吡虫啉化学结构
吡虫啉种衣剂
一．产品介绍：商品名：真巧通用名：吡虫啉英文名：imidacloprid化学名：1－（6－氯吡啶－3－吡啶基甲基）－N－硝基亚咪唑烷－2－基胺分子式：C9H10C l N5O2分子量：255.7作用机理：作用于昆虫神经系统突出部位的乙酰胆碱受体。
由于独特的作用机制，与有机磷酸酯、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯类杀虫剂之间不存在交互抗性。
反而对以上农药产生抗性的害虫对吡虫啉敏感。
生物活性：吡虫啉是内吸作用的杀虫剂，施行页面喷雾后，可以迁移到植物中韧皮部和木质部，用于防治刺吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、飞虱、粉虱、蓟马等，对鳞翅目害虫有效，但对鳞翅目害虫的幼虫效果较差。
由于其优良的内吸性，特别适用于种子处理。
虽然吡虫啉有较高的水溶性，但使用示踪的该化合物做渗漏测定研究，结果表明没有遇到淋淅问题。
吡虫啉在土壤中的稳定性一般是较高的，其半衰期为150天。
毒性：低毒；大鼠急性经口LD50为1260mg/kg,急性经皮LD50＞1000mg/kg。
对兔眼睛和皮肤无刺激作用。
无致突变性、致畸性和致癌性。
作用特点：吡虫啉是硝基亚甲基类内吸杀虫剂，是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体，干扰害虫运动神经系统使化学信号传递失灵，无交互抗性问题。
用于防治刺吸式口器害虫及其抗性品系。
吡虫啉是新一代氯代尼古丁杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸多重药效。
害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。
速效性好，药后1天即有较高的防效，残留期长达25天左右。
药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。
主要用于防治刺吸式口器害虫。
抗逆性：具有提高作物抗逆性的因子，从而起到了“逆境屏蔽”的作用逆境胁迫：逆境也常译为胁迫,通常定义为对植物施加有害影响的环境因子。
植物逆境生理是研究植物在逆境条件下的生理生化变化及其机制。
在多数情况下逆境强度用植物的生存能力、作物的产量、生长量、发育情况、光合速率或矿质元素吸收速率等度量。
吡虫啉_精品文档
吡虫啉吡虫啉是一种广泛应用于农业领域的杀虫剂，也被称为吡虫啉甲醚。
它属于新一代的环境友好型农药，具有高效、低毒和长效的特点，广泛应用于蔬菜、水果、棉花和大田作物等农作物的虫害防治。
本文将对吡虫啉的化学特性、作用机理以及应用领域进行详细介绍。
一、化学特性吡虫啉的分子式为C21H22ClN3O3。
它是一种有机磷化合物，属于内酰胺类杀虫剂。
吡虫啉呈黄色粉末状固体，在水中几乎不溶，在有机溶剂中溶解性良好。
它具有较高的热稳定性，不易被光分解。
吡虫啉具有广谱的杀虫活性，对多种害虫都具有较好的控制效果。
二、作用机理吡虫啉的作用机理是通过抑制虫体中胆碱酯酶的活性来发挥杀虫作用。
胆碱酯酶是一种重要的酶类，在昆虫的神经系统中起着调节神经传递的作用。
吡虫啉能够与胆碱酯酶结合，形成稳定的复合物，从而抑制酶的活性，使胆碱在神经末梢积累，导致神经传递受阻，最终导致虫体死亡。
三、应用领域吡虫啉在农业领域具有广泛的应用，可以有效控制多种害虫，改善农作物的产量和质量。
以下是吡虫啉在不同农作物上的应用领域：1. 蔬菜作物：吡虫啉可以用于防治蔬菜作物上的各类害虫，如黄瓜象甲、夜蛾、蚜虫等。
喷洒吡虫啉可以迅速杀灭害虫，防止它们对蔬菜进行破坏。
2. 水果作物：吡虫啉也适用于水果作物的虫害防治。
比如在苹果、橙子和柑橘等水果上的果实蠅和针螨等害虫，使用吡虫啉能够有效地控制害虫数量，防止害虫对果实造成损害。
3. 棉花：吡虫啉在棉花上的应用主要是针对棉铃虫和红蜘蛛等害虫。
这些害虫对棉铃的发育和产量造成严重影响，使用吡虫啉能够有效抑制害虫的繁殖和损害，提高棉花的产出。
4. 大田作物：吡虫啉还可以用于大田作物的虫害防治，如水稻、小麦和玉米等作物。
这些作物常常受到蚜虫、斑点病虫和叶蝉等害虫的威胁，使用吡虫啉能够显著减少害虫的数量，保护作物的生长。
综上所述，吡虫啉作为一种广谱的内酰胺类杀虫剂，在农业领域具有重要的应用价值。
它的高效、低毒和长效特点使其成为农民防治害虫的重要工具。
吡虫啉的合成与应用
© 1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
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甲酰氯滴加到含 N - 氧 - 3 - 甲基吡啶 、三乙胺 、二 氯甲烷的混合物中即可得到含 2 - 氯 - 5 - 甲基吡 啶 ,84 % ,2 - 氯 - 3 - 甲基吡啶 ,16 %的混合物 。然 后加入酸吸收剂 K2CO3 和溶剂 CCl4 ,再通入氯气进 行氯取代即可 。
2. 3 碱法 由硝基胍与乙二胺环化先制得 2 - 硝基亚氨基
3 吡虫啉的应用
吡虫啉为硝基亚甲基化合物 ,其纯品为结晶状 固体 ,低毒 、长效 、是一种新型的超高效内吸性杀虫 剂 。其作用靶标为乙酰胆碱受体 ,干扰昆虫的神经 系统的正常传导 ,引起神经通路的阻塞 ,造成乙酰胆 碱的大量积累 ,从而导致昆虫麻痹 ,并最终死亡 。因 此吡虫啉具有较高的杀虫活性 ,尤其对刺吸式口器 害虫有特效 。它广泛应用于水稻 、小麦 、玉米 、大豆 、 马铃薯 、甜菜 、棉花 、柑桔 、蔬菜等农作物的害虫防 治 。目前主要防治对象有 :稻飞虱 、稻纵卷叶螟 、二 化螟 、蚜虫 、稻叶蝉 、梨木虱 、蓟马等 。使用方法除叶 面喷洒和土壤处理外 ,种子处理效果尤为出色 。
将亚硝基氯与氯化氢的混合物通入由氯化氢饱和了 的含 2 - 氨基 - 5 - 甲基吡啶的混合物中 ,也可得到 2 - 氯 - 5 - 氯甲基吡啶 。
吡虫啉1
吡虫啉
吡虫啉是烟碱类超高效杀虫剂，具有广谱、高效、低毒、低残留，害虫不易产生抗性，对人、畜、植物和天敌安全等特点，并有触杀、胃毒和内吸等多重作用。
害虫接触药剂后，中枢神经正常传导受阻，使其麻痹死亡。
产品速效性好，药后1天即有较高的防效，残留期长达25天左右。
药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。
主要用于防治刺吸式口器害虫。
【通用名称】吡虫啉（imidacloprid）
其它名称在我国的商品名称很多，如海正吡虫啉、一遍净、蚜虱净、大功臣、康复多、必林等。
【化学名称】1－（６－氯吡啶－３－吡啶基甲基）－Ｎ－硝基亚咪唑烷－２－基胺
【毒性】对兔眼睛和皮肤无刺激作用。
【防治对象】主要用于防治水稻、小麦、棉花等作物上的刺吸式口器害虫，如蚜虫、叶蝉、蓟马、白粉虱及马铃薯甲虫和麦秆蝇等。
【制剂】70% WS, 10% WP, 25% WP, 12.5% SL，2.5%WP
剂型 2.1％胶饵，2．5％和10％可湿性粉剂，5％乳油，20％浓可溶性粉剂。
防治对象和使用方法:防治绣线菊蚜、苹果瘤蚜、桃蚜、梨木虱、卷叶蛾、粉虱、斑潜蝇等害虫，可用10％吡虫啉4000～6000倍液喷雾，或用5％吡虫啉乳油2000～3000倍液喷雾。
防治蟑螂：可以选择神农２.１％灭蟑螂胶饵
注意事项：
1、本品不可与碱性农药或物质混用。
2、使用过程中不可污染养蜂、养蚕场所及相关水源。
3、适期用药，收获前一周禁止用药。
4、如不慎食用，立即催吐并及时送医院治疗。
吡虫啉MSDS
吡虫啉属低毒杀虫剂。大鼠(雄、雌)急性经口LD50约450mg/kg，小鼠急性经口LD50约150mg/ kg。大鼠(雄、雌)急性经皮LD50>5g/kg，大鼠急性吸入LC50(4小时)>5323mg/m3(粉剂)，69mg/m3空气(气溶胶)。两年饲喂试验无作用剂量：雄大鼠100mg/kg饲料，雌大鼠300mg/kg饲料，小鼠330mg/kg饲料。狗(52的ADI为0.057mg/kg体重。对兔眼睛和皮肤无刺激作用，无致突变性、致畸性和致敏性。金色圆腹雅罗鱼LC50(96小时) 237mg/L。虹鳟LC50(96小时)211mg/L。日本鹌鹑急性经口LD50为31mg/kg，白喉鹌152mg/kg。LC50(5天)：鹌鹑2225mg/kg，野鸭>5g/kg。直接接触对蜜蜂有毒。蚯蚓LC50为10.7mg/kg干土壤，水蚤LC50(48小时)>85mg/L。
吡虫啉MSDS
中文名称：
吡虫啉
英文名称：
1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine
CAS号：
138261-41-3
分子式：
C9H10ClN5O2
分子量：
255.66
EINECS号：
200-835-2
熔点：
144°C
密度：
1.54
注意事项：
施药时应做好个人防护，避免与药剂直接接触。不宜在强阳光下喷雾使用，以免降低药效。用药处理后的种子禁止供人、畜食用，也不得与未处理的种子混合。在养蚕区周围使用时应特别小心，避免污染桑叶及蚕室环境而造成损失。在蔬菜收获前20天不可再用此药。若不慎中毒，应及时送往医院对症治疗。
(1)不宜在强光下喷雾使用，以免降低药效。
吡虫啉详解
吡虫啉详解
吡虫啉（Imidacloprid）是一种广谱的昆虫杀虫剂，属于氯化烟碱类杀虫剂。
它广泛应用于农业、园艺和室内植物保护，以及防治各种昆虫害虫。
以下是对吡虫啉的详细解释：
1.工作原理：吡虫啉通过干扰昆虫神经系统的正常功能而产生杀
虫效果。
它作用于昆虫的神经细胞内的尼古丁乙酰胆碱受体，阻断受体的功能，从而导致神经信号传递的紊乱，最终导致昆虫瘫痪和死亡。
2.广谱杀虫剂：吡虫啉对多种害虫具有杀灭效果，包括蚜虫、飞
虱、叶螨、甲虫、蚊子等。
它可以通过土壤处理、喷洒液体或粉剂形式的制剂，或者通过种子包衣等方式施用。
3.持久性：吡虫啉在植物中有一定的残留效果，可以保护植物较
长时间免受害虫侵害。
它被吸收到植物组织中，并在植物体内进行转运，形成保护性的杀虫层。
这种残留效果使得吡虫啉成为一种有效的防治措施。
4.安全性和环境影响：吡虫啉对哺乳动物和人类的毒性较低，但
对蜜蜂等非靶标昆虫可能有一定的毒性。
因此，在使用吡虫啉时，需要严格遵守使用说明和安全操作规范，以减少对非靶标昆虫的影响。
5.抗药性问题：长期和频繁的使用吡虫啉可能导致一些害虫对其
产生抗药性。
为了减少抗药性发展，应合理使用吡虫啉，并与其他防治方法相结合，轮换使用不同的杀虫剂。
吡虫啉原药-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：吡虫啉化学品英文名：1-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylidenamineCAS No.：105827-78-9分子式：C9H10ClN5O2分子量：255.66产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
对水生生物毒性极大。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
GHS危险性类别根据GB 30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急性经口毒性，类别4；危害水生环境—急性危险，类别1；危害水生环境—长期危险，类别1。
标签要素象形图警示词：警告危险信息：吞咽有害。
对水生生物毒性极大。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
预防措施：作业后彻底清洗，使用本产品时不要进食、饮水或吸烟，避免释放到环境中。
事故响应：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生；漱口；收集溢出物。
安全储存：不适用。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料。
健康危害：吞咽有毒。
环境危害：对水生生物毒性极大。
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救措施描述吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
立即就医。
食入：漱口，禁止催吐。
立即就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：无资料灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
吡虫啉—搜狗百科
吡虫啉—搜狗百科中文名称：吡虫啉[1]中文别名：1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-4,5-二氢-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺;咪蚜胺;灭虫精;扑虱蚜;蚜虱净;1-(6-氯吡啶-3-基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺;60%甲胺磷可溶性液剂;95%吡虫啉原药;1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺;1-(6-氯吡啶-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺;海正吡虫啉;一遍净;大功臣;康复多;必林;1-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-硝基咪唑烷-2-基胺;1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚眯唑烷-2-基胺;1-(6-氯吡啶-6-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺商品名称：海利尔佳巧、拌无忧、万里红、金点子、刺打、刺蓟、卓耀等英文名称：Imidacloprid英文别名：1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-imidazolidinimine; ((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-吡虫啉分子式2-imidazolidinimine,96% imidacloprid TC; 1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine; 1-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimine; (EZ)-1-(6-Chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine;1-((6-chloro-3-pyridinyl)methyl)-4,5-dihydro-N-nitro-1H-imidazol-2-amine; 1-((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-4,5-dihydro-N-nitro-imidazol-2-amine; Admire; Confidor; Gaucho; Merit; NTN33823; NTN 33893; NTN-33893; 1-(6-chloro-3-pyridymethyl)-N-nitromidazolidin-2-ylideneamine; 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-nitro-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine; 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-nitroimidazolidin-2-imineCAS号：138261-41-3;105827-78-9分子式：C9H10ClN5O2分子量：255.661吡虫啉水分散粒剂配方推荐吡虫啉：70%；分散助悬剂达润ProDis Q303：8%；崩解剂达润D9：8%；硫酸铵：补足至100%用此配方，实际生产：70%吡虫啉水分散粒剂悬浮率≥90%，崩解时间≤36秒。
准确了解和使用杀虫剂吡虫啉
准确了解和使用杀虫剂吡虫啉吡虫啉是新烟碱类硝基亚甲基类内吸性杀虫剂，又名大丰收、大功臣、康福多等。
一、吡虫啉特点1.吡虫啉是一种高效、内吸性、广谱型杀虫剂，具有胃毒、触杀和拒食作用，对有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等杀虫剂产生抗药性的害虫也有优异的防治效果，对刺吸式口器如蚜虫、叶蝉、飞虱、蓟马、粉虱等有较好的防治效果。
2.易引起害虫产生耐药性。
由于它的作用位点单一，害虫易对其产生耐药性，使用中应控制施药次数，在同一作物上严禁连续使用2次，当发现田间防治效果降低时，应及时换用有机磷或其他类型杀虫剂。
3.速效性好，药后1天即有较高的防效，残留期长达25天左右，施药1次可使一些作物在整个生长季节免受虫害。
4.药效和温度呈正相关，温度高，杀虫效果好。
5.吡虫啉除了用于叶面喷雾，更适用于灌根、土壤处理、种子处理。
这是因为对害虫具有胃毒和触杀作用，叶面喷雾后，药效虽好，持效期也长，但滞留在茎叶的药剂一直是吡虫啉的原结构。
而用吡虫啉处理土壤或种子，由于其良好的内吸收，被植物根系吸收进入植株后的代谢产物杀虫活性更高，即由吡虫啉原体及其代谢产物共同起杀虫作用，因而防治效果更高。
吡虫啉用于种子处理时还可与杀菌剂混用。
6.吡虫啉常与杀虫单、杀虫双、噻嗪酮、抗蚜威、敌敌畏、辛硫磷、高效氯氰菊酯、氯氰菊酯、联苯菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、苏云金杆菌、多杀霉素、吡丙醚、灭幼脲、哒螨灵等杀虫剂成分混配，用于生产复配杀虫剂。
二、吡虫啉如何使用？1.使用范围。
适用于蔬菜、马铃薯、禾谷类作物、玉米、水稻、甜菜、棉花、柑橘、落叶果树。
2.防治对象。
不能用于防治线虫和螨。
主要用于防治刺吸式口器害虫及其抗性品系，如蚜虫、蓟马、粉虱、叶蝉、飞虱及其抗性品系。
对鞘翅目、双翅目和鳞翅目的一些害虫也有较好的防效，如潜叶蝇、潜叶蛾、黄曲条跳甲和种蝇属害虫。
由于其优良的内吸性，特别适于种子处理和以颗粒剂施用。
在禾谷类作物、玉米、水稻、马铃薯、甜菜和棉花上可早期持续防治害虫，上述作物及柑橘、落叶果树、蔬菜等生长后期的害虫可叶面喷雾防治。
吡虫啉MSDS(1)
MSDS-2，4-D中文名称:吡虫啉英文名称:C9H10ClN5O2别名:咪蚜胺分子式:C9H10 Cl N5 O2熔点: 136-144 ºC密度: 1.59g/cm3蒸汽压:0.2 μPa(20℃)溶解性:0.51g/L(20℃)稳定性: 2，4-滴2,4-Dicholrophenoxyacetic acid；2,4-D 2，4-二氯苯氧基乙酸C8H6Cl2O3；Cl2C6H3OCH2COOH 138℃沸点：160℃/0. 相对密度(空气=1)7.63 160℃微溶于水，微溶于油类，溶于乙醇等稳定外观与性状: 白色至钠色、晶体粉末、无臭、工业品略带酚气味用途: 农业上用作除草剂和植物生长剂，常加工成钠盐，铵盐或酯类的液剂、粉剂、乳剂、油膏等使用2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
●健康危害：能入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。
对眼睛、皮肤的刺激作用，反复接触对肝、心脏有损害作用。
能引起惊厥。
二、毒理学资料及环境行为●毒性：属中等毒类。
●急性毒性：LD50375mg/kg(小鼠经口)；666～1313mg/kg(大鼠经口)●亚急性和慢性毒性：大鼠经口300mg/kg×5次/周×4周，全部死亡；大鼠经口100mg/kg×5次/周×4周，生长抑制，引起胃肠刺激和肝混浊肿胀。
●致畸性：大鼠经口最小中毒剂量25mg/kg(妊娠期6～15日)致畸胎阳性。
●接触：一般居民的接触主要是通过含有2，4-D残留的食物，同时也通过2，4-D在水中的残留，来自空气中的2，4-D极少。
就未使用2，4-D地区的一般居民来说，从任何来源摄入的2，4-D量都是微不足道的。
较易挥发的2，4-D酯类的蒸汽漂移可以导致空气污染和损害庄稼，这些产品被不易挥发的2，4-D衍生物所取代。
使用2，4-D来控制水生杂草可能引起灌溉与饮用水源的污染，不适当的处置技术也可引起环境污染。
杀虫剂吡虫啉的合成进展
CHENG Lei-lei （Anhui Research Institute of Chemical Industry，Hefei 230041，China） Abstract: Imidacloprid is an effective，low toxicity，low pollution and high selective neonicotinoid insecticides. Basing on introduction of imidacloprid，this article focuses on the preparation of imidacloprid intermediates （2-cloro-5-chloromethyl-prridine）and its synthetic route，and outlook its market prospects. Key words: Imidacloprid；2-cloro-5-chloro-methyl-prridine；synthesis
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吡虫啉化学品安全技术说明书MSDS
吡虫啉化学品安全技术说明书MSDS
一．分子式
二．化学性质
纯品为白色，m.p.143.8℃(A)、136.4℃(B)，蒸气压2×10-7Pa (20℃)。
20℃时溶解度为己烷<0.1g/L，异丙醇1～2g/L，水0.5g/L。
在土壤中稳定性较高，半衰期150d。
三．毒性
原药对雄性大鼠急性经口LD50为424mg/kg，雌性大鼠为LD50为450～475mg/kg；雄性、雌性大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg；大鼠急性吸入LC50>0.5mg/L。
对兔眼睛和皮肤无刺激作用。
对大鼠蓄积系数K>5。
未见引起长期或繁殖影响，运行试验无致癌和诱变作用。
鹌鹑急性经口LD50为31mg/kg，水蚤LC50>32mg/L。
蚯蚓LC50为10.7mg/kg干土壤。
四．中毒急救
中毒症状：头晕、头痛、恶心、呕吐等。
急救措施: 如发生中毒应及时携此标签送医院对症治疗。
溅入眼睛，应用大量清水清洗15分钟以上。
五．储存运输
本品应贮存在干燥、阴凉、通风、防雨处，远离火源或热源。
置于儿童触及不到之处，并加锁。
勿与食品、饮料、饲料等其他商品同贮同运。
用过的容器应妥善处理，不可做他用，也不可随意丢弃。
吡虫啉原理
吡虫啉原理
吡虫啉是一种高效、廉价的农药，主要用于卫生灭蚊和农药防治。
它
是一种新型的杀虫剂，具有广谱性、长效性、低毒性和环境友好性等优点，因此在世界范围内得到广泛应用。
吡虫啉的化学结构中含有一个杀虫基团和一个液化基团，能够杀虫、
驱蚊、杀蝇、防治小菜蛾、棉铃虫、红蜘蛛等各种害虫。
在杀虫过程中，
吡虫啉的杀虫基团能够与神经细胞膜的受体结合，抑制神经递质释放，导
致神经兴奋性下降，最终导致害虫死亡。
吡虫啉的液化基团主要用于改善杀虫剂的物理特性，增加吸附性能，
提高杀虫剂的渗透性和有效性，减少不良后果。
在防治瘟疫流行病、昆虫
传媒的疾病和农业作物病虫害中，具有重要的应用价值。
吡虫啉的起始剂量对于杀虫效果至关重要，通常需要按照害虫种类、
数量以及环境条件等因素进行适当调整。
吡虫啉的使用方法多种多样，常
用的有溶液喷洒、粉剂撒布、颗粒施用等等，且可以大规模生产和应用。
此外，吡虫啉具有较长的持效期，通常能够维持数月之久，减少了植物解
毒和再次喷洒的次数。
总之，吡虫啉作为一种新型高效的农药，具有广泛的应用前景和市场
价值。
随着技术的进步和不断的研究和开发，相信吡虫啉的杀虫效率和安
全性将会得到进一步提高。
吡虫啉的生产工艺
吡虫啉的生产工艺
吡虫啉是一种广谱杀虫剂，具有高效、低毒和环境友好等特点。
下面是吡虫啉的生产工艺的介绍。
1. 原料准备：吡虫啉的主要原料是环氧丙酮、氨水和对甲苯磺酸酯。
这些原料需要经过质量检测和配比混合，确保符合生产要求。
2. 缩合反应：首先将环氧丙酮和对甲苯磺酸酯加入反应釜中，控制温度和反应时间，进行巯基反应，生成中间产物。
3. 氧化反应：将中间产物加入氧反应釜中，加入催化剂和氨水，进行氧化反应。
氧化反应的条件需要严格控制，包括温度、反应时间和搅拌速度等。
通过氧化反应，中间产物将转化为吡虫啉。
4. 结晶和分离：将反应产物进行结晶和分离，通过提取和洗涤等步骤，去除杂质和未反应的原料，得到纯度较高的吡虫啉晶体。
5. 干燥和成品包装：将吡虫啉晶体进行干燥处理，除去结晶中的水分，以提高产品的稳定性和保存性。
然后将干燥的吡虫啉进行包装，按照规定的包装标准进行操作，确保产品的质量和安全。
以上就是吡虫啉的生产工艺的简要介绍。
请注意，实际的生产
工艺可能还涉及到其他更加详细的步骤和工艺参数的控制，在实际生产中需要根据具体条件进行调整和改善。
农药中吡虫啉的测定6745
第三页，共十二页。
二、吡虫啉对害虫毒性
害虫接触喷 洒有吡虫啉 的植株
中枢神经 正常传导 受阻
麻痹死亡
第四页，共十二页。
三、吡虫啉的测定方法
红外光谱法
快速简便，本钱低， 不需要对样品进行复 杂的预处理
测定方法
气相色谱法
定性分析时要与其他 方法连用
高效液相色谱
有柱外效应，会 导致柱效能降低
第五页，共十二页。
目
录
一、吡虫啉简介
二、 吡虫啉毒性
三、吡虫啉测定
四、红外光谱法
五、吡虫啉本卷须知
第二页，共十二页。
一、吡虫啉简介
1.化学名称： 1－〔6－氯吡啶－3－吡啶基甲基〕－N－硝基亚咪唑烷－2－基 胺 ；分子式： C9H10ClN5O2
吡虫啉结构式
2.用途：吡虫啉是烟碱类超高效杀虫 剂，具有广谱、高效、低毒、低残 留，害虫不易产生抗性，对植物和 天敌安全等特点，并有触杀、胃毒 和内吸等多重作用。
第十二页，共十二页。
按配方配制一系列浓度的标准样品，用液相色谱标定其浓度， 使用电子天平精确称取适宜重量标样用于KBr压片。计算谱图 中47～925．8cm-1处的峰面积。公式：Area=1.366 5x101+2．37×10-2×c
第九页，共十二页。
五、吡虫啉使用本卷须知
1.本品不 可与碱性 农药混用
2.适期用药， 收获前两周禁 止用此药
压制晶片〔压力6t，时间5min〕
配置不同浓度吡虫啉压片
红外灯枯燥4h，保存备用
红外光谱测量
吸收范围4000～800 分辨率1cm-1 扫描次数32
第七页，共十二页。
四、红外光谱法测定吡虫啉
3.红外光谱图
吡虫啉结构式范文
吡虫啉结构式范文
吡虫啉（Pyrvinium）是一种广谱抗寄生虫药物，能有效治疗人体和
动物体内的寄生虫感染。
它的分子式为C14H10Cl2N2O，结构式如下所示：吡虫啉由一个吡咯环作为骨架，上面连接有两个氯原子和一个甲氧基。
这种结构给吡虫啉带来了一些特殊的药理活性，使其对寄生虫有较好的杀
灭作用。
吡虫啉是一种口服给药，具有较好的生物利用度和组织分布率。
它可
以通过与寄生虫体内的分子靶点结合，抑制寄生虫体内的代谢和繁殖过程，从而达到治疗的效果。
根据研究，吡虫啉主要通过阻断寄生虫体内的钙信
号通路来发挥作用。
寄生虫对钙离子信号的依赖性较高，而吡虫啉可以通
过作用于寄生虫体内的钙通道和钙离子运输机制来降低寄生虫细胞内钙离
子的浓度，进而干扰寄生虫的正常生理功能，使其不能正常生长和繁殖。
吡虫啉在治疗寄生虫感染方面的研究也取得了一定的进展。
例如，吡
虫啉对肠道寄生虫感染，如蛔虫、蛲虫等有良好的杀灭作用。
此外，吡虫
啉还被发现对多种尾蚴感染，如皮肤寄生虫、肺吸虫等也具有一定的抗寄
生虫活性。
虽然吡虫啉作为一种治疗寄生虫感染的药物具有广泛的应用前景，但
目前其应用仍受到一些限制。
首先，吡虫啉的药效评价和临床应用还需要
更多的研究支持。
其次，吡虫啉的药物代谢和排泄途径尚不明确，对其长
期使用的安全性和毒副作用也需要进一步的研究。
总的来说，吡虫啉作为一种新型的抗寄生虫药物，具有很大的应用潜力。
通过研究其药物作用机制和改良其药物性质，有望开发出更加安全和
有效的抗寄生虫药物，为寄生虫感染的治疗提供更多选择。
吡虫啉的合成课件
目录
• 吡虫啉的合成方法 • 合成过程中的问题与解决方案 • 吡虫啉的应用研究 • 展望与未来发展方向
01
吡虫啉简介
吡虫啉的化学结构
分子式
C9H10ClN3O2
分子量
223.64
结构式
含有吡啶环和咪唑环的有机化合物，具有特定的 化学结构。
吡虫啉的物理性 质
熔点
145.7°C
溶解性
如柱层析和薄层色谱， 可用于复杂产物的分离
纯化。
03
合成过程中的问题与解决方案
副产物的形成与控制
副产物形成原因
在吡虫啉的合成过程中，由于反应条 件、原料纯度、催化剂等因素的影响， 可能导致副产物的形成。
控制方法
通过对反应条件的优化、提高原料纯 度、筛选高效催化剂等措施，可以有 效控制副产物的生成，提高产品纯度。
反应效率的提高
影响因素
反应效率受到多种因素的影响，如反 应温度、压力、时间、物料配比等。
提高方法
通过实验研究，优化反应条件，选择 合适的催化剂和溶剂，可以显著提高 反应效率，缩短反应时间，降低能耗。
安全问题与防护措施
安全问题
吡虫啉的合成过程中涉及到多种有毒有害的原料和气体，存在一定的安全风险。
防护措施
金属催化剂
如钯、镍等，用于促进碳-碳键的形成。
配体修饰的金属催化剂
这类催化剂通常具有更高的活性和选择性，适用于复杂化合物的合 成。
产物的分离与纯化
萃取
利用不同物质在两种不 混溶液体中的溶解度差
异，实现分离。
精馏
重结晶
色谱分离技术
对于挥发性液体产物， 通过精馏可将其与杂质
有效分离。
通过溶解度的差异，使 杂质在结晶过程中被去除。
农药的结构式范文
农药的结构式范文农药是一种用于保护农作物免受病虫害侵害的化学物质。
它们可以通过不同的途径，比如接触、食用或吸入，来杀灭或抑制害虫、病菌和杂草的生长和繁殖。
农药通常以化学结构式的形式来表示，以下是几种常见的农药及其结构式示例。
1.有机磷农药：有机磷农药是一类常用的化学农药，其基础结构中含有一个磷酰基团。
比如，敌敌畏（DDVP）是一种有机磷农药，其结构式如下：2.有机氯农药：有机氯农药是另一类广泛使用的农药，其基础结构中含有一个或多个氯原子。
比如，滴滴涕（DDT）是一种有机氯农药，其结构式如下：3.氨基甲酸酯农药：氨基甲酸酯农药是一类杀虫剂，其结构中含有氨基甲酸酯基团。
比如，益达胺（Imidacloprid）是一种氨基甲酸酯农药，其结构式如下：4.菊酯农药：菊酯农药是一类常用的农药，其基础结构中含有一个菊酯环。
比如，马拉硫磷（Malathion）是一种菊酯农药，其结构式如下：5.吡虫啉农药：吡虫啉农药是一类广泛使用的农药，其结构中含有吡虫啉环。
比如，虫啉（Imidaclothiz）是一种吡虫啉农药，其结构式如下：6.杀菌剂：杀菌剂是用于防治植物病害的化学物质。
除了上述类别的农药之外，还有一类特殊的农药是杀菌剂。
杀菌剂的结构式可以根据其具体化学结构的不同而有所变化。
总结：农药的结构式可以分为多个类别，每个类别都有自己的特点和结构特征。
以上提到的各种农药只是众多农药中的一部分，其结构式用于描述农药化学成分的特征和构造。
了解农药的结构有助于我们更好地理解其作用机制，以及合理、安全地使用农药来保护农作物免受病虫害的侵害。
吡虫啉合成
吡虫啉是一种有机合成杀虫剂，其合成过程涉及到多个化学反应步骤。
以下是一种可能的吡虫啉合成方法：所需试剂和原料：1. 氯代吡啶（如N-氯代吡啶）2. 甲醛3. 氢氧化钠4. 硫酸二甲酯5. 盐酸6. 溶剂（如甲醇、乙醇等）步骤：1. 将氯代吡啶和甲醛加入到氢氧化钠溶液中，在适当的温度下搅拌反应一段时间。
这个反应的主要目的是将氯原子转移到吡啶环上，形成相应的氨基甲酸酯。
2. 将反应液用盐酸中和，得到吡虫啉的中间产物。
这个中间产物是一个含有氨基甲酸酯和吡啶环的化合物，需要进一步反应才能得到最终的吡虫啉。
3. 将中间产物与硫酸二甲酯反应，将氨基甲酸酯转化为甲基醚。
这个反应需要在适当的温度和压力下进行，可以使用相应的反应器进行操作。
4. 最后，将得到的甲基醚进行水解，得到最终的吡虫啉。
这个水解反应需要在适当的温度和酸度下进行，可以使用相应的水解试剂进行操作。
注意事项：1. 反应过程中需要严格控制温度和时间，避免发生副反应和爆炸等危险情况。
2. 使用硫酸二甲酯时需要严格遵守安全操作规程，避免吸入有害气体和液体。
3. 操作过程中需要使用适当的防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和口罩等。
合成过程中的化学反应原理涉及到有机合成化学的基本原理，如亲核取代反应、加成-消除反应等。
具体来说，在第一步反应中，氯原子对吡啶环上的氮原子进行亲核进攻，形成相应的氨基甲酸酯，这是一个亲核取代反应。
在第二步和第三步反应中，分别将氨基甲酸酯转化为甲基醚和吡虫啉分子中的两个氮原子分别结合一个甲基氧基和一个碳氢键。
这些化学反应都是在一定的条件下进行的，包括适当的温度、压力、酸度、溶剂和催化剂等。
此外，在实验过程中需要注意安全问题，如防护措施、危险品处理等。
总结：以上就是吡虫啉的一种可能的合成方法，具体的合成过程可能会因为实验条件和试剂的差异而有所不同。
吡虫啉是一种常用的杀虫剂，通过控制合成过程中的化学反应步骤和条件，可以得到高纯度和高质量的吡虫啉产品。
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吡虫啉化学结构
吡虫啉，也称为苯酰胺类农药，化学名称为N-（6-氯-3-吡啶甲基）-1,3-苯酰胺，化学式为C15H10ClN3O2、该化合物是一种白色结晶性固体，具有较强的毒性以及灭活昆虫的作用。
它的主要作用机制是通过抑制昆虫神经系统中脱乙酰胆碱酯酶的作用，从而导致神经递质的积聚和神经元的兴奋性增加，最终导致昆虫死亡。
吡虫啉的结构式如下所示：
从结构式中可以看到，吡虫啉分子中含有苯环、吡啶环、甲基、氯和甲酰胺等基团，其中吡啶环上的甲基连接到了苯环上的1,3位置上，这种结构可以增强吡虫啉对昆虫神经系统的影响。
此外，它还含有两个互相作用的取代基，分别是甲基和氯，这些基团可以增强吡虫啉的亲水性和分子极性，从而增强其在水介质中的溶解性和分布性。
吡虫啉分子中的悬空键和孤对电子对也对它的生物活性起着重要的作用，这些键和电子对可以与神经元的离子通道和受体结合，从而干扰到昆虫神经系统的正常功能。
吡虫啉的氯基以及苯环和吡啶环等基团，通过与神经元膜上的蛋白结合，改变神经元膜通透性，从而导致离子通道阻塞和兴奋性增加。
这些作用机制使得吡虫啉能够减弱神经传递过程，从而令昆虫失去行动能力，最终导致其死亡。
综上所述，吡虫啉的结构式和化学特性与其农药效果是密切相关的，它的结构中的不同基团和键可以为其在对昆虫神经系统的影响
和稳定性等方面提供帮助，使其成为一种高效、低毒的农药。