氰基丙烯酸酯胶粘剂用底胶专利(下)
氰基丙烯酸酯的粘结机理
粘结剂一、α-氰基丙烯酸酯简介α-氰基丙烯酸酯胶粘剂系能在常温常压下迅速固化，因此获得瞬间胶粘剂的美称。
常见的产品有：501胶(α-氰基丙烯酸甲酯)、502胶（α-氰基丙烯酸乙酯）、504胶（α-氰基丙烯酸丁酯）、508胶（α-氰基丙烯酸正辛酯）、康派特医用胶（主要成份为α-氰基丙烯酸正丁酯）、福爱乐医用胶（由高纯度α-氰基丙烯酸正辛酯与α-氰基丙烯酸正丁酯组成）等等。
如果说把504单体作为第一代医用胶；以508为主体胶的系列胶，作为第二代医用胶；那么福爱乐医用胶可称谓第三代医用胶。
二、粘结机理1.粘结机理总述当α-氰基丙烯酸酯接触被粘物体而被暴露在外面时，由水蒸气作为引发剂，引起α-氰基丙烯酸酯发生阴离子聚合反应，进而使其固化。
生成的聚α-氰基丙烯酸酯具有极强的内聚力和对各种被粘体的胶接力从而粘结物体。
物体表面（所谓的基底）的原子和胶之间发生作用的机理有多种理论解释（在分析过程中给出）。
2.粘结机理分析(1)聚合反应Α-氰基丙烯酸酯之所以可以作为舜干粘结剂是由于其单体可以进行阴离子聚合反应，生成大分子化合物聚α-氰基丙烯酸酯，而聚α-氰基丙烯酸酯具有极强的内聚力和对各种被粘体的胶接力。
阴离子聚合:是指以阴离子为增长活性中心而进行的链式加成反应。
烯类单体的聚合活性与单体的活性、单体的极性有关，单体的极性值越大，取代基吸电子性越强，单体越易阴离子聚合;或者单体的极性值虽不大，但单体的活性值较大的单体也易阴离子聚合。
下面以α-氰基丙烯酸乙酯为例说明氰基丙烯酸酯的阴离子聚合反应。
|2|25CNHOH+CH =C COOC H ⇒ |2|25CN HO CH C COOC H --- |225CH =C-COOC H CN +−−−−−−→ CN CN CN ……… ⇒ |||222|||n HO CH C CH C CH C H -+⎡⎤--------⎢⎥⎣⎦ COOC 2H 2 COOC 2H 2 COOC 2H 2由于瞬干胶分子中含有电负性强的基团如-CN 和-COOR ，α-氰基丙烯酸乙酯单体很容易在较弱的引发剂作用下进行阴离子型聚合。
结构胶黏剂
结构胶黏剂严如成n121102320摘要：一类用于受力部件上的胶粘剂。
一般要求胶结接头所能承受的应力要和被粘物本身的强度相当，胶粘剂本身具有优良的耐热性、耐介质、耐大气老化、耐震动疲劳、低的蠕变和高的持久强度。
英文名称：structure adhesive关键词：结构胶黏剂，性能，应用，市场发展历史1978年:法国人马尔嘎带着结构胶(西卡杜尔31#胶)来到中国。
1980年，建设部正式下达了“建筑结构胶粘剂研制及应用技术推广”的课题，由中国科学院大连化学物理研究所与辽宁建筑科学研究所共同攻关，于1983年完成了课题，研制出我国第一个实用型——JGN型建筑结构胶粘剂，开创了我国化学法加固的先河，填补了国内建筑物粘钢加固补强的空白。
1990年:中国工程建筑标准化协会标准《混凝土结构加固技术规范》(CECS25:90)将粘钢加固技术正式纳入规范并将JGN系列建筑结构胶列为指定使用产品。
中国科学院化学部.城乡环保部科技局印发<<建筑结构胶粘剂与其应用技术>>鉴定证书的通知。
1996年:中国科学院应市场发展要求相继研制成:应用于动荷载构件的建筑结构胶,应用于潮湿环境下的建筑结构胶,应用于混凝土表面修补的建筑结构胶,应用于高温条件下的建筑结构胶,应用于灌注式的建筑结构胶等各种结构补强胶粘剂。
1997年:经应用调研及大量实践表明,化学式粘钢加固法在加固技术领域里已成为主导趋势,工艺精良技术曰益成熟,具有施工简便.技术可靠.人力物力时间成本低.节省使用空间等优越性,已越来越受到广大结构设计者的认可。
2000年:结构胶迅速发展到新旧建筑物的混凝土植筋锚固.化学法粘钢.化学锚栓加固.粘碳纤维布(板).材料抗冲磨、裂缝灌浆防腐防水等加固补强项目中,成为日后建筑界不可缺少的重要建筑加固补强材料。
国内现状中国结构胶粘剂市场正处于增长阶段。
该公司分析师王昕分析了中国结构胶粘剂市场的现状和发展趋势。
受全球经济危机影响，在未来几年内，中国结构胶粘剂出口量将会减少，该市场的增长率也会有所下滑。
氰基丙烯酸酯胶粘剂用底胶专利(上)
经 涂 刷 这 种 底 胶 后 ，ｒ 基 丙 烯 酸 酯 瞬 间 胶 对 聚 烯 烃 Ｏ氰 ． 一 （ Ｅ、Ｐ ， 至 对 含 氟 树 脂 （ Ｔ Ｅ 或 硅 酮 树 脂 ， 具 有 良好 Ｐ Ｐ ）甚 ＰＦ ） 都
本 水 基底 胶 可使 一 基 丙 烯 酸 酯 瞬 间 胶 不 仅 对 聚烯 烃 ， 氰
半 固 体 状 底胶 组成 Ｕ ０ ３ １４ ２ （０ ３— ９～ ４ Ｓ２０ ６２ ２ ２ ０ ０ ０ ）
此底 胶不仅对聚烯 烃（ Ｐ 如 Ｅ和 Ｐ ） Ｐ 具有高 的粘接性 ， 而
且对含氟树脂（ Ｐ Ｆ ） 如 Ｔ Ｅ 和硅 酮 基 树 脂 这 些 最 难 粘 接 的 材 料 也 同 样 具 有 良好 的 粘接 性 。其 操 作 性 能 好 ， 涂 后 的 适 用 期 底 长 ， 放 出任 何 有 昧 的 活 性 组 分 ， 粘 零 件 既 不 起 泡 也 不 泛 不 被 白。 它是 由 １ 特 殊 的 含 二 烷 氨 烷 基 酚类 化 合 物 （ 下 式 所 种 如 示） 为活性组分构成 ： 作
—
Ｊ ０ ６３ ５ ７ （ ０ ６—１ Ｐ２ ０ ３ ９ ２ ２ ０ ２
Ｎ－ Ｒ 一 一 Ｒ ］ ＿ ， 卜 ，，
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Ｒ Ｎ 一 Ｒ， 一
１ １ ４
本 专 利底 胶 具 有很 高 的安 全 性 ， 显 著 改 进 氰 基 丙 烯 酸 能 酯 胶 粘 剂 的 粘 接强 度 。底 胶 中 含有 一 种 两 性 （ ｍ ｈｔ ｉ） ａ ｐ ｏ ｒ 化 ｅｃ 合物 ， 化合 物 分 子 中既 含 有 羧 基 或 磺 酸 基 ， 含 有 胺 基 ， 其 又 用
本专 利 给 出 了 ２种 双组 分胶 粘 剂 体 系： １种 胶粘 剂 的
丙烯酸酯类胶粘剂 47页
为保证固化速度和储存稳定性，一要控制负 离子和自由基两种聚合反应的阻聚剂；二要采用 先进的方法制备纯度较高的单体；三要改进包装 的密封性。
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（3）
③固化快，使用期短，难用于大面积胶接，故产 量小，多用于临时性粘接。 ④价格高，贮存期短，一般为半年左右。 国方典型品种有：501、502、504、661等胶种。
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（4）
二.氰基丙烯酸酯胶粘剂的合成原理
●特点:可室温固化，固化速度快，胶层强度 高，具有优异的户外耐老化性，和较好的耐水 性。，应用范围很广泛。可以说所有金属、非 金属都能被丙烯酸胶粘剂粘接。
●丙烯酸及其酯类胶粘剂近年来发展很快。
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§6.1 概述
二.分类
●按强度分：
① 结构胶粘剂 ② 一般胶粘剂
2）加入耐热粘合促进剂：弱酸性物质如： 羧酸、酸酐、酚类化合物等。
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§6.3 氰基丙烯酸酯胶粘剂（13）
2.改善耐水性 加入交联剂 加入共聚单体 加入表面硅烷偶联剂如：KH-507
3.改善耐冲击性 加入增塑剂：内增塑，引入塑性单体；外增 塑，加入增塑剂。 加入弹性体：如聚氨酯橡胶、丙烯酸酯橡胶。
1.胶粘剂的组成
（1）主要成分： H2C
502胶水生产技术及502胶水配方
502胶水生产技术及502胶水配方看到这篇文章的标题，也许你不会相信这是真的，也许你会认为这是一滴多胶水厂在“炒作”，也许你会觉得这是一件根本就不可能的事情。
不急，请跟我一起把这篇文章看完，你才会真正知道这是事实，这不只是一种简单的生产技术，这是一个创业致富的大好机会，这是真正的公开，这是真正的免费。
在讲述一滴多502胶水生产技术之前，首先让我们来了解一下一滴多502胶水的配方、固化原理及用途。
一滴多502胶水是以α－氰基丙烯酸乙酯为主，加入增粘剂、稳定剂、增韧剂、阻聚剂等，通过先进生产工艺合成的单组份瞬间固化粘合剂。
一滴多502胶水固化原理：在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将被粘物粘牢。
一滴多502胶水用途：用于粘接金属,皮革,陶瓷,电子,橡胶,部分塑胶,木竹制品,纸张等，用途广，可谓是可以应用到各行各业，所以，是否有市场不得而知。
话不多说，我们现在进入正题，向您介绍502胶水的生产技术，502胶水的生产过程主要有：搅拌,加料,加热,检验。
具体操作方法有很多种，但都是大同小异，现将相关技术要点及相关参数公布如下：[配方1]乙烯-醋酸乙烯共聚体100 香豆酮-茚树脂25 合成石蜡树脂7滑石粉20 2，6-二叔丁基对甲酚1此配方为通用型品种，软化温度72-80°C ，脆化温度在-40°C以下，可在-40－60°C内长期使用。
对各种材料均有较好的胶接性能，尤其对一些难粘塑料具有较高的胶接强度。
[配方2]乙烯-醋酸乙烯共聚体100 丁基橡胶30 丁基苯酚树脂20邻苯二甲酸二丁酯5 碳酸钙5此配方的基体是醋酸乙烯含量为28%的低分子量乙烯-醋酸乙烯共聚体，添加丁基橡胶以改善胶液的柔韧性和弹性，提高胶接强度，缩短固化时间。
[配方3]乙烯基吡咯烷酮-醋酸乙烯共聚体100 蓖麻油加氢化合物4水溶性聚乙烯乙二醇蜡2.5 环氧树脂 1.6 2，6-二叔丁基对甲酚1.4此配方为水溶性热熔胶。
a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(上)
书山有路勤为径；学海无涯苦作舟a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(上)1.概述a-氰基丙烯酸酯胶粘剂系引人注目的一类结构型胶粘剂。
它是美国Eastman公司在1955年合成乙烯类化合物时偶然发现的。
1959年，美国Eastman·Kodak公司开始生产营销。
因其化学活性很大，在极短时间内，甚至几秒钟内，即可固化胶接，因而被誉为瞬干胶粘剂。
最初生产的a-氰基丙烯酸酯为a-氰基丙烯酸甲酯，其牌号为Eastman910，后Eastman公司开发了系列产品如Eastman910FS、Eastman910EM、Eastman910HMT等。
目前，世界范围内销售2500~3000吨的各种氰基丙烯酸酯胶粘剂。
其中90%以上为氰基丙烯酸乙酯，因其兼有优良的胶接性、较长的贮存期和较高的生产率等优点。
世界范围内有6家主要的氰基丙烯酸酯生产公司，它们是美国的The Loctite Corporation和National Starch(Permabond),德国的Henkel AKG,日本的东亚合成化学工业公司、住友化学工业公司和Alpha Techno. 中国从60年代开始研制氰基丙烯酸酯胶粘剂。
1979年以前，发展缓慢，产量每年约为10吨以下。
产品有a-氰基丙烯酸乙酯（502胶）和少量的a-氰基丙烯酸甲酯（501胶）、a-氰基丙烯酸丁酯（医用，504胶）。
1979年以后发展较快，研制生产单位有30多家，主要有北京化工厂、浙江黄岩有机化工厂、山东省禹王实业总公司禹城化工等。
1993年生产量约400吨。
西安化工研究所从事该方面的研制、开发工作，兼有小批量生产。
2.制法专注下一代成长，为了孩子。
氰基丙烯酸酯胶粘剂配方
氰基丙烯酸酯胶粘剂配方氰基丙烯酸酯胶粘剂配方氰基丙烯酸酯胶粘剂是以。
—氰基丙烯酸酯(包括。
—氰基丙烯酸甲酯。
—氰基丙烯酸乙酯、。
—氰基丙烯酸丙酯……)为主体的瞬间固化胶剂，由于该剂固化快(一般在5—180s即可很好粘接)、不需加热加压、也不需固化剂等优点，近年来在国外发展很快而且该剂毒性小，对人体器官也有很高的粘接力，能为人体所接受，近年来医疗界用于粘接皮肤、连接血管、补牙、接骨等方面。
氰基丙烯酸酯胶粘剂也有它的缺点，如较脆、耐水耐湿性较差等。
本剂对克服氰基丙烯酯胶粘剂的缺点有很大改进，同时又不失其优点。
1．特点与用途(1)本剂为单组分，无需溶剂，不必外加催化剂。
(2)本剂粘接范围广，粘接强度高，固化迅速，使用方便。
(3)本剂粘度较低，但透明性、气密性好。
本剂广泛用于金属、玻璃、陶瓷、宝石、有机玻璃、橡胶等的粘接，还可用于人体器官的粘接。
2．原材料(1)氰乙酸乙酯无色液体。
微甜，有酯类气味。
熔点一22℃，沸点06℃。
能与醇和醚混合，能溶于氨水及碱性溶液中，不溶于水。
本剂的主要原料之一。
选用工业品。
生产厂：辽宁盖县化工厂、北京大兴县化工厂、上海嘉定徐行化工厂。
(2)二氯乙烷无色透明液体。
有氯仿气味。
凝固点一97℃，沸点57．3℃。
易溶于醇、苯、酸和醚，微溶于水。
本剂中用作溶剂，选用工业品。
生产厂：北京化工二厂、上海合成洗涤剂二厂、济南清河化工厂、常州石油化工厂、大连有机合成综合厂。
(3)甲醛见二中(五)消毒含漱剂Ⅱ。
本剂中用作合成原料。
选用工业品。
(4)女氢p比啶又名哌啶、胡椒环、环五甲亚胺。
无色液体。
有特殊气味和皂感。
强碱性。
熔点一7℃，沸点106℃。
能与水混溶，能溶于醇、苯和氯仿等。
本剂中用作促进剂。
选用工业品。
生产厂：上海桃浦化工厂、上海第六制药厂、北京化工厂。
(5)邻苯甲酸；丁酯又名邻酞酸二丁酯。
无色透明液体。
具有芳香族气味。
水中溶解度o．03％(25℃)。
溶于大多数有机溶剂和烃类。
无毒，稳定。
丙烯酸酯胶黏剂
1.2 反应性丙烯酸酯胶黏剂的组成
分为底涂型及双主剂型两大类。
底涂型有主剂及底剂两个组分。 主剂包含聚合物（弹性体）、丙烯酸酯单体（低聚 物）、氧化剂、稳定剂等；
底剂中包含促进剂（还原剂）、助促进剂、溶剂等。
表 1 底剂型丙烯酸酯结构胶配方分析
主剂 甲基丙烯酸羟乙酯 63 单体， 聚合时形成固体结构 甲基丙烯酸 10 单体， 可提高固化速度 二缩四乙二醇二甲基丙烯酸酯 1-2 双酯，加速固化物的交联 速度和程度 热塑性聚氨酯 20 弹性体增韧剂，改善固化物脆性 对苯二酚 0.01 稳定剂，增加胶液的贮存期 异丙苯过氧化氢 5-6 引发剂 底剂 2-吡啶基硫脲 5 促进剂 甲醇 50 溶剂 乙腈 45 溶剂
酸酯胶粘剂的地方，也是其性能得以改进的重要原因。
在SGA的基础上，现在又有了第三代丙烯酸酯胶黏剂
（TGA）。它与SGA的主要区别是固化方式。
SGA靠与固化剂进行化学交联而固化；
TGA靠紫外光或电子束照射引发自由基聚合而固化。
在物化性能方面两者并无大的区别。
1.1反应性丙烯酸酯胶黏剂的特点
双主剂型不用底剂，两个组分均为主剂，其中一个主 剂中含有氧化剂，另一个主剂中含有促进剂及助促进
剂。
使用的氧化—还原体系必须匹配且具有高效，这样才 能室温快速固化，并达到固化完全。
表2.双主剂型快固丙烯酸酯结构胶配方分析
甲组分 甲基丙烯酸甲酯 50~70 单体 甲基丙烯酸 5~20 单体，提高固化速度 对苯二酚 0.01~0.1 稳定剂 抗氧剂 0.01~10 抗氧剂 乙二醇 0.5~5 溶剂、防冻剂 ABS 树脂 15~30 塑料．增强剂 异丙苯过氧化氢 1~5 引发剂 乙组分 甲基丙烯酸甲酯 50~70 单体 甲基丙烯酸 5~20 单体，提高固化速度 对苯二酚 0.01~0.1 稳定剂 丁腈橡胶 15~30 增韧剂 胺类促进剂 0.5~3 促进剂 取代基硫脲 0.5~5 促进剂 钒促进剂 0.01~2 促进剂
塑料粘接工艺 Bonding
塑料粘接工艺 Bonding灵活的塑料粘接工艺在轻型设计中，粘接技术起着关键的作用。
其加工而成的轻型部件与组合使得能够生产出新型的产品，应用于工业、消费商品和基础设施领域。
本文摘自德国Kunststoffe Plast Europe杂志作者为德国 Korschenbroich 的 Werner Gruber21世纪是汽车的世纪，是塑料的时代。
随着中国汽车工业的迅速发展，无论是从经济还是环保的角度来看，功能性轻型设计都是不可避免的，塑料在当中的应用日益增加，粘接工艺亦扮演着同样重要的角色。
本文详细介绍粘接工艺的优点和限制，以及在车辆生产和其他工业领域如食品包装上的应用，希望能给国内的读者作为参考。
The 21st century is the age of automobiles and plastics. With the dynamic development ofChina's automotive industry, functional lightweight designs are indispensable for both economical and environmental reasons. Plastics will play a big role here, not to mention the bonding technology. This article features the advantages and limitations of bonding and its application in automotive manufacturing as well as other industrial applications like foodstuffs packaging. It may serve you, a reader inChinaas reference.当前，塑料的使用和增长一直并且还将与加工者在加工过程中用合适的技术对这些材料进行粘接密切相关。
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胺 和 Ｎ， Ｎ ， 四 甲 基 一， ． 二 胺 。 所 用 溶 剂 如 Ｄ ｏｔ Ｎ， Ｎ ． ｌ６ 己 ｕＰ ｎ
的 ＦｅｎＴ Ｃ 丙 酮 与 ｌ ｌ ２三 氯一， ，－ 氟 乙烷 的共 沸 ｒ Ａ （ ｏ ，，． ｌ ２ ２三 物） 。将其配制成 ０ １ （ ．％ 质量 ） 的溶液 即为底胶 。
＼ Ｎ
Ｉ ｌ
＼ｃ
—
Байду номын сангаас
Ｐ Ａ、Ｖ ＭＭ Ｐ Ｃ和 Ｐ ） ｓ 。底胶为下式所示 的化合物 ：
ＲＨ２ Ｃ
— ＣＰＨ２ Ｒ Ｐ Ｎ
Ｎ
人Ｒ 人
／ ＼Ｃ
Ｈ
Ｒ
式中
Ｒ． ＝Ｈ、 或 不 含 Ｏ 或 烷 氧 基 的 ≤４ 含 Ｈ Ｃ烷 基 、 ７～
其 中 一 （ Ｈ ） 一 可 以是 直 链 型 的 或 支 化 链 型 的 ｌ Ｃ ｎ 一 ６ Ｃ亚 烷 基 ； 、 、 和 ｓ 别 是 ｌ ； Ｐｑｒ 分 一６ Ｒ＝一 Ｃ 或 一 Ｏ Ｈ Ｈ。 如 ： Ｎ， Ｎ ， 四 甲 基 一，－ 二 胺 、 Ｎ 二 甲 基 一 Ｎ 一 （ 一 Ｎ， Ｎ － １３丁 Ｎ， 一 Ｎ ， 二 ２羟
本底胶用于氰基丙烯酸酯胶粘 剂对 难粘材料 （ 如非极性
树 脂 或 高 结 晶 树脂 ） 粘 接 。底 胶 是 如 下 结 构 式 所 表 示 的 含 的
氮化合物 ：
Ｒ
Ｉ
（Ｉ）
Ｒ－ — （ Ｉ ２Ｎ Ｒ Ｉ）
如乙酰丙酮络合盐 、 乙酰 乙酸酯 的络合 盐 、 三氟 乙酰丙 酮 的 式中 Ｒ ＝ｌ ５ ． 一 Ｃ烷基或烯 基 ； ２ 表 ９～１Ｃ烷 Ｒ ～Ｒ 代 ２ 络合盐和苯 甲酰丙酮 的络合盐 ； ３ 羧酸盐 Ｍ Ｏ（ ｃ Ｒ （） — Ｏ） — ； （） ４ 含烃基金 属 Ｍ Ｒ， — 如烷基金 属 、 机锡化合物 、 有 二茂铁 、
ａ 氰 基 丙烯 酸酯 胶 粘 剂 用 底 胶 一
２ ４１
Ｊ ２ ７ １ （ ９ ３—０ Ｐ５４ ４ ２ １９ ９—
属， Ｒ为有 机基 团， 如有 机铝化 合物 、 有机钛 化合物 、 机硼 有 化合物 、 膦酸酯 、 硅酸 四辛酯 、 锆酸 四丁酯 ；２ １３二羰 基络 （ ） ，－ 合物（ 如下式所示 ） ：
对比。
Ｒ， 中 ｘ表示杂原 子 ， 其 如金属的硫醇盐 、 硫代二羧酸盐 、 二硫 代氨基 甲酸盐 、 磺酸盐 、 巯基苯 并噻唑盐 。其 中 以（ ） ２ １ 和（ ）
最 佳
Ｄｎ
Ｈ
Ｓ
胶粘剂底胶
Ｅ ４ ６ ０ （９ ２—０ ２ １Ｃ Ｐ０７ ２３ １９ ３— ５
Ｓ
此 底 胶 用 于 氰 基 丙 烯 酸 酯 胶 粘 剂 对 ２种 塑 料 基 材 的 粘
１Ｃ芳 烷基 或 咪 唑 一 Ｃ 基 ； ２ ０ Ｏ Ｒ ＝Ｈ 或 ≤１ Ｃ烷 基 、 基 或 芳 ７ 芳
烷基； 而且 Ｒ． Ｒ 和 中必须有 １个取代 基是芳族 ； Ｘ＝一 ｃ Ｈ
＝ Ｃ 一或一 Ｃ ３ ４ Ｃ ５ ６ ， 中的 Ｒ Ｈ ＲＲ 一 ＲＲ 一 其 ～Ｒ 为 Ｈ、 ６ ｌ～４ Ｃ 烷 基或 ≤１ Ｃ芳 烷 基 。专 利 中使 用 的 咪 唑 衍 生 物 为 ：一 基 ． ７ ｌ苯 ２ 甲基 咪 唑 、 Ｎ ． 基 二 咪 唑 、一 基 咪 唑 、一 基 一一 唑 一 Ｎ， 羰 ｌ苄 ２苯 ２咪 啉 、一 乙 基 一一 基 一一 唑 啉 、一 基一一 唑 啉 、一 咪 唑 啉 ． ｌ羟 ２苯 ２ 咪 ２苄 ２咪 ３（ １基 ）丙 基 三 乙 氧 基 硅 烷 和 ３（ － 唑 一一 ） 基 三 乙 氧 基 － 一 －２咪 ｌ基 丙 硅烷 。将 咪 唑 衍 生物 溶 解 于适 当 的溶 剂 中 ， 丙 酮 、 醇 、 如 乙 丙
氰 基 丙 烯 酸 酯 胶 粘接 低 表 面 能 塑 料 用 底 胶 及 粘 接 方 法 Ｕ Ｓ
５ ７ ０ ８ （ ９ ２— １— ７ ０ ９９ １９ ０ ０ ）
丙 基 ）ｌ３ 丙 二 胺 、 Ｎ， Ｎ ． （ ． 乙基 ） 二 胺 、 Ｎ， 一 ，－ Ｎ， Ｎ ， 四 ２羟 乙 Ｎ， Ｎ ， 四 （ ． 丙 基 ） 二 胺 、 Ｎ， Ｎ ． 甲基 乙 二 胺 、 Ｎ一 ２羟 乙 Ｎ， Ｎ ， 四 Ｎ， Ｎ， Ｎ 一 甲 基 ．， 一 二 胺 、 Ｎ， Ｎ一 甲 基 一，一 二 Ｎ ， 四 １ ３丙 Ｎ， Ｎ ， 四 ｌ４ 丁
维普资讯
专
利
ＺＡ Ｊ ２０， （） Ｈ ＮＩ ０７ ８６ Ｅ ２
时使用的底 胶 （ 称 为粘 附促 进剂 ） 成 ， 有 ００ １ 一 或 组 含 ．０ ％
１％ （ 量） ０ 质 至少 １ 种有机金属化合物 ， 中的金属选 自典型 其
金属 ， 有机基团包括 ： 基 、 烷 环烷 基 、 卤代烷 基 、 烯 基、 烯 链 环 基、 芳基 、 芳烷基 、 芳烷氧基和芳氧基 。这种有 机金属化合 物 的结构形 式有 ： １ Ｍ一 ０一 Ｒ， 属醇盐 或酯 ， （） 金 其中 Ｍ 为金
二 茂 镍 和 二 茂 钛 的 氯 化物 ；５ 其 他 有 机 金属 化 合 物 Ｍ— ｘ （） — 基 或 芳 烷 基 。将 这种 有 效 成 分 溶 解 于 溶 剂 中 配 成 溶 液 使 用 ，
其浓度 为 ０ １ ～２ ％。同时 ， ．％ ０ 可以配合 使用硅烷偶联 剂或 钛 酸酯偶联剂 。本专利介 绍 了多种 Ｉ或 Ⅱ式化合 物溶 液在 Ｐ Ｅ或 Ｐ Ｐ上 的使用效果 ， 并且与其他专利 有机化合 物进行 了
１ １、
。 Ｏ
／ — 、＿ ／ Ｎ ｃ 一
，
＼ Ｏ
接 。２种 塑料 基 材 可 以 是 难 粘 型 的 （ Ｌ Ｅ、 Ｄ Ｅ、 Ｆ 如 Ｄ Ｐ Ｈ Ｐ Ｅ、 —
Ｃ Ｂ 、Ｃ 尼 Ｅ Ｄ 和 Ｔ Ｒ） 也 可 以 是 非 难 粘 型 的 （ Ａ Ｓ Ｐ 、 龙 、 ＰＭ Ｐ ， 如 Ｈ