【医学ppt课件】抗菌药物治疗的药学监护
抗菌药物药学监护
广州军区武汉总医院辛华雯药物选择的药学监护1给药方案的药学监护2特殊病理状况下的药学监护3抗菌药物不良反应的药学监护4药物选择的药学监护半衰期(hr)蛋白结合率(%)抗肠杆菌科抗铜绿假单胞菌抗G+菌*厌氧菌排泄组织浓度高部位对β-内酰胺酶稳定性患者,男性,72岁。
2006.3.住院期间因用双氯芬酸钠栓和双黄连注射液出现过敏反应而首次请临床药师会诊。
2006.4因拟行前列腺电切术入院。
术前一天予头孢唑肟钠4g VD。
ADR:躯干、面部、四肢出现密集的红色丘疹,T38.5℃,BP210/110mmHg。
临床药师会诊意见:停抗生素,予地塞米松注射液10mg im,异丙嗪注射液25mg im,酮替酚片2mg,3/日。
一周后皮疹基本消褪。
2006.4.20改行膀胱穿刺造瘘术。
2006.9.因“右下肺炎”住院。
克林霉素、喹诺酮类及头孢菌素类药物过敏,选药困难。
IgE1801(<240)。
临床药师意见:阿奇霉素0.5 VD 1/日。
1周后,无发热,其余症状体征明显好转。
停阿奇霉素。
10天后,胸片:右侧肺炎病灶基本吸收。
2008.1因“脑梗塞”入院。
2008.2尿频、尿急、尿痛,尿常规:尿隐血++,尿蛋白质+++,尿WBC+。
血常规正常。
尿培养+药敏:大肠埃希菌。
阿米卡星、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、氯霉素、庆大敏感,环丙沙星、氧氟沙星、哌拉西林耐药。
曾用阿奇霉素静滴,效欠佳。
临床药师建议:0.25%氯霉素400ml膀胱冲洗,每次保留0.5-1h,2/日。
5天后,膀胱刺激症状明显缓解,尿隐血弱阳性,尿蛋白质+,尿WBC-。
8天后症状体征完全消失,尿常规除尿蛋白+,其余正常。
给药方案的药学监护Cmax/MIC依赖型:Cmax/MIC>10 效佳,氨基苷类抗生素属此类,基于此,每日一次用药。
AUC/MIC和峰浓度依赖型:AUC 0-24h /MIC >125和Cmax/MIC>10效佳),喹诺酮类药物属此类。
抗菌药物知识ppt课件
诺氟沙星 ++~+++ 依诺沙星 ++~+++ 培氟沙星 ++~+++ 氧氟沙星 +++ 环丙沙星 ++++
抗阳 性菌
+ ++ ++ +++ ++
口服血药 浓度
mg/l
不良反 应
相互作 用
给药方式
1.6
一般 一般
口服
3.7
稍多 较明显 口服
3.8
稍多 一般
口服
5.6
较少
少 口服+静滴
2.6
一般 一般 口服+静滴
耐甲氧西林葡 萄球菌
β-内酰胺类及其复合 制剂
轻、中度感染:根据药 敏,选择磺胺或多西环 素利福平 重度感染:万古霉素或28
肺炎链球菌耐药特征及合理用药
耐药模式
耐药机制
治疗用药
青霉素 S PSSP
首选:青霉素,氨苄青霉素 过敏:根据药敏结果选择
红霉素、克林霉素等 重症或脑膜炎:头孢曲松,
美罗培南、 万古霉素
其它
存在必须手术的情况,应及 时进行外科干预(引流)
5
抗菌药物的PK/PD分类
◆时间依赖性
杀菌率在低倍MIC时即已饱和(通常4~5×MIC),在 此浓度以上杀菌速度及强度不再增加。主要参数为 Time>MIC。
◆浓度依赖性
浓度与杀菌活性正相关,随着药物血药浓度的增高, 杀 菌 效 果 增 加 。 主 要 参 数 为 AUC0-24/MIC 或 Cmax/MIC。
抗菌药物的合理用药ppt课件
2. 合理使用—给药方案 3.去除原发感染灶,如脓肿形成,必须切开引流, 支持治疗,包括营养支持, 4.原发病的治疗。
2019 10
抗菌药物的作用机制
• • • • • • • • 1.阻断细胞壁的合成 如β 内酰胺类、万古霉素、磷霉素 2. 损伤细胞浆膜影响通透性如多粘菌素
• • • • •
5.阻断RNA DNA的合成 喹诺酮类、利福平 氟胞嘧啶
抗菌药物是治疗细菌性感染最主要的手段。根据 患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结 果,初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌 药。
3
2019
临床合理使用抗菌药物
是指医务人员在预防、治疗疾病的过
程中,针对具体患者选用适宜的抗菌 药物,采取适当的剂量与疗程,在适 当的时间,通过适当的给药途径用于 人体,达到有效预防和治疗疾病的目 的,同时减少细菌耐药、保护患者不 受或少受用药有关的损害。
3.阻断蛋白合成 4.影响叶酸代谢 如氨基糖苷类、四环 如磺胺类、异烟肼、 素、红霉素和氯霉素
•
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抑制细胞壁粘肽合成的抗菌药物
N-乙酰胞壁酸前体 磷霉素 N-乙酰胞壁酸 消旋酶 环丝氨酸↗ ↘ 合成酶 N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸 -内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
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பைடு நூலகம்
时间依赖性弱持续效应
时间依赖性强持续效应
2019
浓度依赖性抗菌药具有良好的快速杀菌作用,浓 度是决定临床疗效的因素,其对致病菌的杀菌作 用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切。 关键指标Cmax/MIC和AUC24/MIC,氨基糖苷类、 喹诺酮类、硝基咪唑类药物使用时应将全天剂量一 次给予。(老年患者喹诺酮药仍可分2次给予) 时间依赖性抗菌药是指药物的杀菌作用主要取决 于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间, 即细菌的暴露时间,而峰值浓度并不很重要。 关键指标T>MIC 。β -内酰胺类、大环内酯类、 糖肽类、四环素类属于时间依赖性,应将一日量分 多次给予。
抗菌药物合理用药 PPT课件
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抗菌药物治疗性应用的基本原则
诊断为细菌感染者方有指征应用抗菌药物
尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌 药物敏感试验结果选用抗菌药物
按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特 点选择用药
抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原 菌种类及抗菌药物特点制订
卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》
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第二代 主要品种有头孢呋辛、头孢孟多、头孢替 安等 对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低, (1) 抗酶性能强:一些革兰阴性菌(如大肠杆菌、奇 异变形杆菌等)易对第一代头孢菌素耐药。第二代 (2) 抗菌谱广:第二代头孢菌素的抗菌谱较第一代 有所扩大,对奈瑟菌、部分吲哚阳性变形杆菌、 部分枸橼酸杆菌、部分肠杆菌属均有抗菌作用。
抗菌药物的合理使用
江苏省人民医院呼吸科 姚欣
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主要内容
抗菌药物合理使用的基本概念 抗菌药物的分类、作用机制及细菌耐药性 合理使用抗菌药物的相关规定 临床案例分析
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一、 基本概念
抗菌药物(antibacterial agents)
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抗菌药物的作用机制
• • • • • • • • 1.阻断细胞壁的合成 如β 内酰胺类、万古霉素、磷霉素 2. 损伤细胞浆膜影响通透性如多粘菌素
• • • • •
5.阻断RNA DNA的合成 喹诺酮类、利福平 氟胞嘧啶
3.阻断蛋白合成 4.影响叶酸代谢 如氨基糖苷类、四环 如磺胺类、异烟肼、 素、红霉素和氯霉素
时间依赖性强持续效应
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浓度依赖性抗菌药具有良好的快速杀菌作用,浓 度是决定临床疗效的因素,其对致病菌的杀菌作 用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切。 关键指标Cmax/MIC和AUC24/MIC,氨基糖苷类、 喹诺酮类、硝基咪唑类药物使用时应将全天剂量一 次给予。(老年患者喹诺酮药仍可分2次给予) 时间依赖性抗菌药是指药物的杀菌作用主要取决 于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间, 即细菌的暴露时间,而峰值浓度并不很重要。 关键指标T>MIC 。β -内酰胺类、大环内酯类、 糖肽类、四环素类属于时间依赖性,应将一日量分 多次给予。
药学综合-药学监护
编辑课件
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术前已存在细菌性感染的手术,如腹腔 脏器穿孔腹膜炎、脓肿切除术、气性坏疽截 肢术等,属抗菌药物治疗性应用,不属预防 应用范畴。
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特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则
的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体 化、合理化提供依据,从而提高药物疗效,避免药物中毒反应。 核心是以血药浓度为指标,通过个体化地调整用药方案,实现临 床治疗目标。 TDM另一种表述: Therapeutic Drug Management,是对药物治 疗实行全程管理。
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肾功能减退患者抗菌药物应用的基本原则: ➢ 尽量避免使用肾毒性抗菌药物,确有应用指征须
调整给药方案 ➢ 选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物 ➢ 根据患者肾功能减退程度调整给药剂量及方法
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特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则
肝功能减退患者抗菌药物的应用:
➢ 主要由肝脏清除的药物,无明显毒性反应发生,肝病时仍可正常应 用,必要时减量给药,如红霉素等大环内酯类
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糖皮质激素的治疗监护
糖皮质激素用药原则 (5)老年用药:易发生高血压、骨质疏松。 (6)肝功能障碍者:糖皮质激素可由乳汁中排泄,
严重肝功能不全,不宜服用泼尼松,可用泼尼松龙代替
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维生素的治疗监护
滥用的危害 1.维生素A :促进生长发育,缺乏时生长发育受阻、生殖功能衰退 但长期大量服用会出现疲劳、全身不适、发热、皮肤干燥瘙痒、食欲
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抗菌药物的治疗监护
抗菌药物治疗性应用的基本原则 抗菌药物预防性应用的基本原则 抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用
抗菌药物的合理应用PPT课件
抗厌氧菌
03
抗菌药物合理使用的原则
抗菌药物合理使用的原则
1. 准确诊断,合理选药:根据患者的病情、感染部位和可能的病原 体,选择最合适的抗菌药物。2. 剂量适当,疗程合理:根据患者的 年龄、体重、病情等调整剂量,并根据感染的严重程度和病原体类 型确定疗程。3. 联合用药,谨慎换药:在需要的情况下联合使用抗 菌药物,并避免频繁更换药物。4. 观察疗效,及时调整:密切观察 患者的病情变化,及时调整治疗方案。5. 预防滥用,注意耐药性: 避免不必要的预防性使用抗菌药物,以减少耐药性的产生。
THANKS
谢谢大家!
05
如何避免抗菌药物的不合理使用
如何避免抗菌药物的不合理使用
1. 加强抗菌药物合理使用的培训和教育,提 高医生的诊断和治疗水平。2. 实施严格的抗 菌药物管理制度,包括处方审核、药品库存 管理等。3. 对患者进行宣传教育,提高患者 对合理使用抗菌药物的认识和依从性。4. 开 展耐药性的监测和预警工作,及时掌握耐药 性的发生和发展趋势。5. 鼓励研发新型抗菌 药物和其他替代治疗方法,以应对耐药性的 挑战。
抗菌药物的合理应用(课件框 架)
目的:提高疗效并减少耐药性的产生
汇报人: 2023-11-10
目录
• 什么是抗菌药物 • 抗菌药物的种类 • 抗菌药物合理使用的原则 • 抗菌药物的不合理使用现象 • 如何避免抗菌药物的不合理使用 • 案例分析 • 总结与展望
引言
尊敬的各位听众,今天我们将深入探讨一个重要的话题:抗菌药物的合理应用。在医疗领域, 抗菌药物扮演着至关重要的角色,然而,近年来抗菌药物的不合理使用已经引发了严重的公
共卫生问题。为了解决这个问题,我们必须了解并遵循抗菌药物的合理使用原则。
抗菌药物培训 ppt课件
ppt课件
7
抗生素耐药是全世界难题,我国抗生素耐药形式严峻,为了减少或减缓耐药 菌株的产生,卫生部连续发文,推进抗菌药物合理应用工作
2004年卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部联合下发了《抗菌药物临 床应用指导原则》,规范医师的用药行为。
滥用抗菌药物已经成为公共卫生问题
抗菌药物整治势在必行
ppt课件
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248例开放性骨折随机双盲研究(Dellinger. Arch Surg,1988,123:339)表 明,用药5天并不比单次用药好
抗生素 头孢尼西 头孢尼西 头孢孟多
用药期限 单次 5天 5天
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感染发生率 14% 14% 11%
A
有无抗菌药物应用指 征
B
选用的品种及给
药方案是否适宜
。
ppt课件
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《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》
2018.5.8
为进一步落实《“健康中国2030”规划纲要》和《遏制细菌耐药国家行
动计划(2016-2020年)》,加强抗菌药物临床应用管理,国家卫生健
康委员会印发了《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》
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围手术期预防用药 管理重点:一类切口
切口类别
定义
Ⅰ类切口 (清洁
手术)
手术不涉及炎症区,不涉及呼吸道、消化 道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官
Ⅱ类切口(清 上、下呼吸道,上、下消化道,泌尿生殖 洁-污染手术) 道手术,或经以上器官的手术,如经口咽
部手术、胆道手术、子宫全切除术、经直 肠前列腺手术,以及开放性骨折或创伤手 术等
• 一、以严格控制Ⅰ类切口手术预防用药为重点,进一步加强围手术期抗菌药物预防性应用的管理二、严 格控制氟喹诺酮类药物临床应用三、严格执行抗菌药物分级管理制度
临床药师如何做好ICU血流感染抗菌药物治疗的药学监护
结语
检测菌血症、败血症对临床十分重要, 血培养分离的菌株有助于患者的诊断和 治疗 正确的抗感染治疗会降低死亡率 加强早期对病原菌的血培养,提高血培 养阳性率是血流感染治疗成功的关键, 可最大程度的减少临床用药的盲目性。
血培养瓶应孵育多久?
绝大多数阳性血培养检测5天是足够的
(美国临床实验室标准化研究所推荐全自动系 统只需孵育5天)
与孵育7天相比,只有0.3%有临床意义的 阳性血培养在5天内不能检出。因此 BACTEC设定5天为孵育周期是最为有效的 只有0.5%有临床意义的阳性血培养在5天 内不能检出;5天内所有心内膜炎患者的 菌株都能检出
2~3份血培养)
在一名败血症患者初期诊断时,绝不能 只采集1份血培养
Very interesting findings were shown: when only two blood cultures were considered, approximately 10% of the BSIs would be missed. In addition, important differences between microorganisms were observed: in the two blood cultures taken first, a sensitivity of 97% was reached for Staphylococcus aureus bacteremia, while just 85% sensitivity was reached for Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans.
美国CDC 1996年血流感染诊断标准
抗菌药物的合理使用 ppt课件
氨基青霉素
氨苄 金葡、链球、大肠 相似 阿莫 相似 强 2倍 稍强、快 5 10~20 10 高
ppt课件
流感杆菌、厌氧菌
肠球、沙门 杀菌作用 峰浓度(0.5) 生物利用度 皮疹等(%)
稍强
5
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头孢菌素分类
• 一代:对青霉素酶稳定,但被β内酰胺酶 水解,主要用于敏感G+/G-菌(金葡、大肠、 肺克) • 二代:对β内酰胺酶稳定,绿脓耐药 • 三代:对β内酰胺酶稳定,组织分布好, MRSA、肠球菌耐药,对肠杆菌科抗菌活性 加强,但不动杆菌常耐药 • 四代:对β内酰胺酶,尤其是AmpC酶稳定, 对细菌细胞膜穿透力增强
噻肟
哌酮
++++
++
+
+++
耐
不耐
肾
肝胆
肝内代谢
出血倾向
曲松 他定
++ ~ +++ +++
++ ++++
耐 耐
肝胆 肾
半衰期长,
入CSF多
免疫缺陷
者感染
ppt课件
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第四代头孢菌素
广谱,四代,对绿脓有效 对广谱b-内酰胺酶稳定,亲和力↓,膜穿透↑ 对金葡,肠杆菌与枸橼酸杆菌( I 型酶)作用↑ T1/2b 2h,蛋白结合率<5% 每日2~4g,分2次 主要用于耐三代头孢的菌株(G-为主)所致感染
ppt课件 5
革兰氏染色反应呈紫色(复染颜色)的细菌 称为革兰氏阳性细菌,用G+表示。 革兰氏阳性菌:主要成分为肽聚糖,许多抗 生素主要抑制细胞壁上的肽聚糖的合成而起 抗菌作用。
抗菌药物治疗药物监测共41页PPT
56、书不仅是生活,而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次,但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许,为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处, 只不过 是愈来 愈发觉 自己的 无知。 ——笛 卡儿
拉
60、生活的道路一旦选定,就要勇敢地 走到底 ,决不 回头。 ——左
抗菌药物治疗药物监测
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。
【医学ppt课件】抗菌药物治疗的药学监护
不同抗菌药物引起细菌产生耐药性的差异
了解最新的药物理论,各种耐药机制(细菌的生物被膜理论、
泵外排耐药机制等) 了解不同的抗菌药物可能诱导的耐药菌株 三代头孢诱导:MRSA/ESBL/VRE/CDAD难辨梭状芽孢杆菌 四代头孢诱导:VRE/CDAD难辨梭状芽孢杆菌 碳青霉烯类诱导:MDR铜绿/MDR不动杆菌/真菌的定植与感染 • 亚胺培南只诱导铜绿假单胞菌选择产生孔道蛋白缺失,这只影响铜绿
经验治疗的基本思路
培养与药敏结果获得前判断可能是何种病原体的感染?
如前期治疗无效需评估前期所使用的方案 如未获得可靠的病原学证据,可经验性判断可能的病原体 如已获得病原学结果,判断此结果的意义 如已获得药敏结果,判断之前所用药物与药敏结果的关系
抗菌药物的经验用药
判断感染的不同阶段和程度
抗菌药物治疗的药学监护
上海交通大学医学院附属新华医院药剂科 卜书红 副主任药师
经验治疗的基本思路
病原学诊断 痰、血清学标本 用药前留送各种微生物学标本 检验结果诊断意义的判断
确诊 血或胸液培养到病原菌;痰培养到支原体、衣原体;经纤支镜 或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度〉105cfu/ml;支气管肺泡灌 洗液标本〉104cfu/ml;支原体、衣原体、军团菌、病毒等抗体试验呈 4倍以上变化
虑使用 可联合应用利福平、磷霉素(尤其是MRSE)
VRSA(E) ——万古霉素耐药金(表)葡菌 VISA(E)——万古霉素中敏金(表)葡菌
利奈唑胺、奎奴普丁/达福普汀、达托霉素在体外有活性 复方SMZ、米诺环素、多西环素、利福平、氨基糖苷类敏感 氟喹诺酮类(左氧、加替、莫西)体外有活性,但易产生耐药。
ESBL——超广谱β-内酰胺酶
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疗,必要时联合用药,以尽快控制感染。然后根据痰培养结果使用相 对窄谱的抗菌药。
降阶梯治疗策略
推荐方案
“重锤猛击” 碳青霉烯类或具有假单孢菌活性的β-内酰胺类联
合 氨基糖苷类或喹诺酮类作为推荐方案。
抗菌药物的经验用药
无合并症或基础疾病的老年肺炎中,院外感染以肺炎球菌为主要致病 菌,院内感染以革兰阴性杆菌为主(74.4%一95.3%)。
有基础疾病的患者,应根据患者情况进行选用 • 如有慢性支气管炎病史的患者,以革兰阴性菌如肺炎克雷伯菌、大肠
埃希菌感染的可能性大,应直接选用三代头孢菌素; • 有结构性肺病(如支气管扩张)的患者,铜绿假单胞菌感染的机会增多,
有意义 优势生长≥+++;多次培养到同一细菌;少量生长,但与涂 片镜检结果一致;
无意义 上呼吸道正常菌群;多种病原菌少量生长
经验治疗的基本思路
制订抗感染方案 1 遵循指南和策略 2.局域微生物流行特点和药敏情况 3.宿主因素 —— 是否有免疫缺陷 是否有铜绿假单胞菌感染的高危因素 既往3个月抗菌药使用情况等
正确选用抗菌药物
熟悉各类抗菌药物的作用特点
• 熟练掌握每个抗菌药物的抗菌谱、药动学特性、不良反应、与其他药 物的相互作用等。
• 抗菌谱:注意每一类药物的共性与个性。尽量选用首选药物 • 将药物的主要抗菌特性应用于临床
熟悉每个药物的抗菌作用特点
熟悉不同品种在抗菌谱、酶稳定性、不良反应、临床使用首选适应征 等方面的差异
正确选用抗菌药物
根据药代动力学特点合理用药
• 抗菌药物的体内过程 药动学: 吸收(AUC) 分布(蛋白结合率) 代谢、排泄( T ½ )
抗菌药物治疗的药学监护
上海交通大学医学院附属新华医院药剂科 卜书红 副主任药师
经验治疗的基本思路
病原学诊断 痰、血清学标本 用药前留送各种微生物学标本 检验结果诊断意义的判断
确诊 血或胸液培养到病原菌;痰培养到支原体、衣原体;经纤支镜 或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度〉105cfu/ml;支气管肺泡灌 洗液标本〉104cfu/ml;支原体、衣原体、军团菌、病毒等抗体试验呈 4倍以上变化
了解最新的药物理论,各种耐药机制(细菌的生物被膜理论、泵外排耐 药机制等)
正确分析药敏结果
如遇多种药物均敏感怎么选药
1.尽可能选抗菌谱窄的 2.尽可能选用感染局部浓度高的 3.尽可能选治疗方案易于执行的 4.尽可能选用不良反应少的 5.尽可能选用有利于遏制耐药性产生的 6.尽可能选价格合理的 7.尽可能选药物供应充足的
降阶梯
抗菌药物数目减少、抗菌谱变窄
“重锤猛击”与降阶梯治疗的意义
“猛击”——“经验性治疗” 依据“指南” 降阶梯——“目标治疗”、“靶向治疗”
避免走入误区:
强调早期正确抗感染治疗的重要性,不等于过度甚至滥用药。
发热≠抗菌药处方,院内感染≠耐药菌感染,严重感染≠耐药菌感
染,重锤猛击≠超广谱组合
明确病原学诊断,正确选用抗菌药物
正确分析药敏结果
对于耐药菌导致的严重感染,应在对该耐药菌有明确作用的品种范围里, 结合药敏报告结果,选用最恰当的药物。
了解各种重要耐药菌的首选和次选方案
• 耐甲氧西林的葡萄球菌 MRSA、MRSE • 耐万古霉素的金葡菌、肠球菌 VRSA、VRE • 耐青霉素的肺炎链球菌、脑膜炎双球菌 PRSP • 产ESBL的大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等 • 产AmpC型酶的肠杆菌属 • 多重耐药的非发酵菌群 • (假单胞菌属、不动杆菌属、黄色杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌)
根据患者血流动力学变化、呼吸功能变化、凝血功能变化、中枢神经 系统的变化判断感染的严重程度。
是否是重症感染 重症肺炎:意识障碍、呼吸频率≥30次/min、PaO2<60mmHg、需行机
械通气、血压<90/60mmHg、并发脓毒性休克、胸片48h 进展≥50%、 急性肾衰竭 在重症感染获得细菌培养结果之前,应早期给予广谱抗生素联合治疗 ——经验性治疗、重锤猛击
抗MRSA抗菌药物的差异(万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺、夫西地 酸)
碳青霉烯类抗生素的差异(亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、厄他培 南)
氨基糖苷类抗生素的差异(庆大霉素、奈替米星、阿米卡氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星) 第三代头孢菌素的差异(头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮)
如何结合药敏报告进行用药选择
对于药敏结果的判断 • 体外敏感的体内不一定都敏感(约70%的符合率), • 体外耐药的体内耐药的可能性很大(90%以上的符合率), • 所以,一般来说,不应选用耐药的品种。 误区
过于依赖舒普深、泰能等高级抗生素,某些特殊的菌 种,如铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、泛耐药鲍曼不 动杆菌,在药敏示耐药时仍选用上述抗生素
正确分析药敏结果
如何正确理解药敏报告
正确理解药敏报告,避免仅根据药敏报告,盲目选用药 物。
药物报告中有多项敏感药物(知道哪些是首选、哪些是次选、哪些肯定 不选)
药敏报告中无敏感药物(有时由于试验条件的限制,某些品种未在药敏 试验目录范围内;对于泛耐药鲍曼不动杆菌,舒普深即使是耐药仍可选 用,因其活性部分是舒巴坦)
正确分析药敏结果
根据药敏结果和临床疗效,综合考虑抗菌药物的使用 • 对所用抗菌药物敏感
临床显示疗效,则继续原方案治疗; 若临床无效,则应从给药方案(剂量、时间分配、途径)、病灶 情况(引流不良)等方面寻找原因,进行相应处理。
• 对所用抗菌药物不敏感
若临床已显示疗效,则继续原方案治疗 若临床无效,而药敏与所用药物相符,在病情允许条件下,可继 续原方案短期观察,如两者不符,则应调整方案。
经验治疗的基本思路
培养与药敏结果获得前判断可能是何种病原体的感染?
如前期治疗无效需评估前期所使用的方案 如未获得可靠的病原学证据,可经验性判断可能的病原体 如已获得病原学结果,判断此结果的意义 如已获得药敏结果,判断之前所用药物与药敏结果的关系
抗菌药物的经验用药
判断感染的不同阶段和程度