HPA_TiO2-ZrO2的制备及对水溶性燃料光催化降解的研究
基于二氧化钛光催化材料降解废水中有机物的研究的开题报告
基于二氧化钛光催化材料降解废水中有机物的研究的开题报告一、研究背景目前随着工业化和城市化的加速发展，环境问题成为全球面临的重要问题之一。
废水中的有机物质是比较难降解的污染物之一，通过传统的处理方法通常需要高能耗和较长的时间周期。
因此，研究新型的处理技术和材料，提高处理效率、降低成本、减少能耗对于解决环境问题具有重要的意义。
在这种背景下，二氧化钛光催化材料作为一种新型的水处理技术被广泛研究。
二、研究目的本文主要研究基于二氧化钛光催化材料降解废水中有机物的效果，并对其性质、结构、影响因素等进行探究，以期为新型废水处理方法的开发提供研究基础，并为环境保护、资源回收和可持续发展做出贡献。
三、研究内容1.通过文献研究和实验修正，建立合理的二氧化钛光催化材料制备方法和研究方案。
2.研究废水中有机物的组成、性质和其对二氧化钛光催化材料降解效果的影响。
3.利用不同的实验参数（如光照强度、反应时间、溶液pH值、催化剂浓度等）对二氧化钛光催化材料降解废水中有机物的效果进行优化。
4.通过对催化剂表面形态和成分的分析，探究其结构性质影响因素对处理效果的影响。
5.通过相关性分析、材料表征分析和实验验证，总结整理二氧化钛光催化材料降解废水中有机物的机理，并探讨其在废水处理中的应用前景。
四、研究意义本研究旨在研究新型的水处理技术-二氧化钛光催化材料用于降解废水中的有机物，具有以下几个方面的意义：1.研究二氧化钛光催化材料在废水处理中的应用前景，有助于推广和推进新型材料在环境保护领域中的应用。
2.通过对光催化材料制备工艺、新技术新方法的发展探索，提升其处理水质和性能，减轻环境污染和改善生态环境。
3.通过探究废水中有机物的特性、对光催化材料降解效果的影响，为废水处理的研究提供理论基础和实践指导。
4.深入挖掘二氧化钛光催化材料的性质及其制备工艺等方面的研究，为新型光催化材料的开发提供一定的参考意义。
五、预期成果1.确定适合该研究的废水近似模拟液的配方和稳定性试验，保证实验数据的可靠性。
《纳米TiO2复合材料制备及其光催化性能研究》范文
《纳米TiO2复合材料制备及其光催化性能研究》篇一一、引言随着科技的不断进步和人类对环保问题的日益关注，光催化技术作为新兴的绿色技术领域受到了广泛的关注。
纳米TiO2复合材料作为一种高效的光催化剂，具有广泛的应用前景。
本文旨在研究纳米TiO2复合材料的制备方法及其光催化性能，为实际应用提供理论依据。
二、文献综述纳米TiO2复合材料因其独特的物理和化学性质，在光催化领域具有广泛的应用。
其制备方法、性能及应用已成为研究热点。
目前，制备纳米TiO2复合材料的方法主要包括溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法等。
其中，溶胶-凝胶法因其操作简便、制备条件温和等优点备受关注。
而光催化性能的研究主要关注其对有机污染物的降解、抗菌性能及自清洁等方面的应用。
三、实验方法（一）实验材料实验中所需材料主要包括TiO2纳米粉体、表面活性剂、溶剂等。
所有材料均需符合实验要求，保证实验结果的准确性。
（二）制备方法本文采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2复合材料。
具体步骤包括：将TiO2纳米粉体与表面活性剂混合，加入溶剂进行搅拌，形成溶胶；然后进行凝胶化处理，得到凝胶；最后进行热处理，得到纳米TiO2复合材料。
（三）性能测试本实验通过X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等手段对制备的纳米TiO2复合材料进行表征。
同时，通过光催化实验测试其光催化性能，以降解有机污染物为评价指标。
四、实验结果与分析（一）表征结果通过XRD、SEM和TEM等手段对制备的纳米TiO2复合材料进行表征。
结果表明，制备的纳米TiO2复合材料具有较高的结晶度和良好的分散性。
（二）光催化性能测试结果以降解有机污染物为评价指标，对制备的纳米TiO2复合材料进行光催化性能测试。
结果表明，该材料具有优异的光催化性能，能够有效降解有机污染物。
此外，我们还研究了不同制备条件对光催化性能的影响，为优化制备工艺提供依据。
五、讨论本实验研究了纳米TiO2复合材料的制备方法及其光催化性能。
光催化制氢催化剂制备
光催化剂制氢的研究学院：化学化工学院专业：应用化学班级:应091—1学号：200821501135姓名:杨克利光催化剂制氢的研究概述：近几十年来，随着全球能源需求的持续增长，寻找新能源的研究越来越受到人们的关注。
氢能，它作为二次能源，具有清洁、高效、安全、可贮存、可运输等诸多优点，已普遍被人们认为是一种最理想的新世纪无污染的绿色能源，因此受到了各国的高度重视。
光解水制氢技术始自1972年，由日本东京大学Fujishima A和Honda K两位教授首次报告发现TiO2单晶电极光催化分解水从而产生氢气这一现象，从而揭示了利用太阳能直接分解水制氢的可能性，开辟了利用太阳能光解水制氢的研究道路。
随着电极电解水向半导体光催化分解水制氢的多相光催化(heterogeneous photocatalysis)的演变和TiO2以外的光催化剂的相继发现，兴起了以光催化方法分解水制氢(简称光解水)的研究，并在光催化剂的合成、改性等方面取得较大进展。
光解水原理：光催化反应可以分为两类“降低能垒”(down hil1)和“升高能垒”(up hil1)反应。
光催化氧化降解有机物属于降低能垒反应，此类反应的△G<0，反应过程不可逆，这类反应中在光催化剂的作用下引发生成O2-、HO2 、OH·、和H+ 等活性基团。
水分解生成H2和O2则是高能垒反应，该类反应的△G>0(△G=237 kJ/mo1)，此类反应将光能转化为化学能。
要使水分解释放出氢气，热力学要求作为光催化材料的半导体材料的导带电位比氢电极电位EH+/H2稍负，而价带电位则应比氧电极电位Eo2/H2O 稍正。
光解水的原理为：光辐射在半导体上，当辐射的能量大于或相当于半导体的禁带宽度时，半导体内电子受激发从价带跃迁到导带，而空穴则留在价带，使电子和空穴发生分离，然后分别在半导体的不同位置将水还原成氢气或者将水氧化成氧气。
Khan等提出了作为光催化分解水制氢材料需要满足：高稳定性，不产生光腐蚀；价格便宜；能够满足分解水的热力学要求；能够吸收太阳光。
《2024年贵金属负载TiO2催化剂用于光催化部分氧化乙醇及乙醇-甲醇性能研究》范文
《贵金属负载TiO2催化剂用于光催化部分氧化乙醇及乙醇-甲醇性能研究》篇一贵金属负载TiO2催化剂用于光催化部分氧化乙醇及乙醇-甲醇性能研究一、引言近年来，随着环保意识的增强和能源需求的增长，光催化技术成为了研究的热点。
在众多光催化反应中，利用光催化剂对乙醇、甲醇等醇类物质进行部分氧化成为了科研工作者的重点研究方向。
本篇论文旨在探讨贵金属负载TiO2催化剂在光催化部分氧化乙醇及乙醇/甲醇混合物中的应用，以及其性能的深入研究。
二、贵金属负载TiO2催化剂的制备与性质本部分首先对贵金属负载TiO2催化剂的制备方法进行了详细的阐述。
通常采用溶胶-凝胶法、浸渍法等制备工艺，将贵金属如铂(Pt)、银(Ag)等负载于TiO2表面。
这种催化剂具有较高的光催化活性，能够有效地吸收和利用光能，促进光催化反应的进行。
三、光催化部分氧化乙醇的实验研究本部分详细描述了利用贵金属负载TiO2催化剂进行光催化部分氧化乙醇的实验过程。
实验中，通过调整光照强度、催化剂用量、反应温度等参数，探究了不同条件下光催化氧化乙醇的反应性能。
实验结果表明，贵金属负载的TiO2催化剂具有较好的光催化活性，能够有效地将乙醇部分氧化为乙醛等有价值化合物。
四、乙醇/甲醇混合物的光催化性能研究本部分主要研究了贵金属负载TiO2催化剂在光催化氧化乙醇/甲醇混合物中的应用。
实验中，通过改变混合物中乙醇和甲醇的比例，探究了催化剂对不同醇类物质的氧化性能。
实验结果表明，该催化剂对乙醇和甲醇均具有较好的光催化氧化性能，能够同时进行部分氧化反应。
此外，催化剂对不同醇类的选择性氧化也表现出了一定的优势。
五、性能分析与讨论本部分对实验结果进行了详细的分析与讨论。
通过对比不同催化剂、不同反应条件下的光催化性能，揭示了贵金属负载TiO2催化剂在光催化部分氧化乙醇及乙醇/甲醇混合物中的优势。
同时，还对催化剂的稳定性、可重复使用性等方面进行了探讨。
结果表明，贵金属负载的TiO2催化剂具有较高的光催化活性、选择性和稳定性，可广泛应用于醇类的部分氧化反应。
柠檬酸酯合成用催化剂分析研究进展
柠檬酸酯合成用催化剂研究进展摘要:介绍了近年来柠檬酸酯类化合物的合成方法及主要用途。
对各类催化剂,如磺酸类、固体超强酸、杂多酸、无机盐等在合成柠檬酸酯上的应用进行了综述,并分析比较了各种催化剂的优缺点。
介绍了固载交联、纳M、磁化、微波辐射等技术在催化剂改性上的应用,展望了柠檬酸酯合成的发展前景。
关键词:柠檬酸酯。
合成。
催化中图分类号:TQ42。
O622 文献标识码:A 文章编号:1673-5854(2009>01-0052-05柠檬酸酯类化合物以柠檬酸为主要原料,具有无毒、生物降解性好、挥发性小、抗细菌等优点是一种环境友好型材料。
近年来,国内外对其的研究非常活跃,已成功开发出多种适合于不同领域的品种,前景广阔[1]。
柠檬酸酯最广泛的用途是塑料的增塑剂,由于其无毒,增塑效果好,是食品包装用PVC薄膜、药品医药器械、玩具制品的主要增塑剂[2-3]。
Hodgson等[4]研究用该类化合物可作为整理织物的非离子柔软剂及抗皱剂。
Doll等[5]用柠檬酸和D-山梨醇合成了一种吸水剂,有增稠效果。
日本的Taniuchi[6]在肥皂中加入含有烷基醚柠檬酸酯,发现对皮肤具有良好的清洁作用而不会造成皮肤红肿。
美国的Imperante[7]将含有甘油烷氧基的柠檬酸酯加入口红,可防止唇膏的脱水收缩。
柠檬酸乙酯在烟草工业中净化吸收烟叶燃烧生成的有害气体及保持烟支的韧性。
还可作为螯合剂和载体溶液[8]。
柠檬酸丁酯也可以作为药品、化学品和食品的添加剂、头发生长促进剂,还可以用于蛋白质溶液的消泡剂[9]。
柠檬酸酯作为一种重要的表面活性剂已经在世界范围内得到广泛的应用。
但目前,中国对其的应用仅限于作为PVC 增塑剂材料。
柠檬酸酯可通过柠檬酸和醇类酯化反应而得,其合成路线并不复杂。
而其合成技术优劣主要取决于所选催化剂的差异。
所以,其研究重点是筛选一种优质高效、腐蚀性小、易于分离、重复使用性好、成本低的催化剂。
传统的酯化反应一般用硫酸作为催化剂,该法虽然催化剂价格便宜,催化活性高,但存在设备腐蚀严重、副反应多、反应废液难处理、生产成本高等缺点[10-12]。
ZnO-TiO_2纳米复合材料的制备及光催化性能研究
１ 引 言
由于环境污 染 和微 生 物 的 危 害越 来 越 严 重 ， 因此 消 除环境 污染 物和 细 菌 的 光催 化 降解 技 术 日益 受 到 重 视 ， 逐 渐 发 展 成 为 目前 研 究 较 多 的 热 门课 题 。 并 纳 米 ＴＯ ｉ 因无毒 、 廉 、 化 活性高 、 价 催 消毒灭 菌作 用见 效快 、 耐久 性好 ， 没 有 二 次污 染 而 备 受青 睐 且 。但
助
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２１年第１ 期（ ） ００ ２ ４卷 １
Ｚ Ｏ— Ｏ２ 米 复 合 材 料 的 制 备 及 光 催 化 性 能 研 究 ｎ Ｔｉ 纳
郑 红 娟 ， 志 伟 张 琳 琪 彭 进 邹 文 俊 张 爱 民 赵 ， ， ， ，
（ ．河 南工业 大学 材 料学 院 ， １ 河南 郑 州 ４ ０ ０ ； ５ ０ ７
中 ， 液 中的尿 素 随温度 升高缓 慢水解 ， 酸锌 逐渐 变 溶 醋 成碱 式碳 酸锌 沉 淀 ， 然后 直 接 将 反应 前 驱 物 温度 升 到 ４０ ∞ ℃ ， 烧 ２ ， ０ ～８ 煅 ｈ 冷却后 研磨 即得 Ｚ Ｏ Ｔｉ 纳米 ｎ — Ｏ
复合 材料 。
２ ２ 材 料 的 表 征 与 光 催 化 性 能 测 试 ．
采用 Ｐ ｉｐ ｓ 司 的 Ｘ Ｐ Ｒ 型衍射 仪测定 样 品 ｈｌ ｈ 公 ｉ Ｅ Ｔ ｘ衍射 图谱 ， 确定 煅 烧后 粉体 的物 相 ， 用 Ｓ ｅｒｒ 利 ｈ ｒｅ 公 式计 算样 品粒 径 ； Ｊ Ｍ一０ ０ Ｘ 型透 射 电镜 上观 察 在 Ｅ １０Ｃ 样 品的形貌 ； 用 ＸＳ 利 ＡＭ ０ （ ａｏ ，Ｅ ｇａ ｄ 型 Ｘ ８ ０ Ｋｒｔｓ ｎ ｌｎ ） 射线 光 电子能谱 仪测定 样 品的 Ｘ射线 光 电子能谱 。 光催化性 能测 试 ： 称取一 定量 材料 于烧 杯 中 ， 注 并 入 ２０ ０ ｍＬ浓度 为 ２ ｍｇ Ｉ 的 甲基 橙溶 液 ， 烧杯 放 入 ５ ／ 将 超 声 清洗器 中超 声 分 散 ５ ｎ ｍｉ。采 用 导 气 管 鼓 人 空 气 使 液 面不断 翻 新 ， 反应 更 完 全 。在 室 内 自然 光 照 过 程
TiO2催化剂
纳米TiO2催化剂的制备改性、表征及在光催化氧化过程中的性能研究自从上世纪七十年代以来，二氧化钛在环境治理方面的研究被迅速开展起来。
二氧化钛最大的优点是无毒、抗腐蚀，由于具有稳定的物理和化学性质被广泛地用作催化剂和载体。
其中研究最多的是二氧化钛在光催化氧化过程中的应用。
当物质所具有的尺寸属于纳米级别（<100nm），其特殊的表面效应和体积效应决定了其具有特殊的化学性质。
由于纳米颗粒表面原子数与其总原子数之比随粒径变小而急剧增大，表面原子的晶场环境和结合能与内部原子大相径庭，从而使其具有很大的化学活性。
另外，纳米颗粒因其表面原子周围缺少相邻原子会存在许多悬空键，具有不饱和性质，这些因素将导致纳米颗粒的特殊吸附现象，反应活性和催化性质。
纳米二氧化钛催化剂由于其特殊的表面状态和表面能，具有很高的活性和吸附能力是一种性能优良的催化剂。
纳米材料的制备可分为物理方法和化学方法两大类。
物理方法包括机械研磨法、沉积法和熔融法等，其中最常见的为机械粉碎法。
物理方法通常能耗大、成本高、尺寸可控性差，可取之处在于所得材料的微晶结构较为完善、表面缺陷相对较小。
化学方法在微粒粒度、粒度分布、微粒表面控制方面有一定优越性，主要包括：化学气相沉积法、液相法、溶胶—凝胶法、固相反应法、辐射合成法。
1.纳米二氧化钛的制备纳米二氧化钛的合成方法很多中溶胶—凝胶法以其工艺简单、反应温度低、能耗小、且引入杂质的可能性小、制得的产品粒度小、纯度高、分散性好等优点，成为合成超细二氧化钛的主要方法。
溶胶—凝胶技术是指金属的有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而成为氧化物或其他固体化合物的方法，所需要的烧结温度比传统的固相反应法低200~500℃。
采用溶胶—凝胶法制备纳米二氧化钛，选择钛酸丁酯作为前驱物，令其均匀混合于无水乙醇中并发生水解与缩聚反应，形成稳定的溶胶体系，溶胶再经过陈化转变为凝胶，最后对凝胶进行热处理得到超细的二氧化钛颗粒。
TiO_2基复合纳米材料的制备及其光催化性能研究
TiO_2基复合纳米材料的制备及其光催化性能研究面对日益严重的能源短缺问题和环境污染问题,寻找一种能够高效利用太阳能降解有机污染物的光催化剂成为当前研究的热点。
在众多光催化剂中,TiO<sub>2</sub>光催化材料表现出较高的催化活性,且其物理化学性质稳定、无毒副作用、费用低廉。
然而,传统的TiO<sub>2</sub>材料吸收光谱范围窄,禁带宽度较宽（3.2eV）,只能被紫外光激发,对可见光的利用率较低。
因此,TiO<sub>2</sub>光催化材料的改性研究的重点在于拓宽其光响应范围,提高对可见光的吸收能力,使其充分利用太阳光。
基于此,本文将过度金属氧化物与TiO<sub>2</sub>复合,制备具有p-n结结构的复合纳米材料,并以典型有机污染物亚甲基蓝、邻氯苯酚以及可挥发性污染物（VOCs）的光催化降解实验考察各改性材料的光催化性能。
本文选取p型半导体NiO和Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub>对TiO<sub>2</sub>进行改性,缩小TiO<sub>2</sub>的禁带宽度,提高对可见光的吸收能力,并通过构建p-n异质结形成半导体复合界面的内电场,抑制光生电子和空穴的复合,提高电子传输效率,从而提高纳米材料的光催化效率。
本文主要研究内容及结果如下:（1）水热法合成了NiO/TiO<sub>2</sub>复合纳米材料,通过TEM和HRTEM表征结果说明合成的NiO/TiO<sub>2</sub>光催化剂为平均直径180nm的棒状纳米材料,尺寸均匀且结构稳定,主要暴露晶面为锐钛矿型TiO<sub>2</sub>的101晶面和NiO的200晶面。
阵列型TiO2纳米管光催化降解VOCs性能
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS 2016年第35卷第12期·3928·化 工 进 展阵列型TiO 2纳米管光催化降解VOCs 性能谷笛，朱凌岳，吴红军，王宝辉（东北石油大学化学化工学院，石油与天然气化工黑龙江省重点实验室，黑龙江 大庆 163318）摘要：通过二次阳极氧化电化学方法制备纳米孔/纳米管复合结构的阵列型TiO 2纳米管（2-step TiO 2 NTs ），实验证明这种结构的TiO 2 NTs 对大气中的挥发性有机化合物（volatile organic compounds ，VOCs ）有着十分优异的降解效果。
本文通过气态甲醇的光催化降解来评估比较一次氧化生成的TiO 2纳米管（1-step TiO 2 NTs ）和2-step TiO 2 NTs 的催化效果。
实验结果表明，二次阳极氧化电化学方法所生成的TiO 2 NTs 的纳米结构对光致电荷的产生有着十分重要的推动作用。
之所以2-step TiO 2 NTs 的纳米孔/纳米管复合结构能够显著提高VOCs 的降解效率，是由于这种特殊的结构能够更加有利于电子的传递，同时能够有效地抑制光生电子和空穴的复合。
最后，通过实验数据阐述了2-step TiO 2 NTs 光催化活性的增强机理，这种新结构显示出更小的带隙、更高效的光生电子/空穴分离效率和VOCs 降解性能。
关键词：TiO 2纳米管；纳米结构；催化作用；光化学；VOCs 降解中图分类号：O 644.1 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2016）12–3928–06 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.12.028Tuned TiO 2 top-porous/bottom-tubular structure for enhanced VOCsphotocatalytic activityGU Di ，ZHU Lingyue ，WU Hongjun ，WANG Baohui（Provincial Key Laboratory of Oil & Gas Chemical Technology ，College of Chemistry & Chemical Engineering ，Northeast Petroleum University ，Daqing 163318，Heilongjiang ，China ）Abstract ：The top-porous/bottom-tubular TiO 2 nanotube arrays （TiO 2 NTs ）were prepared via a facile two-step anodization method for efficient decomposition of VOCs （volatile organic compounds ）in air. The gas phase photocatalytic activity of conventional 1-step TiO 2 NTs and top-porous/bottom-tubular TiO 2 NTs were estimated by decomposing of methanol vapor. The results show that ，a heterojunction structure formed in top-porous/bottom-tubular TiO 2 NTs composite plays an important role in the dynamics of photogenerated charges. The top-porous/bottom-tubular TiO 2 NTs combined structure significantly enhanced the photocatalytic activity of decomposition of VOCs ，which is due to the enhanced electrons transfer and the reduce of the recombination of photogenerated electrons and holes. The mechanism for the enhancement of the photocatalytic activity of top-porous/bottom-tubular TiO 2 NTs was discussed according to our experimental results.Key words ：TiO 2 nanotube ；nanostructure ；catalysis ；photochemistry ；VOCs decomposition近年来，将光催化技术应用于挥发性有机化合物（volatile organic compounds ，VOCs ）降解领域受到越来越多的关注，很多半导体材料都可以作为光催化剂[1-3]，其中TiO 2被认为是最有发展前景的光催化剂，因为它具有独特的光致激发性质、较高的抗光腐蚀型和低成本等特点[4-6]。
纳米二氧化钛的制备及光催化分析
苏州科技大学材料科技进展化学生物与材料工程学院材料化学专业题目：纳米二氧化钛的制备及光催化*名：**学号：**********指导老师：***起止时间：5月20日——6月8日纳米二氧化钛的制备及光催化吕岩（苏州科技学院，化学与生物工程材料学院，江苏，苏州，215009）摘要:纳米二氧化钛是种重要的纳米材料，其在众多领域有着广泛的应用。
本文主要介绍纳米二氧化钛的多种制备方法，包括化学气相法(化学气相沉积法、化学气相水解法等)、液相法( 溶胶凝胶法、沉淀法、水热合成法等)两大类,并分析了各种工艺的优劣。
并介绍纳米二氧化钛光催化反应原理,基本方法,影响因素,及其广泛的应用。
通过介绍纳米二氧化钛的制备及光催化的研究，更深刻理解其在生产生活中应用。
关键词：纳米TiO2，制备方法，光催化.The study on preparation of nanometer TiO2 and photocatalyticLv Yan(University of Science and Technology of Suzhou,School of Chemical and Biological Engineering Materials,Jiangsu,Suzhou,215009) Abstract: A s an important nanomaterial nanometer TiO2 has wide app lications in many fields, such as environmental production. Preparation methods of nanomaterial TiO2w ere briefly summarized, including chemical gas phase method( CVD and chem ical gas phase hydro lysis method etc. ) and liquid phase method( sol- gelmethod, precipitation method, hydrothermal synthesismethod etc. ). The advan tages and disadvanges o f everym ethod w ere analyzed. Introduce nano TiO2reaction principle, basic method, influence factors, and its wide application. Through the introduction of the preparation of nano TiO2 research, a deeper understanding of its application in the production and living.Key words: nanometer T iO2; preparation method, photocatalysis引言：纳米二氧化钛是一种新型的光催化无机功能材料，由于其粒径在1~ 100 nm 之间, 具有粒径小、比表面积大表面活性高、分散性好等特点, 表现出独特的物理化学性质。
二氧化钛光催化技术介绍
纳米二氧化缺光催化技荷介^纳米光催化探用二氧化金太(TiO2)半^髓的效鹿启攵勤材料表面吸附氧和水分，走生活性氢氧自由基(OH.)和超氧陪雕子自由基(02-), ^而^化舄一希重具有安全化孥能的活性物筲起到碳化降解璞境污染物和抑菌杀殳菌的作用。
纳米二氧化金太(TiO2)光催化利用自然光即可催化分解^菌和污染物，具有高催化活性、良好的化孥穗定性、照二次污染、照刺激性、安全照毒等特黑占，且能畏期有益於生熊自然璞境，是最具有^畿前景的^色璞保催化蒯之一。
然毒害的纳米TiO2催化材料，充分畿撞抗菌、降解有^污染物、除臭、自浮化的功能，是^璞保型功能材料^施方便、雁用性弓鱼，能^ 用到生活空^的多重埸合，畿撞其多功能效废，成舄我仍生活璞境中起畏期浮化作用的璞保材料。
光催化原理-什麽是光催化光催化［Photocatalyst ］是光［Photo二Light］ +催化蒯［catalyst］的合成羞司。
主要成分是二氧化金太（Ti02）,二氧化金太本身照毒照害，已腐泛用於食品，髻桑，化片攵品等各希重令臭域。
光催化在光的照射下畲走生^似光合作用的光催化反雁（氧化-遢原反雁，走生出氧化能力桎弓鱼的自由氢氧基和活性氧，是些走物可^M^菌和分解有檄污染物。
亚且把有檄污染物分解成照污染的水（H20）和二氧化碳（C02）,同畤它具有杀殳菌、除臭、防汗、^水、防紫外^泉等功能。
光催化在微弱的光%泉下也能做反底若在紫外#泉的照射下光催化的活性畲加逾近来，光催化被餐舄未来走棠之一的纳米技彳桁走品。
-光催化反雁原理TiO2富吸收光能量之彳爰，僵带中的雷子就畲被激畿到^带，形成带^雷的高活性雷子e-,同畤在僵带上走生带正雷的空穴h+。
在雷埸的作用下，雷子典空穴畿生分雕，暹移到粒子表面的不同位置。
熟力孥理言禽表明，分怖在表面的h+可以将吸附在TiO2表面OH-和H2O 分子氧化成（OH.）自由基,而OH.自由基的氧化能力是水髓中存在的氧化蒯中最弓鱼的，能氧化亚分解各重有^污染物（甲醛、苯、TVOC等）和^菌及部分照檄污染物（氨、NOX 等），亚将最^降解舄CO2、H2O 等照害物鼻由於OH自由基封反废物^乎MB®性，因而在光催化中起著〉夬定性的作用。
TiO2光催化还原银离子的实验研究的开题报告
自组装纳米FeOOH/TiO2光催化还原银离子的实验研究的开题报告一、研究背景针对现代科技的高速发展和环境污染的问题日益突显，探索新型、高效的污染治理方法具有重大意义。
纳米材料作为一种表面积大、催化性能强的材料，被广泛应用于环境污染治理领域。
其中，FeOOH和TiO2是常用的纳米材料，具有较高的催化性能和稳定性，尤其在光催化降解污染物方面表现出色。
同时，银离子作为一种常见的污染物，也受到了广泛关注。
因此，研究FeOOH/TiO2纳米复合材料在去除银离子方面的应用具有重要的意义。
二、研究内容和方法本研究将采取自组装法合成FeOOH/TiO2纳米复合材料。
通过SEM、XRD和FTIR等手段对其结构和性质进行表征分析。
在此基础上，考察FeOOH/TiO2对银离子的吸附和光催化还原性能，分析其影响因素和机制。
最后，对其在环境污染治理中的应用前景进行评估。
三、研究意义本研究将为纳米材料在污染治理领域的应用提供新的思路和方法。
同时，通过探索FeOOH/TiO2复合材料的光催化还原银离子的性能，可加深对其光催化机理的认识，为其他纳米复合材料的研究提供参考。
最终，将为解决环境污染问题做出一定的贡献。
四、预期成果本研究的预期成果如下：1. 成功合成FeOOH/TiO2纳米复合材料，并对其进行表征分析。
2. 研究FeOOH/TiO2对银离子的吸附和光催化还原性能，并探究影响因素和机制。
3. 对FeOOH/TiO2在环境污染治理中的应用前景进行评估，为实际应用提供依据。
五、研究难点和挑战本研究的主要难点和挑战在于如何控制FeOOH/TiO2纳米复合材料的制备过程，确保其具有较好的光催化还原性能。
同时，对其光催化还原机理的深入研究也是一个挑战。
因此，需要系统地进行实验研究和数据分析，不断优化研究方案，以获得更好的研究成果。
TiO2课程报告综述
TiO2课程报告综述小组成员：曾红月熊卫赵汝TiO2中氧空位的研究进展摘要：简要叙述了TiO2中氧空位的发现，反应机理及在催化方面的显著应用，指出了TiO2在未来发展中的前景和存在问题，及主要研究方向。
关键词：TiO2，氧空位，光催化活性1.TiO2简介2.氧空位的形成研究3.光催化机理4.在光催化方面的应用5.展望与存在问题1. TiO 2简介1.1TiO 2性质介绍TiO2性质稳定，无毒，催化活性最强，能够使用太阳能深度降解有机物，无二次污染，反应条件温和，价格低廉，所以是世界上最当红的纳米光触媒材料。
纳米TiO2具有良好的光催化性能，在抗菌、除臭、污水处理、空气净化等方面有广阔的前景。
Shang 等⑴采用正交线性原子轨道法计算了TiO?三种晶相的电子结构和光学性质，认为由于电子的带间跃迁是产生其光学性质的主要原因，而这三种晶相的介电常数均表现出一定的各向异性。
第一性原理研究的低温条件下，锐钛矿TiO?半导体很容易形成。
通过比较含氧空位锐钛矿TiO2晶体和完整锐钛矿TiO2晶体的光学性质，来阐明锐钛矿TiO?晶体中氧空位对锐钛矿TiO?晶体光学性质的影响。
[2] 通过XRD TES EPR等图谱分析，表征其结构、性质。
1.2TiO 2 结构500 C板钛矿----------------- 锐钛矿700 C不可逆逆f金红石图17 TiCtN面怵的空间构型（a）锐钛矿，⑹金红万，缶｝扳牡矿.⑼ (=)这三种结构的共同点是其组成结构的基本单位均是 TiO 6八面体，区别 主要在于这些八面体的畸变和空间构型不同。
如上图。
锐钛矿中的每个TiO 6八面体与8个近邻八面体相连接，其中4个共边，4个共顶角； 板钛矿中的每个TiO 6八面体与9个近邻八面体相连接，其中3个共边， 6个共顶角；金红石中的每个TiO 6八面体与10个近邻八面体相连接， 其中2个共边，8个共顶角。
由于晶体结构的不同，3种晶型的各种 性能也有所差异。
木质纤维素加氢脱氧制备液态燃料进展综述
木质纤维素加氢脱氧制备液态燃料进展综述摘要：随着对烷烃燃料需求的日益增加和全球气候变暖日趋严重，人们正在寻找可长期使用的清洁再生能源。
木质纤维素，纤维素，淀粉等生物质是比较易得的，有希望成为未来的主要碳资源。
生物质中的碳都是在自然界循环的，所以可以成为可连续使用的燃料来源而不收碳排放限制的影响。
生物质直接加氢脱氧是制备生物燃料比较高效的方法，避免了传统乙醇路径的原料利用率低，分离成本高的问题。
本文综述了木质纤维素制燃料的技术进展，并对一些典型过程中所使用的催化剂，表征手段和使用的仪器进行了介绍。
关键词：生物质；加氢脱氧；烷烃。
Abstract：The increased worldwide demand for energy and stress from global warming, particularly from petroleum-derived fuels has led to the search for a long-term solution of a reliable source of clean energy. Biomass like lignin, cellulose, starch are quiet available and it is possible for them to replace petroleum as major carbon recourse in future. Biomasses appear to hold the key for a continuous supply of renewable fuels without compromising with the increasing CO2 emission limits since all carbon are recyclable. The hydrodeoxygenation of biomass is a relatively high efficient way to synthesis bio-fuel, whereby avoid the problem of low usage-rate of raw material and high separation costs in ethanol process. This article is a review of development of biomass hydrodeoxygenation technology, in which the preparation of catalyst, characterization, and instruments would be used were also introduced.Keywords: Biomass; hydrodeoxygenation; Alkane.不断增长的全球能源消耗与随之而来的大量CO2温室气体的排放已经成为21世纪全球能源的两个主要问题。
四氧化三铁-二氧化碳光催化剂的制备
II
Synthesizing TiO2-Fe3O4 Compound Catalyst and Researching the Photocatalytic Performance
ABSTRACT With the development of our industry, the amount of the industrial waste water has grown. The environment including many rivers has been polluted by the waste water in different degrees , the people's health has been effected, so the treatment of industrial waste water has become one of the most important problems. This problem has been extensively studied in the last few years and some discoveries has got by researches at home and abroad. Recently, the researches of photocatalytic technology have evoked tremendous interest. Nanometer TiO2 photocatalyst has been proved to have outstanding performance due to its highly chemical stability, highly photocatalytic efficiency and no pollution to the environment, so TiO2 is widely used in many fields including self-cleaning, removing bacterium and breaking down organic pollutants, especially in destroy the industrial waste water. However, the TiO2 powder can hardly be recycled and circular used, so that the cost of production is too high to be industrialized application. In this paper, magnetic Fe3O4 nanoparticles were prepared firstly and then the magneticnanometer composite photocatalysts by directly depositing TiO2 onto a magnetic core.Ti02 acted as the shell and its photocatalytic property was used to destroy organic contaminants, on the other hand, Fe3O4 magnetic particles took the role as the core and the magnetic core was used for enhancing the separation property. Composite photocatalysts powder (TiO2/Fe3O4) could be separated from treated water because of its magnetic property and could be also reused after successful separation to decrease the cost of production. In this paper, different proportions of TiO2-Fe3O4 composite photocatalysts were used to degrade 4-nitrophenol photocatalytically under the light of metal halide .Then, their photocatalytic properties were tested by degradation rate and degradation effect to select the best photocatalyst.
光催化CO2还原技术及催化剂的研究进展
光催化CO2还原技术及催化剂的研究进展随着人口的增加，能源的需求也日趋增长，导致了储量有限的化石燃料的迅速消耗和全球变暖等环保问题的加剧。
为了解决这一问题，研究者们发展出了CO2还原技术，以有效利用CO2，同时降低环境污染。
本文将重点介绍光催化CO2还原技术及相关催化剂的研究进展。
光催化CO2还原技术是一种基于光催化原理的CO2还原方法，也被称为人工光合作用。
其基本思路是利用太阳能或者其他光源的光能激发催化剂的电子，使其进入高能态，从而将CO2还原成有用的化学品。
这种方法可以将CO2转化为化学燃料，如甲烷、甲醇、乙醇等，同时降低CO2的排放量，为清洁能源的发展做出贡献。
此外，该技术还可以实现环境污染物的转化和生产高附加值的有机化合物。
1. 金属半导体催化剂金属半导体催化剂是一种重要的光催化CO2还原催化剂，具有高光催化活性和稳定性。
其中，TiO2、ZnO、CdS等金属半导体材料被广泛地应用于CO2还原反应中。
近年来，研究者们通过控制催化剂的晶体表面结构和形貌等因素，提高了金属半导体催化剂的光催化性能，进一步拓展了它们在CO2还原反应中的应用。
2. 纳米材料催化剂纳米材料催化剂是多种金属氧化物和金属负载纳米粒子的复合材料。
这种催化剂能够提高CO2还原反应的效率和选择性，并且具有较高的催化活性和稳定性。
研究发现，采用纳米材料催化剂能够大幅提高CO2还原反应的效率和选择性，同时纳米材料的表面活性位点提供了可调控的化学反应表面。
总之，随着此类技术不断的深入探索和研究，光催化CO2还原技术将会取得更具突破性的进展，在环保领域和清洁能源领域都将发挥重要作用。
ZrO2合成及其光催化PPT课件
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ZrO2简介及其合成方法
由上图可以看出，当水热温度为150℃时， 随着水热时间的进一步延长，ZrO2晶化度 提升不明显，说明水热时间对产品晶化度 的影响不大。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
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结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
When You Do Your Best, Failure Is Great, So Don'T Give Up, Stick To The End
均为纯净的四方相，但是当温度上升到 180℃时，可以看到谱图上出现其他峰，查
阅文献这些峰应该归属于单斜相，所以过 高的水热温度会使ZrO2的晶相发生转变。
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由上图可以看出，水热温度为120℃时，制 备出产品的晶化度明显低于150℃。
演讲人：XXXXXX 时 间：XX年XX月XX日
聚合物基压电催化材料在水体污染物处理中的研究进展
聚合物基压电催化材料在水体污染物处理中的研究进展
丁明亮;杨鑫;曾志刚;李泽宇
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2024(51)7
【摘要】压电催化技术是一种极具应用潜力的新兴高级氧化技术,它可将环境中的振动能进行转换并实现对水体污染物的降解。
聚合物基复合压电催化材料具有柔性、易加工和无二次污染等特点,体现出极大的应用优势。
本文主要概述了压电催化的
原理,并介绍聚合物基复合压电催化材料降解有机污染物的研究进展,总结复合材料
中组分优化与结构调控等提高催化降解效率的方法,并对研究前景进行了展望。
【总页数】3页(P98-100)
【作者】丁明亮;杨鑫;曾志刚;李泽宇
【作者单位】湖北科技学院;湖北汇楚危险废物处置有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】O643
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解水体染料污染物中的研究进展3.MXene基单原子催化剂在去除水体有机污染物的研究进展4.应用g-C_(3)N_(4)基复合光催化剂处理水体各类型污染物的研究进
展5.稀土铈基纳米材料在光催化消除环境污染物中的研究进展
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光催化技术在水处理中的应用研究进展
光催化技术在水处理中的应用研究进展
杨跃武;凌冉冉;周书葵;段毅;姜培烜;王坤
【期刊名称】《精细化工》
【年(卷),期】2024(41)4
【摘要】光催化技术应用于水处理领域,既可以提高水质安全,也可以缓解全球水资源短缺问题,是一项具有广泛应用前景的技术。
该文介绍了光催化技术的机理及常见光催化剂的特点,重点综述了光催化技术在饮用水中的除臭、消毒,在染料废水含油废水制药废水催化还原重金属离子养殖废水焦化废水方面的应用。
自由基途径与非自由基途径在该技术中发挥重要作用,在光催化材料中,TiO_(2)､金属-有机框架(MOFs)基光催化材料及其类似材料(如MIL系列､ZIFs系列等)可产生更多的•OH;TiO_(2)､g-C_(3)N_(4)基光催化材料可产生更多的•O_(2)^(–)和e^(–);CdS､TiO_(2)､g-C_(3)N_(4)基光催化材料可产生更多的h^(+)。
最后对光催化技术的机理､光催化材料、水处理方向及实际应用进行了总结与展望。
【总页数】12页(P707-718)
【作者】杨跃武;凌冉冉;周书葵;段毅;姜培烜;王坤
【作者单位】南华大学土木工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】TB33;X505
【相关文献】
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4.光催化氧化技术在水处理中的应用及研究进展
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HPA_TiO2-ZrO2的制备及对水溶性燃料光催化降解的研究0 引言工业上一些重要的催化反应常存在腐蚀设备、操作条件苛刻、收率低、催化剂有毒且难分离、有副产物等缺点。
由于环境污染问题日趋严重,环境保护要求化工生产进行环境友好催化过程,而且使反应产品纯度高,副产品、三废少,反应选择性高,催化剂不失活。
这就迫切需要开发环境友好的催化剂,来满足生产和环保要求[1,2]。
近年来杂多酸及其盐类作为一种新型催化材料,以其独特的酸性、氧化还原性和“假液相”行为等优势引起了人们的重视。
杂多酸的比表面积较小(<10m2/g),将杂多酸负载在合适的载体上可提高其表面积,改善其催化性能,不仅能使均相催化反应多相化,产物易分离,催化剂易回收,环境友好,而且能使生产工艺简化,从而在催化领域中开辟新的天地。
光催化氧化法在环境污染控制领域因自身的优点受到人们的青睐。
目前,对于染料废水的光催化降解研究,大多集中在TiO2 等半导体光催化剂上,但TiO2 并不能对所有的污染物都表现出光催化活性,因此,有必要根据不同类别有机污染物的光催化降解机理优选出新型催化剂[3,4]。
杂多酸是一种高效的催化剂,它的光催化特性是由于其独特的结构及光谱性质。
杂多酸光催化氧化法具有节能、高效、高选择性、操作条件容易控制、氧化能力强、能把污染物彻底降解而无二次污染等优点[5,6]。
杂多酸是一类含有氧桥的多酸配位化合物,是由不同含氧酸之间配聚形成的;杂多酸盐则是金属离子或有机胺类化合物取代杂多酸分子中的氢离子所生成的[7]。
目前研究开发最多的杂多酸主要可分为钼系和钨系两大类。
从结构上,杂多酸可分为下列五大类:Keggin 型、Anderson 型、Silver型、Waugh 型和Dawson 型[8]。
其中,Keggin 型杂多酸HmXY12O40 化合物研究得比较充分,无论是杂多酸的水溶液或固态物都具有确定的分子结构,它们是由中心配位杂原子所形成的四面体与多酸配位基团所形具有成的八面体通过氧桥连接起的笼状结构的大分子[9]。
1 实验部分1.1 主要试剂和仪器1.1.1 主要试剂氢氧化钛、氧氯化锆、磷酸钠、钨酸钠、硅酸钠、钼酸钠、浓盐酸、乙醚、浓硫酸、甲基橙、亚甲基蓝、碱性品红、高氯酸，溴化钾，均为分析纯。
1.1.2 主要仪器恒压滴液漏斗、磁力加热搅拌器、分液漏斗、7202B 可见分光光度计、马弗炉、水浴锅、恒温箱、30 W 自制紫外灯、WQF-300 傅立叶变换红外光谱分析仪（北京第二光学仪器厂）。
1.2 制备杂多酸催化剂1.2.1 主要试剂硅钨酸的制备称取 50g 钨酸钠晶体溶于100ml 蒸馏水中，溶解后倒入烧杯中，在磁力加热搅拌器的剧烈搅拌下，加入4g 硅酸钠晶体，水浴加热至95℃，用恒压滴液漏斗滴加浓盐酸25ml，调节PH 值至1-2，停止加热后趁热过滤。
滤出少量的硅酸沉淀，滤液冷却至室温，移入分液漏斗中，向其中加入25-30ml 乙醚，逐滴加入1:1 浓硫酸10-15ml，充分振荡，静止分层，将下层油状物分出于烧杯中，放置于通风橱中1-2 天，析出硅钨酸晶体，于80℃下干燥2h 备用[10][11]。
1.2.2 磷钼酸的制备称取 25g 钼酸钠晶体溶于100ml 蒸馏水中，溶解后倒入烧杯中，在磁力加热搅拌器的剧烈搅拌下，加入4g 磷酸钠晶体，水浴加热至95℃，用恒压滴液漏斗滴加浓盐酸25ml，调节PH 值至1-2，冷却至室温后，移入分液漏斗中，向其中加入25-30ml 乙醚，逐滴加入1:1 浓硫酸10-15ml，充分振荡，静止分层，将下层油状物分出于烧杯中，放置于通风橱中1-2 天，析出磷钼酸晶体，于80℃下干燥2h 备用。
1.2.3 磷钼酸的制备浸渍法制备固载杂多酸催化剂分别称取0.6g氢氧化钛和2g氧氯化锆载体，混合研磨后置于小烧杯中，加入到0.04mol/L的杂多酸(硅钨酸、磷钼酸和已制备好的磷钨酸)中浸渍22h。
再将浸渍好的载体干燥，研磨，移入坩锅中。
先在恒温箱中蒸干水分，再在马弗炉400℃下烧结2h，然后用去离子水洗至洗液呈中性，就制成了固载杂多酸催化剂[11][12]。
1.2.4 光催化剂活性的评价在烧杯中放人指示剂溶液和催化剂,在30 W 自制紫外灯下进行光照,每间隔一定时间取样分析。
试样分析采用分光光度法。
用7202B 可见分光光度计在指示剂的最大吸收波长下测定抽取样品的吸光度。
判断光催化效果优劣是以试样的脱色率来比较,试样脱色率(DC) 的计算公式为: DC = [ ( A0 -A) / A0 ] ×100 %,式中: A0为光照前试样的吸光度; A 是光照时间为t 时试样的吸光度[14-16]。
2 结果与讨论2.1 催化剂的种类对指示剂脱色率的影响分别取 10mg/L 的甲基橙（最大吸收波长为459.00 nm）、亚甲基蓝（最大吸收波长为546.00 nm）、碱性品红溶液（最大吸收波长为543.00 nm）2mL，pH=5.然后再分别各取1.5g/L 的固载磷钼酸、磷钨酸和硅钨酸71ml，过滤后各量取30ml。
再各取三个烧杯将三种固载杂多酸分别与指示剂溶液混合，摇匀。
三种固载杂多酸进行光催化降解，对指示剂脱色率的影响如下所示。
从图中可以看出，固载硅钨酸对甲基橙的降解效果最佳。
2.2 硅钨酸的投加量对甲基橙脱色率的影响取 10mg/L 的甲基橙溶液100mL,pH=5,分别加入不同量H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 的,光照5h,每隔0.5h 取溶液测定H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 的投加量与甲基橙脱色率的关系见。
从中可以看出, H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 光催化甲基橙降解的最佳投加量为1.8g/L ,脱色率为86%。
2.3 酸度对甲基橙脱色率的影响取 10mg/L 的甲基橙溶液100ml, 固载硅钨酸的投加量为1.8g/L ,用HClO4 调不同的酸度(pH =3,4,5),在30 W 自制紫外灯下进行光照,光照5h，每隔1h 取溶液测定其吸光度值。
从可以看出,当pH=4 时，H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 光催化甲基橙的降解率最大。
2.4 催化剂循环次数对甲基橙脱色率的影响取 10mg/L 的甲基橙溶液50mL,用HClO4 调pH=4。
催化剂投加量1.8g/L ,取30ml 滤液。
在30 W 自制紫外灯下进行光照,光照9h 后,取出反应液,回收催化剂重复使用。
结果表明,催化剂循环使用6 次后,降解率仍达90.2%,证明该催化剂有良好的重复使用性,如所示。
2.5 H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 的红外表征由可知，H4SiW12O40 的吸收峰位置分别位于 16261.36, 1019.19 , 980.63 , 926.15 ,879.86 , 541.42cm- 1。
HPA 被负载后,由于受载体影响, IR 谱图有所变化。
由可知，在H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 的傅里叶红外光谱图中, 在1620 cm- 1 处出现一个小峰，此吸收峰变得很弱；在1150 cm- 1处也出现一个吸收较弱的小峰，而且有一定的红移,故在这两处可能存在Si-W，Si-O，W-O。
然后，在400 cm- 1 至450cm- 1 之间出现许多小峰，这可能是存在Ti-O，Zr-O，这说明H4SiW12O40 已固载到TiO2 和ZrO2 上。
另外，在800 cm- 1 处出现一个大峰，在1250 cm- 1 处出现一个大包，经过数次实验后，所做图谱仍是如此。
经过分析，有可能是氧氯化锆中氯元素的影响。
3 结论用 H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 降解甲基橙的降解率最大，并用傅里叶红外光谱法对固载硅钨酸进行了表征，H4SiW12O40/TiO2-ZrO2 光催化降解最佳条件为:对于10mg/L 的甲基橙溶液,溶液pH=4,催化剂投加量为1.8g/L，光催化降解9h,脱色率为99.2%，且该催化剂重复使用6次后,光催化降解率仍达90.2%。
在职硕士论文[参考文献][1] 勾华,罗宿星,伍远辉. Ti3(PW12O40)4/TiO2-WO3 的制备及光催化降解甲基橙的研究[J].化学世界.2008(2) :71—74.[2] 孙亚萍等.二氧化钛固载杂多酸催化剂的制备及其光催化性能研究[J].高校化学工程学报.2006,20(4) :555—558.[3] 王月梅等.固载杂多酸(盐) 催化材料的研究进展[J].辽宁化工.2006,35(10) :593—595.[4] 刘汉甫等.磷钨酸/SiO2 负载化光催化剂的制备与表征[J].广州化学.2006,31(1):15—19.[5] 聂艳平等.杂多酸固载催化剂的制备及表征[J].河南化工.2008,25: 30—33.[6] 刘鼎等.杂多酸和氮掺杂氧化钦光催化降解水中有机污染物的研究[J].浙江大学.2008:1—77.[7] 孟昭仁等.酯化反应固体杂多酸(盐)催化剂研究进展[J].新疆大学学报(自然科学版).2004,21(2):161—164.[8] 何节玉等.固体超强酸SO42-/MoO3-TiO2 的表面酸性及催化酯化活性分析[J].湖南大学,2006:1—59.SAIDH E S, TAN T, BAKER K. Personal identification based on handwriting[J]. Pattern Recognition, 2000, 33(1):149～160.[9] 孙晓君等.二氧化钛半导体光催化技术研究进展[J].哈尔滨工业大学学报. 2001,33(4):534—541.[10] 郑红等.有机污染物半导体多相光催化氧化机理及动力学研究进展[J].环境科学进展.1996,4(3): 1—18.[11] 付贤智等.二氧化钛基固体超强酸的结构及其光催化性能[J].催化学报. 1999,20(3):321—324.[12] 魏长平等.固体催化剂酸强度及其分布的研究.纺织高校基础[J].科学学报.1997,10(2):109—114.[13] 高远,徐安武.固体超强酸催化剂SO42-/TiO2 的制备及其光催化氧化性能[J].广东有色金属学报.2002,12(2):90—94.[14] 李桂云等.在薄膜TiO2-Al2O3 和粉末 TiO2 上光催化降解苯酚的研究[J].高校化学工程学报.2001,15(2):186—190.[15] Schw eglerM A , Bekkum H. App l Catal, 1991, 74: 191.[16] O kuhara T , M izuno N , M isonoM. A dvances in Catalysis. London:A cadem ic Press,1996, 41:113—252.。