. 乙酸酎 C. 氯乙酰氯 D. 丙酸乙酯
回答错误！正确答案：C
sp2 杂化轨道的是
此咯 C.
此嚏 D.
乙酰胺
回答错误！正确答案：C
化合物的旋光方向与其构型的关系，下列哪一种叙述是正确的 收藏 A.
R-构型为右旋
B.
S-构型号为左旋
C.
R-构型为左旋
D. 无直接对应关系
回答错误！正确答案：D
在室温下，下列有机物既能使高铤酸钾溶液褪色，乂能使漠的 的是 收藏
药学专业有机化学
所占有，生成离子，称为共价键的异裂。化学教研室
有机化学
二、反应类型：
1、自由基反应：通过共价键的均裂产生自由基， 由自由基之间进行的反应。
例如：烷烃的卤化反应历程 2、离子型反应：通过共价键的异裂产生正、负离子，
由正负离子与进攻试剂之间进行的反应。
化学教研室
化学教研室
有机化学
三、有机物的特性
• 不同于无机化合物， 1、结构复杂、种类繁多 2、容易燃烧：由于含碳与氢，易燃生成CO2与H2O（天
然气、汽油）、大部分无机物不燃烧 3、熔点低：常温下为液体 4、共价键 5、有机化合物难溶于水 6、有机化合物互相间反应速度缓慢
化学教研室
有机化学
第二节 有机化合物的共价键理论
（2）轨道最大重叠原理：当形成共价键时，原子轨道 重叠越多，核间电子云越密集，形成的键就越牢固。
（3）共价键具有方向性：共价键的形成必须尽可能沿 着原子轨道最大程度重叠的方向进行。
化学教研室
有机化学 2、共价键的类型:
根据形成共价键时原子轨道的重叠方式不同：可分为σ键和π键
1.σ键:原子轨道沿键轴方向相互重叠而形成
有机化学
离子型反应可分为亲电反应（包括取代和加成） 和亲核反应（包括取代和加成）
（1）亲电反应：负碳离子与亲电试剂的反应。 亲电试剂：带正电荷的离子或缺电子的分子。 （2） 亲电加成反应：正碳离子与亲核试剂的反应。 亲核试剂：带负电荷的离子或具有孤对电子的分子。
化学教研室
任何共价键中
只能与σ键同时存在
形 成键轨道沿键轴重叠， 成键p轨道平行重叠，
式
重叠程度大
重叠程度较小
1、电子云呈柱状，沿键 1、电子云呈块状，通过
齐鲁医学院成人高考复习有机化学 考试复习资料
2019级高起本药学专业《有机化学》考试复习题含答案1. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 C(A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应 (D) 在元素有机化学方面做了大量工作2.范特霍夫(van't Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? D(A) 第一次完成了从无机物到有机物的转化(B) 确立了碳的四价及碳与碳成键的学说(C) 确立了共价键的八隅体理论(D) 确立了碳的四面体学说3. 1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁? A(A) 巴斯德(Paster L) (B) 比奥(Biot)(C) 勒贝尔(Label J A) (D) 拜耳(Baeyer A)4. 烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于: A(A) 109.5° (B) 120° (C) 180° (D) 90°5. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? A(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷6. 具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少? B(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 97. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷8. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? B(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体9.石油热裂解过程生成的中间体为: D(A) 碳正离子 (B) 碳负离子(C) 卡宾 (D) 自由基 10. 最易被溴代的H 原子为: C (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别11.二甲基环丙烷有几种异构体? C(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种12. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? A(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种13. 石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么? A(A) 一定沸程的烷烃混合物 (B) 一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物 (D) 烷烃和醚的混合物14. 液化石油气的主要成分是什么? C(A) 甲烷 (B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷 (D) 戊烷和己烷2(CH 3)2CHCH 2CH 3光15.分子式为C5H10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的? A(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种16. 煤油馏分的主要组成是什么？ C(A) C1～C4(B) C6～C12(C) C12～C16(D) C15～C1817. 汽油馏分的主要组成是什么? B(A) C1～C4(B) C4～C8(C) C10～C16(D) C15～C2018. 烷烃分子中C原子的空间几何形状是: A(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形19. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? B(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合20. 2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: C(A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I21. 下列哪些不是自由基反应的特征? A(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小22. 构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是: B(A) 2种(B) 4种(C) 3种(D) 1种23. CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何? B(A) I>II>III (B) III>II>I (C) II>I>III (D) II>III>I24. HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么? A(A)碳正离子重排(B) 自由基反应(C) 碳负离子重排(D) 1,3-迁移25. 环己烯加氢变为环己烷的热效应如何? B(A) 吸热反应(B) 放热反应(C) 热效应很小(D) 不可能发生26. 下列化合物中哪些可能有E,Z异构体? D(A)2-甲基-2-丁烯(B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯(D) 2-戊烯27. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? A(A) CHCl=CHCl (B) CH2=CCl2(C) 1-戊烯(D) 2-甲基-2-丁烯28. 烯烃加I2的反应不能进行,原因是: C(A) I ─I 太牢固不易断裂 (B) C ─I 不易生成(C) I +不易生成 (D) 加成过程中 C ─C 键易断裂29. 实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: A(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应30. 测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为: C(A) I 2 (B) I 2 + Cl 2 (C) ICl (D) KI31. 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是: B(A) 双键C 原子 (B) 双键的α-C 原子(C) 双键的β-C 原子 (D) 叔C 原子32. 实验室制备丙烯最好的方法是: B(A) 石油气裂解 (B) 丙醇脱水(C) 氯丙烷脱卤化氢 (D) Wittig 反应33. (CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 334. CF 3CH =CH 2 + HCl 产物主要是: B(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应35. CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为: B(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl36. 主要产物是什么? C (A) CH 2ClCH 2OCOCH 3 (B) CH 2ClCH 2Cl(C) CH 2ClCH 3 (D) CH 3CH 2OCOCH 337. : C (A) (CH 3)2CHCH 2OC 2H 5 (B) (CH 3)3COC 2H 5(C) (CH 3)3COSO 3H (D) (CH 3)2CHCH 2OSO 3H38. 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: C(A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2 (D) (CH3)2C=CH239. CH3CH=CHCH2CH=CHCF3 + Br2 (1 mol) 主要产物为: A(A) CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B) CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3(C) CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D) CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF340. CH2=CHCOOCH=CH2 + Br2 (1 mol) 主要产物为: B(A) CH2BrCHBrCOOCH=CH2 (B) CH2=CHCOOCHBrCH2Br(C) CH2BrCOOCH=CHCH2Br (D) CH2BrCH=CHCOOCH2Br41. ROCH=CH2 + HI 主要产物为: B(A) ROCH2CH2I (B) ROCHICH3(C) ROH + CH2=CH2 (D) RCH=CH2 +HOI42. CF3CH=CHCl + HI 主要产物为: ACH 3COOH HCl +CH 2CH 2C 2H 5OH H 2SO 4+(CH 3)2CCH 2(A) CF3CH2CHClI (B) CF3CHICH2Cl(C) CF3I + CH2=CHCl (D) CF3Cl + CH2=CHI43. (CH3)2C=CCl2 +HI 主要产物为: B(A) (CH3)2CH ―CCl2I (B) (CH3)2CI ―CHCl2(C) CH3CH=CCl2 + CH3I (D) (CH3)2C=CClI + HCl44. 由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是: A(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3COOH , CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)45. 由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为: D(A) KMnO 4 , H 2O (B)(1)(1)(1)(2)(2)(2)O 3Zn +H 2OOH -CH 3 CH 3COOH OH 2O , OH -(BH 3)2(C)(D)46.由 转化为 (±) 应采用的试剂为: C47. 分子式为C 7H 14的化合物G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出, G的结构式是: A(A) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH =CH2(B) (CH 3)3CCH =CHCH 3(C) (CH 3)2CHCH =C(CH 3)2 (D) CH 3CH 2CH =CHCH(CH 3)248.分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为: D49. 分子式为C 6H 12的化合物,经KMnO 4氧化,只得到丙酸,其结构式应为: A50. 分子式为C 6H 12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为:B(A) CH 3CH CHCHCH 3CH 3(B) CH 3CH C 3CH 2CH 3(C) 丁基环己烷丁基环己烷甲基-(D) 1-51.CH 3HO CH 3HH (D) OsO 4 ,H 2O H 2O 2 ,OH -B 2H 6 , (C) (2) (1) (B) H 2O , H 3PO 4(A) H 2SO 4 , H 2O CH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(A) CH 3CH 2CH CHCH 2CH 3 (C) CH 3CH 2CH C(CH 3)2(D) CH 3C C CH 33H 3(B) CH 3CH CHCH 2CH 2CH 33的反应条件是: B(A) H + , H 2O (B) B 2H 6 ; H 2O 2 , OH -(C) KMnO 4 , H 2O 2 (D) AgO , H 2O52. 1-甲基环己烯 + HBr 反应的主要产物是: A(A) 1-甲基-1-溴代环己烷 (B) 顺-2-甲基溴代环己烷(C) 反-2-甲基溴代环己烷 (D) 1-甲基-3-溴环己烷53. 1g 化合物A 中加入1.9g 溴,恰好使溴完全褪色,A 与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A 的结构式为: B (B) CH 3CH 2CH 2C CH 2CH 3H 3(D) CH 3CH 2C C CH 2CH 33(A) CH 3CH 2C CH 23H 3(C) CH 3CH 2CH 2C C CH 2CH 2CH 3354. 由CH 3CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 3,应采取的方法是: D(A) ①KOH,醇;②HBr,过氧化物 (B) ①HOH,H +;②HBr(C) ①HOH,H +;②HBr,过氧化物 (D) ①KOH,醇;②HBr55. 1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是: C56. 下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷? B(A) CH 3CH CHCH 3(B) CH 3CH 2CH CH 2(C) CH 3CH 2CH CH 2(D) CH 3CH 2C CH HBr HBr HBr HBr 过氧化物57. 3-甲基-1-丁烯与HBr 反应的主要产物是什么? A(A) 2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷 (B) 3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷(C) 3-甲基-1-溴丁烷 (D) 3-甲基-2-溴丁烷58. 产物为: A(CH 3)3C OCH 3CH 3C(CH 3)3OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3(CH 3)3C OCH 3CH 3Br (A)(B)(C)(D)H +H 2O CH 2COR' (A) CH 3COR + (B) CH 3COR'+C OR'R 2C OH OR'HROH (C) CH 3H R'OH59. 环己烯 + DBr 主要产物是: A60. 环己烯 + Br 2 + AgF 主要产物为:B61. 烃C 6H 12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO 4氧化得二种羧酸,则该烃是: C(A) CH3CH2CH=CHCH2CH3 (B) (CH3)2CHCH=CHCH3(C) CH3CH2CH2CH=CHCH3 (D) CH3CH2CH2CH2CH=CH262. 在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?D(A) 三线态能量高,易发生副反应 (B) 三线态能量低,不易起反应(C) 三线态易转化为单线态 (D) 三线态的双价自由基分步进行加成63. 下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷? D(A) 1-丁烯 (B) (Z )-2-丁烯(C) (E )-2-丁烯 (D) 2-甲基-2-丁烯64.卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为: B(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) II>III>I65. 2-甲基-2-丁烯与HI 加成的主要产物是: A(A) (CH 3)2CICH 2CH 3 (B) (CH 3)2CHCHICH 3(C) (CH 3)2CHCH 2CH 2I (D) (CH 3)2CHCH =CH 266. 1-戊烯与HBr 加成的主要产物是: C(A) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CH 2CH =CHCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CHBrCH 3 (D) CH 3CH 2CHBrCH 2CH 367. 丙烯与HBr 加成,有过氧化物存在时,其主要产物是: A（A ）CH3CH2CH2Br (B) CH3CH2BrCH3(C) CH2BrCH=CH2 (D)( B), (C) 各一半68.为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法? C(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗(C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏69. 用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? C(A) H 2O (B) 浓H 2SO 4,水解(C) ①B 2H 6;②H 2O 2,OH - (D) 冷、稀KMnO 4H D Br H Br H H D D H Br H Br H D H H D Br H D H Br H H Br H D Br H H D (A)(B)++++(C)(D)±( )(D)70. 某烯烃经酸性KMnO 4氧化,得到CH 3COCH 3和(CH 3)2CHCOOH,则该烯烃结构是: B(A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) (CH3)2C=CHCH(CH3)2(C) (CH3)2CHCH=CH2 (D) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)271. 某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是: C(A) (CH3)2C=C(CH3)2 (B) CH3CH=CHCH3(C) (CH3)2C=CHCH3 (D) (CH3)2C=C=CH2 72. 的Z ,E 及顺,反命名是: A(A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反 73. 的Z ,E 及顺,反命名是: B (A) Z ,顺 (B) E ,顺 (C) Z ,反 (D) E ,反74. H O C l (C H 3)2C C H 2 主要产物是: B(A) (CH 3)2CClCH 2OH (B) (CH 3)2COHCH 2Cl(C) (CH 3)2COHCH 2OH (D) (CH 3)2CClCH 2Cl75. 比较C ≡C(I), C =C(II), C ─C(III), C =C ─C =C(IV)的键长次序为: C(A) I>II>III>IV (B) III>II>IV>I(C) III>IV>II>I (D) IV>III>II>I76. 比较CH 3─CH 2CH 3(I), CH 3─CH =CH 2(II), CH 3─C ≡CH(III)三种化合物的C ─C 单键键长次序为: A(A) I>II>III (B) III>II>I(C) II>I>III (D) III>I>II77. 的CCS 名称是: B(A) (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯 (B) (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯(C) (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯 (D) (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯78. 比较CH 4(I),NH 3(II),CH 3C ≡CH(III),H 2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小: D(A) I>II>III>IV (B) III>IV>II>I(C) I>III>IV>II (D) IV>III>II>I79. 丙炔与H 2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: B80. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? C(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2OC C CH 2CH 3CH 3(CH 3)2CH CH 3C C CH 2CH 3ClBr Cl C C H CH 3C(CH 3)3C C H H CH 3(A) CH 3CH 2CHO (B) CH 3COCH 3(C) CH 3CHCH 2OH (C) CH 3CHCHO81. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? C(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应82. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? C(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯 83. 下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? B84. 丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体? A85.已知RC ≡CH + NaNH 2 ──> RC ≡CNa + NH 3,炔钠加水又能恢复成炔烃, RC ≡CNa +H 2O ──> RC ≡CH + NaOH,据此可推测酸性大小为: B(A) NH 3>RC ≡CH>H 2O (B) H 2O>RC ≡CH>NH 3(C) H 2O>NH 3>RC ≡CH (D) HN 3>H 2O>RC ≡CH86. 制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成, 这种加成反应属于: B(A) 亲电加成反应 (B) 亲核加成反应(C) 自由基加成 (D) 协同加成87. 确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱? B(A) 红外光谱(IR) (B) 紫外光谱(UV)(C) 核磁共振谱(NMR) (D) 质谱(MS)88. 区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用: D(A) Br 2,CCl 4 (B) KMnO 4,H +(C) 臭氧化 (D) Cu 2Cl 2,NH 3溶液89. 从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用: D(A) Br 2 + CCl 4 (B) Pd + H 2(C) KMnO 4,H + (D) AgNO 3,NH 3溶液90. 有机化合物共轭双键数目增加时,其紫外吸收带如何变化? A(A) 红移(即向波长增加的方向) (B) 紫移(即向波长减少的方向)(C) 不变化 (D) 移动无规律91. 二溴苯有三种异构体o -,m -,p -,其熔点最高者为: C(A) o -二溴苯 (B) m -二溴苯 (C) p -二溴苯 (D) 无法预测92. 某二溴苯经硝化,只能得到二种一硝基化合物,该二溴苯应为: A(A) o -二溴苯 (B) m -二溴苯 (C) p -二溴苯 (D) o -,p -都是93. CH 2Cl 2 +C 6H 6 (过量)的主要产物是: BCH 2C 3CH CH 2(A) CH 3CH (C)CHCH 3(B) CH 3CH 2C (D) CH 3CH CHCH CH CH 2CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_CH 2CHOCCH 3O CH 3COH O +CH CH(A) CH 2ClC 6H 5 (B) CH 2(C 6H 5)2(C) ClC(C 6H 5)3 (D) CCl 2(C 6H 5)294. C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为: B(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III95.起硝化反应的主要产物是: ABr Br NO 2Br Br NO 2Br BrBr Br NO 2(A)(B)(C)(D)NO 2 96.起硝化反应的主要产物是: C97. 硝化反应的主要产物是: D98. 硝化时的主要产物是: ABr Br CO 2H NO 2(A)(B)(C)(D)CO 2H NO 2NO 2O 2N CO 2H NO 2CO 2HNO 2NO 2CO 2H NO 2NO 2NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2CCl 3ClCCl 3Cl NO 2CCl 3Cl NO 2CCl 3ClN O 2CCl 3Cl NO 2(D)(C)(B)(A) 99. 苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物? C100.苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物? B101.得到什么产物? C(A) 对二甲苯 + 苯 (B) 不变 (C) 间二甲苯 + 苯 (D) 邻二甲苯 + 苯 102. 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是: C(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 103. 用KMnO 4氧化的产物是: A104.D (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OHCH 2OHCO 2H CH 2CHO(C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OHCH 2OHCO 2H CH 2CHOAlCl 3+CH 32CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOHCOOHCHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClNO 2NO 2+CH 3CH 2CH 2OH (C 2H 5)3N 光光光光光:(A)Cl NO 2NO 2CH 3(CH 2)2O Cl NO 2NO 2(CH 3)3N (B)(C)NO 2NO 2N +(C 2H 5)3NO 2NO 2OCH 2CH 2CH 3(D) 105.水溶液一起加热, 其结果生成: C106.反应历程中,产物的活性中间体是: D(A) 苯基正离子 (B) 苯基负离子 (C) 苯基自由基 (D) 苯炔107.由 ───→ 最好的路线是: C(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化108. 由苯合成三(对硝基苯基)甲烷最好的方法是: B(A) 先硝化,再甲基化卤代,再与硝基苯反应(B) 苯与CHCl 3反应,生成三苯甲烷,再硝化(C) 苯经硝化再与CHCl 3反应(D) 苯经甲基化得甲苯,经卤代,再与苯作用,得三苯甲烷,然后硝化109. 根据定位法则哪种基团是间位定位基? D(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子(C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 110. 在傅-克反应中,下述具有相同烃基的卤代烷,哪一种反应最活泼? BClNO 2+NaHCO 3(A)ClNO 2Cl NO 2HO (B)OH NO 2(C)Cl NO 2OH (D)+CH 3NH 2CH 3NH 2KNH 2CH 3Br Cl O 2N NO 23H(A) R ─Cl (B) R ─F (C) R ─Br (D) R ─I 111.邻甲基乙苯在KMnO 4,H +作用下主要产物是: B(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸(C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸112. 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为: A113.二氯丙烷可能的异构体数目有多少? D(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5 114. 1,2-二溴环己烷有几种构型异构体? B(A) 2 (B) 3 (C) 4 (D) 8 115. 1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个? D116. ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: D(A) BrCH 2CH 2CH 2OH(B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br 117. ClCH 2CH 2Cl(I),BrCH 2CH 2Br(II),Br 2CHCHBr 2(III),CH 3CH 3(IV)四个化合物绕 C ─C 键旋转时,它们能垒的大小顺序如何? B(A)I>II>III>IV (B) III>II>I>IV(C) III>I>II>IV (D) IV>III>II>I118. 三种二氯代苯p -二氯苯(I),o -二氯苯(II),m -二氯苯(III)的偶极矩的大小如何? A(A) II>III>I (B) III>II>I (C) II>I>III (D) I>II>III 119. 下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。
药学本科有机化学知识复习要点
F3B OEt2
有机反应和有机反应方程式
1. 有机反应的分类 (1) 极性或异裂反应
CY
C (carbocation) + Y C (carboanion) + Y
异裂产生带正电的碳离子和带负电的碳离子，分别称为碳正和碳负离子是重要的有 机反应中间体，不稳定。由它们参加的反应叫离子型反应。
（2）自由基（均裂）反应：
OH
(+)-多巴 （无生理效应）
(-)-多巴 （抗帕金森病）
R/S标记法：
在费歇
芳香烃 具有“芳香性”的碳氢化合物称芳香
烃。
芳香性：稳定、易取代、难加成，具有平面环状大p键。
单环芳香烃的性质
由于苯环具有环闭大p键结构，故其化 学性质与饱和烃和不饱和烃都有显著不同， 具有特殊的性质。
苯环相当稳定，不易氧化，不 易加成，但易发生取代反应。这 些都是芳香族化合物的特性，称 之为芳香性。
弱致钝基
特点: 与苯环直接相连的原子带正电荷或带部分正电 荷或有重键;；是吸电子基，钝化苯环。
3、 定位规律的应用
R
OH
(1) 预期亲电取代主要产物。
CO2CH3
CCl3
CH3
CH3
COOH
CH3
NO2
COOH
NO2 CH3
CH3
CH3
NH-CO-CH3
NO2
Br
Br
CH3
KMnO4/H+
?
C(CH3)3
四、羧酸衍生物的化学性质
O
R(Ar)-C—L
结构相似:酰基都连着一个能被其他基团取代 的负性原子或基团，因而具有相似的化学性质。
1.亲核取代：水解、醇解、氨解。
药学类第九版有机化学
药学类第九版有机化学概述有机化学作为药学领域中的关键学科，对于药物的合成和性质研究起着重要作用。
药学类第九版有机化学是一本分析药学领域中有机化学原理和实践的教材，旨在帮助药学学生全面了解有机化学的基本理论和应用。
本文将对药学类第九版有机化学的主要内容进行介绍，包括有机化合物的分类、官能团的命名和化学反应等。
有机化合物的分类有机化合物根据其分子结构可分为饱和化合物和不饱和化合物两类。
饱和化合物的碳原子通过单键相连，不饱和化合物则包括双键和三键结构。
药物中常见的有机化合物主要是不饱和的，因为双键和三键结构使得分子更加活性，容易与生物大分子发生化学反应。
另外，有机化合物还可以根据分子中含有的官能团来进行分类。
官能团是指分子中的一部分，其决定了分子的化学性质和反应方式。
常见的官能团有醇、酮、酸、酯等。
药物化合物中常见的官能团包括氨基、羟基、羰基等。
官能团的命名药学中的有机化合物需要经过命名才能准确描述其结构和性质。
有机化合物的命名通常遵循一定的规则，一般分为系统命名和常用名称两种。
系统命名是根据化合物分子结构和官能团的类型以及其相对位置来命名的，具有较高的准确性。
常用名称则是根据化合物的历史和来源来命名的，常用于日常描述。
药学类第九版有机化学中介绍了常见官能团的命名规则和举例，以帮助药学学生正确命名有机化合物。
有机化学反应药学类第九版有机化学还介绍了常见的有机化学反应，包括加成反应、消除反应和取代反应等。
加成反应是指两个物质的结合形成一个新物质的过程。
这种反应在药物合成中常用于构建复杂的有机分子。
消除反应是指一个分子中的一部分离开，形成一个新的分子。
这种反应在药物代谢中常见，是药物在体内转化成代谢产物的过程。
取代反应是指分子中的一个官能团被另一种官能团取代的过程。
这种反应在药物的合成和代谢中都有重要应用。
药学类第九版有机化学中详细介绍了这些反应的机理和实例，帮助学生全面理解有机化学反应的原理。
总结药学类第九版有机化学是一本重要的药学教材，涵盖了有机化学在药学领域中的基本原理和实践。
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有机化学复习资料一、选择题1、烷烃分子中碳原子的空间几何形状是（）。
A、四面体形B、平面四边形C、线形D、金字塔形2、下列碳正离子最稳定的是（）。
A、CH3B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2D、3、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）。
A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则4、下列化合物中有手性碳原子的是（）。
A、B、CH3CH2CH2CH CH2C、CH3CH2CHCH2CH3Br D、CH3CH2CH2CHCH3Br5、下列物质中，沸点最高的是（）。
A、B、CD、6、2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是（）。
ABCD7、醛与HCN的反应属于（）。
A、亲电加成反应B、亲核加成反应C、亲电取代反应D、亲核取代反应8、某一旋光性物质的分子中含有2个不同的手性碳原子，其旋光异构体的数目为A、2个B、3个C、4个D、5个9、下列药物易发生潮解失效的是（）。
ABCD10、构成麦芽糖的单糖是（）。
A、葡萄糖B、果糖C、苷露糖D、半乳糖11、优先次序最大的基团是（）A、–COOHB、–OHC、–CH2OHD、–NH212、最容易发生水解的是（）A、内消旋体是纯净物B、有手性碳一定具有手性C、外消旋体是混合物D、外消旋体旋光度为014、“福尔马林”的组成成分是（）A、40%煤酚肥皂液B、40%甲酸水溶液C、40%乙醛水溶液D、40%甲醛水溶液15、乙烯中碳原子是下面哪种杂化类型（）A、sp2 杂化B、sp杂化C、sp3杂化D、sp4杂化16、下列对糖类的叙述正确的是( )A、都可以水解B、都是天然高分子化合物C、都有甜味D、都含有C、H、O 三种元素17、下列哪种物质在人运动时含量增加导致肌肉酸痛（）A、乳酸B、丙酮酸C、水杨酸D、乙酸18、下列属于间位定位基的是( )A、甲基B、羟基C、氨基D、硝基19、下列说法不正确的是（）A、生物碱主要来源于植物，因此也称植物碱B、生物碱是天然产物，无毒，可以放心使用C、多数生物碱难溶于水，易溶于有机溶剂，故用有机溶剂来萃取D、生物碱有较强生理生化活性，因此有重要临床价值A、NB、OC、SD、Cl21、下列化合物中不属于酮体的是 （ ）A 、丁酸B 、丙酮C 、β-羟基丁酸D 、β-丁酮酸 22、碳原子的杂化轨道类型不包括（ ）A 、sp 2 杂化B 、sp 杂化C 、sp 3杂化D 、sp 4杂化 23、下列自由基中最稳定的是（ ）A 、CH 3·B 、C(CH 3)3·C 、CH(CH 3)2·D 、CH 2CH 3· 24、葡萄糖和果糖不能发生的反应（ ）A 、氧化反应B 、成苷反应C 、成酯反应D 、水解反应 25、下列酸属于羟基酸的是（ ）A 、草酸B 、乙酸C 、水杨酸D 、苯甲酸 26、下列几类化合物中，酸性大于碳酸的是（ ）A 、有机酸B 、水C 、苯酚D 、醇 27、下列化合物能与FeCl 3发生显色反应的是（ ）A 、苯甲醇B 、苯酚C 、苯甲醚D 、环乙醇 28、常温下化学性质比较稳定，与强酸、强碱、还原剂及氧化剂不发生反应是（ ） A 、烷烃 B 、烯烃 C 、酚 D 、醇 29、乙烯和水的反应属于（ ）A 、取代反应B 、氧化反应C 、加成反应D 、聚合反应 30、根据下列油脂的皂化值，可以确定平均分子量最小的是（ ）A 、猪油195-203B 、奶油210-230C 、牛油190-200D 、豆油189-19531、烷烃分子中C 原子的空间几何形状是: A 、 四面体形 B 、 平面四边形 C 、线形 D 、金字塔形 32、下列环烷烃中加氢开环最容易的是: A 、环丙烷 B 、环丁烷 C 、环戊烷 D 、环己烷 33、用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇? A 、冷、稀KMnO 4 B 、①B 2H 6;②H 2O 2,OH - C 、浓H 2SO 4,水解 D 、H 2O 34、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
A、BCD35、下列化合物中，不具芳香性的是（ ）。
AB、C 、D36、下列哪些特性与S N 2反应符合（ ）。
①反应速率只取决于亲核试剂的浓度，②亲核试剂从被置换基团的反面进攻, ③反应过程中键的形成和键的破裂同时发生。
.A 、 ①，②B 、①，③C 、 ②，③D 、全部符合37、一对化合物的相互关系是（ ）。
A 、对映异构体B 、非对映异构体C 、 相同化合物D 、 不同的化合物 38、亲电取代反应速度最快的为（ ）。
A 、CCH 3OB 、C 、OHD 、COOH39、下列化合物，既能发生碘仿反应，又能与NaHSO 3加成的是（ ）。
AB 、CH 3CCH 2CH 3OC、D 、CH 3CH 2CH 2CH O40、蔗糖分子中：A 、葡糖、果糖均为ß-构型B 、葡糖、果糖均为α-构型C 、葡糖是ß-构型，果糖是α-构型D 、葡糖是α-构型，果糖是ß-构型 41、正丁烷各种构象中最稳定的是 （ ）。
A 、对位交叉式B 、部分重叠式C 、邻位交叉式D 、全重叠式 42、根据次序规则下列取代基最大的是（ ）。
A 、-BrB 、 -SO 3HC 、 -CH 3D 、 -COOH43、①②③④ ）。
A 、①和②B 、①和③C 、①和④D 、③和④44、下列碳正离子最稳定的是（ ）。
A 、CH 3B 、CH 3CHCH 3C 、CH 2CHCH 2D 、45、下列结构具有芳香性的是（ ）。
A、B、C、D、46、关于SN2 正确的为（）。
A、单分子反应，一级反应B、有碳正离子中间体C、构型完全转化D、反应是分步进行的47、伯、仲、叔醇中，叔醇与金属钠反应最慢的主要原因是（）。
A、羟基的–I 效应B、叔碳上无氢原子C、烷基的空间效应D、烷基的+I 效应48、能与HCN 发生亲核加成，又能发生碘仿反应的是（）。
A、CH3CH2OHB、CH3CHOC、OD、CH3CH2CH2CHO49、下列化合物沸点最高的是（）。
A、丙醇B、丙酮C、乙酸D、丙烷50、一含氮有机化合物，与NaNO2+HCl反应生成黄色油状物，它应是哪类化合物?A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、季胺51、当不慎把少量浓硫酸滴在皮肤上(在皮肤上没形成挂液)时，正确的处理方法是（）。
A、用酒精棉球擦B、用碱液中和后，用水冲洗C、不作处理，马上去医院D、用水直接冲洗52、重结晶适用于纯化杂质含量在（）以下的固态有机物。
A、50%B、10%C、20%D、5%53、蒸馏时，温度计头部的位置应该在（）。
A、任意位置B、支管口上口C、支管口下口D、液面以下54、分液漏斗应比被提取液体积大多少（）。
A、5-10倍B、等大C、10倍D、1-2倍55、柱色谱中石英砂的作用（）。
A、防止溶液冲击B、美观C、压实硅胶D、方便辨认56、环己酮的制备实验中，反应结束的标志是（）。
A、温度开始下降B、投料结束。
C、反应液变为绿色D、反应温度不再升高。
57、制备乙酰水杨酸的反应温度是多少（）。
A、70~75 ℃B、75~80 ℃C、80~85 ℃D、85~90 ℃58、甲基橙溶液不可能是以下哪种颜色（）。
A、黄色B、橙色C、绿色D、红色59、以下减压过滤（抽滤）操作是错误的（）。
A、为防止滤纸被抽破，必要时可以使用双层滤纸B、圆形滤纸的直径应比布氏漏斗的内径略小，并盖住所有的小孔，滤纸边缘不应卷起C、应先开抽气泵，再用溶剂润湿滤纸，最后倾倒固液混合物D、停止抽滤时，立即关闭水泵，再拔出漏斗60、提纯乙酸乙酯粗产物的正确操作为（）。
A、饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钠，饱和氯化钙洗涤B、饱和氯化钙洗涤，依次饱和碳酸钠中和，用饱和氯化钠洗涤C、饱和碳酸钠中和，依次用饱和氯化钙，饱和氯化钠洗涤D、饱和碳酸钠中和，依次用水，饱和氯化钙洗涤二、判断题1、抽滤时为了保证过滤效果可以多加三到五层滤纸。
2、为了保证蒸馏效果，应该加满蒸馏瓶。
3、萃取时振摇分液漏斗时，应不断放气。
4、一个化合物越是强烈的被固定相吸附，那么沿着流动相移动的距离越大。
5、反应中铬由六价变为三价，反应产生的混合物显绿色是三价铬的颜色。
6、使油脂硬化常用方法是加碘。
（）7、叔丁醇可以被重铬酸钾氧化。
（）8、水合茚三酮可用于 -氨基酸的鉴别。
（）9、葡萄糖的分子式是C6H12O6。
（）10、某些稠环芳香烃具有致癌作用。
（）三、多选题(每小题2分，共30分)1、下列说法正确的是（）A、不含手性碳原子的分子，一定不是手性分子B、具有多个手性碳原子的分子，不一定是手性分子C、含一个手性碳原子的分子，一定是手性分子D、由手性分子组成的物质一定具有旋光性E、分子中无对称因素，则该分子为手性分子2、经硝酸氧化后，仍有光学活性的化合物是（）A、果糖B、脱氧核糖C、甘露糖D、半乳糖E、葡萄糖3、能水解的化学键是（）A、酐键B、醚键C、酯键D、苷键E、酰胺键4、存在构型异构体的化合物是（）A、1,1-二甲基环丙烷B、1,4-二溴环己烷C、1,2-二氯环戊烷D、1-甲基-2-氯环丁烷E、1-甲基-3-乙基环己烷5、酮体包括（）A、α-丁酮酸B、α-羟基丁酸C、β-丁酮酸D、β-羟基丁酸E、丙酮6、能以内盐形式存在的是（）A、脑磷脂B、蛋白质C、磷脂酸D、对氨基苯磺酸E、氨基酸7、属于天然不饱和脂肪酸特点的是（）A、非共轭的B、反式的C、偶数碳D、顺式的E、无支链8、能使苯环活化的定位基是（）A、-CONH2B、-ORC、-NHCH3D、-ClE、-CN9、属构成蛋白质三级结构的作用力是（）A、氢键B、疏水作用C、二硫键D、范德华力E、盐键10、有对映异构体的是（）A、乳酸B、苹果酸C、柠檬酸D、酒石酸E、水杨酸11、关于外消旋体正确的叙述是（）A、外消旋体一定没有旋光性B、外消旋体一定含有手性碳原子C、(2R,3S)-酒石酸是外消旋体D、外消旋体是一对对映体等量的混合物E、外消旋体拆分后得到手性分子12、经硝酸氧化后，仍有光学活性的化合物是（）A、果糖B、脱氧核糖C、甘露糖D、半乳糖E、葡萄糖13、具有还原性的是（）A、葡萄糖B、果糖C、蔗糖D、麦芽糖E、糖原14、能水解的化学键是（）A、酐键B、醚键C、酯键D、苷键E、酰胺键15、α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖是（）A、异头物B、端基异构体C、非对映体D、对映体E、差向异构体答案一、选择题二、判断题三、多选题题(每小题2分，共30分)。