11记录填写培训试题答案
202GCP培训考试试题及答案
202GCP培训考试试题及答案1、由医学、药学及其他背景人员组成的独立组织，其职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到保护。
（）A、临床试验B、知情同意C、伦理委员会(正确答案)D、不良事件2、任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A、临床试验(正确答案)B、临床前试验C、伦理委员会D、不良事件3、伦理委员会可以采用快速审查的方式：A、审查同意的试验方案的较小修正B、尚未纳入受试者或已完成干预措施的跟踪审查C、不大于最低风险且不涉及弱势群体和个人隐私及敏感性问题的研究D、其他三项中任一项都可以采用快速审查方式(正确答案)4、实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。
A、研究者(正确答案)B、协调研究者C、申办者D、监查员5、受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。
A、知情同意(正确答案)B、知情同意书C、病例报告表D、研究者手册6、临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
A、试验用药品(正确答案)B、药品C、标准操作规程D、药品不良反应7、伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验时，研究者不必通知：A、临床试验机构B、受试者C、专业学会(正确答案)D、申办者8、最新版《药物临床试验质量管理规范》实施时间？A、1998.3B、2003.6C、1997.12D、2020.7(正确答案)9、按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
A、总结报告B、研究者手册C、病例报告表(正确答案)D、试验方案10、以下哪项不需要提交伦理备案或审批?A、更新的研究者手册B、对照药物的质检报告C、招募广告D、受试者的感谢信(正确答案)11、临床研究的伦理审查原则是?A、一致性和及时性B、及时性和科学性C、及时性和伦理性D、伦理性和科学性(正确答案)12、在研究中心开展临床试验前，应由谁对试验方案进行风险与获益的审查，并出具书面的同意意见。
医院安全(不良)事件报告制度培训试题
医院安全（不良）事件报告制度培训试题一、单项选择题（每小题2分，共30题）1、根据医疗不良事件严重程度可分为（）个等级。
A.4（正确答案）B.5C.6D.72、在疾病医疗过程中因诊疗活劫而非疾病本身造成的患者机体与功能损害属于（）级事件。
A.IB.11（正*C.IIID.IV3、在疾病医疗过程中因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害为（）事件。
A.警告事件B.不良后果事件IC.未造成后果事件D.隐患事件4、各归口职能科室（）报送收集不良事件个案复印件及上报情况汇总，（）报送不良事件汇总分析。
A.每月、每季度（B.每季度、每季度C.每半年、每年5、发生医疗不良事件后，（）应采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。
A.当事人B.科室负责人C.主管部门D.当事人、科室负责人、主管部门6、护理相关的不良事件报告部门是（）。
A.医务科B.质量与安全管理办公室C.护理部⑴.D.院办公室7 .医疗护理工作中已经发现问题，但未及时处现导致的不良事件为（）A.潜在不良事件8 .非不良事件C不作为不良事件（C定）D.轻度不良事件8、（）对全院医疗不良事件进行汇总和分析。
A.医务科B.质量与安全管理办公室（C.护理部D.院办公室9、I、11级不良事件要求在（）内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交。
A.6小时内B.12小时内C.24小时内（MD.48小时内10、III、IV级不良事件要求在（）内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交。
A.6小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内（—11、由于及时发现错误，但未形成事实的属于（）级事件。
A.IBJICJIIDN12、I、H级不良事件属于（）报告范畴。
A.自愿性B.保密性C.非处罚性D.强制性13、全院年上报医疗安全（不良）事件案例，每百张床应至少N（）例。
A.5B.10C.15D.2014、对于发生医疗安全（不良）事件的科室，（）应及时总结，并提出科室质量与安全改进措施。
2024年安全培训考试试题附参考答案(考试直接用)
2024年安全培训考试试题附参考答案（考试直接用）单位:_______ 姓名:_______ 时间:_______ 分数:____ 满分:100一、单选题(30题每题1分，共30分)1.般事故由组织事故调查组进行调查;（）。
A.县级人民政府B.设区的市级人民政府C.省级人民政府D.国务院或者国务院授权有关部门2.依据《建筑设计防火规范》，我国将生产的火灾危险性分为( )。
A.四组B.五类C.七种D.三级3.凡是在特级动火区域内的动火必须办理( )。
A.相关手续B.许可证C.特级动火证D.动火证4.高处作业分为一级、二级、三级和特级高处作业,符合GB/T3608的规定;其中：作业高度在时,称为二级高处作业;（）。
A.作业高度在2m≤h＜5mB.作业高度在5m≤h＜15mC.作业高度在15m≤h＜30mD.作业高度在h≥30m以上5.所有机械的危险部分，应（）来确保工作安全。
A.涂上警示颜色B.标上机械制造商名称C.安装合适的安全防护装置6.如果某处发生电气火灾，最好选择( A )灭火。
A.干粉灭火器B.泡沫灭火器C.用水7.生产经营单位应当向从业人员如实告知作业场所的工作岗位存在的( )，防范措施以及事故应急措施。
A.危险因素B.事故隐患C.设备缺陷D.注意事项8.生产经营单位的主要负责人对本单位的安全生产工作（）负责。
A.主要B.全部C.全面9.火灾事故划分为( )个等级。
A.2个B.3个C.4个10.各种气瓶的存放，必须保证安全距离，气瓶距离明火在（）米以上，避免阳光暴晒。
A.2B.10C.3011.疏散楼梯的最小宽度不宜小于( )米。
A.1.20米B.1.10米C.1.00米12.安全培训对哪些人比较重要（）。
A.管理人员B.工人C.以上两类人员都比较重要13.( )应持证上岗。
A.特种作业人员B.新入厂人员C.复岗人员D.转岗人员14.我国交流电的频率是( )A.50HZB.36HZC.220HZ15.《安全生产法》规定：从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，应当( )向现场安全生产管理人员或者本单位负责人报告，接到报告的人员应及时予以处理。
GSP培训试题及答案
GSP培训试题及答案下面作者给大家带来GSP培训试题及答案（共含12篇），希望能帮助到大家!篇1：GSP培训试题及答案GSP培训试题及答案1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于（ D ）A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ A ）A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织要求企业负责人中应有（ B ）A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给（B ）A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应（ D ）A:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立（ B ）为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于（ A ）A:1500m B:1# m C: 500m D:150 m8.药品进货质量验收时，应附有该批品种质量检验报告书的是（ D ）A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是（ B ）A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是（ B ）A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同（ C ）共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )A. Rx 13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为（ D ）A．白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于4月23日生产，下列选项中有效期表示方法正确的为（ D ）A 有效期至4月 B有效期至-4 C有效期至某 D有效期至某,415.“乙醇”为药品名称的（ B ）A．俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中，用于追查不同时间生产药品历史，以一组数字或英文字母加数字表示的为（B ）A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为（ B ）A 0～30℃B 2～10℃C 0～20℃D 2～8℃18.依照GSP规定，药品经营企业购进药品所签订的合同应明确（ D ）A 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款 #19.药品经营企业药品仓库中，阴凉库的相对湿度为（D ）A 45～60%B 45～50%C 40～60%D 45～75%20.非处方药分为（ C ）A 第二、第二类B I、II、#三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理，退货区颜色为（ C ）A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业门店面积至少为（ C ）A 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品，药监部门可采取的措施为（ D ）A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品，报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的（ B ）A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为（ B ）A 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括（ C ）A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27. 根据GSP规定，销售特殊管理药品的处方保存期不得少于（ B ）A 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清，标识无法辩认的，该药品为（ A ）A 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有（ D ）A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为（ A ）A 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题：（20分）在题后（）内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类（×）。
质管部质管员岗前培训考试试题及答案
质量管理员岗前培训考核姓名分数 .一、填空题：（每空1分）1、本规范是药品经营管理和质量的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。
2、药品生产企业药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
3、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的系统等。
4、企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
5、企业负责人应当具有大学以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。
6、计算机系统数据的更改应当经质量管理部门并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。
7、库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。
8、运输药品应当使用式货物运输工具。
9、企业对首营企业应审核营业执照及其证明复印件。
10、《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明号码。
11、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行跟踪管理。
12、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。
13、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输预案，对运输途中可能发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件，能够采取相应的应对措施。
14、车载冷藏箱或者保温箱在前应当达到相应的温度要求15、在冷藏、冷冻药品运输途中，应当实时监测并冷藏车、冷藏箱或者保温箱内的温度数据。
二、判断题（每题1分）：（在题后对的打“√”，错的打“×”）1、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
( )2、储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。
药品记录与数据管理要求试题
药品记录与数据管理要求试题1、关于实验室数据管理错误的是：（）A•不能在临时存储器中保存电子数据，在创建永久记录之前，在某种程度上可以人为操作这些数据，自动保存到临时存储器中的电子数据不符合CGMP文件归档或保存要求B•可以使用技术手段和程序控制以符合电子系统CGMP文件规范，例如实验室信息管理系统（11MS）或电子批记录（EBR）系统，可被设计为每个单独条目自动保存C•在一张纸上记录数据，在数据转录到永久实验室笔记本上之后，应丢弃这张纸（正确答案）D•当生成数据以满足CGMP要求时,所有数据都应成为CGMP记录2、参考国内GMP计算机化系统附录，应根据（）确定验证和数据完整性控制的程度。
（）A•是否执行GMPB•产品类型C•书面的风险评估结果”）D-数据量3、关于电子记录描述错误的是：（）A•电子记录应实现操作权限与用户登录管理B•应保证记录时间与系统时间的真实性、准确性和一致性C•特指由计算机（化）系统实现创建、修改、维护、归档、读取、发放和使用的记录D-电子记录即是指电子数据，两者概念是等同的（4、关于计算机化系统相关概念正确的是：（）A.备份（BaCkUP）指对数据、记录以及软件等复制并迁移至新系统的过程，目的是防止原始信息或内容的丢失或不完整B•恢复（ReStOre）指在必要时对数据、记录以及软件等进行复原的活劫-⅛-IC,业务持续计划（BUSineSSContinUityPkm）应能定义系统中断时从技术层面恢复系统所应进行的活动D.灾难恢复计划（DiSaSterReCoVeryPIan）应能定义出现紧急情况（如系统中断或故障）时维持业务的操作5、公司通过控制计算机化系统访问权限，保证数据的可靠性，下列做法合理的是：（）A.HP1C系统使用网络版◊可不开启审计追踪B•公司质量控制团队负责人，可以拥有文件删除和修改的权限C.HP1C系统对分析员与管理员进行权限管理，但分析员没有创建独立的用户名和密码D•锁定计算机系统时间和日期修改的权限6、关于数据备份错误的是：（）A•指现有（可编辑）数据、元数据和系统参数设置的拷贝副本，用以恢复（包括灾难恢复）系统B•以恢复为目的的备份，可以代替以流程或活动确认为目的的、「曲C•应记录数据的备份策略D•备份和恢复流程应经过验证并定期测试7、关于数据采集和记录错误的是：（）A•如果使用空白表格，则应对其进行控制，例如，发放有编号空白表格，填写完成后进行数量平衡B•数据采集和记录应确保数据的准确性、完整性C•数据应能全面重构活动，应论证所采集数据的数量和分辨率D•无论电子系统是否可动态存储，都应优先保存静态数据，防止数据丢失（答案）8、经论证，考虑使用记录员代表另一个操作员记录操作员执行的活动，下列错误的是：（）A•记录员应在操作员操作时同步记录B∙操作员应尽可能共签记录C-回顾性的共签是不被接受的（I：的答案）D•记录员完成文件记录的过程应在已批准的规程里进行描述，并指明适用于哪些活动9、分析实验室处理数据的注意事项不包括（）A•数据处理的方法应经批准，是可鉴别的，且版本受控B•原始数据经多次处理时，每次迭代（包括方法和结果）都应经数据检查器核实C•如果使用者可以选择性打印、报告或转移数据以供处理，即使是不允许使用者修改数据的"经验证的系统”也会有风险D•电子数据处理时必须锁定方法，防止未经授权的修改I10、应根据数据的什么属性确定数据的关键程度？（）A、获得难易程度B、可靠程度C、对决策的影响程度］D.复杂程度H、为避免丢失或未经授权的修改、保存和恢复数据，下列考虑不合理的是：（）A•纸质记录的“真实副本”只可在纸上或以电子形式复制，并存放在不同位置口确答案）B•数据存储处必须提供充足保护措施，防止水、火等破坏C•药品质量体系应通过适当的职责划分与批准流程，避免回顾性的数据修改（例如，通过IT帮助或数据库修改）D•应验证备份安排，以证明有能力在IT系统出问题后恢复数据12、电子数据和电子记录的销毁应在QA的监督下，由（）来执行删除，并填写数据销毁记录。
新版GSP培训试卷及参考答案(14套).
新版GSP：基础知识培训测试题部门：_______姓名：_______分数：_______一、填空题（每空1.5分共45分）1、新版《药品经营质量管理规范》于2012年11月6日公布（卫生部令第_______号），自________年____月_____日起施行。
此次修订明确了“全面推进一项管理手段、强化两个重点环节、突破三个难点问题”的目标。
一项管理手段是指_________________________________，两个重点环节是指_________________和，_______________________，三个难点是指__________、__________和__________。
2、修订后的药品GSP共_____章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计______条。
3、国家药监总局为新修订药品GSP实施设置了___年过渡期。
到______年规定期限后，对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业，将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。
4、为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品_________的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、修订后的药品GSP要求企业建立____________，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展________、________、________、________、和________管理等活动。
6、新版GSP要求企业采用_____________的方式，对药品流通过程中的质量风险进行______、______、______和______。
7、新版GSP要求企业对药品供货单位、购货单位的_____________进行评价，确认其______________________和质量信誉,必要时进行实地考察。
病案培训考核试题及答案
病案培训考核试题及答案一、选择题（每题5分，共25分）1. 下列哪项不是病案的基本要素？A. 患者基本信息B. 诊断C. 治疗方案D. 病程记录2. 病案首页的作用是什么？A. 概括反映患者住院期间的诊疗过程B. 为统计分析提供基础数据C. 方便医护人员查阅病历D. 患者知情同意书3. 以下哪个不是病案的归档要求？A. 病案必须真实、完整、准确B. 病案必须按时归档C. 病案必须由主治医师以上职称人员审核D. 病案必须采用电子方式归档4. 以下哪项不是病案质控的目的？A. 提高医疗质量B. 促进医疗安全C. 保障患者权益D. 提高医生诊疗水平5. 以下哪种情况不需要填写病案？A. 患者住院期间B. 患者门诊就诊C. 患者急诊就诊D. 患者死亡二、填空题（每题5分，共25分）6. 病案号是病案的唯一标识，由________、________、________三部分组成。
7. 病案首页中的“主要诊断”是指________。
8. 病程记录应包括患者的病情变化、________、治疗措施及效果等内容。
9. 病案质控主要包括________、________、________等方面。
10. 病案归档应在患者出院后________小时内完成。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 请简述病案的组成。
12. 请简述病案归档的要求。
13. 请简述病案质控的意义。
四、论述题（每题20分，共40分）14. 请论述病案在医疗活动中的重要性。
15. 请论述病案质控的具体措施。
答案：一、选择题1. C2. B3. D4. D5. B二、填空题6. 患者基本信息、住院时间、床号7. 导致患者本次住院的主要疾病8. 医嘱及执行情况9. 病案内容完整性、准确性、及时性10. 24三、简答题11. 病案包括患者基本信息、诊断、治疗方案、病程记录、医嘱、检查检验结果等内容。
12. 病案归档要求真实、完整、准确，按时归档，由主治医师以上职称人员审核，采用电子方式归档。
考务人员监考培训系统试题答案
考务人员监考培训系统试题答案1. 使用手持安检设备，对考生检查过程中，不包括哪些部位或物品（）[2分]A. 眼镜、皮带扣，衣物，鞋袜，发卡、口罩B. 头部、四肢、躯干、脚部C. 耳朵、腋下、手腕、腰部D. 口腔、内衣答案：D2. 对违背考试公平、公正原则，被认定为考试作弊的考生，采用何种处理办法？（）[2分]A. 其所报名参加考试的各阶段、各科成绩无效B. 由考试工作人员对违纪考生进行纪律教育即可C. 取消该科目的考试成绩D. 情节不严重的可不作处理答案：A3. 安检过程中检查出的考试违规物品，以下哪项处置方法不正确（）[2分]A. 立即没收并做销毁处置B. 存在安全隐患的，交由当地公安、消防等部门妥善处置C. 按当地招生考试机构要求进行处置D. 不得携带入场答案：A4. 在国家教育考试中，下列哪种行为可以依据《刑法》的规定，由司法机关追究刑事责任？（）[2分]A. 考试工作人员组织考试作弊的B. 考生在安检过程中被发现携带手机的C. 考生在考场内抄袭他人答案的D. 考生携带小抄进入考场考试的答案：A5. 考生在国家教育考试中有下列哪种行为，不可以终止其继续参加考试（）[2分]A. 非法获取考试试题或者答案的B. 在试卷上写错准考证号的C. 让他人代替自己参加考试的D. 携带或者使用考试作弊器材、资料的答案：B6. 下列哪项说法不正确（）[2分]A. 考试工作人员在考试过程中发现考生实施考试违纪、作弊行为的，应当及时予以纠正并如实记录B. 对考生用于作弊的材料、工具等，应予暂扣，对暂扣的考生物品应填写收据C. 考生违规记录作为认定考生违规事实的依据，应当由2名以上监考员或者考场巡视员、督考员签字确认D. 违规记录的内容保密，考试工作人员无需告知考生答案：D7. 下列哪项不属于考务规定明确禁止的物品（）[2分]A. 手机B. 残疾人携带的助听器等便利设备C. 无线电作弊器材D. 管制器具答案：B8. 对于因身体特殊情况（如安装有心脏起搏器、使用助听器、孕妇等）无法使用安检设备进行检查的考生，下列哪项行为不恰当（）[2分]A. 拒绝其参加考试B. 要求当地招生考试机构出具的审核材料C. 由考点安排专人进行检查D. 可以要求考生事先开具由医疗机构出具的证明答案：A9. 关于考试作弊，以下说法不正确的是（）[2分]A. 为实施考试作弊行为，向他人非法出售或者提供法律规定的国家考试的试题、答案，试题不完整或者答案与标准答案不完全一致的，不能认定为非法出售、提供试题、答案罪B. 具有避开或者突破考场防范作弊的安全管理措施，获取、记录、传递、接收、存储考试试题、答案等功能的程序、工具，以及专门设计用于作弊的程序、工具，应当认定为刑法第二百八十四条之一第二款规定的“作弊器材”C. 单位实施组织考试作弊、非法出售、提供试题、答案等行为的，依照本解释规定的相应定罪量刑标准，追究组织者、策划者、实施者的刑事责任。
2024年安全知识培训试题及参考答案(B卷)
2024年安全知识培训试题及参考答案（B卷）单位:_______ 姓名:_______ 时间:_______ 分数:____ 满分:100一、单选题(30题每题1分，共30分)1.对采用的技术、（）、材料应当知悉其产生的职业危害，对所造成的职业危害后果承担责任A.工艺B.流程C.说明D.生产2.《国务院关于特大安全事故行政责任追究的规定》自（）起施行。
A.2001年4月11日B.2001年4月21日C.2001年5月21日3.以下哪种情况属于人的不安全行为？由此造成的事故，操作者负有直接责任。
（）A.机器设备运转时，进行加油、修理、调整、测量加工件、清扫等工作。
B.下班时，使用的焊机、照明灯、行车等设备未关闭电源。
C.安全意识不强，冒险操作；攀坐不安全位置；在吊物下作业、停留。
D.操作带有旋转部件的设备时，作业者戴手套操作，工作服肥大，衣襟和袖口敞开；E.用压缩空气吹铁屑及灰尘；F.以上全部答案。
4.集团各单位（部门）应建立各自的安全检查记录并（）组织自查A.定期B.随时C.随时D.不定时5.集团环境职业健康安全委员会办公室负责组织对（）的辨识及措施的确定A.环境因素B.危险源C.重要环境因素D.重大危险源6.在工业生产中，呼吸道最易接触毒物，特别是刺激性毒物，一旦吸入，轻者引起呼吸道炎症，重者发生化学性肺炎或肺水肿，通过呼吸道的重要影响因素是毒物在空气中的( )。
A.形式B.浓度C.时间7.设备维修前，参与人员应认真阅读设备资料、检修规程及安全作业指导文件。
外协的维修项目，（)应现场作技术交底与技术指导。
A.维修人员B.专业技术人员C.业务人员8.安全生产检查形式分别有（）、节前检查、季节性检查A.节日检查B.综合安全检查C.抽查D.随时检查9.经大修改造的设备，在投入使用前应按新设备验收标准进行检查、鉴定和试运行，合格后方能投入使用。
新型或关键设备在使用前，应按( )将性能、操作和保养规程等事项，向操作和维修人员进行技术交底。
SPC培训考试试题(带答案).doc
20.做控制图时，员工发现填写数据错误应如何处理？划掉后写上止确数据并签名21.控制产品平均单位样品缺陷数采用什么控制图？U-Chart22.产品的目标控制下限在直方图上用什么字母表示？LGL23.SPC作假人员将在什么时候开始被执行处分？申诉结束后的即口24.生产线正在使用的控制图上填写内容的正确性由谁确保？生产组长25.产品参数使用X-RChart控制，公司要求参数的工序能力一般为多少？大于或等于1. 33 （Cpk 1. 33）26.测试机做R&R时，所用的样本是否需要有先后顺序？需要有先后顺序27.CSP代表什么？连续抽样检验计划（方案）28.由于停产而在生产线上作废的X-RChart应该由谁保管？文控29.公司规定，当产品参数的工序能力小于1时，需采用的检视方式是什么？全检30.做R&R时，员工每个料连续测量3次后再测另外一个料是否正确？不止确31.决定CSP连续抽样检验方案的要素是什么？（A、B、0A）生产区间的出数量B）合格质量水平（AQL值）C）抽检比率（f）32.生产线上用完的X-RChart由谁负责更换？生产组长33.生产出来的产品相差越少，越接近产品中心值，产品的工序能力是否越大？是越大34.—份R&R记录，只能对应一台测试机，是否正确？止确35.CSP-1从抽检恢复到全检的条件有哪些？（A、B、C）A）发现1个不合格品B）生产工序改变0产品规格收紧1.控制产品不良品率采用什么控制图？P-Chart2.控制图上的UCL线代表什么？产品控制上限3.控制图上的UGL代表什么？产品的目标控制上限4.控制产品不良品数采用什么控制图？np-Chart5.HChart上划满5格代表多少个数？25个6.控制图上的LSL代表什么？产品规格下限或产品规格最小值7.主任发现员工无意作假，相应组长受到什么处分？扣津贴30兀& X-RChart失控的点用什么颜色的笔及什么符号表示？红色的三角符号9.控制产品单位样品缺陷数采用什么控制图？C-Chart10.经理发现员工故意作假，相应组长受到什么处分？扣津贴30兀11.HChart上用红色笔划的数据代表数值超出什么线？目标控制线12.控制产品平均值与极差采用什么控制图？X-RChart13.要求员工删败原数据的工程师将受到什么处分？解雇14.X-RChart不失控的点用什么颜色的笔及什么符号表示？兰色的” X "表示15.产品平均值的控制下限用什么字母表示LCLx16.品检部发现生产员工SPC作假，生产经理受到什么处分？过失登记17.控制产品平均值与标准差采用什么控制图？X-SChart产品规格最大值在控制图上用什么字母表示USL19.发现生产组长叫属下员工更改收集数据，生产组长将受到什么处分？解雇工程部52.X-RChart所描的点不失控，代表所抽取的样本都在产品规格内，是否止确？不一定53.产品公差为100,则SetHead的控制界限允许最大是多少？3054.当X-RChart控制图出现失控，工程师应该重新修改控制界线，是否正确？不正确55.SPCHead的种类分为哪两种？实际件(AM) &模拟件(SM)56.出X-RChart需20组数据，当收集10组数据后坏机，需等调机合格后才能继续收集剩下的10组数据，是否正确？不正确57.SPCHead的级别分为哪三个？金，银，铜58.出X-RChart用于收集原始数据的表格叫Datasheet,是否正确？正确59.由谁确保SetHead失控现象的及时发现并停机通机工程师处理？生产组长60.SPC金Head只能用于标准机的调校，是否正确？对61.控制图上控制产品极差的UCLR的R值上面有没有一杠？没有62.控制图上有几条警界线？两条63.组长检举SPC生产员工作假，员工主任可能受到的处分是？过失登记或不需处分64.校准合格的测量仪器应贴上什么颜色的标准Label? 黄色或绿色65.X-RChart失控后，在什么情况下才能重新生产？高风险：做F. A并证明改善行动有效低风险：继续生产66.生产线使用的直方图应该在什么时候交还给工程师？每张做完于当班时间内67.生产线使用的SPCSetHeadWorksheet附本在文件GP-1-1235-0定义要求存放在什么地方？应同SetHead放置在一起36.直方图上的CPK数值计算主要由谁负责？生产主任37.准确计算工序能力大小应该取用产品规格内的数据，是否正确？不正确38.因停工三天导致控制图上没有数据时，则三天后恢复开工的第一个点与停工前的点Z间应该空出多少个空格1个39.做R&R时，员工测完一遍后，测量结果连样本一起交给下一位员工测量，是否正确？不正确40.下面何种检验不适合采用CSP抽样检验方案(C)A)比较容易和快速地检验B)流水线形式进行生产的产品0破坏性的检验41.X-RChart控制图上的控制线是否正确由谁负主要责任？ME经理42.当产品参数的工序能力1 CPK<1. 33而使用X-RChart控制时需要什么条件？出Waiver并获和DivisionHead批核43.做R&R时，员工测完一遍后，将样本顺序调换后，交给下一位员工测量，是否正确？不正确44.CSP-1 中f=l/3, i=36 是什么意思？连续全检合格数36个可转3抽145.生产线上使用的直方图应该到哪里去更换？ME或工程部46.直接影响工序能力的大小，主要有哪两个特征参数？平均值标准差47.做R&R时，一定要选取最好的员工进行操作，是否正确？不止确4& CSP-1属于计量型抽检方案，还是计数型抽检方案？计数型49.收集RawDataSetHead的量度次数(n)X样本组数(k)有哪两种？第一种：5X5第二种:3X1050.X-RChart所描的点失控，代表所抽取的样本中有超规格的产品，是否正确？不正确51 .做标准机的控制图应该由哪个部门负责完成？86.如果对生产线上使用测试机的状态产生怀疑时，工程师应该使用金Head 进行验证.是否正确？不正确87.CSP-1中的字母“C “代表什么？连续orContinue88.SPC中的字母“C”代表什么? 控制orControl89.准确度的含义？试验结果接近于某个接受的参考值的程度90.精密度的含义？在规定的条件下所取得的独立的试验结果之间的接近程度91.指示装置的分辨力是指什么？指示装置可以有效地辨别指示的紧密相邻量值能力的定量表示92.重复性的含义？一个员工使用同一部件在测量仪器上测量获得相同结果的能力93.再现性的含义？两个或以上员工使用同一部件在相同的测量仪器上获得相同结果的能力94.某台机多次测量结果的平均值与实际数值基本一致，可以说这台机的（A）:A）准确度可以B）精密度可以0分辨率町以95.某台机多次测量结果的数值与实际数值相差很多，但每个测量数值基本一致,可以说这台机（B）:A）准确度可以B）精密度可以0分辨率可以96.百分之R&R的计算公式为100XR&R除以什么？产品公差或697.R&R表格上有一项计算UCL R数值的作用是什么？验证每一组的极差是否超UCL R值9&作控制图时，一般要求抽取样本的时间间隔不应超过多长时间？8小时99.作控制图时，样本的来源应该是（B, C）:A）生产全检Z后的料B）生产总体日期一致的料0取自工序生产中的料D）修理之一100.公司规定产品X-RChart中产品规格值与产品控制值有什么关系？6&做产品参数X-RChart,组内样本数n=3时，则要求至少收集多少个数据？60个69.SetHead的制作应该在测试机Qualify后多少个小时内进行？4小时70.测试机做R&R时，一般需要选取多少个料？10个71.CSP连续抽样检验方案可分为哪两种类型？单水平和多水平72.哪个部门确保SPCHead的数量与相应的MSP文件一致？工程部73.在直方图上如果有超出20组以外的数据应该记录在哪里？最外侧的附加单元上74.X-RChart控制图LCL=-15, UCL=15,则2警界线的数值是多少？1075.产品测量角度数值分别为5度29分&4度31分，则一共等于多少？10度76.银Head收集Data应该在什么测试机上进行？标准测试机77.SetHead收集Data应该在什么测试机上进行？各自的待监控测试机78.内部标准测试机由谁负责选择及批核？生产部和工程部经理79.选择的标准机要求R&R是多少？小于10%80.制作银Head时,应该选2名最好手势的操作者参与操作，是否正确？对81.收集金Head数据时，两个员工的测量平均值的差应该不大于多少产品公差？5%82.收集金HeadData完成时，每个操作者对每个料总共测量多少次？32次83.收集金HeadData完成时，总共需要多少个循环？16个84.收集金HeadData完成时，怎样才算完成一个循环？第一个员工连续读完2次85.如果SetHead数量不符,应该由谁负责通知工程师？SetHead保管专员116.哪些因素会造成测量误差？(A,B,C,D)A)操作人员的培训效果B)仪器的分辨率0数据小数位选取D)设备定位117.设备良好的R&R可以确保(B):A)增加产品出数B)减少测量误差0提高生产效率11& 做R&R有什么好处？(A, B, 0A)评估测量设备B)提供准确的工序能力研究0提高员工的操作水平119.研究工序能力时,设备的R&R在什么时候做比较合理？(B)A)调校之前B)收集数据前0收集数据发现工序能力不行后.120.做好R&R可以帮助我们(A,B,C)A)判断误差的来源B)改善测量方法0修正测量错误121.做R&R时，选择的料的数值最好落在什么位置？(D)A)偏规格上限B)偏规格下限C)中心值D)应均匀覆盖产品规格量度范围122.产品高度尺寸规格要求为最大5个刀，也就说产品规格上限为5个刀，产品规格下限为0,是否正确？不正确123.做R&R时，可以通过极差来判断设备的分辨率是否足够，具体规格要求是极差为零的百分比是多少？(B)A)50%以上B)25%以上C)10%以上D)5%以上124.做R&R时，需要员工最小为2个，是否正确？不止确125.请说出测量设备准确误差率的计算公式：UCLx USL&LCLx LSL101.公司规定TesterX-RChart中,UCLx与U AAR有什么关系要求？UCLx U AAR102.生产线使用的X-RChart控制图的控制界线是否合理，相关人员应隔多长时间审核一次？每张图用完后103.控制图中的每一组原始数据应该谁签名确认？已Qualify的作图员工104.8点偏中心线一侧是否失控？不一定105.直方图上相邻组的组中值相差多少个组距？1个106.做直方图时，生产组长应该在什么时间将超目标值的数据通知工程师？即时107.校准仪器所采取用的Label颜色有哪些？黄色、绿色、红色、兰色10& 贴黄色校准Label的仪器代表什么？测试仪器部份参数校准合格109.贴绿色校准Label的仪器代表什么？测试仪器全部参数校准合格110.贴红色校准Label的仪器代表什么？测试仪器校准不合格111.校准合格Label ±填写有哪些口期？校准口期和到期口期112.校准合格Label上填写有哪些资料？校准日期,到期日期,仪器编号,校准人113.没有过期的校准检查设备在使用过程中损坏，维修后的设备，必需（B）:A）要机修检查贴CheckLabel.B）重新校准.C）可以正常投入生产.114.一台好的测试设备,我们基本要求（A,B,C）:A）准确度可以B）精密度可以0分辨率可以115.在生产成本和质量品质控制中，我们要求测试产品的设备精确度越高越好，是否正确？不正确D)各组样本标准差的平均值139.容易变动的测试仪器应该采用哪种SPC控制？(B)A)ProductSPCB)TesterSPCC)Product 或者TesterSPC140.我们希望控制图的设置是控制图失控后不会对质量或成本带来任何影响,这种说法是否正确？不正确141.当组内样本数大于多少，应该使用X-SChart? 不正确142.收集数据时,应该考虑哪些因素？(A, B, C, D)A)时间间隔B)数据来源改变0测量误差D)测量精度143.用来测量生产产品的一致性，应该看什么控制图？(B,C)A)XChartB)RChartC)SChartD)PChart144.请说出其中一种特殊失控状态？・连续5点中有4点超出1区域・连续11点中至少有10点出现中心线一侧・连续14点中至少有12点出现中心线一侧・连续17点中至少有14点出现中心线一侧・连续20点中至少有16点出现中心线一侧・连续7点中至少有3点超出2 区域・连续10点中至少有4点超出2 区域・连续10点中只有1点位于区域内145.控制图周期性发生变化是否属于失控？是146.借助直方图的形状分析，可以判断工序：(A, B, C)A)是否偏离止态分布B)分布中心是否偏移0分布散度是否合适147.由谁负责对使用直方图的员工进行相关知识的培训？生产主任14& 直方图的控制目标值一般要求多长时间审核更改一次？ACC%= X- /公差X100)126.测量设备的准确误差率小于或等于多少为可以接受？5%127.用一个标准件去检测设备准确性时，该标准件一般需测量多少次？10次12& SPC的内容包括控制图，工序能力研究，直方图,R&R及相关性等，是否止确？对129.现在公司推行的SPC核心工作控制图是哪一种类型？计量型130.SPC是利用数理统计的方法去诊断分析及解决工序中的变化，是否正确？对131.SPC的显着特点是利用样本的质量特征去推断估计总体的质量特征, 这种说法是否正确？对132.控制图的使用方法是将反映品质指标的点描在图上与品质管制界限作比较以判断监控工序是否止常,这种说法是否止确？对133.控制图的主要功能有哪些？(A,B,C)A)检测突然变异和缓慢变异B)判断产品质量的稳定性0准确制定工序目标134.计数型参数有哪些？(B, D)A)物料高度B)物料坏品数0物料推力值D)物料缺陷率135.用于监控测试设备的状况应该用哪种类型的SPCChart?Tester136.用于控制产品本身的参数特征应该用哪种类型的SPCChart?Product137.ProductSPCChart全部是属于计量型控制图，是否正确？不正确13& x代表什么意思？(C)A)总体标准差B)样本标准差0各组样本平均值的标准差163.CSP-1为了确定抽样检查比率f允许选取的最小值，应首先决定于：(B)A)AQL大小B)出数生产区间C)连续合格数iD)检查代码164.ProductSPC控制参数应用抽样评估风险所采用的AQL值最大为多少？0. 65%165.ProductSPCChart失控后，某主任用AQL1. 0%做风险评估的结果为低风险，认为可继续生产，请问这种做法是否正确？不正确166.影响X-RChart的特殊因素通常作用于特殊工序，是否正确？不正确167.通过观察X-RChart,当工序处于受控状态，仍然会有百分之0. 27的点落在控制限之外，是否正确？止确16& 当工序受控时，该工序所生产出的产品不存在差异，是否正确？不正确169.在LotbyLot正常检查过程中，发现连续5Lot中有2LotReject,则下一Lot如何处理？加严检验-Std-105E抽检方案有哪两种检验水平？一般检验水平和特殊检验水平-Std-105E抽检方案的一般检验水平分哪几级？I, II, III 级-Std-105E抽检方案的特殊检验水平分哪几级？S-l, S-2, S-3, S-4-Std-105E抽检方案的一般检验水平一般用哪一级？II174.做SPCSetHead收集始原数据计算控制界限至少读取多少个Data? 25个175.组内样本数n取值越小，监控XChart变化的敏感性就越高，这说法是否正确？不正确176.员工收集RawData之前，确保Datasheet填写有哪些内容？(A,B,C,D)A)操作指示B)收集频率0组内样本数每周一次149.直方图上基本需要员工填写的内容有哪些？日期，班别，姓名及各组频数150.一张控制图可以对应允许最多有多少只SPCHead?1只151.生产线正常使用的SetHead谁负责保管？生产主任152.由谁负责确保金Head的数量与MSP文件一致？ME经理153.若使用金Head需由哪些人批核？ME经理154.样本(Sample)的定义？随机从总体里面抽取的单位产品的集合155.使用ControlChart可以提高产品质量，减少缺陷的岀现，是否正确？对156.使用ControlChart可以防止生产工序中不必要的调整，是否正确？对157.产品正态分布下，所抽取的样本数值落在 3 范围内的比例是多少？99. 73%15& 产品质量特性的类型分哪两种？计量型和计数型159.计数型控制图中，组内样本数n可以是常数的有哪些？(A, B, C, D)A)pChartB)npChartC)cChartD)uChart160.计数型控制图中，组内样本数n可以是变数的有哪些？(A,D)A)pChartB)npChartC)cChartD)uChart161.控制图的作图方法在公司实际生产中分为哪两种形式？手工作图与电脑作图162.CSP-1抽样方案适用于：(B)A)准备寄货的库存成品B)连续生产的半成品0 LotbyLot生产的产品A)稳定性B)准确性C)相关性191.X-RChart收集RawData时，收集的每一个原始数据一定要即时记录在Datasheet上,这说法是否正确？正确192.做R&R时，收集Data的人员必须是实际使用该测试仪器的人员，是否正确？正确193.做R&R时，必须考虑工序能力CPK是否大于1. 33,这说法是否正确？不正确194.计量型Data比计数型Data易于收集，是否正确？不正确195.直方图上超出GoalLimit划线,要求工程师在多长时间内完成相应的F. A&改善行动？当班时间内196.使用直方图时，参数的CPK连续多少周大于或等于1. 33,可以考虑转用X-RChart控制？四周197.在LotSize和AQL相同的情况下，不同检查水平对客户的保护程度由小到大的检查水平顺序为：(A)A)I, II, IIIB)III, II, IC)II, III, ID)II, I, III19& 生产组长根据什么定义要求确保生产线使用的控制图严格执行及记录？(C)A)WorksheetB)DataSheetC)QualityPlanD)控制线199.关于直方图的使用，哪些说法正确？(D)A)每日换一次B)只有I区做满时才能在II区记录C)每口计算CPK—次D)以上都不对200.新员工在入厂两个星期内已完成〈〈SPC纪律声明〉〉签核的前提条件是什么？D)工序参数177.没有Datasheet时，员工应该怎样收集，记录Data? 不能收集17& 由谁负责确保监控收集Data的真实性？主任179.影响工序质量变化的五大因素，除机器因素和环境因素外，还有哪三大因素？材料，方法，人为180.如果生产过程中的通常因素造成产品质量的波动，可以认为生产工序处于控制状态，是否正确？正确181.抽样检验过程中，存在哪两类错误？1.第一类错误，第二类错误或答；2.生产者风险消费者风险182.标准机使用金Head验证时，需要多少个员工参与操作？2个183.用金Head对标准机验证时，每个员工测量多少次？2次184.用金Head验证标准机的合格标准是什么？2个人的测量平均值均在控制线内185.SPCHead的贮存表内应该至少填写哪些内容？(A, B, C)A)产品名，工序号及参数B)SPCHead的类型，级别与数量0制作时间D)测试机号186.SPCHead借用登记本至少填写哪些内容？(A, B, C, D)A)借用人及归还人B)借出，归还时间和数量0 Head的类型，级别D)使用后状态检查结果187.工序参数CP越高，则工序能力CPK越大，是否正确？不正确18& 某台测试仪器R&R的重复性小于20%,可以说这台机合格，是否正确？不正确189.如果控制点超出控制限，则为高风险，在控制限内的失控为低风险，是否正确？不正确190.TesterSPCSetHead用于连续监控量度设备的：(A, B)215.控制图设置的基本原则是什么？控制图应设置在因工序变化而影响产品质量的监控点上216.潜在的SPC监控点确定后，工程部应对其进行哪些相应的分析？测试系统和工序能力分析217.控制图设置后，紧跟着需定义Chart哪些具体内容？ (组数k),组内样本数(n),抽样频率(f)21& 如果想用一张Chart去控制两个或更多的机或操作人员，收集Data的方法应该怎样？均匀地覆盖全部的机或操作人员219.收集RawData的识别应考虑哪四方面？•Data是否按规定时间间隔收集・Data来源有没有发生变化・测量误差及精度能否保证产品规格要求•与Data关连的工作条件不否变化220.特殊因素以哪两种方式作用于控制图上：・样本组间的影响因素或偶然性破坏・样本组间的影响因素或连续性破坏221.试举例通常在ControlChart上出现的失控形状？(至少三种) •畸变・周期・趋势•不稳定•稳定混合•不稳定混合•水平突变222.作图时发现日班的点总是偏中心上线，夜班的点总是偏中心下线且重复出现，则应属于哪种失形状？周期223.控制图上的点如果出现不稳定情况的特点是怎样？不规律上下巨大波动，常导致控制图两侧出现失控点224.如果每台机每班平均出数少于500,则直方图取数记录方式f最大允许多少？2抽1225.直方图失控后，相应的F. A及改善行动应记录在哪里？直方图的背面226.生产主任怎样去验证控制图失控后的改善行动是否有效？重新抽取DataPlot在图上已获得上卤证201.如果将超出规格上限或下限的产品数据不记录或翻工后才记录，会导致直方图产生哪种不理想的分布？偏向型202.如果生产线混料或员工测量错误，会导致员工作的直方图产生哪种不理想的图形分布？孤岛形203.如果控制图上连续20点中长期有16点偏中心线一侧，工程师可以考虑修改控制界线，是否正确？止确204.直方图上的组中值是指单兀上界值与下界值的平均，是否正确？正确205.SPC被检举人不同意作假事实，是否需要在SPC检举书上签名？需要签名206.在抽样检验中，接收Lot产品的可能性大小叫什么？（B）A）接收合格率B）接收概率0抽样合格率D）抽样概率207.在抽样检验中，接收概率的大小与哪些有关？（A, B, C, D）A）不合格品率B）批量0抽样数D）合格判断数20& 在抽样检验中，不考虑其它变化，合格判断数越大,接收概率越高，是否正确？对209.抽样检验中，生产者风险与消费者风险一般取值多少？=5%, =10%210.计量型参数的定义是指什么？参数梯度的变化可以被连续度量211.计数型参数的定义是指什么？参数不能以连续梯度的方式度量212.SPCManual规定计量型控制图的主要型式有哪几种？X-RChart、X-SChart、IX-MRChart213.SPCManual规定计数型控制图的主要型式有哪四种？P-Chart, Up-Chart, C-Chart, U-Chart214.各组样本平均值的标准差与总体标准差存在什么关系？240.某产品一条Cell开三班,QualityPlan定义的作图频率为（5ea/2hr）/Cell则该产品使用多少张控制图？2张241.QC 对某批料采用QALO. 65%C=0SamplePlan 进行Audit,抽检200ea 坏料,请教主任计算结果为1/200=0. 5%<AQL0. 65%,故该批料可收，是否止确？错242.对于每一个超出直方图GoalLimit的划线，相关ME工程师应该在何时做些什么？应在当班时间内完成FA,并将FA结果及改善行动记录于Histogram中243.产品某工序参数的ProductSPCChart连续三个月均无失控状况，请问下列说法正确的是：（b, c）a.产品的质量较好b.产品的质量稳定c.产品生产工序稳定d.产品差异较大244.用来控制产品均值和散度的控制图有哪些？X-RChart&X-StdChart245.SPCCommitteeAudit发现某生产部新入职的5位员工一个半月尚未签核〈〈SPC纪律声明〉〉，请问这是谁的责任？该生产部经理246.某工程师要求生产部员工为他收集组内样本数为6的ProductSPCChart的RawData,请问该生产部员工所收集的RawData数量应为多少？最少120个247.某工程师私自更改经Qualify合格的R&R计算软件,使本来不合格的R&R变成合格的R&R,结果被QC发现，于是该工程师经理给予该工程师过失登记处罚，并将结果交HR,请问这种处罚是否合符规定？不合规定（解雇）24& SPC代表的意思是：（b）a.统计质量控制b.统计制程控制c.工序能力控制d.统计计划控制249.生产部某员工于11月2日星期二被QC发现有SPC作假事实，但该生产部员工不服并于11月5日星期五向人力资源部申诉，请问这种做法是否有效？无效227.CP的大小与产品的分布散度有关，请问：这里所说的散度是多少？6Sigma22& 由组长检举生产部员工故意作假，则员工和相应主任受何种处分？内部:员工解雇，主任不处分外部:员工解雇,主任过失登记229.由员工检举确认职员SPC无意作假，则相关经理应受何种处分？内部:不处分(N. A)外部:过失登记230.由员工检举确认职员故意SPC作假，则授意人应受何种处分？内外部检举皆为:解雇231.QA发现生产部员工SPC故意作假，哪些人应受处罚？肇事员工,授意人，组长，主任，中间管理员，经理232.生产部员工被组长发现更改SPC原始数据，则可能的处罚有:(a, b, c)a.生产主任过失登记b.生产经理可不受处罚c.生产组长扣发津贴30兀d.以上只有a, b对233.ProductSPCChart失控后，某主任以AQL1. 0%做风险评估，结果是低风险，认为可以继续生产，请问这位主任的做法哪里不正确？该主任以AQL1. 0%做风险评估不正确234.CP的大小与下列哪些因素有关？(b, c)a.产品规格b.产品公差大小c.产品的分布散度d.产品相对于规格中心的偏离235.生产部所使用的C-Chart是指什么？单位产品的缺陷数236.CPK中的字母"C”翻译成中文是什么意思？能力237.在Histogram的实际应用中，组数是如何进行划分的？单边：15组规格内，5组规格外双边:10组规格内，10组规格外。
基本公共卫生服务项目培训考试试题及答案
基本公共卫生服务项目培训考试试题及答案姓名：单位: 成绩：一、填空题（20分）1．城乡居民健康档案管理服务的对象是辖区内常住居民,包括居住半年以上的户籍及非户籍居民。
以 0—6岁儿童、孕产妇、老年人、慢性病患者和重性精神疾病患者等人群为重点。
2．居民健康档案的内容包括个人基本信息、健康体检、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录。
3．新版基本公共卫生服务规范规定居民健康档案的编码采用 17 位编码，将建档居民的身份证作为身份识别码.4．健康档案中的“住院治疗情况"指最近 1年内内的住院治疗情况.5．基层医疗卫生机构每年向辖区居民提供不少于 12 种印刷材料， 6 种视听音像资料。
6．基层医疗卫生机构对0-6岁儿童共需开展 13 次健康管理。
7．孕产妇在孕12周前需由乡镇卫生院建立孕产妇保健手册。
8．孕产妇健康管理的时间一般从孕12周前至产后42天 .9．对首次发现收缩压≥ 140 mmHg和（或)舒张压≥ 90 mmHg的居民，在去除可能引起血压升高的因素后预约其复查, 非同日三次次血压高于正常，可初步诊断为高血压。
10．对确诊的2型糖尿病患者每年提供 4 次免费空腹血糖检测,至少进行 4 次面对面随访。
11. 老年人健康管理服务包括 16 项免费体格检查和 7 项免费辅助检查项目。
12。
农村建立居民健康档案可与(新型农村合作医疗工作)相结合。
13。
已建档居民到乡镇卫生院、村卫生室复诊时，应持居民健康档案信息卡 ,在调取其健康档案后，由接诊医生根据复诊情况，及时更新、补充相应记录内容。
14。
健康档案的建立要遵循自愿与引导相结合的原则,在使用过程中要注意保护服务对象的（个人隐私）15.健康教育中发放的印刷资料包括(健康教育折页)、(健康教育处方)和（健康手册）等. 16。
基本公共卫生服务机构制定健康教育年度工作计划，保证其（可操作性）和（可实施性）。
17。
完整的健康教育活动记录和资料，包括(文字)、(图片)、(影音文件)等,并存档保存,每年做好年度健康教育工作的(总结）.18.健康教育要通俗易懂,并确保其（科学性)、（时效性)。
基本公共卫生服务规范版培训考试试题及答案
基本公共卫生服务规范（2011年版）培训考试试题及答案一、填空题1、居民健康档案服务对象为辖区内常住居民，包括居住半年以上的户籍及非户籍居民。
2、居民健康档案内容包括个人基本情况、健康体检记录、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录。
3、其他医疗卫生服务记录包括上述记录之外的其他接诊?、?转诊、会诊记录等。
?4、有动态记录的档案是指1年内有符合各项服务规范要求的相关服务记录的健康档案。
?5、出生日期：根据居民身份证的出生日期，按照年4位、月2位、日2位顺序填写。
6、表中带有*号的项目，在为一般居民建立健康档案时不作为免费检查项目，不同重点人群的免费检查项目按照各专项服务规范的要求执行。
?7、体质指数=体重（kg)/身高的平方(m*m)?8、饮酒情况：“从不饮酒者”不必填写其他有关饮酒情况项目。
“日饮酒量”应折合相当于白酒XX两”。
白酒1两折合葡萄酒4两、黄酒0.5斤、啤酒1瓶、果酒4两。
?9、糖尿病患者必须进行足背动脉搏动。
?10、高血压服务对象为辖区内35岁及以上原发性高血压患者。
11、建议高危人群每半年至少测量1次血压，并接受医务人员的生活方式指导。
?12、对原发性高血压患者，每年要提供至少4次面对面的随访。
?13、高血压患者的健康管理由医生负责，应与?门诊服务相结合，随访包括预约患者到门诊就诊、电话追踪和家庭访视等方式。
14、管理人群血压控制率=最近一次随访血压达标人数/已管理的高血压人数*100%?15、对工作中发现的2型糖尿病高危人群进行有针对性的健康教育，建议其每年至少测量4次空腹血糖，并接受医务人员的健康指导。
? 16、对血糖控制满意空腹血糖值<7.0mmol/L，无药物不良反应、无新发并发症或原有并发症无加重的患者，预约进行下一次随访。
血糖控制不满意者应调整用药，两周内随访。
?17、满月后的随访服务均应在乡镇卫生院、社区卫生服务中心进行，偏远地区可在村卫生室、社区卫生服务站进行，时间分别在3、6、8、12、18、24、30、36月龄时，共8次。
新版gcp培训试题及答案
新版gcp培训试题及答案新版GCP培训试题及答案一、单选题1. GCP的全称是什么？A. Good Clinical PracticeB. Good Computer PracticeC. Good Clinical PerformanceD. Good Clinical Procedure答案：A2. GCP的主要目的是什么？A. 保护受试者权益B. 确保数据完整性C. 提高临床试验质量D. 所有以上选项答案：D3. 在GCP中，哪个角色负责临床试验的科学和伦理审查？A. 研究者B. 伦理委员会C. 申办者D. 监管机构答案：B4. 以下哪项不是GCP规定的文件管理要求？A. 必须保持原始医疗记录B. 必须有受试者知情同意书C. 所有试验文件必须电子化D. 必须有试验方案答案：C5. GCP要求临床试验中的数据应如何记录？A. 仅口头记录B. 必须书面记录C. 可以是电子形式D. 所有以上选项答案：D二、多选题6. 以下哪些属于GCP培训的内容？（多选）A. GCP原则B. 临床试验设计C. 数据管理D. 伦理审查流程答案：A, B, C, D7. 在GCP中，哪些文件需要经过伦理委员会的审查？（多选）A. 试验方案B. 知情同意书C. 受试者日记D. 研究者手册答案：A, B, D8. 根据GCP，哪些情况下需要更新伦理委员会的审查？（多选）A. 试验方案有重大变更B. 发生严重不良事件C. 试验结束D. 受试者退出试验答案：A, B三、判断题9. GCP规定，所有临床试验都必须在开始前获得伦理委员会的批准。
（对/错）答案：对10. GCP允许在紧急情况下，未经受试者同意即可进行试验。
（对/错）答案：错四、简答题11. 简述GCP中受试者知情同意的过程。
答案：在GCP中，受试者知情同意的过程包括向受试者提供试验的详细信息，包括试验的目的、程序、风险、受益以及可能的替代治疗。
受试者在充分理解这些信息后，自愿签署知情同意书，表示同意参与试验。
基层医疗机构病案管理质控培训测试题
基层医疗机构病案管理质控培训测试题1、入院记录应在多长时间内完成（）A、8小时B、24小时(正确答案)C、48小时D、出院时2、主治医师首次查房记录应当于患者入院（）小时内完成。
A、24B、48(正确答案)C、36D、723、书写日常病程记录时，对病情稳定的患者，至少（）天记录一次病程记录。
A、1B、2C、3(正确答案)D、54、下列关于病案现代化管理工作的组织错误的是（）A、制约病案现代化管理的因素有很多，但其主要决定因素人才(正确答案)B、病案管理现代化的前景与医院发展、医院经营息息相关C、提高病案专业人员的整体水平，适应现代化发展的需要D、病案管理的现代，要以扎实的基础工作为前提，先进的科学技术与科学管理结合5、确保病案质量管理工作有效落实的关键是（）A、建立完善的病案质量组织管理体系(正确答案)B、病案信息管理质量监控C、病案书写质量控制D、确保服务质量E、监督法律法规的落实6、病案保护工作的意义在于最大限度的保护病案（）A 、方便性B 、适用性C 、完整性(正确答案)D 、耐用性7、因紧急抢救未能及时填写病历的，应当在抢救结束后（）小时内据实补记，并加以注明。
A、6小时(正确答案)B、8小时C、12小时D、24小时8、解决医疗纠纷的途径有（）。
A、协商B、调解C、诉讼D、以上均是(正确答案)9、患者有权查阅的病历材料有（）。
A、急诊病历B、手术记录C、检验报告D、以上均是(正确答案)10、患者死亡，医患双方对死因有异议的，应当在患者死亡后（）小时内进行尸检。
A、12小时B、24小时C、48小时(正确答案)D、60小时11、病历资料封存后医疗纠纷已经解决，或者患者在病历资料封存满（）年未再提出解决医疗纠纷要求的，医疗机构可以自行启封。
A、2年B、3年(正确答案)C、4年D、5年12、病案管理现代化的意义有（）A、适应医学科学的发展(正确答案)B、对医院进行科学化管理，提高医疗技术(正确答案)C、引发病案管理模式新的变革(正确答案)D、病案信息能高度共享(正确答案)13、病案质量管理的任务有（）A、制定病案质量目标和质量标准(正确答案)B、进行全员病案质量教育(正确答案)C、完善各项规章制度(正确答案)D、建立指标体系和评估系统，定期总结、反馈(正确答案)14、医疗纠纷是指医患双方因（）等诊疗活动引发的争议。
护理记录书写试题及答案
护理记录书写试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 护理记录书写的首要原则是：A. 客观性B. 完整性C. 及时性D. 保密性答案：A2. 以下哪项不属于护理记录的内容？A. 患者生命体征B. 患者的主诉C. 患者的家庭背景D. 护理措施及效果答案：C3. 护理记录书写时，以下哪种情况是正确的？A. 使用模糊不清的医学术语B. 记录时可以使用缩写C. 记录时可以使用非正式语言D. 记录时需要使用清晰、准确的医学术语答案：D4. 护理记录的书写时间要求是：A. 随时记录B. 每天记录一次C. 每周记录一次D. 每月记录一次答案：A5. 护理记录的保管期限通常为：A. 1年B. 3年C. 5年D. 永久保存答案：D二、填空题（每空2分，共20分）6. 护理记录应包括患者的______、______、护理措施、护理效果等。
答案：生命体征；主诉7. 护理记录书写时，应使用______、______、______的笔迹。
答案：清晰；准确；规范8. 护理记录中，患者隐私的保护是非常重要的，因此需要______。
答案：保密9. 在护理记录中，对于患者的病情变化，需要______。
答案：详细记录10. 护理记录的书写应遵循______、______、______的原则。
答案：客观性；完整性；及时性三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述护理记录书写的基本要求。
答案：护理记录书写的基本要求包括客观性、完整性、及时性、清晰性和保密性。
记录应真实反映患者的病情和护理过程，不得有遗漏或错误。
使用规范的医学术语，避免使用模糊不清的表达。
记录应及时更新，以反映患者病情的最新变化。
同时，保护患者的隐私，不得泄露患者的个人信息。
12. 护理记录中，如何正确记录患者的病情变化？答案：在护理记录中，患者的病情变化应详细记录，包括病情的起始时间、变化的性质、程度以及可能的原因。
记录时，应使用准确的医学术语，避免主观臆断。
2024年安全管理人员安全教育培训试题答案全套
2024年安全管理人员安全教育培训试题答案全套单位:______ 姓名:______ 时间:______ 分数:______ 满分:100一、单选题(30题每题1分，共30分)1.《安全生产法》第一百零四条规定，生产经营单位的从业人员不服从管理，违反安全生产规章制度或者操作规程的，由生产经营单位给予批评教育，依照有关规章制度给予( )。
A.行政处罚B.处分C.追究刑事责任D.批评教育2.施工现场通道附近的各类洞口与坑槽等处，除设置防护设施与安全标志外，夜间还应设( )。
A.绿灯示警B.黄灯示警C.红灯示警3.家用电器的保险丝只能装在（）上。
A.零线B.火线C.地线4.眼部溅入毒物后，应立即( )，并尽可能请医生诊治。
A.用大量清水洗眼B.滴眼药水C.用干净的手帕擦试5.爆破作业人员是特种作业人员吗？（）A.不是B.是6.一般工业锅炉应每年进行( )停炉内外部检验。
A.一次B.两次C.三次7.负有安全生产监督管理职责的部门，对涉及安全生产的事项需要审查批准或者验收的，必须严格依照有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的（）进行审查。
A.安全生产条件和级别B.安全生产条件和程序C.安全生产形式和程序8.按照《安全生产法》的规定，国务院安全生产监督管理部门对全国安全生产工作实施( )。
A.综合管理B.综合监督管理C.监督管理D.规划管理9.安全生产管理原则中的“五同时”不包括下列哪一项( )A.计划B.布置C.检查D.评价10.高压配电室所有安全用具（如绝缘手套、绝缘靴、验电器等）应（）进行电气试验，以确保其安全性能A.不定期B.按时C.定期D.及时11.通过职业卫生技术服务机构，对（）场所进行职业病危害的检测与评价，将检测与评价结果向卫生行政部门报告，并向劳动者公布A.休息B.作业C.职工宿舍D.环境12.各单位设备（）是设备保养、维修的责任部门，负责统筹计划、组织实施、保障安全、安排验收等工作。
2022-2023年企业人力资源管理师《三级人力资源管理师》预测试题11(答案解析)
2022-2023年企业人力资源管理师《三级人力资源管理师》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.在下列哪—项人品录用策略中，应聘者必须在每种测试中都达到一定水平，方能通过?（）A.补偿式B.重点选择式C.结合式D.多重淘汰式正确答案：D本题解析：在多重淘汰式中，每种测试方法都是淘汰性的，应聘者必须在每种测试中都达到一定水平，方能合格。
该方法是将多种考核与测验项目依次实施，每次淘汰若干低分者。
对考核项目全部通过者，再按最后面试或测验的实得分数，排出名次，择优确定录用名单。
2.上下级之间的()关系是企业绩效管理活动的基本单元。
A.考评B.引导C.沟通D.协作正确答案：A本题解析：上级主管与下属之间所形成的考评与被考评的关系，是企业绩效管理活动的基本单元。
3.关于成绩记录法的描述正确的是()A.成绩记录法比较适合于从事科研教学工作的人B.适合大学教师、律师等考评C.本方法需要从外部请来专家参与评估D.人力、物力耗费较高，时间耗费较长E.属于结果导向型考评方法正确答案：A、B、C、D、E本题解析：成绩记录法属于结果导向型考评方法，它是新开发出来的一种方法，比较适合于从事科研教学工作的人员，如大学教师、律师等，因为他们每天的工作内容是不同的，无法用完全固化的衡量指标进行考量。
这种方法的步骤是：先由被考评者把自己与工作职责有关的成绩写在一张成绩记录表上，然后由其上级主管来验证成绩的真实准确性，最后由外部的专家评估这些资料，决定个人绩效的大小。
因本方法需要从外部请来专家参与评估，因此，人力、物力耗费较高，耗费时间也很长。
4.用人单位内部劳动规则的特点包括（）。
A.制定主体的特定性B.内容具有动态性C.企业和劳动者共同的行为规范D.制定具有科学指导性E.企业经营权与职工民主管理权相结合的产物正确答案：A、C、E本题解析：用人单位内部劳动规则是企业规章制度的组成部分，具有以下特点：①制定主体的特定性。