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2019-2020学年人教版高中化学选修五同步导练课时作业:19 应用广泛的高分子材料

2019-2020学年人教版高中化学选修五同步导练课时作业:19 应用广泛的高分子材料

课时作业19应用广泛的高分子材料基础巩固1.下列关于橡胶的说法正确的是()A.橡胶有天然橡胶和合成橡胶之分B.天然橡胶都是顺式聚异戊二烯C.橡胶都具有良好的弹性D.橡胶的老化实质上发生的是酯化反应解析:杜仲胶也是一种天然橡胶,其成分是反式聚异戊二烯,而且其弹性较差,B、C错误;橡胶的老化是由于其高分子链中的不饱和键被氧化而造成的,D错误。

答案:A2.受热到一定程度就能软化的高聚物主要是()A.相对分子质量较大的高聚物B.分子结构复杂的高聚物C.体型结构的高聚物D.线型结构的高聚物解析:线型结构的高分子具有热塑性,受热时,先软化,后变成流动的液体。

答案:D3.航天科学家正在考虑用塑料飞船代替铝制飞船进行太空探索,其依据是()A.塑料是一种高分子化合物,可以通过取代反应大量生产B.塑料生产中加入添加剂可得到性能比铝优良的新型材料C.塑料用途广泛,可从自然界中直接得到D.塑料是有机物,不会和强酸强碱作用解析:飞船速度很快,故其材料要求质轻、耐高温、耐磨擦,因此所用塑料代替品要加入合适的添加剂制成优良的新型材料。

答案:B4.加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。

用图所示装置探究废旧塑料的再利用。

下列叙述不正确的是()A.聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—B.装置乙的试管中可收集到芳香烃C.装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃D.最后收集的气体可作燃料解析:聚丙烯链节的主链上只有两个碳原子,有一个甲基支链,A错误;芳香烃的沸点相对较高,一般易液化,B正确;Br2易与烯烃发生加成反应生成卤代烃,C正确;最后逸出的H2、CH4都是优质燃料,D正确。

答案:A5.舱外航天服可为航天员出舱活动提供适当的大气压强、足够的氧气、适宜的温湿度,航天服还要具有足够的强度,防止辐射、微流星和空间碎片对航天员的伤害,保证航天员的工作能力;航天服还能提供可靠有效保障及遥测通信保障等。

制作这种航天服的材料以氨纶和尼龙为主,其中尼龙-1010的结构简式如下所示:下列有关尼龙-1010的说法正确的是()A.尼龙-1010是通过加聚反应制成的B.尼龙-1010的单体是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOHC.尼龙-1010是通过缩聚反应制成的D.制作舱外航天服的材料要质轻,方便航天员在舱外行走解析:尼龙-1010分子结构中含有若干肽键,因此它是通过缩聚反应制成的,A项错误,C项正确;合成尼龙-1010的单体是H2N(CH2)10NH2和HOOC(CH2)8COOH,B项错误;由于舱外航天服是在太空失重的情况下穿的,不需要考虑选轻质材料,D项错误。

人教版高中化学选修5全册课时同步分层练习

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人教版高中化学选修5全册分层课时练习有机化合物的分类A组—基础巩固一、有机物的分类方法1.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应,下列化合物中不是有机物的是() A.CO2B.C2H6C.HCHO D.CH3OH解析含有碳元素的化合物大多属于有机物,但CO、CO2和碳酸盐等物质的结构和性质类似于无机物,一般归为无机物;乙烷、甲醛和甲醇均是有机物,A项正确。

答案A2.下列有机物中,不属于烃的衍生物的是()A.CH3Cl B.CH3CH2NO2C.CH2===CHBr D.CH2—CH2解析只含碳、氢两种元素的有机物属于烃,除含碳、氢外,还含其他元素的有机物属于烃的衍生物。

答案D3.下列有机物中,属于芳香烃的是()A.CH4 B.C.D.ClCH2CH3解析芳香烃为含苯环的C、H化合物。

答案C4.下列物质中,属于酚类的是()A. B.C. D.解析苯环与羟基(—OH)直接相连的有机化合物属于酚类。

答案B5.下列物质中,不属于醇的是()A. B.C.D.CH3OH解析羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连形成的化合物称为醇;羟基与苯环直接相连形成的化合物称为酚。

由上述定义判断,、、CH3OH均属于醇类,而属于酚类,故C项符合题意。

答案C6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A酚类—OHB CH3CH(CH3)COOH羧酸—COOHC CH3OOCH醛类—CHOD CH3—O—CH3酮类是酯基,属于酯,C项错误;官能团是醚键,属于醚,D项错误。

答案B二、官能团的概念和判断7.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。

答案A8.下列关于官能团的叙述不正确的是()A.官能团就是原子团B.官能团可以是原子,也可以是原子团C.官能团决定有机物的特殊性质D.若某有机物含多种官能团,则该有机物具有多种性质解析根据定义,官能团是一类特殊的原子或原子团,它决定有机物的特殊性质,故A项错。

人教版高中化学选修五第五章章末复习(课时练)(学生版).docx

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高中化学学习材料鼎尚图文收集整理第5章章末复习课时练1.化学与生活密切相关,下列说法不正确的是()A.二氧化硫可广泛用于食品的增白B.葡萄糖可用于补钙药物的合成C.聚乙烯塑料制品可用于食品的包装D.次氯酸钠溶液可用于环境的消毒杀菌2.下列说法不正确...的是()A.丁烷有2种同分异构体,它们的物理和化学性质都不相同B.在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D.聚合物(—[CH2—CH2—CH—|CH3CH2—]n)可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得3.ABS合成树脂的结构可表示为。

则生成该树的单体的种类和化学反应所属类型正确的是()A.1种加聚反应B.2种缩聚反应C.3种加聚反应D.3种缩聚反应4.除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是()选项物质试剂装置A 乙烷(乙烯)高锰酸钾溶液①B 苯(苯酚) 溴水②C 乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液③D 乙醇(水)生石灰④5.某同学在所收到的信封上发现有收藏价值的邮票,便将邮票剪下来浸入水中,以去掉邮票背面的黏合剂。

根据“相似相溶”原理,该黏合剂的成分可能是( )6.下列说法正确的是()A.的结构中含有酯基B.顺―2―丁烯和反―2―丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D.油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物7. 聚四氟乙烯()是不粘锅涂覆物质的主要成分。

下列关于聚四氟乙烯的说法,不正..确.的是()A. 属于高分子化合物B. 单体是CF2=CF2C. 可由加聚反应得到D. 能使高锰酸钾酸性溶液褪色8.下列两种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法正确的是()A.将各1mol的两种物质分别与氢氧化钠溶液充分反应,消耗等量氢氧化钠B.将各1mol的两种物质分别与溴水充分反应,消耗等量溴分子C.将各1mol的两种物质分别与氢气充分反应,消耗等量氢气D.两种有机物中的所有原子均不可能共平面9.长效阿司匹林的结构为:,1 mol该物质能与NaOH反应的物质的量是()A.3mol B.4mol C.3n mol D.4n mol10.对的表述不正确...的是()A.该物质能发生缩聚反应B.该物质有7种不同环境的氢原子C.该物质遇FeCl3溶液显色,1mol该物质最多能与含1mol Br2的溴水发生取代反应D.1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为2:2:111.某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量相等。

人教版高中化学选修5全册同步课时练习

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人教版高中化学选修5全册课时练习1有机化合物的分类1.下面的原子或原子团不属于官能团的是()A.OH-B.—NO2C.—C≡C—D.—Cl解析:官能团不带电荷,而OH-是带电的原子团,故OH-不是官能团。

答案:A2.下列说法正确的是()A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B.分子中含有羟基的化合物属于醇类C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类解析:根据有机化合物的分类方法,A项正确;分子中有羟基的可能是醇、酚或羧酸等,B项错误;醇和酚分子中虽然都有羟基,但与羟基相连的基团一个是链烃基,另一个是苯环,因受其他基团的影响,所具有的化学性质不同,C项错误;未强调苯环必须与羟基直接相连,D项错误。

答案:A3.化合物含有的官能团有()A.5种 B.4种C.3种 D.2种解析:该化合物含有的官能团有、R—O—R′、—OH和—COOH,共4种。

答案:B4.按碳的骨架分类,下列说法正确的是()解析:分子中含苯环,属于芳香化合物,该物质属于稠环芳香烃,A项错误;分子中不含苯环,不属于芳香化合物,B项错误;该物质是烷烃,属于链状化合物,C项正确;该物质是脂肪烃的衍生物,不属于芳香烃类化合物,D项错误。

答案:C5.下列各组有机物与所含官能团对应正确的是()A. 乙烯(碳碳双键)B. 苯(碳碳双键)C. 乙酸(醛基)D. 乙酸乙酯(羧基)解析:A.乙烯中含碳碳双键官能团,故A正确;B.苯中不含官能团,没有碳碳双键,故B错误;C.乙酸中含羧基官能团,没有醛基,故C错误;D.乙酸乙酯中含有酯基,没有羧基,故D错误。

答案:A6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是()答案:C7.下列对有机化合物的分类,结果正确的是()解析:A中苯属于芳香烃;B中环戊烷、环己烷属于脂肪烃;C中乙炔属于炔烃。

答案:D8.已知几种有机化合物的结构简式如下:有关上述有机化合物的类别叙述正确的是()A.①醛,②酚,③环烷烃,④酯,⑤羧酸,⑥酯B.①醇,②酚,③芳香烃,④酯,⑤芳香烃,⑥羧酸C.①醛,②醇,③芳香烃,④羧酸,⑤羧酸,⑥醛D.①醛,②酚,③芳香烃,④酯,⑤羧酸,⑥羧酸解析:如果有机化合物中存在两种或两种以上官能团时,有机化合物兼有这几种官能团的特性,可属于不同的类别。

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最新高中化学-高三化学选修五复习课时作业题19 精品

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第3课时 烯烃和炔烃的化学性质[学习目标定位] 1.熟知烯烃、炔烃的化学性质,会写烯烃、炔烃发生加成反应、加聚反应的化学方程式。

2.根据加成产物会判断烯烃、炔烃的结构,学会鉴别烯烃、炔烃的方法。

1.判断下列说法正误,正确的划“√”,错误的划“×” (1)烯烃是分子中含有碳碳双键的链烃(√) (2)炔烃的官能团是碳碳叁键(√)(3)符合通式C n H 2n (n ≥2)的烃一定为烯烃(×)(4)炔烃与同碳原子数的二烯烃、环单烯烃互为同分异构体(√) (5)分子中碳原子数≤4的烃在常温常压下为气体(√) (6)工业上常用乙烷与氯气反应制取氯乙烷(×) (7)分子通式为C n H 2n +2的烃一定是烷烃(√) (8)乙烯分子中的所有原子都在同一平面内(√)2.(1)乙烯的结构简式是CH 2===CH 2,官能团是,空间构型是平面形结构,分子中6个原子在同一平面上。

(2)写出乙烯与下列物质反应的化学方程式: ①溴水:CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2Br —CH 2Br ; ②H 2:CH 2===CH 2+H 2催化剂,CH 3—CH 3; ③HCl :CH 2===CH 2+HCl ――→催化剂△CH 3CH 2Cl ; ④H 2O :CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂△CH 3CH 2OH ; ⑤制聚乙烯:n CH 2===CH 2――→引发剂 CH 2—CH 2 。

探究点一 烯烃、炔烃与卤素单质、氢气、氢卤酸的反应1.烯烃分子结构与CH 2===CH 2的分子结构相似,都含有一个,所以烯烃的化学性质与乙烯的化学性质相似。

(1)将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中会使溶液的颜色变浅直至消失;反应方程式CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2Br —CH 2Br 。

(2)写出丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴丙烷的化学方程式:(3)写出丙烯聚合反应生成聚丙烯的化学方程式:2.乙炔和乙烯都属于不饱和脂肪烃,都含有碳碳不饱和键,其化学性质极其相似,结合上述乙烯性质分析推测乙炔的化学性质有(1)能燃烧,化学方程式是2CH ≡CH +5O 2――→点燃4CO 2+2H 2O 。

人教版化学选修5课后习题参考答案yu剖析

人教版化学选修5课后习题参考答案yu剖析

人教版化学选修5课后习题参照答案第一元、参照答案一1A、D2D3〔1〕〔2〕炔〔3〕酚〔4〕〔5〕〔6〕代二1.4 4 共价双三2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2. 〔1〕3,3,4-三甲基己〔2〕3-乙基-1-戊〔3〕1,3,5-三甲基苯3.四重晶〔1〕在此溶中不溶解或溶解度大,易撤掉〔2〕被提的有机物在此溶中的溶解度,受温度的影响大蒸30℃左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分复参照答案〔1〕2,3,4,5-四甲基己〔2〕2-甲基-1-丁〔3〕1,4-二乙基苯或二乙基苯〔4〕2,2,5,5-四甲基庚5. 〔1〕20 30 1 〔2〕56%有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法〔又称一般命名法〕和系命名法,此中系命名法最通用,最重要。

〔1〕俗名依占有机化合物的来源、存在与性而获得的称号。

比如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。

〔2〕一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10之内的有机化合物,碳原子数在10以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”平分别。

如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。

在的碳结尾有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,拥有季碳原子(即接四个基的碳原子)的用“新”字表示,如“新己”“新戊醇”等。

上述命名法合用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法以前,先熟习基的命名。

基名一个化合物失掉一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。

如〔RH〕失掉一个原子即获得基(R-),常的基有:此外,有一些常的基:〔4〕系命名法跟着有机化合物数量标增加,有必需拟定一个公的命名法。

1892年在日内瓦召开了国化学会,拟定了日内瓦命名法。

后由国学与用化学合会(IUPAC)作了几次修,并于1979年宣布了《有机化学命名法》。

人教版化学选修5课后习题+答案.docx

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人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 : P6、D 3.(1)(2)炔(3)酚(4)(5)(6)代第2 : P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 : P152. ( 1)3,3,4-三甲基己( 2) 3- 乙基 -1-戊( 3) 1,3,5-三甲基苯3.第 4 :P232)被提的有机物在此溶中的溶解度,1. 重晶( 1)在此溶中不溶解或溶解度大,易除去(受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. ( 1) 2,3, 4, 5- 四甲基己(2)2-甲基-1-丁(3) 1, 4- 二乙基苯或二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚5.(1)2030 1(2)5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法(又称普通命名法)和系命名法,其中系命名法最通用,最重要。

(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。

例如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。

(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物,碳原子数在 10 以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。

如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。

在的碳末端有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己” “新戊醇”等。

上述命名法适用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法之前,先熟悉基的命名。

(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。

如( RH)失去一个原子即得到基 (R-) ,常的基有:此外,有一些常的基:(4)系命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公的命名法。

新课标人教版高中化学选修5第五章课时作业及答案解析

新课标人教版高中化学选修5第五章课时作业及答案解析

选修5 第5章课时作业及答案解析一、选择题1.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列事实不能说明上述观点的是() A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应【解析】A、C、D分别叙述的是羟基、甲基、苯基受其它原子或原子团的影响,而表现不尽相同的性质。

【答案】 B2.塑料、合成橡胶和合成纤维这三大合成材料主要是以石油、煤和天然气为原料生产的,下列有关说法错误的是() A.通过煤的干馏、煤的液化和气化,可获得洁净的燃料B.天然气作为化工原料主要用于合成氨和生产甲醇C.乙烯、丙烯、甲烷等化工基本原料主要是由石油分馏得到D.聚乙烯塑料的主要成分聚乙烯,是由乙烯通过聚合反应制得【解析】乙烯、丙烯等低级不饱和烃主要通过石油分馏产品进行裂解而得到。

【答案】 C3.有4种有机物:④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成结构简式的高分子材料的正确组合为() A.①③④B.①②③C.①②④D.②③④【答案】 D4.天然高分子和合成高分子来源不同,特性各异,但它们在组成、结构、特性等方面仍有若干个性,其共同点有以下的是() A.每种高分子中各分子的大小不同,所以只能称作混合物B.每种高分子化合物的分子都是由许多重复的链节连接的链状分子C.所有高分子都不可能溶于水D.高分子化合物都有良好的强度【解析】由于聚合度不同,同种高分子化合物的分子不同,为混合物;高分子化合物也可能为网状结构;高分子化合物的溶解性与其含有的亲水基、憎水基有关;比如淀粉就没有良好的强度。

【答案】 A5.新科技革命三大支柱通常是指()①新能源②交通③通信④材料⑤信息A.①②③B.①③⑤C.②③⑤D.①④⑤【答案】 D6.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。

新课标(人教版)高中化学选修5第二章课时作业及答案解析

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选修5 第2章课时作业及答案解析一、选择题1.(2009年海南卷)将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。

下列图示现象正确的是()【解析】苯、汽油互溶,密度比水小,因此在1体积水的上方是2个体积的有机互溶物。

【答案】 D2.(2009年重庆卷)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是() A.一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,则碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量各1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OD.光照下2,2-二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种【解析】B项CO2+H2O+C6H5ONa―→C6H5OH+NaHCO3,则碳酸的酸性比苯酚强,B错误。

【答案】 B3.(2009年上海理综)下图是石油分馏塔的示意图,a、b、c三种馏分中() A.a的沸点最高B.b的熔点最低C.c的平均分子量最大D.每一种馏分都是纯净物【解析】a、b、c三种馏分均为蒸气,故最上面的熔沸点最低,C的熔点最大,对应的平均相对分子量也最大。

【答案】 C4.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是()A.①②B.②③C.③④D.②④【解析】①④中含有甲基,所有原子不可能共面。

【答案】 B5.菲和蒽互为同分异构体,菲的结构简式为,从菲的结构简式分析,菲的一氯取代物共有() A.4种B.5种C.10种D.14种【解析】找出菲结构的对称轴,则答案显见。

【答案】 B6.分子式为C6H9Br的有机物其结构不可能是() A.含有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物【解析】该有机物的Ω=14-102=2,A项中只有一个不饱和度。

【答案】 A7.1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,1 mol 该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是() A.CH3CH==CH2B.CH3C CHC.CH3CH2CCH D.CH2==CHCH==CH2【解析】 1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol氯代烷,则该链烃中含有2个或1个—C C—;又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2发生完全取代反应,可知该氯代烷分子中含有6个氢原子,则原链烃中有4个氢原子。

人教版高中化学选修5课时作业 1.2.2《同分异构现象和同分异构体》课时作业(含答案)

人教版高中化学选修5课时作业 1.2.2《同分异构现象和同分异构体》课时作业(含答案)

同分异构现象和同分异构体一、选择题1.下列说法中错误的是( )A.符合通式C n H2n+2(n≥1)且相对分子质量不相等的有机物为同系物B.符合同一通式且相对分子质量不相等的有机物为同系物C.乙醇和甲醚不是同系物但是同分异构体D.CH3CH2CHO、CH2===CHCH2OH、三种物质互为同分异构体解析:符合通式C n H2n+2者必为烷烃,烷烃间结构相似,A正确;符合同一通式者不一定是同一类物质,如符合C n H2n者有烯烃和环烷烃,其结构不相似,不属于同系物,B错误;乙醇和甲醚结构不同,不属于同系物,但分子式都为C2H6O,是同分异构体,C正确;D中三物质分子式均为C3H6O,结构不同,互为同分异构体,D正确。

答案:B2.下列物质中,互为同分异构体的是( )A.①② B.①⑤C.①④ D.①③④解析:运用同分异构体的概念判断。

答案:C3.下列物质中最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是( )D.乙酸和甲酸甲酯解析:A、C、D都是同分异构体。

答案:B4.(多选)下列分子式只表示一种纯净物的是( )A.CH2Br2B.C3H8C.C4H10D.C解析:本题是从另一角度考查同分异构体的知识。

A项主要考查的是甲烷的结构;烷烃中3个碳原子以上的烃才有同分异构体,如C4H10有正丁烷和异丁烷两种;C3H8代表的只有丙烷一种;碳的元素符号C可以代表金刚石和石墨两种物质。

答案:AB5.已知化合物A的结构简式为。

A苯环上的n溴代物的同分异构体的数目和m溴代物的同分异构体的数目相等,则n和m一定满足的关系式是( ) A.n+m=6 B.n=mC.2n=m D.n+m=8解析:苯环上可被取代的H原子为6个,则n溴代物与m溴代物的同分异构体数目相等时m+n=6。

答案:A6.下列关于同分异构体数目的叙述不正确的是( )A.甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B.已知丙烷的二氯代物有4种异构体,则其六氯代物的异构体数目也为4种C.含有5个碳原子的某饱和链烃,其一氯代物有3种D .菲的结构为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物解析:菲的结构中硝基取代的位置如图7.下列有机化合物的一氯取代物的同分异构体的数目相等的是( )A .①②B .②④C .③④D .①④解析:首先判断各有机化合物的对称面:①和④无对称面,②和③均呈镜面对称,只需看其中一半即可。

人教版化学选修5课后习题答案(全)-推荐下载

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对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,系电通,力1根保过据护管生高线0产中不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置,机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资22负料,荷试而下卷且高总可中体保资配障料置23试时23卷,各调需类控要管试在路验最习;大题对限到设度位备内。进来在行确管调保路整机敷使组设其高过在中程正资1常料中工试,况卷要下安加与全强过,看2度并55工且22作尽2下可护1都能关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资;中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整,高核或中对者资定对料值某试,些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位,卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置,地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中,案资要,料求编5试技写、卷术重电保交要气护底设设装。备备4置管高调、动线中试电作敷资高气,设料中课并3技试资件且、术卷料拒管中试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术,技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式;资,对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资,件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调,并试合且技理进术利行,用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活:。。在对对分于于线调差盒试动处过保,程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试,题技应,术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进,变行需压隔要器开在组处事在理前发;掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时,、,强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试,卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用,关高要技中进术资行资料检料试查,卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

人教版高中化学选修5 课时作业 第一章 第三节 有机化合物的命名

人教版高中化学选修5 课时作业 第一章  第三节 有机化合物的命名

1.下列有机物的系统命名中正确的有()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷解析:A选项的主链并不是最长碳链,C、D选项取代基的位置编号都不是最小。

因此A、C、D皆为错误选项。

答案:B2.对烃的命名正确的是()A.4甲基4,5二乙基己烷B.3甲基2,3二乙基己烷C.4,5二甲基4乙基庚烷D.3,4二甲基4乙基庚烷解析:主链选取为。

答案:D3.有一种烃可表示为,则命名该烃时主链上的碳原子数为()A.7B.8C.9 D.10解析:该烃的碳骨架结构可表示为,其主链上有9个碳原子。

答案:C4.下列烃的系统名称正确的是()A.2,4-二甲基苯B.2,3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.2,2-二甲基-1-丁烯解析:A项,应为1,3-二甲基苯,A项错误;B项正确;C项,主链编号错误,正确命名为3-甲基-1-丁炔;D项,碳碳双键在端位,2号碳原子上有2个甲基,则2号碳上有5个共价键,不符合碳原子的成键特点,D项错误。

答案:B5.某烷烃的相对分子质量为86,跟Cl2反应生成的一氯代物只有两种,则它的结构简式、名称都正确的是()A.CH3(CH2)4CH3己烷B.(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷C.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷D.C2H5C(CH3)32,2-二甲基丁烷解析:已知该烷烃的相对分子质量为86,根据烷烃的通式C n H2n+2可求出该有机物的分子式为C6H14。

该烷烃的一氯代物有2种,说明此烷烃分子结构对称,其结构简式为,名称为2,3-二甲基丁烷。

答案:B6.某有机物的结构简式为,则其名称是()A.5-乙基-2-己烯B.3-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯解析:该有机物的结构简式可改写为,从距离碳碳双键最近的一端开始编号,故其名称为5-甲基-2-庚烯。

答案:D7.下列有机物一氯代物的数目相等的是()①2,3,4-三甲基己烷②③2,3,4-三甲基戊烷④间甲乙苯A.①②B.②③C.③④D.①④解析:①③④的结构简式分别为。

人教版高中化学选修五19《羧酸》word课时作业

人教版高中化学选修五19《羧酸》word课时作业

课时作业19羧酸时间:60分钟分值:100分班级:________姓名:________一、选择题(每小题5分,共55分)1.某甲酸溶液中可能存在着甲醛,下列操作能正确说明的是()A.加入新制Cu(OH)2加热,有红色沉淀生成,证明一定存在甲醛B.能发生银镜反应,证明含甲醛C.试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应,则有甲醛D.先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应,有银镜产生,则含甲醛解析:答案:C2.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。

则有机物X是()A.C2H5OH B.C2H4C.CH3CHO D.CH3COOH答案:C3.下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是()A.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳酸盐溶液反应,产生CO2气体B.乙酸具有氧化性,能跟钠反应放出H2C.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能与氢气发生加成反应D.乙酸在温度低于16.6℃时,就凝结成冰状晶体解析:乙酸分子中的碳氧双键比较稳定,一般不易与溴水、氢气等发生加成反应。

答案:C4.巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH,现有:①氯化氢;②溴水;③纯碱溶液;④2-丙醇;⑤酸化KMnO4溶液,在一定条件下,上述物质能与巴豆酸反应的是()A.②④⑤B.①③④C.①②③④D.①②③④⑤解析:该有机物能与HCl、溴水发生加成反应,与纯碱发生复分解反应,与2-丙醇发生酯化反应,还能被酸化的KMnO4溶液氧化。

答案:D5.具有一个羟基的化合物 A 10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g,还回收了未反应的A 1.8g,则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是()A.88 B.102C.116 D.196解析:一元酸醇发生酯化反应,酸、醇、酯物质的量的比为1:1:1。

反应的A为10g-1.8g=8.2g,8.2M(A)=11.57M(A)+60-18[60为M(乙酸),18为M(H2O)],M=102。

2021年化学人教版选修5课时作业 第5章

2021年化学人教版选修5课时作业 第5章

课时作业19合成高分子化合物的基本方法一、选择题1.下列说法中正确的是(C)A.油脂是高级脂肪酸甘油酯,其相对分子质量较大,所以是有机高分子化合物B.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C.聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的,但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D.一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯,所以是纯净物,有固定的相对分子质量解析:A×油脂的相对分子质量只有几百,而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104~106,所以,油脂不是有机高分子化合物。

B×乙烯在发生加聚反应时,碳碳双键打开,所以聚乙烯中没有碳碳双键,而是单键,因此二者结构和化学性质都不相同。

C√D×塑料的组成成分是聚乙烯,但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同,聚合度不同,所以塑料不是纯净物,而是混合物。

2.一次性使用的聚苯乙烯材料易造成“白色污染”,其替代物聚乳酸是由乳酸聚合而成的,聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。

下列说法正确的是(D)A.聚苯乙烯的单体为B.聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C.聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D.乳酸可发生消去反应解析:聚苯乙烯的单体是苯乙烯,A错;聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应的产物,而聚乳酸是乳酸发生缩聚反应的产物,B错;乳酸含有醇羟基,且相邻的C上有H,可以发生消去反应,D正确。

3.现有烯的含氧衍生物A,还原A时形成醇B;氧化A时形成C,由B、C反应可生成高分子化合物,以下叙述错误的是(C)A.A属于醛类B.A的相对分子质量为58C.A分子中有6个原子,含碳40%D.1 mol A与足量银氨溶液反应能还原出4 mol Ag解析:由于A可被还原为醇,又可被氧化为酸,可知A应为醛,结合高分子化合物的结构可知A为乙二醛。

4.分别用下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩合聚合反应能合成高分子化合物的是(C)①乙烯、丙烯、苯乙烯②乙酸、乙二醇③1,6­己二酸,1,6­己二胺④对苯二甲酸、乙二醇⑤α­氨基乙酸、α­氨基丙酸⑥α­羟基丙酸A.①③⑤⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②③④⑤⑥解析:常见的缩聚反应主要有羟基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元醇的缩聚、羟基酸的缩聚)、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚(包括二元羧酸和二元胺的缩聚、氨基酸的缩聚)等。

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高中化学学习材料
1.下列物质不属于新型有机高分子材料的是( )
A.高分子分离膜
B.液晶高分子材料
C.生物高分子材料
D.光导纤维
【解析】光导纤维属于新型无机非金属材料,高分子分离膜、液晶高分子材料、生物高分子材料都是新型有机高分子材料。

【答案】 D
2.高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离,下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是( )
A.分离工业废水,回收废液中的有用成分
B.食品工业中,浓缩天然果汁,乳制品加工和酿酒
C.将化学能转换成电能,将热能转换成电能
D.海水淡化
【解析】A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围,而C中将化学能转换为电能的应是传感膜,将热能转换成电能的是热电膜。

【答案】 C
3.下列对有机高分子的叙述,正确的是 ( )
A.原子与原子、链节跟链节均以共价键结合
B.原子跟原子以共价键结合,链节跟链节以分子间作用力结合
C.原子跟原子、链节跟链节均以非极性共价键结合
D.原子跟原子以非极性共价键结合,链节跟链节以极性共价键结合
【解析】原子之间只能以共价键结合,可能为极性键也可能为非极性键;链节之间以分子间作用力结合。

【答案】 B
4.下列关于复合材料的说法正确的是( )
A.将不同性质的材料经简单混合便成复合材料
B.合金就是复合材料
C.复合材料中的各部分作用相同
D.复合材料是两种或两种以上不同性质的材料经特殊加工而制成的
【解析】考查复合材料的概念。

【答案】 D
5.复合材料的使用使导弹的射程有了很大的提高,其主要原因在于( ) A.复合材料的使用可以使导弹能经受超高温的变化
B.复合材料的使用可以使导弹的质量减轻
C.复合材料的使用可以使导弹承受超高强度的改变
D.复合材料的使用可以使导弹承受温度的剧烈变化
【解析】复合材料的使用使导弹的射程有很大的提高,主要因素是在弹药功率一定的条件下减轻了弹体的质量。

【答案】 B
6.“神丹”系列成功飞天,展示了中国航天事业的伟大成就。

为了防止飞船与大气摩擦产生高温而起火燃烧,在飞船表面覆盖着某种特殊材料,该材料应具
有的性质是 ( )
A.良好的导电性
B.密度较大,以增大飞船的惯性
C.轻质防热,可以承受上千度的高温
D.质地柔软,以利于飞船变形
【解析】飞船外表的材料应该符合强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能。

【答案】 C
7.在某些塑料(如聚乙炔等)中加入强氧化剂或还原剂后,它们的导电性能大大提高,因为这些塑料具有金属的一般特性,所以人们称之为“人造金属”,下列对“人造金属”的说法正确的是( )
A.“人造金属”和普通金属的制取方法不同,但原料相同
B.强氧化剂或还原剂是制取“人造金属”的重要材料
C.“人造金属”能够导电传热,所以有金属光泽
D.“人造金属”具有金属的一般特性,所以它们属于金属
【解析】“人造金属”与普通金属的制取方法和原料均不相同。

前者在塑料中加入氧化剂或还原剂,后者在金属化合物中加入还原剂,此外,“人造金属”尽管有金属的一般特性,但它属于高分子化合物中的塑料,不属于金属,无金属光泽。

【答案】 B
8.有关“尿不湿”的下列说法中,错误的是( )
A.“尿不湿”之所以具有吸水性是因为添加了一种高吸水性树脂
B.高吸水性树脂是含有羧基(—COOH)、羟基(—OH)等强亲水基团并具有一定交联的网状高分子化合物
C.这种纸尿片吸收尿液以后,体积虽然膨胀,但挤不出液体来
D.尿液中的水分子与亲水性基团紧密结合,排列在网状高分子结构之外
【解析】尿液中的水分子与亲水基团紧密结合,并被包裹在网状高分子结构之中,而不是“排列在高分子结构之外”,故D项错误。

【答案】 D
9.高分子材料发展的主要趋势是高性能化、功能化、复合化、精细化和智
能化。

下列材料不属于功能高分子材料的是( )
A.用于生产光盘等产品的光敏高分子材料
B.用于制造CPU芯片的良好半导体材料单晶硅
C.能用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂
D.能导电的掺杂聚乙炔
【解析】半导体材料单晶硅属于传统的无机非金属材料;光敏高分子材料、高吸水性树脂、导电高分子材料均属于功能高分子材料。

【答案】 B
10.二氧化碳所带来的全球性气候问题受到世界各国科学家的广泛关注,寻求环境友好的化工过程和新型高分子材料是研究二氧化碳与环氧化合物直接制备聚碳酸酯的动力。

已知合成某聚碳酸酯的反应为:
下列有关说法正确的是( )
A.该反应属于缩聚反应
B.该反应属于加聚反应
C.环氧化合物与相同碳原子数的醇类属于同分异构体
D.环氧乙烷与乙醛互为同系物
【解析】该反应是CO
(O===C===O)中的碳氧双键打开与环氧烷烃的加聚反
2
应,环氧化合物与相同碳原子的醛或酮属于同分异构体,环氧化合物与乙醛结构不同,二者不属于同系物。

【答案】 B
11.(2013·衡阳高二质检)“喷水溶液法”是最近日本科学家研制出的一种使沙漠变绿洲的新技术,它是先在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯水溶液,水溶液中的高分子与沙土粒子结合,在地表下30 cm~50 cm处形成一个厚0.5 cm 的隔水层,既能阻止地下的盐分上升,又有拦截、蓄积雨水的作用,下列对聚丙
烯酸酯不正确的说法是( )
A.单体的结构式为CH
===CH—COOR
2
B.在一定条件下能发生加成反应
C.在一定条件下能发生水解反应
D.没有恒定的熔、沸点
【解析】聚丙烯酸酯的化学式可表示为:结构中有酯基官能团,可发生水解反应;其中没有碳碳双键,不能再发生加成反应,它是一种高分子化合物,没有恒定熔、沸点。

【答案】 B
12.科学家通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上,制成缓释长效阿司匹林,用于关节炎和冠心病的辅助治疗,缓释长效阿司匹林的结构简式如下:
试填写以下空白:
(1)高分子载体结构简式为________。

(2)阿司匹林连接在高分子载体上的有机反应类型是________________。

(3)缓释长效阿司匹林在肠胃中变为阿司匹林的化学方程式是_____________________________________________________________________ ________________________________________________________________。

【解析】本题的关键信息是“通过乙二醇的桥梁作用把阿司匹林连接在高聚物上”,观察高聚物结构可以把缓释长效阿司匹林分为三部分:①高分子载体;
②阿司匹林;③作为桥梁作用的乙二醇。

在肠胃中变为阿司匹林的反应,则属于水解反应,从而找到正确的解题思路。

【答案】
(2)酯化反应(或取代反应)
13.PMAA是一种“智能型”大分子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离,而有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)可作飞机、汽车等的窗玻璃、防弹玻璃。

下列是以物质A为起始反应物合成PMAA和有机玻璃的路线:
完成下列填空:
(1)写出结构简式:A____________,B_______________________________,PMAA______________。

(2)写出反应类型:反应①________;反应③______;反应⑥________。

(3)写出反应条件:反应②________,反应⑤______________________。

(4)反应③和⑤的目的是_________________________________。

(5)写出反应⑦的化学方程式______________________________。

【解析】
【答案】
(2)取代反应加成反应酯化反应(或取代反应)
(3)NaOH/H
2O,加热NaOH/C
2
H
5
OH,加热
(4)保护碳碳双键
14.感光性高分子也称为“光敏性高分子”,是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料,其结构简式为
试回答下列问题:
(1)若它是由两种单体经酯化后聚合而成的,试推断这两种单体的结构简式
________________________、________________________________。

(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的各步化学反应方程式:
________________,____________________________________。

(3)对此高聚物的性质判断正确的是 ________。

A.在酸性条件下可以发生水解
B.此高聚物不能使溴水褪色
C.此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.此高聚物水解后可得到另外一种高聚物
【解析】(1)该物质是一种加聚产物,取一个链节为
(2)两种反应物生成高聚物时,发生两个反应,两种反应物先发生酯化反应,生成的酯再发生加聚反应。

【答案】。

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